P1Yhttp://fasb.org/us-gaap/2023#WarrantsAndRightsOutstandinghttp://fasb.org/us-gaap/2023#WarrantsAndRightsOutstandinghttp://www.outlooktherapeutics.com/20231231#ChangeInFairValueOfRedemptionFeaturehttp://fasb.org/us-gaap/2023#FairValueAdjustmentOfWarrants0000000001649989--09-302024Q1假的0.25002602575172602575174500000.50800000200000P10D1.51.50001649989US-GAAP：A系列優選股票會員2023-12-310001649989OTLK: A1 系列可轉換優先股會員2023-12-310001649989US-GAAP：A系列優選股票會員2023-09-300001649989OTLK: A1 系列可轉換優先股會員2023-09-300001649989OTLK: GMSVentures 投資會員OTLK: 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直接註冊優惠會員2022-12-3100016499892022-09-300001649989US-GAAP：Warrant 會員2023-10-012023-12-310001649989US-GAAP：績效股成員2023-10-012023-12-310001649989US-GAAP：員工股權會員2023-10-012023-12-310001649989US-GAAP：可轉換債務證券成員2023-10-012023-12-310001649989OTLK：基於績效的股票期權會員2023-10-012023-12-310001649989US-GAAP：Warrant 會員2022-10-012022-12-310001649989US-GAAP：績效股成員2022-10-012022-12-310001649989US-GAAP：員工股權會員2022-10-012022-12-310001649989US-GAAP：可轉換債務證券成員2022-10-012022-12-310001649989OTLK：基於績效的股票期權會員2022-10-012022-12-310001649989OTLK：UnsecuredPromissoryNote2021 會員2022-12-222022-12-220001649989OTLK：UnsecuredPromissoryNote2021 會員2022-10-012022-12-310001649989US-GAAP：研發費用會員2023-10-012023-12-310001649989US-GAAP：一般和管理費用會員2023-10-012023-12-310001649989US-GAAP：研發費用會員2022-10-012022-12-310001649989US-GAAP：一般和管理費用會員2022-10-012022-12-310001649989OTLK：atmarketofferingBTIG 會員2023-05-162023-05-160001649989US-GAAP：額外實收資本會員2023-10-012023-12-310001649989US-GAAP：額外實收資本會員2022-10-012022-12-310001649989otlk: 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投資者會員US-GAAP：後續活動成員2024-01-220001649989OTLK：atmarketofferingBTIG 會員2023-05-160001649989OTLK: atmarketOffering會員2021-03-2600016499892023-12-3100016499892022-12-3100016499892024-02-1200016499892023-10-012023-12-31xbrli: 股票iso421:USDxbrli: pureiso421:USDxbrli: 股票Otlkd: DOtlky:

美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

表單10-Q

（Mark One）


☒	根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的季度報告

在截至的季度期間 2023年12月31日

要麼


☐	根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的過渡報告

在從到的過渡期間

委員會文件編號001-37759

展望療法有限公司

（註冊人的確切姓名如其章程所示）

-
特拉華		38-3982704
（州或其他司法管轄區公司或組織）		（美國國税局僱主證件號）

485 南一號公路F 樓，320 號套房伊瑟林, 新澤西		08830
（主要行政辦公室地址）		（郵政編碼）

(609) 619-3990

（註冊人的電話號碼，包括區號）

根據該法第12（b）條註冊的證券：


每個班級的標題	交易品種	註冊的每個交易所的名稱
普通股	OTLK	納斯達股票市場有限責任公司

用勾號指明註冊人 (1) 是否在過去 12 個月內（或在要求註冊人提交此類報告的較短時間內）提交了 1934 年《證券交易法》第 13 條或第 15 (d) 條要求提交的所有報告，以及 (2) 在過去的 90 天內是否受到此類申報要求的約束。是的 ☒沒有☐

用複選標記表明註冊人是否在過去 12 個月內（或者在要求註冊人提交此類文件的較短時間內）以電子方式提交了根據第 S-T 法規（本章第 232.405 節）第 405 條要求提交的所有交互式數據文件。是的 ☒沒有☐

用複選標記指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報公司”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義。


大型加速過濾器	☐	加速過濾器	☐

非加速過濾器	☒	規模較小的申報公司	☒
		新興成長型公司	☐

如果是新興成長型公司，請用複選標記註明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂的財務會計準則。☐

用複選標記表明註冊人是否為空殼公司（定義見《交易法》第12b-2條）。是的☐ 沒有 ☒

截至2024年2月12日，註冊人的已發行普通股數量，每股面值0.01美元 260,257,517.

Outlook Therapeut

		頁面數字

第一部分財務信息

第 1 項。財務報表（未經審計）		1

截至 2023 年 12 月 31 日和 2023 年 9 月 30 日的合併資產負債表		1

截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月的合併運營報表		2

截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月的股東（赤字）權益合併報表		3

截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月的合併現金流量表		4

未經審計的中期合併財務報表附註		5

第 2 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析		21

第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露		32

第 4 項。控制和程序		32

第二部分。其他信息		34

第 1 項。法律訴訟		34

第 1A 項。風險因素		34

第 2 項。未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用		34

第 3 項。優先證券違約		34

第 4 項。礦山安全披露		34

第 5 項。其他信息		34

第 6 項。展品		35

簽名		36

在本報告中，除非另有説明或上下文另有要求，否則在本報告中提及 “Outlook Therapeutics”、“Outlook”、“公司”、“我們”、“我們的” 及類似參考文獻均指Outlook Therapeutics, Inc. 及其合併子公司。本報告中出現的 Outlook 徽標、LYTENAVA 和 Outlook Therapeutics, Inc. 的其他商標或服務標誌是 Outlook Therapeutics, Inc. 的財產。本報告還包含其他公司的註冊商標、商標和商品名稱。本報告中出現的所有其他商標、註冊商標和商品名稱均為其各自所有者的財產。我們不打算使用或展示其他公司的商品名稱、商標或服務標誌，以暗示與這些其他公司建立關係，或者由這些公司認可或贊助我們。

關於前瞻性陳述的特別説明

該報告包含有關我們和我們行業的前瞻性陳述，這些陳述涉及重大風險和不確定性。除本報告中包含的歷史事實陳述外，所有陳述，包括有關我們未來財務狀況、業務戰略和計劃以及未來運營管理目標的陳述，均為前瞻性陳述。在某些情況下，你可以通過諸如 “預期”、“相信”、“繼續”、“可以”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“計劃”、“可能”、“尋求”、“應該”、“將” 等術語或本報告中這些術語或類似表達方式的否定詞來識別前瞻性陳述。

我們的這些前瞻性陳述主要基於我們當前對未來事件和財務趨勢的預期和預測，我們認為這些事件和財務趨勢可能會影響我們的財務狀況、經營業績、業務戰略和財務需求。這些前瞻性陳述受許多已知和未知的風險、不確定性和假設的影響，包括我們在2023年12月22日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的截至2023年9月30日的10-K表年度報告中標題為 “風險因素” 的部分中描述的風險，其中包括與以下相關的風險：

●

我們對主要候選產品 ONS-5010 的臨牀試驗的啟動、時機、進展和結果；

●

我們對合同製造組織和其他供應商的依賴；

●

我們的臨牀試驗結果是否足以支持國內或全球監管機構的批准；

●

我們有能力在美國和其他市場獲得和維持 ONS-5010 的監管批准；

●

我們對商業用途候選產品（如果獲得批准）的潛在市場規模和患者羣體規模的期望；

●

我們為營運資金需求提供資金的能力，以及我們對當前現金資源的期望；

●

我們當前和未來候選產品的市場接受率和程度，包括我們的 ONS-5010 商業化戰略和製造能力；

●

為我們的業務和產品候選人實施我們的商業模式和戰略計劃；

●

與我們的知識產權或其他所有權有關的發展或爭議；

●

我們維持和建立合作關係或獲得額外資金的能力；

●

我們對政府和第三方付款人承保範圍和報銷的期望；

●

我們在我們所服務的市場中競爭的能力；

●

可能影響我們財務業績的因素；以及

●

我們對現金資源充足程度的估計, 以及我們對額外資金的需求.

這些風險並非窮盡無遺。其他因素可能會損害我們的業務和財務業績，例如與當前宏觀經濟環境相關的風險，包括通貨膨脹、高利率、當前或潛在的未來銀行倒閉或持續的海外衝突的影響所造成的風險。此外，我們在競爭激烈且瞬息萬變的環境中運營。新的風險因素不時出現，我們的管理層無法預測所有風險因素，也無法評估所有因素對我們業務的影響，也無法評估任何因素或因素組合在多大程度上可能導致實際業績與任何前瞻性陳述中包含或暗示的結果存在重大差異。鑑於這些不確定性，您不應過分依賴這些前瞻性陳述。除非法律要求，否則我們沒有義務更新或修改任何前瞻性陳述以反映新信息或未來事件或發展。因此，您不應假設我們隨着時間的推移保持沉默意味着實際事件是按照此類前瞻性陳述中明示或暗示的方式發生的。我們用這些警示性陳述來限定本報告中的所有前瞻性陳述。

第一部分財務信息

第 1 項。財務報表

Outlook Therapeutics

合併資產負債表

（未經審計）



	2023年12月31日		2023年9月30日
資產
流動資產：
現金和現金等價物	$	10,356,630	$	23,391,982
預付費用和其他流動資產		10,032,579		7,587,216
流動資產總額		20,389,209		30,979,198

經營租賃使用權資產，淨額		14,956		26,172
權益法投資		796,480		793,932
其他資產		484,320		501,299
總資產	$	21,684,965	$	32,300,601

負債、可轉換優先股和股東赤字

流動負債：
長期債務的當前部分	$	36,544,000	$	35,551,000
融資租賃負債的流動部分		1,084		4,267
應付賬款		3,480,326		6,574,523
應計費用		4,086,770		2,745,740
應繳所得税		1,856,629		1,856,629
流動負債總額		45,968,809		46,732,159

認股權證責任		59,561		6,219
負債總額		46,028,370		46,738,378

承付款和或有開支（注8）
可轉換優先股：
A 系列可轉換優先股，面值 $0.01每股： 1,000,000授權股份，不已發行和流通股份		—		—
A-1 系列可轉換優先股，面值 $0.01每股： 200,000授權股份，不已發行和流通股份		—		—
可轉換優先股總數		—		—

股東赤字：
優先股，面值 $0.01每股： 7,300,000授權股份，不已發行和流通股份		—		—
B 系列可轉換優先股，面值 $0.01每股： 1,500,000授權股份，不已發行和流通股份		—		—
普通股，面值 $0.01每股； 425,000,000授權股份； 260,257,5172023 年 12 月 31 日和 2023 年 9 月 30 日已發行和流通的股份		2,602,574		2,602,574
額外的實收資本		452,150,446		450,877,835
累計赤字		(479,096,425)		(467,918,186)
股東赤字總額		(24,343,405)		(14,437,777)
總負債、可轉換優先股和股東赤字	$	21,684,965	$	32,300,601

隨附的附註是這些未經審計的中期合併財務報表的組成部分。

Outlook Therapeutics

合併運營報表

（未經審計）


	截至12月31日的三個月
	2023		2022
運營費用：
研究和開發	$	4,529,358	$	9,862,424
一般和行政		5,793,764		5,825,604
運營損失		(10,323,122)		(15,688,028)
權益法投資的收益		(2,548)		(21,505)
利息（收入）支出，淨額		(188,677)		2,448,591
債務消滅造成的損失		—		577,659
期票公允價值的變化		993,000		—
認股權證負債公允價值的變化		53,342		(30,260)
淨虧損	$	(11,178,239)	$	(18,662,513)

每股信息：
普通股每股淨虧損，基本和攤薄後	$	(0.04)	$	(0.08)
基本和攤薄後已發行股票的加權平均值		260,257,517		227,410,533

隨附的附註是這些未經審計的中期合併財務報表的組成部分。

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股東（赤字）權益合併報表

（未經審計）


	股東赤字


	普通股			額外付費		累積的		股東總數
	股份	金額		資本		赤字		赤字
截至 2023 年 10 月 1 日的餘額	260,257,517	$	2,602,574	$	450,877,835	$	(467,918,186)	$	(14,437,777)
股票薪酬支出	—		—		1,272,611		—		1,272,611
淨虧損	—		—		—		(11,178,239)		(11,178,239)
2023 年 12 月 31 日的餘額	260,257,517	$	2,602,574	$	452,150,446	$	(479,096,425)	$	(24,343,405)


	股東權益
	普通股			額外付費		累積的		股東總數
	股份	金額		資本		赤字		公平
截至2022年10月1日的餘額	227,310,572	$	2,273,105	$	415,398,984	$	(408,935,518)	$	8,736,571
出售普通股，扣除發行成本	29,356,222		293,562		23,998,598		—		24,292,160
股票薪酬支出	—		—		1,392,393		—		1,392,393
淨虧損	—		—		—		(18,662,513)		(18,662,513)
截至2022年12月31日的餘額	256,666,794	$	2,566,667	$	440,789,975	$	(427,598,031)	$	15,758,611

隨附的附註是這些未經審計的中期合併財務報表的組成部分。

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合併現金流量表

（未經審計）


	截至12月31日的三個月
	2023		2022
經營活動
淨虧損	$	(11,178,239)	$	(18,662,513)
為使淨虧損與經營活動中使用的淨現金相一致而進行的調整：
折舊和攤銷		28,195		10,778
債務消滅造成的損失		—		577,659
非現金利息支出		—		2,529,830
基於股票的薪酬		1,272,611		1,392,393
期票公允價值的變化		993,000		—
認股權證負債公允價值的變化		53,342		(30,260)
權益法投資的收益		(2,548)		(21,505)
為債務支付的利息		—		(1,158,609)
運營資產和負債的變化：
預付費用和其他流動資產		(2,445,363)		788,509
經營租賃負債		—		(11,422)
應付賬款		(3,094,197)		678,394
應計費用		1,341,030		5,005,500
用於經營活動的淨現金		(13,032,169)		(8,901,246)

籌資活動
出售普通股的收益，扣除發行成本		—		24,637,009
債務收益		—		30,000,000
支付融資租賃債務		(3,183)		(2,797)
償還債務		—		(10,220,000)
支付融資費用		—		(568,930)
融資活動提供的（用於）淨現金		(3,183)		43,845,282
現金和現金等價物的淨增加（減少）		(13,035,352)		34,944,036
期初的現金和現金等價物		23,391,982		17,396,812
期末的現金和現金等價物	$	10,356,630	$	52,340,848
現金流信息的補充披露：
支付利息的現金	$	—	$	1,159,008
非現金融資活動補充時間表：
應計費用中的債務發行成本	$	—	$	254,964
應計費用中的普通股發行成本	$	—	$	339,275
延期發行成本攤銷	$	—	$	5,573

隨附的附註是這些未經審計的中期合併財務報表的組成部分.

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未經審計的中期合併財務報表附註

1.業務的組織和描述

Outlook Therapeutics, Inc.（“Outlook” 或 “公司”）於2010年1月5日在新澤西州註冊成立，於2011年7月開始運營，於2015年10月與特拉華州的一家公司合併併入特拉華州的一家公司，並在2018年11月更名為 “Outlook Therapeutics, Inc.”。該公司是一家生物製藥公司，專注於開發和商業化 ONS-5010，這是一種用於視網膜適應症的貝伐珠單抗的眼科配方。該公司總部位於新澤西州艾斯林。

在與美國食品藥品監督管理局（“FDA”）進行討論後，公司同意在2023年第四季度再進行一項充分、控制良好的臨牀試驗，以支持該公司的 ONS-5010 生物製劑許可申請（“BLA”）。2023年12月，該公司向美國食品藥品管理局提交了這項研究（NORSE EIGHT）的特別協議評估（“SPA”），以確認如果成功，它將滿足美國食品藥品管理局關於進行第二項充分、控制良好的臨牀試驗的要求，以支持其重新提交 ONS-5010 BLA 的計劃。2024年1月，該公司獲得確認，美國食品藥品管理局已根據最高人民會議審查並商定了NORSE EIGHT試驗方案，如果NORSE EIGHT試驗成功，它將滿足美國食品和藥物管理局的要求，即進行第二項充分、控制良好的臨牀試驗，以全面解決完整回覆信（“CRL”）中確定的臨牀缺陷。第一名受試者於 2024 年 1 月入學 NORSE EIGHT。此外，通過A類會議和其他互動，該公司確定瞭解決CRL中化學、製造和控制（“CMC”）評論所需的方法。

另外，2022年10月，該公司向歐洲藥品管理局（“EMA”）提交了 ONS-5010 的上市許可申請（“MAA”）。2022年12月22日，該公司的MAA已通過EMA的驗證以供審查。EMA人用藥品委員會（“CHMP”）對MAA的正式審查程序目前正在進行中，預計決定日期為2024年的上半年。ONS-5010 是該公司正在積極開發的唯一候選產品。

2.流動性

自成立以來，該公司一直蒙受經常性虧損和運營現金流為負，累計赤字為美元479,096,425截至 2023 年 12 月 31 日。截至 2023 年 12 月 31 日，該公司有 $37,666,7162022年12月發行的將於2024年4月1日到期的無抵押可轉換本票（“2022年12月票據”）下應付的本金、應計利息和退出費用。因此，人們對該公司繼續作為持續經營企業的能力存在重大疑問。隨附的未經審計的中期合併財務報表是在持續經營的基礎上編制的，其中考慮在正常業務過程中變現資產和清償負債。未經審計的中期合併財務報表不包括因這種不確定性而可能產生的與所記錄資產金額的可收回性和分類或負債金額和分類相關的任何調整。

2024年1月，公司與其中提到的投資者簽訂了證券購買協議，根據該協議，公司同意出售，投資者同意購買普通股和隨附的認股權證，以私募方式（“私募配售”）購買普通股，總收益不超過美元60,000,000收盤時，再加上最多額外的 $99,000,000在認股權證全額現金行使後。此外，2024年1月，公司與Syntone Ventures, LLC（“Syntone”）簽訂了證券購買協議，根據該協議，公司同意出售，Syntone同意購買普通股和隨附的認股權證，以私募方式購買普通股（“Syntone私募配售”），總收益不超過美元5,000,000閉幕時。在進行私募的同時，公司對2022年12月票據進行了修訂（“票據修正案”），除其他外，該修正案將把2022年12月票據的到期日延長至2025年7月1日。私募配售和票據修正案均需滿足某些成交條件，包括各種所需的股東批准，以及就Syntone私募股權而言，還需要某些監管部門的批准。除非成交條件得到滿足，否則私募配售不會關閉，不會發行普通股和認股權證，也不會收到私募的收益。同樣，《票據修正案》不會

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未經審計的中期合併財務報表附註

除非相關條件得到滿足，否則有效。因此，無法保證私募配售和票據修正案會成功。有關私募和票據修正案的更多信息，請參閲附註12。

管理層認為，截至2023年12月31日，現有的現金和現金等價物不足以為公司自10-Q表提交之日起一年的運營提供資金。但是，管理層確實認為，現有的現金和現金等價物加上私募的預期收益（視成交條件的滿足和認股權證的要求而定）足以支持公司在2025年6月之前的運營。如果股東在即將舉行的年度股東大會上不批准私募配售或2022年12月票據條款的變更，這將使人們對公司繼續作為持續經營企業的能力產生重大懷疑。該公司的合併財務報表不包括在無法繼續經營的情況下可能需要的任何調整。

公司的未來運營在很大程度上取決於多種因素，包括（i）上述額外融資的及時成功完成；（ii）公司成功開始營銷其候選產品或與其他公司建立創收合作伙伴關係的能力；（iii）其研發的成功；（iv）其他生物技術和製藥公司開發競爭性療法；以及，最終（v）監管部門的批准和市場接受度公司擬議的未來產品。

3.重要會計政策的列報基礎和摘要

列報依據

隨附的未經審計的中期合併財務報表是根據美國公認的中期財務信息會計原則（“GAAP”）以及10-Q表格和S-X法規第10條的説明編制的。這些附註中任何提及適用指南的內容均指財務會計準則委員會（“FASB”）的《會計準則編纂法》（“ASC”）和《會計準則更新》（“ASU”）中的GAAP。

管理層認為，隨附的未經審計的中期合併財務報表包括所有正常和經常性調整（主要包括影響財務報表的應計費用、估計數和假設），這些調整是公允列報公司截至2023年12月31日的財務狀況以及截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月的經營業績、截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月的現金流以及三個月的股東（赤字）權益所必需的已於 12 月 31 日結束2023 年和 2022 年。截至2023年12月31日的三個月的經營業績不一定代表截至2023年9月30日的全年業績的預期。此處列出的未經審計的中期合併財務報表不包含年度合併財務報表根據GAAP要求的所有披露。隨附的未經審計的中期合併財務報表應與截至2023年9月30日的公司於2023年12月22日向美國證券交易委員會提交的10-K表年度報告中包含的截至2023年9月30日的年度經審計的合併財務報表和相關附註一起閲讀。

估計數的使用

根據公認會計原則編制未經審計的中期合併財務報表要求管理層做出估算和假設，這些估計和假設會影響財務報表之日報告的資產負債金額和或有資產負債的披露以及報告期內報告的收入和支出金額。實際結果可能與這些估計有所不同。由於編制未經審計的中期合併財務報表時使用的估計值或判斷的因素的不確定性，例如當前的宏觀經濟環境，包括通貨膨脹、高利率或持續的海外衝突的結果，實際結果可能與這些估計存在重大差異。定期審查估算和假設，修訂的影響將在確定必要的時期內反映在未經審計的中期合併財務報表中。

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未經審計的中期合併財務報表附註

每股淨虧損

每股普通股的基本和攤薄後淨虧損是通過將歸屬於普通股股東的淨虧損除以該期間已發行普通股的加權平均數來確定的。

為了計算攤薄後的每股普通股虧損，分母包括已發行普通股的加權平均值和普通股等價物的數量（如果包括此類普通股等價物會稀釋）。潛在的稀釋性證券包括認股權證、基於績效的股票期權和單位、股票期權和使用庫存股方法的非歸屬限制性股票單位（“RSU”）獎勵。在列報的所有時期中，由於公司的虧損，用於計算基本股票和攤薄後股票的股票數量沒有差異。

下表列出了每股基本虧損和攤薄後每股虧損的計算：


	截至12月31日的三個月
	2023		2022
歸屬於普通股股東的淨虧損	$	(11,178,239)	$	(18,662,513)
已發行普通股（加權平均值）		260,257,517		227,410,533
基本和攤薄後的每股淨虧損	$	(0.04)	$	(0.08)

截至2023年12月31日和2022年12月31日，以下可能具有稀釋性的證券（普通股等價物）已被排除在攤薄後的加權平均已發行股票的計算範圍之外，因為它們具有反稀釋作用：


	截至12月31日，
	2023	2022
基於績效的股票單位	2,470	2,470
基於業績的股票期權	700,000	1,900,000
股票期權	25,982,109	20,726,330
普通股認股權證	7,328,549	7,328,549
可轉換債務	17,519,402	15,910,000	⁽ⁱ⁾

(i)

與可轉換債務相關的潛在稀釋性證券是根據固定轉換價格計算的 $2.00每股，如附註7所述，可能會發生變化。

最近發佈的會計公告

2023 年 11 月，FASB 發佈了 ASU 2023-07， 細分市場報告（主題 280）：對可報告的細分市場披露的改進。ASU 2023-07，適用於擁有單一可申報分部的實體，將主要要求加強對重大分部支出的披露，並在過渡期內加強披露。亞利桑那州立大學2023-07年的指導方針將追溯適用，對2023年12月15日之後的財政年度的年度報告期和2024年12月31日之後開始的財政年度的中期報告期有效，但允許提前採用。該公司目前正在評估採用亞利桑那州立大學2023-07將對其合併財務報表和披露產生的影響。

2023 年 12 月，FASB 發佈了 ASU 2023-09 所得税（主題 740）：所得税披露的改進。亞利桑那州立大學2023-09年，旨在通過要求（1）税率對賬中統一類別和進一步分解信息以及（2）按司法管轄區繳納的所得税進行分類，來改善所得税披露要求。該指南對所得税披露要求進行了其他幾項修改。亞利桑那州立大學2023-09年的指導方針將在2024年12月15日之後開始的財政年度的年度報告期內生效。該公司目前正在評估採用亞利桑那州立大學2023-09年度將對其合併財務報表和披露產生的影響.

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未經審計的中期合併財務報表附註

4.公允價值測量

根據公認會計原則，某些資產和負債按公允價值計值。公允價值被定義為在計量日市場參與者之間的有序交易中，在資產或負債的主要市場或最有利的市場上為資產或負債轉移負債（退出價格）而獲得的交易價格，或為轉移負債（退出價格）而獲得的交易價格。用於衡量公允價值的估值技術必須最大限度地使用可觀察的投入，儘量減少不可觀察的投入的使用。按公允價值計值的金融資產和負債應按公允價值層次結構的以下三個層次之一進行分類和披露，其中前兩個級別被視為可觀察，最後一個被視為不可觀察：

●

第 1 級-相同資產或負債在活躍市場上的報價。

●

第 2 級——可觀察的輸入（1 級報價除外），例如活躍市場中類似資產或負債的報價、相同或相似資產或負債不活躍的市場的報價，或者其他可觀察到的或可以由可觀察到的市場數據證實的投入。

●

3級——由很少或根本沒有市場活動支持且對確定資產或負債的公允價值具有重要意義的不可觀察的投入，包括定價模型、貼現現金流方法和類似技術。

資產或負債在公允價值層次結構中的公允價值衡量水平基於對公允價值衡量具有重要意義的所有投入的最低水平。所使用的估值技術需要最大限度地利用可觀察的輸入，並最大限度地減少不可觀察輸入的使用。

下表列出了公司經常按公允價值計量的負債：


	2023年12月31日
	（第 1 級）		（第 2 級）		（第 3 級）
負債
無抵押可轉換本票	$	—	$	—	$	36,544,000
認股權證責任		—		—		59,561
總計	$	—	$	—	$	36,603,561

	2023年9月30日
	（第 1 級）		（第 2 級）		（第 3 級）
負債
無抵押可轉換本票	$	—	$	—	$	35,551,000
認股權證責任		—		—		6,219
總計	$	—	$	—	$	35,557,219

下表彙總了截至2023年12月31日的三個月公司認股權證負債和無擔保可轉換本票的三級估值的公允價值變動：


	無抵押可兑換
	本票		認股證
截至 2023 年 10 月 1 日的餘額	$	35,551,000	$	6,219
公允價值的變化		993,000		53,342
2023 年 12 月 31 日的餘額	$	36,544,000	$	59,561

如附註7所進一步描述的那樣，公司選擇了公允價值期權來衡量2022年12月票據。2022年12月票據的公允價值是使用二項式格子模型估算的，該模型評估了持有的支出，

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未經審計的中期合併財務報表附註

轉換或作出決定。二項式格子模型中的重要估計包括公司的股票價格、波動率、無風險回報率和信用調整後的貼現率。

截至2023年12月31日，2022年12月票據的公允價值是使用二項式晶格模型估算的，假設如下：


	2023年12月31日			2023年9月30日
期限（年）		0.3			0.3
股票價格	$	0.39		$	0.22
波動率		186.0	%		71.0	%
無風險利率		5.4	%		5.5	%
股息收益率		—	%		—	%
信貸調整後的貼現率		21.8	%		22.8	%

與最初根據2017年12月22日的某些票據和認股權證購買協議發行的與可轉換優先擔保票據相關的認股權證在隨附的未經審計的中期合併資產負債表上被歸類為負債，因為認股權證包括在某些情況下持有人可以選擇的現金結算功能。在認股權證行使或到期之前，每個報告期都會對認股權證負債進行重新估值，公允價值的變化記錄在隨附的合併運營報表中。認股權證負債的公允價值是使用Black-Scholes期權定價模型估算的，假設條件如下：


	2023年12月31日			2023年9月30日
無風險利率		4.72	%		5.30	%
認股權證的剩餘合同期限（年）		1.1			1.4
預期波動率		235.4	%		158.3	%
年度股息收益率		—	%		—	%
普通股的公允價值（每股）	$	0.39		$	0.22

5.權益法投資

關於執行與Syntone Ventures LLC的股票購買協議，Syntone Ventures LLC是Syntone Technologies Group Co.在美國的Ltd.（“Syntone PRC”）於2020年5月22日，公司與Syntone PRC簽訂了合資協議，根據該協議，他們同意組建中華人民共和國（“中國”）合資企業北京信通生物製藥有限公司（“Syntone JV”），即 80% 由 Syntone PRC 持有 20% 歸公司所有。由於公司可以通過投票權或在Syntone合資企業董事會的代表權對Syntone合資公司的運營施加重大影響，但不能控制Syntone JV的運營，因此公司使用權益會計方法對該投資進行核算。2021 年 4 月成立 Syntone 合資公司後，該公司與 Syntone 合資公司簽訂了免版税許可，用於在大中華市場（包括香港、臺灣和澳門）開發、商業化和製造 ONS-5010。

該公司的初始投資為 $900,0002020年6月，並承諾向Syntone合資企業出資約美元2,100,000，以許可協議中設想的開發計劃為基礎。因公司參與Syntone合資企業而造成的最大虧損風險僅限於初始投資和未來資本出資，總額約為美元2,100,000.

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未經審計的中期合併財務報表附註

6.應計費用

應計費用包括：


	2023年12月31日		2023年9月30日
補償	$	1,112,512	$	919,970
研究和開發		1,631,674		1,234,192
專業費用		1,161,512		165,192
其他應計費用		181,072		426,386
	$	4,086,770	$	2,745,740

7。債務

債務包括：


	2023年12月31日		2023年9月30日
無抵押可轉換本票（按公允價值計量）	$	36,544,000	$	35,551,000
減去：當前部分		(36,544,000)		(35,551,000)
長期債務	$	—	$	—

2022年12月筆記

2022年12月22日，公司簽訂了證券購買協議，併發行了面值為美元的2022年12月票據31,820,000致Streeterville Capital, LLC（“貸款人”），該公司於2021年11月發行的無抵押本票（“2021年11月票據”）的持有人。2022 年 12 月票據的原始發行折扣為 $1,820,000。公司收到了淨收益 $18,052,461在扣除貸款人與發行相關的交易成本以及全額支付2021年11月票據的剩餘未償本金和應計利息後，於2022年12月28日收盤。2021 年 11 月的票據在還款時被取消。有關2021年11月票據的其他披露，請參見下文。

2022年12月票據的利息為 9.5每年百分比，將於2024年4月1日到期。2022年12月票據包含慣例契約，包括限制公司在未經貸款人同意的情況下質押公司某些資產的能力，但某些例外情況除外。從2023年4月1日起，貸款人將有權按轉換價格（定義見下文）轉換2022年12月的票據。2022年12月票據的本金和轉換價格可能會根據某些觸發事件進行調整。此外，如果轉換時滿足某些條件，包括在截止日期六個月週年紀念日之後的任何時候，納斯達克普通股的每日成交量加權平均價格等於或超過美元，則公司有權將2022年12月票據下未清餘額的全部或任何部分按轉換價格轉換為普通股2.50每股（視股票拆分和股票組合的調整而定），期限為 30連續交易日。公司可以（i）現金支付，（ii）普通股付款，股票數量等於適用付款金額除以轉換價格（定義見下文），或（iii）現金和普通股的組合。公司以現金支付的任何款項，包括預付款或到期還款，將收取以下額外費用： 7.5%。在發生2022年12月票據中描述的某些事件時，包括公司未能支付2022年12月票據到期應付的款項、破產或破產事件、未能遵守證券購買協議和2022年12月票據中包含的承諾、違反證券購買協議中的陳述和擔保，以及未經貸款人同意發生某些交易（每個此類事件均為 “觸發事件”），貸款人應該有權利，但須符合某些條件例外情況，將2022年12月票據的餘額增加 10重大觸發事件的百分比（定義見2022年12月的註釋）和 5次要觸發事件的百分比（定義見2022年12月的註釋）。如果觸發事件未在內部治癒十(10) 貸款人發出書面通知後的交易日，這將導致違約事件（此類事件，“違約事件”）。違約事件發生後，貸款人

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未經審計的中期合併財務報表附註

可能會加快2022年12月票據的發行速度，使票據下的所有金額立即到期並支付，利息應按以下利率累計 22每年百分比直至付款。根據2022年12月的説明，“轉換價格” 是指在重大觸發事件發生之前的美元2.00每股（視股票拆分和股票組合調整而定），在重大觸發事件發生後，（i）美元中較小值2.00每股（視股票拆分和股票組合而定），以及（ii） 90％乘以公司普通股的最低收盤價三轉換通知送達之日之前的交易日。如果轉換價格低於 $0.1756每股，公司將被要求以現金滿足貸款人的轉換通知。除某些例外情況外，在2022年12月票據尚未償還期間，貸款人將對未來的任何浮動利率交易或任何債務擁有同意權， 10未來任何債務或股權融資的參與權百分比。

2023年12月，公司將2022年12月票據的到期日從2024年1月1日延長至2024年4月1日。該公司產生了美元475,000延期費，在截至2023年12月31日的三個月中記為支出，幷包含在未經審計的中期合併運營報表中的一般和管理費用中。2024年1月，公司簽訂了票據修正案，該修正案將把2022年12月票據的到期日進一步延長至2025年7月1日。票據修正案須滿足某些成交條件，包括各種所需的股東批准。除非相關條件得到滿足，否則票據修正案將不會生效。因此，無法保證《票據修正案》會成功。有關《票據修正案》的其他信息，請參閲附註12。

公司選擇將2022年12月的票據按公允價值入賬（附註4），因此無需將轉換期權作為衍生品進行分開，因此將最初的發行折扣分成美元1,820,000債務發行成本在選擇時按公允價值註銷並記作利息.在截至2022年12月31日的三個月中，公司確認了$2,074,964與2022年12月票據相關的利息支出，該票據與原始發行折扣美元有關1,820,000以及其他第三方發債成本 $254,964因為公司選擇了公允價值期權。

2021 年 11 月筆記

2021 年 11 月 16 日，該公司收到了 $10,000,000發行2021年11月票據的淨收益，面值為美元10,220,000。債務發行成本總計 $820,000被記作債務折扣並從本金中扣除。債務折扣在標的債務期限內使用實際利息法作為利息支出的一部分攤銷。2021 年 11 月票據的利率為 9.5每年複利百分比，定於2023年1月1日到期。公司可以隨時通過支付預付2021年11月票據的全部或部分款項 105選擇預付款的未償餘額的百分比。

如上所述，使用2022年12月向同一貸款機構發行的票據的收益取消了2021年11月的票據。還款總額為 $11,947,539，這代表了 105未償餘額的百分比，包括美元1,158,609的利息支出。該交易已被視為2021年11月票據的清算。結果，公司記錄的債務清償虧損為美元577,659，其中包括 $8,729的未攤銷債務折扣和預付款費用為 $568,930.

在截至2022年12月31日的三個月中，公司確認了美元454,866與 2021 年 11 月票據相關的利息支出，其中美元190,775與債務折扣的攤銷有關。

8.承付款和意外開支

訴訟

2023年11月3日，在美國新澤西地區地方法院對公司及其某些高管提起了證券集體訴訟。集體訴訟指控公司在2022年12月29日至8月29日期間發表的與公司BLA相關的虛假和誤導性陳述違反了經修訂的1934年《證券交易法》或《交易法》，

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未經審計的中期合併財務報表附註

2023。除其他外，該投訴指控該公司違反了《交易法》第10（b）條和20（a）條以及美國證券交易委員會第10b-5條，因為該公司沒有披露據稱缺乏支持 ONS-5010 作為濕性 AMD 治療的證據，而且我們和/或我們的製造合作伙伴對 ONS-5010 的 CMC 控制不足，在公司的 BLA 重新提交給 FDA 時，這一問題仍未得到解決，因此也是 FDA 不太可能批准該公司的BLA，而且該公司的股價在披露此類信息時下跌。集體訴訟中的原告要求賠償金和利息，並裁定合理的費用，包括律師費。

未決訴訟和任何其他相關訴訟都存在固有的不確定性，實際的辯護和處置成本將取決於許多未知因素。未決訴訟和任何其他相關訴訟的結果必然是不確定的。公司可能被迫花費大量資源為未決訴訟和任何其他訴訟辯護，公司可能無法勝訴。此外，公司可能會產生大量的律師費和與此類訴訟相關的費用。公司目前無法估計這些事項可能給其帶來的成本，因為未決訴訟目前處於初期階段，公司無法確定解決未決訴訟可能需要多長時間，也無法確定公司可能需要支付的任何損害賠償金額。如果在未決訴訟和任何其他相關訴訟的辯護中不佔上風，或者即使勝訴，這些金額對公司的財務報表可能具有重要意義。公司尚未為與未決訴訟和任何其他相關訴訟相關的任何潛在責任設立任何儲備金。將來，公司有可能就金錢損害賠償的索賠作出判決或達成和解。

租賃

公司辦公室

2021 年 3 月，公司簽訂了三年位於新澤西州伊斯林的公司辦公室長期租約，於 2021 年 4 月 23 日開始。

設備租賃

該公司有設備租賃，條款介於 12和 36 個月，記作融資租賃。設備租賃的利息介於兩者之間 4.0% 和 13.0每年%。

某些租賃協議包含未來租金上漲的規定。根據租賃合同應付的款項包括公司根據不可取消的初始租賃條款有義務支付的最低款項，因為續訂條款由公司選擇。租賃費用根據租賃資產的使用情況記為研發或一般和管理費用。

截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月，租賃成本的組成部分如下：


	截至12月31日的三個月
	2023		2022
租賃成本：
使用權資產的攤銷	$	—	$	—
租賃負債的利息		104		491
融資租賃成本總額		104		491
運營租賃成本		11,217		11,217
總租賃成本	$	11,321	$	11,708

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未經審計的中期合併財務報表附註

公司為承租人的租賃在未經審計的中期合併資產負債表中報告的金額如下：


	2023年12月31日		2023年9月30日
經營租賃：
使用權資產	$	14,956	$	26,172
經營租賃負債		—		—
融資租賃：
使用權資產	$	—	$	—
融資租賃負債		1,084		4,267
加權平均剩餘租賃期限（年）：
經營租賃		0.3		0.6
融資租賃		—		0.3
加權平均折扣率：
經營租賃		7.5%		7.5%
融資租賃		13.0%		13.0%

與截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月的租賃相關的其他信息如下：


	截至12月31日的三個月
	2023		2022
為計量租賃債務的金額支付的現金：
來自融資租賃的運營現金流	$	104	$	491
來自經營租賃的運營現金流		—		11,861
為來自融資租賃的現金流融資		3,183		2,797

截至2023年12月31日，在截至9月30日的年度中，不可取消租賃的未來最低租賃付款額如下：


	融資租賃
2024（剩餘一個月）	$	1,096
減去：估算利息		12
租賃債務總額	$	1,084

9。普通股和股東權益

普通股

2023年3月29日，在公司2023年年度股東大會上獲得股東批准後，公司註冊證書下的授權普通股數量從 325,000,000分享到 425,000,000股份。

2022年12月，在向包括公司最大股東GMS Ventures and Investments（“GMS Ventures”）在內的某些機構和認可投資者（“GMS Ventures”）進行註冊直接股權發行中，公司發行了股票 28,460,831普通股，每股收購價為 $0.8784對於 $23,208,679在支付配售代理費和其他發行費用後的淨收益中。GMS Ventures 總共購買了 14,230,418註冊直接股權發行中的普通股。關於註冊的直接股權發行，公司向配售代理M.S. Howells & Co. 發行了認股權證，以購買總額不超過 515,755普通股，行使價為 $1.05每股，哪些認股權證有三年術語。

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未經審計的中期合併財務報表附註

普通股認股權證

截至2023年12月31日，行使未償認股權證時可發行的普通股如下：


		的股份
		普通股
		可發行日期
		的行使	行使價格
到期日期		認股權證	每股
2024 年 12 月 22 日	(i)	277,128	$	12.00
2024年2月26日		1,747,047	$	0.9535
2025年2月24日		172,864	$	1.27
2025年4月13日	(i)	145,686	$	12.00
2025年5月31日	(i)	62,437	$	12.00
2025年6月22日		191,268	$	1.51875
2025年12月28日		515,755	$	1.0500
2026年1月28日		2,116,364	$	1.25
2026年11月23日		2,100,000	$	1.5625
		7,328,549

(i)

認股權證是與最初根據2017年12月22日的某些票據和認股權證購買協議發行的可轉換優先擔保票據相關發行的，在隨附的未經審計的中期合併資產負債表中被歸類為負債，因為認股權證包括在某些情況下可供持有人選擇的現金結算功能。有關公允價值計量的披露，請參閲附註4.

10。股票薪酬

2011 年股權激勵計劃

公司的2011年股權薪酬計劃（“2011年計劃”）規定，公司出售或發行限制性普通股、限制性股票、績效獎勵（“PSU”）、現金獎勵或向公司高管、員工、顧問和董事授予購買普通股的股票期權。2011 年計劃由董事會管理，或由董事會自行決定由董事會委員會管理。截至 2023 年 12 月 31 日，PSU 代表 2,470根據2011年計劃，公司的普通股已發行。自2015年12月通過2015年股權激勵計劃（“2015年計劃”）起，將不再根據2011年計劃發放任何獎勵。

2015 年股權激勵計劃

2015年12月，公司通過了2015年計劃。2015年計劃規定向公司員工、董事和顧問授予股票期權、股票增值權、限制性股票獎勵、RSU獎勵、績效股票獎勵和其他形式的股權薪酬。根據公司2015年計劃獲準發行的普通股總數為 42,265,841。截至2023年12月31日， 15,389,080根據2015年計劃，股票仍可供授予。

股票期權和限制性股票股是根據公司2015年計劃授予的，通常歸屬期為一到四年自授予之日起，對於股票期權，期限為10 年了。公司確認每種期權和RSU在其歸屬期內的授予日公允價值。

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未經審計的中期合併財務報表附註

公司在截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月未經審計的中期合併運營報表中按以下支出類別記錄了股票薪酬支出：


	截至12月31日的三個月
	2023		2022
研究和開發	$	231,416	$	290,656
一般和行政		1,041,195		1,101,737
	$	1,272,611	$	1,392,393

股票期權

截至2023年12月31日，根據2015年計劃購買公司已發行普通股的期權如下：


				加權
				平均值
		加權		剩餘的
	的數量	平均值		合同的	聚合
	股份	行使價格		期限（年）	內在價值
截至 2023 年 10 月 1 日的餘額	23,956,279	$	1.44
已授予	2,559,158		0.29
被沒收或已過期	(533,328)		1.37
2023 年 12 月 31 日的餘額	25,982,109	$	1.32	7.5	$	307,927
可在 2023 年 12 月 31 日行使	16,097,527	$	1.42	7.0	$	76,981
已歸屬，預計將於 2023 年 12 月 31 日歸屬	25,982,109	$	1.32	7.5	$	307,927

總內在價值表示受期權約束的普通股的公允價值超過相關期權行使價的總金額。

截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月，授予員工的期權的加權平均授予日公允價值為美元0.26和 $0.99分別為每個選項。期權的公允價值是在授予之日使用Black-Scholes期權定價模型估算的，並採用以下加權平均假設：


	截至12月31日的三個月
	2023		2022
無風險利率	4.6	%	3.9	%
預期期限（年）	5.5		5.3
預期波動率	130.6	%	115.0	%
預期股息收益率	—		—

截至 2023 年 12 月 31 日，有 $7,989,001預計將在加權平均期內確認的未確認的薪酬支出 1.9年份。

基於業績的股票期權

公司授予公司某些高級管理人員期權獎勵，其歸屬取決於能否實現全公司的績效目標。績效股票期權是 “按現價” 授予的，期限為 10 年了.

績效股票期權計劃下每筆期權授予的公允價值是在授予之日使用與上述非法定期權相同的期權估值模型估算的。基於績效的股票期權的薪酬支出只有在管理層確定獎勵可能歸屬時才會確認。

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未經審計的中期合併財務報表附註

下文概述了截至2023年12月31日的績效股票期權計劃下的活動以及截至當時的三個月內的變化。


				加權
				平均值
		加權		剩餘的
	的數量	平均值		合同的	聚合
	股份	行使價格		期限（年）	內在價值
截至 2023 年 10 月 1 日的餘額	700,000	$	1.44
已授予	—		1.44
2023 年 12 月 31 日的餘額	700,000	$	1.44	8.0	$	—
可在 2023 年 12 月 31 日行使	700,000	$	1.44	8.0	$	—
已歸屬，預計將於 2023 年 12 月 31 日歸屬	700,000	$	1.44	8.0	$	—

在截至2022年12月31日的三個月中，授予的績效股票期權的加權平均授予日公允價值為美元0.91每個選項。截至2023年12月31日，公司評估認為，與授予的績效期權相關的績效條件不太可能實現。評估以相關事實和情況為依據，因此未確認任何賠償費用。期權的公允價值是在授予之日使用Black-Scholes期權定價模型估算的，其加權平均假設如下：


	截至12月31日的三個月
	2022
無風險利率	3.8	%
預期期限（年）	10.0
預期波動率	91.3	%
預期股息收益率	—

基於績效的股票單位

該公司已發行PSU，通常有十年自授予之日起的期限。行使後，PSU持有人可自行決定獲得普通股或現金。

下表彙總了截至2023年12月31日的三個月中與PSU相關的活動：


				加權
				平均值
	數字	基地		剩餘的
	的	價格		合同的	聚合
	PSU	每個 PSU		期限（年）	內在價值
截至 2023 年 10 月 1 日的餘額	2,470	$	49.97
沒收	—		—
2023 年 12 月 31 日的餘額	2,470	$	49.97	0.5	$	—
可在 2023 年 12 月 31 日行使	2,470	$	49.97	0.5	$	—
已歸屬，預計將於 2023 年 12 月 31 日歸屬	2,470	$	49.97	0.5	$	—

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未經審計的中期合併財務報表附註

11。關聯方交易

MTTR-戰略夥伴關係協議 (ONS-5010)

2018 年 2 月，公司與 MTTR 簽訂了戰略合作伙伴協議，就監管、臨牀和商業戰略提供建議，並協助獲得 ONS-5010 的批准。

2018 年 11 月，公司董事會任命特里·達格農先生為首席運營官，傑夫·埃文森先生為首席商務官。達格農先生和埃文森先生最初都是根據經修訂的2018年2月與MTTR簽訂的戰略合作協議向公司提供服務的。達格農先生和埃文森先生都是MTTR的負責人。根據戰略合作伙伴關係協議，在經修訂的協議於2020年3月19日終止之前，達格農先生和埃文森先生分別因其作為公司首席運營官和首席商務官向公司提供的服務而獲得了MTTR的直接報酬。根據達格農先生和埃文森先生各自與公司的諮詢協議，公司開始以顧問身份直接向達格農先生和埃文森先生支付薪酬。該協議在股東批准其中規定的股票發行後於2020年3月19日生效。

2020年1月27日，公司與MTTR簽訂了終止協議和共同解除協議，以終止戰略合作伙伴協議。根據協議，公司同意 (x) 向MTTR的四位負責人（包括其兩位指定的執行官達格農先生和埃文森先生）發放總計 7,244,739其普通股，須經股東批准，(y) 與四位負責人簽訂諮詢協議，規定其各自的薪酬安排的條款，以及 (z) 向MTTR支付一次性結算費 $110,000協議生效後。在截至2022年9月30日的年度中，由於公司實現了與公司提交BLA相關的某些業績條件以及相應的回購權到期，限制性股票薪酬支出有所增加。

同時，公司還直接與MTTR的四位負責人簽訂了諮詢協議，規定了其各自的薪酬安排的條款，並規定了適用於根據本協議發行的普通股的某些轉讓限制和回購權。終止協議和諮詢協議在股東於2020年3月19日批准股票發行後生效。

2021年12月21日，公司與達格農先生和埃文森先生分別簽訂了僱傭協議，該協議取代並取代了他們之前的諮詢協議。根據他們新的僱傭協議，達格農先生和埃文森先生將分別獲得基本工資的 $450,000以及可自由支配的年度現金獎勵目標金額等於 50%他各自的基本工資。在簽訂僱傭協議時，達格農先生和埃文森先生各獲得了一筆補助金 800,000 選項購買普通股，一其中四分之一將在補助金一週年之際歸屬，其餘部分將按月分期付給下一輪贈款三年，但須視其在每個歸屬日期之前的持續服務而定。此外，達格農先生和埃文森先生每人獲得的績效補助金為 200,000 選項購買普通股，這將歸因於公司實現某些里程碑。的總和 200,000由於達到與公司提交的BLA相關的業績條件，基於績效的股票期權歸屬。

作為公司戰略組織調整計劃的一部分，達格農先生於2023年12月6日從首席運營官轉為高級顧問。

在截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月中，MTTR及其戰略合作伙伴協議和隨後的個人諮詢協議下的四位負責人的總收入為 $60,000和 $58,069，分別包括每月諮詢費和費用報銷。曾經有不在 2023 年 12 月 31 日和 2023 年 9 月 30 日向前 MTTR 負責人支付的款項。

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未經審計的中期合併財務報表附註

12。後續事件

私募配售

證券購買協議

2024年1月22日，公司與其中提名的機構和合格投資者（“投資者”）簽訂了證券購買協議（“證券購買協議”），根據該協議，公司同意向投資者發行和出售，投資者同意通過私募購買總額為 $60,000,000公司普通股的股份（“股份”），面值 $0.01每股，對於私募中發行的每股股票，附帶的認股權證，最多可購買一以及一半的普通股（“認股權證”，連同股份的 “證券”）。每股和隨附的認股權證的購買價格將等於 (a) 中較低者 $0.35以及 (b) 普通股截至收盤時的市場價格（定義見下文）（“每股價格”）。“市場價格” 是指（i）截至收盤前一交易日（“定價日期”）納斯達克資本市場普通股的收盤價，以及（ii）納斯達克資本市場普通股在收盤前五個交易日的交易量加權平均價格（“VWAP”）中的較低值（但絕不低於 $0.07每股）。

認股權證的每股行使價將等於每股價格的110％，如果發生股票拆分或合併或類似事件（例如將在收盤前實施的反向股票拆分，如下文所述），將進行比例調整。除少數情況外，認股權證只能在發行之日（“發行日期”）之後的任何時候以現金行使，並將到期五年從發行之日起。如果認股權證持有人及其關聯公司將受益擁有超過指定百分比的已發行普通股，則該認股權證持有人不得行使認股權證（4.99%, 9.99%要麼 19.99%，視情況而定），在該行使生效後（“受益所有權限制”）立即生效，持有人可以選擇增加或減少該限額（不超過 19.99%），在向公司發出書面通知後 61 天內生效。此外，公司可能要求持有人在某些情況下以現金方式行使認股權證，如下所示：（i）如果普通股的VWAP等於或超過每股1.00美元（如果發生股票拆分、合併或類似事件，例如將在收盤前實施的反向股票拆分，如下文所述），則在公司公開宣佈收入後的任何時間內（“股價條件”），則可要求持有人在連續30天（“股票價格條件”）內進行調整來自其 NORSE EIGHT 臨牀試驗的數據證明該試驗的主要終點令人滿意（“NORSE EIGHT 公告”），經公司董事會（“董事會”）多數成員同意，公司可要求持有人行使的權限為 20%在發行之日向該持有人發行的認股權證總數的百分比；以及 (ii) 如果股價條件在公司公開宣佈美國食品和藥物管理局批准 ONS-5010 BLA 後隨時滿足股價條件，經董事會大多數成員同意，或 (B) 如果股價條件在NORSE EIGHT公告發布後的任何時候得到滿足，則公司可以要求行使最多剩餘的認股權證，經出席正式召開的會議的公司董事會成員的一致同意。

私募股權的結束（“收盤”）的條件是：(i) 提交公司註冊證書修正案，將法定普通股的數量至少增加一部分足以發行認股權證和行使認股權證時可發行的普通股（“認股權證”），（ii）實施普通股反向拆分，以及（iii）股東批准私募證券的發行。公司打算在其2024年年度股東大會上尋求對上述每項內容的批准（統稱為 “股東批准”）。除非獲得股東批准並實施反向股票拆分，否則私募不會關閉，不會發行證券，並且公司不會收到私募的收益。該公司預計將獲得總收益 $60,000,000在收盤時，可能最多額外獲得一美元99,000,000在每種情況下，在扣除配售代理費和發行費用之前，均為行使認股權證現金後的總收益的百分比。美國銀行證券和BTIG擔任了與融資有關的聯合配售代理人。

如果在2024年4月15日之前未獲得股東批准，或者在收到股東批准後的第15個交易日之前尚未成交，則證券購買協議可能會終止。

第 2 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析

您應結合我們於2023年12月22日向美國證券交易委員會（SEC）提交的截至2023年9月30日的10-K表年度報告中包含的未經審計的中期合併財務報表和相關附註以及管理層對截至2023年9月30日和2022年9月30日止年度的財務狀況和經營業績的討論和分析，以及本報告第一部分第1項中包含的未經審計的中期合併財務報表和相關附註，以及管理層對截至2023年9月30日和2022年9月30日止年度的財務狀況和經營業績的討論和分析。

前瞻性陳述

本討論包含經修訂的1933年《證券法》第27A條和經修訂的1934年《證券交易法》第21E條或《交易法》所指的前瞻性陳述。前瞻性陳述由 “預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“計劃”、“可能地”、“尋求”、“應該”、“將” 等詞語或本報告中這些術語的否定詞語或類似表述來識別。您應仔細閲讀這些陳述，因為它們討論了未來的預期，包含對未來經營業績或財務狀況的預測，或陳述了其他前瞻性信息。這些陳述涉及我們的未來計劃、目標、預期、意圖和財務業績，以及這些陳述所依據的假設。這些前瞻性陳述受某些風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致重大差異，包括但不限於我們在2023年12月22日向美國證券交易委員會提交的截至2023年9月30日的10-K表年度報告中在 “風險因素” 標題下討論的風險和不確定性，以及本報告其他部分。請參閲 “關於前瞻性陳述的特別説明”。前瞻性陳述基於我們管理層當前的信念和假設，以及管理層目前可獲得的信息。與本報告中的所有聲明一樣，這些聲明僅代表其日期，我們沒有義務根據未來的事態發展更新或修改這些聲明。

概述

我們是一家生物製藥公司，致力於推出首款經美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的用於視網膜適應症的貝伐珠單抗眼科配方。我們的目標是作為第一款也是唯一獲批的眼科貝伐珠單抗直接在美國上市，用於治療濕性年齡相關性黃斑變性或濕性AMD、糖尿病性黃斑水腫（DME）和視網膜分支靜脈閉塞（BRVO）。我們的計劃還包括尋求批准，並直接或通過戰略合作伙伴在英國、歐洲、日本和其他市場推出該產品。如果獲得批准，我們預計將在美國獲得12年的監管獨家經營權，在歐盟獲得長達10年的市場獨家經營權。

貝伐珠單抗是一種全長的人源化抗 VEGF（血管內皮生長因子）重組單克隆抗體（maB），可抑制血管內皮生長因子和相關的血管生成活性。2022年3月，我們向美國食品藥品管理局提交了關於 ONS-5010（LYTENAVA（貝伐珠單抗-vikg））的BLA，這是貝伐珠單抗的在研眼科製劑，我們已開發出該製劑，可作為玻璃體注射劑給藥，用於治療濕性AMD和其他視網膜疾病。2022年5月，我們自願撤回了BLA，以提供食品藥品管理局要求的其他信息。我們於 2022 年 8 月 30 日向 FDA 重新提交了 ONS-5010 的 BLA，並在 2022 年 10 月，我們收到 FDA 的確認，我們的 BLA 已獲準申請，目標日期為 2023 年 8 月 29 日，由美國食品藥品管理局做出審查決定。2023年8月29日，我們收到了一份完整回覆信（CRL），其中FDA得出結論，由於多個化學品、製造和控制或CMC問題、批准前製造檢查的公開觀察以及缺乏實質性證據，美國食品和藥物管理局在本審查週期內無法批准BLA。在隨後與美國食品藥品管理局舉行的 A 型會議上，我們瞭解到，美國食品藥品管理局要求成功完成一項評估 ONS-5010 的又一項充分、對照良好的臨牀試驗，以及 CRL 中要求的額外的 CMC 數據，以批准 ONS-5010 用於濕性 AMD。

在與美國食品藥品管理局討論支持我們針對 ONS-5010 的 BLA 後，我們同意再進行一項充分、控制良好的臨牀試驗。2023年12月，我們向美國食品藥品管理局提交了這項研究（NORSE EIGHT）的特別協議評估（SPA），以期確認該研究如果成功，將滿足美國食品藥品管理局關於進行第二項充分、控制良好的臨牀試驗的要求，以支持我們重新提交 ONS-5010 BLA 的計劃。2024年1月，我們收到確認，美國食品藥品管理局已根據最高人民會議審查並商定了北歐八號試驗協議。如果NORSE EIGHT試驗取得成功，它將滿足美國食品藥品管理局對第二輪充足且健康的要求

對照臨牀試驗，以全面解決CRL中發現的臨牀缺陷。第一名受試者於 2024 年 1 月入學 NORSE EIGHT。此外，通過A類會議和其他互動，我們確定瞭解決CMC在CRL中的評論所需的方法。我們正在努力解決懸而未決的問題，並希望在NORSE EIGHT預計完成之前解決這些問題。

另外，2022年10月，我們向歐洲藥品管理局（EMA）提交了 ONS-5010 的上市許可申請（MAA）。2022年12月22日，我們的 MAA 通過了 EMA 的驗證以供審查。MAA是根據第2001/83/EC號指令第8.3條作為 “全面混合營銷許可申請” 提交的。EMA的人用藥品委員會（CHMP）對MAA的正式審查程序正在進行中，預計決定日期為2024年的上半年。ONS-5010 是我們正在積極開發的唯一候選產品。

我們首次提交的濕型 AMD ONS-5010 的 BLA 申請涉及三項臨牀試驗，我們稱之為 NORSE ONE、NORSE TWO 和 NORSE THREE 3。我們評估 ONS-5010 作為貝伐珠單抗眼科製劑的臨牀項目的研究設計在2018年4月與美國食品藥品管理局舉行的第二階段會議結束時進行了審查，我們於2019年第一季度向美國食品藥品管理局提交了研究性新藥申請（IND）。2020年8月，我們報告了臨牀經驗研究NORSE ONE達到了預期的安全性和有效性，並取得了積極的概念驗證結果。NORSE TWO 是我們比較 ONS-5010（bevacizumab-vikg）與雷珠單抗（LUCENTIS）的關鍵三期臨牀試驗。NORSE TWO 在 2021 年 8 月報告的主要結果顯示，ONS-5010 達到了療效的主要和關鍵次要終點，對接受治療的患者觀察到具有臨牀影響力的變化。在最佳矯正視力（BCVA）評分中獲得至少15個字母的受試者比例方面，NORSE TWO的主要終點差異已得到滿足，既具有很高的統計學意義又具有臨牀相關性。在 “治療意向”（ITT）主要數據集中，接受 ONS-5010 治療的獲得至少 15 個字母的患者百分比為 41.7%，獲得至少 15 個字母的患者接受雷珠單抗治療的百分比為 23.1%（p = 0.0052）。主要終點在每種協議的次要數據集或PP數據集（p = 0.04）中也具有統計學意義和臨牀相關性，其百分比幾乎相同，ONS-5010 為41.0％，雷珠單抗為24.7％。在主要的ITT數據集中，從基線到第11個月的關鍵次要終點BCVA分數變化也具有很高的統計學意義和臨牀相關性（p = 0.0035）。ONS-5010 觀察到 BCVA 分數的平均變化為 11.2 個字母，而雷尼珠單抗的平均變化為 5.8 個字母。在輔助PP數據集（p = 0.01）中，結果也具有統計學意義，ONS-5010 的平均變化為11.1個字母，而雷尼珠單抗的平均變化為7.0個字母。此外，大多數 ONS-5010 受試者在研究期間維持或獲得了 BCVA（定義為 BCVA 與基線的變化 ≥ 0），每月至少有 80% 的 ONS-5010 受試者維持了 BCVA。其餘 NORSE TWO 次要終點的結果也呈陽性，其中 56.5%（p = 0.0016）的 ONS-5010 受試者的視力增加 ≥ 10 個字母，68.5%（p = 0.0116）的 ONS-5010 受試者的視力增加 ≥ 5 個字母。NORSE THREE 是我們進行的一項開放標籤安全性研究，旨在確保向美國食品藥品管理局首次提交 ONS-5010 BLA 時有足夠數量的 ONS-5010 安全暴露。2021 年 3 月，我們報告説，NORSE THREE 的結果顯示，ONS-5010 的安全性呈陽性。NORSE BLA註冊計劃也被用來支持我們在歐盟提交MAA。

根據與美國食品藥品管理局在SPA中達成的協議，NORSE EIGHT將是一項隨機、對照、平行組、掩蓋、非劣勢的研究，將對大約400名新診斷的濕性AMD受試者進行隨機分配，接受1.25 mg ONS-5010 或0.5 mg雷珠單抗玻璃體內注射。受試者將在第 0 天（隨機分配）、第 4 周和第 8 周就診時接受注射。主要終點將是BCVA從基線到第8周的平均變化。第一名受試者於 2024 年 1 月入學 NORSE EIGHT。我們預計，到2024日曆年底，北歐八強的業績以及可能重新提交的 ONS-5010 BLA。

此外，我們於 2021 年 11 月開始招募患者參加我們的 NORSE SEVEN 臨牀試驗。該研究比較了被診斷患有視網膜疾病的受試者小瓶中的眼用貝伐珠單抗與預先填充的注射器的安全性，這些受試者將受益於玻璃體內注射貝伐珠單抗的治療，包括滲出性年齡相關性黃斑變性、DME 或 BRVO。受試者將接受為期三個月的治療，研究組中在小瓶中接受 ONS-5010 的受試者的註冊已經完成。

我們還收到了美國食品藥品管理局關於三項特殊協議評估（SPA）的協議，為我們正在進行的 ONS-5010 三期計劃再進行三項註冊臨牀試驗。與 FDA 就這些 SPA 達成的協議涵蓋了 NORSE FOUR（一項評估 ONS-5010 治療 BRVO 的註冊臨牀試驗）和 NORSE 的協議

FIVE 和 NORSE SIX，兩項註冊臨牀試驗，評估 ONS-5010 用於治療 DME。我們打算在預計美國食品藥品管理局批准我們的濕性AMD的BLA之後啟動這些研究。

由於在美國和其他主要市場上沒有經批准的用於治療視網膜疾病的貝伐珠單抗產品，我們提交了標準的BLA，並且沒有使用阿瓦斯汀作為靶向疾病的批准藥物所需的生物仿製藥開發途徑。如果獲得批准，我們認為 ONS-5010 有可能降低與標籤外使用未經批准的貝伐珠單抗相關的風險。在美國，大約66.3％的新患者新發病例是非標籤重新包裝的貝伐珠單抗（ASRS 2022年會員調查在紐約州ASRS上發佈）。

繼續關注

截至2023年12月31日，我們已經通過出售和發行股權和債務證券的收益為幾乎所有業務提供了4.706億美元的資金。到目前為止，根據我們的合作和許可協議，我們還收到了2900萬美元。截至2023年12月31日的三個月，我們的淨虧損為1,120萬美元。在截至2022年12月31日的三個月中，我們的淨虧損也為1,870萬美元。我們沒有從產品銷售中獲得任何收入。我們預計，在我們能夠大量銷售 ONS-5010 或我們可能開發的任何其他候選產品之前（如果有的話），將蒙受額外的損失。

2024年1月，我們與其中提到的投資者簽訂了證券購買協議，根據該協議，我們同意出售，投資者同意購買普通股和隨附的認股權證，以私募或私募方式購買普通股，收盤時總收益不超過6,000萬美元，另外在認股權證的全額現金行使後最多可額外獲得9900萬美元。此外，2024年1月，我們與Syntone Ventures, LLC或Syntone簽訂了證券購買協議，根據該協議，公司同意出售，Syntone同意購買普通股和附帶的認股權證，以私募方式購買普通股（“Syntone私募配售”），收盤時總收益高達500萬美元。在進行私募的同時，我們對2022年12月票據（定義見 “流動性和資本資源”）進行了修訂，除其他外，該修正案將把2022年12月票據的到期日延長至2025年7月1日。私募配售和2022年12月票據修正案均需滿足某些成交條件，包括（i）授權股本增加和（ii）反向股票拆分，每項都必須在私募配售結束之前實施，以及（iii）根據納斯達克規則5635（d）批准私募配售。除非成交條件得到滿足，否則私募配售不會關閉，不會發行普通股和認股權證，也不會收到收益。同樣，除非相關條件得到滿足，否則2022年12月的票據修正案將不會生效。因此，無法保證私募會成功關閉，也無法保證2022年12月的票據修正案將生效。有關私募和2022年12月票據修正案的更多信息，請參閲此處包含的未經審計的合併中期財務報表附註12。

我們評估了總體上是否存在某些條件或事件，這使人們對我們持續經營的能力產生了重大懷疑。我們認為，截至2023年12月31日，現有的現金和現金等價物不足以為公司自10-Q表提交之日起一年的運營提供資金。但是，我們確實認為，截至2023年12月31日，我們現有的1,040萬美元現金和現金等價物，加上私募的預期收益（視成交條件滿足和認股權證認股權證的要求而定）足以支持我們的業務，完成北歐八號的執行，重新提交 ONS-5010 BLA，如果獲得批准，還將支持 ONS-5010 的商業發行。如果我們的股東在即將舉行的年度股東大會上不批准私募配售或2022年12月票據條款的變更，那將使人們對我們繼續作為持續經營企業的能力產生重大懷疑。我們的合併財務報表不包括在我們無法繼續經營的情況下可能需要的任何調整。

合作、許可和戰略合作伙伴協議

我們會不時簽訂合作和許可協議，以研究和開發、製造和/或商業化我們的產品和/或候選產品。這些協議通常規定不可退還的預付許可費、開發和商業績效里程碑付款、成本分擔、特許權使用費支付和/或利潤分成。我們還為我們的非活性生物仿製藥計劃候選產品（ONS-3010、ONS-1045 和 ONS-1050）在其他市場獲得了使用權。

Syntone — 中國合資企業

2020年5月，我們與Syntone Ventures LLC或Syntone Technologies Group Co.在美國的子公司Syntone Ventures簽訂了股票購買協議。Ltd. 或 Syntone PRC，根據該協議，我們於2020年6月以私募方式出售和發行了1600萬股普通股，收購價為每股1.00美元，總收益為1,600萬美元。關於股票購買協議的簽訂，我們與Syntone PRC簽訂了合資協議，根據該協議，我們同意組建中華人民共和國或中國合資企業北京信通生物製藥有限公司或Syntone合資企業，由Syntone PRC持有80％的股權，由我們持有20％的股權。2021 年 4 月成立 Syntone 合資公司後，我們與 Syntone 合資公司簽訂了免版税許可，用於在大中華市場（包括香港、臺灣和澳門）開發、商業化和製造 ONS-5010。

根據許可協議中設想的發展計劃，我們使用了2020年5月向Syntone Ventures私募的收益中的約90萬美元為我們對Syntone合資企業的初始資本出資提供資金，並承諾向Syntone合資企業提供約210萬美元的資本出資。我們參與Syntone合資企業所造成的最大虧損風險僅限於初始投資和總額約為210萬美元的未來資本出資。

Selexis SA

2011年10月，我們與Selexis簽訂了研究許可協議，根據該協議，我們獲得了非排他性許可，可以在內部或與第三方合作進行研究，使用Selexis表達技術或Selexis Technology在哺乳動物細胞中產生的細胞系開發重組蛋白。研究許可證已於 2018 年 10 月 9 日到期，因此，我們在研究中不再使用 Selexis 技術。

Selexis還授予我們不可轉讓的選擇權，允許我們根據Selexis Technology獲得永久的、非排他性的全球商業許可，以製造或製造由使用Selexis Technology開發的細胞系生產的重組蛋白，用於臨牀測試和商業銷售。我們於 2013 年 4 月行使了此期權，並與 Selexis 就我們的 ONS-3010、ONS-1045（涵蓋 ONS-5010）和 ONS-1050 候選產品簽訂了三份商業許可協議。我們向Selexis支付了每份商業許可證的預付許可費，還同意為每種許可產品支付固定的里程碑付款。此外，我們還需要根據我們或我們的任何關聯公司或分許可方在特許權使用費期限內對此類最終產品的全球淨銷售額，逐項最終產品和逐國支付個位數的特許權使用費。在任期內的任何時候，我們都有權通過向Selexis發出書面通知並向Selexis支付特許權使用費終止費來終止我們的特許權使用費支付義務。根據商業許可協議，我們的 ONS-5010 第 3 期臨牀項目的啟動觸發了 65,000 瑞士法郎（約合 10 萬美元）的里程碑式付款，我們於 2019 年 11 月支付了這筆款項。

運營業績的組成部分

研究和開發費用

研發費用包括與發現和開發我們的候選產品相關的費用。我們將研發費用按實際支出支出。這些費用包括：

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根據與合同研究組織（CRO）以及進行我們的臨牀前研究和臨牀試驗的調查機構和顧問達成的協議產生的費用；

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我們直接產生的費用，以及根據與合同製造組織（CMO）達成的協議，用於擴大生產規模的費用，以及購買和製造臨牀前和臨牀試驗材料以及商業材料（包括製造驗證批次）的成本；

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外包專業科學發展服務；

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與員工相關的費用，包括工資、福利和股票薪酬；

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根據第三方轉讓協議支付的款項，根據該協議，我們獲得了知識產權；

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與監管活動有關的費用，包括向監管機構支付的申請費；

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用於支持我們研究活動的實驗室材料和用品；以及

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分配的費用、水電費和其他與設施相關的費用。

我們的候選產品的成功開發非常不確定。目前，我們無法合理估計或知道完成剩餘開發所需的努力的性質、時間和成本，也無法合理估計或知道我們的任何其他候選產品何時（如果有的話）可能開始大量淨現金流入。這種不確定性是由於與臨牀試驗的持續時間和成本相關的眾多風險和不確定性造成的，由於許多因素，這些風險和不確定性在項目生命週期內差異很大，包括：

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試驗中包括的臨牀場所的數量；

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招收合適患者所需的時間；

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最終參與試驗的患者人數；

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患者接受的劑量數量；

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患者隨訪的持續時間；

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我們的臨牀試驗結果；

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建立商業製造能力；

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收到上市許可；以及

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候選產品的商業化。

我們的支出還會受到其他不確定性的影響，包括監管部門批准的條款和時間。我們的任何生物仿製藥候選產品可能永遠無法成功獲得監管部門的批准。我們可能會從臨牀試驗中獲得意想不到的結果。我們可能會選擇停止、推遲或修改某些候選產品的臨牀試驗，或將重點放在其他候選產品上。與開發候選產品相關的任何變量的結果發生變化都可能意味着與開發該候選產品相關的成本和時間發生重大變化。例如，如果美國食品和藥物管理局或其他監管機構要求我們進行超出我們目前預期的臨牀試驗，或者如果我們的任何臨牀試驗的註冊出現嚴重延遲，我們可能需要花費大量額外的財政資源和時間來完成臨牀開發。全面的產品商業化將需要數年時間和數百萬美元的額外成本。

研發活動是我們商業模式的核心。處於臨牀開發後期階段的候選產品的開發成本通常高於臨牀開發早期階段的候選產品，這主要是由於後期臨牀試驗的規模、複雜性和持續時間增加。

一般和管理費用

一般和管理費用主要包括行政、行政、財務和法律職能人員的工資和相關費用，包括股票薪酬、差旅費和招聘費用。其他一般和管理費用包括設施相關費用、專利申請和申請費用、業務發展專業費用、法律、審計和税務服務費用以及保險費用。

我們預計，如果我們認為監管部門有可能批准候選產品，我們的一般和管理費用將增加，而且我們預計，由於我們為商業運營做準備，特別是與產品的銷售和營銷有關，工資和支出將增加。

權益法投資的收益

權益法投資收益是指我們在適用權益會計法的被投資者的淨收益中所佔的比例份額。根據權益會計法，我們對擁有非控股權益但有能力行使重大影響力的股票投資進行核算。

利息（收入）支出，淨額

利息（收益）支出，淨額包括與我們的優先擔保票據、設備貸款、租賃負債和其他融資債務相關的已付現金和非現金利息支出，扣除最低限度的利息收入。

債務消滅造成的損失

清償債務造成的損失與本期票的預付和註銷或修改有關，該期票被視為清償。

所得税

在截至2023年9月30日和2022年9月30日的年度中，我們沒有與合作和許可協議相關的應計外國預扣税。在截至2023年9月30日和2022年9月30日的年度中，我們沒有出售任何NOL或未使用的研發税收抵免。

自成立以來，由於我們不確定從這些項目中獲得收益，我們沒有記錄任何針對我們每年的淨虧損或獲得的研發税收抵免的美國聯邦或州所得税優惠（不包括銷售新澤西州NOL和研發、或研發、税收抵免）。截至2023年9月30日，我們的聯邦和州NOL結轉額分別為3.717億美元和2.075億美元，將分別於2030年和2039年開始到期。截至2023年9月30日，我們有160萬澳元的聯邦外國税收抵免結轉額可用於減少將於2023年開始到期的未來納税負債。截至2023年9月30日，我們的聯邦和州研發税收抵免結轉額分別為1,120萬美元和80萬美元，將分別於2032年和2033年開始到期。

一般而言，根據經修訂的1986年《美國國税法》第382條或該法，經過 “所有權變更” 的公司使用其NOL來抵消未來應納税所得額的能力受到限制。我們尚未完成一項評估過去是否發生過所有權變更的研究。我們現有的NOL可能會受到先前所有權變更產生的限制，如果我們在首次公開募股時或之後發生所有權變更，則我們使用NOL的能力可能會受到該守則第382條的進一步限制。根據《守則》第382條，我們股票所有權的未來變動（其中一些是我們無法控制的）可能會導致所有權變更。我們的 NOL 也受國際法規的約束，這可能會限制我們使用 NOL 的能力。此外，我們使用未來可能收購的公司的淨資產的能力可能會受到限制。還有一種風險是，由於監管變化，例如暫停使用NOL或其他不可預見的原因，我們現有的NOL可能會到期或無法抵消未來的所得税負債。

2022年8月16日，拜登總統簽署了《降低通貨膨脹法案》（IRA）。IRA包含許多與税收相關的條款，包括對某些大公司徵收15％的最低企業所得税以及股票回購的消費税，這兩項條款均在2022年12月31日之後的納税年度有效。我們正在評估IRA，但預計它不會對我們的合併財務報表產生重大影響。

此外，我們利用未來可能收購的公司的NOL的能力可能會受到限制。還有一種風險是，由於監管變化，例如暫停使用NOL或其他不可預見的原因，我們現有的NOL可能會到期或無法抵消未來的所得税負債。

運營結果

截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月的比較


	截至12月31日的三個月
	2023		2022		改變
運營費用：
研究和開發	$	4,529,358	$	9,862,424	$	(5,333,066)
一般和行政		5,793,764		5,825,604		(31,840)
運營損失		(10,323,122)		(15,688,028)		5,364,906

權益法投資虧損		(2,548)		(21,505)		18,957
利息（收入）支出，淨額		(188,677)		2,448,591		(2,637,268)
債務消滅造成的損失		—		577,659		(577,659)
期票公允價值的變化		993,000		—		993,000
認股權證負債公允價值的變化		53,342		(30,260)		83,602
淨虧損	$	(11,178,239)	$	(18,662,513)	$	7,484,274

研究和開發費用

下表彙總了截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月中按職能領域劃分的研發費用：


	截至12月31日的三個月
	2023		2022
ONS-5010 開發	$	3,326,461	$	10,941,055
薪酬和相關福利		750,224		748,198
基於股票的薪酬		231,416		290,656
其他研究和開發		221,257		(2,117,485)
研發費用總額	$	4,529,358	$	9,862,424

與截至2022年12月31日的三個月相比，截至2023年12月31日的三個月的研發費用減少了530萬美元。下降的原因是本期ONS 5010的開發成本減少了760萬美元，這是因為藥物研發活動在收到CRL後縮減了。在截至2022年12月31日的三個月中，食品和藥物管理局豁免和退還了總額為230萬美元的BLA提交費，部分抵消了這一減少，這筆費用是在2021年支付的。

一般和管理費用

下表彙總了截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月按類型劃分的一般和管理費用：


	截至12月31日的三個月
	2023		2022
專業費用	$	2,142,669	$	2,769,884
薪酬和相關福利		1,977,487		1,255,416
基於股票的薪酬		1,041,195		1,101,737
設施、費用和其他相關費用		632,413		698,567
一般和管理費用總額	$	5,793,764	$	5,825,604

截至2023年12月31日的三個月的一般和管理費用與截至2022年12月31日的三個月相當。由於收到CRL後停止商業發射活動，專業費用減少了60萬美元，但被70萬美元的薪酬和福利增加所抵消，這主要是由於裁員造成的遣散費。

利息（收入）支出，淨額

與2022年12月31日相比，截至2023年12月31日的三個月，利息（收益）支出淨減少了260萬美元，從240萬美元的支出減少到20萬美元的淨收入。這一變化主要是由於在我們選擇公允價值期權來考慮2022年12月票據之後，在截至2022年12月31日的三個月中，確認了2022年12月票據的原始發行折扣。在截至2023年12月31日的三個月中，我們沒有利息，因為我們在公允價值期權下核算了2022年12月的票據。

本票公允價值的變化

公允價值的變化與我們選擇按公允價值核算的本票有關。根據ASC 825的允許，我們選擇了公允價值期權來核算我們的期票。我們按公允價值記錄本票，公允價值變動記錄在未經審計的中期合併運營報表中。

流動性和資本資源

我們沒有從產品銷售中獲得任何收入。自成立以來，我們的運營產生了淨虧損和負現金流。截至2023年12月31日，我們通過出售和發行股權證券、債務證券和負債借款的淨收益為幾乎所有業務提供了4.706億美元的資金

設施。根據新興市場的合作和許可協議，我們還為我們的非活性生物仿製藥開發計劃獲得了總額為2900萬美元的資金。

我們預計，在 ONS-5010 或我們可能開發的任何其他候選產品實現大量銷售之前（如果有的話），我們將蒙受額外的損失。我們將需要額外的資金來為我們的運營提供資金，商業開發 ONS-5010 或我們可能開發的任何其他候選產品，並繼續作為持續經營企業。管理層目前正在評估各種戰略機會，以獲得未來運營所需的資金。這些策略可能包括但不限於潛在的許可和/或營銷安排或與製藥公司或其他公司的合作、發行股權證券（包括通過市場發行計劃）、發行額外債務以及未來潛在產品銷售的收入（如果有）。或者，除其他外，我們可能需要修改我們的 ONS-5010 臨牀試驗計劃以增加適應症，裁員，縮減計劃並暫停某些活動，終止我們的開發計劃，清算我們的全部或部分資產，和/或根據《美國破產法》的規定尋求保護。

2021年11月16日，我們從發行2021年11月票據中獲得了1,000萬美元的淨收益，面值為1,020萬美元。2021年11月的票據年利率為9.5％，定於2023年1月1日到期，包括20萬美元的原始發行折扣。我們可以隨時通過支付選擇用於預付的未償餘額的105％來預付全部或部分票據。2022年12月28日，我們支付了未償餘額的105％，全額預付了2021年11月的票據。付款總額為1,190萬美元，其中包括120萬美元的利息和60萬美元的預付款費。

在截至2022年12月31日的三個月中，我們在温賴特自動櫃員機發行中以110萬美元的淨收益出售了895,391股普通股，支付給銷售代理的費用微不足道。

2022年12月，在向包括我們的最大股東GMS Ventures在內的某些機構和合格投資者進行註冊的直接股權發行中，我們以每股0.8784澳元的收購價發行了28,460,831股普通股，在支付了配售代理費和其他發行成本後，淨收益為2320萬美元。GMS Ventures在註冊的直接股權發行中共購買了14,230,418股普通股。關於註冊的直接股權發行，我們向作為本次發行中某些合格投資者的配售代理的M.S. Howells & Co. 發行了總共購買最多515,755股普通股的認股權證，該認股權證將在本次發行結束一週年之際開始行使，行使價為每股1.05美元，該認股權證的期限為三年。

2022年12月22日，我們簽訂了證券購買協議，並向Streeterville Capital, LLC或我們的2021年11月票據的持有人貸款人發行了面額為3180萬美元的無抵押可轉換本票或2022年12月票據。2022年12月票據的原始發行折扣為180萬美元。2022年12月票據的部分收益用於全額償還2021年11月票據的剩餘未償本金和應計利息，該票據在還款時被取消。在扣除貸款人與發行和2021年11月票據還款相關的交易成本後，我們在2022年12月28日收盤時獲得了1,810萬美元的淨收益。2022年12月票據的年利率為9.5％，將於2024年1月1日到期。2022年12月票據包含習慣性契約，包括限制我們在未經貸款人同意的情況下抵押某些資產的能力，但有某些例外情況。貸款人有權以每股2.00美元的初始轉換價格轉換2022年12月票據。2022年12月票據的本金和轉換價格可能會根據某些觸發事件進行調整。有關更多詳情，請參閲下面的 “債務描述”。

2024年1月，我們與其中提到的投資者簽訂了證券購買協議，根據該協議，我們同意出售，投資者同意購買普通股和附帶的認股權證，以購買私募普通股（定義見 “—概述”），收盤時總收益最高為6,000萬美元，另外在行使認股權證的全部現金後最多可額外獲得9900萬美元。此外，2024年1月，我們與Syntone Ventures, LLC或Syntone簽訂了證券購買協議，根據該協議，我們同意出售，Syntone同意購買普通股和隨附的認股權證，以購買Syntone私募股權（定義見 “—概述”）中的普通股，收盤時總收益高達500萬美元。在私募配售（定義見 “—概述”）的同時，我們對2022年12月票據（定義見上文）進行了修訂，除其他外，該修正案將延長2022年12月的到期日

2025 年 7 月 1 日的注意事項。私募配售和2022年12月票據修正案均需滿足某些成交條件，包括（i）授權股本增加和（ii）反向股票拆分，每項都必須在私募配售結束之前實施，以及（iii）根據納斯達克規則5635（d）批准私募配售。除非成交條件得到滿足，否則私募配售不會關閉，不會發行普通股和認股權證，也不會收到收益。同樣，除非相關條件得到滿足，否則2022年12月的票據修正案將不會生效。因此，無法保證私募會成功關閉，也無法保證2022年12月的票據修正案將生效。有關私募和2022年12月票據修正案的更多信息，請參閲此處包含的未經審計的合併中期財務報表附註12。

我們未來的業務在很大程度上取決於多種因素，包括：（i）及時成功完成上述額外融資；（ii）我們成功開始銷售候選產品或與其他公司完成創收合作伙伴關係的能力；（iii）我們研發的成功；（iv）其他生物技術和製藥公司開發的競爭療法；以及，最終；（v）我們未來擬議產品的監管批准和市場接受度。此外，由於各種宏觀經濟因素，包括持續的海外衝突的影響等，全球金融市場經歷了重大混亂，導致全球經濟普遍放緩。此外，通貨膨脹率，特別是美國和英國的通貨膨脹率，最近已上升到幾十年來從未見過的水平。此外，美聯儲已經提高了利率，並有望進一步提高利率，以應對通貨膨脹的擔憂。利率的提高，尤其是加上政府支出減少和金融市場波動，可能會進一步增加經濟的不確定性並加劇這些風險。此外，最近硅谷銀行、簽名銀行和第一共和國銀行的關閉導致了更廣泛的金融機構流動性風險和擔憂。如果其他銀行和金融機構將來因影響銀行系統和金融市場的金融狀況而倒閉或破產，我們獲得現金、現金等價物和投資的能力可能會受到威脅，我們籌集額外資本的能力可能會受到嚴重損害。如果幹擾和放緩加深或持續下去，我們可能無法以優惠條件獲得額外資本，甚至根本無法獲得額外資本，這可能會對我們推行業務戰略的能力產生負面影響。

資金需求

我們計劃在短期內重點支持對我們向美國食品藥品管理局提交的 ONS-5010 BLA 申請的審查，併為可能推出的 LYTENAVA 做準備^TM如果獲得批准，將用於支持商業收入的創造。我們預計，在可預見的將來，我們的運營將產生淨虧損和負現金流。除其他外，如果美國食品藥品管理局不按我們預期或根本不批准我們的 BLA，或者我們無法為預期的上市後商業成本獲得足夠的資金，我們可能無法啟動 ONS-5010 的商業化。

我們對資本的主要用途是薪酬和相關費用、製造和設施成本、外部研發服務、法律和其他監管費用以及管理和間接成本，我們預計將繼續如此。我們未來的資金需求將在很大程度上取決於支持開發我們的主要候選產品和我們可能選擇追求的任何其他候選產品所需的資源。

我們認為，截至2023年12月31日，現有的現金和現金等價物不足以為公司自10-Q表提交之日起一年的運營提供資金。但是，我們確實認為，截至2023年12月31日，我們現有的現金和現金等價物為1,040萬美元，加上私人基金的預期收益

配售（須滿足成交條件並滿足認股權證的要求）足以支持我們的業務，完成北歐八強的執行，重新提交 ONS-5010 BLA，如果獲得批准，則支持 ONS-5010 的商業發行。如果我們的股東在即將舉行的年度股東大會上不批准私募配售或2022年12月票據條款的變更，那將使人們對我們繼續作為持續經營企業的能力產生重大懷疑。我們的合併財務報表不包括在我們無法繼續經營的情況下可能需要的任何調整。

我們計劃將潛在戰略合作的收益、出售候選藥物的開發和商業權、發行股權證券、發行額外債務以及未來潛在產品銷售收入（如果有）的收益相結合，為未來的運營提供資金。如果我們通過出售股權或可轉換債務證券籌集額外資金，您的所有權將被稀釋，這些證券的條款可能包括清算或其他優惠，這些優惠會對您作為普通股持有人的權利產生不利影響。此外，由於當前的市場波動，我們可能無法在需要時以優惠條件或根本無法籌集額外資金或簽訂此類其他安排。無法保證我們將成功獲得足夠水平的融資，用於 ONS-5010 的商業化或任何其他當前或未來的候選產品的開發。或者，除其他外，我們將被要求修改我們針對 ONS-5010 的臨牀試驗計劃，裁員，縮減我們的計劃並暫停某些活動，終止我們的開發計劃，清算我們的全部或部分資產，和/或根據美國破產法的規定尋求保護。

現金流

下表彙總了我們在所列每個時期的現金流量：


	截至12月31日的三個月
	2023		2022
用於經營活動的淨現金	$	(13,032,169)	$	(8,901,246)
融資活動提供的（用於）淨現金		(3,183)		43,845,282
現金和現金等價物的淨增加（減少）	$	(13,035,352)	$	34,944,036

運營活動

在截至2023年12月31日的三個月中，我們在經營活動中使用了1,300萬美元的現金，這主要來自我們的淨虧損1,120萬美元。這種現金使用被230萬美元的非現金項目部分抵消，例如股票薪酬、期票公允價值變動、認股權證負債公允價值變動、權益法投資收益以及折舊和攤銷費用。我們的運營資產和負債變動產生的淨現金流出420萬美元，主要是由於應付賬款和應計費用淨減少180萬美元，以及與 ONS-5010 開發成本相關的付款時機的預付費用減少了240萬美元。

在截至2022年12月31日的三個月中，我們在經營活動中使用了890萬澳元的現金，這主要來自我們的淨虧損1,870萬美元。現金的使用被450萬美元的非現金項目部分抵消，例如股票薪酬、非現金利息支出、認股權證負債公允價值變動、債務清償損失、權益法投資收益以及折舊和攤銷費用。在此期間，我們還為120萬美元的債務支付了利息。我們的運營資產和負債變動產生的淨現金流入650萬美元，主要是由於應付賬款和應計費用增加了570萬美元，以及與ONS-5010 開發成本相關的付款時機的預付費用減少了80萬美元。

融資活動

在截至2023年12月31日的三個月中，用於融資活動的淨現金並不重要。

在截至2022年12月31日的三個月中，融資活動提供的淨現金為4,380萬美元，主要歸因於2022年12月註冊直接股權發行的2350萬美元淨收益，共計28,460,831股普通股和隨附的515,755份普通股購買認股權證，自動櫃員機發行普通股的110萬美元淨收益以及3,000萬美元的淨收益

來自於2022年12月發行面額為3180萬美元的無抵押可轉換本票。我們還支付了1,020萬美元的債務和融資租賃義務，並支付了60萬美元的融資費用.

債務描述

2022年12月22日，我們簽訂了證券購買協議，並向貸款人發行了2022年12月票據。2022年12月票據於2023年12月修訂，面值為3180萬美元，原始發行折扣為180萬美元。2022年12月票據的年利率為9.5％，將於2024年4月1日到期。2022年12月票據包含習慣性契約，包括限制我們在未經貸款人同意的情況下抵押某些資產的能力，但有某些例外情況。從2023年4月1日起，貸款人將有權按轉換價格（定義見下文）轉換2022年12月的票據。2022年12月票據的本金和轉換價格可能會根據某些觸發事件進行調整。此外，如果轉換時滿足某些條件，包括在截止日期六個月週年之後的任何時候，納斯達克普通股的每日成交量加權平均價格等於或超過每股2.50美元（視股票拆分和股票組合調整而定），則公司有權將2022年12月票據下的全部或任何未清餘額轉換為普通股（視股票拆分和股票組合調整而定）連續30個交易日。我們可以（i）現金支付，（ii）普通股支付，股票數量等於適用付款金額除以轉換價格（定義見下文）的部分，或（iii）現金和普通股的組合。我們以現金支付的任何款項，包括預付款或到期還款，將收取7.5％的額外費用。發生2022年12月票據中描述的某些事件時，包括公司未能支付2022年12月票據到期應付的款項、破產或破產事件、未能遵守證券購買協議和2022年12月票據中包含的契約、違反證券購買協議中的陳述和擔保，以及未經貸款人同意發生某些交易，每次此類事件均為觸發事件，貸款人應有權利，但要視某些情況而定例外情況，將重大觸發事件（定義見2022年12月附註）的2022年12月票據餘額增加10％，將次要觸發事件（定義見2022年12月附註）的餘額增加5％。如果在貸款人書面通知觸發事件後的十（10）個交易日內未糾正觸發事件，則將導致違約事件，即違約事件。違約事件發生後，貸款人可能會加快2022年12月票據的發行速度，使票據下的所有金額立即到期並支付，利息應按每年22％的利率累積直至支付。根據2022年12月的附註，“轉換價格” 是指在重大觸發事件發生之前的每股2.00美元（視股票拆分和股票組合而定），在重大觸發事件之後，（i）每股2.00美元（視股票拆分和股票組合調整而定）和（ii）90％乘以該日前三個交易日公司普通股最低收盤價中的較低值轉換通知的送達地點。2023年2月，對2022年12月票據進行了修訂，規定如果轉換價格低於每股0.1756美元，公司將被要求以現金滿足貸款人的轉換通知。雖然2022年12月的票據尚未到期，但貸款人將對未來的任何浮動利率交易或任何債務擁有同意權。貸款人還將擁有未來任何債務或股權融資的10％的參與權。2022年12月票據的到期日從2024年1月1日延長至2023年12月的2024年4月1日。2024年1月，根據本文所含未經審計的合併中期財務報表附註12的定義，修訂了2022年12月票據。該修正案將把2022年12月票據的到期日進一步延長至2025年7月1日。但是，2022年12月票據修正案的生效受某些成交條件的約束，包括所需的股東批准，除非這些條件得到滿足，否則不會生效。

關鍵會計政策與重要判斷和估計

我們在2023年12月22日向美國證券交易委員會提交的截至2023年9月30日的財政年度的10-K表格中包含的關鍵會計政策以及重大判斷和估算沒有實質性變化。

第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露

作為 “小型申報公司”，無需披露本項目和相關信息。

第 4 項。控制和程序

評估披露控制和程序

第二部分。其他信息

第 1 項。法律訴訟

2023 年 11 月 3 日，美國新澤西地區地方法院對我們和我們的某些官員提起了證券集體訴訟。集體訴訟指控我們在2022年12月29日至2023年8月29日期間就BLA發表的虛假和誤導性陳述違反了《交易法》。除其他外，該投訴指控我們違反了《交易法》第10（b）條和20（a）條以及美國證券交易委員會第10b-5條規則，因為我們沒有透露據稱缺乏支持 ONS-5010 作為濕性 AMD 治療的證據，而且我們和/或我們的製造合作伙伴對 ONS-5010 的 CMC 控制不足，在我們的 BLA 重新提交給 FDA 時，這個問題仍未得到解決，因此，FDA 不太可能這樣做批准我們的BLA，並且當此類信息披露時，我們的股價下跌了。集體訴訟中的原告要求賠償金和利息，並裁定合理的費用，包括律師費。

未決訴訟和任何其他相關訴訟都存在固有的不確定性，實際的辯護和處置成本將取決於許多未知因素。未決訴訟和任何其他相關訴訟的結果必然是不確定的。我們可能被迫花費大量資源為未決訴訟和任何其他訴訟辯護，我們可能無法勝訴。此外，我們可能會產生大量的律師費和與此類訴訟相關的費用。我們目前無法估計這些問題可能給我們帶來的成本，因為未決訴訟目前處於初期階段，我們無法確定解決未決訴訟可能需要多長時間，也無法確定我們可能需要支付的任何損害賠償金額。如果我們不能勝訴未決訴訟和任何其他相關訴訟，或者即使我們勝訴，這些金額對我們的財務報表可能具有重要意義。我們尚未為與未決訴訟和任何其他相關訴訟相關的任何潛在責任設立任何儲備金。將來我們有可能就金錢損害賠償要求作出判決或達成和解。

我們也可能不時參與與正常業務過程中產生的索賠有關的訴訟。我們的管理層認為，目前沒有其他針對我們的索賠或訴訟待處理，這些索賠或訴訟的最終處置將對我們的經營業績、財務狀況或現金流產生重大不利影響。

第 1A 項。風險因素

截至2023年12月31日，公司於2023年12月22日向美國證券交易委員會提交的截至2023年9月30日的年度10-K表格第1A項中披露的風險因素沒有重大變化。

第 2 項。未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用

沒有。

第 3 項。優先證券違約

沒有。

第 4 項。礦山安全披露

不適用。

第 5 項。其他信息

在截至2023年12月31日的三個月中，公司沒有任何董事或第16條高管採用要麼終止任何旨在滿足《交易法》第10b5-1（c）條或任何此類術語定義的 “非規則10b5-1交易安排” 的肯定抗辯條件的購買或出售公司證券的合同、指示或書面計劃均在S-K法規第408（a）項中定義。

第 6 項。展品


展品編號	描述
3.1	經修訂和重述的公司註冊證書（參照公司於2016年5月19日向美國證券交易委員會提交的8-K表最新報告附錄3.1納入）。

3.2	經修訂和重述的公司註冊證書修正證書（參照公司於2018年12月6日向美國證券交易委員會提交的8-K表最新報告的附錄3.1納入）.

3.3	經修訂和重述的公司註冊證書修正證書（參照公司於2019年3月18日向美國證券交易委員會提交的8-K表最新報告的附錄3.1納入）.

3.4	經修訂和重述的公司註冊證書修正證書（參照公司於2021年3月26日向美國證券交易委員會提交的8-K表最新報告的附錄3.1納入）。

3.5	經修訂和重述的公司註冊證書修正證書（參照註冊人於2023年3月30日向美國證券交易委員會提交的8-K表最新報告的附錄3.1納入，隨後進行了修訂）。

3.6	第二次修訂和重述的章程（參照公司於2021年3月26日向美國證券交易委員會提交的8-K表最新報告的附錄3.2納入）。

10.1	公司與其投資者當事方之間的證券購買協議表格，日期為2024年1月22日（參照公司於2024年1月24日向美國證券交易委員會提交的關於8-K表的最新報告附錄10.1）.

10.2	公司與Syntone之間的證券購買協議，日期為2024年1月22日（參照公司於2024年1月24日向美國證券交易委員會提交的關於8-K表的最新報告的附錄10.4）.

10.3	公司與其股東方之間的支持協議表格，日期為2024年1月22日（參照公司於2024年1月24日向美國證券交易委員會提交的關於8-K表的最新報告附錄10.3）.

10.4	公司與其投資者當事方之間的註冊權協議表格，日期為2024年1月22日（參照公司於2024年1月24日向美國證券交易委員會提交的關於8-K表的最新報告附錄10.3）.

10.5	公司與Syntone之間的註冊權協議，日期為2024年1月22日（參照公司於2024年1月24日向美國證券交易委員會提交的關於8-K表的最新報告的附錄10.5）.

10.6	普通股購買權證表格（參照公司於2024年1月24日向美國證券交易委員會提交的當前8-K表報告的附錄4.1納入）.

10.7	Syntone普通股購買權證表格（參照公司於2024年1月24日向美國證券交易委員會提交的當前8-K表報告的附錄4.2納入）.

10.8	公司與Streeterville Capital, LLC於2024年1月22日簽訂的2024年1月22日對可轉換本票的第三修正案（參照公司於2024年1月24日向美國證券交易委員會提交的當前8-K表報告的附錄10.6納入）.

31.1	根據經修訂的1934年《證券交易法》頒佈的第13a-14 (a) 條和第15d-14 (a) 條對首席執行官進行認證.

31.2	根據經修訂的1934年《證券交易法》頒佈的第13a-14（a）條和第15d-14（a）條對首席財務官進行認證。

32.1*	根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18節第1350條對首席執行官和首席財務官進行認證.

101.INS**	內聯 XBRL 實例文檔。

101.SCH***	內聯 XBRL 分類擴展架構文檔。

101.CAL***	內聯 XBRL 分類擴展計算鏈接庫文檔。

101.DEF***	內聯 XBRL 定義鏈接庫文檔。

101.LAB***	內聯 XBRL 分類法擴展標籤 Linkbase 文檔。

101.PRE***	內聯 XBRL 分類擴展演示鏈接庫文檔。

104**	封面交互式數據文件。

*	就經修訂的1934年《證券交易法》第18條而言，隨函附上，不被視為 “已提交”，也不得被視為以提及方式納入根據經修訂的1933年《證券法》或經修訂的1934年《證券交易法》提交的任何文件中。

**	XBRL 實例文檔和封面頁交互式數據文件不出現在交互式數據文件中，因為它們的 XBRL 標籤嵌入在 Inline XBRL 文檔中。

***	隨報告一起以電子方式提交。

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。


	展望療法有限公司

日期：2024 年 2 月 14 日	來自：	/s/ 勞倫斯·A·凱尼恩
		勞倫斯·A·凱尼恩
		首席財務官（首席財務和會計官）