美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格
(標記一)
根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條規定的季度報告 |
截至本季度末
或
根據1934年《交易所法案》第13或15(D)條提交的過渡報告 |
從到的過渡期。
佣金文件編號
(註冊人的確切姓名載於其章程)
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(國家或其他司法管轄區 指公司或組織) |
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(美國國税局僱主 識別號碼) |
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(主要執行辦公室地址) |
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(郵政編碼) |
(
(註冊人的電話號碼，包括區號)
根據該法第12(B)條登記的證券：
每個班級的標題 |
交易代碼 |
註冊的每個交易所的名稱 |
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短時間內)提交了1934年《證券交易法》第13條或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否符合此類提交要求。
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或在註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則第405條(本章232.405節)要求提交的每個交互數據文件。
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。請參閲《交易法》第12b-2條規則中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小申報公司”和“新興成長型公司”的定義。
大型加速文件服務器 |
☐ |
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加速文件管理器 |
☐ |
☒ |
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規模較小的報告公司 |
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新興成長型公司 |
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如果是一家新興的成長型公司，用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易所法》第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☐
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如《交易法》第12b-2條所定義)。是，☐不是
截至2024年5月2日，
命運治療公司
表格10-Q
目錄
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頁面 |
風險因素摘要 |
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3 |
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第一部分財務信息 |
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第1項。 |
簡明合併財務報表(未經審計) |
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5 |
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截至2024年3月31日（未經審計）和2023年12月31日的簡明合併資產負債表 |
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5 |
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截至2024年和2023年3月31日止三個月的簡明合併經營報表和全面虧損（未經審計） |
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6 |
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截至2024年和2023年3月31日止三個月的簡明合併現金流量表（未經審計） |
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7 |
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簡明合併財務報表附註(未經審計) |
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8 |
第二項。 |
管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析 |
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21 |
第三項。 |
關於市場風險的定量和定性披露 |
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29 |
第四項。 |
控制和程序 |
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29 |
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第二部分：其他信息 |
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第1項。 |
法律訴訟 |
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30 |
第1A項。 |
風險因素 |
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31 |
第二項。 |
未登記的股權證券銷售和收益的使用 |
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74 |
第三項。 |
高級證券違約 |
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74 |
第四項。 |
煤礦安全信息披露 |
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74 |
第五項。 |
其他信息 |
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74 |
第六項。 |
陳列品 |
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75 |
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簽名 |
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77 |
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2
風險因素摘要
以下是使我們的普通股投資具有投機性或風險的主要因素的摘要。這一總結並沒有解決我們面臨的所有風險。關於本風險因素摘要中總結的風險以及我們面臨的其他風險的其他討論可以在下面的“風險因素”標題下找到，在做出關於我們普通股的投資決定之前，應該仔細考慮本Form 10-Q季度報告中的其他信息以及我們提交給美國證券交易委員會(SEC)的其他文件。
3
4
第一部分融資AL信息
項目1.精簡合併財務內部審計報表(未經審計)
命運治療公司
濃縮Consolida泰德資產負債表
(以千為單位，不包括每股和每股數據)
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3月31日， |
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十二月三十一日， |
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2024 |
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2023 |
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(未經審計) |
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資產 |
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流動資產： |
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現金和現金等價物 |
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應收賬款 |
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短期投資 |
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預付費用和其他流動資產 |
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流動資產總額 |
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長期投資 |
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財產和設備，淨額 |
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經營性租賃使用權資產 |
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受限現金 |
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其他資產 |
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總資產 |
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負債與股東權益 |
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流動負債： |
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應付帳款 |
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應計費用 |
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遞延收入 |
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經營租賃負債，本期部分 |
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流動負債總額 |
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經營租賃負債，扣除當期部分 |
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股價上漲的里程碑 |
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股東權益： |
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優先股，$ |
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普通股，$ |
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額外實收資本 |
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累計其他綜合收益(虧損) |
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累計赤字 |
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股東權益總額 |
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總負債和股東權益 |
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請參閲隨附的説明。
5
命運治療公司
的簡明綜合報表運營和全面虧損
(以千為單位，不包括每股和每股數據)
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截至3月31日的三個月， |
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2024 |
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2023 |
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(未經審計) |
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運營費用： |
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研發 |
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一般和行政 |
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總運營費用 |
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運營虧損 |
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其他收入(支出)： |
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利息收入 |
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股價增值里程碑的公允價值變動 |
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其他收入 |
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其他收入合計 |
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淨虧損 |
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其他全面收益(虧損)： |
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可供出售證券的未實現收益(虧損)，淨額 |
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綜合損失 |
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每股普通股基本虧損和攤薄後淨虧損 |
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加權平均普通股，用於計算基本和稀釋後每股淨虧損 |
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請參閲隨附的説明。
6
命運治療公司
壓縮合並S現金流的破損
(單位：千)
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截至3月31日的三個月， |
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2024 |
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2023 |
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(未經審計) |
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經營活動 |
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淨虧損 |
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對淨虧損與經營活動中使用的現金淨額進行的調整： |
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折舊及攤銷 |
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基於股票的薪酬 |
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投資溢價和折價的累加和攤銷淨額 |
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攤銷協作合同資產 |
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遞延收入 |
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股價增值里程碑的公允價值變動 |
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2018年CRM獎的資助收入 |
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經營性資產和負債變動情況： |
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應收賬款 |
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預付費用和其他資產 |
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應付賬款和應計費用 |
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使用權資產和租賃負債淨額 |
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用於經營活動的現金淨額 |
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投資活動 |
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購置財產和設備 |
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購買投資 |
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投資到期日 |
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投資活動提供的現金淨額 |
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融資活動 |
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從股權激勵計劃中發行普通股，扣除發行成本 |
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公開發行普通股所得收益，扣除發行成本 |
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發行預融資權證所得款項，扣除發行成本 |
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融資活動提供的現金淨額 |
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現金、現金等價物和限制性現金淨變化 |
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期初現金、現金等價物和限制性現金 |
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期末現金、現金等價物和限制性現金 |
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非現金投融資活動補充附表 |
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在應付帳款中購買財產和設備 |
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計入額外實繳資本的應計發行成本 |
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請參閲隨附的説明。
7
命運治療公司
濃縮控制枱註釋註明日期的財務報表
(未經審計)
1.重要會計政策的組織和彙總
組織
命運治療公司(the公司）於2007年4月27日在特拉華州註冊成立，主要業務位於加利福尼亞州聖地亞哥。該公司是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於為患者提供現成的、多重工程的、誘導多能幹細胞（iPSC）衍生的細胞免疫療法，用於治療癌症和自身免疫性疾病。
截至2024年3月31日，該公司已將大部分精力投入到產品開發、籌集資本和建設基礎設施上，並且尚未從其候選治療產品的任何銷售中產生任何收入。迄今為止，該公司的收入來自合作協議和政府補助。
公開股票發行
2024年3月，公司完成公開發行普通股，投資者購買
私人配售預先出資認股權證
2024年3月，在公開發售的同時，本公司以私募方式向若干投資者發行了預資權證，以代替普通股購買
預算的使用
公司未經審計的簡明綜合財務報表是根據美國公認會計原則(美國公認會計原則)編制的。為編制本公司未經審核簡明綜合財務報表，管理層須作出估計及假設，以影響本公司未經審核簡明綜合財務報表及附註所呈報的資產、負債、收入及開支金額，以及或有資產及負債的披露。該公司未經審計的簡明綜合財務報表中最重要的估計和假設與其股價升值里程碑債務、包含租賃的合同和應計費用有關。雖然這些估計是基於公司對當前事件和未來可能採取的行動的瞭解，但實際結果可能最終與這些估計和假設大不相同。
合併原則
未經審計的簡明綜合財務報表包括本公司及其附屬公司的賬目。到目前為止，這些子公司的總業務規模並不大，所有公司間交易和餘額都已在合併中沖銷。
現金、現金等價物和限制性現金
現金和現金等價物包括隨時可用的經營賬户、貨幣市場賬户和貨幣市場基金中的現金。本公司將自購買之日起原始到期日為三個月或以下的所有高流動性投資視為現金等價物。
下表提供了未經審計的簡明綜合資產負債表內報告的現金、現金等價物和限制性現金的對賬，這些現金、現金等價物和限制性現金的總和與截至2024年3月31日和2023年3月31日(單位：千)：
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截至3月31日的三個月， |
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2024 |
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現金和現金等價物 |
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受限現金 |
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未經審計的簡明合併現金流量表中顯示的現金、現金等價物和限制性現金總額 |
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在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中，受限現金餘額包括以下各項的現金抵押不可撤銷備用信用證 $
未經審計的中期財務信息
隨附的中期簡明綜合財務報表未經審計。這些未經審計的中期簡明綜合財務報表是根據美國公認會計原則和美國證券交易委員會(美國證券交易委員會)的中期報告要求編制的。在這些規則允許的情況下，通常需要的某些腳註或其他財務信息可以縮略或省略。未經審計的中期簡明綜合財務報表應與公司截至2023年12月31日的財政年度的財務報表及附註一併閲讀，這些財務報表包含在公司於2024年2月26日提交給美國證券交易委員會的公司截至2023年12月31日的10-K表格年度報告中。管理層認為，未經審核的中期簡明綜合財務報表已按經審核財務報表的相同基準編制，幷包括所有調整，其中僅包括為公平列報本公司的財務狀況及其經營業績和全面虧損及其所列期間的現金流量所必需的正常經常性調整。截至2024年3月31日的三個月的業績不一定表明整個財政年度或任何其他過渡時期或任何未來一年或任何時期的預期結果。
協作安排
該公司分析其合作安排，以評估它們是否在ASC主題808--合作安排(ASC 808)的範圍內，以確定此類安排是否涉及雙方進行的聯合經營活動，這些各方都是活動的積極參與者，並面臨取決於此類活動的商業成功的重大風險和回報。如果安排在ASC 808的範圍內，公司評估公司與其合作伙伴之間的安排的各方面是否在其他會計文獻的範圍內，包括ASC主題606，與客户的合同收入(ASC 606)。如果得出結論認為該安排的部分或全部方面代表與客户的交易，本公司將在ASC 606的範圍內考慮該安排的這些方面。
ASC 808為協作安排中的交易的呈現和披露提供了指南，但它不提供確認或衡量指南。因此，如果本公司斷定一項交易的交易對手不是客户或不在ASC 606的範圍內，本公司認為其他會計文獻中的指導意見適用，或通過類比來説明該交易。本公司安排下的交易分類是根據安排的性質和合同條款以及參與者的經營性質來確定的。
收入確認
本公司分析其合作安排，以評估其是否在ASC 808的範圍內，以確定該等安排是否涉及由既是活動的積極參與者又面臨重大風險和回報的各方進行的聯合經營活動，而這些風險和回報取決於該活動的商業成功。如果本公司得出結論認為該安排的部分或全部方面代表與客户的交易，本公司將在ASC 606的範圍內對該安排的這些方面進行會計處理。
對於可歸因於ASC 606的安排，公司確認收入的方式描述了將產品或服務的控制權轉移給客户，並反映了公司有權為換取該產品或服務而獲得的對價金額。在這樣做時，公司遵循五個步驟：(I)確定與客户的合同，(Ii)確定合同中的履約義務，(Iii)確定交易價格，(Iv)將交易價格分配給履約義務，以及(V)在客户獲得產品或服務控制權時確認收入。
租契
這個公司在合同開始時確定合同是否包含租賃。該公司目前有與其租用的辦公和實驗室空間相關的設施租賃，這些租賃被歸類為運營租賃。這些租賃導致了運營
9
使用權(ROU)本公司綜合資產負債表中的資產、流動經營租賃負債和非流動經營租賃負債。本公司並無任何融資租賃。租期為
租賃負債是指支付租賃產生的租賃款項的義務，淨資產是指在租賃期內使用租賃中確定的標的資產的權利。租賃負債按租賃開始日確定的租賃貼現率折現後尚未支付的租賃付款現值計量。為了確定現值，在容易確定的情況下使用隱含利率。對於未提供隱含利率的租賃，本公司根據租賃開始日的信息確定遞增借款利率，以確定租賃付款的現值。淨收益資產按租賃付款的現值計量，幷包括任何已支付的預付租賃付款和產生的任何其他間接成本，但不包括收到的任何租賃獎勵。租賃條款可能包括在合理確定公司將行使選擇權時延長或終止租約的選擇權的影響。經營性租賃的租賃費用在租賃期內以直線法確認。該公司將每一類標的資產的所有租賃和非租賃組成部分彙總為單一租賃組成部分。
基於股票的薪酬
基於股票的薪酬支出是指授予日期的成本，員工股票期權和限制性股票單位授予的公允價值在獎勵的必要服務期(通常是授權期)內以直線方式確認。基於業績的股票單位/獎勵是指在歸屬期間基於公司業績目標的實現和持續僱傭而獲得一定數量的公司普通股的權利。於每一報告期內，如有可能達到一項或任何一項業績條件，本公司會重新評估達致該等公司業績目標的可能性，而因調整估計將予公佈的股份而增加或減少的以股份為基礎的薪酬開支，將視作調整期間的累積追趕。對於股票獎勵，其歸屬同時受業績里程碑和市場狀況的制約，在可能實現業績里程碑或達到業績狀況後的派生服務期內記錄費用。
該公司使用Black-Scholes期權定價模型估計股票期權授予的公允價值，但期權授予除外，期權授予的歸屬同時受到基於業績的里程碑和市場狀況的影響，後者使用基於點陣的模型進行估值。限制性股票單位，包括基於業績的限制性股票單位，其公允價值以授予日納斯達克全球市場報告的公司普通股收盤價為基礎。本公司承認所有獎勵的沒收，因為此類沒收發生了。
綜合損失
全面虧損被定義為在一段時期內因非所有者來源的交易和其他事件和情況而發生的權益變化。其他全面虧損包括歸類為可供出售證券的投資的未實現損益，但歸類為可供出售證券的投資的可歸因於信貸損失的虧損除外，這是適用期間淨虧損和全面虧損之間的唯一區別。
每股普通股淨虧損
每股普通股基本淨虧損的計算方法是將淨虧損除以當期已發行普通股的加權平均股數，不考慮普通股等價物。這個
年度股東應佔每股基本及攤薄淨虧損截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月計算如下(單位為千，不包括每股和每股數據)：
10
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截至3月31日的三個月， |
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2024 |
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分子： |
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淨虧損 |
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用於計算每股淨虧損的股票，基本的和稀釋的 |
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加權平均已發行普通股 |
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加權平均預籌資權證 |
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加權平均已發行普通股過去 |
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每股基本和稀釋後淨虧損 |
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基本的和稀釋的 |
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以下潛在稀釋性證券的加權平均已發行股份不包括在所列期間每股稀釋淨虧損的計算中，因為將其包括在內將具有反稀釋作用：
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截至3月31日的三個月， |
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2024 |
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2023 |
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可轉換優先股 |
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購買普通股的未償還期權 |
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已發行的限制性股票單位 |
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總計 |
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2.協作和許可協議
小野洋子協作和選項協議
2018年9月14日，公司與Ono Phar簽訂合作與期權協議（Ono協議）mattan Co.，Ltd.（Ono）將聯合開發和商業化兩種現成的iPSC衍生的CAR T細胞候選產品（候選產品1和候選產品2）。根據小野協議的條款，公司收到了預付、不可退還且不可抵免的付款美元
2020年12月，該公司與小野公司簽訂了一項書面協議，根據該協議，小野公司交付了針對某些實體腫瘤上表達的抗原的專有抗原結合域，以併入候選2，並向公司支付了里程碑式的費用#美元
2022年6月，本公司與小野簽訂《小野協議修正案》(《2022年小野修正案》)。根據《2022年小野修正案》，兩家公司同意指定一種在某些實體腫瘤上表達的額外抗原用於研究和臨牀前開發，小野同意貢獻針對這種額外實體腫瘤抗原的專有抗原結合域(候選3)。此外，對於候選2和候選3，小野和該公司擴大了合作範圍，包括研究和開發針對指定實體腫瘤抗原的IPSC衍生CAR NK細胞候選產品(除了IPSC衍生CAR T細胞候選產品)。與候選2類似，公司在特定時間內向小野授予臨牀前期權，以獲得某些知識產權下的獨家許可，但須由小野向公司支付期權行使費，以便在世界所有地區開發和商業化候選3，在世界所有地區，公司保留根據與小野的聯合安排在美國和歐洲共同開發和共同商業化候選3的權利，根據該安排，公司有資格至少分享
11
2022年11月7日，小野行使了繼續開發候選2的期權。在小野行使期權後，公司授予小野開發和商業化候選2的許可證。公司選擇了共同開發和共同商業化候選2的臨牀前期權。因此，公司收到了期權行使付款(根據小野協議的定義)$
於2023年11月30日，本公司與小野簽訂了《小野協議修正案》(《2023年小野修正案》，並與《2022年小野修正案》、《小野修正案》合稱)。根據《2023年小野修正案》，小野向公司支付的研發費用估計總額增加了約#美元。
根據《小野協定》(經《小野修正案》修訂)的條款，候選人2和候選人3(視行使情況而定)E通過Ono將其臨牀前選項提供給候選者3)，公司有資格在實現某些臨牀、監管和商業里程碑(Ono里程碑)時獲得關於每個候選者的額外付款，金額最高可達$
如果小野沒有在選擇期內為候選人行使其選擇權，則就候選人而言，小野協議將終止；如果小野在候選人各自的選擇期內沒有為候選人行使其任何選擇權，則協議將全部終止。此外，如果另一方違約、破產或對專利提出挑戰，任何一方均可終止小野協議；但條件是，小野可在小野協議生效日期兩週年之後的任何時間以候選人為單位終止小野協議，或(Y)在選擇期屆滿後的任何時間以候選人或國家為單位終止小野協議，但須受某些限制的限制。《小野協議》將在適用的特許權使用費期限到期時逐個候選人和國家/地區到期，或在協議下所有適用的付款義務到期後全部到期。
本公司認定，《小野協議》、《小野函件協議》和《小野修正案》均在ASC 808的範圍內，並適用於此類指導。該公司得出結論認為，《小野協議》和《小野修正案》中的某些會計單位代表客户，並應用ASC 606的相關指導來評估這些會計單位的適當會計處理。根據這一指導方針，公司確定了其履約義務，包括向小野授予受某些條件限制的某些知識產權的許可、開展研究服務以及參與聯合指導委員會。本公司認定，在符合某些條件的情況下，向小野授予其某些知識產權的許可與其他履行義務沒有區別，因為這種授予取決於研究服務的行為和結果。此外，該公司確定其研究服務行為與其他履約義務沒有區別，因為這種行為取決於聯合指導委員會的指導。因此，本公司決定，所有履約義務應作為一項合併履約義務入賬，合併履約義務應在進行研究服務的預期期限內轉移。終止與候選人1有關的《小野協定》並不影響這項評估。
根據ASC 606，本公司確定《2023年小野修正案》下的初始交易價格等於#美元。
由於公司簽訂《小野協議》、《小野修正案》和《小野信函協議》，公司總共產生了美元
該公司確認的收入為#美元
12
2023年3月31日，公司確認的收入為$
截至2024年3月31日，該公司已收到$
Janssen協作和選項協議
於2020年4月2日(揚森協議生效日期)，本公司與強生所屬揚森製藥公司旗下的揚森生物科技有限公司(揚森)訂立合作及期權協議(揚森協議)。此外，於揚森協議生效日期，本公司與強生創新公司訂立購股協議(購股協議)。2023年1月3日，本公司收到揚森發出的終止揚森協議的通知。終止於2023年4月3日生效，在截至2023年3月31日的三個月內，公司進行了逐步結束的活動，包括停止根據揚森協議開發所有候選協作產品。該公司獲得了所有清盤活動的補償。
根據揚森協議及股票購買協議的合併條款，本公司收到$
就楊森協議而言，公司發生了美元
該公司確認的收入為#美元
在終止揚森協議之前，本公司已收到#美元
紀念斯隆·凱特琳癌症中心許可協議
於2018年5月15日，本公司與MSKCC訂立經修訂及重訂的獨家許可協議(經修訂的MSKCC許可)。修訂後的MSKCC許可修訂並重申了本公司與MSKCC於2016年8月19日簽訂的獨家許可協議(原MSKCC許可)，據此，本公司與MSKCC就IPSC來源的細胞免疫療法的組合物和方法相關的權利訂立了獨家許可協議，包括來自經嵌合抗原受體(CARS)工程的IPSCs的T細胞和NK細胞。
根據修訂後的MSKCC許可證，MSKCC向該公司授予了與新的汽車構造和現成的汽車T細胞相關的某些專利和專利申請的額外許可，包括使用集羣式規則間隔短迴文重複和其他創新技術來生產它們，在每種情況下，研究、開發和商業化全球所有人類治療用途領域的授權產品。本公司有權根據修訂後的MSKCC許可證的條款向某些許可權利授予再許可，在這種情況下，本公司有義務向MSKCC支付公司收到的某些再許可收入的一定比例。
在協議期限內，本公司有義務向MSKCC支付年度許可維護費，並要求在許可產品達到指定的臨牀、監管和商業里程碑時支付里程碑付款，以及支付許可產品淨銷售額的特許權使用費。
如果獲得許可的產品達到指定的臨牀里程碑，則MSKCC有資格獲得總計高達$
13
平均值公司普通股截至修訂後的MSKCC許可證生效日期的收盤價，根據任何股票拆分、現金股息、股票股息、其他分配、合併、資本重組或類似事件進行調整。根據修訂的MSKCC許可證條款，在公司控制權變更時，在某些情況下，公司可能需要根據與控制權變更相關的公司普通股價格向MSKCC支付部分款項。
下表彙總了協議條款下的普通股倍數和股價增值里程碑付款：
普通股倍數 |
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十個交易日往績平均普通股價格 |
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股價上漲里程碑付款(單位：百萬) |
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2021年7月，公司根據修訂後的MSKCC許可證實現了授權產品的指定臨牀里程碑，公司十個交易日的尾隨平均普通股價格超過了第一個預先指定的閾值。因此，公司匯出了第一筆里程碑付款美元
為了確定剩餘股價增值里程碑的估計公允價值，公司使用蒙特卡洛模擬方法，根據當前股價和幾個關鍵變量對未來公司普通股價格進行建模。
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截至3月31日， |
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截至12月31日， |
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2024 |
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2023 |
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無風險利率 |
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預期波動率 |
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估計期限(年) |
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截至重新計量日期的收盤價 |
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蒙特卡洛模擬用於確定股票價格增值里程碑的公允價值的關鍵因素包括：公司截至測量日期的股票價格；部分基於最後有效專利主張日期的估計期限；公司普通股的預期波動率，使用公司在重新測量日期的歷史普通股波動率估計；以及基於估計期限確定的美國國債收益率的無風險利率。公允價值計量對這些投入的變化高度敏感，重大變化可能導致公允價值大幅上升或下降，以及由此產生的費用或收益。
在每個資產負債表日，公司重新計量股價上漲里程碑的公允價值，公允價值變動在未經審計的簡明綜合經營報表和全面虧損中確認為其他收入（費用）的組成部分。金額根據與個人潛在付款相關的估計時間軸計入流動或非流動負債。截至2024年和2023年3月31日的三個月內，公司記錄 $
3.加州再生醫學研究所獎
在……上面
根據2018年CIRM獎的條款，本公司可自行決定將2018年CIRM獎視為貸款或贈款。在2023年第一季度，本公司選擇將2018年CIRM獎視為贈款，並取消確認與2018年CIRM獎相關的負債，並在截至2023年3月31日的三個月內將該金額記錄在其他收入中。
2024年2月22日，該公司獲得了CIRM的批准，獲得了一美元的資金
14
2024年CIRM獎的應收款，以及根據某些發展里程碑完成情況在整個獎項項目期內應收的四筆款項，估計從2024年4月1日至2028年3月31日(項目期)。公司被要求在整個項目期間提供CIRM進度和財務最新報告。
4.投資
該公司將部分過剩現金投資於美國國債、商業票據、非美國政府證券、市政證券和公司債務證券，到期日從至
下表彙總了截至以下日期公司作為可供出售證券入賬的投資2024年3月31日和2023年12月31日(以千為單位，不包括以年為單位的到期日期)：
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成熟性 |
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攤銷 |
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未實現 |
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未實現 |
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估計數 |
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2024年3月31日 |
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分類為流動資產： |
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貨幣市場基金 |
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美國國債證券 |
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市政證券 |
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公司債務證券 |
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商業票據 |
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短期投資總額 |
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歸類為非流動資產： |
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美國國債證券 |
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公司債務證券 |
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長期投資總額 |
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2023年12月31日 |
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分類為流動資產： |
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貨幣市場基金 |
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美國國債證券 |
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非美國政府證券 |
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市政證券 |
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公司債務證券 |
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商業票據 |
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短期投資總額 |
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歸類為非流動資產： |
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公司債務證券 |
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長期投資總額 |
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截至2024年3月31日和2023年12月31日，公司擁有$
15
5. 公平值計量
下表為本公司按公允價值經常性計量的金融資產及負債，截至2024年3月31日和2023年12月31日（以千計）：
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按公允價值計量 |
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總計 |
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報價 |
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意義重大 |
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意義重大 |
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截至2024年3月31日 |
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金融資產： |
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貨幣市場基金 |
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美國國債證券 |
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市政證券 |
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公司債務證券 |
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商業票據 |
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按經常性基準按公允價值計量的金融資產總額 |
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財務負債： |
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股價上漲的里程碑 |
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按公允價值經常性計量的金融負債總額 |
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截至2023年12月31日 |
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金融資產： |
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貨幣市場基金 |
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美國國債證券 |
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非美國政府證券 |
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市政證券 |
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公司債務證券 |
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商業票據 |
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按公允價值經常性計量的總資產 |
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財務負債： |
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股價上漲的里程碑 |
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按公允價值經常性計量的金融負債總額 |
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一級資產包括貨幣市場基金和美國國庫券，按公司投資經理提供的活躍市場報價按公允價值計量。
第2級資產包括公司債務證券、商業票據、市政證券及非美國政府證券，使用標準可觀察輸入數據（包括報告交易、經紀╱交易商報價及買入及╱或賣出價）按公平值計量。本公司通過比較投資經理對本公司投資組合餘額的公允價值的評估與從獨立來源獲得的本公司投資組合餘額的公允價值來驗證其投資經理提供的市場報價。
截至2024年3月31日，公司不持有第三級資產。
第三級負債包括與經修訂MSKCC許可證相關的股價升值里程碑，詳情載於附註2。
16
下表列出了公司第三級股價增值里程碑負債的公允價值變化 截至2024年3月31日的三個月（以千計）：
2023年12月31日的餘額 |
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股價增值里程碑負債的公允價值變動 |
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2024年3月31日的餘額 |
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下表列出了截至2023年3月31日止三個月公司第三級股價增值里程碑負債的公允價值變化（單位：千）：
2022年12月31日的餘額 |
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股價增值里程碑負債的公允價值變動 |
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( |
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2023年3月31日的餘額 |
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6.應計費用
應計費用
當期應計費用包括以下內容(以千計)：
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3月31日， |
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十二月三十一日， |
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應計臨牀試驗相關成本 |
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應計工資和其他僱員福利 |
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應計其他 |
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當期應計費用總額 |
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7.租契
本公司擁有辦公室、實驗室和製造空間的租賃協議，這些空間在未經審計的精簡綜合資產負債表上被歸類為經營租賃。
截至2024年3月31日，未來未打折迷你公司經營租賃項下的MU合同付款為#美元
租賃費用的構成如下(以千計)：
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截至三個月 |
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2024 |
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2023 |
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直線租賃費 |
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可變租賃費用 |
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經營租賃總費用 |
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公司經營租賃項下未來未貼現的最低租賃付款，截至2024年3月31日如下（以千計）：
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運營中 |
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剩餘的2024年 |
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2025 |
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2026 |
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2027 |
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2028 |
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2029 |
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此後 |
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未貼現的租賃付款總額 |
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減去：推定利息 |
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租賃總負債 |
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於2023年4月，本公司訂立一項轉租協議，分租約
轉租收入在其他收入中確認。將收入轉租給截至2024年和2023年3月31日的三個月情況如下（單位：千）：
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截至三個月 |
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2024 |
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2023 |
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轉租收入 |
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8.可轉換優先股和股東權益
可轉換優先股
2016年11月，本公司完成了一次股票定向增發，投資者包括與本公司董事和高級管理人員有關聯的投資者購買了本公司的可轉換優先股和普通股(2016年11月配售)。該公司發行了
A類優先股為無投票權股份，可轉換為五股公司普通股，轉換價格為#美元。
18
A類優先股，根據每個此類持有人持有的股份數量按比例計算(為此，A類優先股被視為已轉換為普通股)。
預先出資認股權證
2021年1月，在公開發行股票的同時，公司向某些投資者發行了代替普通股的預融資權證，以購買
2024年3月，公司結合公開發行，以私募方式發行，代替對某些投資者的普通股，預先出資的認股權證購買
截至2024年3月31日，已有e
股票期權和限制性股票單位獎勵
下表總結了截至本期所有股權計劃下的股票期權活動和相關信息2024年3月31日：
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數量 |
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加權的- |
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2023年12月31日的餘額 |
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授與 |
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已鍛鍊 |
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( |
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取消 |
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( |
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2024年3月31日的餘額 |
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所有股權和股票期權計劃下的限制性股票單位活動摘要如下：
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數量 |
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加權的- |
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2023年12月31日的餘額 |
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授與 |
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既得 |
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( |
) |
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取消 |
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( |
) |
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2024年3月31日的餘額 |
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所有股票獎勵的股票薪酬分配如下(以千為單位)：
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截至三個月 |
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2024 |
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2023 |
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研發 |
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$ |
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一般和行政 |
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總計 |
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$ |
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19
截至2024年3月31日，與未償期權相關的未確認補償成本為 $
截至2024年3月31日，與限制性股票單位相關的未確認補償成本為 $
布萊克-斯科爾斯期權定價模型中用於確定員工和非員工股票期權授予的公允價值的加權平均假設如下：
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截至三個月 |
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2024 |
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無風險利率 |
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預期波動率 |
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預期期限(以年為單位) |
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預期股息收益率 |
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合併股東權益賬户的對賬
下表彙總了本公司年度股東權益賬目的變動。截至2024年3月31日的三個月（以千計，份額數據除外）：
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敞篷車 |
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普普通通 |
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其他內容 |
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累計 |
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累計 |
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股東合計 |
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股票 |
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股票 |
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金額 |
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資本 |
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得(損) |
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赤字 |
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權益 |
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2023年12月31日的餘額 |
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股票期權的行使，扣除發行成本 |
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在歸屬限制性股票單位時發行普通股 |
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基於股票的薪酬 |
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公開發行普通股，扣除發行成本 |
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私募預融資證，扣除發行成本 |
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投資未實現虧損 |
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2024年3月31日的餘額 |
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下表彙總了公司截至2023年3月31日止三個月股東權益賬目變化情況（以千計，股份數據除外）：
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敞篷車 |
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普普通通 |
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其他內容 |
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累計 |
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累計 |
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股東合計 |
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股票 |
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金額 |
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股票 |
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金額 |
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資本 |
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得(損) |
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赤字 |
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權益 |
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2022年12月31日的餘額 |
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股票期權的行使，扣除發行成本 |
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在歸屬限制性股票單位時發行普通股 |
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基於股票的薪酬 |
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投資未實現收益 |
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淨虧損 |
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2023年3月31日的餘額 |
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9.後續活動
2024年5月，根據《小野協議》，公司實現了發展里程碑。該公司有權獲得一筆里程碑式的付款$
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項目2.管理層的討論和分析財務狀況及經營業績
以下討論和分析應與我們的Form 10-Q季度報告中包含的財務報表和附註一起閲讀，以及截至2023年12月31日的財政年度的財務報表和附註，以及相關管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析，這些內容包含在我們於2024年2月26日提交給美國證券交易委員會的Form 10-K年度報告中。
這份Form 10-Q季度報告包含《證券法》第27A節和經修訂的《1934年證券交易法》(《交易法》)第21E節所指的“前瞻性陳述”。這類前瞻性陳述代表了我們的意圖、信念或當前預期，涉及風險、不確定因素和其他因素，可能導致實際結果和某些事件的時間與此類前瞻性陳述明示或暗示的未來結果大不相同。在某些情況下，您可以通過“可能”、“將會”、“預期”、“預期”、“估計”、“打算”、“計劃”、“預測”、“潛在”、“相信”、“應該”等術語來識別前瞻性陳述。可能造成或促成結果差異的因素包括但不限於下文第二部分第1A項下“風險因素”項下所列的因素。除非法律另有要求，否則我們沒有義務更新這些前瞻性陳述，以反映本報告日期後的事件或情況或反映實際結果。
概述
我們是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於為癌症和自身免疫性疾病患者帶來一流的程序化細胞免疫療法流水線。我們開發程序化細胞免疫療法基於一個簡單的概念：我們相信更好的細胞療法始於更好的細胞。
為了創造更好的細胞療法，我們開創了一種我們通常稱為細胞編程的治療方法：我們創造和設計人類誘導多能幹細胞(IPSCs)，以整合細胞功能的新型合成控制；我們產生克隆主IPSC系，用作細胞製造的可再生來源；以及我們指導克隆主IPSC系的命運，以生產我們的細胞治療候選產品。類似於用於生產生物製藥藥物產品的主細胞系，如單抗，我們相信克隆主細胞系可以用於批量生產多路工程細胞免疫療法，這些細胞免疫療法的成分定義明確，成分統一，可以儲存在庫存中以備現成，可以與其他療法結合使用，並可以有更廣泛的患者覆蓋範圍。
利用我們專有的IPSC產品平臺，我們正在開發現成的、多路工程的自然殺傷(NK)和T細胞候選產品，這些產品經過選擇性設計，納入了細胞功能的新型合成控制，旨在為患者提供多種治療機制，用於治療癌症和自身免疫性疾病。我們目前正在開發IPSC衍生的、嵌合抗原受體(CAR)靶向的NK和T細胞候選產品，多項臨牀試驗正在進行中。此外，我們還與學術機構簽訂了研究合作和許可協議，以支持我們的iPSC產品平臺和我們的現成候選產品的開發，其中包括明尼蘇達大學的董事會和紀念斯隆·凱特琳癌症中心(MSKCC)。
我們還與製藥公司合作，研究、開發和商業化現成的、多路工程的、IPSC衍生的NK和T細胞候選產品，用於治療癌症。2018年9月，我們與小野藥業有限公司(Ono)達成了一項合作和選項協議(Ono協議)，根據該協議，我們目前正在研究和開發用於治療實體瘤的iPSC衍生CAR NK和CAR T細胞候選產品。2020年4月，我們與強生的揚森製藥公司旗下的揚森生物技術公司(Janssen Biotech，Inc.)達成了一項合作和期權協議(揚森協議)，研究、開發和商業化IPSC衍生的CAR NK和CAR T細胞候選產品，用於治療癌症。2023年1月3日，我們收到楊森發出的終止《揚森協定》的通知，該協定於2023年4月3日生效。
我們於2007年在特拉華州註冊成立，總部設在加利福尼亞州聖地亞哥。自2007年成立以來，我們將幾乎所有的資源都投入到我們的單元編程方法和我們候選產品的研究和開發中，創造、許可和保護相關的知識產權，併為這些活動提供一般和行政支持。到目前為止，我們主要通過公開和非公開出售普通股、非公開配售優先股和可轉換票據、商業銀行債務以及合作活動和贈款的收入來為我們的業務提供資金。
我們從來沒有盈利過，自成立以來每年都出現淨虧損。我們幾乎所有的淨虧損都是由與我們的研發計劃相關的成本以及與我們的運營相關的一般和行政成本造成的。我們預計，至少在可預見的未來，我們將繼續遭受運營虧損。我們的淨虧損可能會在每個季度和每年都有很大的波動。我們預計，我們與正在進行和計劃中的活動相關的費用仍將很高，因為我們：
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我們預計不會從產品銷售、特許權使用費或銷售里程碑中獲得任何有意義的收入，除非我們成功完成開發並獲得監管部門對我們一個或多個候選產品的批准，我們預計這將需要數年時間。如果我們的任何候選產品獲得監管部門的批准，我們預計將產生與產品銷售、營銷、製造和分銷相關的鉅額商業化費用。因此，我們將尋求通過公共或私人股本或債務融資、合作安排或其他來源為我們的運營提供資金。然而，我們可能無法在需要時以優惠條件或根本無法籌集額外資金或達成此類其他安排。我們未能在需要時籌集資金或達成此類其他安排，將對我們的財務狀況和開發我們的候選產品的能力產生負面影響。
財務運營概述
我們幾乎所有的活動都是通過總部位於加利福尼亞州聖地亞哥的特拉華州公司Fate Treateutics，Inc.進行的。我們的運營結果包括公司及其子公司的運營。到目前為止，我們子公司的總運營規模並不大，所有公司間交易和餘額都已在合併中沖銷。
協作收入
到目前為止，我們還沒有從治療產品銷售或版税中獲得任何收入。我們的收入來自合作協議和政府撥款。
與小野藥業有限公司的協議。
2018年9月14日，我們達成了小野協議，共同開發和商業化兩個iPSC衍生汽車T細胞產品候選(候選1和候選2)。根據小野協議的條款，我們收到了1000萬美元的預付款，不能退還，也不能貸記。此外，我們有權獲得聯合開發計劃下進行研究和開發的費用，估計費用總額為2000萬美元。
2020年12月，我們與小野達成了一項書面協議，根據該協議，小野提供了針對某些實體腫瘤表達的抗原的專有抗原結合域，以併入候選2，並向公司支付了1,000萬美元的里程碑式費用，用於進一步研究和開發候選2。此外，小野終止了關於候選1的所有進一步研究和開發，我們保留了在世界各地研究、開發和商業化候選1的所有權利，而不對Ono負有任何義務。
2022年6月，我們與小野簽訂了小野協議修正案(2022年小野修正案)。根據《2022年小野修正案》，兩家公司同意指定一種在某些實體腫瘤上表達的額外抗原用於研究和臨牀前開發，小野同意貢獻針對這種額外實體腫瘤抗原的專有抗原結合域(候選3)。此外，對於候選人2和候選人3，公司都將合作範圍擴大到
22
包括針對指定的實體腫瘤抗原的IPSC衍生CAR NK細胞候選產品(除了IPSC衍生CAR T細胞候選產品外)的研究和開發。與候選2類似，我們在特定時間內授予小野臨牀前期權，以獲得某些知識產權下的獨家許可，條件是小野向我們支付期權行使費，以便在世界所有地區開發和商業化候選3，我們保留根據與小野的聯合安排在美國和歐洲共同開發和共同商業化候選3的權利，根據該聯合安排，我們有資格分享至少50%的利潤和損失。我們維護了候選者3的全球製造權。臨牀前選擇權在以下時間中較早的一天到期：(A)2024年9月30日，或(B)根據候選者3的聯合開發計劃實現預先定義的臨牀前里程碑。如果小野支付延期費用，小野可以選擇將行使臨牀前選擇權的決定推遲到2026年6月。根據《2022年小野修正案》，預計研發費用總額增加了約930萬美元，在聯合開發計劃期間，研發費用總額估計為2930萬美元。
2022年11月，Ono對候選2行使了臨牀前選擇權，我們行使了我們的臨牀前選擇權，根據與Ono的聯合安排，在美國和歐洲共同開發和共同商業化(CDCC Option)。因此，在截至2022年12月31日的年度內，我們確認了來自小野的1,250萬美元的期權行權費。於截至2023年12月31日止年度內，吾等收到期權行權費付款。
2023年11月30日，我們與小野簽訂了小野協議修正案(2023年小野修正案)。根據《2023年小野修正案》，小野向我們支付的研發費用估計總額增加了約140萬美元，在聯合開發計劃期間，估計研發費用總額為3070萬美元。
我們將小野協議作為ASC 606項下的收入合同進行會計處理。根據《2023年小野修正案》修訂的初始交易價格被確定為4,070萬美元，其中包括1,000萬美元的預付款、不可退還和不可貸記的款項，以及估計的研發費用總額3,070萬美元。我們確定了我們在小野協議下承諾的商品和服務，包括我們向小野授予受某些條件限制的某些知識產權的許可、我們進行研究服務以及我們參與聯合指導委員會。我們決定，承諾的貨物和服務應作為一項綜合履約義務入賬。隨着研究服務的開展，我們確認合併業績義務的收入。
在截至2024年3月31日的三個月中，我們根據小野協議確認了190萬美元的協作收入和80萬美元的反向研發費用。在截至2023年3月31日的三個月中，我們根據小野協議確認了670萬美元的協作收入和100萬美元的反向研發費用。
與Janssen Biotech，Inc.達成協議
2020年4月2日(《揚森協議》生效之日)，我們簽訂了《揚森協議》。此外，於揚森協議生效日期，吾等與強生創新公司訂立購股協議(購股協議)。根據Janssen協議及購股協議的條款，吾等共收到100,000,000美元，其中5,000,000美元為預付現金，而5,000,000美元為JJDC以股權投資的形式。此外，我們有權獲得我們根據揚森協議進行的所有研究、臨牀前開發和IND使能活動的費用。
我們確定JJDC購買的普通股相當於每股9.93美元的溢價，或總計1,600萬美元(股權溢價)，其餘3,400萬美元計入股東權益中的普通股發行。
2023年1月3日，我們收到揚森發出的終止揚森協議的通知。終止於2023年4月3日生效，在截至2023年3月31日的三個月內，我們進行了逐步結束的活動，包括停止開發Janssen協議下的所有候選協作產品。我們在2023年第二季度獲得了與終止揚森協議相關的所有逐步結束活動的補償。
在截至2023年3月31日的三個月中，我們根據揚森協議確認了5,230萬美元的協作收入，其中4,120萬美元之前已遞延。
研究和開發費用
研發費用包括與我們候選產品的研究、臨牀前開發、工藝和擴大開發、製造和臨牀開發相關的成本，包括我們的iPSC產品平臺在內的細胞編程技術的研究和開發，以及根據我們的合作協議進行的研究和開發活動的績效。這些費用在發生時計入費用，包括：
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我們計劃在可預見的未來繼續對我們目前水平的研發活動進行大量投資，同時繼續我們候選產品的臨牀和臨牀前開發和製造，研究和開發我們的iPSC產品平臺，並履行我們根據合作協議承擔的義務，包括我們與小野、明尼蘇達大學和MSKCC的協議。我們目前計劃在未來12個月進行的研究和開發活動主要包括以下內容：
由於臨牀前和臨牀開發和製造的本質上是不可預測的，考慮到我們的新治療方法和我們候選產品的當前開發階段，我們無法確定也無法估計我們將需要的時間表以及我們將為開發和製造我們的候選產品而產生的成本。臨牀和臨牀前開發和製造的時間表和成本，以及開發和製造成功的潛力，可能與預期大不相同。此外，我們無法預測哪些候選產品可能會受到未來合作的影響，何時將確保此類安排(如果有的話)，以及此類安排將在多大程度上影響我們的開發和製造計劃以及資本要求。我們無法預測全球經濟和市場狀況的影響，持續和長期的公共衞生緊急情況(如新冠肺炎疫情)，以及戰爭和其他武裝衝突，例如俄羅斯和烏克蘭之間以及以色列和哈馬斯之間的持續衝突，對我們的業務和運營的影響；我們的支出可能因由這些或其他因素引起的延誤或中斷而增加，包括我們在短期內採取行動以確保業務連續性和防範可能的供應鏈短缺的結果。
一般和行政費用
一般及行政開支主要包括薪金及與員工相關的成本，包括行政、營運、財務及人力資源職能員工的股票薪酬；會計、法律及税務服務的專業費用；取得、起訴、維護及執行我們知識產權的成本；以及支持我們作為上市公司運作的其他成本及收費，包括董事及高級職員保險費。我們預計，隨着我們繼續專注於創新和研發活動，保持對交易所上市和美國證券交易委員會要求的遵守，保護和執行我們的知識產權，並繼續作為一家上市公司運營，我們的一般和行政費用在未來仍將是巨大的。
24
其他收入(費用)
其他收入(支出)包括與MSKCC修訂的MSKCC許可證相關的股票價格增值里程碑的公允價值變化、現金和現金等價物賺取的利息收入以及投資利息收入(包括折價和溢價的攤銷)。
加州再生醫學研究所獎
2018年4月5日，我們與加州再生醫學研究所(CIRM)簽署了一項獎勵協議，根據該協議，CIRM向我們提供了400萬美元，以推動我們的FT516候選產品進入首個人類臨牀試驗(2018年CIRM獎)。2019年11月，我們提交了FT516在晚期實體瘤中的IND申請。
根據2018年CIRM獎的條款，我們有權自行決定將2018年CIRM獎視為貸款或贈款。在2023年第一季度，我們選擇將2018年CIRM獎視為贈款，並取消確認與2018年CIRM獎相關的負債，並在截至2023年12月31日的年度內將此類金額記錄在其他收入中。
2024年2月22日，該公司獲得CIRM的批准，將獲得一筆790萬美元的贈款(2024年CIRM獎)，以支持該公司對系統性紅斑狼瘡(SLE)患者進行FT819的第一階段研究。我們於2024年4月敲定並執行了獲獎協議。根據獎項的條款和某些共同籌資要求，我們將收到五筆不同數額的付款，其中一筆在執行2024年CIRM獎時應收，四筆根據2024年CIRM獎項目期間某些發展里程碑的完成而應收，預計2024年4月1日至2028年3月31日(項目期)。我們被要求在整個項目期間提供CIRM進度和財務更新報告。
關鍵會計政策與重大判斷和估計
我們管理層對我們的財務狀況和經營結果的討論和分析是以我們未經審計的簡明綜合財務報表為基礎的，這些財務報表是根據美國公認的會計原則編制的。在編制這些未經審計的簡明合併財務報表時，我們需要做出影響我們財務報表中資產、負債、收入和費用的報告金額以及或有資產和負債披露的估計和判斷。我們會持續評估我們的估計和判斷，包括與修訂後的MSKCC許可證的股價增值里程碑的公允價值、包含租賃的合同、應計費用、基於股票的薪酬以及根據我們的合作協議預計將產生的估計總成本相關的估計和判斷。我們的估計基於歷史經驗、已知趨勢和事件、財務模型以及各種其他被認為在當時情況下是合理的因素，這些因素的結果構成了對資產和負債的賬面價值作出判斷的基礎，而這些資產和負債的賬面價值從其他來源看起來並不明顯。在不同的假設或條件下，實際結果可能與這些估計值不同。
我們的會計政策所涉及的估計和判斷，如我們截至2023年12月31日的10-K表格年度報告第7項所述，仍然是我們的關鍵會計政策，在截至2024年3月31日的三個月內，我們的關鍵會計政策沒有其他重大變化。
見未經審計的簡明綜合財務報表附註1，其中概述了重要的會計政策和與最近的會計聲明有關的信息。
經營成果
截至2024年3月31日及2023年3月31日止三個月的比較
下表彙總了截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的運營結果(單位：千)：
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截至3月31日的三個月， |
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增加/ |
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2024 |
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2023 |
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(減少) |
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協作收入 |
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$ |
1,925 |
|
|
$ |
58,980 |
|
|
$ |
(57,055 |
) |
研發費用 |
|
|
32,138 |
|
|
|
65,629 |
|
|
|
(33,491 |
) |
一般和行政費用 |
|
|
20,855 |
|
|
|
21,943 |
|
|
|
(1,088 |
) |
其他收入合計 |
|
|
3,064 |
|
|
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9,711 |
|
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(6,647 |
) |
協作收入。在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中，根據我們與揚森和小野的合作協議，我們分別確認了190萬美元和5900萬美元的收入。協作收入減少的原因是
25
主要原因是揚森合同於2023年4月終止。下表彙總了截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月每個協作合作伙伴確認的收入：
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截至三個月 |
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2024 |
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2023 |
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(單位：千) |
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揚森生物科技公司 |
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$ |
— |
|
|
$ |
52,312 |
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小野藥業有限公司 |
|
|
1,925 |
|
|
|
6,668 |
|
協作總收入 |
|
$ |
1,925 |
|
|
$ |
58,980 |
|
研究和開發費用。截至2024年3月31日的三個月，研發費用為3210萬美元，而截至2023年3月31日的三個月為6560萬美元。研究和開發費用減少的主要原因如下：
一般和行政費用。截至2024年3月31日的三個月，一般和行政費用為2090萬美元，而截至2023年3月31日的三個月為2190萬美元。一般和行政費用的減少主要是由於員工薪酬和福利支出減少了280萬美元，其中包括基於股票的員工薪酬支出減少了70萬美元，但專利和法律費用增加了220萬美元，部分抵消了這一減少。
其他收入(費用)，淨額。截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月，其他收入(支出)淨額分別為310萬美元和970萬美元。在截至2024年3月31日的三個月內，我們記錄了140萬美元的其他費用，這是由於修訂後的MSKCC許可證下股價增值里程碑的公允價值變化所致。截至2024年3月31日的三個月的其他收入(支出)淨額還包括現金和現金等價物的利息收入以及投資的利息收入(包括折價和溢價的攤銷)。
在截至2023年3月31日的三個月內，我們記錄了400萬美元的2018年CIRM獎收入和170萬美元的收入，這些收入是由於修訂後的MSK許可證下股價增值里程碑的公允價值變化造成的。截至2023年3月31日的三個月的其他收入(支出)淨額還包括現金和現金等價物的利息收入以及投資的利息收入(包括折價和溢價的攤銷)。
流動性與資本資源
自成立以來，我們的運營出現了虧損和負現金流。截至2024年3月31日，我們的累計赤字為13億美元，我們預計在可預見的未來，我們將繼續出現淨虧損。
經營活動
在截至2024年3月31日的三個月中，用於經營活動的現金為3340萬美元，而在截至2023年3月31日的三個月中，用於經營活動的現金為2890萬美元。經營活動中使用的現金的這一變化的主要驅動因素是我們的淨虧損增加了2910萬美元，這主要是由於楊森協議的終止和相關收入的下降。
投資活動
在截至2024年3月31日的三個月中，投資活動提供了1730萬美元的現金，而截至2023年3月31日的三個月投資活動提供的現金為930萬美元。這一變化主要是由於截至2024年3月31日的三個月的投資淨到期日增加了1740萬美元，而截至2023年3月31日的三個月的投資淨到期日為1250萬美元。本報告所述期間的所有其他投資活動均歸因於投資的購買和到期日。
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融資活動
在截至2024年3月31日的三個月中，融資活動提供了9,550萬美元的現金，其中主要包括：(1)在2024年3月的承銷普通股發行中，以每股5.5美元的收購價發行14,545,454股普通股；(2)發行預資資權證，以每股預資資權證5.499美元的收購價購買總計3,636,364股普通股，這是指已包銷發售的普通股每股發行價減去每股預資金權證的行使價0.001美元。在承銷發行的同時進行定向增發；(3)根據員工股票期權的行使，從股權激勵計劃中發行普通股。
在截至2023年3月31日的三個月中，融資活動提供了20萬美元的現金，其中包括根據員工股票期權的行使從股權激勵計劃中發行普通股。
從我們成立到2024年3月31日，我們主要通過公開和非公開出售普通股、發行認股權證、非公開配售優先股和可轉換票據、商業銀行債務以及合作活動和贈款的收入來為我們的綜合業務提供資金。截至2024年3月31日，我們的現金和現金等價物以及投資總額為3.911億美元。
根據S-3表格註冊聲明進行發售及私募預籌資權證
2023年11月，美國證券交易委員會宣佈生效，我們於2023年11月提交的S-3表格擱置登記書(檔號333-275402)。貨架登記聲明允許我們不時發行某些證券，包括我們的普通股。貨架登記聲明中的任何要約的具體條款在此種要約之時確定。根據擱置登記聲明，我們最初有資格發行總計3.00億美元的證券。此外，我們與Jefferies LLC(Jefferies)簽訂了一項市場發售計劃的銷售協議，根據該計劃，我們可以隨時通過Jefferies作為銷售代理，提供和出售總髮行價高達10000萬美元(包括在貨架登記聲明中登記的3.00億美元)的普通股。
2024年3月，我們與美國銀行證券公司、Jefferies和Leerink Partners LLC就承銷發行達成了承銷協議，根據擱置登記聲明，我們以每股5.50美元的收購價出售了14,545,454股普通股。到目前為止，我們尚未根據與Jefferies的銷售協議出售任何證券，並有資格根據擱置註冊聲明發行總計約2.2億美元的證券(包括根據與Jefferies的銷售協議可發行的1.00億美元)。
2024年3月，在進行包銷發行的同時，我們與一家附屬於RedmilGroup，LLC的基金簽訂了一項證券購買協議，根據該協議，我們出售了預融資權證，以購買最多3,636,364股普通股，每股預融資權證的收購價為5.499美元，以私募方式進行，豁免了根據修訂後的1933年證券法(證券法)第4(A)(2)節的登記要求。根據購買協議的條款，吾等同意登記預籌資權證(認股權證)行使後可發行的普通股股份(認股權證股份)以供轉售。2024年4月18日，我們以S-3表格(檔號333-278792)提交了回售登記聲明，登記了認股權證股份。S-3表格轉售登記書於2024年4月29日宣佈生效。
營運資本要求
我們預計，在可預見的未來，我們將繼續遭受虧損，隨着我們繼續研究、製造和開發我們的候選產品，並根據我們與小野的合作協議進行更多的研究、製造和開發活動，我們預計虧損仍將是巨大的。我們的候選產品尚未獲得監管部門的批准，我們可能無法成功實現我們候選產品的商業化。
我們相信，截至2024年3月31日和提交本季度報告Form 10-Q之日，我們現有的現金和現金等價物和投資將足以滿足我們至少未來12個月的預計運營需求。然而，我們在研究、製造和開發治療產品，特別是細胞治療產品候選產品時，會受到所有風險和不確定性的影響。例如，FDA或其他監管機構可能要求我們生成額外的數據或進行額外的臨牀前研究、生產活動或臨牀試驗，或者可能要求我們提出超出我們目前預期的其他要求。此外，候選產品有可能在臨牀前研究或臨牀試驗中顯示出有希望的結果，但無法建立獲得監管批准所需的足夠的安全性和有效性數據。由於這些和其他風險和不確定性以及成功的可能性，我們開發候選產品所需的研究、製造和開發活動的持續時間和成本無法準確估計，可能會有很大差異。在我們的研究、製造和開發活動中，我們可能會遇到困難、複雜情況、延誤和其他未知因素和不可預見的費用，其中任何一項都可能大幅增加我們的資本需求，並可能對我們的流動性造成不利影響。
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我們將需要額外的資金來研究、製造和開發我們的候選產品，並履行我們合作協議下的義務，而且由於我們的業務、運營、財務狀況或前景的任何變化，包括通貨膨脹率和全球經濟狀況的任何影響，以及戰爭和其他武裝衝突，我們可能需要比預期更早地尋求額外資金。我們預計在可預見的未來通過出售公共或私人股本、債務證券或通過現有或未來的潛在合作來為我們的資本需求融資。然而，在合理的條件下，我們可能無法獲得額外的資本，如果有的話。如果我們無法以我們可以接受的金額或條款籌集額外資本，我們可能不得不大幅推遲、縮減或停止我們一個或多個候選產品的研究、製造或開發。如果我們真的通過發行額外的股本或債務證券籌集更多資金，可能會導致我們現有股東的股權稀釋，固定支付義務增加，以及具有可能優先於我們普通股的權利的證券的存在。此外，如果我們產生債務，我們可能會受到金融或其他契約的約束，這些契約可能會對我們開展業務的能力造成不利限制、損害或影響，例如要求我們放棄某些候選產品或技術的權利，或限制我們獲取、銷售或許可知識產權或產生額外債務的能力。任何這些事件都可能嚴重損害我們的業務、運營、財務狀況和前景。此外，通貨膨脹率上升、全球政治和經濟不穩定、持續和曠日持久的公共衞生緊急情況(如新冠肺炎疫情)、戰爭和其他武裝衝突對我們的業務、運營、財務狀況和前景以及對全球經濟的全面影響，目前尚不清楚且難以預測，這些事件可能會對我們未來通過股權或債務融資籌集資金的能力造成重大不利影響。
我們對現有現金及現金等價物和投資將在多長時間內足以支持我們的業務的預測是前瞻性陳述，涉及重大風險和不確定因素。我們的預測基於可能被證明是錯誤的假設，實際結果可能與我們的預期大不相同，這可能會對我們的資本資源和流動性產生不利影響。我們可以比目前預期的更快地利用我們可用的資本資源。今後所需資金的數額和時間，無論是近期還是長期，將取決於許多因素，包括但不限於：
此外，我們正在密切監測通貨膨脹率和全球政治經濟狀況，包括俄羅斯和烏克蘭之間以及以色列和哈馬斯之間的持續衝突，並評估我們業務和運營的調整，這可能會對我們的財務狀況和前景以及我們的經營業績產生負面影響。我們將繼續評估我們的運營資本需求，並可能在情況需要時對我們的業務和運營進行調整。如果我們不能繼續或
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擴大我們的研究、製造和開發業務，或以其他方式利用我們的商機，因為我們缺乏足夠的資本，我們的業務、運營、財務狀況和前景可能會受到重大不利影響。
合同義務和承諾
我們以不可撤銷的經營租賃方式出租某些辦公、實驗室和製造空間。除租金外，我們的租約還需繳納一定的固定設施費用。這些租約還需繳納公共區域維護、財產税、財產保險和其他可變費用的額外可變費用。有關其他詳情，請參閲未經審計簡明綜合財務報表附註7。
我們與MSKCC簽訂了一項許可協議，根據該協議，我們獲得了涵蓋IPSC衍生細胞免疫療法的組合物和方法的權利，包括來自CARS基因改造的IPSC衍生的T細胞和NK細胞。如果許可產品達到指定的臨牀里程碑，則MSKCC有資格獲得基於我們普通股價格的總計7500萬美元的特定里程碑付款，其中欠MSKCC的此類付款金額取決於我們普通股價格在實現該臨牀里程碑之日後的某些漲幅。2021年7月，根據修訂後的MSKCC許可證，我們實現了授權產品指定的臨牀里程碑，我們的10個交易日往績平均普通股價格超過了第一個預先指定的門檻。因此，我們向MSKCC匯款了第一筆里程碑式的付款2000萬美元。有關我們的股價升值里程碑義務的更多細節，請參閲未經審計的簡明綜合財務報表的附註2。
本公司並無未經審計的簡明綜合資產負債表或財務報表附註所完全披露的重大合約責任。
通貨膨脹率
在本季度報告10-Q表格所涵蓋的期間，通貨膨脹率持續存在，並可能在不久的將來繼續上升或保持在高位。通貨膨脹因素，如原材料價格、利率和勞動力成本的增加，可能會對我們的經營業績產生不利影響。雖然到目前為止，我們並不認為通貨膨脹對我們的財務狀況或經營結果產生了實質性影響，但在不久的將來，我們可能會遇到一些影響，特別是如果通貨膨脹率繼續上升的話。
項目3.定量和合格IVE關於市場風險的披露
較小的報告公司不需要。
項目4.控制S和程序
披露控制和程序
我們在我們的管理層(包括我們的首席執行官和首席財務官，他們分別擔任我們的首席執行官和首席財務官)的監督和參與下，對截至本季度報告10-Q表格所涵蓋的期間結束時，我們的披露控制和程序的設計和運作的有效性進行了評估，這些控制和程序在交易所法案下的規則13a-15(E)和15d-15(E)中定義。在設計和評估披露控制措施和程序時，管理層認識到，任何控制措施和程序，無論設計和操作多麼完善，都只能為實現預期的控制目標提供合理的、而不是絕對的保證，管理層在評估可能的控制措施和程序的成本效益關係時必須運用其判斷。基於這一評估，我們的首席執行官和首席財務官各自得出結論，截至2024年3月31日，我們的披露控制和程序在合理的保證水平下是有效的。
財務報告內部控制的變化
於最近一個財政季度內，我們的財務報告內部控制並無發生重大影響或合理地可能對財務報告內部控制產生重大影響的變化。
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第二部分：其他信息
項目1.法律法規L議事錄
我們目前正在對我們在2022年提起的兩起訴訟中提出索賠，這兩起訴訟是針對海岸生物科學公司(Shoreline Biosciences，Inc.)及其某些創始人和高管(統稱為海岸訴訟)。第一起訴訟於2022年5月13日在聖地亞哥高等法院提起，針對Shoreline及其四名創始人丹·S·考夫曼博士(Kaufman)、Kleanthis G.Xanthopoulos以及威廉·桑德伯恩和史蒂文·霍爾茨曼先生的訴訟正在審理中。除其他行為外，我們的索賠源於考夫曼創立和參與Shoreline業務，違反了根據考夫曼與公司之間的科學顧問協議，他作為我們的科學顧問對我們的排他性義務。我們的索賠包括違反合同、違反誠實信用和公平交易的默示契約、欺詐和欺騙、侵權幹擾、賠償和不正當競爭。考夫曼交叉指控該公司違反了《科學顧問協議》。2024年4月11日，我們對考夫曼的交叉索賠提出了即決判決的動議。海岸線提交了一項即決判決動議，要求對考夫曼的欺詐和欺騙行為不進行侵權幹預和協助和教唆。2024年4月12日，我們提交了一項動議，要求對考夫曼在《科學顧問協議》下的職責和他的某些積極辯護進行簡易裁決。我們還提交了一項動議，要求對海岸線的許多平權辯護進行即決裁決。考夫曼還提出了一項動議，要求僅對針對他的欺詐和欺詐、侵權幹預、恢復原狀和不正當競爭索賠進行即決裁決。事實和專家調查正在進行中，我們正在尋求金錢賠償。
在同樣於2022年5月13日提起的第二起海岸線訴訟中，我們和懷特黑德生物醫學研究所(懷特黑德)向美國加利福尼亞州南區地區法院提起訴訟，要求對被告侵犯美國專利第8,071,369、8,932,856、8,951,797、8,940,536、9,169,490、10,457,917和10,017,744號(懷特黑德專利)的行為進行金錢賠償。我們從Whitehead獨家授權的Whitehead專利涉及在產生誘導多潛能幹細胞(IPSCs)過程中將人類體細胞重新編程為多潛能狀態的關鍵成分和方法。2023年6月7日，我們和懷特黑德提交了一項動議，要求駁回我們以個人身份對考夫曼提出的專利侵權索賠；該動議於2023年6月9日獲得批准。2023年7月14日，各方提出即決判決動議。2023年8月30日，法院批准了Shoreline的即決判決動議，駁回了我們的部分簡易判決動議，認為這是沒有意義的。2023年8月31日作出了有利於海岸線的判決。2023年10月16日，地區法院駁回了Shoreline提出的律師費動議。2023年9月27日，我們和懷特黑德向聯邦巡迴上訴法院提交了上訴通知，挑戰初審法院的主張構建和給予有利於被告的即決判決；被告交叉上訴，挑戰地區法院早些時候以其他理由拒絕駁回動議和部分簡易判決動議。聯邦巡迴法院於2023年10月5日審理了此案。我們於2024年2月2日提交了開庭上訴摘要。不能保證我們會在任何這樣的呼籲上獲勝。
2023年1月20日，該公司的一名據稱的股東對該公司及其某些高管提起了證券集體訴訟，訴訟標題為Hadian訴Fate Treateutics，Inc.等人。在美國加利福尼亞州南區地區法院(證券訴訟)。2023年5月4日，法院指定該公司的另一名所謂股東作為證券訴訟的主要原告。2023年7月24日，首席原告提交了修改後的起訴書。修改後的起訴書聲稱，該公司違反了聯邦證券法，在其自2020年8月以來公開披露的有關我們與揚森生物技術公司(揚森協議)的合作協議(揚森協議)、受揚森協議約束的潛在產品候選以及終止揚森協議的公開披露中，做出了據稱虛假和/或誤導性的陳述和/或遺漏。2023年9月22日，我們提交了一項動議，要求完全駁回修改後的申訴。我們駁回動議的簡報已於2023年12月6日完成。法院可以根據當事人的情況，酌情進行口頭辯論，或者對駁回動議作出裁決。我們打算繼續大力防禦這一行動。
2023年6月2日，一份衍生投訴，標題為Guarino訴Wolchko等人，由該公司的一名所謂股東向美國加州南區地方法院提起訴訟。該衍生訴訟將我們的董事會成員和某些高管列為被告。該公司被列為名義被告。原告主張衍生索賠源於與證券訴訟基本相同的指控事實和情況。該投訴聲稱違反受託義務、不當獲利、濫用控制、嚴重管理不善、浪費企業資產和違反聯邦證券法。2023年8月14日，法院擱置了衍生訴訟，等待法院對我們於2023年9月22日提交的證券訴訟中駁回動議的裁決。我們打算繼續大力防禦這一行動。
我們可能會不時地受到各種其他法律程序和索賠的影響，這些訴訟和索賠是在我們的正常業務活動中出現的。
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第1A項。RISK因素
風險因素
您應仔細考慮以下風險因素，以及本季度報告Form 10-Q和我們的其他公開文件中的其他信息。任何這些風險的發生都可能損害我們的業務、財務狀況、運營結果和/或增長前景，或者導致我們的實際結果與我們在本報告中以及我們可能不時做出的前瞻性陳述中包含的結果大不相同。在評估我們的業務時，您應該考慮我們公開申報文件中描述的所有風險因素。
與我們的候選產品的發現、開發和監管相關的風險
如果我們未能完成候選產品的臨牀前或臨牀開發，或未能獲得監管部門的批准，我們的業務將受到嚴重損害。
我們所有的候選產品目前都在研究或早期臨牀開發中。我們尚未完成任何候選產品的臨牀開發或獲得監管部門的批准。只有一小部分研究和開發計劃最終會產生商業上成功的產品，我們不能向您保證，我們的任何候選產品都將證明安全性、純度和有效性，或支持進一步的臨牀前研究、臨牀開發或監管批准所需的療效。此外，我們歷史上一直專注於癌症細胞療法的開發。在開發自身免疫性疾病的治療方法方面，我們先前的經驗有限，而且美國還沒有批准的細胞療法來治療自身免疫性疾病。
對於我們的任何候選產品，我們可能會因為各種原因而延遲或取消正在進行和計劃中的臨牀開發活動或研究和開發活動，包括：
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例如，2023年1月，我們宣佈停止我們的FT516、FT596、FT538和FT536 NK細胞計劃，將我們的資源集中在推進我們最具創新性和差異化的計劃上。我們還宣佈終止我們於2020年4月20日與Janssen Biotech，Inc.(Janssen)簽訂的合作和期權協議(Janssen協議)，該協議於2023年4月3日生效。作為終止的結果，我們在2023年第一季度為合作進行了逐步結束的活動，包括逐步結束原本預計於2023年進入臨牀的兩個候選產品的開發。
此外，我們只有在精心設計和進行的臨牀試驗中證明候選產品是根據適用的監管要求生產的，安全、純淨和有效，並以其他方式滿足批准特定適應症所需的適當標準，才能獲得監管部門的批准，使FDA或類似的外國監管機構滿意，才能將候選產品上市。我們能否獲得監管機構對我們的候選產品的批准取決於其他因素，包括額外的臨牀前研究、工藝開發和製造活動以及臨牀試驗，我們的臨牀試驗是否在安全性方面表現出統計上的顯著療效而不是潛在的治療益處，以及監管機構是否同意我們的臨牀試驗和生產運營的數據足以支持批准。此外，FDA對我們正在研究的相同適應症的新產品的批准可能會改變護理標準，這可能會導致FDA或其他監管機構要求我們進行額外的研究，以證明我們的候選產品優於新的護理標準。要獲得監管批准，還需要向相關監管機構提交有關產品製造操作的信息，並由相關監管機構檢查製造設施。我們當前和未來的臨牀試驗結果可能不符合FDA或其他監管機構批准上市候選產品的要求，監管機構可能會以其他方式確定我們的製造操作不足以支持批准。我們可能需要進行臨牀前研究和臨牀試驗，這是我們目前沒有預料到的，包括由於護理標準的變化。如果我們未能完成候選產品的臨牀前或臨牀開發，或未能獲得監管部門的批准，我們將無法從產品銷售中獲得任何收入，我們根據任何合作協議收到里程碑付款或其他付款的能力可能會受到損害，這將損害我們的業務、潛在客户、財務狀況和運營結果。
我們可能會在啟動、進行或完成臨牀試驗方面面臨延誤，而我們可能根本無法啟動、進行或完成這些試驗。
我們在很大程度上依賴於我們完成候選產品的臨牀開發並獲得監管部門批准的能力。我們還沒有完成必要的臨牀試驗，以支持批准我們的任何候選產品上市的申請。我們或啟動或執行我們候選產品臨牀試驗的任何研究人員可能會在當前或未來的臨牀試驗中遇到延遲，我們不知道我們或我們的調查人員是否能夠按時啟動、招募患者或完成我們產品候選產品的臨牀試驗。由於許多因素，我們候選產品的當前和未來臨牀試驗可能會被推遲、不成功或終止，或根本沒有啟動，包括與以下因素相關的因素：
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如果我們候選產品的任何臨牀試驗的啟動或進行出現延誤，或者這些臨牀試驗中的任何一個在完成之前被終止，我們候選產品的商業前景將受到損害。此外，在啟動、進行或完成我們的臨牀試驗或調整我們的某些研究方案和程序方面的任何延誤，包括任何進行我們研究所需的材料或試劑的短缺，或任何未來的公共衞生危機或其他公共衞生危機的結果
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健康問題或其他因素，將增加我們的成本，減慢我們的候選產品開發和監管審批過程，並危及我們獲得監管批准、開始產品銷售和創造收入的能力。此外，許多導致或導致臨牀試驗啟動、進行或完成延遲的因素最終也可能導致我們的候選產品被拒絕監管批准。任何這些情況都將嚴重損害我們的業務、前景、財務狀況、經營結果以及我們普通股的市場價格。
我們候選細胞產品的製造和分銷，特別是我們的誘導多能幹細胞(IPSC)衍生細胞產品候選，是複雜的，並受到多種風險的影響。這些風險可能會大幅增加我們的成本，限制我們候選產品的臨牀和商業供應，如果FDA或其他監管機構對我們的製造業務提出額外要求，或者如果我們被要求改變製造業務以符合監管要求，我們候選產品的開發和商業化可能會被大幅推遲或限制。
我們候選細胞產品的製造和供應涉及比大多數小分子藥物和其他細胞免疫療法所需的更復雜的新工藝，因此帶來了重大挑戰，並受到多重風險的影響。對於我們的IPSC衍生產品候選，這些複雜的過程包括對人成纖維細胞進行重新編程以獲得IPSCs，在某些情況下對這些IPSCs進行基因工程，以及對IPSCs進行分化以獲得所需的細胞產品候選。由於生產生物製品和分發細胞療法的複雜性，一般情況下，製造和分發生物製品和細胞療法的成本，尤其是我們的候選細胞產品，通常比傳統的小分子化合物要高。此外，我們的商品成本開發還處於早期階段。製造和加工我們的候選產品的實際成本可能比我們預期的要高，並可能對我們候選產品的商業可行性產生重大和不利的影響。
我們在製造基於細胞的療法方面的經驗有限。我們仍在為我們的候選產品的臨牀和商業規模製造開發優化的和可重複的製造工藝，我們的任何製造工藝都沒有經過驗證，可以用於我們的候選產品的商業生產。在我們為大規模臨牀試驗或商業規模擴大生產規模時，我們可能會面臨多重挑戰，其中包括成本超支、工藝擴大的潛在問題、工藝重複性、穩定性問題、符合良好的生產實踐、批次一致性和原材料的及時可獲得性。此外，我們正在繼續優化我們的候選產品的供應和運輸方案，以便分發到臨牀試驗地點。儘管我們正在努力為我們的候選產品開發可重複性和商業可行性的製造工藝，併為我們的候選產品的供應和運輸制定有效的協議，但要做到這一點是一項困難和不確定的任務。
我們可能會更改或被FDA要求更改我們的製造流程，包括用於製造我們的候選產品的材料和設備，因為我們正在繼續開發和完善用於高級臨牀試驗和商業化的候選產品的製造和分銷流程，我們不能確保即使這些工藝、材料和設備的微小更改也不會導致我們的候選產品表現不同，並影響我們正在進行的和計劃中的臨牀試驗的結果或產品一旦商業化後的性能。在某些情況下，我們製造業務的變化，包括我們使用的方案、流程、材料或設施的變化，可能需要我們進行額外的臨牀前研究或可比性研究，或者在進行額外的臨牀研究或為候選產品申請監管批准之前從患者那裏收集額外的臨牀數據。這些要求可能會導致我們候選產品的臨牀開發和商業化計劃的延遲，並可能大幅增加我們的開發成本。
我們可能開發的任何產品的製造流程都受FDA和外國監管機構批准的要求，我們以及我們可能委託製造我們候選產品的任何合同製造組織(CMO)或其他第三方製造商將需要持續滿足所有適用的FDA和外國監管機構的要求。我們現有的候選產品目前是由我們製造的，我們目前的製造操作，包括協議、工藝、材料和設施，可能不支持監管部門批准我們現有的候選產品。根據適用的法規要求，我們可能需要確定用於製造這些候選產品的替代方案、工藝、材料或設施。此外，我們可能需要更改我們的候選產品的供應和運輸協議，以便能夠有效地分發我們的候選產品。對我們的製造和供應協議、流程、材料或設施的任何修改，以及為我們的候選產品建立可接受的製造和供應操作的任何延誤或無法建立，都可能要求我們產生額外的開發成本或導致我們的臨牀開發延遲。如果我們或我們可能委託製造我們的候選產品的任何CMO或其他第三方製造商無法可靠地生產符合FDA或其他監管機構可接受的規格的產品，我們可能無法獲得或保持我們將此類產品商業化所需的監管批准。即使我們的任何候選產品獲得了監管機構的批准，也不能保證我們或我們可能委託製造我們的候選產品的任何CMO或其他第三方製造商能夠按照FDA或其他監管機構可接受的規格生產批准的產品，並在必要的時間內生產足夠數量的產品，以滿足可能推出的產品的要求，或滿足未來的潛在需求。此外，法規要求的變化可能要求我們或我們可能聘請來生產我們的候選產品的任何第三方製造商進行額外的研究或
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修改用於製造我們的候選產品或其任何組件的協議、工藝、材料或設施。這些挑戰中的任何一項都可能推遲臨牀試驗的啟動或完成，需要過渡臨牀試驗或重複一項或多項臨牀試驗，增加臨牀試驗成本，推遲我們候選產品的批准，損害商業化努力，增加我們的商品成本，並對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生不利影響。
我們製造業務的中斷，或我們或我們的第三方供應商或製造商無法以可接受的質量水平或成本生產足夠數量的我們的候選產品，或根本無法生產，都將對我們的業務產生重大和不利的影響。
開發生產工藝以支持臨牀研究和商業化要求是一項困難和不確定的任務，與擴展到臨牀試驗或商業化所需的水平相關的風險包括成本超支、工藝擴展的潛在問題、工藝重複性、穩定性和純度問題、批次一致性以及可接受的試劑和原材料的及時可用性。如果我們無法擴展到進行臨牀試驗或商業化所需的水平，我們可能無法生產足夠數量的候選產品來進行我們正在進行的和計劃中的臨牀試驗，或者如果任何候選產品獲準商業化，也無法滿足需求。我們還沒有使我們的任何候選產品進行商業規模的製造或加工，並且可能無法對我們的任何候選產品進行這樣的製造或加工。
我們在很大程度上依賴於我們在加利福尼亞州聖地亞哥的內部製造設施來生產我們的候選產品，我們依賴，並預計將繼續依賴第三方生產某些組件，以生產我們的候選產品，用於進行臨牀試驗。用於生產我們的候選產品的設施，包括我們自己的設施，必須由FDA或其他外國監管機構根據我們向FDA或其他外國監管機構提交申請後進行的檢查進行評估。如果FDA或類似的外國監管機構發現這些設施存在缺陷或不批准這些設施來生產我們的候選產品，或者如果它後來發現缺陷或在未來撤回任何此類批准，我們可能無法找到額外的或替代設施來以商業合理的條款及時生產此類候選產品或材料，或者根本無法找到。如果獲得批准，這將對我們開發、獲得監管部門批准或營銷我們的候選產品的能力產生重大影響。
由於我們依靠自己的製造設施來生產我們的候選產品，並依賴第三方來製造某些組件，因此我們需要將某些製造工藝技術和某些中間產品轉讓給第三方，包括由CMO或我們運營的更大規模的設施，以促進我們的候選產品的生產，以進行臨牀試驗和商業化。轉移製造測試和流程以及技術訣竅是複雜的，涉及審查和合並可能隨着時間推移而演變的有記錄的和無記錄的過程。此外，將生產轉移到不同的設施可能需要利用新的或不同的工藝來滿足特定設施的具體要求。我們和我們委託製造候選產品的任何CMO或第三方將需要進行重要的開發工作，以轉移這些流程並生產我們的每個候選產品，以進行臨牀試驗和商業化。此外，我們可能被要求證明我們為製造我們的候選產品而委託的任何CMO或第三方生成的材料與之前生產並用於測試的材料是否具有可比性。如果我們或我們委託製造候選產品的任何CMO或第三方無法生產類似的藥物產品，可能會推遲我們候選產品的繼續開發。
除了依賴第三方生產我們的候選產品的某些組件外，我們還自行生產我們的候選產品，並打算為我們正在進行和計劃中的臨牀試驗生產部分或全部臨牀供應的IPSC衍生的NK細胞和T細胞候選產品。要做到這一點，我們將需要擴大我們自己的製造業務，因為我們目前在內部沒有基礎設施或能力來生產足夠數量的每一種候選產品，以支持我們進行每一項臨牀試驗或將每一種候選產品商業化(如果獲得批准)。因此，我們將被要求進行大量投資，以維持和擴大我們現有的良好製造規範(GMP)製造能力和設施，建立更多的GMP製造設施，進行GMP生產，併為我們的候選產品的製造加工和擴大開發和技術轉讓活動，而我們擴大自己製造業務的努力可能不會成功。
即使我們成功地發展了足以滿足臨牀和商業供應的製造能力，我們的製造業務或我們所依賴的第三方製造商的製造業務也存在問題，包括生產成本和產量、質量控制、產品穩定性、質量保證測試、操作員錯誤、合格人員短缺、材料和用品短缺、設施關閉、全球流行病或其他公共衞生問題、戰爭或武裝衝突，如俄羅斯與烏克蘭和以色列與哈馬斯之間的持續衝突、自然災害(包括氣候變化的影響)或其他原因，以及遵守嚴格執行的聯邦、州和外國法規，可能會導致產品缺陷或製造失敗，從而導致批量故障、產品召回、產品責任索賠或我們正在進行的和計劃中的臨牀試驗或最終商業化的候選產品供應不足。此外，監管方面的拖延
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對我們的製造能力或設施(包括任何新設施)進行檢查、調試和獲得監管批准可能會推遲我們的開發計劃，包括啟動和進行我們正在進行和計劃中的臨牀試驗。此外，我們和我們的第三方製造商可能對某些候選產品或用於製造我們候選產品的組件的製造能力有限，並且我們可能無法在合理的基礎上或根本無法找到合適的附加或替換製造能力，包括根據當前的GMP(CGMP)或當前的良好組織規範(CGTP)生產我們的候選產品。任何此類失敗都可能成為FDA發出警告信、撤回之前授予我們的候選產品的批准或採取其他監管或法律行動的依據，包括召回或扣押候選產品的外部供應、完全或部分暫停生產、暫停正在進行的臨牀試驗、拒絕批准待定申請或補充申請、扣留產品、拒絕允許產品進出口、禁令或施加民事和刑事處罰。
此外，目前用於生產我們的候選產品的某些組件僅用於研究級別，我們可能會在獲得或獲得符合FDA、歐洲藥品管理局或其他適用標準或規範且具有一致和可接受的生產產量和成本的足夠數量和質量的臨牀級別材料時遇到問題。此外，如果在我們的候選產品供應中或在我們的製造設施或我們的第三方供應商和製造商的製造設施中發現污染物，這些製造設施可能會關閉很長一段時間，以調查和補救污染。任何此類事件都可能推遲或阻止我們獲得監管機構對我們候選產品的批准或將其商業化，這將對我們的業務、前景、財務狀況和運營結果產生不利影響。
由於我們開發候選產品的方法是基於新的和未經驗證的技術，它受到很大程度的技術不確定性的影響，我們可能無法成功開發我們的任何候選產品。
我們目前所有的候選產品都基於我們新的IPSC平臺，我們的一些候選產品使用了新的基因組編輯技術。到目前為止，還沒有IPSC衍生的候選治療產品在美國或世界範圍內獲得批准，只有有限數量的監管部門批准了基因組編輯療法，類似地，涉及使用IPSC主系或基因組編輯細胞生產的候選治療產品的臨牀試驗也有限。開發這種複雜的細胞療法是一個相對較新和新興的領域，構成我們努力發現和開發IPSC衍生和基因組編輯的細胞免疫療法的科學研究正在進行中；尤其是在開發用於治療自身免疫性疾病的細胞療法方面，現有的臨牀數據有限，我們以前的經驗也有限。我們可能決定將從這項研究中學到的信息納入我們正在進行的iPSC候選產品的第一階段臨牀試驗的設計中，以及我們計劃中的未來臨牀試驗，這可能會推遲或損害我們的臨牀開發活動。我們最終可能會發現，我們的候選產品不具備在我們的目標患者羣體中治療效果或保護免受毒性所需的某些特性，或者隨着更多患者數據的獲得，它們可能會顯示出不良的副作用。此外，我們的候選產品可能會在患者身上表現出與實驗室研究不同的化學和藥理學特性。我們可能需要許多年才能完全瞭解我們候選產品的藥理特性，而且我們可能永遠不會確切地知道它們在體內是如何發揮作用的。與任何使用新技術開發的新生物或產品一樣，我們的候選產品具有未知的免疫原性特徵。因此，我們的候選細胞免疫治療產品可能會觸發免疫反應，從而抑制其治療效果或導致不良副作用。此外，我們的一個或多個候選產品可能：
任何影響我們候選產品之一的此類問題都可能對我們所有候選產品產生不利影響。因此，我們可能永遠不會成功地開發出適銷對路的產品，也可能永遠不會盈利，這將對我們的業務、前景、財務狀況、經營業績和我們普通股的市場價格產生不利影響。
我們預計，我們目前的候選產品和任何未來的候選產品可能會與第三方藥物或生物製品結合使用，其中一些可能仍在開發中，我們對此類藥物或生物製品的供應、監管狀態或監管批准的控制有限或沒有控制權。
我們的某些候選產品正在開發中，以與一種或多種其他癌症療法(如單抗)聯合使用，其他當前或未來的產品候選產品可能與其他生物製品或藥物(包括批准和未經批准的)一起使用，如氟達拉濱。我們開發當前候選產品並最終將其商業化的能力
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未來與其他藥物或生物製劑聯合使用的任何候選產品將取決於我們的能力，或我們所依賴的第三方臨牀試驗地點以臨牀試驗的商業合理條款獲得此類藥物或生物製品的能力，以及它們與商業化產品一起使用的可用性(如果獲得批准)。我們不能確定我們或我們所依賴的第三方臨牀試驗地點是否能夠以商業合理的條款或根本不能確保此類藥物或生物製品的穩定供應。
我們或我們所依賴的第三方臨牀試驗站點未能確保此類藥物或生物製劑的穩定供應，可能會推遲我們的開發時間表，增加我們的成本，並危及我們開發當前候選產品和任何未來候選產品作為商業可行療法的能力。如果發生其中任何一種情況，我們的業務、財務狀況、運營結果、股價和前景都可能受到實質性的損害。
此外，與另一種產品或候選產品一起使用的候選產品的開發可能會帶來單一代理候選產品所不面臨的挑戰。例如，FDA或類似的外國監管機構可能會要求我們使用更復雜的臨牀試驗設計，以評估每種產品和候選產品對任何觀察到的效果的貢獻。這類試驗的結果可能表明，以前任何積極的試驗結果都應歸因於聯合療法，而不是我們目前的候選產品和任何未來的候選產品。此外，在產品批准後，FDA或類似的外國監管機構可能會要求相互使用的產品交叉標記以供聯合使用。在我們對其他產品沒有權利的範圍內，這可能需要我們與第三方合作來滿足這樣的要求。此外，如果我們獲得上市批准，與另一種產品相關的開發可能會影響我們對該組合的臨牀試驗以及我們的商業前景。此類發展可能包括改變其他產品的安全性或有效性，改變批准產品的可用性、質量、製造和供應問題，以及改變護理標準。
如果任何合作者或供應商不能繼續以商業合理的條件供應他們的產品，我們將需要尋找獲得此類產品的替代方案。此外，如果任何合作者或供應商的產品供應中斷、延遲或無法獲得，我們的臨牀試驗可能會被推遲。如果我們無法找到替代供應或不能以商業合理的條件這樣做，我們的業務、財務狀況、運營結果、股票價格和前景可能會受到實質性損害。
此外，如果我們所依賴的第三方臨牀試驗站點本身提供聯合療法，並且沒有將此類療法的成本提交給政府計劃或患者保險，則此類療法的成本可能會轉嫁到我們身上，這可能會損害我們的業務、財務狀況、運營結果、股票價格和前景。
如果我們在臨牀試驗中招募患者時遇到困難，包括在確定和招募符合條件的患者參加我們的試驗或爭奪患者方面遇到困難，我們的臨牀開發活動可能會被推遲或受到其他不利影響。
我們需要為我們正在進行和計劃中的每一次候選產品的臨牀試驗識別和招募足夠數量的接受調查的疾病患者，而我們可能無法及時識別和招募足夠數量的患者，或者具有所需或期望的特徵並符合某些標準的患者。此外，我們將在相同的治療領域與我們的競爭對手正在開發的候選產品的其他臨牀試驗競爭，可能有資格參加我們的臨牀試驗的潛在患者可能會選擇參加由我們的競爭對手進行的試驗。許多細胞治療公司最近開始了治療自身免疫性疾病的臨牀試驗，這可能會增加對研究人員和患者的競爭，競爭我們正在進行的臨牀試驗和我們可能啟動的任何治療自身免疫性疾病的臨牀試驗。
我們招募患者參加我們正在進行的和計劃中的候選產品臨牀試驗的能力以及研究人員的能力受到以下因素的影響：
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此外，我們的某些候選產品的開發是治療自身免疫性疾病的一種新方法，目前還沒有細胞療法被批准用於治療自身免疫性疾病的商業用途。因此，使用細胞療法，如我們的候選產品治療自身免疫性疾病，可能無法獲得公眾或醫學界的接受。我們招募患者參加治療自身免疫性疾病的臨牀試驗的能力將取決於專門治療我們候選產品所針對的自身免疫性疾病的醫生的治療實踐，如果醫生不願招募患者參加我們的臨牀試驗，以代替或補充使用他們更熟悉的現有治療方法，並且可能獲得更多臨牀數據，那麼我們的臨牀試驗的登記可能會受到影響。此外，我們的候選產品針對自身免疫性疾病的患者羣體通常也不會面臨近期死亡的風險，即使他們可能出現危及生命的症狀，因此這些患者將需要認為，我們的細胞治療產品候選產品的潛在好處值得承擔未知潛在不良副作用的風險。此外，自身免疫性疾病患者和他們的醫生可能會選擇使用傳統療法，如皮質類固醇或全身免疫抑制藥物，而不是參與我們的臨牀試驗。
此外，由於新冠肺炎疫情和供應鏈短缺，我們的某些臨牀試驗地點有時會推遲或暫停臨牀試驗患者的招募，未來可能會出於各種原因再次這樣做。這種延遲和中斷的程度和持續時間，以及對我們臨牀試驗的時間和進行的總體影響，都是不確定的。如果我們難以招募足夠數量的患者來按計劃進行臨牀試驗，我們可能需要推遲或終止正在進行或計劃中的臨牀試驗，這兩種試驗中的任何一種都將對我們的業務、前景、財務狀況、運營結果和我們普通股的市場價格產生不利影響。
如果我們被要求進行意想不到的研究，包括臨牀前研究或臨牀試驗，或者如果FDA對我們的候選產品的製造施加其他要求或限制，我們候選產品的臨牀開發可能會大大延遲。
FDA可能要求我們生成額外的臨牀前、產品、生產或臨牀數據，作為繼續我們當前的臨牀試驗或啟動和進行我們當前候選產品或我們可能確定的其他候選細胞產品的任何未來臨牀試驗的條件。此外，FDA未來可能會對我們的臨牀試驗或臨牀試驗的啟動或我們的任何其他IPSC衍生細胞候選產品的進行提出意見或提出要求，包括我們用來製造我們的候選產品和支持臨牀試驗的潛在未來產品候選的方案、工藝、材料和設施。任何生成附加數據、重新設計或修改我們的方案、流程、材料或設施的要求，或fda的其他附加評論、要求或強加，都可能導致我們候選產品的當前或未來臨牀試驗的啟動或進行延遲，以及我們候選產品的後續開發活動的延遲，並可能要求我們
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這可能會導致額外的開發或製造成本和資源，為這些增加的成本或資源尋求資金，或推遲或停止我們為候選產品進行的臨牀前或臨牀開發活動的時間表，或者可能給我們獲得監管機構批准的候選產品的能力帶來不確定性和額外的複雜性。
此外，如果我們的臨牀試驗結果不確定，或者如果我們現有的候選產品或我們可能確定的任何其他候選產品存在安全問題或不良事件，我們可能會：
即使我們目前和計劃中的臨牀試驗取得成功，我們也需要進行更多的臨牀試驗，其中可能包括註冊試驗、在更多患者羣體中或在不同治療條件下的試驗，以及使用不同製造方案、工藝、材料或設施或在不同製造條件下的試驗，然後我們才能尋求FDA和美國以外監管機構對我們候選產品的批准，並將這些候選產品推向市場和銷售。如果我們未能滿足支持持續臨牀開發的要求，我們針對任何候選產品的臨牀開發活動被推遲或暫停，或者我們未能獲得或保持可接受範圍的監管批准，我們的業務、前景、財務狀況和運營結果將受到損害。
我們正在使用一種旨在快速整合新產品功能的方法，在我們的新型細胞治療開發流水線中尋求多個計劃和候選產品。如果我們選擇將這些新功能整合到下一代候選產品中，這可能會使我們現有的候選產品過時，我們可能會將有限的資源投入到有更大成功潛力的特定計劃中，而無法利用開發機會或候選產品，包括那些可能在開發方面更先進的產品。
我們專注於為癌症和自身免疫性疾病患者開發程序化細胞免疫療法，包括來自克隆主工程IPSC系的現成NK和T細胞候選產品。由於我們的IPSC產品平臺旨在支持在不斷髮展的臨牀環境中快速整合新的功能產品功能，因此我們可能會選擇將這些發現整合到下一代候選產品中，從而使我們現有的候選產品(包括臨牀開發中的候選產品)過時。此外，由於我們的財力和人力資源有限，我們可能會選擇或被要求放棄或推遲對現有或未來候選產品的機會追求，包括那些在開發方面可能比我們最終選擇追求的產品更先進的產品。例如，2023年1月，我們宣佈停止我們的FT516、FT596、FT538和FT536 NK細胞計劃，將我們的資源集中在推進我們最具創新性和差異化的計劃上。我們還將我們的研發努力擴展到腫瘤學以外的領域，如自身免疫性疾病，我們在這些領域的經驗有限或沒有經驗。由於這些因素，我們在當前和未來的研發計劃和候選產品以及由這些支出產生的科學創新上的支出可能不會產生商業上可行的候選產品。
我們的候選產品可能會導致不良副作用或具有其他特性，可能會推遲或阻止其監管審批，限制其商業潛力，或在任何潛在的上市審批後導致重大負面後果。
在進行臨牀試驗期間，患者可以向他們的醫生報告他們的健康變化，包括疾病、受傷和不適。通常，不可能確定正在研究的候選產品是否導致了這些情況。監管機構可能會得出不同的結論，並可能要求我們暫停臨牀試驗或要求額外的測試來確認這些確定，如果它們發生了。與藥物相關的副作用也可能影響患者招募或納入患者完成試驗的能力，或導致潛在的產品責任索賠。
此外，當我們在更大、更長和更廣泛的臨牀試驗中測試我們的候選產品時，或者隨着這些候選產品的使用變得更加廣泛(如果它們獲得監管部門的批准)，受試者或患者可能會報告在早期試驗中沒有觀察到的疾病、傷害、不適和其他不良事件，以及在以前的試驗中沒有發生或沒有檢測到的情況。許多情況下，藥物相關的副作用只有在研究產品被發現後才能檢測到
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在大規模關鍵試驗中進行測試，或者在某些情況下，在批准後向患者提供商業規模的藥物後進行測試。此外，由於我們尋求治療的某些自身免疫性疾病可能沒有傳統上使用細胞療法或其他免疫療法產品治療的晚期癌症那麼嚴重，我們相信FDA和其他監管機構將應用不同的益處-風險閾值，以便任何潛在的有害副作用可能超過我們候選產品的益處，並要求我們停止臨牀試驗或導致我們的候選產品在自身免疫性疾病適應症中被拒絕監管批准。在採用細胞療法的自身免疫性疾病患者羣體中，例如我們FT819臨牀試驗中的SLE患者，對不良事件的耐受性預計將低於腫瘤學，因此，這些毒性的負面影響對我們的自身免疫計劃的風險可能比我們的腫瘤學計劃或其他腫瘤學計劃更大。如果我們的任何候選產品導致不良副作用或具有不利的益處-風險特徵，這可能會導致我們或監管機構中斷、推遲或停止臨牀試驗，候選產品的開發可能會失敗或被推遲。如果候選產品獲得監管部門的批准，這種不良的副作用可能會導致標籤比預期的更嚴格，或者導致監管部門的批准被撤銷。任何由不良副作用導致的延誤或失敗都將損害我們的業務、財務狀況、運營結果和前景。
我們正在開發某些候選產品，用於治療患有嚴重併發症的患者羣體，特別是腫瘤科患者，這些患者可能會導致死亡或嚴重的不良事件或不可接受的副作用，需要我們放棄或限制我們的臨牀開發活動。
使用我們當前候選產品治療的患者在其疾病的治療過程中還可能接受化療、放射和/或其他高劑量或清髓治療，因此可能會經歷與我們的候選產品無關的副作用或不良事件，包括死亡。雖然這些副作用或不良事件可能與我們的候選產品無關，但它們仍可能影響我們臨牀研究的成功。特別是，我們正在研究的腫瘤學疾病有複雜的合併症，參加這些研究的患者往往病情危重。將危重患者納入我們的臨牀研究可能會導致死亡或其他不良醫療事件，原因是潛在疾病或此類患者可能接受的其他治療或藥物。這些事件中的任何一個都可能阻止我們通過臨牀開發推進我們的候選產品，並獲得監管部門的批准，並將削弱我們將候選產品商業化的能力。任何不能通過臨牀開發推進我們現有的候選產品或任何其他候選產品的做法都將對我們的業務產生實質性的不利影響，我們的普通股價值將會下降。
由於我們的候選產品基於新技術，因此很難預測監管審批過程以及成功啟動、實施和完成臨牀開發並獲得必要的監管和補償審批所需的時間、成本和我們的能力，如果獲得批准，這些都是我們候選產品商業化所需的。
我們的細胞編程技術和使用IPSC產生細胞治療產品的平臺代表了新的治療方法，據我們所知，目前世界上還沒有任何地方的IPSC衍生細胞產品被批准用於商業銷售。因此，很難準確預測我們在開發候選產品期間可能遇到的挑戰的類型和範圍，我們還面臨與臨牀前和臨牀開發、製造和監管要求相關的不確定性，這些要求是啟動和進行臨牀試驗、監管批准和報銷這些候選產品成功商業化所必需的。此外，由於我們的iPSC衍生細胞產品候選都處於早期臨牀或臨牀前階段，我們目前正在評估人體安全性，尚未能夠評估治療的長期效果。動物模型和檢測可能無法準確預測我們的候選產品在我們的目標患者羣體中的安全性和有效性，並且可能不存在適當的模型和檢測來證明我們候選產品的安全性和純度，這是FDA和其他監管機構在進行臨牀開發和監管批准時所要求的。
像我們這樣的候選新產品的臨牀前和臨牀開發、製造和監管要求可能比其他更知名或更廣泛研究的候選藥物或生物製藥產品更昂貴，所需時間也更長，這是因為開發商和監管機構缺乏先前的經驗。此外，由於與批准我們的候選產品的臨牀前和臨牀開發、製造和監管要求相關的不確定性，我們可能被要求修改或更改我們的臨牀前和臨牀開發計劃或我們的製造活動和計劃，或者被要求滿足更嚴格的監管要求以獲得批准。任何此類修改或更改都可能延遲或阻礙我們開發、製造、獲得監管機構批准或將我們的候選產品商業化的能力，這將對我們的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響。
細胞免疫療法，特別是IPSC衍生的細胞療法，代表了相對較新的治療領域，FDA已經警告消費者與細胞療法相關的潛在安全風險。例如，在2023年11月，FDA宣佈將對BCMA指導或CD19指導的自體CAR T細胞免疫療法後發生的T細胞惡性腫瘤的報告進行調查，此前有報道稱接受這些治療的患者患有T細胞淋巴瘤。2024年1月，FDA決定，對於所有BCMA和CD19指導的轉基因自體T細胞，與T細胞惡性腫瘤相關的新的安全信息應該包括在這些惡性腫瘤的標籤中，並使用方框警告語言
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免疫療法。到目前為止，被批准用於癌症治療的細胞療法相對較少，還沒有基於細胞的療法被批准用於自身免疫性疾病的商業治療。目前，所有獲得批准的CAR T細胞免疫療法都在腫瘤學適應症中，不能保證FDA會發現細胞療法的風險在其他適應症中是可以接受的，如自身免疫性疾病。在檢測到任何意外的安全事件後，FDA可能會暫停任何細胞療法的開發，以評估這種新技術與這種安全事件發生的潛在相關性，強調使用新技術的技術和監管風險。因此，像我們這樣的候選產品的監管審批過程是不確定的，可能比基於其他更知名或更廣泛研究的技術和治療方法的細胞治療候選產品的審批過程更昂貴和更長時間。
美國和其他國家/地區管理細胞治療產品和使用基因編輯技術創造的治療產品開發的監管要求經常發生變化，FDA或其他監管機構可能會改變要求，或確定不同的監管途徑，以批准我們的任何候選產品。例如，隨着監管機構對細胞治療產品和使用基因編輯技術創造的產品的期望繼續發展，FDA可能會要求對使用基因編輯技術創造的產品進行額外的測試或新的測試，包括我們的候選產品，而FDA對任何候選產品的批准的任何此類額外要求可能會對我們的候選產品的開發產生不利影響或減緩開發速度。FDA此前在生物製品評估和研究中心(CBER)內設立了組織和高級治療辦公室(OTAT)，以整合對細胞療法和相關產品的審查，並就其審查向CBER提供建議。2022年9月，FDA宣佈將OTAT更名為治療產品辦公室(OTP)，並將OTP提升為“超級辦公室”，以滿足其日益增長的細胞和基因治療工作量以及根據2023-2027財年《處方藥用户費用法案》協議的新承諾。隨着時間的推移，可能會建立新的或不同的部門，或被授予管理細胞和/或基因治療產品的責任，包括使用基因編輯技術製造的IPSC衍生細胞產品，如我們的。監管審查部門和委員會及其發佈的任何新指南可能會延長監管審查過程，要求我們進行額外的研究或臨牀試驗，並推遲或阻止我們候選產品的開發、批准和商業化。因此，我們可能被要求改變我們的監管策略或修改我們的監管批准申請，這可能會推遲並削弱我們完成臨牀前和臨牀開發和製造以及獲得監管部門對我們候選產品批准的能力。監管機構和諮詢小組的變化，或他們頒佈的任何新要求或指導方針，可能會延長監管審查過程，要求我們進行額外的研究，增加我們的開發和製造成本，導致監管途徑、立場和解釋的變化，推遲或阻止我們候選產品的批准和商業化，或者導致重大的批准後限制或限制。在我們推進我們的候選產品時，我們將被要求與FDA和其他監管機構進行磋商，我們的候選產品可能會接受FDA諮詢委員會的審查。我們還必須遵守適用的要求，如果我們不這樣做，我們可能會被要求推遲或停止開發我們的候選產品。獲得將潛在產品推向市場所需的監管批准的延遲或意外成本，或未能獲得監管批准，可能會削弱我們產生足夠的產品收入以維持業務的能力。
我們披露的初步數據和中期結果可能會隨着更多患者數據的獲得或我們對我們的方案或製造工藝的改變而發生變化，而這些中期結果和早期研究的結果可能不能預測最終結果，也不能預測後來的研究或未來的臨牀試驗。
我們可能會不時披露臨牀前測試的結果，或我們候選產品的初步數據或臨牀研究的中期結果。這些來自臨牀前測試、工藝開發和製造活動以及臨牀研究的結果，包括截至指定數據截止日期的中期臨牀試驗結果，以及與類似候選產品進行的早期臨牀研究的結果，不一定預測未來的結果，包括後來的臨牀試驗結果。
由於各種原因，我們目前和未來的臨牀試驗結果可能與以前的臨牀前和臨牀研究結果不同，包括：
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此外，到目前為止，我們對候選產品進行的一些臨牀試驗是從開放標籤研究中產生的，並在有限數量的臨牀地點對有限數量的患者進行。“開放標籤”臨牀試驗是指患者和研究人員都知道患者是否正在接受研究產品候選，或者是現有的批准藥物或安慰劑。最典型的是，開放標籤臨牀試驗只測試候選的研究產品，有時可能會在不同的劑量水平上進行測試。開放標籤臨牀試驗受到各種限制，這些限制可能誇大任何治療效果，因為開放標籤臨牀試驗中的患者在接受治療時是知道的。開放標籤臨牀試驗可能會受到“患者偏見”的影響，即患者認為他們的症狀已經改善，僅僅是因為他們意識到接受了實驗性治療。此外，開放標籤臨牀試驗可能會受到“調查者偏見”的影響，即那些評估和審查臨牀試驗的生理結果的人知道患者接受了哪些治療方案，並可能在瞭解這一知識的情況下更有利地解釋治療組的信息。因此，當在受控環境或更大的患者羣體中進行研究時，我們對某些候選產品的第一階段臨牀試驗的初步數據可能無法預測這些或其他候選產品的未來臨牀試驗結果。
有時，我們也會根據對當時可獲得的數據的初步分析，發佈臨牀研究的臨時、“頂線”或初步數據。我們正在進行的臨牀試驗的初步或中期數據面臨這樣的風險，即隨着患者登記的繼續、治療時間的延長和更多患者數據的獲得，一個或多個臨牀結果可能會發生實質性變化。例如，儘管我們不時報告某些臨牀計劃的中期臨牀數據為陽性，但隨着臨牀試驗中劑量的增加和擴展以及更多患者數據的獲得，我們可能會遇到這些候選產品的劑量限制毒性或不可接受的副作用。我們的初步或中期結果以及相關結論也可能在對與特定研究或試驗相關的數據進行更全面的審查後發生變化。初步數據或“頂線”數據仍需接受審計和核實程序，這可能會導致最終數據與我們以前公佈的初步數據大不相同。因此，在獲得最終數據之前，應謹慎看待中期和初步數據。初步、“營收”或中期數據與最終數據之間的重大不利變化可能嚴重損害我們的業務前景、財務狀況和經營結果。
我們現有或未來的任何候選產品的臨牀測試結果可能無法顯示監管批准所需的必要安全性和有效性。
在獲得監管部門批准銷售我們的任何候選產品之前，我們必須完成臨牀前開發，然後進行廣泛的臨牀試驗，以證明任何此類候選產品在人體上的安全性和有效性。臨牀測試費用昂貴，難以設計和實施，可能需要數年時間才能完成，而且結果還不確定。一個或多個臨牀試驗的失敗可能發生在測試的任何階段。臨牀前試驗和早期臨牀試驗的結果可能不能預測後來的臨牀試驗的成功，臨牀試驗的中期結果也不一定能預測最終結果。我們的候選產品在人類臨牀試驗中接受評估的歷史有限。我們的任何候選產品都可能無法在臨牀開發的後期階段顯示出所需的安全性和有效性，儘管它們已成功通過初步臨牀試驗。
正在進行臨牀試驗的藥物和生物製品的失敗率很高。製藥和生物技術行業的一些公司在後期臨牀試驗中遭遇重大挫折，即使在早期臨牀試驗中取得了令人振奮的結果。從臨牀前和臨牀活動中獲得的數據會受到不同的解釋，這可能會推遲、限制或阻止監管部門的批准。此外，由於許多因素，包括在產品開發期間監管政策的變化，可能會遇到監管延誤或拒絕。
如果我們的候選產品最終因任何原因而未獲批准，我們的業務、前景、運營結果和財務狀況都將受到不利影響。此外，對於我們正在研究的相同適應症，護理標準可能會隨着新產品的批准而改變。
即使我們的候選產品獲得了監管部門的批准，我們的產品仍將受到監管部門的審查。
我們獲得上市批准的任何候選產品，以及該產品的製造規程、工藝、材料和設施、資格測試、批准後的臨牀數據、標籤和促銷活動，都將受到FDA和其他監管機構的持續和額外要求的約束。這些要求包括提交安全和其他上市後信息、報告、註冊和上市要求、與cGMP有關的要求、適用的產品跟蹤和追蹤要求、質量控制、質量保證和記錄和文件的相應維護以及記錄保存。即使批准了候選產品的上市，批准也可能受到對該產品可能上市的指定用途的限制或批准條件的限制，或者包含對昂貴的上市後測試和監督的要求，以監測該產品的安全性或有效性。此外，根據《2022年食品和藥物綜合改革法案》(FDORA)，經批准的藥品和生物製品的贊助商必須在市場地位發生任何變化時向FDA提供6個月的通知，例如撤回藥物，如果不這樣做，FDA可能會將該產品列入清單
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停產產品，這將取消該產品的銷售能力。FDA密切監管藥品和生物製品的批准後營銷和促銷，以確保此類產品僅針對批准的適應症和根據批准的標籤的規定進行銷售。稍後發現我們的候選產品、製造運營或未能遵守監管要求時出現以前未知的問題，可能會導致各種不利情況，包括顯著延遲將我們的候選產品推向市場和/或被禁止製造或銷售我們的候選產品，其中任何一項都可能嚴重損害我們的業務。
我們可能會為我們的某些候選產品尋求再生醫學高級療法(RMAT)認證，但這種認證實際上可能不會導致更快的開發或監管審查或批准過程，並且我們可能無法獲得或保持與此類認證相關的好處。
我們可能會為我們的某些候選產品尋求FDA的RMAT認證。符合以下條件的候選產品有資格獲得RMAT稱號：(1)它是一種細胞療法、治療性組織工程產品、人體細胞或組織產品，或使用任何此類療法或產品的組合產品；(2)它旨在治療、修改、逆轉或治癒一種嚴重或危及生命的疾病或狀況；以及(3)初步臨牀證據表明，該候選產品有可能解決此類疾病或狀況未得到滿足的醫療需求。該計劃旨在促進RMATs的有效開發和加速審查。具有RMAT認證的候選產品的生物製品許可證申請(BLA)可能有資格通過(1)合理地預測長期臨牀益處的替代或中間終端或(2)依賴於從大量站點獲得的數據來優先審查或加速批准。這種指定的好處還包括與FDA及早互動，討論任何潛在的替代或中間終點，以支持加速批准。具有RMAT指定並隨後獲得加速批准並受批准後要求約束的候選產品可以通過提交臨牀證據、臨牀研究、患者登記或其他真實證據來源(如電子健康記錄)、收集更大的驗證性數據集、或在批准之前對所有接受此類治療的患者進行批准後監測來滿足這些要求。指定RMAT是FDA的自由裁量權。因此，即使我們認為我們的候選產品之一符合RMAT指定標準，FDA也可能不同意，並決定不授予此類指定。在任何情況下，與根據FDA常規程序考慮批准的候選產品相比，收到候選產品的RMAT指定可能不會導致更快的開發過程、審查或批准，也不能確保FDA的最終批准。此外，即使我們的一個或多個候選產品有資格獲得RMAT認證，FDA稍後也可能會決定該候選產品不再符合資格條件。
我們可能依靠孤兒藥物狀態來開發和商業化我們的某些候選產品，但孤兒藥物指定可能不會帶來市場排他性或其他預期的商業利益，並且我們可能無法為我們的其他候選產品獲得孤兒藥物指定。
對於我們可能開發的候選產品，我們可能依賴於孤兒藥物的排他性。根據《聯邦食品、藥物和化粧品法》，孤兒藥物地位授予在美國七年的市場獨家經營權，以及在特定條件下，特定適應症的特定產品在歐洲最多十年的市場獨家經營權。然而，我們可能無法為我們目前正在開發或可能追求的任何候選產品獲得孤兒藥物稱號。即使我們確實獲得了孤兒藥物指定，並且是第一個獲得我們的適用適應症候選產品的上市批准的公司，我們也不能依靠這些指定來排除其他公司在這些時間框架後使用相同的主要分子結構特徵製造或銷售使用相同適應症的生物製品。此外，如果最初的指定標準自孤兒產品的市場授權以來發生了重大變化，則在歐洲的任何營銷獨家經營權都可以從十年減少到六年。
對於我們可能在特定適應症中獲得孤兒藥資格的任何候選產品，另一家也持有同一候選產品孤兒藥資格的公司可能會在我們之前獲得相同適應症的上市批准。如果發生這種情況，我們對該適應症的申請可能不會被批准，直到競爭公司的排他性期限屆滿。即使我們是第一個在美國獲得孤兒藥適應症上市許可的公司，在某些情況下，競爭產品可能會在七年的市場獨佔期內被批准用於相同的適應症，例如，如果後來的產品被證明在臨牀上優於我們的孤兒藥產品，或者如果後來的產品被認為是與我們不同的產品。此外，七年的市場獨佔權不會阻止競爭對手獲得與我們相同的候選產品的批准，用於我們已獲得孤兒藥認定的適應症以外的適應症，或用於與我們的孤兒藥產品相同適應症的其他類型的產品。
我們可能會尋求將我們的單元編程技術指定為指定平臺技術，但我們可能不會收到這樣的指定，即使我們這樣做了，這樣的指定也可能不會導致更快的開發或監管審查或批准過程。
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我們可能會尋求將我們的單元編程技術指定為指定平臺技術。根據《藥品和生物製品條例》，在下列情況下，納入藥物或生物製品或由其使用的平臺技術有資格被指定為指定平臺技術：(1)平臺技術被併入或被根據《藥品條例》或新藥申請(NDA)批准的藥物所使用；(2)被批准或許可的藥物的發起人提交的初步證據，或已被授予對該藥物申請中提交的數據的參考權的發起人提交的初步證據表明，該平臺技術有可能被併入或被不止一種藥物使用，而不會對質量、製造或安全產生不利影響；(3)適用人員提交的數據或信息表明，平臺技術的納入或利用有合理的可能性為藥物開發或製造過程以及審查過程帶來顯著效率。贊助商可以要求FDA在提交IND申請的同時或之後的任何時間將一種平臺技術指定為指定的平臺技術，該藥物的IND申請併入或使用了作為請求主題的平臺技術。如果被指定，FDA可以加快開發和審查使用或納入平臺技術的藥物的任何後續原始BLA或NDA。即使我們相信我們的細胞編程技術符合這樣的指定標準，FDA也可能不同意，而是決定不授予這樣的指定。此外，獲得平臺技術的這種指定並不能確保藥物開發得更快，也不能確保FDA審查或批准過程更快，也不能保證藥物最終得到FDA的批准。此外，如果FDA確定指定的平臺技術不再符合指定的標準，FDA可能會撤銷指定。
我們可能尋求批准我們的一個或多個候選產品進入實時腫瘤學審查(RTOR)。該計劃可能不會加快監管審查或審批過程，也不會增加我們的候選產品(S)獲得上市批准的可能性。
參與區域發展研究是自願的。我們接受RTOR並不保證或影響我們的申請獲得批准，我們的申請與不包括在RTOR中的申請一樣受到相同的法定和監管要求的批准。雖然選擇RTOR的應用程序已獲得早期批准，但即使我們的應用程序被選擇RTOR，情況可能並非如此。如果FDA在任何時候確定我們參與RTOR（如果選擇）不再合適，FDA可以撤銷我們的接受，並指示我們遵循常規提交程序進行上市批准。
我們可能會受到某些法規的約束，包括聯邦和州醫療欺詐和濫用法律、醫生支付透明度法律、反賄賂和反腐敗法律以及醫療信息隱私和安全法律。任何實際或被認為不遵守這些規定的行為都可能對我們的業務和財務狀況產生重大不利影響。
如果我們的任何候選產品獲得了FDA的批准，並開始在美國將這些產品商業化，我們的運營可能會受到各種聯邦和州醫療保健法的約束，包括但不限於欺詐和濫用法律、虛假索賠法律、數據隱私和安全法律，以及有關向醫療保健提供者提供的付款或其他價值項目的透明度法律。這些法律可能會影響我們擬議的銷售、營銷和教育計劃等。此外，我們可能受到州和外國同等的此類醫療法律和法規的約束，其中一些法律和法規的範圍可能更廣，可能適用於無論付款人如何，以及聯邦政府和我們開展業務的州對患者隱私的監管。由於這些法律的廣泛性，以及法定例外和可用安全港的狹窄，我們的一些商業活動可能會受到挑戰，可能不符合一項或多項此類法律、法規和指導。執法部門越來越注重執行欺詐和濫用法律，我們的一些做法可能會受到這些法律的挑戰。努力確保我們目前和未來與第三方的業務安排以及我們的業務總體上符合適用的醫療法律和法規，這將涉及大量成本。如果我們的業務，包括我們與醫生和其他醫療保健提供者的安排被發現違反了適用於我們的任何此類法律或任何其他政府法規，我們可能會受到懲罰，包括但不限於行政、民事和刑事處罰、損害賠償、罰款、交還、合同損害、名譽損害、利潤減少和未來收益、我們業務的縮減或重組、被排除在聯邦和州醫療保健計劃(如Medicare和Medicaid)的參與之外、以及監禁，以及如果我們受到公司誠信協議或其他協議的約束，以解決有關違反這些法律的指控，以及額外的報告義務和監督。其中任何一項都可能對我們的業務運營能力和財務業績產生不利影響。有關更多信息，請參閲我們截至2023年12月31日的年度報告Form 10-K中的“企業-政府監管-其他醫療法律和合規要求”。
這些法律的範圍和執行是不確定的，在當前的醫療改革環境下，特別是在缺乏適用的先例和法規的情況下，可能會發生迅速的變化。聯邦和州的執法導致了醫療保健行業的一系列調查、起訴、定罪和和解。確保我們的內部運營和未來與第三方的業務安排符合適用的醫療法律和法規，將涉及大量成本。政府當局可能會得出結論，認為我們的業務做法不符合當前或未來涉及適用欺詐和濫用或其他醫療保健法律和法規的現行或未來法規、機構指導或判例法。
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歐洲聯盟禁止向醫生提供福利或利益，以誘導或鼓勵醫生開處方、推薦、背書、購買、供應、訂購或使用醫藥產品。向醫生提供福利或優勢也受歐盟成員國國家反賄賂法律的管轄，例如英國《2010年反賄賂法》。違反這些法律可能會導致鉅額罰款和個人監禁。
在某些歐盟成員國向醫生支付的費用必須公開披露。此外，與醫生達成的協議往往必須事先通知醫生的僱主、其主管專業組織和/或個別歐洲聯盟成員國的監管當局，並予以批准。這些要求在適用於歐洲聯盟成員國的國家法律、行業守則或專業行為守則中作出規定。不遵守這些要求可能會導致聲譽風險、公開譴責、行政處罰、罰款或個人監禁。
與在國外進行研究和臨牀試驗以及在國際上營銷我們的候選產品相關的各種風險可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。
我們計劃在全球範圍內開發我們的候選產品，並可能將其商業化。因此，我們預計我們將面臨與在國外經營有關的額外風險，包括：
與我們潛在的國際業務相關的這些和其他風險可能會對我們獲得或維持盈利業務的能力產生重大不利影響，這可能會對我們的業務和運營結果產生重大不利影響。
我們可能決定在美國以外的地方為我們的候選產品進行臨牀試驗，FDA可能不接受在這些地點進行的試驗數據。
到目前為止，我們只在美國進行了臨牀試驗。然而，我們未來可能會選擇進行一項或多項臨牀試驗，或將地點納入目前或未來美國以外的臨牀試驗。
儘管FDA可能會接受來自美國以外地點或臨牀試驗的數據，但這些數據的接受取決於FDA施加的條件。FDA通常不會考慮來自不是在
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除非(I)試驗設計良好且實施符合良好臨牀實踐(GCP)要求，包括臨牀試驗的設計、實施、性能、監測、審計、記錄、分析和報告方面的要求，以確保數據和報告的結果是可信和準確的，並確保試驗受試者的權利、安全和福祉得到保護，以及(Ii)FDA能夠在必要時通過現場檢查來驗證試驗數據。如果外國臨牀試驗的數據打算作為在美國上市批准的唯一依據，FDA通常不會僅根據外國數據批准申請，除非(I)數據適用於美國人口和美國醫療實踐；(Ii)試驗由公認能力的臨牀研究人員進行；以及(Iii)數據可被視為有效，而無需FDA進行現場檢查，或者如果FDA認為有必要進行此類檢查，則FDA能夠通過現場檢查或其他適當方式驗證數據。此外，必須滿足FDA的臨牀試驗要求，包括足夠大的患者羣體和統計能力。許多外國監管機構也有類似的審批要求。此外，雖然這些臨牀試驗或試驗地點受進行試驗的當地適用法律的約束，但FDA是否接受數據將取決於其確定試驗或試驗地點是否也符合所有適用的美國法律和法規。不能保證FDA會接受在美國境外進行的試驗數據。如果FDA不接受來自美國以外的任何試驗或試驗地點的數據，很可能會導致需要進行額外的試驗，這將是昂貴和耗時的，並將推遲或停止我們對適用候選產品的開發。
與我們的財務狀況有關的風險
我們正在進行和計劃中的運營，包括我們候選產品的開發，將需要大量額外資金，如果沒有這些資金，我們將無法完成我們候選產品的臨牀前或臨牀開發，或獲得監管部門的批准，或將其商業化。
我們目前正在通過臨牀開發推進多種候選產品，並在其他項目中進行臨牀前研究和開發活動。藥物開發是昂貴的，我們預計我們的研究和開發費用將繼續與我們正在進行的活動相關，特別是當我們在臨牀試驗中推進我們目前的候選產品並尋求啟動更多候選產品的臨牀開發時。
截至2024年3月31日，我們的現金及現金等價物和投資為3.911億美元。我們打算將我們的現金和現金等價物和投資主要用於資助我們當前候選產品的發展和臨牀開發，以及我們正在進行的臨牀前、發現和研究計劃，並用於營運資本和一般企業用途。然而，由於許多我們目前未知的因素，我們的運營計劃可能會發生變化，我們可能需要比計劃更早地尋求額外資金，通過公共或私人股本或債務融資、政府或其他第三方資金、營銷和分銷安排以及其他合作、戰略和許可安排或這些方法的組合。無論如何，我們將需要額外的資金來獲得監管部門的批准，並將我們現有的候選產品和我們可能確定和開發的任何其他候選產品進行商業化。即使我們認為我們目前或未來的運營計劃有足夠的資金，如果市場狀況有利或如果我們有特定的戰略考慮，我們可能會尋求額外的資本。我們未來的資本需求將取決於許多因素，包括但不限於：
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任何額外的籌款努力可能會轉移我們的管理層對他們日常活動的注意力，這可能會對我們開發和商業化我們的候選產品的能力產生不利影響。此外，我們不能保證未來的融資將以足夠的金額或我們可以接受的條款(如果有的話)提供。此外，任何融資條款可能會對我們股東的持股或權利產生不利影響，而我們發行額外證券(無論是股權或債務)，或發行此類證券的可能性，可能會導致我們股票的市場價格下跌。出售額外的股權或可轉換證券將稀釋我們所有的股東。債務的產生將導致固定支付和利息義務的增加，我們可能需要同意某些限制性公約，例如對我們產生額外債務的能力的限制，對我們獲取、銷售或許可知識產權的能力的限制，以及可能對我們開展業務的能力產生不利影響的其他運營限制。我們也可能被要求通過與合作伙伴的安排或其他方式尋求資金，而不是在其他情況下是可取的，並且我們可能被要求放棄對我們的一些技術或產品候選的權利或以其他方式同意對我們不利的條款，其中任何一項都可能對我們的業務、運營結果和前景產生重大不利影響。此外，儘管俄羅斯與烏克蘭以及以色列與哈馬斯之間持續不斷的衝突對全球經濟的總體影響仍然未知且難以預測，但這些事件對全球金融市場造成了重大幹擾和不確定性，這些事件以及其他類似全球事件的經濟影響可能會對我們未來通過股權或債務融資籌集資金的能力產生實質性的不利影響。
如果我們不能籌集額外的資金或獲得足夠的資金，我們可能被要求大幅削減我們的研究和臨牀計劃，或者可能無法繼續我們的候選產品的研究或臨牀開發。如果我們不能籌集更多的資本或獲得足夠的資金，將對我們的業務、前景、財務狀況、經營結果以及我們普通股的市場價格產生實質性的不利影響。
我們的經營歷史有限，自成立以來一直遭受重大虧損，並預計在可預見的未來我們將繼續遭受重大虧損。
我們是一家成立於2007年的臨牀階段生物製藥公司，運營歷史有限。我們尚未獲得監管部門對我們的任何候選產品的批准，也沒有從治療產品銷售中獲得任何收入。自成立以來，我們每年都出現鉅額淨虧損，截至2024年3月31日，我們累計赤字為13億美元。我們預計在可預見的未來將繼續蒙受損失，因為我們繼續為我們正在進行的和計劃中的候選產品臨牀試驗以及其他正在進行和計劃中的研究和開發活動提供資金。我們還預計，隨着我們繼續研究和開發我們的候選產品，並尋求監管機構對我們的候選產品進行許可或獲取用於開發的新產品候選產品，實施更多的基礎設施和內部系統，以及招聘更多的科學、臨牀和管理人員，我們還將產生大量的運營和資本支出。我們預計，隨着我們進行計劃中的運營，我們未來幾年的淨虧損可能會很大。
由於與藥物、生物和細胞治療產品開發相關的眾多風險和不確定性，我們無法準確預測增加費用的時間或金額，或者我們何時或是否能夠實現盈利。此外，如果FDA或類似的外國監管機構要求我們在目前預期之外進行研究或試驗，或者如果在完成我們的臨牀試驗、臨牀前研究、工藝開發、製造活動或我們的任何候選產品的研發方面出現任何延誤，我們的費用可能會增加。我們未來淨虧損的數額將在一定程度上取決於我們支出的增長速度、我們創造收入的能力以及我們籌集額外資本的能力。這些淨虧損已經並將繼續對我們的股東權益和營運資本產生不利影響。
我們對現金、現金等價物和投資的使用擁有廣泛的自由裁量權，可能無法有效地使用它們。
我們的管理層擁有廣泛的自由裁量權，可以使用我們的現金、現金等價物、投資和我們可能籌集的任何額外資金來為我們的運營提供資金，並可以將這些資金用於不改善我們的運營結果或提高我們普通股價值的方式。如果我們的管理層未能有效地使用這些資金，可能會導致財務損失，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響，導致我們普通股的價格下降或推遲我們候選產品的開發。我們可能會以不產生收入或貶值的方式投資我們的現金和現金等價物。
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與我們對第三方的依賴有關的風險
如果獲得批准，我們正在並預計將繼續依賴第三方對我們的候選產品進行部分或所有方面的製造，以用於臨牀試驗和商業銷售。如果第三方的表現不能令人滿意，我們的業務可能會受到損害。
雖然我們目前在位於加利福尼亞州聖地亞哥的cGMP工廠為我們的IPSC衍生細胞候選產品生產臨牀用品，但我們也依賴第三方生產製造我們候選產品所需的某些組件，我們可能依賴第三方進行候選產品的部分或全部製造，用於進行後期臨牀試驗，並在我們的任何候選產品獲得批准後用於商業銷售。
依賴第三方生產我們的候選產品和用於製造我們候選產品的組件會帶來一定的風險，包括依賴第三方的法規遵從性和質量保證、第三方製造商沒有維持履行其義務的財力、人員或其他資源的可能性、第三方未能根據我們的規格製造此類組件或我們的候選產品或我們最終可能將其商業化的任何產品、挪用我們的專有信息(包括我們的商業祕密和技術訣竅)以及第三方根據其自身的業務優先順序終止我們的製造關係的可能性。在一個對我們來説代價高昂或具有破壞性的時刻。此外，FDA和其他監管機構要求我們的候選產品和我們最終可能商業化的任何產品都必須按照cGMP、CGTP和類似的司法標準生產。除其他外，這些要求包括質量控制、質量保證以及記錄和文件的維護。FDA或類似的外國監管機構也可以隨時實施新的標準，或者改變他們對產品製造、包裝或測試的現有標準的解釋和執行。我們幾乎無法控制我們的製造商是否遵守這些法規和標準。
在某些情況下，製造我們的候選產品所需的技術技能可能是特定CMO獨有的或專有的，我們可能會遇到困難，或者可能存在合同限制，禁止我們在需要時將此類技能轉讓給備用或替代供應商，或者我們可能根本無法轉讓此類技能。此外，如果我們因任何原因被要求更換合同製造商，我們將被要求核實新的CMO保持符合質量標準和所有適用法規的設施和程序。我們還需要驗證，例如通過製造可比性研究，任何新的製造工藝都將根據之前提交給FDA或其他監管機構的規格生產我們的候選產品。與新CMO驗證相關的延遲可能會對我們及時或在預算內開發候選產品或將產品商業化的能力產生負面影響。此外，製造商的變化通常涉及製造程序和工藝的變化，這可能要求我們在臨牀試驗中使用的先前臨牀供應與任何新制造商的供應之間進行過渡性研究。我們可能不能成功地證明不同製造商生產的臨牀用品的可比性，這可能需要進行額外的臨牀試驗。
此外，在某些情況下，我們依賴第三方供應商(包括獨家來源供應商)提供試劑、材料、設備和設備，供我們和我們的第三方合同製造商在生產我們的候選產品時使用，包括我們的某些IPSC衍生細胞療法候選產品。任何這些供應商的供應中斷或損失都可能推遲我們的臨牀開發和商業化努力，這將對我們的業務、前景、運營結果和財務狀況產生不利影響。
我們依賴戰略合作伙伴關係和合作安排，在某些標誌或地理區域內開發和商業化我們的某些候選產品，如果這些安排被終止或不成功，這可能會導致我們任何候選產品的開發、製造或商業化的延遲和其他障礙，並對我們的運營結果造成實質性損害。
我們充分開發和商業化我們的候選產品的戰略依賴於維持我們目前的安排，並與研究合作者、企業合作者和其他第三方建立新的安排。我們目前與小野有一項企業合作協議；我們與Janssen的合作於2023年4月終止。我們與小野的合作協議規定，除其他事項外，如果實現某些開發、監管和商業里程碑，將提供研究資金和未來的鉅額付款。根據我們與小野的安排以及我們未來可能形成的任何公司安排，我們的公司合作伙伴可能負責：
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因此，我們可能無法按照目前設想的方式或時間表進行此類公司協作，這可能會對我們的業務運營產生負面影響。
我們對根據我們於2018年9月14日與小野簽訂的合作和選項協議(小野協議)開發的某些候選產品以及我們可能根據未來安排開發的任何其他候選產品的研究資金、開發和商業化缺乏控制，這可能會導致我們的任何候選產品的開發和商業化出現延遲或其他困難，這可能會阻止研發活動和預期的監管文件的及時完成(如果有的話)。由於我們預計將繼續依賴我們當前的合作伙伴並在未來進行新的合作，因此，如果我們當前或未來的一個或多個合作伙伴：
此外，小野協議或我們未來達成的任何戰略合作伙伴關係或合作安排的終止可能會阻止我們根據該協議獲得任何里程碑、特許權使用費支付、利潤分享和其他利益。此外，與這些當事人的分歧可能需要或導致訴訟或仲裁，這將是耗時和昂貴的。這些事件中的任何一項都可能對我們開發和商業化任何候選產品的能力產生實質性的不利影響，並可能對我們的業務、前景、財務狀況和運營結果產生不利影響。
基於細胞的治療依賴於試劑和特殊材料和設備的可用性，在每種情況下，都要求FDA和外國監管機構接受這些試劑、材料和設備，而這些試劑、材料和設備可能無法以可接受的條款提供給我們，或者根本不能提供。我們依賴第三方供應商提供進行臨牀試驗和製造候選產品所需的各種組件、材料和設備，其中某些組件沒有供應安排。
我們候選產品的開發和製造需要許多試劑和其他特殊材料和設備，其中一些是由資源和經驗有限的小公司製造或供應的，以支持商業生物製劑的生產。到目前為止，我們和我們的CMO已經從第三方供應商那裏購買了用於製造我們現有候選產品的設備、材料和一次性設備。其中一些供應商可能沒有能力支持生物製藥公司根據cGMP生產的商業產品，或者可能裝備不良，無法支持我們的需求。來自這些供應商的試劑和其他關鍵材料可能具有不一致的屬性，並在我們的製造產品候選中引入可變性，這可能會導致不同的患者結果和可能的不良事件。我們依賴於製造我們的候選產品所需的材料和設備的一般商業可用性，並且沒有與這些供應商中的許多供應商簽訂供應合同，並且可能無法以可接受的條款或根本無法與他們獲得供應合同。
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即使我們能夠簽訂此類合同，我們也可能被限制為供應某些所需部件和設備的唯一第三方。
此外，我們候選產品的臨牀開發取決於我們臨牀試驗中使用的某些材料和試劑的可用性。例如，我們打算開發我們的某些候選產品作為與其他癌症療法的聯合療法，例如要求在我們的某些臨牀試驗方案中提供和使用這些單抗的其他癌症療法。我們或我們的臨牀站點未能或延遲獲得根據我們的方案所需的足夠數量的材料和試劑，或進行我們的臨牀試驗所需的其他組件和試劑，可能會推遲我們招募和治療患者的能力，或按時完成我們產品候選產品的當前或未來臨牀試驗的能力。
由於任何公共衞生危機，我們的供應商和生產我們臨牀試驗或候選產品製造所用試劑和材料的其他第三方的業務和運營可能會中斷或延遲，而我們的供應鏈可能會中斷或延遲。延遲或無法繼續從這些供應商或第三方採購產品或材料，可能是由於任何公共衞生危機、自然災害(包括氣候變化的影響)、持續的戰爭和其他武裝衝突的影響，包括俄羅斯與烏克蘭和以色列與哈馬斯之間的衝突、影響供應商的監管行動或要求、供應商經歷的不利財務或其他戰略發展、勞資糾紛或短缺、意外需求或質量問題，可能會對我們生產候選產品的能力和我們進行臨牀試驗的能力產生不利影響，這可能會嚴重損害我們的業務。
如果我們被要求更換供應商，或修改用於生產我們的候選產品的組件、設備、材料或一次性用品，我們可能被要求更改我們的製造操作或臨牀試驗方案，或者向監管機構提供額外的數據，以便使用任何替代的組件、設備、材料或一次性用品，任何這些都可能使我們的候選產品的臨牀開發和商業化所需的成本倒退、延遲或增加。此外，任何此類更改或修改都可能對我們候選產品的安全性、有效性、穩定性或效力產生不利影響，並可能對我們候選產品的臨牀開發產生不利影響，損害我們的業務。
我們目前依賴第三方對我們的候選產品進行某些研發活動和臨牀試驗。如果這些第三方不能成功地履行其合同職責或在預期的最後期限前完成，我們可能無法及時開發、製造、獲得監管部門對我們的候選產品的批准或將其商業化，我們的業務可能會受到嚴重損害。
我們依賴第三方，包括醫療機構、臨牀研究人員和臨牀研究組織(CRO)進行某些研究和臨牀前開發活動、過程開發和製造活動，以及對我們的候選產品進行、管理和監督臨牀試驗。我們對這些第三方的活動沒有直接控制權，對他們的實際表現的影響可能有限。我們對這些第三方和CRO的依賴並不能免除我們確保我們的臨牀研究按照適用的方案、法律和法規要求以及科學標準進行的責任。
我們有責任遵守，我們有責任確保我們的第三方服務提供商和CRO遵守適用的GCP，以便在臨牀開發中為我們的所有候選產品開展活動，包括進行臨牀試驗，以及記錄和報告這些試驗的數據。監管部門通過定期檢查試驗贊助商、主要調查人員和試驗地點來執行這些規定。我們不能保證在特定監管機構進行檢查後，該監管機構將確定我們的任何臨牀試驗符合適用的GCP要求。此外，我們的註冊臨牀試驗必須使用在適用法規要求下生產的產品進行。
如果這些第三方和CRO未能成功履行其合同職責或義務，未能在預期期限內或按計劃成功完成活動，或者如果他們獲得的研究、臨牀前開發、過程開發、製造或臨牀數據的質量或準確性因未能遵守適用的法規和製造要求或其他原因而受到影響，則我們的研究、臨牀前開發、過程開發和製造活動、臨牀試驗以及我們候選產品的開發可能會被延長、推遲或終止，並且我們可能無法獲得監管部門的批准，也無法成功將我們的候選產品商業化。此外，如果我們與第三方或CRO的協議因任何原因終止，我們候選產品的開發可能會延遲或受損，我們可能無法推進我們的候選產品。因此，我們的運營結果和候選產品的商業前景將受到損害，我們的成本可能會增加，我們創造收入的能力可能會延遲或受損。
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如果我們與我們的合作者或戰略合作伙伴之間出現衝突，這些各方可能會以對我們不利的方式行事，並可能限制我們實施戰略的能力。
如果我們的企業或學術合作伙伴或戰略合作伙伴與我們之間出現衝突，對方可能會以對我們不利的方式行事，並可能限制我們實施戰略的能力。我們的一些學術合作者和戰略合作伙伴正在與我們合作的每個領域進行多項產品開發工作。然而，我們的合作者或戰略合作伙伴可以單獨或與其他人一起開發相關領域的產品，這些產品與作為這些合作主題的產品或潛在產品具有競爭力。競爭產品，無論是由合作者或戰略合作伙伴開發的，還是由合作者或戰略合作伙伴擁有權利的，都可能導致我們的合作者或合作伙伴撤回對我們的候選產品的支持。
我們的一些合作者或戰略合作伙伴也可能成為我們未來的競爭對手。我們的合作者或戰略合作伙伴可能開發競爭產品、阻止我們與他們的競爭對手進行合作、未能及時獲得監管批准、過早終止與我們的協議，或未能為我們的候選產品的開發和商業化投入足夠的資源。這些進展中的任何一個都可能損害我們的產品開發努力。
與我們的知識產權有關的風險
如果我們無法保護我們的知識產權，或為我們的技術和候選產品獲得並保持專利保護，其他公司可能會根據我們的發現開發產品，這可能會減少對我們產品的需求，損害我們的業務。
我們的商業成功將在一定程度上取決於我們為我們的候選產品、用於製造它們的操作和使用它們的方法以及我們的單元編程技術獲得和維護知識產權保護的能力，以防止第三方製造、使用、銷售、提供銷售或進口我們的候選產品或以其他方式利用我們的單元編程方法。生物技術和製藥領域的專利保護範圍涉及複雜的法律和科學問題，可能是不確定的。確定我們的發明的可專利性的一個方面取決於“現有技術”的範圍和內容，即在要求保護的發明的優先權日期之前，相關領域的技術人員曾經或被認為可以獲得的信息。可能存在我們不知道的現有技術，這些技術可能會影響我們的專利權利要求的可專利性，或者，如果發佈，可能會影響專利權利要求的有效性或可執行性。此外，我們可能不知道可能與我們的候選產品或其預期用途相關的所有第三方知識產權，因此，這些第三方知識產權對我們自己的專利和專利申請的可專利性的影響，以及這些第三方知識產權對我們運營自由的影響，都是高度不確定的。由於美國和大多數其他國家的專利申請通常在申請後18個月內保密，或者可能根本不會公佈，我們不能確定我們是第一個提交與我們的候選產品相關的專利申請的公司。因此，我們的專利權的頒發、範圍、有效性、可執行性和商業價值都是不確定的。我們擁有並擁有我們候選產品和單元編程技術的專利組合的獨家許可，儘管我們不能確定我們現有的專利和專利申請是否提供了足夠的保護，或者任何額外的專利是否會向我們發出為我們的其他候選產品提供足夠保護的權利主張。此外，如果我們試圖強制執行或在法庭或其他程序中受到挑戰，我們無法預測在我們的專利中可能強制執行的權利要求的廣度。如果我們無法確保和維持對我們的候選產品和單元編程技術的保護，或者如果我們獲得或許可的任何專利被認為是無效和不可執行的，我們將我們的技術商業化或許可的能力可能會受到不利影響。
其他公司已經提交了專利申請，未來也可能提交，涵蓋與我們的產品和技術相似、相同或具有競爭力或對我們的業務重要的產品和技術。由於美國和大多數其他國家/地區的專利申請在提交後的一段時間內是保密的，有些專利申請在發佈之前仍是保密的，因此我們不能確定第三方擁有的任何專利申請不會優先於我們提交或授權的專利申請，或者我們或我們的許可人不會參與美國或非美國專利局的幹擾、反對、複審、審查、重新發布、授權後審查或無效訴訟。我們的專利或我們許可人的專利的範圍、有效性或可執行性可能會在美國和海外的法院或專利局的此類訴訟中受到挑戰，如果我們的專利或許可人的專利的覆蓋範圍縮小，或者如果我們或我們的許可人的專利被判定為無效或不可強制執行，我們的業務可能會受到損害。
此外，我們的知識產權可能會受到一個或多個第三方的權利保留。例如，導致我們擁有或許可的某些專利權和技術的研究部分是由美國政府資助的。因此，政府對這些專利權和技術擁有一定的權利，包括進行權。當用政府資金開發新技術時，政府通常會獲得產生的任何專利的某些權利，包括授權政府使用該發明或讓其他人代表政府使用該發明的非獨家許可。
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這些權利可能允許政府向第三方披露我們的信息，並行使使用或允許第三方使用我們的技術的先行權。如果政府認為有必要採取行動，因為我們未能實現政府資助的技術的實際應用，因為必須採取行動來緩解健康或安全需求，滿足聯邦法規的要求，或優先考慮美國工業，則政府可以行使其遊行權利。此外，我們對此類發明的權利可能會受到在美國製造包含此類發明的產品的某些要求的約束。政府或任何第三方對其保留權利的任何行使都可能損害我們的競爭地位、業務、財務狀況、經營結果和前景。
我們依賴我們的許可方來起訴和維護對我們的業務至關重要的專利和專利申請。如果我們的許可方未能有效保護這些知識產權，可能會對我們的業務和運營產生不利影響。
我們的關鍵技術和候選產品的某些權利，包括與我們的IPSC技術相關的知識產權，是從第三方獲得許可的。作為第三方知識產權的被許可人，我們依賴許可人提交和起訴專利申請並維護專利，並根據我們的一些許可協議保護被許可的知識產權。對於我們的某些許可專利、專利申請和其他知識產權，我們沒有也沒有對這些活動的主要控制權，我們不能確定這些活動將導致有效和可強制執行的專利和其他知識產權。此外，我們的許可人可能有權控制我們許可專利的執行或對聲稱這些專利無效的任何索賠的抗辯，我們不能確定我們的許可人是否會分配足夠的資源或優先執行此類專利或抗辯此類索賠，以保護我們在許可專利中的利益。即使我們不是這些法律行動的一方，不利的結果也可能損害我們的業務，因為它可能會阻止我們繼續許可我們可能需要的知識產權，以運營我們的業務。
如果我們不履行許可協議下的義務，我們可能會失去對我們的候選產品或關鍵技術的權利。
我們已經通過與第三方簽訂的知識產權許可協議獲得了開發、營銷和銷售我們的一些候選產品的權利。這些許可協議對我們施加了各種勤奮、里程碑付款、特許權使用費和其他義務。特別是，根據我們與MSKCC的修訂後的MSKCC許可證，如果獲得許可的產品達到指定的臨牀里程碑，MSKCC有資格從我們獲得基於我們普通股價格的總計7500萬美元的某些里程碑付款，其中欠MSKCC的此類付款金額取決於我們的普通股價格在實現該臨牀里程碑之日後的某些漲幅。如果我們不履行許可協議下的義務，包括任何付款義務，我們可能會失去開發、營銷和銷售這些許可所涵蓋的產品的部分或全部權利，我們形成合作或合作伙伴關係的能力可能會受到損害。此外，根據我們與第三方的許可協議，可能會出現糾紛，這可能會阻止或削弱我們以可接受的條款維持目前的許可安排以及開發受影響的候選產品並將其商業化的能力。
我們正在並可能不時捲入與專利和其他知識產權的執行或辯護有關的訴訟或其他程序，這可能會導致我們的資源被轉移，並可能使我們的知識產權處於危險之中。
為了防止侵犯或未經授權使用我們的知識產權，我們過去曾提出侵權索賠，未來也可能需要。例如，2022年5月，我們在加利福尼亞州南區對Shoreline Biosciences，Inc.提起了專利侵權訴訟(見“項目1.法律訴訟”關於這一問題的更詳細描述)。當我們提起訴訟以阻止另一方使用我們擁有或控制的任何專利中所聲稱的發明時，該方有權要求法院裁定該等專利無效或不應對該第三方強制執行。除了專利侵權訴訟，我們可能會決定提起幹擾，反對，單方面複查、撥款後審查，或各方間在美國專利商標局(USPTO)和相應的外國專利局審查訴訟程序。與知識產權有關的訴訟和其他程序是不可預測和昂貴的，可能會耗費時間和資源，並轉移管理和科學人員的注意力。此類訴訟和訴訟可能會大幅增加我們的運營虧損，並減少可用於研究、開發和其他活動的資源。我們可能沒有足夠的財政或其他資源來適當地進行此類訴訟或訴訟，或者可能需要將此類資源從我們正在進行和計劃中的研究和開發活動中轉移出來。我們的一些競爭對手可能比我們更有效地承擔這類訴訟或訴訟的費用，因為他們有更多的財政資源。因此，儘管我們做出了努力，但我們可能無法阻止第三方侵犯或挪用我們的知識產權或成功挑戰我們的知識產權。專利訴訟或其他訴訟的發起和繼續所產生的不確定性可能會對我們在市場上的競爭能力產生重大不利影響。
還存在這樣的風險，即法院或專利局在此類訴訟中將裁定我們的專利或我們許可人的專利無效或不可強制執行，我們無權阻止對方使用該發明。此外，甚至
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如果此類專利的有效性得到支持，法院可以以對方的活動沒有侵犯我們對此類專利的權利為理由，拒絕阻止對方。如果我們不能成功地執行或保護我們的知識產權，我們的競爭對手可能會基於我們的發現和技術開發和銷售產品，這可能會降低我們的候選產品和任何未來產品的商業可行性和需求。
我們或我們的戰略合作伙伴可能會侵犯他人的知識產權，這可能會阻礙或推遲我們的產品開發工作，並阻止我們將候選產品商業化或增加商業化成本。
我們的成功在一定程度上將取決於我們在不侵犯第三方所有權的情況下運營的能力。在美國國內和國外，有大量的訴訟涉及生物技術和製藥行業的專利和其他知識產權，包括專利侵權訴訟、幹擾、反對、單方面複查，撥款後審查，以及各方間審查美國專利商標局和相應的外國專利局的程序。在我們開發候選產品的領域中，存在着大量由第三方擁有的美國和外國頒發的專利和未決的專利申請。隨着生物技術和製藥行業的擴張和專利的頒發，我們的候選產品可能會受到侵犯專利權或挪用第三方其他知識產權的指控的風險增加。
我們不能確定我們的任何專利搜索或分析，包括相關專利的識別、專利權利要求的範圍或相關專利的到期，都是完整或徹底的，我們也不能確定我們已經識別出與我們候選產品在任何司法管轄區的商業化相關或必要的、在美國和國外的每一項第三方專利和未決申請。專利權利要求的範圍取決於對法律的解釋、專利中的書面披露和專利的起訴歷史。我們對專利或待決申請的相關性或範圍的解釋可能是不正確的，這可能會對我們銷售產品的能力產生負面影響。我們可能會錯誤地確定我們的產品不受第三方專利或知識產權的保護，或者可能會錯誤地預測第三方的待定申請是否會提出相關範圍的索賠。我們對美國或國外任何我們認為相關的專利的到期日期的確定可能是不正確的，這可能會對我們開發和營銷我們的候選產品的能力產生負面影響。我們未能識別和正確解釋相關專利，可能會對我們開發和營銷產品的能力產生負面影響。
我們不能保證製造、使用或營銷我們現有的候選產品或我們開發的任何其他候選產品，或使用我們的單元編程技術，不會侵犯第三方專利。可能存在與使用或製造我們的候選產品相關的第三方專利或專利申請，這些專利要求材料、電池成分、製造方法或治療方法。我們的競爭對手可能已經提交，並可能在未來提交專利申請，涵蓋與我們類似的產品和技術。由於專利申請可能需要數年時間才能發佈，因此可能存在當前正在處理的專利申請，這些申請可能會導致我們的候選產品可能會侵犯已頒發的專利。此外，第三方可能會在未來獲得專利，並聲稱使用我們的技術侵犯了這些專利。
對我們主張其專利或其他知識產權的第三方可能尋求並獲得禁令或其他衡平法救濟，這可能有效地阻止我們進一步開發和商業化我們的候選產品或迫使我們停止部分業務運營。對這些索賠的辯護，無論其是非曲直，都將涉及鉅額訴訟費用，並將大量轉移我們業務中的管理層和其他員工資源，導致開發延遲，並可能影響我們的聲譽。如果針對我們的侵權索賠成功，我們可能必須支付大量損害賠償，包括故意侵權的三倍損害賠償金和律師費、從第三方獲得一個或多個許可證、支付版税或重新設計我們的侵權產品，這在成本效益的基礎上可能是不可能的，或者需要大量的時間和金錢支出。在這種情況下，我們將無法進一步開發和商業化我們的候選產品，這可能會嚴重損害我們的業務。聲稱我們盜用了第三方的機密信息或商業祕密，可能會對我們的業務產生類似的負面影響。
我們可能無法成功獲得或維護用於開發或製造我們的候選產品的產品組件和流程的必要權利，這可能會導致我們以更昂貴或其他不利的方式運營我們的業務，這可能是意想不到的。
我們擁有或從第三方獲得開發和製造我們的候選產品所需的某些知識產權。我們業務的增長可能在一定程度上取決於我們獲得或授權額外專有權的能力，包括推進我們的研究或允許我們的候選產品商業化。在這種情況下，我們可能需要花費相當多的時間和資源來開發或許可替代技術。例如，我們的計劃可能涉及其他技術或候選產品，可能需要使用由第三方持有的其他專有權。此外，其他製藥或生物技術公司和學術機構也可能已經或計劃提交可能與我們的業務相關的專利申請。有時，為了避免侵犯這些第三方專利，我們可能會被要求
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從其他第三方獲得技術許可，以進一步開發我們的候選產品或將其商業化。我們可能無法獲得或許可我們認為對我們的業務運營必要或重要的任何相關第三方知識產權，包括製造、使用或銷售我們的候選產品所需的任何此類知識產權。我們可能無法以合理的成本或合理的條款獲得這些許可中的任何一項，如果有的話，因此我們可能無法開發或商業化受影響的候選產品，這將損害我們的業務。我們可能需要停止使用此類第三方知識產權所涵蓋的組合物或方法，並可能需要尋求開發不侵犯此類知識產權的替代方法或技術，這可能會導致額外的成本和開發延遲，即使我們能夠開發此類替代方案，這可能是不可行的。即使我們能夠在此類知識產權下獲得許可，任何此類許可也可能是非排他性的，這可能允許我們的競爭對手訪問向我們許可的相同技術。
此外，我們有時與學術機構合作，根據與這些機構達成的書面協議，加快我們的臨牀前研究或開發。通常，這些機構為我們提供了一個選項，可以通過談判獲得該機構在合作中獲得的任何技術權利的許可證。無論此類選項如何，我們都可能無法在指定的時間範圍內或在我們可接受的條款下談判許可證。如果我們無法做到這一點，該機構可能會將知識產權提供給其他方，可能會阻止我們繼續執行我們的計劃。如果我們不能成功地獲得所需的第三方知識產權或維護我們現有的知識產權，我們可能不得不放棄開發此類項目，我們的業務和財務狀況可能會受到影響。
第三方知識產權的許可和收購是一種競爭性做法，可能比我們更成熟或擁有更多資源的公司也可能採取我們認為必要或有吸引力的第三方知識產權許可或收購戰略，以便將我們的候選產品商業化。更成熟的公司可能比我們有競爭優勢，因為他們更大的規模和現金資源，或者更強的臨牀開發和商業化能力。此外，對於我們來説，獲得和維護必要的專利保護以阻止第三方使用我們的技術的成本可能比與這些各方談判外部許可或類似協議以向他們提供有限的使用我們的技術的權利更高。不能保證我們能夠成功完成任何此類談判，並最終以商業上可行的條件獲得或維護我們候選產品的成功開發和商業化所需的知識產權權利。
知識產權不一定能解決對我們競爭優勢的所有潛在威脅。
我們的知識產權所提供的未來保護程度是不確定的，因為知識產權具有侷限性，可能無法充分保護我們的業務或使我們能夠保持競爭優勢。例如：
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如果發生任何此類事件，都可能嚴重損害我們的業務、運營結果和前景。
我們可能會受到指控，稱我們的員工、顧問或獨立承包商錯誤地使用或披露了所謂的商業機密。
在進行業務運作時，我們從第三方獲取了機密和專有信息。此外，我們還僱用以前受僱於其他生物技術或製藥公司的個人，包括我們的競爭對手或潛在競爭對手。儘管我們努力確保我們的員工、顧問和獨立承包商在為我們工作時不使用他人的專有信息或專有技術，但我們或我們的員工、顧問或獨立承包商可能會因疏忽或以其他方式使用或泄露其前僱主或其他方的商業祕密或其他專有信息而受到索賠。可能有必要提起訴訟來抗辯這些指控。如果我們不能為任何此類索賠辯護，除了支付金錢損害賠償外，我們還可能失去寶貴的知識產權或人員，這可能會對我們的業務造成不利影響。即使我們成功地對這些索賠進行了辯護，訴訟也可能導致鉅額成本，並分散管理層的注意力。
我們可能會受到質疑我們專利和其他知識產權發明權的索賠。
我們可能會受到前僱員、合作者或其他第三方作為發明人或共同發明人在我們的專利或其他知識產權中的利益的索賠。如果我們不能為任何這類主張辯護，我們可能會失去寶貴的知識產權，例如有價值的知識產權的獨家所有權或使用權。我們還可能遭受金錢損失，任何這些結果都可能對我們的業務產生實質性的不利影響。
與我們的員工和第三方簽訂的專有信息和發明轉讓協議可能無法阻止未經授權泄露我們的商業祕密和其他專有信息。
除了專利提供的保護外，我們還依靠非專利的商業祕密和改進、專有技術訣竅和持續的技術創新來發展和保持我們的競爭地位，我們尋求通過與我們的合作者、員工和顧問簽訂保密協議來部分保護我們的競爭地位。我們還與我們的員工以及一些(但不是全部)我們的合作者和顧問簽訂了發明或專利轉讓協議。因為我們期望在開發和製造我們的候選產品時依賴第三方，所以我們有時必須與他們共享商業祕密，這增加了競爭對手發現這些祕密或我們的商業祕密被盜用或泄露的可能性。
然而，商業祕密可能很難保護，我們的員工或我們聘請進行研究、臨牀試驗或製造活動的第三方顧問和供應商的任何有意或無意的披露，或第三方對我們的商業祕密或專有信息的挪用(例如通過網絡安全漏洞)，都可能使競爭對手複製或超過我們的技術成就，從而侵蝕我們在市場上的競爭地位。儘管我們採取合理措施保護我們的商業祕密，但我們的員工或前僱員、顧問、外部科學顧問、承包商和合作者可能會有意或無意地將我們的商業祕密信息泄露給競爭對手。此外，競爭對手可能會以其他方式獲取我們的商業祕密，或獨立開發基本上相同的信息和技術。儘管做出了這些努力，但任何一方都可能違反協議，泄露我們的專有信息，包括我們的商業祕密，而我們可能無法獲得足夠的補救措施。強制執行一方非法披露或挪用商業祕密的主張是困難、昂貴和耗時的，結果是不可預測的。如果我們的任何商業祕密是由競爭對手或其他第三方合法獲取或獨立開發的，我們將無權阻止他們使用該技術或信息與我們競爭。此外，一些國家的法律對專有權的保護程度或方式與美國法律不同。因此，我們可能會在保護和捍衞我們的知識產權方面遇到重大問題，無論是在美國還是國外。如果我們無法阻止未經授權向第三方披露我們的知識產權，或第三方挪用我們的知識產權，我們將
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不能在我們的市場上建立或保持競爭優勢，這可能會對我們的業務、經營業績和財務狀況產生重大不利影響。
我們可能無法在世界各地保護我們的知識產權。
在世界所有國家為我們的候選產品申請、起訴和保護專利的費用將高得令人望而卻步，而且我們在美國以外的一些國家的知識產權可能沒有美國那麼廣泛。此外，一些外國的法律對知識產權的保護程度不如美國的聯邦和州法律。因此，我們可能無法阻止第三方在美國以外的所有國家/地區實施我們的發明，或在美國或其他司法管轄區銷售或進口使用我們的發明製造的產品。競爭對手可以在我們沒有獲得專利保護的司法管轄區使用我們的技術來開發自己的產品，也可以向我們擁有專利保護的地區出口侵權產品，但執法力度不如美國。這些產品可能會與我們可能開發和商業化的任何產品競爭，而我們的專利或其他知識產權可能不能有效或不足以阻止它們競爭。
許多公司在外國司法管轄區保護和捍衞知識產權方面遇到了重大問題。某些國家的法律制度，特別是某些發展中國家的法律制度，不支持強制執行專利、商業祕密和其他知識產權保護，特別是與生物技術和醫藥產品有關的保護，這可能使我們難以阻止侵犯我們的專利或以侵犯我們的專有權的方式營銷競爭產品。在外國司法管轄區強制執行我們的專利權的訴訟，無論是否成功，都可能導致鉅額成本，轉移我們對業務其他方面的努力和注意力，可能使我們的專利面臨被無效或狹義解釋的風險，可能使我們的專利申請面臨無法發佈的風險，並可能引發第三方對我們提出索賠。我們可能不會在我們發起的任何訴訟中獲勝，所判給的損害賠償或其他補救措施(如果有的話)可能沒有商業意義。因此，我們在世界各地執行我們的知識產權的努力可能不足以從我們開發或許可的知識產權中獲得顯著的商業優勢。
美國專利法的變化可能會降低專利的總體價值，從而削弱我們保護我們的候選產品和技術的能力。
與其他生物技術公司一樣，我們的成功在很大程度上依賴於知識產權，特別是專利。在生物技術行業獲得和實施專利既涉及技術上的複雜性，也涉及法律上的複雜性，因此獲得和實施生物技術專利既昂貴又耗時，而且本質上是不確定的。此外，美國最近頒佈並正在實施範圍廣泛的專利改革立法。美國最高法院最近的裁決縮小了某些情況下可獲得的專利保護範圍，並在某些情況下削弱了專利所有者的權利。除了關於我們未來獲得專利的能力的不確定性增加之外，這種事件的結合也造成了關於一旦獲得專利的價值的不確定性。根據美國國會、聯邦法院和美國專利商標局的決定，管理專利的法律和法規可能會以不可預測的方式發生變化，從而削弱我們獲得新專利或實施現有專利和未來可能獲得的專利的能力。
我們的專利期限可能不足以有效地保護我們的市場地位和產品。
專利的壽命是有限的。在美國，專利的自然失效時間通常是申請後20年。可能會有各種延期；然而，專利的有效期及其提供的保護是有限的。即使我們獲得了涵蓋我們候選產品的專利，一旦某個產品的專利有效期到期，我們可能會面臨來自其他產品的競爭。如果我們專利的生命期不足以有效地保護我們的產品和業務，我們的業務和經營結果將受到不利影響。
與我們的候選產品商業化相關的風險
我們沒有營銷任何候選產品的經驗，也沒有銷售隊伍或分銷能力，如果我們的產品獲得批准，我們可能無法成功地將其商業化。
我們目前沒有營銷和銷售治療產品的經驗，包括獲得和維持足夠的定價和補償。如果我們的任何候選產品被批准用於營銷，我們打算在內部建立營銷和銷售能力，或者我們可能選擇性地尋求與其他實體建立合作伙伴關係，以利用他們的營銷和分銷能力。如果我們不能單獨開發足夠的營銷和銷售能力，或與第三方有效合作，我們創造產品收入的能力將受到影響。
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我們候選產品的商業成功將取決於醫生、患者、第三方付款人和醫學界其他人對市場的接受程度。
我們產品的商業成功，如果被批准上市，將在一定程度上取決於醫學界、患者和第三方支付者是否接受我們的候選產品是有效和安全的。如果這些產品沒有達到足夠的接受度，我們可能不會產生顯著的產品收入，也可能無法盈利。例如，在2023年11月，FDA宣佈將對BCMA指導或CD19指導的自體CAR T細胞免疫療法後發生的T細胞惡性腫瘤的報告進行調查，此前有報道稱接受這些治療的患者患有T細胞淋巴瘤。2024年1月，FDA決定，對於所有BCMA和CD19指導的轉基因自體T細胞免疫療法，與T細胞惡性腫瘤相關的新安全信息應包括在這些惡性腫瘤的標籤中，並使用方框警告語言。FDA對CAR T細胞療法和其他類似行動的調查可能會導致政府監管增加，不利的公眾認知和宣傳，對那些獲得批准的候選產品更嚴格的標籤要求，以及對任何此類候選產品的需求減少。如果我們的產品獲準上市，市場對該產品的接受程度將取決於許多因素，包括：
我們的自身免疫候選產品所針對的患者羣體通常也不會面臨近期死亡的風險，即使他們可能會出現危及生命的症狀，因此這些患者將需要認為，細胞治療的好處值得冒未知潛在不良副作用的風險。我們在這一領域的成功將取決於專門治療我們候選產品所針對的自身免疫性疾病的醫生，他們開出的治療方案涉及使用我們的候選產品來替代或補充他們更熟悉的、可能有更多臨牀數據的現有治療方案。
即使一種潛在的產品在臨牀前研究和臨牀試驗中表現出良好的療效和安全性，市場對該產品的接受度也要在它推出後才能知道。任何不能使我們的候選產品獲得市場接受的情況都將損害我們的業務、業績和財務狀況。
我們預計現有候選產品和我們可能開發的任何其他候選產品的定價都將面臨不確定性。如果我們候選產品的定價政策不利，我們的商業成功將受到影響。
由於我們的細胞免疫治療候選產品的新穎性，我們面臨着極大的不確定性，因為我們可能獲得市場批准的任何此類產品的定價。儘管我們預計我們開發的任何候選細胞免疫療法產品的定價都將相對較高，因為它們預計將用於預防或治療治療選擇有限的危及生命的疾病，但生物製藥行業最近經歷了巨大的定價壓力。特別是，藥品定價和其他醫療成本繼續受到巨大的政治和社會壓力，我們預計這種壓力將繼續並在全球範圍內上升。這些壓力可能會對我們的業務和聲譽造成損害，導致我們的股價下跌或經歷一段時間的波動，並對經營業績和我們的融資能力產生不利影響。
新批產品的保險覆蓋範圍和報銷狀況尚不確定。未能為我們的候選產品獲得或保持足夠的保險和報銷可能會限制我們的產品收入。
我們能否成功地將我們的任何候選產品商業化，在一定程度上將取決於第三方付款人對這些產品的承保範圍和報銷情況，這些付款人包括政府衞生行政部門、私人健康保險公司和其他管理保健組織。政府和私人付款人的可獲得性和償還範圍如下
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對於一般依賴第三方付款人償還全部或部分護理費用(包括細胞免疫療法等治療)的大多數患者來説，這是必不可少的。由於我們的候選產品代表了治療癌症的新方法，因此對於我們可能獲得監管批准的任何候選產品的保險覆蓋範圍和報銷狀態存在重大不確定性。在美國，關於新藥報銷的主要決定通常由美國衞生與公眾服務部下屬的醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)做出。CMS決定新藥是否以及在多大程度上將在聯邦醫療保險下覆蓋和報銷，而私人付款人往往在很大程度上遵循CMS的決定。如果我們的候選產品無法獲得報銷或保險，或僅限於有限的級別，我們可能無法成功地將我們的候選產品商業化。即使提供了保險，批准的報銷金額也可能不足以讓我們建立或維持定價以產生收入。付款人在確定報銷時考慮的因素是基於產品是否：(I)其健康計劃下的承保福利；(Ii)安全、有效和醫學上必要的；(Iii)適合特定患者；(Iv)成本效益；以及(V)既不是試驗性的也不是研究性的。有關詳情，請參閲本公司截至2023年12月31日的10-K表格年度報告中的“商業-政府監管-承保範圍及補償”。
此外，外國司法管轄區的報銷機構可能比美國的報銷機構更為保守。因此，在美國以外的市場，與美國相比，我們產品的報銷可能會減少，可能不足以產生商業上合理的收入和利潤。此外，美國和國外的政府和第三方付款人加大力度限制或降低醫療成本，可能會導致這些組織限制批准的新產品的覆蓋範圍和報銷水平，因此，它們可能無法覆蓋或為我們的候選產品提供足夠的付款。如果我們的任何產品未能獲得或維持足夠的報銷，將對我們取得商業成功的能力產生不利影響，並可能對我們的經營業績、我們籌集產品商業化所需資金的能力以及我們的整體財務狀況產生實質性的不利影響。
如果我們的候選產品的市場機會受到限制或比我們認為的要小，我們的收入可能會受到不利影響，我們的業務可能會受到影響。由於我們候選產品的目標患者羣體可能很小且變化很大，我們必須能夠成功識別患者並佔據相當大的市場份額，才能實現並保持盈利。
我們將研發重點放在罕見疾病的候選產品上，包括癌症和自身免疫性疾病。FDA經常批准新的治療方法，最初用於復發或難治性疾病的患者。我們預計最初會在這些環境中尋求對我們的候選產品的批准。隨後，對於那些被證明是足夠有益的產品，如果有的話，我們預計會在較早的治療路線中尋求批准。不能保證，即使我們的候選產品獲得批准，也會被批准用於早期的治療方法，在獲得任何此類批准之前，我們將不得不進行額外的臨牀試驗，包括可能與已批准的療法進行比較試驗。我們的某些候選產品也針對類似的患者羣體作為自體細胞治療產品候選，包括批准的自體CAR T產品。我們的療法可能不像批准的自體CAR T療法那樣安全有效，因此，此類產品候選可能只被批准用於不符合自體CAR T療法資格的患者。
我們對已經或將會患有我們可能針對的疾病的人數的預測，以及這些癌症患者子集的預測可能被證明是不正確的，這些患者將接受二線或更晚的治療，並有可能從我們的候選產品的治療中受益。此外，新的研究可能會改變這些疾病的估計發病率或流行率。美國、歐洲和其他地區的患者數量可能會低於預期，或者我們候選產品的潛在潛在患者羣體可能有限，或者可能無法接受我們的候選產品治療，所有這些都將對我們的運營結果和業務產生不利影響。此外，由於我們的目標患者人羣可能很少且變化很大，如果不能佔據相當大的市場份額或獲得監管部門對我們產品的更多適應症的批准，我們可能永遠無法實現盈利。
醫療保健立法或監管改革措施可能會對我們的業務和運營結果產生負面影響。
在美國和一些外國司法管轄區，已經並將繼續有關於醫療保健系統的幾項立法和法規變化以及擬議的變化，這些變化可能會阻止或推遲候選產品的上市審批，限制或監管審批後活動，並影響我們以盈利方式銷售任何獲得上市審批的候選產品的能力。支付者，無論是國內的還是國外的，或者政府的還是私人的，都在開發越來越複雜的方法來控制醫療成本。在美國和某些外國司法管轄區，醫療保健系統的立法和監管發生了許多變化，可能會影響我們銷售產品的盈利能力。可能影響我們業務的其他變化包括管理聯邦醫療保健計劃登記的變化、報銷變化、醫療保險交易所關於處方藥福利的規定以及欺詐、濫用和執法。繼續實施《平價醫療法案》(ACA)和通過額外的法律法規可能會導致新計劃的擴大，如為績效計劃支付聯邦醫療保險，並可能影響現有的政府醫療計劃，如
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如通過完善醫師素質報告制度和反饋方案。有關最近頒佈的和未來立法相關的風險的更多信息，請參閲我們截至2023年12月31日的年度報告Form 10-K中的“企業-政府監管-醫療改革和其他監管變化”。
美國對藥品定價做法的立法和執法興趣越來越大。 特別是政府對製造商為其上市產品定價的方式進行了更嚴格的審查，這導致美國國會進行了幾次調查，並提出並頒佈了聯邦和州立法，旨在提高藥品定價的透明度，降低聯邦醫療保險制度下處方藥的成本，並審查定價與製造商患者計劃之間的關係。
政府、保險公司、管理醫療組織和其他醫療服務付款人繼續努力控制或降低醫療成本，可能會對以下方面產生不利影響：
我們預計未來將採取更多的美國聯邦醫療改革措施，其中任何一項都可能限制美國聯邦政府為醫療保健藥物和服務支付的金額，這可能會導致對我們候選藥物的需求減少或額外的定價壓力。美國的個別州也越來越積極地通過立法和實施旨在控制藥品和生物製品定價的法規，包括價格或患者報銷限制、折扣、對某些藥品准入的限制以及營銷成本披露和透明度措施，旨在鼓勵從其他國家進口和批量購買。法律規定的對第三方付款人支付金額的價格控制或其他限制可能會損害我們的業務、財務狀況、運營結果和前景。此外，地區醫療當局和個別醫院越來越多地使用招標程序來確定哪些藥品和供應商將包括在他們的處方藥和其他醫療保健計劃中。這可能會減少對我們藥品的最終需求或給我們的藥品定價帶來壓力，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生負面影響。
與我們的商業和工業有關的風險
我們現有候選產品的成功在很大程度上取決於細胞免疫治療領域的發展，特別是與使用多能或基因組編輯細胞製造細胞治療劑有關的發展，其中大部分超出了我們的控制範圍。
我們的候選產品是設計並正在開發用於細胞免疫療法的治療實體，我們目前的所有候選產品都基於我們新穎的IPSC產品平臺。此外，我們的一些候選產品利用了新的基因組編輯技術。到目前為止，使用基因組編輯細胞測試IPSC衍生的候選治療產品的臨牀試驗經驗有限。細胞和基因組編輯療法的領域正在發展，隨着監管機構對更多來自多功能和基因組編輯細胞的候選治療產品進行審查，監管機構可能會對批准提出以前沒有預料到的額外要求。在過去，基因治療也發生了幾起嚴重的不良事件，包括報道的白血病和死亡病例。此外，在2023年11月，FDA宣佈將對BCMA指導或CD19指導的自體CAR T細胞免疫療法後發生的T細胞惡性腫瘤的報告進行調查，此前有報道稱接受這些治療的患者患有T細胞淋巴瘤。2024年1月，FDA決定，對於所有BCMA和CD19指導的轉基因自體T細胞免疫療法，與T細胞惡性腫瘤相關的新安全信息應包括在這些惡性腫瘤的標籤中，並使用方框警告語言。不能保證從我們的IPSC產品平臺或我們的任何研究計劃開發的任何候選產品或與之相關的任何產品不會造成嚴重或不良的副作用，或導致重大延誤或意外成本，或此類開發問題能夠得到解決。細胞免疫療法或基因組編輯療法領域的任何不利發展，例如FDA對CAR T細胞療法和其他類似行動的調查，都可能對我們開發和商業化我們的候選產品的能力產生負面影響。
在技術和科學快速進步的環境中，我們面臨着來自其他生物技術和製藥公司的激烈競爭，這些公司正在商業化、已經開發或可能開發用於治療癌症的候選產品
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我們可能針對的疾病，包括開發新療法和平臺技術的公司。如果這些公司比我們更快地開發候選產品或平臺技術，如果他們的商業化產品或候選產品更有效、更具成本效益或副作用更少，或者如果他們在我們業務的其他各個方面進行競爭，我們開發和成功商業化候選產品以及執行我們的商業計劃的能力將受到不利影響。
生物技術和製藥行業競爭激烈，以快速和重大創新為特徵，特別是在免疫腫瘤學和細胞療法的開發和商業化方面。我們與各種大型製藥公司、跨國生物製藥公司、其他生物製藥公司和專業生物技術公司以及大學和其他研究機構正在開發的技術和/或療法競爭。我們的許多競爭對手擁有更多的財政和其他資源，例如更多的研發人員、更有經驗的製造組織和設施以及更強大的銷售和營銷組織。第三方正在商業化、已經開發、正在開發或可能開發與我們競爭的候選產品、平臺技術和流程。競爭性治療包括那些已經被醫學界批准和接受的治療方法，以及目前處於臨牀前或臨牀開發中或可能進入市場的新型治療方法。我們認為，目前有相當數量的候選產品正在開發中，包括各種細胞免疫療法以及多功能靶向抗體，如雙特異性和三特異性T細胞結合蛋白，這些抗體可能在未來商業化，用於治療我們正在開發或可能嘗試開發的產品候選的適應症，包括各種癌症。此外，幾家在開發用於腫瘤學適應症的CAR T細胞療法方面有經驗和知識的公司現在已經開始開發用於治療自身免疫性疾病的細胞療法，其中B細胞可能在啟動或維持受疾病影響的人羣中發揮作用，這些公司開發的候選產品可能與我們正在開發的針對自身免疫性疾病的候選產品具有競爭力。如果一個或多個這些競爭候選產品或我們不知道的其他競爭候選產品獲得監管批准或以其他方式取得臨牀或商業成功，我們的監管戰略可能會受到損害，我們獲得監管批准的能力可能會被推遲或阻止，或者我們產品的市場可能會減少或被淘汰，從而損害或阻止我們的商業成功。
即使我們成功地獲得了對任何候選產品的批准，我們也將面臨基於許多不同因素的競爭，包括候選產品的相對安全性和有效性、在使用候選產品進行治療時患者的實際或預期生活質量、管理候選產品的容易程度、這些候選產品獲得監管批准的時間和範圍、製造、營銷和銷售能力的可用性和成本、定價、報銷範圍和專利位置，以及醫生和醫療保健提供者在可用療法中對候選產品的相對優先順序。與我們競爭的產品和候選產品可以提供更好的治療替代方案，包括比我們可能開發的任何產品更有效、更安全、更便宜或更有效地營銷和銷售。在我們收回開發和商業化產品的費用之前，競爭產品和候選產品也可能使我們開發的任何產品過時或不具競爭力。我們還可能面臨來自其他公司對協作合作伙伴、員工、顧問和服務提供商的競爭，這可能會對我們執行業務計劃的能力產生負面影響。
製藥和生物技術行業的合併和收購可能導致更多的資源集中在我們數量較少的競爭對手身上。規模較小或處於初創階段的公司也可能成為重要的競爭對手，特別是通過與大型和成熟公司的合作安排。我們的競爭對手還在招聘和留住合格的科學和管理人員、建立臨牀試驗場地和臨牀試驗的患者登記，以及在獲取與我們的計劃互補或必要的技術方面與我們競爭。如果我們的競爭對手開發和商業化比我們可能開發的任何產品更安全、更有效、副作用更少或更少、更方便、更便宜或更具商業可行性的產品，我們的商業機會可能會減少或消失。此外，目前批准的產品可能被發現應用於我們的目標疾病適應症或類似適應症的治療，這可能使此類產品與我們的候選產品相比具有顯著的監管和市場時機優勢。我們的競爭對手也可能比我們更快地獲得FDA或其他監管機構對其產品的批准，並可能因我們的目標而從FDA獲得孤立的產品獨家經營權，這可能會導致我們的競爭對手在我們能夠進入市場之前建立強大的市場地位。此外，我們的競爭對手開發的產品或技術可能會使我們的候選產品不經濟或過時，我們可能無法成功營銷這些候選產品，一旦獲得批准，就可能與競爭對手抗衡。
我們與其他生物技術和製藥公司有效競爭的能力取決於我們將我們的公司和我們的候選產品與我們的競爭對手及其候選產品區分開來的能力。
我們的一些競爭對手可能已經擁有，也可能會出現新的競爭對手或聯盟，這些競爭對手或聯盟具有更高的名稱和品牌認知度、更大的市場份額、更大的客户基礎、更廣泛地採用專有技術、更豐富的營銷專業知識、更大的銷售隊伍和/或比我們更多的資源，並可能能夠以更快的速度提供與我們的解決方案競爭的解決方案
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更具吸引力的價格。此外，我們現有或潛在的競爭對手可能會被擁有更多可用資源的第三方收購。因此，我們的競爭對手可能會比我們更快、更有效地對新的或不斷變化的機會、技術、標準或客户要求做出反應，並可能有能力發起或經受住實質性的價格競爭。此外，我們的競爭對手未來可能會與互補產品、技術或服務的供應商建立合作關係，以增加他們的解決方案在市場上的可用性。我們的競爭對手也可以更好地為我們的某些細分市場服務，這可能會造成額外的價格壓力。鑑於這些因素，即使我們可能開發的任何產品比我們競爭對手的產品更有效，現有或潛在的客户可能會接受有競爭力的產品，而不是購買我們的產品。如果我們不能成功競爭，我們的業務、財務狀況和經營結果可能會受到實質性的不利影響。
我們高級管理團隊任何成員的流失，或者我們無法吸引和留住關鍵人員和顧問，都可能對我們的業務產生不利影響。
由於生物科技、製藥和其他行業對有限數量的合格人員和顧問的激烈競爭，我們可能無法留住或吸引合格的管理、財務、科學和臨牀人員和顧問。如果我們在招聘和聘用合格繼任者方面遇到困難，我們高級管理團隊任何成員的流失都可能對我們的運營產生不利影響。我們在吸引或留住在複雜和新興的細胞治療開發和製造領域具有足夠經驗和技能的人員以支持我們正在進行和計劃中的臨牀開發活動方面也可能遇到困難。目前，在可預見的未來，我們將在很大程度上依賴某些獨立組織、顧問和顧問。不能保證在需要時，獨立組織、顧問和顧問的服務將繼續及時提供給我們，也不能保證我們能找到合格的替代者。如果我們錯誤地將員工歸類為顧問，我們也可能受到處罰或其他責任。此外，如果我們無法有效地管理我們的外包活動，或者如果顧問提供的服務的質量或準確性因任何原因而受到影響，我們的臨牀試驗可能會被延長、推遲或終止，我們可能無法獲得監管機構對我們的候選產品的批准或以其他方式推進我們的業務。我們不能保證我們能夠以經濟合理的條件管理我們現有的顧問，或找到其他稱職的外部承包商和顧問，或者根本不能。
與我們競爭合格人才的許多生物技術和製藥公司擁有比我們更多的財政和其他資源，以及不同的風險狀況。我們可能被要求提供超過歷史水平的薪酬，以便在當前市場招聘和留住人員。如果我們不能留住和吸引必要的人員和顧問來履行必要的運營角色並完成我們的業務目標，我們可能會遇到一些限制，這些限制將嚴重阻礙我們發展目標的實現、我們籌集額外資本的能力以及我們實施業務戰略的能力。
如果我們進行收購、重組或業務合併，我們將招致各種風險，這些風險可能會對我們的業務運營或我們的股東產生不利影響。
我們不時會考慮，將來亦會考慮旨在進一步擴展和發展我們業務的策略性業務措施。這些舉措可能包括收購業務、技術或產品，或與其他公司達成業務合併。如果我們採取這樣的戰略，我們可以：
雖然我們打算評估和考慮未來的收購、重組和業務合併，但目前我們還沒有關於任何收購、重組或業務合併的協議或諒解。
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我們面臨的潛在產品責任敞口遠遠超過我們有限的保險範圍。
在臨牀試驗中使用我們的候選產品，以及銷售我們獲得市場批准的任何產品，都會使我們面臨產品責任索賠的風險。臨牀試驗參與者、醫院、醫療中心、醫療保健提供者、製藥公司和消費者，或其他銷售、製造或以其他方式接觸我們的候選產品的人，可能會對我們提出產品責任索賠。我們承保產品責任保險，我們相信，根據我們目前的臨牀計劃，我們的產品責任保險覆蓋範圍是足夠的。此外，如果我們獲得候選產品的上市批准，我們打算擴大我們的保險範圍，將商業產品的銷售包括在內；但是，我們可能無法以商業合理的條款或足夠的金額為任何經批准的產品獲得保險，以保護我們免受因責任造成的損失。
有時，在基於藥物或治療產生了意想不到的不良影響的集體訴訟中，會做出大額判決。此外，根據我們與臨牀試驗站點達成的一些協議，我們需要賠償站點及其人員的產品責任和其他索賠。對我們或我們需要賠償的任何第三方提出的成功的產品責任索賠或一系列索賠可能會導致我們的股價下跌，如果判決超出我們的保險範圍，可能會對我們的運營和業務結果產生不利影響。
患有我們候選產品所針對的疾病的患者通常已經處於嚴重和晚期疾病階段，既有已知的也有未知的重大預先存在的和潛在威脅生命的健康風險。在治療過程中，患者可能會因為各種原因而發生包括死亡在內的不良事件。這類事件，無論是否由我們的候選產品引起，都可能使我們面臨代價高昂的訴訟，要求我們向受傷的患者支付鉅額費用，延誤、負面影響或終止我們獲得或保持監管部門批准營銷我們產品的機會，或者要求我們暫停或放棄我們的商業化努力。即使在我們不認為不良事件與我們的產品有關的情況下，對該情況的調查也可能是耗時的或不確定的。這些調查可能會中斷我們的開發和商業化努力，推遲我們的監管審批過程，或者影響和限制我們的候選產品獲得或維護的監管批准的類型。由於這些因素，產品責任索賠即使成功辯護，也可能對我們的業務、財務狀況或運營結果產生實質性的不利影響。
我們的保險單很貴，而且只保護我們免受一些風險，這讓我們面臨着重大的未投保責任。
我們並不為我們的業務所面臨或可能面臨的所有類別的風險投保。我們維持的一些保單包括一般責任、產品責任、財產、員工福利責任、僱傭做法、工人補償、網絡安全、董事和高級管理人員保險以及保護傘。然而，我們不知道我們是否能夠以合理的成本、足夠的金額或範圍來維持保險範圍，以保護我們免受損失。即使我們獲得保險，索賠金額也可能超過我們的保險範圍，或者根據保單條款，它可能被排除在保險範圍之外。任何重大的未投保債務可能需要我們支付大量費用，這將對我們的現金狀況和經營業績產生不利影響。
我們的員工或第三方服務提供商可能從事不當行為或其他不當活動，包括不遵守監管標準和要求以及內幕交易。
我們面臨員工或第三方服務提供商欺詐或其他不當行為的風險。員工或第三方服務提供商的不當行為可能包括故意不遵守FDA或外國監管機構的規定，向FDA或外國監管機構提供準確信息，遵守美國和國外的醫療欺詐和濫用法律法規，準確報告財務信息或數據，或向我們披露未經授權的活動。特別是，醫療保健行業的銷售、營銷和商業安排受到旨在防止欺詐、不當行為、回扣、自我交易和其他濫用行為的廣泛法律法規的約束。員工或第三方服務提供商的不當行為也可能涉及不當使用在臨牀試驗過程中獲得的信息，這可能會導致監管制裁，並對我們的聲譽造成嚴重損害。如果對我們提起任何指控此類行為的行動，而我們未能成功地為自己辯護或維護自己的權利，這些行動可能會對我們的業務產生重大影響，包括施加鉅額罰款或其他制裁。
我們的業務可能會受到網絡攻擊或我們的網絡安全系統和基礎設施缺陷的負面影響。
網絡攻擊或類似事件可能會導致信息被盜、數據損壞、運營中斷、我們的聲譽受損或經濟損失。我們越來越依賴信息技術系統和基礎設施，包括移動技術來運營我們的業務。我們的技術、系統、網絡或其他專有信息，以及我們的供應商、供應商和其他業務合作伙伴的技術、系統、網絡或其他專有信息，可能會成為網絡攻擊或信息安全漏洞的目標
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導致未經授權發佈、收集、監控、誤用、丟失或破壞專有信息和其他信息，或以其他方式導致我們的業務運營中斷。隨着來自世界各地的未遂攻擊和入侵的數量、強度和複雜性增加，安全漏洞或破壞的風險普遍增加，特別是通過網絡攻擊或網絡入侵，包括計算機黑客、外國政府和網絡恐怖分子。此外，某些網絡事件，如監視，可能在很長一段時間內不被發現，並可能導致關鍵系統中斷或未經授權發佈機密或其他受保護的信息。這些事件可能會因補救措施、業務損失、運營中斷、聲譽受損或潛在責任而導致財務損失。我們防範網絡安全風險的系統和保險覆蓋範圍可能還不夠。此外，隨着網絡攻擊的繼續發展，我們可能需要花費大量額外資源來繼續修改或加強我們的保護措施，或調查和補救任何易受網絡攻擊的漏洞。
我們面臨與個人信息隱私相關的潛在責任風險，包括我們在產品開發中使用的健康信息，以及我們從研究機構和直接從個人那裏贊助的臨牀試驗中獲得的信息。
我們以及我們的合作伙伴和供應商可能需要遵守各種聯邦、州和外國數據保護法律和法規(即涉及隱私和數據安全的法律和法規)。在美國，許多聯邦和州法律和法規，包括聯邦健康信息隱私法、州數據泄露通知法、州健康信息隱私法以及聯邦和州消費者保護法(例如，聯邦貿易委員會法第5條)，可能適用於我們的運營或我們的合作者的運營，包括1996年聯邦健康保險可攜帶性和責任法(HIPAA)以及HIPAA下的隱私和安全要求，該法案經2009年健康信息技術促進經濟和臨牀健康法案(HITECH)修訂。根據事實和情況，如果我們故意以未經HIPAA授權或允許的方式獲取、使用或披露由HIPAA覆蓋的實體維護的可單獨識別的健康信息，我們可能會受到民事、刑事和行政處罰。我們不能確定我們的所有員工、代理商、供應商、製造商、承包商或合作者或我們附屬公司的員工是否都會遵守所有適用的法律和法規，特別是考慮到這些法律的高度複雜性。即使在HIPAA不適用的情況下，未能採取適當措施保護消費者的個人信息安全也可能構成違反聯邦貿易委員會法案。此外，我們在IPSC衍生產品候選中用作起始材料的某些材料來自人類來源，其中可能包含關於捐贈者的敏感的可識別個人信息。此外，在進行臨牀試驗時，我們可能會保留在整個臨牀試驗過程中、在我們的研究合作過程中以及直接從登記參加我們臨牀試驗的個人(或他們的醫療保健提供者)那裏獲得的敏感的可識別個人信息，包括健康信息。因此，我們可能會受到HIPAA規定的進一步義務的約束。我們收集的個人信息一般(例如，當前員工和/或未來患者的信息)可能會使我們受到州數據隱私法的約束，這些法律規範着個人信息的處理，並要求在此類個人信息被泄露時通知受影響的個人和州監管機構。這些州法律包括經加州隱私權法案(CCPA)修訂的加州消費者隱私法，該法案為加利福尼亞州的居民確立了數據隱私權，對企業負有與透明度、刪除權和選擇不出售或共享個人信息相關的義務，並授予個人在發生某些安全漏洞時的私人訴訟權。其他幾個州也通過了與數據隱私和安全相關的類似法律，這些州可能存在潛在的相互衝突的要求，這些要求將使合規變得具有挑戰性，需要我們花費大量資源才能合規，並限制我們處理某些個人信息的能力。
某些州的法律可能比《反海外腐敗法》更嚴格或範圍更廣，或者在機密、敏感和個人信息方面提供比聯邦、國際或其他州法律更大的個人權利，而且這些法律可能彼此不同，這可能會使合規工作複雜化。
越來越多的外國數據保護法律、法規和行業標準也可能適用於我們從美國以外的個人獲得的個人信息。例如，歐盟的一般數據保護條例(EU GDPR)和英國的一般數據保護條例(UK GDPR)對在歐洲經濟區和英國處理個人數據，包括與健康相關的數據，以及將個人數據從歐洲經濟區(EEA)和英國(英國)轉移到不適當的地區，如美國，施加了嚴格的要求；任何無法按照數據保護法將個人數據從歐洲經濟區和英國轉移到美國的做法，都可能會阻礙我們進行試驗的能力，並可能對我們的業務和財務狀況造成不利影響。不遵守歐盟GDPR的要求可能會導致公司可能被處以高達2000萬歐元(英國GDPR為1750萬英鎊)或全球年收入4%的罰款和其他行政處罰。此外，根據歐盟GDPR和英國GDPR，公司可能面臨與處理由法律授權保護其利益的各類數據主體或消費者保護組織提起的個人數據有關的私人訴訟。儘管歐盟GDPR和英國GDPR目前施加的義務基本相似，但隨着時間的推移，英國GDPR可能會變得與歐盟GDPR不那麼一致，特別是隨着新的數據改革法案引入英國的立法程序。此外，歐洲經濟區成員國還通過了國家法律來補充歐盟
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GDPR可能部分偏離歐盟GDPR，歐洲經濟區成員國的主管當局對歐盟GDPR義務的解釋可能因國家不同而略有不同，因此我們預計歐洲經濟區和英國在數據保護法規方面不會在統一的法律環境中運作。歐盟GDPR和英國GDPR各自的條款和執法在未來進一步分化的可能性給我們帶來了額外的監管挑戰和不確定性。英國未來的法律法規及其與歐盟法律法規的互動不明確，可能會增加處理歐洲個人數據以及我們的隱私和數據安全合規的法律風險、不確定性、複雜性和合規成本，並可能要求我們修改我們的流程和程序，以實施針對英國和歐洲經濟區的不同合規措施。
我們可能需要花費大量資本和其他資源，以確保持續遵守適用的數據隱私和安全法律。聲稱我們侵犯了個人隱私權或違反了我們的合同義務，即使我們被發現沒有責任，辯護也可能是昂貴和耗時的，並可能導致負面宣傳，可能會損害我們的業務。此外，即使我們採取一切必要行動來遵守法律和法規要求，我們也可能受到數據泄露或其他未經授權訪問個人信息的影響，這可能會使我們面臨罰款和處罰，以及訴訟和聲譽損害。如果我們未能及時瞭解和遵守適用的國際、聯邦、州或當地監管要求，我們可能會受到一系列監管行動的影響，這些行動可能會影響我們或任何合作者尋求將我們的臨牀候選藥物商業化的能力。任何威脅或實際的政府執法行動或訴訟也可能產生負面宣傳，損害我們的聲譽，導致責任、罰款和業務損失，並要求我們投入大量資源，否則可以用於我們業務的其他方面。
我們通過在我們的互聯網平臺上提供的隱私政策信息和新聞聲明，就我們使用和披露個人信息發表公開聲明。儘管我們努力遵守我們的公開聲明和文件，但我們有時可能無法遵守或被指控未能遵守。此外，儘管我們做出了努力，但如果我們的員工或合同合作伙伴未能遵守我們發佈的政策、認證和文檔，我們可能無法成功實現合規。如果我們的隱私政策和其他對數據隱私和安全提供承諾和保證的聲明的發佈被發現具有欺騙性、不公平或歪曲我們的實際做法，可能會使我們面臨潛在的政府或法律行動。我們未能遵守我們張貼的隱私政策或任何適用於我們的法律或法規要求、標準、認證或命令或其他與隱私或消費者保護相關的法律和法規，無論是真實的還是感知的，都可能導致我們的客户減少對我們產品和服務的使用，並可能對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。在許多法域，不遵守規定的執法行動和後果可能是嚴重的，而且還在增加。此外，有時可能會有人擔心我們的產品、服務或流程是否會損害客户和其他人的隱私。對我們在收集、使用、保留、安全、披露、轉移和其他處理個人信息或其他與隱私有關的事項方面的做法的擔憂，即使沒有根據，也可能損害我們的聲譽，並對我們的業務、財務狀況和運營結果產生實質性和不利的影響。
美國和國外的許多法律要求都包括公司有義務通知個人涉及某些個人信息的安全漏洞，這些漏洞可能是我們或我們的第三方服務提供商經歷的漏洞造成的。例如，美國所有50個州和哥倫比亞特區的法律要求企業向個人信息因數據泄露而被泄露的消費者提供通知。這些法律並不一致，在發生大範圍數據泄露的情況下遵守是困難的，而且可能代價高昂。根據合同，我們還可能被要求通知客户或其他交易對手存在安全漏洞。儘管我們與我們的第三方服務提供商、承包商和顧問可能有合同保護，但任何實際或預期的安全漏洞都可能損害我們的聲譽和品牌，使我們承擔潛在的責任，或要求我們在數據安全以及應對任何此類實際或預期的違規或安全事件方面花費大量資源。我們可能從第三方服務提供商、承包商或顧問那裏獲得的任何合同保護可能不足以充分保護我們免受任何此類責任和損失，並且我們可能無法執行任何此類合同保護。
除了罰款、訴訟、監管調查、公開譴責、其他索賠和處罰以及補救和損害我們聲譽的鉅額成本之外，如果法律或法規的擴展方式要求我們改變數據處理做法和政策，或者如果管轄司法管轄區以對我們業務產生負面影響的方式解釋或實施其法律或法規，我們可能會受到實質性和不利的影響。遵守這些不同的法律可能會導致我們產生鉅額成本，或者要求我們以不利於我們業務的方式改變我們的業務做法和合規程序。任何不能充分解決與數據隱私或安全相關的問題，即使沒有根據，或不能遵守適用的法律、法規、標準和其他與數據隱私和安全相關的義務，都可能導致我們承擔額外的成本和責任，損害我們的聲譽和品牌，損害我們與合同合作伙伴以及醫生和患者社區的關係，並對我們的業務產生實質性和不利的影響。
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我們的內部計算機系統，或我們的第三方研究機構合作者、CRO或其他承包商或顧問使用的系統，可能會出現故障或遭遇安全漏洞。
儘管實施了安全措施，但我們的內部計算機系統以及我們的CRO和其他承包商、供應商和顧問的計算機系統可能容易受到網絡安全風險的損害，包括試圖未經授權訪問和損害敏感或機密信息和網絡、內部威脅和勒索軟件。靈活的工作安排可能會加劇這些漏洞，包括我們和我們的第三方承包商實施的混合或遠程工作策略，這些策略最初是為應對新冠肺炎疫情而採用的，許多企業為了吸引和留住人才而繼續採用這些策略。
儘管我們已盡最大努力防止我們的資訊科技系統受到網絡攻擊，但我們仍不時遇到，將來亦可能會繼續受到攻擊。儘管此類事件到目前為止對我們的業務並不重要，但對與任何安全事件相關的調查和補救工作，即使是那些非實質性的影響，可能會耗資巨大且耗時，而且未來的任何事件都可能對我們的業務造成重大影響或造成重大幹擾。例如，已完成的、正在進行的或未來的臨牀試驗中的臨牀試驗數據的丟失可能會導致我們的監管審批工作延遲，並顯著增加我們恢復或複製數據的成本。同樣，我們依賴第三方進行研究和開發，生產和供應藥品和藥物，並進行臨牀試驗。我們依賴這些第三方實施適當的控制和保障措施，以防範和報告網絡安全事件。如果他們不這樣做，我們可能會遭受財務和其他損害，包括我們的信息、運營、業績和聲譽。如果任何中斷或安全漏洞導致我們的數據或系統丟失或損壞，或不適當地披露機密或專有信息，我們可能會招致責任，我們候選產品的進一步開發和商業化可能會被推遲。
內部和雲中的網絡安全威脅正在演變，包括但不限於：惡意軟件、破壞性惡意軟件、勒索軟件、企圖未經授權訪問系統或數據、中斷業務、關鍵系統或拒絕服務攻擊；未經授權發佈機密、個人或其他受保護的信息；數據、網絡或系統的損壞；對個人的損害；以及資產損失。此外，我們可能會受到網絡安全威脅或第三方向我們提供的產品或服務中發現的其他中斷或漏洞的影響。犯罪分子用來攻擊計算機系統的技術複雜，變化頻繁，可能源自世界上監管較少的偏遠地區。因此，我們可能無法主動解決這些技術或實施足夠的預防措施。這些事件如果不加以預防或有效緩解，可能會損害我們的聲譽，需要採取補救措施，並導致業務損失、監管行動、潛在責任和其他財務損失。
某些數據泄露還必須根據經HITECH修訂的HIPAA條款、其他美國聯邦和州法律以及非美國司法管轄區的要求(包括歐盟數據保護指令)向受影響的個人和各種政府和/或監管機構報告，在某些情況下還必須向媒體報告，並可能適用經濟處罰。
我們的保險單可能不足以補償我們因基礎設施被破壞、故障或中斷、災難性事件和災難或其他原因而產生的潛在損失。此外，我們未來可能不會以經濟上合理的條款獲得這種保險，或者根本不能。此外，我們的保險可能無法覆蓋針對我們的所有索賠，為訴訟辯護，無論其價值如何，都可能代價高昂，並轉移管理層的注意力。
美國食品和藥物管理局、證券交易委員會(美國證券交易委員會)和其他政府機構的資金不足，包括政府關門或這些機構運營的其他中斷，可能會阻礙它們僱用和保留關鍵領導層和其他人員的能力，阻止新產品和服務的及時開發或商業化，或者以其他方式阻止這些機構履行我們業務運營可能依賴的正常業務職能，這可能會對我們的業務產生負面影響。
FDA審查和批准新產品的能力可能受到各種因素的影響，包括政府預算和資金水平、僱用和留住關鍵人員以及接受用户費用支付的能力，以及法定、監管和政策變化。由於這些因素，該機構的平均審查時間近年來一直在波動。FDA和其他機構的中斷也可能會減緩新產品候選產品被必要的政府機構審查和/或批准所需的時間，這將對我們的業務產生不利影響。此外，政府為美國證券交易委員會和我們的業務可能依賴的其他政府機構提供的資金，包括那些為研發活動提供資金的機構，都受到政治進程的影響，而政治進程本身就是不穩定和不可預測的。
FDA和其他機構的中斷也可能會減緩新產品候選產品被必要的政府機構審查和/或批准所需的時間，這將對我們的業務產生不利影響。例如，在過去的幾年裏，美國政府已經關閉了幾次，某些監管機構，如食品和藥物管理局和美國證券交易委員會，不得不讓食品和藥物管理局、美國證券交易委員會和其他政府僱員休假，並停止關鍵活動。如果政府長時間停擺，它可能會
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這將嚴重影響FDA及時審查和處理我們提交的監管文件的能力，這可能會對我們的業務產生重大不利影響。此外，未來政府關門可能會影響我們進入公開市場並獲得必要資本的能力，以便適當地資本化和繼續我們的業務。
與我們普通股所有權相關的風險
無論我們的經營業績如何，我們的股價一直並可能繼續波動或可能下降。
由於本節列出的許多風險，以及我們無法控制的其他風險，我們普通股的市場價格過去曾波動，未來可能會受到廣泛波動的影響，包括：
這些和其他市場和行業因素，包括未來任何公共衞生危機或其他公共衞生問題、戰爭或其他武裝衝突的影響，包括俄羅斯和烏克蘭之間以及以色列和哈馬斯之間的持續衝突，美國即將舉行的總統選舉或類似事件，以及全球經濟狀況，可能會導致市場價格和對我們普通股的需求大幅波動，無論我們的實際經營業績如何，這可能會限制或阻止投資者隨時出售其普通股，並可能以其他方式對我們普通股的流動性產生負面影響。
我們股票價格的變化也可能觸發我們許可安排下的財務義務。例如，根據修訂的MSKCC許可證條款，MSKCC有資格從我們那裏獲得基於我們普通股價格總計7500萬美元的某些里程碑付款，其中欠MSKCC的此類付款金額取決於我們普通股價格在實現指定臨牀里程碑之日後的某些漲幅。2021年7月，根據修訂後的MSKCC許可證，我們實現了授權產品指定的臨牀里程碑，我們的10個交易日往績平均普通股價格超過了第一個預先指定的門檻。因此，MSKCC在2021年11月收到了2000萬美元的第一筆里程碑付款；然而，我們普通股價格的不確定性導致無法提前確定未來任何剩餘里程碑付款的準確時間。
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此外，我們股價的下跌可能會導致我們的普通股不再滿足納斯達克繼續上市的標準。如果我們無法維持在納斯達克上市的要求，我們的普通股可能會被摘牌，這可能會對我們籌集額外資金的能力以及我們普通股的價格和流動性產生重大不利影響。
我們的主要股東和管理層擁有我們相當大比例的股票，並可能對我們的公司行使重大控制權。
截至2024年5月2日，我們的高管、董事和與我們5%的股東有關聯的實體實益擁有的股份總數約佔我們已發行有表決權股票的49.5%。如果根據有關A類可轉換優先股的守則(定義見本綜合財務報表附註8)，Redmile(該術語定義見本綜合財務報表附註8)選擇取消對其可能擁有的已發行普通股百分比的某些限制，使Redmilar目前持有的2,761,108股A類可轉換優先股可按Redmila的選擇權完全轉換為13,805,540股普通股，則我們的高管、董事和與我們5%股東有關聯的實體的實益所有權將增加到53.1%。雖然我們不知道這些股東之間是否有任何投票安排，但如果這些股東因為他們的股權而選擇共同行動，他們將能夠影響我們的管理和事務，並控制提交給我們股東批准的所有事項，包括選舉董事和批准任何合併、合併或出售我們所有或幾乎所有資產。這種所有權集中可能會延遲或阻止我們公司控制權的變更，而我們的其他股東可能認為這是他們的最佳利益，或者對我們普通股的流動性、波動性和市場價格產生不利影響。例如，如果我們的任何董事、高管或與我們5%的股東有關聯的其他實體選擇出售、轉讓或以其他方式處置我們普通股的大量股份，這可能會導致我們的股價下跌。此外，我們現有股東對我們全部或大部分所有權的任何受讓人或繼承人將能夠通過他們的所有權地位對我們施加類似程度的控制。
我們可能會出售額外的股權或債務證券或達成其他安排來為我們的業務提供資金，這可能會導致我們的股東被稀釋，並對我們的業務施加限制或限制。
我們預計未來將需要大量額外資本來繼續我們計劃的運營，我們可能會通過股權發行、債務融資、國家或政府贈款、戰略聯盟、許可和合作安排或其他第三方商業安排的組合來尋求額外資金。這些融資活動可能會對我們的股東權利、我們普通股的市場價格和我們的運營產生不利影響，並可能要求我們放棄對我們的一些技術、知識產權或候選產品的權利，發行額外的股權或債務證券，或以其他方式同意對我們不利的條款。此外，在2023年11月，我們提交了一份S-3表格的註冊聲明，根據該聲明，我們最初有資格發行和銷售一個或多個系列或類別的最多3,000,000,000美元的普通股、優先股、債務證券、權證和/或單位，包括可能在銷售中發行的最多1,000,000,000美元的普通股，這些普通股被視為1933年證券法(修訂後的證券法)所界定的“按市場發行”。2024年3月，我們根據貨架登記聲明，以每股5.50美元的收購價發行和出售了14,545,454股普通股，總收益約為8,000萬美元。因此，我們目前有資格根據貨架登記聲明發行總計約2.2億美元的債券(包括“在市場上出售”中可發行的1.00億美元)。根據註冊聲明或其他方式進行的任何證券出售或發行都可能導致我們的股東被稀釋，並可能導致我們股票的市場價格下跌，新的投資者可能會獲得比我們現有股東更高的權利。此外，我們未來可能進行的任何債務融資都可能使我們受到不利的償還條款的影響，包括提高利率、實施限制性契約或以其他方式對我們股東的持股或權利產生不利影響，任何額外的股權融資都將稀釋我們股東的權益。此外，我們可能無法以合理的條款獲得額外的股權或債務融資，如果有的話。
在不久的將來，我們總流通股的很大一部分可能會在市場上出售，這可能會導致我們普通股的市場價格大幅下降。
在公開市場上出售我們的大量普通股隨時都有可能發生。我們普通股的相當大一部分流通股由少數股東持有，包括我們的董事、高級管理人員和重要股東。我們的股東出售相當數量的股票，或預期可能發生這樣的出售，可能會大大降低我們普通股的市場價格。
例如，我們在2016年8月的私募交易中發行的525萬股普通股全部登記在S-3表格上進行回售，該表格於2016年9月被美國證券交易委員會宣佈生效。我們還登記了我們發行的全部6,766,915股普通股和所有14,097,745股普通股，這些普通股是我們在2016年11月私募發行的總計2,819,549股A類可轉換優先股轉換後可發行的
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S-3表格的轉售交易，該表格於2017年1月被美國證券交易委員會宣佈生效。此外，吾等已根據S表格3的登記聲明，根據與楊森協議相關而於2020年6月訂立的股份購買協議，登記向S創新股份有限公司發行的普通股。此外，我們在2021年1月登記了我們發行的全部5,380,117股普通股和所有257,310份預融資認股權證，以在我們的公開募股中購買普通股。我們在2024年3月的承銷發行中登記了我們發行的全部14,545,454股普通股。此外，我們登記轉售所有3,636,364股普通股，這些普通股在行使2024年3月同時進行的私募中出售的預融資權證後可發行。
根據我們的股權激勵計劃，我們也已登記或打算登記我們普通股的所有股份，但須受期權、限制性股票單位或其他已發行或預留供未來發行的股權獎勵所規限。因此，根據歸屬安排和行使期權，以及適用證券法律的限制，這些股票將可在公開市場出售。此外，為了實現普通股的銷售，我們的某些高管、員工和附屬公司已經並可能在未來根據修訂後的1934年《證券交易法》(The Securities Exchange Act)第10b5-1條制定計劃出售計劃。如果這些事件中的任何一個導致我們的股票在公開市場上大量出售，出售可能會降低我們普通股的交易價格，並阻礙我們籌集未來資本的能力。
特拉華州法律或我們的章程文件的條款可能會推遲或阻止對我們公司的收購，並可能使您更難更換管理層。
特拉華州法律的條款、我們修訂和重述的公司註冊證書以及我們修訂和重述的章程可能會阻止、推遲或阻止股東可能認為有利的合併、收購或其他控制權變化，包括股東可能從其股票中獲得溢價的交易。這些規定還可能阻止或推遲股東更換或罷免我們目前的管理層或董事會成員的嘗試。這些規定包括：
此外，由於我們是在特拉華州註冊成立的，我們受特拉華州公司法第203條的規定管轄，該條款限制持有我們已發行有表決權股票超過15%的股東與我們合併或合併的能力。我們修訂和重述的公司註冊證書或修訂和重述的章程或特拉華州法律中任何具有推遲或阻止潛在收購建議或收購要約的條款都可能限制我們的股東實現其普通股股份的流動性的機會，即使收購建議或收購要約高於我們普通股當時的市場價格，也可能影響一些投資者願意為我們的普通股支付的價格。
我們修訂和重述的法律將特拉華州衡平法院和美國聯邦地區法院指定為我們股東可能提起的某些訴訟的獨家論壇，這可能會限制我們的股東在不同的司法論壇上與我們提起訴訟的能力。
根據我們修訂和重述的章程，除非我們以書面形式同意選擇替代法院，否則特拉華州衡平法院將是根據特拉華州成文法或普通法提起的下列訴訟或程序的唯一和獨家法院：(I)代表我們提起的任何派生訴訟或訴訟；(Ii)任何聲稱我們的任何董事、高級管理人員或員工向我們或我們的股東提出的違反受託責任或其他不當行為的訴訟；(Iii)根據特拉華州《一般公司法》、我們修訂和重述的公司證書或我們修訂和重述的章程的任何條款對我們提出索賠的任何訴訟；或(Iv)主張受內部事務原則管轄的索賠的任何訴訟。這一排他性法庭條款將不適用於根據《證券法》提出的任何訴訟理由。除非我們書面同意選擇替代法院，否則美國聯邦地區法院將是解決根據《證券法》提出的訴因的唯一和獨家法院。我們修訂和重述的章程中的法院選擇條款可能會限制我們的股東在不同的司法法院與我們提起訴訟的能力。
我們最近獲得了“較小的報告公司”和“非加速申報公司”的資格，如果我們決定只遵守適用於這類公司的某些減少的報告和披露要求，可能會降低我們的普通股對投資者的吸引力。
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作為我們截至2023年6月30日的公開流通股(非關聯公司持有的普通股的市值)的結果，我們有資格成為《交易法》所定義的“較小的報告公司”。此外，根據《交易法》的定義，我們是“非加速申請者”。只要我們繼續作為一家較小的報告公司或非加速申報公司，我們就可以選擇利用適用於其他非較小報告公司或非加速申報公司的各種報告要求的豁免，包括但不限於，豁免我們的獨立註冊會計師事務所根據薩班斯-奧克斯利法案第404(B)條對我們的財務報告內部控制的設計和操作有效性的要求。
如果我們選擇依賴這些報告和披露豁免中的任何一項，我們向股東提供的信息將與許多其他上市公司的信息不同。此外，如果一些投資者因為選擇減少未來的披露或對我們對財務報告的內部控制進行獨立審查和認證而發現我們的普通股吸引力下降，我們的普通股可能會出現不那麼活躍的交易市場，我們普通股的市場價格可能會更加波動。
我們使用我們的淨營業虧損結轉和某些其他税收優惠的能力可能會受到限制，因此，我們未來的税務負擔可能會增加。
截至2023年12月31日，我們的聯邦和加州淨營業虧損結轉分別為5.264億美元和5.221億美元，其中一些將分別於2027年和2028年開始以不同的金額到期。截至2023年12月31日，我們還有聯邦和加州研發税收抵免結轉分別為4030萬美元和3470萬美元。聯邦研發税收抵免結轉將於2035年開始到期，除非以前使用，而加州結轉將無限期結轉。這些淨營業虧損和税收抵免結轉可能到期時未使用，無法用於抵消未來的所得税負債。此外，一般而言，根據修訂後的《1986年國税法》第382和383條，公司在進行“所有權變更”時，其利用變更前淨營業虧損(NOL)或税收抵免、NOL或抵免來抵銷未來應税收入或税款的能力受到限制。一般來説，一家公司股票在三年內按價值計算的所有權變動超過50個百分點，就構成了美國聯邦所得税的所有權變動。我們已確定在2009年11月和2015年5月分別觸發了所有權變更限制。我們已確定，我們不認為2015年5月至2023年12月期間有任何所有權變更。我們沒有分析過2023年12月之後的時期。我們未來可能會因為股票所有權的變化而經歷更多的所有權變化。限制我們使用變更前的NOL或抵免來抵消美國聯邦應税收入的能力，如果我們未來獲得淨應納税所得額，可能會導致我們未來的納税義務增加。在2023年12月31日之後的應納税期間內，我們被允許在任何納税年度扣除的NOL金額不得超過該年度我們的應納税所得額的80%，在該年度，應納税所得額的確定不考慮NOL扣除本身。在2017年12月31日之後的納税年度內產生的美國聯邦和某些州的NOL不受過期的影響。
一般風險因素
我們正在並可能進一步受到證券集體訴訟和其他類型的股東訴訟的影響。
整個股市，尤其是納斯達克全球市場和生物技術公司，都經歷了極端的價格和成交量波動，這些波動往往與這些公司的經營業績無關或不成比例。證券集體訴訟通常是在公司證券的市場價格出現波動後對公司提起的。例如，在2023年1月，一名所謂的股東對我們和我們的某些官員提起了訴訟，標題為Hadian訴Fate Treateutics，Inc.等人。在美國加利福尼亞州南區地區法院和2023年6月，向同一法院提起了派生訴訟(見“項目1.法律訴訟”關於這一問題的更詳細描述)。我們還可能面臨其他類型的訴訟，可能涉及我們的董事或高級管理人員因濫用/管理不當公司資產/資源或利益衝突而違反受託責任的索賠。任何此類訴訟，如果提起，可能導致鉅額費用和轉移管理層的注意力和資源，這將損害我們的業務、經營業績或財務狀況。此外，董事和高級管理人員責任保險費用的急劇增加可能會導致我們選擇較低的總體保單限額，或者放棄我們原本可能依賴的保險，以支付鉅額辯護費用、和解和原告獲得的損害賠償。
我們的業務運營可能會使我們面臨糾紛、索賠和訴訟，這些可能是昂貴和耗時的，並可能對我們的財務狀況和運營結果產生實質性的不利影響。
有時，我們可能會捲入與我們的業務運營相關的糾紛、索賠和訴訟。例如，我們過去有，我們可能會不時面對或提出與知識產權問題、僱傭問題、
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或商業糾紛。任何糾紛、索賠或訴訟都可能轉移管理層對我們業務的注意力，我們可能會在處理或辯護任何糾紛、索賠或訴訟時產生鉅額費用，我們可能會被要求支付損害賠償金或和解，或者受到可能對我們的運營和財務業績產生不利影響的公平補救。與這些糾紛有關的訴訟可能既昂貴又耗時，如果對我們不利，可能會對我們的財務狀況和運營結果產生重大不利影響。此外，與訴訟相關的不確定性可能導致我們股價的波動性增加。
不利的全球經濟狀況可能會對我們的業務、財務狀況或經營結果產生不利影響。
我們是否有能力投資和擴展我們的業務，履行我們的財務義務，吸引和留住第三方承包商和合作夥伴，以及籌集更多的資本，這取決於我們的經營和財務業績，而這又取決於許多因素，包括當前的經濟和政治條件以及金融、商業、監管和其他我們無法控制的因素，例如失業率、通貨膨脹率、美國未參保人數、政治影響和通脹壓力，以及成本的波動，特別是由於勞動力成本和材料成本的變化。例如，由於高失業率、就業不足或ACA某些條款的廢除，美國個人的保險覆蓋面全面減少或喪失，可能會減少對醫療服務和藥品的需求。如果更少的患者因為沒有保險覆蓋範圍而尋求醫療保健，或者由於醫療保健系統的資源限制而無法獲得醫療保健，我們可能會在最終將我們的候選產品和我們的業務商業化時遇到困難，運營結果、財務狀況和現金流可能會受到不利影響。此外，如果我們無法管理成本波動和通脹壓力，包括材料價格、勞動力成本，可能會對我們的經營業績、費用和業績產生不利影響。
此外，我們的經營結果可能會受到全球經濟和全球金融市場普遍狀況的不利影響，而像我們這樣的製藥和生物製藥公司依賴這些市場來獲得資金。過去，全球金融危機曾造成資本和信貸市場的極端波動和混亂。嚴重或長期的經濟低迷、戰爭或其他武裝衝突，包括俄羅斯與烏克蘭以及以色列與哈馬斯之間的持續衝突、利率波動、不斷上升的通脹或經濟衰退，可能會給我們的業務帶來各種風險，包括在需要時以可接受的條件籌集額外資本的能力降低(如果有的話)，以及對我們的候選產品的需求減弱。經濟疲軟或下滑，以及不斷上升的通脹，也可能給我們的供應商帶來壓力，可能導致供應中斷。此外，即將到來的2024年美國總統選舉可能會帶來額外的法律、政治和經濟不確定性。上述任何情況都可能損害我們的業務，我們無法預見持續的戰爭和其他武裝衝突、當前的經濟氣候和金融市場狀況可能對我們的業務產生不利影響的所有方式。
資本市場的波動和我們證券的較低市場價格可能會影響我們通過出售普通股或發行債務獲得新資本的能力，這可能會損害我們的流動性，限制我們增長業務、進行收購或改善運營基礎設施的能力，並限制我們在市場上競爭的能力。
我們的運營消耗了大量現金，我們打算繼續進行重大投資，以支持我們的業務增長，應對業務挑戰或機遇，開發新的候選產品，保留或擴大我們目前的人員水平，改進我們現有的產品，增強我們的運營基礎設施，並可能收購互補的業務和技術。我們未來的資本需求可能與我們目前的估計有很大不同，並將取決於許多因素，包括需要：
因此，我們可能需要尋求股權或債務融資，以滿足我們的資本需求。由於資本市場的不確定性和其他因素，此類融資可能不會以對我們有利的條款提供，甚至根本不會。如果我們通過進一步發行股本或可轉換債務證券籌集更多資金，我們現有的股東可能會遭受重大稀釋，我們發行的任何新股本證券都可能擁有高於普通股持有人的權利、優惠和特權。我們未來獲得的任何債務融資都可能涉及與我們的籌資活動以及其他財務和運營事宜有關的額外限制性條款，這可能會使我們更難獲得額外資本和尋求商業機會，包括潛在的收購。如果我們無法獲得足夠的融資或以令我們滿意的條款融資，我們投資於我們的業務的能力可能面臨重大限制，否則我們的業務將受到損害。
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最近利率的上升可能會影響我們通過借款(如銀行信貸額度和公開或私人出售債務證券)獲得營運資金的能力，這可能會導致流動性降低，營運資本減少，並對我們的業務產生其他不利影響。
為了滿足我們的流動性需求，我們以前部分依賴於借入的資金，未來可能會再次這樣做。繼續提高利率將增加新債務的成本，並可能對我們的運營業績、財務狀況、流動性和現金流產生重大和不利的影響。
政府和第三方對環境、社會和治理(ESG)政策和做法的日益嚴格的審查和不斷變化的期望可能會導致我們產生額外的成本或使我們面臨額外的風險。
近年來，公眾越來越關注某些投資者、員工和其他利益相關者對企業責任的關注和審查，特別是與ESG因素有關的責任。提供ESG評級和公司報告的第三方供應商的數量有所增加，導致標準和框架各不相同，在某些情況下甚至不一致。評估中考慮的主題包括我們在氣候變化方面的努力和影響，以及我們董事會在監督各種可持續發展問題方面的作用。
一些投資者可能會使用第三方ESG評級和報告來指導他們的投資策略，在某些情況下，如果他們認為我們的ESG實踐不夠充分，他們可能會選擇不投資我們。與此同時，反ESG的情緒在全美範圍內獲得了一些勢頭，有幾個州已經制定或提出了可能與其他法律或法規相沖突的“反ESG”政策或立法。評估公司ESG實踐的標準正在演變，這可能會導致對我們的期望更高，並導致我們採取代價高昂的舉措來滿足這些新標準。或者，如果我們選擇不投資，或不能滿足新的標準，或不符合特定第三方提供商的標準，一些投資者可能會得出結論，我們關於ESG的政策不夠充分，選擇不投資我們。
如果我們的業務實踐不符合投資者、政府機構或其他利益相關者關於ESG的不斷變化的期望和標準，那麼我們的聲譽、我們吸引或留住員工的能力以及我們證券的市場價格可能會受到負面影響。新的政府法規可能會導致新的指令和新的或更嚴格的ESG監督和披露形式，這可能會導致可持續發展計劃的支出增加，進而可能對我們的業務、財務狀況、現金流和運營結果產生重大不利影響，並可能導致我們普通股的市值下降。
影響金融服務業的不利事態發展，例如涉及流動性、違約或金融機構或交易對手方不履行義務的實際事件或擔憂，可能會對我們當前和預計的業務運營及其財務狀況和運營結果產生不利影響。
涉及流動性有限、違約、業績不佳或影響金融服務業或金融服務業其他公司的其他不利發展的實際事件，或對任何此類事件或其他類似風險的擔憂或傳言，過去和未來可能會導致整個市場的流動性問題。例如，2023年3月10日，硅谷銀行(SVB)被加州金融保護和創新部關閉，後者任命聯邦存款保險公司(FDIC)為接管人。同樣，2023年3月12日，Signature Bank和Silvergate Capital Corp.分別被捲入破產管理程序。在這些情況下，根據信貸協議、信用證和某些其他金融工具在SVB、Signature Bank或任何其他金融機構被FDIC接管的借款人可能無法獲得這些協議、信用證和某些其他金融工具下的未提取金額。我們目前使用存款賬户為我們的業務和其他金融工具提供資金，如與我們的設施租賃相關的現金擔保信用證。我們多餘的現金是根據限制性投資政策在各金融機構的託管賬户內進行投資的。如果持有我們存款賬户的任何金融機構被接管，我們可能無法獲得這些賬户中的資金，這可能會導致流動性限制或倒閉。此外，如果我們的任何合作伙伴、供應商或與我們有業務往來的其他方無法根據此類工具或與此類金融機構的貸款安排獲得資金，則這些各方向我們支付債務或簽訂要求向我們支付額外款項的新商業安排的能力可能會受到不利影響。在這方面，SVB信貸協議和安排的交易對手以及信用證受益人等第三方可能會受到SVB關閉或出售其資產的直接影響，而更廣泛的金融服務業對流動性的擔憂仍然存在不確定性。類似的影響過去也曾發生過，例如在2008-2010年金融危機期間。
通脹和利率的快速上升導致之前發行的政府債券的交易價值下降。儘管美國財政部、聯邦存款保險公司和聯邦儲備委員會已經宣佈了一項計劃，向由金融機構持有的某些此類政府證券擔保的金融機構提供高達250億美元的貸款，以降低出售此類工具、客户取款的廣泛需求或其他流動性需求的潛在損失風險
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金融機構對於即期流動性的要求可能會超出此類計劃的能力。此外，不能保證美國財政部、聯邦存款保險公司和聯邦儲備委員會在未來其他銀行或金融機構關閉的情況下會提供未投保資金的渠道，或者他們會及時這樣做。
儘管我們評估我們的銀行和其他業務關係是必要的或適當的，但我們獲得資金來源和其他信貸安排的金額足以為我們當前和預計的未來業務運營提供資金或資本化，可能會受到影響我們、與我們有直接信貸協議或安排的金融機構或整個金融服務業或整體經濟的因素的嚴重損害。這些因素可能包括，除其他外，諸如流動性限制或失敗、根據各種金融、信貸或流動性協議或安排履行義務的能力、金融服務業或金融市場的中斷或不穩定，或對金融服務業公司前景的擔憂或負面預期。這些因素可能涉及與我們有金融或業務關係的金融機構，但也可能包括涉及金融市場或一般金融服務業的因素。
涉及一個或多個這些因素的事件或擔憂的結果可能包括對我們當前和預計的業務運營以及我們的財務狀況和運營結果產生的各種重大和不利影響。這些可能包括但不限於以下內容：
此外，投資者對美國或國際金融體系的擔憂可能會導致不太有利的商業融資條款，包括更高的利率或成本以及更嚴格的財務和運營契約，或者對獲得信貸和流動性來源的系統性限制，從而使我們更難以可接受的條款獲得融資，甚至根本不融資。除其他風險外，任何可用資金或現金和流動資金來源的減少都可能對我們履行運營費用、財務義務或履行其他義務的能力產生不利影響，導致違反我們的財務和/或合同義務，或導致違反聯邦或州工資和工時法。
上述任何影響，或由上述因素或其他相關或類似因素導致的任何其他影響，可能對我們的流動資金、我們當前和/或預期的業務運營以及財務狀況和運營結果產生重大不利影響。
此外，宏觀經濟或金融服務業的任何進一步惡化都可能導致我們的合作伙伴、供應商或與我們有業務往來的其他方虧損或違約，進而可能對我們當前和/或預期的業務運營以及運營結果和財務狀況產生重大不利影響。與我們有業務往來的合作伙伴、供應商或其他方的任何破產或資不抵債，或任何此類一方未能在到期時付款，或任何此類一方的任何違約或違約，或任何重大商業關係的喪失，都可能導致我們的重大損失，並可能對我們的業務產生重大不利影響。
與持續的戰爭和武裝衝突相關的地緣政治風險，包括俄羅斯和烏克蘭之間以及以色列和哈馬斯之間的持續衝突，可能會對我們的業務、財務狀況和業務結果產生不利影響，包括我們的臨牀試驗。
衝突仍在繼續，包括俄羅斯和烏克蘭之間以及以色列和哈馬斯之間的衝突，儘管這些衝突到目前為止對我們的業務幾乎沒有直接影響，但這些衝突造成的不確定性和連鎖反應可能會產生未知的間接影響。例如，持續不斷的衝突導致某些股票、債務和貨幣市場大幅波動，某些商品價格大幅上漲，以及經濟不確定性。我們無法預測這些衝突的更廣泛或更長期的後果，儘管長期的衝突可能會對微觀經濟狀況產生不利影響，包括通貨膨脹；我們全球技術基礎設施的中斷，包括網絡攻擊、贖金攻擊或網絡安全入侵；國際貿易政策和關係的不利變化；全球供應鏈的中斷；我們受到外匯波動的影響；以及資本市場的約束、波動或中斷，這些都可能對我們的業務、財務業績和財務狀況產生負面影響。美國、加拿大、歐盟和其他國家為應對持續的衝突而實施的制裁以及對此類制裁的潛在反應也可能對我們的業務產生不利影響，包括我們的臨牀試驗、金融市場和全球經濟。
我們繼續監測戰爭的爆發以及隨後美國和其他國家實施的制裁可能對整個全球經濟、我們的業務和業務以及我們的供應商和與我們有業務往來的第三方的業務和業務產生的任何不利影響。
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我們或我們所依賴的第三方可能會受到地震、火災、停電或其他自然災害(包括公共衞生危機)的不利影響，而我們的業務連續性和災難恢復計劃可能無法充分保護我們免受嚴重災難的影響。
地震、火災、停電或其他自然災害(包括氣候變化或任何公共衞生危機的影響)可能會嚴重擾亂我們的運營或我們所依賴的第三方的運營，並對我們的業務、運營結果、財務狀況和前景產生重大不利影響。如果發生自然災害、停電或其他事件，使我們無法使用全部或很大一部分總部，損壞關鍵基礎設施，如我們的製造設施或CMO的製造設施，或以其他方式中斷運營，我們可能很難，甚至在某些情況下，不可能在很長一段時間內繼續我們的業務。例如，我們候選NK和T細胞治療產品的臨牀供應，以及用於生產這些候選產品的工作細胞庫和主細胞庫，都保存在我們製造設施和第三方生物倉庫的冷凍箱中。如果這些材料在我們的設施或我們第三方存儲庫的設施中損壞，包括由於停電或自然災害，我們候選產品的臨牀供應可能會受到影響，我們的臨牀試驗可能會推遲。此外，政府當局或企業為應對任何公共衞生危機而採取的任何措施，如隔離、居家命令或旅行限制，都可能會限制我們進行臨牀試驗和研發活動的能力，限制我們和我們的第三方製造商生產產品的能力，並迫使我們暫時關閉所依賴的設施和設施，從而對我們的業務、運營、財務狀況、前景或運營結果產生不利影響。我們和我們的第三方生物庫目前實施的災難恢復和業務連續性計劃可能是有限的，可能不足以在我們的業務因公共衞生危機或其他嚴重災難或類似事件而中斷時保護和繼續我們的業務。由於我們的災難恢復和業務連續性計劃的性質有限，我們可能會產生大量費用，再加上我們缺乏地震保險，可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。
如果我們未能維持有效的披露控制、程序和內部控制系統，我們編制準確財務報表或遵守適用法規的能力可能會受到損害。
作為一家上市公司，我們必須遵守經修訂的2002年薩班斯-奧克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)以及美國證券交易委員會的相關規章制度、擴大披露要求、加速報告要求以及更復雜的會計規則。薩班斯-奧克斯利法案要求的公司責任包括建立和維持公司監督，以及對財務報告和披露控制和程序進行適當的內部控制。有效的內部控制對我們編制可靠的財務報告是必要的，對幫助防止財務舞弊也很重要。
我們不能保證我們在財務報告的內部控制方面不會有重大弱點或重大缺陷。如果我們不能成功糾正財務報告內部控制的任何重大缺陷或重大缺陷，或發現可能存在的任何重大缺陷或重大缺陷，我們的財務報告的準確性和時機可能會受到不利影響，我們可能無法遵守證券法關於及時提交定期報告的要求以及適用的證券交易所上市要求，我們的股票價格可能因此大幅下跌。
如果我們不遵守環境、健康和安全法律法規，包括有關處理、儲存或處置危險材料的規定，我們可能會受到罰款或處罰，或產生可能損害我們業務的成本。
我們受到許多環境、健康和安全法律法規的約束，包括那些管理實驗室程序以及危險材料和廢物的處理、使用、儲存、處理和處置的法律和法規。我們的行動涉及使用危險材料，包括化學品、生物材料和感染劑。我們的業務還可能產生危險廢物產品。我們通常與第三方簽訂合同，處理這些材料和廢物。我們無法消除這些材料造成污染或傷害的風險。如果我們使用任何危險材料造成污染或傷害，我們可能要對由此造成的任何損害負責，任何責任都可能超出我們的資源範圍。我們還可能招致與民事或刑事罰款以及不遵守此類法律和法規的懲罰相關的鉅額費用。
雖然我們維持工人補償保險，以支付因使用危險材料導致員工受傷而可能產生的成本和開支，但該保險可能不足以支付潛在的責任。我們不為可能因我們儲存或處置生物或危險材料而對我們提出的環境責任或有毒侵權索賠提供保險。
此外，為了遵守當前或未來的環境、健康和安全法律法規，我們可能會產生鉅額成本。這些現行或未來的法律法規可能會損害我們的研究、開發或生產努力。我們不遵守這些法律法規也可能導致鉅額罰款、處罰或其他制裁。
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税法的變化可能會對我們或我們的投資者產生不利影響。
涉及美國聯邦、州和地方所得税的規則不斷受到參與立法過程的人員以及美國國税局(IRS)和美國財政部的審查。税法的變化(這些變化可能具有追溯力)可能會對我們或我們普通股的持有者產生不利影響。近年來，這樣的變化已經發生了許多，而且未來可能還會繼續發生變化。例如，《減税和就業法案》於2017年頒佈，對公司税進行了重大改革，包括將公司税率從最高邊際税率35%降至21%的統一税率，將淨利息支出扣除限制在調整後應納税所得額的30%(某些小企業除外)，將淨營業虧損扣除限制在本年度應納税所得額的80%，取消淨營業虧損結轉(儘管任何此類淨營業虧損可能無限期結轉)，以及修改或廢除許多業務扣除和抵免。此外，根據修訂後的1986年國內收入法第174條，在2021年12月31日之後的納税年度，在美國發生的研發費用將被資本化和攤銷，這可能會對我們的現金流產生不利影響。無法預測税務法律、法規和裁決是否會在何時、以何種形式或在什麼日期頒佈、頒佈或發佈，從而可能導致我們或我們的股東的納税責任增加，或要求我們改變運營方式，以最大限度地減少或減輕税法變化的任何不利影響。
項目2.取消登記經銀行出售股權證券及運用所得款項
在本報告所涵蓋的季度內，該公司沒有進行任何未經登記的證券銷售，這些銷售以前沒有在8-K表格中披露過。
項目3. 烏波N高級證券
沒有。
項目4.地雷FYY披露
不適用。
項目5.其他信息
A)沒有。
B)沒有。
c）規則10 b5 -1交易計劃
在……上面
74
第六項。陳列品
展品 數 |
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展品名稱 |
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表格 |
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文件編號 |
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展品 |
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提交日期 |
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3.1 |
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註冊人註冊成立證書的修訂和重訂 |
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S-1/A |
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333-190608 |
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3.2 |
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2013年8月29日 |
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3.2 |
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現行有效的註冊人註冊證書的修訂和重新註冊證書 |
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8-K |
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001-36076 |
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3.1 |
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2021年6月7日 |
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3.3 |
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A類可轉換優先股的優先股、權利和限制指定證書 |
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8-K |
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001-36076 |
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3.1 |
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2016年11月29日 |
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3.4 |
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經修訂和重新修訂的註冊人現行章程 |
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10-K |
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001-36076 |
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3.3 |
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2021年2月24日 |
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3.5 |
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Fate治療公司A類可轉換優先股指定優先股、權利和限制證書修正案證書。 |
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8-K |
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001-36076 |
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3.1 |
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2023年4月19日 |
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4.1 |
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普通股證書樣本 |
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S-1/A |
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333-190608 |
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4.1 |
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2013年8月29日 |
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4.2 |
|
預先出資認股權證的格式 |
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8-K |
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001-36076 |
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4.1 |
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2021年1月8日 |
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4.3 |
|
預先出資認股權證的格式 |
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8-K |
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001-36076 |
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4.1 |
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2024年3月21日 |
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4.4 |
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證券説明 |
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10-Q |
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001-36076 |
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4.3 |
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2023年11月8日 |
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10.1 |
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註冊人與RedCo II Master Fund，LP簽訂日期為2024年3月19日的證券購買協議 |
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8-K |
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001-36076 |
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10.1 |
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2024年3月21日 |
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31.1 |
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根據根據經修訂的1934年《證券交易法》頒佈的第13a-14和15-d-14條規則頒發的主要行政幹事證書，該法案是根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302節通過的 |
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— |
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隨函存檔 |
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31.2 |
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根據根據《1934年證券交易法》頒佈並根據《2002年薩班斯-奧克斯利法案》第302條通過的《1934年證券交易法》第13a-14和15-d-14條頒發的首席財務官證書 |
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— |
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— |
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隨函存檔 |
75
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32.1 |
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根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18編第1350條對首席執行官和首席財務官的認證 |
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— |
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— |
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隨函存檔 |
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101.INS |
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內聯XBRL實例文檔– 實例文檔不會顯示在交互數據文件中，因為它的XBRL標籤嵌入在內聯XBRL文檔中。 |
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隨函存檔 |
101.SCH |
|
內聯XBRL分類擴展架構文檔 |
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隨函存檔 |
101.CAL |
|
內聯XBRL分類擴展計算鏈接庫文檔 |
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隨函存檔 |
101.DEF |
|
內聯XBRL分類擴展定義Linkbase文檔 |
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— |
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— |
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— |
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隨函存檔 |
101.LAB |
|
內聯XBRL分類擴展標籤Linkbase文檔 |
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— |
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— |
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— |
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隨函存檔 |
101.PRE |
|
內聯XBRL分類擴展演示文稿Linkbase文檔 |
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— |
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— |
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隨函存檔 |
104 |
|
封面交互數據文件(格式為內聯XBRL，包含在附件101中)。 |
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隨函存檔 |
76
登錄解決方案
根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的簽署人代表其簽署。
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命運治療公司 |
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日期：2024年5月9日 |
發信人： |
/斯科特·沃爾奇科 |
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J·斯科特·沃爾奇科 |
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總裁和董事首席執行官 |
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(首席行政主任) |
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日期：2024年5月9日 |
發信人： |
愛德華·J·杜拉克三世 |
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|
愛德華·J·杜拉克三世 |
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首席財務官 |
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(首席財務會計官) |
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77