BioLinerX 宣佈註冊直接發行 600 萬美元

 

以色列特拉維夫2024年4月1日——BioLinerX Ltd.（納斯達克/塔斯證券交易所股票代碼：BLRX）（“BioLinerX” 或 “公司”）是一家在腫瘤學和罕見疾病領域尋求改變生活療法的商業階段生物製藥公司，今天宣佈，它已與幾家機構投資者簽訂最終協議，以註冊直接發行公司750萬股的註冊直接發行 美國存托股票（ADS）和認股權證，總共購買最多7,500,000份美國存託憑證，每份ADS及隨附的總收購價為0.80美元逮捕令。每股ADS代表BioLinerX的十五（15）股普通股，面值為每股0.10新謝克爾， 。認股權證的行使價為每份ADS0.80美元，可在發行後隨時行使，並將自發行之日起五年內到期。此次發行預計將於2024年4月1日左右結束，前提是 對慣例成交條件的滿足。

在扣除配售代理費和公司應付的其他發行費用 之前，此次發行的總收益（不考慮未來行使認股權證的任何收益）預計為600萬美元。BioLinerX打算將此次發行的淨收益用於支持APHEXDA®（motixafortide）的商業化，該藥物在美國用於多發性骨髓瘤患者的自體移植 ，推進其胰腺癌臨牀開發計劃和其他管道項目，以及用於一般公司用途。

前瞻性陳述

 

本新聞稿中有關BioLinerX未來預期的各種陳述構成1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述”。 這些陳述包括 “預期”、“相信”、“可能”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“計劃”、“潛力”、“預測”、“項目”、“應該”、“將” 和 “將” 等詞語，並描述了對未來事件的看法。這些 包括有關管理層對motixafortide的期望和商業潛力及其潛在研究用途的期望、信念和意圖的陳述。本新聞稿中包含的除 歷史或當前事實陳述以外的所有陳述均為前瞻性陳述，包括與註冊直接發行相關的陳述，包括與上述發行的完成、由此產生的預期 總收益、所得收益的預期用途以及發行結束時間的陳述。這些前瞻性陳述受許多風險和不確定性的影響，其中許多涉及BioLinerX無法控制的因素或情況，包括但不限於市場狀況以及BioLinerXADS的交易價格和波動率。可能導致BioLinerX實際結果與此類前瞻性陳述中表達或暗示的結果存在重大差異的因素包括但不限於：BioLinerX臨牀前研究、臨牀試驗和其他候選療法開發工作的啟動、時機、進展和結果；BioLinerX將其候選療法推進臨牀試驗或成功完成臨牀前研究或臨牀試驗的能力；BiolinerX將其候選療法推進到臨牀試驗或成功完成臨牀前研究或臨牀試驗的能力；無論是 BiolinerX inerX 的合作伙伴將能夠執行協作及時實現目標；APHEXDA的臨牀 試驗結果是否可以預測現實世界的結果；BioLinerX獲得監管機構對其候選藥物的批准以及其他監管機構申請和批准的時機；BioLinerX候選療法的臨牀開發、商業化 和市場接受度，包括APHEXDA在動員造血方面的市場吸收程度和速度用於多發性骨髓瘤患者自體移植的幹細胞；是否可以獲得 APHEXDA以商業上可行的方式實現，以及APHEXDA是否從第三方付款人那裏獲得足夠的報銷；BioLinerX建立、運作和維持企業合作的能力；BioLinerx 整合新候選療法和新人員的能力；對BioLinerX候選療法的特性和特徵以及其候選療法在臨牀前研究或臨牀 試驗中獲得的結果的解釋；BioLinerx的臨牀前研究或臨牀 試驗的實施 X 的商業模式及其戰略計劃商業和治療候選者；保護範圍 BioLinerX 能夠確立和維護知識產權，涵蓋其治療性 候選藥物及其在不侵犯他人知識產權的情況下經營業務的能力；對BioLinerX支出、未來收入、資本要求及其獲得足夠額外 融資的需求和能力的估計，包括APHEXDA商業上市的任何意外成本或延遲；與變更相關的風險在醫療保健法律、法規和美國或其他地方的法規；競爭性公司、技術和BioLinerX的 行業；關於以色列政治和安全局勢對BioLinerX業務影響的聲明；以及 COVID-19 疫情、俄羅斯入侵烏克蘭、以色列對哈馬斯宣戰以及針對哈馬斯和其他恐怖組織的軍事 行動的影響，這可能會加劇上述因素的嚴重性。由於許多 因素，包括但不限於BioLinerX於2024年3月26日向美國證券交易委員會提交的最新20-F/A表年度報告中標題為 “風險因素” 的章節中詳述的風險，實際結果可能與這些前瞻性陳述中陳述或暗示的結果存在重大差異。此外，任何前瞻性陳述 僅代表BioLinerX截至本新聞稿發佈之日的觀點，不應以此為依據來代表其自以後的任何日期的觀點。除非 法律要求，BioLinerX 不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務。投資者可參閲公司向美國證券交易委員會提交的文件中有關前瞻性陳述的風險和不確定性的全面討論以及對風險因素的討論，這些文件可在www.sec.gov上查閲。