附錄 99.1

Soligenix宣佈475萬美元公開募股的定價

新澤西州普林斯頓，2024年4月18日，Soligenix, Inc.（納斯達克股票代碼：SNGX）（“Soligenix” 或 “公司”）是一家後期生物製藥公司，專注於開發和商業化治療醫療需求未得到滿足的罕見疾病的產品。該公司今天宣佈其公開發行11,875,000股普通股（或普通股等價物）的定價）以及以每股0.40美元的合併公開發行價格購買多達11,875,000股普通股的認股權證和隨附的認股權證，總收益約為475萬美元，扣除配售代理費和其他發行費用。認股權證的行使價為每股0.40美元，可立即行使，並將自發行之日起五年後到期。

此次發行預計將於2024年4月22日左右結束，但須滿足慣例成交條件。公司打算將此次發行的淨收益用於為公司的研發和商業化活動提供資金，並用於一般公司和營運資金用途。

A.G.P./Alliance Global Partners是本次發行的唯一配售代理人。

美國證券交易委員會（“SEC”）於2024年4月15日宣佈與出售這些證券有關的S-1表格（文件編號333-276511）的註冊聲明生效。此次發行僅通過招股説明書進行。與本次發行有關的最終招股説明書將提交給美國證券交易委員會，並將在美國證券交易委員會的網站上公佈，網址為 http://www.sec.gov。招股説明書的電子副本（如果有）可向位於紐約麥迪遜大道590號28樓的A.G.P/Alliance Global Partners索取，紐約10022，或致電（212）624-2060或發送電子郵件至 prospectus@allianceg.com。

本新聞稿不構成出售要約或招攬買入要約，在根據任何此類州或司法管轄區的證券法進行註冊或資格認證之前，此類要約、招標或出售是非法的，則不得在任何州或司法管轄區出售這些證券。

關於 Soligenix

Soligenix是一家處於後期階段的生物製藥公司，專注於開發和商業化治療醫療需求未得到滿足的罕見疾病的產品。我們的專業生物療法業務部門正在開發Hybryte™（SGX301 或合成金絲桃素鈉），這是一種利用安全可見光治療皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）的新型光動力療法，並朝着潛在的商業化方向發展。成功了

第二期第三階段研究完成後，將尋求監管部門的批准，以支持全球潛在的商業化。該業務領域的開發項目還包括將合成金絲桃素（SGX302）擴展到牛皮癬、我們首創的先天防禦調節劑（IDR）技術、用於治療炎症性疾病（包括頭頸癌的口腔粘膜炎）的dusquetide（SGX942）以及白塞氏病的（SGX945）。

我們的公共衞生解決方案業務部門包括RivaX的開發計劃^®，我們的蓖麻毒素候選疫苗，以及我們針對絲狀病毒（例如馬爾堡和埃博拉）和我們預防 COVID-19（由SARS-CoV-2引起）的候選疫苗 CivaX™ 的疫苗計劃。我們的疫苗計劃的開發採用了我們專有的熱穩定平臺技術，即ThermoVax^®。迄今為止，該業務領域得到了國家過敏和傳染病研究所（NIAID）、國防威脅減少局（DTRA）和生物醫學高級研究與發展局（BARDA）的政府補助和合同資金的支持。

關於前瞻性陳述的警示聲明

本新聞稿可能包含前瞻性陳述，這些陳述反映了Soligenix當前對其未來業績、業績、前景和機遇的預期，包括但不限於潛在的市場規模、患者羣體、臨牀試驗入組、本文所述的預計完成發行的時間以及由此產生的收益的預期用途。非歷史事實的陳述，例如 “預期”、“估計”、“相信”、“希望”、“打算”、“計劃”、“期望”、“目標”、“可能”、“建議”、“意願”、“潛力” 或類似表述，均為前瞻性陳述。這些陳述受許多風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致未來時期的實際事件或結果與這些聲明所表達或暗示的內容存在重大差異，包括髮行收益的預期金額和用途以及預期的發行截止日期。Soligenix無法向您保證，它將能夠成功開發基於其技術的產品，獲得監管部門的批准或商業化，特別是考慮到開發針對生物恐怖威脅的療法和疫苗、進行療法和疫苗的臨牀前和臨牀試驗、獲得監管部門批准以及生產療法和疫苗等方面固有的巨大不確定性，不會因為臨牀困難或延誤而減少或停止產品開發和商業化工作試驗或由於研發工作缺乏進展或未取得積極成果，它將能夠成功獲得任何進一步的資金來支持產品開發和商業化工作，包括補助金和獎勵，維持其受績效要求約束的現有補助金，與美國政府或其他國家簽訂任何生物防禦採購合同，能夠與生物技術行業中規模更大、資金更充足的競爭對手競爭，改變醫療保健實踐，第三黨派報銷限制和聯邦和/或州醫療改革舉措不會對其業務產生負面影響，也不會使美國國會通過任何為BioShield項目提供額外資金的立法。此外，無法保證其任何臨牀/臨牀前試驗的時機或成功。儘管第一項治療皮膚T細胞淋巴瘤的Hybryte™（SGX301）3期臨牀試驗取得了具有統計學意義的結果，但無法保證第二項Hybryte™（SGX301）3期臨牀試驗會成功，也無法保證美國食品藥品管理局或歐洲藥品管理局的上市許可將獲得批准。此外，儘管EMA已同意第二項Hybryte™（SGX301）3期臨牀試驗的關鍵設計組成部分，但無法保證該公司能夠修改開發路徑以充分解決FDA的擔憂，也無法保證FDA不需要更長時間的比較研究。儘管首項治療皮膚T細胞淋巴瘤的Hybryte™（SGX301）3期臨牀試驗和用於治療牛皮癬的 SGX302 的2a期臨牀試驗取得了結果，但尚無法保證用於治療牛皮癬的 SGX302 臨牀試驗的時機或成功與否。此外，無法保證RivaX® 是否有資格獲得生物防禦優先審查券（PRV），也無法保證PRV的先前銷售將表明RivaX® PRV的任何潛在銷售價格。此外，無法保證公司將從已經或可能授予或將來將要申請的補助金和合同中獲得或繼續獲得非稀釋性的政府資助。向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的文件中會不時描述這些和其他風險因素，包括但不限於公司的初步報告

2024年4月2日向美國證券交易委員會提交的招股説明書（註冊號333-276511）以及Soligenix關於10-Q和10-K表的報告。除非法律要求，否則Soligenix不承擔因新信息或未來事件而更新或修改任何前瞻性陳述的義務。

公司聯繫人：

喬納森·瓜裏諾，註冊會計師，CGMA

高級副總裁兼首席財務官，

(609) 538-8200 | www.soligenix.com

Soligenix, Inc.

艾蒙斯大道 29 號，B-10 套房

新澤西州普林斯頓 08540