8-K
假的000165824700016582472024-06-032024-06-03

 

 

美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

 

 

表單 8-K

 

 

當前報告

根據第 13 條或第 15 (d) 條

1934 年《證券交易法》

報告日期(最早報告事件的日期): 2024年6月3日

 

 

Crinetics 製藥公司

(其章程中規定的註冊人的確切姓名)

 

 

 

特拉華   001-38583   26-3744114
(州或其他司法管轄區)
(註冊成立)
  (委員會
文件號)
  (國税局僱主
證件號)

 

6055 盧斯克大道  
聖地亞哥, 加利福尼亞   92121
(主要行政辦公室地址)   (郵政編碼)

註冊人的電話號碼,包括區號: (858)450-6464

(如果自上次報告以來發生了變化,則為以前的姓名或以前的地址)

 

 

如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務,請勾選下面的相應方框:

 

根據《證券法》(17 CFR 230.425)第425條提交的書面通信

 

根據《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12條徵集材料

 

根據《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2(b)條進行的啟動前通信

 

根據《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4(c)條進行的啟動前通信

根據該法第12(b)條註冊的證券:

 

每個班級的標題

 

交易
符號

 

每個交易所的名稱
在哪個註冊了

普通股,面值每股0.001美元   CRNX   納斯達克全球精選市場

用複選標記表明註冊人是1933年《證券法》第405條(本章第230.405節)還是1934年《證券交易法》第12b-2條(本章第240.12b-2節)所定義的新興成長型公司。

新興成長型公司

如果是新興成長型公司,請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13(a)條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐

 

 

 


第 7.01 項 FD 法規披露。

2024年6月3日,Crinetics Pharmicals, Inc.(“公司”、“Crinetics”、“我們” 或 “我們的”)發佈了一份新聞稿併發布了公司演講,宣佈了其第二種臨牀候選產品阿圖美爾南*(CRN04894)開發計劃的積極初步發現,這是一種新型、每日一次的口服促腎上腺皮質激素(“ACTH”)受體激動人心的。在內分泌學會年會(“ENDO 2024”)上公佈的結果包括與美國國立衞生研究院合作開展的1b/2a期、ACTH依賴性庫欣綜合徵的開放標籤研究以及針對先天性腎上腺皮質增生的2期開放標籤ToucaHN研究的初步數據。新聞稿和公司演示文稿的副本分別作為附錄99.1和99.3附於本表8-K的最新報告中,並以引用方式納入此處。新聞稿和公司介紹也將在公司網站的 “投資者” 部分下發布。公司打算在美國東部時間2024年6月3日下午 4:30 與投資界舉行的電話會議和網絡直播中發表公司演講。

同樣在2024年6月3日,該公司發佈了一份新聞稿,公佈了其評估肢端肥大症患者口服、每日一次的研究性帕替索汀的臨牀開發結果。這些數據已在 ENDO 2024 上公佈,其中包括 3 期 PATHFNDR-2 試驗的結果,這是一項對患者報告的第 3 期預後數據的新分析 PATHFNDR-1試驗,以及開放標籤的ACROBAT Advance延期研究得出的42個月的中期長期療效和安全性結果。該新聞稿的副本作為附錄99.2附於本表8-K的最新報告中,並以引用方式納入此處。該新聞稿還將在公司網站的 “投資者” 部分下發布。

本表8-K最新報告第7.01項(包括本附錄99.3)中僅包含的信息是 “提供的”,就經修訂的1934年《證券交易法》第18條而言,不應視為 “已提交”,不受該部分的責任約束,也未被視為以引用方式納入根據經修訂的1933年《證券法》或《證券交易法》提交的任何文件中 1934 年,經修訂,除非此類文件中以具體提及方式明確規定。

* 擬議的國際非專利名稱正在審查中。

項目 8.01 其他活動。

本表8-K最新報告第7.01項中提及的新聞稿的相關信息以引用方式納入此處。新聞稿的副本作為附錄99.1和99.2附在本報告中 8-K 表格和以引用方式納入此處。

前瞻性陳述

本報告包含經修訂的1933年《證券法》第27A條和經修訂的1934年《證券交易法》第21E條所指的前瞻性陳述。本報告中除歷史事實陳述以外的所有陳述均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述僅代表截至本報告發布之日,受許多已知和未知的風險、不確定性和假設的影響,包括但不限於公司向美國證券交易委員會(“SEC”)提交的定期文件中描述的風險和不確定性。公司前瞻性陳述中反映的事件和情況可能無法實現或發生,實際業績可能與前瞻性陳述中的預測存在重大差異。有關Crinetics面臨的風險的更多信息,可在Crinetics向美國證券交易委員會提交的定期文件中的 “風險因素” 標題下找到,包括其截至2023年12月31日的10-K表年度報告和表格的季度報告 10-Q截至2024年3月31日的季度。提醒您不要過分依賴這些前瞻性陳述,這些陳述僅代表截至本文發佈之日。除非適用法律要求,否則Crinetics不計劃公開更新或修改此處包含的任何前瞻性陳述,無論是由於任何新信息、未來事件、情況變化還是其他原因。


第 9.01 項財務報表和附錄。

(d) 展品

 

展品編號   

描述

99.1    2024 年 6 月 3 日的新聞稿。
99.2    2024 年 6 月 3 日的新聞稿。
99.3    企業演示文稿。
104    封面交互式數據文件(嵌入在行內 XBRL 文檔中)

 


簽名

根據1934年《證券交易法》的要求,註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。

 

      Crinetics 製藥公司
日期:2024 年 6 月 3 日     來自:  

/s/R. Scott Struthers,博士

     

R. Scott Struthers,博士

總裁兼首席執行官

(首席執行官)