美國

證券交易所

華盛頓特區20549

 

 

表格8-K

 

 

公司當前報告

根據第13或15(d)條款

證券交易法（1934年）第13條或第15(d)條規定

報告日期（最早報告事項日期）：2023年12月11日

 

 SANGAMO THERAPEUTICS，INC。

（按其章程規定的確切名稱）

  

特拉華州

000-30171

68-0359556

（國家或其他管轄區的 公司納入的國家或地區：新加坡

（委員會 文件號）

（IRS僱主身份識別號碼） ID Number)

7000 Marina Blvd., 布里斯班, 加利福尼亞州94005

（總部地址）（郵政編碼）

(510) 970-6000

普通股票，每股價值0.001美元

 

(如果自上次報告以來更改，請註明更名或更改的先前名稱或先前地址)

 

請勾選以下適用的方框，以表示8-K表格的提交旨在同時滿足註冊人根據以下任一規定的報告義務：

 

☐			根據證券法規定的425條規則的書面通信（17 CFR 230.425）

每個交易所的名稱

每一類別的名稱

交易標的

註冊交易所名稱

普通股，每股價值0.01美元

SGMO

納斯達克全球精選市場

請通過核對標記表明註冊者是否符合1933年證券法規則405條(本章第230.405條)或1934年證券交易法規則12b-2(本章第240.12b-2條)規定的新興成長公司。

新興成長型企業☐

如是新興成長型公司，請勾選以下方框，如果註冊商已選擇不使用根據《交易法》第13（a）條規定提供的任何新的或修訂後的財務會計準則的延長過渡期達到符合的，請勾選 ☐

項目8.01 其他事件。

桑葛莫治療公司（Sangamo Therapeutics, Inc.）和合作夥伴輝瑞公司（Pfizer, Inc.），於2023年12月11日在第65屆美國血液學會年會和博覽會上向觀眾發表了關於治療重度血友病A和中度-重度血友病A基因治療產品前景g roctocogene fitelparvovec的Alta 1/2期研究數據。Pfizer公司正在進行第3期AFFINE臨牀試驗，並期待在2024年中期獲得關鍵性結果。演講的副本如附件99.1所示，並在此處作為參考內容納入。

前瞻性聲明

這份關於Sangamo的當前報告表達了公司的期望。即在2024年中期獲得第3期AFFINE臨牀試驗的關鍵性結果。該表達並不代表未來業績的保證並且會面臨難以預測的某些風險和無法預測的不確定性，Sangamo實際的結果可能會和這個前瞻性陳述中表達的不一致。會導致實際結果不一致因素包括但不限於：新冠疫情對全球商業環境、醫療保健體系以及Sangamo和Pfizer業務和運營的影響，包括在臨牀試驗中招募患者和操作時的影響；研發過程；第3期AFFINE試驗的治療效果的時機不確定和不可預測性，包括治療效果在血友病A患者身上的持久性風險；產品和產品候選製造；可能存在的技術進展，可以排除Sangamo和Pfizer在giroctocogene fitelparvovec中使用的技術；Pfizer有可能終止giroctocogene fitelparvovec項目或違背或終止與Sangamo的合作協議；Sangamo失敗未能實現與Pfizer合作預期的好處；以及其他風險和不確定性，這些在Sangamo提交給美國證券交易委員會的文件中有所描述，其中包括2022年12月31日年度報告在內的[10-K]，以及由Sangamo的第三季度報告[10-Q]於2023年9月30日提交的補充材料。本次[8-K]報告中的信息截至2023年12月11日，並且Sangamo沒有責任更新本次[8-K]報告中包含的前瞻性陳述，除非適用法律要求更新。

項目 9.01 基本報表和展覽。

(d) 展示材料。

 

展示文件 編號。

描述

99.1

第65屆美國血液學會年會和博覽會數據報告

104

封面交互數據文件（嵌入在Inline XBRL文檔中）。

簽名

按照《證券交易法》的規定要求，註冊人已經授權下面的人在其名義下籤署本報告。

 

SANGAMO THERAPEUTICS，INC。

日期：2023年12月13日

通過：

/s/ SCOTT B. WILLOUGHBY

姓名：

Scott B. Willoughby

標題：

高級副總裁，總法律顧問和公司祕書