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美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表單10-Q
（Mark One）
☒根據1934年《證券交易法》第13或15 (d) 條提交的季度報告
在截至的季度期間 2024年3月31日
或者
☐根據1934年《證券交易法》第13或15（d）條提交的過渡報告
在過渡期內                                   到                                   
委員會檔案編號：001-35565
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AbbVie Inc.
（註冊人的確切姓名如其章程所示）
特拉華
32-0375147
（公司或組織的州或其他司法管轄區）
（美國國税局僱主識別號）
北沃基根路 1 號
北芝加哥, 伊利諾伊60064-6400
電話： (847) 932-7900
用勾號指明註冊人 (1) 是否在過去 12 個月內（或在要求註冊人提交此類報告的較短時間內）提交了 1934 年《證券交易法》第 13 條或第 15 (d) 條要求提交的所有報告，以及 (2) 在過去的 90 天內是否受到此類申報要求的約束。是的☒沒有 ☐
用複選標記表明註冊人在過去 12 個月內（或在要求註冊人提交此類文件的較短時間內）是否以電子方式提交了根據 S-T 法規（本章第 232.405 節）第 405 條要求提交的所有交互式數據文件。是的☒沒有 ☐
用勾號指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報人”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義。
大型加速過濾器
☒加速文件管理器☐
非加速文件管理器☐規模較小的申報公司☐
新興成長型公司☐
如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。 ☐
用複選標記表明註冊人是否為空殼公司（定義見《交易法》第12b-2條）。是的 ☐沒有 ☒
根據該法第12（b）條註冊的證券：
每個班級的標題交易品種註冊的每個交易所的名稱
普通股，面值每股0.01美元ABBV紐約證券交易所
芝加哥證券交易所
1.375% 2024 年到期的優先票據ABBV24紐約證券交易所
1.250% 2024 年到期的優先票據ABBV24B紐約證券交易所
0.750% 2027 年到期的優先票據ABBV27紐約證券交易所
2.125% 2028年到期的優先票據ABBV28紐約證券交易所
2.625% 2028年到期的優先票據ABBV28B紐約證券交易所
2.125% 2029年到期的優先票據ABBV29紐約證券交易所
1.250% 2031年到期的優先票據ABBV31紐約證券交易所
截至2024年4月25日，艾伯維公司有 1,765,867,781普通股已發行面值為0.01美元。


AbbVie Inc. 及其子公司
目錄

第一部分
財務信息
頁面
第 1 項。
財務報表和補充數據
1
第 2 項。
管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
28
第 3 項。
關於市場風險的定量和定性披露
37
第 4 項。
控制和程序
38
第二部分。
其他信息
第 1 項。
法律訴訟
39
第 2 項。
未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用
39
第 5 項。
其他物品
40
第 6 項。
展品
41



第一部分：財務信息
第 1 項。 財務報表和補充數據
AbbVie Inc. 及其子公司
簡明合併收益表（未經審計）

三個月已結束
3月31日
（以百萬計，每股數據除外）20242023
淨收入$12,310 $12,225 
銷售產品的成本4,094 3,986 
銷售、一般和管理3,315 3,039 
研究和開發1,939 2,292 
收購了IPR&D和里程碑164 150 
其他營業收入— (10)
運營成本和支出總額9,512 9,457 
營業收益2,798 2,768 
利息支出，淨額453 454 
淨外匯虧損4 35 
其他費用，淨額586 1,804 
所得税支出前的收益1,755 475 
所得税支出383 234 
淨收益1,372 241 
歸屬於非控股權益的淨收益3 2 
歸屬於艾伯維公司的淨收益$1,369 $239 
每股數據
歸屬於艾伯維公司的基本每股收益$0.77 $0.13 
歸屬於艾伯維公司的攤薄後每股收益$0.77 $0.13 
已發行基本股的加權平均值1,769 1,770 
加權平均攤薄後已發行股票1,773 1,776 

所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
2024 表格 10-Q | abbvieimage2a21.gif
1

AbbVie Inc. 及其子公司
簡明綜合收益表（未經審計）
三個月已結束
3月31日
（單位：百萬）20242023
淨收益$1,372 $241 
外幣折算調整，扣除税收支出（收益）美元（20) 截至2024年3月31日的三個月，以及美元12在截至2023年3月31日的三個月中
(396)194 
淨投資套期保值活動，扣除税收支出（收益）美元57截至2024年3月31日的三個月，以及 $ (60) 截至2023年3月31日的三個月
207 (224)
退休金和離職後福利，扣除税收支出（福利）美元1截至2024年3月31日的三個月，以及美元14在截至2023年3月31日的三個月中
10 38 
現金流套期保值活動，扣除税收支出（收益）美元7截至2024年3月31日的三個月，以及 $ (4) 截至2023年3月31日的三個月
30 (41)
其他綜合損失(149)(33)
綜合收入1,223 208 
歸屬於非控股權益的綜合收益3 2 
歸屬於艾伯維公司的綜合收益$1,220 $206 

所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。




2024 表格 10-Q | abbvieimage2a21.gif
2

AbbVie Inc. 及其子公司
簡明合併資產負債表
（以百萬計，股票數據除外）3月31日
2024		十二月 31,
2023
（未經審計）
資產
流動資產
現金及等價物$18,067 $12,814 
短期投資2 2 
應收賬款，淨額11,949 11,155 
庫存4,245 4,099 
預付費用和其他4,608 4,932 
流動資產總額38,871 33,002 
投資305 304 
財產和設備，淨額4,980 4,989 
無形資產，淨額62,225 55,610 
善意33,426 32,293 
其他資產9,067 8,513 
總資產$148,874 $134,711 
負債和權益
流動負債
短期借款$3 $— 
長期債務和融資租賃債務的流動部分10,193 7,191 
應付賬款和應計負債31,326 30,650 
流動負債總額41,522 37,841 
長期債務和融資租賃債務63,805 52,194 
遞延所得税2,722 1,952 
其他長期負債32,778 32,327 
承付款和意外開支
股東權益
普通股，$0.01面值， 4,000,000,000授權股份， 1,829,957,662截至 2024 年 3 月 31 日發行的股票以及 1,823,046,087截至 2023 年 12 月 31 日
18 18 
按成本計在國庫中持有的普通股， 64,234,512截至 2024 年 3 月 31 日的股票以及 57,105,354截至 2023 年 12 月 31 日
(7,829)(6,533)
額外的實收資本20,656 20,180 
累計赤字(2,384)(1,000)
累計其他綜合虧損(2,454)(2,305)
股東權益總額8,007 10,360 
非控股權益40 37 
權益總額8,047 10,397 
負債和權益總額$148,874 $134,711 
所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
2024 表格 10-Q | abbvieimage2a21.gif
3

AbbVie Inc. 及其子公司
簡明合併權益表（未經審計）

（單位：百萬）已發行普通股普通股庫存股額外的實收資本留存收益（累計赤字）累計其他綜合虧損非控股權益總計
截至2022年12月31日的餘額1,769 $18 $(4,594)$19,245 $4,784 $(2,199)$33 $17,287 
歸屬於艾伯維公司的淨收益— — — — 239 — — 239 
扣除税款的其他綜合虧損— — — — — (33)— (33)
已申報分紅— — — — (2,630)— — (2,630)
購買庫存股(12)— (1,955)— — — — (1,955)
股票薪酬計劃和其他7 — 25 374 — — — 399 
非控股權益的變化— — — — — — (4)(4)
截至2023年3月31日的餘額1,764 $18 $(6,524)$19,619 $2,393 $(2,232)$29 $13,303 
截至2023年12月31日的餘額1,766 $18 $(6,533)$20,180 $(1,000)$(2,305)$37 $10,397 
歸屬於艾伯維公司的淨收益— — — — 1,369 — — 1,369 
扣除税款的其他綜合虧損— — — — — (149)— (149)
已申報分紅— — — — (2,753)— — (2,753)
購買庫存股(7)— (1,324)— — — — (1,324)
股票薪酬計劃和其他7 — 28 476 — — — 504 
非控股權益的變化— — — — — — 3 3 
截至 2024 年 3 月 31 日的餘額1,766 $18 $(7,829)$20,656 $(2,384)$(2,454)$40 $8,047 

所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
2024 表格 10-Q | abbvieimage2a21.gif
4

AbbVie Inc. 及其子公司
簡明合併現金流量表（未經審計）
三個月已結束
3月31日
（以百萬計）（括號表示現金流出）20242023
來自經營活動的現金流
淨收益$1,372 $241 
為使淨收益與經營活動淨現金相協調而進行的調整：
折舊183 179 
無形資產的攤銷1,891 1,948 
遞延所得税(389)(267)
或有對價負債公允價值的變化660 1,872 
或有對價負債的支付(391)(14)
基於股票的薪酬348 313 
收購了IPR&D和里程碑164 150 
無形資產減值— 710 
其他，淨額(45)(128)
扣除收購後的運營資產和負債的變化：
應收賬款(702)(195)
庫存(75)(185)
預付費用和其他資產284 (167)
應付賬款和其他負債362 (451)
所得税資產和負債，淨額378 187 
來自經營活動的現金流4,040 4,193 
來自投資活動的現金流
收購業務，扣除獲得的現金(9,199)— 
其他收購和投資(190)(353)
購置財產和設備(193)(175)
購買投資證券(6)(19)
投資證券的銷售和到期日6 22 
其他，淨額(6)26 
來自投資活動的現金流(9,588)(499)
來自融資活動的現金流
發行其他短期借款的收益5,008 — 
償還其他短期借款(5,005)— 
發行長期債務的收益14,963 — 
償還長期債務和融資租賃債務(103)(1,351)
債務發行成本(99)— 
已支付的股息(2,772)(2,661)
購買庫存股(1,324)(1,955)
行使股票期權的收益127 65 
或有對價負債的支付— (311)
其他，淨額24 21 
來自融資活動的現金流10,819 (6,192)
匯率變動對現金及等價物的影響(18)8 
現金及等價物的淨變動5,253 (2,490)
現金及等價物，期初12,814 9,201 
現金及等價物，期末$18,067 $6,711 
所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
2024 表格 10-Q | abbvieimage2a21.gif
5

AbbVie Inc. 及其子公司
簡明合併財務報表附註（未經審計）
注意事項 1 演示基礎
歷史陳述的基礎
艾伯維公司（AbbVie或公司）未經審計的中期簡明合併財務報表是根據美國證券交易委員會的規章制度編制的。因此，省略了根據美國公認會計原則（美國公認會計原則）編制的年度財務報表中通常包含的某些信息和腳註披露。這些未經審計的中期簡明合併財務報表應與公司截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告中包含的公司經審計的合併財務報表和附註一起閲讀。
管理層認為，這些財務報表包括公允列報公司財務狀況和經營業績所必需的所有正常和經常性調整。任何中期的淨收入和淨收益不一定代表未來或年度業績。還進行了其他一些重新分類，以使上一期中期簡明合併財務報表與本期的列報方式相一致。
2024年2月12日，艾伯維完成了先前宣佈的對ImmunoGen, Inc.（ImmunoGen）的收購。有關此次收購的更多信息，請參閲註釋4和註釋8。
最近的會計公告
最近的會計公告尚未通過
亞利桑那州立大學編號 2023-09
2023年12月，財務會計準則委員會（FASB）發佈了第2023-09號會計準則更新（ASU），所得税-所得税披露的改進（主題 740）。該標準要求將有效税率對賬分為標準類別，加強所得税的披露，並修改其他與所得税相關的披露。該標準將從2025年開始每年對艾伯維生效，並允許提前採用。艾伯維目前正在評估採用該指導方針對其合併財務報表的影響。
亞利桑那州立大學編號 2023-07
2023 年 11 月，FASB 發佈了 ASU 第 2023-07 號 分部報告-改善可報告的分部披露（主題 280）。該標準要求披露內容包括定期向首席運營決策者（CODM）提供的重大細分市場支出、按應申報細分市場對其他細分市場的描述以及CODM在決定如何分配資源時使用的任何其他細分市場損益衡量標準。亞利桑那州立大學還要求將主題280目前要求的所有年度披露納入過渡期。該標準對艾伯維的生效期從2024年的年度期開始，在2025年的過渡期內生效，允許提前採用，並要求追溯適用於財務報表中列報的所有先前時期。艾伯維目前正在評估採用該指導方針對其合併財務報表的影響。
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6

注意事項 2 補充財務信息
利息支出，淨額
三個月已結束
3月31日
（單位：百萬）20242023
利息支出$660 $553 
利息收入(207)(99)
利息支出，淨額$453 $454 
庫存
（單位：百萬）3月31日
2024		十二月 31,
2023
成品$1,258 $1,356 
在處理中工作1,890 1,643 
原材料1,097 1,100 
庫存$4,245 $4,099 
財產和設備，淨額
（單位：百萬）3月31日
2024		十二月 31,
2023
財產和設備，毛額$11,725 $11,635 
累計折舊(6,745)(6,646)
財產和設備，淨額$4,980 $4,989 
折舊費用為 $183截至2024年3月31日的三個月中為百萬美元，以及美元179截至2023年3月31日的三個月，為百萬美元。
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7

注意事項 3 每股收益
AbbVie 授予某些被視為參與證券的限制性股票單位 (RSU)。由於存在參與證券，AbbVie使用更稀釋的庫存股或兩類方法計算每股收益（EPS）。在提出的所有時期中，兩類方法的稀釋性更強。
下表總結了雙類方法的影響：
三個月已結束
3月31日
（以百萬計，每股數據除外）20242023
基本每股收益
歸屬於艾伯維公司的淨收益$1,369 $239 
分配給參與證券的收益10 11 
普通股股東可獲得的收益$1,359 $228 
已發行基本股的加權平均值1,769 1,770 
歸屬於艾伯維公司的基本每股收益$0.77 $0.13 
攤薄後每股
歸屬於艾伯維公司的淨收益$1,369 $239 
分配給參與證券的收益10 11 
普通股股東可獲得的收益$1,359 $228 
已發行普通股的加權平均數1,769 1,770 
稀釋性證券的影響4 6 
加權平均攤薄後已發行股票1,773 1,776 
歸屬於艾伯維公司的攤薄後每股收益$0.77 $0.13 
某些根據股票薪酬計劃可發行的股票被排除在每股收益的計算之外，因為這種影響本來是反稀釋的。在所有報告期內，排除在外的普通股數量微不足道。
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8

注意事項 4 許可、收購和其他安排
收購 ImmunoGen, Inc.
2024 年 2 月 12 日，艾伯維完成了先前宣佈的對 ImmunoGen 的收購。ImmunoGen是一家處於商業階段的生物技術公司，專注於癌症患者抗體藥物偶聯物（ADC）的發現、開發和商業化。ImmunoGen的腫瘤學產品組合包括其旗艦癌症療法Elahere、首款獲準用於耐鉑卵巢癌的ADC，以及一系列前景看好的針對血液系統惡性腫瘤和實體瘤的下一代ADC。這種組合加速了艾伯維進入實體瘤領域並加強了其腫瘤產品線。根據協議條款，AbbVie以美元的價格收購了ImmunoGen的所有已發行股份31.26每股現金。轉讓給ImmunoGen普通股所有者的對價的總公允價值為美元9.8十億 ($)9.2十億美元，扣除收購的現金）。
使用收購會計方法，對ImmunoGen的收購被視為業務合併。除其他外，收購方法要求按收購之日的公允價值確認企業合併中收購的資產和承擔的負債。截至2024年3月31日，收購資產和承擔的負債的估值尚未最終確定。因此，艾伯維記錄了截至收購之日收購資產的公允價值和負債的初步估計。在計量期內完成估值可能會導致收購日無形資產公允價值、商譽税和所得税等項目的記錄金額發生變化。估值將在收購之日起一年內完成。
下表彙總了截至收購之日收購資產和承擔的負債的初步公允價值：
（單位：百萬）
收購的資產和承擔的負債
現金及等價物$591 
應收賬款171 
庫存211 
預付費用和其他流動資產40 
財產和設備，淨額7 
無形資產，淨額
已開發產品版權7,200 
許可協議125 
收購了正在進行的研發1,280 
其他非流動資產273 
長期債務的當前部分(99)
應付賬款和應計負債(312)
遞延所得税(899)
其他長期負債(47)
可識別淨資產總額8,541 
善意1,249 
收購的總資產和承擔的負債$9,790 
對美元庫存的公允價值逐步上調調整179當庫存出售給客户時，百萬美元將分攤到銷售產品的成本中，預計將在收購之日起大約一年之內。
無形資產與美元有關7.3十億固定壽命的無形資產和美元1.3數十億收購的與尚未獲得監管部門批准的產品相關的在研發（IPR&D）。收購的有固定壽命的無形資產由開發的產品權利和許可協議組成，將在加權平均估計的使用壽命中攤銷，估計使用壽命約為 12使用估計的經濟效益模式的年份。可識別無形資產的估計公允價值是使用 “收益法” 確定的，這是一種估值技術，根據市場參與者對資產在剩餘使用壽命內產生的現金流的預期來估算資產的公允價值。制定這些資產估值時固有的一些更重要的假設包括每項資產或產品每年的估計淨現金流量、衡量未來每種現金流固有風險所需的適當貼現率、每種資產的生命週期、潛在的監管和商業成功風險、影響資產和每種現金流的競爭趨勢以及其他因素。
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9

其他非流動資產主要包括美元250百萬的遞延所得税資產。
艾伯維承擔的長期債務的當前部分是在收購的同時償還的，公允價值為美元99百萬。有關其他信息，請參見注釋 8。
商譽的計算方法是轉讓對價超過確認淨資產的部分，代表收購的其他資產所產生的未來經濟利益，這些資產無法單獨確定和單獨確認。具體而言，收購ImmunoGen所確認的商譽代表了預期的協同效應，包括：（i）擴大艾伯維的產品組合以及通過未來增長平臺增加收入的能力；（ii）加快艾伯維在腫瘤學領域實體瘤領域的臨牀和商業影響力；（iii）利用每家公司各自的優勢；（iv）加強艾伯維現有的ADC開發工作。出於税收目的，商譽不可扣除。
收購之日之後，ImmunoGen的經營業績已包含在簡明的合併財務報表中。從收購之日起至2024年3月31日期間，歸屬於ImmunoGen的淨收入為美元91百萬美元，歸因於ImmunoGen的營業虧損為美元404百萬，包括 $349ImmunoGen 員工激勵獎勵的結算後支出為百萬美元，以現金結算47百萬庫存公允價值逐步攤銷和美元21百萬的無形資產攤銷。艾伯維還發行了 0.3根據交易協議中描述的轉換系數，向ImmunoGen股票獎勵的持有人提供百萬個限制性單位單位。在截至2024年3月31日的三個月中，與已發行的限制性股票單位相關的股票薪酬支出並不大。
與收購相關的費用主要包括監管、財務諮詢和法律費用，總額為美元59截至2024年3月31日的三個月中為百萬美元，幷包含在簡明合併收益表中的銷售、一般和管理（SG&A）支出中.
Pro Forma 財務信息
下表顯示了截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中艾伯維和ImmunoGen未經審計的預計合併業績，就好像對ImmunoGen的收購發生在2023年1月1日一樣：
三個月已結束
3月31日
（單位：百萬）20242023
淨收入$12,365 $12,275 
淨收益（虧損）1,739 (413)
未經審計的預計合併財務信息是使用收購會計方法編制的，基於AbbVie和ImmunoGen的歷史財務信息。為了按要求反映2023年1月1日收購的發生情況，未經審計的預計財務信息包括調整以反映根據收購的可識別無形資產當前初步公允價值產生的增量攤銷支出；與收購日庫存相關的公允價值調整相關的銷售產品的增量成本；與發行債務為收購融資相關的額外利息支出；以及與收購相關的重新分類在截至2024年3月31日的三個月至截至2023年3月31日的三個月中產生的成本。未經審計的預計財務信息不一定表明如果收購於2023年1月1日完成，合併的經營業績會如何。此外，未經審計的預計財務信息不是對合並後公司未來經營業績的預測，也不能反映與收購相關的任何協同效應或成本節約的預期實現。
擬議收購 Cerevel Therapeutics Holdings, Inc.
2023年12月6日，艾伯維宣佈簽訂最終協議，根據該協議，艾伯維將收購Cerevel Therapeutics Holdings, Inc.（Cerevel Therapeutics）。根據協議條款，艾伯維將以美元的價格收購Cerevel Therapeutics的所有已發行股份45.00每股現金總價值約為 $8.7十億。該交易預計將於2024年完成，但須獲得監管部門的批准和其他慣例成交條件。
Cerevel Therapeutics是一家處於臨牀階段的生物技術公司，專注於發現和開發針對神經科學疾病的差異化療法。Cerevel Therapeutics神經科學產品線包括多種臨牀階段和臨牀前候選藥物，有可能治療多種疾病，包括精神分裂症、帕金森氏病和情緒障礙。
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10

其他許可和收購活動
與其他收購和投資相關的現金流出總額為 $190截至2024年3月31日的三個月中為百萬美元，以及美元353截至2023年3月31日的三個月，為百萬美元。
下表彙總了收購的知識產權研發和里程碑費用：
三個月已結束
3月31日
（單位：百萬）
20242023
預付費用$79 $132 
發展里程碑85 18 
收購了IPR&D和里程碑$164 $150 
注意事項 5 合作
該公司通過合作協議與其他實體進行持續交易。以下是影響截至2024年3月31日和2023年3月31日期間的重要合作協議。
與 Janssen Biotech, Inc. 合作
2011年12月，艾伯維的全資子公司Pharmacyclics與強生旗下的詹森製藥公司之一詹森生物技術公司及其附屬公司（Janssen）簽訂了全球合作和許可協議，共同開發和商業化Imbruvica，這是一種新型的口服活性、選擇性共價抑制劑布魯頓酪氨酸激酶和某些結構相關的化合物 Imbruvica，用於腫瘤學和其他適應症，不包括所有免疫和炎症介導的疾病或病症等在美國和美國以外的精神或心理疾病或狀況。
此次合作為Janssen提供了在美國境外將Imbruvica商業化的獨家許可，並與AbbVie在美國共同獨家銷售。雙方負責合作產生的任何產品的開發、製造和營銷。該合作沒有固定的期限或具體的到期日期，並規定了未來潛在的開發、監管和批准里程碑付款，最高可達 $200百萬給 AbbVie。合作還包括相關協作活動的費用分攤安排。除某些情況外，Janssen 負責大約 60協作開發成本的百分比，剩餘部分由 AbbVie 承擔 40協作開發成本的百分比。
在美國，雙方都有將產品商業化的共同專有權；但是，AbbVie是最終客户產品銷售的主管。AbbVie和Janssen平均分享產品商業化產生的税前利潤和虧損。Imbruvica的銷售額包含在AbbVie的淨收入中。詹森的利潤份額包含在艾伯維的產品銷售成本中。合作產生的其他費用在各自的支出項目中報告，扣除詹森的份額。
在美國以外，詹森負責Imbruvica的商業化，並擁有其專有權。AbbVie和Janssen平均分享產品商業化產生的税前利潤和虧損。AbbVie 的利潤份額包含在 AbbVie 的淨收入中。合作產生的其他費用在各自的支出項目中報告，扣除詹森的份額。
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11

下表顯示了 Janssen 和 AbbVie 之間的利潤和成本分攤關係：
三個月已結束
3月31日
（單位：百萬）20242023
美國-Janssen 的利潤份額（包含在產品銷售成本中）$283 $297 
國際——艾伯維的利潤份額（包含在淨收入中）228 240 
Global——AbbVie 在其他費用中所佔的份額（包含在相應的細列項目中）42 55 
AbbVie 應收詹森的應收賬款（包含在應收賬款中）淨額為 $2502024 年 3 月 31 日的百萬美元和美元236截至 2023 年 12 月 31 日，百萬美元。包括應付賬款和應計負債在內的艾伯維應付給詹森的款項為美元2752024 年 3 月 31 日的百萬美元和美元307截至 2023 年 12 月 31 日，百萬美元。
與基因泰克公司合作
艾伯維和羅氏集團成員基因泰克公司（基因泰克）簽署了一項合作和許可協議，該協議於2007年簽署，旨在共同研究、開發和商業化含有 BCL-2 抑制劑和某些其他化合物抑制劑的人類治療產品，包括用於治療某些血液系統惡性腫瘤的 BCL-2 抑制劑Venclexta。艾伯維與基因泰克平等分享美國Venclexta開發和商業化產生的所有税前利潤和虧損。艾伯維為Venclexta在美國以外的淨收入支付特許權使用費。
艾伯維在全球範圍內生產和分銷Venclexta，是終端客户產品銷售的主要公司。Venclexta的銷售額包含在艾伯維的淨收入中。基因泰克在美國利潤中所佔的份額包含在艾伯維的產品銷售成本中。艾伯維將與美國合作相關的銷售和營銷成本記錄為銷售和收購費用的一部分，全球開發成本作為研發（R&D）支出的一部分，扣除基因泰克的份額。為Venclexta在美國境外的收入支付的特許權使用費也包含在艾伯維的產品銷售成本中。
下表顯示了基因泰克和艾伯維之間的利潤和成本分攤關係：
三個月已結束
3月31日
（單位：百萬）20242023
基因泰克的利潤份額，包括特許權使用費（包含在產品銷售成本中）$227 $202 
AbbVie 在美國合作的銷售和營銷成本中所佔的份額（包含在 SG&A 中）9 11 
AbbVie 在開發成本中所佔的份額（包含在研發中）19 28 
    
注意事項 6 商譽和無形資產
善意
下表彙總了商譽賬面金額的變化：
（單位：百萬）
截至 2023 年 12 月 31 日的餘額$32,293 
補充(a)
1,249 
外幣折算調整(116)
截至 2024 年 3 月 31 日的餘額$33,426 
(a) 與收購ImmunoGen相關的商譽增加（見附註4）。
該公司在第三季度進行年度商譽減值評估，如果存在減值指標，則更早進行年度商譽減值評估。截至 2024 年 3 月 31 日，有 不累計商譽減值損失。
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12

無形資產，淨額
下表彙總了無形資產：
2024年3月31日2023年12月31日
（單位：百萬）格羅斯
攜帶
金額		累積的
攤還		網
攜帶
金額		格羅斯
攜帶
金額		累積的
攤還		網
攜帶
金額
固定壽命的無形資產
已開發產品版權$82,219 $(24,059)$58,160 $75,142 $(22,455)$52,687 
許可協議8,316 (5,831)2,485 8,191 (5,571)2,620 
固定壽命無形資產總額90,535 (29,890)60,645 83,333 (28,026)55,307 
無限期存續的無形資產1,580 — 1,580 303 — 303 
無形資產總額，淨額$92,115 $(29,890)$62,225 $83,636 $(28,026)$55,610 
固定壽命的無形資產
2024年固定壽命無形資產的增加主要歸因於對ImmunoGen的收購。無形資產將使用估計的經濟收益模式進行攤銷。有關此次收購的更多信息，請參閲註釋 4。
攤銷費用為 $1.9截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月，為10億美元。攤銷費用包含在簡明合併收益表中的銷售產品成本中。
無限期無形資產
無限期無形資產是指收購的與尚未獲得監管部門批准的產品相關的知識產權與開發。該公司在第三季度對無限期無形資產進行年度減值評估，如果存在減值指標，則更早進行減值評估。2024年無限期無形資產的增加主要歸因於對ImmunoGen的收購。有關收購的更多信息，請參閲註釋 4。
在 2023 年第一季度，該公司決定修改 AGN-151607 的研發計劃，這是一種用於預防心臟手術患者術後心房顫動的新型在研神經毒素。該決定導致監管部門批准的預計時間延遲，以及該產品的未來預計現金流大幅減少，並且是一個觸發事件，要求公司對標的無限期無形資產進行減值評估。該公司使用貼現現金流分析來估算低於無形資產賬面價值的公允價值。根據修訂後的現金流，該公司記錄的税前減值費用為美元630在2023年第一季度的簡明合併收益表中，百萬美元用於研發費用。
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注意事項 7 重組計劃
艾伯維持續評估其運營，以發現優化其製造和研發業務、商業基礎設施和管理成本的機會，並應對其業務環境的變化。因此，艾伯維管理層定期批准個人重組計劃以實現這些目標。截至2024年3月31日和2023年3月31日，沒有任何此類計劃對個人具有重要意義。重組費用為 $15截至2024年3月31日的三個月中為百萬美元，以及美元27截至2023年3月31日的三個月，為百萬美元。根據受影響員工或相關業務的分類，這些費用在簡明合併收益表中記錄在產品銷售成本、研發費用和銷售與收購支出中。
下表彙總了截至2024年3月31日的三個月重組儲備金中的現金活動：
（單位：百萬）
截至 2023 年 12 月 31 日的應計餘額$196 
重組費用14 
付款和其他調整(32)
截至 2024 年 3 月 31 日的應計餘額$178 
Allergan 整合計劃
在完成對Allergan的收購後，AbbVie實施了一項整合計劃，旨在降低成本，整合和優化合並後的組織，併產生了總累計費用 $2.5十億通過 2023年12月31日。這些成本包括遣散費和員工福利成本（現金遣散費、非現金遣散費，包括加速股權獎勵、薪酬支出、留存和其他解僱福利）以及其他整合費用鏡頭。截至2023年12月31日，Allergan整合計劃已基本完成，截至2024年3月31日的剩餘應計金額並不大。
下表彙總了與Allergan收購整合計劃相關的上一年度費用：
三個月已結束
3月31日
（單位：百萬）2023
銷售產品的成本$14 
研究和開發— 
銷售、一般和管理44 
費用總額$58 
注意事項 8 金融工具和公允價值衡量標準
風險管理政策
有關艾伯維風險管理政策和衍生工具使用的摘要，請參閲公司截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告附註11。
金融工具
AbbVie的多家外國子公司簽訂了外幣遠期匯兑合約，以管理以本地實體本位幣以外的貨幣計價的預期公司間交易的外匯匯率變動風險。這些合約，名義金額總計 $1.1截至 2024 年 3 月 31 日，為十億美元1.8截至2023年12月31日，有十億美元被指定為現金流套期保值，並按公允價值入賬。這些遠期匯兑合約的期限通常少於 18月。截至2024年3月31日的累計收益和虧損從累計其他綜合收益（虧損）（AOCI）中重新分類，幷包含在產品銷售時的銷售產品成本中，通常不超過 六個月自結算之日起。
2019年，該公司簽訂了國庫利率鎖定協議，名義金額總額為美元10.0數十億美元用於對衝與收購Allergan相關的長期債務發行的利率變化所導致的未來現金流波動的風險。國庫利率鎖定協議被指定為現金流套期保值並按公允價值入賬。這些協議是在2019年發行優先票據時淨結算的，由此產生的淨收益已在AOCI中確認。該收益被重新歸類為利息支出，淨額為相關債務期限內的淨利息支出。
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14

該公司還簽訂外幣遠期匯兑合約，以管理其對以外幣計價的貿易應付賬款和應收賬款以及公司間貸款的敞口。這些合約未被指定為套期保值，而是按公允價值入賬。由此產生的收益或虧損反映在簡明合併收益表中的淨外匯損益中，通常被所管理的外幣敞口的虧損或收益所抵消。這些合同的名義金額總計 $6.2截至 2024 年 3 月 31 日，為十億美元7.9截至 2023 年 12 月 31 日，已達十億。
該公司還使用外幣遠期匯兑合約或以外幣計價的債務來對衝其對某些外國子公司和關聯公司的淨投資。該公司指定為淨投資套期保值的歐元優先票據本金總額為歐元5.4截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日，已達十億。此外，該公司的外幣遠期外匯合約被指定為淨投資套期保值，名義金額總額為歐元4.9十億美元，瑞典克朗1.4十億加元750百萬和瑞士法郎50截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日，為百萬人。該公司使用現貨方法評估被指定為淨投資套期保值的衍生工具的套期保值有效性。這些套期保值的已實現和未實現損益包含在AOCI中，不包括在有效性評估之外的對衝部分的初始公允價值在對衝工具的整個生命週期內淨利息支出中確認。
該公司是被指定為公允價值套期保值的利率互換合約的當事方，名義金額總計 $5.0截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日，已達十億。對衝合約的作用是將該部分債務的固定利率債務改為浮動利率。AbbVie按公允價值記錄合同，並用抵消金額調整固定利率債務的賬面金額。
沒有現金流套期保值或公允價值套期保值的有效性評估不包括金額。
下表彙總了艾伯維衍生工具在簡明合併資產負債表上的金額和位置：
公允價值 —
資產狀況中的衍生品		公允價值 —
處於負債狀況的衍生品
（單位：百萬）資產負債表標題2024年3月31日2023年12月31日資產負債表標題2024年3月31日2023年12月31日
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝預付費用和其他$30 $12 應付賬款和應計負債$4 $32 
被指定為淨投資對衝工具預付費用和其他53 13 應付賬款和應計負債38 66 
被指定為淨投資對衝工具其他資產6 — 其他長期負債3 69 
未被指定為對衝預付費用和其他10 41 應付賬款和應計負債25 36 
利率互換合約
被指定為公允價值對衝預付費用和其他— — 應付賬款和應計負債1 — 
被指定為公允價值對衝其他資產— — 其他長期負債357 293 
衍生品總數$99 $66 $428 $496 
雖然某些衍生品受與公司交易對手的淨額結算安排的約束，但公司不在簡明合併資產負債表中抵消衍生品資產和負債。
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15

下表列出了在其他綜合虧損中確認的衍生工具的税前收益（虧損）金額：
三個月已結束
3月31日
（單位：百萬）20242023
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝$55 $(9)
被指定為淨投資對衝工具134 (94)
假設市場利率在合同到期日期間保持不變，該公司預計將對税前收益進行重新分類50百萬美元計入用於外幣現金流套期保值和税前收益的產品的成本23百萬美元計入利息支出，扣除未來12個月的美國國債利率鎖定協議現金流套期保值。
與艾伯維被指定為淨投資套期保值的非衍生品、外幣計價債務有關，該公司在其他綜合虧損中確認的税前收益為美元157截至2024年3月31日的三個月為百萬美元，税前虧損為美元162截至2023年3月31日的三個月，為百萬美元。
下表彙總了簡明合併收益表中確認的衍生工具淨收益（虧損）的税前金額和地點，包括從AOCI重新歸類為淨收益的淨收益（虧損）。從AOCI中重新歸類的淨收益（虧損）金額見附註10。
三個月已結束
3月31日
（單位：百萬）收益表標題20242023
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝銷售產品的成本$12 $30 
被指定為淨投資對衝工具利息支出，淨額27 28 
未被指定為對衝淨外匯虧損(18)30 
被指定為現金流套期保值的美國國債利率鎖定協議利息支出，淨額6 6 
利率互換合約
被指定為公允價值對衝利息支出，淨額(65)35 
在公允價值套期保值中被指定為套期保值項目的債務利息支出，淨額65 (35)
公允價值衡量標準
公允價值層次結構由以下三個層次組成：
•第 1 級 — 根據公司有能力獲得的相同資產在活躍市場上未經調整的報價進行估值；
•第 2 級 — 基於活躍市場中類似工具的報價、非活躍市場中相同或相似工具的報價以及市場上所有重要投入均可觀察到的基於模型的估值；以及
•第 3 級 — 使用市場上無法觀察到的重要投入進行估值，包括公司管理層對市場參與者在定價資產或負債時將使用的假設進行判斷。
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下表彙總了截至2024年3月31日的簡明合併資產負債表中經常性衡量某些按公允價值記賬的資產和負債的依據：
公允價值計量基礎
（單位：百萬）總計相同資產在活躍市場上的報價
（第 1 級）		其他可觀測到的其他重要內容
輸入
（第 2 級）		大量不可觀察的輸入
（第 3 級）
資產
現金及等價物$18,067 $7,221 $10,846 $— 
貨幣市場基金和定期存款10 — 10 — 
債務證券26 — 26 — 
股權證券110 84 26 — 
外幣合約99 — 99 — 
總資產$18,312 $7,305 $11,007 $— 
負債
利率互換合約$358 $— $358 $— 
外幣合約70 — 70 — 
或有考慮20,159 — — 20,159 
負債總額$20,587 $— $428 $20,159 
下表彙總了截至2023年12月31日的簡明合併資產負債表中經常性衡量某些按公允價值記賬的資產和負債的依據：
公允價值計量基礎
（單位：百萬）總計相同資產在活躍市場上的報價
（第 1 級）		其他可觀測到的其他重要內容
輸入
（第 2 級）		大量不可觀察的輸入
（第 3 級）
資產
現金及等價物$12,814 $6,223 $6,591 $— 
貨幣市場基金和定期存款10 — 10 — 
債務證券26 — 26 — 
股權證券111 86 25 — 
外幣合約66 — 66 — 
總資產$13,027 $6,309 $6,718 $— 
負債
利率互換合約$293 $— $293 $— 
外幣合約203 — 203 — 
或有考慮19,890 — — 19,890 
負債總額$20,386 $— $496 $19,890 
貨幣市場基金和定期存款的估值使用相關的可觀察市場投入，包括類似資產的報價和利率曲線。股票證券主要包括公允價值的投資，其公允價值是使用單位公佈的市場價格乘以持有的單位數量來確定的，不考慮交易成本。該公司進入的衍生品是根據可觀察的市場輸入進行估值的，包括已公佈的利率曲線以及外幣的遠期和現貨價格。
或有對價負債的公允價值衡量標準是根據不可觀察到的重大投入確定的，包括貼現率、實現特定開發、監管和商業里程碑的估計概率和時間以及收購產品的未來銷售額的估計金額。潛在的或有對價付款是通過對或有里程碑付款應用概率加權預期支付模型和對或有特許權使用費支付採用蒙特卡洛模擬模型來估算的，然後將後者貼現為現值。或有對價負債公允價值的變化可能是由於一項或多項投入的變化，包括貼現率、實現里程碑的可能性、實現里程碑所需的時間以及預計的未來銷售額。重要的判斷是
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用於確定其中某些投入的適當性。上述投入的變化可能會對公司在任何給定時期內的財務狀況和經營業績產生重大影響。
公司或有對價負債的公允價值是使用以下重大不可觀察的投入計算得出的：
2024年3月31日2023年12月31日
範圍
加權平均值(a)
範圍
加權平均值(a)
折扣率
4.6% - 5.8%
4.8%
4.3%- 5.9%
4.5%
按指示支付特許權使用費的可能性(b)
89% - 100%
99%
89% - 100%
99%
預計付款年份
2024 - 2034
2030
2024 - 2034
2027
(a) 不可觀察的投入按或有對價負債的相對公允價值加權。
(b) 不包括經批准的指標，估計的付款概率為 892024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日的百分比。
曾經有 不將資產或負債轉移到或轉出公允價值層次結構的第 3 級。 下表顯示了使用三級輸入衡量的或有對價負債總額的公允價值變化：
三個月已結束
3月31日
（單位：百萬）20242023
期初餘額$19,890 $16,384 
淨收益中確認的公允價值變動660 1,872 
付款(391)(325)
期末餘額$20,159 $17,931 
淨收益中確認的公允價值的變化記入其他支出，淨計入簡明合併收益表。在簡明合併現金流量表中，截至初始收購日公允價值的或有對價付款被歸類為融資活動現金流出，超過初始收購日公允價值的付款被歸類為經營活動現金流出。
某些金融工具按歷史成本或公允價值以外的某個基礎記賬。 截至2024年3月31日，賬面價值、近似公允價值和用於衡量某些金融工具近似公允價值的基數如下表所示：
公允價值計量基礎
（單位：百萬）賬面價值近似公允價值相同資產在活躍市場上的報價
（第 1 級）		其他重要人物
可觀察的輸入
（第 2 級）		大量不可觀察的輸入
（第 3 級）
負債
短期借款$3 $3 $— $3 $— 
長期債務和融資租賃債務的流動部分，不包括公允價值套期保值10,194 10,021 9,687 334 — 
長期債務和融資租賃債務，不包括公允價值套期保值64,140 60,887 60,469 418 — 
負債總額$74,337 $70,911 $70,156 $755 $— 
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截至2023年12月31日，賬面價值、近似公允價值和用於衡量某些金融工具近似公允價值的基數如下表所示：
公允價值計量基礎
（單位：百萬）賬面價值近似公允價值相同資產在活躍市場上的報價
（第 1 級）		其他重要人物
可觀察的輸入
（第 2 級）		大量不可觀察的輸入
（第 3 級）
負債
長期債務和融資租賃債務的流動部分，不包括公允價值套期保值$7,191 $7,069 $6,862 $207 $— 
長期債務和融資租賃債務，不包括公允價值套期保值52,460 49,541 48,983 558 — 
負債總額$59,651 $56,610 $55,845 $765 $— 
AbbVie還持有公允價值不容易確定的股票證券的投資。公司按成本記錄這些投資，並根據發生的某些可觀察到的價格變化或減值事件將其重新計量為公允價值。這些投資的賬面金額為 $161截至 2024 年 3 月 31 日的百萬美元和美元159截至 2023 年 12 月 31 日，百萬人。截至2024年3月31日，這些投資尚未記錄到任何重大的累積向上或向下調整。
風險集中
在應收賬款淨額總額中, 三美國批發商佔比 79截至 2024 年 3 月 31 日的百分比以及 81截至2023年12月31日的百分比，艾伯維在美國的幾乎所有藥品淨收入都來自這些 三批發商。
債務和信貸設施
與 ImmunoGen 和 Cerevel Therapeutics 收購相關的
在收購ImmunoGen和擬議收購Cerevel Therapeutics方面，該公司於2024年2月發行了美元15.0無抵押優先票據本金總額為十億美元。這些票據是艾伯維的無抵押和非次級債務，在支付權中將與艾伯維現有和未來的所有無抵押、無次級債務、負債和其他債務處於同等地位。AbbVie可以在到期前贖回固定利率優先票據，其贖回價格等於待贖回的固定利率優先票據的剩餘定期還款本金和利息的現值總額加上整體溢價中較大者。艾伯維還可以在到期前一到六個月之間按面值贖回固定利率優先票據。與本次發行有關，產生的債券發行成本總額為 $99百萬美元和債務折扣總額為 $37百萬美元，按票據的相應條款攤銷為利息支出，減去簡明合併收益表中的淨額。
艾伯維使用發行票據獲得的淨收益為收購ImmunoGen提供資金，償還定期貸款，償還商業票據借款，支付與上述有關的費用和開支，為一般公司用途融資，並期望與手頭現金一起為艾伯維擬議收購Cerevel Therapeutics提供資金。有關其他信息，請參閲註釋 4。

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下表彙總了與收購ImmunoGen和擬議收購Cerevel Therapeutics相關的已發行債務：
（單位：百萬）
2024年3月31日
高級票據
2027 年到期的 4.80% 優先票據$2,250 
2029 年到期的 4.80% 優先票據2,500 
2031年到期的優先票據為4.95％2,000 
2034年到期的5.05％優先票據3,000 
2044年到期的5.35％優先票據750 
5.40% 2054年到期的優先票據3,000 
5.50% 2064年到期的優先票據1,500 
收購的未償債務總額
$15,000 
2023 年 12 月，艾伯維簽訂了 $9.0十億美元的364天過渡信貸協議和美元5.0十億美元的364天定期貸款信貸協議。2024 年 2 月，艾伯維借款並償還了美元5.0根據定期貸款信貸協議，數十億美元。此次借款的利息基於擔保隔夜融資利率參考利率（SOFR）+0.975%，實際利率為 6.29%。在美元之後15.0發行了數十億美元的優先票據，艾伯維在2024年第一季度終止了過渡貸款和定期貸款信貸協議。2024年2月，在收購的同時，該公司承擔並償還了ImmunoGen優先有擔保定期貸款，公允價值為美元99百萬。
長期債務償還
2023 年 1 月，該公司償還了一美元1.0十億美元浮動利率的三年期定期貸款，計劃於2023年5月到期。2023 年 3 月，該公司償還了一美元350百萬本金總額為 2.80到期優先票據百分比。
短期借款
在截至2024年3月31日的三個月中，該公司發行並兑換了美元1.7十億張商業票據。有 不截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日的未償商業票據借款。商業票據借款的加權平均利率為 5.54截至2024年3月31日的三個月的百分比。
2023 年 3 月，艾伯維簽訂了經修訂和重述的協議 五年循環信貸額度。該修正案將無抵押循環信貸額度承諾從美元增加4.0十億到美元5.0億美元，並將該融資的到期日從2023年8月延長至2028年3月。修訂後的貸款使公司能夠以可變利率在無抵押的基礎上借入資金，幷包含各種契約。截至2024年3月31日，該公司遵守了所有契約，信貸額度下的承諾費用微不足道。 沒有截至2024年3月31日和2023年12月31日，公司信貸額度下的未償還款項。

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20

注意事項 9 離職後福利
下表彙總了與公司的固定福利和其他離職後計劃相關的定期福利淨成本：
已定義
福利計劃		其他帖子-
就業計劃
三個月已結束
3月31日		三個月已結束
3月31日
（單位：百萬）2024202320242023
服務成本$72 $68 $11 $8 
利息成本113 107 10 9 
計劃資產的預期回報率(197)(180)— — 
先前服務抵免的攤銷— — (9)(9)
攤還精算損失13 4 4 3 
定期福利淨成本 $1 $(1)$16 $11 
除服務成本外，定期淨福利成本的組成部分包含在其他支出中，淨額在簡明合併收益表中。
注意事項 10 公平
股票薪酬
股票薪酬支出主要與根據艾伯維2013年激勵股票計劃和艾伯維修訂和重述的2013年激勵股票計劃發放的獎勵有關，彙總如下：
三個月已結束
3月31日
（單位：百萬）20242023
銷售產品的成本$22 $20 
研究和開發133 117 
銷售、一般和管理193 176 
税前補償費用348 313 
税收優惠60 55 
税後補償費用$288 $258 
除了上表中包含的股票薪酬支出以及與收購ImmunoGen相關的薪酬支出外，AbbVie還產生了美元349以現金結算的ImmunoGen員工激勵獎勵的收盤後支出，其中美元192銷售和收購費用中記錄了百萬美元126百萬美元計入研發費用，美元31截至2024年3月31日的三個月，簡明合併收益表中記錄了產品銷售成本為百萬美元。有關 ImmunoGen 採集的更多信息，請參閲註釋 4。
股票期權
在截至2024年3月31日的三個月中，艾伯維授予，主要與公司的年度補助金有關 0.6百萬個股票期權，授予日加權平均公允價值為 $31.53。截至2024年3月31日，美元11與股票期權相關的數百萬美元未確認的薪酬成本預計將在大約下一年被確認為支出 兩年.
限制性股票單位和績效份額
在截至2024年3月31日的三個月中，艾伯維授予，主要與公司的年度補助金有關 4.9百萬股 RSU 和績效股，授予日加權平均公允價值為 $175.97。在收購ImmunoGen方面，艾伯維在2024年第一季度發行了 0.3根據交易協議中描述的轉換系數，向ImmunoGen股票獎勵持有人提供百萬個限制性單位單位。有關 ImmunoGen 採集的更多信息，請參閲註釋 4。截至 2024 年 3 月 31 日，美元967預計大約在接下來的時間裏，與限制性股票和績效份額相關的百萬未確認薪酬成本將確認為支出 兩年.
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現金分紅
下表彙總了2024年和2023年宣佈的季度現金分紅：
20242023
申報日期付款日期
每股分紅
申報日期
付款日期
每股分紅
02/15/2405/15/24$1.55 10/26/2302/15/24$1.55 
09/08/2311/15/23$1.48 
06/22/2308/15/23$1.48 
02/16/2305/15/23$1.48 
股票回購計劃
該公司的股票回購授權允許管理層不時通過公開市場或私人交易購買艾伯維股票。該計劃沒有時間限制，可以隨時停止。根據該計劃回購的股票按收購成本（包括相關費用）入賬，可用於一般公司用途。
2023 年 2 月 16 日，艾伯維董事會批准了 $5.0現有股票回購授權增加了10億美元。AbbVie 回購了 5百萬股售價 $959在截至2024年3月31日的三個月內有百萬美元，以及 10百萬股售價 $1.6在截至2023年3月31日的三個月中，有10億美元。艾伯維的剩餘股票回購授權約為 $3.9截至 2024 年 3 月 31 日，已達十億。
累計其他綜合虧損
下表彙總了截至2024年3月31日的三個月中扣除税款的累計其他綜合虧損各部分的變化：
（單位：百萬）外幣
翻譯調整
淨投資
套期保值活動
養老金
和離職後
好處
現金流套期保值
活動		總計
截至 2023 年 12 月 31 日的餘額$(1,106)$65 $(1,488)$224 $(2,305)
重新分類前的其他綜合收益（虧損）(396)228 3 44 (121)
從累計其他綜合虧損中重新歸類的淨虧損（收益）— (21)7 (14)(28)
本期其他綜合收益淨額（虧損）(396)207 10 30 (149)
截至 2024 年 3 月 31 日的餘額$(1,502)$272 $(1,478)$254 $(2,454)
截至2024年3月31日的三個月，其他綜合虧損包括總虧損美元的外幣折算調整396百萬美元，主要是由於歐元疲軟對公司歐元計價資產折算的影響，以及總收益為美元的淨投資套期保值活動的抵消影響207百萬。
下表彙總了截至2023年3月31日的三個月中扣除税款的累計其他綜合虧損各部分的變化：
（單位：百萬）外幣
翻譯調整
淨投資
套期保值活動
養老金
和離職後
好處		現金流套期保值
活動		總計
截至2022年12月31日的餘額$(1,513)$464 $(1,458)$308 $(2,199)
重新分類前的其他綜合收益（虧損）194 (202)40 (10)22 
從累計其他綜合虧損中重新歸類的淨收益— (22)(2)(31)(55)
本期其他綜合收益淨額（虧損）194 (224)38 (41)(33)
截至2023年3月31日的餘額$(1,319)$240 $(1,420)$267 $(2,232)
截至2023年3月31日的三個月的其他綜合虧損包括外幣折算調整，總收益為美元194百萬美元，主要是由於歐元走強對公司以歐元計價的資產折算的影響，以及淨投資套期保值活動的抵消影響，總虧損為美元224百萬。
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下表顯示了從累計其他綜合虧損的每個組成部分中重新分類的大量金額對艾伯維簡明合併收益表的影響：
三個月已結束
3月31日
（以百萬計）（括號表示收益）20242023
淨投資套期保值活動
有效性測試中不包括衍生品金額的收益(a)
$(27)$(28)
税收支出6 6 
扣除税款後的重新分類總額$(21)$(22)
養老金和離職後福利
攤銷精算損失（收益）和其他損失(b)
$8 $(2)
税收優惠(1)— 
扣除税款後的重新分類總額$7 $(2)
現金流套期保值活動
外幣遠期匯兑合約收益(c)
$(12)$(30)
美國國債利率鎖定協議的收益(a)
(6)(6)
税收支出
4 5 
扣除税款後的重新分類總額$(14)$(31)
(a) 金額包含在利息支出中，淨額（見附註8）.
(b) 計算定期養卹金費用淨額時已包括數額（見附註9）。
(c) 金額包含在產品銷售成本中（見附註8）。
注意事項 11 所得税
有效税率是 22截至2024年3月31日的三個月，與之相比的百分比 49截至2023年3月31日的三個月的百分比。每個時期的有效税率都不同於美國的法定税率 21％主要是由於外國業務的影響，這反映了美國以外地區較低的所得税税率、或有對價公允價值的變化和業務發展活動（包括ImmunoGen收購相關成本）的影響。截至2024年3月31日的三個月，有效税率的下降去年同期主要是由於或有對價公允價值的變化以及上一年度某些無形資產的減值所致。
在未來 12 個月內，公司的未確認税收優惠總餘額可能會發生變化，最多可變動 $162百萬。該公司正在進行各種聯邦、州和國外考試。與相關税務機關進行的最終審查可能包括正式的行政和法律程序，因此，我們無法合理估計某些未確認的税收優惠的解決時間。
注意事項 12 法律訴訟和突發事件
AbbVie 會受到突發事件的影響，例如與產品責任、知識產權、商業、證券和其他正常業務過程中出現的事項有關的各種索賠、法律訴訟和調查。最重要的事項敍述如下。根據管理層對損失的最佳估計，記錄可能損失的損失意外開支準備金，或者在無法做出最佳估計時，記錄可能範圍內的最低損失意外開支金額。對於下文討論的可能或合理可能發生損失的訴訟事項，公司無法估算超出應計金額的可能損失或損失範圍（如果有）。啟動新的法律訴訟或現有訴訟狀態的改變可能會導致AbbVie應計的估計損失發生變化。儘管無法確定地預測所有訴訟和風險敞口的結果，但管理層認為，最終處置不應對艾伯維的合併財務狀況、經營業績或現金流產生重大不利影響。
除雅培實驗室（雅培）和艾伯維之間的分離協議中規定的某些例外情況外，艾伯維對與其業務有關的所有懸而未決和威脅的法律事項承擔責任和控制權，包括與其業務一部分但在分銷前已停產的產品相關的任何索賠或法律訴訟的責任，以及承擔或保留的責任，並將賠償雅培的任何責任由此類假設的法律事項引起或由此產生。
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23

反壟斷訴訟
針對艾伯維和其他公司的訴訟尚待審理，他們普遍指控科斯製藥公司（一家於2006年被雅培收購的公司，目前是艾伯維的子公司）與一家仿製藥公司達成的涉及尼亞斯潘的2005年專利訴訟和解協議違反了聯邦和州的反壟斷法以及州不公平和欺騙性的貿易行為和不當致富法。原告通常會尋求金錢賠償和/或禁令救濟和律師費。聯邦法院待審的訴訟包括 六個人原告訴訟和Niaspan直接購買者的經認證的集體訴訟。這些案件正在賓夕法尼亞州東區美國地方法院待審，以便根據MDL規則進行協調或合併的預審程序，如Niaspan反壟斷訴訟，MDL第2460號。2016年10月，加利福尼亞州奧蘭治縣地方檢察官辦公室代表加利福尼亞州就尼亞斯潘專利訴訟和解向奧蘭治縣高等法院提起訴訟，根據《加利福尼亞商業和職業法》的不正當競爭條款提起訴訟，要求禁令救濟、賠償、民事處罰和律師費。
2019年8月，AndroGel的直接購買者在美國賓夕法尼亞州東區地方法院對艾伯維和其他公司提起訴訟，即佛羅倫薩的King Drug Co. 等人訴艾伯維公司等，指控索爾維製藥公司（Abbott 於 2010 年 2 月收購的一家公司，現名為 AbbVie Products LLC）達成的2006年的專利訴訟和解和相關協議與 三仿製藥公司違反了聯邦反壟斷法，還指控2011年雅培與兩家仿製藥公司就AndroGel提起的專利訴訟是虛假訴訟，這些訴訟的和解違反了聯邦反壟斷法。原告通常會尋求金錢賠償和/或禁令救濟和律師費。2022年11月，俄勒岡州向俄勒岡州摩特諾瑪縣巡迴法院提起訴訟，對2011年與其中一家仿製藥公司的專利訴訟提出了類似的指控。
對Forest Laboratories, LLC和其他公司提起訴訟，通常指控2012年和2013年涉及Bystolic的專利訴訟和解與 六仿製藥製造商違反了聯邦和州反壟斷法以及州不公平和欺騙性的貿易行為和不公正的致富法。原告通常尋求金錢賠償和/或禁令救濟和律師費。這些訴訟據稱是代表Bystolic的直接和間接購買者提起的集體訴訟，在紐約南區美國地方法院合併為In re：Bystolic反壟斷訴訟。2023年2月，法院批准了森林實驗室駁回這些案件的動議，並以偏見的方式駁回了這些案件。原告正在對法院駁回裁決的動議提出上訴。
政府訴訟
針對Allergan和其他幾家製造商的訴訟尚待審理，他們通常指控他們不當推廣和銷售處方阿片類藥物產品。大約 580聯邦和州法院正在審理針對Allergan的訴訟。根據美國俄亥俄州北區地方法院的審前目的，大多數聯邦法院的訴訟都合併到美國俄亥俄州北區地方法院，如《關於全國處方阿片類藥物訴訟》，MDL編號2804。大約 130其中一些訴訟尚待各州法院審理。這些訴訟的原告包括州、縣、市、其他市政實體、美洲原住民部落、工會信託基金和其他第三方付款人、私立醫院和人身傷害索賠人，通常會尋求補償性和懲罰性賠償。其中大約 580訴訟，大約 165其中大約是由州、縣、市和其他市政實體帶來的 125根據先前宣佈的和解協議，其中正在被駁回，AbbVie為此收取了$的費用2.12022年第二季度合併收益表中的銷售、一般和管理費用為10億美元。
2023年3月，艾伯維公司向美國税務法院提起訴訟，艾伯維公司及子公司訴國税局局長。該請願書對美國國税局關於美元的裁決提出異議5722014年記錄的百萬所得税優惠與因終止擬議業務合併而向第三方支付的款項有關。
股東和證券訴訟
2018年10月，美國伊利諾伊州北區地方法院對艾伯維首席執行官兼前首席財務官提起了聯邦證券訴訟，即Holwill訴AbbVie Inc.等人，指控Humira在2013年至2018年財務文件中陳述的銷售增長理由具有誤導性，因為這些理由遺漏了與Humira患者和報銷支持服務以及其他有價值的服務及物品有關的涉嫌不當行為據稱這誘發了Humira的處方。2021年9月，法院批准了原告要求對某一類別進行認證的動議。
對Allergan及其某些前官員提起訴訟，指控他們對Allergan的帶紋理乳房植入物做了虛假陳述和遺漏。這些由Allergan股東提起的訴訟已合併到美國紐約南區地方法院，合併為In re: Allergan plc證券訴訟。原告通常要求賠償金和律師費。2019年9月，法院部分批准了艾爾根的駁回動議。2021年9月，法院批准了原告要求對某一類別進行認證的動議。2022年12月，法院批准了艾爾根的動議
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對其餘索賠作出即決判決，以有偏見的方式予以駁回。2024年2月，美國第二巡迴上訴法院確認了地方法院的駁回。
2022年5月和7月，向美國伊利諾伊州北區地方法院提起了兩起股東衍生訴訟，即Treppel Family Trust訴岡薩雷斯等人案，指控某些AbbVie董事和高級管理人員違反了信託和其他法律義務，就另一家公司產品的安全信息可能對食品產生的潛在影響作出或允許作出所謂的錯誤陳述以及藥品監督管理局對艾伯維的Rinvoq的批准和標籤。
產品責任和一般訴訟
2023年4月，在美國伊利諾伊州北區地方法院提起了假定的集體訴訟，即Camargo訴AbbVie Inc.，該訴訟代表Humira的患者根據Humira的標價支付了Humira的費用，或者在失去保險後因無法根據Humira的標價付款而中斷了Humira的業務，指控Humira的標價過高，違反了多個州的不公平欺騙行為貿易慣例法規。原告通常要求金錢賠償、禁令救濟和律師費。
2018年，一場雙管齊下的訴訟，即美國的繼承人。Silbersher訴Allergan Inc.等人是向美國加利福尼亞北區地方法院提起的，針對多家艾爾根實體和其他機構，指控他們在美國專利局的行為導致向聯邦和州醫療保健付款人虛假索賠，要求他們支付Namenda XR和Namzaric的款項。原告關係人根據聯邦《虛假索賠法》和州法律的類似法律要求賠償和律師費。聯邦政府和州政府拒絕幹預訴訟。2023年3月，法院批准了Allergan的駁回動議，以偏見的方式駁回了原告關係人的聯邦法律索賠，無偏見地駁回了州法律索賠。原告關係人正在對法院駁回裁決的動議提出上訴。
知識產權訴訟
艾伯維公司正在尋求執行與venetoclax（一種以Venclexta商標出售的藥物）相關的專利權。2020年7月，美國特拉華特區地方法院對雷迪博士實驗室有限公司和雷迪博士實驗室有限公司以及Alembic Pharmicals Ltd.、Alembic Pharmicals, Inc.和Alembic Global Holdings SA提起訴訟。艾伯維指控被告提議的venetoclax仿製產品侵犯了某些專利，並尋求宣告和禁令救濟。基因泰克公司是該訴訟的共同原告，該公司正在與艾伯維就Venclexta的開發和營銷進行全球合作。
艾伯維公司正在尋求執行與upadacitinib（一種以Rinvoq商標出售的藥物）相關的專利權。艾伯維稱，2023年11月在美國特拉華特區地方法院對Hetero USA, Inc.、Hetero Labs Limited、Hetero Labs Limited Unit-V、Aurobindo Pharma USA, Inc.、Aurobindo Pharma Limited、Sandoz, Inc.、Sandoz Private Limited、Sandoz, Inc.、Sandoz Pharma, Inc.、Sandoz Private Limited、Intas Pharma, Inc. 和太陽製藥工業有限公司於2023年11月向美國特拉華特區地方法院提起訴訟被告提議的Upadacitinib仿製產品侵犯了某些專利，並尋求宣告和禁令救濟。
艾伯維公司正在尋求執行與ubrogepant（一種以Ubrelvy商標出售的藥物）相關的專利權。2024年3月，美國新澤西特區地方法院對奧羅賓多製藥美國公司、奧羅賓多製藥有限公司和Apitoria Pharma Private Limited提起訴訟；Zydus Pharmicals（美國）公司和Zydus Lifesciences Limited公司；MSN製藥公司、MSN實驗室私人有限公司和MSN生命科學私人有限公司；以及Hetero USA Inc.、Hetero Labs Limited第三單元，和 Hetero Labs Limited。艾伯維指控被告提議的仿製ubrogepant產品侵犯了某些專利，並尋求宣告和禁令救濟。默沙東夏普和多姆有限責任公司是該訴訟的共同原告，該公司專門向艾伯維許可某些專利。
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注意事項 13 細分信息
AbbVie 作為一個單一的全球業務部門運營，致力於創新藥物和療法的研發、製造、商業化和銷售。這種運營結構使首席執行官作為首席運營決策者 (CODM) 能夠在全球範圍內分配資源和評估業務績效，以實現既定的長期戰略目標。按照這種結構，全球研發和供應鏈組織負責產品的發現、製造和供應。協調這些產品的營銷、銷售和分銷的商業活動按地理區域或治療區域進行組織。所有這些活動都得到了全球企業管理人員的支持。單一業務板塊的確定與CODM為評估業績、分配資源以及規劃和預測未來時期而定期審查的合併財務信息一致。
下表詳細介紹了 AbbVie 的全球淨收入：
三個月已結束
3月31日
（單位：百萬）20242023
免疫學
Humira美國$1,771 $2,948 
國際499 593 
總計$2,270 $3,541 
Skyrizi美國$1,656 $1,139 
國際352 221 
總計$2,008 $1,360 
Rinvoq美國$725 $449 
國際368 237 
總計$1,093 $686 
腫瘤學
Imbruvica美國$610 $638 
協作收入228 240 
總計$838 $878 
Venclexta美國$281 $265 
國際333 273 
總計$614 $538 
Elahere(a)
美國
$64 $— 
Epkinly協作收入$22 $— 
國際5 — 
總計$27 $— 
美學
肉毒桿菌毒素化粧品美國$389 $409 
國際244 250 
總計$633 $659 
Juvederm 系列美國$106 $122 
國際191 233 
總計$297 $355 
其他美學美國$281 $246 
國際38 40 
總計$319 $286 
神經科學
肉毒桿菌毒素治療美國$611 $587 
國際137 132 
總計$748 $719 
Vraylar美國$692 $560 
國際2 1 
總計$694 $561 
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三個月已結束
3月31日
（單位：百萬）20242023
duodopa美國$25 $25 
國際90 93 
總計$115 $118 
Ubrelvy美國$197 $150 
國際6 2 
總計$203 $152 
Qulipta美國$128 $66 
國際3 — 
總計$131 $66 
其他神經科學美國$61 $75 
國際13 4 
總計$74 $79 
眼部護理
Ozurdex美國$34 $39 
國際97 76 
總計131 115 
Lumigan/Ganfort美國$29 $63 
國際62 67 
總計$91 $130 
Alphagan/Combigan美國$15 $28 
國際44 43 
總計$59 $71 
靜止狀態美國$44 $79 
國際13 13 
總計$57 $92 
其他眼部護理美國$105 $110 
國際95 90 
總計$200 $200 
其他關鍵產品
Mavyret美國$144 $171 
國際205 193 
總計$349 $364 
Creon美國$285 $305 
Linzess/Constella美國$257 $251 
國際9 8 
總計$266 $259 
所有其他$744 $691 
淨收入總額$12,310 $12,225 
(a)淨收入包括收購截止日期（2024年2月12日）之後的ImmunoGen產品收入。
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27

第 2 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
以下是對艾伯維公司（艾伯維或公司）截至2024年3月31日和2023年12月31日的財務狀況以及截至2024年和2023年3月31日的三個月經營業績的討論和分析。本評論應與第1項 “財務報表和補充數據” 中的簡明合併財務報表和附註一起閲讀。
行政概述
公司概述
AbbVie 是一家以研究為基礎的全球性多元化生物製藥公司，擁有全面的產品組合，在免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼部護理領域處於領先地位。AbbVie 利用其專業知識、敬業的人員和獨特的創新方法來開發和銷售先進的療法，這些療法可以治療世界上一些最複雜、最嚴重的疾病。
2024年2月20日，艾伯維宣佈艾伯維現任總裁兼首席運營官羅伯特·邁克爾將接替理查德·岡薩雷斯擔任公司首席執行官（CEO）。岡薩雷斯先生自 2013 年公司成立以來一直擔任首席執行官，他將從 2024 年 7 月 1 日起退休，出任董事會執行主席。此外，董事會已任命 Michael 先生為董事會成員，自 2024 年 7 月 1 日起生效。
2024 年 2 月 12 日，艾伯維完成了對 ImmunoGen, Inc.（ImmunoGen）的收購。對ImmunoGen的收購進一步建立在艾伯維現有的新型靶向療法實體瘤產品線和下一代免疫腫瘤學資產的基礎上，這些藥物有可能為多種實體瘤和血液系統惡性腫瘤創造新的治療可能性。AbbVie和ImmunoGen的綜合能力為患者提供潛在的變革性抗體藥物偶聯物（ADC）療法提供了機會。有關此次收購的更多信息，請參閲簡明合併財務報表附註4。收購之日之後，艾伯維的合併財務報表包括ImmunoGen的資產、負債、經營業績和現金流。
艾伯維的產品通常從艾伯維擁有的配送中心和公共倉庫直接銷售給全球批發商、分銷商、政府機構、醫療機構、專業藥房和獨立零售商。某些產品（包括美容產品和設備）也直接出售給醫生和其他持牌醫療保健提供者。在美國，艾伯維主要通過獨立的批發分銷商分銷藥品，部分產品直接銷售給零售商、藥房、患者或其他客户。在美國以外，艾伯維主要向批發商或通過分銷商銷售產品，並根據市場情況，通過主要集中化的全國付款人系統來商定報銷條款。某些產品與其他公司共同銷售或共同推廣。艾伯維作為一個單一的全球業務部門運營，擁有約50,000名員工。
2024 年戰略目標
艾伯維的使命是發現和開發創新藥物和產品，以解決當今嚴重的健康問題，應對未來的醫療挑戰，同時通過出色的執行力實現一流的財務業績。艾伯維打算通過多種方式執行其戰略和推進其使命，包括：（i）最大限度地發揮具有多種長期增長動力的多元化收入基礎所帶來的好處；（ii）利用艾伯維在治療領域的商業實力和國際基礎設施，確保新產品發佈的強勁商業執行；（iii）繼續投資和擴大其產品線，以支持免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼部護理領域的機會並繼續投資關鍵的市場產品；(iv)產生可觀的運營現金流以支持對創新研發的投資，並通過強勁且不斷增長的股息向股東返還現金，同時繼續償還債務。此外，AbbVie預計在未來12個月內將提交幾份監管文件和關鍵臨牀試驗的數據。
財務業績
截至2024年3月31日的三個月，該公司的財務業績包括全球淨收入123億美元，營業收益28億美元，攤薄後每股收益0.77美元，運營現金流40億美元。按報告計算，全球淨收入增長了1％，按固定貨幣計算增長了2％。
截至2024年3月31日的三個月，攤薄後的每股收益為0.77美元，其中包括以下税後成本：（i）與無形資產攤銷相關的16億美元；（ii）6.43億美元用於或有資產公允價值的變動
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對價負債；以及（iii）4.86億美元的收購和整合費用。此外，財務業績反映了持續的資金以支持艾伯維管道資產的各個階段，以及對艾伯維市場品牌的持續投資。
研究和開發
作為一家全球生物製藥公司，研究和創新是艾伯維業務的基石。艾伯維的長期成功在很大程度上取決於其能否繼續發現和開發創新產品，以及收購或合作開發其他生物技術或製藥公司目前正在開發的化合物。
AbbVie的產品線目前包括大約90種單獨開發或根據合作或許可協議開發的化合物、設備或適應症，專注於免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼部護理等重要專業。在這些項目中，大約有50個處於中後期開發階段。
以下各節總結了重要項目從中期開發到後期開發的過渡，以及重要的後期和註冊計劃的發展。艾伯維預計，在接下來的12個月中，多箇中期項目將過渡到後期項目。
重要計劃和發展
免疫學
Rinvoq
•2024年1月，艾伯維啟動了一項三期研究，評估有資格接受全身治療的非節段性白癜風成人和青少年的Rinvoq。
•2024年4月，艾伯維宣佈了其針對Rinvoq的3期SELECT-GCA試驗與針對鉅細胞動脈炎患者的為期26周的類固醇逐漸減量療法相結合的積極成果，達到了其主要終點。
•2024年4月，艾伯維公佈了針對青少年和成年中度至重度特應性皮炎患者的Rinvoq與dupilumab對比的3b/4期升級試驗，該試驗評估了Rinvoq與dupilumab的對比。在研究中，Rinvoq在主要終點和所有排名次要終點上均顯示出優於dupilumab的優勢。
Lutikizumab
•2024年1月，艾伯維公佈了第二階段結果，顯示此前抗腫瘤壞死因子治療失敗的化膿性汗腺炎（HS）的成年人在接受lutikizumab治療的主要終點中獲得的緩解率高於安慰劑，其主要終點是第16周實現HS臨牀反應。根據這些數據，AbbVie將把HS中的lutikizumab臨牀項目推進到3期。

腫瘤學

Epkinly

•2024年2月，艾伯維宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了對用於治療成人復發或難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）的Epkinly補充生物製劑許可申請（SBLa）的優先審查。

•2024年3月，艾伯維啟動了一項3期臨牀試驗，評估Epkinly與利妥昔單抗和來那度胺聯合用於先前未經治療的濾泡性淋巴瘤患者。

Elahere

•2024年3月，艾伯維宣佈，美國食品藥品管理局全面批准Elahere用於治療葉酸受體α（frα）陽性、鉑耐藥上皮性卵巢、輸卵管或原發性腹膜成年腹膜癌患者，該患者先前接受最多三種療法治療。

Navitoclax

•2024年4月，艾伯維宣佈決定終止評估BCL-XL/BCL-2抑制劑Navitoclax和ruxolitinib治療復發/難治性骨髓纖維化患者的三期 TRANSFORM-2 研究，此前對三期 TRANSFORM-1 試驗的數據和監管機構最近的反饋進行了評估。
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29

美學
Juvederm 系列
•2024年3月，艾伯維宣佈美國食品藥品管理局批准Juvederm Voluma XC在寺廟區域注射，以改善21歲以上成年人的中度至重度太陽穴凹陷。
神經科學
ABBV-951
•2024年1月，艾伯維宣佈在歐盟推出Produodopa（ABBV-951），用於治療晚期帕金森氏病，伴有嚴重的運動波動和運動過度（運動過度）或運動障礙（非自願運動），如果可用，帕金森氏藥物組合未給出令人滿意的效果。
有關艾伯維產品和產品線的更全面的討論，請參閲該公司截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告。
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操作結果
淨收入
按固定貨幣匯率列報的比較反映了按上一年外匯匯率計算的當地貨幣淨收入比較。該衡量標準提供了有關淨收入變化的信息，假設前一期和本期之間外幣匯率沒有變化。艾伯維認為，衡量按固定匯率計算的淨收入變動的非公認會計準則衡量標準與按實際匯率計算的淨收入變動的GAAP衡量標準結合使用，可以更全面地瞭解公司的運營，並有助於分析公司的經營業績，尤其是在評估從一個時期到另一個時期的業績時。
三個月已結束
3月31日		百分比變化
實際上
貨幣匯率		不變
貨幣匯率
（百萬美元）
20242023
美國
$9,041 $9,201 (1.7)%(1.7)%
國際
3,269 3,024 8.1 %11.6 %
淨收入
$12,310 $12,225 0.7 %1.6 %
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31

下表詳細介紹了 AbbVie 的全球淨收入：
三個月已結束
3月31日		百分比變化
實際上
貨幣匯率		不變
貨幣匯率
（百萬美元）
20242023
免疫學
Humira美國$1,771 $2,948 (39.9)%(39.9)%
國際499 593 (15.8)%(11.6)%
總計$2,270 $3,541 (35.9)%(35.2)%
Skyrizi美國$1,656 $1,139 45.3 %45.3 %
國際352 221 59.4 %61.6 %
總計$2,008 $1,360 47.6 %48.0 %
Rinvoq美國$725 $449 61.4 %61.4 %
國際368 237 55.3 %62.8 %
總計$1,093 $686 59.3 %61.9 %
腫瘤學
Imbruvica美國$610 $638 (4.3)%(4.3)%
協作收入228 240 (5.1)%(5.1)%
總計$838 $878 (4.5)%(4.5)%
Venclexta美國$281 $265 6.2 %6.2 %
國際333 273 21.9 %26.1 %
總計$614 $538 14.2 %16.3 %
Elahere(a)
美國
$64 $— n/mn/m
Epkinly
協作收入
$22 $— n/mn/m
國際5 — n/mn/m
總計$27 $— n/mn/m
美學
肉毒桿菌毒素化粧品美國$389 $409 (4.9)%(4.9)%
國際244 250 (2.2)%1.2 %
總計$633 $659 (3.9)%(2.6)%
Juvederm 系列美國$106 $122 (13.2)%(13.2)%
國際191 233 (18.1)%(14.0)%
總計$297 $355 (16.4)%(13.7)%
其他美學美國$281 $246 13.7 %13.7 %
國際38 40 (3.7)%1.2 %
總計$319 $286 11.3 %12.0 %
神經科學
肉毒桿菌毒素治療美國$611 $587 4.1 %4.1 %
國際137 132 3.9 %6.3 %
總計$748 $719 4.1 %4.5 %
Vraylar美國$692 $560 23.5 %23.5 %
國際2 1 >100.0 %>100.0 %
總計$694 $561 23.6 %23.6 %
duodopa美國$25 $25 (2.6)%(2.6)%
國際90 93 (2.7)%(3.7)%
總計$115 $118 (2.7)%(3.5)%
Ubrelvy美國$197 $150 31.5 %31.5 %
國際6 2 >100.0 %>100.0 %
總計$203 $152 33.8 %33.8 %
Qulipta美國$128 $66 94.5 %94.5 %
國際3 — >100.0 %>100.0 %
總計$131 $66 97.7 %97.7 %
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三個月已結束
3月31日		百分比變化
實際上
貨幣匯率		不變
貨幣匯率
（百萬美元）
20242023
其他神經科學美國$61 $75 (18.5)%(18.5)%
國際13 4 >100.0 %>100.0 %
總計$74 $79 (6.9)%(6.7)%
眼部護理
Ozurdex美國$34 $39 (13.7)%(13.7)%
國際97 76 27.9 %29.3 %
總計$131 $115 13.7 %14.6 %
Lumigan/Ganfort美國$29 $63 (55.0)%(55.0)%
國際62 67 (7.6)%(6.4)%
總計$91 $130 (30.5)%(29.9)%
Alphagan/Combigan美國$15 $28 (47.0)%(47.0)%
國際44 43 1.9 %6.9 %
總計$59 $71 (17.7)%(14.7)%
靜止狀態美國$44 $79 (44.1)%(44.1)%
國際13 13 (1.4)%4.1 %
總計$57 $92 (38.1)%(37.3)%
其他眼部護理美國$105 $110 (4.8)%(4.8)%
國際95 90 5.9 %9.3 %
總計$200 $200 — %1.5 %
其他關鍵產品
Mavyret美國$144 $171 (15.8)%(15.8)%
國際205 193 6.2 %9.0 %
總計$349 $364 (4.1)%(2.6)%
Creon美國$285 $305 (6.6)%(6.6)%
Linzess/Constella美國$257 $251 2.5 %2.5 %
國際9 8 9.2 %6.8 %
總計$266 $259 2.8 %2.7 %
所有其他$744 $691 8.2 %9.9 %
淨收入總額$12,310 $12,225 0.7 %1.6 %
n/m — 沒有意義
(a)淨收入包括收購截止日期（2024年2月12日）之後的ImmunoGen產品收入。
以下對AbbVie按產品劃分的淨收入的討論和分析是按固定貨幣計算的。
在截至2024年3月31日的三個月中，Humira的全球銷售額下降了35％。在美國，截至2024年3月31日的三個月中，Humira的銷售額下降了40％，這主要是由2023年1月31日失去獨家經營權後的直接生物仿製藥競爭所致。在國際上，截至2024年3月31日的三個月中，Humira的收入下降了12％，這主要是受直接生物仿製藥競爭的持續影響所致。艾伯維繼續推行戰略，以保持Humira的廣泛處方庫准入並管理生物仿製藥侵蝕的影響。
在截至2024年3月31日的三個月中，Skyrizi的淨收入增長了48％，這主要是由持續強勁的市場份額吸收和所有跡象的市場增長所推動的，但部分被零售庫存去庫存的時機所抵消。
截至2024年3月31日的三個月，Rinvoq的淨收入增長了62％，這主要是由持續強勁的市場份額吸收以及所有跡象的市場增長所推動的。
Imbruvica的淨收入代表美國的產品收入以及與艾伯維在Imbruvica利潤中所佔50％份額相關的美國境外合作收入。在截至2024年3月31日的三個月中，艾伯維的全球Imbruvica收入下降了5％，這主要是由美國需求下降和市場份額下降以及合作收入減少所致，但庫存庫存的時機部分抵消了這一點。
在截至2024年3月31日的三個月中，Venclexta的淨收入增長了16％，這得益於市場份額的持續增加以及所有跡象的市場增長。
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33

在完成對ImmunoGen的收購之後，截至2024年3月31日的三個月，Elahere的淨收入為6400萬美元。
截至2024年3月31日的三個月，肉毒桿菌毒素化粧品的淨收入下降了3％，這主要是由於與美國客户庫存減貨時機相關的不利影響。
截至2024年3月31日的三個月，Juvederm Collection的淨收入下降了14％，這主要是由於與美國客户庫存去庫存時機相關的不利影響以及某些國際市場的消費者需求減少所致。
在截至2024年3月31日的三個月中，肉毒桿菌毒素治療的淨收入增長了5％，這主要是受市場份額的持續增加和市場增長的推動。
在截至2024年3月31日的三個月中，Vraylar的淨收入增長了24％，這主要是受市場份額持續增長的推動。
截至2024年3月31日的三個月，Ubrelvy的淨收入增長了34％，這主要是由市場份額的持續增加和市場增長推動的。
截至2024年3月31日的三個月，Qulipta的淨收入增長了98％，這主要是受市場份額持續強勁增長的推動。監管部門批准Qulipta預防性治療成人慢性偏頭痛，也對淨收入產生了有利影響。
毛利率
三個月已結束
3月31日
（百萬美元）20242023% 變化
毛利率$8,216$8,239— %
佔淨收入的百分比67 %67 %
截至2024年3月31日的三個月，毛利率佔淨收入的百分比與去年同期持平。截至2024年3月31日的三個月，毛利率百分比受到產品組合變化的不利影響，但被無形資產攤銷的減少所抵消。
銷售、一般和管理
三個月已結束
3月31日
（百萬美元）20242023% 變化
銷售、一般和管理 $3,315$3,0399 %
佔淨收入的百分比27 %25 %
截至2024年3月31日的三個月中，銷售、一般和管理（SG&A）費用佔淨收入的百分比與去年同期相比有所增加。與ImmunoGen相關的收購和整合成本對銷售和收購費用百分比產生了不利影響 收購包括現金結算，收盤後ImmunoGen 員工激勵獎勵的費用。有關更多信息，請參閲簡明合併財務報表附註4。
研究和開發
三個月已結束
3月31日
（百萬美元）20242023% 變化
研究和開發$1,939$2,292(15)%
佔淨收入的百分比16 %19 %
截至2024年3月31日的三個月，研發（R&D）支出佔淨收入的百分比與上年相比有所下降，這主要是由於在截至2023年3月31日的三個月中產生的6.3億美元的無形資產減值費用，但部分被支持公司管道資產各個階段的資金增加以及與ImmunoGen相關的收購和整合成本所抵消 收購包括現金結算，收盤後ImmunoGen 員工激勵獎勵的費用。有關更多信息，請參閲簡明合併財務報表附註4。
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34

收購 IPR&D 和里程碑
三個月已結束
3月31日
（百萬美元）20242023
預付費用$79 $132 
發展里程碑85 18 
收購了IPR&D和里程碑$164 $150 
其他營業外支出（收入）
三個月已結束
3月31日
（單位：百萬）20242023
利息支出$660 $553 
利息收入(207)(99)
利息支出，淨額$453 $454 
淨外匯虧損$4 $35 
其他費用，淨額586 1,804 
截至2024年3月31日的三個月中，利息支出與上年相比有所增加，這主要是由於與ImmunoGen融資和擬議的Cerevel Therapeutics收購相關的利息和債務發行成本增加，以及更高利率的影響。有關為ImmunoGen收購融資而發行的債務的更多信息，請參閲簡明合併財務報表附註8。
截至2024年3月31日的三個月中，利息收入與上年相比有所增加，這主要是由於平均現金和現金等價物餘額增加以及利率上升的影響。
其他支出，淨額包括與截至2024年3月31日的三個月中6.6億美元或有對價負債公允價值變動相關的費用，以及截至2023年3月31日的三個月的19億美元。或有對價負債的公允價值受時間推移和其他多種投入的影響，包括成功實現監管/商業里程碑的可能性、貼現率、所收購產品的未來銷售的估計金額和其他市場因素。在截至2024年3月31日的三個月中，公允價值的變化反映了Skyrizi預期銷售額的增加，這得益於更強的市場份額吸收和時間的推移，但部分被更高的折扣率所抵消。在截至2023年3月31日的三個月中，公允價值的變化反映了Skyrizi預期銷售額的增加，這得益於更強的市場份額吸收、時間的推移、更低的折扣率和良好的臨牀試驗結果。
所得税支出
截至2024年3月31日的三個月，有效税率為22％，而截至2023年3月31日的三個月的有效税率為49％。每個時期的有效税率都不同於美國21％的法定税率，這主要是由於外國業務的影響，這反映了美國以外地區較低的所得税税率、或有對價公允價值的變化和業務發展活動（包括ImmunoGen收購相關成本）的影響。截至2024年3月31日的三個月，有效税率比上年下降了 主要是由於前一年或有對價公允價值的變化和某些無形資產的減值所致。
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35

財務狀況、流動性和資本資源
三個月已結束
3月31日
（單位：百萬）20242023
提供的現金流由（用於）：
經營活動$4,040 $4,193 
投資活動(9,588)(499)
籌資活動10,819 (6,192)
截至2024年3月31日的三個月，運營現金流與上年相比有所下降，這主要是由於與ImmunoGen收購相關的現金支出、產品組合變化導致的運營業績下降以及支持公司管道資產各個階段的研發資金增加，但部分被營運資金的時機所抵消。
截至2024年3月31日的三個月，投資現金流主要包括為收購ImmunoGen而支付的98億美元現金對價，被收購的5.91億美元現金所抵消，為其他收購和投資支付的1.9億美元款項以及1.93億美元的資本支出。截至2023年3月31日的三個月的投資現金流包括為其他收購和投資支付的3.53億美元以及1.75億美元的資本支出。
截至2024年3月31日的三個月，融資現金流包括髮行本金總額為150億美元的無抵押優先票據，用於為收購ImmunoGen和擬議收購Cerevel Therapeutics提供資金。此外，融資現金流包括根據定期貸款信貸協議發行和償還50億美元，以及償還收購時從ImmunoGen承擔的9900萬美元有擔保定期票據。截至2023年3月31日的三個月的融資現金流包括償還10億美元的浮動利率定期貸款和公司2.80％的優先票據的本金總額為3.5億美元。
融資現金流還包括截至2024年3月31日的三個月的28億美元現金股息和截至2023年3月31日的三個月的27億美元現金分紅。現金股息支付的增加主要是由季度股息率的上升推動的。
2024 年 2 月 15 日，公司宣佈，其董事會宣佈向 2024 年 4 月 15 日營業結束時的登記股東派發每股 1.55 美元的季度現金股息，並將於 2024 年 5 月 15 日支付。艾伯維未來任何股息的時間、申報、金額和支付均由其董事會自行決定，並將取決於許多因素，包括艾伯維的財務狀況、收益、運營子公司的資本要求、與艾伯維某些還本付息義務相關的契約、法律要求、監管限制、行業慣例、進入資本市場的能力以及董事會認為相關的其他因素。
該公司的股票回購授權允許管理層不時通過公開市場或私人交易購買艾伯維股票。該計劃沒有時間限制，可以隨時停止。2023年2月16日，艾伯維董事會批准將現有股票回購授權增加50億美元。在截至2024年3月31日的三個月中，艾伯維以9.59億美元的價格回購了500萬股股票，在截至2023年3月31日的三個月中以16億美元的價格回購了1000萬股股票。
在截至2024年3月31日的三個月中，該公司發行並贖回了17億美元的商業票據。截至2024年3月31日和2023年12月31日，沒有未償還的商業票據借款。AbbVie可能會發行額外的商業票據或退出商業票據，以滿足所需的流動性需求。
信用風險
艾伯維監控國內外的經濟狀況、客户的信譽以及政府監管和資金。AbbVie定期與客户就應收賬款餘額的狀況（包括他們的付款計劃）進行溝通，並獲得對應收賬款有效性的肯定確認。AbbVie設定的信貸損失備抵額等於未清應收賬款在合同期內對未來損失的估計。艾伯維還可以利用保理安排來降低信用風險，儘管此類安排中包含的應收賬款歷來並不是未清應收賬款總額的很大一部分。
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36

信貸額度、獲得資本和信用評級
信貸額度
2023年12月，在收購ImmunoGen和擬議收購Cerevel Therapeutics方面，艾伯維簽訂了90億美元的364天過渡信貸協議和50億美元的364天定期貸款信貸協議。2024年2月，艾伯維根據定期貸款信貸協議借入並償還了50億美元。在發行了150億美元的優先票據之後，艾伯維於2024年第一季度終止了過渡貸款和定期貸款信貸協議。
2023年3月，艾伯維簽訂了經修訂和重述的五年循環信貸額度。該修正案將無抵押循環信貸額度承諾從40億美元增加到50億美元，並將該貸款的到期日從2023年8月延長至2028年3月。這種信貸額度使公司能夠在無抵押的基礎上以可變利率借入資金，幷包含各種契約。截至2024年3月31日，該公司遵守了所有契約，信貸額度下的承諾費用微不足道。截至2024年3月31日和2023年12月31日，該公司的信貸額度下沒有未償還的款項。
獲得資本
該公司打算通過手頭現金、未來運營現金流或有能力發行額外債務為短期和長期財務債務提供資金。如果對公司產品的需求或客户或供應商的償付能力大幅下降，公司的關鍵財務比率或信用評級惡化，或者業務狀況發生其他重大不利變化，公司從運營中產生現金流、發行債務或以可接受的條件達成融資安排的能力可能會受到不利影響。目前，該公司認為它有足夠的財務靈活性來發行債務、簽訂其他融資安排並以可接受的條件吸引長期資本，以支持公司的增長目標。
信用評級
在此期間，該公司的信用評級沒有變化 截至2024年3月31日的三個月。不利的評級變化可能會對未來的融資安排產生不利影響；但是，它們不會影響公司提取信貸額度的能力，也不會導致公司任何未償債務的預定到期日加快。
關鍵會計政策
公司重要會計政策摘要包含在艾伯維截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告的附註2 “重要會計政策摘要” 中。在截至2024年3月31日的三個月中，公司對關鍵會計政策的適用沒有重大變化。
前瞻性陳述
就1995年《私人證券訴訟改革法》而言，本10-Q表季度報告中的一些陳述是前瞻性陳述，或者可以被視為前瞻性陳述。“相信”、“期望”、“預測”、“項目” 等詞以及未來或條件動詞的類似表達和用法通常指前瞻性陳述。艾伯維警告説，這些前瞻性陳述存在風險和不確定性，可能導致實際結果與前瞻性陳述中表達或暗示的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於對知識產權的挑戰、來自其他產品的競爭、研發過程中固有的困難、不利訴訟或政府行動以及適用於我們行業的法律法規的變化。有關可能影響艾伯維運營的經濟、競爭、政府、技術和其他因素的更多信息，見艾伯維截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告第1A項 “風險因素”，該報告已提交給美國證券交易委員會。AbbVie在1995年《私人證券訴訟改革法》允許的範圍內為投資者指出了這些因素。除非法律要求，否則艾伯維沒有義務公開發布因後續事件或事態發展而對前瞻性陳述的任何修訂。
第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露
有關公司市場風險的討論，請參閲艾伯維截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告中的第7A項，“有關市場風險的定量和定性披露”。
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37

第 4 項。控制和程序
披露控制和程序
評估披露控制和程序。首席執行官理查德·岡薩雷斯和首席財務官斯科特·雷恩斯評估了截至本報告所涉期末艾伯維披露控制和程序的有效性，並得出結論，艾伯維的披露控制和程序是有效的，可以確保記錄艾伯維根據1934年《證券交易法》向美國證券交易委員會提交或提交的報告中披露的信息，在時間段內處理、彙總和報告在委員會的規則和表格中規定，並確保收集艾伯維在根據1934年《證券交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息，並酌情傳達給艾伯維的管理層，包括其首席執行官和首席財務官，以便及時就所需的披露做出決定。
對財務報告的內部控制
財務報告內部控制的變化。在截至2024年3月31日的季度中，艾伯維對財務報告的內部控制（定義見1934年《證券交易法》第13a-15（f）條）沒有任何變化對艾伯維對財務報告的內部控制產生重大影響或合理可能產生重大影響。
控制有效性的固有侷限性。艾伯維的管理層，包括其首席執行官和首席財務官，預計艾伯維的披露控制或對財務報告的內部控制無法防止或發現所有錯誤和所有欺詐行為。控制系統，無論設計和操作多麼良好，都只能為實現控制系統的目標提供合理而非絕對的保證。控制系統的設計必須反映出存在資源限制這一事實，而且必須將控制的好處與成本相比加以考慮。此外，由於所有控制系統固有的侷限性，任何對控制措施的評估都無法絕對保證不會發生因錯誤或欺詐而出現的錯誤陳述，或者所有控制問題和欺詐事件（如果有的話）都被發現。這些固有的侷限性包括這樣一個現實，即決策中的判斷可能是錯誤的，而崩潰可能是由於簡單的錯誤或錯誤而發生的。某些人的個人行為、兩人或更多人的勾結，或者管理層對控制措施的推翻，也可能規避管制。
任何控制系統的設計都部分基於對未來發生事件可能性的某些假設，無法保證任何設計在未來所有潛在條件下都能成功實現其既定目標。對未來時期任何控制有效性評估的預測都存在風險。隨着時間的推移，由於條件的變化或對政策或程序的遵守程度的下降，控制可能會變得不足。
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38

第二部分。其他信息
第 1 項。法律訴訟
與法律訴訟有關的信息載於簡明合併財務報表附註12，並以引用方式納入此處。
第 2 項。未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用

(c) 發行人購買股票證券

時期
(a) 共計
的數量
股份
（或單位）
已購買
(b) 平均值
已付的價格
每股
（或單位）		(c) 總人數
的股份（或
購買的單位）
作為公開的一部分
已公佈的計劃
或程序

(d) 最大值
數字（或
近似
美元價值) 的
股票（或單位）
那可能還是
在下方購買
計劃或
程式
2024 年 1 月 1 日-2024 年 1 月 31 日994 
(1)
$160.15
(1)
— $4,808,991,028
2024 年 2 月 1 日-2024 年 2 月 28 日845 
(1)
$171.75
(1)
— $4,808,991,028
2024 年 3 月 1 日-2024 年 3 月 31 日5,317,518 
(1)
$180.45
(1)
5,316,656 $3,849,610,303
總計5,319,357 
(1)
$180.44
(1)
5,316,656 $3,849,610,303

1.除了根據公開宣佈的計劃在公開市場上回購的AbbVie股票（如果有）外，這些股票還包括在公開市場上為AbbVie員工股票購買計劃的參與者而購買的股票——1月份為994股；2月份為845股；3月份為862股。
這些股票不包括為履行與歸屬或行使股票獎勵有關的最低預扣税義務而交給艾伯維的股票。
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39

第 5 項。其他物品
(c) 董事和高級管理人員交易安排
在截至2024年3月31日的三個月中，公司沒有董事或高級管理人員採用、修改或終止S-K法規第408（a）項中定義的 “第10b5-1條交易安排” 或 “非規則10b5-1交易安排”，除非下文另有規定。
姓名和標題已採取的行動通過日期
交易安排的類型(1)
根據交易安排擬出售的股份總數
交易安排的期限(2)
理查德·岡薩雷斯
董事會主席
兼首席執行官
收養03/26/2024規則 10b5-1 交易安排
行使期權後最多可發行282,845股股票
12/31/2024
1。除非腳註所示，否則每項標記為 “第10b5-1條交易安排” 的交易安排均旨在滿足經修訂的第10b5-1（c）條的肯定抗辯。
2。除非腳註所示，否則每項交易安排都允許或允許在 (a) 完成所有銷售或 (b) 表中列出的日期之前進行交易，包括最早發生的交易。每項標記為 “第10b5-1條交易安排” 的交易安排僅允許或僅允許在該規則規定的適用的強制性冷靜期到期時進行交易。
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40

第 6 項。展品

附錄32.1和32.2隨函提供，不應被視為根據1934年《證券交易法》“提交”。

展品編號展品描述
10.1
艾伯維公司業績歸屬限制性股票單位協議的形式*
10.2
艾伯維公司績效股份獎勵協議的形式*
10.3
艾伯維公司非僱員董事 RSU 協議表格（美國）*
10.4
艾伯維公司非合格股票期權協議的表格*
10.5
艾伯維公司保留RSU協議的形式——Ratable Vesting*
31.1
規則 13a-14 (a) (17 CFR 240.13a-14 (a)) 要求對首席執行官進行認證。
31.2
第13a-14 (a) 條（17 CFR 240.13a-14 (a)）要求對首席財務官進行認證。
32.1
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18節第1350條對首席執行官進行認證。
32.2
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18章第1350條對首席財務官進行認證。
101
艾伯維公司於2024年5月3日提交的截至2024年3月31日的季度10-Q表季度報告的以下財務報表和附註，格式為ixBRL（在線可擴展業務報告語言）：（i）簡明合併收益表；（ii）簡明綜合收益表；（iii）簡明合併資產負債表；（iv）簡明合併權益表；（v）簡明合併報表現金流量；以及（vi）簡明合併財務報表附註。
104封面互動數據文件（AbbVie Inc. 10-Q 表格季度報告的封面，格式為 Inline XBRL，包含在附錄 101 中）。

_______________________________________________________________________________
* 表示管理合同或補償計劃或安排必須作為本文的附錄提交。


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41

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。


艾伯維公司
來自：
//Scott T. Rents
斯科特·T·雷恩斯
執行副總裁，
首席財務官（首席財務官）


日期：2024 年 5 月 3 日


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