6-K 表格

 

 

美國證券交易委員會

華盛頓特區 20549

 

 

外國私人發行人的報告

根據第 13a-16 或 15d-16 條

1934 年的《證券交易法》

委員會文件編號：001-38757

2024 年 5 月

 

 

武田製藥有限公司

（將註冊人姓名翻譯成英文）

日本橋本町2丁目1-1

東京都中央區 103-8668

日本

（主要行政辦公室地址）

 

 

用複選標記表示註冊人是否在表格20-F或40-F表的封面下提交或將提交年度報告。

20-F 表格 40-F 表格 ☐

用複選標記表示註冊人是否在法規 S-T 規則 101 (b) (1) 允許的情況下以紙質形式提交 6-K 表格：☐

用複選標記表示註冊人是否在法規 S-T 規則 101 (b) (7) 允許的情況下以紙質形式提交 6-K 表格：☐

此表格中提供的信息：

展覽

 

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使下列簽署人代表其簽署本報告，並獲得正式授權。

 

截至2024年3月31日的財年財務報表摘要（國際財務報告準則，合併）

2024 年 5 月 9 日

年度股東大會的預定日期：2024年6月26日

證券報告的預定提交日期：2024年6月26日

預計股息支付開始日期：2024 年 6 月 27 日

財務報表的補充材料：是

為財務報表解釋的演示文稿：是

（百萬日元，四捨五入至最接近的百萬元）

(1) 合併經營業績

						（百分比數字代表與上一財年相比的變化）
						收入												營業利潤												税前利潤												淨利潤 今年									淨利潤歸因於 公司的所有者
						（百萬日元）						(%)						（百萬日元）						(%)						（百萬日元）						(%)						（百萬日元）						(%)			（百萬日元）						(%)
截至2024年3月31日的財政年度						4,263,762						5.9						214,075						(56.4)						52,791						(85.9)						144,197						(54.5)			144,067						(54.6)
截至2023年3月31日的財政年度						4,027,478						12.8						490,505						6.4						375,090						24.0						317,038						37.7			317,017						37.8
						完全全面 本年度收入												基本收益 每股												攤薄後的收益 每股												歸屬於本公司所有者的股本回報率									所得税前利潤與總資產的比率
						（百萬日元）						(%)						（日元）												（日元）												(%)									(%)
截至2024年3月31日的財政年度						1,139,206						25.0						92.09												91.16												2.1									0.4
截至2023年3月31日的財政年度						911,574						10.6						204.29												201.94												5.3									2.8
						營業利潤與收入的比率												核心收入												核心營業利潤												核心每股收益
						(%)												（十億日元）						(%)						（十億日元）						(%)						（日元）
截至2024年3月31日的財政年度						5.0												4,263.8						5.9						1,054.9						(11.2)						484
截至2023年3月31日的財政年度						12.2												4,027.5						17.7						1,188.4						24.4						558

（參考）使用權益法核算的投資損失份額：

截至2024年3月31日的財政年度 64.73億日元截至2023年3月31日的財政年度（86.30億日元）

(2) 合併財務狀況

(3) 合併現金流

核心財務指標的定義載於財務附錄中的 “核心財務指標的定義、持續的匯率變化、自由現金流和美元便利轉換”。

武田使用按固定匯率（CER）計算的核心收入、核心營業利潤和核心每股收益的變化作為其管理指導。

恆定匯率變動的定義載於財務附錄中的 “核心財務指標的定義、恆定匯率變動、自由現金流和美元便利折算”。

▪ 附加信息

（參考）截至2024年3月31日的股東權益 4,087,087百萬日元

截至 2023 年 3 月 31 日 4,205,031 百萬日元

▪ 本財務報表摘要不受審計程序約束

▪ 注意確保適當使用預測和指導以及其他值得注意的項目

 

（武田網站）：

https://www.takeda.com/investors/financial-results/

附件索引

 

1。截至2024年3月31日的財政年度的財務摘要

(1) 業務表現

(i) 業務概覽

武田是一家以價值為基礎、以研發為導向的全球生物製藥公司，擁有多元化的投資組合，主要從事藥品的研究、開發、生產和全球商業化。武田專注於六個關鍵業務領域：胃腸病學（“GI”）、罕見疾病、血漿衍生療法（“PDT”）*1、腫瘤學、疫苗*2和神經科學。我們的研發工作集中在三個核心治療領域：胃腸道和炎症、神經科學和腫瘤學。我們還對PDT和疫苗進行了有針對性的研發投資。我們專注於開發創新藥物，通過推進新治療方案的前沿發展，利用我們的合作研發引擎和能力來創建強大的、模式多樣化的產品線，從而改變人們的生活。我們專注於在罕見和更普遍的條件下未得到滿足的高度醫療需求，以儘快向患者和社區提供高質量的藥物和疫苗。我們的業務遍及大約 80 個國家和地區，製造基地網絡遍佈世界各地，主要研究中心位於日本和美國。

在過去的幾年中，我們擴大了全球影響力，加強了我們在胃腸道、腫瘤學和神經科學領域的影響力，並在罕見病和PDT領域確立了領先地位，同時為我們的研發渠道增加了潛在的同類最佳或同類首創資產。商業上，我們顯著加強了在美國、歐洲以及增長和新興市場的影響力。我們還加快了對數據、數字和技術的關注，以提高我們的業務運營的效力和效率，增加創新並更好地為利益相關者服務。

*1 從截至2025年3月31日的財政年度（FY2024）開始，“血漿衍生療法” 取代了之前的 “PDT免疫學” 類別，現在包括所有血漿衍生產品，包括先前歸類為 “罕見疾病” 的產品（例如FEIBA、CINRYZE）。

*2 從 FY2024 開始，“疫苗” 現在作為一個單獨的關鍵業務領域（以前包含在 “其他” 中），反映了我們對登革熱疫苗QDENGA的戰略重點。

(ii) 合併財務業績（2023 年 4 月 1 日至 2024 年 3 月 31 日）

在本節中，當將業績與上一財年進行比較時，基於實際匯率的變動金額和百分比變化以 “AER”（根據國際財務報告準則列報）顯示，基於恆定匯率（非國際財務報告準則衡量標準）的百分比變化以 “CER” 表示。有關CER百分比的更多信息，請參閲財務附錄中的 “核心財務指標的定義、恆定匯率變化、自由現金流和美元便利折算”。

收入

截至2024年3月31日的財年收入為42638億日元（+2363億日元，AER增長5.9％，CER增長1.5％）。

增長主要歸因於有利的外匯匯率以及血漿衍生療法（“PDT”）免疫學、胃腸病學（“GI”）、罕見疾病和腫瘤學業務勢頭的增長。這些業務領域的增長被神經科學的下降所抵消。這些關鍵業務領域以外的收入下降主要是由於AZILVA（用於高血壓）的銷售額下降，下降了336億日元（-393億日元，AER-53.9％，-53.9％CER），受日本仿製藥進入者的影響，以及 COVID-19 疫苗在日本的收入貢獻減少。

按地理區域劃分的收入

以下顯示了按地理區域劃分的收入：

*1 其他地區包括中東、大洋洲和非洲。

按業務領域劃分的收入

以下顯示了按業務領域劃分的收入：

*1 從截至2025年3月31日的財政年度（FY2024）開始，“血漿衍生療法” 取代了之前的 “PDT免疫學” 類別，幷包括所有血漿衍生產品，包括先前歸類為 “罕見疾病” 的產品（例如FEIBA、CINRYZE）。“疫苗” 被列為一個單獨的關鍵業務領域（以前包含在 “其他” 中），這反映了我們對登革熱疫苗QDENGA的戰略重點。

如果應用新類別，FY2023 的 “罕見疾病” 收入為6,884億日元，FY2022 的收入為6,398億日元，FY2023 的 “血漿衍生療法” 收入為9,037億日元，FY2022 的收入為7,654億日元，FY2023 的 “疫苗” 收入為504億日元，FY2022 為787億日元，“其他” 收入為3157億日元，FY2022 為3727億日元。FY2023

本財年我們每個主要業務領域的收入同比變化主要歸因於以下產品：

•按地理信息計算，收入為12.162億日元（+1217億日元，AER增長11.1％，CER增長4.7％）。

ENTYVIO（用於潰瘍性結腸炎（“UC”）和克羅恩氏病）的銷售額為8009億日元（增長982億日元，AER增長14.0％，CER增長6.6％）。在美國的銷售額為5,461億日元（增長542億日元，AER增長11.0％）。這一增長是由於有利的外匯匯率和主要在加州大學的一線生物炎症性腸病（“IBD”）人羣的需求。歐洲和加拿大的銷售額為1,958億日元（+334億日元，AER增長20.5％），這得益於有利的外匯匯率和持續推出的皮下配方。

GATTEX/REVESTIVE（用於短腸綜合症）的銷售額為1193億日元（增長262億日元，AER增長28.1％，CER增長22.7％）。增長主要是由於美國、歐洲和日本需求的增加、擴張活動（嬰兒適應症標籤擴張和地域擴張）以及有利的匯率。

TAKECAB/VOCINTI（用於酸相關疾病）的銷售額為1185億日元（增長98億日元，AER增長9.0％，CER增長8.2％）。增長的主要原因是日本以及包括巴西和中國在內的增長和新興市場的銷售額增加。

DEXILANT（用於胃酸倒流病）的銷售額為453億日元（-241億日元，AER為-34.7％，CER為-39.6％）。下降是由於排他性的喪失以及美國授權的仿製藥計劃的終止。

•在罕見病方面，收入為7,707億日元（增長473億日元，AER增長6.5％，CER增長4.1％）。

稀有血液學的收入為3,053億日元（增長6億日元，AER增長0.2％，CER下降2.9％）。

ADVATE（針對A型血友病）的銷售額為1,229億日元（增長47億日元，AER增長4.0％，恆定匯率增長1.1％）。增長歸因於有利的外匯匯率以及巴西和中國等增長和新興市場的銷售增長。

VONVENDI的銷售額（用於馮·威勒布蘭德氏病）為162億日元（增長40億日元，AER增長32.5％，CER增長23.1％）。增長主要是由於美國需求的增加。

FEIBA的銷售額（針對A型和B型血友病）為405億日元（-7億日元，AER-1.8％，恆定匯率下降5.3％）。下降的主要原因是巴西的競爭。

RECOMBINATE（針對A型血友病）的銷售額為121億日元（-7億日元，AER-5.6％，恆定匯率下降11.8％）。下降的主要原因是美國需求疲軟，這歸因於下一代療法的採用率增加。

其他稀有血液學產品收入的減少在很大程度上抵消了上述產品的淨增長。

稀有遺傳學及其他業務收入為4,654億日元（+467億日元，AER增長11.1％，CER增長9.2％）。

TAKHZYRO（用於遺傳性血管性水腫）的銷售額為1787億日元（增長269億日元，AER增長17.7％，CER增長11.6％）。持續增長歸因於持續的啟動勢頭、向兒科等新患者羣體的擴張、診斷率的上升、預防市場的增長以及有利的匯率。

LIVTENCITY（用於移植後鉅細胞病毒（“CMV”）感染/疾病）的銷售額為191億日元（+86億日元，AER為+81.7％，CER增長68.7％）。增長主要歸因於強勁的發射性能和美國的快速普及，再加上歐洲持續的地域擴張和積極的市場準入趨勢。

酶替代療法REPLAGAL（用於法布里病）的銷售額為736億日元（增長68億日元，AER增長10.2％，CER增長15.1％）。增長的主要原因是增長和新興市場的強勁需求。

酶替代療法ELAPRASE（用於亨特綜合症）的銷售額為916億日元（增長62億日元，AER增長7.3％，CER增長7.3％）。增長主要是由於增長和新興市場的強勁需求。

•在PDT免疫學方面，收入為8186億日元（增長1,401億日元，AER增長20.7％，CER增長14.4％）。

免疫球蛋白產品的總銷售額為6,446億日元（增長1,224億日元，AER增長23.4％，CER增長16.8％）。由於全球持續強勁的需求和不斷增長的供應以及有利的外匯匯率，我們三個全球免疫球蛋白品牌的銷售額均達到兩位數的收入增長百分比。其中包括GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG（用於治療原發性免疫缺陷（“PID”）和多灶性運動神經病（“MMN”））和皮下免疫球蛋白療法（CUVITRU和HYQVIA），與靜脈注射療法相比，它們對患者有益，給藥方便，因此正在增長。

包括人體白蛋白和FLEXBUMIN（均主要用於低血容量和低白蛋白血癥）在內的白蛋白產品的總銷售額為1340億日元（增長125億日元，AER增長10.3％，CER增長5.9％）。增長主要是由中國強勁的白蛋白需求推動的。

•在腫瘤學領域，收入為4,624億日元（+236億日元，AER增長5.4％，CER增長2.5％）。

ADCETRIS（用於惡性淋巴瘤）的銷售額為1,094億日元（增長255億日元，AER增長30.4％，CER增長31.3％）。增長是由增長和新興市場以及歐洲的強勁增長帶動的。

2023年11月在美國新推出的FRUZAQLA（用於結直腸癌）的銷售額為101億日元。

ALUNBRIG（非小細胞肺癌）的銷售額為285億日元（增長80億日元，AER增長38.8％，CER增長35.3％）。這一增長得益於所有地區的強勁需求。

ICLUSIG（用於白血病）的銷售額為547億日元（增長75億日元，AER增長15.9％，CER增長7.5％）。增長是由於有利的外匯匯率和美國需求的增加。

VELCADE（用於多發性骨髓瘤）的銷售額為55億日元（-222億日元，AER為-80.0％，CER為-81.3％）。下降是由於美國的仿製藥侵蝕所致。

NINLARO（治療多發性骨髓瘤）的銷售額為874億日元（-53億日元，AER-5.7％，恆定匯率-9.2％）。下降是由於競爭加劇和需求減少，主要是美國的需求減少，部分原因是有利的外匯匯率。

•在神經科學領域，收入為6,270億日元（-107億日元，AER為-1.7％，CER為-7.8％）。

VYVANSE/ELVANSE（用於注意力缺陷多動障礙（“ADHD”））的銷售額為4,232億日元（-361億日元，AER為-7.9％，CER為-14.1％）。下降是由於從2023年8月開始，美國有多個仿製藥進入者，歐洲成人市場的增長和有利的外匯匯率部分抵消了負面影響。

ADDERALL XR（用於注意力缺陷多動症）的銷售額為418億日元（增長132億日元，AER增長46.0％，CER增長36.6％）。增長的主要原因是美國競爭對手銷售的即時釋放配方的仿製藥短缺以及有利的外匯匯率。

INTUNIV（用於注意力缺陷多動障礙）的銷售額為336億日元（增長172億日元，AER增長105.2％，CER增長100.8％）。增長的主要原因是自2023年4月起回購日本的全部版權。

銷售成本

銷售成本為14,267億日元（+1,826億日元，AER增長14.7％，CER增長9.8％）。增長的主要原因是與截至2023年3月31日的財年相比，我們的關鍵業務領域的收入增長以及產品組合的變化以及日元貶值。與收購夏爾公司（“夏爾”）相關的已收購庫存公允價值上漲的平倉相關的非現金費用的減少部分抵消了這一點。

銷售、一般和管理 (SG&A) 費用

銷售和收購費用為10.538億日元（+565億日元，AER增長5.7％，CER增長0.9％）。增長主要是由於日元貶值以及對數據、數字和技術（“DD&T”）的投資被各種成本效益部分抵消。

研發（R&D）費用

研發費用為7299億日元（+966億日元，AER增長15.3％，CER增長8.4％）。增長主要是由於對管道項目的各種投資以及日元貶值。

與產品相關的無形資產的攤銷和減值損失

與產品相關的無形資產的攤銷和減值損失為6,521億日元（+1,097億日元，AER+20.2％，CER增長12.2％）。增長的主要原因是與在制研發和上市產品相關的某些資產的減值費用增加，以及日元貶值導致攤銷費用增加。截至2024年3月31日的財年中記錄的1,306億日元減值損失主要包括根據3期ADMIRE-CD II試驗的主要結果對ALOFISEL（複雜的克羅恩氏肛周瘻管病）的740億日元減值費用，在決定全球自願撤回EXKIVITY（非小細胞肺癌）後的285億日元減值費用，以及某些在建研發資產（包括相關資產）的其他減值費用轉到腫瘤學中的 TAK-007 和 modakafusp alfa (TAK-573)，這是決定終止這些協議的結果程序。由於美國食品藥品監督管理局（FDA）於2024年2月批准了嗜酸性食管炎（EoE）療法EOHILIA，357億日元的減值損失逆轉，部分抵消了這一增長。

其他營業收入

其他營業收入為194億日元（-60億日元，AER-23.8％，CER-26.3％）。

其他運營費用

其他運營支出為2,065億日元（+613億日元，AER增長42.2％，CER增長34.5％）。增長的主要原因是重組支出的增加、截至2024年3月31日的財年中與艾伯維公司（“AbbVie”）的供應協議訴訟記錄的額外虧損，以及與主要來自XIIDRA和EOHILIA的或有對價安排相關的金融資產和負債公允價值的變化。

營業利潤

由於上述因素，營業利潤為2141億日元（-2764億日元，AER為-56.4％，CER為-50.3％）。

淨財務費用

淨財務支出為1,678億日元（+610億日元，AER增長57.1％，CER增長78.3％）。增長的主要原因是財務收入減少，這反映了收購先前股權法公司的收益，以及調整武田在截至2023年3月31日的財年中持有的購買公司股票的認股權證所產生的積極影響，以及截至2024年3月31日的財政年度的財務支出增加，原因包括與艾伯維的供應協議訴訟記錄的利息和惡性通貨膨脹會計支出增加。

使用權益法核算的投資利潤（虧損）份額

使用權益法核算的投資利潤份額為65億日元（+151億日元，而截至2023年3月31日的財政年度，使用權益法核算的投資損失份額為86億日元）。

所得税（費用）福利

所得税優惠為914億日元（+1495億日元，而截至2023年3月31日的財政年度的所得税支出為581億日元）。增長的主要原因是税前收益減少，以及税收支出減少了635億日元，這是由於撤銷了與愛爾蘭税務專員達成的與愛爾蘭税務專員達成的與夏爾在2014年從艾伯維獲得的收購減免費（“AbbVie分期費和解協議”）相關的税收評估協議之外的應繳所得税。這些增長被法人實體重組和遞延所得税資產可收回性重新評估產生的税收費用部分抵消。

年度淨利潤

由於上述因素，該年度的淨利潤為1,42億日元（-1,728億日元，AER為-54.5％，CER為-57.0％）。

(iii) 核心財務指標的結果（2023年4月1日至2024年3月31日）

核心財務指標的定義和恆定匯率變動

武田使用核心財務指標的概念來衡量財務業績。這些衡量標準並未由國際財務報告準則（IFRS）定義。有關更多信息，請參閲財務附錄中的 “核心財務指標的定義、持續的匯率變化、自由現金流和美元便利折算”。

核心收入

截至2024年3月31日的財年核心收入為42638億日元（+2363億日元，AER增長5.9％，CER增長1.5％）。這一增長歸因於有利的外匯匯率和業務勢頭的增長，主要由武田的增長和上市產品*帶動，總額為18,330億日元（+2972億日元，同比增長19.3％，CER增長12.8％）。

* 武田在 FY2023 中的增長和推出產品

GI: ENTYVIO、ALOFISEL、EOHILIA

罕見疾病：TAKHZYRO、LIVTENCITY、ADZYNMA

PDT 免疫學：免疫球蛋白產品包括 GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG、HYQVIA 和 CUVITRU，

白蛋白產品包括人體白蛋白和 FLEXBUMIN

腫瘤學：ALUNBRIG、EXKIVITY（武田決定自願在全球範圍內撤回該產品）、FRUZAQLA

其他：QDENGA

核心營業利潤

截至2024年3月31日的財年的核心營業利潤為10.549億日元（-1335億日元，AER-11.2％，CER-13.3％）。核心營業利潤的組成部分如下：

在本報告所述期間，這些項目的波動如下：

核心銷售成本

核心銷售成本為14,263億日元（增長2,179億日元，AER增長18.0％，CER增長13.0％）。增長的主要原因是與截至2023年3月31日的財年相比，我們的關鍵業務領域的收入增長以及產品組合的變化以及日元貶值。

核心銷售、一般和管理 (SG&A) 費用

核心銷售和收購支出為10.530億日元（+556億日元，AER增長5.6％，CER增長0.8％）。增長主要是由於日元貶值以及對DD&T的投資被各種成本效益部分抵消。

核心研發（R&D）費用

核心研發費用為7296億日元（增長963億日元，AER增長15.2％，CER增長8.3％）。增長主要是由於對管道項目的各種投資以及日元貶值。

年度核心淨利潤

該年度的核心淨利潤為7,569億日元（-1095億日元，AER-12.6％，CER-15.0％），根據核心營業利潤計算如下：

在本報告所述期間，這些項目的波動如下：

核心淨財務費用

核心淨財務支出為1,420億日元（增長154億日元，AER增長12.2％，CER增長13.9％）。

使用權益法核算的投資利潤的核心份額

使用權益法計算的投資利潤的核心份額為59億日元（+57億日元）。

税前核心利潤

税前核心利潤為9188億日元（-1,432億日元，AER-13.5％，CER-16.0％）。

核心所得税（費用）福利

核心所得税支出為1619億日元（-337億日元，AER-17.2％，CER-20.2％），其中不包括截至2024年3月31日的財年艾伯維休息費結算產生的635億日元影響。下降的主要原因是核心税前收益減少。

核心每股收益

截至2024年3月31日的財政年度的核心每股收益為484日元（-75日元，AER-13.4％，CER-15.7％）。

(2) 合併財務狀況

資產。

截至 2024 年 3 月 31 日，總資產為 151088 億日元（+11.510 億日元）。商譽、不動產、廠房和設備以及庫存的增加（分別為6,193億日元、+2985億日元和+2,234億日元）主要是由於外幣折算的影響。現金及現金等價物的減少（-757億日元）部分抵消了這些增長。

負債。

截至2024年3月31日，負債總額為78,348億日元（+2317億日元）。債券和貸款總額為48.438億日元*（+4,614億日元），增長的主要原因是外幣折算的影響以及截至2024年3月31日的財政年度商業票據提款的淨增加。其他金融負債總額（+1114億日元）的增加主要是由於美國的租期延長和外幣折算的影響。遞延所得税負債、應付所得税以及貿易和其他應付賬款的減少部分抵消了這些增長。遞延所得税負債的減少（-1568億日元）主要是由於無形資產的攤銷以及研發資本化和攤銷對美國税收目的的影響。應付所得税總額（-1426億日元）的減少主要是由於截至2024年3月31日的財政年度的納税額以及包括艾伯維分期費結算在內的税收相關結算應付賬款的減少，但被截至2024年3月31日的財年應計利潤税所抵消。貿易和其他應付賬款的減少（-1017億日元）主要是由於支付了截至2023年3月31日的財政年度中籤訂的兩份協議，這兩項協議是與從Nimbus Therapeutics, LLC（Nimbus）收購 TAK-279 相關的剩餘預付款，以及與和黃醫療（中國）有限公司（和黃醫療）的獨家許可協議相關的付款。

* 截至2024年3月31日，債券的賬面金額為40.929億日元，貸款額為7,509億日元。債券和貸款賬面金額明細如下。

債券：

貸款：

2023年4月26日，武田償還了到期的1,000億日元銀團貸款，並於同日發放了1,000億日元的新銀團貸款，將於2030年4月26日到期。此後，武田贖回了2016年9月發行的10億美元無抵押優先票據，其到期日為2023年9月23日。此外，武田還贖回了2018年11月發行的5億美元無抵押優先票據，其到期日為2023年11月26日。截至2024年3月31日，武田的未償短期商業票據提款為3170億日元。

公平。

截至2024年3月31日，總股本為72740億日元（+9193億日元）。其他股本成分的增長（+10.012億日元）主要是由於反映日元貶值的貨幣折算調整的波動。這一增長被留存收益的減少（-1499億日元）部分抵消，這主要是由於與股息支付相關的2878億日元的減少，而該年度的淨利潤則為增長做出了貢獻。

(3) 合併現金流

十億日元

來自經營活動的淨現金

截至2024年3月31日的財政年度，來自經營活動的淨現金為7163億日元（-2,608億日元）。下降是由於資產負債變動的不利影響，主要是由準備金變動所致，以及經非現金項目調整後的年度淨利潤下降和其他調整所產生的不利影響，而其他淨額部分抵消了這一影響。

用於投資活動的淨現金

截至2024年3月31日的財政年度，用於投資活動的淨現金為4,639億日元（-1,432億日元）。下降的主要原因是無形資產收購量的減少（-1877億日元）*。

* 在截至2023年3月31日的財年中，向Nimbus支付了30億美元用於收購 TAK-279，而在截至2024年3月31日的財年中，分別向Nimbus支付了10億美元和4億美元用於收購 TAK-279，向和黃醫藥支付了FRUZAQLA的獨家許可協議。

用於融資活動的淨現金

截至2024年3月31日的財政年度，用於融資活動的淨現金為3544億日元（-3547億日元）。下降的主要原因是截至2024年3月31日的財政年度商業票據提款淨增加2370億日元，債券贖回淨減少609億日元，以及與債券相關的跨貨幣利率互換的結算。

(4) 其他

與愛爾蘭税務專員達成的税收評估協議

夏爾於2018年11月28日收到了愛爾蘭税務專員（“愛爾蘭税務局”）的税收評估，金額為3.98億歐元。該評估涉及夏爾因艾伯維在2014年終止的收購夏爾要約而從艾伯維獲得的16.35億美元減免費的税收待遇。夏爾於 2019 年 1 月被武田收購。武田就評估向税務上訴委員會（“TAC”）提出上訴，TAC於2020年底審理了上訴。2021年7月30日，武田收到了TAC對此事的裁決，TAC的裁決有利於愛爾蘭税務局，並記錄了該案的應繳所得税。隨後，武田於2023年10月17日與愛爾蘭税務局達成協議，以結算1.3億歐元的税收評估，包括利息和不收取罰款，作為與收取分期費有關的所有負債的全額和最終結算。結果，武田撤銷了超過1.3億歐元結算金額的應繳所得税，並在截至2024年3月31日的財政年度中減少了635億日元的税收支出。武田在截至2024年3月31日的財政年度支付了和解款。

艾伯維供應協議訴訟

2020年11月，艾伯維在特拉華州衡平法院對武田製藥有限公司（“武田”）提起訴訟，指控武田違反了與艾伯維就LUPRON在美國的供應達成的協議，原因是美國食品藥品監督管理局在2019年11月發佈的483表格和6月發佈的警告信中確定了與武田在日本光裏的生產設施有關的質量問題。2020。在訴訟中，艾伯維尋求初步的禁令救濟和金錢賠償。2021年9月，法院發佈命令，駁回艾伯維的禁令救濟請求。法院隨後發佈裁決，認定武田違反了供應協議。2023年9月，法院發佈了關於量化艾伯維金錢損害賠償的裁決，隨後於2023年12月作出判決。根據判決，武田在2024年3月支付了5.05億美元，包括利息，其財務影響總額為截至2024年3月31日的財政年度的其他運營費用損失264億日元和71億日元的財務費用。

(5) 截至2025年3月31日的財年展望

截至2025年3月31日的財年（FY2024）的合併報告預測如下：

截至2025年3月31日的財年合併報告預測（FY2024）

[收入]

武田預計，FY2024 收入為43.50億日元，比 FY2023 增長862億日元，增長2.0％。增長和上市產品的擴張，包括ENTYVIO、免疫球蛋白產品以及QDENGA、FRUZAQLA和EOHILIA等新產品，預計將在很大程度上緩解經歷仿製藥競爭的產品的持續下降，包括美國的VYVANSE。此外，主要貨幣的外匯假設匯率反映了日元相對於 FY2023 實際匯率的貶值，這給收入帶來了良好的同比影響。

由於武田預計收入預測中不會出現任何需要調整的重大非核心項目，因此 FY2024 的核心收入預測與報告的收入預測相同。

[營業利潤]

營業利潤預計將增加109億日元，達到2,250億日元，增長5.1％。在繼續實施各種成本效益舉措的同時，我們還將積極投資於新產品發佈以及數據、數字和技術領域。研發費用也將適度增加，以支持我們的後期產品線。其他運營支出預計為2,000億日元，其中包括1,400億日元的重組費用，這主要與計劃從 FY2024 啟動的企業效率計劃有關。與 FY2023 相比的營業利潤增長還得益於與產品相關的無形資產減值損失假設的降低，我們的 FY2024 預測中包含了 500 億日元，而 FY2023 的記賬額為 1306 億日元。

核心營業利潤預計為10,000億日元，減少549億日元，下降5.2％。

[本年度淨利潤（歸屬於本公司所有者）]

該年度的淨利潤（歸屬於公司所有者）預計為580億日元，減少861億日元，下降59.7％，這主要反映了在 FY2023 中大幅削減的一次性税收支出，導致 FY2024 的税收優惠與 FY2023 相比有所減少。税前利潤預計將增加22億日元，達到550億日元，增幅4.2％，這反映了淨財務收入和支出的增加，這部分抵消了109億日元的營業利潤預期增長。

報告的每股收益預計為36.70日元，下降55.39日元，跌幅60.1％；核心每股收益預計為431日元，下降53日元，跌幅10.9％。

在編制 FY2024 報告預測時使用的主要假設

*1 包括過程中的研發。

*2 FY2024 預測中包含主要與企業效率計劃相關的1,400億日元的重組費用。

*3 從 FY2024 開始，我們將 i) 將目前表示的自由現金流標題更改為 “調整後的自由現金流”，ii) 將 “自由現金流” 報告為經營活動減去不動產、廠房和設備購置的現金流。

管理指導

武田使用按固定匯率（CER）計算的核心收入、核心營業利潤和核心每股收益的變化作為其管理指導。

*4 有關定義，請參閲財務附錄中的 “核心財務指標的定義、恆定匯率變化、自由現金流和美元便利折算”。

在編制 FY2024 報告預測和管理指導時使用的其他假設

FY2024 公佈的預測和管理指導假設VYVANSE的全球銷售額為2,250億日元，同比下降1982億日元（按恆定匯率下降49％）。

前瞻性陳述

本文件中的所有預測均基於管理層當前獲得的信息，並不代表實現這些預測的承諾或保證。各種不確定因素可能導致實際結果有所不同，例如商業環境的變化和外匯匯率的波動。如果發生任何需要修改預測的重大事件，公司將及時披露。

(6) 截至2024年3月31日和截至2025年3月31日的財政年度的資本配置政策和股息

(i) 資本分配政策

在我們發現和提供改變生活的治療方法的願景指導下，我們將重點保持穩健的投資級信用評級，分配資本，為患者創造可持續的價值，為股東帶來誘人的回報。

武田的資本配置政策如下：

• 投資增長動力；以及

• 股東回報。

在 “投資增長驅動力” 方面，武田對內部和外部機會進行了戰略投資，以改善產品線、新產品發佈和血漿衍生療法。關於 “股東回報”，武田採取了累進分紅政策，即每年增加或維持每股年度股息，並在適當時進行股票回購。

(ii) 股息

武田堅定地致力於以股息作為關鍵組成部分來實現股東回報。

[2023 財年]每股 188 日元

年終每股分紅：94 日元

加上每股94日元的中期股息，年度股息將為每股188日元。

[FY2024 指南]每股 196 日元

2。管理政策

(1) 基本管理方針

我們的企業理念講述了武田的豐富故事——我們是誰、我們做什麼、我們如何做以及它為何重要。從240多年前成立到今天，我們以誠信的態度為患者提供服務，這也造福了社會。

我們的當務之急——由數據、數字和技術（DD&T）提供支持的患者-人際星球，指引武田必須專注於實現我們的目標和願景，以我們的價值觀為指導。

目的

“改善人們的健康，為世界帶來更光明的未來。”

願景

我們的願景是在我們對患者、人民和地球的承諾的指導下，發現和提供改變生命的治療方法。

價值觀：武田主義

我們以武田主義的價值觀為指導，該價值觀融合了誠信、公平、誠實和毅力，以誠信為核心。依次通過基於患者信任-聲譽-業務的行動，將它們變為現實。

當務之急

我們履行對患者、同事和其他利益相關者以及我們開展業務的社區的責任。我們的當務之急幫助我們實現我們的願景和目標。

病人

•我們負責任地將科學轉化為高度創新、改變生命的藥物和疫苗，並加快普及速度，改善全球生活。

人們

•我們創造卓越的人際體驗。

星球

•我們保護我們的地球。

釋放數據和數字的力量

•我們努力將武田轉變為最值得信賴、數據驅動、以結果為導向的生物製藥公司。

我們的目標是成為最值得信賴、以科學為導向的數字生物製藥公司。通過我們的核心業務，武田為患者、股東和社會創造長期價值，同時為我們的員工、社區和地球保持積極影響。

(2) 商業環境、中長期業務戰略和需要解決的問題

商業環境

我們認為，我們需要應對地緣政治的不確定性、不斷上漲的醫療保健成本和技術的快速發展，以確保實現我們的願景。

在地緣政治層面，風險正在加劇，烏克蘭和中東的持續衝突以及中美、歐盟和其他國家之間持續的緊張局勢，給全球經濟前景帶來了不確定的前景。作為一家跨國公司，我們需要不斷關注不斷變化的經濟環境和隨之而來的風險，並相應地調整我們的業務戰略。

我們經營的商業環境也受到政府醫療保健政策的影響。儘管近年來的醫療創新改善了醫療保健成果，但由於人口老齡化、生活方式的改變以及更先進的複雜疾病解決方案的出現，幾十年來，醫療保健支出的增長速度需要超過發達國家的國內生產總值和國內總收入。因此，付款人在決定報銷哪些治療時變得越來越有選擇性。各國政府正在推廣仿製藥和生物仿製藥替代品，藥品價格的下行壓力越來越大。在美國，《減少通貨膨脹法案》（IRA）在為醫療保險患者提供了一些積極的方面，例如提高自付處方費的可預測性，但建立了前所未有的政府藥品定價體系，這可能會導致該國的研發投資下降。同時，獲得醫療服務的機會差距不斷擴大，這進一步表明需要改善獲得醫療服務的機會，並制定政策來解決健康不平等問題。我們認為，從當前流行的收費服務模式轉向基於價值的醫療保健（一種為結果和護理質量付出代價的方法）的過渡可能會減緩醫療保健成本上漲的步伐，同時擴大覆蓋範圍和改善公平性。

戰略規劃中還必須考慮到技術的快速進步。我們認為，全球製藥行業的創新步伐持續加快，這得益於腫瘤學免疫療法、細胞和基因療法等醫療技術，以及最近人工智能（AI）的迅速採用。開發基於人工智能的創新以幫助個人管理疾病和治療的潛力是巨大的，我們相信這項技術可以改變製藥行業的運作方式。

由於這些因素和其他因素影響着外部商業環境，我們對患者的承諾以及我們為支持他們所做的工作顯得更加重要。

病人

我們追求改變生命的科學，專注於罕見和更普遍的未滿足的最大醫療需求。我們的研究計劃以經過嚴格人體驗證的目標為基礎，並代表了多種模式。我們廣泛利用 DD&T，從加快管道到提高製造質量和效率，再到加強與醫療保健從業人員和患者的互動。

人工智能越來越多地融入到我們為支持患者體驗而創建的產品的設計中。例子包括我們與麻省理工學院（MIT）的聯合項目，這些項目使用人工智能來幫助加速罕見疾病（例如法布里病）的診斷；利用人工智能平臺個性化我們與醫生的互動方式，改善臨牀試驗中的多樣性和數據收集。我們有意研究如何以合乎道德的方式使用技術，同時試圖預測未來的監管環境。我們認為，開發基於人工智能的創新以幫助個人管理疾病和治療的潛力是巨大的。

在截至2024年3月31日的財政年度（FY2023）中，我們獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的九份批准，其中包括三個新的分子實體：用於治療轉移性結直腸癌的FRUZAQLA；用於先天性血栓性血小板減少性紫癜（cTTP）患者的ADZYNMA；以及用於嗜酸性食管炎的EOHILIA。有關我們自2023年4月至今的主要活動和研發進展的更多信息，請參閲截至2024年3月31日止年度的季度財務報告中對管道和研發活動的討論。

我們的增長與上市產品組合繼續保持勢頭。按收入計算，ENTYVIO是我們的頭號產品，我們在美國推出了皮下給藥，用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎和克羅恩氏病的維持治療，為患者提供了更多的靈活性和選擇餘地。

我們的登革熱疫苗QDENGA自一年多前首次推出以來在全球取得的進展也令我們感到鼓舞。QDENGA 現已在全球 20 多個市場上市，其中包括許多需求最高的流行國家。2023年，全球登革熱病例激增，該疾病蔓延到以前未受影響的地區。

我們現在正在努力擴大產量，並確保與世界各地需要QDENGA來應對登革熱流行率上升的社區合作。

為了幫助我們實現到2030年每年供應1億劑的目標，我們與印度的Biological E. Limited（BE）簽訂了製造合作協議，該協議建立在我們位於德國辛根的工廠的現有能力以及我們與德國IDT Biologika GmbH的長期合同製造合作伙伴關係的基礎上。BE每年將生產多達5000萬劑的QDENGA。

人們

我們認識到，無論科學和技術發展多遠，有意義的變革總是由人推動的。我們的目標是通過多元化、公平和包容 (DE&I) 舉措創造一個包容性工作場所，促進終身學習、人才發展和職業發展，強化我們基於價值觀的文化，優先考慮員工福祉，這使我們能夠為患者和社區發現和提供改變生活的治療和疫苗。

我們的文化是歸屬感，吸引來自80多個國家、具有廣泛背景和經驗的員工。武田擁抱多元化，努力為患者和員工提供公平的機會。武田增加了對DE&I的投資，包括擴大全球DE&I委員會，該委員會側重於戰略方向、關係建設以及努力解決全球範圍內的健康差距和不平等問題。

終身學習和職業發展增強了員工的積極性和專業知識，帶來了新的想法，併為患者創造了價值。我們正在提高員工的技能並建設內部能力，以創建一個靈活而有彈性的組織，為長期可持續增長做好準備。我們的全新 Career Navigator 平臺使用人工智能來顯示個性化的內部職位以及指導和學習機會，使我們的員工能夠發揮最大潛力。我們還利用塑造當今行業的快速技術進步，並投資於員工的數字技能，以促進醫療保健的未來。

作為改善工作環境計劃的一部分，我們將武田辦公室改造成以員工福祉和學習為中心的 “武田社區空間”。這些空間旨在最大限度地提高人際互動，人們可以在可持續的環境中集中精力、協作和建立更緊密的聯繫。武田已與行為健康平臺Thrive合作，幫助我們的員工改善整體健康狀況，增強心理適應能力並提高工作效率。這些組成部分幫助我們建立卓越的人際體驗，促進幸福感和績效，體現靈活性，強調定期面對面互動的價值。

星球

現在，每個企業的決策過程都必須考慮到氣候變化的現實。公共衞生與氣候變化的影響息息相關，隨着氣温的升高，將面臨與氣候加速疾病和受影響地區患者獲得醫療服務的機會相關的挑戰。

武田認識到氣候變化和污染都會影響人類健康，因此致力於實現高標準的環境領導地位。僅僅努力建設更健康的人口是不夠的——我們還需要一個更健康的地球來實現我們的目標。我們正在採取行動，通過優先考慮清潔能源解決方案、朝着淨零目標邁進以及努力消除整個價值鏈中的温室氣體（GHG）排放，在許多方面減少對環境的影響。雖然武田通過 FY2022 保持了碳中和，但在 FY2024 中，我們已經從碳中和作為氣候目標的過渡，並將資源集中在推進淨零路線圖的舉措上，同時繼續投資價值鏈以外的項目中基於自然的碳清除項目。根據科學目標倡議的企業淨零標準，我們正在努力到2035年在運營中實現温室氣體淨零排放，到2040年在整個價值鏈中實現温室氣體淨零排放，保護自然資源，並在設計產品時考慮到可持續發展原則。

我們在實現温室氣體排放目標方面繼續取得顯著進展，並針對幾種商用產品發佈了環境可持續性改善計劃。例如，我們在日本率先使用CMYK（青色、洋紅色、黃色和鍵牌（黑色））印刷，並計劃在全球推廣該計劃。這種轉變預計將減少供應商印刷過程中未使用墨水的浪費，以及清潔印刷機所需的溶劑量以及在不同包裝之間轉換期間產生的廢物量。此外，我們產品的所有二次包裝現在有52％由森林管理委員會認證或可回收的紙張或紙板製成。

2023 年 10 月，我們宣佈在奧地利林茨開設了 BioLife 血漿捐贈中心，這是我們第一個設計為零温室氣體排放設施運營的中心。同樣在奧地利，我們在維也納最大的生產基地引入了突破性的熱泵系統，該系統將使安裝該系統的生產區域的温室氣體排放量減少多達90％。

DD&T 也是我們環保工作的關鍵推動者。在我們位於大阪的製造基地，我們通過在每個用水點安裝傳感器和監視器並分析綜合數據以找出，每年減少大約 460,000 升的蒸餾水消耗，從而每年減少超過 200 萬升的淡水消耗

優化水量和標準化最佳實踐的方法。已經開展了類似的項目，以減少電力消耗，增加我們對太陽能和其他綠色能源的使用。

財務業績

武田根據未來預測來規劃和管理財務狀況，並擁有強大的財務基礎，可增強通貨膨脹彈性並最大限度地減少利率上升的風險。

我們的財務基礎使我們能夠培育多元化的產品線，在內部研發引擎和200多個合作伙伴關係的推動下，開發約30種臨牀階段藥物。憑藉由財務紀律推動的自由現金流，我們還通過對內部和外部機會的戰略投資來強化我們的長期增長潛力，從而增強我們的長期增長潛力，以此來加強我們的長期增長潛力。

隨着FRUZAQLA、ADZYNMA和EOHILIA的批准，以及我們最優先考慮的項目扎索替尼（TAK-279）和 TAK-861 的推進，我們的研發組織在中後期產品線中保持了勢頭，這些項目代表着巨大的潛在商業機會。

Zasocitinib是一種高選擇性的口服變構酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑，有可能為銀屑病和其他免疫介導的炎症性疾病（包括銀屑病關節炎和炎性腸病（IBD）的患者提供一流的治療方法。我們繼續推進扎索替尼的開發，啟動了兩項三期銀屑病試驗，目標是提交介於 FY2026 和 FY2027 之間的牛皮癬監管申報。

TAK-861 是我們的主要食慾素受體 2 激動劑，有可能解決發作性睡病的潛在病理生理學。2024 年 2 月，我們決定將 1 型發作性睡病 TAK-861 的開發推遲到第 3 階段，這進一步加強了我們在未來十年實現增長的努力。

儘管我們面臨短期的不利因素主要是由於VYVANSE（注意力缺陷多動障礙）在美國失去獨家經營權，但我們相信我們的增長和上市產品*將在中長期內推動收入增長。2023年，基於ENTYVIO（潰瘍性結腸炎和克羅恩氏病）的持續全球銷售增長潛力以及我們對生物仿製藥競爭時機的最新假設，我們將ENTYVIO（用於潰瘍性結腸炎和克羅恩氏病）的峯值銷售額預期提高至75億至90億美元。我們預計，新產品的發佈將進一步推動這一勢頭。

從中長期來看，我們的目標是將核心營業利潤率恢復到-30％的低至中等，並保持強勁的現金流生成。我們計劃繼續將現金流分配給內部和外部機會，以改善產品線、新產品發佈和PDT，並用於兑現我們對股東回報的承諾。

* 武田針對 FY2024 的增長和發佈的產品：

GI: ENTYVIO、EOHILIA

罕見疾病：TAKHZYRO、LIVTENCITY、ADZYNMA

PDT：免疫球蛋白產品包括 GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG、HYQVIA 和 CUVITRU，

白蛋白產品包括人體白蛋白和 FLEXBUMIN

腫瘤學：ALUNBRIG、FRUZAQLA

疫苗：QDENGA

3.選擇會計準則的基本方法

自截至2014年3月31日的財政年度以來，武田一直在適用國際財務報告準則（“IFRS”），目的是改善與全球製藥公司的財務信息比較，增加融資選擇，並允許武田統一整個集團的會計待遇。

4。合併財務報表 [國際財務報告準則]和主要注意事項

(1) 合併損益表

 

(2) 綜合收益表

 

(3) 合併財務狀況表

(4) 合併權益變動表

 

(5) 合併現金流量表

						日元（百萬）
						在截至3月31日的年度中
						2023						2024
來自經營活動的現金流：
本年度淨利潤						317,038						144,197
折舊和攤銷						664,400						728,002
減值損失						64,394						150,017
股權結算的基於股份的薪酬						60,672						70,871
不動產、廠房和設備的銷售和處置損失						10						6,052
剝離業務和子公司的收益						(6,807)						(7,832)
與或有對價安排相關的金融資產和負債的公允價值變動，淨額						3,991						20,757
財務（收入）和支出，淨額						106,785						167,757
使用權益法核算的投資虧損（利潤）份額						8,630						(6,473)
所得税支出（福利）						58,052						(91,406)
資產和負債的變化：
貿易和其他應收賬款減少						75,127						15,104
庫存增加						(79,155)						(115,743)
貿易和其他應付賬款減少						(84,804)						(9,895)
撥款增加（減少）						31,899						(126,901)
其他金融負債的增加（減少）						31,669						(18,568)
其他，淨額						(88,778)						(7,556)
運營產生的現金						1,163,122						918,383
繳納的所得税						(198,439)						(219,941)
退税和收到的退税利息						12,473						17,902
來自經營活動的淨現金						977,156						716,344
來自投資活動的現金流：
收到的利息						5,054						11,161
收到的股息						3,562						13,191
購置不動產、廠房和設備						(140,657)						(175,420)
出售不動產、廠房和設備的收益						962						8,606
收購無形資產						(493,032)						(305,310)
收購投資						(10,151)						(6,766)
出售和贖回投資的收益						22,254						8,021
出售業務的收益，扣除已剝離的現金和現金等價物						7,958						19,959
為被指定為淨投資套期保值的遠期外匯合約的結算付款						—						(33,300)
其他，淨額						(3,052)						(4,003)
用於投資活動的淨現金						(607,102)						(463,862)

(6) 合併財務報表附註

（持續經營假設）

為此目的無需注意任何事件。

（構成編制合併財務報表基礎的重要項目）

1. 準備基礎

(1) 合規性

由於武田符合《合併財務報表術語、形式和編制方法條例》（1976年財政部令第28號 “合併財務報表條例”）第1-2條中規定的 “特定公司” 的所有標準，因此根據《合併財務報表條例》第93條的規定，合併財務報表是根據國際財務報告準則（“IFRS”）編制的。

(2) 測量基礎

合併財務報表均按歷史成本編制，但某些按公允價值記錄的資產和負債除外，包括股權投資、衍生金融工具、與或有對價安排相關的金融資產和負債，以及對子公司實行惡性通貨膨脹會計。

(3) 功能貨幣和列報貨幣

合併財務報表以日元（“JPY”）列報，日元是公司的本位貨幣。除非另有説明，所有以日元顯示的財務信息均四捨五入至最接近的百萬日元。在四捨五入的表格中，由於四捨五入，總和可能不相加。

2.物料會計政策

在截至2024年3月31日的年度中，武田沒有采用任何對武田合併財務報表產生重大影響的新會計準則。

2023年5月23日，發佈了國際會計準則第12號所得税（“IAS12”）修正案，以澄清與國際税收改革——第二支柱示範規則相關的要求。根據修訂後的 IAS12 的要求，武田立即採用了例外情況，即既不承認也不披露與第二支柱示範規則相關的遞延所得税資產和負債信息。自截至2024年3月31日的財政年度起，修訂後的 IAS12 要求已納入有關第二支柱模型規則對合並財務報表的風險敞口的新披露。

（區段信息）

由於武田的可申報板塊是 “製藥” 的單一板塊，因此省略了披露。

（每股收益）

計算基本和攤薄後每股收益（歸屬於公司所有者）的依據如下：

（隨後發生的重大事件）

2024 年 5 月 9 日召開的公司董事會批准了一項為期多年的效率計劃，據估計，截至2025年3月31日的財年將產生1,400億日元的一次性重組費用。