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(註冊人的確切姓名如其章程所示)
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(公司成立的州或其他司法管轄區
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(委員會檔案編號)
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(國税局僱主
身份證號) |
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(主要行政辦公室地址)
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(郵政編碼)
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不適用
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(如果自上次報告以來發生了變化,則以前的姓名或以前的地址。)
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根據《證券法》(17 CFR 230.425)第425條提交的書面通信
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根據《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12條徵集材料
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根據《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2(b)條進行的啟動前通信
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根據《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4(c)條進行的啟動前通信
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每個班級的標題
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交易品種
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所在的每個交易所的名稱 已註冊
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項目 7.01。
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法規 FD 披露。
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項目 8.01。
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其他活動。
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美國、歐洲(保加利亞)和亞洲(印度)的試驗進展如預期
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358 名患者參與了該研究
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該研究目前有223名患者正在接受治療
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目前在研究中的130多名患者已經完成了1-6個月的治療
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目前在研究中的90多名患者已經完成了6-9個月的治療
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23 名患者已經完成了 12 個月的治療
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brilaroxazine向美國食品藥品管理局提交保密協議要求提供來自100名已完成12個月治療的患者的長期安全數據
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Reviva 有望在 2024 年第四季度完成為期 12 個月的長期安全研究
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項目 9.01。
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財務報表和附錄。
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展品編號
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描述
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99.1
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Reviva Pharmicals Holdings, Inc. 於2024年5月15日發佈的新聞稿。
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104
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封面交互式數據文件(嵌入在行內 XBRL 文檔中)
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REVIVA 製藥控股有限公司
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日期:2024 年 5 月 15 日
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來自:
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/s/ Narayan Prabhu
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姓名:
標題:
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納拉揚普拉布
首席財務官
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