附錄 99.1

Nektar Therapeutics 公佈2023年第四季度和年底財務業績

舊金山,2024年3月 4日 /PRNewswire/ — Nektar Therapeutics(納斯達克股票代碼:NKTR)今天公佈了截至2023年12月31日的第四季度和全年財務業績。

截至2023年12月31日,有價證券的現金和 投資為3.294億美元,而截至2022年12月31日為5.05億美元。 Nektar的現金和有價證券預計將為2026年第三季度的 戰略發展活動和運營提供支持。

Nektar總裁兼首席執行官霍華德·羅賓表示:“我們相信 我們在過去九個月中取得的進展使Nektar處於有利地位,可以推進我們非常有前途的 免疫學和炎症研發項目。”“我們期待 在2025年上半年為REZPEG讀出多個潛在的創造價值的數據,包括特應性皮炎和 脱髮。在我們建立免疫學產品線的同時,我們還在針對 NKTR-0165(我們的靶向 TNFR2 的新型激動劑抗體)進行 支持臨牀試驗的研究。”

財務 業績摘要

2023年第四季度 的收入為2390萬美元,而2022年第四季度的收入為2,200萬美元。截至2023年12月31日的年度收入為9,010萬美元,而2022年為9,210萬美元。

2023年第四季度的總運營成本 和支出為5,740萬美元,而2022年第四季度為7,450萬美元。2023年全年的總運營成本和支出為3.538億美元,而2022年為4.682億美元。與2022年相比, 第四季度和2023年全年的運營成本和支出均有所下降,這主要是由於研發費用、 一般和管理費用以及重組、減值和終止項目成本的減少,部分被2023年第一季度記錄的7,650萬美元的 非現金商譽減值所抵消。

2023年第四季度的研發支出為2990萬美元,而2022年第四季度的研發費用為3,470萬美元。截至 2023 年 12 月 31 日止年度的研發支出為 1.142 億美元,而 2022 年為 2.183 億美元。2023年全年研發費用下降的主要原因是 bempegaldesleukin計劃的結束。

2023年第四季度的併購支出為1,730萬美元,2022年第四季度的併購支出為2190萬美元。2023年全年的併購支出為7,740萬美元,而2022年為9,230萬美元。2023年全年的併購支出有所下降,這主要是由於bempegaldesleukin 計劃的結束。

2023年第四季度的重組、減值 和其他成本為290萬美元,2023年全年為5,200萬美元,而2022年第四季度為1160萬美元,2022年全年為1.359億美元。2023年全年金額包括790萬美元的遣散費,3530萬美元的非現金租賃減值費用,550萬美元的臨牀試驗和bempegaldesleukin計劃結束時的相關 員工薪酬成本,以及330萬美元的其他重組成本。 2022年的全部金額包括3,090萬美元的遣散費、6,580萬美元的非現金租賃減值費用、3,170萬美元的臨牀試驗和結束bempegaldesleukin計劃的相關員工薪酬成本,以及750萬美元的其他重組成本。

2023年第四季度的淨虧損為4,210萬美元,合每股基本虧損0.22美元,攤薄後每股虧損為0.22美元,而2022年第四季度的淨虧損為5,970萬美元,基本虧損0.32美元,攤薄後每股虧損為0.32美元。截至2023年12月31日止年度的淨虧損為2.761億美元,合基本虧損1.45美元 ,攤薄後每股虧損為3.682億美元,合每股基本虧損1.97美元。不包括 1.118億美元的非現金商譽和其他減值費用,按非公認會計準則計算,2023年全年的淨虧損為1.643億美元 ,合每股基本虧損和攤薄虧損0.86美元。

2023 年及近期商業亮點

2024 年 3 月,我們簽訂了 與機構認可投資者TCG Crossover Fund簽訂的證券 購買協議,在扣除費用之前,通過私募融資 出售證券,總收益約為3000萬美元。

2023 年 12 月,來自紐約醫學院開羅實驗室 的 Nektar 合作者在第 65 屆美國血液學會 (ASH) 年會上公佈了 NKTR-255 與奧比努妥珠單抗聯合使用的臨牀前數據。NKTR-255 與 obinutuzumab 聯合對抗利妥昔單抗耐藥伯基特淋巴瘤 (BL) 細胞的體外顯著增強了擴增自然殺傷 (NK) 細胞的細胞毒性,與對照組相比,顯著提高了異種移植 raji-4RH 小鼠的存活率。

2023 年 10 月,Nektar 啟動了一項針對中度至重度特應性皮炎患者的 rezpegaldesleukin 的 2b 期研究。該公司預計,該研究的初步數據將在2025年上半年公佈。

2023年10月,內克塔爾在2023年歐洲皮膚病與性病學會(EADV)大會的口頭會議上介紹了對 特應性皮炎(AD)患者進行瑞培加德白蛋白的1b期研究的數據。 與安慰劑相比,接受瑞培加德白蛋白治療的中度至重度 AD 患者的濕疹面積和嚴重程度 指數 (EASI)、經驗證的研究者全球評估 (ViGA)、體表面積 (BSA) 和瘙癢數字評級表 (NRS) 的劑量依賴性改善 ,安慰劑在治療後再持續36周。

2023 年 9 月,Nektar 宣佈與 AbelZeta Pharma, Inc.(前身為細胞生物醫學集團公司)開展臨牀研究合作,評估抗PD-1療法復發或難治的晚期非小 細胞肺癌(NSCLC)患者中的 NKTR-255 與 C-TIL051 聯合使用。根據該合作,AbelZeta將在杜克癌症研究所正在進行的1期臨牀試驗中增加 NKTR-255。該試驗的註冊正在進行中。

2023年8月,Nektar公佈了有希望的新的、經過更正的rezpegaldesleukin 療效數據,這些數據此前曾在2022年公佈,由前合作者禮來公司計算得不準確。Nektar 於 2023 年 4 月從禮來公司手中奪回了 rezpegaldesleukin 的全部版權。

2023 年 4 月,Nektar 宣佈了一項戰略優先次序調整和成本重組 計劃,以使其產品線將新的重點放在免疫學和炎症項目上。

電話會議討論 2023 年第四季度和年底財務業績

Nektar 管理層將 於美國東部時間下午 5:00 /太平洋時間下午 2:00(2024 年 3 月 4 日)開始召開電話會議,審查結果。

本新聞稿和 電話會議的純音頻網絡直播可通過 Nektar網站 “主頁和投資者” 部分發布的鏈接進行觀看:http://ir.nektar.com/。電話會議的網絡直播將在2024年4月5日之前重播。

要參加會議 電話會議,請在Nektar財報電話會議註冊處進行預註冊。所有註冊者都將收到撥入信息和 PIN,允許他們 訪問實時通話。

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關於 Nektar Therapeu

Nektar Therapeutics是一家生物技術公司,擁有強大的全資免疫學和腫瘤學研究藥物研發渠道以及 經批准的合作藥物組合。Nektar 總部位於加利福尼亞州舊金山,其他業務位於阿拉巴馬州的亨茨維爾。有關該公司及其藥物開發計劃和能力的更多信息,請訪問 http://www.nektar.com 在線查閲。

關於前瞻性陳述的警示説明

本新聞稿 包含前瞻性陳述,可以用諸如 “期望”、“相信”、 “設計”、“計劃”、“將”、“發展”、“提前” 等詞語來識別,以及對 未來時期的類似提法。前瞻性陳述的示例包括有關rezpegaldesleukin和 NKTR-0165 的治療潛力和 未來發展計劃的陳述,以及對我們的現金和有價證券將支持我們的開發活動和運營多長時間的預期。前瞻性陳述既不是歷史事實,也不是對未來 業績的保證。相反,它們僅基於我們當前對業務未來的信念、預期和假設、 未來的計劃和戰略、預期的事件和趨勢、經濟和其他未來狀況。由於前瞻性 陳述與未來有關,因此它們會受到固有的不確定性、風險和環境變化的影響, 難以預測,其中許多是我們無法控制的。我們的實際業績可能與 前瞻性陳述中顯示的結果存在重大差異。因此,您不應依賴這些前瞻性陳述中的任何一項。可能 導致我們的實際結果與前瞻性陳述中指出的結果存在重大差異的重要因素包括:(i) 我們關於 rezpegaldesleukin 和 NKTR-0165 治療潛力的 陳述基於臨牀前和臨牀發現以及 觀察,隨着研發的繼續,可能會發生變化;(ii) rezpegaldesleukin 和 NKTR-0165 是 研究藥物和持續研究這些候選藥物的開發面臨重大風險,包括 陰性未來研究中的安全性和有效性發現(儘管在早期的臨牀前和臨牀 研究中發現了積極的結論);(iii)NKTR-0165 處於臨牀前開發階段,rezpegaldesleukin處於臨牀開發階段,候選藥物的失敗風險很高 ,並且可能出人意料地發生在監管批准之前的任何階段;(iv)臨牀試驗開始或結束的時間以及臨牀試驗的可用性由於監管延遲造成的 挑戰,臨牀數據可能會延遲或不成功,患者入組速度低於預期、製造挑戰、 護理標準的變化、不斷變化的監管要求、臨牀試驗設計、臨牀結果、競爭因素,或 最終在一個或多個重要市場獲得監管部門批准的延遲或失敗;(v) 我們可能無法實現先前的企業重組和重組計劃所期望的預期成本節約,並且我們未來可能會進行額外的重組和節省成本的 活動,(vi) 可能不會根據我們的專利發行我們的候選藥物申請、已頒發 的專利可能無法執行,或者可能需要第三方提供額外的知識產權許可;以及(vii)我們在2023年11月8日向美國證券交易委員會 提交的10-Q表季度報告中列出的某些其他 重要風險和不確定性。我們在本新聞稿中做出的任何前瞻性陳述僅基於我們目前可獲得的信息 ,並且僅代表截至發佈之日的信息。我們沒有義務更新可能不時發表的任何前瞻性陳述,無論是書面還是口頭陳述,無論是由於新信息、未來發展還是 其他原因。

聯繫人:

對於投資者:

Nektar Therapeutics 的吳薇安

(628) 895-0661

對於媒體:

Argot Partners 的大衞羅森

(212) 600-1902

david.rosen@argotpartners.com

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NEKTAR 療法

簡明的合併資產負債表

(以千計)

(未經審計)

十二月三十一日
2023
十二月三十一日
2022 (1)
資產
流動資產:
現金和現金等價物 $35,277 $88,227
短期投資 268,339 416,750
應收賬款 1,205 5,981
庫存 16,101 19,202
其他流動資產 9,779 15,808
流動資產總額 330,701 545,968
長期投資 25,825 -
財產、廠房和設備,淨額 18,856 32,451
經營租賃使用權資產 18,007 53,435
善意 - 76,501
其他資產 4,644 2,245
總資產 $398,033 $710,600
負債和股東權益
流動負債:
應付賬款 9,848 12,980
應計費用 22,162 36,557
經營租賃負債,流動部分 19,259 18,667
流動負債總額 51,269 68,204
經營租賃負債,減去流動部分 98,517 112,829
與未來特許權使用費銷售相關的負債,淨額 112,625 155,378
其他長期負債 4,635 7,551
負債總額 267,046 343,962
承付款和意外開支
股東權益:
優先股 - -
普通股 19 19
超過面值的資本 3,608,137 3,574,719
累計其他綜合收益(虧損) 80 (6,907)
累計赤字 (3,477,249) (3,201,193)
股東權益總額 130,987 366,638
負債和股東權益總額 $398,033 $710,600

(1)截至2022年12月31日的合併資產負債表 源自該日的經審計的財務報表,但不包括美國 公認的會計原則要求的完整財務報表所需的所有信息和附註。

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NEKTAR 療法

簡明合併 運營報表

(以千計,每份 份額信息除外)

(未經審計)

三個月已結束
12 月 31 日,
年終了
十二月三十一日
2023 2022 2023 2022
收入:
產品銷售 $5,483 $4,379 $20,681 $20,348
與未來特許權使用費銷售相關的非現金特許權使用費收入 18,061 17,627 68,921 69,794
許可、協作和其他收入 341 17 520 1,913
總收入 23,885 22,023 90,122 92,055
運營成本和支出:
銷售商品的成本 7,283 6,233 33,768 21,635
研究和開發 29,942 34,740 114,162 218,323
一般和行政 17,320 21,939 77,417 92,333
已終止計劃的重組、減值和成本 2,851 11,580 51,958 135,930
商譽減值 76,501 -
運營成本和支出總額 57,396 74,492 353,806 468,221
運營損失 (33,511) (52,469) (263,684) (376,166)
營業外收入(支出):
開發衍生負債公允價值的變化 - - - 33,427
與銷售未來特許權使用費相關的負債的非現金利息支出 (6,867) (7,201) (25,334) (28,911)
利息收入 4,617 3,346 19,009 6,783
其他收入(支出),淨額 (6,347) (220) (6,247) (116)
非營業收入(支出)總額,淨額 (8,597) (4,075) (12,572) 11,183
所得税準備金前的虧損 (42,108) (56,544) (276,256) (364,983)
所得税準備金(福利) (29) 3,144 (200) 3,215
淨虧損 $(42,079) $(59,688) $(276,056) $(368,198)
基本和攤薄後的每股淨虧損 $(0.22) $(0.32) $(1.45) $(1.97)
用於計算基本和攤薄後每股淨虧損的加權平均已發行股份 191,040 188,237 190,001 187,138

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