EX-99.2

附錄 99.2 2023年投資者日今天的演講包含向股東、潛在投資者和財務分析師提供的有關Revance業務的信息。共享的內容僅供該受眾使用。

2023 年投資者日歡迎 MARK J. FOLEY — 首席執行官面向投資者受眾

2023 年投資者日 PR O GR A M REVANCE AESTHETICS DAXXIFY® KOL PANEL B R E AK REVANCE THERAPEUTICS 演講嘉賓：未來的增長機會 Mark J. Foley-首席執行官達斯汀·斯庫茨——首席財務官託賓·希爾克——首席財務官大衞·霍蘭德，醫學博士 — 首席醫學官塔琳·康威 — 美學問答小組總經理 Rob E. Bancrowy Ft — 面向投資者受眾的療法總經理

前瞻性陳述前瞻性陳述本演示文稿中任何非歷史事實陳述的陳述，包括與我們的2023年指導和指導計劃、調整後的毛利率、我們的現金流盈虧平衡融資、我們的資本需求、達到正調整後息税折舊攤銷前利潤的時機；服務板塊的預期虧損；預期的重組和減值費用；OPUL® 業務計劃和退出後騰出的預期現金 OPUL® 支付業務；我們的成功將 DAXXIFY® 商業化、推動採用、佔據市場份額並實現增長的能力；我們的巨大潛力；DAXXIFY® 宮頸肌張力障礙的推出；我們的市場機會、市場增長和市場彈性；我們的療法管道擴張；我們顛覆市場的潛力；我們的合同製造商計劃；潛在的產品利潤率；未來的創新；注射器、消費者和付款人的期望、偏好和行為；DAXXIFY 的影響® 針對注射器、消費者和付款人的定價；我們提供忠誠度和實踐夥伴關係的能力解決方案；我們產品的潛在益處和性能；DAXXIFY® 的療效、持續時間和安全性；宮頸肌張力障礙患者的症狀再現；報銷預期；我們優化患者預後和實踐整合的能力；與DAXXIFY® 治療宮頸肌張力障礙相關的基礎設施和關鍵里程碑；通過我們的復星合作關係和預期批准實現DAXXIFY® 的商業化；國際擴張；開發一種用於 Viatris 注射的 OnabotulinumToxina 生物仿製藥；我們的合作伙伴關係；以及我們的業務和營銷戰略、時間表和其他目標，以及計劃和前景，包括我們的商業化計劃；構成 1995 年《私人證券訴訟改革法》、經修訂的 1933 年《證券法》第 27A 條和經修訂的 1934 年《證券交易法》第 21E 條所指的前瞻性陳述。您不應依賴前瞻性陳述作為對未來事件的預測。儘管我們認為前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但我們不能保證前瞻性陳述中反映的未來業績、活動水平、業績、事件、情況或成就一定會實現或發生。前瞻性陳述受風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果和事件發生時間與我們的預期存在重大差異。這些風險和不確定性涉及但不限於：我們獲得運營資金的能力；資本支出的時間；我們對支出、收入、資本需求、我們的財務業績以及DAXXIFY® 和RHA® Collection皮膚填充劑的經濟狀況的估計的準確性；未來減值費用的範圍；我們的履行債務義務的能力；宏觀經濟因素對我們製造業的影響運營、供應鏈、最終用户對我們產品的需求、商業化工作、業務運營、監管會議、檢查和批准、臨牀試驗以及我們業務和市場的其他方面；我們維持產品批准的能力；我們和合作夥伴為DAXXIFY® 和我們的候選藥物生產供應品的能力；我們獲得 RHA® 系列皮膚填充劑供應的能力；不確定的臨牀開發過程；我們的獲取能力以及相關的時機至，監管機構對我們的候選藥品的審批和批准，以及第三方製造商；臨牀試驗可能沒有有效設計或產生積極結果的風險，或者陽性結果將確保監管部門批准或商業成功的風險；臨牀研究結果對實際結果的適用性；DAXXIFY®、RHA® 皮膚填充劑系列和我們的候選藥物產品的經濟效益、安全性、有效性、商業接受度、市場、競爭和/或規模和增長潛力的比率和程度（如果獲得批准）；我們成功將 DAXXIFY® 商業化並繼續商業化的能力成功實現RHA® 皮膚填充劑系列的商業化；商業化活動的時間和成本；確保或保持第三方付款人為DAXXIFY® 提供的充足的保險或報銷；醫生和醫務人員對我們的產品進行適當的培訓和管理；我們在將 DAXXIFY® 用於治療適應症方面獲得醫生認可的能力；我們擴大銷售和營銷能力的能力；商業化狀況合作；法律法規的變化和不遵守情況；我們繼續獲得和維護產品知識產權保護的能力；在產品責任、知識產權、集體訴訟或其他訴訟中為自己辯護的成本和能力；我們限制或緩解網絡安全事件的能力；股價的波動性以及其他風險。有關可能導致實際業績與本演示文稿中所表達或暗示的預期存在重大差異的因素的詳細信息，請參閲我們向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的定期文件，包括我們在2023年2月28日向美國證券交易委員會提交的10-K表格中標題為 “風險因素” 的部分中描述的因素，以及但不限於截至2023年3月31日和6月30日的季度的表10-Q，2023 年，分別於 2023 年 5 月 9 日和 2023 年 8 月 8 日向美國證券交易委員會提交。本演示文稿中的前瞻性陳述僅代表截至本文發佈之日。我們不承擔任何更新這些前瞻性陳述的義務。本演示文稿還包含獨立方以及我們對市場份額和其他行業數據所做的估算和其他統計數據。這些數據涉及許多假設和限制，提醒您不要過分重視此類估計。此處包含的商標是其所有者的財產，僅用於參考目的。此類使用不應被解釋為對這類產品的認可。非公認會計準則財務指標的使用公司在本報告中介紹了某些初步和未經審計的非公認會計準則財務指標，包括非公認會計準則研發費用、非公認會計準則運營費用、調整後毛利率和調整後的息税折舊攤銷前利潤。非公認會計準則研發費用不包括折舊、攤銷、非現金股票薪酬和重組費用。非公認會計準則運營費用不包括收入成本、折舊、攤銷、股票薪酬、以及重組和減值費用。調整後的毛利率定義為毛利率，不包括股票薪酬、折舊和攤銷。調整後的息税折舊攤銷前利潤定義為扣除利息、税項、折舊和攤銷前的收益，股票薪酬。實際的非公認會計準則研發費用、非公認會計準則運營費用和調整後的息税折舊攤銷前利潤可能不包括不代表我們持續經營業績的特殊項目，例如重組和減值費用。公司不包括收入成本、折舊、攤銷、股票薪酬以及重組和減值費用等特殊項目，因為管理層認為排除這些項目有助於投資者評估公司的經常性經營業績。公司管理層使用這些非公認會計準則財務指標來持續監控和評估其經營業績和趨勢，並在內部用於運營、預算和財務規劃目的。除了根據公認會計原則編制的業績外，還應考慮非公認會計準則財務指標，但不應將其視為替代或優於公認會計準則業績。本演示文稿中包含的某些非公認會計準則指標與可比的GAAP財務指標不一致，因為GAAP指標無法在前瞻性基礎上獲得。如果不進行不合理的努力，公司無法將這些前瞻性的非公認會計準則財務指標與最直接可比的GAAP指標進行對賬，因為公司目前無法以合理的確定性預測某些項目的類型和範圍，這些項目預計會影響這些時期的GAAP指標，但不會影響非公認會計準則指標。這些項目包括收入成本、折舊、攤銷、股票薪酬以及重組和減值費用等特殊項目。不可用的信息可能對公司的GAAP財務業績產生重大影響。面向投資者受眾

我們尋求通過創新來顛覆美學和療法領域龐大、成熟和不斷增長的市場 5 面向投資者受眾

® DAXXIFY 將我們的產品組合定位為神經調節劑配方在 30 年以上的第一項真正創新。我們正在研發的產品總額為 50 億美元的美國市場 1 機會 1。截至2022年的市場規模。存檔的數據。決策資源集團2023年全球治療性肉毒毒素市場分析。專為投資者受眾而設計

我們的發展歷程植根於超過20年的研發 3.02億美元累計產品收入（2023年第二季度）2020年-今天 2002 年 2012-2021 年商業化注射外用戰略肽 + 肉毒桿菌毒素合作伙伴關係生物製劑 RHA® Collection Teoxane SA 臨牀毒素項目臨牀研究 + Viatris 計劃 DAXXIFY® Fosun 面向投資者受眾

我們有明確的戰略來執行我們的願景面向投資者受眾

PR OVI D E R-CE N T R I C GROWTH PIPELINEL I N N OVA T IVE S TRATE GY PR OD U CT S® 利用 DAXXIFY 執行以提供商為中心的美學、療法® 和 RHA 系列的國際擴張商業戰略，以支持增長最大化投資組合價值合作伙伴關係，供應鏈面向投資者受眾

我們的路線圖旨在解鎖我們在美國美學及其他領域的巨大機遇，面向投資者受眾

2023 2024 Beyond® • DAXXIFY 宮頸肌張力障礙 • 合同製造商添加® DAXXIFY 商業發佈會® • DAXXIFY 國際擴張® RHA 填料的持續增長 • 美容和療法領域的預期批准 • 治療管線擴展® FDA批准——通過復星宮頸肌張力障礙® 合作伙伴關係在中國獲得DAXXIFY • 預計生物仿製藥將獲得肉毒桿菌毒素批准並通過合同製造商上市® • 截至第三季度，DAXXIFY Viatris 合作伙伴關係國際監管機構Salesforce擴張申請了3.2億美元的現金2'23 + 5000萬美元票據融資面向投資者受眾

2023 年投資者日 REVANCE AESTHETICS 面向投資者受眾

A 世代美國面部注射劑Landscape® DAXXIFY 概述，發佈進展和更新® RHA 系列概述、發佈進展和更新忠誠度與實踐夥伴關係® DAXXIFY KOL 小組面向投資者受眾

美國面部注射劑格局面向投資者受眾

美國面部注射劑市場強勁而有吸引力 2 市場滲透率為 8% 14億美元 DE R M A L 歷史上對宏觀經濟具有彈性 F ILL E R S 7 .6% C A G R 因子 1.存檔的數據。截至2022年的市場規模。複合年增長率代表預計的估計值（2022-2027）。2.從極端到主流：美學注射劑的未來。麥肯錫和公司，2021 年 12 月。3.美國整形外科學會。《手術統計報告》，2020年。第 6 頁。專為投資者受眾而設計

調查問題：如果你必須減少總支出，你最有可能削減的三個領域是什麼？指甲護理 51.4% 美容服裝 49.7% 的治療具有水療/按摩 47.3% 的彈性；只有 25% 的健身/健身房會員 38.5% 的消費者如果化粧品 29.5% 的人必須進行美容治療或手術，24.7% 的總體護髮支出減少 16.2% 的 6.0% 其他 5.9% 來源：美學狀況——2023年夏季，BeautyEngine美學調查，（n=945）。面向投資者受眾

在面部注射劑市場上有效競爭的三大支柱： N E U R OD U L ATOR F I LLER EN G A G EME N T 忠誠度與實踐合作伙伴關係 + + 面向投資者受眾

® DAXXIFY 概述、發佈進展和更新面向投資者受眾

® THE DAXXIFY 差異專為投資者受眾而設計

第 1 種也是唯一一種採用長效神經調節劑的肽配方創新基金會 — 專有的 TM 肽交換技術 (PXT) 使用 PXT 穩定 Bont/A 的優勢：1,2 • 防止 Bont/A 的吸附和聚集 3* • 增強細胞膜的 Bont/A 親和力 4 專利，合成，35 種氨基酸，• 增加神經元細胞中裂解的 SNAP-25 含量，穩定肽賦形劑 a 高 3* • 將 bont/A 錨定在靶組織中 5-7 正電荷 3 *基於體外數據。™ 1.Malmirchegini R、Too P、Oliyai C、Joshi A. Revance'一種新型肽賦形劑 RTP004 及其在穩定 daxibotulinumToxina (DAXXIFY) 防止聚集方面的作用。海報發佈於：《毒素2019》；2019年1月16日至19日；丹麥哥本哈根™ 2。Smyth T、Oliyai C、Joshi A. RTP004 對 daxibotulinumToxina（DAXXIFY）藥品製造中非特異性表面吸附的穩定作用。海報發佈於：《毒素2019》；2019年1月16日至19日；丹麥哥本哈根 3.Solish 等人毒品。 2021:81 (18): 2091-2101. 4.Pellett 等人。mBio。2018；9 (2): e00089-16. 5.DAXXIFY®。處方信息。Revance Therapeutics, Inc; 2022年面向投資者受眾 6.Waugh 等人。方法 Mol Biol. 2011；683:553-572；7.法比等人Dermatol 外科。2020:47 (1): 48-54。

調查問題：從1到5的範圍內，這些因素在決定使用哪種神經毒素時有多重要？#1 持續時間仍然是消費者決定使用哪種神經調節劑時最重要的因素來源：《美學現狀——2023年夏季數據》，美容引擎美學調查，（n=623）。專為投資者受眾而設計

® DAXXIFY 有何不同？® Botox® 1® 3® 4® 5 DAXXIFY Dysport Xeomin Jeuveau 2 化粧品分子量 150 kDa 900 kDa ~400 kDa 150 kDa 900 kDa Glabellar 線劑量 40U 20U 20U 20U 6 6 6 7 核心活性成分 (ng) 0.18 ng 0.27 ng 0.08 ng 0.12 ng ✓ 肽賦形劑配方不含人體血清白蛋白 ✓ 不含動物源性成分 ✓ 美國製造 ✓ 1.Revance 存檔數據（SAKURA 1 和 2 期 3 期試驗，包括 4.Xeomin 產品説明書中包含全部細節。*daxibotulinumtoxina-IANM 的眉間線劑量中含有 150kDa 核心神經毒素的質量（40 單位）。5.Jeuveau 產品説明書中包含全部詳細信息。每款產品。此處提及的所有其他商標均為 2 的財產。 BOTOX® 產品説明書中包含全部細節。6.菲爾德等abobotulinumToxina（Dysport®）、onabotulinumToxina（BOTOX®），它們各自的所有者。3.完整詳細信息包含在 Dysport 產品説明書、FDA Dysport 和 incobotulinumToxina（Xeomin®）神經毒素含量和潛在批准依據摘要（CMC 部分）中。對患者反應持續時間的影響，《毒素》，2018，10（12），535。7。完整細節包含在加拿大Nucevia產品專論中。專為投資者受眾而設計

® DAXXIFY 的差異化持續時間分佈在美學和治療學的臨牀項目中得到了體現 A ESTH ETI C S TH ER A P U ET I C S 20-24 周 24 週中位持續時間 SAKURA 關鍵試驗和 OLS — 最大的 ASPEN-1 3 期關鍵試驗和 OLS 進行宮頸肌張力障礙（125U 為 24 周；眉間線 20 周，250U）預期用於投資者受眾

推出堅實的鼓勵執行亮點商業現實世界機會進展學習以最大限度地提高產品上市業績面向投資者受眾

® DAXXIFY 商業時間表經過評估的發佈策略是旨在為最佳市場定位提供信息 2022年9月 2022年12月 2023 年 3 月銷售隊伍擴張與提升現在 prevU 美國 FDA prevU 教師的目標是 1 年批准計劃批准培訓商業週年紀念（約 400 個賬户）啟動 F OCU S: F OCU S：限量發佈以專注於實踐整合利用 prevU 的經驗在現實世界的消息傳遞和策略中不斷髮展和臨牀表現投資者受眾

ST 1 按品牌劃分的上市年銷售額（百萬美元）2,500萬美元自肉毒桿菌毒素10美元上市以來最成功的神經調節劑15美元® 上市以來最成功的神經調節劑15美元® 第一季度發佈第二季度發佈第三季度發佈第四季度®®® Dysport Xeumin Jeuveau DAXXIFY 1。基於22年第四季度至23年第二季度DAXXIFY的銷售額以及Dysport、Xeumin、Jeuveau的第一年上市銷售額。專為投資者受眾而設計

% 份額 D A XXI FY® P RE-D A X I FY% 份額 TAKE L AU N C H（過去 3 個月）® 肉毒桿菌毒素化粧品 HCP 已將 51% 8% 16% 的患者轉化為® Dysport 28% 4%® DAXXIFY，大多數® 來自 Jeuveau 12% 2% 的領先競爭對手® Xeomin 9% 2% 1-4 品牌拆分在過去的 3 個月中與之前相比 DAXXIFY® 發佈 1.到目前為止，您的DAXXIFY患者中有多少百分比從以下每種毒素品牌改用？(N=225) 2。在 DAXXIFY 推出之前，您的美容神經毒素患者中注射了以下每種神經毒素品牌的百分比？(N=225) 3。在過去的3個月中，您在美容神經毒素患者總數中注射過DAXXIFY的百分比是多少？(N=225) 4。請注意，數據已標準化，代表之前接受其他神經毒素品牌治療的患者的轉化率，並未考慮天真患者的份額或份額收益的變化 *來源：獨立DAXXIFY調查（N=225），KX Advisors，2023年8月。HCP 是指醫療保健專業人員。專為投資者受眾而設計

鼓勵在現實世界中學習，面向投資者受眾

S ATI S F AC T I O N 來自受訪者中>五分之四的HCP和82％的 HCP對DAXXIFY的結果感到滿意或非常滿意患者對DAXXIFY的結果感到滿意® 1或對美學效果非常滿意 84％® 的DAXXIFY 2患者對結果非常滿意根據HCP的看法 1。您是否對DAXXIFY® 在美容毒素患者中的效果感到非常滿意、滿意或不滿意？(N=225) 2。你的DAXXIFY患者中有多少百分比對DAXXIFY® 答案的結果非常滿意、滿意或不滿意的總和必須為100％（N = 225）*獨立DAXXIFY® 調查（N=225），Kx Advisors，2023年8月。HCP是指醫療保健專業人員。專為投資者受眾而設計

® 關於 DAXXIFY 持續時間的真實反饋與我們的臨牀試驗數據一致隨時間推移的 4 點研究者評估無反應或輕度反應率 SAKURA 3 週期 1（n=2380 次治療）98 100 96 95 SAKURA 3 週期 2（n=882 次治療）88 88 90 86 SAKURA 3（n=568 次治療）83 80 79 74 SAKURA 1 DAXXIFY 40U（n=201）80 75 70 74 70 SAKURA 2 DAXXIFY 40U (n=204) 64 60 Dysport® USPI：GL-1 58 54 51 Dysport® USPI：GL-3 50 48 BOTOX® 化粧品 USPI 43 40 38 Jeuveau®：EV-001 29 30 29 25 21 20 23 16 9 10 14 注：6 7 3 0 結果取自多項研究。周 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 在第 30 天 60 90 120 150 180 210 240 解釋交叉研究比較時應謹慎行事。Jeuveau 數據的美國GL處方信息第三階段研究數據來自2019年3月發表在《皮膚外科》上的結果。第 24 周之後的就診使用了無響應者歸因。每種神經調節劑的數據至少可在 Day 之前獲得。注意：在 SAKURA 1 和 2 (ITT) 中，缺失的數據歸咎於最差的肉毒桿菌毒素，Dysport 和 Jeuveau 是其 120 的註冊商標，僅供參考；USPI：訪問相應公司的美國基線後結果（或安慰劑部門的最佳結果）包裝説明書。第 24 周。面向投資者受眾的受試者百分比

® 在每個治療部位注射 DAXXIFY 的 HCP 中 1% GLABELLAR LINES 額頭線 98% 98%® DAXXIFY 用於眼底側額頭 40% 84% 橫跨鼻子魚尾紋 72% 97% 97% 上脣線條面部軟糖微笑 57% 33% 木偶線下巴 43% 43% 下巴脖子 57% 50% 1 在過去的 3 個月中，百分比是多少你的 Daxxify 患者被注射到以下治療區域？(N=225) *獨立的 DAXXIFY 調查（N=225），Kx Advisors，2023 年 8 月。面向投資者受眾

快速治療開始改善皮膚光滑度根據患者日記來自SAKURA 1和2項關鍵試驗的數據。定量圖像分析顯示，在眉間系中接受過® 1 DAXXIFY 治療的患者的皮膚光滑度得到改善 90% 的患者在第 2 周實現了皮膚紋理 2 的改善 B A SE LI N E 第 2 天 40U GL 治療 | 年齡：40 1。Revance 海報發表於：DERM2023 NP/PA CME 會議；2023 年 8 月 3 日至 6 日，內華達州拉斯維加斯 2.，主題為基準皮膚紋理化程度更高，面向投資者受眾

® HCP 更喜歡 DAXXIFY 而不是首選短效毒素的三大原因效果持續時間 73% “DAXXIFY 起效更快，持續時間更長，皮膚看起來起效快 70%。”在將 DAXXIFY 評為 “優越” 的醫護人員中，美容醫生的皮膚質量 55%®% 優於首選 1 短效毒素 1。按照 1 到 7 的等級來衡量，其中 1 表示性能與您的首選短效毒素相比非常差，7 表示與您的首選短效毒素相比非常優越，DAXXIFY® 在以下每個屬性上的表現如何？(N=225) *來源：獨立DAXXIFY調查（N=225），KX Advisors，2023年8月。HCP是指醫療保健專業人員。專為投資者受眾而設計

其他觀察結果... • 直截了當的重組 • 類似的眉間線注射技術 • 正確劑量的重要性 • 不含人體血清白蛋白 (HSA) 或動物蛋白，在美國製造，面向投資者受眾

30 多年來神經調節劑配方的首個真正創新 1 D U RATI O N U RAT O N U LATI O N 持久療效第一也是唯一的肽動力配方 (PXT) 2 1 1 EF I CA C Y ON SE T 98% 的患者沒有取得任何臨牀/可見的結果通常在 48 小時內出現輕微的皺紋嚴重程度 2 4 每位研究者評估 3 1 皮膚質量 S AF E TY 一般安全且耐受性良好，皮膚質地得到改善，不良事件發生率低。1.基於 SAKURA 三期臨牀計劃。發病基於來自SAKURA 1和2項關鍵試驗的患者日記數據。2. 根據研究者和患者評估，74％的受試者在第4周實現了超過兩級的眉間線改善。面向投資者受眾 3 存檔數據。Revance 海報在： DERM2023 NP/PA CME 會議上展出；2023 年 8 月 3 日至 6 日，內華達州拉斯維加斯。

面向投資者受眾的有機會提高我們的上市成功率

基於客户反饋的主要啟示價格與產品的預期保持一致對於實現有意義的採用至關重要 37 面向投資者受眾

由於價格之間保持一致的成功因素 • 正確的預期設定和預期，® • 價格與預期結果之間的一致性 DAXXIFY 已成為頭號股票 • 在某些實踐中有利的錢包經濟性面向投資者受眾

高溢價可能導致 • 消費者預期失調升高，• 更多參與將討論障礙切換到更深層次 • 消費者價格敏感度已被採用 • 無變動預期面向投資者受眾

“我們認為，如果DAXXIFY® 是價格具有競爭力的DAXXIFY® 的獨特表現並增強了我們使用肉毒桿菌毒素的潛力®，那麼我們可以切換超過50％的現實經驗證實了患者。” 為了獲得廣泛採用整形外科醫生，私人診所面向投資者受眾

為實現有意義的股票收益做好準備，面向投資者受眾

® 新的 DAXXIFY 定價將於 9 月 1 日生效 JEC T I VES：1。職位 2.使切換 3.為提供商提供 4.允許® DAXXIFY 靈活地實現全部價值，更具競爭力，這既可以增強他們對肉毒桿菌毒素注射器定價的® 主張，又能提高經濟性 DAXXIFY 成為消費者的化粧品，不受價格限制 IiInt 意向結束 f for or i inv nves est tor 或 aud udiienc ence e e

2023年第三季度的執行情況、早期見解和預期基於最近推出的 EARLY INSIGHTS EX EX U TI ON st 基於9月份為期一週的定價計劃，加上新的定價計劃在9月1日推出了強勁的正面反饋和傳統的季節性，賬户數量增加了 50% 目前重新參與現有訂購 DAXXIFY® 的產品收入與 23 年第三季度的第一週相比，DAXXIFY® 的數量增長了 60% 賬户 • 專注於已訂購兩個或更多賬户的當前賬户和新用户，有可能成為倍數對比6月的第一週 • 與實踐機構合作制定策略以擴大消費者；通過價格變動，23年第二季度水平，人們有信心更廣泛地採用轉化率

發佈策略，• 經過深思熟慮的發佈策略提供了寶貴的經驗教訓 • DAXXIFY 的差異化業績狀況仍在繼續，定價有待臨牀驗證調整® 定位 DAXXIFY • 針對未來增長的啟動優化正在進行中 • 為長期成功打下堅實的基礎面向投資者受眾

® RHA 系列概述和進展更新面向投資者受眾

® RHA 系列 — 首款也是唯一一款經美國食品藥品管理局批准的透明質酸酸性皮膚 1 填充劑，用於矯正動態面部皺紋和褶皺™®® RHA RHA 2 和 RHA 3 RHA 4 輕盈填充劑，可撫平中度至細膩的脣膏線條，撫平中度至重度皺紋和深層缺陷（口周節律）面部細紋 1。RHA® Redensity適用於注射到面部的真皮和淺層真皮，用於矯正22歲及以上成年人的中度至嚴重動態口周節律。RHA® 2、RHA® 3 和 RHA® 4 用於矯正 22 歲及以上成人的中度至重度動態面部皺紋和褶皺，例如鼻脣溝。適用於投資者受眾使用説明。Revance Therapeutics, Inc，2020 年。

® RHA 的設計使得 A 1-3 與天然 HA 非常相似 • 專為面部動態運動而設計 B • 專為適應面部動畫而設計，呈現持久、自然的效果 C A 內在的非共價鍵 B 長透明質酸鏈 C BDDE 修飾程度低 1. 考夫曼-珍妮特等人。J Cosmet Dermatol. 2019; 18 (5): 1244-1253. 2.Monheit 等人皮膚外科.2020; 46 (12): 1521-1529. 3.馬什伯恩等人評估透明質酸 (HA) 填充劑製造技術對 HA 鏈降解的影響。海報發表於：美國皮膚外科學會虛擬年會；2020年10月9日至11日。4.存檔的數據。RDRE 2016 — 美國產品，2016 年。加利福尼亞州紐瓦克：Revance Therapeutics, Inc，面向2016年投資者受眾。5.Faivre 等 al。皮膚外科.2021; 47 (5): 159-167。

HA 長度 HA 凝膠技術起始材料 (MW) 成品 (MW) 所有 HA 凝膠都具有相同的® 保存網絡起始材料，RHA ≥1500 kDa ~500-660 kDa™ 技術 (PNT) 技術保存™ 1 NASHA ≥1500 kDa ~1500 kDa® HA 鏈長 200 kDa 收集凝膠比 HA 鏈長 5 倍™ Hylacross ≥1500 kDa ~300 kDa 1 的其他產品® Vycross 90% ≤1000 kDa ~1000 kDa ~100-165 kDa nasha=非動物穩定型 HA； obt=最佳平衡技術。1.™Mashburn J、Faivre J、Bourdon F. 評估透明質酸（HA）填充劑製造技術對透明質酸鏈降解的影響。海報發表於：美國皮膚外科學會虛擬年會；2020年10月9日至11日。專為投資者受眾而設計

® RHA® Collection 為注射器提供注射器 RHA RHA™ 治療範圍廣泛的多功能性密度 2 的患者需求注射深度按 SKU 精心調整的表面效果優雅的軟化效果適用於中度至重度口周嚴重面部紋表皮節紋淺層真皮 Mid Dermis® ® 深層真皮 RHA 4 3 皮下脂肪肌肉精製天然體積深度平滑適合中度至中度至重度褶皺和嚴重皺紋深層缺陷骨膜和褶皺骨骼專為投資者受眾而設

® RHA 持續增長，在推出後的短短三年內就贏得了 9% 的市場份額® 收入（百萬美元）RHA Collection RA N KE D 150 美元 23 年第二季度市場份額 >2.5 億美元 #1 累計盈利能力至 100 美元收入（23 年第二季度）我的執業 123 美元107 美元 KE D 71 美元 #1 #1 13 美元品牌同比增長與 2020 年 2021 年 TTM 2'23 年第二季度的關係在（23年第二季度）銷售代表排名中基於2023年7月的Guidepoint數據。* 基於2023年第二季度的Guidepoint POS數據的同比銷售增長面向投資者受眾

賬户增長強勁的商業執行力 >6,000 >5,000 >3,000 ~1,000 YE 2021 YE 2022 2023 Q2 面向投資者受眾

忠誠度與實踐合作伙伴關係 DUSTIN S. SJUTS P R ESI D EN T 面向投資者受眾

增強每個接觸點的客户體驗我們的忠誠度和實踐除了投資組合定價合作伙伴關係外，還為客户和消費者提供忠誠度計劃繼續利用數據和數字能力優先事項來提高參與度面向投資者受眾

Practice Locator 虛擬和數字面對面營銷培訓我們的客户參與度數據舉措包括忠誠度與能力注入器實踐和見解以及擴大範圍的活動合作伙伴關係，目前包括練習支付處理服務直接向消費者提供面向投資者受眾的支付處理服務

M EM B ER S H I P S 市場數據為什麼要付款？我們在 2020® 中收購了 HintMD，並於 2021 年推出了 OPUL TECH & TALENT R EV EN U E 平臺，以加快 G R O SS 的處理量（百萬美元），我們的數字能力 664 美元 511 美元 102 美元 2020 年 2021 年 2022 年面向投資者受眾

® 儘管我們在OPUL方面取得了進展，但支付業務所需的鉅額成本和資源已不再符合我們的資本配置優先事項。面向投資者受眾

® • 在 2024 年第一季度末退出 OPUL 支付業務；在探索戰略替代方案時停止相關研發支出-2023 年服務板塊預計虧損約 2500 萬美元 − 初步和估計的非現金減值下一步費用，這將提高 OPUL 2023 年 GAAP® 運營支出指引 − 2023 年非 GAAP 運營費用指導下調 500 萬美元 • 繼續槓桿技術架構和數字能力以執行我們的忠誠度和實踐夥伴關係優先事項面向投資者觀眾

• 迄今為止的經驗驗證了Well-® DAXXIFY的創新，我們的發佈戰略已定位 • 明確的發佈優化正在進行中，以最大限度地實現持續的份額增長 • 具有競爭力的毒素和填充劑產品組合由美學® 支持 RHA Collection的持續成功以及未來的產品組合創新 • 忠誠度和合作能力的提高支持美學特許經營權的長期成功面向投資者受眾

® DAXXIFY KOL PANEL T ARYN M. CONWAY 美學總經理面向投資者受眾

2023 年投資者日 REVANCE THERAPEUTICS DUSTIN S. SJUTS — P R ES ID ENT 面向投資者受眾

解決未滿足需求的A世代市場格局面向投資者受眾的商業發佈戰略

市場格局面向投資者受眾

1 按指標劃分的美國市場25億美元全球市場機會 D IC A T IO N M AR KE T S HAR E M A R K ET SIZ E 宮頸肌張力障礙 14% 3.45億美元 8 4% 美國痙攣 27% 6.54億美元偏頭痛 40% 9.77億美元 29億美元 +8% 複合年增長率膀胱過度活躍6％1.59億美元其他 13% 3.31億美元 16% E X US 1。截至2022年的市場規模。複合年增長率代表預計的估計值。決策資源集團2023年全球治療性肉毒毒素市場分析。專為投資者受眾而設計

® DAXXIFY 治療宮頸肌張力障礙提供了進入重大的治療機會第 1 年 12 年真正的創新自從向美國市場推出新的肉毒毒素已有 30 多年以來面向投資者受眾

宮頸肌張力障礙是一種痛苦而致殘的慢性疾病，會導致頸部 1 肌肉不由自主地收縮在美國診斷的患者。發病年齡通常約為 60,000 40 60 歲的女性受感染頻率是男性的兩倍 85% * 65 * Kx 運動障礙調查第二季度。2019 年 C CO ONFI NFIDE DEN NTI TIA AL L:: D 不要打印打印 t, c copy 複製、dist 或 dist tribu ribut tribut te. e.1 Comella C. 患者對宮頸肌張力障礙中 A 型肉毒桿菌神經毒素治療概況的看法。神經病學雜誌，2020年。面向投資者受眾

2022 年 Share 1® 美國肉毒桿菌毒素從未受到過 CD 的嚴重挑戰 1989 肉毒桿菌毒素® 受到新進入者 83%（Abbvie）A 型其他競爭對手 2000 Myobloc® 2% Myobloc® 2% Myobloc（Supernus）B 型 • 2009 年第二行 • 主要為 A 型 Dysport® 5% 無反應者（Ipsen）A 型® Dysport /Xeomin 2010 Xeomin® 10％（Merz）•缺乏臨牀差異化A型•主要側重於低成本定位，付款人總額為345美元（百萬美元）1。內部估算基於2022年的索賠數據。2.決策資源集團治療性肉毒毒素市場面向投資者受眾分析 2023 年全球分析

CD 醫生羣體集中而保守，處理複雜的病症和治療實踐心態實踐事實 O F PA TI E N TS TR E A TE D E V E R Y 9 0 D A YS 90% ~ 70% 無法治癒的保守主義 * CT 在 2-4 個週期內，醫生謹慎地改善患者每日毒素劑量 CT ICE S US E” B UY 在 CD 中的日常 O F P R A CT ICE S US E” B UY I L L” R EI M B U R S EM EN T 85% 的功能並最大限度地減少副作用由生活質量影響前 20% 的醫生（約 1,000 名注射者）進行治療 *內部估計基於2022年的索賠數據。專為投資者受眾而設計

身體侷限性孤獨感羞恥孤獨感對於大多數 CD 患者來説，傳統的 BONT 不能持續緩解 1-3 的尷尬症狀。患者一次只能在1-3周內與該疾病的全部壓力羞恥感嚴重程度作鬥爭。殘疾 1.Benecke R、Jost WH、Kanovsky P、Ruzicka E、 Comes G、Grafe S. 一種不含複合蛋白的新型 A 型肉毒毒素毒素，用於治療宮頸肌張力障礙。神經病學。尷尬 2005; 64 (11): 1949-1951. 2.存檔的數據。2019年Revance® 市場研究：瞭解 daxiBotulinumToxina 對注射劑治療特許經營的價值。3.Evidente VGH、Fernandez HH、LeDoux MS 等一項針對子宮頸肌張力障礙中反覆使用肉毒桿菌毒素（Xeomin（®））的隨機雙盲研究。J Neural Transm 面向投資者受眾（維也納）。2013；120 (12): 1699-1707。真丟人

解決未滿足的需求，醫學博士 DAVID A. HOLLANDER 首席醫療官面向投資者受眾

宮頸肌張力障礙患者在下次 BonT 治療之前通常會出現症狀復發由於產品標籤限制和報銷政策，BoNT 治療延長 12 周或更長時間，在此期間，大多數 CD 患者會再次出現症狀。1 2 圖 1：患者接受Bont-a治療後的經歷圖 2：CD 35 的首選再治療間隔峯值治療效果：32.1（~4.5 周）30 25 22.4 症狀再現：20 起效：（約 10.5 周）15.7（約 1.7 周）14.2 15 8.2 10 5.2 0 4 8 12 5 5 1.5時間（周）0.8 0 0 0 下次注射 20 首選再治療間隔（周）所有 BoNT 標籤在第 12 周之前都有再治療限制 1.Comella C 等人患者對宮頸肌張力障礙中A型肉毒神經毒素治療特徵的看法。J Neurol, 20211, 268 (3): 903-912; 2.Sethi K 等人對肉毒毒素治療的滿意度：對宮頸肌張力障礙患者的橫斷面調查。地中海經濟學雜誌，2012，15（3）：419-423。面向投資者受眾：受訪患者的迴應百分比

® 在宮頸肌張力障礙患者中進行了兩項3期試驗， DAXXIFY Circular包括一項評估兩劑量（Aspen-1）肌張力障礙3期試驗1-2的隨機研究和一項涉及重複給藥（Aspen-OLS）的開放標籤試驗。(ASPEN-1) DAXXIFY 250U (n=130) 患有中度至重度 DAXXIFY 125U (n=125) 宮頸肌張力障礙 N = 301 (3:3:1) 安慰劑 (n=46) • 中度至重度 CD（twstrs-總計 ≥ 20）2 4 和 6 36 周 0 12 • 毒素天真或經歷過一次初次就診每個終點 CD，頸椎肌張力障礙；TWSTRS，多倫多西部痙攣性斜頸評分量表；U，單位。1 存檔數據。ASPEN 1 CSR。加利福尼亞州紐瓦克：Revance Therapeutics, Inc.，2022年2份存檔數據。白楊舊車。加利福尼亞州紐瓦克：Revance Therapeutics, Inc.，2022年。面向投資者受眾

E X AM P LE Toronto Western Spasmodic 斜頸評分量表（TWSTRS） CD 註冊研究中如何評估療效？多倫多西部痙攣性斜頸評分量表（TWSTRS）嚴重程度量表（臨牀醫生評級）：0 — 35 殘疾量表（患者評級）：0-30 疼痛量表（患者評級）：0 — 20 總分分數：0-85 Consky ES 和 Lang AE。宮頸肌張力障礙患者的臨牀評估。載於：Jankovic J、Hallet M（編輯）。肉毒桿菌毒素治療。紐約：德克爾，1994年：面向211-237的投資者受眾。

® 事實證明，DAXXIFY 的 125U 和 250U 均可有效提供症狀® 1-2 DAXXIFY 在緩解宮頸肌張力障礙患者的 CD 方面的功效。1 圖 1：第 4 周和第 6 周 TWSTRS 的變化（主要終點）2 • p

® DAXXIFY 表現出持久的持續時間，中位數持續時間為 20-24 周 1-4 周，直到明顯失去效果（~ 80%）0 安慰劑（n=46）® DAXXIFY 125U（n=125）-5® DAXXIFY 250U（n=130）-10 -15 -20 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 周 TWSTRS，多倫多西部痙攣性斜頸評分量表。 1 Comella CL，Jankivic J. 用於治療宮頸肌張力障礙的肉毒桿菌毒素血清型 A 和 B 的比較。神經病學，2005；65:1423 —1429 2 存檔數據。ASPEN 1 CSR。加利福尼亞州紐瓦克：Revance Therapeutics, Inc.，2022年。適用於投資者受眾 3 存檔數據。白楊舊車。加利福尼亞州紐瓦克：Revance Therapeutics, Inc.，2022年。4 DAXXIFY® 處方信息，2023年。TWSTRS 總分與基線相比的平均變化

ASPEN-OLS 允許對第 1 個週期 2-4（125U、200U、250U 或 300U）進行個性化劑量調整，最多 4 個治療週期® DAXXIFY 125U 的劑量高於最初的 1 期 3 期研究，根據臨牀隨訪反應® DAXXIFY 250U 0 4 6 12 40 52 周 IM 注射 2.5 mL 每 4 周就診一次 IM，肌肉注射 1。Comella C、Barbano R、Vasquez A. 在 3 期 ASPEN-1 和 ASPEN-OLS 試驗中，daxibotulinumToxina 注射用對孤立性宮頸肌張力障礙的成年人進行連續治療的療效。面向投資者觀眾海報發佈於：學術物理學家協會年會；加利福尼亞州阿納海姆；2023年2月21日至24日。

ASPEN-OLS ASPEN-OLS ASPEN-OLS ASPEN-OLS ASPEN-OLS ASPEN-OLS ASPEN-OLS ASPEN-OLS ASPEN-OLS ASPEN-OLS ASPEN-OLS ASPEN-OLS ASPEN-OLS * ASPEN-1 週期 2 週期 3 週期 4 研究顯示，使用 -4 次重複給藥和 -6 個體化 1-2 治療，可持續 -2 改善。-8 -10 -12 -12.5 -14 -15.4 -16 -17.7 -18 -17.9 -20 -19.9 -22 -24 治療週期 TWSTRS，多倫多西部痙攣性斜頸評分量表 *對於繼續服用 ASPEN OLS 1 的患者，Comella C、Barbano R、Vasquez A. daxibotulinumToxina 注射劑對孤立性宮頸肌張力障礙成人 3 期連續治療的療效 ASPEN-1 和ASPEN-OLS 試驗。海報發佈於：學術物理學家協會年會；面向加利福尼亞州阿納海姆的投資者觀眾；2023年2月21日至24日。2 數據存檔。Revance Therapeutics, Inc. TWSTRS 總分與基線相比的平均變化（95% 置信區間）

在連續的1次個性化治療中，某些患者的劑量增加到300U 100％ 90％ 300U 80％ 300U 70％ 300U 250U 60% 40% 250U 30% 250U 20% 250U 20% 125U 20% 125U 10% 200U 10% 200U 125U 0% 週期 1（n =357）週期 2（n =329）週期 3（n =234）週期 4（n=65）1。McAllister、P、Jinnah、HA、Evidente、V、Patel、 AT 等在3期開放標籤的多中心ASPEN-OLS試驗中，對孤立性宮頸肌張力障礙的成年人重複注射daxibotulinumToxina的長期安全性。海報發佈於：美國神經病學學會，馬薩諸塞州波士頓， 2023年4月22日至26日面向投資者觀眾。患者百分比

與治療相關的不良事件 ASPEN-1 ASPEN-OLS 在重複治療時保持在較低水平，即使出現週期不良事件 (n=255) (n=357) (n=329) (n=329) (n=234) (n=65) (n=65) 增加劑量® 1-2 的 DAXXIFY 任何治療相關的 26.7 21.0 17.0 17.0 19.7 13.8 不良事件頭痛 4.7 1.1 1.5 0.4 0 注射部位疼痛 6.3 4.2 2.1 0.9 3.1 注射部位紅斑 3.5 2.2 1.8 3.0 1.5 肌肉無力 3.5 4.2 4.6 6.4 3.1 吞嚥困難 2.7 3.9 4.3 4.7 3.1 1. ASPEN-1文件中的數據。ASPEN 1 輛車。加利福尼亞州紐瓦克：Revance Therapeutics, Inc.， 2022年2.文件中的數據。白楊舊車。加利福尼亞州紐瓦克：Revance Therapeutics, Inc.，2022年。面向投資者受眾

® DAXXIFY 具有很強的安全性，不良事件發生率很低，尤其是在吞嚥困難和肌肉 1-2 無力等重要領域 3 3 2.5 2.5 2.7 ng 2.7 ng 5 5 500U 2 2 2 2.12 ng 2.12 ng 6 236U 6,8 236U 1.5 1.1 1 ng 1.1ng 0.96 ng 7 7 250U 250U 4 240U 0.5 0.56ng 0.48 ng 7 0.56ng 125U 0.48 ng 4 120U 7 125U 4 120U 0 0 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 0 2 4 6 8 10 12 14% 吞嚥困難% 肌肉無力 1.文件中的數據。ASPEN 1 企業社會責任。加利福尼亞州紐瓦克：Revance Therapeutics, Inc.，2022年2.文件中的數據。白楊舊車。加利福尼亞州紐瓦克：Revance Therapeutics, Inc.，2022年3.菲爾德。等。abobotulinumToxina（Dysport®）、onabotulinumToxina（Botox®）和incobotulinumToxina（Xeomin®）神經毒素含量及其對持續時間和反應的潛在影響，毒素2018，10（12），535。4。Xeomin® 處方信息，2020 年 5.Dysport® 處方信息，2020 年。6.肉毒桿菌毒素® 處方信息，2020年。面向投資者受眾 7.DAXXIFY® 處方信息， 2023 8。美國食品藥品管理局臨牀審查，BOTOX® CD sbLa 3 核心神經毒素量 (ng) 3 核心神經毒素量 (ng)

使用 DAXXIFY 進行劑量滴定可用於增加療效和持續時間，以優化患者的預後 F igu r e 1：劑量滴定以提高療效 F i g u re 2：劑量滴定以延長持續時間 TWSTRS、多倫多西部痙攣性斜頸評級表 TWSTRS、多倫多西部痙攣性斜頸評級量表存檔數據。Revance Therapeutics Inc. 2022 面向投資者受眾

再治療週期時間-1 個批准的標籤為 35% 的醫生提供 30% 的靈活性 32% 優化個性化治療計劃 25% 1 23% • 推薦劑量為 125 至 250 個單位。20% • 標籤包含重複劑量開放 15% 標籤試驗的數據，28 (7.8%) 受試者接受了一次 13% 的治療，95 (26.6%) 受試者接受了兩次 10% 的治療，169 (47.3%) 接受了三次 9% 的治療，65 (18.2%) 的受試者接受了三次 9% 的治療在 52 周的療程中，使用 DAXXIFY 接受了四次 5% 4%® 治療 3% 2% 2% 0% 1。第 12 周第 16 周 20 周 24 周 28 周 32 周 36 周 40 周第 44 周研究訪問 1 DAXXIFY® 處方信息，2023 年。2 個存檔數據。白楊舊車。加利福尼亞州紐瓦克：Revance Therapeutics, Inc.，2022年。面向投資者受眾患者百分比

® 長期服用 DAXXIFY 可以減少每年的治療次數，並延長症狀緩解天數 1-2 • 患者希望在症狀再次出現時和恢復基線之前接受治療。3 • 例如，患者要求在 ASPEN 進行再治療，但峯值療效還剩約 40-50%。圖 1：症狀再次出現時的治療選擇圖 2：恢復基線之前的再治療® DAXXIFY bont-A 症狀再次出現時出現效果的再治療 0 4 8 16 12 20 次（周）注射® 使用長效 DAXXIFY，可以在症狀在 12 周或更長時間內再次出現 3-5 次時進行，具體取決於個性化治療計劃。1.Evidente VGH、Fernandez HH、LeDoux MS 等一項針對子宮頸肌張力障礙中反覆使用incobotulinumToxina （Xeomin（®））的隨機雙盲研究。神經轉化雜誌（維也納）。2013；120（12）：1699-1707。2.Sethi KD、Rodriguez R、Olayinka B. 對肉毒毒素治療的滿意度：對宮頸肌張力障礙患者的橫斷面調查。J Med Econ。 2012; 15 (3): 419-423 3.文件中的數據。ASPEN 1 CSR。加利福尼亞州紐瓦克：Revance Therapeutics, Inc.，2022年。面向投資者受眾 4.改編自 Comella C. 患者對子宮頸肌張力障礙中 A 型肉毒桿菌神經毒素治療概況的觀點。神經病學雜誌，2020年。5.文件中的數據。白楊舊車。加利福尼亞州紐瓦克：Revance Therapeutics, Inc.，2022年。症狀反應 >

商業發佈策略 ROB E. BANCROFT THERAPEUTICS 總經理 ROB E. BANCROFT 面向投資者受眾

P H Y SIC IAN 有信心優化患者的治療結果 ® DAXXIFY P AY ER 所有管理層都有機會獲得類別成本 3 個利益相關者 P 患者有可能獲得更多美好時光面向投資者受眾

醫師衡量的啟動策略旨在優化患者預後並確保順利整合 2024 年 9 月 1 日 2-3 次注射週期優化劑量、持續時間運營最佳實踐 PREVU EARLY C O MME R C IAL 2023 年 9 月 15 日體驗計劃 LAU N C H • 11 位醫生注射® • 32 名患者利用 prevU 到 30 多個 KOL 的經驗 • 起始劑量範圍 100U — 400U 建立醫生信心面向投資者受眾的廣泛產品推出

付款人努力管理醫療福利藥物支出 1 BONT 是 #12 最昂貴的醫療福利藥物類別 65% 60% 的商業CD治療利用管理（UM）付款人所承保的商業CD 治療利用率管理（UM）付款人所承保的商業渠道35％由付款人品牌承保趨勢上漲5％15％20％醫療補助 Medicare FEDERAL 1. 2022年/ Magellan Rx Medical Pharmacy趨勢報告面向投資者受眾

® DAXXIFY Economics 年度藥品成本相對於市場領導者直接瓶裝成本年化比較® 與肉毒桿菌毒素 D A X XI F Y Graph 代表基於 WAC 的報銷的前兩個季度。基於 ASP 的報銷預計將於 2024 年第二季度開始 100U 小瓶標價 7,608 美元 7,608 美元® 肉毒桿菌毒素按照：420 634 美元 3 瓶/注射 4 次注射/年 6,000 美元 6,040 美元 PER I N N S S S I O N 3,780 美元 3,360 美元 4,902 美元 2,520 美元 1,260 美元® BOTOX 3 小瓶 $1,260 2,000 美元 840 美元® DAXXIFY 2 Vials® DAXXIFY 3 小瓶 $0® ® DAXXIFY 3x/年 DAXXIFY 4x/年 Botox® 3 小瓶 DAXXIFY® 2 瓶 DAXXIFY® 3 瓶適用於投資者受眾

® DAXXIFY 引起付款人的共鳴獨特的臨牀概況，具有吸引力的經濟學” 不可否認的是，我們需要根據DAXXIFY重新審視我們的® UM 戰略。”擁有超過150萬人壽的頂級區域計劃BonT階梯編輯已實施多年，按品牌劃分的潛在成本每年最多可節省的費用” 臨牀療效和定價更好 50% 1.與當今相比，每年的藥品成本更低。”規模較小的東北計劃，有超過350萬人的生命 2.每年減少治療次數 No UM，按第 3 類承保。降低每年的程序成本” 這是負責任的定價。讓我們討論一個更大的戰略。”壽命超過1000萬的十大商業計劃目前僅涵蓋一個BoNT，面向投資者受眾

最重要的利益相關者患者創新產品機會獲得更美好的時光更好的經濟學減少共同保險的長期持續時間可能更少的注射量 iInt 的意向結束了 f f or i inv nves est tor or a aud udienc ence e

願望：CD 的首選產品獨一無二的產品、強大的經濟價值、高效的戰略必勝基礎架構利用 prevU 實現 • 更廣泛的銷售加速 • 在發佈時採用現場報銷 • 醫療事務 • Ntl Acct 董事的目標是進入市場經過優化、可擴展轉換旅程適用於大約 30 名現場員工 ~1,000 名高容量 CD HCP 和患者明確商用 HCP 對 Key Milestones® DAXXIFY 解決患者切換CD問題的信心患者向 DAXXIFY 申請 • 永久 J Code 未滿足需求 − 2024 年 1 月 • 商業廣告覆蓋範圍 − 到 2024 年年中約為 50% 無阻礙 • 商業發佈 − 2024 年年中期市場準入面向投資者受眾

2023 年投資者日未來增長機會 DUSTIN S. SJUTS — P R ES ID ENT 面向投資者受眾

除了® DAXXIFY Strategic Therapeutics 國際合作夥伴關係管道美國美學擴張擴張計劃面向投資者受眾

® DAXXIFY 供應鏈投資支持未來的增長——隨着時間的推移為更高的產能和更低的成本創造機會 2010 2017 2021 2023 2025 全資首席營銷官簽署首席營銷官簽署首席營銷官簽署了首席營銷官批准預計總部位於美國的味之素PCI PHARMA PHARMA PHARMA FACILITY® 獲得美國國際 DAXXIFY 商業化擴張 (2025+) 臨牀試驗國際監管申請 (2023-2025)) 面向投資者受眾

歐盟 C H INA CA N A DA 重要的美國神經調節劑市場總額為 26億美元主要國家和地區代表了大部分機會 A U STR A LI A B R A ZIL 截至2022年的市場規模。決策資源小組美學注射劑肉毒桿菌毒素報告-2023 年。專為投資者受眾而設計

與復星醫藥合作 P R OVID ES 監管里程碑可能進入中國 NMPA BLA 驗收情況：2024 年 1 月 1st® DAXXIFY 用於眉間線 — 2023 年 4 月 AN TI C I P AT E D 2 A PPR OVA L S® DAXXIFY 治療宮頸肌張力障礙——2023 年 7 月 DAXXIFY® 國際市場，中國市場 7.4 億美元，成熟的分銷合作伙伴 1。截至2022年的市場規模。決策資源集團美學注射劑肉毒桿菌毒素報告，《亞太補編-2023》。2.假設中國國家醫藥產品管理局的審查週期為 14-16 個月。面向投資者受眾

與 Viatris 合作-® 與 BOTOX 的生物仿製藥 P R OG R ESS P R OVID ES 潛在獲得 ü 與 FDA 就肉毒桿菌毒素生物仿製藥的途徑達成協議過度活躍性膀胱肌張力障礙逼尿素過度活躍腋窩多汗症® ü 肉毒桿菌毒素過度活躍症® ü 肉毒桿菌毒素過度活躍過度活躍 Blepharospasm 15 的分析特性以確認與生物仿製藥慢性偏頭痛的相似性斜視成人上肢痙攣 Glabellar 系 ü 生物仿製藥的生產目前已獲批准，成人下肢痙攣性眼角外側線 ® 未來肉毒桿菌毒素允許啟動兒童上肢痙攣額頭線的適應症物質，總額為53億美元全球兒科下肢痙攣 1 臨牀試驗機會 q 可能在年底前提交新藥申請 1.基於截至2022年12月31日止年度的艾伯維公司10-K表格。代表肉毒桿菌毒素的全球美容和治療收入，見第38頁。專為投資者受眾而設計

解鎖我們在治療領域的短期和長期機會 IN D IC A T IO N U S M A R K ET SIZ E 第 3 階段 — FDA 批准的 CD 商業發佈頸肌張力障礙 3.45 億美元成人上肢痙攣 — 痙攣 6.54 億美元完成偏頭痛 9.77 億美元額外數據生成機會其他面向投資者受眾的 4.9 億美元

未來的潛在收入來源是當前估值的巨大上行空間® D AXXI F Y 戰略合作伙伴關係潛在的 1 個美國治療市場 FOSUN PHARMA VIATRIS CE R VI CA L UP O O O O N IA SP A ST IC IT Y 20億美元 2.23億美元 IG R A IN 2.25億美元 IG R A IN E MI L ES T O N E PA Y MEN T S 1 國際市場 +低至 +低至十幾歲中期青少年 A ES T H ES ES T H ET I C S ERA P EU T I C S RO YAL T I C S RO YAL T I E S F O R K E Y RO YAL T I E S 26B MA R K ETS 1.截至2022年的市場規模。痙攣包括下肢和上肢痙攣。決策資源集團2023年全球治療性肉毒毒素市場分析。決策資源小組美學注射劑肉毒桿菌毒素報告-2023 年。專為投資者受眾而設計

2023 年投資者日財務評論 TOBIN C. SCHILKE — 首席財務官面向投資者受眾

PRODUC T 收入（百萬美元）200 美元 1.72 億美元穩健記錄 150 美元 49 美元，創下 11 美元 1 美元 123 美元的財務業績 107 美元 50 美元 71 美元 71 美元 71 美元，受創新產品組合和商業戰略的支持 2021 年 2021 年 TTM 2023 年第二季度 RHA® COLLECTION DAXXIFY® 面向投資者受眾

收入指導計劃 2024 年 2023 年 2021® st® st ® DAXXIFY 整整 1 年 DAXXIFY 1 整年 RHA DAXXIFY 批准和商業發佈系列發佈第四季度預歐盟計劃銷售隊伍擴張預計將在 2024 年上半年提供至 150 種產品的收入指導面向投資者受眾

長期 • 總部位於美國的首席營銷官味之素生物製藥 (2023) 供應鏈和 PCI Pharma (2025) 戰略的規模和槓桿率支持 • 混合供應鏈優化了 CapEx® 美國 DAXXIFY 和毛利率 • 支持具有競爭力的COG和調整後的毛利率，用於OU擴張* > 80% *調整後的毛利率定義為不包括股票薪酬、折舊和攤銷在內的毛利率。專為投資者受眾而設計

Pr i 或 Cur r e nt GAAP OPEX 區間 4.6 億美元至 4.8 億美元 5.45 億美元 5.85 億美元修訂後的 N 經修訂的 OPEX 區間為 3.2 億美元-3.40 億美元 3.15 億美元-3.35 億美元 2023 年 OPEX 指導 N ON-GAAP 研發費用 8000萬美元至9000萬美元 7,500萬美元修訂後的GAAP OPEX區間反映了公司支付處理平臺的預期減值費用。專為投資者受眾而設計

資本配置優先事項支持美學和療法領域的持續增長 AE S TH E TI C S D AXXI FY® SUPPLY CHAIN GRO W TH E RAP E U TH E RAP E U TH E U TH E RAP E U TH C S L A U NC H 面向投資者受眾

運營中沒有公認會計準則的運營支出佔收入的百分比增長 800% 槓桿率： 700% 600% nd® • 2 款美容產品發佈會 (DAXXIFY) 500%® • DAXXIFY 療法上市 400% • 重點銷售和營銷投資 300% 200% • 供應鏈效率 100% • 最大限度地提高當前能力：0% 2021年第一季度第二季度2021年第四季度第四季度 22 年第 1'22 季度第 3'22 季度第 4'22 季度第 1'23 季度第 2'23 季度 • 納什維爾體驗中心 • 內部創意機構面向投資者受眾

納什維爾體驗中心案例研究每年每年的培訓/客户活動與外部主辦500萬美元至700萬美元相比，每年可節省50-60萬美元的成本回報 1 年 IiNT 計劃結束或者 i inv nves est tour 或 aud udienc ence e

截至2023年第二季度，資金到2025年3.2億美元現金、現金等價物、短期現金流 EX P OS I TI V E 投資 ADJ U S T E D E B I T DA* I N 2 02 5 5 盈虧平衡+2023 年 8 月根據票據購買協議融資的 5000 萬美元票據 *調整後的息税折舊攤銷前利潤定義為未計利息、税項、折舊和股票攤銷前的收益基於基礎的薪酬和特殊項目，例如重組和減值費用。面向投資者受眾

NEA R-TE R M LONG-TE R M • 持續有紀律的資本配置 • 截至23年第二季度末的現金狀況為3.197億美元，另外還有 − 通過退出5000萬美元的票據基金來精簡運營 Revance to® 在2025年執行OPUL支付業務調整後的息税折舊攤銷前利潤為正數 − 每年騰出約2,000萬美元 • 預計美國DAXXIFY® 調整後的總再投資利潤率為 > 80% − 導致2023年非公認會計準則運營支出指引減少500萬美元 • 對美國美學產品組合的巨大潛在地位充滿信心® • 新的定價計劃立場DAXXIFY®（DAXXIFY 和 RHA Collection）隨着時間的推移實現可觀的股票收益——第三季度產品收入具有潛力 • 額外的增長有機會達到第二季度左右的水平，這要歸因於療法、OU和最近與復星推出的定價計劃戰略合作伙伴關係以及傳統的季節性因素和維亞特里斯——公司預計將在2024年上半年提供產品收入指導面向投資者受眾

2023 年投資者日閉幕詞 MARK J. FOLEY — 首席執行官面向投資者受眾

• 引領神經調節劑領域的創新，長期專注於皮膚填充劑 • 通過推出RHA系列價值創造產品，表現出執行能力，調整後的DAXXIFY® 戰略有望實現有意義的份額增長 • 療法特許經營潛力強勁 • 通過OU擴張和戰略合作伙伴關係獲得更多增長機會 • 資本充足，可以執行我們的戰略優先事項 • 適合投資者受眾的人員和基礎設施

2023 年投資者日問答專為投資者受眾而設

2023 年投資者日所有商標均為其相應所有者的財產