附錄 99.1

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Persective Therapeutics將出席2024年核醫學與分子成像學會(SNMMI)年會

 

華盛頓州西雅圖——2024年5月20日——開創全身癌症先進治療應用的放射性藥物公司Perspective Therapeutics, Inc.(“Perspective” 或 “公司”)(紐約證券交易所美國股票代碼:CATX)今天宣佈,公司將在2024年核醫學與分子影像學會(“SNMMI”)年會上介紹與公司贊助的資產研究有關的信息,該年會是於 2024 年 6 月 8 日至 11 日在加拿大多倫多舉行。該公司指出,還公佈了根據調查人員啟動的資產使用情況得出的結果。

 

Perspective首席執行官蒂斯·斯普爾表示:“我們的臨牀和臨牀前項目的進展使我們深受鼓舞。”“即將在SNMMI會議上發表的演講將展示我們在VMT-α-NET和其他有前途的療法方面的活動,強調我們致力於推進對抗挑戰性腫瘤類型的患者的護理。”

 

[212Pb]用於治療神經內分泌腫瘤的 VMT-α-NET

描述Perspective正在進行的1/2a期劑量遞增研究(NCT05636618)的試驗的摘要介紹了先前未接受肽受體放射性核素療法(“PRRT”)的不可切除或轉移的2型生長抑素受體(“SSTR2”)陽性神經內分泌腫瘤(“NET”)患者,該試驗截至2024年1月15日的狀態與提交截止日期的摘要一致 SNMMI 會議。截至2024年3月7日該試驗的最新信息是在公司2024年3月18日的投資者最新消息中提供的,可在公司網站的活動頁面上訪問。這項研究與0期成像研究(NCT05111509)相結合,將為推薦的2期劑量提供信息 [212Pb]VMT‑α‑NET。

 

在合作的獨立研究人員中,Perspective正在評估劑量測定以及由目標腎吸收劑量確定的患者特異性劑量的適用性 [212Pb]VMT-α-net。一份摘要報告了該公司贊助的0期成像研究和研究人員贊助的吸收劑量遞增研究中招募的十名患者的彙總數據。調查人員報告説 [212Pb]VMT-α-Net以5.3、7.9和13.3 mCI的個體化劑量對三名患者開處方(累計,分兩個週期給藥),而腎吸收劑量為3.5Gy。研究者贊助的研究的後續隊列的協議中規定了更高水平的靶向腎吸收劑量。

 


 

該公司獲悉,調查人員的最新結果啟動了以下試驗 [212Pb]印度的VMT-α-Net已獲SNMMI會議批准進行演講。研究人員招募了經組織學證實的神經內分泌瘤和轉移性甲狀腺髓樣癌的成年患者。調查人員告知公司,該更新包括12名患者的結果,這些結果的數據截止日期比之前的陳述要晚。調查人員此前的最新公開更新是在2023年9月的歐洲核醫學協會(EANM)第36屆年會期間。

 

黑色素瘤和腫瘤環境靶向療法的臨牀前進展

 

該公司將提供以下方面的臨牀前數據 [212Pb]VMT01 是一種靶向α粒子放射性核素療法(α-TRT),靶向黑色素1受體(“MC1R”),與免疫檢查點抑制劑(“ICI”)聯合使用,用於具有高(B16-F10)、中(YUMM-D3)和低(YumMWT)表達MC1R的各種小鼠黑色素瘤模型。這些數據為推進以下各項的組合提供了理由 [212Pb]VMT01 和 ICI 用於臨牀研究。正在進行的 1/2a 期研究 [212Pb]正在對 VMT01 進行修訂,以評估 Perspective 的安全性和耐受性 [212Pb]VMT01 與 ICI nivolumab 聯合用於組織學確診的黑色素瘤和 MC1R 陽性影像掃描的患者。

 

最後的演講將介紹 [203/212Pb]-PSV-359,一種為靶向成纖維細胞激活蛋白α(“FAP”)而開發的新型環狀肽,該蛋白質由腫瘤病變中的癌症相關成纖維細胞大量表達,參與促進疾病進展。 [203/212Pb]‑PSV‑359具有由Perspective設計的專有靶向模塊,用於優化 “治療學” 應用,這為解決無論疾病部位如何表達FAP的癌症提供了前景光明的途徑。

 

演示者

摘要標題

演示詳情

VMT-α-net

維卡斯·普拉薩德

A 的第 I/IIa 階段 [212Pb]針對晚期 SSTR2 陽性神經內分泌腫瘤的 VMT-α-NET 靶向 α-Particle 療法

摘要 ID:242430

會議類型:海報

會議:MTA07 — 腫瘤學、基礎和轉化 2

日期和時間:美國東部時間 2024 年 6 月 10 日星期一上午 10 點

 

Sanchay Jain

神經內分泌腫瘤中 203pb-VMT-α-NET SPECT/CT 診斷性能的最佳成像時間點

 

摘要 ID:242347

會議類型:海報

會議:MTA07 — 腫瘤學、基礎和轉化 2

日期和時間:美國東部時間 2024 年 6 月 10 日星期一上午 10 點

 

 


 

石田 B. 森,DNB

212pb-VMT-α-NET 靶向α療法治療轉移性神經內分泌腫瘤:首次進行人體安全性和有效性研究

摘要 ID:242556

會議類型:口頭

會議:SS22 — 腫瘤學基礎臨牀試驗和劑量測定

日期和時間:美國東部時間 2024 年 6 月 10 日星期一下午 1:40

 

斯蒂芬·A·格雷夫斯

基於 203pb-VMT-α-NET 預測劑量測定的 212pb-VMT-α-NET α-NET α-NET α-NET α-NET αPRRT 規劃

 

摘要 ID:242110

會議類型:口頭

會議:IS09 — 放射性核素(CMIIT/RPSC)

日期和時間:美國東部時間 2024 年 6 月 11 日星期二上午 8:30

VMT01

山姆·羅德曼

低劑量 [212Pb]VMT01 靶向 α-粒子療法與免疫檢查點抑制劑合作,在小鼠的異質黑色素瘤模型中誘發強烈的腫瘤反應

 

摘要 ID:241509

會議類型:海報

會議:MTA06 — 分子靶向探針 1

日期和時間:星期日,
美國東部時間 2024 年 6 月 9 日下午 6:30

 

PSV-359

Brianna S. Cagle,博士

環狀放射肽的全新發現和臨牀前評估 [203/212Pb]-PSV-359 靶向人成纖維細胞激活蛋白,用於癌症的α粒子放射治療

 

摘要 ID:241158

會議類型:口頭

會議:SS02 — 放射性藥物的新方向

日期和時間:美國東部時間 2024 年 6 月 8 日星期六下午 2:55

 

 

關於 Perspective Therapeut

Perspective Therapeutics, Inc. 是一家放射性藥物開發公司,正在開創全身癌症的先進治療應用。該公司擁有專有技術,利用α發射同位素212Pb通過專門的靶向肽向癌細胞提供強大輻射。該公司還在開發採用相同靶向肽的補充成像診斷方法,這為個性化治療和優化患者預後提供了機會。這種 “治療學” 方法使人們能夠看到特定的腫瘤,然後對其進行治療,從而有可能提高療效並最大限度地減少毒性。

 

 


 

該公司的黑色素瘤(VMT01)和神經內分泌腫瘤(VMT-α-NET)項目已進入多家領先學術機構治療轉移性黑色素瘤和神經內分泌腫瘤的1/2a期成像和治療試驗。該公司還開發了專有的212Pb發生器,用於保護臨牀試驗和商業運營的關鍵同位素。

 

欲瞭解更多信息,請訪問該公司的網站www.perspectivetherapeutics.com。

 

安全港聲明

本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。本新聞稿中非歷史事實陳述的陳述均為前瞻性陳述。諸如 “可能”、“將”、“應該”、“期望”、“計劃”、“預期”、“可能”、“打算”、“目標”、“項目”、“估計”、“相信”、“預測”、“潛在” 或 “繼續” 等詞語或其他類似表述的否定詞旨在識別前瞻性陳述,儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。本新聞稿中的前瞻性陳述包括有關公司開創全身癌症先進治療應用能力的聲明;公司對其臨牀和臨牀前項目將繼續取得進展的預期;公司認為將在核醫學與分子影像學會會議上展示其在VMT-α-Net和其他有前途的療法方面的活動,強調公司致力於推進對抗挑戰性腫瘤類型的患者的護理;公司認為 [203/212Pb]-PSV-359 是一種新型的環狀肽,能夠靶向成纖維細胞激活蛋白 α,該蛋白由腫瘤病變中的癌症相關成纖維細胞大量表達,並參與促進疾病進展;該公司認為已經設計了一種專有的靶向部分 [203/212Pb]PSV359 將優化 “治療學” 應用,這是解決無論疾病部位如何 FAP 表達癌症的前景可行途徑;該公司預測含有某些靶向肽的補充成像診斷為個性化治療和優化患者預後提供了機會;該公司預計其 “治療學” 方法能夠看到特定的腫瘤然後進行治療,從而有可能提高療效並最大限度地減少毒性;該公司有能力開發專有的 212Pb 發電機確保用於臨牀試驗和商業運營的關鍵同位素;公司的臨牀開發計劃及其預期時間;提供和發佈數據的預期時機;對公司候選產品潛在市場機會的預期;公司候選產品的潛在功能、能力和優勢以及這些候選產品在其他疾病適應症中的潛在應用;公司對未來的期望、信念、意圖和戰略;公司改善癌症治療護理重要方面的意圖;以及其他非歷史事實的陳述。

 

公司可能無法實際實現前瞻性陳述中披露的計劃、意圖或預期,您不應過分依賴前瞻性陳述。這些前瞻性陳述涉及風險和不確定性,可能導致公司的實際業績與公司描述或暗示的業績存在重大差異

 


 

前瞻性陳述,包括但不限於監管機構可能不批准或可能推遲批准公司候選產品的可能性;與臨牀試驗的設計、註冊、完成和結果有關的不確定性和延遲;意想不到的成本和支出;臨牀前和早期臨牀試驗可能無法預示後續臨牀試驗的結果;臨牀試驗結果可能不支持監管機構的批准或特定適應症的進一步發展;監管機構的行動或建議當局可能會影響臨牀試驗的設計、啟動、時機、持續和/或進展,或導致需要進行更多臨牀試驗;公司獲得和維持監管部門對公司候選產品的批准的能力;公司候選產品的生產和供應延遲、中斷或失敗;公司候選產品的市場規模和增長潛力以及公司為這些市場提供服務的能力;公司的現金和現金等價物可能不足以支持其長期運營計劃;公司對支出、未來收入、資本需求以及額外融資的可用性和需求的預期、預測和估計;公司獲得額外資金以支持其臨牀開發計劃的能力;公司針對可能影響其候選產品可用性或商業潛力的疾病的替代產品或治療方法的可用性或潛在可用性;公司管理增長的能力併成功整合其業務;公司留住關鍵員工的能力;對公司產品和候選產品的充分培訓和使用;市場對公司產品和候選產品的認可和認可;公司維護和執行其知識產權的能力;公司維持與能源部的治療同位素供應協議的能力;公司繼續遵守美國食品和藥物管理局規定的程序和監管要求的能力其他試驗、第 1 階段和第 2 階段批准、Fast Track 批准以及 510 (k) 批准和報銷代碼;以及適用法律法規的任何變更。可能導致公司實際業績與本新聞稿中前瞻性陳述中明示或暗示的業績存在重大差異的其他因素在公司向美國證券交易委員會(“SEC”)提交的最新10-K表年度報告和10-Q表季度報告、公司向美國證券交易委員會提交的其他文件以及公司未來向美國證券交易委員會提交的報告中,在 “風險因素” 標題下進行了描述在 www.sec.gov。本新聞稿中包含的前瞻性陳述自該日起作出。除非法律要求,否則我們沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述,無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

 

 

透視療法 IR:

程安妮

ir@perspectivetherapeutics.com

 

魯索夥伴有限責任公司

Nic Johnson /Adanna G. Alexander,博士

PerspectiveIR@russopr.com