附錄 99.1

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InMed 通過 INM-089 擴大其藥物管道,旨在治療與年齡相關的黃斑變性

INM-089 改善視網膜功能 在活體中 臨牀前 AMD 疾病模型
在新的疾病靶標中確定候選大麻酚 (CBN) 類似物

不列顛哥倫比亞省温哥華——2023年11月29日——稀有大麻素和大麻素類似物藥物研究、開發、製造和商業化的領導者InMed Pharmicals Inc.(“inMed” 或 “公司”)(納斯達克股票代碼:INM)今天 宣佈推出大麻酚(“CBN”)類似物 INM-089,以研究其對年齡相關治療的影響 黃斑變性(“AMD”)。INM-089 是該公司的第二個眼科藥物項目。

根據與意大利拉奎拉大學著名大麻素專家毛羅·馬卡隆博士簽訂的 合作研究協議進行的一項研究結果, 表明,INM-089 保留了視網膜功能 在活體中AMD 疾病模型。此外,在該模型中,使用 INM-089 進行治療還改善了感光器所在視網膜外核層(“ONL”)的厚度。 根據廣泛接受的眼科研究,ONL 的厚度、感光器保存 和視力之間存在很強的相關性。

在 中篩選了幾種 CBN 模擬結構體外在活體中模型,以選擇最合適的候選人進行持續開發。InMed選擇了一種特定的 CBN類似物,其性能優於其天然大麻素類似物,並顯示出與AMD治療相關的令人鼓舞的效果。

“我們很高興這項研究 已確定了領先的CBN模擬候選藥物,以進一步發展到更多 在活體中研究作為 臨牀前開發計劃的一部分。早期研究表明,INM-089 具有令人鼓舞的神經保護作用,從而保留了眼後視網膜 功能。AMD的神經保護仍然是未得到滿足的醫療需求,新的治療選擇可能有助於解決這種多因素 疾病。” InMed的科學顧問毛羅·馬卡羅內博士説。

InMed臨牀前研發高級副總裁埃裏克·許博士説:“INM-089 項目加上我們在青光眼(INM-088)方面所做的工作,擴大了我們的眼部產品線,以治療眼前和眼後適應症,包括 AMD。”

從先前對母體(天然 存在的大麻素CBN)的眼部研究中,該公司發現其能夠主動保護視網膜 區域眼後神經細胞,有可能在臨牀前模型中保留視網膜功能和視力。這一發現的結果促使該公司研究了CBN分子的 優化以更好地靶向AMD,從而產生了專有的CBN類似物 INM-089

AMD 是什麼?

AMD 是 50 歲以上人羣視力喪失和 潛在失明的最常見原因,在全球範圍內,約 35% 的 75 歲及以上人羣受其影響。AMD 會影響 的中心願景和查看精細細節的能力。在 AMD 中,稱為黃斑的視網膜部分受損。年齡相關的 黃斑變性的兩種主要類型是萎縮性(非滲出性或 “乾性”)AMD 和新生血管性(滲出性或 “濕性”)AMD。乾性 AMD (大約 90% 的患者)的特徵是疾病晚期黃斑中心出現地理萎縮(GA), 隨着病情進展會失去感光器, 並且視力會在多年內緩慢惡化。濕性 AMD(約 10% 的患者) 是一種更為嚴重的 AMD,其特徵是新生血管形成(即血管系統過度發展),可迅速導致 失明。在早期階段,AMD 可能沒有體徵或症狀;因此,大多數人直到它 發育良好,才知道自己患有這種疾病。目前,AMD 尚無治癒方法;但是,有一些治療方案可以預防或減緩該疾病的進展 。如果AMD仍未得到治療,患者很可能會在疾病 發作後的24個月內失去受影響眼睛的中心視野。

InMed正在開發一條稀有大麻素 和大麻素類似物的產品線,涵蓋一系列具有大量未滿足醫療需求的治療應用。我們的藥物項目包括 一項最近完成的研究 INM-755 乳膏治療大皰性表皮鬆解症的安全性和有效性的 2 期臨牀試驗,以及眼部和神經退行性疾病的臨牀前 項目。

關於毛羅·馬卡羅內博士

毛羅·馬卡羅內博士是大麻素研究方面的國際專家 ,與拉奎拉大學生物技術與應用臨牀科學系合作(意大利)。 他還是 2007 年國際大麻素藥物協會久負盛名的 Ester Fride 基礎 研究獎的獲得者、2016 年國際大麻素研究學會久負盛名的 Mechoulam 獎的獲得者,以及 2020 年該獎項的獲得者 分子期刊久負盛名的塗友友藥物化學獎。

關於 inMed:

InMed Pharmaceuticals 是稀有大麻素和大麻素類似物的研究、開發、製造和商業化領域的全球領導者 ,包括針對醫療需求高度未得到滿足的疾病的臨牀和 臨牀前項目。我們在開發 專有製造方法方面也擁有豐富的專業知識,為各個市場領域生產大麻素。欲瞭解更多信息,請訪問 www.inmedpharma.com 和 www.baymedica.com。

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