附錄 99.1

Longeveron 宣佈董事會計劃過渡

邁阿密， 2024 年 5 月 10 日 —— Longeveron Inc.（納斯達克股票代碼：LGVN）是一家臨牀階段的再生醫學生物技術公司，開發針對危及生命和慢性衰老相關疾病的細胞療法 ，今天宣佈了其董事會過渡計劃。 已退休的默沙東公司業務發展和企業許可高級副總裁理查德·肯德已加入Longeveron董事會 。肯德先生在默沙東度過了整個職業生涯，擔任過各種公司職務，責任越來越大， 參與了 100 多筆業務開發和許可交易。肯德先生被Longeveron董事會 任命，以填補傑弗裏·普費弗空出的董事會職位。傑弗裏·普費弗自願辭職，其董事會席位無法在即將舉行的 年度股東大會上連任。

董事會還提名Ring Therapeutics前研發主管羅傑·哈傑爾醫學博士和前 高級醫療投資銀行家內哈·莫特瓦尼以及現任董事約書亞·黑爾和厄休拉·昂加羅為董事會候選人， 將在公司即將舉行的2024年年度股東大會上分別進行選舉。凱茜·羅斯於 2021 年 2 月加入 Longeveron 董事會，其任期將於下個月在今年的年會上屆滿，她在會議之前自願辭去了董事會 的職務。

這些 過渡是 Longeveron 計劃中的董事會更新流程的一部分，重點是隨着時間的推移引進新的、相關的、經驗豐富的領導者 ，以補充現任和離任的董事會成員提供的知識庫和經驗。

聯合創始人、首席科學官兼董事會主席約書亞·黑爾醫學博士説：“我代表整個董事會和Longeveron組織，感謝傑弗裏和凱茜的領導、服務 和無數的貢獻。”“他們的 指導和見解對Longeveron應對複雜挑戰和推進我們的細胞療法研究至關重要。我們祝願 他們在未來的努力中一切順利。”

首席執行官瓦埃爾·哈沙德説：“理查德 是我們董事會的絕佳成員。”“隨着我們繼續推進Lomecel-B的發展，他的行業經驗和在生物製藥許可交易方面的成功領導地位將為Longeveron帶來巨大的價值^TM， 我們的專有細胞療法，在多項臨牀試驗中產生了積極的數據。我期待與 他合作，推進這些重要的治療開發計劃。”

肯德説：“我很高興能在公司這個重要而激動人心的時刻加入Longeveron董事會。”“細胞療法的承諾 以及 Lomecel-B^TM特別是，它使公司能夠通過解決多種毀滅性疾病中許多未得到滿足的醫療需求，對患者的 生活產生潛在的深遠影響。”

Roger Hajjar，醫學博士，是一位國際公認的科學家，其心臟基因療法的發現推動了 心力衰竭的臨牀試驗，其心臟定向基因轉移的方法目前被世界各地的研究人員所採用。 他最近擔任Ring Therapeutics的研發主管，並被任命為麻省布里格姆將軍基因與細胞療法 研究所的首任主任。他啟動了針對各種心血管 疾病的基因療法的多項臨牀試驗，撰寫了500多篇出版物，並因其在心臟基因療法領域的成就獲得了無數獎項。 Hajjar 博士是多家生物技術公司的聯合創始人，曾在馬薩諸塞州劍橋的 旗艦先鋒公司參與創建多家基因療法公司。

Neha Motwani擁有超過25年的醫療投資銀行經驗，最近在威廉·布萊爾擔任醫療投資 銀行董事總經理。她之前曾在信託證券、奧本海默 和公司、Stifel Financial和Cowen and Company擔任投資銀行職務，職責越來越大，在這些職位上，她共完成了超過68億美元的交易。Motwani 女士擁有哥倫比亞大學政治學學士學位。

關於 Longeveron Inc.

Longeveron 是一家臨牀階段的生物技術公司，開發再生藥物以滿足未滿足的醫療需求。該公司的主要研究產品是Lomecel-B™，這是一種從年輕、健康的成年捐贈者的骨髓 中分離出來的異基因藥物信號傳導細胞（MSC）治療產品。Lomecel-B™ 具有多種潛在的作用機制，包括促血管、促再生、 抗炎以及組織修復和癒合作用，在各種疾病領域具有廣泛的潛在應用。Longeveron 目前正在研究三種臨牀適應症：左心發育不全綜合症（HLHS）、阿爾茨海默氏病和與衰老有關的 虛弱。欲瞭解更多信息，請訪問 www.longeveron.com 或在 LinkedIn、X 和 Instagram 上關注 Longeveron。

前瞻性 陳述

本新聞稿中某些非歷史事實的 陳述是根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款 做出的前瞻性陳述，這些條款反映了管理層當前對未來運營、業績和經濟狀況的預期、假設和估計，並涉及風險和不確定性，可能導致實際結果與本文聲明的預期存在重大差異 。前瞻性陳述通常可通過使用 前瞻性術語來識別，例如 “相信”、“預期”、“可能”、“展望”、“將”、 “應該”、“計劃”、“打算”、“有條件”、“目標”、“看見”、 “潛力”、“估計”、“初步估計” 或 “預期” 或負數或 可比值術語，或討論戰略或目標或其他未來事件、情況或影響，包括但不限於私募收益的預期用途。可能導致實際業績與本新聞稿中任何前瞻性陳述中表達或暗示的業績存在重大差異的因素包括，但不限於市場和其他狀況， 我們有限的運營歷史和缺乏獲準商業銷售的產品；不利的全球狀況，包括宏觀經濟的不確定性； 無法籌集持續經營所需的額外資金；我們的虧損歷史和未來無法實現盈利 ；採用經美國食品藥品管理局批准的異基因，以細胞為基礎與衰老相關的虛弱、AD 或其他與衰老相關的疾病的療法， 或 HLHS 或其他心臟相關適應症的療法；與使用幹細胞療法或人體組織相關的倫理和其他問題； 我們因個人使用我們的候選產品或未來產品而面臨的產品責任索賠， 我們可能無法獲得足夠的產品責任保險；我們的商業祕密和專利的充分性保護我們的 候選產品及其用途的位置：其他人可能會更多地與我們競爭直接，這可能會損害我們的業務，並對我們的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響 ；如果某些許可協議終止，我們 繼續進行臨牀試驗和商業化銷售產品的能力可能會受到不利影響；無法保護我們的專有信息、商業祕密和專有技術的機密性；第三方的知識產權侵權索賠可能會阻礙或延遲 我們的產品開發工作；知識產權確實如此不一定解決我們的競爭優勢面臨的所有潛在威脅； 無法成功開發和商業化我們的候選產品並獲得必要的監管批准；如果我們未能獲得必要的監管批准，我們就不能 在美國或其他國家推銷和銷售我們的候選產品；美國食品和藥物管理局或其他監管機構對我們的候選產品的最終 商業用途市場批准可能會被延遲、限制或 拒絕，任何情況都可能被延遲、限制或 拒絕可能會對我們創造營業收入的能力產生不利影響；我們可能無法確保和維持研究 機構進行臨牀試驗；正在進行的醫療保健立法和監管改革措施可能會對我們的業務和經營業績產生重大不利影響 ；如果我們獲得Lomecel-B™ 或任何其他候選產品的監管批准， 我們將受到持續的監管要求和持續的監管審查，這可能會導致大量額外開支； 如果我們，將受到處罰未能遵守監管要求或經驗我們的治療 候選藥物出現意想不到的問題；依賴第三方進行臨牀前研究和臨牀試驗的某些方面；隨着更多數據的出現，我們不時宣佈或發佈的中期 “頭條” 和臨牀試驗的初步數據可能會發生變化 ，並受審計和驗證程序的約束，這可能會導致最終數據發生實質性變化；A類普通產品的價格 的波動性股票；我們可能會失去在納斯達克資本市場的上市；我們證書中的條款公司註冊和 章程和特拉華州法律可能會阻礙、推遲或阻止我們公司的控制權變更或管理層的變動，因此 會壓低我們 A 類普通股的市場價格；我們以前從未將候選產品商業化，可能缺乏必要的 專業知識、人員和資源來成功地將任何產品商業化；以及 才能成功實現任何產品的商業化實施我們的計劃和戰略，我們需要發展我們的組織，我們可能會經歷 在管理這種增長方面存在困難。與可能影響公司業績和前瞻性陳述的因素有關的更多信息 已在公司向美國證券交易委員會提交的文件中披露，包括Longeveron於2024年2月27日向美國證券交易委員會提交的截至2023年12月31日的10-K表年度報告 ，經2024年3月11日提交的10-K/A表年度報告及其季度報告修訂 10-Q 及其表格 8-K 的當前報告。本新聞稿中包含的 前瞻性陳述是自本新聞稿發佈之日起作出的，除法律規定外，公司否認任何 更新或修改任何前瞻性陳述的意圖或義務，無論是由於新信息、 未來事件還是其他原因。

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