附件10.16
某些機密信息,標記為[***],已被排除在本展覽之外,因為IT(I)不是實質性的,並且(Ii)是註冊人視為私人或機密的類型。
ONCOSIGURE伴生診斷協議第三修正案
本《OncoSignature伴隨診斷協議第三修正案》(以下簡稱《第三修正案》)自2023年12月4日(《第三修正案生效日期》)起生效,生效日期為:
Acrivon Treateutics,Inc.,是一家特拉華州的公司,其主要營業地點為:阿森納路480號,Suite100,MA 02472(“Acrivon”),以及
Akoya Biosciences,Inc.,是一家特拉華州的公司,其主要營業地點是馬薩諸塞州馬爾伯勒校園大道100號6樓,郵編:01752(“Akoya”)。
Acrivon和Akoya各自被單獨稱為“黨”,並一起被稱為“黨”。
鑑於,Acrivon和Akoya簽署了日期為2022年6月17日的特定OncoSignature Companion診斷協議(經修訂的《協議》),根據該協議,雙方正在合作開發、驗證、獲得監管部門對Prexasertib使用的伴隨診斷測試的批准並將其商業化;以及
鑑於,雙方現希望修改本協定的某些條款,詳情如下。
因此,考慮到本協議所載的相互承諾和協議,並出於其他良好和有價值的考慮,在此確認這些承諾和協議的收據和充分性,雙方同意如下:
Acrivon的發展里程碑付款。Acrivon應向Akoya支付與Akoya履行附表3.5所述勤勉義務相對應的不可退還、不可貸記的里程碑付款;前提是Akoya應向Acrivon提供書面通知,説明每個此類里程碑的實現情況,並提供里程碑付款到期發票。從2025年第一季度開始,如果由於任何Prexasertib臨牀試驗的延遲而導致附表3.5中所列的任何里程碑未能按照該時間表中規定的時間表實現,則(I)Acrivon應給予Akoya合理的延長時間以實現任何此類里程碑,以及(Ii)如果該延遲導致Akoya不得不延長OncoSignature臨牀試驗化驗、監管和/或CDX項目人員配備和/或運營,則Acrivon將向Akoya額外支付40萬美元(400,000.00美元)(每筆付款)支持Prexasertib臨牀試驗所需的每一個季度的欠款(“Prexasertib臨牀試驗支持金”)(S)。任何部分季度的Prexasertib臨牀試驗支持付款應根據所涉及日曆季度的實際天數按比例計算。為了清楚起見,任何Prexasertib臨牀試驗支持付款將是額外的,而不是取代在實現相應里程碑(S)時向Akoya支付的任何Prexasertib臨牀試驗依賴里程碑付款(S)。儘管如此,
與此相反,Prexasertib臨牀試驗支持費用不適用於“PMA批准-適應症1”、“PMA批准-適應症2”或“PMA批准-適應症3”里程碑。
[簽名頁如下]
茲證明,自第三修正案生效之日起,雙方已由其適當官員簽署了本第三修正案正本一式兩份。
Acrivon Therapeutics,Inc. |
|
Akoya Biosciences,Inc. |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
發信人: |
/s/Peter Blume—Jensen |
|
發信人: |
/s/ Brian McKelligon |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Name:jiang |
|
Name:jiang |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
職務:總裁和首席執行官 |
|
頭銜:首席執行官 |
附件A
附表3.5
發展里程碑;發展里程碑付款
[***]