澳大利亞證券交易所、納斯達克和新聞稿

2024 年 6 月 3 日

Opthea將在峯會上的臨牀試驗中發表演講
 

澳大利亞墨爾本和新澤西州普林斯頓，2024年6月3日——OPTHEA Limited（澳大利亞證券交易所納斯達克股票代碼：OPT “Opthea”，“公司”）是一家臨牀階段的生物製藥公司，正在開發治療高度流行和進行性視網膜疾病，包括濕性年齡相關性黃斑變性（濕性AMD）的新療法，今天宣佈，該公司將在峯會臨牀試驗（CTS）會議上發表多項演講於 2024 年 6 月 8 日在猶他州帕克城舉行。Opthea首席執行官PharmD弗雷德裏克·格拉德將參加小組討論，將有兩場與索齊尼伯西普（OPT-302）臨牀試驗計劃相關的科學演講和一次贊助商演講。

CTS彙集了來自世界各地的專家，討論正在進行的臨牀試驗和最新數據，目標是加快玻璃體視網膜護理的進展。

Opthea 演示文稿（按計劃順序排列）：

會議：針對新生血管 AMD (nAMD) 的臨牀試驗

科學演講：靶向 VEGF-C/D 的啟示：除了抑制 VEGF-A 之外，還有可能增加視力

時間：美國東部標準時間下午 1:02-1:06

主持人：梅根·鮑德温博士，MAICD，Opthea創始人、首席創新官兼執行董事

科學報告：超越護理標準的卓越功能結果：Sozinibercept臨牀試驗最新情況

時間：美國東部標準時間下午 1:06-1:10

主持人：朱莉·克拉克，醫學博士，Opthea臨牀開發高級副總裁

贊助商講座：Opthea 概述

時間：美國東部標準時間下午 1:39 — 1:49

小組討論：將新治療方案推向市場所面臨的挑戰

時間：美國東部標準時間下午 3:40-4:00

小組成員：Frederic Guerard，PharmD，Opthea首席執行官

關於 Opthea

Opthea（ASX/NASDAQ: OPT）是一家生物製藥公司，正在開發新療法，以滿足在治療高度流行和進行性視網膜疾病方面未得到滿足的需求，包括濕性年齡相關性黃斑變性（濕性AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）。

Opthea的主要候選產品sozinibercept正在接受兩個關鍵的評估
與標準護理的抗 VEGF-A 藥物相比，3 期臨牀試驗（COAST、NCT04757636 和 Shore、NCT04757610）與標準護理的抗 VEGF-A 單一療法聯合使用，可提高整體療效並提供卓越的視力增益。要了解更多信息，請訪問我們的網站 www.opthea.com 並在 Xand LinkedIn 上關注我們。

前瞻性陳述

澳大利亞證券交易所的本公告包含某些前瞻性陳述，包括1995年《美國私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。“期望”、“相信”、“應該”、“可以”、“可以”、“將”、“計劃” 等類似表述旨在識別前瞻性陳述。澳大利亞證券交易所這份公告中的前瞻性陳述包括有關迅速推進濕性AMD中sozinibercept註冊計劃的聲明、對Opthea關鍵增長階段的預期以及sozinibercept改善全球患者視力結果的能力的聲明。本澳大利亞證券交易所公告中提供的前瞻性陳述、觀點和估計均基於假設和突發事件，如有更改，恕不另行通知，有關市場和行業趨勢的陳述也是如此，這些陳述基於對當前狀況的解釋。前瞻性陳述僅作為一般指導提供，不應作為未來表現的指標或保證。它們涉及已知和未知的風險和不確定性以及其他因素，其中許多因素是Opthea及其董事和管理層無法控制的，並且可能涉及對未來事件的重要主觀判斷和假設，這些因素可能是正確的，也可能不正確的。這些陳述可能會受到一系列變量的影響，這些變量可能導致實際結果或趨勢出現重大差異，包括但不限於未來的資本需求、藥物治療的開發、測試、生產、營銷和銷售、監管風險和監管批准的潛在喪失、正在進行的證明索齊尼伯西普安全性、耐受性和治療療效的臨牀研究、對來自Opthea三期臨牀試驗數據的額外分析、臨牀研究組織和勞動力成本，知識產權保護，以及其他可能影響公司未來運營和財務業績的一般性因素，包括Opthea於2023年9月28日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的20-F表年度報告中列出的風險因素，Opthea的2024年半年度報告作為2024年2月29日向美國證券交易委員會提交的6-K表的附錄以及未來向美國證券交易委員會提交的其他文件。實際結果、業績或成就可能與任何預測和前瞻性陳述以及這些陳述所依據的假設存在重大差異。除適用法律或任何相關的澳大利亞證券交易所上市規則規定的任何持續義務外，Opthea不承擔任何義務或承諾對本澳大利亞證券交易所公告中的任何前瞻性陳述提供任何更新或修訂，以反映與任何前瞻性陳述相關的預期變化或任何此類聲明所依據的事件、條件或情況的任何變化，除非適用法律另有要求。

首席執行官弗雷德·蓋拉德授權向澳大利亞證券交易所發行