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波士頓，2024年5月9日——致力於改善罕見免疫系統疾病患者生活的X4 Pharmicals（納斯達克股票代碼：XFOR）今天宣佈，它已完成以1.05億美元的價格向未公開的買家出售其罕見兒科疾病優先審查憑證（PRV），並已根據與赫拉克勒斯資本公司（紐約證券交易所代碼：HTGC）的現有貸款額度額外提取了2000萬美元。這兩筆交易都是由於美國食品藥品監督管理局（FDA）於4月下旬批准了該公司的第一款產品XOLREMDI™（mavorixafor）。

首席財務官亞當·莫斯塔法表示：“這些交易提供的非稀釋性資本的注入將我們預計的現金流延至2025年底，不包括預期的商業產品銷售額，併為我們提供了額外的財務實力和靈活性，因為我們正在執行鍼對WHIM綜合徵的XOLREMDI的上市，並繼續將mavorixafor發展為潛在的第二種適應症，並計劃在本季度啟動針對某些慢性中性粒細胞減少性疾病的3期試驗。” X4 製藥公司官員。

根據罕見兒科疾病計劃，美國食品和藥物管理局向符合特定標準的罕見兒科疾病產品申請的贊助商授予PRV，以鼓勵開發用於預防和治療罕見兒科疾病的新藥和生物製劑。Hercules Capital的定期貸款機制總共提供高達1.15億美元的定期貸款，可分批融資，其純息期至2027年7月。在截至2024年3月31日公佈的8200萬美元現金、現金等價物、限制性現金和短期有價證券的基礎上，出售PRV獲得的總資金1.05億美元以及從現有貸款機制中提取的2000萬美元。

WHIM（疣、低丙種球蛋白血癥、感染和骨髓病變）綜合徵是一種罕見的合併原發性免疫缺陷和慢性中性粒細胞減少症；WHIM 綜合徵患者的血液中性粒細胞（中性粒細胞減少症）和淋巴細胞（淋巴細胞減少）水平較低，因此會出現嚴重和/或頻繁的感染。XOLREMDI（mavorixafor）是一種選擇性的 CXCR4 受體拮抗劑，在美國獲批，用於 12 歲及以上的 WHIM 綜合徵患者，以增加循環中的成熟中性粒細胞和淋巴細胞的數量。

X4通過為患有罕見免疫系統疾病和重大未滿足需求的患者開發和商業化創新療法，為患者帶來進步。利用我們在CXCR4 和免疫系統生物學方面的專業知識，我們成功開發了馬沃裏沙福，其首個適應症作為XOLREMDI™（馬伏裏沙福）膠囊已獲得美國批准。我們還在評估馬沃裏沙福在其他潛在適應症中的使用。X4 公司總部位於馬薩諸塞州波士頓，我們的卓越研究中心位於奧地利維也納。欲瞭解更多信息，請訪問我們的網站 www.x4pharma.com。

本新聞稿包含適用證券法（包括經修訂的1995年私人證券訴訟改革法）所指的前瞻性陳述。這些陳述可以用 “可能”、“將”、“可能”、“應該”、“期望”、“計劃”、“預測”、“打算”、“相信”、“估計”、“預測”、“項目”、“潛力”、“繼續”、“目標” 或其他與X4的預期、戰略、計劃或意圖相關的類似術語或表述來識別。前瞻性陳述包括但不限於有關X4關於使用PRV銷售收益和從Hercules貸款額度中提款的計劃的暗示或明示陳述；X4的預期現金流及其截至2024年3月31日的PRV銷售收益和從向赫拉克勒斯貸款機制的提款及其現有現金餘額；X4的商業化計劃以及與XOLREMDI有關的持續努力及其預期時機；X4 繼續將 mavorixafor 升級為第二種適應症，包括時機2024年第二季度啟動針對某些慢性中性粒細胞減少性疾病的3期臨牀試驗；以及有關X4未來運營、財務業績、財務狀況、招股説明書、目標和其他未來事件的其他聲明。本新聞稿中的任何前瞻性陳述均基於管理層當前的預期和信念。這些前瞻性陳述既不是對未來業績的承諾也不是保證，並且受到各種風險和不確定性的影響，其中許多風險和不確定性超出了X4的控制範圍，這可能導致實際業績與這些前瞻性陳述中的設想存在重大差異，包括以下風險：意外的成本和支出可能高於預期；公司的現金和現金等價物可能不足以支持其運營計劃；延遲、中斷或製造中的故障以及我們產品的供應；公司獲得額外資金以支持其臨牀開發和商業計劃的能力；以及其他風險和不確定性，包括X4於2024年5月7日向美國證券交易委員會（SEC）提交的10-Q表年度報告中標題為 “風險因素” 的部分以及X4不時向美國證券交易委員會提交的其他文件中描述的風險和不確定性。除非法律要求，否則X4沒有義務更新本新聞稿中包含的信息以反映新的事件或情況。