以色列特拉維夫——2024年5月8日——Chemomab Therapeutics Ltd.（納斯達克股票代碼：CMMB）（Chemomab）是一家臨牀階段的生物技術公司，為需求量很高的 纖維炎性疾病開發創新療法，今天宣佈它收到了納斯達克股票市場（“納斯達克”）上市 資格部門的正式通知，通知該公司已獲準延長180天的合規期，或直到2024年11月4日，以恢復遵守納斯達克規定的每股1.00美元最低出價要求 。

如果在2024年11月4日之前的任何時候，Chemomab的美國存托股票（ “ADS”）至少連續10個交易日的收盤價為每份ADS1.00美元，納斯達克將向公司提供書面合規確認書，此事將結案。

根據納斯達克市場規則5810 (c) (3) (A)，納斯達克工作人員認定，Chemomab有資格在另外180天內恢復合規，前提是公司滿足公開持股市值的持續上市要求以及在納斯達克資本市場首次上市的所有其他適用要求， ，出價要求除外，以及公司打算糾正該問題的書面通知在第二個合規期內存在缺陷，並在必要時通過以下方式做到這一點反向股票分割。

納斯達克當前的通知對公司ADS的上市或交易沒有立即影響，該公司ADS繼續在納斯達克資本市場以 “CMMB” 的代碼在 上市和交易。

前瞻性陳述

本新聞稿包含《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述”。這些 前瞻性陳述除其他外包括關於公司在本新聞稿中討論的180天寬限期到期之前恢復遵守納斯達克市場規則5550（a）（2）的能力的聲明； CM-101 的臨牀開發路徑；預計Chemomab將在2024年年中之前報告PSC臨牀試驗的頭條數據；以色列戰爭的長度、持續時間和影響 Chemomab 的業務和運營；Chemomab 的未來 業務及其成功能力啟動和完成臨牀試驗，實現監管里程碑；Chemomab的性質、戰略和重點；Chemomab任何候選產品的開發和商業潛力和潛在益處；候選產品有可能滿足嚴重纖維化相關疾病和病症患者的大量未滿足需求。本通信中包含的任何不是 歷史事實陳述的陳述均可被視為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述基於Chemomab當前的預期。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。由於此類聲明涉及未來的 事件，基於Chemomab當前的預期，因此它們受到各種風險和不確定性以及實際結果的影響，Chemomab的表現或成就可能與本演示文稿中描述或暗示的內容存在重大差異，包括在 “風險因素” 標題下以及Chemomab向美國證券交易委員會提交的文件和報告中的其他地方。除非法律要求，否則Chemomab明確表示沒有義務或承諾公開發布此處包含的任何 前瞻性陳述的任何更新或修訂，以反映Chemomab對此的預期的任何變化或任何此類陳述所依據的事件、條件或情況的任何變化。

Chemomab Therapeutics Ltd

Chemomab是一家臨牀階段的生物技術公司，正在開發 創新療法，用於治療需求未得到滿足的纖維炎性疾病。基於 CCL24 在促進纖維化和炎症方面的獨特而關鍵的作用，Chemomab 開發了 CM-101，這是一種中和 CCL24 活性的單克隆抗體。在臨牀和臨牀前研究中，CM-101 似乎是安全的，有可能治療多種嚴重且危及生命的纖維炎性疾病。Chemomab 報告了三項針對患者 CM-101 的臨牀試驗的陽性結果，包括一項針對 NASH 患者的2a期肝纖維化試驗和一項由研究人員發起的針對嚴重肺損傷患者的研究。一項針對原發性硬化 膽管炎的2期試驗已完成患者入組，主要數據預計將於2024年年中發佈。Chemomab 用於治療系統性硬化症的 CM-101 計劃已準備就緒 2 期，美國的臨牀試驗已公開。有關 Chemomab 的更多信息，請訪問 chemomab.com。

 

聯繫人：

媒體和投資者：

芭芭拉·林德海姆

投資者與公共關係諮詢副總裁

戰略傳播

電話：+1 917-355-9234

barbara.lindheim@chemomab.com

IR@chemomab.com

---