absi-20240331
假的12/312024Q10001672688http://fasb.org/us-gaap/2023#LicenseAndServiceMemberhttp://fasb.org/us-gaap/2023#LicenseAndServiceMemberxbrli: 股票iso421:USDiso421:USDxbrli: 股票absi: 合作伙伴xbrli: 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最低成員2023-01-012023-03-310001672688SRT: 最大成員2023-01-012023-03-310001672688US-GAAP：限制性股票成員2023-12-310001672688US-GAAP：限制性股票成員2024-01-012024-03-310001672688US-GAAP：限制性股票成員2024-03-310001672688US-GAAP：限制性股票成員ABSI：2020年股票期權和補助計劃成員2024-03-310001672688US-GAAP：限制性股票成員ABSI：2020年股票期權和補助計劃成員2024-01-012024-03-310001672688US-GAAP：限制性股票單位 RSU 成員SRT: 最低成員2024-01-012024-03-310001672688SRT: 最大成員US-GAAP：限制性股票單位 RSU 成員2024-01-012024-03-310001672688US-GAAP：限制性股票單位 RSU 成員2023-12-310001672688US-GAAP：限制性股票單位 RSU 成員2024-01-012024-03-310001672688US-GAAP：限制性股票單位 RSU 成員2024-03-310001672688ABSI：限量股票獎勵（僅限市場條件會員）2024-03-012024-03-310001672688ABSI：限量股票獎勵（僅限市場條件會員）2024-01-012024-03-310001672688US-GAAP：股票增值權SARS會員ABSI：2020年股票期權和補助計劃成員2024-03-310001672688US-GAAP：股票增值權SARS會員ABSI: 2020 年和 2021 年計劃成員2024-03-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員美國公認會計準則：貨幣市場基金成員2024-03-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員美國公認會計準則：貨幣市場基金成員US-GAAP：公允價值輸入二級會員2024-03-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入三級會員美國公認會計準則：貨幣市場基金成員2024-03-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員美國公認會計準則：貨幣市場基金成員2024-03-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員US-GAAP：美國財政證券會員2024-03-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入二級會員US-GAAP：美國財政證券會員2024-03-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入三級會員US-GAAP：美國財政證券會員2024-03-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：美國財政證券會員2024-03-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員2024-03-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入二級會員2024-03-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入三級會員2024-03-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員2024-03-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員美國公認會計準則：貨幣市場基金成員2023-12-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員美國公認會計準則：貨幣市場基金成員US-GAAP：公允價值輸入二級會員2023-12-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入三級會員美國公認會計準則：貨幣市場基金成員2023-12-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員美國公認會計準則：貨幣市場基金成員2023-12-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員US-GAAP：美國財政證券會員2023-12-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入二級會員US-GAAP：美國財政證券會員2023-12-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入三級會員US-GAAP：美國財政證券會員2023-12-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：美國財政證券會員2023-12-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員2023-12-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入二級會員2023-12-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入三級會員2023-12-310001672688US-GAAP：公允價值計量常任成員2023-12-310001672688US-GAAP：員工股權會員2024-01-012024-03-310001672688US-GAAP：員工股權會員2023-01-012023-03-310001672688US-GAAP：限制性股票單位 RSU 成員2024-01-012024-03-310001672688US-GAAP：限制性股票單位 RSU 成員2023-01-012023-03-310001672688US-GAAP：限制性股票成員2024-01-012024-03-310001672688US-GAAP：限制性股票成員2023-01-012023-03-310001672688ABSI：員工股票購買計劃會員2024-01-012024-03-310001672688ABSI：員工股票購買計劃會員2023-01-012023-03-31
目錄
美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549

表單 10-Q
（Mark One）
☒根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的季度報告
在截至的季度期間 2024 年 3 月 31 日
或者
☐根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的過渡報告
在從 _______ 到 __________ 的過渡期內
委員會檔案編號 001-40646
ABSCI CORP演講
（註冊人的確切姓名如其章程所示）
特拉華
85-3383487
（公司或組織的州或其他司法管轄區）
（美國國税局僱主識別號）
18105 SE Mill PlainBlvd
温哥華, 哇

98683
（主要行政辦公室地址）
（郵政編碼）
(360) 949-1041
註冊人的電話號碼，包括區號
根據該法第12（b）條註冊的證券：
每個班級的標題交易品種註冊的每個交易所的名稱
普通股。面值0.0001美元深淵深處的納斯達克全球精選市場
用勾號指明註冊人是否：(1) 在過去 12 個月內提交了 1934 年《證券交易法》第 13 條或第 15 (d) 條要求提交的所有報告（或註冊人必須提交此類報告的較短期限）；以及（2）在過去 90 天內一直遵守此類申報要求。是的  ☒   沒有  ☐
用複選標記表明註冊人是否在過去 12 個月內（或者在要求註冊人提交此類文件的較短時間內）以電子方式提交了根據第 S-T 法規（本章第 232.405 節）第 405 條要求提交的所有交互式數據文件。     是的   ☒  沒有  ☐
用複選標記指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人還是小型申報公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報人” 和 “小型申報公司” 的定義。（選一個）：
大型加速過濾器
☐
加速過濾器
☐
非加速過濾器
☒
規模較小的申報公司
☒
新興成長型公司
☒
如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。 ☐
用複選標記表明註冊人是否為空殼公司（定義見《交易法》第12b-2條）。是的  ☐     No  ☒
註冊人表現出色 113,083,669截至2024年4月30日，面值為0.0001美元的普通股。
1
目錄
目錄
頁號
第一部分財務信息（未經審計）
6
第 1 項。
未經審計的簡明合併財務報表
6
截至2024年3月31日和2023年12月31日的未經審計的簡明合併資產負債表
6
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月未經審計的簡明合併運營報表和綜合虧損報表
7
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月未經審計的股東權益變動簡明合併報表
8
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月未經審計的簡明合併現金流量表
9
未經審計的簡明合併財務報表附註
10
第 2 項。
管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
17
第 3 項。
關於市場風險的定量和定性披露
27
第 4 項。
控制和程序
27
第二部分其他信息
28
第 1 項。
法律訴訟
28
第 1A 項。
風險因素
28
第 2 項。
未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用
28
第 3 項。
優先證券違約
28
第 4 項。
礦山安全披露
28
第 5 項。
其他信息
28
第 6 項。
展品
29
簽名
30
2
目錄

關於前瞻性陳述的特別説明

本10-Q表季度報告包括1995年《美國私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述”。前瞻性陳述包括可能與我們的計劃、目標、目標、戰略、未來事件、未來收入或業績、資本支出、融資需求以及其他非歷史信息的信息相關的陳述。其中許多陳述特別出現在 “管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析” 和 “風險因素” 的標題下。前瞻性陳述通常可以通過使用諸如 “可能”、“可能”、“將”、“應該”、“期望”、“打算”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛力”、“繼續” 或否定等術語或其他類似術語來識別。此外，任何涉及預期、信念、計劃、預測、目標、業績或其他未來事件或情況特徵的陳述或信息，包括任何基本假設，均為前瞻性。特別是，這些前瞻性陳述包括但不限於：
•我們對我們的綜合藥物研發平臺的進一步發展、成功應用以及市場接受率和程度的期望，包括在全面發展方面取得的進展 在計算機模擬中生物藥物發現；
•我們對我們利用我們的綜合藥物研發平臺縮短生物製劑臨牀前開發的能力的期望；
•我們對我們的服務和技術市場的期望，包括生物製劑市場的增長率；
•我們吸引新合作伙伴和簽訂包含有利於我們的里程碑和特許權使用費義務的藥物研發協議的能力；
•我們有可能通過實現里程碑以及根據與合作伙伴達成的協議，就源自我們的綜合藥物研發平臺的產品從淨銷售額的特許權使用費中獲得收入；
•我們能夠與目前沒有里程碑付款和特許權使用費義務的合作伙伴簽訂現有活躍計劃的許可協議；
•我們有能力通過擴大與現有合作伙伴的關係或向新合作伙伴介紹我們的綜合藥物研發平臺以及為我們的內部藥物發現工作開發主要候選藥物來管理和發展我們的業務；
•我們對當前和未來合作伙伴持續開發利用我們平臺生產的生物藥物並使其商業化的能力的期望；
•我們對使用我們平臺的項目的內部發現和開發（包括臨牀前和臨牀試驗時間表）的計劃和期望；
•我們對支出、持續虧損、未來收入、資本要求的預期和估計，以及我們在預期產生額外收入之前獲得額外資金的需求或能力；
•我們對現金和現金等價物以及短期投資充足性的估計；
•我們與無形資產估值相關的計算和估計；
•我們建立、維持或擴大合作、夥伴關係或戰略關係的能力；
•我們有能力為合作伙伴提供從靶向到臨牀新藥申請（IND）的全面生物藥物發現和細胞系開發解決方案，包括非標準氨基酸結合能力和人工智能在我們的綜合藥物研發平臺上的應用；
3
目錄
•我們為我們的平臺、產品和技術獲得、維護和執行知識產權保護的能力、此類保護的期限以及我們在不侵犯他人知識產權的情況下經營業務的能力；
•我們吸引、僱用和留住關鍵人員以及有效管理增長的能力；
•我們對使用現金和現金等價物以及短期投資的期望；
•我們的財務業績以及我們行業和整個金融市場的公司的財務業績；
•我們普通股交易價格的波動性；
•我們的競爭地位以及與競爭對手或行業相關的發展和預測；
•我們在2023年9月宣佈的組織調整的影響；
•法律和規章的影響;
•我們對根據2012年《Jumpstart 我們的創業公司法》（JOBS Act）成為新興成長型公司的期望；以及
•全球經濟狀況，包括市場波動、戰爭行為以及內亂和政治動盪，以及我們對市場趨勢和通貨膨脹影響的預期。
實際上，我們可能無法實現前瞻性陳述中披露的計劃、意圖或預期，您不應過分依賴我們的前瞻性陳述。實際結果或事件可能與我們在前瞻性陳述中披露的計劃、意圖和預期存在重大差異。此外，我們在競爭激烈且瞬息萬變的環境中運營。新的風險和不確定性不時出現，我們無法預測所有可能影響本季度報告中前瞻性陳述的風險和不確定性。我們的前瞻性陳述不反映我們未來可能進行或參與的任何收購、合併、處置、合作、合資企業或投資的潛在影響。
您應該閲讀本季度報告以及我們向美國證券交易委員會或美國證券交易委員會提交的文件，前提是我們未來的實際業績可能與我們的預期存在重大差異。本季度報告中包含的前瞻性陳述是截至本季度報告發布之日作出的，除非適用法律要求，否則我們不承擔任何義務更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。
此外，“我們相信” 的陳述和類似的陳述反映了我們對相關主題的信念和觀點。這些陳述基於截至本季度報告發布之日我們獲得的信息，儘管我們認為此類信息構成了此類陳述的合理依據，但此類信息可能有限或不完整。不應將我們的陳述理解為表明我們已對所有可能獲得的相關信息進行了詳盡的調查或審查。這些陳述本質上是不確定的，提醒投資者不要過分依賴這些陳述。
除非另有説明，否則本10-Q表季度報告中提及的 “Absci”、“公司”、“我們” 和 “我們的” 是指Absci公司及其子公司。
商標
本10-Q表季度報告提到了我們的商標和服務商標以及屬於第三方的商標和服務標誌。Absci 的風格化 A 徽標、Absci®、SoluPro®、Bionic SoluPro® 和 SoluPure® 是我們在美國專利商標局的註冊商標。我們還在業務中使用其他各種商標、服務商標和商品名稱，包括但不限於 Absci AI 徽標標誌、HiprBind、仿生蛋白、IGDesign、將想法轉化為藥物、整合藥物創造、無限制、以人工智能的速度創造藥物、為患者提供更好的生物製劑、更快的速度為所有人提供突破性療法、Denovium 和 Denovium Engine。本10-Q表季度報告中提及的所有其他商標、服務標誌或商品名稱均為其各自所有者的知識產權。使用這些商標/商標名稱並不意味着任何形式的隸屬關係、認可或贊助。僅為方便起見，本10-Q表季度報告中的商標和商品名稱可以用以下方式提及
4
目錄
或不帶有® 和™ 符號，但省略® 和™ 符號的參考文獻不應被解釋為其各自所有者不會在適用法律的最大範圍內主張其權利的任何指標。
有關 Absci 的其他信息的可用性
投資者和其他人應注意，我們經常使用我們的網站（www.absci.com）和我們的投資者關係網站（investors.absci.com）與投資者和公眾進行免費溝通，包括但不限於通過發佈投資者簡報、美國證券交易委員會文件（包括向美國證券交易委員會提交或提供此類文件後在合理可行的情況下儘快對此類文件進行修正和附錄）、新聞稿、公開電話會議和在這些網站上進行網絡直播，以及在 X（推特）、LinkedIn 和 YouTube 上。我們在這些網站和社交媒體上發佈的信息可能被視為重要信息。因此，鼓勵投資者、媒體和其他對Absci感興趣的人定期查看這些信息。根據經修訂的1933年《證券法》提交的任何文件中，我們的網站和社交媒體帖子或可能通過我們的網站或社交媒體帖子訪問的任何其他網站的內容均不應被視為以引用方式納入其中。
5
目錄
第一部分財務信息
第 1 項。財務報表
ABSCI 公司
未經審計的簡明合併資產負債表
3月31日十二月三十一日
（以千計，股票和每股數據除外）20242023
資產
流動資產：
現金和現金等價物$58,831 $72,362 
受限制的現金16,350 16,193 
短期投資102,712 25,297 
發展安排下的應收賬款，淨額42 2,189 
預付費用和其他流動資產3,863 4,537 
流動資產總額181,798 120,578 
經營租賃使用權資產4,275 4,490 
財產和設備，淨額38,755 41,328 
無形資產，淨值47,411 48,253 
長期限制性現金1,126 1,112 
其他長期資產1,533 1,537 
總資產$274,898 $217,298 
負債和股東權益
流動負債：
應付賬款$1,653 $1,503 
應計費用15,398 19,303 
長期債務3,301 3,258 
經營租賃義務1,586 1,679 
融資租賃債務287 641 
遞延收入3,063 3,174 
流動負債總額25,288 29,558 
長期債務，扣除流動部分3,745 4,660 
經營租賃債務，減去流動部分5,296 5,643 
減去流動部分的融資租賃債務29 76 
遞延所得税負債，淨額175 186 
長期遞延收入180 966 
其他長期負債78 33 
負債總額34,791 41,122 
股東權益
優先股，$0.0001面值； 10,000,000授權股份； 0已發行和流通股份
— — 
普通股，$0.0001面值； 500,000,000授權股份； 112,998,922和 93,087,675分別截至2024年3月31日和2023年12月31日的已發行和流通股份
11 9 
額外的實收資本668,698 582,699 
累計赤字(428,470)(406,495)
累計其他綜合虧損(132)(37)
股東權益總額240,107 176,176 
負債總額和股東權益$274,898 $217,298 
所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
6
目錄
ABSCI 公司
未經審計的簡明合併運營報表和綜合虧損
在截至3月31日的三個月中，
（以千計，股票和每股數據除外）20242023
收入
技術開發收入$898 $1,269 
總收入898 1,269 
運營費用
研究和開發12,236 12,657 
銷售、一般和管理8,744 9,593 
折舊和攤銷3,416 3,504 
運營費用總額24,396 25,754 
營業虧損(23,498)(24,485)
其他收入（支出）
利息支出(176)(321)
其他收入，淨額1,711 1,458 
其他收入總額，淨額1,535 1,137 
所得税前虧損(21,963)(23,348)
所得税支出(12)(7)
淨虧損$(21,975)$(23,355)
每股淨虧損：
基本款和稀釋版		$(0.22)$(0.26)
已發行普通股的加權平均值：
基本款和稀釋版		99,393,333 91,479,452 
綜合損失：
淨虧損$(21,975)$(23,355)
外幣折算調整(47)(14)
未實現（虧損）投資收益(48)39 
綜合損失$(22,070)$(23,330)
所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
7
目錄
ABSCI 公司
未經審計的股東權益變動報表

（以千計，股票和每股數據除外）普通股額外的實收資本累計赤字累計其他綜合虧損股東權益總額
股份金額
餘額-2023 年 12 月 31 日93,087,675 $9 $582,699 $(406,495)$(37)$176,176 
普通股的發行，扣除發行成本 $411
19,205,000 2 80,825 — — 80,827 
根據股票計劃發行股票，扣除為納税而預扣的股份706,247 — 1,630 — — 1,630 
基於股票的薪酬— — 3,544 — — 3,544 
外幣折算調整— — — — (47)(47)
未實現的投資收益— — — — (48)(48)
淨虧損— — — (21,975)— (21,975)
餘額——2024 年 3 月 31 日112,998,922 $11 $668,698 $(428,470)$(132)$240,107 

（以千計，股票和每股數據除外）普通股額外的實收資本累計赤字累計其他綜合虧損股東權益總額
股份金額
餘額——2022年12月31日92,411,103 $9 $570,454 $(295,929)$(120)$274,414 
根據股票計劃發行股票，扣除為納税而預扣的股份171,899 — 229 — — 229 
基於股票的薪酬— — 2,652 — — 2,652 
沒收普通股(101,030)— — — — — 
外幣折算調整— — — — (14)(14)
未實現的投資收益— — — — 39 39 
淨虧損— — — (23,355)— (23,355)
餘額——2023 年 3 月 31 日92,481,972 $9 $573,335 $(319,284)$(95)$253,965 

所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
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目錄
ABSCI 公司
未經審計的簡明合併現金流量表
在截至3月31日的三個月中，
（以千計）20242023
來自經營活動的現金流
淨虧損(21,975)(23,355)
為使淨虧損與經營活動中使用的淨現金相一致而進行的調整：
折舊和攤銷3,416 3,504 
遞延所得税(11)(14)
基於股票的薪酬3,590 2,652 
增加短期投資的折扣(631)(832)
其他(45)(338)
運營資產和負債的變化：
開發安排中的應收賬款2,147 247 
預付費用和其他流動資產520 1,153 
經營租賃使用權資產和負債(225)(201)
其他長期資產4 60 
應付賬款150 (482)
應計費用和其他負債(3,905)(2,427)
遞延收入(898)(86)
用於經營活動的淨現金(17,863)(20,119)
來自投資活動的現金流
購買財產和設備— (280)
對短期投資的投資(97,330)(69,073)
短期投資到期的收益20,500 42,000 
出售財產和設備的收益149 52 
用於投資活動的淨現金(76,681)(27,301)
來自融資活動的現金流
長期債務的本金支付(872)(662)
融資租賃債務的本金支付(401)(671)
普通股發行收益，扣除發行成本82,457 229 
由（用於）融資活動提供的淨現金81,184 (1,104)
現金、現金等價物和限制性現金的淨減少(13,360)(48,524)
現金、現金等價物和限制性現金-年初89,667 76,842 
現金、現金等價物和限制性現金-期末$76,307 $28,318 
非現金投資和融資活動的補充披露
應付賬款中包含的財產和設備採購— 126 
所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
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ABSCI 公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
1.行動的組織和性質
Absci Corporation（“公司”）是一家以數據為先的生成式人工智能藥物研發公司，它將人工智能與可擴展的濕實驗室技術相結合，以更快地為患者創造更好的生物製劑。Absci利用其綜合藥物創建平臺（“綜合藥物創建平臺”），通過使用人工智能同時優化對開發和治療效果至關重要的多種藥物特性，從而改進傳統的生物藥物發現。該公司於2011年8月在俄勒岡州成立，是一家有限責任公司，並於2016年4月在特拉華州改為有限責任公司（“LLC”）。2020年10月，該公司從特拉華州的一家有限責任公司轉換為特拉華州的一家公司。該公司的總部位於華盛頓州温哥華。
未經審計的中期財務信息
公司根據美國普遍接受的會計原則（US GAAP）編制了附帶這些附註的中期簡明合併財務報表，在所有重大方面都與截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告中適用的會計原則一致。
該公司已經做出了影響其簡明合併財務報表和附註中報告的金額的估計和判斷。公司的實際業績可能與其估計存在重大差異。中期財務信息未經審計，反映了公司認為提供公允的中期業績表所必需的所有正常調整。本報告應與公司截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告中的合併財務報表一起閲讀，其中公司包括有關其關鍵會計估計的更多信息。
2.收入確認
合同餘額
在履行義務之前收到或到期的現金付款時，合同負債記入遞延收入。截至2024年3月31日和2023年12月31日，合同負債為美元3.2百萬和美元4.1分別為百萬。在截至2024年3月31日的三個月中， 2023，公司確認了 $0.9百萬和美元0.1分別為百萬美元，作為在本期初計入遞延收入的收入。
集中風險
在截至2024年3月31日的三個月中， 二合作伙伴的代表人數約為 99在技術開發安排下佔總收入的百分比。在截至2023年3月31日的三個月中， 一合作伙伴的代表人數約為 93在技術開發安排下佔總收入的百分比。
3.投資
現金等價物、有價證券和存款被歸類為可供出售的證券，因此在簡明合併資產負債表中按公允價值記錄，任何未實現損益在累計的其他綜合虧損中列報，在實現之前，累計的其他綜合虧損作為股東權益的單獨組成部分反映在公司簡明合併資產負債表上。公司將所有原定到期日為三個月或更短的高流動性投資視為現金等價物。
10
目錄
ABSCI 公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
投資的攤銷成本和公允價值如下（以千計）：
2024年3月31日
攤銷成本未實現收益總額未實現損失總額公允市場價值
資產
貨幣市場基金$1,513 $— $— $1,513 
美國國債114,679 — (46)114,633 
總計$116,192 $— $(46)$116,146 
歸類為：
現金等價物$13,434 
短期投資102,712 
總計$116,146 
2023年12月31日
攤銷成本未實現收益總額未實現損失總額公允市場價值
資產
貨幣市場基金$1,158 $— $— $1,158 
美國國債39,332 2 — 39,334 
總計$40,490 $2 $— $40,492 
歸類為：
現金等價物$15,195 
短期投資25,297 
總計$40,492 
截至2024年3月31日持有的投資的剩餘到期日不到一年。可供出售證券的到期收益為美元34.6百萬和美元42.0截至2024年3月31日的三個月，為百萬美元，以及 2023，分別地。證券的未實現收益和虧損主要是由於利率的變化。
公司持有賬面價值為美元的非有價股權投資1.2百萬美元，在簡明的合併資產負債表中被歸類為其他長期資產。
4.基於股票的薪酬
公司根據2021年股票期權和激勵計劃（“2021年計劃”）和2023年激勵計劃（“2023年激勵計劃”）授予股票期權、限制性股票單位和股票增值權（“SAR”）。2024年1月1日，根據2021年計劃為未來發行預留的普通股數量增加了 4,654,384根據年度自動增幅計算的股份。截至2024年3月31日， 3,667,088根據2021年計劃，股票可供未來授予。截至2024年3月31日， 2,500,000根據2023年激勵計劃，股票可供未來授予。
與公司所有股票獎勵相關的股票薪酬支出總額記錄在簡明合併運營報表和綜合虧損報表中，如下所示（以千計）：
11
目錄
ABSCI 公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
在截至3月31日的三個月中，
20242023
研究和開發$1,654 $1,193 
銷售、一般和管理1,943 1,473 
股票薪酬支出總額$3,597 $2,666 
股票期權
股票期權通常歸屬兩者 25自補助之日起一年後的百分比，其餘部分在接下來的三年內按月歸屬，或按比例在三年內分三次等額分期歸屬。公司在沒收行為發生時予以認可，並使用直線費用確認方法。 股票期權的活動如下所示：
期權數量加權平均每股行使價加權平均剩餘合同期限（以年為單位）聚合內在價值（以千美元計）
截至 2023 年 12 月 31 日未平息17,104,505 $3.03 8.3$30,661 
已授予3,970,309 4.38 
已鍛鍊(542,741)2.68 1,233
已取消/已沒收(225,111)2.59 
已過期(40,087)5.11 
截至 2024 年 3 月 31 日未繳清20,266,875 3.31 8.5$55,369 
可於 2024 年 3 月 31 日行使5,926,599 $3.66 7.1$16,497 
截至2024年3月31日，已發行股票期權的總內在價值是根據公司的收盤價美元計算得出的5.68當日納斯達克全球精選市場公佈的每股收益。
截至2024年3月31日的三個月中授予的股票期權的加權平均授予日期公允價值以及 2023是 $3.15和 $1.46，分別為每股。截至2024年3月31日，與股票期權相關的未確認股票薪酬總額為美元29.6百萬，公司預計將在剩餘的加權平均期內確認該數額 2.6年份。
公允價值的確定
公司所有股票期權的預計授予日公允價值是根據以下假設使用Black-Scholes期權定價模型計算得出的：
在截至3月31日的三個月中，
20242023
預期期限（以年為單位）
5.5-6.1
5.3-6.1
波動率
81%-82%
79%-80%
無風險利率
3.8%-4.1%
3.4%-4.2%
股息收益率—%—%
12
目錄
ABSCI 公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
限制性股票
在某些業務合併方面，作為對其他服務關係的補償，公司已發行限制性股票，這些股票將隨着時間的推移歸屬，但須由股東繼續提供服務。尚未歸屬的限制性股票受公司回購權或由股東沒收的限制。 限制性股票的活動如下所示：
股票數量
截至 2023 年 12 月 31 日未歸屬374,208 
既得(105,336)
截至 2024 年 3 月 31 日未歸屬268,872 
截至 2024 年 3 月 31 日，有 $0.6與限制性股票已發行股票相關的百萬美元未確認薪酬支出預計將在剩餘的加權平均期內予以確認 0.9年份。
按時間歸屬的限制性股票單位通常在期限內按比例歸屬 1-4年份。公司在沒收行為發生時予以認可，並使用直線費用確認方法。 限制性股票單位的活動如下所示：
股票數量加權平均撥款日期公允價值
截至 2023 年 12 月 31 日未歸屬2,198,334 $1.42 
已授予2,426,855 3.62 
既得(14,326)2.21 
沒收(61,908)1.56 
截至 2024 年 3 月 31 日未歸屬4,548,955 $2.59 
在截至2024年3月31日的三個月中，授予的限制性股票單位的加權平均授予日公允價值為美元3.62。截至2024年3月31日的三個月中歸屬的限制性股票單位的總授予日公允價值以及 2023是 $0.0百萬。截至 2024 年 3 月 31 日，有 $11.7與未發行的限制性股票相關的百萬美元未確認的薪酬支出預計將在剩餘的加權平均期內予以確認 2.0年份。受時間歸屬限制性股票單位的公允價值是根據授予之日納斯達克全球精選市場公佈的公司每股收盤價計算得出的。
基於市場條件的限制性股票單位獎勵
2024 年 3 月，公司批准了 1,500,000業績限制了其創始人兼首席執行官的股票份額，但必須符合市場狀況（“2024年市場獎”）。視持有人持續服務而定，2024 年市場獎勵規定，一旦公司的收盤股價達到或超過公司董事會薪酬委員會規定的特定門檻，將分批歸屬。2024年市場獎勵的原始授予日公允價值為美元5.5百萬是使用蒙特卡羅仿真模型確定的，預期波動率為 97% 和無風險率 4.5%。股票薪酬支出將在派生的服務期內確認，期限不超過 1.3年份。截至2024年3月31日，2024年市場獎勵的股價門檻均未達到，因此沒有股票歸屬。如果不滿足歸屬條件，2024年市場獎勵的任何未歸屬部分都將在2027年3月到期。
股票增值權
2021年1月，公司發行的SAR取決於仍不可能發生的合格流動性事件；因此，尚未確認這些獎勵的薪酬支出。的總內在價值 394,736截至 2024 年 3 月 31 日，未償還的 SAR 為 $2.2
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ABSCI 公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
按公司收盤股價美元計算，百萬美元5.68當日納斯達克全球精選市場公佈的每股收益。
根據公司的2020年股票期權和贈款計劃以及2021年計劃，公司還向美國以外的某些員工和顧問發放了有限數量的現金結算的特別股票。截至2024年3月31日， 197,150其中 SAR 未兑現，加權平均行使價為 $4.65每股。公允價值在每個報告期結束時根據公司的股價進行重新計量，調整反映在簡明合併運營報表和該期間的綜合虧損報表中對薪酬支出的調整。截至2024年3月31日，截至2023年12月31日，公司確認的金額低於美元0.1在簡明的合併資產負債表中，SAR的百萬負債歸入其他長期負債。
5.公允價值測量
財務會計準則委員會（“FASB”）定義了公允價值，以建立衡量公允價值的一致框架，並擴大了按公允價值計量的每個主要資產和負債類別的經常性或非經常性披露範圍。公允價值被定義為退出價格，代表在市場參與者之間的有序交易中出售資產或為轉移負債而支付的金額。因此，公允價值是一種基於市場的衡量標準，應根據市場參與者在對資產或負債進行定價時使用的假設來確定。作為考慮此類假設的基礎，會計指導建立了三級公允價值層次結構，該層次結構對用於衡量公允價值的投入進行優先排序，如下所示：
級別 1：可觀察的輸入，例如活躍市場的報價。
級別2：除活躍市場的報價外，可直接或間接觀察到的投入。
第 3 級：不可觀察的輸入，其中幾乎沒有或根本沒有市場數據，這要求報告實體制定自己的假設。
當活躍市場有報價時，資產和負債的公允價值將在估值層次結構的1級內估算。
如果沒有報價，則使用定價模型、具有相似特徵的資產和負債的報價或貼現現金流在估值層次結構的二級範圍內估算公允價值。如果一級或二級投入不可用，則使用層次結構第 3 級中的投入來估算公允價值。
下表彙總了截至2024年3月31日和2023年12月31日按公允價值計量的公司資產和負債（以千計）：
2024年3月31日
第 1 級第 2 級第 3 級總計
資產：
債務證券：
貨幣市場基金$1,513 $— $— $1,513 
美國國債7,715 106,918 — 114,633 
總資產$9,228 $106,918 $— $116,146 
負債：
或有考慮$— $— $12,750 $12,750 
負債總額$— $— $12,750 $12,750 

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ABSCI 公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
2023年12月31日
第 1 級第 2 級第 3 級總計
資產
債務證券：
貨幣市場基金$1,158 $— $— $1,158 
美國國債15,929 23,405 — 39,334 
總資產$17,087 $23,405 $— $40,492 
負債：
或有考慮$— $— $12,750 $12,750 
負債總額$— $— $12,750 $12,750 
該公司審查截至計量之日其可供出售證券的交易活動和定價。
截至2024年3月31日的三個月，使用大量不可觀察的投入（3級）以公允價值計量的負債價值沒有變化。或有對價負債與收購Totient, Inc.有關，包含在截至2024年3月31日和2023年12月31日的簡明合併資產負債表的應計支出中。公允價值估算基於概率加權法。美元的或有對價15.0託管中持有的百萬美元將在實現里程碑時支付，即要麼與使用Totient技術或與之相關的第三方簽訂符合某些財務標準的協議，要麼是首次商業銷售Totient產品。截至2024年3月31日和2023年12月31日，託管中持有的或有對價包含在簡明合併資產負債表的限制性現金中。
長期債務的賬面金額接近公允價值。
在確定上述每種工具的公允價值時，固有重要的判斷、假設和估計。將來，根據所使用的估值方法以及每種方法的預期時間和權重，上述投入或其他投入可能會對公司的公允價值估計產生或多或少的影響。
6.每股淨虧損
每股基本淨虧損的計算方法是將淨虧損除以該期間已發行普通股的加權平均數。
下表列出了公司歸屬於普通股股東的基本和攤薄後每股淨虧損的計算結果（以千計，股票和每股金額除外）：
在截至3月31日的三個月中，
20242023
分子：
淨虧損$(21,975)$(23,355)
分母：
已發行普通股的加權平均值99,393,333 91,479,452 
基本和攤薄後的每股淨虧損$(0.22)$(0.26)
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ABSCI 公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
轉換或行使以下攤薄證券後可發行的普通股已被排除在攤薄後的每股淨虧損計算之外，因為它們的影響本來是反稀釋的。因此，攤薄後的每股淨虧損與本報告所述期間的每股基本淨虧損沒有區別。
由於攤薄後每股淨虧損的計算中未包括潛在的稀釋性證券如下（按已發行期的加權平均值計算的普通股等價股）：
在截至3月31日的三個月中，
20242023
股票期權19,326,573 13,770,552 
限制性庫存單位2,975,663 34,546 
未歸屬的限制性股票311,133 876,859 
員工股票購買計劃102,381 104,576 
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第 2 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
概述
Absci是一家以數據為先的生成式人工智能藥物研發公司，它將人工智能與可擴展的濕實驗室技術相結合，以更快地為患者創造更好的生物製劑。我們的綜合藥物創建平臺旨在設計出具有設計功能和一流特性的更好的生物製劑，有待訓練的人工智能以及需要驗證的濕式實驗室。
基於抗體的療法代表着非凡的醫療和經濟機會，但生物製藥行業在向患者提供這些改變生活的藥物方面面臨着重大挑戰。我們的綜合藥物研發平臺旨在通過使用人工智能來同時優化可能對開發和治療效果至關重要的多種藥物特性，從而改進傳統的生物藥物發現。這有可能顯著縮短臨牀時間，增加成功的可能性。我們的方法擴展了生物製藥的可能性——從藥物發現模式轉向藥物研發——目標是為有需要的患者提供一流和一流的抗體療法。
生成式 AI 依賴於海量訓練數據集來生成高質量的結果。例如，眾所周知的生成式 AI 模型 GPT-4 是根據互聯網等公共來源隨時可獲得的大規模數據進行訓練的。這種用於藥物發現的數據集不存在。出於這個原因，當前的人工智能藥物發現主要集中在小分子藥物上。它們更簡單的結構允許合成和篩選數百萬個成員的化學庫，然後可以為生成式 AI 模型提供訓練數據。相比之下，使用人工智能模型設計生物藥物更具挑戰性，因為現有的生物數據集要小得多，這意味着可用於開發高預測性人工智能模型的訓練數據較少。但是，生物藥物本質上比小分子藥物更具選擇性，因此總體上對患者的安全性更好。因此，為生物藥物相互作用建立大型訓練數據集為人工智能模型提供了為小分子難以實現的各種疾病靶標設計高度特異性、安全的療法的潛力。
我們的人工智能模型加速了具有潛在新穎和同類最佳屬性的候選抗體的設計和優化。然後，我們使用我們專有的濕法實驗室分析來大規模驗證這些候選抗體。這種組合 在計算機模擬中使用濕式實驗室測試進行建模使我們能夠生成龐大的現實世界數據集，利用這些數據集來訓練和完善我們的深度學習模型。
通過迭代人工智能預測、濕實驗室驗證和人工智能訓練，我們實現了良性循環，我們相信這將加速我們走向全面循環 在計算機模擬中生物藥物的發現。有了需要學習的數據，需要創建的人工智能以及需要驗證的濕式實驗室，Absci可以在幾周內創建數十億個抗體設計並篩選數百萬個排名的抗體序列，從而使我們能夠在短短六週內從人工智能設計的抗體轉變為濕實驗室驗證的候選抗體。我們獨特的綜合藥物研發方法有可能將臨牀前開發時間從基準時間內的5-7年顯著縮短到18-24個月，從而使我們能夠建立強大的合作和全資候選藥物管道，從而擴大治療可能性。
我們的商業模式是使用我們的平臺通過以下方式快速創建生物候選藥物：
在藥物發現和開發生命週期中與利益相關者建立夥伴關係：我們與合作伙伴共同創建候選藥物，包括負責對通過我們的平臺生成的候選生物製劑進行臨牀前和臨牀測試的製藥和生物技術公司。我們的合作伙伴關係將使我們有機會參與利用我們的平臺生產的候選生物製劑的未來成功，包括通過潛在的臨牀、監管和商業里程碑付款以及批准產品的淨銷售特許權使用費。我們的目標是在涵蓋多種適應症的生物製劑合作管道資產的多元化投資組合中彙集經濟利益。
開發我們自己的專有資產管道：我們的目標是創建包含我們自己的內部項目管道的治療資產。憑藉尋找目標和開發潛在同類最佳資產的能力，我們打算開發有前途的資產，以評估臨牀前轉折點的價值
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在合作或出售之前，通過臨牀試驗進行驗證。我們可能會建立臨牀試驗和/或製造合作伙伴關係，以推進特定的治療資產以瞄準這些價值轉折點。我們相信，通過開發自己的渠道，我們將為增強平臺的盈利和驗證創造可選性。
我們不斷變化的商業模式以戰略轉變為基礎，即通過合作藥物研發計劃和內部資產開發計劃實現項目組合的多元化。我們的方法是在合作計劃和內部計劃之間平衡投資組合，前者將我們的業務範圍擴大到各種領域，提供研發和前期資金，而內部計劃則我們擁有更多控制權，有可能建立合作伙伴關係或出售資產，從而提供更可觀的經濟回報。這種商業模式演變的基石在於風險分散和潛在的投資回報。參與藥物研發合作伙伴關係可能使我們能夠進入更廣泛的適應症和市場，而內部資產開發在更好地控制項目選擇、開發時間表和投資回報率方面可能更具優勢。我們的雙重模式不僅確保了一系列有針對性的指標，而且為我們提供了更大的選擇餘地，增強了我們隨着項目進展進行調整和調整的能力。我們相信，我們將通過我們的模式發展和多樣化我們的項目組合，最終推動創新併為所有利益相關者創造價值。
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月，總收入分別為90萬美元和130萬美元，這要歸因於基於項目的里程碑的時機以及利用我們的綜合藥物研發平臺正在進行的項目組合。在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月，我們分別淨虧損2,200萬美元和2340萬美元。與截至2023年3月31日的三個月相比，截至2024年3月31日的三個月的研發費用減少了40萬美元，下降了3％。截至2024年3月31日，我們的累計赤字為4.285億美元，現金和現金等價物以及短期投資總額為1.615億美元。
我們預計將繼續承擔與正在進行的活動相關的鉅額開支，包括：
•實施有效的業務發展戰略，推動新老合作伙伴採用我們的綜合藥物研發平臺；
•開發我們的主要候選藥物內部專有資產管道；
•繼續參與研發工作，擴大我們的藥物研發活動，以合理的成本滿足潛在需求；
•開發、收購、許可或以其他方式獲取使我們能夠擴展平臺能力的技術；以及
•吸引、留住和激勵高素質人員。
我們的公司總部和主要研發設施位於華盛頓州温哥華，佔地 77,974 平方英尺，包括一般行政辦公空間和實驗室空間。我們的人工智能研究實驗室位於紐約，我們的創新中心位於瑞士楚格。此外，我們在塞爾維亞貝爾格萊德設有研發機構。
影響我們經營業績和未來業績的關鍵因素
我們認為，我們未來的財務業績將主要由多個因素驅動，如下所述，每個因素都為我們的業務帶來增長機會。這些因素也構成了重要挑戰，我們必須成功應對這些挑戰，以維持我們的增長和改善我們的經營業績。我們成功應對這些挑戰的能力受各種風險和不確定性的影響，包括我們截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告和本季度報告中題為 “風險因素” 的章節中描述的風險和不確定性。
•建立新的合作伙伴關係：我們增加收入和長期收益的潛力將要求我們成功地與新的合作伙伴確定並建立藥物研發安排。
•增加現有夥伴關係下的計劃數量：我們長期戰略的執行在很大程度上取決於我們的合作伙伴認為可以從我們的計劃中得到認可的價值。我們的持續增長取決於我們是否有能力擴大現有合作伙伴關係的範圍，以及為與現有合作伙伴的藥物研發夥伴關係增加新分子。
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•創建我們的專有資產管道：我們正在有選擇地創建自己的主要候選藥物，並打算將其推向從臨牀前驗證到臨牀試驗的各個階段的價值轉折點。在某些情況下，我們可能會將候選藥物的許可或轉讓給合作伙伴進行臨牀開發，相對於我們為核心平臺技術開發許可爭取的里程碑和特許權使用費，我們期望在經濟中佔有更大的份額。
•成功完成我們的藥物研發活動並與我們的合作伙伴簽訂許可協議： 我們的商業模式取決於與合作伙伴簽訂許可協議，將我們通過臨牀開發產生的候選藥物推進到商業化。我們成功完成藥物研發活動以滿足合作伙伴需求的能力，以及合作伙伴對受試者計劃的優先順序，都會影響合作伙伴選擇簽訂許可安排的可能性和時機。無法保證合作伙伴會選擇許可。
•我們的合作伙伴成功開發和商業化了使用我們的技術生成的候選藥物：我們的商業模式取決於利用我們的綜合藥物創建平臺發現或最初開發的候選生物製劑藥物最終進入臨牀試驗和商業化的進展。鑑於我們與合作伙伴關係的性質，我們通常無法完全控制合作候選產品的進展、臨牀開發、監管戰略、公開披露或最終商業化（如果獲得批准）。因此，我們未來的成功以及我們獲得里程碑付款和特許權使用費的潛在資格在很大程度上取決於合作伙伴的努力，而我們無法控制這些努力。對於基於使用我們的綜合藥物創建平臺技術發現和/或製造的分子開發的藥物，美國食品藥品監督管理局（FDA）或任何其他監管機構可能要求的任何批准的時間和範圍可能會對我們的運營業績和未來績效產生重大影響。
•繼續對我們的新技術研發和平臺擴展進行大量投資：我們正在尋求進一步完善和擴展我們的平臺和能力範圍，這可能會成功，也可能不成功。這包括但不限於新的靶標識別， 從頭再來發現、整合非標準氨基酸（仿生蛋白創建），以及在我們的綜合藥物研發平臺上應用人工智能。我們還可能大量投資開發我們自己的專有先導候選藥物，並通過臨牀前或以後的驗證來推進這些候選藥物。我們預計將花費大量費用來推進這些研發工作，或者投資或獲取補充技術，但這些努力可能不會成功。
•推動我們的綜合藥物研發平臺功能的商業採用： 推動我們的綜合藥物研發平臺在現有和新市場中的採用將需要大量投資。我們計劃進一步投資於研發，以支持我們的平臺能力擴展，包括向現有合作伙伴擴展新分子，或幫助將我們的平臺推向新市場。
關鍵業務指標
我們將繼續確定關鍵業務指標，以評估我們的業務，衡量我們的業績，確定影響我們業務的趨勢，制定財務預測並做出戰略決策。我們認為，以下指標對於瞭解我們當前的業務軌跡是最重要的。隨着我們業務的發展，這些指標可能會發生變化，或者可能被其他或不同的指標所取代。例如，隨着我們業務的成熟，以及使用我們的技術產生的候選藥物進入臨牀開發的程度，或者我們可能在多年內建立針對項目的合作伙伴關係，或者由於某些項目可能被合作伙伴終止，我們預計會更新這些指標以反映此類變化。
3月31日十二月三十一日
20242023
合作伙伴，累積 (1)
24 24 
活躍的項目 (2)
16 16 

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(1)合作伙伴代表我們與之簽訂藥物研發協議的唯一合作伙伴數量。我們將這一指標視為我們執行業務發展活動的能力和市場滲透水平的指標。
(2)Active Programs代表受持續技術開發活動約束的藥物研發計劃，旨在確定我們的合作伙伴是否可以將該計劃用於未來的臨牀開發，以及我們的合作伙伴獲得並保留我們的技術許可以在藥物研發階段完成後推進該計劃的任何計劃。但是，無法保證我們的合作伙伴會將目前作為Active Programs對象的任何候選藥物推進進一步的臨牀前或臨牀開發，也無法保證我們的合作伙伴會在藥物研發階段及時完成後選擇許可我們的技術，或者根本無法保證。鑑於與藥物開發相關的固有風險和不確定性，我們預計我們的合作伙伴可能會不時放棄或終止我們平臺生成的一種或多種候選藥物的開發。當我們收到此類終止的通知後，我們將從活躍計劃數量中刪除主題項目。
截至2024年3月31日，我們的活躍計劃如下：
合作伙伴合同日期
活躍的項目
治療區
精確壽命
2023 年 12 月5 
未公開
Almirall
2023 年 11 月2 
皮膚科
阿斯利康
2023 年 11 月1 
腫瘤學
未公開
2023 年 7 月
1 
未公開
未公開
2023 年 3 月1 
未公開
默沙東
2022 年 1 月3 
未公開
默沙東
2019 年 12 月1 
未公開
阿爾法癌症科技
2019 年 8 月1 
腫瘤學
SFJ 製藥
2019 年 4 月
1 
血液學
活躍項目總數
16 
我們的綜合藥物研發平臺主要用於我們的合作伙伴關係，使用人工智能來同時優化可能對研發和治療效果至關重要的多種藥物特性，跨適應症的藥物創造。我們與一家未公開合作伙伴合作的活性項目之一是利用我們的平臺能力來優化II期候選藥物的藥代動力學特性，而我們與一個未公開合作伙伴合作的活性項目正在利用我們的平臺能力，包括我們的抗體庫。我們還制定了三個活躍計劃，重點關注我們的合作伙伴正在開發的候選藥物生產細胞系的傳統模式。這些傳統細胞系開發活性項目中有兩個是臨牀前項目，一個處於3期臨牀開發階段（PhaseBio Pharmaceuticals的候選藥物bentracimab，由SFJ製藥公司於2023年1月承擔）。
我們已經就許可協議進行了談判，或預計將在某些藥物研發活動完成後談判許可協議，並可能為所有活躍項目支付下游里程碑款項和特許權使用費。但是，我們尚未就足夠數量的特許權使用費和具有里程碑意義的許可證的條款進行談判，以使我們能夠對我們的潛在收入和財務業績做出準確的預測。
內部管道
我們的生物製劑產品線反映了我們在以下方面的差異化能力 從頭再來抗體創建、多參數導聯優化和逆向免疫學。隨着我們擴展綜合藥物研發平臺並努力影響數百萬人的生活，我們正在開發以細胞因子生物學為重點的多元化項目組合。
內部資產計劃
截至2024年3月31日，我們已經確定了三個專注於細胞因子生物學的全資內部資產項目，以及幾個未公開的內部管道項目正在評估中。
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節目名稱
目標描述
ABS-101
以炎症性腸病中TL1A為目標的IND支持研究的候選人
ABS-201
皮膚病學中未公開治療靶點的領先和優化階段
ABS-301
免疫腫瘤學中未公開治療靶點的領先和優化階段
pipeline_apr2024.jpg
我們知道默沙東、羅氏和賽諾菲正在開發針對TL1A的臨牀階段資產。為了將 ABS-101 的預期屬性與這些競爭候選產品進行比較，我們生成了假定的臨牀競爭對手分子，並對幾種潛在的 ABS-101 分子進行了正面比較。在這些臨牀前研究中，ABS-101 潛在候選藥物除了證明來自多個生物物理和細胞分析的同等或優異的效力數據外，還表現出與潛在的優異產品特性相一致的特性。我們認為，這些特性支持了該計劃創造有利於皮下給藥的有效候選藥物的潛力。此外，體外和初步的體內 PK 研究證實了延長半衰期的可能性，支持顯著縮短給藥間隔的目標。儘管這些臨牀前結果令我們感到鼓舞，但我們無法向您保證 ABS-101 的臨牀研究中也會獲得類似的結果。此外，儘管我們努力創造與正在開發的競爭候選產品具有相同屬性的分子，但我們無法向您保證我們創建的分子與競爭對手開發的分子相似或更好，也無法向您保證，將我們的臨牀候選產品與競爭對手的候選產品進行直接比較會產生類似的結果。
2024 年 2 月，我們啟動了支持 IND 的研究，以進一步評估 ABS-101 的某些特性。基於這些支持 IND 的研究，我們預計將在 2025 年初啟動 ABS-101 的 1 期臨牀研究。
我們的活躍計劃、內部資產計劃和歷史計劃證明瞭我們的平臺連續處理各種生物製劑和模式的能力。
運營結果的組成部分
收入
目前，我們的收入主要包括從合作伙伴那裏獲得的費用，以及使用我們的綜合藥物研發平臺的藥物研發合作協議，這些費用在我們的經營業績中被描述為技術開發收入。這些費用是在這些協議條款的各個階段賺取和支付的，包括預付費用、實現特定項目里程碑後的費用以及整個計劃期間的費用。
隨着我們簽訂更多藥物研發合作協議，我們預計，隨着時間的推移，收入將增加。我們預計，隨着時間的推移，隨着我們向合作伙伴授予許可證，允許他們將我們創造的生物資產的知識產權用於臨牀和商業用途，以及合作伙伴推進產品，收入將隨着時間的推移而增加
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候選人進入臨牀開發和商業化並正在進行臨牀開發和商業化。我們預計，由於執行更多合作伙伴關係的時機、實現里程碑時機的不確定性以及我們對合作夥伴計劃決策的依賴，我們的收入將因時而波動。
運營費用
研究和開發
研發費用包括材料成本、履行研發職能的人員的人事相關成本（包括工資、福利和基於股份的薪酬）、諮詢費、設備和分配的設施成本（包括佔用和信息技術）。這些費用不包括折舊和攤銷。研發活動包括持續開發我們的綜合藥物研發平臺、內部渠道以及為合作伙伴開發藥物。我們通過每種類型的活動對我們的平臺進行改進。研發工作廣泛適用於我們的平臺和跨項目。
我們預計，隨着我們建立更多的藥物研發合作伙伴關係，繼續投資於平臺改進，以及開發和推進我們的內部資產管道，從長遠來看，研發支出絕對值將增加。
銷售、一般和管理
銷售、一般和管理費用包括高管、業務發展、聯盟管理、法律、財務、營銷和其他管理職能的人事相關成本（包括工資、福利和基於股份的薪酬）。營銷和業務發展費用包括與參加會議和我們的綜合藥物研發平臺的所有推廣工作相關的費用。專業服務費用，例如外部法律費用、會計和税務服務費用以及其他顧問以及分配的設施成本（包括佔用和信息技術）也包含在銷售、一般和管理費用中。這些費用不包括折舊和攤銷。
隨着我們繼續擴大業務發展工作和增加營銷活動以提高平臺的知名度和採用率，我們預計，按絕對美元計算，我們的銷售成本將增加。我們預計，隨着我們更有效地控制與上市公司運營相關的成本，包括與遵守法律、會計和監管要求、維持交易所上市和美國證券交易委員會（SEC）要求、董事和高級管理人員保險費以及參與投資者關係活動相關的費用，一般和管理費用將繼續穩定。我們預計，這些支出在短期內佔收入的百分比將因時期而異，從長遠來看，佔收入的百分比將下降。
我們擁有全面的知識產權組合，針對我們的綜合藥物創建平臺的許多方面，包括與我們的專有細胞系和蛋白質表達技術、非標準氨基酸技術、專有篩選試驗、抗體發現方法和生成式人工智能模型相關的知識產權組合。我們定期提交專利申請，以保護我們的研發所產生的創新。我們還在美國和外國司法管轄區持有商標和商標申請。保護和捍衞我們的知識產權的費用按發生時列為支出，歸類為銷售、一般和管理費用。
折舊和攤銷
折舊和攤銷費用包括我們的財產和設備的折舊費用以及無形資產的攤銷。我們的設備是實驗室運營中最活躍的使用。
我們預計，在主要設施的擴建完成後，折舊費用將趨於穩定，但如果我們購買更多設備，折舊費用可能會隨着持續增長和以絕對美元計算需求而波動。
其他收入（支出）
利息支出
淨利息支出主要包括與我們的定期債務和融資實驗室設備下的借款相關的利息。
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其他收入
其他收入主要包括來自我們現金、現金等價物和短期投資的利息收入。
運營結果
下述經營業績應與本季度報告中其他地方包含的簡明合併財務報表和附註一起審查。下表列出了我們在所列期間的經營業績（以千計）：
在截至3月31日的三個月中，
20242023
收入
技術開發收入$898 $1,269 
總收入898 1,269 
運營費用
研究和開發12,236 12,657 
銷售、一般和管理8,744 9,593 
折舊和攤銷3,416 3,504 
運營費用總額24,396 25,754 
營業虧損(23,498)(24,485)
其他收入（支出）
利息支出(176)(321)
其他收入，淨額1,711 1,458 
其他收入總額，淨額1,535 1,137 
所得税前虧損(21,963)(23,348)
所得税支出(12)(7)
淨虧損$(21,975)$(23,355)
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的比較
下表彙總了我們截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的經營業績（以千計，百分比除外）：
收入
在截至3月31日的三個月中，
20242023$ Change% 變化
收入
技術開發收入$898 $1,269 $(371)(29)%
總收入$898 $1,269 $(371)(29)%
與截至2023年3月31日的三個月相比，截至2024年3月31日的三個月，技術開發收入減少了40萬美元，下降了29％，這要歸因於總體計劃進展、實現基於項目的里程碑的時間安排以及正在進行的計劃活動的組合。
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運營費用
下表彙總了我們截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的運營支出（以千計，百分比除外）：
在截至3月31日的三個月中，
20242023$ Change% 變化
運營費用
研究和開發$12,236 $12,657 $(421)(3)%
銷售、一般和管理8,744 9,593 (849)(9)%
折舊和攤銷3,416 3,504 (88)(3)%
運營費用總額$24,396 $25,754 $(1,358)(5)%
研究和開發
與截至2023年3月31日的三個月相比，截至2024年3月31日的三個月的研發費用減少了40萬美元，下降了3％。減少的主要原因是人事費用減少了80萬美元，管理費用減少了10萬美元，被股票薪酬增加50萬美元所抵消。
銷售、一般和管理費用
與截至2023年3月31日的三個月相比，截至2024年3月31日的三個月的銷售、一般和管理費用減少了80萬美元，下降了9％。減少的主要原因是人事費用減少了30萬美元，保險和其他管理費用減少了110萬美元，被股票薪酬增加50萬美元所抵消。
折舊和攤銷
與截至2023年3月31日的三個月相比，截至2024年3月31日的三個月的折舊和攤銷費用減少了10萬美元，下降了3％，各期之間保持相對穩定.
其他收入（支出）
下表彙總了截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中的其他收入（支出）（以千計，百分比除外）：
在截至3月31日的三個月中，
20242023$ Change% 變化
其他收入（支出）
利息支出$(176)$(321)$145 (45)%
其他收入，淨額1,711 1,458 253 17 %
其他收入總額，淨額$1,535 $1,137 $398 35 %
利息支出
截至2024年3月31日的三個月，利息支出為20萬美元，而截至2023年3月31日的三個月為30萬美元，減少了10萬美元，下降了45％，主要歸因於融資租賃和長期債務的減少。
其他收入，淨額
其他收入，淨額,截至2024年3月31日的三個月為170萬美元，而截至2023年3月31日的三個月為150萬美元，增長了約30萬美元，增長了17％，主要歸因於現金、現金等價物和短期投資的投資收益增加。
24

流動性和資本資源
概述
截至2024年3月31日，我們有1.615億美元的現金、現金等價物和短期投資。
自成立以來，我們已經蒙受了淨營業虧損。截至2024年3月31日，我們的累計赤字為4.285億美元。迄今為止，除了藥物研發協議產生的收入外，我們還通過發行和出售股權證券和債務為運營提供資金。我們認為，在本申報之日起的至少未來12個月內，我們的現金、現金等價物和短期投資將足以滿足我們的運營費用、營運資金和資本支出需求。
我們未來的資本要求將取決於許多因素，包括但不限於我們通過股權或債務融資籌集額外資本的能力，我們根據與新合作伙伴簽訂的合同成功獲得更多合作伙伴關係並增加與現有合作伙伴簽訂的合同所涵蓋的項目數量的能力，我們的合作伙伴成功開發使用我們的綜合藥物創建平臺生成的候選產品的臨牀前和臨牀試驗，我們的合作伙伴成功將任何此類候選產品商業化獲得批准，我們的內部計劃資產的開發，包括任何支持IND的研究的進展。如果我們無法執行業務計劃和為運營提供充足的資金，或者如果我們的業務計劃要求的支出超過現金資源，我們可能需要就夥伴關係進行談判，在這種夥伴關係中，我們以犧牲潛在的下游收入為代價獲得更多的短期付款。或者，我們可能需要尋求額外的股權或債務融資，這些融資可能無法以我們可接受的條件提供，也可能根本無法提供。如果我們通過出售股票或可轉換債務證券籌集額外資金，則股東的所有權權益將被稀釋，這些證券的條款可能包括清算或其他對普通股股東權利產生不利影響的優惠。債務融資和優先股融資（如果有）可能涉及包括契約在內的協議，限制我們採取具體行動的能力，例如承擔額外債務、出售或許可我們的資產、進行產品收購、進行資本支出或申報分紅。如果我們無法創造足夠的收入或在需要時籌集額外資金，我們的業務、財務狀況、經營業績和前景將受到不利影響。
流動性來源
自成立以來，我們的運營資金主要來自可贖回可轉換優先股的發行和出售、股權證券的發行、長期債務協議下的借款，以及在較小程度上來自運營的現金流。
設備融資
2022年，我們從設備融資安排中總共獲得了1,200萬美元的收益。協議條款要求在42-48個月內按月付款，估算利率在8％-10％之間。截至2024年3月31日，這些協議的總未清餘額為700萬美元。
S-3 表格上的貨架註冊聲明
2022年8月24日，我們在S-3表格（上架註冊聲明）上向美國證券交易委員會提交了上架註冊聲明，內容涉及總額不超過2.5億美元的普通股、優先股、債務證券、認股權證和單位或其任何組合的註冊。美國證券交易委員會於2022年9月2日宣佈貨架註冊聲明生效。
2023年6月16日，我們與作為銷售代理的Cowen and Company, LLC就一項 “市場發行” 計劃簽訂了銷售協議，根據該計劃，我們可以不時自行決定通過銷售代理髮行和出售面值每股0.0001美元的普通股，總髮行價最高為1億美元。我們將向銷售代理支付佣金，最高可達根據銷售協議出售的任何股票的總銷售收益的3.0％。迄今為止，我們尚未發行任何證券，也沒有從出售任何根據銷售協議註冊的證券中獲得任何收益。無法保證會按照我們可接受的條件提供任何融資。
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根據與摩根士丹利公司簽訂的承保協議，2024年3月1日，我們完成了共計19,20.5萬股普通股的出售。LLC和Cowen and Company, LLC的公開發行價格為每股4.50美元，不包括承銷折扣和佣金。扣除承保折扣和佣金以及我們應付的發行費用後，我們從此次發行中獲得的總淨收益為8,080萬美元。
現金流
以下彙總了我們的現金流量（以千計）：
在截至3月31日的三個月中，
20242023
由（用於）提供的淨現金
經營活動(17,863)(20,119)
投資活動(76,681)(27,301)
籌資活動81,184 (1,104)
現金、現金等價物和限制性現金的淨減少$(13,360)$(48,524)

來自經營活動的現金流
在截至2024年3月31日的三個月中，用於經營活動的淨現金為1,790萬美元，主要包括經非現金項目調整後的淨虧損2,200萬美元，包括340萬美元的折舊和攤銷費用、360萬美元的股票薪酬以及220萬美元的運營資產和負債淨增加。
在截至2023年3月31日的三個月中，用於經營活動的淨現金為2,010萬美元，主要包括經非現金項目調整後的淨虧損2340萬美元，包括350萬美元的折舊和攤銷費用、270萬美元的股票薪酬以及170萬美元的運營資產和負債淨增加。
來自投資活動的現金流
在截至2024年3月31日的三個月中，用於投資活動的淨現金為7,670萬美元，主要來自購買9,730萬美元的短期投資，部分被2,050萬美元的短期投資到期日提供的現金所抵消。
在截至2023年3月31日的三個月中，用於投資活動的淨現金為2730萬美元，主要來自購買6,910萬美元的短期投資，部分被4,200萬美元的短期投資到期日提供的現金所抵消。
來自融資活動的現金流
在截至2024年3月31日的三個月中，融資活動提供的淨現金為8,120萬美元。提供的淨現金主要來自公開發行普通股發行的8,080萬美元收益以及股票期權行使中發行普通股的160萬美元收益和我們的2021年ESPP，部分被為融資設備支付的130萬美元本金所抵消。
在截至2023年3月31日的三個月中，用於融資活動的淨現金為110萬美元，主要來自用於支付融資設備和長期債務的130萬美元本金的現金，部分被期權行使普通股發行的20萬美元收益和我們的2021年ESPP所抵消。
關鍵會計估計
我們的管理層對我們的財務狀況和經營業績的討論和分析基於我們的財務報表，這些報表是根據美國普遍接受的會計原則（美國公認會計原則）編制的。這些財務報表的編制要求我們作出估計和假設，這些估計和假設會影響財務報表日報告的資產負債數額、或有資產和負債的披露以及財務報表期間發生的列報費用
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報告期。我們的估算基於我們的歷史經驗以及我們認為在當時情況下合理的其他各種因素，這些因素的結果構成了對資產和負債賬面價值做出判斷的基礎，而這些判斷從其他來源看不出來。在不同的假設或條件下，實際結果可能與這些估計值有所不同。
本報告應與2023年的合併財務報表一起閲讀 年度報告在10-K表格中，我們包括有關我們的業務、運營部門、風險因素、關鍵會計估計、政策、估算中使用的方法和假設以及其他重要信息的更多信息。
在截至2024年3月31日的三個月中，我們的關鍵會計政策和估計沒有實質性變化。
新興成長型公司地位
根據喬布斯法案的定義，我們是一家新興的成長型公司。根據喬布斯法案，新興成長型公司可以推遲採用在《就業法》頒佈後發佈的新會計準則或修訂後的會計準則，直到這些準則適用於私營公司為止。《喬布斯法》第107條規定，新興成長型公司可以利用1933年《證券法》第7（a）（2）（B）條規定的延長的過渡期來遵守在《喬布斯法》頒佈後發佈的新會計準則或修訂後的會計準則，直到這些準則適用於私營公司。《就業法》第107條規定，我們可以隨時選擇退出延長的過渡期，這種選舉是不可撤銷的。我們選擇使用延長的過渡期來遵守新的或修訂的會計準則，這些準則對上市公司和私營公司的生效日期不同，直至我們 (i) 不再是新興成長型公司或 (ii) 肯定和不可撤銷地選擇退出《就業法》規定的延長期過渡期之前。因此，我們的財務報表可能無法與截至上市公司生效之日遵守新的或經修訂的會計公告的公司進行比較。
在某些條件下，作為一家新興成長型公司，我們可能會依賴某些其他豁免和較低的報告要求，包括但不限於（i）根據《薩班斯-奧克斯利法案》第404（b）條提供有關我們財務報告內部控制制度的審計師認證報告，以及（ii）遵守上市公司會計監督委員會（PCAOB）關於強制性審計公司輪換的任何要求或對審計師報告的補充有關審計的更多信息，以及合併財務報表，稱為審計員討論和分析。我們將繼續是一家新興成長型公司，直到 (a) 年總收入為12.35億美元或以上的財年的最後一天；(b) 2026年12月31日，即首次公開募股完成五週年之後的該財年的最後一天；(c) 我們在過去三年中發行超過10億美元不可轉換債務的日期；或 (d) 根據美國證券交易委員會的規定，我們被視為大型加速申報人的日期。
第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露
自提交我們的報告以來，我們報告的市場風險或風險管理政策沒有實質性變化 年度報告在2024年3月21日向美國證券交易委員會提交的截至2023年12月31日止年度的10-K表格上。
第 4 項。控制和程序
評估披露控制和程序s
根據經修訂的1934年《證券交易法》（《交易法》）第13a-15（e）條和第15d-15（e）條的定義，我們的 “披露控制和程序” 旨在確保在美國證券交易委員會規則和表格規定的期限內，記錄、處理、彙總和報告發行人在根據《交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息。披露控制和程序旨在合理地保證需要披露的信息得到積累並傳達給發行人的管理層，包括其主要執行官和首席財務官，以便及時就所需的披露做出決定。
管理層認識到，任何控制和程序，無論設計和運作多麼完善，都只能為實現其目標提供合理的保證，管理層在評估可能的控制和程序的成本效益關係時必須作出判斷。
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在包括首席執行官和首席財務官在內的管理層的監督和參與下，我們對截至本10-Q表季度報告所涉期末的披露控制和程序的有效性進行了評估。根據評估，管理層得出結論，截至本報告所涉期末，我們的披露控制和程序在合理的保證水平上是有效的。
財務報告內部控制的變化
在截至2024年3月31日的三個月中，我們對財務報告的內部控制沒有發生任何對我們的財務報告內部控制產生重大影響或合理可能產生重大影響的變化。
第二部分。其他信息
第 1 項。法律訴訟
我們目前不是任何重大訴訟或其他法律訴訟的當事方。但是，在正常業務過程中，我們可能會不時面臨第三方提出的各種索賠，我們可能會不時提出索賠或採取法律行動來維護我們的權利。我們的管理層認為，任何此類索賠和相關的法律訴訟都可能對我們的業務、財務狀況、經營業績或前景產生重大不利影響。無論結果如何，由於辯護和和解成本、管理資源的轉移和其他因素，訴訟都可能對我們產生不利影響。
第 1A 項。風險因素
可能導致或促成我們未來財務和經營業績差異的因素包括我們的風險因素中討論的因素 年度報告在2024年3月21日向美國證券交易委員會提交的截至2023年12月31日止年度的10-K表格上。我們的年度報告和本10-Q表季度報告中描述的風險並不是我們面臨的唯一風險。我們目前不知道或我們目前認為不重大的其他風險也可能對公司產生不利影響。如果實際發生任何風險，我們的業務、經營業績、現金流或財務狀況可能會受到影響。
我們中列出的風險因素沒有實質性變化 年度報告在2024年3月21日向美國證券交易委員會提交的截至2023年12月31日止年度的10-K表格上。
第 2 項。未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用
股權證券的未註冊銷售
沒有。
所得款項的使用
沒有。
發行人購買股票證券
沒有。
第 3 項。優先證券違約
不適用。
第 4 項。礦山安全披露
不適用。
第 5 項。其他信息
(c) 內幕交易安排
在截至2024年3月31日的季度中，公司沒有任何董事或高級職員（定義見《交易法》第16a-1（f）條） 採用，已修改或 終止計劃或其他安排旨在
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滿足《交易法》第10b5-1（c）條或任何非第10b5-1條交易安排的肯定辯護條件。
第 6 項。展品
展品編號描述
3.1
經修訂和重述的Absci公司註冊證書（作為8-K表格的附錄3.1提交，文件編號001-40646，由Absci公司於2023年6月16日提交，並以引用方式納入此處）。
3.2
經修訂和重述的Absci公司章程（作為8-K表格的附錄3.1提交，文件編號為001-40646，由Absci公司於2022年12月15日提交，並以引用方式納入此處）。
4.1
註冊人及其某些股東於2020年10月19日簽訂的投資者權利協議（作為S-1表格的附錄4.2提交，文件編號333-257553，由Absci公司於2021年6月30日提交，並以引用方式納入此處）。
10.1*#
經修訂和重述的非僱員董事薪酬政策。
10.2#
2023年激勵計劃及其下的獎勵協議形式（作為截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告的附錄10.4提交，由Absci Corporation於2024年3月21日提交，並以引用方式納入此處）。
31.1*
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條通過的《1934年證券交易法》第13a-14（a）條和第15d-14（a）條對首席執行官進行認證。
31.2*
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條通過的《1934年證券交易法》第13a-14（a）條和第15d-14（a）條對首席財務官進行認證。
32.1+
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18條第1350條對首席執行官進行認證。
32.2+
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18條第1350條對首席財務官進行認證。
101.INS*XBRL 實例文檔
101.SCH*XBRL 分類擴展架構文檔
101.CAL*XBRL 分類擴展計算鏈接庫文檔
101.DEF*XBRL 分類法擴展定義鏈接庫文檔
101.LAB*XBRL 分類法擴展標籤 Linkbase 文檔
101.PRE*XBRL 分類擴展演示文稿鏈接庫文檔
104*封面交互式數據文件（格式為行內 XBRL，包含在附錄 101 中）
* 隨函提交。
# 代表管理層薪酬計劃、合同或安排。
+ 本10-Q表季度報告附錄32.1和附錄32.2所附的認證不被視為已向美國證券交易委員會提交，也不得以引用方式納入註冊人根據經修訂的1933年《證券法》或經修訂的1934年《證券交易法》提交的任何文件，無論該文件中包含何種通用公司註冊措辭。

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簽名
根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
ABSCI 公司
日期：2024 年 5 月 14 日
來自：
/s/ 撒迦利亞·喬納森
撒迦利亞·喬納森博士
首席財務官（首席財務官）兼首席商務官
日期：2024 年 5 月 14 日
來自：/s/ Todd Bedrick
託德·貝德里克
首席會計官（首席會計官）
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