第99.1展示文本
SCINAI免疫療法恢復納斯達克最低買盤價格要求
與歐洲投資銀行繼續合作，將貸款轉換為股本以符合最低買盤要求
歐洲投資銀行為恢復滿足納斯達克最低股東權益要求而將貸款轉換為股本
符合納斯達克最低股東權益要求
2024年6月7日，總部位於耶路撒冷的生物技術公司SCINAI免疫療法公司（納斯達克股票代碼：SCNI）宣佈，該公司於2024年6月5日收到納斯達克股票市場（納斯達克）上市資格部門（Staff）正式通知，公司已經重新符合納斯達克上市規則5550(a)(2)中規定的最低$1.00買盤要求。公司之前已經在2024年5月6日的新聞稿中披露，其收到了Staff的信函，通知該公司未遵守規則，因未保持公司美國存托股份（ADS）的最低買盤價。公司在該新聞稿中還披露，公司已經及時向獨立的納斯達克聽證會（Hearings Panel）請求聽證，以提出一個計劃，以重新符合規定，並且公司董事會已經批准將ADS股份和其非上市普通股份的比率改變，將每個ADS所代表的普通股數量從400個提高到4,000個，自2024年5月21日起生效。在比率變更後，ADS的收盤買盤價格在之後的10個工作日內達到或超過$1.00，因此公司恢復符合規定，Staff發出了上述通知。
2024年5月24日，公司宣佈收到納斯達克股票上市資格部門發出的關於未符合繼續上市所需最低股東權益的決定信函，並表示，作為之前與聽證會請求相關的一部分，將提出公司恢復符合此要求的計劃（計劃）。該公司還宣佈，正在與歐洲投資銀行（EIB）進行討論，以修訂該公司與EIB之間的融資合同，並根據公司認為有利於公司及其股東的條款，將該公司欠EIB的一大部分貸款轉換為該公司的股本。這些討論正在加緊進行，公司認為自己將有能力將潛在的轉換作為計劃的關鍵組成部分，於2024年6月18日向聽證會提出。任何與歐洲投資銀行的融資合同的修訂條款需得到有關方面以正式的形式批准，並且需要談判並最終敲定與修訂條款相關的最終協議，以及達成任何先決條件，所有這些都需要得到歐洲投資銀行的滿意。
在納斯達克股票市場的2024年6月5日通知中，Staff指出，公司仍未符合5550(b)(1)上市規則中關於股權要求或者5550(b)替代的任一要求，因此2024年6月18日的聽證會將如期舉行。
猶太山莊雅克羅姆校園，以色列耶路撒冷
2號耶路撒冷生物園區nd電話：+972-8-9302529 ● 傳真：+972-8-9302531 ● www.BiondVax.com，SCINAI免疫療法有限公司（納斯達克：SCNI）是一家提供兩種互補業務的生物製藥公司，一個專注於開發醫學上有重大需求的炎症和免疫（I&I）生物治療產品，開始於一個創新的、風險降低的納米尺寸的VHH抗體(NanoAbs)的流水線，並獨特開發其它抗體及細胞治療生物製品；另一個則是一個精品CDMO，為早期生物製藥開發項目提供生物藥物開發、分析方法開發、臨牀cGMP製造、臨牀試驗設計和執行服務。公司網站：www.scinai.com。
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關於Scinai免疫療法
SCINAI免疫療法有限公司（納斯達克：SCNI）是一家提供兩種互補業務的生物製藥公司，一個專注於開發醫學上有重大需求的炎症和免疫（I&I）生物治療產品，開始於一個創新的、風險降低的納米尺寸的VHH抗體(NanoAbs)的流水線，並獨特開發其它抗體及細胞治療生物製品；另一個則是一個精品CDMO，為早期生物製藥開發項目提供生物藥物開發、分析方法開發、臨牀cGMP製造、臨牀試驗設計和執行服務。公司網站：www.scinai.com。
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前瞻性聲明
本新聞稿包含1995年私人訴訟改革法案規定的前瞻性聲明。諸如“期望”、“相信”、“打算”、“計劃”、“繼續”、“可能”、“將”，“預計”等表達意圖為識別前瞻性聲明的類似表達式。所有陳述，除歷史事實陳述外，均為前瞻性聲明。此類陳述包括但不限於ADS的未來價格。這些前瞻性聲明反映了Scinai免疫治療有限公司管理層關於某些當前和未來事件的當前觀點，並受到各種風險、不確定性和假設的影響，這些風險和不確定性可能導致管理層預期的結果與Scinai免疫治療有限公司不同。風險和不確定性包括但不限於以下風險：公司將無法滿足納斯達克持續上市要求的風險，包括納斯達克對股東權益要求的最近缺陷通知不可能通過EIB貸款轉換為股本的完成；延遲風險、Scinai未能開展或其研究開發活動無效的風險，包括擬議的體內研究和臨牀試驗、Scinai將無法成功擴大其CDMO業務或許可其他納米天然抗體的風險、Scinai可能無法以合理的條件或根本無法獲得額定資本的風險、納米天然抗體的治療和商業潛力可能沒有得到滿足，或Scinai將無法將納米天然抗體推向商業化的風險；可能存在NanoAbs的臨牀前和臨牀試驗數據的延遲風險；我們的業務策略可能不會成功的風險；歐洲投資銀行（EIB）可能會加速其與Scinai的融資合同下的金融設施的風險；Scinai收購其他產品機會的能力；Scinai能否與Scinai達成可接受或合適的合作協議的能力；收到耶路撒冷製造工廠的監管批准的時間，如果有的話，或者必要時的時間的風險；製造工廠可能無法用於各種應用、疫苗和治療技術的風險；以及藥物研發需要漫長而昂貴的過程，結果不確定的風險。更詳細的關於影響公司的風險和不確定性的信息，請參見公司於2024年5月15日提交給美國證券交易委員會（“SEC”）的年度20-F文件中的“風險因素”部分，以及公司隨後向SEC提交的文件。Scinai沒有義務為任何原因修改或更新任何前瞻性聲明。
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