附錄 99.1
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Karyopharm宣佈進行重大再融資交易並修訂特許權使用費協議,將其絕大部分 債務到期日延長至2028年和2029年
在2025年到期的現有可轉換票據中,1.48億美元(86%)將 兑換為2029年到期的1.11億美元新可轉換票據和認股權證
發行 2028 年到期的新一億美元高級 有擔保定期貸款
償還本金部分並修訂與Healthcare Royalty簽訂的特許權使用費協議
馬薩諸塞州牛頓2024年5月8日開創新 癌症療法的商業階段製藥公司Karyopharm Therapeutics Inc.(納斯達克股票代碼:KPTI)今天宣佈,它已達成一系列融資交易,將公司的債務到期日延長至2028年和2029年,遠遠超過該公司計劃於2025年公佈的第三階段數據。
我們非常高興通過此次再融資為Karyopharm和我們的股東實現了幾個重要目標。Karyopharm總裁兼首席執行官 首席執行官理查德·保爾森表示,我們成功地加強了資產負債表,將絕大多數債務的到期日遠遠超過了我們正在進行的三個正在進行的第三階段計劃的計劃讀出和可能獲得的批准。隨着Healthcare Royalty和我們的頂級可轉換票據持有人表現出的堅定承諾,我們增強了釋放selinexor潛力的能力。
可轉換票據交易所
作為這些再融資 交易的一部分,公司於2024年5月8日與該公司2025年到期未償還的3.0%可轉換票據(2025年可轉換票據)的前四名持有人佈雷德韋爾有限責任公司、海布里奇資本管理有限責任公司、戴維森·肯普納資本管理有限責任公司和Context Capital 管理公司分別管理的某些基金簽訂了私下談判協議,將本金總額從1.7億美元中兑換約1.48億美元當時未償還的2025年可轉換票據本金總額為250萬英鎊公司新發行的2029年到期的6.0%可轉換票據(2029年可轉換票據)的本金總額約為1.11億美元,外加 購買最多約4,600萬股公司普通股的認股權證,行使價為每股1.10美元。交易所持有人將獲得2029年可轉換票據,其本金等於其兑換的2025年可轉換票據本金的75%(即作為交換交回的每1,000美元本金的2025年可轉換票據本金為750美元,2029年可轉換票據的本金為750美元)。2029 年可轉換票據將由擔保定期貸款的相同抵押品以第二留置權 作為擔保。
交易所交易預計將於2024年5月13日左右結束, 視慣例成交條件而定。
此外,由Healthcare Royalty Management, LLC(HCRx)管理的某些實體將購買2029年500萬美元可轉換票據中的 ,以償還該公司對HCRx的現有500萬美元債務。2029年可轉換票據將由2029年可轉換票據的 持有人選擇將2029年可轉換票據轉換為公司普通股,初始轉換率為每1,000美元可轉換票據本金444.4444股公司普通股(相當於每股 2.25美元的初始轉換價格,比5月7日公司普通股的收盤價高出約105%),2024)。
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新的1億美元優先擔保定期貸款
2024年5月8日(定期貸款截止日期),公司還簽訂了新的1億美元第一留置權優先擔保定期貸款 融資(有擔保定期貸款)。有擔保定期貸款下的貸款人包括2025年可轉換票據和HCRx的某些持有人,2025年可轉換票據的現有持有人為8,500萬美元提供了8,500萬美元的資金,HCRx通過償還公司對HCRx的約1,500萬美元現有債務為1,500萬美元融資 。有擔保定期貸款將於2028年5月到期,並按擔保隔夜融資 利率(SOFR)加上9.25%的利率累計利息。攤銷付款將在交易結束後24個月內開始。
Karyopharm打算使用 有擔保定期貸款的收益中的4,950萬美元來償還根據其現有收入利息融資協議(融資協議)欠HCRx的特許權使用費支付義務,再加上通過在2029年交付500萬美元可轉換票據和向HCRx交付1,500萬美元有擔保定期貸款來償還HCRx的債務來償還HCRx的債務,將降低最高限額據此欠HCRx的款額為1.283億美元。來自有擔保定期貸款的 約3,000萬美元的其餘收益將用於支付交易費用和一般公司用途,包括支持公司正在進行和計劃中的臨牀試驗活動。
經修訂的醫療保健特許權使用費協議
此外,在 定期貸款截止日,公司與HCRx簽訂了融資協議修正案,根據該修正案,公司(i)向HCRx支付了4,950萬美元的現金;(ii)同意以無現金方式向HCRx交付 1,500萬美元的有擔保定期貸款票據,以無現金方式交換與HCRx的融資協議下的現有債務;以及(iii)同意交付500萬美元 2029年向HCRx發行的數百萬張可轉換票據。 此外,Karyopharms全球淨收入的selinexor和任何其他未來產品的特許權使用費率從分層計劃降至定期貸款截止日期之前的12.5%,至7.0%的固定税率。與HCrX簽訂的融資 協議將以第二留置權作為擔保。
本新聞稿中描述的交易將在今天向美國證券交易委員會提交的 表格8-K的最新報告中進一步描述。
J. Wood Capital Advisors LLC擔任Karyopharm的財務顧問, Wilmer Cutler Pickering Hale and Dorr LLP擔任Karyopharm與這些交易有關的法律顧問。
本新聞稿不構成 2029 年可轉換票據或任何其他證券的賣出要約或購買要約的邀請,也不得在該要約、招標或招標的任何州或其他司法管轄區對 2029 年可轉換票據或任何其他證券(包括 2025 年可轉換票據轉換後可發行的 Karyopharms 普通股,如果有)進行任何要約、招標或出售出售將是非法的。
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電話會議信息
Karyopharm將於美國東部時間2024年5月8日上午8點舉行電話會議,討論2024年第一季度的財務業績、此處描述的交易 以及其他公司最新情況。要參加電話會議,請在開始時間前至少10分鐘撥打(800)836-8184(本地)或(646)357-8785(國際),並要求加入Karyopharm Therapeutics電話會議。本次電話會議的 網絡直播以及隨附的幻燈片將在公司網站 http://investors.karyopharm.com/events-presentations 的 “投資者” 欄目的 “活動與演示” 下提供。活動結束大約兩小時後,將在公司網站上提供存檔的網絡直播。
關於 Karyopharm Therapeu
Karyopharm Therapeutics Inc.(納斯達克股票代碼:KPTI)是一家處於商業階段的製藥公司,其致力於開創新型癌症療法,這源於對癌症患者非凡力量和勇氣的信念。自成立以來,Karyopharm一直是解決核出口失調的口服化合物的行業領導者,這種化合物是癌症發生的基本機制。Karyopharms 的先導化合物和 同類首創,口服 exportin 1 (XPO1) 抑制劑,XPOVIO®(selinexor)在美國獲得批准,由 公司在三種腫瘤適應症中銷售。它還在越來越多的前美國領土和國家(包括歐洲和英國)以各種方式獲得了監管部門的批准(如 NEXPOVIO)®)和中國。Karyopharm擁有針對多種高需求癌症的適應症的重點產品線,包括多發性骨髓瘤、子宮內膜癌、骨髓纖維化和瀰漫性 大B細胞淋巴瘤(DLBCL)。有關我們的員工、科學和管道的更多信息,請訪問 www.karyopharm.com,並在 LinkedIn 和 X 上關注我們,網址為 @Karyopharm。
前瞻性陳述
本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 前瞻性陳述。此類前瞻性陳述包括有關再融資交易的預期收益和活動的前瞻性陳述、 對我們使用有擔保定期貸款收益和預期現金流的預期;交易所交易的預計截止日期和公司完成交易的能力;對 商業化工作的預期;selinexor治療多發性骨髓瘤、子宮內膜癌、骨髓纖維化患者的能力,瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤和其他疾病;以及 對selinexor臨牀開發計劃和潛在監管申報的期望。此類陳述受許多重要因素、風險和不確定性的影響,其中許多是Karyopharms無法控制的,這些因素可能導致 實際事件或結果與Karyopharms當前的預期存在重大差異。例如,無法保證Karyopharm會成功將XPOVIO商業化,也無法保證Karyopharms的任何候選藥物,包括 selinexor和eltanexor都能成功完成必要的臨牀開發階段,也無法保證任何Karyopharms候選藥物的開發將繼續進行。此外,無法保證Karyopharms候選藥物組合的 開發或商業化方面的任何積極進展都會導致股價上漲。管理層的預期以及本新聞稿中的任何前瞻性陳述也可能受到與許多其他因素有關的 風險和不確定性的影響,包括:XPOVIO在商業市場的採用、XPOVIO或 獲得監管部門批准的任何Karyopharms候選藥物商業化所涉及的時間和成本;獲得和保留XPOVIO或任何一種藥物的監管批准的能力獲得監管部門批准的Karyopharms候選藥物;
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Karyopharms 臨牀試驗和臨牀前試驗的結果,包括對現有數據和正在進行和未來試驗的新數據的後續分析;美國食品藥品監督管理局和其他監管機構、臨牀試驗場所的研究審查委員會和出版物審查機構做出 決定的內容和時間,包括有關額外臨牀試驗需求的內容;Karyopharm或其第三方合作的 能力利益相關者或繼任者充分履行各自職責適用協議規定的義務以及該協議對未來的潛在財務影響;Karyopharms 招募患者參與其臨牀試驗的能力;計劃外的現金需求和支出;Karyopharms 競爭對手針對Karyopharm 目前正在商業化或開發的產品或候選產品開發或監管部門批准候選藥物;COVID-19 疫情或任何未來疫情對Karyopharms業務的直接或間接影響,經營業績和財務狀況;以及 Karyopharms能夠為其任何產品或候選產品獲得、維護和執行專利和其他知識產權保護。2024年2月29日向美國證券交易委員會(SEC)提交的 Karyopharms截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告以及 Karyopharm將來可能向美國證券交易委員會提交的其他文件中,在 “風險因素” 標題下描述了這些風險和其他風險。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日,除非法律要求,否則,Karyopharm明確聲明不承擔更新任何 前瞻性陳述的任何義務,無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。
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