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目錄表

美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格10-Q
☑
根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條規定的季度報告
截至本季度末2024年3月31日
或
☐
根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條提交的過渡報告
委員會檔案號：1-11083
波士頓科學公司
(註冊人的確切姓名載於其章程)
特拉華州04-2695240
(註冊成立或組織的國家或其他司法管轄區)(國際税務局僱主身分證號碼)
    波士頓科學大道300號, 馬爾伯勒, 馬薩諸塞州                    01752-1234
（主要行政辦公室地址） (Zip代碼）
508683-4000
(註冊人的電話號碼，包括區號)
根據該法第12(B)條登記的證券：
每個班級的標題交易代碼註冊的每個交易所的名稱
普通股，每股面值0.01美元BSX紐約證券交易所
2027年到期的0.625%優先票據BSX27紐約證券交易所
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短期限內)提交了1934年《證券交易法》第13或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否符合此類提交要求。是☑不是☐
用複選標記表示註冊人是否已在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則第405條(本章232.405節)要求提交的每個交互數據文件。是☑不是☐
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。請參閲《交易法》第12b-2條規則中的“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小報告公司”和“新興成長型公司”的定義。
大型加速文件服務器☑加速文件管理器☐
非加速文件服務器☐規模較小的報告公司☐
新興成長型公司☐
如果是一家新興的成長型公司，用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易所法》第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☐
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如《交易法》第12b-2條所定義)。是☐ 不是☑
普通股流通股數，美元0.01截至2024年4月29日，每股面值為 1,470,179,843.

目錄表

目錄
  頁碼
 
第一部分
財務信息
3
   
第1項。
合併財務報表
3
   
 
合併業務報表(未經審計)
3
   
綜合全面收益表（虧損）（未經審計）
4
 
合併資產負債表(未經審計)
5
合併股東權益報表(未經審計)
6
   
 
合併現金流量表(未經審計)
7
   
 
合併財務報表附註（未經審計）
9
   
第二項。
管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析
34
   
第三項。
關於市場風險的定量和定性披露
50
   
第四項。
控制和程序
51
第II部
其他信息
52
   
第1項。
法律訴訟
52
   
第1A項。
風險因素
52
第五項。
其他信息
52
第六項。
陳列品
52
   
簽名
 
54
2
目錄表

第一部分
財務信息

項目1.合併財務報表

波士頓科學公司及其子公司
合併業務報表(未經審計)

截至三個月
3月31日，
(單位：百萬，不包括每股數據)20242023
淨銷售額$3,856 $3,389 
產品銷售成本1,209 1,040 
毛利2,648 2,349 
運營費用：
銷售、一般和行政費用1,364 1,215 
研發費用366 337 
版税費用10 11 
攤銷費用214 203 
或有對價淨支出（收益）17 12 
重組費用淨額（貸項）3 20 
 1,973 1,797 
營業收入(虧損)675 552 
其他收入(支出)：
利息支出(69)(65)
其他，淨額2 (43)
所得税前收入（損失）608 444 
所得税支出(福利)115 131 
淨收益(虧損)493 314 
優先股股息— (14)
可歸因於非控股權益的淨收益(虧損)(1)— 
波士頓科學公司普通股股東的淨收益(虧損)$495 $300 
每股普通股淨利潤（虧損）-基本$0.34 $0.21 
每股普通股淨利潤（虧損）-稀釋$0.33 $0.21 
加權平均流通股
基本信息1,468.4 1,435.8 
稀釋1,481.7 1,446.0 

請參閲未經審計的合併財務報表附註。由於四捨五入，金額可能不足以支付。
3
目錄表

波士頓科學公司及其子公司
綜合收益（損失）（未經審計）綜合報表

截至三個月
3月31日，
(單位：百萬)20242023
淨收益(虧損)$493 $314 
其他綜合收益(虧損)，税後淨額：
外幣折算調整57 (42)
衍生金融工具淨變動22 (43)
固定收益養卹金和其他項目的淨變化(0)(5)
其他全面收益(虧損)78 (91)
綜合收益(虧損)$572 $223 
可歸屬於非控股權益的全面收益(虧損)(6)— 
波士頓科學公司普通股股東應佔綜合收益$578 $223 





































請參閲未經審計的合併財務報表附註。由於四捨五入，金額可能不足以支付。
4
目錄表

波士頓科學公司及其子公司
合併資產負債表(未經審計)
 自.起
(以百萬為單位，不包括每股和每股數據)2024年3月31日2023年12月31日
資產  
流動資產：  
現金和現金等價物$2,329 $865 
應收貿易賬款淨額2,304 2,228 
盤存2,561 2,484 
預繳所得税319 315 
其他流動資產671 621 
流動資產總額8,185 6,514 
財產、廠房和設備、淨值2,897 2,859 
商譽14,361 14,387 
其他無形資產，淨額5,839 6,003 
遞延税項資產3,792 3,841 
其他長期資產1,596 1,531 
總資產$36,669 $35,136 
負債和股東權益  
流動負債：  
經常債務債務$1,085 $531 
應付帳款921 942 
應計費用2,083 2,646 
其他流動負債827 814 
流動負債總額4,916 4,933 
長期債務9,534 8,571 
遞延所得税132 134 
其他長期負債1,919 1,967 
承付款和或有事項
股東權益  
優先股，$0.01面值-授權50,000,000股份- 0截至2024年3月31日和2023年12月31日發行的股票
— — 
普通股，$0.01面值-授權2,000,000,000股票-已發行 1,733,293,885截至2024年3月31日的股票和 1,729,000,224截至2023年12月31日的股票
17 17 
庫存股，按成本價-263,289,848截至2024年3月31日和2023年12月31日的股票
(2,251)(2,251)
額外實收資本20,713 20,647 
留存收益1,314 819 
累計其他綜合收益(虧損)，税後淨額132 49 
股東權益總額19,926 19,282 
非控制性權益242 248 
總股本20,168 19,530 
負債和權益總額$36,669 $35,136 



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5
目錄表

波士頓科學公司及其子公司
股東權益合併報表（未經審計）
截至三個月
3月31日，
(單位：百萬，共享數據除外)20242023
已發行優先股
開始— 10,062,500 
優先股發行— — 
結束— 10,062,500 
已發行普通股
開始1,729,000,224 1,696,633,993 
基於股票的薪酬計劃的影響4,293,661 4,194,880 
結束1,733,293,885 1,700,828,873 
優先股
開始$— $0 
優先股發行— — 
結束$— $0 
普通股
開始$17 $17 
基於股票的薪酬計劃的影響0 0 
結束$17 $17 
庫存股
起頭$(2,251)$(2,251)
普通股回購— — 
收尾$(2,251)$(2,251)
額外實收資本
起頭$20,647 $20,289 
基於股票的薪酬計劃的影響66 68 
收尾$20,713 $20,356 
留存收益/(累計虧損)
起頭$819 $(750)
淨收益(虧損)493 314 
可歸因於非控股權益的淨(收益)虧損1 — 
優先股股息— (14)
收尾$1,314 $(450)
累計其他綜合收益(虧損)，税後淨額
起頭$49 $269 
其他全面收益(虧損)變動83 (91)
收尾$132 $178 
股東權益總額$19,926 $17,850 
非控制性權益
起頭$248 $— 
可歸因於非控股權益的淨收益(虧損)(1)— 
其他全面收益(虧損)變動(5)— 
非控股所有權權益的變更— 259 
收尾$242 $259 
總股本$20,168 $18,109 



請參閲未經審計的合併財務報表附註。由於四捨五入，金額可能不足以支付。
6
目錄表

波士頓科學公司及其子公司
合併現金流量表(未經審計)

截至3月31日的三個月，
(單位：百萬)20242023
淨收益(虧損)$493 $314 
對淨收益(虧損)與經營活動提供(用於)現金的調整
折舊及攤銷304 285 
遞延和預付所得税31 19 
基於股票的薪酬費用63 55 
投資和應收票據淨虧損(收益)2 31 
或有對價淨支出（收益）17 12 
其他，淨額(4)(2)
經營性資產和負債增加(減少)，不包括採購會計：
應收貿易賬款(114)(86)
盤存(124)(185)
其他資產(55)(41)
應付賬款、應計費用和其他負債(450)(211)
經營活動提供(用於)的現金164 190 
投資活動：  
購置不動產、廠場和設備以及內部使用的軟件(179)(111)
出售財產、廠房和設備所得收益1 3 
收購業務的付款，扣除所獲得的現金(47)(375)
某些技術的投資和收購付款，扣除投資收益(66)(10)
特許權使用費收益7 9 
由投資活動提供(用於)的現金(285)(484)
融資活動：  
支付先前在採購會計中確定的或有對價(34)(34)
特許權使用費付款(15)(34)
融資租賃的付款(25)— 
對短期借款的償付(504)— 
扣除債務發行成本後的長期借款所得款項2,145 — 
優先股支付的現金股利— (14)
用於淨股份結算員工股權獎勵的現金(78)(50)
根據員工股票補償和購買計劃發行普通股的收益80 63 
融資活動提供(用於)的現金1,569 (69)
外匯匯率對現金的影響(7)— 
現金、現金等價物、受限制現金和受限制現金等價物淨增加（減少）額1,441 (363)
期初現金、現金等價物、限制性現金和限制性現金等價物1,055 1,126 
期末現金、現金等價物、限制性現金和限制性現金等價物$2,496 $763 





請參閲未經審計的合併財務報表附註。由於四捨五入，金額可能不足以支付。
7
目錄表

波士頓科學公司及其子公司
合併現金流量表(未經審計)
（補充信息）

截至3月31日的三個月，
(單位：百萬)20242023
補充信息
基於股票的薪酬費用$63 $55 
轉讓特許權使用費的非現金影響(7)(9)

截至3月31日，
與未經審計綜合資產負債表內金額的對賬：20242023
現金和現金等價物$2,329 $570 
包括的受限現金和受限現金等價物其他流動資產
93 135 
包括的受限現金等價物其他長期資產
74 57 
期末現金、現金等價物、限制性現金和限制性現金等價物$2,496 $763 
























請參閲未經審計的合併財務報表附註。由於四捨五入，金額可能不足以支付。
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目錄表

合併財務報表附註(未經審計)

附註A--列報依據

隨附的波士頓科學公司未經審計的合併財務報表是根據美國公認會計原則(GAAP)以及表格10-Q和S-X規則第10條的説明編制的，並不包括GAAP要求的完整財務報表所需的所有信息和腳註。在本報告中使用的術語“我們”、“我們”、“我們”和“公司”是指波士頓科學公司及其分公司和子公司。管理層認為，所有被認為是公平列報所必需的調整(僅包括正常的經常性調整)都已列入。截至2024年3月31日的三個月的經營業績不一定表明截至2024年12月31日的年度預期業績。因此，我們未經審計的綜合財務報表及其腳註應與我們的已審計綜合財務報表及其腳註一併閲讀，這些報表和腳註包括在我們最近的年度報告表格10-K的第8項中。

隨附的未經審計的綜合財務報表包括本公司擁有控股權的全資子公司和實體的賬目。所有公司間餘額和交易均已在合併中沖銷。

本季度報告中在Form 10-Q中報告的金額以千為單位計算。因此，由於四捨五入，各組成部分的總和可能不等於以百萬為單位報告的總金額。由於使用四捨五入的數字，表中的某些列和行可能無法相加。列報的百分比是根據基礎的未舍入金額計算的。
後續事件
我們評估在隨附的未經審計的綜合資產負債表日期之後發生的事件，以便在我們的財務報表中確認或披露潛在的信息。需要在財務報表中確認的項目已相應記錄和披露。
財務報表中需要披露的項目(未確認的後續事項)已相應披露。參考附註H--承付款和或有事項瞭解更多細節。

附註B--收購和戰略投資

我們隨附的未經審計的綜合財務報表包括被收購實體自各自收購日期以來的經營業績。鑑於已完成收購或資產剝離的結果對隨附的未經審計的綜合財務報表並無重大影響，我們並未呈報已完成收購或資產剝離的補充備考財務資料。此外，交易成本對我們隨附的未經審計的綜合財務報表並不重要，並在發生時計入費用。

2024年1月8日，我們宣佈達成一項最終協議，收購100Axonics，Inc.(Axonics)是一家上市的醫療技術公司，主要專注於治療排尿和腸道功能障礙的設備的開發和商業化。買入價是$71.00以每股現金形式，或約合美元3.67010億美元，換取100%的完全稀釋股權。2024年4月3日，我們和Axonics分別收到了美國聯邦貿易委員會(FTC)對交易審查的補充信息請求(第二次請求)。第二個請求的發出將根據1976年《哈特-斯科特-羅迪諾反托拉斯改進法案》(HSR Act)延長等待期，直到我們和Axonics基本上遵守第二個請求後30天，除非雙方自願延長等待期或聯邦貿易委員會提前終止等待期限。我們和Axonics希望迅速對第二個請求做出迴應，並繼續與FTC合作進行審查。交易預計將於2024年下半年完成，條件是《高鐵法案》規定的等待期到期或終止，以及滿足(或放棄)其他慣例成交條件。Axonics業務將整合到我們的泌尿外科部門。

2023年收購

2023年2月20日，我們完成了對Acotec Science Holdings Limited(Acotec)的多數股權投資，Acotec Science Holdings Limited(Acotec)是一家上市的中國製造商，生產用於治療血管和其他疾病的藥物球囊和其他產品。我們基於我們控制實體的結論整合了對Acotec的多數股權投資，並且
9
目錄表

記錄了我們不擁有的部分的非控制性權益。我們獲得了大約65Acotec流通股的百分比，預付現金港幣20.00每股，或$519按收盤時外幣匯率計算。Acotec產品組合補充了我們現有的外周介入產品組合。

購進價格分配

我們根據財務會計準則委員會(FASB)會計準則編纂(ASC)主題805，將我們在Acotec的多數股權投資作為業務合併進行了核算。企業合併(FASB ASC主題805)。最終購買價格由以下金額組成：

(單位：百萬)
Acotec(1)
支付多數股權投資$381 
$381 
(1) 不包括約$140在交易結束時手頭的現金為100萬美元

於交易完成日，本公司已按收購資產、承擔負債及非控股權益按各自的公允價值入賬。最後的購買價格分配由下列組成部分組成，購買價格超過所購淨資產公允價值的部分計入商譽：

(單位：百萬)Acotec
商譽$337 
應攤銷無形資產334 
收購的其他資產93 
承擔的負債(48)
遞延税項淨負債(76)
非控股權益的公允價值(259)
$381 

Acotec的非控股權益的公允價值是基於剩餘權益的公開交易市場價值35截至交易日我們尚未收購的已發行股份的百分比，並呈列在股東權益在我們隨附的未經審計的合併資產負債表中。善意主要是為Acotec建立的，因為在研發、製造和商業戰略方面有合作機會，並且不可出於税收目的扣除。

我們將部分購買價格分配給特定的無形資產類別，如下所示：

分配的金額
(單位：百萬)
加權平均攤銷期
(單位：年)
經風險調整的折扣
購進價格分配中使用的費率
應攤銷無形資產：
與技術相關$308 1114%
客户關係15 1114%
其他無形資產11 1314%
$334 
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目錄表

或有對價
2024年第一季度與前期收購相關的或有對價負債的公允價值變化如下：

(單位：百萬)
截至2023年12月31日的餘額$404 
或有對價淨支出（收益）17 
或有對價付款和其他調整(148)
截至2024年3月31日餘額$273 

2024年第一季度支付的款項主要與我們收購Farapulse，Inc.(Farapulse)有關，此前由於業績優異，我們實現了基於收入的溢價。我們可能被要求為某些或有對價支付的最高金額是無法確定的，因為它是沒有上限的，並基於某些銷售的百分比。截至2024年3月31日，此類無上限或有對價的公允價值估計為美元。164百萬美元。截至2024年3月31日，根據我們的其他或有對價安排(未折扣)，我們可能被要求支付的最高金額約為$275百萬美元。參考附註B--收購和戰略投資如需進一步資料，請參閲本公司經審計財務報表，載於本公司最近一份10-K表格年度報告的第8項.財務報表及補充資料。

我們預計需要結算的或有對價負債的經常性第3級公允價值計量包括以下重大的不可觀察的投入：
或有對價負債截至2024年3月31日的公允價值估價技術無法觀察到的輸入射程
加權平均(1)
基於收入的支付和里程碑$273百萬貼現現金流貼現率6%-11%6%
付款概率100%100%
預計付款年份2024-20272025
(1) 不可觀察到的投入按或有對價負債的相對公允價值加權。對於預計付款年度，該數額代表投入的中位數，而不是加權平均值。

與我們基於收入的付款和里程碑相關的預計或有付款金額主要使用貼現現金流模型貼現至本期。截至2024年3月31日，預計收入、付款可能性、貼現率或付款前時間的大幅增加或減少將導致公允價值計量顯着降低或提高。

戰略投資

我們戰略投資的賬面總額包括以下內容：

自.起
(單位：百萬)2024年3月31日2023年12月31日
權益法投資$211 $219 
衡量另類投資(1, 2)
218 194 
$429 $413 
(1) 計量另類投資為並無可輕易釐定公平值之私人持有股本證券，乃按成本減減值（如有）計量，並就同一發行人之相同或類似投資於有序交易中之任何可觀察價格變動調整至公平值，並於 其他，淨額在我們隨附的未經審計的綜合運營報表中。
(2) 包括按公允價值計量的公開持有證券和可轉換票據，公允價值變動於 其他，淨額在我們隨附的未經審計的綜合運營報表中。

這些投資被分類為 其他長期資產根據GAAP和我們的會計政策，在我們隨附的未經審計的合併資產負債表中進行。

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目錄表

截至2024年3月31日，我們的總權益法投資的成本超出了我們在淨資產中所佔基礎權益中所佔的份額美元237百萬，代表可攤銷無形資產、在製品研發（IPR & D）、善意和遞延所得税負債。

注C -商譽和其他無形資產

善意和其他無形資產的總賬面值以及須攤銷的無形資產的相關累計攤銷和累計善意減損費用如下：
截至2024年3月31日截至2023年12月31日
(單位：百萬)總賬面金額累計攤銷/核銷總賬面金額累計攤銷/核銷
與技術相關$13,223 $(8,287)$13,207 $(8,101)
專利480 (385)480 (387)
其他無形資產2,159 (1,527)2,130 (1,500)
應攤銷無形資產$15,863 $(10,198)$15,817 $(9,988)
    
商譽$24,261 $(9,900)$24,287 $(9,900)
知識產權研發$54 $54 
與技術相關120 120 
活生生的無限無形資產$174 $174 

以下代表按可報告分部劃分的善意餘額結轉：
(單位：百萬)Medsurg心血管病總計
截至2023年12月31日$5,347 $9,041 $14,387 
獲得的商譽24 — 24 
外幣波動和採購價格等調整的影響(29)(22)(51)
截至2024年3月31日$5,342 $9,019 $14,361 

善意和其他無形資產損失

我們在2024年或2023年第一季度沒有記錄任何善意或無形資產減損費用。參閲 附註A--重要會計政策本公司經審核財務報表載於本公司最近一份10-K年度報告第(8)項.財務報表及補充資料，以進一步討論本公司的年度商譽及無形資產減值測試。

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目錄表

附註D--對衝活動和公允價值計量

衍生工具和套期保值活動

我們通過風險管理計劃應對外幣匯率和利率變化帶來的市場風險，包括使用衍生品和非衍生品金融工具。我們通過將可接受的交易對手限制在具有投資級信用評級的主要金融機構、限制對個別交易對手的信用敞口金額以及積極監控交易對手信用評級和個人信用敞口的數量，來管理交易對手信用風險的集中。我們還採用了總的淨額結算安排，將交易對手在特定結算日不付款的風險限制為本來會從交易對手那裏收到的淨收益。儘管沒有完全消除，但我們認為，由於這些保護措施，交易對手違約的風險並不是很大。此外，我們的衍生工具均不受抵押品或其他證券安排的約束，也不包含依賴任何信用評級機構對我們的信用評級的條款。

貨幣對衝工具

風險管理戰略

我們因貨幣匯率變化而產生的風險主要包括貨幣資產和負債、預計的公司間和第三方交易以及對某些子公司的淨投資。我們在綜合水平上管理貨幣匯率風險，通過利用抵銷交易來降低對衝成本。我們使用衍生和非衍生工具，主要是遠期貨幣合約，以降低與貨幣匯率變化相關的對我們收益和現金流的風險。

我們貨幣風險管理計劃的成功在一定程度上取決於主要以歐元、人民幣、日元、英鎊、澳元和瑞士法郎計價的預測交易。如果實際活動與預測不同，我們可能會遇到意想不到的貨幣兑換收益或損失。此外，與任何非對衝交易相關的貨幣匯率變化可能會影響我們的收益和現金流。

對衝稱謂和關係

我們的某些貨幣衍生工具被指定為FASB ASC主題815下的現金流對衝工具、衍生工具和套期保值(FASB ASC主題815)，旨在保護預測交易的美元價值。被指定為現金流對衝的衍生工具的損益記錄在衍生金融工具淨變動的組件其他綜合收益(虧損)，税後淨額(保監處) 在基礎第三方交易發生之前，我們未經審計的綜合綜合全面收益(虧損)表中的虧損。當基礎第三方交易發生時，我們確認內部收益的收益或損失產品銷售成本在我們未經審計的綜合經營報表內。在套期保值關係不再有效的情況下，或者如果套期保值預測交易不再可能發生，我們將在累計其他綜合收益(虧損)，税後淨額(Aoci)當時的收益。與被指定為現金流量對衝的衍生工具相關的現金流量在我們未經審計的綜合現金流量表中報告為經營活動。

我們還將某些遠期貨幣合約指定為淨投資對衝，以人民幣和日元計價的功能貨幣對衝我們在某些實體的部分淨投資。對於這些衍生工具，我們選擇使用現貨方法來評估套期保值的有效性。我們還選擇將現貨-遠期差額，即被稱為排除部分，排除在對衝有效性評估之外，並在指定之日以直線方式在貨幣遠期合同期限內單獨攤銷這一數額。因此，我們推遲確認外幣損益。外幣折算調整OCI的(CTA)組成部分，我們將被排除的組成部分從AOCI重新分類為本期收益利息支出在我們未經審計的綜合經營報表內。

我們將某些歐元計價的債務指定為淨投資對衝，以歐元計價的功能貨幣對衝我們在某些實體的淨投資的一部分。截至2024年3月31日和2023年12月31日，我們將歐元指定為淨投資對衝900本金總額為百萬元0.6252019年11月發行並於2027年到期的優先債券(2027年債券)。對於這些非衍生工具，我們推遲確認外幣重新計量損益。 OCI的CTA組成部分。我們將這些損益重新歸類為本期收益其他，淨額在我們隨附的未經審計的綜合經營報表中，只有當對衝項目影響收益時，才會出現這種情況，這將發生在相關外國子公司出售或大量清算時。

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目錄表

我們還使用不屬於指定對衝關係一部分的遠期貨幣合約作為我們戰略的一部分，以管理與貨幣資產和負債以及相關預測交易相關的貨幣匯率風險敞口。這些非指定貨幣遠期合約的原始到期日與對衝的貨幣交易風險相一致，通常小於一年，按市價計價，公允價值變動計入其他，淨額在我們隨附的未經審計的綜合運營報表中。

利率對衝工具

風險管理戰略

我們的利率風險主要與美元和歐元計價的借款有關，美元現金投資部分抵消了這一風險。我們使用利率衍生工具來降低與利率變化相關的對我們收益和現金流的風險。根據這些協議，吾等和交易對手以指定的間隔交換固定和浮動利息之間的差額，該差額是通過參考商定的名義本金計算得出的。根據FASB ASC主題815，我們將這些衍生工具指定為公允價值或現金流量對衝。

對衝稱謂和關係

我們有不是截至2024年3月31日或2023年12月31日，指定為現金流對衝的利率衍生工具。如果我們將未償還的利率衍生工具指定為現金流對衝，我們會在OCI中記錄衍生工具公允價值的變化，直到基礎對衝交易發生。

截至2024年3月31日或2023年12月31日，我們沒有指定為公允價值對衝的未償還利率衍生工具。如果我們將未償還利率衍生工具指定為公允價值對衝，我們將指定為公允價值對衝的利率衍生工具和基礎對衝債務工具的公允價值變化記錄在 利息支出，通常會抵消。

下表列出了我們未償還的對衝工具的合同金額：
(單位：百萬)FASB ASC主題815指定自.起
2024年3月31日2023年12月31日
遠期貨幣合約現金流對衝$2,242 $2,284 
遠期貨幣合約淨投資對衝645 333 
外幣計價債務(1)
淨投資對衝997 997 
遠期貨幣合約非指定3,070 3,282 
未清償債務總額$6,954 $6,896 
(1) 以外幣計價的債務是歐元900與我們的2027年票據相關的百萬債務本金被指定為淨投資對衝。

截至2024年3月31日的剩餘到期時間在 36 所有指定為現金流對衝的遠期貨幣合同的月數通常少於 一年適用於所有非指定遠期貨幣合同。指定為淨投資對衝的遠期貨幣合同通常在一至兩年之間到期。指定為淨投資對衝的歐元計價債務本金的合同到期日為2027年12月1日。

以下介紹了FASB ASC主題815項下指定為現金流和淨投資對衝的衍生工具和非衍生工具在我們隨附的未經審計的綜合經營報表中的影響。參閲 注M -其他綜合收益變化與我們隨附的未經審計綜合全面收益（損失）表中列出的衍生和非衍生工具相關的總額。

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目錄表

套期保值關係對累計其他綜合收益的影響
保監處確認的套期保值金額
未經審計的合併業務報表(1)
從AOCI重新分類為收益的金額
(單位：百萬)税前損益税收優惠(費用)税後淨得(損)重新分類金額和行項目總金額的位置税前(收益)虧損税(利)費(收益)税後淨虧損
截至2024年3月31日的三個月
遠期貨幣合約
現金流對衝$76 $(17)$59 產品銷售成本$1,209 $(49)$11 $(38)
淨投資對衝(2)
27 (6)21 利息支出69 (4)1 (3)
外幣計價債務
淨投資對衝(3)
23 (5)18 其他，淨額(2)— — — 
利率衍生工具合約
現金流對衝— — — 利息支出69 1 (0)0 

套期保值關係對累計其他綜合收益的影響
保監處確認的套期保值金額
未經審計的合併業務報表(1)
從AOCI重新分類為收益的金額
(單位：百萬)税前損益税收優惠(費用)税後淨得(損)重新分類金額和行項目總金額的位置税前(收益)虧損税(利)費(收益)税後淨虧損
截至2023年3月31日的三個月
遠期貨幣合約
現金流對衝$13 $(3)$10 產品銷售成本$1,040 $(69)$16 $(54)
淨投資對衝(2)
6 (1)4 利息支出65 (3)1 (2)
外幣計價債務
淨投資對衝(3)
(19)4 (14)其他，淨額43 — — — 
利率衍生工具合約
現金流對衝— — — 利息支出65 1 — 1 
(1) 於上表所列所有期間內，税前(收益)虧損金額由AOCI重新分類至盈利，代表對衝關係對盈利的影響。
(2) 對於指定為淨投資對衝的未償遠期貨幣合同，淨收益或損失從AOCI重新分類至收益，作為減少 利息支出表示在指定日期計算的排除零部件的直線攤銷。根據FASB ASC主題815，被排除部分的這一初始值已被排除在有效性評估之外。於本期及過往期間，我們並未確認在評估收益的對衝效益時所包括的任何損益。
(3) 對於指定為淨投資對衝的未償歐元計價債務本金，因現貨利率變化而導致的公允價值變化記錄在OCI的PTA部分中。 不是金額從AOCI重新分類至本期盈利。

截至2024年3月31日，我們在FASB ASC主題815項下指定或之前指定為現金流和淨投資對衝的衍生工具的税前淨收益或虧損（可能在未來十二個月內從AOCI重新分類為盈利）如下（單位：百萬）：
FASB ASC主題815指定未經審計合併經營報表的位置可重新分類為收益的税前收益(虧損)金額
指定套期保值工具
遠期貨幣合約現金流對衝產品銷售成本$173 
遠期貨幣合約淨投資對衝利息支出15 
利率衍生工具合約現金流對衝利息支出(1)

15
目錄表

未被指定為套期保值工具的貨幣對衝合約的淨損益被貨幣交易敞口的淨損益抵消如下：
未經審計合併經營報表的位置截至3月31日的三個月，
(單位：百萬)20242023
貨幣套期保值合約的淨收益(虧損)其他，淨額$15 $(8)
貨幣交易風險的淨收益(虧損)其他，淨額(20)(6)
貨幣匯兑淨收益(虧損)$(5)$(14)

公允價值計量

FASB ASC主題815要求所有衍生工具和非衍生工具在資產負債表上以公允價值確認為資產或負債。我們使用FASB ASC主題820規定的框架來確定衍生工具和非衍生工具的公允價值。公允價值計量和披露(FASB ASC主題820），並考慮我們在報告日期轉讓這些工具將收到或支付的估計金額，涉及當前貨幣匯率、利率、交易對手方未實現收益頭寸的信譽以及我們自己未實現損失頭寸的信譽。在某些情況下，我們可能會利用財務模型來衡量衍生工具和非衍生工具的公允價值。在此過程中，我們使用的輸入數據包括活躍市場中類似資產或負債的報價、非活躍市場中相同或類似資產或負債的報價、資產或負債的其他可觀察輸入數據以及主要源自可觀察市場數據或通過相關性或其他方式獲得或證實的輸入數據。 以下是我們衍生和非衍生資產和負債的餘額：

 
未經審計合併資產負債表上的位置(1)
自.起
(單位：百萬)2024年3月31日2023年12月31日
衍生資產和非衍生資產：   
指定套期保值工具  
遠期貨幣合約其他流動資產$160 $140 
遠期貨幣合約其他長期資產125 107 
  285 246 
非指定套期保值工具   
遠期貨幣合約其他流動資產17 20 
衍生資產和非衍生資產總額 $302 $266 
衍生和非衍生負債：   
指定套期保值工具  
遠期貨幣合約其他流動負債$3 $15 
遠期貨幣合約其他長期負債1 9 
外幣計價債務(2)
長期債務966 988 
  969 1,012 
非指定套期保值工具   
遠期貨幣合約其他流動負債17 38 
衍生和非衍生負債總額 $986 $1,050 
(1) 當合約的結算日期為一年或以下時，我們將衍生及非衍生資產及負債分類為流動。
(2) 以外幣計價的債務是歐元900與我們的2027年票據相關的百萬債務本金被指定為淨投資對衝。該概念的一部分將根據基礎對衝項目的變化而取消指定和重新指定。

16
目錄表

經常性公允價值計量
按經常性基準，我們根據市場報價按公平值計量若干金融資產及金融負債。倘無法取得市場報價或其他可觀察輸入數據，我們會應用估值技術估計公平值。FASB ASC Topic 820為公允價值計量的披露建立了一個三級估值體系。估值層級內金融資產或金融負債的類別乃基於對公平值計量屬重大的最低輸入值層級。層次結構的三個級別定義如下：
•第1級-估值方法的輸入數據是相同資產或負債的市場報價。
•第二級-估值方法的輸入數據為其他可觀察輸入數據，包括類似資產或負債的市場報價及經市場證實的輸入數據。
•第三級-估值方法的輸入數據為不可觀察輸入數據，乃根據管理層對市場參與者於計量日期為資產或負債定價時所使用的輸入數據（包括有關風險的假設）作出的最佳估計。
按經常性基準按公平值計量之資產及負債包括以下各項：
自.起
 2024年3月31日2023年12月31日
(單位：百萬)1級2級3級總計1級2級3級總計
資產        
貨幣市場基金和定期存款$1,979 $— $— $1,979 $454 $— $— $454 
公開持有的股權證券20 — — 20 18 — — 18 
套期保值工具— 302 — 302 — 266 — 266 
發牌安排— — 66 66 — — 77 77 
 $1,999 $302 $66 $2,367 $472 $266 $77 $816 
負債        
套期保值工具$— $986 $— $986 $— $1,050 $— $1,050 
或有對價負債— — 273 273 — — 404 404 
發牌安排— — 71 71 — — 90 90 
 $— $986 $344 $1,330 $— $1,050 $494 $1,545 

我們於貨幣市場基金及定期存款的投資分類為公平值層級的第一級，原因為該等投資乃使用市場報價估值。這些投資被分類為 現金和現金等價物或其他流動資產在我們隨附的未經審計的綜合資產負債表中，根據公認會計準則和我們的會計政策。除美元外1.979截至2024年3月31日投資於貨幣市場基金和定期存款的10億美元和454百萬截至2023年12月31日，我們持有384截至2024年3月31日的有息和無息銀行賬户分別為411截至2023年12月31日，為100萬。

我們使用第三級輸入數據的經常性公平值計量包括與或然代價負債有關的輸入數據。參閲 附註B--收購和戰略投資討論我們或有對價負債的公允價值變化。此外，我們使用第3級投入的經常性公允價值計量與我們的許可安排有關，包括與Zytiga™藥物相關的未來專利使用費支付的合同權利。根據FASB ASC主題825，我們在未經審計的綜合資產負債表中為我們的許可安排保留了以公允價值計量的金融資產和相關負債，金融工具。我們選擇公允價值選項來計量金融資產和相關負債，因為它提供了這些金融工具與其他金融工具的一致性和可比性。參考附註D--套期保值活動和公允價值計量如需進一步資料，請參閲本公司經審計財務報表，載於本公司最近一份10-K表格年度報告的第8項.財務報表及補充資料。

截至2024年3月31日，在我們附帶的未經審計的綜合資產負債表中確認的我們許可安排的經常性第3級公允價值計量包括以下重要的不可觀察的輸入：
17
目錄表

發牌安排截至2024年3月31日的公允價值估價技術無法觀察到的輸入射程
加權平均 (1)
金融資產$66百萬貼現現金流貼現率15%15%
預計付款年份2024-20252025
財務負債$71百萬貼現現金流貼現率12 %-15%13%
預計付款年份2024-20262025
(1) 無法觀察到的投入與單一的金融資產和負債有關。因此，不可觀察到的投入沒有按工具的相對公允價值進行加權。對於預計付款年度，該數額代表投入的中位數，而不是加權平均值。

我們許可安排的金融資產的公允價值變化如下：
(單位：百萬)
截至2023年12月31日的餘額$77 
特許權使用費收益(14)
公允價值調整(費用)收益2 
截至2024年3月31日餘額$66 

我們的許可安排的財務負債的公允價值變化如下：
(單位：百萬)
截至2023年12月31日的餘額$90 
特許權使用費付款(22)
公允價值調整費用(收益)2 
截至2024年3月31日餘額$71 

非經常性公允價值計量

我們持有某些在初始確認後按公允價值在非經常性基礎上計量的資產和負債。如果沒有發現可能對另類投資的公允價值產生重大不利影響的事件或情況變化，則不會估計計量替代投資的公允價值。參考附註B--收購和戰略投資討論我們的戰略投資和附註C-商譽和其他無形資產討論包括商譽在內的無形資產的公允價值。

除融資租賃外，我們未償債務的公允價值為#美元。10.224截至2024年3月31日8.735截至2023年12月31日，已達10億美元。我們通過使用公開註冊的優先票據（在公允價值等級中分類為第一級）的市場報價以及未償還商業票據、定期貸款和信貸融資借款的面值來確定公允價值。參閲 附註E--合同義務和承諾討論我們的債務義務。

18
目錄表

附註E--合同義務和承諾

借款和信貸安排

我們的未償債務總額為$10.619截至2024年3月31日9.102截至2023年12月31日，10億美元，當前債務為美元1.085截至2024年3月31日531截至2023年12月31日止。 我們長期債務的債務到期表如下：
(單位：百萬，不包括利率)發行日期到期日自.起
票面利率(1)
3月31日，
2024		十二月三十一日，
2023
2025年3月發行的高級債券(3)
2022年3月2025年3月— 1,105 0.750%
2025年6月發行的高級債券2020年5月2025年6月500 500 1.900%
2026年3月發行的高級債券2019年2月2026年3月255 255 3.750%
2027年12月發行的高級債券(3)
2019年11月2027年12月972 995 0.625%
2028年3月發行的高級債券(3)
2022年3月2028年3月810 829 1.375%
2028年3月發行的高級債券2018年2月2028年3月344 344 4.000%
2029年3月發行的高級債券2019年2月2029年3月272 272 4.000%
2029年3月發行的高級債券(3)
2024年2月2029年3月810 — 3.375%
2030年6月發行的高級債券2020年5月2030年6月1,200 1,200 2.650%
2031年3月發行的高級債券(3)
2022年3月2031年3月810 829 1.625%
2032年3月高級票據(3)
2024年2月2032年3月1,349 — 3.500%
2034年3月發行的高級債券(3)
2022年3月2034年3月540 553 1.875%
2035年11月發行的高級債券(2)
2005年11月2035年11月350 350 6.500%
2039年3月發行的高級債券2019年2月2039年3月450 450 4.550%
2040年1月發行的高級債券2009年12月2040年1月300 300 7.375%
2049年3月發行的高級債券2019年2月2049年3月650 650 4.700%
未攤銷債務發行貼現和遞延融資成本2024 - 2049(81)(65)
融資租賃義務五花八門4 5 
長期債務$9,534 $8,571 
(1) 票面利率每半年支付一次，除了歐元計價的紙幣，票面利率為每年一次。
(2) 公司信用評級的提高可能會導致我們2035年11月債券的調整利率下降，以至於我們的最低信用評級高於BBB-或Baa3。我們於2035年11月發行的債券的利率將永久恢復至6.25如果分配給這些優先票據的最低信用評級為A-或A3或更高。
(3) 這些紙幣以歐元計價，並以美元計價，分別基於2024年3月31日和2023年12月31日的有效匯率。

循環信貸安排

2021年5月10日，我們達成了一項2.750與全球商業銀行銀團合作的10億循環信貸安排(2021年循環信貸安排)，最初計劃於2026年5月10日到期，其中一年制延期選項，受某些條件的限制。2023年3月1日，我們簽署了2021年循環信貸安排信貸協議的修正案，規定將預定到期日延長至2027年5月10日，並以有擔保隔夜融資利率(SOFR)取代倫敦銀行間同業拆借利率(LIBOR)作為美元的歐洲貨幣利率，包括適用的信貸利差調整和相關的SOFR基準條款，以及下文所述的其他內容財務契約下面。 這一安排為我們的商業票據計劃提供了支持，而未償還的商業票據直接降低了2021年循環信貸安排下的借款能力。我們有不是截至2021年3月31日或2023年12月31日，2021年循環信貸安排下的未償還金額。

19
目錄表

財務契約

截至2024年3月31日，我們遵守了2021年循環信貸安排要求的金融契約。
《公約》要求實際
 截至2024年3月31日截至2024年3月31日
最高允許槓桿率(1)
3.75《泰晤士報》2.08《泰晤士報》
(1) 總債務與經修訂的2021年循環信貸安排信貸協議定義的視為綜合利息、税項、折舊及攤銷前收益(EBITDA)的比率。

2021年循環信貸安排包括我們維持最高允許槓桿率的所有信貸安排的財務契約要求3.75剩餘任期的次數。信貸協議規定，在協議定義的合格收購之後的一段時間內，我們選擇較高的槓桿率，其代價超過#美元。1.000十億美元。如果發生此類收購，在緊隨其後的四個季度，包括髮生收購的那個季度，允許的最高槓杆率為4.75泰晤士報。它在接下來的第五個季度、第六個季度和第七個季度停滯不前，以4.50泰晤士報4.25時間和 4.00時間分別為。此後，最高槓杆率為3.75在2021年循環信貸安排的剩餘期限內，需要支付TIME。我們已選擇將Axonics收購指定為信貸協議下的合格收購，並在完成交易後，屆時將提高最高允許槓桿率。該協議還規定，在收購結束日期或收購協議放棄、終止或到期日期之前，不包括為合格收購提供資金而產生的任何債務。截至2024年3月31日，我們不包括美元2.138與Axonics收購相關的槓桿率計算產生的10億美元債務。

於二零二三年三月一日修訂的財務契諾規定，於信貸協議所界定的綜合EBITDA的計算中，若干收費及開支於到期日不包括在內。信貸協議修訂本將計算各情況下該等獲準豁免的起始日期由二零二一年三月三十一日重新設定至二零二二年十二月三十一日。允許的除外責任包括任何非現金費用和高達$500與我們當前或未來的重組計劃相關的重組費用和重組相關費用。截至2024年3月31日，我們擁有273億元的重組費用排除在外。此外，如協議所界定，任何現金訴訟付款（扣除任何現金訴訟收入）不包括在計算綜合EBITDA（如協議所界定）內，惟任何不包括的淨現金訴訟付款總額不得超過$1.00010億美元，外加截至2022年12月31日的所有應計法律責任。截至2024年3月31日，我們擁有1.457十億元的訴訟除外。

任何無法維持對該公約的遵守，都可能要求我們尋求重新談判我們的信貸安排的條款，或者尋求豁免遵守該公約，這兩者都可能導致額外的借款成本。此外，不能保證我們的貸款人會同意這些新條款或以我們可以接受的條款批准此類豁免。在這種情況下，所有2021年循環信貸安排承諾將終止，根據該安排借入的任何金額將立即到期和支付。此外，我們2021年循環信貸安排的任何終止都可能對分配給我們商業票據計劃的信用評級產生負面影響，這可能會影響我們在到期和應付時對任何當時未償還的商業票據進行再融資的能力。.

商業票據

我們的商業票據計劃得到了2021年循環信貸安排的支持。我們做到了不截至2024年3月31日和2023年12月31日有任何未償還的商業票據。

高級附註

我們有未償還的高級票據，10.690截至2024年3月31日9.136截至2023年12月31日。我們的優先票據是以公開發行的方式發行的，可以在到期前贖回，不受償債基金的要求。我們的優先票據是無擔保、無從屬債務，彼此之間的排名是平等的。這些票據實際上比我們子公司的負債要低(請參閲其他安排(見下文)。

2024年2月，波士頓科學公司的間接全資子公司美國醫療系統歐洲公司(AMS Europe)完成了歐元的註冊公開發行(IPO2.000由歐元組成的以歐元計價的優先票據本金總額為10億美元750百萬美元3.3752029年到期的優先票據百分比和歐元1.25010億美元3.5002032年到期的優先債券百分比(統稱為2024年歐元債券)。波士頓科學公司全面和無條件地擔保了AMS歐洲公司根據2024年歐元債券承擔的所有義務，波士頓科學公司的任何其他子公司都不會為這些義務提供擔保。
20
目錄表

AMS歐洲公司是S-X法規第13-01(A)(4)(Vi)條所界定的“財務子公司”。AMS歐洲公司的財務狀況、經營結果和現金流在波士頓科學公司的財務報表中進行了合併。此次發行帶來了#美元的現金收益。2.14510億美元，扣除投資者折扣和發行成本。

我們用發行2024年歐元債券的淨收益來償還到期的3.4502024年3月到期的優先票據，並支付與該等票據有關的應計及未付利息。此外，我們計劃使用此次發行的剩餘淨收益為收購Axonics的部分收購價格提供資金，並支付相關費用和開支，並用於一般公司用途。交易預計將於2024年下半年完成，條件是《高鐵法案》規定的等待期到期或終止，以及滿足(或放棄)其他慣例成交條件。若(I)Axonics收購未能於(X)2025年1月8日或之前完成(該日期可根據合併協議延展至不遲於2026年1月8日)及(Y)吾等與Axonics同意延長合併協議中的“外部日期”的任何較後日期後五個工作日的日期，或(Ii)AMS Europe通知受託人我們不會尋求完成Axonics收購，AMS Europe將被要求以相當於以下價格的特別強制性贖回價格贖回每系列票據101該系列票據本金總額的%，另加截至(但不包括)贖回該等票據的日期為止的應累算及未付利息(如有的話)。參考附註B--收購和戰略投資有關Axonics收購的更多信息。

其他安排

我們在某些歐洲國家以及中國和日本的商業銀行有應收賬款保理計劃，其中包括本票貼現計劃。我們根據FASB ASC Topic 860將我們的保理計劃作為銷售入賬。除收款及管理外，本集團於已轉讓應收款項中並無保留權益，且一旦出售，應收賬款於破產時不再可用於清償債權人。 應收賬款和應收票據終止確認的金額， 應收貿易賬款淨額在我們隨附的未經審計的綜合資產負債表中，按合同計價貨幣彙總如下(以百萬計)：
保理安排截至2024年3月31日截至2023年12月31日
金額
取消識別		加權平均
利率		金額
取消識別		加權平均
利率
歐元計價$175 5.5 %$206 5.1 %
日元計價191 0.6 %214 0.6 %
人民幣計價
21 1.8 %14 2.9 %

其他合同義務和承諾

我們有1美元的未付信用證。174截至2024年3月31日和2023年12月31日，該數字為百萬，主要包括銀行擔保和工人賠償保險安排的抵押品。截至2024年3月31日和2023年12月31日，我們尚未在隨附的未經審計綜合資產負債表中確認未償信用證的相關負債。

我們有一個主要在美國提供的供應商融資計劃，使我們的供應商能夠選擇以象徵性折扣提前收到付款，同時允許我們延長付款期限並優化營運資金。我們在美國的標準付款期限是90天。與供應商財務計劃相關的所有未付應付款均歸類於應付帳款在我們未經審計的綜合資產負債表內，為$140截至2024年3月31日的百萬美元和152截至2023年12月31日，為100萬。

參考附註E--合同義務和承諾第8項所載的經審計財務報表。我們最新10-K表格年度報告的財務報表和補充數據，以獲取有關我們借款和信貸協議的更多信息。

21
目錄表

注F -補充資產負債表信息

我們隨附的未經審計綜合資產負債表中的選定標題組成部分如下：

應收貿易賬款淨額
 自.起
(單位：百萬)2024年3月31日2023年12月31日
應收貿易賬款$2,413 $2,338 
信貸損失準備(109)(110)
 $2,304 $2,228 

以下是我們的向前滾動 信貸損失準備:
截至3月31日的三個月，
(單位：百萬)20242023
期初餘額$110 $109 
信用損失費用9 16 
核銷(10)(6)
期末餘額$109 $118 

盤存
 自.起
(單位：百萬)2024年3月31日2023年12月31日
成品$1,555 $1,537 
在製品188 174 
原料818 773 
 $2,561 $2,484 
其他流動資產
 自.起
(單位：百萬)2024年3月31日2023年12月31日
受限現金和受限現金等價物$93 $130 
衍生資產177 159 
發牌安排44 47 
其他357 285 
 $671 $621 
22
目錄表


財產、廠房和設備、淨值
 自.起
(單位：百萬)2024年3月31日2023年12月31日
土地$141 $140 
建築物和改善措施1,856 1,843 
設備、傢俱和固定裝置3,550 3,503 
在建資本880 857 
 6,427 6,343 
減去：累計折舊3,530 3,484 
 $2,897 $2,859 

折舊費用為$902024年第一季度百萬美元和美元822023年第一季度為百萬。

其他長期資產

 自.起
(單位：百萬)2024年3月31日2023年12月31日
受限現金等價物$74 $60 
經營性租賃使用權資產430 439 
衍生資產125 107 
投資429 413 
發牌安排22 30 
賠款資產175 176 
其他341 306 
 $1,596 $1,531 
應計費用
 自.起
(單位：百萬)2024年3月31日2023年12月31日
法定準備金$129 $206 
工資總額及相關負債749 1,051 
返點384 389 
或有對價182 304 
其他639 696 
 $2,083 $2,646 

其他流動負債
 自.起
(單位：百萬)2024年3月31日2023年12月31日
遞延收入$280 $266 
發牌安排45 49 
應繳税金257 220 
其他246 278 
 $827 $814 
23
目錄表


其他長期負債
 自.起
(單位：百萬)2024年3月31日2023年12月31日
應計所得税$466 $470 
法定準備金154 172 
或有對價90 100 
發牌安排26 41 
經營租賃負債382 390 
遞延收入314 311 
其他486 484 
 $1,919 $1,967 

附註G--所得税

我們持續經營的有效税率如下：
截至3月31日的三個月，
20242023
持續經營的實際税率18.9 %29.4 %

我們的報告税率受到經常性項目的影響，例如我們在外國司法管轄區適用不同税率的收入金額，以及某些收入和費用的税率與我們的實際税率不同的影響。

2024年第一季度法定税率與我們報告的税率之間存在差異的主要原因主要與收購費用的某些費用以及與未確認的税收優惠和基於股票的薪酬相關的某些離散福利有關。在2023年第一季度，法定税率與我們報告的税率之間的主要差異涉及與撥備至回報調整相關的某些單獨費用。

截至2024年3月31日，我們擁有465未確認税收優惠總額為100萬美元，其中淨額為393100萬美元，如果得到確認，將影響我們的實際税率。截至2023年12月31日，我們擁有467未確認税收優惠總額為100萬美元，其中淨額為395100萬美元，如果得到確認，將影響我們的實際税率。我們未確認税收優惠總額的變化主要與本年度活動和審計活動有關。

合理地説，在未來12個月內，我們將與外國、聯邦和州税務當局解決多個問題，導致我們的未確認税收優惠餘額減少高達$11百萬美元。

24
目錄表

附註H--承付款和或有事項

我們參與的醫療器械市場在很大程度上是由技術驅動的。因此，知識產權，特別是專利和商業祕密，在產品開發和差異化中發揮着重要作用。多年來，包括我們的競爭對手在內的其他人對我們提起了訴訟，聲稱我們目前或以前提供的產品侵犯了他們擁有或許可的專利。知識產權訴訟本質上是複雜和不可預測的。此外，競爭各方經常提起多起訴訟，以利用跨產品線、技術和地域的專利組合，並平衡各方之間的風險和敞口。在某些情況下，幾個競爭者是同一訴訟程序或一系列相關訴訟程序的當事人，或者對單一類別設備的多個功能提起訴訟。這些動態往往不僅推動個別案件的解決，而且也推動一系列懸而未決和可能相關和無關的案件的解決。雖然通常尋求金錢和禁令救濟，但補救和恢復原狀一般要到審判法庭訴訟程序結束後才能確定，並可在上訴時予以修改。因此，個別病例的結果很難計時、預測或量化，而且往往取決於其他地區其他病例的結果。

近年來，我們成功地通過談判結束了幾個長期存在的法律問題，並在其他幾個問題上獲得了有利的裁決；然而，仍有未決的訴訟。上述一個或多個事項的不利結果可能會對我們銷售某些產品的能力以及我們的營業利潤率、財務狀況、經營業績和/或流動性產生重大不利影響。

此外，已針對我們提出產品責任、證券和商業索賠，未來可能會因管理層目前不知道的事件而向我們提出類似索賠。我們維持一種保單，對證券索賠提供有限的保險，對於產品責任索賠，我們基本上是自保，對於知識產權侵權索賠，我們基本上是自保。缺乏重要的第三方保險範圍增加了我們對意外索賠或不利決定的潛在風險。產品責任索賠、證券和商業訴訟以及未來的其他法律程序，無論其結果如何，都可能對我們銷售某些產品的能力以及我們的營業利潤率、財務狀況、經營業績和/或流動性產生重大不利影響。

此外，與醫療器械行業的其他公司一樣，我們受到美國和我們運營的其他國家的國家、州和地方政府機構的廣泛監管。我們不時地成為Qui-tam行動和政府調查的對象，通常涉及監管、營銷和其他商業實踐。這些準訴訟和政府調查可能導致啟動民事和刑事訴訟、鉅額罰款、處罰和行政補救措施，並對我們的財務狀況、運營結果和/或流動性產生重大不利影響。有關其他信息，請參閲注一--承付款和或有事項我們的審計財務報表載於我們最新的10-K年度報告的第8項。

根據FASB ASC主題450，或有事件，我們根據歷史經驗或在特定損失可能和可估計的範圍內，應計和解、損害、產品責任索賠的預期成本，以及在某些條件下的辯護成本。否則，我們將按已發生的金額計入這些費用。如果對可能損失的估計是一個範圍，並且在該範圍內沒有更有可能的金額，則我們累加該範圍的最小金額。我們記錄了某些法律和產品責任費用、信用和辯護成本，我們認為這些費用不尋常或不常見，而且意義重大。與訴訟有關的費用淨額(積分)在我們隨附的兩份未經審計的合併財務報表中。所有其他法律和產品責任費用、信用和成本均記錄在銷售、一般和行政費用在我們隨附的未經審計的綜合運營報表中。

我們對可能和可評估的法律事務的應計利潤為#美元。283截至2024年3月31日的百萬美元和377截至2023年12月31日，賠償金額為100萬美元，包括主要與產品責任案件或與我們的經陰道外科網片產品相關的索賠有關的某些和解、損害賠償和辯護的估計成本。這筆應計款項的一部分已經通過我們的合格結算基金提供資金，該基金包括在#年的受限現金和受限現金等價物中。其他流動資產共$93截至2024年3月31日的百萬美元和130截至2023年12月31日，為100萬。參考附註F--補充資產負債表信息瞭解更多信息。我們在2024年或2023年第一季度沒有記錄任何與訴訟相關的淨費用。

我們會繼續評估某些訴訟及索償，以確定管理層相信會因該等索償及訴訟而支付的金額(如有)，因此，未來可能會累積及支付更多虧損，這可能會對我們的經營業績、現金流及/或我們遵守財務契約的能力造成重大不利影響。

管理層認為，除我們最新的Form 10-K年度報告中披露的法律程序和下文具體指出的那些法律程序外，我們目前沒有參與任何法律程序，這些法律程序單獨或總體上可能對我們的財務狀況、運營和/或現金流產生重大不利影響。除非包括在我們的法定應計項目或
25
目錄表

除非下文另有説明，否則無法合理估計與任何個別重大法律程序相關的損失範圍。

專利訴訟

2017年11月20日，董事會、德克薩斯大學系統和TIseGen。公司(統稱為UT)，在德克薩斯州西區對我們提起訴訟。針對該公司的起訴書指控聯合技術公司擁有的兩項美國專利受到專利侵權，這兩項專利涉及“藥物釋放生物降解纖維植入物”和“藥物釋放生物降解纖維用於輸送治療藥物”，並影響了我們的Synergy™支架系統的製造、使用和銷售。UT主要尋求合理的版税。2018年3月12日，德克薩斯州西區地區法院駁回了該訴訟，並將其移交給美國特拉華州地區法院。2019年9月5日，聯邦巡迴上訴法院確認撤銷德克薩斯州西區地區法院。2020年4月，美國最高法院駁回了德克薩斯大學的移審申請。UT在特拉華州繼續對該公司提起訴訟。2023年1月，陪審團就該案中仍主張的一項UT專利是否有效以及是否被該公司侵犯的問題進行了陪審團審判。2023年1月31日，陪審團裁定UT的專利有效，並被公司故意侵犯，判給UT$42百萬美元的損害賠償。庭審結束後，UT提交了一項動議，尋求預判利息和增加損害賠償。該公司已提出動議，尋求在法律上做出有利於其的判決，或另行重新審理。

產品責任訴訟

與用於治療壓力性尿失禁和盆腔器官脱垂的經陰道外科網片產品有關的多起產品責任案件或索賠針對我們，主要是在美國、加拿大、英國、蘇格蘭、愛爾蘭和澳大利亞。原告通常基於與使用我們的經陰道外科網片產品相關的人身傷害指控尋求金錢賠償，包括設計和製造索賠、未發出警告、違反保修、欺詐、違反州消費者保護法和財團索賠損失。我們已經與某些原告的律師簽訂了個別和總體和解協議，或處於最後階段，以解決大部分此類案件和索賠。所有和解協議完全是以妥協的方式達成的，我們沒有承認或讓步任何責任或不當行為。此外，2021年4月，公司董事會收到了根據特拉華州公司法第220條提出的股東要求，要求檢查與網狀和解有關的賬簿和記錄。公司已通知我們的保險公司，並聘請律師對要求作出迴應。

我們已經確定了與我們的經陰道外科網片產品及其辯護成本相關的針對我們的剩餘索賠的產品責任應計。我們繼續與原告律師就懸而未決的案件和索賠的潛在解決方案進行討論，我們繼續積極抗辯。案件和索賠的最終解決方案是不確定的，可能會對我們的運營結果、財務狀況和/或流動性產生實質性影響。涉及我們的經陰道外科網片產品的試驗對我們來説既有有利的判斷，也有不利的判斷。我們不認為任何一次審判的判決都能代表與我們的經陰道外科網片產品相關的所有案件或索賠的潛在結果。

政府調查與龜潭事務

2015年12月1日，巴西政府實體CADE(經濟防務行政委員會)對我們巴西子公司的辦公室以及在巴西開展業務的其他幾家主要醫療器械製造商的巴西辦公室發出了搜查令，以進一步調查與某些政府合同投標有關的涉嫌反競爭活動。2017年6月20日，CADE通過發佈《技術説明》宣佈，將對波士頓科學公司的巴西子公司Boston Science do Brasil Ltd.提起正式行政訴訟。(BSB)，以及針對美敦力、Biotronik和St.Jude Medical的巴西業務，兩個巴西協會ABIMED和AMBIMO和29涉嫌反競爭行為的個人。在適用的指導下，BSB可能會被罰款相當於BSB 2016年總收入的一定比例。2021年8月，調查專員發佈了一份針對所有涉案公司的初步責任建議，並建議CADE處以罰款和處罰。然而，2021年10月25日，CADE總檢察長辦公室建議駁回對BSB和仍是個別被告的BSB員工的指控和指控。隨後，2022年3月30日，聯邦檢察官辦公室發佈了一項不具約束力的建議，與總檢察長的建議背道而馳。委員會全體成員正在審議這兩項建議，但尚未作出決定。我們繼續否認這些指控，打算積極為自己辯護，並將向巴西法院上訴委員會全體成員的任何責任決定。在這種上訴期間，裁決將不具有效力和效力，法院將審議案件，而不受CADE裁決的約束。

26
目錄表

2022年3月，該公司收到一封舉報信，指控其在越南違反了《反海外腐敗法》。該公司已收到美國馬薩諸塞州地區檢察官辦公室和美國證券交易委員會要求提供文件的相關傳票。該公司正在配合政府機構調查這些指控。

2023年4月5日，該公司收到美國司法部(DoJ)的傳票，要求提供與其動態心電監測(AECG)業務相關的文件和信息。該公司正在與美國司法部合作，迴應這一傳票。

2023年12月18日，該公司收到美國司法部的民事調查要求，該要求涉及通過辦公室實驗室提供外圍幹預服務。該公司正在與美國司法部合作，迴應傳票。

其他法律程序

2020年12月4日，Enrique Jevons單獨並代表所有其他類似情況的人向紐約東區美國地區法院就蓮花Edge™主動脈瓣系統(蓮花系統)的召回和退役對公司Michael F.MaHony和Daniel J.Brennan提起集體訴訟。2020年12月14日，雙方同意將案件移交給美國馬薩諸塞州地區法院。2020年12月16日，馬裏亞諾·埃裏奇洛單獨並代表所有其他類似情況的人，向美國馬薩諸塞州地區法院對本公司、邁克爾·F·馬奧尼、約瑟夫·M·菲茨傑拉德和Daniel·J·布倫南提起了第二起實質上相似的集體訴訟。隨後，2021年3月30日，法院合併了這兩起訴訟，並指定聯合資產管理控股股份公司為主要原告。原告於2021年6月提交了一份修改後的起訴書，尋求有利於被指控階層的未指明的補償性損害賠償以及未指明的公平救濟。該公司於2021年7月提交了駁回動議，2022年12月，法院部分批准了該動議，部分駁回了該動議。2023年10月23日，公司與首席原告達成原則和解協議。法院於2023年12月27日批准了初步批准擬議和解的動議，並在2024年4月23日的聽證會上批准了和解。

2020年12月15日，美國證券交易委員會波士頓地區辦事處(波士頓美國證券交易委員會)通知該公司，它正在對該公司停用蓮花系統的決定進行調查，併發出自願要求，要求提供與該決定相關的文件和信息。2021年2月10日，波士頓美國證券交易委員會發出第二次自願要求提供補充文件和信息的請求。公司完全配合了這些請求，2022年1月3日，美國證券交易委員會通知我們，它正在結束調查，不打算建議採取執法行動。

2021年2月8日，公司收到股東Vladimir Gusinsky可撤銷信託基金的一封信，要求公司董事會對公司董事和高管就有關蓮花系統的有效性和商業可行性的聲明所採取的行動進行調查。信託隨後同意擱置其要求，等待針對上述集體訴訟中經修訂的申訴的任何駁回動議的結果。公司分別於2021年7月26日、2021年7月29日和2023年2月13日收到代表公司三位股東Diane Nachbaur和Frank Tripson的信函，要求查閲公司根據特拉華州公司法第220條關於蓮花系統的業務、運營、有效性和商業可行性以及相關項目的某些賬簿和記錄。2023年4月7日，Diane Nachbaur向美國馬薩諸塞州地區法院提起股東派生訴訟，起訴公司以下人士：邁克爾·F·馬奧尼、內爾達·J·康納斯、查爾斯·J·多肯多夫、藤森義明、唐娜·A·詹姆斯、愛德華·J·路德維希、David·魯克斯、約翰·E·蘇努努、艾倫·M·贊恩、約瑟夫·M·菲茨傑拉德、Daniel·J·布倫南、肖恩·麥卡錫、伊恩·梅雷迪斯、凱文·巴林格和蘇珊·維瑟斯·麗莎。2023年5月8日，法院擱置了此案，直到合併的集體訴訟案件結束。2023年10月18日，弗蘭克·特里普森向特拉華州衡平法院提交了一份股東派生訴訟，指控公司：邁克爾·F·馬奧尼、Daniel·J·布倫南、約瑟夫·M·菲茨傑拉德、肖恩·麥卡錫、凱文·巴林格、伊恩·梅雷迪斯、蘇珊·維瑟斯·麗莎、內爾達·J·康納斯、查爾斯·J·多克多夫、藤森義明、唐娜·A·詹姆斯、愛德華·J·路德維希、斯蒂芬·P·麥克米蘭、David·羅、約翰·E·蘇努努和埃倫·M·贊恩。2023年12月15日，法院將該案推遲到2024年3月31日。2024年3月26日，公司與所有原告達成原則協議，解決事項。





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目錄表

附註一--股東權益

優先股

我們被授權發行50本公司將在一個或多個系列中發行1,000,000股優先股，並釐定其權力、指定、優先及相對參與、選擇權或其他權利，包括股息權、轉換權、投票權、贖回條款、清算優先及組成任何系列的股份數目，而無需股東進一步投票或採取任何行動。

2020年5月27日，我們完成了10,062,500的股份5.50%強制性可轉換優先股，A系列(MCPS)，向公眾出售，清算優先股為$100每股。MCPS發行的淨收益約為$975在扣除承銷折扣和佣金以及發售費用後為100萬美元。

2023年6月1日(強制轉股日)，MCPS所有流通股自動轉換為普通股。每股MCPS的轉換率為2.3834普通股。關於強制轉換，不需要MCPS持有人採取任何行動。根據MCPS的條款，支付了現金以代替零碎股份。總計約為24百萬股普通股，包括在強制轉換日期前選擇轉換的向MPS持有人發行的普通股，在MCPs轉換時發行。在強制轉換MCPS後，並無MCPS的流通股。

參考附註J-股東權益第8項所載的經審計財務報表。我們最新10-K表格年度報告的財務報表和補充數據，以獲取有關我們流通普通股相關權利和特權的信息。
註釋J -加權平均股份傑出

截至3月31日的三個月，
(單位：百萬)20242023
加權平均流通股-基本1,468.4 1,435.8 
普通股等價物的淨影響13.4 10.2 
加權平均流通股-稀釋1,481.7 1,446.0 

以下證券被排除在加權平均流通股的計算之外--稀釋後，因為它們在以下所列期間的影響將是反稀釋的：
截至3月31日的三個月，
(單位：百萬)20242023
未償還股票期權(1)
23
MCPS(2)
—24
(1) 代表根據我們的基於股票的員工薪酬計劃尚未行使的股票期權，其行使價格高於相關期間我們普通股的平均公平市場價值。
(2) 代表MCPS轉換後可發行的普通股。參閲 注一-股東權益以獲取更多信息。

我們駐紮在每股普通股淨收益(虧損)-稀釋後以每年已發行普通股和普通股等價物的加權平均數為基礎。潛在普通股等價物是使用庫存股方法確定的。在強制轉換日期之前，我們將股票期權、股票獎勵以及我們的MCPs從計算中剔除，如果這些影響將是反稀釋的。採用IF-轉換法計算了MCPS的稀釋效應。如果折算法假定這些證券在報告期開始時轉換為普通股，其影響是稀釋的。

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目錄表

2023年第一季度，假設每股收益轉換為普通股的影響是反攤薄的，因此不包括在每股收益(EPS)的計算中。因此，淨收益(虧損)已累計減去優先股股息，在隨附的未經審計的綜合經營報表中列示，以供計算波士頓科學公司普通股股東應佔淨收益。2023年6月1日，MCPS所有流通股自動轉換為普通股。

我們發佈了大約 400萬在行使股票期權、授予限制性股票單位或根據我們的員工股票購買計劃進行購買後，2024年和2023年第一季度我們的普通股股票。我們在2024年第一季度或2023年第一季度沒有回購任何普通股。2020年12月14日，我們的董事會批准了一項股票回購計劃，授權回購至多$1.000我們普通股的10億美元。截至2024年3月31日，我們擁有授權下的全部剩餘金額。

附註：K部門報告

我們將我們的核心業務聚合為二可報告的部門：Medsurg和心血管，每一個都從醫療設備的銷售中獲得收入。根據FASB ASC主題280，細分市場報告，我們根據我們產品的性質、生產流程、客户類型、銷售和分銷方法和監管環境以及我們每個運營部門的經濟特徵來確定我們的可報告部門。

我們根據各自的淨銷售額、營業收入、不包括部門間利潤以及營業收入佔淨銷售額的百分比來衡量和評估我們的可報告部門，所有這些都基於內部衍生的標準貨幣匯率，以排除外幣的影響，該匯率可能會每年更新。我們從可報告部門的營業收入中剔除了我們的首席運營決策者(CODM)認為非運營的某些與公司相關的費用和某些交易或調整，例如與攤銷費用、商譽和其他無形資產減值費用相關的金額、與收購/剝離相關的淨費用(信用)、與重組和重組相關的淨費用(信用)、以及某些與訴訟相關的淨費用(信用)和歐盟(EU)醫療器械法規(MDR)的實施成本。雖然我們從可報告部門的營業收入中剔除了這些金額，但它們包括在報告的所得税前收入(虧損)包含在我們隨附的未經審計的綜合經營報表中，幷包含在下面的對賬中。參閲 註釋L -收入按可報告分部按公認會計原則列報的淨銷售額。

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目錄表

報告分部報告的總額與隨附的未經審計綜合經營報表中適用項目的對賬如下（單位：百萬美元，百分比除外）。前期金額已按固定貨幣重報，以符合本年度的列報方式。

截至三個月
3月31日，
淨銷售額20242023
Medsurg$1,402 $1,266
心血管病2,426 2,072
可報告分部淨銷售總額3,827 3,337
外幣波動的影響29 52
$3,856 $3,389
所得税前收入(虧損)
Medsurg$474 $409
心血管病653 553
應報告分部的總營業收入1,128 963
未分配金額：
公司費用，包括套期保值活動和外匯波動對應報告部門營業收入的影響(115)(98)
善意和其他無形資產減損費用、收購/剝離相關淨費用（抵免）、重組和重組相關淨費用（抵免）、某些訴訟相關淨費用（抵免）和歐盟MDR實施成本(124)(110)
攤銷費用(214)(203)
營業收入(虧損)675 552
其他收入(費用)，淨額(67)(108)
所得税前收入(虧損)$608 $444

截至3月31日的三個月，
可報告分部的營業利潤率20242023
Medsurg33.8 %32.3 %
心血管病26.9 %26.7 %


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目錄表

注L -收入

我們的收入主要來自一次性醫療設備的銷售，目前收入為隨附的未經審計的綜合經營報表中扣除銷售税後的收入。我們的業務結構分為 五運營細分市場。下表按業務部門和地理區域細分了我們來自客户合同的收入（以百萬計）。通常，我們根據銷售起源地將與客户簽訂的合同的收入分配到地理區域。

截至3月31日的三個月，
20242023
企業美國國際總計美國國際總計
內鏡$395 $247 $642 $351 $226 $577 
泌尿學356 157 513 326 143 469 
神經調節190 66 256 172 62 234 
Medsurg941 470 1,412 850 430 1,280 
介入心臟病學治療195 457 652 183 408 591 
Watchman311 33 344 265 25 291 
心律管理354 221 575 345 203 548 
電生理158 143 300 85 91 177 
心臟病學1,017 854 1,872 879 727 1,606 
外圍幹預措施299 274 573 275 229 503 
心血管病1,316 1,129 2,445 1,154 956 2,110 
總淨銷售額$2,258 $1,599 $3,856 $2,003 $1,386 $3,389 


參考註釋K -分部報告有關我們的可報告細分市場的信息。

截至3月31日的三個月，
地理區域20242023
美國$2,258 $2,003 
歐洲、中東和非洲803 712 
亞太647 548 
拉丁美洲和加拿大149 126 
總淨銷售額$3,856 $3,389 
新興市場(1)
$648 $529 
(1) 我們定期評估我們的新興市場國家/地區名單，並從2023年1月1日起將我們的名單修改為包括除美國、西歐和中歐、日本、澳大利亞、新西蘭和加拿大以外的所有國家/地區。

遞延收入

合同責任歸類為其他流動負債和其他長期負債在我們隨附的未經審計的綜合資產負債表內。我們的遞延收入餘額為#美元593截至2024年3月31日的百萬美元和577截至2023年12月31日，為100萬。我們的合同負債主要包括與我們心臟病業務中的Latitude™患者管理系統相關的遞延收入，這些收入是根據設備和患者壽命在平均服務期內確認的。我們的合同負債還包括與LUX-Dx™可插入式心臟監護儀系統相關的遞延收入，該系統也在我們的心臟病業務中，收入根據設備的壽命和使用情況在平均服務期內確認。我們確認的收入為$62截至2023年12月31日，上述合同負債餘額中包括的第一季度利潤為100萬美元。當最初的預期合同期限為一年或更短時，我們選擇不披露分配給未履行履約義務的交易價格。此外，我們沒有確認目前沒有遞延收入的重大未履行履約義務。
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目錄表


可變考慮事項

有關變量注意事項的其他信息，請參閲附註A--重要會計政策本公司經審計的財務報表載於本公司最近一份10-K年度報告的財務報表及補充資料第(8)項。

注M -其他綜合收入的變化

下表提供了以下類別的重新分類 其他綜合收益(虧損)，税後淨額波士頓科學公司普通股股東：
(單位：百萬)外幣折算調整衍生金融工具淨變動固定收益養老金和其他項目的淨變化總計
截至2023年12月31日的餘額$(96)$154 $(8)$49 
重新分類前的其他綜合收益(虧損)65 59 — 124 
自累計其他全面收益重新分類之（收益）虧損金額(3)(38)(0)(41)
其他全面收益(虧損)合計62 22 (0)83 
截至2024年3月31日餘額$(34)$175 $(8)$132 

(單位：百萬)外幣折算調整衍生金融工具淨變動固定收益養老金和其他項目的淨變化總計
截至2022年12月31日的餘額$(1)$269 $1 $269 
重新分類前的其他綜合收益(虧損)(40)10 (5)(35)
自累計其他全面收益重新分類之（收益）虧損金額(2)(53)(0)(56)
其他全面收益(虧損)合計(42)(43)(5)(91)
截至2023年3月31日的餘額$(43)$225 $(4)$178 

參考附註D--套期保值活動和公允價值計量有關我們的淨投資對衝的進一步詳情，請參閲外幣折算調整和我們的現金流對衝記錄在衍生金融工具淨變動.

附註N--新會計聲明

財務會計準則委員會或其他準則制定機構定期發佈新的會計公告。最近發佈的標準通常不需要在未來的生效日期之前採用。在公告生效日期之前，我們對公告進行評估，以確定採用公告對隨附的未經審計綜合財務報表的潛在影響。在2024年第一季度，我們前瞻性地實施了以下準則，這對我們未經審計的合併財務報表沒有產生實質性影響：

ASC更新編號2022-03

ASC更新編號2022-03，公允價值計量(主題820)：受合同銷售限制的股權證券的公允價值計量澄清了主題820中有關計量受禁止出售股權證券的合同限制的股權證券的公允價值的指導意見，並對這些類型的股權證券提出了新的披露要求。
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目錄表


須實施的標準

2023年11月，FASB發佈了ASC更新號2023-07，分部報告(主題280)：改進可報告分部披露。第2023-07號更新要求在年度和中期基礎上披露定期向CODM提供幷包括在每次報告的分部損益計量中的重大分部費用，此外還披露其他分部項目的金額及其構成説明。2023-07號更新適用於2023年12月15日之後開始的財政年度，以及2024年12月15日之後開始的財政年度內的中期。由於本次會計準則更新隻影響披露，我們預計採用該準則不會對我們未經審計的綜合財務報表產生實質性影響。

2023年12月，FASB發佈了ASC更新號2023-09，所得税(主題740)：改進所得税披露。第2023-09號更新旨在提高所得税披露的透明度和決策有用性。第2023-09號更新修改了所得税披露規則，要求實體披露(1)税率調整中的具體類別，(2)所得税支出或收益前持續經營的收入或損失(國內和國外分開)和(3)持續經營的所得税費用或收益(按聯邦、州和國外分開)。ASU 2023-09還要求實體披露其向國際、聯邦、州和地方司法管轄區繳納的所得税，以及其他變化。更新編號2023-09從2024年12月15日之後的財年開始生效。我們預計將採用2023-09號更新。由於本次會計準則更新隻影響披露，我們預計採用該準則不會對我們未經審計的綜合財務報表產生實質性影響。

期內並無發佈或生效的其他新會計聲明對隨附的未經審核綜合財務報表產生重大影響。

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目錄表

第二項。管理層對財務狀況和經營成果的討論與分析

引言

波士頓科學公司是一家全球性的醫療設備開發商、製造商和營銷商，這些設備用於各種介入醫療專科。我們的使命是通過創新的醫療解決方案來改變生活，改善世界各地患者的健康。作為40多年來的醫療技術領導者，我們通過幫助醫生和其他醫療專業人員診斷和治療各種疾病和醫療條件，並通過提供手術和其他通常對身體造成創傷的醫療程序的替代方案，推動了微創醫學的實踐，並提高了患者的生活質量。我們通過提供廣泛的高性能解決方案來推動生命科學的發展，以滿足未得到滿足的患者需求並降低醫療保健成本。在本報告中使用的術語“我們”、“我們”、“我們”和“公司”是指波士頓科學公司及其分公司和子公司。

財務摘要

截至2024年3月31日的三個月

我們2024年第一季度的淨銷售額為38.56億美元，而2023年第一季度的淨銷售額為33.89億美元。這一增長4.67億美元，或13.8%，包括業務1淨銷售額增長15.0%，以及外匯波動帶來的120個基點的負面影響。運營淨銷售額增長包括有機增長22023年第一季度、第二季度和第四季度的淨銷售額增長13.1%，以及我們對Acotec Science Holdings Limited(Acotec)的多數股權投資以及對Apollo EndosSurgery，Inc.(Apollo)和Relievant MedSystems，Inc.(Relievant)的收購產生的190個基點的積極影響，而這三個季度只有不到完整的時間F可比淨銷售額。我們淨銷售額的增長主要是由於我們產品組合的多樣性和強大的執行力，以及我們競爭的基礎市場的增長。參考季度業績和業務概述關於我們按業務劃分的淨銷售額的討論。

我們報告的2024年第一季度可歸因於波士頓科學公司普通股股東的淨收入為4.95億美元，或稀釋後每股0.33美元。我們報告的2024年第一季度業績包括某些費用和/或抵免，總額為3.37億美元(税後)，或稀釋後每股0.23美元。不包括這些項目，波士頓科學公司普通股股東的調整後淨收入3為8.32億美元，或稀釋後每股0.56美元。

2023年第一季度，我們公佈的普通股股東應佔淨收益為3億美元，或每股稀釋後收益0.21美元。我們報告的2023年第一季度業績包括某些費用和/或抵免，總額為3.73億美元(税後)，或稀釋後每股0.26美元。不包括這些項目，波士頓科學公司普通股股東的調整後淨收入3為6.73億美元，或稀釋後每股0.47美元。















1營業淨銷售額增長不包括外匯波動的影響。
2有機淨銷售額增長不包括外幣波動的影響，以及可比淨銷售額少於整個期間的收購和資產剝離的淨銷售額。
3調整後的衡量標準，包括運營和有機淨銷售額增長以及波士頓科學公司普通股股東應佔調整後的淨收入，不包括美國公認會計原則(GAAP)要求的某些項目，不是根據GAAP編制的，不應與最直接可比的GAAP衡量標準分開考慮，也不應將其作為最直接可比的GAAP衡量標準的替代。參考附加信息以討論管理層對這些非公認會計準則財務指標的使用。
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目錄表

以下是我們根據公認會計原則編制的運營結果與管理層考慮的調整後結果的對賬。參考季度業績和業務概述和附加信息有關這些調節項目的討論：
 截至2024年3月31日的三個月
(單位：百萬，不包括每股數據)所得税前收入(虧損)所得税支出(福利)淨收益(虧損)優先股分紅可歸因於非控股權益的淨收益(虧損)波士頓科學公司普通股股東的淨收益(虧損)每股影響
已報告$608 $115 $493 $— $(1)$495 $0.33 
非GAAP調整：
攤銷費用214 29 184 — 2 182 0.12 
與收購/剝離相關的費用淨額(貸方)64 (13)77——770.05 
重組和重組相關淨費用(貸項)46 640——400.03 
投資組合淨虧損(收益)和減值(14)(3)(11)——(11)(0.01)
歐盟(EU)醫療器械法規(MDR)實施成本14 212——120.01 
遞延税項支出(福利)— (37)37——370.02 
調整後的$932 $99 $833 $— $1 $832 $0.56 

 截至2023年3月31日的三個月
(單位：百萬，不包括每股數據)所得税前收入(虧損)所得税支出(福利)淨收益(虧損)優先股分紅可歸因於非控股權益的淨收益(虧損)波士頓科學公司普通股股東的淨收益(虧損)
每股影響(4)
已報告$444 $131 $314 $(14)$— $300 $0.21 
非GAAP調整：
攤銷費用203 28 175 — — 175 0.12 
與收購/剝離相關的費用淨額(貸方)59 (7)66 — — 66 0.05 
重組和重組相關淨費用(貸項)44 8 37 — — 37 0.03 
投資組合淨虧損(收益)和減值21 5 16 — — 16 0.01 
歐盟(EU)醫療器械法規(MDR)實施成本16 2 14 — — 14 0.01 
遞延税項支出(福利)— (41)41 — — 41 0.03 
離散税目— (25)25 — — 25 0.02 
調整後的$787 $100 $687 $(14)$— $673 $0.47 





4 截至2023年3月31日的三個月，假設將5.50%強制可轉換優先股A系列（MCPS）轉換為普通股的影響具有反稀釋作用，因此被排除在計算之外 每股普通股淨收益(虧損)-稀釋後每股收益（每股收益）。因此，GAAP 淨收益(虧損)和調整後的淨收入累計減少優先股股息，如我們未經審計的綜合運營報表中所示，用於計算GAAP 波士頓科學公司普通股股東應佔淨收益. 2023年6月1日，MCPS所有流通股自動轉換為普通股。

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目錄表

季度業績和業務概覽

以下部分按可報告分部和業務描述了我們的淨銷售額和經營業績。有關我們的業務和產品的更多信息，請參閲 第2項：業務我們最新的Form 10-K年度報告。
 截至3月31日的三個月，
(單位：百萬)20242023增加/(減少)
內鏡
$642 $577 11.4%
泌尿學513 469 9.3%
神經調節
256 234 9.5%
Medsurg1,412 1,280 10.3%
心臟病學1,872 1,606 16.5%
外圍幹預措施
573 503 13.9%
心血管病2,445 2,110 15.9%
淨銷售額$3,856 $3,389 13.8%

Medsurg

內鏡

我們的內窺鏡業務開發和製造設備，以使用創新的、侵入性較小的技術診斷和治療各種胃腸道(GI)和肺部疾病。2024年第一季度，內窺鏡產品的淨銷售額為6.42億美元，佔我們合併淨銷售額的17%。與去年同期相比，2024年第一季度內窺鏡淨銷售額增加了6600萬美元，增幅為11.4%。2024年第一季度，與去年同期相比，這一增長包括運營淨銷售額增長12.1%和外匯波動造成的70個基點的負面影響。運營淨銷售額增長包括2024年第一季度9.8%的有機淨銷售額增長，以及2023年第二季度收購阿波羅和剝離病理業務帶來的230個基點的積極影響。

有機淨銷售額增長主要是由我們的AXIOS主導的膽道特許經營權推動的™ 支架和輸送系統，以及我們的止血和一次性成像專營權。

泌尿學

我們的泌尿外科業務為男性和女性開發和製造治療各種泌尿系統疾病的設備，包括腎結石、良性前列腺增生症(BPH)、前列腺癌、勃起功能障礙和大小便失禁。2024年第一季度，泌尿外科產品的淨銷售額為5.13億美元，佔我們合併淨銷售額的13%。與去年同期相比，2024年第一季度泌尿外科淨銷售額增加了4400萬美元，增幅為9.3%。2024年第一季度，與去年同期相比，這一增長包括營業淨銷售額增長9.8%和外匯波動造成的50個基點的負面影響。

2024年第一季度的運營淨銷售額增長主要是由我們的結石管理特許經營權推動的，其中領銜的是我們的Lumenis Pulse™Ho激光系統和摩西™技術，以及我們的假體泌尿外科特許經營權。

神經調節

我們的神經調節業務開發和製造用於治療各種神經運動障礙和管理慢性疼痛的設備。2024年第一季度，神經調節產品的淨銷售額為2.56億美元，佔我們合併淨銷售額的7%。與去年同期相比，神經調節淨銷售額增加了2200萬美元，2024年第一季度增長了9.5%。2024年第一季度，與去年同期相比，這一增長包括運營淨銷售額增長9.8%和外匯波動造成的30個基點的負面影響。運營淨銷售額增長包括我們在2023年第四季度收購Relievant帶來的1120個基點的積極影響，以及2024年第一季度有機淨銷售額下降1.3%。

有機淨銷售額的下降主要是由於我們的美國脊髓刺激(SCS)業務持續面臨壓力。這一下降部分被我們的深部腦刺激(DBS)特許經營權的增長所抵消，該特許經營權由我們的Vercise Genus™DBS系統領導。
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目錄表


心血管病

心臟病學

我們的心臟病業務開發和製造用於診斷和治療各種心臟疾病和異常的設備和醫療技術。2024年第一季度，心臟病產品的淨銷售額為18.72億美元，佔我們綜合淨銷售額的49%。與去年同期相比，2024年第一季度心臟病學的淨銷售額增加了2.65億美元，增幅為16.5%。2024年第一季度，與去年同期相比，這一增長包括運營淨銷售額增長17.9%和外匯波動造成的140個基點的負面影響。

2024年第一季度的運營淨銷售額增長主要是由於我們使用Watchman Flx™LAAC設備繼續擴大左心耳關閉(LAAC)手術的市場，以及我們在Farapulse™脈衝場消融系統、POLARx™技術和接入解決方案組合以及經皮冠狀動脈介入治療指導特許經營下的電生理業務的增長。

外圍幹預措施

我們的外周介入業務開發和製造用於診斷和治療外周動脈和靜脈疾病的產品，以及用於診斷、治療和緩解各種形式癌症的產品。2024年第一季度，外圍設備幹預產品的淨銷售額為5.73億美元，佔我們綜合淨銷售額的15%。與去年同期相比，2024年第一季度外圍設備幹預措施的淨銷售額增加了7000萬美元，增幅為13.9%。2024年第一季度，與去年同期相比，這一增長包括運營淨銷售額增長16.0%和外匯波動造成的210個基點的負面影響。2024年第一季度的運營淨銷售額增長包括11.3%的有機淨銷售額增長，以及我們在2023年第一季度收購的Acotec多數股權投資帶來的460個基點的積極影響。

2024年第一季度的有機淨銷售額增長主要是由我們的Therasphere™Y-90放射性玻璃微球和EMBOLD™纖維線圈領導的介入腫瘤學特許經營，以及我們由Ranger™藥物塗層氣球領導的血管特許經營內的藥物洗脱組合推動的。

新興市場

作為我們推動全球擴張的戰略要務的一部分，我們正在尋求通過擴大我們的全球業務(包括在新興市場)來增加淨銷售額和市場份額。我們定期評估我們的新興市場國家/地區名單，並從2023年1月1日起將我們的名單修改為包括除美國、西歐和中歐、日本、澳大利亞、新西蘭和加拿大以外的所有國家/地區。

2024年第一季度和2023年第一季度，我們新興市場的淨銷售額分別佔我們合併淨銷售額的17%和16%。2024年第一季度，我們的新興市場淨銷售額在報告的基礎上增長了22.6%，其中運營淨銷售額同比增長28.2%，外匯波動的負面影響為550個基點。業務增長主要由中國的增長推動，這得益於我們廣泛的投資組合以及對創新和強大的商業執行力的關注。

經濟環境

我們的業務受到全球供應鏈中斷的影響，最近幾個季度有所改善，但挑戰仍然存在。特別是，由於全球供應鏈的限制和通貨膨脹，我們已經並可能繼續經歷製造和分銷我們的產品所需的某些原材料、零部件和其他投入的成本上升和可獲得性有限，以及工資成本和分銷我們產品的成本和時間的增加。圍繞通脹壓力、利率、貨幣政策和税法變化的不確定性可能會導致或加劇我們可能面臨的新的或現有的經濟挑戰，包括外匯波動對我們的運營結果的影響，或者導致經濟低迷或衰退，這可能對我們的業務運營和業績產生負面影響。現有和未來潛在的地緣政治動態，包括與俄羅斯/烏克蘭戰爭、以色列/哈馬斯戰爭以及臺灣海峽緊張局勢有關的問題，可能會帶來經濟、供應鏈、能源和其他挑戰，包括業務運營中斷，這將影響我們的業務，並可能在未來對我們的業務產生負面影響。特別是，國際衝突可能造成不穩定，已經並可能進一步導致制裁、關税和其他限制國際貿易的措施，並可能對我們的業務運營和結果產生負面影響。
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目錄表


毛利

我們的毛利2024年第一季度為26.48億美元，2023年第一季度為23.49億美元。我們的淨銷售額百分比 毛利2024年第一季度下降至68.7%，而2023年第一季度為69.3%。以下是我們毛利率的對賬以及不同時期變化驅動因素的描述：
淨銷售額百分比
三個月
毛利率-截至2023年3月31日的期間69.3%
銷售定價、數量和組合0.5
外幣波動的淨影響(0.3)
所有其他，包括庫存費用和其他期間費用(0.9)
毛利率-截至2024年3月31日的期間68.7%

與上年同期相比，導致2024年第一季度毛利率下降的主要因素是庫存費用、期間費用和外幣的不利影響。這些影響被利潤率較高產品的銷售增加部分抵消。

運營費用

下表彙總了我們的主要運營費用：
 截至3月31日的三個月，
 20242023
(單位：百萬)$淨銷售額的百分比$淨銷售額的百分比
銷售、一般和行政費用$1,364 35.4 %$1,215 35.9 %
研發費用366 9.5 %337 9.9 %

銷售、一般和行政費用 (SG & A費用）

2024年第一季度， SG&A費用與上年同期相比增加了1.49億美元，即12%，佔淨銷售額的百分比下降了50個基點。的增加 SG&A費用主要是由於全球淨銷售額上升以及支持最近和即將推出的產品（包括Faradisse ™脈衝場消融系統）的成本上升，導致銷售成本上升。

研發費用 (研發費用）

我們仍然致力於推進醫療技術並投資於業務中有意義的研發項目。2024年第一季度， 研發費用與上年同期相比增加了2900萬美元，即9%，佔淨銷售額的百分比下降了40個基點。 研發費用由於我們對業務進行投資，以維持新產品的渠道，我們相信這些產品將有助於盈利的銷售增長。
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目錄表

其他運營費用

以下是我們的某些其他運營費用的摘要，管理層出於評估運營業績的目的將這些費用排除在外；請參閲附加信息以獲得進一步的描述。

攤銷費用

2024年第一季度， 攤銷費用與去年同期相比，增加了1100萬美元，增幅為5%。這一增長攤銷費用這是由於與我們最近的收購相關的可攤銷無形資產的增加推動的。

或有對價費用淨額(收益)

為了確認或有對價負債公允價值的變化，我們在2024年第一季度和2023年第一季度分別記錄了1700萬美元和1200萬美元的淨費用。2024年第一季度錄得的費用淨額是由於業績超標而增加了對實現以收入為基礎的盈利的預期付款。此外，在實現基於收入的溢價後，我們在2024年第一季度和2023年第一季度分別支付了與先前收購相關的1.23億美元和6800萬美元。參考附註B--收購和戰略投資本公司未經審計的綜合財務報表載於本季度報告第一部分第(1)項的表格10-Q，以獲取與或有對價安排相關的更多細節。

重組和重組相關淨費用(貸項)

2023年2月22日，我們的董事會批准並承諾了一項新的全球重組計劃(2023年重組計劃)。2023年重組計劃將推進我們的全球供應鏈優化戰略，該戰略旨在通過在設施之間轉移某些生產線來簡化我們的製造和分銷網絡，並提高運營效率和彈性。2023年重組計劃下的關鍵活動還將包括優化某些功能能力，以實現成本協同效應和更好地支持業務增長。有關詳細信息，請參閲2023年重組計劃載於項目7.管理層對財務狀況和我們最新的10-K年度報告的經營成果的討論和分析。

根據《2023年重組計劃》，我們按照財務會計準則委員會記錄了重組費用 ASC主題420, 退出或處置費用債務的 2024年第一季度為300萬美元。截至2024年3月31日，重組準備金餘額為3500萬美元。此外，我們在2024年第一季度記錄了4300萬美元的重組相關費用，主要是在產品銷售成本和SG&A費用。2023年第一季度，我們記錄了2000萬美元的重組費用和2400萬美元的重組相關費用，截至2023年12月31日的重組準備金餘額為4100萬美元。

與訴訟有關的費用淨額(積分)

我們在2024年或2023年第一季度沒有記錄任何與訴訟相關的淨費用(積分)。我們記錄了某些法律和產品責任費用、信用和辯護成本，我們認為這些費用不尋常或不常見，而且意義重大。與訴訟有關的費用淨額(積分)包括在我們隨附的未經審計的綜合財務報表中。所有其他法律和產品責任費用、信用和成本都記錄在SG&A費用.

吾等會繼續評估若干訴訟及索償，以確定管理層相信會因該等索償及訴訟而支付的金額(如有)，因此，未來可能會累積及支付更多虧損，這可能會對我們的經營業績、現金流及/或我們遵守信貸安排所要求的財務契約的能力造成重大不利影響。參考附註H--承付款和或有事項我們的未經審計的綜合財務報表載於本季度報告第一部分第(1)項的表格10-Q中，以供討論我們的重要法律程序。
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目錄表


利息支出
下表提供了我們的利息支出和平均借款利率：
截至3月31日的三個月，
20242023
利息支出(單位：百萬)
$(69)$(65)
平均借款利率2.7 %2.8 %

利息支出2024年第一季度較上年同期增長，主要是由於註冊公開發行的債務增加，該季度以歐元計價的優先票據本金總額為20.0億歐元。2024年第一季度，我們的平均借款利率與去年同期持平。參考流動性與資本資源和附註E--合同義務和承諾本季度報告第一部分第(1)項所載未經審計的綜合財務報表，請參閲表格10-Q，以獲取有關債務的更多信息。

税率

我們持續經營的有效税率如下：
截至3月31日的三個月，
20242023
持續經營的實際税率18.9 %29.4 %

我們的報告税率受到經常性項目的影響，例如我們在外國司法管轄區適用不同税率的收入金額，以及某些收入和費用的税率與我們的實際税率不同的影響。

2024年第一季度法定税率與我們報告的税率之間存在差異的主要原因主要與收購費用的某些費用以及與未確認的税收優惠和基於股票的薪酬相關的某些離散福利有關。在2023年第一季度，法定税率與我們報告的税率之間的主要差異涉及與撥備至回報調整相關的某些單獨費用。

從2024年1月1日起，我們開展業務的許多國家/地區，包括英國、日本、韓國和許多歐盟成員國，根據經濟合作與發展組織(OECD)發佈的第二支柱框架，採用了15%的全球最低有效税率。我們開展業務的其他國家也在積極考慮採用該框架，或正處於將該框架納入本國法律的不同階段。雖然本公司繼續監察各國立法採納第二支柱規則，以及經濟合作與發展組織提供額外指引，但有關詳細第二支柱規則的解釋、該等規則是否會在税務管轄區內一致實施、該等規則與現有國家税法如何互動，以及該等規則是否與現有税務條約義務一致，仍存在重大不確定性。雖然目前採用全球最低有效税對我們的財務報表的影響不是很大，但在我們開展業務的所有司法管轄區最終採用、實施和解釋第二支柱可能會對我們的財務狀況、運營結果和現金流產生重大不利影響。

我們的業務目前受益於將於2025年到期的減税和就業法案中的各種税收條款。如果未來的立法無法延長或修改這些條款，這可能會對我們的整體有效税率、財務狀況、經營業績和現金流產生重大不利影響。

關鍵會計政策和估算

我們的財務業績受到會計政策和方法的選擇和應用的影響。在2024年第一季度，我們之前在Form 10-K年度報告中披露的關鍵會計政策的應用沒有實質性變化。

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目錄表

流動性與資本資源

根據我們目前的業務計劃，我們相信我們現有的現金和現金等價物、未來運營產生的現金、資本市場準入和現有信貸安排將足以為我們的運營提供資金，投資於我們的基礎設施，支付我們的法律相關債務，支付到期税款，償還我們現有的債務，併為未來12個月和可預見的未來為可能的收購提供資金。

截至2024年3月31日，我們擁有23.29億美元的無限制現金和現金等價物手頭，包括Acotec持有的約8900萬美元，Acotec是一家非全資實體，我們在2023年第一季度收購了其多數股權投資。 餘額包括投資於貨幣市場基金和定期存款的19.46億美元，以及3.84億美元的有息和無息銀行賬户。我們將手頭多餘的現金投資於以市場利率賺取收益的短期金融工具，同時通過工具和交易對手多元化以及我們認為謹慎的工具選擇來降低本金風險。我們限制我們對任何一個行業或發行人的證券的直接敞口。

2021年，我們與全球商業銀行銀團簽訂了27.5億美元的循環信貸安排(2021年循環信貸安排)，最初計劃於2026年5月10日到期，並有一年的延期選擇權，但須滿足某些條件。2023年3月1日，我們簽署了一項2021年循環信貸安排修正案，規定將預定到期日延長至2027年5月10日，並以有擔保隔夜融資利率(SOFR)取代倫敦銀行間同業拆借利率(LIBOR)，作為美元的歐洲貨幣利率，包括適用的信貸利差調整和相關的SOFR基準規定，以及修改綜合利息、税項、折舊和攤銷前收益(EBITDA)的計算，見財務契約下面。這一安排為我們的商業票據計劃提供了支持，而未償還的商業票據直接降低了2021年循環信貸安排下的借款能力。截至2024年3月31日，2021年循環信貸安排或我們的商業票據計劃下沒有未償還的金額，導致額外的27.5億美元可用流動性。

有關我們的債務義務的更多細節，包括我們的財務契約要求，請參閲附註E--合同義務和承諾本公司未經審計的綜合財務報表載於本季度報告10-Q表第一部分第(1)項。

以下是我們現金淨流入(流出)的摘要和説明：
截至3月31日的三個月，
(單位：百萬)20242023
經營活動提供(用於)的現金$164 $190 
由投資活動提供(用於)的現金(285)(484)
融資活動提供(用於)的現金1,569 (69)

經營活動

2024年第一季度，經營活動提供(用於)的現金較上年同期減少2700萬美元，主要原因是員工相關付款和基於或有對價的付款相對較高，但被較高的銷售和營業收入所抵消。

投資活動

2024年第一季度，投資活動提供(用於)的現金包括為被收購企業支付的現金淨額4700萬美元以及購置不動產、廠房和設備以及內部使用軟件1.79億美元。2023年第一季度，用於投資活動的現金包括為收購Acotec多數股權而支付的現金淨額3.75億美元，以及購置不動產、廠房和設備以及內部使用軟件1.11億美元。有關我們收購的更多信息，請參閲附註B--收購和戰略投資本公司未經審計的綜合財務報表載於本季度報告10-Q表第一部分第(1)項。

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目錄表

融資活動

在2024年第一季度，融資活動提供(用於)的現金包括以歐元計價的優先票據(2024年歐元債券)的註冊公開發行(發行)，本金總額為20.0億歐元。扣除投資者折扣和發行成本後，此次發行產生了21.45億美元的現金收益。我們用發行2024年歐元債券的淨收益來支付2024年3月到期的3.450%優先債券的到期償還，以及支付與該等債券有關的應計和未付利息。此外，我們計劃使用此次發行的剩餘淨收益為我們宣佈的收購Axonics Inc.(Axonics)協議的部分收購價格提供資金，並支付相關費用和開支，以及用於一般公司用途。若根據合併協議，Axonics收購未於適用的外部日期前完成，或吾等選擇不尋求完成收購，吾等將被要求以相當於該系列票據本金總額101%的特別強制性贖回價格贖回每一系列票據，另加應計及未付利息(如有)至(但不包括)票據贖回日期。有關詳細信息，請參閲附註E--合同義務和承諾本公司未經審計的綜合財務報表載於本季度報告10-Q表第一部分第(1)項。2023年第一季度融資活動提供(用於)的現金包括用於淨股票結算員工股權獎勵的現金5000萬美元和根據員工股票補償和購買計劃發行普通股的收益6300萬美元。

財務契約

截至2024年3月31日，我們遵守了2021年循環信貸安排要求的金融契約。

2021年循環信貸安排包括我們所有信貸安排的財務契約要求，即我們在剩餘期限內保持3.75倍的最高允許槓桿率。信貸協議規定，在協議定義的合格收購之後的一段時間內，我們選擇較高的槓桿率，其代價超過1萬億美元。如果進行此類收購，在緊隨其後的四個季度，包括收購發生的那個季度，最高允許槓桿率為4.75倍。在接下來的第五個季度、第六個季度和第七個季度，它的市盈率分別下降到4.50倍、4.25倍和4.00倍。此後，在2021年循環信貸安排的剩餘期限內，最高槓杆率要求為3.75倍。我們已選擇將Axonics收購指定為信貸協議下的合格收購，並在完成交易後，屆時將提高最高允許槓桿率。該協議還規定，在收購結束日期或收購協議放棄、終止或到期日期之前，不包括為合格收購提供資金而產生的任何債務。截至2024年3月31日，我們從與Axonics收購相關的槓桿率計算中剔除了21.38億美元的債務。我們相信，我們有能力在未來12個月遵守金融契約。

2023年3月1日修訂的財務契約要求規定，在信貸協議定義的合併EBITDA的計算中，在到期時不計入某些費用和費用。信貸協議修正案重置了開始日期，以便在2021年3月31日至2022年12月31日期間計算每種情況下允許的排除。允許的除外包括任何非現金費用和高達5億美元的重組費用，以及與我們當前或未來的重組計劃相關的重組相關費用。截至2024年3月31日，我們還有2.73億美元的重組費用不包括在內。此外，根據協議的定義，任何現金訴訟付款(扣除任何現金訴訟收入的淨額)都不包括在協議定義的合併EBITDA的計算中，前提是任何排除的現金訴訟付款淨額加截至2022年12月31日的所有應計法律責任的總和不超過10.0億美元。截至2024年3月31日，我們剩餘的訴訟排除金額為14.57億美元。
合同義務和承諾

2024年1月8日，我們宣佈達成一項最終協議，收購Axonics 100%的股份，Axonics是一家上市醫療技術公司，主要專注於治療排尿和腸道功能障礙的設備的開發和商業化。收購價為每股71.00美元現金，約合36.7億美元。2024年4月3日，我們和Axonics分別收到了美國聯邦貿易委員會(FTC)對交易審查的補充信息請求(第二次請求)。第二個請求的發出將根據1976年《哈特-斯科特-羅迪諾反托拉斯改進法案》(HSR Act)延長等待期，直到我們和Axonics基本上遵守第二個請求後30天，除非雙方自願延長等待期或聯邦貿易委員會提前終止等待期限。我們和Axonics希望迅速對第二個請求做出迴應，並繼續與FTC合作進行審查。交易預計將於2024年下半年完成，條件是《高鐵法案》規定的等待期到期或終止，以及滿足(或放棄)其他慣例成交條件。Axonics業務將整合到我們的泌尿外科部門。
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目錄表


我們的某些收購涉及支付或有對價。參考附註B--收購和戰略投資本公司未經審核的綜合財務報表載於本季度報告第一部分第(1)項的Form 10-Q表格，有關吾等未來可能須支付的或有代價的估計潛在金額的進一步詳情，吾等須支付與收購有關的款項。截至2024年3月31日，我們的合同義務和承諾沒有其他實質性變化。

權益

2023年6月1日，根據我們的MCPS條款，MCPS的所有流通股自動轉換為普通股。關於強制轉換，不需要MCPS持有人採取任何行動。每股MCPS的換算率為2.3834股普通股。根據MCPS的條款，支付了現金以代替零碎股份。在強制轉換日期之前，共發行了約2,400萬股普通股，包括在強制轉換日期之前選擇轉換的向MCPS持有人發行的普通股。於強制轉換MCPS後，MCPS並無流通股，導致MCPS的年化約5,500萬美元現金股息已作廢。

我們在2024年第一季度收到了8000萬美元，2023年第一季度收到了與我們的股票期權和員工股票購買計劃相關的股票發行收益6300萬美元。行使員工股票期權和員工購買股票的收益在不同時期有所不同，這取決於我們普通股交易價格的波動以及我們員工的行使和股票購買模式。

在2024年或2023年第一季度，我們沒有回購任何普通股。2020年12月14日，我們的董事會批准了一項新的股票回購計劃，授權回購高達1萬億美元的我們的普通股。截至2024年3月31日，我們擁有授權下的全部剩餘金額。

法律事務

有關我們的重要法律程序的討論，請參閲附註H--承付款和或有事項本公司未經審計的綜合財務報表載於本季度報告第I部分表格10-Q第(1)項，以及注一--承付款和或有事項請參閲我們最新的10-K年度報告第8項所載的經審計財務報表。

近期會計公告
關於自2023年12月31日起實施的新會計公告以及未來將實施的相關會計公告的信息包含在附註N--新會計聲明本公司未經審計的綜合財務報表載於本季度報告10-Q表第一部分第1項。

附加信息

企業責任

我們的可持續環境、社會和治理(ESG)實踐支撐着我們全球業務的方方面面。我們的做法與聯合國可持續發展目標保持一致，我們的材料主題和做法由廣泛的內部和外部利益攸關方--地方、國家和全球--提供信息。我們在世界各地的員工與供應商和其他組織合作，這些組織與我們一樣致力於這些有助於解決與健康不平等、經濟差距、氣候變化和環境保護相關的問題的做法。我們的全球ESG願景和戰略是由ESG執行指導委員會和ESG副總裁總裁領導的，他會定期向我們的董事會彙報最新情況。我們的ESG團隊與來自整個企業的主題專家和關鍵顧問密切合作，以實施我們的ESG實踐，並確定我們如何衡量和共享進展。這些努力得到了我們的跨職能團隊、我們的環境健康和安全團隊和政策、我們的全球包容理事會以及我們的地方、地區和國家員工和社區參與計劃的支持。自2021年以來，我們的年度獎金計劃包括某些ESG目標的績效衡量標準。有關我們的可持續發展努力以及我們的多樣性、公平和包容性倡議的更多信息，請參閲我們最新的Form 10-K年度報告。有關我們年度獎金計劃的更多信息，請參閲我們為2024年年度股東大會準備的委託書。

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目錄表


網絡安全

我們已經建立了控制和程序，將企業層面的問題，包括網絡安全問題，酌情升級到我們組織和董事會或其成員或委員會的適當管理層。在我們的框架下，網絡安全問題，包括那些涉及我們使用第三方軟件引入的漏洞的問題，由主題專家分析，包括根據我們的事件應對計劃根據需要成立危機委員會，以確定潛在的財務、運營和聲譽風險，其中包括事件的性質和影響範圍等因素。管理層將根據我們既定的上報框架，立即向董事會或董事會個別成員或委員會(視情況而定)報告對我們的財務結果、運營和/或聲譽產生潛在重大影響的事項。此外，我們已制定程序，以確保負責監督披露控制有效性的管理層成員及時獲悉可能對我們的運營產生重大影響的已知網絡安全風險和事件，並酌情及時公開披露。關於我們圍繞網絡安全的風險管理、戰略和治理的更多信息，請參閲第一部分，項目1C。在我們最新的Form 10-K年度報告中提到了網絡安全。

股票交易政策

我們的董事和高管受我們的股票交易政策的約束，該政策旨在促進遵守內幕交易法律，並監管我們普通股和相關衍生證券的交易。我們的政策指定了某些定期，由財務業績發佈決定，在這些期間，擔任信息敏感職位的個人，包括董事和高管，交易受到限制。此外，總裁及首席執行官、總法律顧問或首席財務官可能會根據未來的重大事態發展而決定額外的交易限制期。此外，在獲準的窗口期間，某些對信息敏感的職位的個人必須向總法律顧問尋求交易的預先批准，總法律顧問負責評估是否有任何重要的未決事態發展需要公開，個人才能參與市場。

我們的某些高管定期根據《交易所法案》下的規則10b5-1和我們自己的股票交易政策制定書面股票交易計劃。規則10b5-1交易計劃是一份書面文件，它預先確定了我們股票未來購買或出售的金額、價格和日期(或確定金額、價格和日期的公式)，包括在行使股票期權或歸屬受限股票單位時發行的股票。這些計劃是在此人不掌握有關公司的重大非公開信息時訂立的。除了本季度報告第10-Q表第II部分第5項所述的任何計劃外，我們還在我們網站的投資者關係部分披露有關個別規則10b5-1交易計劃的詳細信息。

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目錄表

非公認會計準則財務計量的使用

為了補充我們根據公認會計原則編制的未經審計的綜合財務報表，我們披露了某些非GAAP財務指標，包括調整後的淨收益(虧損)、波士頓科學公司普通股股東應佔的調整後淨收益(虧損)和不包括某些費用(信貸)的調整後每股淨收益(EPS)；不包括外匯波動影響的營業淨銷售額；不包括外匯波動影響的有機淨銷售額，以及不超過整個可比淨銷售額期間的收購和資產剝離的影響。這些非公認會計原則財務衡量標準不符合公認會計原則，不應與最直接可比的公認會計原則財務衡量標準分開考慮或作為其替代。此外，其他公司計算這些非公認會計準則財務指標的方式可能與我們不同，這可能會限制這些指標在進行比較時的有效性。

為了計算調整後的淨收益(虧損)、可歸因於波士頓科學公司普通股股東的調整後淨收益(虧損)和調整後每股淨收益(虧損)，我們將某些費用(信用)從可歸因於波士頓科學公司普通股股東的GAAP淨收益和GAAP淨收益中剔除，這些費用(信用)包括攤銷費用、商譽和其他無形資產減值費用、收購/剝離相關淨費用(信用)、投資組合淨損失(收益)和減值、重組和重組相關淨費用(信用)、某些與訴訟相關的淨費用(信用)、歐盟MDR實施成本、債務清償淨費用、遞延税費(收益)和某些離散税目。除非該金額是根據財務會計準則委員會會計準則編撰主題740-270-30“一般方法和估計年度有效税率的使用”的重大異常或不常見項目，否則將使用我們的有效税率在税後列報。請參閲我們在提交給證券交易委員會的10-K表格中的最新年度報告中的第二部分，第7項.管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析，以瞭解每一項調整的解釋和排除每一項的原因。

與調整後的淨收益(虧損)、波士頓科學公司普通股股東的調整後淨收益(虧損)和調整後的每股淨收益(虧損)最直接可比的GAAP財務指標分別是GAAP淨收益(虧損)、波士頓科學公司普通股股東的GAAP淨收益(虧損)和稀釋後的GAAP每股淨收益(虧損)。

為了計算營業淨銷售額增長率(不包括外幣波動的影響)，我們使用本期和前期不變的外幣匯率將實際淨銷售額從當地貨幣換算成美元。為了計算有機淨銷售額增長率，我們還剔除了收購和資產剝離的影響，這些影響的可比淨銷售額低於整個時期。GAAP財務指標與運營淨銷售額和有機淨銷售額最直接的可比性是在GAAP基礎上報告的淨銷售額。

這些非公認會計準則財務衡量標準與相應的公認會計原則財務衡量標準的對賬包括在本季度報告10-Q表的相關章節中。

管理層使用這些補充的非公認會計準則財務指標來評估一段時期的業績，分析我們業務的潛在趨勢，評估我們相對於競爭對手的業績，並建立用於分配資源的運營目標和預測。此外，管理層使用這些非公認會計準則財務指標來進一步瞭解我們經營部門的業績。從我們的非公認會計準則財務指標中扣除的調整與從我們的經營部門的淨銷售額和損益指標中剔除的調整是一致的。這些調整不包括在向我們的首席運營決策者報告的部門指標中，這些指標用於做出運營決策和評估業績。

我們相信，公佈調整後的淨收益(虧損)、波士頓科學公司普通股股東應佔的調整後淨收益(虧損)、調整後的每股淨收益(虧損)、營業淨銷售額和有機淨銷售額增長率，再加上相應的GAAP財務措施，將使投資者對管理層用於其經營決策的信息有更大的透明度，並允許投資者“通過”管理層的眼睛看到我們的結果。我們進一步相信，提供這些信息有助於我們的投資者瞭解我們的經營業績以及管理層用來評估和衡量此類業績的方法。

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目錄表

前瞻性陳述的避風港

我們可能不時作出的某些陳述，包括本季度報告中關於Form 10-Q的陳述以及通過引用納入本文的信息，均構成1933年證券法第27A節和1934年證券交易法第21E節所指的“前瞻性聲明”。前瞻性陳述可以用“預期”、“預期”、“項目”、“相信”、“計劃”、“估計”、“打算”、“目標”、“繼續”、“希望”、“可能”等詞語來識別。這些前瞻性陳述基於我們的信念、假設和估計，使用了我們當時掌握的信息，並不是對未來事件或業績的保證。如果我們的基本假設被證明是不正確的，或者如果某些風險或不確定性成為現實，實際結果可能與我們的前瞻性陳述中表達或暗示的預期和預測大不相同。

本季度報告中關於Form 10-Q的前瞻性陳述是基於某些風險和不確定因素，包括第一部分第1A項中描述的風險因素。風險因素在我們最近的10-K表年報和本文中討論的特定風險因素以及與本季度報告中所述的前瞻性表述相關的表述中，我們經常會提及這些風險因素，這些前瞻性表述可能會導致實際結果與我們的前瞻性表述中明示或暗示的預期和預測大不相同。這些風險和不確定性，在某些情況下，已經並在未來可能影響我們實施業務戰略的能力，並可能導致實際結果與本季度報告中所表達的10-Q表大不相同。因此，敬請讀者不要過度依賴我們的任何前瞻性陳述。可能導致這種差異的風險和不確定性包括但不限於：經濟狀況，包括外匯波動的影響，未來美國和全球的政治、競爭、報銷和監管條件；地緣政治事件；製造、分銷和供應鏈中斷和成本增加；網絡安全事件造成的破壞；公共衞生突發事件或極端天氣或其他與氣候變化相關的事件造成的破壞；勞動力短缺和勞動力成本增加；正在和未來的臨牀試驗和市場研究結果的差異；新產品的推出和市場對這些產品的接受度；我們產品的市場競爭；預期的定價環境；預期的程序量；收購的完成和整合；這些因素包括：人口趨勢；知識產權；訴訟；金融市場狀況；我們重組計劃的執行和效果；我們業務戰略的執行和效果，包括我們的成本節約和增長計劃；我們實現環境、社會和治理目標和承諾的能力；以及我們和我們的競爭對手做出的未來業務決策。新的風險和不確定因素可能不時出現，難以預測。所有這些因素都很難或不可能準確預測，其中許多因素是我們無法控制的。有關這些和其他可能影響我們未來業務的重要風險和不確定因素的進一步清單和説明，請參閲第一部分第1A項。風險因素在我們提交給證券交易委員會的最新的Form 10-K年度報告中，我們可以在第二部分第1A項中進行更新。風險因素我們沒有任何意圖或義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，以反映我們的預期或那些預期可能基於的事件、條件或情況的任何變化，或可能影響實際結果與前瞻性陳述中包含的結果不同的可能性，除非法律另有要求。本警示聲明適用於本季度報告中包含的所有前瞻性陳述。

以下是一些可能導致我們的實際結果與我們在任何前瞻性陳述中的預期大不相同的重要風險因素。關於這些風險因素和其他風險因素的進一步討論，請參閲第一部分，項目1A。風險因素在我們最新的Form 10-K年度報告中。

我們的業務

•與具有挑戰性或不確定性的國內和國際經濟狀況相關的風險，包括與利率、通貨膨脹、供應鏈中斷和限制、銀行業的不利發展和波動、貨幣貶值或經濟進入衰退期有關的風險，

•生產我們產品所用的材料和組件供應中斷或我們產品滅菌中斷的影響，

•勞動力短缺以及通貨膨脹對原材料和直接勞動力成本的影響，

•未來任何流行病或其他公共衞生危機對全球經濟、金融市場、製造和分銷系統的影響，包括某些組件、材料或產品的製造或供應以及商業運營的中斷，

•自然災害、氣候變化或其他災難性事件對我們生產、分銷和銷售產品的能力的影響，
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目錄表


•競爭性產品、基於價值的採購做法、政府強制實施的回收條款以及報銷做法和政策的變化對我們產品平均售價的影響，

•醫生與醫院保持一致對我們業務的持續影響、政府對醫院的調查和審計以及其他市場和經濟狀況對所執行的手術總數的持續影響，

•醫生和患者對我們或競爭對手的產品和技術的表現和信心，

•我們、我們的競爭對手或其他第三方正在進行的和未來的臨牀試驗和市場研究的影響和結果，或我們或我們競爭對手產品的預期產品性能，
 
•我們和競爭對手的產品在臨牀結果、可靠性或產品性能方面的差異，

•我們有能力在全球範圍內及時、成功地獲取或開發、推出和供應新的或下一代產品和技術，並與我們的商業化戰略保持一致，就我們最近的收購而言，

•在我們開展業務或計劃開展業務的市場中，整合和競爭的影響，

•我們實現產品銷售預期水平或組合的能力，因為我們的一些產品比其他產品更有利可圖，

•我們有能力吸引和留住人才（包括與收購相關的關鍵人員），並在混合工作環境中維護我們的企業文化，

•在美國和世界各地加強獲得和維持監管批准的要求的影響，包括歐盟MDR以及相關的產品批准的時間和成本，
 
•在美國和世界各地對我們的產品和程序的第三方報銷的可用性和報銷率的壓力增加的影響，包括為新產品和技術創造和擴大市場的時機和成本，

•財務會計準則委員會或證券交易委員會發布新的或修訂的會計準則；以及

•潛在商譽和無形資產減值費用對我們經營業績的影響。

法規遵從性、訴訟和數據保護

•醫療保健政策變化以及美國、歐盟和世界各地修改產品審批或報銷流程的立法或監管努力的影響，包括展示臨牀結果、比較有效性和成本效率的趨勢，以及其他醫療保健改革立法的影響。

•與我們在美國、歐盟和世界各地的法規遵從性和質量體系及活動相關的風險，包括滿足適用於製造和質量流程的法規標準，

•全球對氣候變化和可持續性問題的法律、監管或市場反應的影響，包括為履行監管義務而增加的遵守負擔和成本，

•我們有能力最大限度地減少或避免與我們的產品和流程相關的未來現場行動或FDA警告信，以及與我們或我們競爭對手的產品相關的潛在醫生建議的持續固有風險，

•由於政治和監管變化、經濟壓力或其他原因，醫療器械行業面臨更嚴格的審查和全球監管執法的影響，包括根據美國反回扣法規、美國虛假申報法和其他司法管轄區的類似法律、美國反海外腐敗法(FCPA)和其他司法管轄區的類似法律，以及美國和外國的出口管制、貿易禁運和海關法。

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目錄表

•與當前和未來主張的訴訟相關的成本和風險，

•我們的訴訟和風險管理做法，包括自我保險和合規活動對我們的或有損失、法律規定和現金流的影響，
 
•因政府調查和我們的集體訴訟、產品責任、合同和其他法律程序而產生的影響、轉移管理層注意力以及與之合作、提起訴訟和/或解決的費用；

•未能保護我們的知識產權和專利訴訟結果的可能性，

•我們有能力保護我們的信息技術和運營技術系統，這些系統支持我們的業務運營並保護我們的數據完整性和產品免受網絡攻擊或其他可能對我們的業務、聲譽或運營結果產生重大不利影響的漏洞，包括持續的俄羅斯/烏克蘭戰爭和以色列/哈馬斯戰爭間接導致的風險增加，以及

•對財務報告的內部控制的潛在影響，與我們的庫存盤點程序可能限制訪問客户地點的寄售庫存有關。

創新和某些增長計劃

•我們戰略增長計劃和市場機會的時機、規模和性質，包括我們內部的研發平臺和外部可用的研發平臺和技術，以及這些計劃和機會的最終成本和成功，

•我們有能力成功完成計劃中的臨牀試驗，獲得監管部門的批准，並及時推出與成本估算一致的新產品和下一代產品，包括成功完成正在進行的研發項目，

•我們有能力根據盈利的淨銷售額增長機會確定我們的內部研發項目組合和外部投資組合的優先順序，並保持此類項目的估計時間和成本以及由此產生的產品和技術的預期收入水平。

•我們及時成功地開發、製造和營銷新產品和技術的能力，以及我們的競爭對手和其他第三方開發使我們的產品或技術失去競爭力或過時的產品或技術的能力，

•我們有能力執行適當的決策，停止、減記或減少我們任何研發項目的資金，包括來自我們收購的正在進行的研發項目、我們的增長鄰近地區或其他方面的項目，

•我們對收購、聯盟或投資的依賴，以推出新產品或技術並進入新的或鄰近的成長型市場，以及我們為這些收購、聯盟和投資提供資金或或有付款的能力，以及

•我們已經完成或未來可能完成的戰略收購、聯盟和投資可能無法成功整合、協作或實現預期的收益，包括成本協同效應。

國際市場

•我們對國際淨銷售額實現增長的依賴，以及我們在競爭或尋求競爭的各個市場中維持或擴大全球市場地位的能力，包括通過對中國和其他新興市場國家的投資，

•客户付款的時間和可收款性，以及我們在有保理安排的情況下繼續保理客户應收賬款的能力，或以優惠條款訂立新的保理安排的能力，

•國家和區域招標對定價的影響，包括基於價值的採購做法和政府強加的回款規定，
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目錄表


•地緣政治和經濟條件，包括內亂、恐怖主義活動、政府更迭、限制資本跨境轉移、關税和其他保護主義措施，

•俄羅斯/烏克蘭戰爭、以色列/哈馬斯戰爭和臺灣海峽緊張局勢的影響及其相關下游影響，包括運營中斷或制裁對在這些地區開展業務的美國製造商的影響，

•保護我們的知識產權，

•我們有能力遵守已確立和正在制定的美國和外國法律和監管要求，包括《反海外腐敗法》、歐盟MDR和其他司法管轄區的類似法律，

•我們有能力遵守美國和外國的出口管制、貿易禁運和海關法，

•2024年總統和國會選舉後美國政府發生變化所產生的重大事態發展或不確定性的影響，包括美國貿易政策、關税和其他國家對此的反應，特別是中國，以及

•外匯波動和利率波動對我們的淨銷售額、運營費用和由此產生的利潤率的潛在影響。

流動性

•我們有能力產生足夠的現金流，為運營、資本支出、全球擴張計劃、任何訴訟和解和判決、股票回購和戰略投資和收購提供資金，並維持我們的投資級評級，管理我們的債務水平和財務契約遵守情況，

•我們有能力在需要時進入公共和私人資本市場，並以我們合理接受的條款發行債務或股權證券，

•未解決的税務問題的不利解決，面臨額外的税收負擔，以及美國和國際税法變化的影響，

•不利於公開訴訟事項的解決，暴露於額外的或有損失和法律規定，

•國內外税務機關考核評估對我國税收準備、財務狀況或經營結果的影響，

•我們的衍生金融工具發生交易對手違約的可能性，以及

•根據我們的保理計劃，我們有能力收回未償還和未來應收賬款和/或出售應收賬款。

降低成本和優化計劃

•根據我們的重組計劃以及我們未來可能進行的任何進一步重組或優化計劃，以及我們認識到此類計劃帶來的收益和成本降低的能力，對我們的組織和運營結構進行或預期做出的改變所帶來的風險，以及

•當我們執行我們的全球合規計劃、重組和優化計劃以及任何資產或業務剝離，並實施我們的其他戰略和成本削減計劃時，業務中斷和員工分心。
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目錄表

第三項。關於市場風險的定量和定性披露
我們在全球開發、製造和銷售醫療設備，我們的收益和現金流受到貨幣匯率和利率變化的市場風險的影響。我們通過包括使用衍生金融工具在內的風險管理計劃來應對這些風險。我們根據有文件記錄的公司風險管理政策來運行該計劃。我們不會出於投機目的而進行衍生品交易。衍生金融工具的損益在很大程度上抵消了相關對衝風險的損失和收益。此外，我們透過與多間主要金融機構訂立合約及積極監察未平倉合約，以管理我們在衍生工具上的交易對手風險敞口。
我們的貨幣風險主要包括以外幣計價的公司承諾、預測的以外幣計價的公司間和第三方交易以及對某些子公司的淨投資。我們使用非衍生品(主要是歐洲製造業務)和衍生品工具來管理我們的收益和現金流，以應對貨幣匯率的變化。截至2024年3月31日，我們的未償還貨幣衍生品工具合同金額為59.57億美元，截至2023年12月31日，未償還貨幣衍生品工具為58.99億美元。美元相對於對衝貨幣升值10%，將使截至2024年3月31日的衍生品工具的公允價值增加2.71億美元，而截至2023年12月31日的公允價值為2.36億美元。美元相對於對衝貨幣的價值貶值10%，將使截至2024年3月31日的衍生品工具的公允價值減少3.31億美元，而截至2023年12月31日的公允價值為2.88億美元。對匯率敏感的衍生工具的公允價值的任何增加或減少將被對衝的標的資產、負債或預測交易的公允價值的相應減少或增加大大抵消，從而對我們未經審計的綜合經營報表的影響微乎其微。
我們的利率風險主要與美元和歐元計價的借款有關，美元現金投資部分抵消了這一風險。我們歷來使用利率衍生工具來管理我們的收益和現金流對利率變化的敞口。截至2024年3月31日或2023年12月31日，我們沒有未償還的利率衍生品工具。截至2024年3月31日，我們的未償債務本金總額為106.9億美元，按固定利率計算，按攤銷成本計算，約佔我們總債務的100%。截至2024年3月31日，我們的固定利率未償債務由優先票據組成。

參考附註D--套期保值活動和公允價值計量本公司未經審核的綜合財務報表載於本季度報告第一部分第(10-Q)表第(1)項，以獲取有關衍生金融工具的進一步資料。

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目錄表

第四項。控制和程序

信息披露控制和程序的評估

我們的管理層在首席執行官(首席執行官)、執行副總裁總裁和首席財務官(首席財務官)的參與下，根據修訂後的1934年證券交易法第13a-15(B)條評估了截至2024年3月31日我們披露控制程序的有效性。披露控制和程序旨在確保我們根據1934年《證券交易法》(經修訂)提交或提交的報告中要求披露的重大信息在美國證券交易委員會的規則和表格中指定的時間段內被記錄、處理、彙總和報告，並確保此類重大信息被積累並傳達給我們的管理層，包括我們的首席執行官和首席財務官(視情況而定)，以便及時就所需披露做出決定。根據他們的評估，我們的首席執行官和首席財務官得出結論，截至2024年3月31日，我們的披露控制和程序是有效的。

財務報告內部控制的變化

2022年期間，我們開始了一個新的全球企業資源規劃(ERP)系統的多年實施，該系統將取代我們現有的系統。預計這項工作將在未來幾年分階段實施。到目前為止，我們已經完成了向新的企業資源規劃系統的過渡，這一部分導致我們在2023年對財務報告的內部控制發生了變化。2024年第一季度沒有任何變化。隨着未來階段的實施，我們預計這些變化將對我們的財務報告內部控制產生實質性影響，我們將評估這些流程變化是否需要進一步改變財務報告內部控制的設計和測試有效性。

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目錄表

第II部
其他信息

項目1.法律程序

參考附註H--承付款和或有事項本公司未經審計的綜合財務報表載於本季度報告第I部分表10-Q第(1)項，該表在此併入作為參考。

第1A項。風險因素

除本報告其他部分所載的其他資料外，你還應認真考慮第一部分第1a項中討論的因素。風險因素在我們最新的Form 10-K年度報告中，這可能會對我們的業務、財務狀況或未來業績產生重大影響。

項目5.其他信息

(c)

在……上面2024年2月20日, 萬斯·R·布朗，我們的高級副總裁，總法律顧問兼公司祕書達成交易計劃，以滿足規則10b5-1(C)的正面抗辯條件.布朗先生的計劃涵蓋出售 33,043行使股票期權後將收購的股份。布朗先生計劃下的交易基於預先設定的日期和股價閾值， 僅會在適用的強制冷靜期到期時發生。布朗先生的計劃將於2024年12月31日（或該計劃涉及的所有股份已出售之日）終止。

在……上面2024年2月21日, 丹尼爾·布倫南，我們的常務副總裁兼首席財務官, 達成交易計劃，以滿足規則10b5-1(C)的正面抗辯條件.布倫南先生的計劃涵蓋出售 112,075我們普通股的股份，包括64,454行使股票期權後將收購的股份。布倫南先生計劃下的交易基於預先設定的日期和股價閾值，並且僅在適用的強制冷靜期到期時進行。布倫南先生的計劃將於2024年12月31日（或該計劃涉及的所有股份已出售之日）終止。

在……上面2024年2月26日, 喬納森·蒙森，我們的全球財務總監兼首席會計官高級副總裁直到2024年3月1日，達成交易計劃，以滿足規則10b5-1(C)的正面抗辯條件。蒙森先生的計劃包括出售16,082我們普通股的股份，包括10,000行使股票期權時將獲得的股份。根據蒙森先生的計劃，交易基於預先確定的日期和股價門檻， 只有在適用的強制性冷靜期到期後才會發生。蒙森的計劃將在2025年2月1日之前終止，也就是受該計劃約束的所有股票都已售出之日。

在……上面2024年2月28日, 傑弗裏·B·米爾維斯，我們的高級副總裁和總裁：外圍幹預, 達成交易計劃，以滿足規則10b5-1(C)的正面抗辯條件。Mirviss先生的計劃包括出售最多88,888我們普通股的股份，包括最多25,086在確定和/或歸屬業績股單位和受限股單位時將獲得的股份，以及33,726行使股票期權時將獲得的股份。Mirviss先生計劃下的交易基於預先確定的日期和股價門檻，只有在適用的強制性冷靜期到期後才會發生。米爾維斯的計劃將在2025年2月21日，也就是受該計劃約束的所有股票售出之日起終止。

在……上面2024年2月28日, 邁克爾·F·馬奧尼，我們的董事長兼首席執行官, 達成交易計劃，以滿足規則10b5-1(C)的正面抗辯條件。馬奧尼先生的計劃包括出售488,332我們普通股的股份，包括335,659行使股票期權時將獲得的股份。根據馬奧尼先生的計劃，交易以預先確定的日期和股價門檻為基礎，只有在適用的強制性冷靜期到期後才會發生。馬奧尼的計劃將在2024年11月8日早些時候終止，也就是受該計劃約束的所有股票都已售出之日。

項目6.展品(*隨本報告提交或提供的文件；#個補償計劃或安排)
2.1
波士頓科學公司、賽迪合併子公司和Axonics，Inc.之間的合併協議和計劃，日期為2024年1月8日(通過引用公司於2024年1月8日提交的當前8-K表格報告的附件2.1，文件1-110183)。
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目錄表

4.1
2029年到期的3.375%高級票據的格式(通過引用公司於2024年2月27日提交的當前8-K表格的附件4.2，文件1-110183併入)。
4.2
2032年到期的3.500%高級票據的格式(通過引用公司於2024年2月27日提交的當前8-K表格的附件4.3，文件1-110183併入)。
10.1*
本公司修訂及重訂的2011年長期激勵計劃下的2024年全球無保留股票期權協議格式。#
10.2*
本公司經修訂及重訂的2011年長期激勵計劃下的2024年全球限制性股票單位獎勵協議表格。#
10.3*
本公司經修訂及重訂的2011年度長期激勵計劃(股東總回報)項下的2024年度業績股單位獎勵協議表格。#
10.4*
根據公司修訂和重訂的2011年長期激勵計劃(有機淨銷售額增長)，2024年業績股單位獎勵協議的形式。#
22*
擔保證券的附屬發行人
31.1* 
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302節對首席執行官的認證
 
31.2* 
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302節對首席財務官的證明
 
32.1* 
根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第906條對首席執行官進行認證
 
32.2* 
根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第906條對首席財務官進行認證
 
101.Sch*
內聯XBRL分類擴展架構文檔。
101.卡爾*
內聯XBRL分類擴展計算鏈接庫文檔。
101.定義*
內聯XBRL分類擴展定義Linkbase文檔。
101.實驗所*
內聯XBRL分類擴展標籤Linkbase文檔。
101.前期*
內聯XBRL分類擴展演示文稿Linkbase文檔。
104封面交互數據文件(嵌入在內聯XBRL文檔中，包含在附件101中)。
53
目錄表

簽名
根據1934年證券交易法的要求，登記人已於2024年5月1日正式授權的以下籤署人代表其簽署本報告。

 
波士頓科學公司
 
 發信人：/S/Daniel J.布倫南
   
  姓名：Daniel·布倫南
  標題：常務副祕書長總裁和
首席財務官：
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