lgnd-20240506

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證券交易委員會

華盛頓特區 20549

根據第 13 條或第 15 (d) 條

1934 年《證券交易法》

報告日期（最早報告事件的日期）： 2024年5月6日

配體制藥公司法人的

（其章程中規定的註冊人的確切姓名）


特拉華	001-33093	77-0160744
（州或其他司法管轄區	（委員會檔案編號）	（美國國税局僱主
公司或組織）		證件號）


遺產大道 555 號，200 號套房
木星
佛羅裏達						33458
（主要行政辦公室地址）						（郵政編碼）

（註冊人的電話號碼，包括區號）

（如果自上次報告以來發生了變化，則為以前的姓名或以前的地址）

3911 索倫託谷大道，110 號套房，加利福尼亞州聖地亞哥 92121

如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請勾選下面的相應方框：

☐根據《證券法》（17 CFR 230.425）第425條提交的書面通信

☐根據《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12條徵集材料

☐根據《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）條進行的啟動前通信

☐根據《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）條進行的啟動前通信

根據該法第12（b）條註冊的證券t:


每個班級的標題	交易品種	註冊的每個交易所的名稱
普通股，面值每股0.001美元	LGND	納斯達克全球市場

用複選標記表明註冊人是否是1933年《證券法》第405條（本章第230.405條）或1934年《證券交易法》第12b-2條（本章第240.12b-2條）所定義的新興成長型公司。

新興成長型公司 ☐

如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。 ☐

第 1.01 項簽訂實質性最終協議。

2024年5月6日，Ligand Pharmicals Incorporated（“Ligand”）與Agenus Inc.、Agenus Royalty Fund, LLC和Agenus Holdings 2024, LLC（統稱 “賣方”）簽訂了日期為2024年5月6日的特定買賣協議（“協議”），Ligand將以7500萬美元的總收購價獲得某些特許權使用費。根據協議條款，Ligand最初將獲得（i）18.75％的許可特許權使用費和未來向賣方支付的許可里程碑的31.875％，這些項目包括BMS-986442（Bristol Myers Squibb）、AGEN2373（吉利德科學）、INCAGN2385 和 INCAGN2390（Incyte）、MK-4830（默沙東）和UGN-301（UroGen Pharma），以及（ii）2.625％的合成特許權使用費關於Sellers新型免疫腫瘤學botensilimab與balstilimab（“BOT/BAL”）項目聯合使用的未來全球淨銷售額，總共受某些事件的影響，這些事件將受到某些事件的影響調整支付給 Ligand 的特許權使用費和里程碑百分比。此外，Ligand可以選擇按比例在相同資產中額外投入2500萬美元。作為協議的一部分，Ligand還同意允許賣方再籌集高達1.25億美元的資金，使辛迪加的總收購價格達到2億美元。

作為協議的一部分，賣方將向Ligand提供與協議中包含的計劃相關的某些資產的擔保，但某些慣例例外情況除外。交易的完成受慣例條件的約束，包括執行此類交易的慣常輔助文件。該交易預計將於2024年5月完成。

在簽訂協議方面，Agenus Inc.向Ligand發行了認股權證（“認股權證”），以等於17.30美元的行使價購買其867,052股普通股。認股權證的行使價和行使認股權證時可發行的股票數量可能會因股票拆分、合併、股票分紅或類似事件而進行調整。認股權證有效期至2029年5月6日。

上述協議摘要並不完整，並根據協議全文進行了全面限定，協議全文將作為Ligand提交的截至2024年6月30日的季度10-Q表季度報告的附錄提交。

本報告包含Ligand的前瞻性陳述，這些陳述涉及風險和不確定性，反映了Ligand截至本報告發布之日的判斷。諸如 “計劃”、“相信”、“期望”、“預期” 和 “將” 之類的詞語以及類似的表述旨在識別前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包括但不限於以下方面的陳述：Ligand未來根據協議應付的特許權使用費、包括 BMS-986442（Bristol Myers Squibb）、AGEN2373（吉利德科學）、INCAGN2385 和 INCAGN2390（Incyte）、MK-4830（默沙東）和 UGN-301（UroGen Pharma）在內的六個合作項目的潛在影響、Agenus 即將進行的博騰西利單抗聯合第三階段試驗的試驗和監管成功對於不是 msi-H/DMMR 且不是 msi-H/dmmr 的轉移性、難治性結直腸癌患者，使用 balstilimab（“BOT/BAL”）有肝轉移，BOT/BAL計劃的差異化特徵以及使患者受益併產生可觀收入的巨大潛力，BOT/BAL計劃在為整個實體瘤領域的患者提供益處方面具有轉變範式的潛力，Ligand可能無法獲得本協議或其他協議規定的預期收入，Ligand或其合作伙伴可能無法保護其知識產權，涵蓋某些產品和技術的專利可能會受到質疑或失效，這可能會使Ligand面臨風險重大負債並且有對公司的重大不利影響。在上述任何事項上未能達到預期都可能會降低Ligand的股價。有關這些和其他影響Ligand的風險因素的更多信息，可以在Ligand先前向美國證券交易委員會提交的文件中找到，網址為www.sec.gov。Ligand不承擔在本報告發布之日之後更新這些前瞻性陳述的任何意圖或義務，包括我們可能獲得的額外許可費和里程碑收入的可能性。這種謹慎是根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款做出的。

根據經修訂的1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。


			配體制藥公司

日期：2024 年 5 月 7 日			來自： /s/ 安德魯·裏爾登姓名：安德魯·裏爾登職位：首席法務官兼祕書