附錄 99.1

2024年4月納斯達克：NRSN

前瞻性陳述本演講和就本演示主題所作的口頭陳述包含聯合國所指的 “前瞻性陳述”。S。1995 年的《私人證券訴訟改革法》，涉及重大風險和不確定性。除歷史事實陳述外，本演示文稿中包含的所有陳述，包括我們的業務戰略以及未來運營的計劃和目標，包括我們的財務業績，均為前瞻性陳述。“預期”、“相信”、“繼續”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“將” 等詞語以及類似的表述旨在識別前瞻性陳述。我們的這些前瞻性陳述主要基於我們當前對未來事件和趨勢的預期和預測，我們認為這些事件和趨勢可能會影響我們的財務狀況、經營業績、業務戰略、短期和長期業務運營和目標以及財務需求。本演講中的前瞻性陳述包括關於報告ALS 2b期臨牀試驗的神經絲和生物標誌物結果的時間以及其他臨牀和監管里程碑的陳述，包括目標市場和候選產品的機會；我們對競爭優勢的期望；候選產品的計劃開發時間表；以及候選產品的臨牀前和臨牀試驗結果的特徵。前瞻性陳述受許多風險和不確定性的影響，僅代表我們截至演示之日的觀點。本演示文稿中討論的未來事件和趨勢可能不會發生，實際結果可能與前瞻性陳述中的預期或暗示存在重大不利差異，這是由於我們的ALS 2 b期臨牀試驗延遲報告神經絲和生物標誌物結果、其他臨牀和監管里程碑的延遲以及任何候選產品的開發和商業潛力等原因。有關影響公司的風險和不確定性的更多信息，載於2023年3月22日向美國證券交易委員會提交的20-F表年度報告以及公司隨後向美國證券交易委員會提交的文件中的 “風險因素” 標題下。無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，我們都沒有義務或義務更新這些前瞻性陳述中包含的信息。本演示文稿中的商標是其各自所有者的財產，僅用於信息和教育目的。2

NeuroSense 亮點為未得到滿足的高需求神經退行性疾病開發新療法 ALS 1的2b期研究的重大結果預計會有更多催化劑：生物標誌物結果（2024年上半年）1 ALS——肌萎縮性側索硬化症，也被稱為盧·格里格氏病 3 ALS的全球機遇新配方、方法和組合的專利覆蓋範圍（直到2038年）加快和消除風險的監管途徑（orphr 藥物名稱/505 (b) 2 途徑)

以神經變性為重點的管道疾病，需求嚴重未得到滿足，商業機會巨大 ALS • 生物標誌物數據（2024 年上半年）• ALS 第 2 階段結束 • 與 FDA 和 EMA 會面 • 根據需要啟動 ALS 3 期臨牀研究發現臨牀前 1 期 2 期 3 期保密協議適應症下一個里程碑帕金森氏症 • 探索潛在的共同開發阿爾茨海默氏症 • 完成第 2 期註冊（2024 年下半年）4 1 nFl：Neurofilament

到2040年，美國和歐盟的患者人數將增長約24％ NeuroSense計劃目標市場中超過8萬名ALS患者 2 + 每年5,000例肌萎縮性側索硬化症新發病例（美國）1 3 年度市場機會約30億美元 1 約翰霍普金斯醫學 2 預計從2015年到2040年肌萎縮性側索硬化症將增加，自然通訊，2016年 3 管理層估計 ALS 是一種無法治癒的神經退行性疾病，導致完全癱瘓並最終死亡診斷後 2-5 年內 5

PrimeC——旨在減少神經元細胞死亡塞來昔布——一種非類固醇消炎藥，可降低：• 神經炎症 • 穀氨酸興奮毒性 • 氧化應激環丙沙星——一種可調節：• microRNA 合成 • 鐵積累旨在協同作用於ALS新配方中的多個靶點，由兩種FDA批准的藥物PrimeC的特定和獨特劑量組成導致 ALS 6 中神經元細胞死亡的途徑

PrimeC 在體外和體內表現出協同效應 Celecoxib 可阻斷環丙沙星的外流，從而增加其在神經元中的濃度 PrimeC 的組合（塞來昔布 + 環丙沙星）在齧齒動物腦組織中保持較高濃度的時間與單獨使用環丙沙星相比 *** 7 協同作用模式改善藥代動力學 (PK)) 個人資料

南加州大學賈斯汀·一田教授實驗室成熟的肌萎縮性側索硬化症模型研究的療效，誘導肌萎縮性側索硬化症患者血液中產生的多能幹細胞 (iPSC) pSC-衍生運動神經元 +/-治療 iPSC-衍生皮質神經元分化重編程治療試驗 ALS 患者血液 8 組合顯示出優異的細胞存活率

PrimeC 顯示出具有統計學意義的體內療效，改善了運動性能，恢復了神經元結構 9 ALS + PrimeC ALS + PrimeC ALS + PrimeC ALS 健康健康 ALS + PrimeC ALS 健康健康 ALS + PrimeC

兩種化合物的同步 PK 譜有可能最大限度地發揮協同作用 PrimeC 獨特配方誘導同步的 PK 分佈 10 0 2 4 6 8 10 12 0 500 1000 1500 2500 2500 時間 (h) C o n c e n t r a t i o n (n g/m l) primeC 環丙沙星參考塞來昔布 PrimeC 塞來昔布 PrimeC plecoxib PK譜研究中人類同步紅外峯值 T 最大值 ER T 最大值 ER Tmax 翻倍紅外最大值

這些結果促使NeuroSense開始了2b期臨牀研究，使用了經過改進的PrimeC延期釋放配方，肌萎縮性側索硬化症相關生物標誌物耐受性良好，無藥物相關SAE減少功能和呼吸衰退 NST 002 • 15 名患者 • 開放-標籤 • PrimeC 中間配方 • 12 個月劑量 • 每 3 個月就診一次 • 每 1.5 個月就診一次 • 地點：特拉維夫蘇拉斯基醫療中心PrimeC在第二階段研究中達到了主要和探索性終點 11

PrimeC 可減少神經炎症和 TDP-43 級 NST 002 研究 PrimeC 對選定生物標誌物的影響是在開放標籤的 2 期研究樣本中測試的 12 基線未經治療 PrimeC 治療的基線未經治療 PrimeC 治療的基線 PrimeC 治療

篩查（N= 73 *）PrimeC（N= 45）安慰劑（N= 23）基線 180 60 120 次臨牀就診（天）雙盲-6 個月（N= 68）PrimeC 開放標籤延期 12 個月 ~ 90% 的患者接受了 Riluzole PARADIGM 的聯合治療，使用了 P rimeC 的新型延期釋放配方 PARADIGM 2 b 期試驗設計隨機、雙展望-失明、安慰劑-對照研究 * 4 次篩查失敗，1 名受試者誤診為 ALS 隨機分組 13

主要終點 • 安全性和耐受性衡量標準 • ALS-TDP-43 和 ProstaglandinJ 2 的標誌性生物標誌物指標（預計結果 2024 年上半年）次要療效終點 • ALSFRS-R（ALS 功能評級量表）• SVC（慢生命容量）• PROMIS-10 生活質量問卷 • 無併發症生存探索終點 • King's/ Mitos • 神經絲——輕鏈範式試驗終點 14

PARADIGM 納入/排除標準納入標準 • 年齡在 18 至 75 歲之間的男性或女性 • 家族性或散發性 ALS 的診斷 • 篩查前疾病持續時間少於 30 個月 • 入組前 ALSFRS-R 從發病開始的斜率 ≥ 0. 3 個百分點 • ALSFRS-篩查 ≥ 25 時的 R • ALSFRS 第 3 項（吞嚥）-R ≥ 3 • 受試者可以接受平行治療使用利魯唑和/或依達拉豐和/或苯丁酸鈉/TUDCA • 直立慢肺活量 (SVC) ≥ 60% • 18

ITT 和 PP 預先指定分析 PP (N= 62) ITT (N= 68) n=43 n=45 primeC n=19 n=23 安慰劑治療意向 (ITT) 和 Per Protocol (PP) 均為研究中的預先指定分析 ITT 評估治療對所有參與研究的患者的影響，而 PP 分析僅包括嚴格遵守研究方案的患者 1 兩項分析均有效，但 PP 最好回答了接受治療對一組患者的影響與將治療分配給一組患者有什麼影響的問題 16 Analysis Pre-已定義人羣

PARADIGM 平衡良好的基線特徵男性女性年齡身高 (cm) 體重 (kg) BMI (kg/m 2) TRICALS 風險概況背景肌萎縮性側索硬化症治療的患者 PP 分析（PrimeC= 43；安慰劑 19）ALSFRS-R 基線時預測的 SVC% 安慰劑 n= 23 60.9% 39.1% 54.9 171.2 71.1 24.0-4.4 87% 37.9 83.9 primeC n= 45 60.0% 40.0% 59.1 170.8 70.6 24.1-4.2 91% 37.9 89.4 17

安慰劑（N=2 3）PrimeC（N=45）所有不良事件摘要 65.2% 68.9% 不良事件（AE）65.2% 68.9% 治療-緊急不良事件（TEAE）4.3% 20.0% 研究藥物相關治療-緊急不良事件（TEAE）8.6% 8.9% 嚴重治療——緊急不良事件（TEAE）4.3% 4.4% 受試者死亡 4.3% 6.7% TEAE 導致研究藥物停藥 0.0% 0.0% TEAE 導致研究藥物減少 8.6% 15.6% TEAE 導致研究藥物中斷模式實現了主要終點，其安全性和耐受性與安慰劑相當 18 所有不良事件都是短暫的和預期的

PARADIGM 通過 D 藥物 T 耐受性概況實現了主要終點耐受性定義為自隨機分組以來的雙盲期內停藥或完成指定研究藥物的時間 primeC 安慰劑 N= 45 中的 5 個 N=4 of 24 19

20 使用 MMRM 分析每個治療組的調整後平均分數、相應的治療差異和 p 值。我和 SE(N= 45) (N= 23) PrimeC 在 ALSFRS 中將疾病進展減弱了 29.2% 的差異——R PARADIGM 結果 — ITT 分析

21（N=43）（N= 19）在ALSFRS-R（p= 0.03）範式結果中，PrimeC顯著減緩了37％的疾病進展——PP分析使用MMRM分析了每個治療組的調整後平均分數、相應的治療差異和p值。我和 SE。

ALSFRS-R 的單點變化對肌萎縮性側索硬化症患者產生重大影響。手部功能喪失評分下降1分可能代表從獨立餵養過渡到需要援助。吞嚥評估量表下降1分可以標誌着自給自足與補充管道餵養的必要性之間的臨界閾值。腿部有 1 點的絆腳可能是用枴杖行走和根本無法行走的區別。呼吸損失1點會導致從獨立呼吸過渡到需要使用機器呼吸機。Cedarbaum JM、Stambler N、Malta E 等ALSFRS-R：修訂後的ALS功能評級量表，納入了對呼吸功能的評估。BDNF ALS 研究組（第三階段）。J Neurol Sci. 1999；169 (1-2)：13-21。doi：10.1016 /s 0022-510 x (99) 00210-5 22

與安慰劑相比，PrimeC在6個月內的平均ALSFRS-R總分高出2.23分。23 安慰劑 PrimeC-7.64-5.41 -9 -8 -7 -6 -5 -4 -2 -1 0 丟失的分數 ALSFRS-R 總分差 2.23 分（P = 0.12）PrimeC 減緩了身體機能範式結果的衰退 — ITT 分析

背景呼吸衰竭是 ALS 最常見的死因-2.41-2.01 -4 -3 -2 0 精細運動失點數 0.40 點差 (P=0.51)-1.25-0.84 -4 -3 -2 -1 0 失點數 bulbar 0. 41 點差 (P= 0.24)-1.55-0.74 -4 -2 -1 0 呼吸損失點數 0.81 點差 (P= 0.13))-2.61-2.11 -4 -3 -2 -1 0 運動損失點數 0.50 點差 (P= 0.34) 安慰劑 PrimeC Bulbar：言語流涎吞嚥呼吸道：呼吸困難直腸呼吸功能不全呼吸功能不全精細運動：手寫切割食物調味料和衞生大動作：轉身走路爬樓梯 24 PrimeC 減緩身體機能衰退範式結果 — ITT 分析

PrimeC減緩了身體機能範式下降的結果——PP分析——8.61-5.39 -9 -8 -7 -6 -5 -4 -2 -1 0 丟失的分數 ALSFRS-R 總分差 3.22 分（P = 0.03）與安慰劑相比，PrimeC在6個月時的平均ALSFRS-R總分高出3.22分。安慰劑 PrimeC 25

-2.94-2.10 -4 -3 -2 -1 0 丟失總點數 0.84 點差 (P=0.14)-2.51-1.99 -4 -3 -2 -1 0 丟失的點數精細馬達 0.52 點差 (P= 0.42)-1.36-0.83 -4 -2 -2 0 失點數燈泡差 0.53 點差 (P= 0.16)-1.71-0.57 -4 -2 -2 -1 0 呼吸衰竭分數 1.14 分差 (P= 0.04) 26 背景呼吸衰竭是 ALS 最常見的死因 Bulbar：言語流涎吞嚥呼吸道：呼吸困難直腸呼吸功能不全呼吸功能不全精細動作：手寫切割食物調味料和衞生大動作：轉身在牀上走路爬樓梯安慰劑 PrimeC PrimeC 減緩身體機能衰退 PrimeC 範式結果 — PP 分析

治療對慢活量（SVC）範式結果的影響——ITT和PP分析 27（N = 43）（N = 19）p 值 = 0.5 ITT PP 使用MMRM分析每個治療組的調整後平均分數、相應的治療差異和p值。我和 SE。

無併發症存活概率測量 ALS 併發症分析包括因任何原因導致的死亡或呼吸功能不全或與 ALS 相關的併發症導致的住院 MitOS 系統分為六個階段，從 0 到 5，基於功能能力 (ALSFRS-R) 階段 0 = 正常功能第 5 階段 = 死亡根據疾病負擔（臨牀受累、進食或呼吸衰竭）第 1 階段 = 症狀發作階段 5 = 症狀發作階段 = 死亡 28

King's Stage-免費生存 MitOS 階段-免費生存 ALS 併發症-免費生存 PrimeC 可降低死亡或併發症的風險 1 PrimeC 增加併發症的概率-免費-使用不同方法生存 (ITT) 危險比（平均值，95% 置信區間）危險比為 1 表示兩個治療組的存活率沒有差異。危險比小於 1 表示 PrimeC 組的存活率更好 0.52 (P= 0.1) 0.65 (P= 0.31) 0.7 (P= 0.69) 29

King's Stage——免費生存 MitOS Stage——免費生存 ALS 併發症——免費生存 PrimeC 可降低死亡或併發症的風險 1 危險比為 1 表示兩個治療組之間的存活率沒有差異。危險比小於 1 表示 PrimeC 組的存活率更好 0.47 (P= 0.07) 0.5 (P= 0.12) 0.34 (P= 0.29) 30 危險比（平均值，95% 置信區間）PrimeC 增加併發症——自由生存概率 (PP)

-6.4-5.7 -7.0 -6.0 -5.0 -4.0 -3.0 -2.0 -1.0 0.0 安慰劑 (N=23) PrimeC (N=45) 丟失的積分數量 PrimeC 生活質量下降放緩 (ITT) 11.2% (P= 0.68)-5.5-4.6 -6.0 -4.0 -3.0 -2.0 -1.0 0.0 安慰劑 (N=23) PrimeC (N=45) 分數 11.2% (P= 0.68)-5.5-4.6 -6.0 -4.0 -2.0 -1.0 0.0 安慰劑 (N=23) PrimeC (N=45) 分數 Lost PROMIS-10 心理健康分數 PROMIS-10 身體健康分數 15.5%（P = 0.66）PROMIS（患者——報告結果測量信息系統）-10 是一套以人為本的衡量標準，用於評估和監測慢性病患者的身體、心理和社會健康 31

-5.8-4.8 -6.0 -5.0 -4.0 -3.0 -2.0 -1.0 0.0 安慰劑 (N=19) PrimeC (N=43) 丟失的分數-7.1-6.2 -7.0 -6.0 -5.0 -5.0 -4.0 -3.0 -2.0 -1.0 0.0 安慰劑 (N=19) PrimeC (N=43) PrimeC (N=43) PrimeC (N=43) PrimeC (PP) PROMIS 減緩了生活質量 (PP) PROMIS（患者-報告結果衡量信息系統（10）是一套以人為本的衡量標準，用於評估和監測慢性病患者的身體、心理和社會健康 12.3%（P = 0.65）16.4%（P = 0.64）PROMIS-10 心理健康分數 PROMIS-10 身體健康分數 32

NeuroSense正在與領先的KOL和業界合作進行PARADIGM試驗，以通過新方法闡明PrimeC的MOA，生物標記物驅動的蛋白質組學在TDP-43和RNA監管的微RNA譜分析之間相互作用新生物標誌物的鑑定神經絲神經元衍生外泌體是ALS生物標誌物研究的開創性方法，以最大限度地提高臨牀工作量 33

經批准的新型組合療法候選藥物經過優化，具有協同作用，可解決肌萎縮性側索硬化症和潛在的其他疾病靶標，從ALS2期a和2b期臨牀研究中觀察到穩健的臨牀療效和出色的安全性 • 在2b期研究中ALSFRS-R（p= 0.03）降低 37% 新配方、方法和組合的專利覆蓋範圍（直至2038年）加快和降低風險的監管途徑（孤兒藥名稱/505（b）) 2 路徑) PrimeC：強大的臨牀和商業潛力 34

阿爾茨海默氏症（AD）研究揭示了在神經元衍生外泌體中測試的NeuroSense聯合療法生物標誌物的潛在作用，比較了健康患者與AD患者，以闡明CognIC的潛在靶點參與。使用曼恩-惠特尼大學測試對生物標記物數據進行了分析，將AD樣本與對照組進行了比較。*P

• 20 名輕度至中度 AD 患者 • 1:1 PrimeC 至安慰劑 • CognIC-中間製劑（= PrimeC-ER）• 12 個月給藥 • 每 3 個月就診一次 • 單中心靶點參與生物標誌物次要療效臨牀結果主要終點安全性與耐受性 3 1 PrimeC 2 RoAD 2 期研究設計隨機、前瞻性、雙盲、安慰劑對照研究 36

巴羅神經學研究所高級副院長神經病學系主任傑裏米·謝夫納教授（主席）金西·安德魯斯博士哥倫比亞大學神經肌肉醫學系神經病學副教授神經肌肉臨牀試驗主任 Merit Cudkowicz 教授麻省總裁兼哈佛醫學院神經病學系主任 Sean M. Healey 和 AMG ALS 神經病學中心主任 Jeffrey 教授羅森菲爾德洛馬琳達大學醫學院神經病學教授兼神經病學副主任洛馬琳達大學恢復性神經病學中心主任奧拉·哈迪曼教授都柏林三一學院神經病學學術部主任、博蒙特公司神經科顧問醫生——歐洲治療肌萎縮性側索硬化症聯盟主席兼ENCALS卓越科學顧問委員會科學委員會主席 37

研發副總裁希蘭·齊姆裏，博士首席醫療官費倫茨·特拉西克醫學博士創始人兼首席執行官阿隆·本-努恩首席運營官哈吉特·賓德首席財務官或艾森伯格尼瓦·魯塞克-百隆博士 BD 首席技術官內迪拉·薩爾茲曼監管事務副總裁戴安娜·施託塞爾經驗豐富的領導力 38

Revital Mandil——Levin Caren Deardorf 董事會主席 Mark Leuchtenberger Christine Pellizzari Cary Claiborne 董事會 Alon Ben——中午 39 點

主要合作 40

• 神經絲結果 • 生物標誌物結果 • ALS 第 2 階段結束與 FDA 和 EMA 的會議 • 根據需要啟動 ALS 3 期臨牀研究啟動了 ALS 2 期 b PARADIGM 研究獲得 PrimeC 的 FDA IND 許可已完成單劑量和多劑量 PK 研究成功完成生命中 90 天 GLP 毒理學研究 2022 2023 年 2024 年完成阿爾茨海默氏生物標誌物研究，取得積極結果完成帕金森氏生物標誌物研究陽性結果 D 型與 FDA 會面發佈 ALS 2 b 期臨牀研究頂級結果啟動阿爾茨海默氏症2期研究取得的里程碑和即將推出的潛在催化劑 41

納斯達克：NRSN 謝謝你提供更多信息：info @neurosense-tx.com 42