附錄 99.1

CARDIOL THERAPEUTICS INC

簡短中期 合併

財務報表

截至 2024 年 3 月 31 日的三個月

（以 加元表示）

（未經審計）

未經審計的 簡明中期合併財務報表的附註是這些合併財務報表的組成部分。

承諾（附註5和12）

隨後發生的事件（注9）

未經審計的 簡明中期合併財務報表的附註是這些合併財務報表的組成部分。

未經審計的 簡明中期合併財務報表的附註是這些合併財務報表的組成部分。

Cardiol Therapeutics Inc.

簡明中期 合併權益變動表

（ 以加元表示）

未經審計

未經審計的 簡明中期合併財務報表的附註是這些合併財務報表的組成部分。

Cardiol Therapeut

簡明中期合併 財務報表附註

截至 2024 年 3 月 31 日的三個月

（以加元表示）

未經審計

Cardiol Therapeutics Inc. 於2017年1月19日根據安大略省法律註冊成立。該公司的註冊和法律辦公室 位於中上路2265號。E.，602 套房，安大略省奧克維爾，L6H 0G5，加拿大。

Cardiol Therapeutics Inc.及其子公司（“公司” 或 “Cardiol”）是一家臨牀階段的生命科學公司，專注於治療心臟病的抗炎和抗纖維化療法的 研究和臨牀開發。該公司的 主要小分子候選藥物——CardioLRX™（大麻二酚）口服溶液是藥物製造的，正在臨牀開發中 ，用於治療心臟病。

2018 年 12 月 20 日，公司完成了在多倫多證券交易所（“TSX”）的首次公開募股。因此，該公司的 普通股於當天在多倫多證券交易所開始交易，股票代碼為 “CRDL”，2021年5月12日，認股權證開始交易，股票代碼為 “CRDL.WT.A”（在2024年3月31日之後到期時退市）。2021年8月10日，公司的 普通股開始在納斯達克資本市場上交易，股票代碼為 “CRDL”。

合規聲明

公司 適用國際會計準則理事會（“IASB”） 發佈的《國際財務報告準則》（“IFRS”）以及國際財務報告解釋委員會（“IFRIC”）發佈的解釋。這些未經審計的 簡明中期合併財務報表是根據國際會計準則第34號《中期 財務報告》編制的。因此，它們不包括國際會計準則理事會發布的 國際財務報告準則和IFRIC發佈的解釋所要求的完整年度財務報表所需的所有信息。

這些未經審計的簡明中期合併財務報表中適用的政策 基於截至 2024 年 5 月 14 日（董事會批准報表之日）已發佈和未償還的國際財務報告準則。與截至2023年12月31日止年度的最新年度合併財務報表 相比，這些 未經審計的簡明中期合併財務報表 遵循相同的會計政策和計算方法。

公司截至2024年12月31日的年度合併財務報表中生效的 隨後 國際財務報告準則的任何變更都可能導致這些未經審計的簡明中期合併財務報表的重報。

截至2024年3月31日的三個月，現金及現金等價物的利息 為377,294美元（截至2023年3月31日的三個月-545,927美元）。

Cardiol Therapeut

簡明中期合併 財務報表附註

截至 2024 年 3 月 31 日的三個月

（以加元表示）

未經審計

Cardiol Therapeut

簡明中期合併 財務報表附註

截至 2024 年 3 月 31 日的三個月

（以加元表示）

未經審計

獨家全球協議（“Meros 許可協議”）

2017 年，公司 獲得美羅斯聚合物公司（“美洛斯”）授予專利納米技術的唯一、獨家、不可撤銷的許可，該許可使用於 用於診斷或治療心血管疾病、心肺疾病和心律失常的任何藥物。Meros 專注於阿爾伯塔大學開發的納米技術的 進步。

根據Meros 許可協議，Cardiol同意支付某些里程碑和里程碑式的款項，包括：（i）在招收第一位患者參加旨在研究一項許可技術的安全性和有效性適應症的IIB期臨牀試驗時，支付100,000美元；（ii）在招收第一位患者參加旨在研究一項許可技術的安全性和有效性的關鍵三期臨牀試驗時支付50萬美元的許可技術；(iii) 獲得美國食品和藥物管理局的監管批准 後為100萬美元任何採用許可技術的治療和/或預防性治療。迄今為止， 尚未賺取或支付任何里程碑付款。卡迪奧還同意向美羅斯支付以下特許權使用費：

(a) Cardiol從美羅斯許可協議中概述的人類和動物疾病適應症及衍生物中獲得的含有大麻素的許可技術的全球淨銷售收益的5％（不包括下文 （b）中的非特許權使用費分許可收入；

(b) 如美羅斯許可協議所述，Cardiol從含有大麻素的許可技術 的人類和動物疾病適應症及衍生物中獲得的任何非特許權使用費分許可收入的7％ ；

(c) Cardiol從與人類和動物心血管 和/或心肺疾病、心力衰竭和/或心律失常診斷和/或治療相關的許可技術獲得的全球淨銷售收益的3.7％ ，不包括美羅斯許可協議中概述的上述 (a) 中包含的大麻素 ；以及

(d) 如美羅斯許可協議所述，Cardiol因任何人類和動物心臟病、心力衰竭和/或心律失常 適應症（不包括上文（b）中包含的大麻素而獲得的任何非特許權使用費分許可收入的5％ 。

此外，作為 美羅斯許可協議對價的一部分，Cardiol（i）向美羅斯發行了1,020,000股普通股；（ii）向美羅斯發行了1,020,000股特別認股權證，可自動轉換為普通股，無需額外對價，即使用美羅斯許可協議中所述的許可技術註冊1期臨牀試驗。截至2024年3月31日 以及這些財務報表發佈之日，這一條件尚未得到滿足。

心臟療法公司

簡明中期合併 財務報表附註

截至 2024 年 3 月 31 日的三個月

（以加元表示）

未經審計

(i) 在衡量歸類為經營租賃的房地產租賃的 的租賃負債時，公司使用 其增量借款利率對租賃付款進行貼現。最初的房地產租約將於2024年5月31日到期，租賃款項以 9％的利率打折。在截至2023年12月31日的年度中，物業租約延長至2028年10月30日。自延期之日起，租賃 負債進行了重新估值，租賃付款以 15% 的利率打折。

2021 年 11 月 5 日，作為單位融資的一部分，該公司發行了 8,175,000 份認股權證。每份認股權證可在收盤後三年內按每股3.75美元的 價格行使為一股普通股。 使用結合Black-Scholes期權定價模型的公允價值市場技術發行的8,175,000份認股權證的最初估計公允價值為11,577,426美元，其假設如下：無風險利率為1.01％；預期波動係數為81％；預期股息收益率為0％；預期壽命為3年。唯一不可觀察的重要輸入是波動性，這可能導致公允價值的增加或減少。 認股權證在財務狀況表中被歸類為衍生負債，並在每個報告日 進行重新估值，因為認股權證是以公司本位貨幣以外的貨幣發行的。截至2024年3月31日，衍生負債的公允價值為2,046,779美元（2023年12月31日為238,176美元），導致截至2024年3月31日的三個月，衍生品 負債的價值增加了1,808,603美元（截至2023年3月31日的三個月，公允價值下降74,081美元）。

用於確定衍生權證負債公允價值的重要假設 如下：

Cardiol Therapeut

簡明中期合併 財務報表附註

截至 2024 年 3 月 31 日的三個月

（以加元表示）

未經審計

a) 法定股本

授權的 股本由無限數量的普通股組成。普通股沒有面值。所有已發行的股票均已全額支付 。

b) 已發行的普通股

(i) 在 截至2023年3月31日的三個月中，公司發行了5,000股普通股，公允價值為3550美元。 股票的公允價值被確定為等於所提供服務的價值。服務類股票中包括與歸屬 先前發行的股票相關的12,899美元。

c) 2022年市場（“ATM”） 計劃

2022年6月，公司宣佈與Canaccord Genuity LLC和Cantor Fitzgerald & Co簽訂了股權分配協議。（“銷售代理”）充當與2022年市場銷售 計劃（“2022年自動櫃員機計劃”）相關的聯合代理人。根據2022年自動櫃員機計劃的條款，公司可以不時通過納斯達克資本市場的銷售代理出售總價值為5000萬美元的 股普通股。截至 2024年3月31日，2022年自動櫃員機計劃已到期，沒有根據該計劃發行任何股票。

公司 已根據多倫多證券交易所的政策採用綜合股權激勵計劃，該計劃允許授予或發行期權、 限制性股票單位（“RSU”）、績效份額單位（“PSU”）和遞延股份單位（“DSU”）以及 其他基於股份的付款安排。在行使或結算根據計劃授予的獎勵 時可發行的最大股票數量不得超過公司已發行和流通股份的15％。董事會 確定每股普通股的價格以及可分配給董事、高級職員、員工和顧問的普通股數量， 以及期權的所有其他條款和條件，但須遵守多倫多證券交易所的規定。

Cardiol Therapeut

簡明中期合併 財務報表附註

截至 2024 年 3 月 31 日的三個月

（以加元表示）

未經審計

在截至2024年3月31日的三個 個月中，與股份薪酬相關的總支出為902,100美元（截至2023年3月31日的三個月， 2023年-426,823美元）。所有未償獎勵均可使用普通股結算，而非現金結算。

(a) 股票 期權

(i) 行使之日的加權平均股價為2.22美元。

在授予之日，已發行的 股票期權的公允價值是根據以下加權平均假設使用Black-Scholes期權定價模型估算的：

Cardiol Therapeut

簡明中期合併 財務報表附註

截至 2024 年 3 月 31 日的三個月

（以加元表示）

未經審計

下表反映了截至2024年3月31日已發行和流通的實際 股票期權：

(i) 隨後 至 2024 年 3 月 31 日，75,000 份未行使的期權到期。

(b) 績效 份額單位

截至2024年3月31日，該公司 擁有70萬個未償還的PSU（2023年3月31日-60萬個，2023年12月31日-2,000個）。 PSU 的撥款需要完成針對每項撥款的特定績效標準。這些 PSU 的到期日為 2024 年 12 月 31 日。 截至2024年3月31日，沒有歸屬（可行使）的PSU。

在截至2024年3月31日的三個 個月中，公司的某些顧問歸屬並行使了13萬個PSU，總價值 為604,582美元（2023年3月31日——沒有歸屬任何PSU，兑換的總價值為零美元）。在截至2024年3月31日的三個月中， 行使之日的加權平均股價為1.54美元。2024 年 3 月 31 日之後，有 600,000 個 PSU 歸屬並行使 。

(c) 受限 個股單位

截至2024年3月31日，未償還的 RSU總額為2,013,458個（2023年3月31日-2,262,963個，2023年12月31日-3,544,887個）。在未償還的限制性股票單位中， 截至2024年3月31日已完全歸還， 1,551,546個。

在截至2024年3月31日的三個 個月中，公司未授予任何限制性股票單位。在截至2024年3月31日的三個月中，共兑換了1,531,429個限制性股票單位 （2023年3月31日——零），未歸還的限制性股票單位沒有到期。在截至2024年3月31日的三個月中，行使之日的加權 平均股價為1.53美元。2024 年 3 月 31 日之後，共兑換 64,605 個 RSU。

Cardiol Therapeut

簡明中期合併 財務報表附註

截至 2024 年 3 月 31 日的三個月

（以加元表示）

未經審計

下表 反映了截至2024年3月31日已發行和未償還的實際認股權證，不包括根據美羅斯許可 協議中描述的原始託管發放條款自動將 轉換為普通股的1,020,000份特別認股權證（見註釋5）：

(1) 認股權證的行使價 為3.75美元。出於列報目的，該金額已按2024年3月31日的1.35匯率折算成加元。這些認股權證在財務狀況表中被歸類為衍生負債（見附註7）。

(2) 隨後 至 2024 年 3 月 31 日，3,453,178 份認股權證未行使到期。

在截至2024年3月31日的三個月 中，每股基本虧損和攤薄虧損是根據普通股股東應佔虧損9,179,632美元（截至2023年3月31日的三個月-7,089,336美元）和已發行普通股的加權平均數67,259,344股（截至2023年3月31日的三個月-64,091,647美元）計算的。攤薄後的每股虧損不包括股票期權、PSU、RSU、 和認股權證的影響，因為它們具有反稀釋作用。

(i) 公司 已向第三方租賃場所。最低承諾租賃付款，包括以基本 租金顯示的租賃負債付款，大致如下：

Cardiol Therapeut

簡明中期合併 財務報表附註

截至 2024 年 3 月 31 日的三個月

（ 以加元表示）

未經審計

(ii) 公司 已與顧問簽署了各種協議，以提供服務。根據協議，公司還有以下剩餘的 承諾。

(iii) 根據 與其他各種合同研究機構的協議條款，公司承諾提供以下合同 研究服務：

以下細節 重點介紹了按性質分類的研究與開發以及一般和管理費用的某些組成部分。剩餘的 研發和運營費用包括人員成本和支付給第三方的費用：

(a) 公司 與關聯方進行了以下交易：

(i) 在截至2023年3月31日的三個月中， 中包含的研發費用為628,680美元，支付給一家之前與 董事有關聯的公司。截至2023年12月31日，欠該公司的款項為416,792美元，該金額已包含在應付賬款和應計 負債中。

Cardiol Therapeut

簡明中期合併 財務報表附註

截至 2024 年 3 月 31 日的三個月

（以加元表示）

未經審計

(b) 關鍵管理人員是那些有權和責任直接或間接規劃、指導和控制公司活動的 人員， 包括公司的任何董事（執行和非執行董事）。除上文 (a) 項所述外， 公司董事和主要管理人員的薪酬如下：

截至2024年3月31日，欠關鍵管理人員的款項為零（2023年12月31日， -零美元），該金額已包含在應付賬款和應計負債中。