根據S-K法規第601(B)(2)項，本展品的部分內容已被編輯，認為(I)不具實質性，(Ii)如果公開披露，可能會造成競爭損害。遺漏被指定為“*”。公司特此承諾，應美國證券交易委員會的要求，提供未經編輯的本展覽副本；但公司可根據《交易法》第24b-2條要求對此類未經編輯的本展覽副本進行保密處理。

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第一節：獨奏會	3

第2部分：執行摘要	6

第3節：擬議工作説明書	7

第4節：估計的項目時間表	8

第5節：定價和交付成果	9

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本《工作單》(以下簡稱《工作單》)於2024年2月22日(“生效日期”)生效，由Marker Treateutics，Inc.(位於美國特拉華州，Kirby Drive，Suite300，Houston，TX 77054，郵編：77054)和Cell Ready，LLC(主要營業地點：明尼蘇達州，老駭維金屬加工8 NW St.Paul，MN 55112，以下稱為“供應商”或“CellReady”)之間簽訂。商標和供應商可以單獨稱為“當事人”，也可以統稱為“當事人”。

第一節：獨奏會

獨奏會

ATEEAS、Marker和供應商於2024年2月22日簽訂了一份產品供應主服務協議（“主服務協議”），該協議允許Marker向供應商請求協議的服務。

此外，根據主服務協議，本工作指令規定了供應商向Marker提供的服務。

因此，考慮到本協議所載的前提和雙方的契約和協議，以及其他良好和有價值的對價，並確認其收到和充分性，本協議雙方同意如下：

1.INTERPRETATION

1.1本工作指令包含所引用的主服務協議的條款。除非另有説明，主服務協議中的所有定義條款在本工作指令中應具有相同的含義。

2.期限和終止

2.1本工作指令應自上述生效日期開始生效，並應在服務交付完成後失效，除非根據主服務協議提前終止。

3.服務及服務收費

3.1供應商應向Marker提供本工作指令第3條所述的服務和不可抗力。

3.2本工作指令中規定的服務的預計總金額（含税）預計不會超過 [****].材料的最終成本和適用税費可能因批次而異，如本工作指令第5節所述。

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4.付款條件

4.1本工作指令項下的所有付款發票應提交至：

標記物治療公司

地址：9350 Kirby Drive I Suite 300 I Houston，TX 77054 I USA

[****]

本工作指令項下的供應商發票應支付給：

銀行賬號： [****]

銀行名稱及地址： [****]

美國工藝路線編號： [****]

Swift代碼：N/A

A/C持有人姓名及地址： [****]

S.附加條款和條件

5.1除上文及主服務協議所述者外，任何條款及條件載於質量協議及IT服務協議。

[簽名頁如下]

蜂窩就緒

本協議雙方已於生效日期起派遣其正式授權代表簽署本工作指令，以昭信守。


標記物治療公司		Cell Ready LLC

發信人：	/s/Juan Vera	發信人：	/s/John Wilson
姓名：	胡安·維拉	姓名：	約翰·威爾遜
標題：	首席執行官	標題：	首席執行官

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第2節：執行摘要

Marker Treeutics(客户)目前正在開發一種用於癌症治療的多TAA細胞療法，並已要求CellReady提供一份適用於GMP生產的藥物產品的提案

第一階段/第二階段臨牀試驗。

CellReady概述。CellReady是一個合同開發和製造組織(CDMO)。它的使命是極大地簡化CGT製造，為每個客户節省數年的時間和數百萬美元。CellReady由約翰·威爾遜全資擁有，他是G-REX®技術的共同發明者之一，該技術被廣泛用於創造細胞和基因修飾細胞療法藥物產品，包括商業批准的療法。憑藉在以G-REX®為中心的製造流程方面的豐富專業知識，在將CGT藥物推向市場的業務方面的豐富經驗，強大的主題專家網絡，以及建立在丰度定律基礎上的經營理念，CellReady是每一家CGT公司的首選之地。

擬議的工作範圍。根據CellReady在為細胞治療產品開發可擴展製造工藝方面的經驗和Marker所述的需求，CellReady提出了以下製造計劃：

[****]([****]X)Marker MT-401和/或MT-601的GMP生產運行：成本基於使用新鮮或冷凍的供體起始材料、每次運行一(1)個G-Rex500M-TF、QC測試和QA放行[****] ([****])運行。QC檢測包括活力、無菌、純度、雜質、身份、支原體和內毒素。

不包括：GMP材料成本、輔助材料成本、穩定性計劃、免疫監測和長期液氮儲存合同。

注：根據馬克的要求，此時將不會運行無菌工藝模擬或工程。

見下文第4節中的擬議時間表。

Marker還要求CellReady提供以下一般支持服務：

●

傳統材料在液氮儲罐中的儲存

●

細胞因子的儲存

●

免疫監測分析

●

效價和表型分析

●

計劃管理

●

IT服務

●

文檔更新(MT-601)

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第3節：建議的聲明

下表總結了1號工作單的擬議工作範圍。請注意，工作範圍和定價基於迄今提供的信息和CellReady對客户需求的理解。CellReady歡迎有機會根據需要細化工作範圍，以最大限度地滿足客户的目標。



[****]標記401和/或601的Lx Grex的X GMP批次	成本包括LX GRex500運行的製造、QC測試和所有運行的QA發佈。QC檢測包括活力、無菌、純度、雜質、身份、支原體和內毒素。不包括：GMP材料成本、輔助材料成本、穩定性計劃、免疫監測和長期液氮儲存合同。 ● 最終裝袋並貼上DP標籤(一批) ● 已執行和已審核的批次記錄副本 ● CellReady格式的數據和文件的副本，如 ● 請求，以支持監管提交 ● 分析證書。*請參閲下面的批次版本規格表應客户要求，CellReady應向客户提供從每次運行中收集的與產品特性相關的所有原始數據，包括但不限於細胞數量、活性、表型數據等。
傳統材料在液氮儲罐中的儲存	- $[****]每月每個象限的使用率包括：搬運、液氮供應、液氮儲罐維護和文件編制預計利用率= 16個象限
細胞因子的儲存	儲存在—80 ℃冰箱中， [****]細胞因子。材料保管費為每年總價值的1%
[****]x免疫監測試驗。	程序範圍限於： 1. 接收和儲存在PAXgene血液RNA中的樣本不收費 2. PBMC分離和冷凍保存肝素鈉管中接收的樣本。$[****]每個樣品
[****]x效價和表型分析	效價—該程序作為多TAA特異性T細胞產品放行檢測的一部分進行。解凍冷凍保存的製劑，並使用ELISpot進行檢測，以評價針對預先確定的靶抗原的特異性。$[**]每次測定免疫表型分型—該程序作為多TAA特異性T細胞產品過程中和放行檢測的一部分進行，以表徵整個生產工藝中細胞表達的標誌物的表達水平。還進行了該含量測定以測定製劑的純度和雜質水平。$[**]每次測定
計劃管理	總體計劃治理、項目管理和協調項目計劃的制定和維護注：實際項目領導成本將取決於每年執行的批次數量。
[****]	● [**] ● [] ● [] - [] ● [**]
文件更新Mrk 601	MT—601：完整的端到端主批記錄更新

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批放行質量標準



染料排除法測定的活力	[****]	>[****]%活菌
細菌內毒素	[**]化驗（[**])	≤ [****]EU/kg
無菌	[**] ([**])	白天無生長 [****]適用於有氧、厭氧培養基
支原體	[**] ([**])	[****]
純度（免疫表型）	[**] [**]	≥[**]% [**]細胞
雜質免疫分	[****] QC—SOP—0051	≤[**]% [**]細胞
hla分型	[**]低分辨率分子([**])	供者和供者之間的人類白細胞抗原匹配[****]細胞
效力	[****]	[****]

第4節：估計的項目時間表

簽約期限為[****] ([****]X)運行，預計處理時間為10天，外加質量控制時間[****]幾天。總計[****]，從Apheresis接收到裝運準備。

工單開始日期：2024年1月1日工單結束日期：2024年3月31日

日程安排：

GMP製造活動時間表將按照以下計劃執行。

●

2024年1月：OX患者

●

2024年2月：[****]有耐心的

●

2024年3月：[****]有耐心的

開始天數(D0)將根據每位患者的入職計劃進行安排。[****].

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第5節：定價和交付

除非指定為材料成本，否則以下成本彙總包括CellReady執行和交付以下項目的人工和間接費用。


項目和預期成果	定價	可替換物品和服務細節
[****]標記401和/或601的lx GRex的x GMP批次成本包括lx GREx 500運行的生產、QC檢測和所有運行的QA放行。QC檢測包括活力、無菌性、純度、雜質、鑑別、支原體和內毒素。不包括：GMP材料成本、輔助材料成本、穩定性方案、免疫監測和長期液氮儲存合同。	$[****]	- 最終袋裝和貼標DP（一個批次） - 已執行和審核批記錄副本 - CellReady格式的數據和文件副本，如 .請求 - 檢驗報告
傳統材料在液氮儲罐中的儲存	$[****]	- 每月每個象限利用率500美元包括：搬運、液氮瓶、液氮罐維護和文件預計利用率16個象限
細胞因子的儲存	$[****]	儲存在—80冰箱中， [****]細胞因子。材料保管費為每年總價值的1%
[****]x免疫監測試驗。	$[****]	程序範圍限於： 3.接收和儲存在PAXgene血液RNA管中的樣本。 [**]每個樣品 0.樣本的PBMC分離和冷凍保存在肝素鈉管中接收。 [**]每個樣品
[****]x效價和表型分析	$[****]	效價—該程序作為多TAA特異性T細胞產品放行檢測的一部分進行。解凍冷凍保存的製劑，並使用ELISpot進行檢測，以評價針對預定靶抗原的特異性。 [****]每次測定免疫表型分型—該程序作為多TAA特異性T細胞產品過程中和放行檢測的一部分進行，以表徵整個生產工藝中細胞表達的標誌物的表達水平。還進行了該含量測定以測定製劑的純度和雜質水平。每次化驗$5，000
計劃管理	$[****]	總體項目治理、項目管理，協調項目計劃的制定和維護注：實際計劃領導成本將取決於每年執行的批次數量。
[****]	$[****]	-[****]
文件更新Mrk 601	$[****]	MT—601：完整的端到端主批記錄更新
預計傳遞成本[****]X個GMP運行	$[****]	含：GMP原料、輔料、多肽及批次加工費。[****]
工程造價	$[****]	外加適用税金
來自Marker在CellReady的當前庫存的信用	($[****])
估計税款(8.25%)	$[****]
工單總成本	$[****]

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付款計劃

GMP製造服務：總服務成本的50%應在簽署時支付，50%在服務完成時開具賬單。

直通成本：所有直通成本，包括原材料、供應品或其他消耗品、外包測試、運輸和搬運以及超過研發時限的存儲，將在WO結束時開具附加的[****]%採購費。在完成本工作單的項目活動後，CellReady將向Marker提供預付原材料成本與實際成本的對賬，並向Marker開具等於兩者之間差異的發票或貸方票據。

付款時間表：除非另有書面約定，否則付款應在發票開具之日起三十(30)天內支付。

製造服務協議、IT協議和質量協議

製造服務協議(MSA)、[****]CellReady和Marker之間已經建立了一份質量協議(QA)，其中詳細説明瞭兩家公司同意運營的條款和條件。

保密和溝通

根據Marker和CellReady之間目前的CDA，本提案中列出的定價是保密的。CellReady將根據CDA運營，並對與此項目相關的所有細節嚴格保密。