附錄 99.1

Alterity Therapeutics 今天將就來自 BioMuse 自然歷史研究的新數據主持網絡直播

-新的 BioMuse 數據為 ATH434-202 研究終點提供了信息 —

-網絡直播將包括關鍵觀點 領袖、範德比爾特大學醫學博士、碩士丹尼爾·克拉森-

澳大利亞墨爾本 和美國舊金山——2024年5月30日：致力於開發神經退行性疾病改良療法的生物技術公司Alterity Therapeutics（澳大利亞證券交易所股票代碼：ATH，納斯達克股票代碼：ATH）（“Alterity” 或 “ 公司”）將於今天，即2024年5月30日星期四/2024年5月29日星期三在美國舉辦投資者網絡直播。詳細信息 如下所列，需要註冊。

電話會議將邀請Alterity的 首席執行官戴維·斯塔姆勒博士參加，他將討論BioMuse自然歷史研究的結果及其對ATH434-202 2期臨牀試驗終點的影響。參加電話會議的將是關鍵意見領袖丹尼爾·克拉森，醫學博士，碩士，範德比爾特大學 醫學中心神經病學教授。克拉森博士是 BioMuse 的首席研究員，也是 ATH434-201 2 期臨牀 試驗的協調研究員。

網絡直播詳情

澳大利亞參與者：

美國參與者:

註冊觀看 Zoom 網絡直播：https://bit.ly/3yFXHMp

需要註冊，撥入的詳細信息將在註冊後直接發送 。

在演講結束時，投資者將有機會在電話會議期間提問 。投資者還可以通過我們- aualteritytherapeutics@we-worldwide.com 提前向漢娜·豪利特提交問題

關於 Alterity Therapeut

Alterity Therapeutics是一家臨牀階段的生物技術公司，致力於為神經退行性疾病患者創造另一種未來。 公司的主要資產 ATH434 有可能治療各種帕金森氏症，目前正在多系統萎縮的兩項 2期臨牀試驗中接受評估。Alterity還擁有廣泛的藥物發現平臺，可生成可獲得專利的化學 化合物，用於治療神經系統疾病的潛在病理。該公司總部位於澳大利亞墨爾本和美國加利福尼亞州舊金山 。欲瞭解更多信息，請訪問該公司的網站www.alteritytherapeutics.com。

授權和其他信息

該公告得到了Alterity Therapeutics Limited首席執行官大衞·斯塔姆勒的授權。

投資者和媒體聯繫人：

澳大利亞

漢娜·霍利特

we-aualteritytherapeutics@we-worldwide.com

+61 450 648 064

美國

雷米·伯納達

remy.bernarda@iradvisory.com

+1 (415) 203-6386

大衞·斯塔姆勒，醫學博士首席執行官網絡研討會 — 2024年5月29日/30日發佈的生物使用數據

前瞻性陳述本演示文稿可能包含一些可能被視為《美國證券法》所指的 “前瞻性陳述” 的陳述。因此，任何與財務預測有關的前瞻性陳述或與公司計劃、目標、預期或意圖有關的其他陳述都涉及風險和不確定性，可能導致實際業績出現重大差異。有關與我們相關的風險和不確定性的討論，請參閲我們向美國證券交易委員會提交的2023年20-F表格，特別是標題為 “風險因素” 的D部分第3項。2

今天網絡研討會的目標 • 查看 BioMuse 自然歷史研究的新數據 • 討論 BioMuse 與 ATH434-202 研究的相關性 • 專家對多系統萎縮 (MSA) 的看法 • 查看 2 期數據的時機 3

PARTNER 神經退行性疾病領域前景光明的投資組合 PARTNER PHASE PARTNERS PARTNERATION PARTNERATION PHASE PARTNERATIOS PARTNERATION PARTNERATION PARTNERATIONS PARTNERATIVE PARTNERATIONS PARTNERATIVE PARTNERATIONS PARTNERATIONS PARTNERATIONS PARTNERATIONS Iscre ATH434 ATH434 ATH434

多系統萎縮 (MSA)：罕見、高度虛弱和快速進展的神經退行性疾病 • 未獲批准治療的帕金森氏症 • 孤兒病 • 疾病特徵 • 運動：帕金森症、運動失調、平衡問題/跌倒 • 自主功能障礙：維持血壓、膀胱控制、腸道功能 • 多個區域的腦萎縮 • 發病症狀後平均存活期 7.5 年 0 6 9 3 年 MSA 臨牀證實的 MSA 死亡可能發生 5 個來源：範西烏利、温寧。NEJM 2015 | Wenning 等人2022年Mov Disords | Coon 等人Brain 2015 | Claassen 等人Mov 疾病 2021 臨牀上可能出現的 MSA

來源：Kaindlstorfer，J. Alzheimers Dis.2018；Bengoa——Vergniory N，Acta Neuropathol。2017 6 鐵在疾病發病機制中至關重要。鐵和α-突觸核蛋白是MSA病理的重要貢獻者 • 不穩定鐵的不利影響 • α-突觸核素聚集神經元功能障礙 • 氧化應激伴細胞內損傷 • 細胞死亡 • MM標誌 SA 病理學 • α-神經元和神經膠質細胞（支持）細胞中的突觸核蛋白聚集體 • 神經元和神經膠質細胞流失 • 多個大腦區域的萎縮氧化應激神經炎症鐵失衡儲存的鐵不穩定鐵 • 細胞代謝所必需的 • 產生有害的自由基

7 項臨牀觀察保留神經元/功能 α-Synuclein Midbrain* 鐵模型靶向疾病改善運動性能 q ¿小鼠 MPTP 帕金森氏病改善運動性能 á¿ 小鼠 A53T 帕金森氏病改善運動性能 á¿ 小鼠tau擊倒帕金森氏病改善運動性能 q ¿PLP-α-syn MSA 改善運動性能 n/a ¿猴子 MPTP 帕金森氏病累積的 ATH434 療效證據來源：Finkelstein，Acta Neuropath Comm 2017；Beauchamp 等艾爾，《2022年神經療法》；Heras——Garvin等人，《Mov Disord。2021》；Finkelstein等人，J Park Dis2022年；Bradbury等人，Am Acad。Neurol 2024 ATH434 通過重新分配鐵和保護神經元 * 包括黑鏈球菌，持續改善不同疾病動物模型的運動表現

方法：解決疾病的潛在病理 MSA 的疾病改良療法重新分配中樞神經系統中多餘的不穩定鐵減少 α-突觸核蛋白聚集和氧化應激救援腦細胞/神經元功能 8

多系統萎縮臨牀開發計劃 9

MSA 的臨牀研究 ATH434-202 — 第 2 期 ATH434-201 — 第 2 階段 BioMuse — 自然歷史研究單臂、開放標籤隨機、雙盲觀察設計 ATH434 的功效和安全性 ATH434 的功效和安全性表徵早期 MSA 目標 Advanced MSA 早期 MSA 早期 MSA 人羣 N = 10 N = 77 N = 21 樣本量 12 個月治療 12 個月的觀察/治療與 BioMuse 相同與 BioMuse 鐵、體積、神經膠質病理學大腦磁共振生物標誌物與 bioMuse 相同 BioMuse 與 BioMuse 相同 NFL，聚合 α-突觸核素流體生物標誌物 ─ 與 BioMuse 相同可穿戴運動傳感器其他生物標誌物與 bioMuse 相同與 BioMuse 相同運動檢查、自主功能、日常生活活動、全球測量臨牀測量 10

11 個來源：存檔的演示文稿/海報，包括 Claassen 等人，2021 年和 2022 年 MDS 會議。BioMuse 自然歷史研究迄今為止學習先進的磁共振成像方法優化患者選擇精度終點評估 100 1000 10000 100000 1000000 1000000 熒光 PD MSA 時間 → 區分 MSA 與 PD α-腦脊液中的突觸核蛋白全新 MRI 模板提高結構磁共振成像精度測量個別區域腦鐵的新策略 MSA 0 鐵含量中的鐵分佈 [ppb]300 識別早期 MSA 的 “鐵特徵” 經修訂的 ATH434-201 和 ATH434-202 方案中的選擇標準將局部病人排除在外。最先進的方法允許使用核磁共振成像精確測量鐵和腦容量

25 名經過 MSA 資格評估的 30 至 78 歲成人 4 不包括在內 • 2 無法完成手術 • 1 排他性 MRI 檢查結果 • 1 不可靠 21 名入組 17 名早期階段（臨牀上可能是 MSA）4 晚期（臨牀確立的 MSA）隨訪 12 個月 10 MSA 5 帕金森 2 BioMuse 中未定義的參與者流量單一時間點 Ø 完善生物標記物終點來源 13

現狀如何評估生物標誌物 12 mo 數據今天公佈的 MRI/QSM 鐵含量 12 mo 今日公佈的數據 MRI/T1W Volumes 2023 年報告的初步數據 MR 光譜學 N-乙酰氨基甲酸/肌醇處理中 MRI 神經黑色素生物用腦成像生物標誌物在 MSA 區域 14 中評估

15 • 基於常規（例如結構/體積）和專業的磁共振成像技術 • 生物工程師評估了核磁共振成像處理算法以優化測量 1,2 • 選擇了可重複且最大限度地減少 MRI 1 Marques 之間偽影的方法。QSM 重建挑戰 2.0。Magn Reson Med. 2021 2 QSM 共識委員會。建議實施 QSM。Magn Reson Med. 2024 年測量腦鐵的磁共振成像方法我們已經建立了分析 BioMuse 中腦鐵的標準化方法，並將在 2 期研究中應用相同的方法

6M 12M-0.02 0.00 0.02 0.04 0.06 黑色物質從 BL 的變化 ** 6M 12M-0.02-0.01 0.00 0.01 0.02 Putamen 從 BL 6M 的變化 12M-0.02-0.01 0.01 0.02 0.02 Pallidum 從 BL 6M 12M-0.02-0.01 0.01 0.02 小腦齒狀核從 BL 的變化統計學上顯著增加在黑物質中停留 12 個月以上 ** p

• 多系統萎縮 = 大腦結構萎縮（萎縮）• 常規磁共振成像進行二維（二維）分析 • 我們對測量大腦容量（三維）感興趣 • 需要一種新方法來測量 MSA 受影響區域的體積方法開發 • 神經放射學家手動追蹤每個 BioMuse 受試者的二維圖像 • 2D MRI 3D 渲染測量體積 • 人類時間：每個 MRI 10 小時 • 生物工程師使用機器學習/人工智能進行教學計算機也可以做同樣的事情 • 計算機時間：每次 MRI 5 分鐘允許在所有階段 2 中精確測量大腦容量參與者 3D 渲染 2D 圖像優化 MRI 測量大腦容量的方法 17

18 12 個月時所有區域觀測到的大腦容量顯著下降，4 個區域中的 3 個區域在 6 個月時觀察到的大腦容量明顯下降 6M 12M-6 M 6M 12M-8-6-4-2 0 Brainstem% 與 BL 的變化 ** ** 6M 12M 12M-6M 12M-6-6-3 0 Putamen% 與 BL 的變化 ** 6M 12M-12-9-6-3 0 Pallidum% 從 BL 變動 * ** * p

6M 12M-6-4-2 0 MSA 與 BL 相比變化百分比 ** ** 新成像生物標誌物 MSA 體積指數 6M 120M-6-4-2 0 PD% 與 BL 的變化百分比 MSA BioMuse 中受影響的這 4 個區域的合併體積：MSA 19 中 MRI 腦萎縮導致的大腦容量變化

• MSA 的觀察性研究 • 目標：改善患者選擇並選擇第 2 階段的終點 • 鐵含量：12 個月後觀察到一個大腦區域（s. nigra）的鐵含量顯著增加 • 大腦容量：在 12 個月內在所有四個 MSA 區域觀察到的體積顯著減少 ❖ 新型成像生物標誌物：MSA 體積指數 Biomuse 摘要 20

BioMuse 數據對 ATH434 的影響-202 研究 21

我們的目標是計劃研究期內變化最大的終點，以便更容易地證明治療試驗中的藥物效應終點選擇生物標誌物終點選擇與疾病臨牀前適應症相關的臨牀前適應症潛在疾病進展藥物效應 22

ATH434-202 關鍵研究終點 12 個月時 MRI 體積指數的變化 • 基於 MSA 主要終點相關大腦區域的體積顯著減少 12 個月時 MRI 黑質中鐵含量的變化 • 基於 MSA 次要終點 23 中相關大腦區域的鐵含量顯著增加

ATH434-201 2 期試驗研究已完成 2 月 25 日 1 月 24 日 2 月 24 日 4 月 24 日 24 日 7 月 24 日 24 日 9 月 24 日 24 日 10 月 24 日 11 月 24 日 12 月 24 日 25 個關鍵里程碑 ATH434 MoA 數據 BioMuse 數據 ATH434-202 初步 6 個月數據科學會議演講 ATH434-201 第 2 階段試驗標題數據 24

範德比爾特大學醫學中心神經病學教授研究重點：神經影像學/治療學 BioMuse 首席研究員 ATH434-201 臨牀試驗協調研究員 Daniel Claassen，醫學博士，碩士 25

ASX: ATH | 納斯達克:ATHE