用複選標記表示註冊人是否在表格20-F或40-F的封面下提交或將提交年度報告。
20-F 表格 [ X ]40-F 表格 [   ]

以引用方式合併

Alvotech（“公司”）關於6-K表格的本報告（以下簡稱 “報告”），不包括本文所附附錄99.1（br}），應視為以引用方式納入公司在F-3表格（文件編號333-266136、 333-273262和333-275111）上的註冊聲明（文件編號333-26688111）和公司在S-8表上的註冊聲明（文件編號 333-2668888111）1) 並自本報告提交之日起 成為其中的一部分，但不得被隨後提交或提供的文件或報告所取代。本報告的附錄 99.1 正在提供中，就1934年《證券交易法》（“交易法”）第18條而言，不得視為 “已提交”，也不得以其他方式受該部分的責任約束，也不得在根據1933年《證券法》或《交易法》提交的任何文件中以提及方式將其視為成立 。

按 發佈

4月16日，Alvotech發佈了一份新聞稿 （“新聞稿”），宣佈美國食品藥品管理局批准了SELARSDI（ustekinumab-aekn）。新聞稿的副本作為附錄 99.1 附錄提供 。

展覽索引

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使下列簽署人代表其簽署本報告，並獲得正式授權。