附錄 99.2

投資者會議：納斯達克和塔斯證券交易所：KMDA 2024 年 5 月 2024 年 5 月 8 日

2024 年 5 月 8 日前瞻性陳述本演示文稿無意提供投資或醫療建議。應該注意的是，本文未描述的某些正在開發的pme產品未被任何監管機構認定為安全或有效，也未獲批准用於臨牀試驗以外的任何用途。本演示文稿包含前瞻性陳述，表達了Kamada管理層當前的信念和期望。此類聲明包括2024年的財務指導、吸入式AAT臨牀研究的成功、其優勢和潛在市場規模、美國血漿採集的成功擴展和收入潛力，以及在以色列分銷業務領域成功推出新產品。這些陳述涉及許多已知和未知的風險以及區域貿易協定實體，可能導致Kamada未來的業績、業績或成就與此類前瞻性陳述所表達或啟示的預期業績、業績或成就存在顯著差異。可能導致或促成這種差異的重要因素包括但不限於與Kamada精心開發、製造和商業化其產品和候選產品的能力相關的風險、任何臨牀試驗的進展和結果、競爭產品的推出、Kamada商業產品組合的持續可能被接受、任何可能影響製藥行業的監管和立法變化的影響、預測的難度、獲取或維持美國食品以及藥品監督管理局、歐洲藥品管理局和其他監管機構的批准、監管環境、與第三方 pa rti 的知識產權相關的限制以及各國衞生政策和結構的變化、併購戰略的成功、環境風險、全球製藥行業的變化以及其他因素，這些因素將在鐮田2023年年度報告（2024年3月6日提交）的 “風險因素” 標題下討論，以及鐮田最近向美國證券交易所提交的6—K表格佣金。本陳述包括某些非《國際財務報告準則》的財務信息，這些信息無意孤立地考慮，也不是用來替代或優於按照《國際財務報告準則》編制和列報的財務信息。非《國際財務報告準則》財務指標的計算方法可能不同於其他公司使用的類似標題的衡量標準，因此可能無法進行比較。根據美國證券交易委員會規章的要求，本報告附錄中包括了這些非國際財務報告準則財務指標與可比國際財務報告準則指標的對賬情況。管理層使用這些非國際財務報告準則財務指標進行財務和運營決策，並以此作為評估期內比較的手段。管理層認為，這些非國際財務報告準則財務指標為Kamada的業績和流動性提供了有意義的補充信息。有關使用非《國際財務報告準則》指標的更多信息，見 “第5項。Kamada於2024年3月6日向美國證券交易委員會提交的2023年20-F表年度報告的運營和財務審查及招股説明書——非國際財務報告準則財務指標”。前瞻性陳述僅代表其發表之日，除非適用的證券法要求，否則Kamada沒有義務更新任何前瞻性陳述以反映前瞻性陳述發表之日後出現的情況或事件的影響。您不應過分依賴任何前瞻性陳述，應考慮上述不確定性和風險，以及在Kamada向美國證券交易委員會提交的2023年表格20-F年度報告（2024年3月6日提交）的 “風險因素” 標題下以及鐮田最近向美國證券交易委員會提交的6—K表中更全面地描述的風險和不確定性。2

2024 年 5 月 8 日強勁的 2024 年第一季度財務業績第一季度至第二十三季度毛利收入第一季度至第二十三季度第一季度-24 41% 11.9 美元 16.8 23% 30.7 美元經調整後 23% 息税折舊攤銷前利潤淨收入第一季度至第二十三季度第一季度至第二十四季度-24 96% 3.8 美元不適用美元 (1.8) $2.4 利用我們整個商業投資組合的實力，尤其是兩個最重要的增長驅動程序 KEDRAB® 和 CYTOGAM® 3 所有金額均以百萬美元計

2024 年 5 月 8 日財務增長軌跡 104 129 143 158-162 2021 2023 2024 年收入百萬美元 6 18 24 28-32 2023 2024 年調整後的息税折舊攤銷前利潤 2024 年代表年度指引調整後的息税折舊攤銷前利潤定義為淨收益，加上 (i) 税收支出，(ii) 財務收入（支出），淨額，(iii) 折舊和攤銷；以及 (v) 基於非現金份額的薪酬支出第一季度強勁 2024年剩餘時間的業績和樂觀前景支持將全年收入預期提高至1.58億至1.62億美元並進行調整息税折舊攤銷前利潤至2800萬至3200萬美元 4

2024 年 5 月 8 日 6 日 FDA-批准的特種血漿產品主要關注移植和罕見疾病 GLASSIA® [Alpha1-蛋白酶抑制劑（人用）]α-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 的增強療法 WINRHO® [Rho (D) 免疫球蛋白（人類）]ITP 的治療和抑制 Rh 同種免疫 (HDN) VARIZIG® [水痘帶狀皰疹免疫球蛋白（人類）]高危患者水痘的暴露後預防 HEPGAM B® [乙型肝炎免疫球蛋白（人類）]預防肝移植後乙肝病毒復發 CYTOGAM® [鉅細胞病毒免疫球蛋白（人類）]與移植相關的鉅細胞病毒疾病的預防 KEDRAB® [狂犬病免疫球蛋白（人類）]狂犬病感染的暴露後預防 5

2024 年 5 月 8 日全球吸入式 AAT 3 期關鍵研究，雙盲、隨機、安慰劑對照的關鍵性 3 期臨牀試驗，測試吸入式 AAT 對於 AATD 患者的安全性和有效性。研究設計符合 FDA 和 EMA 的要求 • FDA 最近重新確認了總體研究設計，批准了迄今為止的積極安全數據，並表示願意接受P

2024 年 5 月 8 日美國戰略血漿採集行動 • Kamada Plasma 目前正在為我們的抗 D 和抗 R 特種 IgG 產品收集超免疫血漿 • 努力在美國開設更多中心，收集超免疫血漿和正常源血漿 (NSP)；第一個中心將於下半年在德克薩斯州休斯敦開業；簽署了在德克薩斯州聖安東尼奧增設地點的租賃協議 • 平均年收入一個成熟的收集中心的價格在800萬美元至1,000萬美元之間 7

2024 年 5 月 8 日強勁的 2024 年第一季度財務業績詳情 2023 年第一季度/2024 年第一季度百萬美元受兩個最重要的增長驅動力 KEDRAB® 和 CYTOGAM® 115.5 24.1 33.8 專有 27.1 6.6 4.0 分銷同比增長 23%；美國市場推動的第一至二十四季度銷售額中近 70% 142.5 30.7 37.7 總收入 55.5 11.8 16.8 毛利同比增長 5個基點 39% 44% 毛利率 (45.4) (11.6) (12.7) OPEX 8.3 (1.8) 2.4 淨利潤同比增長 96% 24.1 3.8 7.5 調整後的息税折舊攤銷前利潤 55.6 27.1 48.2 現金包括收購相關的無形資產（1.34 億美元）@ 3 月 24 日) 354.9 316.8 343.2 總資產第三季度全額償還的 5 年期定期貸款-23 0.0 16.3 0.0 銀行貸款收購相關或有對價 68.2 84.8 64.6 或有負債的增加主要歸因於 FIMI 進行6000萬美元的私募配售 244.0 174.8 246.5 扣除可用現金後的股權或有負債 12.6 57.7 16.4 淨負債調整後息税折舊攤銷前利潤定義為淨收益，外加 (i) 税收支出，（ii）財務收入（支出），淨額，（iii）折舊和攤銷；以及（v）基於非現金份額的薪酬支出 8

Kamada 亮點 • 6 種獲美國食品藥品管理局批准的產品，在全球30多個國家銷售 • 多種增長動力，具有顯著的上行潛力和有限的下行風險 • 財務狀況強勁，可加速增長並尋求新的業務發展機會 • AATD 處於後期開發階段的領先創新產品；目標市場規模超過10億美元一家成長中的商業階段全球生物製藥公司，其上市產品組合適用於罕見和嚴重情況，是該領域的領導者特種等離子體-派生字段預計2024年以後收入和盈利能力將持續兩位數增長 2024年5月8日預期收入為1.58億至1.62億美元，調整後的息税折舊攤銷前利潤為2,800萬至3200萬美元 9

謝謝 www.kamada.com

2024 年 5 月 8 日非國際財務報告準則指標 — 2023 年第 1/2023 季度調整後的息税折舊攤銷前利潤 8.3 (1.8) 2.4 淨利潤 0.1 0.0 0.1 所得税 1.0 1.8 1.8 重估與收購相關的或有對價 0.7 0.3 (0.2) 其他財務費用，淨 7.1 1.8 1.8 收購相關無形資產攤銷 5.7 1.4 1.5 其他折舊和攤銷費用 1.3 0.4 0.2 基於非現金份額的薪酬支出 24.1 7.5 調整後的息税折舊攤銷前利潤調整後的息税折舊攤銷前利潤定義為淨收益，加上（i）税收支出，（ii）財務收入（支出），淨額，（iii）折舊和攤銷；以及（v）基於非現金份額的薪酬支出 11