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會員2024-03-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員VTRS: A2048 SeniorNotes 會員2023-12-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員VTRS: A2050 SeniorNotes 會員2024-03-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員VTRS: A2050 SeniorNotes 會員2023-12-310001792044VTRS：a2020 EuroseniorNotes 會員2023-12-310001792044VTRS：其他長期債務成員2024-03-310001792044VTRS：其他長期債務成員2023-12-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員2024-03-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員2023-12-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失美國公認會計準則：現金流對衝會員2024-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失美國公認會計準則：現金流對衝會員2023-12-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失美國公認會計準則：現金流對衝會員2024-01-012024-03-310001792044SRT: 母公司會員US-GAAP：淨投資對衝成員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：累積固定福利計劃調整成員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：累積翻譯調整成員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失美國公認會計準則：現金流對衝會員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失美國公認會計準則：現金流對衝會員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：累積固定福利計劃調整成員US-GAAP：退休後其他養老金計劃或補充計劃固定福利會員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失US-GAAP：淨投資對衝成員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：累計未實現投資收益損失淨額2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：累積固定福利計劃調整成員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：累積翻譯調整成員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失2022-12-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失US-GAAP：淨投資對衝成員2022-12-310001792044US-GAAP：累計未實現投資收益損失淨額2022-12-310001792044US-GAAP：累積固定福利計劃調整成員2022-12-310001792044US-GAAP：累積翻譯調整成員2022-12-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失US-GAAP：淨投資對衝成員2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：累計未實現投資收益損失淨額2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：累積固定福利計劃調整成員2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：累積翻譯調整成員2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失2023-01-012023-03-310001792044SRT: 母公司會員US-GAAP：淨投資對衝成員2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：累積固定福利計劃調整成員2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：累積翻譯調整成員2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失2023-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失US-GAAP：淨投資對衝成員2023-03-310001792044US-GAAP：累計未實現投資收益損失淨額2023-03-310001792044US-GAAP：累積固定福利計劃調整成員2023-03-310001792044US-GAAP：累積翻譯調整成員2023-03-310001792044US-GAAP：運營部門成員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：運營部門成員2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：材料核對項目成員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：材料核對項目成員2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：企業非細分市場成員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：企業非細分市場成員2023-01-012023-03-310001792044SRT: 最大成員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：合作安排成員SRT: 最大成員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：可變利益實體不是主要受益人成員vtrs: mapipharmaltd 會員2024-03-310001792044US-GAAP：合作安排成員vtrs: mapipharmaltd 會員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：可變利益實體不是主要受益人成員vtrs: mapipharmaltd 會員2023-04-012023-06-300001792044US-GAAP：可變利益實體不是主要受益人成員vtrs: mapipharmaltd 會員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：澳大利亞税務局成員美國公認會計準則：外國會員2023-01-012023-12-310001792044US-GAAP：澳大利亞税務局成員美國公認會計準則：外國會員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：印度財政部成員美國公認會計準則：外國會員2023-03-012023-03-310001792044VTRS：瑞典税務機關成員美國公認會計準則：外國會員2020-01-012020-12-310001792044VTRS：多地區訴訟成員2024-03-310001792044VTRS：經修正的多地區訴訟成員2024-03-310001792044VTRS：仿製藥成員的反競爭行為2024-03-310001792044VTRS：修訂了與仿製藥成員的反競爭行為2024-03-310001792044VTRS: Opiod 民事訴訟成員2024-03-310001792044vtrs: citalopram訴訟成員2024-03-310001792044VTRS: 產品責任會員2024-03-310001792044US-GAAP：發達技術權利會員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：發達技術權利會員VTR: TyrvayaMember2024-03-012024-03-310001792044US-GAAP：發達技術權利會員VTR: AmitizaMemberUS-GAAP：後續活動成員2024-04-012024-04-300001792044VTR: 其他成員2024-03-31

美國證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表單10-Q
☑根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的季度報告
在截至的季度期間 2024 年 3 月 31 日
或者
☐根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的過渡報告
從 _____________ 到 ___________ 的過渡期
委員會檔案編號 001-39695
VIATRIS INC.
（註冊人的確切姓名如其章程所示）
特拉華83-4364296
（州或其他司法管轄區）
公司或組織的）		（美國國税局僱主
證件號）
邁蘭大道 1000 號, 卡農斯堡, 賓夕法尼亞州15317
（主要行政辦公室地址）
(724) 514-1800
（註冊人的電話號碼，包括區號）
根據該法第12（b）條註冊的證券：
每個班級的標題：交易品種註冊的每個交易所的名稱：
普通股，面值每股0.01美元VTR納斯達克股票市場

用勾號指明註冊人 (1) 是否在過去 12 個月內（或在要求註冊人提交此類報告的較短時間內）提交了 1934 年《證券交易法》第 13 條或第 15 (d) 條要求提交的所有報告，以及 (2) 在過去的 90 天內是否受到此類申報要求的約束。是的  ☑沒有☐
用勾號指明註冊人是否在過去 12 個月（或在要求註冊人提交此類文件的較短時間內）以電子方式提交了根據第 S-T 法規 405（本章第 232.405 節）要求提交的所有交互式數據文件。是的  ☑沒有☐
用複選標記指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報公司”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義。
大型加速過濾器☑加速過濾器☐
非加速過濾器
☐
規模較小的申報公司☐
新興成長型公司☐
如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。 ☐
用複選標記表明註冊人是否為空殼公司（定義見《交易法》第12b-2條）。是的☐沒有☑
註明截至最新可行日期，每類發行人普通股的已發行股票數量。
已發行普通股的數量，面值美元0.01截至2024年5月6日，註冊人的每股為 1,190,675,819.

目錄
VIATRIS INC.和子公司
10-Q 表格的索引
截至的季度期間
2024 年 3 月 31 日
  
頁面
第一部分 — 財務信息
第 1 項。簡明合併財務報表（未經審計）
簡明合併運營報表——截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月
7
綜合（虧損）收益簡明合併報表——截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月
8
簡明合併資產負債表 — 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日
9
簡明合併權益表——截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月
10
簡明合併現金流量表——截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月
11
簡明合併財務報表附註
12
第 2 項。
管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
46
第 3 項。
關於市場風險的定量和定性披露
62
第 4 項。
控制和程序
63
第二部分 — 其他信息
第 1 項。
法律訴訟
64
第 1A 項。
風險因素
64
第 2 項。
未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用
64
第 5 項。
其他信息
64
第 6 項。
展品
65
簽名
66














2
目錄
定義術語表

除非上下文另有要求，否則本10-Q表格（定義見下文）中提及的 “Viatris”、“公司”、“我們” 或 “我們的” 是指Viatris Inc.及其子公司。我們還在本10-Q表格中使用了其他幾個術語，其中大多數將在下文解釋或定義。由於四捨五入，本表10-Q中的某些金額可能不相加。

2003 LTIPMylan N.V. 修訂並重述了 2003 年長期激勵計劃
2020 年激勵計劃Viatris Inc. 2020 年股票激勵計劃
2023 年表格 10-K
Viatris 截至2023年12月31日財年的10-K表年度報告經修訂
調整後 EBITDA公司認為適合向投資者提供信息的非公認會計準則財務指標——息税折舊攤銷前利潤（定義見下文）根據基於股份的薪酬支出、訴訟和解以及其他意外開支、淨額、重組和其他特殊項目進行了進一步調整
安達簡短的新藥申請
宣佈的資產剝離
以下所有交易：2023年10月1日，Viatris宣佈已收到剝離其非處方藥業務的要約，並已簽訂最終協議，剝離其女性醫療保健業務，並在另一項交易中分別剝離其在某些國家的兩種女性保健產品的權利、其在印度的API業務和在Upjohn分銷商市場的商業化權
AOCE累計其他綜合收益
API活性藥物成分
ARV抗逆病毒藥物
ASC會計準則編纂
ASU會計準則更新
BioconBiocon 有限公司
Biocon BiologicsBiocon Biologics Limited，Biocon 的控股子公司
Biocon Biologics 交易Viatris 與 Biocon Biologics 之間的交易，根據該交易，Viatris 貢獻了其生物仿製藥產品組合，包括 Biocon 合作項目、Humira®、Enbrel® 和 Eylea® 的生物仿製藥，以及 Biocon Biologics 的相關資產和負債
Biocon 協議
Viatris與Biocon Biologics於2022年2月27日簽訂的與Biocon Biologics交易有關的交易協議，經不時修訂
業務合併協議Viatris、Mylan、輝瑞及其某些關聯公司之間的業務合併協議，日期為2019年7月29日，不時修訂
CAMT
美國企業替代性最低税
CCPS強制性可轉換優先股
代碼經修訂的 1986 年美國國税法
組合指邁蘭與輝瑞的Upjohn Business合併進行反向莫里斯信託交易，於2020年11月16日組建Viatris
商業票據計劃截至2020年11月16日，Viatris作為發行人、Mylan Inc.、猶他州收購子公司和Mylan II B.V.作為擔保人，以及某些交易商不時啟動的16.5億美元的無抵押商業票據計劃
CP 注意事項根據商業票據計劃發行的無抵押短期商業票據票據
發達市場細分市場Viatris 的業務部門主要包括我們在以下市場的業務：北美和歐洲
分佈輝瑞向輝瑞股東分配Upjohn Inc.的所有已發行和流通股份
司法部美國司法部
EBITDA
公司認為適合向投資者提供信息的非公認會計準則財務指標——經所得税準備金（收益）、利息支出、折舊和攤銷調整後的美國公認會計準則淨收益（虧損）
EDPA美國賓夕法尼亞東區地方法院
3
目錄
新興市場板塊Viatris的業務部門包括但不限於我們在以下市場的業務：亞洲部分地區、中東、南美和中美洲、非洲和東歐
EPS
每股收益
歐盟歐盟
《交易法》經修訂的 1934 年《證券交易法》
家庭生命科學Famy 生命科學私人有限公司
FASB財務會計準則委員會
食品藥品管理局美國食品藥品監督管理局
10-Q 表格
截至2024年3月31日的季度期間的10-Q表季度報告
GA 倉庫長效醋酸格拉替雷倉庫產品
具有系統重要性的全球銀行
金融穩定委員會認為具有系統重要性的金融機構
大中華區細分市場Viatris的業務部門包括我們主要在以下市場的業務：中國、臺灣和香港
Gx仿製藥
伊多西亞
伊多西亞製藥有限公司
愛多西亞交易
Viatris與Idorsia之間的交易，根據該交易，Viatris從Idorsia收購了與selatogrel和cenerimod相關的開發計劃和某些人員，以換取向Idorsia預付的3.5億美元、潛在的開發和監管里程碑付款、分級銷售里程碑的某些或有付款以及潛在的分級銷售特許權使用費
IPR&D正在進行的研究和開發
國税局美國國税局
它信息技術
JANZ 細分市場Viatris的業務板塊包括我們在以下市場的業務：日本、澳大利亞和新西蘭
莉莉禮來公司
麻比Mapi Pharma Ltd
最大槓桿比率最大合併槓桿比率財務契約要求不時維持相關信貸協議中定義的任何季度末合併負債總額與過去四個季度的合併息税折舊攤銷前利潤的最大比率
MDL多地區訴訟
邁蘭Mylan N.V. 及其子公司
Mylan Inc. 美元紙幣
邁蘭公司發行的2028年到期的4.550％優先票據、2043年到期的5.400％優先票據和2048年到期的5.200％的優先票據，由邁蘭二世有限公司、維亞特里斯公司和猶他州收購子公司在優先無擔保基礎上提供全額無條件擔保。
納斯達克納斯達克股票市場
NDA新藥申請
票據證券化設施
票據證券化機制於 2023 年 8 月生效，借款額度不超過 2 億美元，並將於 2024 年 8 月到期
場外的非處方藥
場外交易業務
該公司已同意將Viatris的場外交易業務剝離給Cooper Consumer Health SAS，包括位於法國梅里尼亞克和意大利康菲恩扎的兩個製造基地，以及位於意大利蒙扎的研發基地。這不包括公司對偉哥®、Dymista®（在某些有限的市場中作為場外交易產品出售）以及在某些市場上精選非處方藥產品的權利。
場外交易
2023年10月1日，維亞特里斯宣佈已收到剝離其場外交易業務的要約。2024年1月，我們行使了接受該要約的選擇權，並就該場外交易簽訂了最終交易協議。
牡蠣角Oyster Point Pharma
待宣佈的資產剝離
其餘尚未完成的已宣佈資產剝離
輝瑞公司輝瑞公司
4
目錄
PSU績效獎勵
研發研究和開發
應收賬款機制
4億美元的應收賬款融資於2020年8月生效，並將於2025年4月到期
已註冊的 Upjohn2025年到期的1.650％優先票據、2027年到期的2.300％優先票據、2030年到期的2.700％優先票據、2040年到期的3.850％優先票據和2050年到期的4.000％優先票據最初於2021年10月29日在美國證券交易委員會註冊，以換取相應的未註冊Upjohn美元票據，其條款與相應的未註冊Upjohn美元票據基本相同，由Myl無條件擔保 Inc.、Mylan II B.V. 和猶他收購子公司
呼吸輸送平臺輝瑞專有的乾粉吸入器輸送平臺
限制性股票獎勵公司的非既得限制性股票和限制性股票單位獎勵，包括PSU
旋轉設施截至2021年7月1日，由維亞特里斯、某些貸款機構和發行銀行以及作為管理代理人的北卡羅來納州美國銀行共同發起的40億美元循環貸款
RICO《受敲詐者影響和腐敗組織法》
賽諾菲賽諾菲-安萬特美國有限責任公司
SARS
股票增值權
SDNY美國紐約南區地方法院
秒美國證券交易委員會
《證券法》經修訂的 1933 年《證券法》
美元優先票據Upjohn 美元紙幣、猶他州美元紙幣和 Mylan Inc. 美元紙幣，統稱為
分離和分銷協議Viatris和輝瑞之間的分離和分銷協議，日期為2019年7月29日，不時修訂
SG&A銷售、一般和管理費用
股票獎勵
股票期權和特別提款權
Teva梯瓦製藥工業有限公司
TSA過渡服務協議
英國。英國
美國美國
美國公認會計原則美國普遍接受的會計原則
未註冊的 Upjohn 美元紙幣2025年到期的1.650％優先票據、2027年到期的2.300％優先票據、2030年到期的2.700％優先票據、2040年到期的3.850％優先票據和2050年到期的4.000％優先票據最初由Upjohn Inc.（現為Viatris Inc.）在私募發行中發行，不受《證券法》註冊要求的約束，由邁蘭公司、Mylan II B.V. 提供全額無條件擔保猶他州收購子公司
UpjohnUpjohn Inc. 是輝瑞在分銷前的全資子公司，與邁蘭合併，更名為維亞特里斯公司。
Upjohn B輝瑞的非專利品牌和仿製藥業務與合併有關，與輝瑞分離，並與邁蘭合併組建了維亞特里斯
Upjohn 經銷商市場
選擇本次合併中規模較小、在合併之前或之後我們尚未建立基礎設施且公司已剝離或打算撤資的地理市場
Upjohn 美元紙幣以美元計價的優先無抵押票據，最初由Upjohn Inc.或Viatris Inc.根據2020年6月22日的契約發行，由邁蘭公司、Mylan II B.V. 和猶他收購子公司提供全額無條件擔保
猶他州收購子公司Utah Acquision Sub Inc.，特拉華州的一家公司，也是Viatris的間接全資子公司
5
目錄
猶他州美元紙幣猶他收購子公司發行的2026年到期的3.950％優先票據和2046年到期的5.250％的優先票據，由邁蘭公司、Viatris Inc.和Mylan II B.V. 在優先無抵押基礎上全額無條件擔保
ViatrisViatris Inc.，在合併完成之前的前身為Upjohn Inc.
日元定期貸款額度截至2021年7月1日，400億日元的定期貸款協議由不時擔任擔保人Viatris、不時作為其當事方的貸款人和作為行政代理人的瑞穗銀行有限公司簽訂的
6
目錄
第一部分 — 財務信息

VIATRIS INC.和子公司
簡明合併運營報表
（未經審計；以百萬計，每股金額除外）
 三個月已結束
3月31日
 20242023
收入：
淨銷售額$3,653.5 $3,719.1 
其他收入9.9 10.0 
總收入3,663.4 3,729.1 
銷售成本2,159.4 2,186.9 
毛利1,504.0 1,542.2 
運營費用：
研究和開發199.7 182.9 
收購IPR&D 6.1 — 
銷售、一般和管理1,017.5 958.9 
訴訟和解和其他突發事件，淨額76.8 0.6 
運營費用總額1,300.1 1,142.4 
運營收益203.9 399.8 
利息支出138.4 147.0 
其他收入，淨額(139.1)(69.9)
所得税前收益204.6 322.7 
所得税條款90.7 98.0 
淨收益$113.9 $224.7 
歸屬於維亞特里斯公司股東的每股收益
基本$0.10 $0.19 
稀釋$0.09 $0.19 
已發行股票的加權平均值：
基本1,195.2 1,202.5 
稀釋1,209.5 1,205.6 


參見簡明合併財務報表附註
7

目錄
VIATRIS INC.和子公司
綜合（虧損）收益簡明合併報表
（未經審計；以百萬計）
 三個月已結束
3月31日
 20242023
淨收益$113.9 $224.7 
税前其他綜合虧損：
外幣折算調整(342.5)45.3 
與固定福利計劃相關的未確認（虧損）收益和先前服務成本的變化(6.2)1.3 
現金流套期保值關係中衍生品未確認的淨收益28.7 2.8 
淨投資套期保值關係中衍生品未確認的淨收益（虧損）169.1 (66.2)
可供出售固定收益證券的未實現（虧損）淨收益(0.3)0.9 
税前其他綜合虧損(151.2)(15.9)
所得税準備金（福利） 42.4 (12.5)
扣除税款的其他綜合虧損(193.6)(3.4)
綜合（虧損）收益
$(79.7)$221.3 



參見簡明合併財務報表附註
8

目錄
VIATRIS INC.和子公司
簡明合併資產負債表
（未經審計，以百萬計，股票和每股金額除外）
3月31日
2024		十二月三十一日
2023
資產
資產
流動資產：
現金和現金等價物$1,014.6 $991.9 
應收賬款，淨額3,632.0 3,700.4 
庫存3,823.2 3,469.7 
預付費用和其他流動資產1,933.3 2,028.1 
持有待售資產2,520.4 2,786.0 
流動資產總額12,923.5 12,976.1 
財產、廠房和設備，淨額2,708.2 2,759.6 
無形資產，淨額19,133.7 19,181.1 
善意9,693.5 9,867.1 
遞延所得税優惠653.2 692.9 
其他資產2,231.6 2,208.7 
總資產$47,343.7 $47,685.5 
負債和權益
負債
流動負債：
應付賬款$2,196.9 $1,938.2 
應繳所得税148.4 226.8 
長期債務和其他長期債務的流動部分1,898.1 1,943.4 
待售負債234.8 275.1 
其他流動負債3,281.7 3,393.9 
流動負債總額7,759.9 7,777.4 
長期債務16,072.5 16,188.1 
遞延所得税負債1,671.9 1,735.7 
其他長期債務1,825.1 1,516.9 
負債總額27,329.4 27,218.1 
公平
Viatris Inc. 股東權益
普通股：$0.01面值， 3,000,000,000已授權股份；已發行股份： 1,230,891,074和 1,221,994,491截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日
12.3 12.2 
額外的實收資本18,839.8 18,814.7 
留存收益4,607.5 4,639.7 
累計其他綜合虧損(2,941.0)(2,747.4)
20,518.6 20,719.2 
減去：庫存股——按成本計算
普通股： 40,483,663和 21,239,521截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日
504.3 251.8 
權益總額20,014.3 20,467.4 
負債和權益總額$47,343.7 $47,685.5 
參見簡明合併財務報表附註
9

目錄
VIATRIS INC.和子公司
簡明合併權益表
（未經審計；以百萬計，每股和每股金額除外）
額外的實收資本已保留
收益		累計其他綜合虧損總計
公平
普通股國庫股
股份成本股份成本
截至2023年12月31日的餘額1,221,994,491 $12.2 $18,814.7 $4,639.7 21,239,521 $(251.8)$(2,747.4)$20,467.4 
淨收益— — — 113.9 — — — 113.9 
扣除税款的其他綜合虧損— — — — — — (193.6)(193.6)
限制性股票和已行使股票期權的發行，淨額 8,842,107 0.1 6.6 — — — — 6.7 
與股權獎勵淨股結算相關的税款— — (28.8)— — — — (28.8)
基於股份的薪酬支出— — 46.7 — — — — 46.7 
普通股回購— — — — 19,244,142 (252.5)— (252.5)
普通股的發行54,476 — 0.6 — — — — 0.6 
宣佈的現金分紅，$0.12每股普通股
— — — (146.1)— — — (146.1)
截至 2024 年 3 月 31 日的餘額1,230,891,074 $12.3 $18,839.8 $4,607.5 40,483,663 $(504.3)$(2,941.0)$20,014.3 
額外的實收資本已保留
收益		累計其他綜合虧損總計
公平
普通股國庫股
股份成本股份成本
截至2022年12月31日的餘額1,213,793,231 $12.1 $18,645.8 $5,175.6 — $— $(2,761.2)$21,072.3 
淨收益— — — 224.7 — — — 224.7 
扣除税款的其他綜合虧損— — — — — — (3.4)(3.4)
限制性股票和已行使股票期權的發行，淨額 6,350,585 0.1 3.6 — — — — 3.7 
與股權獎勵淨股結算相關的税款— — (19.4)— — — — (19.4)
基於股份的薪酬支出— — 42.6 — — — — 42.6 
普通股回購— — — — 21,239,521 (251.8)— (251.8)
普通股的發行80,388 — 0.9 — — — — 0.9 
宣佈的現金分紅，$0.12每股普通股
— — — (147.8)— — — (147.8)
其他— — 6.1 — — — — 6.1 
截至2023年3月31日的餘額1,220,224,204 $12.2 $18,679.6 $5,252.5 21,239,521 $(251.8)$(2,764.6)$20,927.9 


參見簡明合併財務報表附註
10

目錄
VIATRIS INC.和子公司
簡明合併現金流量表
（未經審計；以百萬計）
三個月已結束
3月31日
 20242023
來自經營活動的現金流：
淨收益$113.9 $224.7 
為使淨收益與經營活動提供的淨現金保持一致而進行的調整：
折舊和攤銷691.0 730.0 
基於股份的薪酬支出46.7 42.6 
遞延所得税優惠(51.9)(26.7)
出售業務的收益
(70.4)— 
收購IPR&D
(5.2)— 
其他非現金物品(3.0)29.6 
訴訟和解和其他突發事件，淨額80.3 2.4 
運營資產和負債的變化：
應收賬款9.8 215.0 
庫存(370.4)(151.1)
應付賬款287.9 183.4 
所得税(2.3)(53.9)
其他運營資產和負債，淨額(111.8)(224.8)
經營活動提供的淨現金614.6 971.2 
來自投資活動的現金流：
為收購支付的現金，扣除獲得的現金(350.0)(667.7)
資本支出(49.8)(47.8)
購買有價證券(7.7)(9.0)
出售有價證券的收益7.7 9.0 
產品權利和其他方面的付款，淨額(1.0)(34.7)
IPR&D 的退款
5.2 — 
出售資產和子公司的收益
240.6 — 
出售不動產、廠房和設備的收益
0.7 0.7 
用於投資活動的淨現金(154.3)(749.5)
來自融資活動的現金流：
長期債務的支付— (750.1)
購買普通股(250.0)(250.0)
短期借款變動，淨額— 204.6 
與股權獎勵淨股結算相關的已繳税款(28.7)(30.0)
或有對價付款(10.9)(8.4)
已支付的現金分紅(142.8)(143.8)
產品權利的非或有付款— (9.7)
普通股的發行 0.6 0.9 
其他物品，淨額6.2 11.8 
用於融資活動的淨現金(425.6)(974.7)
匯率變動對現金的影響(12.4)1.2 
現金、現金等價物和限制性現金的淨增加（減少）22.3 (751.8)
現金、現金等價物和限制性現金——期初993.6 1,262.5 
現金、現金等價物和限制性現金——期末$1,015.9 $510.7 
參見簡明合併財務報表附註
11

目錄
VIATRIS INC.和子公司
簡明合併財務報表附註（未經審計）

1.普通的
隨附的Viatris Inc.及其子公司未經審計的簡明合併財務報表（“中期財務報表”）是根據美國公認會計原則和美國證券交易委員會10-Q表報告的規章制度編制的；因此，在這些規則允許的情況下，經審計的財務報表中包含的某些腳註和其他財務信息被壓縮或省略。中期財務報表包含所有必要的調整（僅包括正常的經常性調整），以公允地列報所列期間的中期經營業績、綜合虧損、財務狀況、權益和現金流量。
這些中期財務報表應與Viatris2023年10-K表中的合併財務報表及其附註一起閲讀。2023年12月31日的簡明合併資產負債表來自經審計的財務報表。
截至2024年3月31日的三個月的中期經營業績、綜合虧損和現金流不一定表示整個財年或任何其他未來時期的預期業績。
從2024年開始，與通過業務合併以外的交易直接收購的外部開發的知識產權與開發項目相關的預付款和里程碑付款（以前在簡明合併現金流量表中包含在經營活動產生的現金流中）現在被歸類為投資活動產生的現金流。上一年度沒有預付款和里程碑式的付款。

2.收入確認和應收賬款
公司根據ASC 606確認收入， 與客户簽訂合同的收入。根據ASC 606，當承諾的商品或服務的控制權移交給我們的客户時，公司確認產品銷售的淨收入，其金額反映了我們為換取這些商品或服務而預計有權獲得的對價。收入在扣除可變對價準備金後入賬，包括折扣、回扣、政府折扣計劃、價格調整、退貨、退款、促銷計劃和其他銷售補貼。這些準備金的應計費用在簡明的合併財務報表中列報為確定淨銷售額的減少額，並作為應收賬款（如果通過信貸結算）和其他流動負債（如果以現金支付）中的反向資產列報。
我們的淨銷售額可能會受到我們產品的批發商和分銷商庫存水平的影響，由於某些產品的季節性、定價、產品需求的時機、購買決策和其他因素，庫存水平可能會全年波動。這種波動可能會影響我們不同時期淨銷售額的可比性。
從知識產權許可中獲得的對價記作其他收入。特許權使用費或利潤分成金額基於許可產品或技術的銷售額，在客户後續銷售或使用時記錄。此類對價包含在簡明合併運營報表的其他收入中。
下表分別顯示了截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月，公司按產品類別分列的每個應報告細分市場的淨銷售額：
（以百萬計）截至2024年3月31日的三個月
產品類別發達市場大中華區JANZ新興市場總計
品牌$1,178.8 $541.8 $184.1 $404.4 $2,309.1 
仿製藥986.6 2.1 133.7 222.0 1,344.4 
Total Viatris$2,165.4 $543.9 $317.8 $626.4 $3,653.5 

12
目錄
VIATRIS INC.和子公司
簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
（以百萬計）截至2023年3月31日的三個月
產品類別發達市場大中華區JANZ新興市場總計
品牌$1,232.0 $562.4 $190.3 $435.6 $2,420.3 
仿製藥938.4 2.2 151.9 206.3 1,298.8 
Total Viatris$2,170.4 $564.6 $342.2 $641.9 $3,719.1 
____________
(a)截至2024年3月31日的三個月的金額包括與去年同期相比外幣折算的影響。
(b)複雜 Gx以前在上一年度作為單獨的細列項目列報, 現在已列入 仿製藥。 對以往各期進行了改敍以符合本期的列報方式。

下表分別列出了截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中部分關鍵產品的合併淨銷售額：
截至3月31日的三個月
（以百萬計）20242023
選擇主要的全球產品
立普妥®
$388.9 $417.9 
Norvasc®176.3 202.7 
Lyrica®114.2 144.3 
偉哥®100.7 115.0 
EpiPen® 自動注射器80.2 95.8 
Creon®75.0 72.7 
Celebrex®
72.2 88.8 
Effexor®
59.4 64.6 
Zoloft®
58.0 56.5 
Xalabrands42.5 46.7 
選擇關鍵細分市場產品
Yupelri®$55.2 $47.0 
Dymista®48.2 53.2 
Xanax®34.5 39.7 
Amitiza®33.0 36.6 
____________
(a)該公司沒有透露任何被認為具有競爭敏感性的產品的淨銷售額。
(b)披露的產品在未來時期可能會發生變化，包括季節性、競爭或新產品發佈的結果。
(c)截至2024年3月31日的三個月的金額包括與去年同期相比外幣折算的影響。
(d)參見附註17中包含的知識產權事項 訴訟瞭解有關 Yupelri® 和 Amitiza® 的更多信息。
13
目錄
VIATRIS INC.和子公司
簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
可變對價和應收賬款
下表分別顯示了截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中按每個重要可變對價類別分列的總銷售額與淨銷售額的對賬情況：
三個月已結束
3月31日
（以百萬計）20242023
銷售總額$6,174.6 $6,273.0 
總額與淨額的調整數：
退款(1,244.2)(1,350.7)
折扣、促銷計劃和其他銷售補貼(1,048.3)(992.2)
退貨(60.3)(50.4)
政府回扣計劃(168.3)(160.6)
毛額與淨額的調整總額$(2,521.1)$(2,553.9)
淨銷售額$3,653.5 $3,719.1 
在截至2024年3月31日的三個月中，沒有對確定這些條款的方法或條款的性質進行重大修改。 截至2024年3月31日和2023年12月31日，此類津貼分別包括以下內容：
（以百萬計）3月31日
2024		十二月三十一日
2023
應收賬款，淨額$1,482.5 $1,483.6 
其他流動負債1,008.8 996.3 
總計$2,491.3 $2,479.9 
截至2024年3月31日和2023年12月31日，淨應收賬款分別由以下賬款組成：
（以百萬計）3月31日
2024		十二月三十一日
2023
貿易應收賬款，淨額$2,790.0 $2,823.8 
其他應收賬款842.0 876.6 
應收賬款，淨額$3,632.0 $3,700.4 
應收賬款保理安排
我們已經與金融機構簽訂了應收賬款保理協議，以出售我們的某些非美國應收賬款。這些交易記作銷售，導致應收賬款減少，因為協議將對應收賬款的有效控制權和與應收款相關的風險轉移給了買方。我們的保理協議不允許在無法收回的情況下追索權，而且一旦出售，我們不保留基礎應收賬款的任何權益。我們取消了對 $ 的認可64.2百萬和美元30.8根據這些保理安排，截至2024年3月31日和2023年12月31日，分別有100萬筆應收賬款。此外，在2023年，我們為某些歐洲國家簽訂了類似的安排。截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日，我們已經分配和取消確認了大約 $285.6百萬和美元415.7分別為一百萬 貿易應收賬款，淨額 現在已包含在 其他應收賬款.

3.最近的會計公告
已發佈的會計準則和披露規則尚未通過
2024年3月，美國證券交易委員會通過了美國證券交易委員會第34-99678號和第33-11275號新聞稿 “加強和標準化投資者氣候相關披露”（“最終規則”）下的最終規則，這將要求註冊人在註冊聲明和年度報告中提供某些與氣候相關的信息。除其他外，《最終規則》要求
14
目錄
VIATRIS INC.和子公司
簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
事情，在經審計的財務報表附註中披露惡劣天氣事件和其他自然條件的影響，但須遵守一定的閾值，以及在某些情況下與碳抵消和可再生能源信貸或證書相關的金額。最終規則還將要求在財務報表之外披露範圍1和範圍2的重大温室氣體排放量以及其他與氣候相關的披露。公司2025財年的最終規則的披露要求將開始逐步實施。2024年4月，美國證券交易委員會保持了最終規則的有效性。該公司目前正在評估新規定對其合併財務報表和披露的影響。

與Viatris的2023年10-K表格中披露的會計準則相比，新會計準則沒有其他重大變化。有關更多信息，請參閲 Viatris 的 2023 年 10-K 表格。

4.收購和其他交易
伊多西亞
2024年3月15日，公司從愛多西亞收購了與塞拉託格爾和西奈莫德相關的開發計劃和某些人員，以換取向Idorsia支付的預付款 $350百萬，潛在的里程碑付款（包括美元300百萬美元將在實現某些發展和監管里程碑後支付，以及 $2.110億美元（在實現某些分級銷售里程碑後支付），以及潛在的分級銷售特許權使用費。Viatris和Idorsia都為這兩個項目的開發成本做出了貢獻。Viatris擁有塞拉託格爾和西那莫德的全球商業化權（不包括日本、韓國和亞太地區的某些國家，僅限西那莫德）。通過監管部門的批准，聯合開發委員會正在監督正在進行的第三階段計劃的發展。這些協議還為Viatris提供了Idorsia管道中某些其他資產的優先拒絕權和優先談判權。該交易通過增加兩項第三階段資產擴大了我們的創新資產組合，並將我們的財務實力和全球運營基礎設施與Idorsia久經考驗、生產力高的藥物開發團隊和創新引擎相結合。

根據美國公認會計原則，該交易已按收購會計方法記作業務合併。根據收購會計方法，收購的資產和在交易中承擔的負債按收購之日各自的估計公允價值入賬。在截至2024年3月31日的三個月中，公司產生的收購相關成本約為美元0.3百萬，主要記錄在 SG&A在簡明的合併運營報表中。
分配給該交易的美國公認會計準則收購價格為美元695百萬，其中包括 $350收購之日已支付的百萬現金對價和估計的或有對價，價值約為 $345百萬。或有對價的公允價值是使用使用三級輸入的蒙特卡羅模擬模型對或有對價的公允價值進行估值的。公允價值對運營指標、成功概率和貼現率預測的變化很敏感。請參閲註釋 11， 金融工具和風險管理，以獲取更多信息。 收購價格與收購資產和承擔的負債的初步分配如下：
（以百萬計）
流動資產
$2.1 
IPR&D675.0 
善意19.5 
收購的資產總額$696.6 
流動負債1.6 
收購的淨資產
$695.0 

收購資產和承擔負債的初步公允價值估計基於初步計算、估值和假設，隨着公司在計量期內（自收購之日起最多一年）獲得更多信息，這些初步計算、估值和假設可能會發生變化。可能發生變化的主要領域涉及知識產權與開發估值的最終確定、或有對價和所得税。
15
目錄
VIATRIS INC.和子公司
簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
分配給IPR&D的金額是對為研究項目購買的在制技術的公允價值的估計，截至收購截止之日，這些項目尚未達到技術可行性，也沒有其他未來用途。IPR&D 的公允價值為 $675百萬美元是根據超額收益法計算的，該方法利用對預期現金流入（包括持續成本的估計）和其他繳款費用的預測。折扣率為 20% 用於將淨現金流入折現值。知識產權與開發被視為無限期的無形資產，在項目完成或放棄之前，將接受減值測試。成功完成並推出每種產品後，公司將確定個人資產的估計使用壽命。Viatris和Idorsia都將分攤這兩個項目的開發成本，這兩個項目的開發費用預計將持續到2026年。及時成功完成知識產權與開發項目存在風險和不確定性，無法保證用於估算知識產權和開發公允價值的基本假設不會改變，也無法保證每個項目都能按時完成並取得商業成功。
$的商譽19.5此次收購產生的百萬美元主要由員工隊伍的價值和未來開發的產品的預期價值組成。所有商譽都分配給了發達市場板塊。目前，出於所得税的目的，預計本次交易中確認的所有商譽均不可扣除。自收購之日起，此次收購沒有對公司的經營業績產生重大影響，也沒有對截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的預計經營業績產生重大影響。

5.資產剝離
2023年10月1日，該公司宣佈收到了剝離其場外交易業務的提議，並簽訂了最終協議，剝離其女性醫療保健業務，並在另一項交易中分別剝離其權利 二某些國家的女性保健產品、其在印度的API業務以及在Upjohn分銷商市場的商業化權。就美國公認會計原則會計而言，場外交易、原料藥和女性醫療保健業務被視為企業。因此，資產和負債包括商譽分配。將權利出售給 二某些國家的女性保健產品被列為資產出售。在進行這些交易的同時，Viatris和相應的買方已經或將簽訂各種協議，為我們在資產剝離完成後與各自買家的關係提供框架，包括必要的TSA、製造和供應協議以及分銷協議。

在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中，公司確認了與資產剝離相關的TSA收入約為美元13.4百萬和美元45.7分別為百萬作為其組成部分 其他收入，淨額.

女性保健
2023年第三季度，Viatris簽署了一項協議，將其主要與口服和注射避孕藥相關的女性醫療保健業務剝離給西班牙領先的跨國製藥公司Insud Pharma, S.L.。女性醫療保健業務的剝離主要與我們的口服和注射避孕藥有關，不包括我們所有的女性保健相關產品；例如，我們在美國的Xulane® 產品不包括在內。該交易包括印度的兩個製造工廠。截至2023年12月31日，與待剝離的女性醫療保健業務相關的資產和負債在合併資產負債表中被歸類為待售資產。該交易於2024年3月完成，交易完成後，公司確認的税前銷售收益約為美元80.8百萬美元，用於支付收到的對價與轉讓資產賬面價值（包括商譽分配）之間的差額。該增益被記錄為以下組成部分 其他收入，淨額在截至2024年3月31日的三個月的簡明合併運營報表中。

2023年第三季度，維亞特里斯還單獨簽訂了一項協議，將其在某些國家的女性保健產品Duphaston® 和Femoston® 的權利剝離給致力於女性健康的全球領先專業製藥公司Theramex HQ UK Limited。該交易（英國除外，仍有待監管部門批准）於2023年12月完成，交易完成後，公司確認的出售税前收益約為美元156.2該季度收到的對價與轉讓資產賬面價值之間的差額為百萬美元。該增益被記錄為以下組成部分 SG&A 截至2023年12月31日的年度合併運營報表中的支出。

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簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
場外的
2023年10月1日，維亞特里斯收到了歐洲領先的非處方藥製造商和分銷商庫珀消費者健康股份公司的提議，要求維亞特里斯剝離其非處方藥業務，包括位於法國梅里尼亞克和意大利康菲恩扎的兩個製造基地以及位於意大利蒙扎的研發基地。2024年1月，我們在場外交易中行使了接受該要約的選擇權，並就該場外交易簽訂了最終交易協議。公司將保留偉哥®、Dymista®（在某些有限的市場中作為非處方藥產品出售）以及某些市場中精選非處方藥產品的權利。該公司目前預計場外交易將在2024年年中完成。該交易仍需獲得監管部門的批准、所需的同意和其他成交條件。

擬剝離的場外交易業務符合將於 2023 年 10 月 1 日歸類為待售的標準。因此，在截至2024年3月31日和2023年12月31日的簡明合併資產負債表中，相關資產和負債被歸類為待售資產。在歸類為 2023 年第四季度待售後，我們確認的總費用約為 $734.7百萬，其中包括約美元的商譽減值費用580.1百萬（記錄為的組成部分） SG&A 費用），以及大約 $ 的費用154.7百萬美元按公允價值減記處置組，減去銷售成本（記作其一部分） 其他收入，淨額）在合併運營報表中。

API
2023年10月1日，維亞特里斯簽署了一項協議，將其在印度的API業務剝離給總部位於印度的私營製藥公司iQuest Enterprises Private Limited的子公司Matrix Private Limited的子公司。該交易包括位於海得拉巴的三個製造基地和一個研發實驗室、位於維扎格的三個製造基地以及第三方原料藥銷售。維亞特里斯將在API中保留一些選擇性的研發能力。印度的API業務符合2023年10月1日歸類為待售的標準，截至2023年12月31日，相關資產和負債在合併資產負債表中被重新歸類為待售資產。該交易預計即將完成。公司確認的税前費用約為 $10.4百萬美元按公允價值減記處置組，減去銷售成本（記作其一部分） 其他收入，淨額）在簡明的合併運營報表中。

Upjohn 經銷商市場
在2022年第四季度，Upjohn分銷商市場的商業化權符合歸類為待售的標準。歸類為待售後，公司確認的總費用為 $374.22022年為百萬美元，其中包括商譽減值費用117.0百萬美元，其他費用，主要是庫存註銷，為美元84.3百萬美元，費用約為 $172.9百萬美元按公允價值減記處置組，減去出售成本。在截至2023年12月31日的年度中，公司記錄的額外費用總額為美元136.4百萬，主要包括處置美元的損失85.2百萬，這被記錄為其中的一部分 其他收入，淨額。額外費用包括庫存儲備 $9.2百萬美元和無形資產費用32.0在截至2023年3月31日的三個月中，每種情況都將按公允價值減去出售成本減記處置組。部分Upjohn分銷商市場的商業化權的剝離已於2023年結束，其餘交易預計將在2024年完成。如果剩餘交易未完成，根據我們與輝瑞的協議，分銷安排將到期，該公司將結束在這些市場的業務，這可能會導致額外的資產註銷和其他成本的產生。

Biocon Biologics 交易
2022年11月29日，Viatris完成了將其生物仿製藥產品組合貢獻給Biocon Biologics的交易。根據 Biocon 協議的條款，Viatris 獲得了 $3十億美元形式的對價2十億美元的現金支付，按照 Biocon 協議的規定進行了調整，約為 $1CCPS 的數十億股份，約佔股份 12.9Biocon 生物製劑中的百分比（完全稀釋後）。在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中，公司錄得收益為美元46.9百萬美元虧損美元2.6分別為百萬作為其組成部分 其他收入，淨額，這是將Biocon Biologics的CCP重新評估為公允價值的結果。該公司在Biocon Biologics中的CCP被歸類為股權證券，包含在 其他資產在簡明的合併資產負債表中。公允價值每季度重新評估一次。請參閲註釋 11 金融工具和風險管理以供進一步討論。Viatris 也有權獲得 $3352024年將額外支付100萬美元的現金。此外，Viatris和Biocon Biologics已同意將收盤營運資金目標定為美元250百萬，其中 $2202023 年支付了百萬美元。請參閲註釋 8 資產負債表組成部分瞭解與Biocon Biologics相關的資產和負債的更多信息。

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簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
在Biocon Biologics交易完成時，Viatris和Biocon Biologics還簽訂了一項協議，根據該協議，Viatris將代表Biocon Biologics提供商業化和某些其他過渡服務，包括賬單、收款和返利匯款，以確保患者、客户和同事的業務連續性。截至2023年12月31日，Biocon Biologics已基本退出Viatris的所有過渡服務。

待售資產和負債
待售資產和負債包括以下內容：
（以百萬計）2024年3月31日2023年12月31日
持有待售資產
應收賬款，淨額$57.6 $112.1 
庫存408.9 422.4 
預付費用和其他流動資產5.0 7.5 
財產、廠房和設備，淨額239.0 262.2 
無形資產，淨額1,846.5 1,946.0 
善意119.1 188.0 
其他資產3.3 5.1 
待售資產的估值補貼(159.0)(157.3)
待售資產總額$2,520.4 $2,786.0 
待售負債
應付賬款$126.2 $137.4 
其他流動負債34.0 35.3 
遞延所得税負債48.8 77.2 
其他長期債務25.8 25.2 
待售負債總額$234.8 $275.1 

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簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
6.基於股份的激勵計劃
在分配之前，Viatris採用了2020年激勵計劃，輝瑞以當時的Viatris唯一股東的身份批准了2020年激勵計劃（ Viatris Inc. 2020 年股票激勵計劃）自發行之日起生效。關於合併，截至2020年11月16日，公司承擔了2003年的LTIP（Mylan N.V. 修訂並重述了 2003 年長期激勵計劃），此前已獲得邁蘭股東的批准。2020年激勵計劃包括 72,500,000根據2020年激勵計劃獲準授予的Viatris普通股，其中可能包括根據獎勵授予的未歸屬股票以普通股支付的股息。根據2003年的LTIP，尚無可供發行的股票，但是，根據該計劃，某些獎勵仍未兑現。
根據2020年激勵計劃，股票通過各種激勵獎勵預留給公司的關鍵員工、顧問、獨立承包商和非僱員董事，包括：股票期權、SARs、限制性股票和單位、PSU、其他股票獎勵和短期現金獎勵。授予股票期權獎勵的行使價等於授予之日股票期權所依據的股票的公允市場價值，通常可在以下時間段內行使 三到 四年，通常過期時間為 十年.
下表彙總了股票獎勵（股票期權和SARs）活動：
股票獎勵下的股票數量加權平均每股行使價
截至 2023 年 12 月 31 日未平息4,159,333 $37.41 
已鍛鍊(18,012)9.02 
被沒收(417,916)$53.13 
截至 2024 年 3 月 31 日未繳清3,723,405 $35.79 
已歸屬，預計將於 2024 年 3 月 31 日歸屬3,707,337 $35.90 
可於 2024 年 3 月 31 日行使3,597,026 $36.72 
截至2024年3月31日，未償還的股票獎勵、已歸屬和預計歸屬的股票獎勵以及可行使的股票獎勵的平均剩餘合同條款為 3.8年份， 3.7年和 3.6分別是幾年。此外，截至2024年3月31日，未償還的股票獎勵、已歸屬和預計歸屬的股票獎勵以及可行使的股票獎勵的總內在價值為美元0.8百萬，美元0.8百萬，以及 $0.4分別是百萬。
公司自2023年12月31日至2024年3月31日的非歸屬限制性股票獎勵（限制性股票和限制性股票單位獎勵，包括PSU）的變動展期如下：
限制性股票獎勵數量每股加權平均授予日公允價值
2023 年 12 月 31 日未歸屬31,096,783 $11.20 
已授予13,326,359 12.38 
已發佈(10,336,912)11.92 
被沒收(1,305,912)11.00 
2024 年 3 月 31 日未歸屬32,780,318 $11.46 
截至 2024 年 3 月 31 日，該公司有 $287.6扣除預計沒收金額後的未確認薪酬支出總額中的百萬美元，與其所有股票獎勵有關，我們預計將在剩餘的加權平均歸屬期內確認這些獎勵 1.8年份。在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中，發佈的限制性股票獎勵和行使的股票期權的總內在價值為美元129.0百萬和美元100.8分別是百萬。

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7.養老金和其他退休後福利
固定福利計劃
該公司在多個國家贊助各種固定福利養老金計劃。提供的福利通常取決於服務年限、工資等級和薪酬水平。美國、波多黎各和某些國際地區的員工還通過固定繳款計劃獲得退休金。
該公司還贊助其他退休後福利計劃，包括提供退休後補充醫療保險的計劃。這些計劃向符合各種最低年齡和服務要求的僱員及其配偶和受撫養人提供福利。此外，公司還贊助了其他計劃，為某些高管和管理層員工提供人壽保險福利和退休後醫療保險。
淨定期福利成本
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月，淨定期福利成本的組成部分如下：
養老金和其他退休後福利
三個月已結束
3月31日
（以百萬計）20242023
服務成本$7.9 $7.1 
利息成本16.6 18.3 
計劃資產的預期回報率(16.9)(16.4)
先前服務成本的攤銷0.5 — 
已確認的精算淨收益(4.3)(5.0)
定期福利淨成本$3.8 $4.0 
該公司正在為其2024計劃年度在美國和波多黎各的固定福利養老金計劃繳納最低強制性繳款。公司預計將支付總福利金約為 $114.42024年將從養老金和其他退休後福利計劃中獲得100萬英鎊。該公司預計將向養老金和其他退休後福利計劃繳款約為 $61.32024 年有百萬。

8.資產負債表組成部分
選定的資產負債表組成部分包括以下內容：
現金和限制性現金
（以百萬計）3月31日
2024		十二月三十一日
2023		2023年3月31日
現金和現金等價物$1,014.6 $991.9 $506.6 
限制性現金，包含在預付費用和其他流動資產中1.3 1.7 4.1 
現金、現金等價物和限制性現金$1,015.9 $993.6 $510.7 
庫存
（以百萬計）3月31日
2024		十二月三十一日
2023
原材料$686.7 $731.7 
工作正在進行中1,097.5 602.1 
成品2,039.0 2,135.9 
庫存$3,823.2 $3,469.7 
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預付費用和其他流動資產
（以百萬計）3月31日
2024		2023年12月31日
預付費用$178.9 $155.9 
Biocon Biologics 應推遲審議
328.3 321.2 
可供出售的固定收益證券38.7 37.0 
金融工具的公允價值73.3 106.2 
股權證券52.1 49.3 
公司間利潤税的遞延費用
701.8 747.3 
應收所得税
310.7 340.2 
其他流動資產249.5 271.0 
預付費用和其他流動資產$1,933.3 $2,028.1 
預付費用主要包括預付租金、保險和其他個人微不足道的項目。
財產、廠房和設備，淨額
（以百萬計）3月31日
2024		2023年12月31日
機械和設備$2,745.8 $2,774.5 
建築物和裝修1,438.8 1,444.4 
在建工程406.5 431.2 
土地和改善114.6 120.2 
不動產、廠房和設備總額4,705.7 4,770.3 
累計折舊1,997.5 2,010.7 
財產、廠房和設備，淨額$2,708.2 $2,759.6 
其他資產
（以百萬計）3月31日
2024		2023年12月31日
不可出售的股權投資$165.7 $165.7 
Biocon Biologics 中的 CCPS1,023.2 976.3 
經營租賃使用權資產242.1 245.6 
其他長期資產800.6 821.1 
其他資產$2,231.6 $2,208.7 
應付賬款
（以百萬計）3月31日
2024		2023年12月31日
貿易應付賬款$1,584.0 $1,381.4 
其他應付賬款612.9 556.8 
應付賬款$2,196.9 $1,938.2 



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其他流動負債
（以百萬計）3月31日
2024		2023年12月31日
應計銷售補貼$1,008.8 $996.3 
法律和專業應計費用，包括訴訟應計費用321.6 244.0 
工資和員工福利負債598.2 844.5 
或有考慮 (1)
105.2 76.1 
應計重組29.9 36.4 
應計利息204.7 66.8 
金融工具的公允價值70.1 124.6 
經營租賃責任91.8 83.0 
其他851.4 922.2 
其他流動負債$3,281.7 $3,393.9 
其他長期債務
（以百萬計）3月31日
2024		2023年12月31日
僱員福利負債$495.1 $504.3 
或有考慮 (2)
464.7 139.0 
税收相關項目，包括意外開支406.3 399.3 
經營租賃責任156.2 165.4 
應計重組57.9 59.2 
其他244.9 249.7 
其他長期債務$1,825.1 $1,516.9 
(1)    截至 2024 年 3 月 31 日的餘額包括 $30.0百萬美元歸因於 Biocon Biologics。請參閲註釋 11 金融工具和風險管理 以獲取更多信息。
(2)    截至 2024 年 3 月 31 日的餘額包括 $345百萬與 Idorsia 交易有關。請參閲註釋 4 收購和其他交易以獲取更多信息。
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9.每股收益
每股基本收益的計算方法是將歸屬於Viatris Inc.普通股持有人的淨收益除以該期間已發行股票的加權平均數。攤薄後的每股收益的計算方法是將歸屬於Viatris Inc.普通股持有人的淨收益除以該期間已發行股票的加權平均數，再乘以與潛在稀釋性證券或工具相關的額外已發行股票數量（如果影響具有稀釋性）.
歸屬於Viatris Inc. 的基本和攤薄後每股收益計算如下：
 三個月已結束
3月31日
（以百萬計，每股金額除外）20242023
歸屬於維亞特里斯公司普通股股東的基本收益（分子）：
歸屬於Viatris Inc. 普通股股東的淨收益$113.9 $224.7 
股份（分母）：
加權平均已發行股數1,195.2 1,202.5 
歸屬於Viatris Inc. 股東的基本每股收益$0.10 $0.19 
歸屬於維亞特里斯公司普通股股東的攤薄後收益（分子）：
歸屬於Viatris Inc. 普通股股東的淨收益$113.9 $224.7 
股份（分母）：
加權平均已發行股數1,195.2 1,202.5 
基於股份的獎勵14.3 3.1 
已發行攤薄股票總額1,209.5 1,205.6 
歸屬於Viatris Inc. 股東的攤薄後每股收益$0.09 $0.19 
在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中，其他股票獎勵和限制性股票獎勵尚未兑現，但未包含在每個時期的攤薄後每股收益的計算中，因為其影響將是反稀釋的。截至2024年3月31日，排除在外的股票還包括某些基於股份的薪酬獎勵和業績條件未完全滿足的限制性股票。此類排除在外的股票和反稀釋獎勵代表 7.9百萬股和 13.9截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月，分別為百萬股。
公司派發了季度股息 $0.122024年3月18日公司已發行和流通普通股的每股。2024 年 5 月 6 日，公司董事會宣佈季度現金分紅為 $0.12公司已發行和流通普通股的每股，將於2024年6月14日支付給截至2024年5月24日營業結束時的登記股東。未來向公司普通股持有人申報和支付股息將由董事會自行決定，並將取決於公司的財務狀況、收益、業務資本要求、法律要求、監管限制、行業慣例以及董事會認為相關的其他因素。
2022年2月28日，公司宣佈，其董事會已批准一項股票回購計劃，回購最高可達美元1.0公司十億股普通股。該公司隨後宣佈，其董事會於 2024 年 2 月 26 日批准了 $1.0比公司先前宣佈的美元增加10億美元1.0十億股回購計劃。因此，該公司的股票回購計劃現在授權最多回購 $2.0公司十億股普通股。公司可以不時自行決定進行此類回購，並通過任何方式進行回購，包括但不限於根據交易法第10b5-1或10b-18條規定的計劃進行公開市場回購、私下談判的交易（包括加速股票回購計劃）或公司認為適當的方法的任意組合。該程序沒有到期日期。在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中，公司回購了大約 19.2百萬股普通股，成本約為 $250百萬左右 21.2百萬股普通股，成本約為 $250根據該計劃，分別為100萬人。截至2024年3月31日，該公司總共回購了美元500該計劃下有百萬股股票。股票回購計劃並未規定公司有義務收購任何特定數量的普通股。
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10.商譽和無形資產
善意
截至2024年3月31日的三個月，商譽賬面金額的變化如下：
（以百萬計）
發達市場 (1)
大中華區
JANZ (2)
新興市場 (3)
總計
2023 年 12 月 31 日的餘額：7,107.4 932.8 645.7 1,181.2 9,867.1 
收購19.5 — — — 19.5 
外幣折算(153.5)(7.5)(24.6)(7.5)(193.1)
2024 年 3 月 31 日的餘額：$6,973.4 $925.3 $621.1 $1,173.7 $9,693.5 
____________
(1)截至2024年3月31日和2023年12月31日的餘額包括累計減值虧損美元929.0百萬。
(2)截至2024年3月31日和2023年12月31日的餘額包括累計減值虧損美元30.0百萬。
(3)截至2024年3月31日和2023年12月31日的餘額包括累計減值虧損美元124.0百萬。
無形資產，淨額
截至2024年3月31日和2023年12月31日，無形資產由以下組成部分組成：
（以百萬計）加權平均壽命（年）原始成本累計攤銷賬面淨值
2024年3月31日
產品權利、許可證及其他 (1)
13$33,830.4 $15,690.8 $18,139.6 
正在進行的研究和開發994.1 — 994.1 
$34,824.5 $15,690.8 $19,133.7 
2023年12月31日
產品權利、許可證及其他 (1)
13$34,178.1 $15,316.4 $18,861.7 
正在進行的研究和開發319.4 — 319.4 
$34,497.5 $15,316.4 $19,181.1 
____________
(1)代表可攤銷的無形資產。其他無形資產主要包括客户名單和合同權利。
在截至2024年3月31日的三個月中，公司記錄的IPR&D約為美元675.0作為伊多西亞交易的一部分，百萬美元。請參閲註釋 4 收購和其他交易以獲取更多信息。

攤銷費用和無形資產處置和減值費用（作為攤銷費用的一部分）主要歸類為 銷售成本在簡明合併運營報表中，截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月如下：
三個月已結束
3月31日
（以百萬計）20242023
無形資產攤銷費用$601.0 $603.3 
無形資產處置和減值費用— 32.0 
無形資產攤銷費用總額（包括處置和減值費用）$601.0 $635.3 
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在截至2023年3月31日的三個月中，公司確認的無形資產費用約為美元32.0百萬，記錄在 銷售成本在簡明的合併運營報表中，將與我們在Upjohn分銷商市場（歸類為待售）的商業化權相關的處置組減記為公允價值，減去銷售成本。請參閲註釋 5 資產剝離以獲取更多信息。
2024年剩餘時間以及截至2025年12月31日至2028年的年度的無形資產攤銷費用估計如下：
（以百萬計）
2024$1,750 
20252,255 
20262,205 
20272,006 
20281,769 

11.金融工具和風險管理
公司面臨與其持續業務運營相關的某些財務風險。使用衍生工具管理的主要金融風險是外幣風險和利率風險。
外幣風險管理
為了管理某些外幣風險，公司簽訂了外匯遠期合約，以降低與主要以非功能性貨幣計價的資產或負債的即期匯率變動相關的風險。外匯遠期合約按公允價值計量，並在簡明合併資產負債表中作為流動資產或流動負債列報。外匯遠期合約的任何收益或虧損均在簡明合併運營報表中記入該期間的收益。
該公司還簽訂了遠期合約，對衝某些國際子公司預測的以外幣計價的銷售額，以及以歐元、日元、中國人民幣和印度盧比計價的部分公司間庫存銷售額，為期長達二十四個月。這些合約被指定為現金流套期保值，以管理外幣交易風險，按公允價值計量，並在簡明合併資產負債表中列為流動資產或流動負債。指定現金流套期保值的公允價值的任何變化在AOCE中都將延期，並在套期保值項目影響收益時重新歸類為收益。
淨投資套期保值
公司可以通過直接以外幣借款，將全部或部分外幣債務指定為適用的淨投資頭寸的套期保值，或者進行被指定為淨投資套期保值的外幣互換，對衝與外國子公司的某些淨投資頭寸相關的外幣風險。
為了管理外幣折算風險，公司已指定某些歐元和日元借款作為對衝其對某些歐元本位貨幣和日元本位貨幣子公司的投資。被指定為淨投資套期保值的借款使用期末的當前即期匯率按市值計價，在出售或大量清算標的淨投資之前，損益包含在AOCE的外幣折算部分中。此外，公司通過某些以歐元和日元計價的金融資產和遠期貨幣互換，管理未被指定為淨投資套期保值的歐元和日元借款的相關外匯風險。
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下表彙總了公司未償還的歐元和日元借款的本金以及指定為淨投資套期保值的歐元和日元借款的名義金額：
指定為淨投資對衝的名義金額
（以百萬計）本金金額3月31日
2024		十二月三十一日
2023
2024 年到期的 2.250% 歐元優先票據€1,000.0 €1,000.0 €1,000.0 
2024年到期的1.023％歐元優先票據750.0 750.0 750.0 
2025年到期的2.125％歐元優先票據500.0 500.0 500.0 
2027年到期的1.362％歐元優先票據850.0 850.0 850.0 
2028年到期的3.125％歐元優先票據750.0 750.0 750.0 
2032年到期的1.908％歐元優先票據1,250.0 1,250.0 1,250.0 
外幣遠期合約500.0 500.0 500.0 
歐元總計€5,600.0 €5,600.0 €5,600.0 
日元
日元定期貸款¥40,000.0 ¥40,000.0 ¥40,000.0 
日元合計¥40,000.0 ¥40,000.0 ¥40,000.0 
截至2024年3月31日，公司未償日元借款的本金和指定為淨投資套期保值的日元借款的名義金額為美元264.3百萬。
2023年第三季度，公司執行了固定利率跨貨幣利率互換，名義金額總額為日元 14.6十億，結算日期截止到2026年。這些交易對衝了公司對某些日元功能貨幣子公司的部分淨投資。該衍生工具被指定為淨投資對衝工具，其公允價值的所有變動均使用期末的當前即期匯率按市值計價。與排除部分相關的變動部分將在衍生品的整個生命週期內作為利息支出攤銷，其餘部分將記錄在AOCE中，直到出售或大規模清算標的淨投資為止。與跨貨幣利率互換的固定利率部分相關的半年度淨利息支付將反映在運營現金流中。
在2023年第四季度，公司執行了名義金額總額為歐元的外幣遠期合約 500百萬，結算日期為2024年。這些交易對衝了公司對某些歐元本位幣子公司的部分淨投資。這些合約已被指定為淨投資對衝工具。
在2024年第二季度，公司執行了固定利率跨貨幣利率互換，名義金額總額為歐元 500百萬美元，結算日期截止到2026年。這些交易對衝了公司對某些歐元功能貨幣子公司的部分淨投資。該衍生工具被指定為淨投資對衝工具，其公允價值的所有變動均使用期末的當前即期匯率按市值計價。與排除部分相關的變動部分將在衍生品的整個生命週期內作為利息支出攤銷，其餘部分將記錄在AOCE中，直到出售或大規模清算標的淨投資為止。與跨貨幣利率互換的固定利率部分相關的半年度淨利息支付將反映在運營現金流中。

利率風險管理
公司不時進行利率互換，以管理與公司固定利率和浮動利率債務相關的利率風險。符合特定會計標準的利率互換作為公允價值或現金流套期保值入賬。所有用於管理利率風險的衍生工具均按公允價值計量，並在簡明的合併資產負債表中以流動資產或流動負債的形式報告。對於公允價值套期保值，套期保值工具和標的債務公允價值的變化均包含在利息支出中。對於現金流套期保值，套期保值工具公允價值的變化通過AOCE延期，當套期保值項目影響收益時，將重新歸類為收益。
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現金流對衝關係
公司被指定為現金流套期保值的利率互換固定了公司部分浮動利率債務的利率，或對衝了公司與利率變動導致的未來現金流波動相關的部分利率敞口。根據抵消的性質和有效性，公允價值的任何變化都包含在收益中，或通過AOCE遞延。現金流套期保值關係中的任何無效都會立即在簡明合併運營報表的收益中予以確認。
信用風險管理
公司定期審查其金融交易對手的信譽，預計不會因任何交易對手未能履行任何協議而蒙受重大損失。根據衍生工具合約，公司不承擔任何發佈抵押品的義務。公司簽訂的某些衍生工具合約受主協議管轄，主協議包含與信用風險相關的或有特徵，允許交易對手提前終止合同，並在公司觸發其他特定借款違約事件時要求立即付款。公司在簡明的合併資產負債表中按總額記錄所有衍生工具。因此，淨資產與負債的抵消金額不存在。
下表彙總了我們簡明合併資產負債表中衍生工具的分類和公允價值：
資產衍生品 負債衍生品
（以百萬計）資產負債表地點
2024 年 3 月 31 日公允價值
2023 年 12 月 31 日公允價值
資產負債表地點
2024 年 3 月 31 日公允價值
2023 年 12 月 31 日公允價值
被指定為套期保值的衍生品：
外幣遠期合約預付費用和其他流動資產$35.9 $17.5 其他流動負債$10.0 $35.8 
指定為對衝的衍生品總額35.9 17.5 10.0 35.8 
未指定為套期保值的衍生品：
外幣遠期合約預付費用和其他流動資產37.4 88.7 其他流動負債60.1 88.8 
未被指定為對衝的衍生品總額37.4 88.7 60.1 88.8 
總衍生物 $73.3 $106.2 $70.1 $124.6 

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下表彙總了有關對衝或抵消運營外匯或利率風險所產生的收益/（損失）的信息：
收益中確認的收益/（虧損）金額AOCE（扣除税款）中確認的衍生品收益/（虧損）金額收益/（虧損）金額從AOCE重新分類為收益
截至3月31日的三個月
（以百萬計）收益/（虧損）的位置202420232024202320242023
現金流對衝關係中的衍生金融工具 (1) :
外幣遠期合約
淨銷售額 (3)
$— $— $24.8 $11.1 $6.6 $8.9 
利率互換
利息支出 (3)
— — (1.2)(0.9)(1.6)(1.2)
淨投資對衝關係中的衍生金融工具：
跨貨幣利率互換
利息支出 (2)
1.2 — 4.9 — — — 
外幣遠期合約
— — 10.7 — — — 
淨投資套期保值關係中的非衍生金融工具：
外幣借款— — 117.0 (51.9)— — 
未指定為套期保值工具的衍生金融工具：
外幣期權和遠期合約
其他（收入）支出，淨額 (2)
(22.8)44.6 — — — — 
總計$(21.6)$44.6 $156.2 $(41.7)$5.0 $7.7 
____________
(1)截至2024年3月31日，該公司預計約為美元3.0在未來十二個月中，數百萬美元的現金流套期保值税前淨收益將從AOCE重新歸類為收益。
(2)表示衍生品收益中確認的收益/（虧損）的位置。
(3)表示從AOCE重新分類為收益的收益/（虧損）的位置。
公允價值測量
公允價值基於在計量之日市場參與者之間的有序交易中出售相同資產或為轉移相同負債而支付的價格。為了提高公允價值衡量的一致性和可比性，建立了公允價值層次結構，將用於衡量公允價值的可觀察和不可觀察的輸入優先分為三個大致層面，如下所述：
•第 1 級： 活躍市場的報價（未經調整），在計量之日可以獲得相同資產或負債的報價。公允價值層次結構將 1 級輸入列為最高優先級。
•第 2 級： 除活躍市場中相同資產或負債的報價外，可觀察到的基於市場的投入。
•第 3 級： 當市場數據很少或根本沒有時，將使用不可觀察的輸入。公允價值層次結構將第 3 級輸入的優先級設置為最低。
在確定公允價值時，公司採用估值技術，最大限度地利用可觀測投入，儘可能減少不可觀察投入的使用，並在評估公允價值時考慮交易對手的信用風險。
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按公允價值記賬的金融資產和負債在下表中分為上述三個類別之一：
 2024年3月31日2023年12月31日
（以百萬計）第 1 級第 2 級第 3 級第 1 級第 2 級第 3 級
定期公允價值測量
金融資產
現金等價物：
貨幣市場基金$500.3 $— $— $651.4 $— $— 
現金等價物總額500.3 — — 651.4 — — 
股權證券：
交易所交易基金51.9 — — 49.1 — — 
有價證券0.2 — — 0.2 — — 
股票證券總額52.1 — — 49.3 — — 
Biocon Biologics 中的 CCPS— — 1,023.2 — — 976.3 
可供出售的固定收益投資：
公司債券— 14.4 — — 15.9 — 
美國國債— 14.2 — — 11.2 — 
機構抵押貸款支持證券— 3.2 — — 4.6 — 
資產支持證券— 4.9 — — 5.1 — 
其他— 2.0 — — 0.2 — 
可供出售的固定收益投資總額— 38.7 — — 37.0 — 
外匯衍生資產— 73.3 — — 106.2 — 
按經常性公允價值計量的總資產$552.4 $112.0 $1,023.2 $700.7 $143.2 $976.3 
金融負債
外匯衍生負債— 70.1 — — 124.6 — 
或有考慮— — 569.9 — — 215.1 
按經常性公允價值計量的負債總額$— $70.1 $569.9 $— $124.6 $215.1 

對於使用二級投入的金融資產和負債，公司使用直接和間接的可觀察報價，包括利率收益率曲線、外匯遠期價格和銀行價格報價。以下是公司金融資產和負債的估值技巧摘要：
•現金等價物— 以可觀測的淨資產價值價格估值。
•股票證券、交易所交易基金— 按報告日經紀人或交易商報價的活躍市場報價或透明定價來源的活躍市場報價進行估值。可歸因於公允價值變動的未實現損益包含在 其他收入，淨額在簡明的合併運營報表中。
•股權證券、有價證券— 使用報告日公開交易所的股票報價進行估值。可歸因於公允價值變動的未實現損益包含在 其他收入，淨額在簡明的合併運營報表中。
•Biocon Biologics 中的 CCPS— 使用使用 3 級輸入的蒙特卡洛仿真模型進行估值。CCPS的公允價值對運營指標預測的變化、波動率和貼現率的變化以及股票稀釋很敏感。公司根據以下規定選擇了CCPS的公允價值期權 ASC 825。 每季度對公允價值進行重新評估，公允價值估計值的任何變化都記錄在 其他收入，淨額在該期間的簡明合併運營報表中。
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•可供出售的固定收益投資— 按報告日經紀人或交易商報價或透明定價來源的報價市場價格進行估值。扣除所得税後，可歸因於公允價值變動的未實現收益和虧損作為股東權益的一部分包含在累計其他綜合虧損中。
•外匯衍生資產和負債— 使用報告日的遠期外匯報價和即期匯率進行估值。這些合同的交易對手是評級很高的金融機構。
或有對價
截至2024年3月31日，該公司的或有對價負債為美元345百萬與 Idorsia 交易有關。截至2024年3月31日和2023年12月31日，該公司的或有對價負債為美元173.2百萬和美元177.6分別與呼吸輸送平臺相關的百萬美元和美元30.0百萬和美元15.8分別有100萬筆與Biocon Biologics交易有關。這些或有對價負債的衡量是根據公司自己的假設使用不可觀察的第三級輸入計算得出的，這些假設主要與使用市場回報率進行折扣的未來事件和付款的概率和時間有關。2024 年 3 月 31 日，貼現率為 8.5%，截至 2023 年 12 月 31 日，折扣率範圍為 6.4% 和 8.0％，用於估值。不可觀察的投入的重大變化可能導致或有對價負債的實質性變化。
從2023年12月31日至2024年3月31日，公司或有對價公允價值的活動展期如下：
（以百萬計）
當前部分 (1)
長期部分 (2)
或有對價總額
截至2023年12月31日的餘額$76.1 $139.0 $215.1 
收購
— 345.0 345.0 
付款(10.9)— (10.9)
改敍40.0 (40.0)— 
增生— 15.9 15.9 
公允價值損失 (3)
— 4.8 4.8 
截至 2024 年 3 月 31 日的餘額$105.2 $464.7 $569.9 
____________
(1)包含在簡明合併資產負債表中的其他流動負債中。
(2)包含在簡明合併資產負債表中的其他長期債務中。
(3)包含在訴訟和解和其他突發事件中，淨計入簡明的合併運營報表。
儘管公司沒有為CCPS以外的金融資產和負債選擇公允價值期權，但任何未來交易的金融資產或負債都將根據公允價值選擇進行評估。
12.債務
有關更多信息，請參見注釋 10 債務 在 Viatris 的 2023 年 10-K 表格中。
應收賬款融資和票據證券化融資
該公司有一美元400百萬美元的應收賬款融資將於2025年4月到期，還有一美元200百萬張票據證券化融資，將於2024年8月到期。根據每項應收賬款融資機制和票據證券化機制的條款，我們的某些應收賬款為借款金額提供擔保，不能用於償還我們的其他債務或負債。我們在給定時間點可以借入的金額是根據該時間點的合格應收賬款金額確定的。這兩個貸款機制下的未償金額均列為短期借款的一部分，而擔保這些債務的應收賬款仍作為應收賬款淨額的一部分，保留在我們的簡明合併資產負債表中。
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長期債務
長期債務摘要如下：
（百萬美元）截至2024年3月31日的利率3月31日
2024		十二月三十一日
2023
長期債務的當前部分：
2024 年歐元優先票據 **
2.250 %1,078.7 1,103.5 
2024 年歐元優先票據 ****
1.023 %810.9 831.5 
其他0.6 0.4 
遞延融資費用(0.5)(0.7)
長期債務的當前部分$1,889.7 $1,934.7 
長期債務的非流動部分：
2025年歐元優先票據 *
2.125 %539.3 551.7 
2025 年高級票據 ***
1.650 %754.8 755.7 
2026 年高級票據 **
3.950 %2,245.6 2,245.1 
2027年歐元優先票據 ****
1.362 %943.3 967.2 
2027 年高級票據 ***
2.300 %768.4 769.8 
2028 年歐元優先票據 **
3.125 %805.7 824.1 
2028 年高級票據 *
4.550 %749.1 749.1 
2030 年優先票據 ***
2.700 %1,503.0 1,505.0 
2032 歐元優先票據 ****
1.908 %1,442.4 1,478.4 
2040 年優先票據 ***
3.850 %1,642.3 1,644.0 
2043 年優先票據 *
5.400 %497.5 497.5 
2046 年優先票據 **
5.250 %999.9 999.9 
2048 年優先票據 *
5.200 %747.8 747.8 
2050 年優先票據 ***
4.000 %2,195.1 2,196.3 
日元定期貸款額度變量264.3 283.6 
其他2.4 2.4 
遞延融資費用(28.4)(29.5)
長期債務$16,072.5 $16,188.1 
____________
*    儀器由 Mylan Inc. 發行
**    樂器最初由 Mylan N.V. 發行；現在由猶他收購子公司持有
***     儀器由 Viatris Inc. 發行
****     該工具由 Upjohn Finance B.V. 發行

截至2024年3月31日和2023年12月31日，公司未償還票據的總公允價值約為美元15.09十億和美元15.25分別為十億。未償票據的公允價值按經紀商或交易商報價中的報價市價進行估值，在公允價值層次結構中被歸類為二級。
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截至2024年3月31日的每個期間，未償長期債務名義金額的剩餘強制性最低還款額如下：
（以百萬計）總計
2024$1,888 
20251,289 
20262,514 
20271,667 
20281,559 
此後8,549 
總計$17,466 
13.綜合損失
如簡明合併資產負債表所示，累計其他綜合虧損包括以下內容：
（以百萬計）3月31日
2024		十二月三十一日
2023
累計其他綜合虧損：
可供出售固定收益證券的未實現淨虧損，扣除税款
$(1.4)$(1.2)
與固定福利計劃相關的未確認淨收益和先期服務成本，扣除税款266.4 271.4 
現金流套期保值關係中衍生品未確認的淨收益（虧損），扣除税款
13.6 (8.0)
淨投資套期保值關係中衍生品未確認的淨收益，扣除税款369.6 237.1 
外幣折算調整(3,589.2)(3,246.7)
$(2,941.0)$(2,747.4)
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截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月，税前累計其他綜合虧損的組成部分包括以下內容：
截至2024年3月31日的三個月
現金流對衝關係中衍生品的收益和損失淨投資套期保值的收益和虧損
可供出售固定收益證券的收益和虧損
已定義的養老金計劃項目外幣折算調整總計
（以百萬計）外幣遠期合約利率互換總計
截至 2023 年 12 月 31 日的餘額，扣除税款$(8.0)$237.1 $(1.2)$271.4 $(3,246.7)$(2,747.4)
重新分類前、税前的其他綜合收益（虧損）33.7 169.1 (0.3)(2.4)(342.5)(142.4)
從累計其他綜合（虧損）收益中重新分類的税前金額：
歸類為現金流套期保值的外匯遠期合約的收益，包含在淨銷售額中(6.6)(6.6)(6.6)
歸類為現金流套期保值的利率互換虧損，包含在利息支出中1.6 1.6 1.6 
銷售和收購中包含的先前服務成本攤銷0.5 0.5 
銷售和收購中包含的精算收益攤銷 (4.3)(4.3)
税前淨其他綜合收益（虧損）28.7 169.1 (0.3)(6.2)(342.5)(151.2)
所得税準備金（福利）7.1 36.6 (0.1)(1.2)— 42.4 
截至 2024 年 3 月 31 日的餘額，扣除税款$13.6 $369.6 $(1.4)$266.4 $(3,589.2)$(2,941.0)
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截至2023年3月31日的三個月
現金流對衝關係中衍生品的收益和損失淨投資套期保值的收益和虧損
可供出售固定收益證券的收益和虧損
已定義的養老金計劃項目外幣折算調整總計
（以百萬計）外幣遠期合約利率互換總計
截至2022年12月31日的餘額，扣除税款$(18.5)$377.0 $(2.3)$268.5 $(3,385.9)$(2,761.2)
重新分類前、税前的其他綜合收益（虧損）10.5 (66.2)0.9 6.3 45.3 (3.2)
從累計其他綜合（虧損）收益中重新分類的税前金額：
歸類為現金流套期保值的外匯遠期合約的收益，包含在淨銷售額中(8.9)(8.9)(8.9)
歸類為現金流套期保值的利率互換虧損，包含在利息支出中1.2 1.2 1.2 
銷售和收購中包含的精算收益攤銷 (5.0)(5.0)
税前淨其他綜合收益（虧損）2.8 (66.2)0.9 1.3 45.3 (15.9)
所得税準備金（福利）1.1 (14.3)0.2 0.5 — (12.5)
截至2023年3月31日的餘額，扣除税款$(16.8)$325.1 $(1.6)$269.3 $(3,340.6)$(2,764.6)

14.細分信息
Viatris有四個可報告的細分市場：發達市場、大中華區、JANZ和新興市場。該公司根據市場和地理位置報告細分市場信息，這反映了其專注於向世界各地市場的人們提供其廣泛而多元化的品牌和仿製產品組合，包括複雜的產品。我們的發達市場分部主要包括我們在北美和歐洲的業務。我們的大中華區業務包括我們在中國、臺灣和香港的業務。我們的JANZ分部反映了我們在日本、澳大利亞和新西蘭的業務。我們的新興市場分部包括我們在超過125個國家的業務，包括亞洲、非洲、東歐、拉丁美洲和中東等發展中市場和新興經濟體，以及公司的抗逆轉錄病毒特許經營權。
公司的首席運營決策者是首席執行官，他根據總收入和分部盈利能力評估其細分市場的業績。
某些成本不包括在細分市場盈利能力的衡量中，例如與以下內容相關的成本（如果有）：
◦無形資產攤銷費用以及商譽和長期資產的減值；
◦研發和收購的知識產權研發費用；
◦訴訟和解和其他意外開支的淨費用或淨收益；
◦與交易和事件相關的某些成本，例如（i）購買會計調整，即我們產生與庫存和不動產、廠房和設備公允價值調整攤銷相關的費用；（ii）與收購相關的成本，即我們為執行交易、整合收購的業務和重組合並後的公司而產生成本；以及（iii）其他實質性和/或不尋常的重要項目
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有些案例反覆出現，管理層根據個人情況進行評估的項目（例如重組），由於其性質或規模，預計不會定期作為我們正常業務的一部分出現。此類特殊項目可能包括但不限於與收購無關的重組成本，以及資產減值和處置資產或業務所產生的成本，包括與資產剝離相關的成本，以及任何相關的過渡活動（如適用）。
◦與平臺職能（例如數字、設施、法律、財務、人力資源、保險、公共事務和採購）、患者權益活動和某些薪酬及其他公司成本（例如利息收入和支出、投資收益和虧損，以及與我們的製造相關的管理費用，包括與生產相關的製造差異）和未直接作為業務單位（細分市場）的運營相關的公司和其他未分配成本管理層不管理這些成本。
公司不按細分市場報告折舊費用、總資產和資本支出，因為首席運營決策者不使用此類信息。
各部門的會計政策與附註2中描述的相同 重要會計政策摘要包含在 2023 年 10-K 表格中。
下表中列出了所確定期間的分部信息，以及分部信息與合併信息總額的對賬。
淨銷售額
分部盈利能力
截至3月31日的三個月截至3月31日的三個月
（以百萬計）2024202320242023
可報告的細分市場：
發達市場$2,165.4 $2,170.4 $913.3 $938.7 
大中華區543.9 564.6 366.3 394.3 
JANZ317.8 342.2 87.3 130.5 
新興市場626.4 641.9 279.5 313.0 
可報告的細分市場總數$3,653.5 $3,719.1 $1,646.4 $1,776.5 
對賬項目：
無形資產攤銷費用(601.0)(603.3)
無形資產處置和減值費用— (32.0)
全球管理的研發成本(199.7)(182.9)
收購IPR&D(6.1)— 
訴訟和解及其他突發事件(76.8)(0.6)
交易相關物品和其他特殊物品(202.3)(178.5)
公司和其他未分配(356.6)(379.4)
運營收益$203.9 $399.8 


15.許可協議和其他合作伙伴協議
我們定期與其他製藥公司簽訂許可和其他合作伙伴協議，以開發、製造、營銷和/或銷售藥品。我們的重要許可協議和其他合作伙伴協議主要側重於多種複雜產品的開發、製造、供應和商業化。根據這些協議，作為我們的許可、開發和共同開發計劃的一部分，我們將來可能向第三方支付里程碑款項和共同開發費用。這些協議下的付款通常到期，應在滿足或實現某些開發、監管或商業里程碑時支付，或者在特定項目上產生開發費用時支付。里程碑付款義務不確定，包括對觸發未來債務的事件的時間和發生的預測，並且未作為負債反映在里程碑中
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簡明的合併資產負債表，不包括作為收購相關或有對價反映的債務，包括與Idorsia交易相關的債務。請參閲註釋 11 金融工具和風險管理以便進一步討論或有考慮的問題.
截至2024年3月31日，我們未累積的潛在最大開發里程碑總額約為美元409百萬. 我們估計，到2024年底可能支付的金額約為美元18百萬。這些協議還可能包括潛在的銷售里程碑，並要求我們支付產品銷售所得金額的一定百分比作為特許權使用費或利潤分成。披露的金額不包括基於銷售的里程碑或產品未來銷售的特許權使用費或利潤分成義務，因為未來銷售水平的時間和金額以及生產受這些義務約束的產品的成本無法合理估計。這些基於銷售的里程碑或特許權使用費或利潤分成義務可能很重要，具體取決於每種產品的商業銷售水平。
麻比
2018年，該公司與Mapi簽訂了獨家許可和商業化協議，在全球範圍內開發和商業化GA Depot。根據許可和商業化協議的條款，自2024年3月31日起，Mapi有資格獲得監管部門批准和商業發佈里程碑式的付款，最高可達美元90.0百萬。此外，在GA Depot商業推出後，Mapi有資格獲得潛在的或有付款，例如分層特許權使用費和基於銷售的分級里程碑。
2023年12月，公司與Mapi簽訂了經修訂的書面協議，以開發和商業化某些其他產品，該協議有待最終協議的執行（預計在2024年上半年）之前敲定。該公司支付了初始預付款 $75.0百萬，其中計算為 收購IPR&D2023年第四季度合併運營報表中的支出。
在2024年第一季度，該公司獲悉，Mapi收到了美國食品藥品管理局關於GA Depot 40 mg保密協議的完整回覆信（“CRL”）。兩家公司正在審查CRL的內容，並將確定適當的後續步驟。
根據ASC 321的規定，公司持有Mapi優先股的投資，這些投資按成本扣除減值（如果有）進行核算，並根據可觀察到的價格變化進行調整， 投資 — 股權證券。在2023年第二季度，公司額外投資了美元30.0百萬股Mapi的優先股。根據維亞特里斯的選擇，優先股可以一比一地轉換為Mapi普通股。公司確認收益為 $45.62023年第二季度為百萬美元，這是由於重新衡量了我們先前在Mapi的股權，該股權被記錄為其組成部分 其他收入，淨額在簡明的合併運營報表中。公司已確定Mapi代表可變權益實體（“VIE”），但得出的結論是，Viatris不是Mapi的主要受益者，因為我們無權指導VIE對VIE經濟表現影響最大的活動。因此，我們尚未將Mapi的經營業績和財務狀況合併到我們的簡明合併財務報表中。

截至2024年3月31日和2023年12月31日，我們的簡明合併資產負債表均包括在 其他資產, $132.1百萬美元與我們在Mapi的股權投資有關，其中包括累計未實現收益62.1百萬，且不超過 預付費用和其他流動資產, $52.5百萬美元與預付款有關，包括根據我們與Mapi的供應協議訂購的GA Depot商業發射供應的初始訂單。我們因參與Mapi而遭受的最大損失僅限於投資和預付款的賬面價值。

正如我們在2023年10-K表格中披露的那樣，我們的許可協議和其他合作伙伴協議沒有其他重大變化。

16.所得税
立法更新
2022年8月16日，美國政府將《2022年通貨膨脹降低法》（“通貨膨脹降低法”）頒佈為法律，其中包括新的公司替代性最低税（“CAMT”）和對淨股票回購的公允市場價值徵收1％的消費税。這兩項條款均在2022年12月31日之後的幾年內生效。該公司反映了
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庫存股中適用的估計消費税作為回購股票成本基礎的一部分，並記錄了相應的負債 其他流動負債在我們截至2024年3月31日和2023年12月31日的簡明合併資產負債表中。本10-Q表格中以其他方式披露的股票回購和授權金額不包括消費税。根據頒佈的法律和監管指導，公司預計在2023年或2024年都不會被徵收15％的CAMT税；但是，根據美國財政部發布的新法規或監管指導，我們的CAMT地位未來可能會發生變化。

此外，許多國家正在根據經合組織提出的第二支柱全球反税基侵蝕規則（“第二支柱規則”）積極考慮、提議或頒佈修改其税法。第二支柱規則規定全球最低税率為15％，根據這些規則，如果我們在任何給定國家的有效税率低於15％，則公司可能需要繳納 “充值” 税。一些國家已經頒佈了自2024年1月1日起生效的第二支柱規則，其中許多國家將實施推遲到2025年1月1日或更晚（如果有的話）。在確定哪些司法管轄區無需根據現有安全港計算第二支柱負債後，公司確定，第二支柱規則對已頒佈自2024年1月1日起生效的此類規則的國家的影響對我們截至2024年3月31日的三個月的經營業績並不重要。儘管公司正在監測事態發展並評估對未來時期的潛在影響，但我們預計第二支柱規則不會對2024年的財務業績產生重大影響。

税務考試
公司在許多司法管轄區都需要繳納所得税和税務審計。因此，在記錄與所得税相關的資產和負債時需要一定程度的估計。税務審計和審查可能涉及複雜的問題、解釋和判決以及可能跨越多年的問題的解決，特別是在訴訟或談判的情況下。
儘管公司認為已經為這些不確定的税收狀況做好了充足的準備，但公司對不確定的税收狀況（包括與合併相關的法人實體重組交易產生的税收狀況）的評估是基於公司認為合理的估計和假設，但對未確認的税收優惠和潛在税收優惠的估計可能無法代表實際結果，與此類估計的變化可能會對公司的財務狀況和業績產生重大影響清算、結算期間或訴訟時效到期期間的業務或現金流量。
該公司需要接受美國國税局的持續審查。2020年至2022年是開放年，2020年和2021年正在審查之中。
目前正在進行幾項國際審計。在某些情況下，税務審計師對我們的税收狀況提出了調整建議或發佈了評估，包括公司間交易，我們正在與一些審計師就其税收狀況的有效性進行討論。
在已發佈評估的情況下，我們不同意這些評估，並認為這些評估沒有法律依據且不正確。因此，我們預計其中某些問題可能會成為税務法庭訴訟的主題，我們打算在税務法庭上大力捍衞自己的立場。
在澳大利亞，税務機關已就我們在某些公司間交易方面的税收狀況向公司發佈了截至2009年12月至2020年12月的年度評估通知，但須繳納額外的利息和罰款。税務機關駁回了我們對截至2009年12月至2020年12月的年度評估的異議，我們已向澳大利亞聯邦法院提起訴訟，對這些決定提出質疑。審判於 2023 年 10 月進行，法院於 2024 年 3 月 20 日發佈了有利於該公司的裁決。税務機關沒有對法院的裁決提出上訴。該公司支付了部分款項56.02021 年為百萬美元5.22022年為百萬美元，以抵禦該訴訟產生的潛在利息和罰款，這筆款項將在未來一段時間內退還，視匯率波動而定。

在法國，税務機關已向公司發佈截至2013年12月至2015年12月的年度的攤款通知，內容涉及我們在非法國註冊的公司實體賺取的收入是否應繳納法國税收方面的税收狀況。我們已經開始向法國税務法院提起訴訟，税務機關將在那裏尋求未繳税款、罰款和利息。
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在印度，税務機關已向公司發出攤款通知，要求公司在2013年至2018年財政年度內就我們在某些公司税收減免和某些公司間交易方面的税收狀況徵收未繳税款和利息。其中一些問題已通過公司於2023年3月與税務機關就其國際交易定價達成協議而得到解決。 公司記錄的税收支出約為 $22.3由於本協議的條款，2023年將達到百萬美元。其餘問題處於審計階段或正在印度税務法庭受到質疑。

2020年，瑞典税務機關（“STA”）聲稱對Meda A.B. 少繳了2014至2019納税年度的税款。索賠是，其盧森堡子公司賺取的利潤本應歸因於Meda A.B。該公司就STA的評估向斯德哥爾摩行政法院提出上訴。2022年9月16日，法院作出了有利於Meda A.B. 的裁決，即無需納税。STA對該決定提出上訴。2024年4月10日，行政上訴法院推翻了下級法院的裁決，併發布了支持STA的裁決，維持其最初的評估。包括利息和罰款在內的應付金額約為 $19.0百萬。該公司計劃向最高行政法院提交一份請願書，要求對該決定進行復審。

該公司記錄的不確定税收狀況的淨準備金為美元281.8百萬和美元287.1百萬美元，包括利息和罰款，分別與其截至2024年3月31日和2023年12月31日的國際審計有關。在我們的國際税務審計中，我們可能會遭受超過預留金額的物質損失。
從2013財年到2022財年，該公司的美國主要州税收管轄區保持開放，目前有幾項州審計正在進行中。從2012年到2023年，公司的主要國際税收司法管轄區保持開放。
考慮所得税的不確定性
不確定的税收狀況的影響在相關税務機關的審計中很可能持續下去，必須以更有可能持續的最大金額予以確認。如果不確定的税收狀況維持的可能性小於50％，則不確定税收狀況的任何部分都不會被確認。




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17.訴訟
公司參與美國和國外不時出現的各種爭議、政府和/或監管調查、調查和訴訟、税務訴訟和訴訟事務，其中一些可能導致損失，包括損害賠償、罰款和/或民事處罰，和/或對公司的刑事指控。這些問題通常很複雜，其結果難以預測。
此外，在合併方面，公司通常對與Upjohn業務有關的未決和威脅法律事務（包括下文所述針對輝瑞提起的某些事項）承擔責任和控制權，並同意賠償輝瑞因此類假定法律事務而產生的責任。但是，輝瑞已同意保留各種事項，包括某些特定的競爭法事項，但以這些事項源於預分配期內的行為為限，並同意賠償公司因此類事項而產生的責任。
儘管該公司認為，它對針對其提出的索賠和上述假定法律事項有合理的辯護，並打算大力捍衞自己的立場，但解決這些問題的過程本質上是不確定的，可能會持續很長時間，因此無法預測任何此類問題的最終解決方案。對任何正在進行的問題的不利解決都可能對公司的業務、財務狀況、經營業績、現金流、支付股息的能力和/或股票價格產生重大影響。
公司參與的一些政府調查、調查、訴訟和訴訟事項如下所述，除非另有披露，否則公司無法預測此事的結果，也無法估計合理可能的物質損失範圍。只要我們得出結論，很可能已經產生了負債並且可以合理估計損失金額，公司就會記錄應計的意外損失。公司還參與其他未決訴訟，根據當時已知的事實和情況，公司認為，損失的可能性微乎其微，或者與解決此類訴訟相關的任何合理可能的損失預計不會對公司的業務、財務狀況、經營業績、現金流、支付股息的能力和/或股票價格產生重大影響。如果公司認為與解決此類其他未決訴訟相關的任何合理可能的損失變為重大損失，公司將披露此類事項。
法律費用在公司簡明合併運營報表中記為已發生的費用並歸入銷售和收購中。
EpiPen® 自動注射器訴訟
2020年2月14日，該公司與其他非Viatris關聯公司在向美國堪薩斯特區地方法院提起的與EpiPen® 自動注射器的定價和/或營銷有關的假定直接購買者集體訴訟中被指定為被告。2021年9月21日，原告提起了修正後的申訴，聲稱聯邦反壟斷主張是基於有關輝瑞與Teva之間的專利和解的指控以及與Teva的仿製腎上腺素自動注射器推出相關的其他涉嫌訴訟。原告要求金錢賠償、宣告性救濟、律師費和費用。目前的審判計劃於2026年3月開始。

從2020年3月開始，該公司與其他非Viatris關聯公司在向美國明尼蘇達特區地方法院提起的假定直接購買者集體訴訟中被指定為被告，該訴訟涉及與某些藥房福利經理簽訂的有關EpiPen® Auto-Injector的合同。原告聲稱，所指控的行為導致競爭產品被排除或限制，並取消了定價限制，違反了RICO和聯邦反壟斷法。這些行動已得到鞏固。原告要求金錢賠償、律師費和費用。集體認證動議尚待審理。
該公司的應計總額約為 $5.5截至2024年3月31日，與這些事項相關的百萬美元，已包含在簡明合併資產負債表中的其他流動負債中。儘管公司有可能因這些事項而蒙受額外損失，但目前無法合理估計任何金額。此外，公司預計未來將產生與此類事項相關的額外法律和其他專業服務費用，並將在收到服務時確認這些費用。公司認為，為這些服務和索賠支付的最終金額可能會對公司未來時期的業務、財務狀況、經營業績、現金流、支付股息的能力和/或股價產生重大影響。
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藥品定價問題
司法部
2015年12月3日，公司收到司法部反壟斷部門的傳票，要求提供與我們的某些仿製產品的營銷、定價和銷售以及與競爭對手就此類產品進行的任何溝通有關的信息。2016年9月8日，公司以及某些員工和一名高級管理人員收到了司法部的傳票，要求提供類似信息。相關的搜查令也已執行。
2018年5月10日，該公司收到了司法部民事司的民事調查要求，要求提供與其仿製藥產品的定價和銷售有關的信息。
我們已全力配合這些調查，我們認為這些調查與對仿製藥行業的更廣泛的全行業調查有關。幾年來，司法部一直沒有就上述傳票或民事調查要求與我們聯繫。
民事訴訟
從2016年開始，該公司與其他製造商一起被指定為在美國和加拿大提起的訴訟的被告，這些訴訟通常指控仿製藥存在反競爭行為。這些訴訟是由原告提起的，包括假定的直接購買者、間接購買者和間接經銷商，以及個人直接和間接購買者以及某些城市和縣。這些訴訟指控根據聯邦法律受到損害，美國的訴訟也指控州法律造成損害，包括反壟斷法、州消費者保護法和不當致富索賠。一些美國訴訟還將該公司前總裁（包括針對他的單一藥品指控）和該公司的一名銷售員工（包括針對他的某些仿製藥的指控）列為被告。絕大多數訴訟已合併到賓夕法尼亞東區的MDL程序（“EDPA”）中。原告通常要求金錢賠償、賠償、宣告和禁令救濟、律師費和費用。EDPA法院已下令某些原告對兩起單一藥品案件的申訴作為領頭羊進行審理。這些原告的申訴涉及兩種單獨藥品中的一種，類別認證動議尚待審理，這些申訴中提到了該公司。

總檢察長訴訟
2015年12月21日，公司收到康涅狄格州總檢察長辦公室的傳票和詢問，要求提供與公司某些仿製產品的營銷、定價和銷售以及與競爭對手就此類產品進行溝通有關的信息。2016年12月14日，某些州的總檢察長向美國康涅狄格特區地方法院對包括該公司在內的幾家仿製藥製造商提起訴訟，指控其在單一藥品等方面存在反競爭行為。該投訴隨後進行了修訂，包括2018年6月18日，增加了指控違反聯邦和州反壟斷法以及違反各州消費者保護法的總檢察長。該訴訟已移交給EDPA中的上述MDL程序。行動申訴包括總檢察長 四十四各州、哥倫比亞特區和波多黎各聯邦。據稱，該公司對四種仿製藥產品進行了反競爭行為。修訂後的申訴還包括總檢察長提出的索賠 三十四各州和波多黎各聯邦就單一藥品對包括該公司前總裁在內的某些個人提起訴訟。修正後的申訴尋求宣告和禁令救濟、撤資、律師費和費用，某些州則尋求金錢賠償、民事處罰、賠償和其他公平的貨幣救濟。在本案中，各州根據聯邦法律提出的撤回和賠償要求已被駁回。

2019年5月10日，某些總檢察長向美國康涅狄格特區地方法院對包括該公司及其一名銷售員工在內的多家藥品製造商和個人提起了新的申訴，指控他們在其他仿製藥方面存在反競爭行為。2019年11月1日，對申訴進行了修改，增加了其他州作為原告。行動申訴是由總檢察長提出的 四十五州、某些地區和哥倫比亞特區。修訂後的申訴還包括總檢察長提出的索賠 四十州和某些地區針對包括公司銷售員工在內的多名個人。修正後的申訴尋求宣告和禁令救濟、撤資、律師費和費用，某些州則尋求金錢賠償、民事處罰、賠償和其他公平的貨幣救濟。該訴訟已移交給EDPA中的上述MDL程序。
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2020年6月10日，某些總檢察長向美國康涅狄格特區地方法院對包括公司在內的藥品製造商和個別被告（公司無一人）提起了新的申訴，指控其他仿製藥存在反競爭行為。2021 年 9 月 9 日，對申訴進行了修改，又增加了一個州作為原告。行動申訴是由以下國家的總檢察長提出的 四十四州、某些地區和哥倫比亞特區。修正後的申訴尋求宣告和禁令救濟、撤資、律師費和費用，某些州則尋求金錢賠償、民事處罰、賠償和其他公平的貨幣救濟。在本案中，各州根據聯邦法律提出的撤回和賠償要求已被駁回。該訴訟已移交給EDPA中的上述MDL程序，並被命令作為領頭羊進行。

2024年1月31日，美國多地區訴訟司法小組批准了總檢察長的動議，要求將上述申訴發回美國康涅狄格特區地方法院。美國第三巡迴上訴法院駁回了被告對還押的質疑，上述申訴已移交給美國康涅狄格地區法院。

證券相關訴訟
所謂的集體訴訟是於2016年10月代表某些購買者在美國紐約南區地方法院（“SDNY”）對Mylan N.V. 和Mylan Inc.（在本段中統稱為 “Mylan”）、邁蘭的某些前董事和高級職員以及公司的某些現任董事和高級職員（就本段而言，統稱為 “被告”）提起的集體訴訟投訴邁蘭在納斯達克的證券（“SDNY集體訴訟”）。投訴稱，被告就醫療補助藥品回扣計劃將其EpiPen® Auto-Injector歸類為非創新藥物的披露做了虛假或誤導性陳述並遺漏了所謂的重大事實，違反了聯邦證券法。 2017年3月20日，提交了一份經修訂的合併申訴，指控的指控基本相似，但增加了指控稱，被告就涉嫌與EpiPen® Auto-Injector和某些仿製藥有關的反競爭行為作出虛假或誤導性陳述和遺漏了所謂的重大事實。

該行動申訴是第三份經修訂的合併申訴，於2019年6月17日提出，其中包含上述針對邁蘭、邁蘭的某些前董事和高級管理人員以及公司某些現任董事、高級管理人員和員工（就本段而言，統稱為 “被告”）的指控。 該類別已通過認證，涵蓋在2012年2月21日至2019年5月24日期間購買邁蘭普通股的所有個人或實體，不包括被告、公司的某些現任董事和高級管理人員、邁蘭的前董事和高級管理人員、其直系親屬及其法定代表人、繼承人、繼承人或受讓人以及被告擁有或擁有控股權的任何實體。原告要求賠償和費用及開支，包括律師費和專家費用。2023年3月30日，法院駁回了原告的所有索賠，批准了被告要求進行即決判決的動議，並駁回了原告要求部分即決判決的交叉動議。原告向美國第二巡迴上訴法院提出的上訴被駁回，SDNY駁回原告索賠的裁決得到確認。原告要求在第二巡迴法院全體小組面前進行重審的申請尚待審理。

2017年4月30日，以色列特拉維夫地方法院（經濟庭）提起了類似的訴訟（“以色列訴訟”），該訴訟在SDNY集體訴訟中作出裁決之前一直被擱置。由於缺乏活動，以色列訴訟被法院駁回，可以重新提起訴訟。
2020年2月14日，阿布扎比投資管理局在SDNY對Mylan提起訴訟，指控聯邦證券法規定的與EpiPen® Auto-Injector和某些仿製藥有關（“ADIA訴訟”），這些指控與SDNY集體訴訟中的指控重疊。在ADIA訴訟中提起的申訴要求賠償金錢以及原告的費用和成本。

2020 年 6 月 26 日，密西西比州公共僱員退休制度向美國賓夕法尼亞西區地方法院（“WDPA”）提起了假定的集體訴訟，該申訴隨後於 2020 年 11 月 13 日進行了修訂，針對邁蘭公司的某些前董事和高級職員以及公司前高級職員/現任董事（在本段中統稱為 “被告”）”）代表邁蘭公司證券的某些購買者（“WDPA Mylan N.V. 集體訴訟”）。修正後的申訴稱，被告對納西克和摩根敦製造工廠的披露以及食品和藥物管理局對工廠的檢查作出了虛假或誤導性陳述並遺漏了所謂的重大事實，違反了聯邦證券法。原告要求在2016年2月16日至2019年5月7日期間對Mylan N.V. 證券的一類購買者進行認證。開啟
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2023 年 5 月 18 日，法院駁回了 46 份受到質疑的陳述中的 45 份。申訴要求賠償金錢以及原告的費用和成本。
2021 年 2 月 15 日，斯堪迪亞互助人壽保險公司向紐約證券交易所提起申訴。Co.、Lansforsakringar AB、KBC資產管理公司和GIC Private Limited對該公司、邁蘭公司的某些前董事和高管、公司的前任高級管理人員/現任董事以及公司的某些前任和現任員工（“斯堪迪亞訴訟”）提起訴訟。斯堪迪亞訴訟中提出的申訴主張的索賠所依據的指控與SDNY集體訴訟和WDPA Mylan N.V. 集體訴訟中的指控類似。原告要求賠償性賠償、費用和開支以及律師費。

2021年10月28日，該公司及其當時的某些高管和董事在賓夕法尼亞州阿勒格尼縣普通辯訴法院提起的假定集體訴訟中被指定為被告，該訴訟代表獲得與合併有關的公司普通股的前邁蘭股東。一家非Viatris關聯公司和個人也被列為被告。該投訴指控違反了1933年《證券法》第11、12（a）（2）和15條，原因是據稱未能在與合併相關的註冊聲明和相關招股説明書中披露或虛假陳述重要信息。2023年1月3日，提出了修改後的申訴，點名了與最初申訴相同的被告並指控了相同的違規行為。原告尋求金錢賠償、合理的成本和開支以及某些其他公平和禁令救濟。已達成和解，以全面解決此事，但須經法院批准。

從2023年5月開始，假定的集體訴訟是代表公司證券的某些購買者對公司以及該公司在WDPA中的某些現任和前任高管、董事和僱員提起的。這些訴訟已經合併，2023年10月23日，在WDPA中對公司、一名董事以及一名前高級管理人員和董事提起了經修訂的合併假定集體訴訟（“WDPA Viatris集體訴訟”）。業務申訴稱，被告在與公司預計財務業績和生物仿製藥業務有關的披露方面作出了虛假或誤導性陳述並遺漏了重要事實，違反了聯邦證券法。原告要求在2021年3月1日至2022年2月25日期間對一類公司證券購買者進行認證。原告尋求金錢賠償、合理的成本和開支以及某些其他救濟。

從2023年8月開始，據稱代表Viatris在WDPA中對公司的某些現任和前任高管、董事和員工提起了股東衍生訴訟，指控被告未能確保公司就WDPA Viatris集體訴訟中指控的披露作出真實和準確的陳述。在這些衍生訴訟中，維亞特里斯被指定為名義被告。其中一些投訴還聲稱存在公司浪費和不當致富。原告尋求各種形式的救濟，包括損害賠償、提款、賠償、費用和費用。

阿片類藥物
該公司以及其他製造商、分銷商、藥房、藥房福利經理和個人醫療保健提供者是多起案件的被告 1,000包括縣、市和其他地方政府實體在內的各種原告在美國和加拿大提起的案件，主張與處方阿片類藥物產品的銷售、營銷和/或分銷行為有關的民事索賠。此外，還以假定的集體訴訟形式提起訴訟，包括代表因涉嫌接觸阿片類藥物而患有新生兒禁慾綜合症的兒童提起訴訟。
訴訟通常根據各種法律理論，包括各種法定和/或普通法索賠，例如疏忽、公共滋擾和不當致富，尋求公平救濟和金錢賠償（包括懲罰性和/或懲戒性賠償）。這些訴訟中的絕大多數已合併到美國俄亥俄州北區法院的MDL中。
2023年1月13日，公司收到紐約州總檢察長的民事傳票，要求提供與公司製造、銷售或銷售的阿片類藥物及相關標的有關的信息。2024年1月收到了阿拉斯加州總檢察長的類似傳票。該公司正在全力配合這些傳票請求。

公司已累積 $150.7百萬美元，與2024年3月31日可能解決其中某些問題有關，這些問題已包含在簡明合併資產負債表中的其他流動負債中。雖然是
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簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
公司可能因這些事項而蒙受額外損失，目前無法合理估計任何金額。此外，公司預計未來將產生與此類事項相關的額外法律和其他專業服務費用，並將在收到服務時確認這些費用。公司認為，為這些服務和索賠支付的最終金額可能會對公司未來時期的業務、財務狀況、經營業績、現金流、支付股息的能力和/或股價產生重大影響。

西斜普蘭
2013年，歐盟委員會發布了一項決定，認定靈北和包括仿製藥在內的幾家仿製藥公司 [英國。]Limited（“GUK”）違反了與2002年簽訂的西他普侖的各種和解協議有關的歐盟競爭規則。經過多次上訴，歐盟委員會的決定於2021年3月得到維持。2023年3月28日，英格蘭和威爾士國家衞生當局機構向英國競爭上訴法庭對包括GUK在內的西他普侖調查各方提出索賠，要求金錢賠償和利息，據稱是由和解協議引起的。從2018年左右開始，GUK已收到其他醫療服務機構和保險公司的通知，聲稱打算提出類似的索賠。根據賠償協議，默沙東KGaA和GUK已同意平均分攤對默沙東KGaA和/或GUK聲稱由歐盟委員會決定所涉行為造成的任何損害賠償。

公司累積了大約歐元12.2截至2024年3月31日，有100萬人與此事有關。我們合理有可能遭受超過應計金額的額外損失，但我們目前無法估計此類合理可能的損失範圍。但是，無法保證達成的和解和/或收到的不利判決（如果有）不會超過應計金額。

產品責任
與其他製藥公司一樣，該公司參與了多起產品責任訴訟，這些訴訟涉嫌因公司生產/或分銷的某些產品而造成的人身傷害，包括但不限於下文討論的訴訟。這些案件的原告通常以各種理由就所謂的人身傷害和經濟損失尋求損害賠償和其他救濟。
該公司已累積了大約 $65.3截至2024年3月31日，其產品責任事項為百萬美元。我們合理有可能在應計金額之外遭受額外的損失和費用，但我們目前無法估計與這些索賠相關的合理可能的損失或律師費的範圍。但是，無法保證達成的和解和/或收到的不利判決（如果有）不會超過應計金額。
亞硝胺
該公司以及許多其他製造商、零售商和其他公司是與某些產品（包括纈沙坦和雷尼替丁）中涉嫌含有微量亞硝胺雜質有關的訴訟的當事方。在美國點名該公司的這些訴訟中，絕大多數都在兩個MDL中待決，即美國新澤西特區地方法院正在審理的有關纈沙坦的MDL和一項在美國佛羅裏達南區地方法院待審的有關雷尼替丁的MDL。在MDL中對該公司的訴訟包括假定和經認證的類別，要求退還據稱消費者和最終付款人遭受的購買價格和其他經濟和懲罰性賠償，以及因據稱因攝入藥物造成的人身傷害而尋求補償性和懲罰性賠償的個人。其他國家也提起了與纈沙坦有關的類似訴訟。第三方付款人、消費者和醫療監測類別已通過纈沙坦MDL認證。公司還收到了向購買公司原料藥和/或這些產品成品劑量的購買者提供賠償的請求。最初有關雷尼替丁的主訴於2020年12月31日被駁回。最終付款人原告立即向美國第十一巡迴上訴法院提出上訴，該法院維持瞭解僱。人身傷害和 假定的消費者階級原告提出了修改後的主投訴。儘管在人身傷害原告提出的某些簡短投訴中，該公司仍被點名為經修訂的主申訴中的被告。初審法院已駁回針對普通被告的所有其餘索賠。一些人身傷害原告對這一解僱提出上訴，但仍有待裁決。

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立普妥
已在多個聯邦和州法院對輝瑞提起了多起個人和多名原告訴訟，指控原告患上2型糖尿病，據稱是由於攝入立普妥所致。原告尋求補償性和懲罰性賠償。2014 年 2 月，聯邦訴訟被移交給美國南卡羅來納特區地方法院的 MDL 進行合併預審程序。自2016年以來，MDL中的某些案件被髮回某些州法院發回重審。2017年，地方法院批准了輝瑞的即決判決動議，駁回了MDL的所有未決案件。2018年6月，美國第四巡迴上訴法院確認了這一駁回。密蘇裏州和紐約州法院的訴訟仍在審理中。

知識產權
公司參與了多起專利訴訟，這些訴訟涉及品牌藥品製造商持有的專利的有效性和/或侵權，包括但不限於下述事項。 儘管法院尚未最終解決有關專利侵權或其他潛在第三方權利的指控，但公司根據其商業判斷來決定推銷和銷售某些產品，在每種情況下，公司都認為適用的專利無效和/或其產品沒有侵權。這樣做所涉及的風險可能很大，因為專利所有者可以獲得的侵權補救措施可能包括合理的銷售特許權使用費或以專利所有者損失的利潤來衡量的損害賠償。如果發現故意侵權，則損害賠償最多可增加三倍。此外，由於生物等效產品通常涉及折扣定價，專利品牌產品的利潤率通常比仿製藥和生物仿製藥產品高得多。該公司的專利還面臨質疑，包括在各個司法管轄區提起的訴訟，根據這些訴訟，仿製藥製造商、付款人、政府或其他各方因涉嫌延遲仿製藥進入而尋求賠償。在任何這些問題上的不利決定都可能對我們的業務、財務狀況、經營業績、現金流、支付股息的能力和/或股價產生重大不利影響。
該公司大約有 $5.1截至2024年3月31日，與其知識產權事務相關的累計收入為百萬美元。我們有可能遭受額外的損失和費用，但我們目前無法估計與這些索賠有關的一系列合理可能的損失或律師費。

Yupelri
從2023年1月開始，某些仿製藥公司通知我們，他們已向美國食品藥品管理局提交了ANDA，尋求批准上市具有相關第四段認證的Yupelri® 仿製藥。兩家公司聲稱，將於2030年和2031年到期的多晶型專利以及將於2039年到期的使用方法專利無效和/或不侵權。兩家公司尚未對我們的化合物專利申請第四段認證，該專利目前將於2025年12月到期，其中一項化合物專利的專利期限將延長至2028年10月。2023 年 2 月，我們在聯邦地方法院，包括美國新澤西地區地方法院、美國特拉華特區地方法院和美國北卡羅來納州中區地方法院，對仿製藥申請人提起了專利侵權訴訟，聲稱這些仿製藥公司侵犯了專利。 在特拉華州和北卡羅來納州提起的訴訟已被駁回，訴訟將在新澤西州進行。該公司已與Teva、Accord、Orbicular和Lupin簽訂了和解協議，根據某些情況，授予其在2039年4月或更早之前將其Yupelri® 仿製版本商業化的許可。三名ANDA申報人仍在訴訟中。

Tyrvaya
2023年6月，一家仿製藥公司通知Oyster Point，它已向美國食品藥品管理局提交了ANDA，尋求批准上市具有相關第四段認證的Tyrvaya® 仿製藥。該仿製藥公司聲稱，六項列於橙皮書的專利無效和/或不侵權，這些專利的到期日均為2035年10月。2023年7月，Oyster Point在美國新澤西特區地方法院對仿製藥申請人提起專利侵權訴訟，聲稱該仿製藥公司侵權。2024 年 3 月，Oyster Point 提起了修正後的申訴，聲稱以下方面存在侵權行為 四其他專利最近被列入 Tyrvaya® 橙皮書，有效期也將在 2035 年 10 月。

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簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
Amitiza
2023 年 9 月，澤井製藥株式會社（“Sawai”）向日本專利局（“JPO”）提出質疑，聲稱與Amitiza® 相關的JPP'4332353專利（'353專利）的專利期限延期無效，該公司作為相關專利（包括'353專利）的被許可人在日本將其商業化。東和製藥株式會社Ltd. 還於2024年1月對'353專利期限的延長提出了質疑。另外，澤井在2023年12月向日本專利局提起了針對'353專利本身的無效訴訟。隨着獲準的延期，'353專利的有效期分別為2025年4月和2027年4月，該公司24微克和12微克濃度的到期日為2025年4月和2027年4月。2024年4月，Sawai就12µg的強度向日本專利局提出質疑，聲稱延長專利期限無效 三其他專利將於2027年8月、2027年11月和2028年12月到期，並對2027年8月專利本身的有效性提出了質疑。

其他訴訟
公司參與各種其他法律訴訟，包括商業、合同、僱傭或其他被認為對其業務正常的類似事項。該公司有大約 $6.5截至2024年3月31日，與這些其他各種法律訴訟相關的應計金額為百萬美元。
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第 2 項。 管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
以下討論和分析涉及Viatris Inc.及其子公司在本報告所述期間的財務狀況和經營業績的重大變化。除非上下文另有要求，否則 “公司”、“Viatris”、“我們的” 或 “我們” 是指 Viatris Inc. 及其子公司。
本討論和分析應與Viatris2023年10-K表中包含的合併財務報表、相關的合併財務報表附註以及管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析、本10-Q表第一部分——第1項中包含的未經審計的中期財務報表和相關附註以及我們在美國證券交易委員會的其他文件和公開披露中一起閲讀。截至2024年3月31日的三個月的中期經營業績和綜合虧損以及截至2024年3月31日的三個月的現金流不一定表示整個財年或任何其他未來時期的預期業績。
此表格10-Q包含 “前瞻性陳述”。這些聲明是根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款作出的。此類前瞻性陳述可能包括但不限於以下陳述 與公司戰略舉措相關的目標或展望，包括但不限於公司的兩階段戰略願景以及潛在和已宣佈的資產剝離、收購或其他交易；此類資產剝離、收購或其他交易或重組計劃的好處和協同效應；公司及其產品的未來機會；以及有關公司未來運營、財務或經營業績、資本配置、股息政策和支付、股票回購、債務比率和契約、預期業務水平、未來收益、計劃活動、預期增長、市場機會、戰略、競爭、承諾、對未來業績的信心、創造、增強努力的任何其他聲明或者否則將釋放我們獨特的全球平臺的價值以及未來時期的其他期望和目標。前瞻性陳述通常通過使用 “將”、“可能”、“應該”、“將”、“項目”、“相信”、“預期”、“預期”、“計劃”、“估計”、“預測”、“潛力”、“管道”、“打算”、“繼續”、“目標”、“尋求” 等詞語以及這些詞語或類似詞語的變體來識別。由於前瞻性陳述本質上涉及風險和不確定性，因此未來的實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。可能導致或促成此類差異的因素包括但不限於：

•公司可能無法實現其戰略舉措（包括資產剝離、收購或其他潛在交易）的預期收益，或無法實現與其戰略舉措（包括資產剝離、收購或其他潛在交易）相關的預期目標或前景，或者通過專注於更復雜和更具創新性的產品來建立更持久、利潤率更高的投資組合，從而在價值鏈中向上移動；
•公司可能無法在預期的時間範圍內或根本無法實現與資產剝離、收購、其他交易或重組計劃相關的預期或預期收益、目標、前景、協同效應、增長機會和運營效率；
•對於先前宣佈但尚未完成的剝離，包括剝離我們幾乎所有的場外交易業務，此類剝離未按預期的時間表完成或根本沒有完成，以及最終協議中規定的與此類剝離相關的條件得不到滿足或放棄的風險；
•關於先前宣佈的資產剝離、未能實現資產剝離的總交易價值和/或任何或所有此類剝離的預期收益，包括由於任何收購價格調整或未能滿足支付任何或有對價的任何條件所致；
•與剝離或出售業務或資產相關的商譽或減值費用或其他損失（包括但不限於已宣佈但尚未完成的資產剝離）；
•公司未能實現預期或有針對性的未來財務和經營業績和業績；
•公共衞生疫情、流行病和流行病的潛在影響；
•醫療保健和藥品監管機構的行動和決定；
•相關法律、法規和政策的變化和/或其適用或實施，包括但不限於全球税收、醫療保健和藥品法律、法規和政策（包括美國近期和潛在的税收改革以及中國藥品定價政策的影響）；
•吸引、激勵和留住關鍵人員的能力；
•公司的流動性、資本資源和獲得融資的能力；
•妨礙公司將新產品推向市場的任何監管、法律或其他障礙，包括但不限於 “風險發佈”；
•臨牀試驗的成功以及公司或其合作伙伴抓住新產品機會以及開發、製造和商業化產品的能力；
•公司製造設施的任何變化或困難，包括檢查、補救和重組活動、供應鏈或庫存或滿足預期需求的能力方面的任何變化或困難；
•任何正在進行的法律訴訟的範圍、時間和結果，包括政府調查或調查，以及任何此類訴訟對公司的影響；
•任何嚴重違反數據安全或數據隱私的行為或對我們IT系統的幹擾；
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•與在全球開展重大業務相關的風險；
•保護知識產權和維護知識產權的能力；
•第三方關係的變化；
•公司或其合作伙伴的客户和供應商關係以及客户購買模式的任何變化的影響，包括收購或剝離後客户損失和業務中斷大於預期；
•競爭的影響，包括由於某些產品的市場排他性喪失而導致的銷售或收入減少；
•公司或其合作伙伴的經濟和財務狀況的變化；
•有關公司產品未來需求、定價和報銷的不確定性；
•管理層無法控制的不確定性和事項，包括但不限於總體政治和經濟狀況、通貨膨脹率和全球匯率；以及
•根據美國公認會計原則和相關標準或經調整後，在編制財務報表時使用的估算和判斷以及提供財務指標估算所涉及的固有不確定性。

有關與Viatris相關的風險和不確定性的更多詳細信息，請參閲2023年10-K表格第一部分第1A項中描述的風險，以及我們向美國證券交易委員會提交的其他文件。您可以通過美國證券交易委員會網站www.sec.gov或我們的網站訪問維亞特里斯向美國證券交易委員會提交的文件，維亞特里斯強烈建議您這樣做。Viatris經常在我們的網站investor.viatris.com上發佈可能對投資者重要的信息，出於美國證券交易委員會公平披露法規（Reg FD）的目的，我們使用該網站地址作為以廣泛、非排他性的方式向公眾披露重要信息的手段。我們網站的內容未以引用方式納入本10-Q表中，根據經修訂的1934年《證券交易法》，不應被視為 “已提交”。除法律要求外，Viatris沒有義務在本10-Q表格的提交日期之後更新此處的任何聲明以進行修訂或更改。
公司概述
Viatris是一家全球醫療保健公司，我們認為它在彌合仿製藥和品牌之間的傳統鴻溝方面具有獨特的地位，將兩者的優勢結合起來，更全面地滿足全球醫療需求。Viatris的使命是讓全世界的人們在生命的每個階段都能過上更健康的生活，它大規模提供機會，目前每年向全球約10億患者提供高質量的藥物，並觸及生命的所有時刻，從出生到生命的盡頭，從急性病到慢性病。憑藉我們異常廣泛和多樣化的藥物組合，旨在隨時隨地為更多人提供所需的獨一無二的全球供應鏈，以及應對世界上一些最持久的健康挑戰的科學專業知識，Access 在Viatris具有深刻的意義。
Viatris的執行管理團隊專注於確保公司的最佳結構和高效的資源，為患者、股東、客户和其他關鍵利益相關者創造可持續的價值。該公司擁有行業領先的商業、研發、監管、製造、法律和醫療專業知識，輔之以對質量的堅定承諾和無與倫比的地理足跡，可為超過165個國家和地區的患者提供高質量的藥物。Viatris的產品組合由廣泛關鍵治療領域的經批准的分子組成，包括全球認可的標誌性和關鍵品牌以及仿製藥，包括複雜的產品。原料藥剝離預計即將結束後，該公司將在全球運營約30個生產口服固體劑量、注射劑、複雜劑型和原料藥的製造基地，全球員工人數約為33,000人。如下文所述，Viatris已進行某些交易，包括待宣佈的資產剝離。Viatris總部位於美國，全球中心位於賓夕法尼亞州匹茲堡、中國上海和印度海得拉巴。
Viatris有四個可報告的細分市場：發達市場、大中華區、JANZ和新興市場。該公司根據市場和地理位置報告細分市場信息，這反映了其專注於向世界各地市場的人們提供其廣泛而多元化的品牌和仿製產品組合，包括複雜的產品。我們的發達市場分部主要包括我們在北美和歐洲的業務。我們的大中華區業務包括我們在中國、臺灣和香港的業務。我們的JANZ分部反映了我們在日本、澳大利亞和新西蘭的業務。我們的新興市場分部包括我們在超過125個國家的業務，包括亞洲、非洲、東歐、拉丁美洲和中東等發展中市場和新興經濟體，以及公司的抗逆轉錄病毒特許經營權。
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某些市場和行業因素
全球製藥行業是一個競爭激烈且監管嚴格的行業。因此，我們面臨着許多行業特定的因素和挑戰，這些因素和挑戰可能會對我們的業績產生重大影響。以下討論重點介紹了其中一些關鍵因素和市場狀況。
獲得監管部門批准以生產和銷售新品牌和仿製藥產品的過程嚴格、耗時、昂貴，而且本質上是不可預測的。複雜的產品更難、更昂貴、更耗時，更難獲得監管部門的批准並推向市場。監管部門批准的任何延遲都可能影響產品的商業或財務成功。如果獲得監管部門的批准，其範圍可能會受到限制。即使新產品獲得了監管部門的批准，這些產品的成功也取決於市場的接受程度。

仿製藥，尤其是在美國，在上市時對收入和毛利率的貢獻通常最大，在市場排他性時期或仿製藥競爭有限的時期更是如此。因此，新產品推出的時機可能會對公司的財務業績產生重大影響。進入市場的額外競爭通常會對受影響產品的數量和定價產生負面影響。此外，定價通常受到公司無法控制的因素的影響。相反，與美國相比，歐洲仿製藥在較長一段時間內的波動性通常較小，這主要是由於政府對該地區醫療保健系統的監督。
對於品牌產品，產品的大部分商業價值通常是在產品具有市場排他性的時期內實現的。在美國和其他一些國家，當市場排他性到期以及產品的仿製藥獲得批准和上市時，該品牌產品的銷量通常會出現非常大幅和快速的下降。例如，根據某些因素——包括日本監管和/或專利機構的決定——在與Amitiza® 相關的一項專利將於2025年4月到期之前，Amitiza® 24 μg的仿製藥進入日本。
我們在美國境外開展業務的某些市場已經實施了政府規定的降價，預計未來政府還會進一步降價。此類措施以及下文討論的招標制度可能會對這些市場的銷售和毛利產生負面影響。但是，某些市場上看似偏愛仿製藥的政府舉措可以通過提高仿製藥替代率和滲透率來幫助減輕這種不利影響。
此外，我們在美國境外開展業務的許多市場已經實施或可能實施仿製藥招標制度，以降低價格。一般而言，招標系統可能會對銷售和盈利能力產生不利影響。在這種招標制度下，製造商提交標書，確定仿製藥產品的價格。中標後，中標公司將獲得一段時間的優先配售。招標制度往往導致公司通過提出低價來贏得招標，從而降低對方的出價。某些國家的招標制度的影響繼續對銷售產生負面影響。
除了競爭、政府定價行動和其他旨在降低醫療成本的措施的影響外，我們的經營業績、現金流和財務狀況還可能受到其他國際經商風險的影響，包括通貨膨脹、選舉、地緣政治事件的影響，包括中東和俄羅斯與烏克蘭之間持續的衝突以及相關的貿易管制、制裁、供應鏈和人員配置挑戰以及其他經濟考慮、供應鏈中斷、外幣交易所波動、公共衞生流行病、知識產權法律保護的變化和其他監管變化。

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最近的事態發展
收購 Idorsia
2024年3月15日，公司從Idorsia收購了與selatogrel和cenerimod相關的開發計劃和某些人員，以換取向Idorsia預付的3.5億美元、潛在的里程碑付款（包括在實現某些發展和監管里程碑時應支付的3億美元，以及在實現某些分級銷售里程碑時應支付的21億美元），以及潛在的分級銷售特許權使用費。Viatris和Idorsia都為這兩個項目的開發成本做出了貢獻。Viatris擁有塞拉託格爾和西那莫德的全球商業化權（不包括日本、韓國和亞太地區的某些國家，僅限西那莫德）。通過監管部門的批准，聯合開發委員會正在監督正在進行的第三階段計劃的發展。這些協議還為Viatris提供了Idorsia管道中某些其他資產的優先拒絕權和優先談判權。該交易通過增加兩項第三階段資產擴大了我們的創新資產組合，並將我們的財務實力和全球運營基礎設施與Idorsia久經考驗、生產力高的藥物開發團隊和創新引擎相結合。

參見注釋 4 收購和其他交易有關更多信息，請參見本表格 10-Q 的第一部分第 1 項。

資產剝離
2023年10月1日，該公司宣佈收到剝離其非處方藥業務的要約，並簽訂了最終協議，剝離其女性醫療保健業務，並在另一項交易中分別剝離其在某些國家的兩種女性保健產品的權利、其在印度的API業務和在Upjohn分銷商市場的商業化權。女性醫療保健業務的剝離主要與我們的口服和注射避孕藥有關，不包括我們所有的女性保健相關產品；例如，我們在美國的Xulane® 產品不包括在內。剝離公司在某些國家的兩種女性保健產品權利的交易於2023年12月完成（英國除外，該交易仍有待監管部門的批准），對女性醫療保健業務的剝離於2024年3月結束。部分Upjohn分銷商市場的商業化權的剝離已於2023年結束，我們在印度的API業務的剝離預計將很快結束。此外，2024年1月，我們在場外交易中行使了接受該要約的選擇權，並就該場外交易簽訂了最終交易協議。該公司目前預計場外交易將在2024年年中完成。尚未完成的交易仍需獲得監管部門的批准、必要的同意和其他成交條件。

請參閲註釋 5 資產剝離有關更多信息，請參見本表格 10-Q 的第一部分第 1 項。

股票回購計劃
2022年2月28日，公司宣佈，其董事會已批准一項股票回購計劃，以回購公司高達10億美元的普通股。該公司隨後宣佈，其董事會於2024年2月26日批准將公司先前宣佈的10億美元股票回購計劃增加10億美元。因此，該公司的股票回購計劃現在授權回購公司高達20億美元的普通股。公司可以不時自行決定進行此類回購，並通過任何方式進行回購，包括但不限於根據交易法第10b5-1或10b-18條規定的計劃進行公開市場回購、私下談判的交易（包括加速股票回購計劃）或公司認為適當的方法的任意組合。該程序沒有到期日期。在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中，公司根據該計劃分別回購了約1,920萬股普通股，成本約為2.5億美元，回購了約2,120萬股普通股，成本約為2.5億美元。截至2024年3月31日，該公司已根據該計劃回購了總額為5億美元的股票。股票回購計劃並未規定公司有義務收購任何特定數量的普通股。

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財務摘要
下表是公司截至2024年3月31日的三個月與去年同期相比的財務業績摘要：
三個月已結束
3月31日
（以百萬計，每股金額除外）20242023改變
總收入$3,663.4 $3,729.1 $(65.7)
毛利1,504.0 1,542.2 (38.2)
運營收益203.9 399.8 (195.9)
淨收益113.9 224.7 (110.8)
攤薄後的每股收益$0.09 $0.19 $(0.10)
有關公司財務業績的詳細討論可以在下面的 “經營業績” 部分中找到。作為本次討論的一部分，我們還使用 “固定貨幣” 淨銷售額和總收入的非公認會計準則財務指標來報告銷售業績。假設前一期和本期外幣匯率沒有變化，這些衡量標準提供了有關淨銷售額和總收入變化的信息。按固定貨幣匯率列報的比較反映了按上一年外匯匯率計算的當地貨幣銷售額的比較情況。我們定期評估按固定貨幣計算的淨銷售額和總收入表現，以便在不受外幣匯率影響的情況下查看銷售業績，從而便於對我們的業務活動進行逐期比較，並認為出於同樣的原因，本演示文稿也為投資者提供了有用的信息。
有關公司在本次討論中使用的非公認會計準則指標的更多信息，包括調整後的銷售成本、調整後的毛利率、調整後的息税折舊攤銷前利潤、調整後的淨收益和調整後的每股收益（均定義見下文），請參見 “第2項”。 管理層對財務狀況的討論與分析 - 運營結果 和經營業績——非公認會計準則財務指標的使用。”

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運營結果
截至2024年3月31日的三個月，與截至2023年3月31日的三個月相比
三個月已結束
3月31日
（以百萬計，%s 除外）20242023% 變化
2024 年貨幣影響 (1)
2024 年固定貨幣收入
固定貨幣變化百分比 (2)
淨銷售額
發達市場$2,165.4 $2,170.4 — %$(14.1)$2,151.3 (1)%
大中華區543.9 564.6 (4)%21.5 565.4 — %
JANZ317.8 342.2 (7)%30.8 348.6 2 %
新興市場626.4 641.9 (2)%38.9 665.3 4 %
淨銷售總額$3,653.5 $3,719.1 (2)%$77.1 $3,730.6 — %
其他收入 (3)
9.9 10.0 NM0.1 10.0 NM
合併總收入 (4)
$3,663.4 $3,729.1 (2)%$77.2 $3,740.6 — %
____________
(1)貨幣影響顯示為不利（有利）。
(2)恆定貨幣百分比變化是通過按上一年比較期匯率折算本期的淨銷售額或收入得出的，從而顯示了從2024年固定貨幣淨銷售額或收入到上一年度相應金額的百分比變化。
(3)在截至2024年3月31日的三個月中，發達市場、JANZ和新興市場的其他收入分別約為720萬美元、30萬美元和240萬美元。
(4)金額不包括合併扣除的分部間收入。
總收入
在截至2024年3月31日的三個月中，維亞特里斯報告的總收入為36.6億美元，而去年同期為37.3億美元，下降了6,570萬美元，下降了2％。總收入包括淨銷售額和來自第三方的其他收入。本季度的淨銷售額為36.5億美元，而去年同期為37.2億美元，下降了6,560萬美元，下降了2％。本季度的其他收入為990萬美元，而去年同期為1,000萬美元。
淨銷售額下降是由於約7,710萬美元（佔2％）的外幣折算產生的不利影響，這主要反映了美元與日本、中國和新興市場國家子公司的貨幣相比的變化。此外，淨銷售額下降了約4,570萬美元，下降了1％，這是由於納入了與2023年和2024年完成的資產剝離相關的上一年度淨銷售額。按固定貨幣計算，截至2024年3月31日的三個月，剩餘業務的淨銷售額與去年同期相比增長了約5,720萬美元，增長了2％。增長是由主要在美國的新產品銷售額約為1.545億美元推動的。新產品銷售包括2024年推出的新產品以及過去十二個月內推出的新產品的延續影響，包括業務發展。這一增長被約9,730萬美元的基本業務流失部分抵消。

有時，我們有限數量的產品可能佔我們淨銷售額、毛利潤和淨收益的很大一部分。通常，這是由於新產品推出的時機、季節性以及市場上額外競爭的數量（如果有）造成的。在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月，我們的淨銷售額排名前十的產品分別約佔34％和35％。

淨銷售額來自我們的四個報告板塊：發達市場、大中華區、JANZ和新興市場。

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目錄
發達市場細分市場

在截至2024年3月31日的三個月中，發達市場的淨銷售額與去年同期相比基本持平。外幣折算的有利影響約為1,410萬美元，佔1％。淨銷售額下降了約1,500萬美元，下降了1％，這是由於納入了與2023年和2024年完成的資產剝離相關的上一年度淨銷售額。與去年同期相比，其餘業務的固定貨幣淨銷售額基本持平。包括美國Breyna™ 在內的新產品銷售，加上我們現有產品組合的穩定性，有助於抵消包括EpiPen® Auto-Injector和Lyrica® 在內的某些現有產品在美國的淨銷售額預期的下降，這是由於渠道動態不利導致的定價和銷量下降所致。北美的淨銷售額總額約為8.979億美元，歐洲境內的淨銷售額約為12.7億美元。

大中華區細分市場
截至2024年3月31日的三個月，大中華區的淨銷售額與去年同期相比下降了2,070萬美元，下降了4％。這一下降是由於約2150萬美元（佔4％）的外幣折算的不利影響造成的。與去年同期相比，固定貨幣淨銷售額基本持平。資產剝離對本季度的淨銷售額沒有重大影響。
JANZ 細分市場
截至2024年3月31日的三個月，澳新銀行的淨銷售額與去年同期相比下降了2440萬美元，下降了7％。這一下降是由於約3,080萬美元（佔9％）的外幣折算的不利影響造成的。與去年同期相比，固定貨幣淨銷售額增長了約650萬美元，增長了2％，這主要是由新產品銷售推動的。這一增長被現有產品淨銷售額下降部分抵消，這主要是由日本政府降價和競爭加劇導致的定價下跌所致。資產剝離對本季度的淨銷售額沒有重大影響。
新興市場板塊
與去年同期相比，截至2024年3月31日的三個月，新興市場的淨銷售額下降了1,550萬美元，下降了2％。這一下降是由大約3,890萬美元（佔6％）的外幣折算的不利影響推動的。此外，淨銷售額也減少了約3,060萬美元，下降了5％，這是由於納入了與2023年和2024年期間完成的資產剝離相關的上一年度淨銷售額。剩餘業務的固定貨幣淨銷售額增加了5,400萬美元，與去年同期相比增長了8％，這主要是由某些中東和亞洲國家現有產品銷量的增加所推動的。

銷售成本和毛利
銷售成本從截至2023年3月31日的三個月的21.9億美元下降到截至2024年3月31日的三個月的21.6億美元。銷售成本主要受淨銷售額下降的影響，包括2023年和2024年期間完成的資產剝離的影響.
截至2024年3月31日的三個月，毛利為15.0億美元，毛利率為41％。在截至2023年3月31日的三個月中，毛利為15.4億美元，毛利率為41％。毛利潤的變化主要與淨銷售額和銷售成本的下降有關。截至2024年3月31日的三個月，調整後的毛利率約為59％，而截至2023年3月31日的三個月，調整後的毛利率約為60％。
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目錄
根據美國公認會計原則報告的銷售成本與截至2024年3月31日的三個月與截至2023年3月31日的三個月相比調整後的銷售成本和調整後毛利率之間的對賬如下：
三個月已結束
3月31日
（以百萬計，%s 除外）20242023
美國 GAAP 銷售成本$2,159.4 $2,186.9 
扣除：
購買會計攤銷和其他相關項目(611.5)(653.4)
收購和資產剝離相關成本(6.3)(5.0)
與重組相關的成本(4.0)(10.9)
基於股份的薪酬支出(0.8)(0.6)
其他特殊物品(28.2)(38.8)
調整後的銷售成本$1,508.6 $1,478.2 
調整後的毛利 (a)
$2,154.8 $2,250.9 
調整後的毛利率 (a)
59 %60 %
____________
(a)調整後的毛利按總收入減去調整後的銷售成本計算。調整後的毛利率按調整後的毛利除以總收入計算。
運營費用
研究與開發費用
截至2024年3月31日的三個月，研發費用為1.997億美元，而去年同期為1.829億美元，增加了1,680萬美元。這一增長主要是由於對我們管道的持續投資。
收購IPR&D
截至2024年3月31日的三個月，收購的知識產權研發費用為610萬美元。本年度的支出主要是由於與正在開發的產品相關的應計里程碑造成的。在截至2023年3月31日的三個月中，沒有收購的知識產權研發費用。
銷售、一般和管理費用
本季度的銷售和收購支出為10.2億美元，而去年同期為9.589億美元，增加了5,860萬美元。增長主要是由於收購和資產剝離相關成本增加，約為2540萬美元。
訴訟和解及其他突發事件，淨額
下表包括訴訟和解和其他突發事件中確認的虧損/（收益），分別在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中淨額：
三個月已結束
3月31日
（以百萬計）20242023
或有對價調整（與呼吸輸送平臺有關）$4.8 $1.5 
訴訟和解，淨額72.0 (0.9)
訴訟和解和其他突發事件總額，淨額$76.8 $0.6 
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請參閲註釋 17 訴訟有關更多信息，請參見本表格 10-Q 的第一部分第 1 項。

利息支出
截至2024年3月31日的三個月，利息支出總額為1.384億美元，而截至2023年3月31日的三個月為1.47億美元，減少了860萬美元，這主要是由於債務償還的影響。
其他收入，淨額
其他淨收入包括業務剝離的收益和虧損、股權證券公允價值的變化、外匯、與離職後福利計劃相關的支出（收益）、TSA收入以及利息和股息收入。截至2024年3月31日的三個月，淨收入總額為1.391億美元，而截至2023年3月31日的三個月淨收入為6,990萬美元。

其他淨收入的增長主要是由以下因素推動的：（1）剝離女性醫療保健業務的本季度收益8,080萬美元，該業務於2024年3月結束；（2）本季度增長4,690萬美元，這是將Biocon Biologics的CCP重新評估為公允價值的結果。這被以下因素部分抵消：（1）將我們先前在Famy Life Sciences的13.5％股權調整為公允價值，去年同期收益約1,890萬美元；（2）TSA收入減少至3,230萬美元。去年同期TSA收入的增加主要是由向Biocon Biologics提供的過渡服務的報銷推動的。截至2023年12月31日，Biocon Biologics已基本退出Viatris的所有過渡服務。與過渡服務相關的費用包含在銷售和收購和研發中。

所得税準備金
在截至2024年3月31日的三個月中，公司確認的所得税準備金為9,070萬美元，而去年同期為9,800萬美元，減少了730萬美元。本年度和上一年度的準備金受到收入水平和不同税率司法管轄區收入組合變化的影響。影響截至2023年3月31日的三個月的税收準備的還有2160萬美元的税收支出，該支出與2023年3月與印度税務機關達成的國際交易定價協議有關。

非公認會計準則財務指標的使用
每當公司使用非公認會計準則財務指標時，我們都會提供非公認會計準則財務指標與其最直接可比的美國公認會計準則財務指標的對賬表。鼓勵投資者和其他讀者查看相關的美國公認會計準則財務指標以及非公認會計準則指標與其最直接可比的美國公認會計準則指標的對賬情況，並應將非公認會計準則指標僅視為根據美國公認會計原則編制的財務業績指標的補充，而不是替代或優於衡量標準。此外，由於這些不是根據美國公認會計原則確定的指標，因此非公認會計準則財務指標在各公司之間沒有標準化的含義，也沒有美國公認會計原則規定的標準含義，因此可能無法與其他公司使用的類似指標或具有相同標題的指標的計算進行比較。
管理層在內部使用這些衡量標準進行預測、預算、衡量其經營業績和基於激勵的獎勵。主要由於收購、資產剝離和其他可能影響我們定期經營業績可比性的重大事件，我們認為，如果我們的財務業績披露僅限於根據美國公認會計原則編制的財務指標，則很難評估我們的持續業務（以及將當前業務與歷史和未來業務進行比較）。我們認為，非公認會計準則財務指標對我們的投資者來説是有用的補充信息，如果與我們的美國公認會計準則財務指標以及與最直接可比的美國公認會計準則財務指標的對賬一起考慮，可以更全面地瞭解影響我們運營的因素和趨勢。公司的財務業績由高級管理層衡量，部分使用如下所述的調整後指標以及其他業績指標。公司對此類非公認會計準則指標的使用受公司維持的調整後報告政策的約束，此類非公認會計準則指標將由董事會審計委員會進行詳細審查。
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調整後的銷售成本和調整後的毛利率
我們使用非公認會計準則財務指標 “調整後的銷售成本” 和相應的非公認會計準則財務指標 “調整後的毛利率”。調整後銷售成本中不包括的主要項目包括重組、收購和資產剝離相關成本以及其他特殊項目、收購會計攤銷和其他相關項目以及基於股份的薪酬支出，下文將對此進行更詳細的描述。
調整後淨收益和調整後每股收益
調整後的淨收益和調整後的攤薄後每股淨收益（“調整後每股收益”）是非公認會計準則財務指標，為管理層提供了另一種業績視角。管理層認為，主要由於收購、資產剝離和其他重大事件，如果財務業績的披露僅限於根據美國公認會計原則編制的財務指標，則很難評估公司的持續業務（以及將其當前業務與歷史和未來業務進行比較）。管理層認為，調整後的淨收益和調整後的每股收益是與公司持續經營業績相關的重要內部財務指標，因此對投資者有用，這些指標增強了他們對我們業績的理解。管理層使用的實際內部和預測經營業績以及年度預算包括調整後的淨收益和調整後的每股收益。
息税折舊攤銷前利潤和調整後的息税折舊攤銷
息税折舊攤銷前利潤和調整後的息税折舊攤銷前利潤是非公認會計準則財務指標，公司認為適合向投資者提供更多信息，以證明公司遵守金融債務契約和評估公司承擔額外債務的能力。該公司還認為，調整後的息税折舊攤銷前利潤可以更好地使管理層關注公司的基本經營業績和真實的經營業績，並部分用於管理層的激勵性薪酬。我們將息税折舊攤銷前利潤計算為經所得税準備金（福利）、利息支出以及折舊和攤銷調整後的美國公認會計準則淨收益（虧損）。息税折舊攤銷前利潤進一步調整了基於股份的薪酬支出、訴訟和解和其他意外開支，淨額，業務剝離收益、重組相關成本、長期資產減值、收購和剝離相關項目以及其他特殊項目，以確定調整後的息税折舊攤銷前利潤。根據我們的信貸協議，在計算調整後的息税折舊攤銷前利潤以確定我們的債務契約遵守情況時，通常允許進行這些調整。
不包括調整後銷售成本、調整後息税折舊攤銷前利潤、調整後淨收益和調整後每股收益的重要項目包括：
購買會計攤銷和其他相關項目
與收購業務和資產相關的某些金額的持續影響不包括調整後的銷售成本、調整後的息税折舊攤銷前利潤、調整後的淨收益和調整後的每股收益。這些金額包括無形資產攤銷、庫存增加、不動產、廠房和設備增值、包括知識產權和開發在內的無形資產減值費用以及商譽減值。用於收購根據以下條款核算的企業 ASC 805，業務合併，無論收購採用何種融資方法，包括使用現金、長期債務、發行普通股、或有對價或兩者的任何組合，這些收購會計影響都不包括在內。
公允價值調整，包括或有對價
資產和負債公允價值變動（包括或有和遞延對價以及非有價股權投資）的影響以及相關的增值收入或支出不包括在調整後的息税折舊攤銷前利潤、調整後的淨收益和調整後的每股收益中，因為金額可變，發生和/或時間缺乏可預測性，管理層認為將其排除在外有助於瞭解公司的潛在持續經營業績那個商業。
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基於股份的薪酬支出
基於股份的薪酬支出不包括在調整後的銷售成本、調整後的息税折舊攤銷前利潤、調整後的淨收益和調整後的每股收益中。我們的基於股份的薪酬計劃越來越傾向於基於績效的薪酬，這導致了可變性，並且在發生金額和/或發生時間方面缺乏可預測性。因此，管理層認為，持續排除此類金額有助於瞭解業務的基本運營業績。
重組、收購和資產剝離相關成本及其他特殊項目
與重組、收購和剝離相關活動以及其他行動相關的成本不包括調整後的銷售成本、調整後的息税折舊攤銷前利潤、調整後的淨收益和調整後的每股收益（如適用）。這些金額包括以下項目：
•與正式重組計劃和行動相關的成本，包括與待關閉或剝離設施相關的成本、員工離職成本、減值費用、加速折舊、增量製造差異、設備搬遷成本、退役和其他重組相關成本；
•某些收購和資產剝離成本，包括與整合和規劃、諮詢和律師費、某些融資相關費用、與公司根據業務合併協議和分離與分銷協議向輝瑞償還某些融資和交易相關費用的義務相關的某些報銷、某些其他與TSA相關的設置和退出成本，以及其他不屬於正式重組計劃一部分的業務轉型和/或優化計劃，包括員工離職以及離職後費用;
•不時產生的其他成本，與導致收益或損失的某些特殊事件或活動有關，包括但不限於增量製造差異、資產減記，包括股權或債務工具投資的非暫時減值或負債調整；
•進一步開發和優化我們的全球企業資源規劃系統、運營和供應鏈所需的一定成本；
•資產剝離的收益或損失，包括持有待售資產的減值；以及
•與不確定税收狀況相關的變化的影響不包括調整後的銷售成本、調整後的淨收益和調整後的每股收益。此外，調整後收益的税收調整在税後基礎上記入列報項目，這與調整後淨收益和調整後每股收益的列報一致。

公司在承保期內進行了不同類型、範圍和金額的重組和其他優化舉措，因此，不應將這些費用視為非經常性費用；但是，管理層將這些金額排除在調整後的銷售成本、調整後的息税折舊攤銷前利潤、調整後的淨收益和調整後的每股收益中，因為它認為這有助於瞭解業務的潛在持續經營業績。
訴訟和解，淨額
與法律事項相關的費用和收益，例如附註17中討論的費用和收益 訴訟在第一部分中，本10-Q表的第1項通常不包括在調整後的息税折舊攤銷前利潤、調整後的淨收益和調整後的每股收益中。不排除公司在正常業務過程中產生的正常、持續的國防費用。
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目錄
美國公認會計準則淨收益與調整後淨收益以及美國公認會計準則每股收益與調整後每股收益的對賬
根據美國公認會計原則報告的淨收益和攤薄後每股收益與各期調整後淨收益和調整後每股收益之間的對賬情況如下：
截至3月31日的三個月
（以百萬計，每股金額除外）
20242023
美國公認會計準則淨收益和美國公認會計準則攤薄後每股收益$113.9 $0.09 $224.7 $0.19 
購買會計攤銷（主要包含在銷售成本中） 611.7 653.3 
訴訟和解和其他突發事件，淨額76.8 0.6 
利息支出（主要是長期債務的保費攤銷和折扣）(11.2)(10.3)
企業剝離收益（包含在其他收入中，淨額） (a)
(70.4)— 
收購和資產剝離相關成本（主要包含在銷售和收購中） (b)
87.5 58.1 
與重組相關的成本 (c)
19.6 9.7 
基於股份的薪酬支出46.7 42.6 
其他特殊物品包括：
銷售成本 (d)
28.2 38.8 
研發費用2.4 2.0 
銷售、一般和管理費用16.1 14.9 
其他收入，淨額(44.5)(21.8)
上述項目和其他所得税相關項目的税收影響 (e)
(64.1)(79.7)
調整後的淨收益和調整後的每股收益$812.7 $0.67 $932.9 $0.77 
加權平均攤薄後已發行股數1,209.5 1,205.6 
重要項目包括以下內容：
(a)在截至2024年3月31日的三個月中，包括剝離女性醫療保健業務的税前收益約8,080萬美元，這是收到的對價與轉讓資產賬面價值（包括商譽分配）之間的差額。還包括與計劃剝離API業務相關的税前費用，金額約為1,040萬美元，用於按公允價值減記出售成本。
(b)收購和資產剝離相關成本主要包括交易成本，包括法律和諮詢費用以及整合活動。
(c)在截至2024年3月31日的三個月中，費用包括約400萬美元的銷售成本和約1,560萬美元的銷售和收購費用。
(d)在截至2024年3月31日的三個月中，費用包括2020年重組計劃中約1,260萬美元的工廠增量製造差異。
(e)根據不確定的税收狀況的變化進行了調整。
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美國公認會計準則淨收益與息税折舊攤銷前利潤和調整後息税折舊攤銷前利潤的對賬
以下是截至2024年3月31日的三個月美國公認會計準則淨收益與息税折舊攤銷前利潤和調整後息税折舊攤銷前利潤與去年同期相比的對賬情況：
截至3月31日的三個月
（以百萬計）20242023
美國公認會計準則淨收益$113.9 $224.7 
添加調整：
所得税條款90.7 98.0 
利息支出 (a)
138.4 147.0 
折舊和攤銷 (b)
691.0 730.0 
EBITDA$1,034.0 $1,199.7 
添加/（扣除）調整：
基於股份的薪酬支出46.7 42.6 
訴訟和解和其他突發事件，淨額76.8 0.6 
剝離企業所得收益(70.4)— 
重組、收購和資產剝離相關項目及其他特殊項目 (c)
106.3 98.0 
調整後 EBITDA$1,193.4 $1,340.9 
____________
(a)    包括保費的攤銷和長期債務的折扣。
(b)    包括與購買會計相關的攤銷。
(c)    請參閲美國 GAAP 淨收益與調整後淨收益對賬中的詳細項目。

流動性和資本資源
我們的主要流動性來源是經營活動提供的淨現金，截至2024年3月31日的三個月，淨現金為6.146億美元。我們認為，經營活動提供的淨現金和可用流動性將繼續使我們能夠滿足營運資金、資本支出、債務利息和本金支付、股息支付和股票回購的需求。儘管如此，我們滿足營運資本要求和還本付息義務以及為計劃資本支出、股票回購或股息支付提供資金的能力將在很大程度上取決於我們未來的經營業績（將受到當前經濟狀況的影響）以及金融、業務和其他因素，其中一些因素是我們無法控制的。
從2024年開始，與通過業務合併以外的交易直接收購的外部開發的知識產權與開發項目相關的預付款和里程碑付款（以前在簡明合併現金流量表中包含在經營活動產生的現金流中）現在被歸類為投資活動產生的現金流。上一年度沒有預付款和里程碑式的付款。

運營活動
截至2024年3月31日的三個月，經營活動提供的淨現金減少了3.566億美元，至6.146億美元，而截至2023年3月31日的三個月，經營活動提供的淨現金為9.712億美元。經營活動提供的淨現金來自經非現金運營項目調整後的淨收益、投資和融資活動產生的損益以及因現金收付時間差異而產生的運營資產和負債的變化，包括主要反映客户收取現金、向供應商和員工付款以及正常業務過程中納税的時間的現金變化。
經營活動提供的淨現金減少的主要原因是營業收益減少，包括2023年和2024年的資產剝離，以及現金支付和收款的時機。
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目錄
投資活動
截至2024年3月31日的三個月，用於投資活動的淨現金為1.543億美元，而截至2023年3月31日的三個月為7.495億美元，減少了5.952億美元。
2024年，投資活動中的重要項目包括以下內容：
•出售與剝離女性醫療保健業務相關的2.406億美元資產和業務的收益；
•為收購支付的現金為3.5億美元，扣除收購的現金；以及
•資本支出，主要是設備和設施，總額約為4,980萬美元。儘管無法保證當前的預期會實現，但2024日曆年度的資本支出預計約為3.5億美元至4.5億美元。
2023年，投資活動中的重要項目包括以下內容：
•為收購支付的現金為6.677億美元，扣除收購的現金；以及
•資本支出，主要是設備和設施，總額約為4,780萬美元。
融資活動
截至2024年3月31日的三個月，用於融資活動的淨現金為4.256億美元，而截至2023年3月31日的三個月為9.747億美元，減少了5.491億美元。
2024年，融資活動中的重要項目包括以下內容：
•2.5億美元的股票回購；
•支付的現金分紅為1.428億美元；以及
•代表其他合作伙伴收取的630萬美元淨現金，其中包括Biocon Biologics，該現金已包含在其他項目中，淨額。
2023年，融資活動中的重要項目包括以下內容：
•到期時償還約7.5億美元的3.125％優先票據；
•2.5億美元的股票回購；
•短期借款淨額2.046億美元；
•支付的現金分紅為1.438億美元；以及
•以Biocon Biologics名義收取的1,210萬美元淨現金，已計入其他項目。
資本資源
截至2024年3月31日，我們的現金和現金等價物總額為10.1億美元。我們的大部分現金投資於美國政府的貨幣市場基金。為了支持我們的全球業務，我們在銀行系統內保留了大量現金和現金等價物，其中大部分存放在全球系統重要性銀行。我們會定期監控持有我們的現金和現金等價物的第三方存款機構。我們的主要重點是校長的安全。在可能的情況下，我們在交易對手之間分散現金和現金等價物，以最大限度地減少對任何一個交易對手的風險。該公司預計將有足夠的流動性，包括循環貸款、商業票據計劃、應收賬款融資和票據證券化機制下的現有借款能力，以及運營產生的現金，無需匯回非美國現金即可為可預見的現金需求提供資金。

該公司可根據循環貸款獲得40億美元，該循環貸款將於2026年7月到期。循環融資機制中高達16.5億美元可用於支持我們的商業票據計劃下的借款。截至2024年3月31日，公司在商業票據計劃或循環融資機制下沒有任何未償借款。
59
目錄
該公司擁有4億美元的應收賬款融資將於2025年4月到期，還有2億美元的票據證券化融資，將於2024年8月到期。截至2024年3月31日，公司在應收賬款安排或票據證券化機制下沒有任何未償借款。
根據每項應收賬款融資機制和票據證券化機制的條款，我們的某些應收賬款為借款金額提供擔保，不能用於償還我們的其他債務或負債。我們在給定時間點可以借入的金額是根據該時間點的合格應收賬款金額確定的。應收賬款融資機制下的未償借款按適用的基準利率加0.775％計息，在票據證券化機制下按相關基準利率加1.00％計息，作為短期借款的一部分，而擔保這些債務的應收賬款仍作為應收賬款淨額的組成部分納入我們的簡明合併資產負債表。此外，管理應收賬款融資機制和票據證券化機制的協議包含各種慣常的肯定和否定契約，以及慣常的違約和終止條款。
我們已經與金融機構簽訂了應收賬款保理協議，以出售我們的某些非美國應收賬款。這些交易記作銷售，導致應收賬款減少，因為協議將對應收賬款的有效控制權和與應收款相關的風險轉移給了買方。我們的保理協議不允許在無法收回的情況下追索權，而且一旦出售，我們不保留基礎應收賬款的任何權益。根據這些保理安排，截至2024年3月31日和2023年12月31日，我們分別取消了6,420萬美元和3,080萬美元的應收賬款。此外，在2023年，我們為某些歐洲國家簽訂了類似的安排。截至2024年3月31日和2023年12月31日，我們已分別分配和取消確認了大約2.856億美元和4.157億美元 貿易應收賬款，淨額，現在包含在 其他應收賬款.
有關我們的已付和申報的股息以及股票回購計劃的信息，請參閲附註9 每股收益 在本表格 10-Q 的第一部分第 1 項中。
作為我們未來增長的戰略組成部分，我們正在不斷評估對產品和公司的潛在收購。因此，我們可能會利用當前的現金儲備或承擔額外債務來為任何此類收購提供資金，這可能會影響未來的流動性。此外，作為我們未來戰略的一部分，我們會持續審查我們的運營情況，包括對產品和業務潛在剝離的評估。任何資產剝離都可能影響未來的流動性。此外，我們計劃繼續探索其他各種方式，以創造、增強或以其他方式釋放公司獨特的全球平臺的價值，從而創造股東價值。
如前所述，2023年10月1日，公司宣佈了某些與資產剝離相關的交易。請參閲註釋 5 資產剝離有關更多信息，請參見本表格 10-Q 的第一部分第 1 項。

長期債務到期日
有關我們的債務協議和截至2024年3月31日未償長期債務名義金額剩餘的強制性最低還款額的信息，請參閲附註12 債務在本表格 10-Q 的第一部分第 1 項中。
日元定期貸款機制和循環融資機制包含此類貸款的慣常肯定契約，包括與交付財務報表、違約通知和某些重大事件、維護公司存在和權利、財產和保險以及遵守法律有關的契約，以及此類貸款的慣常負面契約，包括財務契約，該契約將截至任何季度末的最大槓桿率定為3.75至1.00 已於 3 月 31 日結束，2023年以及此後每個季度，除非相關信貸協議中定義的情況，以及對子公司債務、留置權、合併和某些其他基本變動、投資和貸款、收購、與關聯公司的交易、支付股息和其他限制性付款以及我們業務範圍變更的其他限制。
截至2024年3月31日，該公司已遵守其契約，並預計將在未來十二個月內保持合規狀態。
我們和我們的子公司和關聯公司可以不時地自行決定通過私下談判或公開市場交易，通過要約或其他方式購買、償還、贖回或償還我們的任何未償債務證券（包括任何公開發行的債務證券），或者延長或再融資我們的任何未償債務。
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目錄
擔保人補充財務信息
Viatris Inc. 是註冊Upjohn票據的發行人，這些票據由邁蘭公司、Mylan II B.V. 和猶他收購子公司在優先無抵押基礎上提供全額無條件擔保。
合併後，猶他州收購子公司是猶他州美元票據的發行人，這些票據由邁蘭公司、Viatris Inc.和Mylan II B.V. 在優先無抵押基礎上提供全額無條件擔保。
邁蘭公司是邁蘭公司美元票據的發行人，這些票據由Mylan II B.V.、Viatris Inc.和Utah Acquision Sub Inc.在優先無抵押基礎上提供全額無條件擔保。

Viatris Inc.、Mylan Inc.、Utah Acquision Sub Inc. 和 Mylan II B.V. 作為適用系列優先美元票據的擔保人，各自的義務是適用擔保人和等級的優先無抵押債務 pari passu該擔保人所有現有和未來的優先無抵押債務的受付權，這些債務未明確次於該擔保人對適用系列的優先美元票據的擔保，優先於該擔保人對適用系列的優先美元票據的擔保，並且實際上從屬於該擔保人的現有和未來有擔保債務以擔保此類物品的抵押品的價值為限義務。此類債務在結構上從屬於該擔保人的現有和未來子公司的所有現有和未來負債，包括貿易應付賬款，這些負債不為適用系列的優先美元票據提供擔保。
Mylan Inc.、Mylan II B.V. 和猶他收購子公司在適用的優先美元票據系列下的擔保將在某些慣例情況下終止，每種情況均如適用的契約所述，包括：(1) 在符合適用契約的交易中出售或處置適用擔保人，使該擔保人不再是適用優先美元系列發行人的子公司。註釋；(2) 法律抗辯或契約失效，或者發行人根據該協議承擔的義務適用的契約被解除；(3) 就猶他州美元票據而言，(i) 就邁蘭公司提供的擔保而言，(x) 猶他州收購子公司根據所有適用的邁蘭公司債務（定義見適用的契約）發放的擔保，以及 (y) 邁蘭公司對任何邁蘭公司債務不再承擔任何義務的較早者以及 (ii) 關於 Mylan II B.V. 提供的擔保，(x) 根據所有適用的觸發債務（定義見適用的契約）和 (y) 適用觸發債務的發行人和/或借款人不再對此類觸發債務承擔任何義務；(4) 關於猶他收購子公司和邁蘭二世公司對邁蘭公司美元票據提供的擔保，除適用契約中規定的某些例外情況外，該擔保人不再是以下方面的擔保人或債務人任何觸發性債務；以及 (5) 就註冊的 Upjohn 票據而言，(a) 不在適用的擔保人身上是 (i) 本金總額超過5億美元的邁蘭票據（定義見管理註冊Upjohn票據的契約）的發行人或擔保人；或（ii）任何觸發債務；在每種情況下，同時發行的債務或擔保（如適用）除外；或（b）在收到本金總額大多數持有人的同意後根據管理註冊Upjohn票據的契約，該系列未償還票據的金額。
Viatris Inc.、Mylan Inc.、Utah Acquisition Sub. 和Mylan II B.V. 在優先美元票據下的擔保義務受某些限制和條款的約束，與適用於類似工具的其他擔保相似的限制和條款，包括（i）擔保受欺詐性轉讓和運輸法的約束，以及（ii）每項擔保的金額均不得超過適用擔保人可以擔保的最大金額但不使與此類擔保人有關的擔保在適用情況下無效欺詐性轉讓和轉讓法或一般影響債權人權利的類似法律.

下表列出了Viatris Inc.、Mylan Inc.、猶他州收購子公司和Mylan II B.V. 截至2024年3月31日的三個月以及截至2023年12月31日止年度的未經審計的彙總財務信息。所有公司間餘額已在合併中清除。這些未經審計的合併彙總財務信息是使用權益會計法列報的。
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目錄
Viatris Inc.、Mylan Inc.、猶他州收購子公司和邁蘭二世公司的合併資產負債表信息彙總
（以百萬計）2024年3月31日2023年12月31日
資產
流動資產$987.1 $1,013.1 
非流動資產63,393.8 63,212.6 
負債和權益
流動負債30,487.6 29,824.8 
非流動負債13,879.1 13,933.6 

Viatris Inc.、Mylan Inc.、猶他州收購子公司和邁蘭二世公司的合併損益表信息彙總信息
（以百萬計）
截至2024年3月31日的三個月
截至2023年12月31日的年度
收入$— $— 
毛利— — 
運營損失(282.3)(1,234.8)
淨收益113.9 54.7 
其他承諾
公司參與美國和國外不時出現的各種爭議、政府和/或監管調查、調查和訴訟、税務訴訟和訴訟事務，其中一些可能導致損失，包括損害賠償、罰款和/或民事處罰，和/或對公司的刑事指控。這些問題通常很複雜，其結果難以預測。截至2024年3月31日，我們的應計法律突發事件約為2.463億美元。
儘管該公司認為，它對針對其提出的索賠和上述假定法律事項有合理的辯護，並打算大力捍衞自己的立場，但解決這些問題的過程本質上是不確定的，可能會持續很長時間，因此無法預測任何此類問題的最終解決方案。對任何正在進行的問題的不利解決都可能對公司的業務、財務狀況、經營業績、現金流、支付股息的能力和/或股票價格產生重大影響。
關於已宣佈的資產剝離，Viatris和相應的買方已經或將在各自的交易結束時簽訂過渡服務及製造和供應協議，根據這些協議，公司正在或將要向各自的買方提供服務，與我們目前向相關業務提供的服務基本相同，期限通常最長為12個月，在某些情況下可能會延期。此外，關於場外交易和女性醫療保健業務的剝離，我們已同意在相應交易結束時簽訂某些市場的有限分銷協議。關於我們的API業務剝離，我們已同意簽訂一份製造和供應協議，根據該協議，我們將在該交易中從買方那裏購買大量API。

第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露
有關公司市場風險的討論，請參閲 “第7A項。《關於市場風險的定量和定性披露》，載於維亞特里斯的2023年10-K表格。

62
目錄
第 4 項。控制和程序
截至2024年3月31日，在包括首席執行官和首席財務官在內的公司管理層的監督和參與下，對公司披露控制和程序的設計和運作的有效性進行了評估。根據該評估，首席執行官和首席財務官得出結論，公司的披露控制和程序是有效的。
管理層尚未發現公司在2024年第一季度發生的對財務報告內部控制（“ICFR”）的任何變化對公司的ICFR產生了重大影響或合理可能對公司ICFR產生重大影響。
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目錄
第二部分 — 其他信息
第 1 項。法律訴訟
有關法律訴訟的信息，請參閲附註17 訴訟，在本表10-Q中隨附的中期財務報表附註中。

第 1A 項。風險因素
與Viatris的2023年10-K表格中披露的風險因素相比，該公司的風險因素沒有實質性變化。

第 2 項。未登記的股權證券銷售和所得款項的使用
Viatris Inc.
發行人購買股票證券

時期
購買的股票總數(a) (b)
每股支付的平均價格 (c)
作為公開宣佈的計劃或計劃的一部分購買的股票總數 (a) (b)
根據計劃或計劃可能購買的股票的大致美元價值 (d)
2024 年 1 月 1 日至 1 月 31 日
— $— — $— 
2024 年 2 月 1 日至 2 月 29 日
19,244,142 12.97 19,244,142 1,500,013,518 
2024 年 3 月 1 日至 3 月 31 日
— — — — 
總計19,244,142 $12.97 19,244,142 $1,500,013,518 
____________
(a)請參閲第一部分第 2 項。 管理層對財務狀況的討論與分析 - 經營業績 — 最新動態有關公司授權股票回購計劃的更多信息，請參閲本10-Q表格。在截至2024年3月31日的三個月中，公司根據該計劃回購了約1,920萬股普通股，成本約為2.5億美元。
(b)購買的股票數量基於購買日期，而不是結算日期。
(c)每股平均價格包括佣金。
(d)2024 年 2 月 26 日，公司董事會批准將公司先前宣佈的 10 億美元股票回購計劃增加 10 億美元。

第 5 項。其他信息
    交易安排
在截至2024年3月31日的三個月中，公司沒有董事或 “高級職員” 採用要麼 終止a “規則 10b5-1 交易安排” 或 “非規則 10b5-1 交易安排”，每個術語的定義見第 S-K 法規第 408 項。
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目錄
第 6 項。 展品
2.1
Cooper Consumer Health SAS、Cooper Consumer Health IT S.r.l.、Viatris Inc.、Viatris Italia S.r.l. 和Ipex AB於2024年1月29日簽訂的交易協議作為附錄2.1提交，並以引用方式納入此處。^
22
附屬擔保人和擔保證券發行人名單，由Viatris Inc.作為截至2023年12月31日財年的10-K表附錄22提交，並以引用方式納入此處。

31.1
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條對首席執行官進行認證。
31.2
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條對首席財務官進行認證。
32
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條對首席執行官和首席財務官進行認證。
101.INS內聯 XBRL 實例文檔
101.SCH內聯 XBRL 分類擴展架構
101.CAL內聯 XBRL 分類擴展計算鏈接庫
101.DEF內聯 XBRL 分類法定義 Linkbase
101.LAB內聯 XBRL 分類法擴展標籤 Linkbase
101.PRE內聯 XBRL 分類擴展演示文稿鏈接庫
104封面交互式數據文件-封面交互式數據文件不出現在交互式數據文件中，因為其 XBRL 標籤嵌入在內聯 XBRL 文檔（包含在附錄 101 中）中。
^ 根據第S-K條例第601 (a) (5) 項，省略了附件、附表和/或附錄。Viatris同意根據要求在保密的基礎上向美國證券交易委員會提供任何遺漏附件的補充副本。
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目錄
簽名
根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
Viatris Inc.
來自：/s/ 斯科特 ·A· 史密斯
 斯科特 A. 史密斯
 首席執行官
 （首席執行官）
2024 年 5 月 9 日
/s/ 西奧多拉·米斯特拉斯
 
西奧多拉·米斯特拉斯
 首席財務官
 （首席財務官）
2024 年 5 月 9 日
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