附錄 99.1

Aptose將於2024年5月14日星期二公佈2024年第一季度財務業績並提供臨牀策略更新

聖地亞哥和多倫多，2024年5月6日（GLOBE NEWSWIRE）——開發治療血液系統惡性腫瘤的高差異化口服靶向藥物的臨牀階段精準腫瘤公司Aptose Biosciences Inc.（納斯達克股票代碼：APTO；TSX：APS）將在市場收盤後於2024年5月14日星期二公佈截至2024年3月31日的第一季度財務業績，並提供公司最新情況。此外，公司首席醫學官兼駐關鍵意見領袖拉斐爾·貝哈爾醫學博士、博士將審查精選幻燈片，並討論推進公司在TUS+VEN+HMA三聯藥物組合中的主導資產塔斯佩替尼（TUS）的臨牀戰略，該藥物組合用於一線治療新診斷的急性髓細胞白血病患者。

電話會議和網絡直播：

*有興趣參與問答環節的分析師將通過上面的參與者註冊鏈接預註冊活動，以獲得撥入號碼和唯一的PIN，這是參加實時電話會議所必需的。他們還可以選擇使用 “給我打電話” 按鈕，系統將自動撥出以連接問答環節。

也可以通過此處Aptose網站投資者關係部分的鏈接訪問網絡直播。該網絡直播的重播將在公司網站上播放，為期30天。

截至2024年3月31日的季度的新聞稿、財務報表以及管理層的討論和分析將在SEDAR的www.sedar.com和EDGAR的www.sec.gov/edgar.shtml上發佈。

關於 Aptose
Aptose Biosciences是一家臨牀階段的生物技術公司，致力於開發精準藥物，以滿足腫瘤學領域未滿足的醫療需求，最初的重點是血液學。該公司的小分子癌症治療產品線包括旨在提供單一藥物療效和增強其他抗癌療法和方案功效且毒性不重疊的產品。該公司正在開發兩種臨牀階段的口服激酶抑制劑，用於治療血液系統惡性腫瘤：tuspetinib，一種口服激酶抑制劑，已顯示出對復發或難治性急性髓系白血病（AML）患者的單一療法和聯合療法的活性，正在作為新診斷的急性髓細胞白血病（AML）的一線三聯療法開發；以及口服盧塞替尼（CG-806），處於1期a/b階段開發的雙淋巴和髓系激酶抑制劑，用於治療復發或難治性血液系統惡性腫瘤患者。欲瞭解更多信息，請訪問 www.aptose.com。

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