| 2023 年 12 月納斯達克：NRBO 2024 年 2 月 1 日 neuroBO 製藥公司 |
| 2 前瞻性陳述 本演示文稿可能包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。前瞻性陳述包括所有不只與歷史或 當前事實相關的陳述，可以通過使用 “相信”、“期望”、“預期”、“可能”、“將”、“應該”、“尋求”、“大約”、“打算”、“項目”、“計劃”、“估計” 或這些詞語的否定詞或 其他類似術語（以及其他類似術語）來識別提及未來事件、條件或情況的詞語或表達）。前瞻性陳述是關於未來事件的預測、預測和其他陳述 ，這些陳述基於當前的預期和假設，因此受風險和不確定性的影響。這些前瞻性陳述包括有關我們當前和未來候選產品的市場規模和潛在增長機會 、資本要求和收益用途、臨牀開發活動、臨牀試驗的時間表和結果、監管機構申報以及其當前和未來候選產品的潛在監管批准 和商業化的陳述。許多因素可能導致未來的實際事件與本新聞稿中的前瞻性陳述存在重大差異，包括但不限於與我們執行商業戰略的能力相關的風險 ；監管機構申報的時間表；通過我們當前和未來候選產品的開發步驟獲得監管部門批准的能力； 實現與東亞科技公司許可協議的好處的能力。Ltd.，包括對NeuroBo未來財務和經營業績的影響；我們的合同製造商、臨牀研究合作伙伴 和其他參與開發我們當前和未來候選產品的合作；我們的候選產品與任何其他與其聯合治療的產品之間的潛在負面相互作用；我們 及時啟動和完成臨牀試驗的能力；我們為臨牀試驗招募受試者的能力；我們是否收到臨牀試驗的結果試用是與臨牀前和先前 臨牀試驗的結果一致；與許可協議相關的已知和未知成本的影響，包括與許可協議相關的任何訴訟或監管行動的成本；適用法律或法規變更的影響； 我們是否能夠恢復對納斯達克上市要求的遵守；以及我們的股票價格變動對許可協議條款和任何未來籌款的影響。這些前瞻性陳述 基於我們目前獲得的信息以及我們當前的計劃或預期，並受許多已知和未知的不確定性、風險和其他重要因素的影響，這些因素可能導致我們的實際業績、 業績或前瞻性陳述所表達或暗示的成就。我們截至2022年12月31日的 10-K表年度報告的 “風險因素” 部分以及我們向美國證券交易委員會提交的其他文件中詳細描述了這些因素和其他重要因素。 儘管我們可能會選擇在未來的某個時候更新此類前瞻性陳述，除非法律要求，但我們不承擔任何更新此類前瞻性陳述的義務，即使隨後發生的事件導致我們的觀點發生變化。儘管我們 認為此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但我們無法保證此類預期會被證明是正確的。不應將這些前瞻性陳述視為 代表我們截至本演示之後的任何日期的觀點。 本演示文稿還可能包含獨立方和我們對市場規模以及有關我們行業的其他數據所做的估算和其他統計數據。這些數據涉及許多假設和 限制，提醒您不要過分重視此類估計。此外，對我們未來表現以及我們經營所在市場的未來表現的預測、假設和估計 必然受到高度的不確定性和風險的影響。 |
| 3 強大的領導團隊 管理團隊 Hyung Heon Kim，首席執行官 Robert Homolka，臨牀運營高級副總裁 Stephen Harrison，醫學博士，諮詢首席醫學官 金成真，藥劑師，企業戰略總監 ▪ 擁有超過20年的併購、融資和公司治理經驗 ▪ 在東亞集團 擁有超過10年的許可、併購和合規經驗 ▪ 曾任東亞ST和東亞社會集團總法律顧問/高級副總裁 ▪BA Soonghsil University，JD 華盛頓大學法學院 ▪ 在 Dong-A ST 從事藥物發現研究超過 25 年 ▪ 專門研究糖尿病、肥胖、MASH、免疫介導疾病 ▪ 博士，梨花女子大學藥學院 rpH ▪ Adiso Therapeutics 臨牀運營高級總監 ▪ 夏爾/武田製藥臨牀運營總監 ▪ 阿斯利康 實驗試驗管理總監 ▪ MASH/NAFLD 臨牀試驗專家，約 300 名同行評審 ▪出版物 ▪ 牛津大學肝病學客座教授 ▪ 密西西比大學醫學博士 ▪ Col（退休）美國，MC ▪ 擁有 35 年以上的財務經驗 ▪ 與生命科學投資者和分析師合作超過 20 年 ▪ 內瓦卡爾公司、佈雷本製藥公司、Aerocrine AB 和 Furiex 製藥公司的首席財務官 ▪ 馬裏蘭大學學士學位，印第安納大學工商管理碩士 ▪ 在 Dong-A ST 製藥行業工作了 18 年以上 ▪ 公司團隊負責人規劃 ▪ 糖尿病專業臨牀試驗研究經理 ▪ 業務發展經理 |
| 4 引人注目的投資機會 通過新一代療法瞄準MASH和肥胖症的投資機會 ▪ 旨在通過多個短期價值創造里程碑來增加股東價值 • DA-1241 ✓ 開放IND治療MASH和2型糖尿病 ✓ 積極招募假定為MASH 的受試者進入2a期 ✓ 已完成的SAD和MAD研究（針對健康志願者和T2D受試者） } • DA-1726 ✓ 開放肥胖症治療新藥申請 ▪ 得到戰略合作伙伴兼主要股東東-A ST 的支持 ▪ 嗯 DA-1241截至2023年第三季度末，資本化為2580萬澳元現金。現金流進入2024年第四季度 ▪ 探索超越傳統資產許可的戰略機會 |
| 5 Pipeline Asset 臨牀前 1 期 2 期 DA-1241（GPR119 激動劑） DA-1726（GLP1R/GCGR 雙激動劑） 2b 肥胖 適應症 3 期 MASH 肥胖 |
| 6 多個短期里程碑： 以增加股東價值為目標 如果在臨牀和監管方面取得成功，對當前 DA-1241 第 2a 階段和計劃中的 DA-1726 第 1 階段的投資有可能獲得可觀的回報 2025 年上半年與 2025 年下半年第 2b 期協議 2025 年下半年第 2b 期協議 提交 {2a br} DA-1241 2024 年第三季度第 期最後一次就診 第四季度 2024 年 2a 期 主要結果 2024 年第一季度第 1 階段 IND 無異議 DA-1726 2025 年上半年第 1 階段（第 1 部分） 最後一次患者就診 2024 年上半年第 1 階段（第 1 部分） 第一位患者br} 2024 年下半年第 1 階段（第 2 部分） 2025 年上半年第 1 階段（第 1 部分）的首位患者 2025 年下半年第 1 階段（第 2 部分）的首位患者 2025 年下半年第 1 階段（第 2 部分） 上次患者就診 * 這些里程碑假設監管和臨牀成功，但不能保證 |
| 2023 年 12 月納斯達克：NRBO 7 DA-1241 口服上市，潛在的 同類首創 GPR119 激動劑用於 MASH 的治療 |
| 8 DA-1241：競爭差異化 1. https://ir.madrigalpharma.com/news-releases/news-release-details/madrigal-announces-positive-topline-results-pivotal-phase-3 Resmetirom DA-1241 開發者 Madrigal NeuroBO 適應症 MASH 狀態第 3 階段已完成 NDA 已提交第 2 階段行動 THR（甲狀腺激素受體）β 激動劑 GPR119 激動劑 劑量 劑量每日一次，口服 功效 對人體 MASH 分辨率降低 2 個百分點以上 ASH 活性 評分（100 毫克：30%，80 毫克：26%，安慰劑：10%）(1) 有效治療或修改 MASH、NAFLD 活性評分和生物標誌物的進展 人類輕度/短暫性腹瀉、輕度噁心 (1) 頭痛、嗜睡、疲勞、低血糖和冷汗 （在 I 期研究中報告） 分化如果獲得 NDA 的批准，則是 MASH 的首種治療方法 1。獨特的作用機制。適用於與 MASH 2 相關的炎症 。可用作單一療法或與 其他療法 聯合使用。與 DPP4 或 GLP1R 激動劑共同給藥時的協同效應 |
| 9 DA-1241 對單一療法 MASH 發病機制的影響 GPR119 激活： 單核細胞和巨噬細胞 ▪ 巨噬細胞激活 ▪ 單核細胞招募 ▪ 巨噬細胞分化 → 減少肝和全身炎症 肝星狀細胞 星狀細胞激活 → 減少肝纖維化 肝細胞 肝細胞 和腸道 L 細胞 從頭脂肪生成 膳食脂肪吸收 → 減少肝臟脂肪變性 脂肪變性脂肪肝纖維化 dampS：與危險相關的分子模式 PAMpS：與病原體相關的分子模式分子模式 ECM：細胞外基質 |
| 10 GPR119 與其他療法 共同使用可控制血糖 ▪ 有效減少肝炎症 ▪ 減少全身性炎症和纖維化生物標誌物 ▪ 減少 MASH 小鼠肝臟脂質和膠原蛋白沉積 激活 GLP1 受體效應 。胰腺 • 增加 β 細胞增殖 • 防止細胞凋亡 β 細胞 • 增加胰島素生物合成 • 增加胰島素分泌 • 增加胰島素生物合成 肝臟效應 胰腺效應 腸道 活性 GLP1 無活性 ▪GLP1 DPP4 抑制劑 + - GLP1R 激動劑 GLP1 受體 胃部效應 大腦 食物攝入 22 個星狀細胞 激活相關基因的變化 17 個炎症信號相關基因的變化 ▪ 肝臟 • 降低葡萄糖 產生 胃 } • 減少胃排空 ▪ 大腦 • 降低食慾 ▪ |
| 11 DA-1241： MASH 小鼠的差異化抗炎作用 (1-3) ▪ DA-1241 被證明可以有效改善肝臟和全身炎症 ▪ 與 DDD4 共同施用增強了抗炎作用 38 100 84 68 58 103 0 20 40 60 80 100 120 DIO-MASH 小鼠治療 8 周 後血漿炎性細胞因子和趨化因子的變化 (2,3) CCL2 (%) 27 100 58 68 44 91 0 20 40 60 80 100 120 TNFα (%) 40 100 77 75 51 94 0 20 40 60 80 100 120 CXCL10 (%) 1.2 4.5 3.0 2.1 3.9 0 1 2 3 4 5 半乳凝集素-3 陽性區域 (%) 1.2 4.5 3.0 2.1 3.9 0 1 2 3 4 5 半乳糖凝集素-3 陽性區域 (%) br} 注意事項：GPR119（G 蛋白偶聯受體 119）；MASH（非酒精性脂肪性肝炎）；GLP-1（胰高血糖素樣肽 1）；DA-1241（L），30 mg/kg/天；DA-1241（H），100 mg/kg/天；Elafibranor（具有抗炎作用的PPARα/激動劑；在 MASH 第 3 期停產）；西格列汀（JANUVIATM，獲批 DPPT T2DM 的 4 抑制劑) 1.東亞研究報告 103420 2.東亞研究報告 104458 3.Park H 等人。美國糖尿病協會第 80 屆科學會議，2020 年，海報演講 216-LB DIO-MASH 小鼠治療 8 周後肝免疫細胞浸潤 的變化 (1,3) 0.0 2.4 1.7 1.7 1.8 1.7 1.7 1.7 1.7 1 2 3 炎症評分 |
| 12 組合：使用 DPP4 抑制劑 對 DIO-MSH 小鼠產生協同作用 ▪ 增加 DIO-MASH 小鼠血漿活性 GLP-1 ▪ 與 單一療法 相比 單一療法 受到抑制 （αSMA+ 區域）在脂肪變性、炎症、 和纖維化方面的改善增強 ▪ 進一步抑制肝臟中的星狀細胞激活 （αSMA+ 區域） br} ▪ 相應改善了 血漿中與纖維化相關的 生物標誌物（PINP 和 TIMP-1） C57BL/6 小鼠 12 周 西方飲食 含或不含每種藥物 30 周 活檢前 (-3w) 活檢後 （12 周後） 西方飲食 肝臟組織學 血漿纖維化標誌物肝損傷標誌物 Kim MK 等人，Biomed Pharmacother。2023 年 10 月；166:115345。 |
| 13 DA-1241：正在進行的 2a 期 MASH 支持用作單一療法 研究設計 研究概述 ▪ 一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行的 2a 期臨牀試驗，旨在評估 DA-1241 對假定為非酒精性脂肪性肝炎 主要終點的受試者的療效和安全性 ▪ 丙氨酸轉氨酶 研究設計 的受試者的療效和安全性 ▪ 2 部分研究 • 第 1 部分：DA-1241 50mg、DA-1241 100mg、安慰劑 • 第 2 部分：DA-1241 100mg + 西格列汀 100mg，安慰劑 受試者數量 ▪ 大約 90 名受試者有假定 MASH 地點 ▪ 美國大約 25 箇中心 入組（計劃中）▪ 2023 年 8 月 FPI ▪ LPLV 2024 年 6 月 ▪ DA-1241 改變了 OB-Mash 小鼠體內 MASH 的進展 ▪ 探索通過纖維掃描和 MRI 探索與 DBR 共同給藥測量的改良生物標誌物（CCL2、TNFA 和 TIMP1）、肝脂含量、 和剛度 PP4 抑制劑 ▪ 識別有效減輕肝炎症的能力 ▪ 探索減少全身性炎症和纖維化生物標誌物的能力 ▪ 減少肝脂和膠原蛋白沉積在 OB-Mash 小鼠中 注意：FPFV（首次患者首次就診）；LPO（患者最後一次就診） |
| 14 DA-1241：MASH DA-1241 的潛在優勢 MASH ▪ GPR119 治療靶標 的潛在優勢是抑制脂肪變性、 炎症和纖維化 以及 MASH ▪ DA-1241 的治療或進展 是一種先進的 GPR119 激動劑， 在動物模型中經證實具有增強療效 ▪ 其效果增強 結合 一種 DPP4 抑制劑 • 抑制肝臟中脂肪酸 的生物合成 • 抑制餐後 TG/CHO 吸收 • 促進脂肪吞噬 • 刺激胰島素和 GLP-1 分泌 • 抑制肝臟中的糖異生 • 保護 β 細胞死亡 免受 ER 壓力 • 抑制巨噬細胞 分化 • 抑制 PAMPS/damps 引起的炎症體 激活 • 通過阻斷 TGFβ 信號傳導抑制肝星狀細胞 激活 |
| 2023 年 12 月納斯達克：NRBO 15 DA -1726 一種用於 肥胖治療的新型 GLP1R/GCGR 雙激動劑 |
| 16 DA-1726：競爭差異化 Survodutide Mazdutide DA-1726 Semaglutide tirzepatide 開發商 Boehringer Ingelheim Innovo Innovo Novo Nordisk Lilly 適應症肥胖肥胖肥胖 第二階段已完成第三階段（中國） 第一階段（美國）啟動2024年上半年上市（肥胖/肥胖）Wegovy®) 上市 (T2D/Ozempic®) 上市（肥胖/Zepbound®） 上市（T2D/Mounjaro®） 動作 胰高血糖素/GLP-1 受體雙 受體雙 激動劑 雙激動劑：GLP-1R （胰高血糖素樣肽 1 受體）、 GCGR（胰高血糖素受體） 雙激動劑 GLP-1R（胰高血糖素樣肽 1 受體）激動劑 GLP-1R（胰高血糖素樣肽 1 受體）和 GIPR（葡萄糖依賴性促胰島素促胰島素 多肽受體）雙 激動劑 劑量 Survodutide 4.8mg， 每週一次，注射 Mazdutide 9mg， 每週一次，注射 探索性劑量 在 1 期索馬魯肽 2.4mg， 每週一次，注射 人體減肥功效， 16.7% @ 46-7% week 減肥， 15.4%@ 24 周 （中期分析） 第 1 階段體重減輕的探索性療效 ， 12.4% @ 68 周 體重減輕， 20.1% @ 72 周 人體安全 噁心、腹瀉、 便祕， 因為 至 AE 而停止治療：28.6% 噁心、腹瀉、嘔吐， 腹脹 第 1 階段的探索性安全 噁心、腹瀉、 嘔吐、便祕、 腹痛 噁心、腹瀉、 食慾減退、嘔吐、 便祕 差異 肥胖症的同類首選， 未達到高原 第 46 周在中期 分析中沒有因不良事件而中止治療 • 與西瑪魯肽 相比，體重減輕與 相似或更好 • 與 semaglutide 相比具有更好的耐受性，用於肥胖和 T2D 患者 7.2 mg 劑量的臨牀準備；為 MASH P3 招募 參與者時更高的療效 |
| 17 DA-1726：作用機制 DA-1726 是一種新型的氧調節素類似物，作為 治療肥胖症的 GLP1R/GCGR 雙重激動劑 注意：GLP1R/GCGR（胰高血糖素樣肽 1 受體/胰高血糖素受體）； GLP-1（胰高血糖素樣肽 1） 1。Pocai A. Mol Metab.2014；3:241-51 ▪ Oxyntomodulin • 進餐後腸道 L 細胞釋放的一種腸道激素，導致 GLP-1 受體和胰高血糖素 受體的雙重激動 受體 受體 受體 雙激動作用 ▪ 減少人類的食物攝入 (GLP-1 R) 並增加 能量消耗 (GCGR)， 可能導致優異的效果體重 降低 oxyntomodulin 的生理作用 (1) |
| 18 DA-1726：肥胖的治療潛力（1-3）— 索瑪魯肽對比 在小鼠肥胖模型中，DA-1726 的表現優於 GLP-1 激動劑索瑪魯肽（WEGOVY）* 與對照組相比，具有統計學意義 注：GLP1R/GCGR（胰高血糖素樣肽 1 受體/胰高血糖素受體）；HF-DIO（高）脂肪飲食誘發的肥胖）；GLP-1（胰高血糖素樣肽 1）。 1。東亞研究報告 104561。所有治療均為每週注射兩次。 2。東亞研究報告 104455。所有治療均以注射的形式每3天進行一次。 3。Kim TH 等人。美國糖尿病協會第 82 次會議。2022年；摘要 1403-P。 100.0% 72.1% 86.7% 80.2% 0.0% 20.0% 40.0% 80.0% 100.0% 100.0% 從 DA-1726 中觀察到的體重減輕歸因於通過 GLP1R 減少食物攝入 以及通過 GCGR 增加能量消耗 HF-DIO 肥胖小鼠的 BWL DA-1726 與 Semaglutide (1,3) 體重與基線相比的百分比變化（修正為 HF 對照組） -30 -25 -15 -10 -5 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 19 21 25 27 治療日 高脂控制西瑪魯肽（250 nmol/kg）* DA-1726（100 nmol/kg）) * DA-1726 (200 nmol/kg) * (16.3%) (19.3%) (26.8%) (26.8%) BL 在 HF 中-FATZO t2DM/肥胖小鼠 DA-1726 與 Semaglutide (2,3) 體重與基線相比的百分比變化（修正為 HF 對照組） -35 -30 -25 -15 -5 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 25 治療日 高脂控制索瑪魯肽（250 nmol/kg）* DA-1726 (100 nmol/kg) * (100 nmol/kg) mol/kg) * DA-1726 (250 nmol/kg) * (12.5%) (14.9%) (25.4%) HF-DIO 肥胖小鼠 DA-1726 與 Semaglutide (1,3) 的累積食物攝入量 |
| 19 DA-1726：肥胖的治療潛力（1,2）— 替塞帕肽比較 DA-1726 與替塞帕肽（Mounjaro）相比，在食用更多食物的同時顯示出類似的體重減輕 注：HF-DIO（高脂飲食誘發的肥胖）；BWL（減肥） 1。東亞研究報告 105497。所有治療均為每週注射兩次。 2。Jung I-H 等人。美國糖尿病協會第 83 次會議。2023 年；摘要 1668-P。 減肥歸因於食物攝入量減少和能量消耗增加 肥胖小鼠 DA-1726 與替塞帕肽 (1,2) 血漿生物化學分析 DA-1726 與替塞帕肽 (1,2) -40 -35 -30 -25 -15 -10 -5 0 0 4 6 8 12 14 18 20 22 26 治療日 } 高脂控制 噻塞帕肽（50 nmol/kg）* 替塞帕肽（100 nmol/kg）* DA-1726（100 nmol/kg）* DA-1726（200 nmol/kg）* 100.0% 69.0% 89.3% 78.4% 78.4% 0.0% 20.0% 40.0% 60.0% 80.0% 100.0% 120.0% 120.0% 高脂肪 對照 替塞帕肽 50 nmol/kg* Tirzepatide 100 nmol/kg* DA-1726 100 nmol/kg* DA-1726 200 nmol/kg * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * {br * * * * 0.0% 20.0% 40.0% 60.0% 80.0% 100.0% 120.0% ALT AST T-BIL GLU T-CHO TG 高脂控制替塞帕肽 50 nmol/kg Tirzepatike de 100 nmol/kg DA-1726 100 nmol/kg DA-1726 200 nmol/kg 200 nmol/kg BWL 在 HF-DIO 肥胖小鼠中 DA-1726 與替塞帕肽 (1,2) |
| 20 DA-1726：評估 PK/PD 和安全性的 1 期研究 研究理由 ▪ 深入瞭解人體各種劑量水平的安全性和耐受性。 ▪ 與配對餵養組相比，減肥效果更好，這表明體重減輕在很大程度上歸因於激活 GLP-1 導致食物攝入量減少 ▪ 在能量消耗方面優於配對餵養組和對照組（繼發於胰高血糖素激活） 與批准的肥胖產品相比，減肥效果可能更好 注意：MAD（多重上升劑量）；SAD（單次上升劑量）；PK（藥代動力學）；PD（藥效學）； FPFV（首次患者首次就診）；LPLV（患者最後一次就診）。▪ 第一階段 研究概述 ▪ 由兩部分組成的研究 • 第 1 部分 — 單一遞增劑量研究 • 第 2 部分 — 多劑量遞增劑量研究 人羣 ▪ 肥胖 受試者數量 ▪ 這兩項研究的大約 100 名受試者 地點 ▪ 美國 |
| 2023 年 12 月納斯達克：NRBO 21 財務 和 市值 |
| 22 現金餘額和資本表 截至2023年9月30日的現金餘額為2580萬美元現金 截至2023年12月31日的無 資本表普通股等價物 普通股4,906,032份認股權證（WAEP 145.54美元）（1）203,914份期權（WAEP 398.30美元）4,700股普通股可在股權激勵計劃下發行的4,700股普通股 469,36股完全稀釋 5,584,582 1.沒有棘輪、價格重置或反稀釋條款。假設每份B系列認股權證的行使價為0.00美元，可兑換成一股普通股。 |
| 23 多個短期里程碑： 以增加股東價值為目標 如果在臨牀和監管方面取得成功，對當前 DA-1241 第 2a 階段和計劃中的 DA-1726 第 1 階段的投資有可能獲得可觀的回報 2025 年上半年與 2025 年下半年 2025 年下半年 2b 期協議 提交 {2a br} DA-1241 2024 年第三季度第 期最後一次就診 第四季度最後一次就診 2024 年 2a 期 主要結果 2024 年第一季度第 1 階段 IND 無異議 DA-1726 2025 年上半年第 1 階段（第 1 部分） 最後一次患者就診 2024 年上半年第 1 階段（第 1 部分） 第一位患者br} 2024 年下半年第 1 階段（第 2 部分） 2025 年上半年第 1 階段（第 1 部分）的首位患者 2025 年下半年第 1 階段（第 2 部分）的首位患者 2025 年下半年第 1 階段（第 2 部分） 上次患者就診 * 這些里程碑假設監管和臨牀成功，但不能保證 |
| 2023 年 12 月納斯達克：NRBO 24 投資 論文 |
| 25 Compelling Investment Opportunity Targeting MASH and Obesity with a Pipeline of Next Generation Therapeutics ▪ Aiming to Increase Shareholder Value through Multiple, Near-Term, Value Creating Milestones • DA-1241 ✓ Open IND for Treatment of MASH and Type 2 Diabetes ✓ Actively recruiting into a Phase 2a for DA-1241 in subjects with presumed MASH ✓ Completed SAD and MAD studies (in healthy volunteers and subjects with T2D) • DA-1726 ✓Open IND for Treatment of Obesity ▪ Backed by Strategic Partner and Major Shareholder, Dong-A ST ▪ Well Capitalized With $25.8 million in Cash at the end of Q3 2023. Cash runway into Q4 2024 ▪ Exploring Strategic Opportunities to Out-License legacy assets |
| December 2023 NASDAQ: NRBO 26 Thank You! Investor Contacts: Rx Communications Group Michael Miller +1 917.633.6086 mmiller@rxir.com NeuroBo Pharmaceuticals Marshall Woodworth +1 919.749.8748 marshall.woodworth@neurobopharma.com |
