附錄 99.1

Scinai Immunotherapeutics 宣佈 收到納斯達克退市通知和上訴

董事會已批准將ADS與非交易普通股的比率變動 (相當於反向拆分),旨在恢復合規性

耶路撒冷——2024年5月6日——專注於開發炎症和免疫學(I&I)生物 產品以及通過其Scinai Bioservices業務部門提供CDMO服務的生物製藥公司Scinai Immunotherapeutics Ltd.(納斯達克股票代碼:SCNI)今天宣佈,它已於2024年4月30日收到上市公司員工的決定書(“信函”)(“信函”)納斯達克股票市場有限責任公司(“納斯達克”)的資格部門(“員工”) 通知公司,由於公司未遵守最低1.00美元 1.00美元的投標價《納斯達克上市規則》第5550(a)(2)(“規則”)中規定的要求,除非公司及時要求獨立的納斯達克聽證小組(“小組”)聽證會,否則該公司的美國存託公司 股票(“ADS”)將計劃從納斯達克資本市場退市,並將在2024年5月7日 開業時暫停交易。

正如先前披露的那樣, 公司於2023年11月1日收到工作人員的來信,通知公司,由於未能在之前的連續33個工作日將ADS的最低 出價維持在每股至少1.00美元,因此未遵守該規則。公司最初獲得了 180 天的寬限期,即直到 2024 年 4 月 29 日,以恢復對該規則的遵守。為了恢復對該規則的遵守,在合規期內至少連續十個工作日內,ADS的收盤出價 必須至少為每股1.00美元。

該公司今天對除名裁決 提出上訴,並要求專家組舉行聽證會。這樣的請求將自動在聽證會之前暫停或除名行動, 專家小組在聽證會後批准的任何額外延期期到期。

該公司還宣佈,其董事會 已批准將ADS與其非交易普通股的比率變動,將每股 ADS所代表的普通股數量從400股增加到4,000股,相當於1比10的反向拆分。ADS的持有者無需採取任何行動來影響 比率的變化,也不會發行與ADS比率變化相關的部分新ADS。取而代之的是,將彙總新存託憑證的部分權益 ,存託銀行將嘗試將其與出售部分 ADS權益的淨現金收益一起出售,由存託銀行分配給適用的ADS持有人。

比率變動 的預計生效日期為2024年5月21日。該公司預計,該比率的變化將糾正ADS交易價格違規問題,這反過來又會使聽證會變得毫無意義,因為 在聽證會之前進行了更正。如果比率變更未能糾正聽證會之前 的不合規行為,則公司將要求延長足夠的時間以恢復對參考比率變動 的合規性,或在必要時進一步更改比率。但是,在這種情況下,無法保證公司將獲得專家組的延期 期限以恢復合規,或者,如果專家小組批准了這樣的延期,則無法保證公司能夠在延長期到期之前證明 遵守該規則。

在聽證會之前的時期(如果有), ADS的股票將繼續在納斯達克交易。

關於 Scinai 免疫療法

Scinai Immunotherapeutics Ltd.(納斯達克股票代碼:SCNI)是一家生物製藥公司,擁有兩個互補的業務部門,一個專注於內部 炎症和免疫學(I&I)生物治療產品的開發,首先是針對醫療需求大量未得到滿足的疾病的創新、去風險的納米VHH抗體(nanoABS)產品線,另一個是提供大量未滿足醫療需求的疾病的精品CDMO 生物 藥物開發、分析方法開發、臨牀 GMP 製造,以及臨牀前和臨牀試驗的設計和執行 服務給處於早期階段的生物技術公司。公司網站:www.scinai.com。

公司 聯繫人

投資者關係 | +972 8 930 2529 | ir@scinai.com

業務發展 | +972 8 930 2529 | bd@scinai.com

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《私人訴訟改革法》所指的前瞻性 陳述。諸如 “期望”、“相信”、“打算”、 “計劃”、“繼續”、“可能”、“將”、“預期” 等詞語以及類似的表述意在 來識別前瞻性陳述。除歷史事實陳述外,所有陳述均為前瞻性陳述。此類陳述的示例 包括但不限於 ADS 的未來價格。這些前瞻性陳述反映了管理層 當前對某些當前和未來事件的看法,並受各種風險、不確定性和假設的影響,這些風險、不確定性和假設可能 導致結果與Scinai Immunotherapeutics Ltd管理層的預期存在重大差異。風險和不確定性 包括但不限於我們的ADS價格不會因變化而成比例上漲的風險以ADS比率或足以糾正納斯達克違規行為的程度,ADS從中除名的風險在納斯達克上市、 延遲上市的風險、Scinai無法開展其研發活動,包括考慮的 體內研究和臨牀試驗;Scinai 無法繼續在納斯達克上市的風險;Scinai 無法成功擴大其CDMO業務或許可其他納米ABS的風險;Scinai可能面臨的風險無法以有吸引力的條件獲得額外 資本;nanoABS 的治療和商業潛力無法得到滿足的風險或Scinai 無法成功地將nanoABS推向商業化;nanoABS的臨牀前和臨牀試驗數據 出現延遲的風險(如果有);我們的業務戰略可能不成功的風險;歐洲投資銀行(EIB)可能根據與Scinai的融資合同加速 融資機制的風險;Scinai獲得更多產品機會權利的能力; Scinai 按照 Scinai 可接受的條款進行合作或完全可以接受的條款進行合作的能力;獲得監管部門批准的時間Scinai在耶路撒冷的 製造工廠(如果有的話或在需要的時候);製造工廠無法用於各種應用和其他疫苗和治療技術的風險;以及藥物開發涉及漫長 和昂貴的過程且結果不確定的風險。有關影響公司的風險和不確定性的更多詳細信息載於公司於2023年4月17日向美國證券交易委員會 (“SEC”)提交的10-K表年度報告以及公司隨後向美國證券交易委員會提交的文件中 “風險因素” 標題下。Scinai沒有義務出於任何原因修改 或更新任何前瞻性陳述。