1 GSBR-1290 肥胖熱線數據 演示文稿 2024 年 6 月

2 免責聲明和前瞻性陳述 本演示文稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》“安全港” 條款所指的 “前瞻性陳述”。除歷史事實陳述外 的所有陳述均為可被視為前瞻性陳述的陳述，包括但不限於有關公司未來計劃和 前景的陳述，以及根據針對 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖患者 GSBR-1290 的 2a 期臨牀數據，對正在開發的 GSBR-1290 的安全性、有效性、耐受性和化學性、製造和控制以及可擴展性的任何期望，包括維持或提高功效的可能性 更長的治療時間、GSBR-1290 治療 T2DM、肥胖、慢性體重管理或相關適應症的能力、公司 針對肥胖患者 GSBR-1290 的 2b 期研究的計劃啟動和研究設計及其時機；GSBR-1290 從膠囊到片劑配方的橋接優化研究的更新； 計劃提交研究性新藥申請以支持 2b 期慢性體重研究的時機 GSBR-1290 的管理層；公司公佈數據結果的計劃時間以及 繼續開發 GSBR-1290 和下一代組合 GLP-1R 候選藥物；公司的預期里程碑；GSBR-1290 和 口服小分子的預期市場機會以及公司在 2026 年之前的預期現金流。此外，當或如果在本演示中使用 “可能”、“可以”、“應該”、“預測”、“相信”、 “估計”、“期望”、“打算”、“計劃”、“預測” 等詞語以及與公司相關的類似表述及其變體，可能會識別前瞻性陳述。前瞻性 陳述既不是歷史事實，也不是對未來表現的保證。儘管公司認為此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但 公司無法保證此類預期會被證明是正確的。請讀者注意，由於各種風險和不確定性，實際業績、活動水平、安全性、有效性、業績或事件以及 情況可能與公司前瞻性陳述中明示或暗示的存在重大差異，這些風險和不確定性包括（不限 ）與公司基於關鍵功效和安全性數據的初步分析所報告的總體業績相關的風險和不確定性，此類數據可能會在 更全面之後發生變化審查與臨牀試驗相關的數據等頭條數據可能無法準確反映臨牀試驗的完整結果、由於研究時間長短和樣本數量而產生的 結果的初步性質以及早期臨牀試驗的結果不一定能預測未來的結果，包括使用最小二乘均值 和混合模型進行重複測量的結果，該模型使用所有可用數據，包括來自12周未隨訪的患者的數據，並估計缺失數據的患者的情況 根據繼續研究並患有以下症狀的患者做出反應類似的基線特徵（隱含估計）、IND 提交或開始時可能出現延遲、 註冊和完成公司計劃中的第二階段試驗，包括公司在啟動計劃中的2b 試驗之前需要獲得美國食品和藥物管理局的補助才能繼續進行、公司推進 GSBR-1290、LTSE-2578、ANPA-0073 和其他候選療法、獲得監管部門批准並最終將公司 候選療法、競爭產品商業化的能力或限制商業的方法公司候選產品的價值、臨牀前和臨牀試驗的時間和結果、我們任何臨牀試驗場所任何數據收集遺漏造成的 影響、公司為開發活動提供資金和實現開發目標的能力、公司對 第三方的依賴，包括臨牀研究組織、製造商、供應商和合作者（可能並不總是能完全控制這些方面）、任何全球流行病的影響， 通貨膨脹和供應鏈問題對公司業務及其保護能力公司向 證券交易委員會（SEC）提交的文件中描述的其知識產權和其他風險和不確定性，包括公司於2024年3月8日向美國證券交易委員會提交的截至2023年12月31日的10-K表年度報告、2024年5月9日向美國證券交易委員會提交的截至2024年3月31日的季度10-Q表季度報告，以及公司可能不時向美國證券交易委員會提交的未來報告到時候。本演示文稿中包含的所有前瞻性陳述僅代表其發表之日，並基於管理層截至該日的假設和估計。除非法律要求，否則 公司沒有義務更新此類聲明以反映聲明發表之日後發生的事件或存在的情況。

3 議程 開幕詞和概述雷蒙德·史蒂文斯博士 首席執行官 GSBR-1290 肥胖頭條數據 • 療效摘要 • 安全性和耐受性摘要 • 藥代動力學（PK）摘要 Blai Coll，醫學博士 臨牀開發副總裁 GSBR-1290 下一步計劃的步驟 • 第 2b 階段 36 周肥胖研究布萊·科爾，醫學博士，博士 GSBR-1290 機會和 建立領先的口服小分子投資組合雷蒙德·史蒂文斯博士 問答 雷蒙德·史蒂文斯博士，首席執行官 布萊·科爾，醫學博士，博士，臨牀開發副總裁 馬克·巴赫，醫學博士、博士、首席醫學官 林希晨，博士，首席科學官 尹軍，首席財務官

4 我們的使命是讓所有 肽或生物 藥物更容易獲得藥物 所有口服小分子藥物

5 我們認為 GSBR-1290 肥胖數據對潛在同類最佳口服 GLP-1RA 同類最佳標準 GSBR-1290 在 2a 階段的表現 競爭功效 6.2 — 6.9% 安慰劑調整後 12 周體重減輕 安全性無肝損害 較大的安全窗口 — 劑量可能增加 耐受性 5 — 11% AE 相關研究中止 每日一次給藥 PK 支持 QD 劑量 br} 無禁食要求 可大規模製造 低COGS 可擴展，可為 2b 期超過 1.2 億名患者提供服務 GMP 批次完成的研究

6 GSBR-1290 肥胖熱線結果 功效摘要

7 針對超重或肥胖參與者的 GSBR-1290 2a 期研究設計 5 mg 15 mg 30 mg 60 mg 90 mg 120 mg 隨訪 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 周 PBO PBO PBO PBO PBO PBO PBO PBO PBO PBO隨訪 (n=27) 健康 超重 /肥胖 參與者 N= 64* * 24 名參與者作為替代品加入的隊列 ** 基於主要療效估計值的分析 關鍵資格標準： • 健康超重/肥胖成人 男性和女性 • BMI ≥27.0 和 ≤40.0 kg/m2 • Hba1c ≤ 6.5% • 年齡 ≥18 和 ≤75 年 主要終端節點： • 安全性和耐受性 次要終點： • 從基線到第 12 周的體重變化 (%) ** 每週一次滴定

8 GSBR-1290 2a 期研究基線特徵 2a 期肥胖研究（12 周） N=64，隨機 GSBR-1290 膠囊 特徵 平均值 (SD) 或 N (%) 120 mg (N=37) 安慰劑 (N=27) 年齡，年齡 45.1 (14.3) 44.7 (12.0) 性別，女性，N (%) 20 (54.1) 11 (40.7) 西班牙裔或拉丁裔，N (%) 16 (43.2) 13 (48.1) 體重，kg 90.2 (14.3) 91.5 (14.4) BMI，kg/m2 31.5 (3.2) 31.6 (3.0) HbA1C，% 5.5 (0.3) (5.5) 原始隊列和替代隊列之間的基線特徵 沒有顯著差異

9 • 經安慰劑調整後的體重減輕 6.2% 在 12 周後觀察到 • 與安慰劑相比，分離明確 在 12 周內體重顯著減輕 GSBR-1290 120 mg % 體重變化， 安慰劑調整後 -6.2 95% 置信區間 (CI) -8.9，-3.6 P 值與安慰劑*

10 • 67% 接種 GSBR-1290 的參與者體重減輕了至少 6% • 33% 的參與者體重減輕了至少 10% • 0% 的參與者體重減輕了至少 5% 0% 10% 20% 30% 40% 60% 70% 90% ≥ 6% ≥ 10% 服用 GSBR-1290 的參與者在 12 周內實現減肥的百分比* 67% 56% 33% GSBR-1290 第 2a 階段結果： 三分之二的參與者報告體重減輕至少 6% 12 周內減肥百分比 參與者百分比 br} *基於主要療效估計值的分析

11 GSBR-1290 膠囊對片劑 PK 研究設計 健康 超重 /肥胖 參與者 N= 54 * 隊列 3 15:3 PBO 篩查 5mg 15mg 30mg 30mg 60mg 膠囊 隨訪 60mg 片劑 -4 -2 0 1 2 2 2 2 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 隊列 2 3 PBO 篩查 15mg 30mg 60mg 90mg 120mg 隨訪 隊列 1 15:3 PBO 篩查 10mg 20mg 30mg 60mg 120mg 120mg 隨訪 關鍵資格標準： • 健康的超重/肥胖成人 男性和女性 • 體重指數 ≥27.0 和 ≤40.0 kg/m2 • 年齡 ≥18 且≤75 歲 目標： } • 安全以及片劑配方的耐受性，不同的 起始劑量和滴定方案 • 評估膠囊和片劑在 60 mg 時的可比性 • GSBR-1290 對 體重與基線相比變化的探索性影響 ** * 除隊列第 8-12 周交叉組外，使用的片劑配方除外 ** 基於主要療效估計值的分析 周 關鍵基線人口統計學相似 horts 平均基線 BMI 為 30 kg/m2

12 GSBR-1290 120 mg (C1) GSBR-1290 120 mg (C2) GSBR-1290 60 mg (C3) % 體重變化， 安慰劑調整後 -6.9 -6.8 -6.2 95% 置信區間 -9.4、-4.3 -9.4、-4.2 -8.8、-3.7 P 值與安慰劑*

13 GSBR-1290 肥胖數據與其他口服選擇性 glp-1ras 肽 選擇性 GLP-1R 激動劑 樣本量顯示了入組研究藥物和安慰劑的受試者總數 ☨ 表明體重減輕了大約 12 周，這是該公司使用為期 36 周的研究（Orforglipron，NEJM 2023）和 68 周研究（Semaglutide，The Lancet 2023）的數據推斷得出的). * EASD 2022年：OP #588 **尚未對照此處包含的其他候選產品對 GSBR-1290 進行正面交鋒的研究。研究設計和條件之間存在差異，在比較不同研究的數據時應謹慎行事。 口服小分子選擇性 GLP-1R 激動劑 GSBR-1290 交叉試驗對比 12 周安慰劑調整後體重變化百分比 -6.9% -6.8% -6.2% -6.2% -6.5% -6.5% -6.6% -3.7% -10% -9% -8% -7% -5% -4% -4% -4% -4% -4% -4% -4% -4% -4% -4% -4% {br br} -3% -2% -1% 0% 120 mg QD （片劑） 12 周隊列 1（n=18） 120 mg QD （片劑） 12 周肥胖 12 周隊列 2（n=18） 120 mg QD （膠囊） （膠囊） （膠囊） （膠囊） （膠囊） } 肥胖 12 周 Ph 2a (n=64) 60 mg QD （平板電腦） 肥胖 12 周隊列 3 (n=18) Orforglipron 45 mg QD 肥胖 @12 周 36 周後 ☨ (n=111) Danuglipron* 200 mg BID 肥胖 12 周 (n=28) Semaglutide （口服肽） 50 mg QD 肥胖 @12 ☨

14 GSBR-1290 肥胖標題結果 安全性和耐受性

15 GSBR-1290 2a 期研究參與者意向 2a 期肥胖研究（12 周） N=64，隨機 GSBR-1290 膠囊 的參與者人數 N (%) 120mg (N=37) 安慰劑 (N=27) 由於AEs 5 (13.5) 1 (3.7) 停止的研究 由於與治療相關的不良反應 2 (5.4) * 0 劑量停止、向下滴定或由於AEs 停藥 2 (5.4) * 0 劑量減少 15 (40.5) 0 劑量暫時擱置 2 (5.4) 0 已完成的研究 30 (81.1) 26 (96.3) • 低 (5.4%) AE 相關研究中止 *兩個參與者相同，均具有與 GI 相關的 AE

16 名參與者在 12 周內至少發生一次事件 ，N (%) 120 mg (N=37) 安慰劑 (N=27) 嚴重不良事件 0 0 0 噁心 輕度 中度 33 (89.2) 15 (40.5) 18 (48.6) 0 3 (11.1) 3 (11.1) 0 0 嘔吐 23 (62.2) 1 (3.7) 便祕 16 (43.2) 4 (14.8) 食慾下降 15 (40.5) 3 (11.1) GSBR-1290 2a 期研究：安全性和耐受性 胃腸道相關不良反應在 12 周快速滴定中最常見 劑量滴定階段 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12參與者百分比 周 GSBR-1290 5 15 30 60 90 120 劑量/滴定 周 (mg) 一段時間內噁心發生率 （12 周內至少發生一次事件） 滴定 完成 周 • 所有 AE 輕度或中度 • 無嚴重不良事件 • 隨時間推移噁心發生率下降 • 類似的注意力與其他 GI-AES 的差異 GI 耐受性摘要

17 2a 期肥胖研究 （GSBR-1290 膠囊） 膠囊對片劑 PK 研究 （GSBR-1290 片劑） 參與者人數 報告 N (%) 120 mg (N=37) (N=37) (N=37) (N=37) (N=37) (N=37) (N=27) 120 mg (C3) ) (N=15) 安慰劑 (N=9) 嚴重不良事件 0 0 0 0 0 0 藥物誘發性肝損傷 (DILI) 0 0 0 0 0 肝酶增加* 0 0 0 0 從基線到 第 12 周 ALT**，(U/L) 平均值 (SD) -2.2 (11.7) -1.4 (8.1) -0.9 至 2.6 (1.6) 11.2) -3.0 (5.2) AST**，(U/L) 平均值 (SD) -1.4 (7.2) -3.0 (11.5) 1.1 到 2.5 -1.4 (5.7) -1。7 (3.4) 3 或 > ALT 或 AST 1 (2.7) 1 1 (3.7) 2 1 (3.3) 3 0 0 5 或 > ULN 在 ALT 或 AST 中 0 0 0 0 0 10 或 > > ULN 在 ALT 或 AST 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 女性參與者在第 44 天偶爾增加 ALT (3.9xULN) 和 AST (2xULN)，並恢復正常在第 48 天不停止研究藥物 2 男性參與者在整個研究過程中ALT/AST都有波動，在第30天達到峯值（包括ALT和AST @3xULN），與病毒綜合徵背景下 肌酐激酶的增加有關 3 男性參與者在第84天AST（4XULN）出現單獨升高與肌酐激酶增加有關 GSBR-1290 肥胖研究：安全性和耐受性 肝臟概況 • 肝酶沒有 DILI 或永久升高 • 沒有與肝功能相關的研究中止 *安全數據庫中報告的 TEAE 中的首選術語 ** 丙氨酸氨基轉移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基轉移酶 (AST)

18 GSBR-1290 PK 膠囊與片劑配方的摘要和可比性

19 GSBR-1290 總體特性確認每日一次（QD）劑量 * 中位數（最小-最大）** 給藥後 24 小時時 *** 膠囊研究第 49 天的 T1/2 @120 mg 無法捕獲超過 24 小時的樣本 （半衰期值可能被低估） 通過顯示最大胰島素分泌量的 NHP 研究確定的 10 ng/mL 閾值 血漿 PK 參數的幾何平均值（% CV）研究 10 ng/ml§ Cave 用於最大限度地吸收 胰島素分泌 GSBR-1290 功效 完全激動劑和最小 β-抑制素信號 AUC 驅動的療效以及良好的遊離藥物濃度 通常按比例暴露在 60 到 120 mg 劑量之間 24 小時血漿濃度高於 10 ng/mL§，120 mg 安全性和耐受性 基於 非臨牀數據 正在採用不同的製劑來調節 PK 特性 § 10 ng/mL 洞穴與最大胰島素分泌量相關 NHP 研究 2a 期研究 肥胖 膠囊對片劑 PK 研究 （GSBR-1290 膠囊對片劑） 120 mg 膠囊 120 mg (C1, C2) 60 mg (C3) 片劑 60 mg 膠囊 Auc0-tau (ng*H/mL) 1370 (60.0) 1500 (60.6) 654 (93.8) 624 (60.9) Cmax，ss (ng/mL) 190 (92.8) 192 (104)) 101 (170) 79.2 (105) Tmax，ss* (h) 6.0 (2.0—23.9) 3.5 (0.9 — 24.1) 3.5 (2.0-24.0) 8.0 (2.0-23.9) cTrough (ng/mL) ** 11.0 (128) 14.1 (120) 3.8 (134) 5.4 (174) T½ el (h) 5.3 (36.8) *** 8.5 (24.5) 4.7 (28.8) 6.5 (45.5)

20 GSBR-1290 後續步驟和摘要 2b 期肥胖研究（36 周）

21 膠囊到平板電腦 PK 研究的關鍵經驗為第 2b 期研究設計提供信息 0% 10% 10% 20% 30% 50% 60% 70% 80% 5 mg 10 mg 5 mg 20 mg 30 mg 第一週第二週 噁心嘔吐 慢點 開始低 第 1 周受試者服用 5 mg 與 相關 胃腸道事件發生率最低 第 2 周通過降低滴定提高耐受性 低 (11%) AE 相關研究 隊列 3 隊列 2 隊列 3 隊列 1 隊列 1 隊列 2

22 GSBR-1290 多次維持劑量 安慰劑 R ~ 300 名參與者 肥胖：體重指數 30 超重：BMI} 數據使 能夠 增加劑量 >120 mg 主要終點： • 36 周時的平均體重變化百分比 次要終點： • 體重減輕 5、10、15% 的參與者百分比 • 其他參數：腰圍變化 周長、血脂、血液 壓力 • 心血管生物標誌物 • 有望在 2024 年第三季度向 FDA 提交 IND 以支持慢性體重管理研究 • 有望在 2024 年第四季度啟動 2b 期研究（36 周）GSBR-1290 2b 期肥胖研究（36 周）預計於 2024 年第四季度啟動

23 個新的 GSBR-1290 肥胖數據顯示 口服小分子代謝產品組合中潛在的同類最佳概況 基礎骨幹資產 功效結果 在 2a 階段 12 周時安慰劑調整後的體重減輕 6.2% 新的 片劑配方 按比例服用 劑量和 每日一次給藥 } 安全結果 超過 200 名參與者 暴露於 GSBR-1290，長達 12 周 安全概況與 GLP-Tox 研究中看到的 較大的安全餘量一致 沒有 由於肝功能導致的 DILI 或停藥 耐受性結果 低 (5 — 11%) AE 相關研究 停止 時間內 GI 相關不良反應的減弱 • 主要經驗：較低的起始劑量、每月滴定、片劑配方 • 為期 36 周的 2b 期肥胖研究有可能增加劑量；預計將於2024年第四季度開始具有競爭力的療效結果，並以口服小分子的形式每日給藥一次

24 GSBR-1290 機會

25 個 12 週數據將 GSBR-1290 定位為潛在的同類最佳口服 GLP-1RA Boye 等人，2021 年糖尿病肥胖代謝 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7839441/ 23.5% 76.5% > 75% 的 患者最初 比每週注射一次 注射 每日注射 口服 口服小分子可能有助於解鎖 a > 1000 億美元的 GLP-1RA 市場機會 GSBR-1290 GLP-1ras 原裝 GLP-1RA 口服小分子 可使全球8億患者受益 理想靶向產品簡介 高效非肽 GLP-1R 激動劑，β-抑制素信號傳導最小 參與度 減肥效果與 可注射的 GLP-1R 肽 相當 專為大約 24 小時的藥物 暴露而設計，可在大量患者羣體中使用 QD 劑量 使用 清潔 6 個月和 9 個月的 GLP-Tox 研究安全裕度高，大鼠 NOAEL 1000 mg/kg 利用配方技術調節 Cmax 和耐受性 的能力 商業製造中的可擴展性

26 1. 2022 年世界衞生組織 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight 2。信託美國健康報告 https://www.tfah.org/report-details/stateofobesity2019/#:~:text=Obesity%20is%20a%20growing%20epidemic,100%20million%20people%20%E2%80%93%20have%20obesity。 3. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/drug-shortages 4。2023 年銷售、GlobalData、藥物數據庫 https://www.globaldata.com/media/pharma/glp1-agonists-set-to-become-the-best-selling-drugs-in-2024-says-globaldata/ We 致力於開發口服小分子，以滿足美國龐大的全球肥胖患者羣體 >500 萬 口服小分子 擴容能力 GLP-1RA 肽 難以擴展 短缺和供應 在 2030 年限制了 3 億人 1000 億美元 潛在市場總額 > 300 億美元 全球銷售額4 >8 億 >1 億美元 1 在美國 2

27 我們相信 GSBR-1290 可以大規模商業化製造 ~6,000 噸 • 合成路線已鎖定並做好計劃批次的準備 • 2b 階段 GMP 供應的製造已完成1 • 目前的製造能力為 6,000 噸/年，供應超過 1.2 億患者 0.001 0.1 1 10 100 10000 10000 10000 0 400 CoG Scale 當前規模 向上擴展 COGS 向下 商品成本 COGS 臨牀前 第 1 期和 2A 期 2B 階段 3 期商用 GSBR-1290 API 成本：~2x/kg GSBR-1290 API 成本：~5x/kg GSBR-1290 API 成本：~100x/kg GSBR-1290 API 成本：~x/kg GSBR-1290 API 成本：~3x/kg 規模 比例 1。根據目前的臨牀研究設計 每年 1.2 億名患者

28 我們認為 GSBR-1290 肥胖數據對潛在同類最佳口服 GLP-1RA 同類最佳標準 GSBR-1290 在 2a 階段的表現 競爭功效 6.2 — 6.9% 安慰劑調整後 12 周體重減輕 安全性無肝損害 較大的安全窗口 — 劑量可能增加 耐受性 5 — 11% AE 相關研究中止 每日一次給藥 PK 支持 QD 劑量 br} 無禁食要求 可大規模製造 低COGS 可擴展，可為 2b 期超過 1.2 億名患者提供服務 GMP 批次完成的研究

29 Number of patients with access Where does GSBR-1290 fit in the GLP-1RA landscape? Phase 2a Proof of Concept 12 weeks Phase 2b Dose Range Finding 36 weeks Phase 3 Pivotal 52+ Weeks AmylinR, GIPR, GCGR, APJR GSBR Oral Combinations with GSBR-1290 -1290 Aspirational Targets1 • Mid to High Teen Percent Weight Loss • Low Adverse Events • Long Term Usage • Broad Accessibility GSBR-1290 Backbone and Foundation 2024 2025 2026 2027 2028 How We Win 6.2 – 6.9% Weight Loss 1. These selective targets are aspirational, and are based on assumptions and estimates by the Company that may prove to be wrong. In addition, the results of prior clinical trials and preclinical studies are not necessarily predictive of future results, and any extrapolations based on past results are inherently uncertain and imprecise. Therefore, investors are cautioned to not rely on these aspirational targets.

30 Strong Momentum with Multiple Potential Catalysts in 2024 – 2026 1H 2024 1H 2025 GSBR-1290 (Oral GLP-1R) Phase 2a Data June Oral GIPR Anticipated Milestones – Entire Oral Small Molecule Portfolio ANPA-0073 (Oral APJR) Phase 2 Ready LTSE-2578 (Oral LPA1R) Phase 1 Data 2H 2025 Phase 1 Start June 2024 Selective Weight Loss Preclinical Validation 2H 2025 Obesity Phase 2 Initiation 2025 ~$436.4 million in cash1 as of 3/31/2024 expected to fund operations through 2026 1. Cash includes cash, cash equivalents and short-term investments Oral AmylinR Oral GCGR 2H 2024 2026 Phase 3 Start 2026 Phase 1 Start 2H 2025 Phase 1 Data 2026 Phase 1 Start 1H 2026 Development Candidate 1H 2025 Development Candidate 1H 2026 Lead Optimization Lead Optimization Hits Lead Optimization Hits Hits Discovery IPF SAD/MAD Selective Weight Loss Clinical Study Phase 2b Data Q4 2025 Phase 2b Obesity Start Q4 2024 Development Candidate Q4 2024 IND Submission

31 Thank you ir@structuretx.com www.structuretx.com