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美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表單
根據1934年《證券交易法》第13條或第15(d)條提交的季度報告 |
截至的季度期間
或者
根據1934年《證券交易法》第13條或第15(d)條提交的過渡報告 |
佣金文件編號
(註冊人的確切姓名如其章程所示)
(公司或組織的州或其他司法管轄區) | (美國國税局僱主 |
(註冊人主要行政辦公室地址)
(
註冊人的電話號碼,包括區號
根據該法第12(b)條註冊的證券:
每個班級的標題 |
| 交易符號 |
| 註冊的每個交易所的名稱 |
用勾號指明註冊人是否:(1)在過去的12個月中(或在要求註冊人提交此類報告的較短時間內)提交了1934年《證券交易法》第13條或第15(d)條要求提交的所有報告,以及(2)在過去的90天內是否受到此類申報要求的約束。 ☒
用複選標記表明註冊人在過去 12 個月內(或註冊人必須提交此類文件的較短期限)是否以電子方式提交了根據 S-T 法規(本章第 232.405 節)第 405 條要求提交的所有交互式數據文件。☒
用複選標記指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報公司”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義。
大型加速過濾器 | ☐ | 加速過濾器 | ☐ | |
☒ | 規模較小的申報公司 | |||
新興成長型公司 |
如果是新興成長型公司,請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13(a)條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。
用複選標記表明註冊人是否為空殼公司(定義見《交易法》第12b-2條)。
截至2024年5月9日,註冊人普通股的已發行股份數量為:
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ANNOVIS BIO, INC.
10-Q 表季度報告
截至2024年3月31日的季度
第一部分 — 財務信息 |
| 頁面 | |
第 1 項。 | 財務報表 | 3 | |
截至 2024 年 3 月 31 日(未經審計)和 2023 年 12 月 31 日的資產負債表 | 3 | ||
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的運營報表(未經審計) | 4 | ||
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的股東(赤字)權益變動表(未經審計) | 5 | ||
截至2024年3月和2023年3月的三個月的現金流量表(未經審計) | 6 | ||
財務報表附註(未經審計) | 7 | ||
第 2 項。 | 管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析 | 18 | |
第 3 項。 | 關於市場風險的定量和定性披露 | 23 | |
第 4 項。 | 控制和程序 | 23 | |
第二部分 — 其他信息 | |||
第 1 項。 | 法律訴訟 | 24 | |
第 1A 項。 | 風險因素 | 24 | |
第 2 項。 | 未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用 | 24 | |
第 3 項。 | 優先證券違約 | 24 | |
第 4 項。 | 礦山安全披露 | 24 | |
第 5 項。 | 其他信息 | 24 | |
第 6 項。 | 展品 | 25 | |
簽名 | 26 |
2
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第一部分
財務信息
第 1 項。財務報表
Annovis Bio, Inc.
資產負債表
(未經審計)
| 3月31日 | 十二月三十一日 | ||||
| 2024 |
| 2023 | |||
資產 |
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| ||
流動資產: |
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現金和現金等價物 | $ | | $ | | ||
預付費用和其他流動資產 |
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流動資產總額 |
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總資產 | $ | | $ | | ||
負債和股東赤字 |
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流動負債: |
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應付賬款 | $ | | $ | | ||
應計費用 |
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流動負債總額 |
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認股權證責任 | | | ||||
負債總額 |
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承付款和或有開支(注6) |
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股東(赤字): |
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優先股-$ | ||||||
普通股-$ |
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額外的實收資本 |
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累計赤字 |
| ( |
| ( | ||
股東總數(赤字) |
| ( |
| ( | ||
負債總額和股東赤字 | $ | | $ | |
見隨附的財務報表附註。
3
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Annovis Bio, Inc.
運營聲明
(未經審計)
| 三個月已結束 | |||||
3月31日 | ||||||
2024 |
| 2023 | ||||
運營費用: |
|
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| |||
研究和開發 | $ | | $ | | ||
一般和行政 |
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運營費用總額 |
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營業虧損 |
| ( |
| ( | ||
其他收入: |
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利息收入 |
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認股權證公允價值的變化 | | — | ||||
其他收入總額 |
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| | ||
所得税前淨虧損 |
| ( |
| ( | ||
所得税支出(福利) |
| |
| | ||
淨虧損 | $ | ( | $ | ( | ||
每股淨虧損(注9) | ||||||
基本 | $ | ( | $ | ( | ||
稀釋 | $ | ( | $ | ( | ||
用於計算每股淨虧損的普通股加權平均數 | ||||||
基本 | | | ||||
稀釋 |
| |
| |
見隨附的財務報表附註。
4
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Annovis Bio, Inc.
股東(赤字)權益變動表
(未經審計)
股東(赤字)權益 | ||||||||||||||
額外 | 總計 | 總計 | ||||||||||||
普通股 | 付費 | 累積的 | 股東(赤字) | |||||||||||
| 股份 |
| 金額 |
| 資本 |
| 赤字 |
| 公平 | |||||
截至2024年3月31日的三個月 | ||||||||||||||
餘額,2023 年 12 月 31 日 |
| | $ | | $ | | $ | ( | $ | ( | ||||
普通股認股權證的行使 |
| | | |
| — |
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減去發行成本的普通股發行 | | | | — | | |||||||||
股票薪酬支出 | — | — | | — | | |||||||||
淨虧損 | — |
| — |
| — |
| ( |
| ( | |||||
餘額,2024 年 3 月 31 日 | | | | ( | ( | |||||||||
截至2023年3月31日的三個月 | ||||||||||||||
餘額,2022 年 12 月 31 日 |
| | $ | | $ | | $ | ( | $ | | ||||
行使股票期權 |
| |
| |
| |
| — |
| | ||||
股票薪酬支出 | — |
| — | | — | | ||||||||
淨虧損 |
| — |
| — |
| — |
| ( |
| ( | ||||
餘額,2023 年 3 月 31 日 |
| | $ | | $ | | $ | ( | $ | |
見隨附的財務報表附註。
5
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Annovis Bio, Inc.
現金流量表
(未經審計)
截至3月31日的三個月 | ||||||
2024 | 2023 | |||||
來自經營活動的現金流: |
|
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| |||
淨虧損 | $ | ( | $ | ( | ||
為使淨虧損與經營活動中使用的淨現金相一致而進行的調整: |
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股票薪酬支出 |
| |
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認股權證公允價值的變化 | ( | |||||
運營資產和負債的變化: |
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預付費用和其他流動資產 |
| ( |
| ( | ||
應付賬款 |
| |
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應計費用 |
| ( |
| ( | ||
用於經營活動的淨現金 |
| ( |
| ( | ||
來自融資活動的現金流: |
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發行普通股的收益,淨額 | | — | ||||
行使認股權證的收益 | | — | ||||
行使股票期權的收益 |
| — |
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融資活動提供的淨現金 |
| |
| | ||
現金和現金等價物的淨減少 |
| ( |
| ( | ||
現金和現金等價物,期初 |
| |
| | ||
現金和現金等價物,期末 | $ | | $ | |
見隨附的財務報表附註。
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Annovis Bio, Inc.
財務報表附註
(未經審計)
(1) 業務性質、持續經營和管理層的計劃
根據特拉華州法律,Annovis Bio, Inc.(“公司” 或 “Annovis”)於2008年4月29日註冊成立。Annovis是一家臨牀階段的藥物平臺公司,致力於治療神經變性,例如阿爾茨海默氏病(“AD”)和帕金森氏病(“PD”)。神經變性的毒性連鎖反應始於高水平的神經毒性蛋白,這會導致軸突轉運受損、炎症、神經細胞死亡以及認知和運動功能喪失。該公司的主要候選產品Buntanetap是一種口服給藥的小分子,旨在通過進入大腦並抑制多種神經毒性蛋白的翻譯來攻擊神經變性,從而阻礙毒性級聯反應。高水平的神經毒性蛋白會導致軸突轉運受損,軸突轉運是神經細胞之間和神經細胞內部通信的原因。當通信受損時,免疫系統會被激活並攻擊神經細胞,最終將其殺死。該公司在其臨牀和臨牀前研究中表明,Buntanetap降低了神經毒性蛋白水平,從而改善了軸突轉運,減少了炎症,減少了神經細胞死亡,改善了功能。
繼續關注
自成立以來,公司一直從事組織活動,包括籌集資金以及研發活動。該公司有
該公司有遭受淨虧損的歷史,預計在能夠從目前正在開發的候選產品中獲得可觀收入之前(如果有的話)將蒙受額外的損失。該公司的主要資本來源是發行普通股和購買普通股的認股權證。
自公司成立以來,公司因運營而蒙受了虧損和負現金流。截至2024年3月31日,該公司的現金及現金等價物為 $
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隨附的財務報表是在持續經營的基礎上編制的,該財務報表考慮在正常業務過程中變現資產和清償負債,不包括與記錄資產金額的可收回性和分類或公司無法繼續經營時可能需要的負債金額和分類有關的任何調整。
(2) 重要會計政策摘要
(a) 未經審計的中期財務報表的列報基礎
隨附的Annovis Bio, Inc.中期財務報表應與公司於2024年3月29日向美國證券交易委員會(“SEC”)提交的2023年10-K表年度報告中包含的經審計的財務報表及其附註一起閲讀。此處包含的中期財務報表未經審計。管理層認為,這些報表包括公允列報安諾維斯截至2024年3月31日的財務狀況、截至2024年和2023年3月31日的三個月的經營業績以及截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月期間的現金流所必需的所有調整,包括正常的經常性調整。中期經營業績不一定表示全年或未來任何時期的預期業績。隨附的財務報表是根據美國公認會計原則(“美國公認會計原則”)和美國證券交易委員會的規章制度編制的。這些附註中提及的適用指南均指財務會計準則委員會(“FASB”)會計準則編纂(“ASC”)和會計準則更新(“ASU”)中的美國公認會計原則。根據與中期財務報表有關的規則和條例,某些通常包含在根據美國公認會計原則編制的財務報表中的信息和附註披露已被省略。
(b) 估計數的使用
根據美國公認會計原則編制財務報表要求管理層做出估算和假設,以影響財務報表日報告的資產和負債金額,包括披露或有資產和負債,以及報告期內報告的收入和支出金額。由於編制財務報表時使用的估計數或判斷所涉因素的不確定性,實際結果可能與這些估計數有重大差異。
受此類估計和假設約束的重要項目包括股票工具的會計和公允價值、普通股認股權證負債以及研發合同的會計,包括臨牀試驗應計費用。無法肯定地預測未來事件及其影響;因此,會計估算需要作出判斷。在編制這些財務報表時使用的會計估算值隨着新事件的發生、經驗的積累、獲得的額外信息以及業務環境的變化而變化。
(c) 每股基本淨額(虧損)和攤薄後淨額(虧損)
每股基本淨虧損是根據每個時期已發行普通股的加權平均數確定的。攤薄後的每股淨虧損包括可能行使或轉換證券(例如認股權證和股票期權)產生的影響(如果有),這將導致普通股的增量發行。攤薄後每股淨虧損的計算不包括具有反稀釋作用的證券轉換。
(d) 現金及現金等價物
公司將所有原始到期日為三個月或更短的高流動性投資視為現金等價物。該公司在金融機構的現金餘額全年定期超過聯邦保險限額 $
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(e) 與股票發行相關的發行成本
與公司股票發行相關的發行成本,主要包括直接遞增的法律、印刷、上市和會計費用,將抵消發行所得的收益,並記入股票發行完成期間的額外實收資本。
(f) 金融工具的公允價值
根據FASB ASC主題820 “公允價值衡量”,公司資產和負債的公允價值等於或近似於資產負債表中列出的賬面金額,主要是由於其短期性質,衍生權證負債除外(見附註3)。
(g) 普通股認股權證
2023 年 10 月 31 日,公司完成了承銷發行,公司出售了 (i)
(h) 研究和開發
研發成本要麼按發生時記作支出,要麼作為預付資產單獨入賬,該費用在提供服務時確認,主要包括與人事相關的費用和根據與第三方(例如合同研究機構和顧問)的安排產生的外部研發費用。在每個報告期結束時,公司將向每家服務提供商支付的款項與相關項目的預計完成進度進行比較。公司在編制這些估算值時考慮的因素包括參與研究的患者人數、取得的里程碑以及與供應商努力相關的其他標準。隨着更多信息的出現,這些估計值可能會發生變化。根據向供應商付款的時間和所提供的估計服務,公司將記錄與這些成本相關的預付或應計淨費用。預付的臨牀費用是基於公司與供應商簽訂的合同的有效未來經濟利益,是在正常業務過程中實現的。
(i) 股票薪酬
公司根據財務會計準則委員會ASC主題718 “薪酬—股票薪酬”(“ASC 718”)對其股票薪酬獎勵進行核算。該公司已經發布了包括股票期權在內的股票薪酬獎勵。ASC 718要求所有股票付款,包括股票期權的授予,均應根據授予日的公允價值在財務報表中予以確認。該公司使用Black-Scholes期權定價模型來確定授予的股票期權的公允價值。公司在沒收行為發生時予以認可。
與根據服務歸屬條件授予的股票薪酬獎勵相關的費用按直線方式確認,該獎勵的相關服務期(通常是歸屬期限)內的授予日期公允價值。股票期權的合同期限為
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估算股票期權的公允價值需要輸入主觀假設,包括股票期權的預期期限、股價波動、無風險利率和預期股息。公司Black-Scholes期權定價模型中使用的假設代表管理層的最佳估計,涉及許多變量、不確定性、假設以及管理層判斷的應用,因為它們本質上是主觀的。如果任何假設發生變化,公司的股票薪酬支出將來可能會有重大差異。
該公司股票期權的Black-Scholes期權定價模型中使用的假設如下:
預期期限。由於Annovis沒有足夠的歷史行使數據來為估計預期期限提供合理的依據,因此受服務歸屬條件約束的員工股票期權的預期期限是使用美國證券交易委員會第107號《工作人員會計公報》規定的 “簡化” 方法確定的,即預期期限等於股票期權歸屬期限和原始合同期限的算術平均值。
預期波動率。預期波動率基於Annovis和公司行業內類似實體在與假設預期期限相稱的時間段內的歷史波動率。
無風險利率。無風險利率基於授予時有效的美國國債應付利率,其期限與假設的預期期限相稱。
預期分紅。預期的股息收益率為
(j) 所得税
公司使用資產和負債方法提供所得税。遞延所得税資產和負債是根據財務報表和資產負債税基之間的差異以及預計這些差異逆轉時的有效税率來記錄的。如果根據現有證據的權重,遞延所得税資產的部分或全部可能無法變現,則遞延所得税資產將減去估值補貼。截至2024年3月31日和2023年12月31日,該公司的遞延所得税資產已獲得全額估值補貼。
公司受ASC 740所得税條款的約束,該條款為財務報表確認不確定税收狀況規定了更有可能的門檻。ASC 740通過規定財務報表確認和衡量納税申報表中已採取或預計將要採取的納税狀況的最低確認門檻和衡量屬性來澄清所得税的會計處理。目前沒有公開的聯邦或州税務審計。截至2024年3月31日或2023年12月31日,公司尚未記錄任何不確定税收狀況的負債。
(k) 最近的會計聲明
2023年12月,財務會計準則委員會發布了ASU第2023-09號《所得税(主題740):所得税披露的改進》(ASU 2023-09),該報告通過要求:(1)税率對賬中的類別一致和更多信息分列,以及(2)按司法管轄區分繳納的所得税,從而改善了所得税的披露。它還包括某些其他修正案,以提高所得税披露的有效性。亞利桑那州立大學 2023-09 年對從 2024 年 12 月 15 日之後開始的年度有效。允許提前收養。亞利桑那州立大學表示,所有實體都將預期適用該指導方針,並可選擇追溯適用於財務報表中列報的每個時期。該公司尚未確定亞利桑那州立大學2023-09年度可能對公司財務報表披露產生的影響。
(3) 公允價值計量
公司根據ASC 820《公允價值計量和披露》以公允價值衡量某些資產和負債。ASC 820將公允價值定義為出售資產時應收到的或支付給的價格
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在計量之日,在市場參與者之間的有序交易中轉移負債(退出價格)。ASC 820中的指導方針概述了估值框架,並創建了公允價值層次結構,旨在提高公允價值衡量標準和相關披露的一致性和可比性。在確定公允價值時,公司最大限度地使用報價和可觀察的投入。可觀察的輸入是市場參與者根據從獨立來源獲得的市場數據對資產或負債進行定價時使用的輸入。根據投入來源,公允價值層次結構分為三個級別,如下所示:
1級估值基於活躍市場中相同資產或負債的未經調整的報價。
二級——基於可觀察到的投入和活躍市場中類似資產和負債的報價進行估值。
第 3 級 — 基於不可觀察的輸入和模型的估值,這些輸入和模型幾乎沒有或根本沒有市場活動支持。
下表列出了截至2024年3月31日和2023年12月31日以公允價值計量的公司某些金融資產和負債的賬面價值和公允價值:
|
| 公允價值計量為 | ||||||||||
2024年3月31日 | ||||||||||||
賬面價值 | 第 1 級 | 第 2 級 | 第 3 級 | |||||||||
資產: | ||||||||||||
現金等價物 | $ | | $ | | $ | — | $ | — | ||||
按公允價值計量和記錄的資產總額 | $ | | $ | | $ | — | $ | — | ||||
負債: | ||||||||||||
認股權證責任 | $ | | $ | — | $ | — | $ | | ||||
按公允價值計量和記錄的負債總額 | $ | | $ | — | $ | — | $ | |
|
| 公允價值計量為 | ||||||||||
2023年12月31日 | ||||||||||||
賬面價值 | 第 1 級 | 第 2 級 | 第 3 級 | |||||||||
資產: | ||||||||||||
現金等價物 | $ | | $ | | $ | — | $ | — | ||||
按公允價值計量和記錄的資產總額 | $ | | $ | | $ | — | $ | — | ||||
負債: | ||||||||||||
認股權證責任 | $ | | $ | — | $ | — | $ | | ||||
按公允價值計量和記錄的負債總額 | $ | | $ | — | $ | — | $ | |
在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中,公司沒有將任何金融工具轉移到或移出三級類別。
由於某些現金結算調整功能不在公司控制範圍之內或未被視為與公司股票掛鈎,2023年11月發行的與公司股權融資相關的普通股認股權證(Canaccord Warrants)在發行時被歸類為負債。在認股權證行使、到期、重新分類或以其他方式結算之前,每個報告期都會對認股權證負債進行重新計量,將公允價值的變化記入運營報表中的其他收益(支出)。認股權證負債的公允價值是使用蒙特卡羅模擬模型估算的。
Canaccord認股權證的估計公允價值是根據3級輸入確定的。蒙特卡羅模擬模型中固有的假設是與預期的股價波動率、預期壽命、無風險利率和其他輸入相關的假設,其波動率是在蒙特卡羅仿真中通過反向求解計算得出的。該公司根據公司交易認股權證的隱含波動率估算其認股權證的波動率。無風險利率是
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基於與剩餘到期期限相稱的期限內美國國債的市場收益率。這些假設的任何變化都可能顯著改變估值。
下表提供了截至衡量日期的有關三級公允價值計量輸入的定量信息:
| 2024年3月31日 |
| 2023年12月31日 |
| |||
行使價格 | $ | |
| $ | | ||
收盤股價 | $ | |
| $ | | ||
認股權證數量 |
| |
| | |||
第 3 階段數據成功概率 |
| | % | | % | ||
波動率 |
| | % | | % | ||
期限(到期時間,以年為單位) |
| |
| | |||
贖回障礙價格 | $ | |
| $ | | ||
無風險利率 |
| | % | | % |
Canaccord認股權證可立即行使,行使價為美元
● | 公司公開宣佈其第三階段帕金森氏病患者的陽性頂線數據(定義見認股權證協議);以及 |
● | (a) 公司普通股在當時交易的主要交易所或交易設施的收盤價等於或超過的日期 $ |
普通股認股權證可立即行使,並將於2028年11月2日到期,
(4) 預付費用和其他流動資產
預付費用和其他流動資產包括以下內容:
| 3月31日 | 十二月三十一日 | ||||
2024 | 2023 | |||||
預付費用 | $ | | $ | | ||
預付臨牀費用 | | | ||||
預付保險 | | | ||||
保證金 |
| |
| | ||
$ | | $ | |
(5) 應計費用
應計費用包括以下內容:
| 3月31日 | 十二月三十一日 | ||||
2024 | 2023 | |||||
工資和相關福利 | $ | | $ | | ||
應計的專業和臨牀費用 |
| |
| | ||
$ | | $ | |
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(6) 承諾和意外開支
(a) 研究與開發
該公司已與合同研究機構(“CRO”)和合同製造商(“CMO”)簽訂了與公司臨牀試驗相關的合同。合同通常要求預付款、里程碑付款和直通費用補償。雖然合同可在(書面)通知後取消,但公司有義務向任何適用的CRO/CMO支付在項目終止日期之前提供的服務。
(b) 租賃
2023年11月,公司簽訂了辦公空間的短期租約,初始期限不到12個月。在簽訂本租約之前,該公司是根據逐月的短期租約租賃其辦公設施的。包括兩份租約在內的總租金費用為 $
(c) 就業協議
公司與其執行官簽訂了協議,規定在公司出於除原因、死亡或殘疾以外的任何原因終止協議時,或員工出於正當理由終止協議時,向員工支付遣散費。協議下的最高遣散費總額估計為 $
自2024年4月30日營業結束之日起,亨利·哈戈皮安不再擔任公司首席財務官兼首席財務官。在哈戈皮安先生離職後,他的僱用協議條款被離職和一般釋放協議修改。根據該協議,應付給Hagopian先生的最高遣散費總額為美元
(d) 訴訟
在各種法律糾紛中,公司不時受到第三方的索賠。對此類索賠進行辯護,或與任何此類索賠相關的任何不利結果,可能會對公司的流動性、財務狀況和現金流產生重大不利影響。
截至2024年3月31日,公司沒有任何未決的法律訴訟。
(7) 股東(赤字)權益
(a) 概述
公司的經修訂和重述的公司註冊證書於2020年1月31日通過,同時公司首次公開募股(“IPO”)的結束,並於2023年6月15日進行了修訂,以增加授權股票數量。目前,有
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(b) 普通股
1。分紅
在擁有優先於或等同於普通股持有人權利的所有類別的已發行公司股票的持有人的權利的前提下,普通股持有人有權在董事會宣佈的時間和宣佈時獲得股息。
2。清算
在公司清算、解散或清盤時,公司的資產將分配給普通股持有人,但須視在清算方面擁有優先於或等同於普通股持有人權利的所有類別的已發行股票持有人的權利而定。
3.投票
普通股持有人有權
(c) 優先股
董事會可能會不時以一個或多個系列發行優先股。有
(d) 首次公開募股權證
在公司首次公開募股(“IPO”)結束的同時,公司向承銷商授予了承銷商
(e) 2023 年 11 月股票發行和認股權證發行
2023年10月31日,公司完成了對Canaccord Genuity LLC的承銷發行,該公司出售了 (i)
以下是普通股認股權證負債自2023年12月31日至2024年3月31日的展期情況:
2023 年 12 月 31 日的認股權證負債 |
| |
的練習 |
| ( |
認股權證負債公允價值的變化 |
| ( |
2024 年 3 月 31 日的認股權證負債 |
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目錄
(f) 認股權證摘要
截至2024年3月31日,公司有以下未償普通股認股權證:
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| 傑出 |
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| 傑出 |
| 運動 |
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十二月三十一日 | 已行使或 | 3月31日 | 每人的價格 | 到期 | |||||||||||
分類 | 2023 | 已授予 | 已過期 | 2024 | 分享 | 約會 | |||||||||
IPO 認股證 |
| 公平 |
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| — |
| — |
| | $ | | 2026年1月29日 | ||
加拿大認股權證 |
| 責任 |
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| — |
| ( |
| | $ | | 2028年10月31日 |
(g) 3 月 15 日第四註冊直接發行(“3 月 RDO 第 1 輪”)
2024年3月15日,公司與一家機構投資者簽訂了證券購買協議。根據收購協議的條款,公司同意發行和出售總計
(h) 3 月 21 日st註冊直接發行(“3 月 RDO 第 2 輪”)
2024年3月21日,Annovis Bio, Inc. 該公司與一家機構投資者簽訂了證券購買協議。根據收購協議的條款,公司同意發行和出售總計
(8) 股票薪酬
公司的2019年股權激勵計劃(“2019年計劃”)於2020年1月31日生效,接替了公司先前的股權激勵計劃。
股票薪酬支出如下:
三個月已結束 | ||||||
3月31日 | ||||||
| 2024 |
| 2023 | |||
一般和行政 | $ | | $ | | ||
研究和開發 |
| | | |||
$ | | $ | |
在截至2024年3月31日的三個月中,公司沒有向其高管、員工或董事會授予任何購買普通股的期權。
在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中行使的股票期權是
(9) 每股淨虧損
公司分析根據庫存股法(如適用)、收益期內或確認收入與負債分類證券公允價值變動相關的時期,股票期權和認股權證的潛在稀釋效應。
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目錄
下表列出了每股普通股基本淨虧損和攤薄淨虧損的計算方法:
| 三個月已結束 | |||||
3月31日 | ||||||
| 2024 |
| 2023 | |||
每股淨虧損—基本: |
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分子 | ||||||
淨虧損 | $ | ( | $ | ( | ||
分母 |
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已發行普通股的加權平均值,基本 |
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普通股每股基本淨虧損 | $ | ( | $ | ( | ||
每股淨虧損——攤薄後: | ||||||
分子 | ||||||
淨虧損 | $ | ( | $ | ( | ||
減去:適用於攤薄負債分類認股權證的公允價值變動所得收益 |
| ( |
| — | ||
攤薄後每股淨虧損的分子 | $ | ( | $ | ( | ||
分母 | ||||||
每股基本淨虧損的分母 | | | ||||
另外:已發行的 “貨幣中” 負債分類認股權證基礎的增量股份 | | — | ||||
攤薄後每股淨虧損的分母 | | | ||||
攤薄後每股普通股淨虧損 | $ | ( | $ | ( |
在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中,每個月的攤薄後每股收益的計算中都不包括潛在的稀釋性證券,其影響本來是反稀釋的。在攤薄後的加權平均已發行股票計算中排除的反稀釋證券總額如下:
3月31日 | ||||
| 2024 |
| 2023 | |
股票期權 | | | ||
認股證 |
| | |
(10) 所得税
公司的所得税優惠(支出)為美元
根據《美國國税法》第382和383條以及類似的州規定,如果重要股東的所有權權益在三年內某些累計變動超過50%,則淨營業虧損和税收抵免結轉可能會受到年度限制。該公司自成立以來已經完成了融資,這可能導致《美國國税法》第382條和第383條所定義的控制權變更,也可能導致將來的控制權變更。
截至2024年3月31日和2023年12月31日,公司尚未記錄任何因不確定税收狀況、應計利息或罰款而產生的負債,以及
(11) 後續事件
2024年4月25日,公司與股票額度投資者(“ELOC購買者”)簽訂了普通股購買協議(“ELOC購買協議”),根據該協議,公司可以不時要約和出售
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目錄
不時由其自行決定,並且ELOC買方承諾在此基礎上購買,但不超過
此外,自2024年4月30日營業結束之日起,我們的首席財務官辭去了 “公司” 首席財務官的職務。關於他離開公司,公司與前首席財務官簽訂了截至2024年4月30日(“離職日期”)的分離協議和一般性協議(“分離協議”),根據該協議,雙方商定了他與公司的離職條款。根據分離協議,前首席財務官已同意遵守某些保密與合作條款。正如先前在2024年5月1日的8-K表格中所概述的那樣,分居協議還規定按慣例普遍釋放索賠和某些遣散費。
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第 2 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
關於前瞻性陳述的警示説明
本10-Q表季度報告包含前瞻性陳述,符合《1995年美國私人證券訴訟改革法》的定義,涉及重大風險和不確定性。在某些情況下,您可以通過 “預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“目標”、“進行中”、“計劃”、“預測”、“潛在”、“應該”、“將” 或 “會” 等詞語來識別前瞻性陳述,以及/或這些術語的否定詞或其他條款旨在識別未來陳述的類似術語。這些陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素,這些因素可能導致我們的實際業績、活動水平、業績或成就與這些前瞻性陳述所表達或暗示的信息存在重大差異。儘管我們認為本10-Q表季度報告中包含的每項前瞻性陳述都有合理的依據,但我們提醒您,這些陳述是基於我們目前已知的事實和因素以及我們對未來的預期,我們無法確定。
本10-Q表季度報告中的前瞻性陳述除其他外包括有關以下內容的陳述:
● | 我們的現金和現金等價物餘額、渠道和需求以及融資計劃; |
● | 我們的業務戰略; |
● | 監管機構提交的時間; |
● | 我們有能力獲得和維持監管部門對我們現有候選產品和我們可能開發的任何其他候選產品的批准,以及我們可能獲得的任何批准下的標籤; |
● | 與臨牀試驗的時間和成本以及其他費用的時間和成本相關的風險; |
● | 與產品的市場接受度有關的風險; |
● | 與我們依賴第三方組織相關的風險; |
● | 我們的競爭地位; |
● | 對可用市場規模、產品定價和候選產品的商業化時機的假設; |
● | 我們的知識產權地位以及我們維護和保護知識產權的能力; |
● | 我們的經營業績、財務狀況、流動性、前景和增長戰略; |
● | 我們經營的行業;以及 |
● | 可能影響行業或我們的趨勢。 |
您應參閲我們截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告第一部分第1A項 “風險因素”,討論可能導致我們的實際業績與我們的前瞻性陳述所表達或暗示的業績存在重大差異的重要因素。這些因素將在下文 “可能影響未來業績的因素” 中酌情更新。由於上述和其他地方描述的風險、不確定性和假設,我們無法向您保證本10-Q表季度報告中的前瞻性陳述將被證明是準確的。此外,如果我們的前瞻性陳述被證明不準確,則不準確性可能是實質性的。鑑於
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目錄
這些前瞻性陳述中存在重大不確定性,您不應將這些陳述視為我們或任何其他人對我們將在任何指定時間範圍內或根本實現目標和計劃的陳述或保證。
您不應依賴前瞻性陳述作為對未來事件的預測。儘管我們認為前瞻性陳述中反映的預期是合理的,但我們不能保證前瞻性陳述中反映的未來業績、活動水平、業績或事件和情況能夠實現或發生。除非法律要求,否則在本報告發布之日之後,我們沒有義務出於任何原因公開更新任何前瞻性陳述,以使這些陳述符合新的信息、實際業績或我們的預期變化。
以下管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析應與以下內容一起閲讀:(i)本10-Q表季度報告中包含的中期財務報表及其相關附註;(ii)我們截至2023年12月31日止年度的年度財務報表,這些報表包含在截至2023年12月31日的10-K表年度報告中。
公司概述
我們 是 a 臨牀的 舞臺, 藥物 平臺 公司 處理 神經變性, 這樣 如同 阿爾茨海默症 疾病 (“廣告”) 和 帕金森氏症 疾病 (“PD”)。 我們 是 發展 我們的 鉛 產品 候選人, Buntanetap, 其中 是 設計 到 地址 廣告, 警察, 和潛在地 其他 慢性 神經退行性 疾病。 Buntanetap 是 a 合成地 生產的 小 分子, 口頭 管理, 大腦 滲透劑 化合物。 在 幾個 研究, Buntanetap 是 觀測到的 到 抑制 這 合成 的 神經毒性 蛋白質-APP/Aβ (“應用程序”), tau/phosho-tau (“tau”) 和 α-突觸核蛋白 (“αSYN”)-那個 是其中之一 這 主要的 原因 的 神經變性。 高 水平 的 神經毒性蛋白會導致軸突轉運受損,軸突轉運是神經細胞之間和神經細胞內部通信的原因。當這種溝通發生時 受損, 這 免疫的 系統 是 已激活 和 攻擊 這 神經 細胞, 最終 殺死 他們。 我們 有 觀測到的 在 我們的 臨牀的 學習 在 早 廣告 和 早 PD 患者以及對小鼠和大鼠的臨牀前研究表明,Buntanetap 降低了神經毒性蛋白水平,從而改善了軸突轉運,減少了炎症, 更低 神經 細胞 死亡 和 改善 受影響 函數。
在 2021, 我們 已完成 二 階段 1/2 臨牀的 研究: 一 在 14 早 廣告 患者, 和 一 在 54 早 PD 病人 (一起, 這 “廣告/警報 試用”)。 在 這 廣告/警告 試驗, 早 廣告 病人 是 被定義 如同 那些 和 a 迷你 心理 州 考試 (“嗯嗯”) 得分 之間 19 和 28 和 早 PD 病人 如同 那些 病人 在 Hoehn & 是啊 階段 1, 2 要麼 3. MMSE 是 a 簡短的 篩選 樂器 用過的 到 評估 認知 函數, 和 總 分數 包括 從 0 到 30 和 a 更低 得分 表明 更大 疾病 嚴重程度, 然而 這 Hoehn & 是啊 規模 是 a 醫療的 評估 用過的 到 措施 階段 的 這 功能性的 殘疾 關聯 和 警察, 哪裏 a 更高 舞臺 表明 更大 疾病 嚴重性。 在 合作 和 這 阿爾茨海默症 疾病 合作的 學習 (“廣告”), 我們 也 對16名早期的AD患者進行了一項試驗(“ADCS試驗”)。在ADCS試驗中,早期的AD患者被定義為MMSE分數介於以下的患者 19 和 28. 全部 三 臨牀的 審判 是 雙盲, 安慰劑對照 研究。 我們 設計 這 學習 通過 應用 我們的 理解 的 這 隱含的 神經退行性 疾病 各州, 和 已測量 都 目標 和 路徑 驗證 在 這 脊柱 流體 的 病人 到 決定 是否 病人 改善 以下 治療。 在 另外 到 會議 他們的 主要的 終端 的 安全 和 可忍耐的 和 中等教育 終點 的 Buntanetap 的藥代動力學, 我們的 廣告/警告 試驗 滿足 探索性的 終端 的 措施 的 生物標誌物 和 改進 在 認識 在 廣告 患者, 和 在 功能 在 PD 病人。 我們 相信 那個 這 廣告/警告 試驗 表示 這 第一 雙盲 安慰劑對照 學習 那個 顯示了 改進 在 廣告 患者, 如同 已測量 通過 Adas-cog, 和 在 PD 患者, 如同 已測量 通過 UPDRS。 以下 完成 的 這 廣告/警告 試驗, 我們 已提交 我們的 數據 到 這 美國 食物 和 毒品 行政 (“食品和藥物管理局”) 和 已請求 方向 到 更遠的 追求 這 發展 的 Buntanetap 在 早 PD 病人。 和 這 FDA 指導, 我們於2022年8月啟動了一項針對早期PD患者的3期研究(我們的 “3期PD研究”)。在 3 期 PD 研究中,早期的 PD 患者被定義為 Hoehn & 是啊 階段 1, 2 要麼 3 和 關閉 倍 的 少 比 二 小時 每 天。 關閉 時間 指 到 什麼時候 PD 發動機 和/或 非馬達 症狀 發生 之間 藥物治療 劑量。 我們 也 已提交 a 提出的 協議 為了 這 治療 的 中等 廣告 到 這 食品和藥物管理局 和 之後 接收 許可 到 繼續, 我們 發起的 a 2023 年 2 月針對輕度至中度 AD 患者的2/3期研究(我們的 “2/3期AD研究”)。在2/3期AD研究中,輕度至中度AD患者是 被定義 如同 那些 和 a MMSE 得分 之間 14 和 24. 在 這 完成 的 這 ADCS 試用, 這 數據
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顯示了 那個 Buntanetap 是 a 翻譯的 抑制劑 在 人類 公平 像 在 動物, 和 我們 更遠的 觀測到的 那個 那裏 是 統計 改善 在 認識 在 早 廣告 患者, 公平 像 在 這 廣告/警告 審判。
我們的 3 期 PD 研究和 2/3 期 AD 研究均內置了中期分析。我們的3期PD研究納入了為期兩個月的中期分析,結果已於2023年3月31日披露。預先計劃的中期分析是由我們的數據分析提供商根據來自所有羣組的132名患者進行的,這些患者共有基線和兩個月的數據。由於中期分析是在六個月終點的兩個月內進行的,並且僅針對132名患者,因此可能無法表明整個患者羣體在六個月後的結果。根據中期分析的結果,我們按照先前制定的方案,按計劃進行了第三期局部放電研究。該研究於 2023 年 12 月 4 日完成,從那時起我們一直在整理和清理數據。2024 年 5 月 9 日,我們宣佈對第 3 階段 PD 數據進行解盲。我們預計將在2024年6月發佈PD研究的主要療效數據。
根據中期分析的結果,我們於2023年10月23日披露了我們的2/3期AD研究的中期分析結果,與我們的PD研究類似,我們按計劃進行了研究。AD 第 2/3 階段研究於 2024 年 2 月 13 日完成。2024 年 4 月 29 日,我們公佈了 AD 研究的數據。我們將向美國食品和藥物管理局報告數據,並要求召開反傾銷的第二階段結束會議。我們預計將在AD發佈後的兩到三個月內與美國食品藥品管理局討論AD數據,然後進入下一項3期研究,在一項為期18個月的疾病改善試驗中確認和擴展這些發現,重點是生物標誌物陽性的早期AD患者。我們還計劃在AAIC 2024上公佈這些數據,並將其發表在同行評審期刊上。
由 這 結束 的 2026, 我們的 目標 是 到 有 進行了 這 規定的 關鍵的 學習 為了 Buntanetap 到 成為 能夠 到 文件 二 新的 藥物 應用程序 (“保密協議”)與美國食品和藥物管理局。
我們 相信 那個 我們 是 這 只有 公司 發展 a 藥物 為了 廣告 和 PD 那個 是 設計 到 抑制 更多 比 一 神經毒性 蛋白質 和 有 a 機制 的 行動 設計 到 恢復 神經 細胞 軸突的 和 突觸 活動。 由 改善 大腦 函數, 我們的 目標 是 到 治療 記憶 損失 和 痴呆 關聯 和 廣告, 如同 好 如同 身體 和 大腦 功能 關聯 和 警報。 基於 上 臨牀前 和 臨牀的 數據 收集 到 日期, 我們 相信 那個 Buntanetap 有 這 潛力 到 成為 這 第一 藥物 到 幹擾 和 這 隱含的 機制 的 神經變性, 潛在地 啟用 Buntanetap 到 成為 這 只有 藥物 到 改善 認識 在 廣告 和 發動機 功能 在 警報。 這個 工業 有 遇到的 挑戰 在 具體而言 針對 一 神經毒性 蛋白質, 成為 它 應用程序, tau 要麼 αSYN, 表明 那個 做 所以 確實 不 改變 這 課程 的 神經變性。 我們的 目標 是 到 發展 a 疾病 修改的 藥物 (“DMD”) 為了 病人 和 通過利用我們的臨牀和臨牀前數據抑制三種最相關的神經毒性蛋白質來抑制神經變性。研究發現 AD 和 PD 是 這 大多數 常見的 神經退行性 疾病 在 這 美國 和 相應地, 這些 疾病 當下 二 未滿足的 需求 的 這 老化 人口 和 二 潛在地 大 美國 市場 如果 a DMD 是 發達 和 已批准。
資金需求
自成立以來,我們從未盈利,並且蒙受了淨虧損。截至2024年3月31日,我們的累計赤字為111,326.0美元。我們預計在可預見的將來將蒙受損失,隨着我們繼續開發候選產品並尋求監管部門的批准,這些損失將增加。由於與產品開發相關的眾多風險和不確定性,我們無法預測增加支出的時間或金額,也無法預測何時或是否能夠實現或維持盈利能力。
我們手頭沒有足夠的資金來為未來12個月的運營提供資金,並且需要籌集額外資金來履行到期的義務。我們認為,自2024年3月31日起,積極管理我們的現金和營運資金,以及2024年5月根據我們的ELOC收購協議獲得的額外80萬美元收益,將足以為2024年第四季度的運營費用和資本支出需求提供資金。我們將需要籌集大量額外資金,通過公開或私募股權發行、債務融資、合作和許可安排或其他融資方案,完成候選產品的開發和商業化。但是,無法保證我們會成功籌集額外資金,也無法保證此類資金(如果有的話)將以我們可接受的條件提供。如果我們
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由於無法籌集足夠的額外資金或推遲足夠的運營費用,我們可能被迫縮小業務範圍。
為了為運營和其他臨牀試驗提供資金,我們計劃通過公開或私募股權發行、債務融資、合作和許可安排或其他融資方式為我們的現金需求提供資金。除了2024年4月25日宣佈的ELOC融資機制外,我們沒有承諾的外部資金來源。額外的股權或債務融資或合作和許可安排可能無法以可接受的條件提供。
運營結果
運營費用和其他收入包括以下內容:
三個月已結束 | ||||||
3月31日 | ||||||
| 2024 |
| 2023 | |||
(以千計) | ||||||
運營費用: | ||||||
研究和開發 | $ | 6,514.9 |
| $ | 7,786.1 | |
一般和行政 | $ | 1,294.9 | $ | 2,183.7 | ||
其他收入: | ||||||
認股權證公允價值的變化 | 6,698.7 | — | ||||
利息收入 | $ | 44.2 | $ | 232.5 |
截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 3 月 31 日的三個月
研究和開發費用
截至2024年3月31日的三個月,與去年同期相比,研發費用減少了1,271.2萬美元。下降的主要原因是合同研究支出淨減少980,900美元,這是由於我們針對早期PD患者的3期研究和AD患者的2/3期研究的研究費用時機所致。此外,股票薪酬支出與上年同期相比減少了644,200美元,這是由於股價下跌導致2024年攤銷的公允價值低於2023年。這些下降被員工相關成本的增加部分抵消,這主要是由於與2023年同期相比,2024年員工人數增加。
一般和管理費用
與去年同期相比,截至2024年3月31日的三個月,一般和管理費用減少了888,800美元。下降的主要原因是股票薪酬支出減少了533,400美元,這是由於股價下跌導致2024年攤銷的公允價值低於2023年。此外,由於第一季度發生的法律和投資者關係成本降低,專業費用與上年同期相比減少了385,100美元。
認股權證公允價值的變化
截至2024年3月31日的三個月,認股權證公允價值的變動為6,698.7,000美元,而去年同期為零。這一增長歸因於2024年第一季度對我們的負債分類Canaccord認股權證的公允價值進行了重新評估。經營業績中記錄的相關收益主要是由我們在2024年第一季度股價的下跌推動的,這導致負債的公允價值大幅下降。
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利息收入
截至2024年3月31日的三個月,利息收入與去年同期相比減少了188,300美元。下降的主要原因是現金和現金等價物餘額與上一年度相比有所減少。
流動性和資本資源
自2008年成立以來,我們將大部分現金資源用於研發以及一般和行政活動。我們的運營資金主要來自出售普通股和認股權證的收益。迄今為止,我們尚未通過產品銷售產生任何收入,而且我們預計在可預見的將來不會從產品銷售中產生任何收入。自成立以來,我們的運營產生了虧損併產生了負現金流。截至2024年3月31日,我們的主要流動性來源是現金及現金等價物,總額為3,137.0美元。
現金流
下表彙總了我們來自運營、投資和融資活動的現金流:
三個月已結束 | ||||||
3月31日 | ||||||
| 2024 |
| 2023 | |||
(以千計) | ||||||
現金流量表數據: |
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提供的淨現金總額(用於): |
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經營活動 | $ | (7,032.8) | $ | (11,626.3) | ||
籌資活動 |
| 4,415.0 |
| 7.4 | ||
現金及現金等價物的淨額(減少) | $ | (2,617.8) | $ | (11,618.9) |
運營活動
在截至2024年3月31日的三個月中,運營中使用的現金與去年同期相比減少了4593.5萬美元。運營中使用的現金減少的主要原因是,考慮到研究費用和相關撥款的計劃時機,支付的臨牀試驗費用現金減少了。
視籌款目標的持續實現而定,我們預計,由於與持續開發候選產品相關的預期營業虧損,包括我們對早期PD患者的額外研究和下一項針對AD患者的3期研究的臨牀試驗費用,在2024年期間和之後用於經營活動的現金將繼續增加。
融資活動
在截至2024年3月31日的三個月中,融資活動提供的現金增加了4,407.6,000美元,這主要是由於發行普通股和行使普通股認股權證的收益。在上一年度,融資活動提供的金額僅用於小額股票期權行使收益。
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目錄
合同義務和其他承諾
小型申報公司不需要此項。
可能影響未來業績的因素
您應參閲我們截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告第一部分第1A項 “風險因素”,以討論可能影響我們未來業績的重要因素。
資產負債表外安排
根據適用的美國證券交易委員會法規的規定,我們沒有任何資產負債表外安排。
關鍵會計政策與重要判斷和估計
根據公認會計原則編制財務報表要求我們在做出某些估計和假設時運用判斷力,這些估計和假設會影響財務報表和附註中報告的資產和負債金額、或有資產負債的披露以及報告的收入和支出金額。關鍵會計政策是那些對描述我們的財務狀況和經營業績最重要的政策,需要管理層做出困難、主觀和複雜的判斷,才能對本質上不確定的事項的影響做出估計。在截至2024年3月31日的三個月期間,我們的關鍵會計政策與截至2023年12月31日止年度的年度財務報表中所述的政策相比沒有重大變化,後者包含在截至2023年12月31日的10-K表年度報告中。
第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露
小型申報公司不需要此項。
第 4 項。控制和程序
評估披露控制和程序
我們的管理層在首席執行官(也是我們的臨時首席財務官)的參與下,評估了本10-Q表季度報告所涉期末我們的披露控制和程序(該術語的定義見《交易法》第13a-15(e)條和第15d-15(e)條)的有效性。管理層認識到,任何控制和程序,無論設計和運作多麼精良,都只能為實現其目標提供合理的保證,管理層在評估可能的控制和程序的成本效益關係時必須運用自己的判斷。根據此類評估,我們的首席執行官/臨時首席財務官得出結論,截至本報告所涉期末,我們的披露控制和程序是有效的,可以確保我們在根據《交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息在美國證券交易委員會規則和表格規定的時間內記錄、處理、彙總和報告,並且我們要求在根據交易所提交或提交的報告中披露的信息法案是累積的已與包括我們的首席執行官/臨時首席財務官在內的管理層進行了溝通,以便及時就所需的披露做出決定。
財務報告內部控制的變化
在本10-Q表季度報告所涉期間,我們對財務報告的內部控制沒有變化,這些變化與《交易法》第13a-15(f)條和第15d-15(f)條要求的評估有關,這些評估對我們的財務報告內部控制產生了重大影響,或合理地可能產生重大影響。
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目錄
第二部分
其他信息
第 1 項。法律訴訟
我們可能會不時受到正常業務過程中產生的訴訟和索賠。我們目前不是任何重大法律訴訟的當事方,我們不知道有任何我們認為可能對我們的業務、經營業績或財務狀況產生重大不利影響的未決或威脅的法律訴訟。
第 1A 項。風險因素
我們於2024年3月29日向美國證券交易委員會提交的10-K表年度報告(“2023年10-K表格”)的第1A項 “風險因素” 中討論了可能影響我們業務和財務業績的風險因素。與我們2023年10-K表中規定的披露內容相比,與該項目相關的披露沒有重大變化。
第 2 項。未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用
沒有。
第 3 項。優先證券違約
沒有。
第 4 項。礦山安全披露
不適用。
第 5 項。其他信息
沒有。
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目錄
第 6 項。展品
展覽數字 |
| 展品描述 |
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3.1 | 經修訂和重述的註冊人公司註冊證書。(參照2020年2月6日提交的8-K表附錄3.1併入。) | |
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3.2 | 修訂和重述了註冊人章程。(參照2020年2月6日提交的8-K表格附錄3.2併入。) | |
31.1 | 根據 2002 年《薩班斯-奧克斯利法案》第 302 條進行認證。 | |
| ||
32.1 | 根據 2002 年《薩班斯-奧克斯利法案》第 302 條進行認證。 |
101.INS | XBRL 實例文檔 — 實例文檔未出現在交互式數據文件中,因為其 XBRL 標籤嵌入在行內 XBRL 文檔中。 | |
101.SCH | 內聯 XBRL 分類擴展架構文檔 | |
101.CAL | 內聯 XBRL 分類擴展計算鏈接庫文檔 | |
101.DEF | 內聯 XBRL 分類法擴展定義鏈接庫文檔 | |
101.LAB | 內聯 XBRL 分類法擴展標籤 Linkbase 文檔 | |
101.PRE | 內聯 XBRL 分類擴展演示鏈接庫文檔 | |
104 | 封面交互式數據文件 — 封面交互式數據文件不出現在交互式數據文件中,因為其 XBRL 標籤嵌入在內聯 XBRL 文檔中。 |
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目錄
簽名
根據1934年《證券交易法》的要求,註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
簽名 |
| 標題 |
| 日期 |
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/s/ 瑪麗亞·馬切基尼 | 總裁兼首席執行官(校長) | 2024年5月10日 | ||
瑪麗亞·馬切基尼 | 執行官兼臨時首席財務官) | |||
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