波士頓（2024年5月20日）——致力於開發個性化癌症療法的二期臨牀階段製藥公司Allarity Therapeutics, Inc.（“Allarity” 或 “公司”）（納斯達克股票代碼：ALLR）今天宣佈，它已收到納斯達克股票市場有限責任公司總法律顧問辦公室（“納斯達克”）的正式書面通知，稱該公司已恢復遵守最低股價納斯達克上市規則 5550 (b) (1)（“股權規則”）中規定的股東權益要求。

這一確認是在公司成功削減運營成本和改善資產負債表（包括籌集新股權和減少未償負債）之後。因此，Allarity Therapeutics現在符合至少250萬美元的股東權益要求。

Allarity Therapeutics首席執行官託馬斯·詹森表示：“我們非常高興地宣佈，Alarity已恢復遵守納斯達克的股票要求。在今年二月與納斯達克舉行的小組聽證會上，我們提出了實現這一目標的戰略計劃，我很高興地注意到，我們已經成功兑現了承諾，並得到了納斯達克的正式確認。這使我們能夠繼續專注於我們的使命，推動我們的主要資產stenoparib獲得監管部門的批准，目的是將這種有前途的療法帶給需要新的晚期卵巢癌治療選擇的患者。”

作為合規確認的一部分，Alarity Therapeutics將接受為期一年的強制性小組監督。

正如在先前的新聞稿中宣佈的那樣，該公司打算在不久的將來提供更全面的臨牀更新，以分享其公司的藥物反應預測指標（DRP）早期得出結論後取得的進展的更多細節^®) 指導性stenoparib治療晚期複發性卵巢癌的2期試驗。

Alarity 使用其藥物特異性 DRP^®選擇那些根據癌症的基因表達特徵被發現極有可能從特定藥物中受益的患者。通過在治療前對患者進行篩查，並且僅治療那些具有足夠高的藥物特異性 DRP 分數的患者，治療的受益率可能會顯著提高。DRP 方法建立在比較敏感和耐藥人類癌細胞系的基礎上，包括來自細胞系的轉錄組學信息，結合臨牀腫瘤生物學過濾器和先前的臨牀試驗結果。DRP 基於患者活檢中的信使 RNA 表達譜。DRP^®平臺已證明其有能力提供數十項臨牀研究（回顧性和前瞻性）對癌症患者藥物治療的臨牀結果進行具有統計學意義的預測。DRP 平臺可用於所有癌症類型，已獲得 70 多種抗癌藥物的專利，已在同行評審文獻中廣泛發表。

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Alarity Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：ALLR）是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發個性化癌症治療方法。該公司專注於使用其DRP開發stenoparib，這是一種用於晚期卵巢癌患者的新型PARP/Tankyrase 抑制劑^®正在進行的 2 期臨牀試驗 NCT03878849 中的患者選擇伴隨診斷。Allarity 總部位於美國，在丹麥設有研究機構，致力於解決癌症治療中未滿足的重大醫療需求。欲瞭解更多信息，請訪問 www.allarity.com。

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述” 。前瞻性陳述提供了公司當前對未來事件的預期或預測。“預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、 “估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“計劃”、“可能”、“可能”、 “潛力”、“預測”、“項目”、“應該”、“將” 和類似表達等詞語可以識別前瞻性陳述，但這些詞語的缺失並不意味着陳述不是前瞻性的。這些前瞻性陳述包括但不限於近期財務和運營成就對未來季度業績的影響、潛在的未來融資，以及stenoparib在2期臨牀試驗提前結束後的預期監管進展。本新聞稿中的任何前瞻性陳述均基於管理層當前對未來事件的預期，存在多種風險和不確定性，這些風險和不確定性可能導致實際業績與此類前瞻性陳述中列出或暗示的存在重大不利差異。這些風險和不確定性包括但不限於與遵守納斯達克的持續上市要求、獲得監管部門對stenoparib的批准以及可能影響我們的財務穩定和該藥進入市場的潛在市場波動相關的風險。有關其他風險和不確定性、和其他重要因素（其中任何一個都可能導致我們的實際業績與前瞻性陳述中包含的有所不同）的討論，請參閲我們於2024年4月17日提交的S-1表格註冊聲明中標題為 “風險因素” 的部分，以及我們向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的10-K 年度報告，可在美國證券交易委員會網站www.sec.sec上查閲 gov、以及關於公司後續交易中的潛在風險、不確定性和其他重要因素的討論向美國證券交易委員會提交文件。本新聞稿中的所有信息均截至發佈之日，除非法律要求，否則公司沒有義務更新這些信息。