美國證券交易委員會華盛頓特區 20549

表單 8-K

當前報告

根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條

Sarepta Thareutics, Inc

（其章程中規定的註冊人的確切姓名）

（如果自上次報告以來發生了變化，則為以前的姓名或以前的地址）

如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請勾選下面的相應方框：

根據該法第12（b）條註冊的證券：

用複選標記表明註冊人是1933年《證券法》第405條（本章第230.405節）還是1934年《證券交易法》第12b-2條（本章第240.12b-2節）所定義的新興成長型公司。

新興成長型公司 ☐

如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。 ☐

項目 2.02 經營業績和財務狀況。

2024年1月8日，Sarepta Therapeutics, Inc.（“公司”）總裁兼首席執行官道格拉斯·英格拉姆在公司在第42屆摩根大通醫療保健年度會議（“會議”）上的發言以及在會議上與第三方的討論中披露了截至2023年12月31日止年度的某些初步財務信息。具體而言，該公司披露了截至2023年12月31日的約17億美元（未經審計）的（未經審計）現金狀況，在截至2023年12月31日的年度中，公司通過銷售公司的四種批准產品，創造了約11.45億美元的淨產品收入（未經審計），其中包括：（i）截至2023年12月31日的第四季度約2.343億美元的淨產品收入（未經審計）和約9.45億美元截至2023年12月31日止年度的淨產品收入（未經審計），每項收入均來自以下產品的銷售額EXONDYS 51®（eteplirsen）注射劑、VYONDYS 53®（golodirsen）注射劑和AMONDYS 45®（卡西默森）注射劑，以及（ii）截至2023年12月31日的第四季度約為1.313億美元的淨產品收入（未經審計），以及截至2023年12月31日的年度約2.04億美元的淨產品收入（未經審計），均來自以下產品的銷售 ELEVIDYS。

本項目2.02中的信息未經審計和初步信息，未提供瞭解公司截至2023年12月31日的財務狀況以及截至2023年12月31日的三個月和年度的經營業績所必需的所有信息。對截至2023年12月31日止年度的公司財務報表的審計仍在進行中，可能導致本項目2.02中的信息發生變化。

第 7.01 項 FD 披露條例。

特此以引用方式將上述第 2.02 項中的披露納入本第 7.01 項。2024年1月8日，該公司發佈了一份新聞稿，披露了此類信息。

新聞稿的副本作為附錄99.1隨本報告一起提供。

本報告中的信息，包括本報告所附附錄99.1，是根據第2.02和7.01項提供的，就經修訂的1934年《證券交易法》（“交易法”）第18條而言，不得視為 “已提交”，也不得以其他方式受該節的責任約束。只有在隨後的申報中特別提及根據本報告第2.02和7.01項提供的信息，才能以引用方式將其納入根據經修訂的《交易法》或1933年《證券法》提交的另一份文件中。

前瞻性陳述

本最新報告包含前瞻性陳述。本最新報告中包含的任何非歷史事實陳述的陳述均可被視為前瞻性陳述。諸如 “相信”、“預期”、“計劃”、“期望”、“將”、“可能”、“打算”、“準備”、“外觀”、“潛力”、“可能” 等詞語以及類似的表述旨在識別前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包括與公司預期財務業績有關的陳述。

這些前瞻性陳述涉及風險和不確定性，其中許多是公司無法控制的。由於此類風險和不確定性，實際結果可能與這些前瞻性陳述所陳述或暗示的結果存在重大差異。已知的風險因素包括：公司在編制合併財務報表時做出的估計和判斷或所依據的假設可能不準確；公司的收入和經營業績可能大幅波動，這可能會對公司的股價產生不利影響；以及公司截至2023年9月30日的季度10-Q表季度報告以及公司向美國證券交易委員會提交的其他文件中在 “風險因素” 標題下確定的風險我們鼓勵你查閲。

項目 9.01 財務報表和附錄。

(d) 展品

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。