附錄 99.1
Candel Therapeutics宣佈即將在AACR年會上發表演講，公佈新的癌症免疫療法候選藥物
2024年3月5日
馬薩諸塞州尼德姆，2024年3月5日——專注於開發多模式生物免疫療法以幫助患者抗擊癌症的臨牀階段生物製藥公司Candel Therapeutics, Inc.（Candel或公司）（納斯達克股票代碼：CADL）今天宣佈，公司將在2024年4月5日至10日在加利福尼亞州聖地亞哥舉行的美國癌症研究協會（AACR）年會上發佈海報演講。該演講將描述來自Enlighten Discovery Platform的第二種候選藥物，該平臺是同類首創的多模態免疫療法，用於誘導三級淋巴結構，是一種新的實體瘤治療策略。AACR的這份摘要演講加快了與第二個 Enlighten 計劃發佈相關的里程碑，該計劃原計劃於 2024 年第三季度啟動。
演示詳情如下：
所有定期摘要均可通過AACR的在線行程計劃器查看，該計劃器位於此處。
關於 Enlighten 探索平臺
Enlighten Discovery Platform 是一個基於單純皰疹病毒 (HSV) 的系統迭代發現平臺，利用人類生物學和高級分析為實體瘤創建新的多模態生物免疫療法。Enlighten 發現平臺旨在解開與臨牀結果相關的腫瘤微環境特徵。這些發現被迅速轉化為優化的腫瘤調節劑多基因有效載荷，這些有效載荷可以輸送到腫瘤微環境中，以滿足特定的適應症、疾病階段和合理設計的治療組合。2022年，該公司宣佈與賓夕法尼亞大學細胞免疫療法中心建立發現合作伙伴關係，以開發新的病毒免疫療法，以增強嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法在實體瘤中的療效。在癌症免疫療法學會 (SITC) 2023 年年會和 2023 年國際溶瘤學會期間
在病毒大會上，坎德爾提供了有關該平臺的首個候選藥物Alpha 201-macro-1的令人鼓舞的數據，該候選藥物旨在幹擾乳腺癌和肺癌小鼠模型中的CD47/SIRP1a途徑。
關於坎德爾療法
Candel是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發現成的多模式生物免疫療法，以激發個性化的全身抗腫瘤免疫反應，幫助患者對抗癌症。Candel已分別基於新型轉基因腺病毒和單純皰疹病毒（HSV）基因結構建立了兩個臨牀階段的多模態生物免疫治療平臺。CAN-2409 是腺病毒平臺的主要候選產品，目前正在進行非小細胞肺癌 (NSCLC)（第 2 期）、臨界可切除胰腺癌（第 2 期）和局部非轉移性前列腺癌（2 期和 3 期）的臨牀試驗。CAN-3110 是 HSV 平臺的主要候選產品，目前正在進行一項由研究者贊助的複發性高級別神經膠質瘤 (HGG) 的 1 期臨牀試驗。最後，Candel的Enlighten發現平臺是一個基於HSV的系統、迭代的發現平臺，利用人類生物學和高級分析為實體瘤創造新的病毒免疫療法。
有關 Candel 的更多信息，請訪問：www.candeltx.com
前瞻性陳述
本新聞稿包括某些包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述” 的披露，包括但不限於有關開發計劃時間和進展的明示或暗示聲明，包括Enlighten Discovery平臺宣佈第二位候選人的時間和可用性。“可能”、“將”、“可能”、“應該”、“預期”、“計劃”、“預測”、“打算”、“相信”、“估計”、“預測”、“項目”、“潛力”、“繼續”、“目標” 等詞語旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。本新聞稿中的任何前瞻性陳述均基於管理層當前的預期和信念，並受許多風險、不確定性和重要因素的影響，這些風險和不確定性可能導致實際事件或結果與本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述所表達或暗示的存在重大差異，包括但不限於與發展計劃的時機和進展相關的風險和不確定性；對公司項目治療效益的預期；來自我們的最終數據臨牀前研究和已完成的臨牀試驗可能與正在進行的研究和試驗中報告的中期數據；公司有效發現和開發候選產品的能力；公司獲得和維持監管部門對候選產品的批准的能力；公司維護其知識產權的能力；公司業務模式和公司業務和候選產品的戰略計劃的實施以及公司向美國證券交易委員會提交的文件中確定的其他風險，包括公司的大部分風險最近向美國證券交易委員會提交的10-Q表季度報告，以及隨後向美國證券交易委員會提交的文件。公司提醒您不要過分依賴任何前瞻性陳述，這些陳述僅代表其發表之日。公司不承擔任何義務公開更新或修改任何此類陳述，以反映預期或任何此類陳述所依據的事件、條件或情況的任何變化，或者可能影響實際業績與前瞻性陳述中列出的業績不同的可能性。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表公司截至本新聞稿發佈之日的觀點，不應以此為依據來代表其自以後的任何日期的觀點。
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