附錄 99.1

Soligenix 宣佈反向股票拆分

普通股將開始按拆分調整後的基礎上交易

於 2024 年 6 月 6 日

新澤西州普林斯頓——2024年5月31日——Soligenix, Inc.（納斯達克股票代碼：SNGX）（Soligenix或公司）是一家後期生物製藥公司，專注於開發和商業化治療醫療需求未得到滿足的罕見疾病的產品。該公司今天宣佈，它打算對普通股進行反向拆分，分拆前每16股股票的比例為1股。反向股票拆分將於2024年6月5日星期三下午4點生效。Soligenix的普通股將繼續在納斯達克資本市場上交易，股票代碼為SNGX，並將於2024年6月6日星期四市場開盤時開始按拆分調整後的方式進行交易。反向股票拆分後，公司普通股的新CUSIP號碼將為834224 604。

在最初於 2024 年 5 月 23 日召開並於 2024 年 5 月 30 日再次召開的 2024 年年度股東大會上，Soligenix 的股東授予公司董事會通過修訂其第二次修訂和重述的公司註冊證書對 Soligenix 普通股進行反向股票拆分的自由裁量權，比例不低於 1 比 2，不超過 1 比 20，該比率由公司決定的董事會。

在反向股票拆分生效時，每16股Soligenix已發行和流通的普通股將自動轉換為一股已發行和流通的普通股，每股面值不發生任何變化。通過經紀賬户持有股票的股東將自動調整其股份，以反映1比16的反向股票拆分。以證書形式持有公司普通股的股東沒有必要將其現有的股票證書交換為公司與反向股票拆分有關的新股票證書，儘管股東可以根據需要這樣做。

反向股票拆分將統一影響所有股東，不會改變任何股東在公司股權中的權益百分比，除非反向股票拆分會導致股東擁有部分股份。反向股票拆分產生的股東的任何部分股份將四捨五入到最接近的股票整數。反向股票拆分將使Soligenix的已發行普通股數量從15,799,837股減少到約987,490股，但須根據零星股票的四捨五入進行調整。將對行使或轉換Soligenix的股票獎勵和認股權證後可發行的Soligenix普通股數量進行比例調整，即

以及適用的行使價。持有經紀賬户股票的股東應將有關反向股票拆分的任何問題直接聯繫經紀商；所有其他股東可以向公司的過户代理人Equiniti Trust Company, LLC免費撥打 (877) 248-6417或 (718) 921-8317提問。

關於 Soligenix, Inc.

Soligenix是一家處於後期階段的生物製藥公司，專注於開發和商業化治療醫療需求未得到滿足的罕見疾病的產品。我們的專業生物療法業務部門正在開發Hybryte™（SGX301 或合成金絲桃素鈉），這是一種利用安全可見光治療皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）的新型光動力療法，並朝着潛在的商業化方向發展。隨着第二階段3研究的成功完成，將尋求監管部門的批准，以支持全球潛在的商業化。該業務領域的開發項目還包括將合成金絲桃素（SGX302）擴展到牛皮癬、我們首創的先天防禦調節劑（IDR）技術、用於治療炎症性疾病（包括頭頸癌的口腔粘膜炎）的dusquetide（SGX942）以及白塞氏病的（SGX945）。

我們的公共衞生解決方案業務部門包括RivaX的開發計劃^®，我們的蓖麻毒素候選疫苗，以及我們針對絲狀病毒（例如馬爾堡和埃博拉）和我們預防 COVID-19（由SARS-CoV-2引起）的候選疫苗 CivaX™ 的疫苗計劃。我們的疫苗計劃的開發採用了我們專有的熱穩定平臺技術，即ThermoVax^®。迄今為止，該業務領域得到了國家過敏和傳染病研究所（NIAID）、國防威脅減少局（DTRA）和生物醫學高級研究與發展局（BARDA）的政府補助和合同資金的支持。

有關 Soligenix, Inc. 的更多信息，請訪問該公司的網站 https://www.soligenix.com，然後在 LinkedIn 和 Twitter 上關注我們，網址為 @Soligenix_Inc。

本新聞稿可能包含前瞻性陳述，這些陳述反映了Soligenix當前對其未來業績、業績、前景和機遇的預期，包括但不限於潛在的市場規模、患者羣體、臨牀試驗入組、本文所述的預計完成發行的時間以及由此產生的收益的預期用途。非歷史事實的陳述，例如 “預期”、“估計”、“相信”、“希望”、“打算”、“計劃”、“期望”、“目標”、“可能”、“建議”、“意願”、“潛力” 或類似表述，均為前瞻性陳述。這些陳述受許多風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致未來時期的實際事件或結果與這些聲明所表達或暗示的內容存在重大差異，包括髮行收益的預期金額和用途以及預期的發行截止日期。Soligenix無法向您保證，它將能夠成功開發基於其技術的產品，獲得監管部門的批准或商業化，特別是考慮到開發針對生物恐怖威脅的療法和疫苗、進行療法和疫苗的臨牀前和臨牀試驗、獲得監管部門批准以及生產療法和疫苗等方面固有的巨大不確定性，不會因為臨牀困難或延誤而減少或停止產品開發和商業化工作試驗或由於研發工作缺乏進展或未取得積極成果，它將能夠成功獲得任何進一步的資金來支持產品開發和商業化工作，包括補助金和獎勵，維持其受績效要求約束的現有補助金，與美國政府或其他國家簽訂任何生物防禦採購合同，能夠與生物技術行業中規模更大、資金更充足的競爭對手競爭，改變醫療保健實踐，第三黨派報銷限制和聯邦和/或州醫療改革舉措不會對其業務產生負面影響，也不會影響美國國會可能不會通過任何為BioShield項目提供額外資金的立法

程序。此外，無法保證其任何臨牀/臨牀前試驗的時機或成功。儘管第一項治療皮膚T細胞淋巴瘤的Hybryte™（SGX301）3期臨牀試驗取得了具有統計學意義的結果，但無法保證第二項Hybryte™（SGX301）3期臨牀試驗會成功，也無法保證美國食品藥品管理局或歐洲藥品管理局的上市許可將獲得批准。此外，儘管EMA已同意第二項Hybryte™（SGX301）3期臨牀試驗的關鍵設計組成部分，但無法保證該公司能夠修改開發路徑以充分解決FDA的擔憂，也無法保證FDA不需要更長時間的比較研究。儘管首項治療皮膚T細胞淋巴瘤的Hybryte™（SGX301）3期臨牀試驗和用於治療牛皮癬的 SGX302 的2a期臨牀試驗取得了結果，但尚無法保證用於治療牛皮癬的 SGX302 臨牀試驗的時機或成功與否。此外，無法保證 RivaX^®將有資格獲得生物防禦優先審查券（PRV），或者PRV的先前銷售將表明RivaXPRV的任何潛在銷售價格^®。此外，無法保證公司將從已經或可能授予或將來將要申請的補助金和合同中獲得或繼續獲得非稀釋性的政府資助。向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的文件中會不時描述這些和其他風險因素，包括但不限於Soligenix關於10-Q和10-K表的報告。除非法律要求，否則Soligenix不承擔因新信息或未來事件而更新或修改任何前瞻性陳述的義務。

公司聯繫人：

喬納森·瓜裏諾，註冊會計師，CGMA

高級副總裁兼首席財務官，

(609) 538-8200 | www.soligenix.com

Soligenix, Inc.

艾蒙斯大道 29 號，B-10 套房

新澤西州普林斯頓 08540