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級外科成員美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456BAX：藥品生產和治療成員BAX：高級外科成員美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456國家：美國BAX：藥品生產和治療成員美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：藥品生產和治療成員美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-12-310000010456國家：美國BAX：藥品生產和治療成員美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：藥品生產和治療成員美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456國家：美國BAX：藥品生產和治療成員美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：藥品生產和治療成員美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456BAX：藥品生產和治療成員美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456國家：美國BAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：CareAndConnectivitySolutionsMember2023-01-012023-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：CareAndConnectivitySolutionsMember2023-01-012023-12-310000010456BAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：CareAndConnectivitySolutionsMember2023-01-012023-12-310000010456國家：美國BAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：CareAndConnectivitySolutionsMember2022-01-012022-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：CareAndConnectivitySolutionsMember2022-01-012022-12-310000010456BAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：CareAndConnectivitySolutionsMember2022-01-012022-12-310000010456國家：美國BAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：CareAndConnectivitySolutionsMember2021-01-012021-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：CareAndConnectivitySolutionsMember2021-01-012021-12-310000010456BAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：CareAndConnectivitySolutionsMember2021-01-012021-12-310000010456國家：美國BAX：FrontLineCareMemberBAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：FrontLineCareMemberBAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-12-310000010456BAX：FrontLineCareMemberBAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-12-310000010456國家：美國BAX：FrontLineCareMemberBAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：FrontLineCareMemberBAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456BAX：FrontLineCareMemberBAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456國家：美國BAX：FrontLineCareMemberBAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：FrontLineCareMemberBAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456BAX：FrontLineCareMemberBAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456國家：美國BAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-12-310000010456國家：美國BAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456國家：美國BAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456BAX：醫療保健系統和技術成員美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456國家：美國BAX：注射劑和麻醉劑成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：製藥公司成員2023-01-012023-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：注射劑和麻醉劑成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：製藥公司成員2023-01-012023-12-310000010456BAX：注射劑和麻醉劑成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：製藥公司成員2023-01-012023-12-310000010456國家：美國BAX：注射劑和麻醉劑成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：製藥公司成員2022-01-012022-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：注射劑和麻醉劑成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：製藥公司成員2022-01-012022-12-310000010456BAX：注射劑和麻醉劑成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：製藥公司成員2022-01-012022-12-310000010456國家：美國BAX：注射劑和麻醉劑成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：製藥公司成員2021-01-012021-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：注射劑和麻醉劑成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：製藥公司成員2021-01-012021-12-310000010456BAX：注射劑和麻醉劑成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：製藥公司成員2021-01-012021-12-310000010456國家：美國美國公認會計準則：運營部門成員BAX：藥物組合物成員BAX：製藥公司成員2023-01-012023-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：藥物組合物成員BAX：製藥公司成員2023-01-012023-12-310000010456美國公認會計準則：運營部門成員BAX：藥物組合物成員BAX：製藥公司成員2023-01-012023-12-310000010456國家：美國美國公認會計準則：運營部門成員BAX：藥物組合物成員BAX：製藥公司成員2022-01-012022-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：藥物組合物成員BAX：製藥公司成員2022-01-012022-12-310000010456美國公認會計準則：運營部門成員BAX：藥物組合物成員BAX：製藥公司成員2022-01-012022-12-310000010456國家：美國美國公認會計準則：運營部門成員BAX：藥物組合物成員BAX：製藥公司成員2021-01-012021-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：藥物組合物成員BAX：製藥公司成員2021-01-012021-12-310000010456美國公認會計準則：運營部門成員BAX：藥物組合物成員BAX：製藥公司成員2021-01-012021-12-310000010456國家：美國美國公認會計準則：運營部門成員BAX：製藥公司成員2023-01-012023-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：製藥公司成員2023-01-012023-12-310000010456國家：美國美國公認會計準則：運營部門成員BAX：製藥公司成員2022-01-012022-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：製藥公司成員2022-01-012022-12-310000010456國家：美國美國公認會計準則：運營部門成員BAX：製藥公司成員2021-01-012021-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員美國公認會計準則：運營部門成員BAX：製藥公司成員2021-01-012021-12-310000010456美國公認會計準則：運營部門成員BAX：製藥公司成員2021-01-012021-12-310000010456BAX：ChronicRenalMember國家：美國BAX：KidneyCareMember美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-12-310000010456BAX：ChronicRenalMember美國-GAAP：非美國成員BAX：KidneyCareMember美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-12-310000010456BAX：ChronicRenalMemberBAX：KidneyCareMember美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-12-310000010456BAX：ChronicRenalMember國家：美國BAX：KidneyCareMember美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456BAX：ChronicRenalMember美國-GAAP：非美國成員BAX：KidneyCareMember美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456BAX：ChronicRenalMemberBAX：KidneyCareMember美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456BAX：ChronicRenalMember國家：美國BAX：KidneyCareMember美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456BAX：ChronicRenalMember美國-GAAP：非美國成員BAX：KidneyCareMember美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456BAX：ChronicRenalMemberBAX：KidneyCareMember美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456國家：美國BAX：KidneyCareMemberBAX：AcuteTreiesMember美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：KidneyCareMemberBAX：AcuteTreiesMember美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-12-310000010456BAX：KidneyCareMemberBAX：AcuteTreiesMember美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-12-310000010456國家：美國BAX：KidneyCareMemberBAX：AcuteTreiesMember美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：KidneyCareMemberBAX：AcuteTreiesMember美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456BAX：KidneyCareMemberBAX：AcuteTreiesMember美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456國家：美國BAX：KidneyCareMemberBAX：AcuteTreiesMember美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：KidneyCareMemberBAX：AcuteTreiesMember美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456BAX：KidneyCareMemberBAX：AcuteTreiesMember美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456國家：美國BAX：KidneyCareMember美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：KidneyCareMember美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-12-310000010456國家：美國BAX：KidneyCareMember美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：KidneyCareMember美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456國家：美國BAX：KidneyCareMember美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員BAX：KidneyCareMember美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456BAX：KidneyCareMember美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456國家：美國美國-美國公認會計準則：公司非部門成員2023-01-012023-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員美國-美國公認會計準則：公司非部門成員2023-01-012023-12-310000010456美國-美國公認會計準則：公司非部門成員2023-01-012023-12-310000010456國家：美國美國-美國公認會計準則：公司非部門成員2022-01-012022-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員美國-美國公認會計準則：公司非部門成員2022-01-012022-12-310000010456美國-美國公認會計準則：公司非部門成員2022-01-012022-12-310000010456國家：美國美國-美國公認會計準則：公司非部門成員2021-01-012021-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員美國-美國公認會計準則：公司非部門成員2021-01-012021-12-310000010456美國-美國公認會計準則：公司非部門成員2021-01-012021-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員2023-01-012023-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員2022-01-012022-12-310000010456國家：美國2021-01-012021-12-310000010456美國-GAAP：非美國成員2021-01-012021-12-310000010456Srt:RevisionOfPriorPeriodReclassificationAdjustmentMemberBAX：ChronicRenalMember美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-06-300000010456Srt:RevisionOfPriorPeriodReclassificationAdjustmentMemberBAX：AcuteTreiesMember美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-06-300000010456Srt:RevisionOfPriorPeriodReclassificationAdjustmentMemberBAX：ChronicRenalMember美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456Srt:RevisionOfPriorPeriodReclassificationAdjustmentMemberBAX：AcuteTreiesMember美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456Srt:RevisionOfPriorPeriodReclassificationAdjustmentMemberBAX：ChronicRenalMember美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456Srt:RevisionOfPriorPeriodReclassificationAdjustmentMemberBAX：AcuteTreiesMember美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456BAX：其他成員SRT：重新調整成員2023-01-012023-03-310000010456BAX：BPSM成員SRT：重新調整成員2023-01-012023-03-310000010456BAX：其他成員SRT：重新調整成員2022-01-012022-12-310000010456BAX：BPSM成員SRT：重新調整成員2022-01-012022-12-310000010456BAX：BPSM成員SRT：重新調整成員2021-01-012021-12-310000010456BAX：其他成員SRT：重新調整成員2021-01-012021-12-310000010456Bax:EasternEuropeMiddleEastAfricaLatinAmericaAsiaMember2023-01-012023-12-310000010456Bax:EasternEuropeMiddleEastAfricaLatinAmericaAsiaMember2022-01-012022-12-310000010456Bax:EasternEuropeMiddleEastAfricaLatinAmericaAsiaMember2021-01-012021-12-310000010456Bax:WesternEuropeCanadaJapanAustraliaAndNewZealandMember2023-01-012023-12-310000010456Bax:WesternEuropeCanadaJapanAustraliaAndNewZealandMember2022-01-012022-12-310000010456Bax:WesternEuropeCanadaJapanAustraliaAndNewZealandMember2021-01-012021-12-310000010456Bax:EasternEuropeMiddleEastAfricaLatinAmericaAsiaMember2023-12-310000010456Bax:EasternEuropeMiddleEastAfricaLatinAmericaAsiaMember2022-12-310000010456Bax:WesternEuropeCanadaJapanAustraliaAndNewZealandMember2023-12-310000010456Bax:WesternEuropeCanadaJapanAustraliaAndNewZealandMember2022-12-310000010456美國-GAAP：所有其他部門成員美國公認會計準則：運營部門成員2023-01-012023-12-310000010456美國-GAAP：所有其他部門成員美國公認會計準則：運營部門成員2022-01-012022-12-310000010456美國-GAAP：所有其他部門成員美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456美國公認會計準則：運營部門成員2021-01-012021-12-310000010456美國-公認會計準則：材料對帳項目成員2023-01-012023-12-310000010456美國-公認會計準則：材料對帳項目成員2022-01-012022-12-310000010456美國-公認會計準則：材料對帳項目成員2021-01-012021-12-3100000104562023-01-012023-03-3100000104562023-04-012023-06-3000000104562023-10-012023-12-3100000104562022-01-012022-03-3100000104562022-04-012022-06-3000000104562022-10-012022-12-31

美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
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表格10-K
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(標記一)
☑根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條提交的年度報告
截至本財政年度止12月31日, 2023
或
☐根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條提交的過渡報告
由_至_的過渡期
佣金文件編號1-4448
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baxterlogo.jpg    
巴克斯特國際公司。
(註冊人的確切姓名載於其章程)
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特拉華州36-0781620
(述明或其他司法管轄權
公司或組織)
(税務局僱主
識別號碼)
巴克斯特公園路一號，迪爾菲爾德，伊利諾伊州60015
(主要行政辦公室地址)(郵政編碼)
註冊人的電話號碼，包括區號224.948.2000
根據該法第12(B)節登記的證券：
每個班級的標題交易代碼註冊的每個交易所的名稱
普通股，面值1.00美元BAX(紐約證券交易所)紐約證券交易所
芝加哥證券交易所
2024年到期的0.4%全球票據BAX 24紐約證券交易所
2025年到期的1.3%全球票據BAX 25紐約證券交易所
2029年到期的1.3%全球票據BAX 29紐約證券交易所
根據該法第12(G)節登記的證券：無
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如果登記人是《證券法》第405條規定的知名的經驗豐富的發行人，則用複選標記勾選。 是的 ☐ 不是  ☑
如果註冊人不需要根據該法案的第13或15(D)節提交報告，請用複選標記表示。如果是，則為☐。不是  ☑
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或在要求註冊人提交此類報告的較短期限內)提交了1934年《證券交易法》第13條或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內一直遵守此類提交要求。是 ☑ 沒有
勾選註冊人是否在過去12個月內（或註冊人需要提交此類文件的較短時間內）以電子方式提交了根據法規S-T（本章第232.405節）第405條要求提交的每個交互式數據文件 是**☑*☐*
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。請參閲《交易法》第12b-2條規則中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小申報公司”和“新興成長型公司”的定義。
大型加速文件服務器☑加速文件管理器☐
非加速文件服務器☐規模較小的報告公司☐
新興成長型公司☐
如果是一家新興的成長型公司，用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易所法》第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。  ☐
用複選標記表示註冊人是否提交了一份報告，證明其管理層根據《薩班斯-奧克斯利法案》(《美國聯邦法典》第15編，第7262(B)節)第404(B)條對其財務報告的內部控制的有效性進行了評估，該評估是由編制或發佈其審計報告的註冊會計師事務所進行的。他説：☑
如果證券是根據該法第12(B)條登記的，應用複選標記表示登記人的財務報表是否反映了對以前發佈的財務報表的錯誤更正。☐
用複選標記表示這些錯誤更正中是否有任何重述需要對註冊人的任何ffiCER高管在相關恢復期內根據§240.10D-1(B)收到的基於激勵的補償進行恢復分析。☐
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如交易法第12b-2條所定義)。如果是，則☐不會。☑
截至2023年6月30日(註冊人最近完成的第二財季的最後一個營業日)，註冊人的非關聯公司持有的有投票權普通股的總市值，基於該日每股45.56美元的收盤價，以及僅就本計算而言所有註冊人的董事和高管都是關聯公司的假設，約為#美元。231000億美元。截至2024年1月31日，註冊人的普通股流通股數量為面值1.00美元507,827,437.
以引用方式併入的文件
預計將於2024年5月7日舉行的股東周年大會上使用的註冊人最終的2024年委託書的部分內容通過參考併入本報告的第三部分。



目錄
頁面
數
第1項。
業務
1
第1A項。
風險因素
9
項目1B。
未解決的員工意見
29
項目1C。
網絡安全
29
第二項。
屬性
30
第三項。
法律訴訟
31
第四項。
煤礦安全信息披露
31
第五項。
註冊人普通股市場、相關股東事項與發行人購買股權證券
33
第六項。
已保留
33
第7項。
管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析
33
第7A項。
關於市場風險的定量和定性披露
64
第八項。
財務報表和補充數據
65
第九項。
會計與財務信息披露的變更與分歧
133
第9A項。
控制和程序
133
項目9B。
其他信息
133
項目9C。
關於妨礙檢查的外國司法管轄區的披露
133
第10項。
董事、高管與公司治理
134
第11項。
高管薪酬
134
第12項。
某些實益擁有人的擔保所有權以及管理層和相關股東的事項
134
第13項。
某些關係和相關交易，以及董事的獨立性
135
第14項。
首席會計師費用及服務
135
第15項。
展品和財務報表附表
135
第16項。
表格10-K摘要
135





第一部分
第1項。以下項目：公事。
公司概述
Baxter International Inc.通過其子公司提供廣泛的基本保健產品組合，包括急慢性透析療法；無菌靜脈(IV)解決方案；輸液系統和設備；腸外營養療法；吸入麻醉劑；仿製可注射藥品；外科止血和密封劑產品；先進外科設備；智能牀系統；患者監測和診斷技術；以及呼吸健康設備。所有這些產品都被醫院、腎透析中心、療養院、康復中心、門診外科中心、醫生辦公室和在醫生監督下的患者使用。我們的全球足跡和我們產品和服務的關鍵性質在擴大新興國家和發達國家獲得醫療保健的機會方面發揮了關鍵作用。截至2023年12月31日，我們在20多個國家制造產品，並在100多個國家銷售。
巴克斯特國際公司於1931年根據特拉華州的法律成立。如本報告所用，“巴克斯特國際”指的是巴克斯特國際公司，而“我們”、“我們”或“我們”指的是巴克斯特國際及其合併子公司，除非文意另有所指。
最近的戰略行動
2022年年中，我們的董事會授權對我們的業務組合進行戰略審查，目標是增加股東價值。作為審查過程的一部分，我們確定並評估了一系列潛在的戰略行動，包括出售和其他分離交易的機會。2023年1月，在該審查完成後，我們宣佈了以下計劃中的戰略行動，旨在提高我們的運營效率，加快創新，並推動額外的股東價值：(A)擬議將我們的腎臟護理業務剝離為一家獨立的上市公司，專注於腎臟護理和器官支持(擬議的剝離)，(B)我們開發新的運營模式，以簡化我們的運營，並更好地使我們的製造和供應鏈與我們的商業活動保持一致，以及(C)我們為我們的BioPharma Solutions(BPS)業務尋求戰略替代方案。
在採取這些行動後，我們打算成為一家更強大的醫院解決方案和互聯護理公司。作為一家更加專注的業務，我們希望能夠更好地進行戰略投資，以加快我們的願景，並通過我們獨特的產品、治療和互聯護理平臺組合為利益相關者提供差異化價值。
建議分拆腎臟護理業務
我們正在努力完成擬議中的腎臟護理業務的分離，以便建立一家專注於腎臟護理和器官支持的獨立公司。雖然我們繼續評估所有戰略選擇，以實現股東價值最大化，但我們仍在朝着目前的目標前進，即2024年7月完成擬議的剝離這項業務。在2023年和2022年，我們的腎臟護理部門產生了44.5億美元的淨銷售額，分別約佔我們合併淨銷售額的30%和31%。出於美國聯邦所得税的目的，我們打算讓擬議中的剝離對巴克斯特和我們的股東免税。擬議的分拆必須滿足慣例條件，包括董事會的最終批准、表格10登記聲明的提交和有效性、收到美國國税局(IRS)的裁決或律師的相關税務意見、圓滿完成融資安排、與勞資委員會和其他員工代表機構進行磋商以及任何必要的監管批准。
不能保證擬議的分離將以剝離的形式完成，或者在上述時間框架內完成，或者根本不能保證。
1

實施新的運營模式和由此產生的細分市場變化
我們的可報告部門之前包括與我們傳統的巴克斯特業務相關的以下地理部門：美洲(北美和南美)、歐洲、中東和非洲地區(歐洲、中東和非洲)和亞太地區(亞太地區)，以及我們Hillrom業務的全球部門。2023年第三季度，我們完成了新運營模式的實施，旨在簡化和精簡我們的運營，並使我們的製造和供應鏈更好地與我們的商業活動保持一致。在這種新的運營模式下，我們的業務由四個部門組成：醫療產品和治療、醫療保健系統和技術(以前稱為Hillrom部門)、製藥和腎臟護理(在完成擬議的剝離交易後，該公司將成為一家獨立的上市公司)。我們的分部報告在2023年第三季度發生了變化，以與我們的新運營模式保持一致，上期分部的披露也進行了修訂，以反映新的分部。
出售BPS業務
2023年9月29日，我們完成了BPS業務的出售，並從該交易中獲得了39.6億美元的現金收益。我們的BPS業務的財務狀況、經營業績和現金流，包括出售該業務的28.8億美元税前收益（25.9億美元税後淨額）和收到的相關現金收益，在隨附的綜合財務報表中作為已終止經營業務報告。我們打算將這筆交易的絕大部分税後收益用於償還我們的某些債務，包括5.14億美元的商業票據借款和我們在2023年第四季度償還的22.8億美元長期債務。
收購Hillrom
於2021年12月13日，我們完成收購Hill-Rom Holdings，Inc.（“Hill-Rom Holdings”）的所有未償還股權。（Hillrom），收購價為104.8億美元。包括Hillrom未償還債務的承擔，該交易的企業價值為128.4億美元。Hillrom是全球醫療技術領導者，其產品和服務有助於實現早期診斷和治療，優化手術效率，加速患者康復，同時簡化臨牀溝通並將護理轉移到離家更近的地方。Hillrom通過數字化和連接的護理解決方案和協作工具實現了這些成果，包括智能牀系統，患者監測和診斷技術，呼吸健康設備，手術空間的先進設備等，在護理點提供可操作的實時見解。2023年和2022年，我們的醫療保健系統和技術部門分別產生了30. 1億美元和29. 4億美元的淨銷售額。2022年，我們還確認了28. 1億美元的商譽減值和3. 32億美元的無限期無形資產減值，這些減值與收購Hillrom產生的商譽和商號無形資產有關。有關Hillrom收購、商譽和無形資產減值、Hillrom收購融資安排以及醫療保健系統和技術部門業績的更多信息，請分別參見本年度報告10-K表第8項中的附註3、5、6和18。
業務部門和產品
我們目前基於四個部門管理我們的全球業務：醫療產品和治療，醫療保健系統和技術，製藥和腎臟護理。
醫療產品和治療部門包括銷售我們的無菌IV溶液，輸液系統，給藥裝置，腸外營養治療和外科止血劑，密封劑和防粘連產品。醫療保健系統和技術部門包括銷售我們的連接護理解決方案和協作工具，包括智能牀系統，患者監護系統和診斷技術，呼吸健康設備和手術空間的先進設備，包括手術視頻技術，精密定位設備和其他配件。製藥部門包括銷售特種注射藥物，吸入麻醉和藥物複合。腎臟護理部門包括慢性和急性透析治療和服務的銷售，包括腹膜透析（PD），血液透析（HD），連續性腎臟替代治療（CRRT）和其他器官支持治療。
有關我們分部的財務資料，請參閲本年報表格10-K第8項附註18。
2

業務戰略
我們的業務戰略專注於推動可持續增長和創新，這與我們拯救和維持生命的使命以及我們以客户為中心轉變醫療保健的願景相一致，以幫助改善患者的治療效果，提高工作流程效率，並實現具有成本效益的護理。我們多元化和廣泛的醫療產品組合，治療急性或慢性疾病和我們的全球業務是我們的戰略的核心組成部分，因為我們努力實現這些目標。我們專注於四個戰略支柱，作為我們追求行業領先業績的一部分：創新;市場擴張;運營效率;和資本分配。
創新
我們的創新戰略包括有機和無機舉措，重點是通過引入新的互聯護理和核心療法產品來加速我們的銷售增長。互聯醫療產品包括可以連接、通信和/或分析數據的設備或軟件，以幫助轉變醫療保健並改善患者預後。通過收購Hillrom，我們將繼續擴大我們的互聯護理產品組合，因為其產品組合包括數字和互聯護理解決方案以及協作工具，如智能牀系統、患者監測和診斷技術、呼吸健康設備和先進的手術設備。我們的核心療法產品包括藥品和消耗性醫療產品，旨在滿足整個護理過程中患者和提供者的基本需求。
作為這一戰略的一部分，我們正在優先考慮在產品領域推動創新的投資，我們相信我們有令人信服的機會更好地為患者和醫療保健專業人員服務，特別是在增長率較高的市場。我們正在努力加快步伐，將這些先進技術推向市場，以支持我們未來的增長。我們正在推出幾種新產品，在智能泵技術，醫院藥品和營養品，外科密封劑，智能牀，呼吸背心，慢性和急性腎臟護理等領域進行地理擴張和產品線擴展。這些包括全新的產品和對現有技術的有意義的改進。
市場拓展
我們戰略的市場擴張部分包括在地理上擴大我們的產品組合，通過渠道擴張擴大我們的產品組合，並通過市場開發活動增加我們的產品和療法的利用率。這些舉措包括利用Baxter的地理足跡將Healthcare Systems and Technologies產品組合引入新市場，以及擴大增值服務，更多地採用滲透不足的療法，並提供教育和宣傳，以改善獲得我們產品的機會。
卓越運營
正如上面在“最近的戰略行動”中所討論的，我們最近實施了一種新的運營模式，旨在簡化和精簡我們的運營，並使我們的製造和供應鏈更好地與我們的商業活動保持一致。展望未來，我們期望成為一個更全面、更靈活的組織，能夠更有效地應對宏觀經濟環境的變化，同時增強我們推動產品組合創新的能力。我們還繼續專注於通過自動化和數字化提高效率，並實現我們收購Hillrom預計將實現的目標成本協同效應。我們打算繼續積極管理我們的成本結構，並努力將資源用於最高價值的用途。這樣的高價值活動包括支持創新、擴大投資組合、擴大患者准入和加快我們股東的增長。
維持紀律嚴明和均衡的資本配置
根據市場狀況和我們的投資級目標，我們的資本配置策略目前包括以下內容：
•償還債務以支持我們的去槓桿化承諾；
•通過確定有吸引力的收購和剝離交易，包括最近剝離我們的BPS業務和擬議的腎臟護理分離，積極進行投資組合管理；以及
3

•通過分紅向股東返還資本，同時平衡任何回報與我們採取的其他戰略行動。我們還打算在較長期內恢復股票回購。
2023年，我們用出售BPS業務的收益償還了28.億美元的債務，我們致力於保持我們的投資級評級，包括採取行動，爭取在2025年實現2.75倍的淨槓桿率目標。在去槓桿化期間，我們目前打算繼續派發股息，不進行任何股票回購，並對任何潛在收購保持高度選擇性。
銷售和分銷
我們有自己的直銷隊伍，也向獨立分銷商、充當銷售代理的藥品批發商和專業藥房或其他替代網站提供商進行銷售。在美國，紅衣主教健康公司等第三方通過其配送中心倉儲和運輸我們的大部分產品。這些中心通常都有充足的庫存，以方便及時的客户服務。銷售和分銷方法包括銷售和客户服務代表的頻繁聯繫、通過各種電子採購系統進行自動通信、分發目錄和商品公告、直接郵寄活動、行業出版物的存在和廣告。
截至2023年12月31日，在100多個國家/地區直接或通過獨立分銷商或銷售代理進行銷售和產品分銷。
國際運營
我們的大部分收入來自美國以外的地區，地理擴張仍然是我們戰略的關鍵組成部分，特別是在我們的醫療保健系統和技術業務方面。我們的國際業務包括在歐洲、中東、非洲、亞太地區、拉丁美洲和加拿大的業務。我們在美國境外開展業務會受到某些固有風險的影響。有關這些風險的更多信息，請參閲項目1A中“與我們的業務有關的風險--我們受到與在全球開展業務有關的風險”和“-外幣匯率和利率的變化已經並可能在未來對我們的經營業績、財務狀況、現金流和流動資金產生不利影響”標題下的信息。本年度報告10-K表格的風險因素。
有關我們的國內外收入和分部信息的財務信息，請參閲本年度報告10-K表第8項中的附註18。有關外幣兑換風險的更多信息，請參閲本年度報告10-K表格中題為“金融工具市場風險”標題下的討論。
合同安排
我們的產品通過與美國國內外的客户簽訂合同進行銷售。其中一些合同的期限超過一年，限制了我們提高價格的能力。在醫院、政府和其他設施的情況下，這些合同可以規定客户購買的特定產品或產品類別的最低數量。
隨着對醫療保健提供成本效益的日益重視，美國的許多醫院和其他醫療產品客户加入了團體採購組織(GPO)，或形成了綜合交付網絡(IDN)，以提高購買力。GPO和IDN與製造商和分銷商談判定價安排，並將談判價格提供給成員。我們與美國幾家主要的GPO簽訂了採購協議，這些協議可能會不時續簽。GPO可能與多個供應商就某些產品達成協議。因此，在這些情況下，我們面臨來自其他供應商的競爭，即使客户是與我們簽訂合同的GPO的成員，這可能會限制我們確保談判提價的能力。在許多其他國家，購買力也同樣得到了鞏固。例如，公共承包當局經常充當其所在地區的醫院和其他醫療產品客户的採購實體，許多醫院和其他客户加入了聯合採購實體和購買財團。其結果是，全球市場對醫療保健產品的需求日益集中。此外，我們與GPO、IDN和公共合同機構的合同定價安排限制了我們提高價格以抵消原材料或零部件價格上漲或其他方面的能力。
4

原材料和零部件
在正常的業務過程中，我們的業務所必需的原材料和零部件是從世界各地的眾多供應商購買的。雖然這些材料中的許多都是普遍可用的，但我們已經經歷了供應短缺的情況，而且未來可能會遇到短缺。此外，其中某些材料是從單一來源供應商或現貨供應商處獲得的，而不是根據合同安排。最近一段時間，我們經歷了原材料和零部件(包括樹脂和機電設備)的成本增加和短缺，這對我們的利潤率和某些產品類別的銷售產生了負面影響，因為我們無法完全滿足需求。
為管理與原材料及零部件供應相關的風險，我們與供應商緊密合作，以確保供應的可用性及持續性，同時維持高品質及可靠性。我們亦尋求開發對我們整體原材料採購策略有利的新及替代供應來源。參見第1A項。有關供應鏈、原材料和零部件相關風險（包括任何新的或替代供應商的資質）的更多信息，請參閲本年度報告10-K表格中的風險因素。
由於合約限制（如適用）及市場力量，我們並非總能透過客户定價收回原材料及零部件的成本增加。例如，於2022年及2023年，我們的利潤率受到不利影響，原因是我們無法透過客户定價調整或其他定價行動完全抵銷高通脹環境導致的所有相關成本增加。我們尋求利用與部分供應商的長期供應合約，以協助維持供應的持續性及管理價格上漲的風險。面對若干原材料及零部件供應有限及通脹環境，我們的能力可能有限。
競爭和醫療成本控制
我們的業務受益於一系列競爭優勢，包括我們產品的廣度和深度以及我們與客户的牢固關係，包括醫院和診所、GPO、IDN、醫生和患者，其中許多人自行管理我們提供的家庭治療。我們還受益於共享製造設施帶來的效率和成本優勢以及我們產品的技術優勢。
雖然沒有一家公司在我們的所有業務中與我們競爭，但我們在每個細分市場都面臨來自國際和國內醫療保健，醫療產品和製藥公司以及各種規模的供應商的激烈競爭，這些競爭對手通常在我們的業務中有所不同。此外，全球和區域競爭對手繼續擴大其製造能力以及銷售和營銷渠道。我們相信客户的購買決策主要集中在成本效益、價格、服務、產品性能和技術創新上。我們的客户羣和競爭對手一直在整合，這將繼續導致定價和市場壓力。
全球為控制醫療成本所做的努力繼續對產品定價施加壓力。世界各地的政府使用各種機制來控制醫療保健支出，如價格控制，公共承包機構的形成，產品處方集（推薦或批准的產品清單），以及需要提交投標才能銷售產品的競爭性招標。我們產品的銷售部分取決於政府機構和醫療保健計劃以及保險公司和其他私人付款人的報銷情況。在美國，聯邦政府和許多州已採取或提出了與醫療補助和其他健康計劃有關的舉措，這些舉措可能會限制我們和其他提供者必須向州政府支付的報銷或增加回扣。除了政府監管之外，美國的管理式醫療組織，包括醫療保險公司、醫療計劃管理者、健康維護組織、醫院和醫生聯盟以及藥房福利管理者，繼續對醫療保健產品的價格和使用施加壓力。管理式醫療機構尋求控制醫療支出，由於合併成更少、更大的組織和越來越多的登記患者，他們的購買力一直在增加。我們在美國以外也面臨着類似的問題。例如，在歐洲和拉丁美洲，政府以低成本向患者提供醫療保健，並通過公開招標、集體採購、調節價格、在公開招標中設定參考價格或限制報銷或患者獲得某些產品來控制其支出。此外，中國一直在國家和地區基礎上實施基於數量的採購政策和一系列集中改革，導致藥品和醫用耗材價格大幅下降。有關進一步討論，請參閲項目1A。本年度報告的風險因素表10-K。
5

知識產權
專利和其他專有權利對我們的業務至關重要。我們依靠專利、商標、版權、商業祕密、技術訣竅和保密協議來發展、維持和加強我們的競爭地位。我們在世界各地擁有眾多專利和商標，並已就各種第三方專利和技術達成許可安排。我們生產的產品主要以我們自己的商標和商品名稱銷售。我們經銷的一些產品是以我們的商標銷售的，而其他產品是以我們的供應商或合作伙伴擁有的商標銷售的。對非專利機密和專有信息的商業祕密保護對我們來説也很重要。我們將我們的流程、產品和技術的某些細節作為商業祕密進行維護，並通常要求員工、顧問和業務合作伙伴簽訂保密協議。這些協議可能會被違反，我們可能沒有足夠的補救措施來應對任何違反。此外，我們的商業祕密可能會被競爭對手知曉或獨立發現。如果我們的員工、顧問和業務合作伙伴在為我們工作時使用他人擁有的知識產權，則可能會就相關或由此產生的專有技術和發明的權利產生爭議。
我們的政策是在全球範圍內通過專利和商標保護我們的產品和技術。尋求這種保護的方式是在這種保護的成本與為我們獲得最大價值之間取得平衡。我們還認識到有必要促進我們的專利和商標的執法，並採取商業上合理的步驟，在世界各地針對潛在的侵權者實施我們的專利和商標，包括適當的司法或行政行動。
我們所在的行業容易受到重大專利訴訟的影響。在任何給定的時間，我們都以原告或被告的身份參與了許多專利侵權和其他與知識產權相關的訴訟。這類訴訟可能導致鉅額版税或其他付款，或者導致可能阻止產品銷售的禁令。有關專利和其他訴訟的更多信息，請參閲本年度報告表格10-K第8項中的附註8。
研究與開發
我們相信，我們對研發(R&D)的投資與我們的投資組合優化和資本配置戰略相一致，將有助於推動我們未來的增長和我們保持競爭力的能力。因此，我們繼續將我們的投資集中在精選的研發項目上，以通過臨牀差異化來促進未來的增長。我們的研發活動支出在2023年為6.67億美元，2022年為6.02億美元，2021年為5.31億美元。這些支出包括與我們在世界各地的研發中心進行的研發活動相關的成本，包括在比利時、中國、德國、印度、意大利、日本、瑞典和美國的設施，以及向合作伙伴支付的許可內、里程碑和在非百特地點進行的研發工作的補償。正如上面在“最近的戰略行動”中所討論的那樣，我們最近實施了一種新的運營模式，旨在簡化和精簡我們的運營，包括我們的研發活動。我們還在努力創建一個更具彈性的供應鏈，並將我們的製造足跡和供應鏈與我們的商業活動更好地結合起來。這些活動可能導致一個或多個研發機構的合併。
欲瞭解更多有關我們研發活動的信息，請參閲本年度報告10-K表格中題為“戰略目標”的討論。7.管理層對本年度報告分析、財務狀況和經營結果的討論。
質量管理
我們的持續成功取決於我們產品的質量。質量管理在確定和滿足客户要求、幫助防止缺陷、促進我們的工藝、產品和服務的持續改進以及幫助確保我們產品的安全性和有效性方面發揮着至關重要的作用。我們的質量體系使我們產品的設計、開發、製造、包裝、滅菌、搬運、分銷和標籤能夠幫助確保它們符合客户的要求。為了持續提高我們質量體系的有效性和效率，在地方和中央層面採用了各種測量、監測和分析方法，如管理審查和內部、外部和供應商審計。
我們銷售的每一種產品都需要滿足特定的質量標準，無論是在包裝上，還是在產品的完整性和質量上。如果其中任何一項被確定在任何時候受到損害，我們都會努力採取糾正和預防措施，以確保符合法規要求，並滿足客户的期望。有關我們採取的糾正措施的更多信息，請參閲標題下的討論
6

題為“若干監管事項”，載於第7項。管理層對本年度報告10-K表格的分析、財務狀況及經營結果的討論。
企業責任
在我們拯救和維持生命的使命的推動下，百特的企業責任戰略專注於解決影響我們患者、客户、員工、社區和全球其他利益相關者的環境、社會和治理(ESG)問題。我們的企業責任方法支持我們的業務優先事項，以在四個維度實現相對於行業同行和其他比較機構的前四分位數結果：患者安全和質量、通過創新實現增長、最佳工作場所和行業領先的業績。推進我們的企業責任目標有助於實現商業、社會和經濟價值，包括吸引和留住員工、提高運營效率和實施企業風險管理戰略等。
2021年，我們啟動了2030年企業責任承諾，提出了十大重點行動戰略目標。我們的承諾以三大支柱為基礎--賦予我們的患者權力，保護我們的星球，支持我們的人民和社區--並得到我們對道德和合規、人權、多樣性、公平和包容以及隱私和數據保護基本原則的支持。2030年企業責任承諾和目標突出了巴克斯特的企業責任重點，有助於進一步提升我們的ESG業績。我們在實現這些目標方面的進展每年都會在我們的公司責任報告中公佈，該報告可在我們的網站上的“我們的故事-公司責任”下找到。企業責任報告並未以引用方式納入本10-K表格年度報告或提交給美國證券交易委員會的任何其他文件中。
政府監管
作為一家醫療產品公司，我們的業務以及我們製造或銷售的許多產品都受到美國國內外眾多政府機構的廣泛監管。美國的食品和藥物管理局、歐洲的歐洲藥品管理局、中國的中國食品和藥物管理局以及美國國內外的其他政府機構負責管理我們產品的測試、安全性、有效性、製造、標籤、促銷和廣告、分銷和上市後監督等要求。我們必須獲得FDA和非美國監管機構的具體批准，才能在特定國家營銷和銷售我們的大部分產品。即使我們獲得了產品上市的監管批准，該產品以及我們的製造流程和質量體系仍受到FDA和全球其他監管機構的持續審查，包括額外的510(K)和其他監管提交，批准或獲得批准所需的時間尚不確定。美國的州機構也監管我們在各自州內的設施、運營、員工、產品和服務。我們與我們的設施一起，定期接受FDA和美國國內外其他監管機構的檢查，並可能採取行政和法律行動。此類行動可能包括警告信、產品召回或扣押、金錢制裁、停止製造和分銷產品的禁令、民事或刑事制裁、拒絕政府批准或許可證、限制運營或撤回現有的批准和許可證。根據情況需要，我們採取措施確保我們產品的安全性和有效性，例如將被發現不符合適用要求的產品從市場上移除，並提高質量體系的有效性。有關我們採取的合規行動的更多信息，請參閲第7項“某些監管事項”標題下的討論。管理層對本年度報告10-K表格的分析和財務狀況及經營結果的討論。
我們還受制於美國國內外的各種法律，涉及我們與醫療保健專業人員和政府官員的關係、價格報告和監管、我們產品和服務的推廣、銷售和營銷、產品的進出口、我們設施的運營和產品的分銷。在美國，我們受到FDA、衞生與公眾服務部(OIG)內的監察長辦公室、醫療保險/醫療補助服務中心(CMS)、司法部(DoJ)、環境保護局、國防部以及海關和邊境保護局等部門的監督。我們向醫療保健提供者提供產品和服務，這些產品和服務由聯邦政府資助的計劃(如聯邦醫療保險)報銷。因此，我們的活動受到CMS的監管以及OIG和美國司法部的執法。在美國以外的每個司法管轄區，我們的活動都受到政府機構的監管，包括歐洲的EMA、中國的中國食品藥品監督管理局和其他司法管轄區的其他機構。許多執行這些法律的機構增加了它們在以下方面的執法活動
7

醫療保健公司在最近幾年。這些行動似乎是全球執法活動增加的總趨勢的一部分。
我們的業務涉及使用受環境法監管的物質，主要是在製造和滅菌過程中。我們的環境政策要求遵守所有適用的環境法規，並考慮環境保護的適當資本支出等。例如，我們在2022年和2021年分別支出了600萬美元和3300萬美元的資本支出，這與我們位於阿肯色州Mountain Home的工廠的新環氧乙烷排放控制系統有關，該系統於2022年基本完工。
人力資本管理
截至2023年12月31日，我們在全球僱用約60，000名員工，其中約41，000名員工在美國，約19，000名員工在美國以外。我們的員工為我們實現戰略目標的能力奠定了基礎。他們為我們的成功做出了貢獻，並在推動運營執行和我們提供強勁財務業績的能力、推進創新以及在整個組織內保持強大的質量和合規計劃方面發揮了重要作用。

我們業務的成功和增長在很大程度上取決於我們吸引、留住和發展組織內各個層面的多元化人才和高績效員工的能力，包括組成我們全球員工隊伍的個人以及執行官和其他關鍵人員。為了在競爭激烈的勞動力市場中取得成功，我們制定了招聘和保留戰略、目標和措施，並將其作為我們業務整體管理的一部分。這些戰略、目標和措施構成了我們的人力資本管理框架，並通過以下計劃、政策和舉措推進：

•有競爭力的薪酬和福利。我們的薪酬計劃旨在使僱員的薪酬與我們的表現保持一致，並提供適當的激勵措施，以吸引、挽留及激勵僱員取得卓越業績。我們的薪酬計劃結構平衡了短期和長期績效的激勵收益。
•激活今天的改變。在我們九個商業資源小組（BRG）取得成功的基礎上，其中一個BRG，Baxter的黑人聯盟，與全公司的同事聯手推出了“今日激活變革”（ACT），這是一個多層面的計劃，旨在促進包容和種族正義。 ACT專注於推動四個關鍵領域的成果-勞動力，工作場所，社區和市場-包括員工，外部利益相關者以及我們所服務的市場和社區。
•健康安全健康和安全在我們的全球足跡中根深蒂固。我們的目標是建立零傷害的工作場所，並優先消除風險和事故前兆，以推動改進。2023年，百特專注於員工敬業度、危害識別和加速技術部署，以更好地瞭解和應對最高的健康和安全風險領域。我們繼續為我們的運營員工實施識別計劃，並配合集中糾正措施跟蹤工具。這些改進使我們能夠實施預測分析，支持人體工程學評估，並引入主動安全控制技術，以改善我們的動力工業車輛的運行。
•招聘、培訓和發展。我們使用招聘工具來吸引不同的人才加入我們的組織，我們優先考慮培養成長心態的學習機會。我們的正式產品包括學費報銷計劃，一個名為EMBA的電子學習平臺和虛擬研討會，支持我們的文化，戰略和關鍵技能的發展。為了評估我們對員工的投資所產生的影響，並幫助我們不斷改進我們的人力資源計劃，我們定期對全球員工進行匿名調查，以尋求對各種主題的反饋，包括對我們領導力的信心，我們的薪酬和福利方案的競爭力，職業發展機會以及如何使我們的公司成為首選僱主的改進。調查結果由獨立第三方進行管理和分析，並由我們的高級領導（包括我們的執行官）進行審查。我們亦會向董事會提供選定調查的摘要。這項敬業度調查的結果也會與個別經理分享，然後他們會根據員工的匿名反饋採取行動。
可用信息
我們在網站www.baxter.com上免費提供我們的10-K表格年度報告、10-Q表格季度報告、8-K表格當前報告，以及根據1934年證券交易法第13（a）或15（d）條（經修訂）（交易法）提交或提供的報告修正案，
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在以電子方式向證券交易委員會提交或提供此類材料後合理可行。這些報告也可通過EDGAR通過證券交易委員會網站（www.sec.gov）免費獲得。 此外，我們的《企業管治指引》、《行為守則》及董事會轄下委員會的章程可於我們的網站www.baxter.com的“我們的故事-我們的管治”一欄查閲。所有上述材料將在書面要求下以印刷品形式提供給股東：Baxter International Inc.公司祕書，伊利諾斯州迪爾菲爾德百特公園路一號，郵編60015。我們網站上的信息不應被視為包含在本10-K表格年度報告中或作為其一部分。
項目1A.項目2。危險因素
除了10-K表格中的其他信息外，股東或潛在投資者還應仔細考慮以下風險因素，以描述我們面臨的主要風險。如果發生下述任何事件，我們的業務、經營業績、財務狀況、現金流、未來增長前景和股價可能會受到影響。此外，其他未知或不可預測的因素亦可能對我們的未來業績產生重大不利影響。
風險因素摘要
以下風險總結旨在概述我們面臨的風險，不應被視為本總結後立即討論的更詳細風險因素的替代品。
與我們的戰略行動有關的風險
•我們腎臟護理業務的擬議分拆可能無法按照我們宣佈的條款、結構或時間軸完成。
•由於擬議的剝離和我們正在採取的其他戰略行動，我們面臨着新的風險。
•我們可能繼續在整合Hillrom方面遇到困難，或者無法實現收購Hillrom的預期好處。
•如果我們的業務戰略和發展活動不成功，我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流可能會受到不利影響。
與我們的財務業績和普通股相關的風險
•全球經濟狀況，包括通貨膨脹和供應鏈中斷，已經並可能繼續對我們的業務產生不利影響。
•我們的經營業績和財務狀況已經並可能在未來出現波動。
•我們可能無法實現我們的財務目標。
•我們因收購Hillrom產生了大量債務，這可能對我們的業務、運營業績、財務狀況和現金流產生不利影響。
•外幣匯率和利率的變化已經並可能在未來對我們的經營業績、財務狀況、現金流和流動資金產生不利影響。
•我們的普通股價格已經大幅波動，並可能繼續這樣做。
•未來我們商譽、無形資產和其他長期資產價值的重大減值將對我們的經營業績產生負面影響。
與我們的業務有關的其他風險
•如果我們無法成功地推出新的和現有的產品或服務或將其貨幣化，或者未能跟上不斷變化的消費者偏好和需求或技術進步的步伐，我們的業務、運營業績、財務狀況和現金流可能會受到不利影響。
•產品質量問題可能會對我們的業務產生不利影響，或導致客户對我們或我們的產品失去信心。
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•我們經營的產品市場競爭激烈，需求下降的風險和定價壓力可能會對我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流產生不利影響。
•流行病和其他突發公共衞生事件，或對此的恐懼，已經並可能在未來對我們的業務產生實質性的不利影響。
•如果我們不能吸引、發展、留住和聘用關鍵員工，我們的業務可能會受到影響。
與我們的業務運營相關的風險
•我們的業務部門在很大程度上依賴於與GPO、IDN和某些其他分銷商和採購商的主要合同。
•我們可能無法成功實現預期的運營效率並維持或改善運營費用削減，並可能經歷與重組、重組和降低成本活動相關的業務中斷和不利的税收後果。
•如果我們無法及時或以具有成本效益的價格獲得足夠的部件或原材料，或者如果我們遇到其他製造、消毒、供應或分銷困難，我們的業務、經營業績、財務狀況和現金流量可能會受到不利影響。
•氣候變化或應對氣候變化的法律、監管或市場措施可能對我們的業務、經營業績、財務狀況及現金流量產生不利影響。
•影響我們的信息技術系統或受保護信息的違規和故障可能對我們產生重大不利影響。
•我們面臨與全球業務相關的風險。
•我們的一部分勞動力加入了工會，我們可能面臨勞動力中斷，這將幹擾我們的運營。
與法律和監管事項有關的風險
•我們須遵守多項法律及法規，並易受不斷變化的監管環境影響。
•越來越多的監管機構關注隱私和網絡安全問題，以及不斷擴大的法律可能會影響我們的業務，並使我們承擔更大的責任。
•如果我們當前或未來產品的報銷或其他付款在美國或外國減少或修改，或者定價、税收或回扣政策發生變化，我們的業務可能會受到影響。
•如果我們未能遵守適用於我們業務的法律法規，我們可能會受到罰款或損害賠償，並可能被排除在聯邦或州醫療保健計劃之外。
•如果我們無法保護或執行我們的專利或其他專有權利，或者如果我們受到指控侵犯他人專利或其他專有權利的索賠或訴訟，我們的競爭力和業務前景可能會受到重大損害。
•税法的變化或額外所得税負債的風險可能對我們的經營業績產生負面影響。
•我們是多項未決訴訟及其他糾紛的當事方，可能對我們的業務、經營業績、財務狀況及現金流量產生不利影響。
•我們的修訂和重申的章程指定特拉華州的某些法院或美國聯邦地區法院將是我們與我們的股東之間幾乎所有爭議的唯一和排他性論壇。
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與我們的戰略行動有關的風險
我們腎臟護理業務的擬議分拆可能無法按照我們宣佈的條款、結構或時間軸完成。
於2023年1月，我們宣佈一系列策略行動，其中包括建議將腎臟護理業務分拆為一間獨立公司（建議分拆），並計劃實施簡化的營運模式及製造足跡。雖然我們已經完成了新的運營模式的實施，但我們可能會在我們宣佈的條款，結構和時間範圍內執行擬議的分拆方面遇到挑戰，或者根本沒有。擬議的分拆將取決於一些慣例條件的滿足，包括百特董事會的最終批准。未能滿足任何所需條件可能會使擬議分拆的完成推遲一段長時間或根本無法實現。此外，擬議的分拆性質複雜，並且出現了不可預見的發展或變化，包括一般市場狀況的中斷、法律的變化、執行兩項業務分拆的挑戰或複雜性或可行的醫療業務的發展，藥理學和技術進展（如“與我們的業務有關的其他風險”中進一步討論的，如果我們無法成功推出新的和現有的產品或服務或將其貨幣化，或未能跟上不斷變化的消費者偏好和需求或技術進步的步伐，我們的業務，經營業績，財務狀況和現金流可能受到不利影響”）可能會影響我們按照我們已宣佈的條款或時間軸完成擬議分拆的能力，或根本無法完成。所需的監管授權和同意的條款和條件（如有）也可能對獨立公司的行為施加要求、限制或成本，或對獨立公司的行為施加限制，或影響我們按照我們已宣佈的條款或時間軸完成擬議分拆的能力，或根本無法完成。
儘管我們打算為美國聯邦所得税目的對百特股東免税，但我們已經啟動了預備性重組，這已經產生並預計將繼續產生非美國税務負債，還可能產生遞延税項資產的潛在減值。此外，無法保證擬議的分拆將符合美國聯邦所得税的免税條件。上述IRS裁決和税務意見將基於各種事實陳述和假設，以及百特和新獨立公司做出的某些承諾。倘任何該等事實陳述或假設在任何重大方面屬不真實或不完整或變得不真實或不完整，或承諾未獲遵守，或意見或裁決所依據的事實與有關建議分拆的實際事實有重大差異，則對意見或裁決的信賴可能會受到損害。如果擬議的分拆最終被確定為美國聯邦所得税的納税目的，我們將承擔重大的納税義務，而百特股東的分配將成為納税義務，新公司也可能承擔所得税義務。
由於擬議的分拆和我們正在採取的其他戰略行動，我們面臨新的風險。我們的戰略行動可能無法實現預期的效益， 否則我們的成本可能會超過我們的估計。
我們的業務已經開始並將繼續面臨與擬議的剝離和我們正在採取的其他戰略行動有關的實質性挑戰(包括 最近實施的簡化運營模式和我們正在進行的製造足跡簡化)。這些挑戰包括但不限於將管理層的注意力從正在進行的業務上轉移；在擬議的剝離中適當分配資產和負債，特別是考慮到擬議的剝離的複雜性質；吸引、留住和激勵關鍵管理層和其他員工；保留或吸引新的業務和運營關係，包括與客户、供應商、員工和其他交易對手的關係；維護我們與監管機構的關係；將客户合同和知識產權分配給每一項業務；以及來自金融市場的潛在負面反應。特別是，在過去幾年中，我們採取了其他戰略和業務轉型行動(包括最近剝離我們的BPS業務、收購Hillrom和降低成本舉措)，這些行動導致我們的組織結構、高級領導層、文化、職能調整、外包和其他領域發生了變化。這帶來了人員能力限制和機構知識喪失的風險，這些風險已經並可能在未來導致未能達到預期業績或財務目標，並損害我們的聲譽，這些風險隨着完成擬議的剝離所需的額外相互依存的行動以及我們目前正在實施和追求的或我們未來可能採取的其他戰略行動而加劇。
我們已經並將繼續承擔與擬議的剝離和我們正在採取的其他戰略行動有關的鉅額費用。這些費用一直很大，而且可能會繼續增加，如果這些行動不能如期完成或根本不能產生明顯的好處，這些費用可能不會產生明顯的好處。此外，預期的
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這些行動的好處是基於一些假設，其中一些可能被證明是不正確的，我們無法確定地預測預期的好處將在何時發生，或將在多大程度上實現這些好處。因此，即使擬議的剝離或其他戰略行動完成，它們也可能無法在預期的時間框架內實現部分或全部預期的戰略、財務、運營或其他好處，或者根本無法實現，這可能對我們的業務、運營業績、財務狀況和現金流產生不利影響。
此外，即使擬議的剝離完成，我們也不能向你保證每家公司都會成功。完成擬議中的剝離將導致獨立公司規模更小、多元化程度更低，與巴克斯特相比，更有限的業務集中在各自的行業。因此，每家公司將更容易受到不斷變化的市場狀況的影響，這可能對其業務、運營業績、財務狀況和現金流產生重大不利影響。此外，收入、成本和現金流的多樣化將減少，因此每家公司的經營業績、現金流、營運資本、有效税率和融資要求可能會受到更大的波動性，每家公司為資本支出和投資、支付股息和履行債務義務和其他負債提供資金的能力可能會降低。在擬議的剝離完成後，每家公司還將產生一次性和持續成本，包括作為獨立公司運營的成本，這些成本將不再能夠由分離的企業分擔。此外，在市場充分分析了獨立公司的價值之前，我們的普通股和新公司的普通股的價格可能會經歷波動。我們的普通股或新公司的普通股可能與一些持有者的投資策略不匹配，或不符合納入股市指數或投資組合的最低標準，這可能會導致某些投資者出售他們的股票，進而可能導致此類股票的交易價格下跌。由於上述任何風險或其他風險，這兩家上市公司普通股的總價值可能低於我們普通股的價值，如果沒有擬議的剝離，我們普通股的價值將會下降。
我們可能繼續在整合Hillrom方面遇到困難，或者無法實現收購Hillrom的預期好處。
2021年，我們完成了對Hillrom的收購。這項收購的成功取決於(其中包括)我們整合Hillrom的能力，以促進增長機會，實現預期的成本和收入協同效應，並實現之前公佈的某些淨槓桿目標，而不會對當前收入和未來增長的投資產生不利影響。如果我們不能成功實現這些目標，收購Hillrom的預期效益可能無法完全實現或根本無法實現，或者可能需要比預期更長的時間才能實現。
在整合收購的過程中，存在着很大程度的困難和管理分心。將Hillrom整合到我們的行動中是複雜和耗時的，某些方面的時間比最初預期的要長，需要的努力也比最初計劃的要多。由於我們正在採取的其他戰略行動，與我們的融合努力相關的挑戰也更加嚴峻。這已經並可能繼續導致額外的費用和其他困難，因為我們正在努力完成我們正在進行的戰略計劃，包括整合某些業務和職能(包括監管和其他公司職能)、整合技術(包括不同的信息技術系統和流程)、組織、程序、政策和運營、解決兩家公司業務文化的差異以及留住關鍵人員的挑戰，這些挑戰中的任何一項都可能對我們實現收購的預期好處的能力產生不利影響。收購Hillrom和我們正在進行的戰略計劃所導致的整合過程和其他中斷也擾亂了我們正在進行的業務，並可能導致標準、控制程序和政策的不一致，從而對我們與市場參與者、員工、監管機構和其他與我們有業務或其他交易的人的關係產生不利影響。任何未能成功或具有成本效益地整合Hillrom的行為都可能對我們的業務產生重大不利影響，並造成聲譽損害。
如果我們的業務戰略和發展活動不成功，我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流可能會受到不利影響。
雖然我們仍然致力於去槓桿化，但我們預計在較長期內(一旦我們實現淨槓桿目標)參與重大的業務發展活動，包括評估收購、聯合開發機會、技術許可安排和其他機會，例如潛在的資產剝離和目標市場退出，以期優化我們的產品組合並提高我們的運營利潤率。這些活動可能會導致對我們的資源進行大量投資(包括目前側重於我們正在進行的戰略舉措的資源，如擬議的剝離)。我們能否通過這些活動開發產品、拓展新市場和優化我們的市場地位，將取決於許多因素，包括我們能否找到合適的機會或合作伙伴進行收購、投資、聯盟或
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資產剝離；我們所在行業中正在尋求類似機會的其他公司的競爭；我們是否能夠以令我們滿意的條款完成收購、投資、聯盟或資產剝離；參與交易的任何其他方的基礎技術和產品的實力，以及他們執行業務戰略的能力；與任何其他方的產品或技術有關的任何知識產權和訴訟；以及我們成功地將被收購的公司、業務、產品、技術或研究整合到我們現有的運營中(或從我們現有的運營中剝離此類公司、業務、產品、技術或研究)的能力，包括為收購的正在進行的研發項目提供足夠的資金並對合並後的運營保持足夠的控制的能力。其中某些活動受到反壟斷法和競爭法的約束，這可能會影響我們進行戰略交易的能力，並可能導致擬議收購背景下的強制資產剝離。此外，某些資產剝離可能會導致市場或監管機構的負面反應。如果我們的業務發展活動不成功，我們可能無法實現該等活動的預期收益，包括收購和整合或剝離成本可能高於預期，或者預期的投資回報、協同效應和增值可能無法在預期時間內實現或無法實現。有關詳情，請參閲本年度報告表格10-K第8項附註3。
與我們的財務業績和普通股相關的風險
全球經濟狀況，包括通貨膨脹和供應鏈中斷，已經並可能繼續對我們的業務產生不利影響。
全球經濟普遍下滑和宏觀經濟趨勢，包括通脹加劇、資本市場波動、利率和貨幣匯率波動，以及經濟放緩或衰退，已經並可能繼續導致不利條件，對我們產品的需求產生負面影響，並加劇本“風險因素”部分描述的影響我們的業務、經營業績、財務狀況和現金流的其他風險。近年來，國內和國際市場都經歷了巨大的通脹壓力，目前預計美國和我們業務所在的其他國家的通貨膨脹率在短期內將繼續處於較高水平。此外，美國聯邦儲備委員會(Federal Reserve)和其他國家的央行已經提高了利率，並可能再次提高利率，以迴應對通脹的擔憂，再加上政府支出的減少和金融市場的波動，已經並可能繼續產生進一步增加經濟不確定性和加劇這些風險的影響。加息或政府為降低通貨膨脹而採取的其他行動已經並可能繼續造成世界許多地區的經濟衰退壓力。此外，最近貨幣匯率的波動尤其劇烈，這些貨幣波動已經影響並可能繼續影響我們資產和負債的報告價值以及我們的現金流。
我們的全球供應鏈在最近一段時間經歷了重大挑戰，包括生產延遲和中斷、原材料和零部件(包括樹脂和機電設備)成本和短缺增加、庫存水平上升以降低患者供應中斷的風險、運輸和勞動力成本上升，這些挑戰是由“新冠肺炎”及其他外部因素引起的，這些外部因素包括重大天氣事件、高通脹水平、全球部分停靠港口中斷、烏克蘭戰爭、中東衝突(包括最近紅海商船遇襲事件)、中國與臺灣之間的緊張關係以及其他地緣政治事件。由於我們產品的性質，包括高密度消耗性醫療產品，如靜脈輸液，以及我們的製造、儲存和分銷設施的地理位置，這往往需要我們長途運輸我們的產品 由於對擬議剝離的預期，這些公司正在進一步整合，我們可能比某些行業同行更容易受到運費成本增加和其他供應鏈挑戰的影響。我們預計，在未來一段時間內，我們將經歷一些與我們的供應鏈相關的挑戰。由於我們無法完全滿足需求，這些挑戰，包括某些原材料和零部件的不可用，也對我們某些產品類別的銷售產生了負面影響，並可能繼續對我們未來的銷售產生負面影響。它們也使我們越來越難以準確地模擬我們的短期和長期財政目標，而且未來可能還會繼續這樣做。
我們從運營中產生現金流的能力已經受到影響，如果對我們產品的需求或我們客户或供應商的償付能力或計劃資本支出大幅下降，或者如果我們的關鍵財務比率或信用評級惡化，我們的能力將受到影響，並可能繼續受到影響。當前或不斷惡化的經濟狀況可能會影響我們的客户(包括政府)為我們的產品和服務支付費用的能力以及總體上在醫療保健上的支出，這可能會導致對我們產品和服務的需求減少、現金流下降、銷售週期延長、庫存水平增加、新技術的採用速度放緩和價格競爭加劇。這些條件也可能對我們的某些供應商產生不利影響，這可能會擾亂我們生產產品的能力。我們繼續在某些國家與外國政府做生意，這些國家
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信貸和經濟狀況惡化。雖然到目前為止，全球經濟狀況尚未對我們收回應收賬款的能力產生重大影響，但某些國家的流動性問題已經並可能繼續導致應收賬款的收回延遲和信貸損失，也可能影響美元、歐元、人民幣或其他貨幣的穩定。
我們的經營業績和財務狀況已經並可能在未來出現波動。
由於多種原因，我們的經營業績和財務狀況在過去和未來可能會隨着季度和年度的變化而波動。一些事件，如我們的預期、戰略或預測的變化(包括由於不斷變化的全球宏觀經濟條件和關於新監管批准時間的更新預期)，或者甚至是我們無法抵消的相對較小的收入缺口或供應鏈或其他成本的增加，已經並可能在未來導致一段時期的財務業績低於我們的預期或預測。因此，我們認為，對我們的業務結果進行逐期比較不一定有意義，也不應將其作為未來業績的指標。我們的經營業績和財務狀況也會受到本節中描述的所有風險的波動影響。這些波動可能會對我們的經營業績、財務狀況和我們的股票價格產生不利影響。
我們可能無法實現我們的財務目標。
我們繼續評估和完善我們的短期和長期財務目標，包括我們聲明的實現某些淨槓桿目標的承諾。我們實現這些目標的能力在一定程度上取決於我們實現收購Hillrom的預期好處(以及相關的成本和收入協同目標)的能力，同時努力執行我們所述的投資組合管理和其他正在進行的戰略舉措，包括擬議的剝離。如果我們未能成功實施我們的戰略、我們的估計或假設發生變化或任何其他原因，我們可能無法實現我們的目標財務結果。我們未能實現我們的財務目標，可能會對我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流產生實質性的不利影響。
我們因收購Hillrom產生了大量債務，這可能對我們的業務、運營業績、財務狀況和現金流產生不利影響。
我們產生了118億美元的收購相關債務融資，為收購Hillrom的現金代價提供資金，為Hillrom的某些債務再融資，並支付相關費用和支出。收購後，我們的負債大幅增加，債務與股本比率上升，其中包括降低了我們應對不斷變化的商業和經濟狀況的靈活性，並增加了我們的借款成本(包括自2021年以來我們的優先債務信用評級下調的結果)。債務水平的增加和我們未來的財務表現也可能減少(在我們的信貸安排下或在其他方面)可用於產品開發、資本支出、股息支付、收購、股票回購和其他活動的資金，並可能為我們創造相對於其他債務水平較低的公司的競爭劣勢。此外，在我們實現收購Hillrom後減少債務的承諾之前，我們的資本配置活動和運營靈活性是有限的。不能保證我們將及時或完全成功地這樣做。
外幣匯率和利率的變化已經並可能在未來對我們的經營業績、財務狀況、現金流和流動資金產生不利影響。
我們的大部分淨銷售額和利潤都來自美國以外的地區。因此，我們的經營業績一直受到外幣匯率波動的不利影響，未來也可能受到影響。我們無法肯定地預測外幣匯率的變化，也無法預測我們緩解這些風險的能力。由於通貨膨脹和其他宏觀經濟因素，包括新興市場國家，我們已經並可能繼續經歷更多的波動。我們還受到利率變化的影響，如果市場狀況不佳，我們以對我們有利的條款進入貨幣市場和資本市場的能力可能會受到阻礙。有關更多信息，請參閲第7項中的“金融工具市場風險”。管理層對本年度報告10-K表格的分析、財務狀況和經營結果的討論。
我們的普通股價格波動很大，未來可能會繼續這樣做。
我們普通股的價格大幅波動，並可能在未來繼續波動，原因有很多，包括但不限於：
•市場對與我們業務相關的任何戰略行動或其他發展的看法，例如，擬議的剝離；
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•我們的淨銷售額、收益或其他財務結果因投資者的預期或我們之前發佈的指導而發生變化；
•關鍵人員離任；
•我們的經營結果以及經濟、我們的市場和客户服務的市場的總體狀況的波動，包括技術進步方面的波動；以及
•可比公司或相關行業的經營業績和股票表現。
此外，近年來股票市場的價格總體上是波動的。在某些情況下，波動與受影響公司的經營業績無關。因此，我們普通股的價格在未來也可能波動，而不考慮我們的經營業績。
未來我們商譽、無形資產和其他長期資產價值的重大減值將對我們的經營業績產生負面影響。
我們定期審查我們的商譽、無形資產以及財產、廠房和設備是否存在潛在減值。商譽及無限期無形資產須按年度及在有潛在減值指標的情況下進行減值審查。當有跡象顯示減值可能已經發生時，應攤銷的無形資產以及財產、廠房和設備將被審查以確定是否存在潛在減值。宏觀經濟狀況或我們盈利預測的不利變化，以及我們戰略目標或業務方向的變化，都可能導致減值費用。此外，我們可能會不時尋求出售我們認為對我們的戰略不關鍵的資產，包括與戰略退出有關的資產，如擬議的剝離。如果資產的估計公允價值減去出售成本低於其相關賬面價值，則此類交易可能導致減值費用。重大減損費用將對我們的運營結果產生負面影響。
例如，如本年報第8項附註4更詳細所述，於2023年，我們確認了與腎臟護理分部的HD業務相關的5.1億美元長期資產減值費用。此外，正如本年報第8項附註5中更詳細地描述，我們在2022年確認了28.1億美元的商譽減值和3.32億美元的無限期無形資產減值，兩者都與我們在2021年12月收購Hillrom時收購的資產有關。宏觀經濟狀況或我們的盈利預測的進一步不利變化可能導致未來期間產生額外的商譽或無形資產減值費用，這些費用可能對我們的經營業績產生重大影響。有關商譽和無形資產估值的更多信息，請參閲第7項“關鍵會計政策”。管理層對本年度報告10-K表的分析、財務狀況和經營結果的討論。
與我們的業務有關的其他風險
如果我們無法成功地推出新的和現有的產品或服務或將其貨幣化，或者未能跟上不斷變化的消費者偏好和需求或技術進步的步伐，我們的業務、運營業績、財務狀況和現金流可能會受到不利影響。
我們需要成功地推出新的和現有的產品和服務或將其貨幣化，以實現我們的戰略業務目標。我們不能保證我們的新產品將在市場上獲得商業認可，也不能保證我們能夠為新的或現有的服務單獨收費。此外，製造或獲得監管批准的困難推遲了新產品進入市場的時間，未來可能還會推遲或禁止新產品進入市場。我們可能無法為我們的新產品獲得專利保護，也可能無法在全球範圍內捍衞我們的知識產權。與我們的新產品相關的保修索賠和服務成本可能比預期的要高，我們可能需要投入大量資源來解決與我們的新產品相關的任何質量問題，這可能會減少可用於進一步新產品開發和其他事項的資源。此外，新產品和服務的推出也可能導致客户推遲購買現有產品或服務。我們未來的財務表現還將部分取決於我們影響、預測、識別和應對不斷變化的消費者偏好和需求的能力。我們可能無法正確預測或識別客户偏好或需求的趨勢，或者可能比競爭對手更晚發現或對其做出反應。
為了成功地推出新的和現有的產品和服務或使其貨幣化，我們必須承諾並繼續承諾投入大量資金和其他資源用於研發。未能以具有成本效益的方式成功推出新產品或服務，或延遲客户對新產品或服務進行評估的購買決定，可能導致我們失去市場份額，並可能對我們的業務產生重大不利影響。此外，產品開發需要大量投資，研發過程存在內在風險。 A
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成功的產品開發過程還取決於許多其他因素，包括我們適應新技術的能力，展示令人滿意的臨牀結果，以及使我們的產品與競爭對手的產品區分開來。如果我們不能成功推出新的競爭產品或適應不斷變化的技術，我們的產品可能會過時，我們的淨銷售額和盈利能力可能會受到影響。
產品質量問題可能對我們的業務產生不利影響，或導致客户對我們或我們的產品失去信心，以及其他負面後果。
開發新產品或改進產品涉及漫長的監管過程，而且需要大量資金。因此，我們將生產水平及產能與市場需求配合的能力並不準確，並可能導致未能滿足市場需求或客户對我們產品的要求，或導致庫存供過於求。與運費、原材料或零部件有關的費用增加，以及難以僱用和留住工作人員，已經並可能繼續對產品供應產生不利影響。未能滿足市場需求可能會導致客户轉向現有的競爭產品、市場份額損失、負面宣傳、聲譽受損、客户信心喪失或其他負面後果（包括股價下跌）。
我們的成功還取決於我們保持和定期提高產品質量的能力以及我們的質量管理計劃。質量管理在滿足客户要求、防止缺陷、改進我們的產品和服務以及確保我們產品的安全性和有效性方面發揮着至關重要的作用。雖然我們的質量體系涵蓋了我們產品的生命週期，但我們的產品已經發生了質量和安全問題，並且將來可能會發生。例如，我們經歷了與Novum IQ注射器和輸注系統、SIGMA Spectrum泵和Life 2000呼吸機相關的某些I類召回。我們產品的新用途或非預期用途（例如，應對不斷變化的臨牀實踐）也可能引發質量或安全問題。質量或安全問題可能導致負面宣傳，產品召回（自願或FDA或其他國家的類似政府機構要求）、不良監管現場檢查報告、自願或官方行動表明的分類、警告信、進口禁令或扣押、貨幣制裁、停止生產和分銷產品的禁令，民事或刑事制裁（可能包括公司誠信協議）、昂貴的訴訟、政府拒絕批准和許可、限制運營或撤銷現有批准和許可。請參閲“-與法律和監管事項有關的風險”。無法及時有效地解決質量或安全問題也可能導致負面宣傳，可能導致客户對我們或我們目前或未來的產品失去信心，這可能導致銷售損失和難以成功推出新產品。此外，我們已對資產（包括存貨及物業、廠房及設備）作出重大投資，並可能於未來作出重大投資，該等投資與潛在新產品或現有產品的修改有關。產品質量或安全問題可能會限制我們實現這些投資的預期回報，從而可能導致未來的資產減值。
獨立的第三方供應商為我們的研發、臨牀和製造機構提供大量商品和服務，其中許多供應商是現場供應，而不是根據合同安排。如果這些第三方無法或拒絕向我們提供商品或服務，我們從這些第三方處獲得商品或服務的能力或以合理的財務條款獲得商品或服務的能力將受到影響。此外，如果商品或服務不受合同條款的約束，我們可能擁有有限的追索權或沒有追索權。如果我們無法以合理的條款確定或獲得監管機構對替代供應商的批准，我們履行對客户義務的能力可能會受到負面影響，這可能會對我們的財務業績和聲譽產生不利影響。此外，第三方供應商必須遵守我們的質量標準和適用監管機構的質量標準。第三方供應商未能提供合規的原材料、零部件或供應品，未能向我們發出充分的問題通知，或未能幫助我們獲得使用其產品或服務所需的所有監管批准，已導致延遲、服務中斷和質量相關問題，並可能在未來再次發生，並可能對我們的業務成果和經營成果產生負面影響。
我們經營的產品市場競爭激烈，需求下降的風險和定價壓力可能對我們的業務、經營業績、財務狀況和現金流量產生不利影響。
雖然沒有一家公司在我們所有的業務上都與我們競爭，但我們在所有市場上都面臨着來自國際和國內保健醫療產品、製藥公司和各種規模的供應商的激烈競爭，這些競爭對手在我們的業務中往往有所不同。競爭主要集中在成本效益、價格、服務、產品性能和技術創新上。
隨着更多的公司開始進入我們的市場，推出新產品或修改現有產品，與我們直接競爭，競爭可能會進一步加劇。如果我們的競爭對手對新技術或新興技術以及客户要求的變化做出更快的響應，或者我們沒有推出新版本或升級
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我們的產品組合為了滿足這些要求，我們的產品可能會過時或失去競爭力。如果我們的競爭對手開發出比我們更有效或更實惠的產品，或者比我們更早實現專利保護或產品商業化，我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流可能會受到負面影響。例如，減少慢性腎臟疾病進展為終末期腎病或降低其發病率(包括通過減肥)的藥物，以及技術和護理提供模式的創新等新發展，可能會對我們產品和服務的需求以及未來的定價和銷售產生實質性的不利影響。 此外，如果我們因為競爭加劇而被迫降價，我們的業務可能會變得更不盈利。
此外，許多醫療保健行業公司，包括醫療保健系統、分銷商、製造商、供應商和保險公司，正在整合或已經形成戰略聯盟。隨着醫療保健行業的整合和新進入者的出現，向行業參與者提供商品和服務的競爭已經並將繼續變得更加激烈。此外，這種整合創造了更大的企業，擁有更大的談判能力，它們可以用來談判價格讓步。如果我們面臨成本增加或由於行業整合或其他原因而無法實現目標價格上漲，我們客户合同的長期性質或其他原因，或者如果我們因整合而失去客户，我們的業務、經營業績、財務狀況和現金流可能會受到不利影響。
對我們產品和服務的需求在很大程度上取決於醫療保健市場的總體需求。隨着醫療保健市場對資產和資源效率的日益關注，以及報銷限制和競爭動態，我們看到我們的一些產品的利潤率下降，而且隨着時間的推移，它們可能會繼續下降。此外，我們行業的競爭壓力可能會導致我們失去市場份額，除非我們增加商業投資或降低價格，這可能會對我們的經營業績產生不利影響。這些因素，加上可能的立法、監管和其他發展，可能會導致包括我們在內的該行業主要參與者的市場份額發生重大變化。因此，如果我們無法在新產品和產品組合多樣化方面有效地將自己與競爭對手區分開來，那麼我們的市場份額、銷售額和盈利能力可能會因為數量減少或價格下降而受到不利影響。
流行病和其他突發公共衞生事件，或對此的恐懼，已經並可能在未來對我們的業務產生實質性的不利影響。未來影響的性質和程度是不確定和不可預測的。
我們的全球業務使我們面臨與突發公共衞生事件相關的風險，包括流行病和大流行，如新冠肺炎大流行。流行病或其他突發公共衞生事件已經並可能繼續對我們的業務、供應鏈和分銷系統產生不利影響，並已經增加並可能繼續增加我們的費用，包括由於我們、其他企業和政府已經採取並可能繼續採取的預防和預防措施。
大流行或其他公共衞生緊急情況在許多方面對我們的業務產生了不利影響，許多情況仍在繼續，包括但不限於以下方面：
•在新冠肺炎疫情期間，隨着醫療保健客户重新優先考慮患者的治療，我們對我們某些產品的需求出現了不可預測的大幅下降和增長。我們的一些產品對減少選擇性醫療程序特別敏感。例如，由於醫院系統將優先治療新冠肺炎患者或其他方面要求遵守不斷變化的政府指南，我們主要市場的許多選擇性程序被暫停或推遲。如果患者和醫院系統在未來取消、推遲或取消選擇性程序，我們的業務、財務狀況和手術結果可能會受到負面影響。此外，在大流行期間，我們的某些患者羣體(包括終末期腎病患者)的死亡率上升。鑑於死亡率的上升，對相關產品和服務的需求可能不會反彈到大流行前的水平。
•我們的大量客户、供應商、製造商、分銷商和供應商都受到了新冠肺炎疫情的不利影響，包括與他們維持現場運營連續性的能力有關的障礙，這影響了對我們某些產品和服務的需求。這些影響導致我們的供應鏈中斷和延誤，未來可能會這樣做，導致更昂貴的替代勞動力和材料來源，並增加供應鏈成本。組件或材料供應的任何延遲或短缺，或其他運營或物流挑戰，都可能影響我們及時或根本滿足消費者對我們產品的需求的能力，這可能會損害我們的聲譽、未來的銷售和盈利能力。例如，我們的腸外營養產品中使用的氨基酸原料供應緊張，因為這些原料被用來生產
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新冠肺炎疫苗。這些限制導致了某些產品的延交訂單，未來可能會這樣做。
•由於醫療保健專業人員、醫院和其他客户以及面臨流動性或其他財務問題的供應商和供應商的延遲付款、需求減少或資本約束(包括潛在的資不抵債)，我們已經並可能繼續經歷銷售或盈利能力的損失。如果長期高失業率或失去保險範圍影響患者獲得使用我們產品和服務的治療的能力，這些流動性問題以及其他財務問題可能會加劇。
•新冠肺炎對運營我們(和我們的客户)所需的技術人員的持續服務和可用性產生了不利影響。
任何這些和其他影響已經並可能在未來對我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流產生實質性的不利影響。未來任何突發公共衞生事件的範圍和持續時間將取決於許多因素，包括可能出現新的大流行、新冠肺炎的新變種、政府實施和取消限制的速度和程度、為減緩疾病傳播而採取的額外行動的範圍以及疫苗的可獲得性、有效性和接受度。這種突發公共衞生事件對我們業務的影響也將根據全球市場和我們產品的利用率從此類突發公共衞生事件造成的破壞中完全恢復的速度和程度而有所不同。這些因素和其他因素對我們的業務、經營結果、財務狀況和現金流的影響將取決於高度不確定和無法充滿信心地預測的未來發展。最後，如果新冠肺炎或未來的任何突發公共衞生事件對我們的運營和全球經濟狀況產生更廣泛的不利影響，本“風險因素”部分描述的許多其他風險可能會加劇。
如果我們不能吸引、發展、留住和聘用關鍵員工，我們的業務可能會受到影響。
我們的有效競爭能力取決於我們吸引、發展、留住和聘用關鍵員工的能力，包括高級管理、銷售、營銷、信息技術和研發職位的人員，以及我們在員工退休或以其他方式經歷員工流失(包括完成收購或資產剝離或擬議的剝離)時將員工隊伍的知識和專業知識轉移給新員工的能力。醫療保健行業對頂尖人才的競爭可能會很激烈，特別是對經驗豐富的管理人員以及技術和專業員工來説，這可能會增加與識別、吸引和留住這些人相關的成本。我們招聘、發展、留住和聘用這類人才的能力將取決於許多因素，包括競爭對手的招聘做法、薪酬和福利(可能受到任何財務業績挑戰的影響)、工作地點、工作環境(包括競爭對手關於遠程或混合工作安排的政策)、市場對我們正在進行的戰略舉措的看法，包括擬議的剝離，以及行業經濟狀況。此外，缺乏員工敬業度可能會導致工作效率下降，增加員工的倦怠、流失率、缺勤率、產品質量事件，並降低客户和患者的滿意度。如果我們不能有效地招聘、發展、留住和聘用合格的員工，我們的業務和運營結果可能會受到不利影響。
與我們的業務運營相關的風險
我們業務的細分市場顯著 取決於與GPO、IDN以及某些其他分銷商和採購商簽訂的主要合同。
我們美國醫院的部分銷售和租賃是根據與醫院GPO簽訂的合同進行的。在任何給定的時間，我們通常處於響應投標、談判和續簽即將到期的GPO協議的不同階段。如果不能獲得其中的某些協議，可能會對我們的業務產生實質性的不利影響，包括產品銷售和服務以及租金收入。此外，我們已經並將繼續面臨與這些協議相關的成本增加相關的挑戰(與持續的供應鏈挑戰和通脹相關)，這對我們的收入產生了負面影響，並可能在未來繼續如此。
我們參與這些協議通常需要增加折扣或限制我們提高價格的能力，如果不參與或未能獲得這些協議，可能會導致對成員醫院的銷售減少。此外，近年來，選定的市場參與者越來越關注個別GPO成員直接與製造商就承諾的合同進行談判。IDN和衞生系統在直接與製造商談判時，經常要求額外的折扣或其他改進。此外，某些其他分銷商和採購商的流程與GPO和IDN類似，如果不包括在與這些其他採購商的協議中，可能會對我們的業務產生重大不利影響。
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我們可能無法成功實現預期的運營效率並維持或改善運營費用削減，並可能經歷與重組、重組和降低成本活動相關的業務中斷和不利的税收後果。
我們的部分業務一直是，未來也可能是重組、重組和降低成本舉措的主題。例如，我們最近剝離了我們的BPS業務，並實施了簡化的運營模式，我們繼續努力簡化我們的製造足跡並完成擬議的剝離。雖然我們正在採取這些行動以及任何未來的舉措，以實現潛在的效率，但我們可能無法完全或根本不成功地實現我們預期的效率和降低成本的效益。此外，這些好處的實現可能晚於預期，實施這些措施的持續成本可能比預期的更高。如果這些措施不成功或不可持續，我們可能會採取額外的調整和降低成本的努力，這可能會導致未來的費用。此外，如果我們的重組和調整努力以及我們的成本削減活動被證明無效，我們實現其他戰略目標和業務計劃的能力可能會受到不利影響，我們可能會經歷業務中斷。這些行動、由此產生的成本以及潛在的延遲或潛在低於預期的收益也可能影響我們的海外税收狀況，並可能要求我們為國際業務中的某些遞延税項資產記錄税收準備金。
如果我們無法及時或以具有成本效益的價格獲得足夠的部件或原材料，或者如果我們遇到其他製造、消毒、供應或分銷困難，我們的業務、經營業績、財務狀況和現金流量可能會受到不利影響。
我們產品的製造需要及時供應或交付足夠數量的優質零部件和原材料。我們在大約60個主要製造地點生產我們的產品。我們從不同國家的許多供應商和供應商那裏獲得我們的零部件、原材料和其他製造要求，有時也從我們自己那裏獲得自給自足的要求。我們單獨或與供應商密切合作，努力確保我們的投入和供應的連續性，但我們不能保證這些努力總是成功的。此外，雖然努力使我們的某些零部件和原材料來源多樣化，但在某些情況下，只有唯一的來源或供應商，尚未確定可接受的替代辦法，並且在適用的情況下，沒有合格的替代品。此外，我們在現貨的基礎上從與我們沒有合同安排的第三方供應商那裏獲得某些部件和材料。對於我們大多數使用單一來源或供應商的零部件和原材料，可能存在替代來源或供應商，但我們已做出戰略決定，使用單一來源或供應商。儘管我們擁有戰略庫存並維持保險，以幫助緩解與供應中斷相關的潛在風險，但這些措施可能並不充分或有效。供應減少、中斷或暫停，以及其他供應鏈問題，包括由於分銷設施許可證被吊銷或由於我們正在進行的戰略舉措而導致的問題，以及我們無法迅速為此類供應開發可接受的替代來源，都可能對我們以及時或具有成本效益的方式製造、分銷和銷售我們的產品的能力產生不利影響 並可能阻止我們履行一個或多個客户合同或安排下的義務，這可能導致嚴重不提供罰款。由於供應鏈中斷和全球流行病，我們已經並可能在未來面臨獲得關鍵材料供應的困難，如機電部件、藥品和樹脂的活性成分。此外，法規、世界貿易政策、國際税收和政府間關係的變化以及進出口活動的問題可能會對我們在一國內和跨國分銷產品的能力產生負面影響。見“--與法律和監管事項有關的風險”。
此外，我們的成功取決於我們產品的供應和質量以及基礎原材料和零部件。醫療產品和製藥行業競爭激烈，受到複雜的市場動態和不同需求水平的影響。這些水平因經濟狀況、監管要求、季節性、自然災害、戰爭、恐怖主義行為、流行病、流行病和其他事項而有所不同。
我們產品生產中使用的原材料、組件或材料的成本大幅增加，無法通過產品價格的上漲(或這些原材料、組件或生產材料的不可用)恢復，這對我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流產生了不利影響，並可能在未來繼續這樣做。不能保證市場會支持更高的價格，也不能保證這種價格和生產率的提高將完全抵消未來大宗商品成本的上漲。我們不時地就原材料採購簽訂固定價格的供應合同。未來不簽訂固定價格供應合同的決定可能會導致成本波動性增加，潛在地對我們的盈利能力產生不利影響。對我們產品的需求或我們的能源、運輸、貨運、原材料和零部件成本以及其他供應、製造、分銷和倉儲或儲存成本的波動，已經並可能在未來對我們的業務業績產生不利影響
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本公司的業務、財務狀況和現金流受到嚴重影響，並且已經並可能繼續阻止供應商以合理的條款或根本不向我們提供商品和服務。另見“與我們的財務業績和我們的普通股有關的風險-全球經濟狀況，包括通貨膨脹和供應鏈中斷，已經並可能繼續對我們的運營產生不利影響。”
我們的許多產品都很難製造。這是由於製造設備和藥品(包括生物製劑)的複雜性，以及對我們製造業務的嚴格監管制度。製造過程中的變化可能會導致生產失敗，這可能會導致上市延遲、產品短缺、意外成本、收入損失和我們的聲譽受損。如果未能在向客户發佈產品之前發現和解決製造問題，也可能導致“風險因素”一節中討論的那種質量或安全問題。
我們嚴重依賴於有限數量的運輸服務提供商將我們的產品可靠和安全地點對點運輸給我們的客户和患者，並跟蹤這些運輸，我們不時地需要為我們的產品進行倉儲。如果這些供應商中的任何一家遇到交付性能問題，如任何系統或機器的丟失、損壞或損壞，及時更換此類系統或機器的成本將是高昂的，此類事件可能會損害我們的聲譽，導致對我們產品的需求減少，並增加我們業務的成本和支出。
我們的一些產品是在單一製造廠生產或儲存在單一儲存點。此外，我們的一些製造設施位於相同的地理區域。由於自然災害(如颶風瑪麗亞、新冠肺炎等大流行、戰爭或恐怖主義行為或其他原因)導致的製造設施或儲存點的損失、損壞或關閉，可能會對我們生產足夠數量的關鍵產品或交付產品以滿足客户需求或合同要求的能力產生不利影響，這可能會導致收入損失和其他不利的業務後果，包括上文段落中確定的那些。我們可能無法以經濟高效或及時的方式將相關產品的生產轉移到其他設施或地點，如果有的話。這種潛在的無法轉移生產的情況可能有幾個原因，包括但不限於，另一家工廠缺乏必要的相關製造能力，或FDA或其他政府監管機構的監管要求。這樣的事件可能會對我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流產生實質性的負面影響。
此外，我們的幾個製造設施被租賃，我們可能無法以優惠條件續簽租約，甚至根本不能續約。由於批准和許可製造設施所需的時間，在我們失去製造能力或產品無法獲得的情況下，第三方製造商可能無法及時(如果有的話)替換產能。上述任何一項都可能對我們的業務、經營結果、財務狀況和現金流產生不利影響。
我們的一些產品在銷售或分銷前需要滅菌，我們利用百特擁有的設施和第三方設施進行這一過程。如果發生導致這些設施中的一個或多個臨時或永久損壞或關閉的事件，我們可能無法在以前的水平上製造相關產品或對其進行滅菌，並且可能無法及時(如果有的話)找到第三方來更換滅菌能力。
例如，2021年，我們位於阿肯色州Mountain Home的工廠與阿肯色州環境質量部簽訂了一項同意行政命令，涉及用於減少消毒設備環氧乙烷排放的某些空氣排放控制技術。雖然導致同意行政命令的事件只是導致運營暫停，但我們或第三方可能遇到的這些事件或製造或滅菌過程的其他中斷，無論是由於缺乏產能、環境、監管或合規問題(包括不斷變化的監管要求)或其他原因，都可能導致產品短缺、意外成本、收入損失、運營限制、額外的資本支出要求、訴訟和對我們的聲譽的損害，所有這些都可能對我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流產生實質性的不利影響。
氣候變化或應對氣候變化的法律、監管或市場措施可能對我們的業務、經營業績、財務狀況及現金流量產生不利影響。
氣候變化的長期影響很難預測，而且可能是廣泛的。氣候變化的影響可能包括物質風險(如缺水、海平面上升或極端天氣條件的頻率和嚴重程度，包括颶風、旋風和颱風等自然災害)、社會和人類影響(如人口流離失所或對健康和福祉的損害)、合規成本和過渡風險(包括由於監管或技術變化)、市場趨勢的變化(例如如果消費者越來越優先購買可持續製造並可重複使用或回收的產品)和其他不利影響。這種影響，例如對製造設施、當地基礎設施和公用事業的破壞(包括作為
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由於某些產品、材料、商品和能源的供應受損以及成本上升，我們的供應鏈和製造業務已經中斷，並可能在未來中斷，因為我們的能力受到不利影響，無法按我們所需的數量和水平採購業務運營所需的商品或服務。例如，原材料或石油價格的持續上漲對我們用來製造和包裝產品的許多塑料材料或樹脂的成本以及我們的運輸/運費成本產生了不利影響。此外，氣候變化的影響，特別是惡劣天氣事件和乾旱，對我們獲得物質能源和水資源以及其他資源的能力產生了負面影響，並在未來可能產生負面影響，包括員工的可用性和航運路線的准入。這些結果中的任何一種都可能導致客户轉向可用的競爭產品、失去市場份額、負面宣傳、聲譽損害、失去客户信心或其他負面後果，如股價下跌。此外，任何察覺到的惡劣天氣事件和業務中斷可能性的增加都可能給我們的風險保險費成本帶來上升壓力，這可能會對我們的業務、運營業績、財務狀況和現金流產生不利影響。
此外，對氣候變化的日益關注已經並預計將繼續導致更多與氣候變化有關的地方、州、區域、聯邦和全球法律和監管要求，包括管制温室氣體排放和相關報告要求(以及建立改進的內部程序或系統以跟蹤這些要求)、替代能源政策和可持續發展舉措。在美國、英國、歐盟或我們開展業務的任何其他司法管轄區，已經並預計將繼續頒佈法律和法規，這些法律和法規施加了比我們目前的法律或法規義務更嚴格的限制和要求(由於我們公開披露的公司責任目標或其他原因)，我們可能會遇到與我們的產品的研發、開發、採購、製造和分銷相關的成本中斷或增加。此外，日益加劇的氣候變化擔憂已經並可能繼續導致額外的監管，這可能會增加我們的合規成本。因此，任何此類監管變化都可能對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生重大不利影響。
此外，所有行業的公司都面臨着投資者、監管機構和其他利益相關者越來越嚴格的審查，這些審查涉及他們的ESG承諾、業績和披露，包括與氣候變化、多樣性和包容性以及治理標準有關的內容。投資者權益倡導團體、某些機構投資者、貸款人、投資基金和其他有影響力的投資者越來越關注公司的ESG承諾(包括我們的企業責任目標)、業績和披露，近年來越來越重視其投資的社會成本和相關影響。此外，向投資者提供公司治理和相關事項信息的組織已經制定了評級程序，以評估公司各自處理ESG事項的方法，投資者、貸款人和客户越來越多地使用這些程序來為他們的投資、融資或購買決策提供信息。未能充分滿足利益相關者的期望，可能會產生分歧或衝突，可能會導致業務損失、聲譽影響、市場估值被稀釋、無法吸引客户，以及無法吸引和留住頂尖人才。
影響我們的信息技術系統或受保護信息的入侵和故障，包括網絡安全漏洞和數據泄露，可能會對我們的業務、運營結果、財務狀況、現金流、聲譽和競爭地位產生重大不利影響。
我們依賴信息技術系統和基礎設施，包括我們的合作伙伴和第三方提供的服務，來支持我們的業務、產品和客户。例如，我們經常依靠技術系統和基礎設施收集、使用、存儲和傳輸、披露和以其他方式處理大量受保護的信息，包括個人數據、受保護的健康信息和敏感數據(患者、員工、客户和第三方的)以及機密、商業、財務和其他敏感信息(統稱為“受保護信息”)。我們還依賴於製造、客户訂單、運輸、監管合規和各種其他事務的系統。我們的某些產品和系統收集有關患者及其治療的受保護信息，有些產品和系統支持互聯網或出於維護和其他目的連接到我們的系統。2021年12月收購Hillrom增加了我們產品組合中這些產品和系統的數量。我們的一些產品連接到互聯網、醫院網絡、電子病歷系統或電子健康記錄系統。此外，我們預計，隨着我們擴大產品供應以利用和生成數據分析和潛在的人工智能(這會產生新的企業風險，包括但不限於網絡安全、監控和監督)，我們的信息和技術系統和基礎設施的廣度和複雜性將會增加。我們使用的技術的持續發展，包括基於雲計算和數據託管以及人工智能，以及對第三方的依賴，這些第三方也可能使用基於雲計算和數據託管或人工智能工具，
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無意、故意、未經授權或非法披露、暴露、傳播、丟失、更改、訪問或銷燬存儲或處理在我們的設備、系統、服務器、基礎設施和產品(統稱為“技術”)中的受保護信息的其他機會。包括網絡和其他攻擊在內的安全威脅已經變得非常複雜、頻繁和適應性強。
我們的技術容易受到故障、中斷、網絡和其他安全攻擊、系統故障、未經授權的訪問、無意中暴露或泄露信息、盜竊和其他事件的影響。我們依賴的第三方系統也容易受到相同風險的影響，可能包含設計或製造方面的缺陷，或可能導致系統中斷或危及我們自己系統的信息安全的其他問題。任何此類漏洞都可能危及我們的技術，並可能將受保護信息暴露給未經授權的第三方和/或導致此類受保護信息暫時或永久丟失或不可用。此外，我們的技術可能會導致產品功能問題，可能會對患者安全、現場操作或產品召回造成風險。與其他大型跨國公司一樣，我們過去曾經歷過網絡事件，未來可能會經歷這些事件，這些事件已經並可能繼續暴露我們的信息技術系統中的漏洞。雖然之前的事件沒有對我們的業務產生實質性影響，我們已經並將繼續投資於數據和技術的保護，但不能保證我們的努力(I)已經或將防止我們的技術未來出現故障、攻擊、漏洞、網絡事件或其他事件，或(Ii)確保遵守所有適用的網絡安全和隱私法律、法規和標準，包括代表我們託管或處理受保護信息的第三方服務提供商。任何未能防範此類事件的行為 或不遵守適用的安全和隱私法律、法規和標準，可能會導致鉅額和實質性的監管罰款和處罰、業務中斷、聲譽損害、財務損失或訴訟，以及其他損害。上述任何行為對我們知識產權的挪用或其他損失可能會對我們的競爭地位產生不利影響，並可能導致我們招致鉅額訴訟費用。請參閲“與法律和監管事項有關的風險”。隨着我們的客户以及FDA和其他全球監管機構，包括數據保護機構或監管機構，對與網絡安全相關的風險變得更加敏感，我們滿足某些信息技術安全標準的能力可能會影響我們產品的適銷性和競爭力。我們還可能遭受與客户、業務合作伙伴、醫生和其他醫療保健專業人員的關係緊張、(安全措施、補救或其他方面的)成本增加、訴訟(包括集體訴訟和股東派生訴訟)或其他負面後果(包括股價下跌)，原因包括入侵、網絡和其他安全攻擊、工業間諜、勒索軟件、釣魚詐騙、惡意軟件或其他網絡事件，這些可能會危及我們的系統基礎設施和/或導致數據泄露，包括我們的第三方提供商或其他業務合作伙伴。 儘管我們維持與網絡安全風險相關的保險，但不能保證我們的保險將涵蓋所涉的特定網絡事件，也不能保證此類保險是否足夠。
此外，當我們繼續整合和外包某些計算機運營和應用程序支持活動時，可能會出現重大的執行問題，包括我們正在進行的業務轉型活動以及與正在進行的Hillrom整合和我們正在進行的其他戰略舉措(包括擬議的剝離)有關的問題。此外，我們的許多員工都有完全遠程或混合的工作安排，這除其他外，使我們面臨與我們的信息技術系統和網絡相關的更高風險，包括網絡攻擊、計算機病毒、惡意軟件、安全漏洞和電信故障，無論是我們直接控制的系統和網絡，還是員工和第三方開發人員遠程工作所依賴的系統和網絡。 在收購一家公司時，我們還面臨上述所有相同的風險和其他更高的風險，特別是如果我們需要對被收購公司過渡或實施某些流程或控制。例如，隨着我們繼續將Hillrom整合到我們的業務中，我們在將其信息技術系統、產品和流程過渡到我們的流程和控制時，發現了某些潛在的易受攻擊領域，包括在網絡安全和隱私問題方面。雖然我們正在努力全面解決這些漏洞(與我們的流程和控制一致)，但我們不認為其中任何漏洞會對我們的業務或運營(包括我們的技術)構成任何實質性風險。任何此類漏洞(或任何其他漏洞)如果無法識別或無法補救，可能會對我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流產生實質性的不利影響。
我們面臨與全球業務相關的風險。
根據不同司法管轄區和地區的法律、法規和慣例，我們的業務在全球範圍內開展業務時存在固有的風險。這些風險包括外匯管制和其他政府行動的變化，在許多情況下每年舉行的政府和公開招標的業務損失，日益複雜的勞動力環境，原材料和零部件的可獲得性，税收的變化，關税，出口管制限制，美國或當地法律的變化或違反，對少數政府實體客户的依賴，定價限制，經濟和政治不穩定，貨幣或貨幣波動或
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不穩定(包括美元、歐元、人民幣和新興市場國家的貨幣)，國家之間的爭端，貿易關係和衝突，知識產權保護減弱或不足，以及在重要地理區域的運營中斷或破壞，無論原因如何，包括自然災害、流行病、斷電、網絡攻擊、數據泄露、戰爭、恐怖主義、騷亂、勞工中斷、內亂或社會動盪。不遵守影響我們全球業務的法律和法規，或對其進行重大修改，可能會對我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流產生不利影響。
不斷升級的全球經濟競爭和美國、中國和俄羅斯之間的貿易緊張局勢可能會對我們的業務、運營業績、財務狀況和現金流產生不利影響。儘管我們已經能夠減輕這些國家增加關税帶來的一些影響(通過向各國政府請願，要求免除關税和其他緩解措施)，但額外關税和其他類型限制的風險仍然存在。美國政府授予我們的關税豁免需要每年續簽，批准豁免的政策可能會發生變化。美國、中國和俄羅斯可以施加其他類型的限制，如限制政府採購或技術出口限制，這可能會影響我們進入市場的機會。另見“與法律和監管事項有關的風險--我們受到許多法律和法規的約束，不遵守這些法律和法規可能會對我們的業務、經營業績、財務狀況和現金流產生不利影響，我們很容易受到不斷變化的監管環境的影響。”
更廣泛地説，幾個國家的政府提出了政策的可能性，以鼓勵供應鏈“迴流”，減少對進口供應的依賴，擴大國內生產。例如，中國政府在過去幾年裏發佈了一系列政策，以推廣本土醫療器械或建議政府為本土產品制定採購預算。另一個例子是美國更嚴格的“購買美國貨”要求(根據美國2021年1月25日的一項行政命令)。如果此類舉措在其他市場引發報復，例如限制其政府所有的醫療體系進入外國產品，結果可能會對我們的業務、運營業績、財務狀況和現金流產生不利影響。
我們的一部分勞動力加入了工會，我們可能面臨勞工 可能會干擾我們運營的中斷。
我們在美國境內外的一些員工根據集體談判協議或國家工會協議工作，或者受勞資委員會的約束。雖然我們最近沒有遇到任何由於勞資分歧而導致的重大停工，但我們不能確保未來不會發生這樣的停工。例如，我們一家美國製造設施的集體談判協議計劃於2025年1月到期。我們無法就令人滿意的新協議進行談判，或者我們的任何製造設施發生勞資糾紛，都可能對我們的運營產生實質性的不利影響。
與法律和監管事項有關的風險
我們受到多項法律和法規的約束，不遵守這些法律和法規可能會對我們的業務、運營業績、財務狀況和現金流產生不利影響，我們很容易受到不斷變化的監管環境的影響。
作為醫療保健行業的參與者，我們的業務和產品以及我們客户的業務和產品都受到美國國內外眾多政府機構的監管。
法律和法規，如患者保護和平價醫療法案和醫療保健和教育協調法案(統稱為醫療改革法案)，旨在通過比較有效性研究和試點計劃來評估替代支付方法，以降低成本。遵守這些和類似的法規可能會導致定價壓力或對我們產品的需求產生負面影響。在許多情況下，即使特定的法律法規可能不直接適用於我們，我們的產品必須能夠被我們的客户以符合這些法律法規的方式使用。
我們產品的製造、分銷、營銷和使用都受到FDA和全球其他監管機構的廣泛監管和審查。任何新產品都必須經過漫長而嚴格的測試，以及FDA和外國監管機構規定的其他廣泛、昂貴和耗時的程序。同樣的測試和程序有時也適用於我們的產品，這些產品需要授權或續訂，或者可能會受到法律或法規的變化。例如，我們在歐盟銷售或分銷的醫療器械必須遵守2021年5月生效的歐盟醫療器械法規。這項醫療器械法規目前規定了製造商在2028年12月之前遵守相關法規的交錯分階段期限。這些法規要求希望在歐盟成員國製造和分銷醫療器械的公司滿足某些質量體系和安全要求，並進行持續的產品監控
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併為其產品獲得“CE”標誌(即在歐洲經濟區內銷售的某些產品的強制性符合性標誌)。不遵守執行歐洲醫療器械法規的法律會受到各種處罰，如果發生這種情況，可能會對我們的部分業務、運營結果、財務狀況和現金流產生重大不利影響。對當前產品的更改可能會受到嚴格的審查，包括額外的FDA 510(K)和其他監管提交，以及批准或確保批准所需的時間尚不確定。我們可能無法在我們預期的時間或條件下獲得此類批准，或者根本無法獲得批准。我們的設施必須在生產前獲得批准和許可，並在生產後不時接受檢查。不遵守FDA或其他監管機構的要求，包括檢查失敗或不良事件報告系統失敗，已導致並可能在未來導致不良檢查報告、指示的自願或官方行動、警告信、進口禁令、產品召回或扣押、金錢制裁、聲譽損害、停止生產和分銷的禁令、民事或刑事制裁、政府拒絕批准或許可、限制運營或撤回現有批准和許可。我們的供應商不遵守法規也可能對我們的部分業務產生不利影響，因為FDA對這些製造商採取的監管行動可能會導致產品短缺、召回或修改。這些行為中的任何一項都可能導致客户對我們和我們的產品失去信心，這可能會對我們的銷售產生不利影響。
我們的業務還受到與我們進口材料相關的美國和外國法律、法規和貿易協議相關風險的影響，包括配額、關税、關税或税收、其他進口費用或限制以及可用於我們產品的材料的性質，這些風險可能會對我們的運營和我們以當前或更高水平進口我們產品中使用的材料的能力產生不利影響。我們無法預測未來是否會增加美國和外國的關税配額、關税(包括反傾銷或反補貼税)、關税、税收或其他收費或限制、關於必須在哪裏購買原材料和零部件的要求、額外的工作場所法規或對我們進口的其他限制，或者這些行動將對我們的運營成本產生什麼影響。未來的配額、關税或關税可能會對我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流產生重大不利影響。未來的貿易協議也可能為我們的競爭對手提供相對於我們的優勢，或者增加我們的成本，這兩者中的任何一種都可能對我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流產生實質性的不利影響。另見“與我們的業務運營相關的風險--我們受制於與在全球開展業務相關的風險。”
醫療設備和製藥公司與醫療保健提供商之間的產品銷售、營銷和定價以及與醫療保健提供商的關係，正受到聯邦、州和外國政府機構的更嚴格審查。負責監督此類活動的機構越來越重視遵守《反回扣法規》、《虛假申報法》、《食品、藥品和化粧品法》(包括這些法律涉及產品的標籤外促銷)和其他與醫療保健有關的法律以及競爭和進出口法律的情況。美國司法部(DoJ)和美國證券交易委員會專注於美國《反海外腐敗法》(FCPA)的執行，特別是與醫療產品和製藥公司行為有關的執法。《反海外腐敗法》和類似的反賄賂法律一般禁止公司及其員工、承包商或代理人為獲得或保留業務的目的向政府官員支付不當款項。在許多國家，醫療保健專業人員受僱於政府，因此可能被視為政府官員。外國政府還專注於審查醫療產品和製藥公司的銷售和營銷活動，以及與醫療保健提供商的關係，以及總體上的競爭做法。管理我們產品的促銷、定價、銷售和報銷的法律和標準，以及管理我們與醫療保健提供者和政府的關係的法律和標準，包括《醫生支付陽光法案》，都是複雜的，經常會發生變化，可能會在不知情的情況下被違反。遵守這些和類似的法律(或不遵守這些法律)可能會對我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流產生實質性的不利影響。此外，不遵守適用的法律或我們的內部政策已經並可能在未來導致關鍵人員的離職或解僱，這可能會擾亂我們的運營或未來的業績。此外，各國政府已經選擇(與中國政府的情況一樣)或可能選擇將醫療保健領域的反腐敗努力作為其執法活動的一部分。
我們還受到環境法律的約束，這些法律在世界各地正變得更加嚴格。例如，美國環境保護局(EPA)對用於醫療器械滅菌的環氧乙烷進行了監管，並越來越注重減少環氧乙烷滅菌過程中的排放，這增加了我們的運營成本，並迫使我們的製造工廠和工藝發生變化。此外，歐洲經濟區正在逐步淘汰在醫藥產品的直接包裝和醫療器械中使用鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯，歐洲經濟區還在考慮對全氟烷基物質和多氟烷基物質、氟化氣體和聚氯乙烯進行監管。全球其他國家政府已經或正在考慮限制或禁止使用某些化學品，包括聚氯乙烯和二乙基。
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鄰苯二甲酸鹽。這些監管變化可能會對我們在歐洲經濟區製造或供應某些產品的能力產生不利影響。其他環境法可能會對我們或我們的供應商產生類似的後果，或導致對我們的責任。
此外，美國財政部外國資產管制辦公室和美國商務部工業和安全局執行法律和法規，限制美國人或在某些情況下限制非美國人在某些國家或與受美國經濟制裁的政府、實體和個人進行活動、交易或投資。我們的某些子公司不時與阿富汗、白俄羅斯、古巴、俄羅斯、敍利亞和委內瑞拉等受全面制裁和/或禁運的國家進行有限的業務往來和/或提供人道主義捐贈。這些交易只佔我們綜合淨銷售額和收入的微不足道的一小部分，但使我們面臨在這些國家經營的風險增加，包括外匯風險或我們獲得在這些司法管轄區產生的資金的限制或限制，或違反適用的制裁或法規的風險，這些風險很複雜，而且經常發生變化。
我們的道德和合規計劃、培訓、監控和政策可能並不總是保護我們免受個別員工違反這些法律的行為的影響。違反或指控違反這些法律可能會導致鉅額民事和刑事處罰、禁止或排除參與政府項目、轉移管理時間、注意力和資源，並可能在其他方面對我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流產生不利影響。
以上討論的法律和法規範圍廣泛，可能會受到不斷變化的解釋和變化的影響，可能會在不知情的情況下被違反，可能會要求我們產生與合規有關的鉅額成本或改變我們的銷售和營銷做法，並可能使我們面臨執法行動或訴訟，這可能會對我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流產生不利影響。我們無法肯定地預測將實施什麼法律、法規和醫療保健舉措，或者醫療改革或任何未來的立法或法規將對我們產生什麼最終影響。有關政府正在進行的調查的更多信息，請參閲本年度報告中表格10-K第8項的附註8。有關目前影響我們的監管事項的更多信息，包括與質量有關的事項，請參閲第7項“某些監管事項”。本年度報告10-K表格中管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析。
越來越多的監管機構關注隱私和網絡安全問題，以及不斷擴大的法律可能會影響我們的業務，並使我們承擔更大的責任。
作為一家全球性公司，我們必須遵守適用於我們業務的全球數據隱私和網絡安全法律、法規和行為準則。我們被要求遵守美國和其他國家日益複雜和不斷變化的法律和監管要求和框架，這些要求和框架不僅管理受保護的健康信息以及個人和敏感數據的收集、使用、存儲、安全、傳輸、披露和其他處理，而且還管理網絡安全事件的及時披露。此外，新的和新興的數字和技術法律正逐步在全球範圍內實施，並與隱私和網絡安全規則產生強大的相互作用，這加劇了監管格局的複雜性。在美國，我們必須遵守經修訂的《健康保險攜帶和責任法案》(HIPAA)、《健康信息技術促進經濟和臨牀健康法案》、《加州消費者隱私法》(CCPA)和《加州隱私權法案》(CPRA)，以及其他新的和新興的州法律。HIPAA實施了嚴格的數據隱私和安全要求，監管當局已對被發現違反規定的組織處以鉅額罰款和處罰。CCPA為消費者提供了針對因缺乏適當安全措施而存在安全漏洞的公司提起私人訴訟的權利。此外，HHS和聯邦貿易委員會(FTC)的執法活動變得更加激烈，罰款更高，涉及不在HIPAA範圍內的健康數據。 此外，我們必須遵守歐盟的一般數據保護條例(GDPR)和NIS2指令，這是一項歐盟範圍的網絡安全立法，將於2024年全面生效。GDPR實施了嚴格的歐盟數據保護要求，並規定了對不遵守規定的重大處罰，包括與前幾年相比更高的罰款。政府機構越來越多地實施網絡事件披露法規，對於必須報告哪些事件以及報告這些事件的時間表有不同的標準。
我們或我們的第三方提供商和業務合作伙伴還可能受到一個或多個國內或外國政府機構與信息安全和隱私法律法規合規性相關的審計或調查，不遵守此類法律和法規可能導致鉅額罰款或集體訴訟。
如果我們當前或未來產品的報銷或其他付款在美國或外國減少或修改，包括通過實施或廢除政府贊助的
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醫療改革或其他類似行動、成本控制措施，或者有關定價、税收或回扣的政策發生變化，我們的業務可能會受到影響。
我們產品的銷售部分取決於我們產品的成本由公共和私人付款人支付的程度。這些支付者包括聯邦醫療保險、醫療補助、美國和外國政府的私人醫療保險公司以及美國以外的第三方支付者。我們與政府付款人的合作帶有與政府實體和機構合作所固有的各種風險，包括政府報告和審計、額外的監管監督、強制合同條款、政府撥款失敗以及其他複雜的程序要求。
公共和私人支付者已經並預計將繼續挑戰醫療產品和服務的收費。這些支付方中的任何一個或所有的這種價格下調壓力可能會對我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流造成不利影響。
全球控制醫療成本的努力繼續對產品定價施加壓力。世界各國政府繼續使用各種機制來控制醫療支出，例如價格控制、成立公共合同當局、產品處方(推薦或批准的產品清單)和競爭性招標(要求提交銷售產品的投標)。我們產品的銷售在一定程度上取決於政府機構和醫療保健計劃以及保險公司和其他私人付款人能否獲得報銷。在歐洲、拉丁美洲、亞洲和澳大利亞的大部分地區，政府以低成本向患者提供醫療保健，並通過各種手段控制他們的支出，例如通過公開招標購買產品、集體採購、調節價格、在公開招標中設定參考價格以及限制報銷或患者獲得某些產品。例如，中國一直在實施批量採購政策，中國在全國和地區範圍內實施了一系列集中改革，導致藥品和醫用耗材大幅降價。此外，外國政府的緊縮措施或其他改革可能會限制、減少或取消對我們產品的付款，並對定價靈活性和對我們產品的需求產生不利影響。此外，我們醫療保健系統和技術部門的業務增加了我們面臨的與報銷相關的風險，因為該業務的某些部分直接向各個政府機構收費。
醫療改革法案包括幾項影響我們在美國業務的條款，包括增加醫療補助回扣和擴大340B藥品定價計劃，該計劃為某些符合條件的實體提供門診用藥物的購買折扣和某些藥物的銷售消費税。醫療改革法案減少了對醫院和其他提供者的醫療保險和醫療補助支付，這可能會導致我們面臨價格下行的壓力。醫療改革法案的某些部分可能會對我們的產品需求產生負面影響，從而影響我們的運營結果、財務狀況和現金流。
2019年，美國衞生與公眾服務部啟動了一項新的腎臟健康倡議。CMS於2020年發佈了最終的ESRD治療選擇(ETC)強制支付模式。ETC於2021年1月1日在全國30%的透析診所推出，為剛開始和已經進行透析的人提供付費激勵，鼓勵他們更多地使用家庭透析和腎臟移植。CMS還宣佈實施四種自願支付模式，其既定目標是幫助醫療保健提供者降低成本，提高晚期慢性腎臟疾病和終末期腎病患者的護理質量。此外，CMS發佈的2022年醫生費用時間表將某些聯邦醫療保險遠程醫療服務的覆蓋範圍延長至2023年12月31日，2023年綜合撥款法案進一步將覆蓋範圍延長至2024年12月31日。雖然遠程醫療服務的提供可以改善獲得醫療服務的機會，但增加對遠程醫療提供醫療服務的依賴和利用會增加隱私和數據泄露和網絡攻擊的風險。這些擬議中的腎臟健康政策和報銷方面的監管變化可能會極大地改變美國終末期腎臟疾病市場，並可能增加對我們腹膜透析產品的需求，從而需要大量多年資本支出來滿足這一需求。然而，這種變化的影響和相關費用很難提前估計。
此外，我們的大部分收入依賴於聯邦醫療保健計劃的報銷，聯邦政府運營的任何中斷，包括聯邦政府關閉或美國政府未能頒佈年度撥款，都可能對我們的業務、經營業績、財務狀況和現金流產生重大不利影響。此外，聯邦政府運營的中斷可能會對對我們的運營至關重要的監管審批和指導產生負面影響，並對即將到來的醫療保健監管發展或審批的步伐產生不確定性。
由於這些措施和其他措施，包括無法預測的未來措施或改革，可能無法獲得或不足以讓我們在競爭的基礎上銷售我們的產品。影響我們產品報銷的法律和法規可能隨時以不利的方式發生變化
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對我們我們無法預測這些壓力和舉措的影響，或任何可能影響我們業務的額外法規的任何負面影響。
如果我們未能遵守適用於我們業務的法律法規，我們可能會受到罰款或損害賠償，並可能被排除在聯邦或州醫療保健計劃之外。
我們的部分業務受到聯邦或州一級嚴格的法律法規的約束，這些法律法規規定了耐用醫療設備供應商和獨立診斷測試機構參與聯邦和州醫療保健計劃的情況。美國政府會不時尋求與我們提交的索賠相關的其他信息，在某些情況下，政府承包商會對根據Medicare、Medicaid和其他聯邦醫療保健計劃向我們支付的款項進行審計。有時，這些審查會發現我們提交退款的超額付款。在其他時候，我們自己的內部審計確定需要退款。我們認為，政府審計和審查過程的頻率和強度已經增加，我們預計這將繼續下去，因為在聯邦和州醫療補助一級分配給這些活動的資源增加，以及數據審查技術的更復雜性。
此外，我們與外國和美國聯邦、州和地方政府實體的商業合同須遵守適用於政府承包商的特定規則、法規和批准。如果我們未能遵守這些規定，可能會導致合同終止、暫停或禁止與這些實體簽訂合同、民事罰款和損害賠償、刑事起訴，並可能被排除在聯邦醫療保健計劃（如Medicare和Medicaid）之外，以及可能收回與此類違規行為相關的任何多付款項。雖然我們相信我們的做法實質上符合適用的州、聯邦和外國要求，但這些要求可能會以與我們的解釋不一致的方式解釋。未能遵守適用法律及法規，即使是無心之失，亦可能對我們的業務、經營業績、財務狀況及現金流量造成重大不利影響。
如果我們無法保護或執行我們的專利或其他專有權利，或者如果我們受到指控侵犯他人專利或其他專有權利的索賠或訴訟，我們的競爭力和業務前景可能會受到重大損害。
專利和其他所有權對我們的業務至關重要。我們的成功在很大程度上取決於我們在美國和其他國家獲得和執行專利和專利權許可的能力。我們不能保證我們的未決專利申請或任何未來的專利申請將導致頒發專利，我們頒發或許可的專利不會受到競爭對手的挑戰或規避，我們的專利不會被發現無效，或者他人的知識產權不會阻止我們銷售某些產品或在我們的產品中包括關鍵功能。
醫療保健公司的專利地位往往是不確定的，涉及複雜的法律和事實問題。有關專利和產品的重大訴訟在我們的行業中很普遍。專利索賠包括對我們產品或工藝專利的覆蓋範圍和有效性的質疑，以及對我們產品侵犯競爭對手或其他第三方專利的指控。任何此類案件的不利訴訟結果可能導致失去專利保護或營銷產品的能力，這可能導致重大銷售損失，或對我們的業務、經營業績、財務狀況和現金流產生重大影響。我們還依靠商標、版權、商業祕密和專有技術來發展、維持和加強我們的競爭地位。第三方可能知道、發現或獨立開發同等的專有信息或技術，或者他們可能獲得我們的商業祕密或公開披露我們的商業祕密。
儘管我們的員工、顧問、合作協議各方和其他業務合作伙伴通常都遵守保密協議或類似協議，以保護我們的機密和專有信息，但這些協議可能會被違反，我們可能無法對任何違反行為採取適當的補救措施。如果我們的員工、顧問、合作協議各方和其他業務合作伙伴在為我們工作時使用他人擁有的知識產權，則可能會就相關或由此產生的專有技術和發明的權利產生爭議。
此外，我們的知識產權、專有技術和敏感公司數據可能容易因系統故障、計算機病毒和未經授權訪問我們的數據或被允許訪問和其他事件的人挪用或不當使用而丟失、損壞和挪用。雖然我們已經投資保護我們的知識產權、機密信息和其他數據，並繼續在這一領域勤奮工作，但不能保證我們的預防措施已經或將防止未來的故障、入侵、網絡事件或其他事件。另請參閲：與我們的業務運營相關的風險-影響我們的信息技術系統或受保護信息的入侵和故障，包括網絡安全漏洞和數據泄露，可能會對我們的業務、運營結果、財務
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條件、現金流、聲譽和競爭地位。上述任何事件都可能對我們的聲譽、業務、經營結果、財務狀況和現金流產生重大不利影響。
税法的變化或額外所得税負債的風險可能對我們的經營業績產生負面影響。
美國或我們經營的其他國家的税法的變化可能會對我們的經營業績產生不利影響。例如，經濟合作與發展組織(經合組織)和20國集團關於基礎侵蝕和利潤轉移的包容性框架(包容性框架)提出了兩項建議--支柱一和支柱二--分別修訂現有的利潤分配和關聯規則，並確保最低水平的税收。2022年12月12日，歐盟成員國同意實施普惠框架15%的全球企業最低税率，歐盟內外各國制定了實施第二支柱的新法律或建議通過立法草案。經合組織繼續發佈關於雙支柱框架的補充指導意見，並於2024年廣泛實施。我們正在繼續評估包容性框架對未來時期的潛在影響，等待個別國家通過立法，這可能對我們的有效税率、所得税支出和現金流產生不利影響。
税務機關不時對我們進行審計，並可能不同意我們在納税義務方面採取的某些立場。我們的納税義務受到許多因素的影響，包括我們在公司內部交易中對庫存、服務、許可證、資金和其他項目收取的金額，這些都受到假設和判斷的影響。由於我們在美國內外的多個所得税司法管轄區開展業務，我們分支機構之間的跨境交易是我們運營方式的重要組成部分。儘管我們認為我們按照公平原則處理公司內部業務，但税務機關可能不同意我們的公司內部收費、跨司法管轄區轉移定價或其他事項，並可能因此評估額外税款，包括與他們審查我們作為Form 10-K年度報告的一部分提交的重述財務報表有關的內容。
我們定期評估這些審計的可能結果，以確定我們的税務撥備是否適當。然而，我們可能無法準確預測這些審計的結果，因此，這些審計的實際結果可能會對我們的財務業績產生不利影響。關於持續審計的更多信息，見本年度報告第8項附註14。
我們是多項未決訴訟及其他糾紛的當事方，可能對我們的業務、經營業績、財務狀況及現金流量產生不利影響。
我們是若干未決訴訟、和解討論、調解、仲裁和其他糾紛的當事方，其中一些糾紛載於本10-K表格年度報告第8項附註8。此外，在未來，我們可能會參與其他訴訟、糾紛或其他事項，包括專利、產品責任或其他訴訟。這些當前和未來的問題可能會導致專利保護的喪失、淨銷售額的減少、重大責任的產生以及我們管理層的時間、注意力和資源的轉移。鑑於訴訟和其他糾紛總體上的不確定性，我們無法在所有情況下估計我們當前事項的不利結果可能導致的損失金額或範圍。鑑於這些不確定性，目前這些事項的結果可能會導致費用超過任何已建立的準備金，並在可用範圍內超過責任保險。我們還繼續對產品責任索賠進行自我保險。對於當前或未來的責任索賠，如果無法獲得或第三方保險覆蓋範圍不足，可能會增加我們對意外索賠和不利決定的潛在風險。曠日持久的訴訟和其他糾紛，包括任何不利的結果，可能會對我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流產生不利影響。即使是毫無根據的索賠，也可能使我們受到負面宣傳，並要求我們招致鉅額法律費用。
我們修訂和重新修訂的章程指定特拉華州的某些法院或美國聯邦地區法院將成為我們與我們股東之間幾乎所有糾紛的唯一和獨家論壇，這可能會限制我們的股東獲得有利的司法論壇來處理與我們或我們的董事、高管或員工的糾紛。
我們經修訂和重新修訂的附例(附例)規定，除非吾等以書面形式同意選擇替代法院，否則特拉華州衡平法院(或，如果沒有位於特拉華州的州法院具有管轄權，則為特拉華州聯邦地區法院)是唯一且唯一的、在法律允許的範圍內的獨家法院，以便在法律允許的最大範圍內，提起(I)代表我們提起的任何衍生訴訟或法律程序，(Ii)任何主張對公司任何現任或前任董事或高管或其他員工違反對公司或我們股東的受信責任的索賠的訴訟，(Iii)依據《特拉華州公司法》或我們的公司註冊證書或本公司註冊證書的任何規定提出索賠的任何訴訟
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或(Iv)解釋、應用、強制執行或確定公司註冊證書或公司章程的有效性的任何訴訟，或(V)主張受內部事務原則管轄的索賠的任何其他訴訟，或以其他方式屬於特拉華州公司法第115條所定義的“內部公司索賠”的任何其他訴訟。我們章程中的獨家法院條款並不是對聯邦證券法的豁免，也不是免除個人或實體遵守聯邦證券法的責任，這些法律包括根據《交易法》規定的聯邦法院的專屬管轄權，以及根據修訂後的《1933年證券法》規定的聯邦法院和州法院的同時管轄權。
任何購買或以其他方式取得本公司普通股股份權益的人士或實體，均被視為已收到本公司上述附例前述條文的通知，並已獲其同意。選擇法院條款可能會導致投資者提出索賠的成本增加。此外，法院條款的選擇可能會限制股東在司法法院提出其認為有利於與我們或我們的董事、高管、其他員工或股東發生糾紛的索賠的能力，這可能會阻止針對我們和我們的董事、高管、其他員工或股東的此類訴訟。然而，其他公司的公司註冊證書或章程中類似的法院條款的可執行性在法律程序中受到了質疑。如果法院發現我們的附則中包含的對法院條款的排他性選擇在訴訟中不適用或不可執行，我們可能會在其他司法管轄區產生與解決此類訴訟相關的額外費用。
項目1B。項目2。未解決的員工評論。
沒有。
項目1C。項目2。網絡安全。
我們通過我們的全球網絡安全和合規計劃(網絡安全計劃)評估、識別和管理來自網絡安全威脅的風險，該計劃是我們更大的企業風險管理框架的一部分。網絡安全計劃目前由董事會的審計委員會和質量、合規和技術委員會(QCT委員會)監督，並由專門的首席信息安全官(CISO)管理，該組織負責監督我們企業網絡、信息資產和醫療設備技術安全的網絡安全戰略、政策、標準、架構和流程。我們目前的CISO擁有超過20年的網絡安全經驗，並在網絡安全領域擔任過多個職位，包括在另一家財富500強醫療產品和設備公司擔任全球網絡風險官，以及在另一家醫療保健公司擔任CISO。CISO的組織通過定期更新的各種技術、資源、流程和政策來監控和管理網絡安全風險，並努力識別和評估網絡安全風險，以適應不斷變化的威脅格局、我們不斷髮展的業務需求以及全球監管要求。此外，我們還不時利用外部審計員和評估員來幫助評估我們的網絡安全計劃，包括我們的控制措施，並協助進行風險和成熟度評估。我們還積極與行業專家、監管機構、倡導團體、情報和執法社區接觸，作為我們評估和提高我們網絡安全計劃有效性的持續努力的一部分。
我們使用一系列防禦措施來幫助防範網絡安全威脅，並努力保護我們的資產、縮短檢測時間和提高可恢復性，例如持續監控我們的系統，包括在第三方供應商的協助下，與員工和高級管理層(包括我們的高管)進行例行演習，以提高認識並改進內部流程，以及與評估我們的網絡風險的代理顧問和外部網絡安全評級機構合作，以改進我們的內部評估和漏洞管理流程。此外，為了幫助提高整個公司的隱私和安全意識，所有擁有有效Baxter電子郵件地址的員工都會接受年度培訓，並可以訪問虛擬活動和更新材料。此外，我們的第三方風險管理計劃包括評估和監控外部供應商和供應商的安全標準和控制程序，並根據評估結果加強參與或內部控制。
網絡安全計劃維護着一個網絡安全治理和監督框架，旨在推動對包括高級管理層和高管在內的所有級別的員工進行問責。網絡安全事務通常由高級管理層領導的工作組組合管理，這些工作組酌情向網絡安全指導委員會或網絡安全執行監督委員會報告，除其他事項外，如企業級網絡安全倡議和指令、威脅情報和產品網絡安全風險和補救措施。我們的跨職能網絡安全指導委員會由CISO領導，由包括首席信息官在內的高級管理層成員組成，負責審查產品安全升級、關鍵補救和披露建議等事項。的輸出。
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指導委員會會議在巴克斯特網絡安全執行監督委員會的會議上進行討論，該委員會由CISO領導，成員包括首席執行官、首席財務官、總法律顧問、首席合規和信託官以及我們的業務部門總裁。網絡安全執行監督委員會每季度召開一次會議，監督企業和網絡安全風險管理，並向董事會的審計委員會和QCT委員會報告。審計委員會目前一般監督我們的信息技術職能，包括與產品無關的網絡安全事務，而QCT委員會監督基於產品或服務的信息技術事務，包括與產品網絡安全事務有關的事務。審計委員會還負責監督任何網絡安全事件，包括與我們的產品和服務相關的事件。這兩個委員會全年都會收到管理層關於其職權範圍內與網絡安全有關的專題的最新情況。此外，董事會全體成員通常定期收到管理層和外部顧問關於信息技術和網絡安全事項的最新情況。
CISO維護並每年更新網絡安全事件響應計劃，該計劃是我們的網絡安全事件響應團隊以協調的方式有效和高效地應對網絡安全事件的指南，以符合我們的法律義務，將對我們的患者、客户、運營、合作伙伴、員工和第三方的傷害風險降至最低。網絡安全風險和威脅，包括以往任何網絡安全事件造成的風險和威脅，尚未產生實質性影響，也不會對我們或我們的業務產生重大影響。然而，我們認識到不斷變化的網絡風險格局，不能保證我們未來不會受到重大網絡安全事件的影響。見第1A項。在討論與網絡安全相關的風險時，風險因素“影響我們的信息技術系統或受保護的信息，包括網絡安全漏洞和數據泄露，可能對我們的業務、運營結果、財務狀況、現金流、聲譽和競爭地位產生實質性的不利影響”。
第2項。第二項：財產。
我們的公司辦公室位於伊利諾伊州迪爾菲爾德巴克斯特公園路一號，郵編：60015。
我們根據四個部門管理我們的全球業務：醫療產品和療法、醫療系統和技術、製藥和腎臟護理。我們擁有或擁有我們所有制造設施的長期租約，我們每個部門的主要製造設施的位置如下所示:

細分市場位置自有/租賃
醫療產品和療法
艾博尼託，波多黎各租賃
加拿大阿利斯頓擁有
卡利，哥倫比亞擁有
卡塔戈，哥斯達黎加擁有
多米尼加共和國，海納租賃
加利福尼亞州海沃德租賃
密西西比州克利夫蘭租賃
麥地那，紐約租賃
加尤亞，波多黎各租賃
巴西聖保羅擁有
北卡羅來納州北灣擁有
明尼蘇達州聖保羅租賃
加利福尼亞州歐文擁有
加州山景城租賃
Toongabbie，澳大利亞擁有
萊瑟恩，比利時擁有
馬爾薩，馬耳他擁有
西班牙薩比納尼戈擁有
瑞士聖維託雷擁有
泰特福德，英國擁有
特拉維夫，以色列租賃
埃爾斯特里，英國租賃
醫療保健系統和技術
馬薩諸塞州阿克頓租賃
印第安納州貝茨維爾擁有
卡里，北卡羅來納州租賃
南卡羅來納州查爾斯頓租賃
威斯康星州密爾沃基擁有
明尼蘇達州聖保羅租賃
斯卡內特萊斯瀑布，紐約擁有
蘇州，中國租賃
中國太倉租賃
普魯維涅爾，法國擁有
薩爾菲爾德，德國擁有
墨西哥提華納擁有
蒙特雷，墨西哥擁有
瑞典盧萊薩擁有
製藥業
瓜亞馬，波多黎各擁有
環湖，伊利諾伊州擁有
艾哈邁達巴德，印度擁有
腎臟護理
庫爾納瓦卡，墨西哥擁有
佩薩，墨西哥租賃
墨西哥提華納擁有
山莊，阿肯色州
自有/租賃(1)
廣州，中國擁有
上海，中國擁有
蘇州，中國擁有
新加坡林地
自有/租賃(2)
泰國阿馬塔擁有
天津，中國擁有
宮崎市，日本擁有
卡斯特爾巴爾，愛爾蘭擁有
格羅索托，意大利擁有
赫金根，德國租賃
利物浦，英國租賃
瑞典隆德租賃
意大利梅多拉擁有
Meyzieu，法國擁有
德國羅斯托克租賃
Sondalo，意大利擁有
斯温福德擁有
突尼斯的突尼斯市擁有
沙特阿拉伯達曼擁有
__________________________________________________________________
(1)包括自有和租賃設施。
(2)我們擁有位於新加坡兀蘭的設施，並租賃其所在的物業。
我們還在全球擁有或經營共享分銷設施。在美國及波多黎各，共有六個共用分銷設施，主要設施分別位於田納西州孟菲斯、波多黎各卡塔尼奧、北卡羅來納州北灣及伊利諾伊州圓湖。在國際上，我們在阿根廷、澳大利亞、奧地利、比利時、巴西、加拿大、智利、中國、哥倫比亞、哥斯達黎加、捷克共和國、厄瓜多爾、法國、德國、希臘、危地馬拉、香港、印度、愛爾蘭、意大利、日本、韓國、墨西哥、新西蘭、巴拿馬、菲律賓、波蘭、葡萄牙、俄羅斯、新加坡、西班牙、瑞典、瑞士、泰國、土耳其、阿拉伯聯合酋長國和英國。
我們定期評估我們的工廠和生產線，並相信我們目前的設施加上任何計劃的擴建一般足以滿足我們的預期需求和預期的短期增長。根據市場需求，將在必要時進行擴建項目和關閉設施。
30

第3項法律訴訟。
通過引用附註8併入本年度報告表格10-K的第8項。
第4項。第二項：煤礦安全信息披露。
不適用。
關於我們的執行官員的信息
截至2024年2月8日，以下人士擔任巴克斯特的首席執行官：
何塞·E·阿爾梅達現年61歲，現任董事長、總裁兼首席執行官，自2016年1月以來一直擔任該職位。他於2015年10月開始擔任巴克斯特的高管。2015年5月至2015年10月，他擔任凱雷集團高級顧問。在此之前，他曾於2012年3月至2015年1月，即被美敦力(美敦力)收購Covidien之前，擔任全球保健品公司Covidien plc(Covidien)的董事長、總裁兼首席執行官，並於2011年7月至2012年3月擔任Covidien的董事長兼首席執行官。阿爾梅達先生在2004年4月至2011年6月期間曾在Covidien(前身為Tyco Healthcare(Tyco))擔任其他高管職務。阿爾梅達先生目前在美國銀行董事會任職。他之前曾擔任過沃爾格林靴子聯盟公司正畸臨牀診斷公司的董事會成員和健康夥伴公司的董事會成員。
詹姆斯·博爾齊現年61歲的總裁是執行副總裁兼首席供應鏈官。他於2020年8月從GE Healthcare加盟百特，2019年至2020年在GE Healthcare擔任首席供應鏈官總裁副。在加入GE Healthcare之前，他曾在Becton Dickinson(BD)擔任過多個製造運營領導職務，包括2013年至2019年擔任全球運營執行副總裁總裁和首席供應鏈官。在他職業生涯的早期，他是海德魯鋁業運營與技術部的高級副總裁和藍諾克斯國際公司全球業務部的執行副總裁總裁。在此之前，他是AEES公司的首席運營官，高級副總裁是美國鋁業公司美洲業務的首席運營官。博爾齊是普利茲克私人資本公司NAI Group的高級顧問。
喬爾·T·格雷，現年53歲，現任常務副董事長兼首席財務官總裁。格雷德先生於2023年加入巴克斯特，此前他在全球餐飲服務領先者Sysco Corporation(Sysco)工作了25年。他最近擔任Sysco的執行副總裁總裁，負責2020年至2023年的企業發展。他之前在Sysco擔任的職務包括2015年至2020年擔任執行副總裁兼首席財務官總裁，財務兼首席會計官高級副總裁，以及餐飲運營部門的高級副總裁。他目前擔任西北大學-凱洛格商學院金融網絡顧問委員會成員和威斯康星大學商學院院長外部顧問委員會成員。
希瑟·奈特現年52歲，現任醫療產品與治療事業部執行副總裁總裁和集團總裁。自2021年以來，她一直擔任總裁、急性療法、臨牀營養、藥物遞送、拉丁美洲和加拿大等部門的負責人，並於2023年被任命為醫療產品和療法負責人。她曾在2019年至2021年擔任美國醫院產品部總經理。奈特女士於2019年從美敦力(美敦力)加盟百特，2016年至2019年在美敦力擔任全球婦科健康、結直腸健康和疝氣業務副總經理/總經理。她在製藥和醫療器械行業擁有近30年的經驗，承擔着越來越多的責任。在加入美敦力之前，她在Kendal Healthcare、Tyco Healthcare和Covidien擔任過重要的商業領導職位。奈特是Chanell MedSystems和Technovation的董事會成員。Chanell MedSystems是一家醫療設備公司，致力於讓每一位女性掌握自己的健康之旅，過上最好的生活。Technovation是一家全球性的科技教育非營利組織，旨在激勵女孩成為生活和社區中的領導者和解決問題的人。她之前曾擔任泰坦醫療公司的董事會成員。
珍妮·K·梅森，博士，現年68歲，執行副總裁兼首席人力資源官總裁，自2006年以來一直擔任這一職務。Mason女士於2006年從GE Insurance Solutions加盟Baxter，GE Insurance Solutions是一家主要的保險和再保險業務，負責全球人力資源職能。梅森女士於1988年開始在通用電氣(GE)工作，此前她在華盛頓特區的美國總會計辦公室工作。她在GE的工作經歷包括在歐洲擔任GE信息服務和GE Capital Real Estate的領導職務。她是萊克縣家庭服務委員會的成員，也是全國非裔美國人人力資源協會芝加哥分會執行諮詢委員會的成員。
雷祖爾·拉蘇爾現年47歲的總裁和總裁是醫療保健系統和技術集團的執行副總裁。自2022年擔任一線關懷總裁以來，他於2023年被任命為現任職務。在此之前，他曾説過。
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拉蘇爾於2021年至2022年擔任急性治療和藥物輸送業務總經理，並於2017年至2021年擔任急性治療業務總經理。在2017年加入巴克斯特之前，他曾在惠普企業工作，擔任副總經理總裁和全球雲基礎設施業務總經理。在此之前，他曾在GE Healthcare工作，在那裏他擔任過多個職位，在業務領導和戰略方面承擔越來越多的責任，包括全球介入心臟病業務總經理。拉蘇爾先生的職業生涯始於豐田汽車公司，最終在戰略、產品開發和運營方面擔任過多個領導職位。
David·S·羅森布魯姆現年64歲，常務副主任總裁，總法律顧問。羅森布魯姆先生從McDermott Will&Emery(McDermott)加盟巴克斯特，他在McDermott Will&Emery(McDermott)擔任合夥人長達24年，並於2017年至2022年擔任訴訟實踐組全球負責人。在加入麥克德莫特之前，他在伊利諾伊州北區聯邦檢察官辦公室工作了八年。羅森布魯姆是消化健康基金會的董事會成員，該基金會支持西北消化健康中心的研究，該中心是西北紀念醫院西北醫學的一部分。
阿洛克·索尼格現年51歲，執行副總裁總裁和集團總裁，製藥。自2022年擔任總裁以來，他於2023年被任命為新角色。Sonig先生於2022年從Lupin，Inc.(Lupin，Inc.)加盟Baxter，並於2018年至2022年在Lupin，Inc.擔任美國首席執行官兼研發和生物仿製藥全球主管。他在生命科學行業擁有超過25年的經驗。在加入Lupin之前，Sonig先生曾在雷迪博士實驗室擔任發達市場(美國、加拿大、歐洲和日本)的首席執行官。他還在百時美施貴寶工作了15年以上，在那裏他擔任了幾個職位，在一般管理、全球戰略和營銷方面承擔着越來越大的責任。索尼格先生目前是美國大學、神神商學院和哨兵科學公司的顧問委員會成員，也是南亞藥物理事會的委員會成員。
克里斯托弗·A·託斯現年44歲的總裁是執行副總裁，總裁是腎臟護理集團的成員。託斯先生於2023年6月開始在巴克斯特擔任首席執行官，並被選為獨立公司的首席執行官，以擺脱將我們的腎臟護理業務分離為一家獨立公司的提議。在加入巴克斯特之前，他曾在2021年至2023年期間擔任西門子醫療保健公司瓦里安的首席執行官。在此之前，他在瓦里安20年的職業生涯中擔任過許多行政領導職務，包括2019年至2021年擔任總裁兼首席運營官，2018年至2019年擔任瓦里安腫瘤學系統公司的總裁，以及全球商業和現場運營的總裁。託斯之前是美印戰略夥伴關係論壇委員會和總裁·拜登的非洲經商諮詢委員會成員。
所有執行幹事的任期直至下一次年度幹事選舉或其各自的繼任者當選並獲得資格為止。
32

第II部
第5項。以下項目：註冊人普通股、相關股東事項和發行人購買股權證券的市場。
發行人購買股票證券

2012年7月，董事會批准了股份回購計劃，相關授權隨後多次增加。在2023年第四季度，我們沒有根據這一授權回購任何股份。截至2023年12月31日，該計劃下的剩餘授權總額約為13.億美元。此程序沒有到期日期。

市場信息與普通股持有者
我們的普通股在紐約和芝加哥證券交易所上市。紐約證券交易所是我們的普通股以“BAX”為代碼進行交易的主要市場。截至2024年1月31日，我們普通股的記錄持有人有19,117人。
性能圖表
下圖比較了過去五年我們普通股與標準普爾500綜合指數和標準普爾500醫療保健指數的累計股東總回報(包括再投資股息)的變化。
Five Year TSR Graph.gif
1 TSR計算(由FactSet提供)包括再投資股息。
項目6. 保留。
第7項。以下項目：管理層的討論與分析 財務狀況及經營業績。
以下評註應與本年度報告項目8所列的合併財務報表和附註一起閲讀。
33

高管概述
公司簡介、近期戰略行動和業務分類
百特國際公司是一家全球醫療技術公司，在全球擁有約60,000名員工，從事開發、製造和銷售各種產品、數字健康解決方案和療法，用於醫院、腎透析中心、療養院、康復中心、門診手術中心、醫生辦公室和在醫生監督下在家治療的患者。截至2023年12月31日，我們的全球足跡和我們產品和服務的關鍵性質在100多個國家和地區銷售，在擴大新興國家和發達國家獲得醫療保健的機會方面發揮了關鍵作用。
2022年年中，我們的董事會授權對我們的業務組合進行戰略審查，目標是增加股東價值。作為審查過程的一部分，我們確定並評估了一系列潛在的戰略行動，包括出售和其他分離交易的機會。2023年1月，在該審查完成後，我們宣佈了以下計劃中的戰略行動，旨在提高我們的運營效率，加快創新，並推動額外的股東價值：(A)擬議將我們的腎臟護理業務剝離為一家獨立的上市公司，專注於腎臟護理和器官支持(擬議的剝離)，(B)我們開發新的運營模式，以簡化我們的運營，並更好地使我們的製造和供應鏈與我們的商業活動保持一致，以及(C)我們為我們的BioPharma Solutions(BPS)業務尋求戰略替代方案。
建議分拆腎臟護理業務
我們正在努力完成擬議中的腎臟護理業務的分離，以便建立一家專注於腎臟護理和器官支持的獨立公司。雖然我們繼續評估所有戰略選擇，以實現股東價值最大化，但我們仍在朝着目前的目標前進，即2024年7月完成擬議的剝離這項業務。在2023年和2022年，我們的腎臟護理部門產生了44.5億美元的綜合淨銷售額，分別約佔我們綜合淨銷售額的30%和31%。出於美國聯邦所得税的目的，我們打算讓擬議中的剝離對巴克斯特和我們的股東免税。擬議的分拆必須滿足慣例條件，包括董事會的最終批准、表格10登記聲明的提交和有效性、收到美國國税局(IRS)的裁決或律師的相關税務意見、圓滿完成融資安排、與勞資委員會和其他員工代表機構進行磋商以及任何必要的監管批准。
我們在2023年發生了2.25億美元的税前成本，與擬議的剝離相關，我們預計2024年將繼續產生大量與分離相關的成本。此外，由於公司規模縮小，我們預計在完成擬議的剝離交易後，將產生不協同效應，因此，我們將需要採取行動，確保我們的成本結構適合支持我們剩餘的業務。
不能保證擬議中的剝離將以上述方式或時間框架完成，或者根本不能保證。
實施新的運營模式和由此產生的細分市場變化
我們的可報告部門之前包括與我們傳統的巴克斯特業務相關的以下地理部門：美洲(北美和南美)、歐洲、中東和非洲地區(歐洲、中東和非洲)和亞太地區(亞太地區)，以及我們Hillrom業務的全球部門。如下文“最近的戰略行動”所述，2023年第三季度，我們完成了新運營模式的實施，旨在簡化和精簡我們的運營，並使我們的製造和供應鏈更好地與我們的商業活動保持一致。在這種新的運營模式下，我們的業務由四個部門組成：醫療產品和治療、醫療保健系統和技術(以前稱為Hillrom部門)、製藥和腎臟護理(在完成擬議的剝離交易後，該公司將成為一家獨立的上市公司)。我們的分部報告在2023年第三季度發生了變化，以與我們的新運營模式保持一致，上期分部的披露也進行了修訂，以反映新的分部。
醫療產品和療法部門包括銷售我們的無菌IV溶液、輸液系統、給藥裝置、非腸外營養療法以及外科止血器、密封劑和粘連預防產品。醫療保健系統和技術部門包括我們互聯醫療解決方案和
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協作工具，包括智能病牀系統、患者監測系統和診斷技術、呼吸健康設備和外科手術空間的先進設備，包括手術視頻技術、精確定位設備和其他配件。藥品部門包括特種注射藥品、吸入麻醉和藥物混合物的銷售。腎臟護理部門包括慢性和急性透析療法和服務的銷售，包括腹膜透析(PD)、血液透析(HD)、連續性腎臟替代療法(CRRT)和其他器官支持療法。其他未分配到某一部門的銷售主要包括通過我們的某些製造設施直接提供的產品和服務的銷售，以及在我們獲得相關產品權利時於2023年初結束的業務發展安排下的特許權使用費收入。
有關我們分部的財務資料，請參閲本年報表格10-K第8項附註18。
出售BPS業務
2023年9月29日，我們完成了BPS業務的出售，並從該交易中獲得了39.6億美元的現金收益。我們的BPS業務的財務狀況、經營業績和現金流，包括出售該業務的28.8億美元税前收益（25.9億美元税後淨額）和收到的相關現金收益，在隨附的綜合財務報表中作為已終止經營業務報告。我們打算將這筆交易的絕大部分税後收益用於償還我們的某些債務，包括5.14億美元的商業票據借款和我們在2023年第四季度償還的22.8億美元長期債務。
有關更多信息，請參閲本年度報告中表格10-K第8項的附註2。
財務業績
2023年我們的全球淨銷售額總計148.1億美元，在報告的基礎上比2022年增長2%，按不變貨幣計算增長3%。2023年國際銷售額總計78.1億美元，在報告的基礎上比2022年增長3%，按不變貨幣計算增長4%。2023年，美國的銷售額總計70億美元，比2022年增長了1%。有關在不變貨幣基礎上的淨銷售額變化的更多信息，請參閲下面的運營結果部分中的淨銷售額討論。
2023年，巴克斯特股東的淨收益(虧損)總計26.6億美元，或每股稀釋後收益(虧損)5.25美元。2023年可歸因於百特股東的淨收益(虧損)包括特殊項目，使淨收益增加11.8億美元，或每股稀釋後收益2.33美元。有關所有期間的特殊物品的信息，請參閲下面運營結果部分中的特殊物品小節。
2023年，持續運營的淨收益(虧損)總計6900萬美元，或稀釋後每股收益(0.15)美元。2023年持續運營的淨收益(虧損)包括特殊項目，對我們的業績產生了14.0億美元的不利影響，或每股稀釋後2.75美元。
我們的財務業績包括2023年總計6.67億美元的研發(R&D)支出，這反映了我們專注於平衡投資以支持我們的新產品線，並努力優化整體研發支出(包括維持我們的投資組合)。
儘管我們繼續面臨持續的全球宏觀經濟挑戰，但我們的財務狀況依然強勁，2023年來自持續運營的運營現金流總計17億美元。我們繼續執行我們紀律嚴明的資本分配框架，這在項目1.本年度報告10-K表的“業務策略”部分討論，旨在通過對我們的業務的再投資、股息和股票回購以及收購和其他業務發展舉措和債務償還來優化股東價值創造，與我們之前宣佈的實現淨槓桿目標的承諾一致。
2023年的資本支出總額為6.92億美元，因為我們將繼續在整個業務上進行投資，以支持未來的增長，包括支持新的和現有的產品產能擴展的額外投資。我們在2023年對資本支出的投資集中在提高生產效率、增強我們的質量體系和優化製造能力以支持我們的業務增長的項目上。
我們還繼續向股東返還價值。2023年，我們向股東支付了總計5.86億美元的現金股息。
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在2024年期間，我們預計將繼續產生與擬議的剝離相關的重大分離成本，這可能會對我們的收益和運營現金流產生不利影響。
影響我們經營結果的因素
供應約束與全球經濟狀況
最近一段時間，我們的全球供應鏈面臨着重大挑戰，包括生產延遲和中斷、原材料和零部件(包括樹脂和機電設備)成本增加和短缺，以及由疫情和其他外部因素導致的運輸成本上升，這些外部因素包括重大天氣事件、通脹水平上升、利率上升、全球某些停靠和航運港口中斷、烏克蘭戰爭、中東衝突(包括最近紅海商船遇襲事件)、中國和臺灣之間的緊張局勢以及其他地緣政治事件。由於我們產品的性質(包括靜脈輸液等高密度消耗性醫療產品)以及製造設施的地理位置(通常需要我們長途運輸產品)，我們可能比某些行業同行更容易受到運費成本上升和其他供應鏈挑戰的影響。雖然我們看到某些零部件的供應有所改善，某些原材料的定價也有所改善，但這些挑戰並未完全消退，未來可能會繼續對我們的供應鏈產生負面影響。這些挑戰，包括某些原材料和零部件的不可用，也對我們某些產品類別的銷售產生了負面影響(包括我們在2021年12月收購Hill-Rom Holdings，Inc.(Hillrom)時獲得的那些產品)，因為我們無法完全滿足需求，並可能繼續對我們未來的銷售產生負面影響。
我們的經營結果也受到宏觀經濟狀況和企業信心水平的影響。烏克蘭戰爭、中東衝突(包括最近在紅海襲擊商船)、中國與臺灣之間的緊張關係以及針對這些衝突實施的制裁和其他措施(以及這些衝突升級的可能性)增加了經濟和政治不確定性的程度，我們繼續密切關注事態的發展。關於烏克蘭戰爭和我們在俄羅斯的業務，我們已經基本完成了與我們在俄羅斯的業務相關的逐步結束努力，我們的結構符合所有適用的美國和歐盟制裁和法規。雖然這些國家並不構成我們業務的實質性部分，但經濟中斷的顯著升級或擴大或這些衝突目前的範圍可能會對我們在該地區的業務產生不利影響。
我們的全球業務使我們面臨與公共衞生危機和流行病/流行病相關的風險。新冠肺炎曾經、將來或任何其他公共衞生危機都可能對我們的支出、運營、供應鏈和分銷系統等產生不利影響。在新冠肺炎疫情期間，我們的業務受到醫療保健優先事項變化和對我們產品需求大幅波動的影響，疫情的任何捲土重來或任何新的公共衞生危機可能再次影響醫療保健優先事項，並導致對我們產品的需求波動。
美國和我們開展業務的許多國家存在高通貨膨脹率，已經並可能繼續導致更高的利率、運輸成本、勞動力成本和其他成本和支出。此外，外幣匯率的不利變化增加了我們在某些司法管轄區採購某些原材料的成本。我們已經並可能繼續經歷製造成本和運營費用的通脹增長，我們可能無法及時或根本將這些成本增長轉嫁給我們的客户，這可能會對我們的盈利能力和運營業績產生重大不利影響。通貨膨脹和一般宏觀經濟因素已導致我們的某些客户減少或推遲對我們產品和服務的訂單，並可能導致他們在未來這樣做，這可能對我們的銷售和運營業績產生重大不利影響。
作為一家醫療產品公司，我們的業務以及我們製造或銷售的許多產品都受到美國國內外眾多政府機構的廣泛監管。這些法規如《政府法規》第1項《10-K表格年度報告的業務》所述，要求我們在獲得食品和藥物管理局(FDA)和非美國監管機構的具體批准後，才能在特定國家/地區營銷和銷售我們的大部分產品。如果不能獲得或保持這些批准或許可，可能會對我們的業務產生實質性的不利影響(包括我們在目前運營的產品市場上的競爭能力)。此外，美國的FDA、歐洲的歐洲藥品管理局、中國的中國食品藥品監督管理局等
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美國國內外的政府機構對我們產品的測試、安全、有效性、製造、標籤、促銷和廣告、分銷和上市後監督等方面的要求進行管理。我們不遵守這些要求可能會使我們面臨各種行動，包括警告信、產品召回或扣押、金錢制裁、停止製造和分銷產品的禁令、民事或刑事制裁、政府拒絕批准或許可證、限制運營或撤回現有的批准和許可證，並可能對我們的運營結果產生實質性的不利影響。
如有進一步討論，請參閲項目1A。本年度報告10-K表格的風險因素。
最近的業務合併和資產收購
佐辛
於2022年3月22日，我們與Pfizer Inc.的一間附屬公司訂立協議。在美國和加拿大獲得Zosyn（一種預混冷凍哌拉西林-他唑巴坦產品）的權利。Zosyn用於治療腹腔內感染、醫院獲得性肺炎、皮膚和皮膚結構感染、女性盆腔感染和社區獲得性肺炎。根據收購條款，我們於2022年第一季度支付了1.22億美元的收購價並獲得了包括專利權在內的指定知識產權，並於2023年第一季度獲得了包括Zosyn產品權利在內的額外知識產權。根據該安排，我們自銷售中生科技收取溢利分成款項，直至產品權利於二零二三年三月轉讓予我們為止。有關我們收購Zosyn權利的更多信息，請參閲本年度報告10-K表格第8項的附註3。
希爾羅姆
於2021年12月13日，我們完成以104. 8億元的購買價收購Hillrom的所有未償還股權。包括Hillrom未償還債務的承擔，該交易的企業價值為128.4億美元。
Hillrom是全球醫療技術領導者，其產品和服務有助於實現早期診斷和治療，優化手術效率，加速患者康復，同時簡化臨牀溝通並將護理轉移到離家更近的地方。Hillrom通過數字化和連接的護理解決方案和協作工具實現了這些成果，包括智能牀系統，患者監測和診斷技術，呼吸健康設備，手術空間的先進設備等，在護理點提供可操作的實時見解。
2023年和2022年，我們的醫療保健系統和技術部門（原Hillrom部門）分別產生了30.1億美元和29.4億美元的淨銷售額。2022年，我們還確認了28. 1億美元的商譽減值和3. 32億美元的無限期無形資產減值，這些減值與收購Hillrom產生的商譽和商號無形資產有關。有關Hillrom收購、商譽和無形資產減值、Hillrom收購融資安排以及我們的醫療保健系統和技術部門業績的更多信息，請分別參見本年度報告10-K表第8項中的附註3、5、6和18。
PerClot
2021年7月29日，我們收購了與PerClot多糖止血系統（PerClot）相關的若干資產，包括美國和美國以外特定地區的分銷權，關於CryoLife，Inc.以2500萬美元的前期購買價格和高達3600萬美元的額外現金對價的可能性，根據監管和商業里程碑，收購日期的公允價值為2800萬美元。PerClot是一種可吸收粉末止血劑，適用於外科手術，包括心臟、血管、骨科、脊柱、神經、婦科、耳鼻喉科和創傷手術，當通過壓力、結紮和其他常規方法控制毛細血管、靜脈或小動脈血管出血無效或不切實際時，作為輔助止血劑。有關PerClot收購的更多信息，請參見本年度報告表10-K第8項中的註釋3。
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透皮範圍
2021年3月31日，我們以6000萬美元的前期購買價從葛蘭素史克的子公司手中收購了美國和美國以外特定地區的Transderm Scop（TDS）的權利，包括收購庫存的成本和3000萬美元的額外現金對價，收購日期的公允價值為2400萬美元，基於在指定日期之前對新合同製造商的監管批准。我們以前根據分銷許可證向美國機構市場銷售此產品。TDS在美國適用於術後噁心和嘔吐，在歐洲市場適用於運動病。有關收購TDS的其他資料，請參閲本年報表格10-K第8項的附註3。
Caelyx和Doxil
2021年2月17日，我們以3.25億美元現金從強生公司的一家子公司收購了美國以外特定地區的Caelyx和Doxil（脂質體阿黴素的品牌版本）的權利。我們之前在2019年獲得了該產品的美國權利。脂質體阿黴素是一種用於治療各種類型癌症的化療藥物。有關收購Caelyx和Doxil的更多信息，請參閲本年度報告10-K表格第8項中的附註3。
非公認會計準則財務衡量標準
我們以固定匯率表示的淨銷售額百分比變化是一種非GAAP財務指標，該匯率是使用當期當地貨幣銷售額按上期外匯匯率計算的。該指標提供了有關我們淨銷售額增長（或下降）的信息，就像外幣匯率在上一期間和本期間之間沒有變化一樣。我們認為，當與美國公認會計原則（GAAP）的淨銷售額按實際匯率計算的百分比變化指標結合使用時，非GAAP的淨銷售額按固定匯率計算的百分比變化指標可以更全面地瞭解並促進對我們的經營業績進行更全面的分析，特別是在評估從一個時期到另一個時期的業績時。
行動的結果
合併淨銷售額
百分比變化
按實際
貨幣匯率
以恆定
貨幣匯率 3
截至12月31日的年度(百萬美元)2023202220212023202220232022
美國$7,000 $6,955 $4,938 1 %41 %1 %41 %
新興市場1
3,319 3,222 3,012 3 %7 %5 %14 %
世界其他地區2
4,494 4,329 4,196 4 %3 %4 %13 %
總淨銷售額$14,813 $14,506 $12,146 2 %19 %3 %24 %
1 新興市場包括我們在東歐、中東、非洲、拉丁美洲和亞洲(日本除外)業務的銷售額。
2世界其他地區包括我們在西歐、加拿大、日本、澳大利亞和新西蘭業務的銷售額。
3按不變匯率計算的淨銷售額變動百分比是非公認會計準則的財務指標。有關我們使用非公認會計準則財務措施的更多信息，請參閲“非公認會計準則財務措施”一節。
在截至2023年12月31日的一年中，外幣對淨銷售額的不利影響較上年同期下降了1個百分點，主要是由於美元相對於土耳其里拉、中國人民幣、澳大利亞元、日元和加拿大元走強，但部分被美元相對於歐元和墨西哥比索的疲軟所抵消。與前一年同期相比，我們在2021年12月收購Hillrom對截至2022年12月31日的年度的淨銷售額產生了23個百分點的有利影響。在截至2022年12月31日的一年中，外幣對淨銷售額的不利影響與上年同期相比下降了5個百分點，主要是由於美元相對於歐元、英鎊、土耳其里拉、澳元、日元和人民幣走強。

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按細分市場劃分的淨銷售額
醫療產品和療法
我們的醫療產品和治療部門包括銷售我們的無菌IV溶液、輸液系統、給藥裝置、非腸外營養療法以及外科止血器、密封劑和粘連預防產品。
百分比變化
截至12月31日的年度(百萬美元)20232022按實際
貨幣匯率
以恆定
貨幣匯率 1
輸液療法和技術
$3,960 $3,817 4 %4 %
高級外科1,051 998 5 %6 %
醫療產品和治療的總淨銷售額$5,011 $4,815 4 %4 %
1按不變匯率計算的淨銷售額變動百分比是非公認會計準則的財務指標。有關我們使用非公認會計準則財務措施的更多信息，請參閲“非公認會計準則財務措施”一節。
截至2023年12月31日的年度，醫療產品和治療部門的淨銷售額與上年同期相比增長了4%。
截至2023年12月31日的一年中，輸液療法和技術的淨銷售額比上年同期增長了4%。2023年的銷售業績反映了對我們輸液系統和給藥裝置的強勁需求，以及靜脈輸液和國際營養製劑的增長，但與去年同期相比，美國非腸外營養產品的銷售額有所下降，部分抵消了這一增長。
截至2023年12月31日的一年，Advanced Surgery的淨銷售額比上年同期增長了5%，這是由於外科手術的持續復甦，部分抵消了臨時供應限制、產品分銷安排的退出以及與受益於競爭對手供應限制的前一年期間的比較。與上年同期相比，外幣匯率對截至2023年12月31日的年度的淨銷售額產生了1%的不利影響。
百分比變化
截至12月31日的年度(百萬美元)20222021按實際
貨幣匯率
以恆定
貨幣匯率 1
輸液療法和技術
$3,817 $3,844 (1)%3 %
高級外科998 977 2 %8 %
醫療產品和治療的總淨銷售額$4,815 $4,821 (0)%4 %
1按不變匯率計算的淨銷售額變動百分比是非公認會計準則的財務指標。有關我們使用非公認會計準則財務措施的更多信息，請參閲“非公認會計準則財務措施”一節。
截至2022年12月31日的一年，醫療產品和治療部門的淨銷售額與上年同期持平。
與去年同期相比，截至2022年12月31日的一年中，輸液療法和技術的淨銷售額下降了1%。2022年的銷售業績反映了輸液泵銷售的下降，中國因COVID相關的封鎖而導致的銷售逆風，以及持續供應限制導致的維生素銷售下降。供應鏈限制，包括與半導體組件和用於生產輸液泵的其他組件的可用性相關的限制，對輸液泵的銷售產生了不利影響。這些項目被對靜脈給藥套裝和解決方案的需求增加所抵消，反映出醫院管理率和外科手術的復甦，以及我們的非腸外營養療法和相關產品(包括多腔袋)在美國的增長放緩。與上年同期相比，外幣匯率對截至2022年12月31日的年度的淨銷售額產生了4%的不利影響。
在截至2022年12月31日的一年中，高級手術淨銷售額比去年同期增長了2%，這是由於手術程序的持續復甦，特別是在歐洲，以及競爭對手供應限制的好處。與上年同期相比，外幣匯率對截至2022年12月31日的年度的淨銷售額產生了6%的不利影響。
39

醫療保健系統和技術
我們的醫療保健系統和技術部門包括我們互聯醫療解決方案和協作工具的銷售，包括智能牀系統、患者監測系統和診斷技術、呼吸健康設備和外科領域的先進設備，包括手術視頻技術、精確定位設備和其他配件。
百分比變化
截至12月31日的年度(百萬美元)20232022按實際
貨幣匯率
以恆定
貨幣匯率 1
護理和連接解決方案$1,800 $1,791 1 %1 %
一線護理1,213 1,148 6 %6 %
醫療保健系統和技術淨銷售總額
$3,013 $2,939 3 %3 %
1按固定匯率計算的銷售增長是一項非GAAP財務指標。請參閲標題為“非公認會計原則財務指標”的部分，以瞭解更多信息。
截至2023年12月31日止年度，醫療保健系統及技術分部的銷售淨額較去年同期增加3%。
截至2023年12月31日止年度，護理和連接解決方案的淨銷售額較去年同期增長1%，這是由於國際需求和最近在美國推出的產品所產生的銷售額，部分被反映2023年宏觀經濟環境的美國租金收入減少和資本支出減少所抵消。
截至2023年12月31日止年度，前線醫療的銷售淨額較去年同期增加6%，主要由於對我們的心臟病產品、病人監護系統及身體評估工具的需求增加。本年度的表現得益於我們若干產品所用零部件的供應改善，令積壓減少。
百分比變化
截至12月31日的年度(百萬美元)20222021按實際
貨幣匯率
以恆定
貨幣匯率 1
護理和連接解決方案$1,791 $142 NMNM
一線護理1,148 70 NMNM
醫療保健系統和技術淨銷售總額$2,939 $212 NMNM
1按不變匯率計算的淨銷售額變動百分比是非公認會計準則的財務指標。有關我們使用非公認會計準則財務措施的更多信息，請參閲“非公認會計準則財務措施”一節。
NM--沒有意義
醫療保健系統和技術部門是在我們於2021年12月收購Hillrom時增加的。截至2022年12月31日的年度淨銷售額受到供應鏈限制的不利影響，特別是與我們的一線關懷產品產品中使用的組件相關的限制、醫院預算限制以及關懷和連接解決方案的產品安裝延遲，這在一定程度上是由於這些客户遇到的人員配備挑戰導致的醫院准入限制。2021年的淨銷售額反映了從收購Hillrom之日到年底的18天期間的銷售額。
40

製藥業
我們的藥品部門包括特種注射藥品、吸入麻醉和藥物複方的銷售。
百分比變化
截至12月31日的年度(百萬美元)20232022按實際
貨幣匯率
以恆定
貨幣匯率 1
注射劑與麻醉$1,347 $1,305 3 %4 %
藥物配伍902 821 10 %12 %
藥品淨銷售額合計
$2,249 $2,126 6 %7 %
1按不變匯率計算的淨銷售額變動百分比是非公認會計準則的財務指標。有關我們使用非公認會計準則財務措施的更多信息，請參閲“非公認會計準則財務措施”一節。
與上年同期相比，截至2023年12月31日的年度，製藥部門的淨銷售額增長了6%。
截至2023年12月31日的年度，注射劑和麻醉劑的淨銷售額較上年同期增長3%，主要是由於我們在2023年4月將相關產品權利轉讓給我們後推出了Zosyn、苯達莫司汀和去甲腎上腺素等相關產品權利，推動了我們在美國的注射劑產品的增長，但吸入麻醉產品的銷售額下降部分抵消了這一增長。與上年同期相比，外幣匯率對截至2023年12月31日的年度的淨銷售額產生了1%的不利影響。
在截至2023年12月31日的一年中，由於對我們的國際藥房複方服務的需求增加，藥物複方淨銷售額比上年同期增長了10%。與上年同期相比，外幣匯率對截至2023年12月31日的年度的淨銷售額產生了2%的不利影響。
百分比變化
截至12月31日的年度(百萬美元)20222021按實際
貨幣匯率
以恆定
貨幣匯率 1
注射劑與麻醉$1,305 $1,390 (6)%(2)%
藥物配伍821 901 (9)%(0)%
藥品淨銷售額合計$2,126 $2,291 (7)%(1)%
1按不變匯率計算的淨銷售額變動百分比是非公認會計準則的財務指標。有關我們使用非公認會計準則財務措施的更多信息，請參閲“非公認會計準則財務措施”一節。
與上年同期相比，截至2022年12月31日的年度，製藥部門的淨銷售額下降了7%。
截至2022年12月31日的年度，注射劑和麻醉劑的淨銷售額與上年同期相比下降了6%，這主要是由於匯率變化與上年同期相比產生了4%的負面影響。淨銷售額也受到來自新進入市場的競爭加劇和影響某些分子生產的供應限制的不利影響。這些項目被吸入麻醉產品國際銷售的增加部分抵消。
與去年同期相比，截至2022年12月31日的一年，藥物複方淨銷售額下降了9%，這主要是由於匯率變化帶來的9%的負面影響。
41

腎臟護理
我們的腎臟護理部門包括用於PD、HD、CRRT和其他器官支持療法(OSTS)的產品的銷售。
百分比變化
截至12月31日的年度(百萬美元)20232022按實際
貨幣匯率
以恆定
貨幣匯率 1
慢性療法$3,683 $3,714 (1)%0 %
急診療法770 735 5 %6 %
腎臟護理淨銷售額合計
$4,453 $4,449 0 %1 %
1按不變匯率計算的淨銷售額變動百分比是非公認會計準則的財務指標。有關我們使用非公認會計準則財務措施的更多信息，請參閲“非公認會計準則財務措施”一節。
截至2023年12月31日的一年，腎臟護理部門的淨銷售額與前一年持平。
與前一年相比，截至2023年12月31日的一年中，慢性療法的淨銷售額下降了1%。本年度的銷售業績主要歸因於中國的銷售額下降，這主要是受政府採購舉措和新冠肺炎對中國腎臟患者羣體的影響以及美國分銷協議的終止所推動，但被PD患者的增長、定價舉措和最近在歐洲、中東和非洲地區的政府招標所抵消。與上年同期相比，外幣匯率對截至2023年12月31日的年度的淨銷售額產生了1%的不利影響。
在我們CRRT產品需求強勁的推動下，截至2023年12月31日的一年，急性療法的淨銷售額比前一年增長了5%。2023年的銷售增長與上年同期相比受到不利影響，其中包括第一季度與COVID相關的對我們CRRT產品的強勁需求。與上年同期相比，外幣匯率對截至2023年12月31日的年度的淨銷售額產生了1%的不利影響。
百分比變化
截至12月31日的年度(百萬美元)20222021按實際
貨幣匯率
以恆定
貨幣匯率 1
慢性療法$3,714 $3,862 (4)%2 %
急診療法735 820 (10)%(6)%
腎臟護理淨銷售額合計$4,449 $4,682 (5)%1 %
1按不變匯率計算的淨銷售額變動百分比是非公認會計準則的財務指標。有關進一步信息，請參閲題為“非公認會計準則財務措施”的小節。
截至2022年12月31日的一年，腎臟護理部門的淨銷售額與前一年相比下降了5%。
與前一年相比，截至2022年12月31日的一年中，慢性療法的銷售額下降了4%。2022年的下降是由於匯率變化和某些低利潤率客户合同不續簽造成的6%的負面影響，特別是在西歐，但全球患者增長和來自不符合合同最低購買要求的客户的2800萬美元的增量收入部分抵消了這一影響。
與前一年相比，截至2022年12月31日的一年，急性療法的淨銷售額下降了10%。與上一年同期相比，2022年的下降是由於與COVID相關的對我們CRRT產品的需求下降，以及匯率變化帶來的4%的負面影響。
其他
在截至2023年、2023年、2022年和2021年12月31日的年度中，我們分別獲得了8700萬美元、1.77億美元和1.4億美元的收入，這些收入未歸因於我們的可報告部門。在本年度和上一年期間，這些其他銷售額主要是指我們的某些製造設施從合同製造活動中賺取的收入和根據業務發展安排獲得的特許權使用費收入。截至2023年12月31日止年度較上年同期減少，反映合約生產量下降，以及本公司於4月收購標的產品權利後終止專利費安排。
42

2023年。與上年同期相比，截至2022年12月31日的年度增長主要是由於合同製造收入和2022年3月達成的業務發展安排的特許權使用費收入增加所致。
特殊項目
管理層認為，根據美國公認會計原則對我們的業績提供以下項目的單獨影響，可能會更全面地瞭解我們的業務，並有助於對我們的業務結果進行更全面的分析，特別是在評估一個時期到另一個時期的業績時。無形資產攤銷費用被確定為一個特殊項目，以便於評估當前和過去的經營業績，並與管理層和董事會評估業績的方式一致。確定額外的特殊項目是因為這些項目變數很大，難以預測，而且其規模可能會對我們報告的這一時期的業務結果產生重大影響。
43

下表按項目彙總了我們的特殊項目及其對我們2023年、2022年和2021年綜合業務結果的相關影響。
截至12月31日的年度(百萬美元)202320222021
毛利率
無形資產攤銷費用$(445)$(466)$(287)
長期資產減值1
(267)(344)— 
業務優化項目2
(349)(28)(53)
與產品相關的項目3
— (44)— 
收購和整合項目4
(1)(170)(50)
歐洲醫療器械法規5
(48)(48)(42)
與離職相關的費用6
(22)— — 
特殊項目合計$(1,132)$(1,100)$(432)
對毛利率的影響(7.6分)(7.6分)(3.5分)
銷售、一般和行政(SG&A)費用
無形資產攤銷費用$207 $287 $11 
業務優化項目2
173 194 60 
收購和整合項目4
18 82 144 
與離職相關的費用6
203 7 — 
法律事務7
15 — 13 
調查及有關費用8
— — 31 
特殊項目合計$616 $570 $259 
對SG&A費用比率的影響4.1分3.9分2.1分
研發費用
業務優化項目2
$12 $3 $1 
特殊項目合計$12 $3 $1 
對研發投入率的影響0.1 pts0.1 pts0.0 pts
商譽減值
商譽減值1
$— $2,812 $— 
特殊項目合計$— $2,812 $— 
其他營業費用(收入)，淨額
收購和整合項目4
$(19)$(39)$(6)
法律事務7
(8)— — 
產品剝離安排損失9
— 54 — 
附屬公司清算損失10
— 21 — 
特殊項目合計$(27)$36 $(6)
利息支出，淨額
收購和整合項目4
$— $— $48 
特殊項目合計$— $— $48 
其他(收入)費用，淨額
養老金削減11
$— $(11)$— 
將累計折算損失重新分類為收益12
— 65 — 
投資減值13
49 — — 
債務清償損失14
— — 5 
特殊項目合計$49 $54 $5 
所得税支出(福利)
税務事宜15
$4 $27 $(54)
特殊項目的税收效應16
(390)(400)(137)
特殊項目合計$(386)$(373)$(191)
對實際税率的影響12.0分(19.8分)(7.4分)
44

1我們於2023年的業績包括與腎臟護理分部的高清業務有關的長期資產減值費用2.67億美元，包括(I)與若干製造設備、經營租賃使用權資產及租賃給客户的高清設備有關的1.9億美元減值費用，以及(Ii)與一項發達技術無形資產相關的7700萬美元減值費用。我們2022年的業績包括與我們在2021年12月收購Hillrom時收購的資產相關的長期資產減值費用，包括(I)28.1億美元的商譽減值和(Ii)3.32億美元的無限期無形資產。我們還在2022年確認了1200萬美元的發達技術無形資產減值。有關減值的進一步信息，請參閲本年度報告表格10-K第8項中的附註4和5。在本特別項目中列報的長期資產減值不包括與重組行動相關的長期資產減值，這些減值在下文腳註2所述的業務優化特別項目中列報。
2我們在2023年和2022年的業績受到了與我們執行計劃以優化組織和成本結構相關的成本的影響。這些重組和其他業務優化成本包括與我們目前實施的旨在簡化和精簡我們的運營並使我們的製造和供應鏈更好地與我們的商業活動保持一致的新運營模式相關的行動，我們對Hillrom的整合，今年我們決定關閉我們在美國的一家制造設施，導致財產、廠房和設備發生2.43億美元的非現金減值，某些其他製造和分銷設施的合理化以及某些一般和行政職能的轉變。我們在2023年、2022年和2021年的業績分別包括5.34億美元、2.25億美元、1.14億美元的業務優化費用。有關這些收費及相關法律責任的進一步資料，請參閲本年度報告中表格10-K第8項的附註12。
3我們2022年的業績包括4400萬美元的費用，這些費用與保修和補救活動有關，這些活動是由我們的某些輸液泵的兩次現場糾正行動引起的。
4我們2023年的結果包括1,900萬美元的整合相關成本，主要與我們對Hillrom的整合有關，但被或有對價負債估計公允價值變化帶來的1,900萬美元的收益所抵消。我們在2022年的業績包括2.13億美元的收購和整合相關項目，這反映了9300萬美元的整合相關成本和1.59億美元的銷售增量成本，這些成本來自2022年出售的收購Hillrom庫存的公允價值提升，但被或有對價負債估計公允價值變化帶來的3900萬美元收益部分抵消。我們2021年的業績包括收購、整合和相關融資費用2.36億美元。這包括我們收購Hillrom的收購、整合和相關融資費用，以及收購美國以外特定地區的Caelyx和Doxil的權利。這些費用被或有對價負債估計公允價值變化的收益部分抵消。有關業務和資產收購的更多信息，請參閲本年度報告10-K表第8項中的附註3。
5我們在2023年、2022年和2021年的結果分別包括4800萬美元、4800萬美元和4200萬美元的增量成本，以符合歐盟對先前註冊產品的醫療器械法規，其中主要包括承包商成本和其他直接第三方成本。我們認為採用這些法規是一項重大的一次性監管費用，並認為在實施期間以前註冊的產品的初始合規成本並不能反映我們的核心經營業績。
6我們在2023年和2022年的業績包括2.25億美元和700萬美元的分離相關成本，主要反映了支持我們為擬議剝離腎臟護理部門做準備的外部顧問的成本。我們還在2023年和2022年分別產生了1700萬美元和500萬美元的與分離相關的額外成本，這些成本與出售我們的BPS業務有關，這些成本在非持續運營中報告，未列於上表。
7我們2023年的業績包括來自某些法律事務的700萬美元淨成本。這些成本包括1300萬美元，包括相關的法律費用，涉及涉嫌違反《虛假索賠法》的事項，涉及現已停產的遺留Hillrom銷售線和據稱的環境損害，部分抵消了從與知識產權糾紛有關的和解協議中收到的600萬美元收益，減去相關法律費用。我們2021年的業績包括1300萬美元的法律費用，這些費用與索賠人聲稱因靠近我們的一家工廠而受傷有關。
8我們2021年的業績包括3100萬美元的調查費用，以及與我們之前宣佈的外匯損益調查相關的事項的相關成本。有關這些收費的進一步資料，請參閲本年報第8項表格10-K的附註8。
9我們於2022年的業績包括根據一項出售若干產品權利的安排而錄得虧損5，400萬元，出售金額低於我們出售該等產品權利的成本，該安排是由美國及歐盟監管機構批准相關產品而觸發。有關關連交易的進一步資料，請參閲本年報表格10-K第8項附註3。
10我們於2022年的業績包括一間海外附屬公司於2022年12月清盤後取消綜合入賬（包括終止確認相關非控股權益）相關的虧損2，100萬元，該清盤與我們的法律實體合理化活動有關。
11我們於2022年的業績包括與我們的美國Hillrom退休金計劃的活躍非議價參與者的宣佈變動有關的縮減收益1，100萬美元。有關削減收益的進一步資料，請參閲本年報表格10-K第8項附註13。
12我們於2022年的業績包括因我們於阿根廷的業務大幅清盤而自累計其他全面收益（虧損）重新分類的累計換算調整（CTA）費用65百萬元。
13我們2023年的業績包括來自幾家早期公司的不可銷售投資的4900萬美元税前淨虧損，其中包括5200萬美元的非現金減值減記，部分被出售投資的300萬美元收益所抵消。
14我們於2021年的業績包括提早償還作為收購Hillrom的一部分而承擔的24億美元債務的虧損500萬美元。
15我們在2023年的業績包括來自內部重組交易的500萬美元淨所得税收益，主要與我們的腎臟護理部門的擬議分拆有關，以及900萬美元的估值準備金，以減少與先前頒佈的瑞士税收改革立法有關的税基升級的遞延税項資產的賬面值，以反映我們目前對其可收回性的估計。我們於2022年的業績包括2，500萬元的估值撥備，以減少遞延税項資產的賬面值，以反映我們目前對其可收回性的估計，該遞延税項資產是因先前頒佈的瑞士税務改革法例相關的税基上調而產生的。我們2021年的業績包括與一家外國子公司投資的可扣税外國法定虧損相關的5800萬美元所得税優惠，以及與美國外國税收抵免法規變化相關的1800萬美元所得税優惠，部分被與不確定税務狀況的不利法院裁決相關的2200萬美元所得税支出所抵消。
45

16本項目反映本表所列特殊項目的所得税影響。每個特殊項目的税務影響取決於項目產生所在的司法權區以及每個該等司法權區的現行税法。
成本和開支
毛利率和市盈率
20232022
截至12月31日的年度2023淨銷售額的百分比2022淨銷售額的百分比2021淨銷售額的百分比$Change更改百分比$Change更改百分比
毛利率$4,975 33.6 %$5,066 34.9 %$4,720 38.9 %$(91)(1.8)%$346 7.3 %
SG&A$3,946 26.6 %$3,859 26.6 %$2,845 23.4 %$87 2.3 %$1,014 35.6 %
研發$667 4.5 %$602 4.2 %$531 4.4 %$65 10.8 %$71 13.4 %
毛利率
截至2023年、2022年及2021年止年度的毛利率分別為33.6%、34.9%及38.9%。本節前面確定的特殊項目對2023年和2022年的毛利率都產生了7.6個百分點的不利影響，對2021年的毛利率產生了3.5個百分點的不利影響。有關更多詳細信息，請參閲本節前面的特殊項目標題。
剔除特殊項目的影響，2023年毛利率比2022年下降1.3個百分點，2022年比2021年上升0.1個百分點。2023年的下降主要是由於原材料通脹的不利成本影響，推動了製造成本的上升，以及我們年度員工激勵薪酬計劃下的獎金應計增加，但被製造計劃部分抵消。2022年的增長是由於有利的產品組合，這主要是由於我們收購了Hillrom，我們的年度員工激勵薪酬計劃下的獎金應計金額較低，美國客户回扣減少，以及來自未達到合同最低採購要求的客户的2,800萬美元的增量收入，部分被原材料通脹抵消，其次是供應鏈成本的增加。
SG&A
2023年和2022年的SG&A費用比率為26.6%，2021年為23.4%。本節前面確定的特殊項目對2023年、2022年和2021年的SG&A費用比率分別產生了4.1、3.9和2.1個百分點的不利影響。有關更多詳細信息，請參閲本節前面的特殊項目標題。
剔除特殊項目的影響，2023年SG&A費用比率比2022年下降0.2個百分點，2022年比2021年上升1.4個百分點。2023年的下降主要是由於最近幾個時期實施的重組行動節省的資金，但部分被我們年度員工激勵薪酬計劃下更高的獎金應計項目所抵消。2022年的增長主要是由於收購Hillrom和外運貨運成本增加，但部分被我們年度員工激勵薪酬計劃下的獎金應計項目減少所抵消。
研發
截至2023年、2022年和2021年的年度研發費用比率分別為4.5%、4.2%和4.4%。本節前面確定的特殊項目對2023年和2022年的研發費用比率均產生了0.1個百分點的不利影響，對2021年的研發費用比率沒有影響。有關更多詳細信息，請參閲本節前面的特殊項目標題。
剔除特殊項目影響，2023年研發費用率比2022年提高0.3個百分點，2022年比2021年下降0.3個基點。2023年的增長是由於與項目相關的支出增加，特別是與我們醫療保健系統和技術部門的互聯醫療投資組合相關的支出，以及我們年度員工激勵薪酬計劃下更高的獎金應計。2022年的下降反映了我們年度員工激勵薪酬計劃下的獎金應計項目減少，但被收購Hillrom後研發支出的增加部分抵消。
46

業務優化項目
近年來，我們採取行動轉變成本結構，提高運營效率。這些努力包括重組組織，優化我們的製造足跡、研發業務和供應鏈網絡，採用紀律嚴明的成本管理，以及集中和精簡某些支持職能。這些行動的成本主要包括僱員解僱費用、執行費用、合同終止費用和資產減值。
我們在2023年、2022年和2021年分別產生了5.34億美元、2.25億美元和1.14億美元的重組費用。2023年，我們的重組費用中有1.11億美元與實施我們之前宣佈的旨在簡化和精簡我們的運營的新運營模式有關，其中包括員工離職成本。此外，2.67億美元的重組費用，包括2.43億美元的長期資產減值費用、1400萬美元的其他資產減記和1000萬美元的員工離職成本，與我們決定停止在我們的一家制造設施生產透析器有關，這與我們簡化製造足跡和提高我們的盈利能力的舉措有關。2022年，我們的重組費用中有8500萬美元與收購Hillrom的整合活動有關，其中包括5500萬美元的員工解僱成本、2200萬美元的合同終止和其他成本以及800萬美元的資產減值。在截至2021年12月31日的一年中，包括員工離職成本在內的重組費用分別為3700萬美元和1200萬美元，與簡化和精簡我們的供應鏈和財務功能的全球計劃有關。
我們目前預計，通過完成目前正在進行的計劃，我們將產生大約5000萬美元的額外税前成本，主要與業務優化計劃的實施有關。我們將繼續推行成本節約計劃，如果進一步發現節約成本的機會，我們將產生額外的重組費用和成本，以便在未來實施業務優化計劃。有關我們的業務優化計劃的更多信息，請參閲本年度報告10-K表第8項中的註釋12。
商譽減值
本集團於第四季度或當事件或環境變化顯示該等資產之賬面值可能無法收回時，每年評估商譽及無限期無形資產之減值。我們就報告單位的賬面金額超過其公允價值的金額確認商譽減值費用。
我們於2021年12月13日收購了Hillrom，並確認了與此次收購相關的68.3億美元商譽和60.3億美元其他無形資產，其中包括19.1億美元的無限期無形資產。於2022年第三季度，我們對我們的Hillrom部門(目前稱為我們的醫療保健系統和技術部門)內的每個報告單位以及我們在收購Hillrom時收購的、主要由商號組成的無限期無形資產進行了基於觸發的減值測試。截至2022年9月30日，我們進行了這些測試，原因是：(A)當前的宏觀經濟狀況，包括利率環境上升和股票估值普遍下降，以及(B)我們三個Hillrom報告部門的收益預測下調，主要是由於我們產品中使用的某些零部件短缺、原材料通脹和供應鏈成本增加。這些商譽減值測試導致2022年第三季度的税前商譽減值費用總額為27.9億美元。在我們於2022年第四季度進行的年度商譽減值評估中，我們對所有報告單位進行了量化減值測試，並記錄了與我們的全球外科解決方案報告部門(現在與我們之前的護理和連接解決方案報告部門中的患者支持系統報告部門)相關的額外2700萬美元商譽減值。由於報告單位的公允價值超過其賬面淨值，與年度商譽減值測試相關的剩餘報告單位沒有錄得商譽減值。有關該等商譽減值費用的額外資料，以及有關相關的無限期無形資產減值費用的資料，請參閲本年度報告表10-K表第8項附註5。
宏觀經濟狀況或我們的盈利預測的進一步不利變化可能導致未來期間產生額外的商譽或無形資產減值費用，這些費用可能對我們的經營業績產生重大影響。如需進一步討論，請參看項目1A。本年度報告10-K表格的風險因素。
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其他營業費用(收入)，淨額
其他運營費用(收入)，2023年淨收入為2800萬美元，2022年支出為3600萬美元，2021年收入為600萬美元。2023年的收入包括或有對價安排公允價值變動的收益和與知識產權糾紛有關的和解收益。2022年，我們根據一項安排確認了5400萬美元的損失，該安排以低於我們這些產品權利成本的金額剝離了某些產品權利，這是由美國和歐盟對相關產品的監管批准引發的。有關相關交易的進一步資料，請參閲本年報第8項表格10-K的附註3。此外，我們確認了與外國子公司解除合併有關的2,100萬美元損失，包括在2022年12月完成與我們的法律實體合理化活動相關的清算時，取消對相關非控股權益的確認。這些損失被或有對價負債估計公允價值淨減少帶來的3900萬美元收益部分抵消。2021年，我們確認了600萬美元因或有對價負債估計公允價值淨減少而產生的收益。
利息支出，淨額
2023年、2022年和2021年的利息支出淨額分別為4.42億美元、3.95億美元和1.93億美元。2023年的增長是由於我們的浮動利率債務利率上升，但被本年度期間的淨償還和2023年更高的利息收入部分抵消。2022年的增長主要是由於與Hillrom收購相關的平均未償債務增加，但被2021年確認的收購過渡性設施承諾費和2022年較高的利息收入部分抵消。
我們預計，由於2023年第四季度的債務償還和2024年上半年的計劃債務償還，我們的淨利息支出將在未來期間減少，這是我們最近出售BPS業務所獲得的收益的結果。關於2023年、2022年和2021年淨利息支出構成的摘要，請參閲本年度報告第10-K表第8項中的附註6。
其他(收入)費用，淨額
其他(收入)支出，2023年、2022年和2021年的淨支出分別為5100萬美元、1200萬美元和4100萬美元。2023年的淨支出主要是由匯兑損失和非市場投資減值推動的，但被養老金和其他退休後福利(OPEB)以及可交易股權證券公允價值的增加部分抵消。2022年的淨支出主要是由於將累積的其他全面收益(虧損)的累計轉換虧損重新歸類為我們在阿根廷的業務大量清算所產生的收益，但被養老金和OPEB福利、養老金削減收益和有價證券公允價值的淨增長部分抵消。2021年的淨支出主要是外匯損失、養老金和OPEB費用以及債務清償損失。
所得税
2023年、2022年和2021年，我們的有效所得税税率分別為33.0%、0.2%和7.4%。以上確定的特殊項目分別在2023年、2022年和2021年對我們的有效税率產生了12.0個百分點、(19.8)個百分點和(7.4)個百分點的影響。由於許多因素，我們的有效所得税税率可能不同於美國聯邦法定税率的21%，這些因素包括税收優惠、外國税率差異、州所得税、不可扣除的費用、非應税收入、不確定税收職位的估值免税額和負債的增減、超額税收優惠或股票補償獎勵的不足、審計發展和立法變化。
在截至2023年12月31日的一年中，我們的有效所得税税率與美國聯邦法定税率之間的差異受到全球收益司法組合的有利影響，其中包括我們在2023年確認的長期資產減值、某些全資外國子公司通過股權資本為其運營提供資金的名義利息扣除後的5000萬美元淨税收優惠，以及與研發税收抵免相關的2100萬美元税收優惠，部分被不可抵扣的分離相關所得税成本和股票薪酬獎勵的税收缺口所抵消。
在截至2022年12月31日的年度，我們的有效所得税税率與美國聯邦法定税率之間的差異主要是由於在收購Hillrom時獲得的商譽的不可抵扣減值
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和估值免税額的增加，包括與遞延税項資產相關的2500萬美元的增加，這是與之前頒佈的瑞士税法相關的税基提高所致。在扣除名義利息扣除相關估值免税額後，這些項目被4700萬美元的淨税收優惠部分抵消。
在截至2021年12月31日的一年中，我們的有效所得税税率與美國聯邦法定税率之間的差異主要是由於有利的地理收益組合，扣除名義利息扣除相關估值津貼後的5,000萬美元淨税收優惠，與外國子公司投資的可抵扣外國法定虧損相關的5,800萬美元税收優惠，與美國外國税收抵免法規變化有關的税收優惠，以及股票補償獎勵的超額税收優惠，部分被外國司法管轄區因不確定税收狀況而做出的不利法院裁決所抵消。
我們2023年、2022年和2021年的税收撥備不包括與基數侵蝕和反濫用税(BEAT)或全球無形低税收(GILTI)撥備相關的任何重大税費，但無法充分利用此類GILTI的外國税收抵免。我們的會計政策是將任何GILTI費用確認為期間成本。
停產運營
2023年9月29日，我們完成了BPS業務的出售，並從那筆交易中獲得了39.6億美元的現金收益。我們的BPS業務的財務狀況、經營結果和現金流，包括我們從出售該業務中獲得的收益和收到的相關現金收益，在本年度報告的Form 10-K中包含的合併財務報表中列為非持續經營。
2023年、2022年和2021年，非持續業務的税收淨額分別為27.3億美元、2.33億美元和2.62億美元。本年度的增長主要是由出售BPS業務的28.8億美元税前收益(25.9億美元税後淨額)推動的。不包括銷售收益，2023年非持續業務的税前收入比2022年減少了9,000萬美元，這主要是由於2023年9月29日出售業務只有9個月的活動，新冠肺炎疫苗合同製造的銷售額下降，以及本年度因分離相關成本而增加的SG&A費用。與2021年相比，2022年非持續運營的税前收入減少了6,400萬美元，這主要是由於新冠肺炎疫苗代工製造的銷售額下降所致。有關更多信息，請參閲本年度報告表格10-K第8項中的附註2。
稀釋後每股淨收益(虧損)和收益(虧損)
包括停產業務在內的整個公司的淨收益(虧損)在2023年為26.6億美元，2022年為24.2億美元，2021年為13.億美元。包括停產業務在內的整個公司的稀釋後每股收益(虧損)2023年為每股5.25美元，2022年為每股4.83美元，2021年為每股2.53美元。上面討論了導致2022年至2023年和2021年至2022年淨變化的重要因素和事件。此外，通過規則10b5-1購買計劃在2022年回購50萬股票對每股收益(虧損)產生了積極影響。有關本公司股票回購的進一步資料，請參閲本年度報告10-K表格第8項附註9。
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分部營業收入(虧損)
以下是我們可報告部門的營業收入摘要。
截至12月31日的年度(單位：百萬)202320222021
醫療產品和療法$972 $962 $955 
細分市場淨銷售額的百分比19.4 %20.0 %19.8 %
醫療保健系統和技術483 494 60 
細分市場淨銷售額的百分比16.0 %16.8 %28.3 %
製藥業401 391 523 
細分市場淨銷售額的百分比17.8 %18.4 %22.8 %
腎臟護理300 408 488 
細分市場淨銷售額的百分比6.7 %9.2 %10.4 %
其他18 77 59 
總計2,174 2,332 2,085 
未分配的公司成本(51)(54)(49)
無形資產攤銷費用(652)(753)(298)
業務優化項目(534)(225)(114)
歐洲醫療器械法規(48)(48)(42)
長期資產減值(267)(344)— 
與離職相關的費用(225)(7)— 
法律事務(7)— (13)
收購和整合項目— (213)(188)
與產品相關的項目— (44)— 
產品剝離安排損失— (54)— 
商譽減值— (2,812)— 
附屬公司清算損失— (21)— 
調查及有關費用— — (31)
營業總收入(虧損)390 (2,243)1,350 
利息支出，淨額442 395 193 
其他(收入)費用，淨額51 12 41 
所得税前持續經營虧損$(103)$(2,650)$1,116 
醫療產品和療法
截至2023年、2022年和2021年的年度，該部門的營業收入分別為9.72億美元、9.62億美元和9.55億美元。2023年分部營業收入較上年增加，這是由於銷售增加帶來的毛利增加，但部分被SG&A和研發費用的增加所抵消。2022年分部營業收入較上年增加，原因是研發費用減少，但部分被毛利率下降所抵消。
醫療保健系統和技術
截至2023年、2022年和2021年的年度，該部門的營業收入分別為4.83億美元、4.94億美元和6000萬美元。2023年部門運營收入下降的主要原因是研發費用增加，特別是與互聯護理產品組合相關的費用。由於我們在2021年12月收購了Hillrom，2022年部門的營業收入增加了。2021年的數字反映了從收購之日到年底18天期間的活動。
製藥業
截至2023年、2022年和2021年的年度，該部門的營業收入分別為4.01億美元、3.91億美元和5.23億美元。2023年部門營業收入增加，主要是由於最近推出的產品的收入，但部分被毛利率下降(主要是原材料通脹)和研發增加所抵消
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費用。2022年部門營業收入下降，主要是由於銷售額下降導致毛利率下降，但研發費用的下降部分抵消了這一影響。
腎臟護理
截至2023年、2022年和2021年的年度，該部門的營業收入分別為3億美元、4.08億美元和4.88億美元。2023年部門營業收入下降，主要原因是原材料通脹和我們年度員工激勵性薪酬計劃下的獎金應計項目增加。2022年部門營業收入下降，主要原因是原材料通脹、淨銷售額下降，其次是供應鏈成本增加，但部分被我們年度員工激勵薪酬計劃下應計獎金減少以及客户未達到合同最低採購要求的2,800萬美元增量收入所抵消。
其他
在截至2023年、2022年和2021年12月31日的年度內，我們分別賺取了1,800萬美元、7,700萬美元和5,900萬美元的營業收入，這筆收入未歸因於我們的可報告部門。未歸屬於我們的可報告部門的活動產生的營業收入作為其他列報。於本年度及上一年度期間，其他營業收入主要指本公司若干製造設施從合約製造活動所賺取的收入，以及根據業務發展安排所得的特許權使用費收入。與上一年同期相比，2023年的下降反映了合同製造量的下降以及我們在2023年4月獲得標的產品的權利後終止了特許權使用費安排。2022年與上年同期相比的增長主要是由於2022年3月達成的一項業務發展安排的特許權使用費收入。
未分配的公司成本
在我們的新運營模式下，大部分全球職能支持成本、管理費用和其他有利於我們細分市場的共享成本都分配給了這些細分市場。未分配給我們部門的公司成本，以及實際公司成本和分配給我們部門的金額之間的任何差異，都作為未分配的公司成本列報。此外，無形資產攤銷和其他特殊項目不分配給我們的部門。在2023年第三季度實施我們的新運營模式之前，更多的成本保留在公司，而不是分配到我們之前的部門。以前在我們以前的部門結構下在公司維護的某些成本現在分配到我們的部門，包括製造差異和集中管理的供應鏈成本、某些研發成本、產品類別支持成本、股票薪酬費用和某些員工福利計劃成本。
流動資金和資本資源
截至12月31日的年度(百萬美元)202320222021
業務現金流--持續業務$1,702 $1,031 $2,026 
投資活動產生的現金流--持續經營(672)(872)(11,148)
融資活動產生的現金流(3,489)(1,438)8,245 
運營現金流--持續運營
2023年、2022年和2021年，持續運營的運營活動提供的現金分別為17億美元、10.3億美元和20.3億美元。
與2022年相比，2023年來自持續運營的運營現金流增加，這主要是由於我們持續運營的淨虧損減少，基於我們2022年業績的員工激勵薪酬計劃下的年度支出減少，應付賬款支付時間以及與前一年相比庫存和應收賬款餘額的增加減少。
與2021年相比，2022年持續運營的運營現金流下降，主要原因是我們持續運營的淨虧損、庫存水平的增加以及基於我們2021年業績的員工激勵薪酬計劃下的年度支出增加。2022年的業務現金流也受到應收賬款收款和應付賬款付款時間的不利影響。
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投資活動產生的現金流
2023年，用於持續業務投資活動的現金包括6.92億美元的資本支出。2022年，用於持續運營投資活動的現金包括6.2億美元的資本支出以及2.63億美元的收購和投資付款，主要與我們收購Zosyn的權利有關。2021年，用於持續運營投資活動的現金包括105億美元的收購和投資付款，主要與我們收購Hillrom有關，以及6.91億美元的資本支出。
融資活動產生的現金流
2023年，用於融資活動的現金包括償還債務26.3億美元、支付股息5.86億美元和商業票據借款淨減少2.99億美元，但被根據僱員福利計劃發行的股票收益9500萬美元部分抵消。
2022年，用於融資活動的現金包括償還債務9.54億美元和支付股息5.73億美元，但被商業票據借款淨增5500萬美元和根據員工福利計劃發行的股票收益1.27億美元部分抵消。
2021年，融資活動產生的現金包括118億美元，用於支付收購Hillrom的對價，償還Hillrom的某些債務，以及支付與上述相關的費用和支出。我們還擁有2.99億美元的商業票據借款淨收益和28.2億美元的償還債務，其中包括收購Hillrom時承擔的24.億美元債務。2021年的融資活動還包括支付6億美元的庫存股回購，5.3億美元的股息支付，以及根據員工福利計劃發行的股票收入1.87億美元。
根據董事會的授權，我們根據現金流、淨債務水平和市場狀況回購股票。2012年7月，董事會批准了股份回購計劃，相關授權隨後多次增加。我們在2023年沒有根據這一授權回購任何股票，截至2023年12月31日，根據這一授權，我們還有13億美元可用。
信貸安排、商業票據計劃以及獲得資本和信用評級的機會
信貸安排和商業票據計劃
截至2023年12月31日，我們擁有以美元計價的定期貸款信貸安排，其中有兩批未償還的定期貸款，一項以美元計價的循環信貸安排和一項以歐元計價的循環信貸安排。
截至2023年12月31日，我們在2024年到期的美元計價定期貸款信貸安排的一部分下有1.3億美元的未償還資金，在2026年到期的美元定期貸款信貸安排的另一部分下有16.4億美元的未償還資金。定期貸款信貸安排項下的借款以未償還本金為利息，按SOFR期限加適用保證金加信貸利差調整或“基本利率”加適用保證金計算。定期貸款信貸安排包含各種契約，包括最高淨槓桿率。我們有權在任何時候預付全部或部分定期貸款信貸安排下的未償還金額。
截至2023年12月31日，我們以美元計價的循環信貸安排和以歐元計價的循環信貸安排的最大容量分別為25億美元和2億歐元，截至2023年12月31日或2022年12月31日，這兩項循環信貸安排均未發生借款。每項循環信貸安排都將於2026年到期。循環信貸安排使我們能夠以浮動利率在無擔保的基礎上借入資金，幷包含各種契約，包括最高淨槓桿率。截至2023年和2022年12月31日，信貸安排項下的貸款費用為每年0.125%，並基於我們的信用評級和循環信貸安排的總能力。
在2023年第一季度，我們修訂了管理我們以美元計價的定期貸款信貸安排和循環信貸安排的信貸協議，以及關於我們以歐元計價的循環信貸安排的擔保協議，在每種情況下都修改了淨槓桿率公約，以提高截至2023年3月31日、2023年6月30日、2023年9月30日和2023年12月31日的四個財政季度的最高淨槓桿率。截至2023年12月31日，我們遵守了這些協議中的金融契約。
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根據我們截至2023年12月31日的契約計算，我們有能力利用我們循環信貸安排下的全部金額。任何金融機構如未能履行任何一項循環信貸安排，將會因該機構各自的承諾而降低循環信貸安排的最大能力。此外，我們的財務表現惡化可能會降低我們動用循環信貸安排的能力。
我們有一個商業票據計劃，目前使我們能夠以短期利率有效地借款。在本計劃下的任何商業票據借款到期時，如果舊發行的票據不是用手頭的現金償還的，我們將面臨無法發行新商業票據的展期風險。我們的商業票據借款安排要求我們在循環信貸安排下保持未動用的借款能力，金額至少等於我們的未償還商業票據借款。如果我們無法發行新的商業票據，我們可以選擇使用循環信貸安排；然而，選擇這樣做將導致更高的利息支出。截至2023年12月31日，我們沒有未償還的商業票據借款。
我們也維持其他信貸安排，如本年度報告表格10-K第8項附註6所述。
獲得資本和信用評級
我們打算通過手頭的現金為到期的短期和長期債務提供資金，包括最近完成的出售我們的BPS業務的收益，未來運營的現金流，或通過發行額外的債務，其中可能包括商業票據。截至2023年12月31日，我們擁有31.9億美元的現金和現金等價物，有足夠的現金可用來滿足我們運營的每個司法管轄區的運營需求。我們將多餘的現金投資於貨幣市場和其他基金，並將現金集中在不同的金融機構。截至2023年12月31日，我們有138億美元的長期債務和融資租賃義務，包括本期債務，沒有短期債務。在2023年第四季度，我們使用了BPS資產剝離約37億美元税後現金淨收益的一部分來償還28.億美元的短期和長期債務，我們預計到2024年上半年，我們將使用幾乎所有剩餘的税後淨收益繼續償還債務。根據市場情況，我們定期評估與我們的資本結構有關的機會。
如果對我們產品的需求或我們客户或供應商的償付能力大幅下降，我們的關鍵財務比率或信用評級惡化或其他不利條件的變化，我們從運營中產生現金流、發行包括商業票據在內的債務或達成其他融資安排的能力可能會受到不利影響。然而，我們相信我們有足夠的財務靈活性以可接受的條款發行債券、達成其他融資安排和吸引長期資本，以支持我們的增長目標並降低我們收購Hillrom後的債務水平，因為我們採取了與我們的資本分配優先事項一致的行動。
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我們在2023年12月31日的信用評級如下：
標準普爾惠譽穆迪
收視率
優先債BBBBBBBaa2
短期債務A2F2P2
展望負性評級觀察負面穩定
2024年1月，惠譽將我們的高級債務信用評級從BBB修訂為BBB-，我們的高級債務信用評級展望評級從評級觀察負面修訂為穩定，我們的短期債務信用評級從F2修訂為F3。
合同義務
截至2023年12月31日，我們有合同義務，不包括應付賬款和應計費用以及其他流動負債，在以下期間應付或到期。
(單位：百萬)總計少於
一年		一年多
長期債務和融資租賃債務，包括本期債務$13,855 $2,677 $11,178 
短期和長期債務利息和融資租賃債務1
2,768 393 2,375 
經營租約622 143 479 
其他非流動負債2
383 — 383 
購買義務3
965 430 535 
合同義務2
$18,593 $3,643 $14,950 
1.債務和融資租賃債務的利息支付採用2023年底生效的利率計算未來期間的利息。根據外幣波動或其他因素或事件，其中某些預計利息支付在未來可能會有所不同。預計的利息支付僅與截至2023年12月31日的未償債務和協議有關。有關我們截至2023年12月31日的未償還債務工具和融資租賃義務的進一步討論，請分別參閲本年度報告10-K表第8項中的附註6和附註7。
2.截至2023年12月31日，我們綜合資產負債表中其他非流動負債的主要組成部分是養老金和其他退休後福利、遞延税收負債、長期税收負債以及訴訟和環境準備金。我們根據合同到期日(如適用)和付款時間估計(對於沒有合同到期日的負債)預測相關未來現金付款的時間。實際付款時間可能與我們的估計不同。
我們在2023年和2022年為我們的固定收益養老金計劃貢獻了4700萬美元。未來時期的融資時間是不確定的，取決於未來利率、投資回報、法律法規的變化和其他變量的變動。因此，上表不包括與我們的養老金計劃相關的現金流出。截至2023年12月31日，與我們的養老金計劃負債相關的其他非流動負債(不包括在上表中)中的金額為7.82億美元。我們沒有義務為2024年在美國的主要計劃提供資金。我們不斷地重新評估任何可自由支配的捐款的數額和時間。2024年，我們預計將為我們的波多黎各計劃貢獻至少1800萬美元，為我們的外國養老金計劃貢獻4800萬美元。我們預計2024年與我們的OPEB計劃相關的現金淨流出將達到1700萬美元。此外，由於無法估計相關現金流出的時間，我們從上表中剔除了長期税收負債和遞延税收負債，其中包括未確認税收頭寸的負債。截至2023年12月31日，列入其他非流動負債(不包括在上表中)的長期税收負債和遞延税收負債金額分別為1.25億美元和4.47億美元。
3.包括我們重要的合同無條件購買義務。對於可取消的協議，包括在取消時應支付的任何罰款。這些承諾沒有超過我們預計的需求，而且是在正常的業務過程中。例如，對原材料和零部件採購、公用事業協議和服務合同的確定承諾。
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表外安排
我們定期進行表外安排。某些或有事項是在正常業務過程中產生的，並未根據美國公認會計原則在綜合資產負債表中記錄(如或有聯合開發和商業化安排付款)。此外，在解決不確定因素後，我們可能會對某些事項(如合同賠償)產生超過目前確定的責任的費用。關於我們的重大表外安排的討論，請參閲本年度報告(Form 10-K)第8項中的附註16以瞭解有關應收交易的信息，以及本年度報告(Form 10-K)第8項中的附註3和附註8以瞭解有關聯合開發和商業化安排、賠償和法律或有事項的信息。
金融工具市場風險
我們在全球範圍內運營，面臨着我們的收益、現金流和股本可能受到外匯和利率波動的不利影響的風險。我們的對衝政策試圖根據我們對風險、機會和成本之間的適當權衡的判斷，將這些風險管理到可接受的水平。有關我們的金融工具和套期保值策略的進一步信息，請參閲本年度報告10-K表格第8項中的附註16。
貨幣風險
對於在美國以外產生的以歐元、英鎊、人民幣、韓元、澳元、加元、日元、哥倫比亞比索、巴西雷亞爾、墨西哥比索、印度盧比和瑞典克朗計價的收入，我們主要面臨外匯風險。我們在綜合的基礎上管理我們的外匯敞口，這使我們能夠淨敞口並利用任何自然抵消。此外，我們還使用衍生品和非衍生品金融工具，進一步降低外匯淨敞口。套期保值工具的收益和虧損抵消了套期保值交易的虧損和收益，並減少了與外匯有關的收益和股東權益波動。然而，我們並不對衝我們的全部外匯敞口，而且仍然受到與外匯風險相關的收益和股東權益波動的影響。金融市場和貨幣波動可能會限制我們以經濟高效的方式對衝這些風險敞口的能力。
我們主要使用遠期合約來對衝與預測交易和以外幣計價的已確認資產和負債相關的收益的外匯風險。截至2023年12月31日，我們與預測交易的外匯風險相關的現金流對衝合同的最長期限為12個月。我們還簽訂衍生品工具，以對衝某些公司內部和第三方應收賬款和應付賬款以及以外幣計價的債務的外匯風險。
作為我們風險管理計劃的一部分，我們進行敏感性分析，以評估與假設和合理可能的短期外匯匯率變動相關的外匯工具公允價值的潛在變化。
對截至2023年12月31日未償還外匯合約公允價值變化的敏感性分析表明，如果美元對所有貨幣統一貶值10%，這些合約的税前淨資產餘額將變化1.06億美元，儘管這一分析具有不可預測性。對截至2022年12月31日的未償合同進行的類似分析表明，在税前基礎上，200萬美元的淨資產餘額將變化6800萬美元。
敏感性分析模型通過將截至2023年12月31日的實際匯率替換為比每種適用貨幣的實際匯率低10%的匯率，重新計算截至2023年12月31日的未償還外匯合約的公允價值。所有其他因素都保持不變。這些敏感性分析忽略了這樣一種可能性，即貨幣匯率可能反向變動，一種貨幣的收益可能會被另一種貨幣的損失抵消，也可能不會。分析還忽略了基礎對衝交易和餘額的抵消性價值變化。
2022年2月，土耳其三年累計通脹率突破100%。因此，2022年4月1日，我們開始使用高度通貨膨脹會計報告該司法管轄區子公司的業績，這要求實體的本位幣改為其母公司的報告貨幣。截至2023年12月31日，我們在土耳其的子公司擁有淨貨幣資產2,800萬美元。
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利率風險
我們還面臨着利率波動可能對我們的收益和現金流產生不利影響的風險。我們的政策是使用固定利率和浮動利率債務的組合來管理利息成本，我們認為這在當時是合適的。為了以具成本效益的方式管理這一組合，我們定期簽訂利率互換協議，同意在指定的時間間隔交換固定和浮動利率之間的差額，該差額是通過參考商定的名義金額計算的。我們還定期使用遠期利率掉期和國庫利率鎖定，以對衝與預期發行的定期債務相關的利率波動對收益的風險。截至2023年12月31日，沒有未償還的利率衍生品合約，我們有20.7億美元的未償還浮動利率債務。利率變化100個基點將在一年內影響我們的税前收益和現金流2100萬美元。
會計準則的變化
有關最近採用的會計聲明的信息，請參閲本年度報告中表格10-K第8項的附註1。
最近的會計聲明
最近發佈的尚未採用的會計準則
2023年11月，財務會計準則委員會(FASB)發佈了會計準則更新(ASU)2023-07，分部報告(主題280)：改進了可報告的分部披露，要求加強對年度和中期分部費用的披露。該標準適用於截至2024年12月31日的年度合併財務報表以及2025年開始的中期財務報表。我們目前正在評估這一標準對我們合併財務報表的影響。
2023年12月，FASB發佈了ASU 2023-09，所得税(專題740)：改進所得税披露，其中要求(1)在税率調節中披露特定類別，(2)為達到量化門檻的項目調節提供額外信息。此外，修正案還要求披露關於已繳納所得税、所得税支出(福利)和所得税支出(福利)前持續經營收入的某些分類信息。該標準適用於我們截至2025年12月31日的年度合併財務報表。我們目前正在評估這一標準對我們合併財務報表的影響。
2022年6月，FASB發佈了ASU 2022-03，《受合同銷售限制的股權證券的公允價值計量》，其中(1)澄清了主題820中關於受禁止出售股權證券的合同限制的股權證券的公允價值計量的指導意見，以及(2)要求與此類股權證券相關的具體披露。該標準適用於截至2024年12月31日的年度合併財務報表以及從2025年開始的中期。採用這一ASU的影響預計不會對我們的合併財務報表產生實質性影響。
關鍵會計政策
根據美國公認會計原則編制財務報表時，管理層需要做出影響資產、負債、收入和費用報告金額的估計和判斷。我們的重要會計政策摘要載於本年度報告表格10-K的附註1第8項。我們的某些會計政策被認為是關鍵的，因為這些政策對我們的財務報表的描述是最重要的，需要我們做出重大、困難或複雜的判斷，通常使用對內在不確定事項影響的估計。與我們的估計不同的實際結果可能會對我們的運營結果和財務狀況產生不利影響。以下是我們認為對合並財務報表至關重要的會計政策摘要。
收入確認及相關準備金和免税額
產品銷售收入按淨銷售價格(交易價格)記錄，其中包括主要與回扣和經銷商退款有關的可變對價的估計。這些準備金是基於對相關銷售所賺取或將索償的金額的估計。我們的估計考慮了歷史經驗、當前的合同和法律要求、特定的已知市場事件和趨勢，
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行業數據，以及預測的客户購買和支付模式。總體而言，這些準備金反映了我們根據合同條款對我們有權獲得的對價金額的最佳估計。淨銷售價格中包含的可變對價金額僅限於可能不會導致未來期間確認的累計收入金額發生重大逆轉的金額。此外，我們與客户的合同通常包括向客户轉讓多種產品和服務的承諾。確定產品和服務是否被視為不同的履約義務，應當分開核算，並確定交易價格的分配，可能需要作出重大判斷。
養老金和OPEB計劃
我們為某些員工提供養老金和其他退休後福利。僱員福利支出的服務部分在合併損益表中與適用的僱員補償費用列在同一行項目中。這些員工福利支出的所有其他部分都報告在其他(收入)費用中，在我們的綜合損益表中淨額。這些計劃的供資狀況和定期福利淨費用的估值是使用精算假設計算的。這些假設每年都會進行審查，並在適當的情況下進行修訂。重要的假設包括以下內容：
•用於貼現養老金和OPEB計劃負債的利率；
•養老金計劃資產的長期回報率；
•僱員報酬的增加率(用於估計負債)；
•預期未來醫療保健趨勢比率(用於估計OPEB計劃負債)；以及
•其他涉及人口因素的假設，如退休、死亡率和營業額(用於估計負債)。
選擇假設涉及分析短期和長期歷史趨勢以及估值時(也稱為測量日期)的已知經濟和市場狀況。使用不同的假設將導致對資金狀況和淨費用的不同衡量。未來的實際結果可能與預期結果不同。
我們的主要假設列於本年報10-K表格第8項附註13中。最關鍵的假設與涵蓋美國和波多黎各員工的計劃有關，因為這些計劃對我們的合併財務報表最重要。
貼現率假設
自2023年12月31日起生效，我們分別使用5.21%和5.12%的貼現率來衡量我們最重要的養老金和OPEB計劃的福利義務，這些計劃涵蓋美國和波多黎各員工。我們使用了截至2023年12月31日的大約200只AA級公司債券的廣泛人羣來確定貼現率假設。所有債券都以美元計價，最低未償還金額為5000萬美元。這類債券的範圍從更廣泛的大約700只穆迪AA級、不可贖回(或可贖回)債券中剔除了最高的10%和最低的40%，以對任何定價異常進行調整，並代表瞭如果我們要實際年化我們的養老金和OPEB計劃負債，我們最有可能選擇的債券。這一債券組合被用來生成收益率曲線和相關的現貨利率曲線，以貼現美國和波多黎各計劃的預計福利支付。貼現率是產生與即期匯率曲線相同結果的單一水平匯率。
對於加拿大、日本、英國和其他歐洲國家的計劃，我們使用的方法基本上與美國和波多黎各的計劃相同。對於我們的其他國際計劃，貼現率通常是通過審查特定國家和地區的政府和公司債券利率來確定的。
為了瞭解貼現率的變化對養老金和OPEB計劃成本的影響，我們進行了敏感性分析。在所有其他假設不變的情況下，貼現率每增加50個基點，全球税前養老金和OPEB計劃成本將減少700萬美元，貼現率每減少50個基點，全球税前養老金和OPEB計劃成本將增加600萬美元。
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計劃資產收益率假設
在衡量2023年的淨定期成本時，我們對覆蓋美國和波多黎各員工的最重要的養老金計劃使用了6.50%的長期預期回報率。這一假設將在2024年提高到6.75%。這一假設不適用於我們的OPEB計劃，因為它沒有資金。
我們基於對歷史複合平均資產回報的回顧，以及對當前市場和經濟信息以及未來預期的分析，建立了長期資產回報假設，這些資產回報既有公司特有的，也與整體市場有關(基於我們的資產配置)。目前的資產回報假設得到了我們實際和目標資產配置的歷史市場經驗的支持。在計算養卹金淨成本時，預期資產收益率適用於計劃資產的計算價值，這將系統地確認計劃資產在五年內公允價值的變化。這一預期收益與計劃資產實際收益之間的差額是未確認收益或損失淨額的一個組成部分，需要在未來攤銷。
為了瞭解預期資產收益假設的變化對淨成本的影響，我們進行了敏感性分析。在所有其他假設不變的情況下，資產回報假設每增加(減少)50個基點，全球税前養老金計劃成本將減少(增加)約1,500萬美元。
其他假設
對於美國和波多黎各的計劃，我們使用了PRI-2012綜合死亡率表，並使用MP-2021預測標尺預測的改善，調整為截至2023年12月31日0.8%的長期改善。對於所有其他養老金計劃，我們使用國家和地區特定死亡率表來計算計劃的福利義務。我們定期分析和更新我們對退休、死亡率和流失率等人口統計因素的假設，考慮到歷史經驗和預期的未來趨勢。
與員工薪酬增加和未來醫療成本相關的假設是基於歷史經驗、市場趨勢和預期的公司未來行動。
不確定納税頭寸的遞延税項資產估值準備和準備金
我們維持估值免税額，除非遞延税項資產的全部或部分變現的可能性較大。估值免税額的變動包括在變動期間的税項撥備中。在決定是否需要估值撥備時，我們會評估一些因素，例如過往盈利歷史、預期未來盈利、結轉及結轉期間，以及可能提高變現遞延税項資產的可能性的税務策略。在給定的資產負債表日期所作的變現評估可能會在未來發生變化，特別是如果子公司的收益顯著高於或低於預期，或者如果我們採取可能影響子公司未來應納税收益的運營或税務籌劃行動。
在正常的業務過程中，我們會接受聯邦、州和外國税務機關的審計，並定期接受關於應繳税額的質詢。這些挑戰涉及扣除的時間和數額以及在不同税收管轄區之間的收入分配。我們相信我們的税務立場符合適用的税法，我們打算捍衞我們的立場。在評估與各種税務申報倉位相關的風險時，吾等根據美國公認會計原則對不確定税務倉位的技術支持、我們過去對類似情況的審計經驗以及與該事項相關的潛在利息和處罰來記錄不確定税務倉位的準備金。如果在與税務機關達成最終解決方案後，我們在已建立準備金的職位上佔上風，或者我們被要求支付超過既定準備金的金額，我們的經營業績和特定時期的有效税率可能會受到影響。
實現我們在美國和國外的營業虧損和税收抵免結轉取決於創造足夠的未來收益。截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日，分別確認了6.58億美元和7.04億美元的估值撥備，以減少與淨營業虧損和税收抵免結轉相關的遞延税項資產，因為我們認為這些資產不太可能在到期前完全變現。在評估了相關的美國税法、任何可能的選舉或其他可能的機會，以及某些美國税收條款的未來到期將影響我們的美國外國税收抵免結轉的利用之後，管理層預計能夠實現部分但不是全部的美國遞延外國税收抵免
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對包括經常性和非經常性外國資產在內的資產徵税。因此，截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日，分別確認了1.3億美元和1.19億美元的外國税收抵免結轉估值津貼。我們會繼續評估是否有需要增設估價免税額，並會因應情況改變而更改。
商譽和其他長期資產的減值
商譽
商譽最初被計量為收購價格超過企業合併中收購資產和負債的公允價值(或美國公認會計準則要求的其他計量屬性)的部分。商譽不攤銷，但須每年及每當有減值指標時進行減值審查。我們可以選擇評估商譽的減值，方法是最初進行定性評估，以確定報告單位的公允價值是否更有可能低於其賬面價值。如果我們確定報告單位的公允價值不太可能少於其賬面價值，則不需要進行量化商譽減值測試。如果我們確定報告單位的公允價值很可能少於其賬面價值，或者如果我們沒有選擇進行初步定性評估，我們將進行商譽減值量化測試。在量化減值測試中，我們計算報告單位的估計公允價值。如果報告單位的賬面金額超過估計公允價值，則就報告單位的賬面金額(包括商譽)超過其公允價值計入減值費用，但以分配給該報告單位的商譽總額為限。
在量化商譽減值測試中，我們報告單位的公允價值一般是根據貼現現金流模型(收益法)和市盈率(市盈率法)根據準則上市公司法確定的。在報告單位公允價值計量中使用的重要假設通常包括預測現金流、貼現率、終端增長率和收益倍數。用於確定2023年報告單位公允價值的貼現現金流模型反映了我們最新的現金流預測，貼現率從8.0%到9.5%，終端增長率從2.0%到3.5%。這些投入中的每一項都會對我們報告單位的公允價值產生重大影響。
我們的運營和可報告部門在2023年第三季度進行了調整，以與我們的新運營模式保持一致：醫療產品和療法、醫療保健系統和技術(以前稱為Hillrom部門)、製藥和腎臟護理。作為這一部門變動的結果，我們根據報告單位的相對公允價值，將以前美洲、EMEA和亞太地區部門的商譽重新分配到我們新的醫療產品和治療、藥品和腎臟護理部門的報告單位。我們在報告單位變更前後進行了減值測試，並確定沒有發生商譽減值。
在2023年第三季度我們的細分市場發生變化後，我們最初在新的腎臟護理細分市場中確定了三個報告單位：PD、HD和急性治療。在與擬議分離我們的腎臟護理部門相關的持續活動中，該業務在2023年第四季度完成了組織重組。由於我們腎臟護理部門的組織結構調整，以前的PD和HD報告單位被合併為單一的慢性療法報告單位。我們對腎臟護理報告單位進行了減值測試，包括在PD和HD合併為慢性療法之前和之後，並確定沒有發生商譽減損。
在我們2023年11月1日的年度商譽減值測試中，我們確定沒有發生商譽減值。我們醫療系統與技術部門的一線護理報告單位和腎臟護理部門的慢性治療報告單位的公允價值分別比其賬面價值高出約5%和6%。我們正繼續密切監察該等報告單位的表現，如果我們對該等業務未來的展望出現重大不利變化，屆時可能會出現商譽減值。截至2023年12月31日，我們一線護理和慢性療法報告部門的商譽賬面價值分別為24.2億美元和4.44億美元。
我們於2021年12月13日收購了Hillrom，並確認了與此次收購相關的68.3億美元商譽和60.3億美元其他無形資產，其中包括19.1億美元的無限期無形資產。在2022年下半年，我們確認了與我們Hillrom部門(目前稱為Out Healthcare Systems and Technologies部門)報告單位相關的商譽減值2.81美元。如下所述，
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我們還確認了與該業務相關的無限期無形資產的減值，主要由商號組成。
其他長壽資產
其他長期資產主要由財產、廠房設備和無形資產組成，包括無限期無形資產和攤銷無形資產。
無限期-活着的無形資產
年限不定的無形資產，例如在企業合併中取得的知識產權研究與發展及某些年限不確定的商號，每年及只要有減值指標，均須接受減值審查。我們可以選擇先進行定性評估，以確定無限期無形資產的公允價值是否更有可能低於賬面價值，從而對無限期無形資產進行減值評估。如果我們確定一項無限期無形資產更有可能減值，或如果我們選擇不進行初始定性評估，則我們將通過比較該無限期無形資產的公允價值及其賬面價值來進行量化減值測試。如果賬面價值超過無限期無形資產的公允價值，我們將賬面價值減記為公允價值。
在量化的、壽命不確定的無形資產減值測試中，公允價值通常是基於貼現現金流模型來確定的。無限期無形資產估值中使用的重大假設包括預測現金流、折現率、對資產生命週期的評估、完成階段(對於收購的知識產權研發無形資產)、使用費費率、終端增長率和出資資產費用。2023年在確定我們的商標無形資產公允價值時使用的特許權使用費模式的緩解反映了我們最新的收入預測，折扣率為9%，特許權使用費費率從4%到5%不等，終端增長率從3.0%到3.5%不等。這些因素和假設中的每一個都會對無形資產的價值產生重大影響。
作為長期品牌戰略更新的結果，我們在2023年第四季度將賬面價值分別為8.7億美元和2100萬美元的兩種商標性無形資產從無限期無形資產重新分類為攤銷無形資產。分配給這些資產的估計使用年限分別為15年和5年，我們確認了從重新分類之日至2023年12月31日這些無形資產的1,000萬美元攤銷費用。於重新分類時，我們對該等無形資產進行減值測試，並確定並無發生減值。
截至2023年12月31日，我們的無限壽命無形資產的賬面價值總額為8.37億美元，其中包括一項商標無形資產和知識產權研發。我們在2023年第四季度對我們的無限壽命無形資產進行了減值測試，並確定沒有發生減值。
具有確定生命財產、廠房設備的無形資產
當事件或環境變化顯示一項資產的賬面值可能無法收回時，我們會審核營運中使用的長期資產(商譽及不受攤銷影響的無形資產除外)的賬面金額，以確定是否存在潛在減值。在評估可回收性時，我們將資產和負債進行最低水平的分組，以便與集團相關的可識別現金流量在很大程度上獨立於其他資產和負債的現金流量。然後，我們將資產或資產組的賬面價值與相關的估計未貼現未來現金流進行比較。如果一項資產(或資產組)無法收回，減值費用被記錄為該資產(或資產組)的賬面金額超出其公允價值的金額。然而，分配給資產組內個別長期資產的減值損失部分不能將該資產的賬面價值降至其公允價值以下，前提是該資產的公允價值是可以確定的，而不會產生不必要的成本和努力。
我們在阿拉巴馬州Opelika的製造工廠是生產用於血液透析(HD)治療的透析器的三家Baxter製造工廠之一。目前的競爭環境增加了這些產品的全球供應，結合我們精簡製造足跡和提高盈利能力的舉措，我們在2023年第二季度決定在接近2023年底的時候停止在Opelika工廠生產透析器。由於我們決定停止這家制造廠的透析器生產，我們對其長期資產進行了基於觸發的可恢復性評估，這些資產包括一座建築
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和製造設備，包括用於生產透析器的專用設備。該資產組的賬面金額超過預期產生的預計未貼現現金流量，我們在截至2023年12月31日的年度確認了2.43億美元的減值費用，在隨附的綜合損益表(虧損)的銷售成本中分類，以將賬面金額降至其估計公允價值。2023年第二季度進行減值測試的建築和製造設備的公允價值是根據可比資產的交易價格確定的。在確定公允價值時使用的重要假設包括確定具有代表性的可比資產。
如上所述，我們於2023年第三季度因分部變動而確認新的報告單位，並對我們的報告單位進行公允價值計量，以根據其相對公允價值將商譽重新分配給新的報告單位，並評估該等報告單位的減值。 當時，我們腎臟護理分部內的HD業務最初被確定為新的報告單位之一。根據高清業務的估計公允價值，我們沒有向其分配商譽。此外，我們確定存在一個觸發事件，以審查高清業務內長期資產的賬面值，包括四個主要生產高清產品的生產設施、根據經營租賃租賃租給客户的高清設備和開發的技術無形資產，以確定是否存在潛在減值。就該評估而言，我們釐定以我們的房地產業務為代表的資產組別的賬面值（其為可識別現金流量在很大程度上獨立於其他資產及負債的最低水平）超過其預測未貼現現金流量。然後，我們計量該資產組的賬面值超出其公允價值的部分，並將由此產生的減值分配至其長期資產，將該組內個別資產的減值限制在不會導致其賬面值減記至低於其公允價值的金額內。因此，我們確認了2.67億美元的長期資產減值支出，包括（i）與某些製造設備、經營租賃使用權資產和租賃給客户的高清設備相關的1.9億美元減值支出，以及（ii）與開發技術無形資產相關的7700萬美元減值支出。
HD資產組的公平值乃根據貼現現金流量模式（收入法）計算。釐定其公平值所用之重大假設包括預測現金流量、貼現率及最終增長率。2023年第三季度用於確定HD資產組公允價值的貼現現金流模型反映了我們最新的現金流預測，貼現率為8%，最終增長率為1. 5%。我們還計量了該資產組內個別資產的公允價值，以確保將資產組的減值分配給該組內的長期資產不會使任何個別資產的賬面值低於其公允價值。該資產組內樓宇之公平值乃根據成本法釐定。釐定該等公平值所用之重大假設包括具有類似賬齡及狀況之資產之重置成本。租賃予該集團內客户之製造設備及高清設備之公平值乃根據可資比較資產之交易價格釐定。釐定該等公平值所用之重大假設包括識別具代表性之可資比較資產。該組別內使用權資產之公平值乃根據市場租金及貼現率釐定。
在2022年第三季度，我們確認了3.32億美元的税前減值費用，以將某些無限期無形資產的賬面價值減少至其估計公允價值，這些無形資產主要與Hillrom收購中收購的Hillrom和Welch Allyn商標有關。此外，由於市場對相關產品的預期下降，我們於2022年確認與已開發技術無形資產有關的税前減值支出1，200萬美元。
長期持有待售資產
長期資產於符合若干條件時分類為持作出售，包括管理層已承諾出售該資產、該資產可按其現況出售及出售可能於結算日起計一年內完成。持作出售的資產不再折舊或攤銷，而是按其賬面價值或公允價值減去出售成本兩者中較低者列報。
我們的商譽及其他長期資產公平值計量因涉及重大不可觀察輸入數據而分類為公平值層級第三級。
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宏觀經濟狀況或我們盈利預測的進一步不利變化可能導致未來期間的額外商譽或其他長期資產減值費用，此類費用可能對我們的經營業績產生重大影響。
某些監管事項
2017年7月，就在我們完成對Claris Injectables Limited（Claris）的收購之前，FDA開始對Claris位於印度艾哈邁達巴德的工廠進行檢查。FDA完成了檢查，隨後根據2017年檢查中發現的觀察結果發佈了一封警告信（2017年警告信）。2。自2017年警告信發佈以來，我們已經實施了糾正和預防措施，以應對FDA的相關觀察結果，以及現場的其他增強措施。我們已經完全迴應了2023年的警告信，已經實施了額外的糾正和預防措施，並繼續就該機構的觀察與FDA接觸。此外，自2017年警告信發佈以來，我們已經在我們的製造網絡中確保了其他地點的安全，並在美國推出和分銷了這些地點的精選產品。
請參閲第1A項。本年度報告(Form 10-K)中的風險因素，以進一步討論監管事項及其可能對我們造成的影響。
1 可在https://www.fda.gov/ICECI/EnforcementActions/WarningLetters/ucm613538.htm上在線獲得
2 可在https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/baxter-healthcare-corporation-654136-07252023上在線獲得
前瞻性信息
本年度報告中包含的某些陳述可能構成“前瞻性陳述”，如1995年“私人證券訴訟改革法”所界定，涉及風險和不確定因素。前瞻性陳述根據某些假設提供對未來事件的當前預期，包括與任何歷史或當前事實沒有直接關係的任何陳述。這些聲明的性質涉及到不同程度的不確定問題。使用“可能”、“將”、“將”、“可能”、“應該”、“相信”、“估計”、“計劃”、“潛在”、“預期”、“計劃”、“尋求”、“打算”、“評估”、“追求”、“預期”、“繼續”、“設計”、“影響”、“影響”、“預測”等詞語，“目標”、“展望”、“倡議”、“目標”、“設計”、“優先事項”、“目標”或這些詞語的否定或其他類似表述可識別前瞻性表述，儘管並不是所有前瞻性表述都包含此類表述。這些前瞻性陳述包括與我們未來可能進行的腎臟護理業務和其他投資組合管理活動的擬議分離、與戰略舉措相關的成本和時機(包括擬議的分離)、我們戰略行動的預期收益的可行性和準確性、會計估計和假設(包括商譽和其他無形資產減值)、全球經濟狀況、與訴訟相關的事項、未來的監管申報(或撤回或重新提交任何未決提交的申請)和我們的研發管道(包括預期的產品批准或許可)、新產品的銷售、對外國政府的信貸敞口、現金流和信貸安排的充分性。有關信用評級、外匯收益投資、負債估計(包括與不確定税務狀況有關的估計)、或有付款、未來退休金計劃供款、成本、貼現率和回報率、我們對金融市場波動和外幣的風險敞口、利率和信貸風險、我們的淨利息支出、通脹對我們業務的影響、競爭的影響、未來的銷售增長、業務發展活動、成本節約舉措、未來的資本和研發支出、未來的債務發行和再融資、税收撥備和準備金的充分性、有效所得税税率以及所有其他與歷史事實無關的表述。
這些前瞻性陳述是基於我們根據我們對歷史趨勢、當前狀況、預期未來發展以及我們認為在這種情況下合適的其他因素的經驗和看法而作出的某些假設和分析。雖然這些陳述代表了我們對未來可能發生的事情的判斷，我們相信這些判斷是合理的，但這些陳述並不保證任何事件或財務結果。未來的實際結果和發展是否符合預期和
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預測受到許多風險和不確定因素的影響，包括以下因素，其中許多因素是我們無法控制的：
•我們執行和完成戰略計劃、資產處置以及其他交易和開發活動的能力，包括擬議分離我們的腎臟護理業務、我們簡化製造足跡和此類交易的時間安排的計劃、滿足任何適用條件的能力以及預期收益、對價和收益；
•未能準確預測或實現我們的短期和長期財務業績和目標(包括我們的戰略舉措和其他行動)以及對我們流動性的相關影響；
•我們執行資本分配計劃的能力，包括我們的債務償還計劃、任何股息的時間和金額、股票回購和資產剝離收益以及我們預計由於擬議剝離我們的腎臟護理業務而形成的上市公司的資本結構(以及剩餘公司的資本結構)；
•我們成功整合收購的能力；
•全球經濟狀況的影響(除其他外，包括通脹水平、利率、金融市場波動、銀行危機、經濟衰退的可能性、烏克蘭戰爭、中東衝突(包括最近紅海商船遇襲事件)、中國和臺灣之間的緊張局勢以及這些衝突升級的可能性、全球為應對衝突和潛在的貿易戰以及全球公共衞生危機而實施的相關經濟制裁、流行病和流行病，如新冠肺炎大流行，或上述任何事件對我們的業務和員工、客户的預期，我們所在國家的供應商和外國政府；
•下調我們的信用評級或評級展望，以及對我們的融資成本和流動性的影響；
•產品開發風險，包括令人滿意的臨牀表現和獲得和保持所需的監管批准(包括由於監管要求的變化或任何未決申請的撤回或重新提交)、以適當規模生產的能力以及與產品開發週期相關的一般不可預測性；
•導致產品召回、撤回、上市延遲、警告信、進口禁令、制裁、扣押、訴訟或銷售下降的產品質量或患者安全問題，包括側重於評估產品組合中是否可能存在或形成亞硝胺；
•FDA、歐洲藥品管理局或任何其他監管機構或政府當局(包括美國證券交易委員會、美國司法部或任何州的總檢察長)未來可能延誤、限制或暫停產品開發、製造或銷售或導致扣押、召回、禁令、金錢制裁或刑事或民事責任的行動，或未能採取行動或拖延採取行動；
•新產品和現有產品的需求和市場接受風險，以及與之相關的競爭壓力，準確預測不斷變化的客户偏好和未來支出和庫存水平的挑戰，能夠將新產品和現有產品和服務貨幣化的挑戰，這些產品對質量和患者安全問題的影響，以及對我們產品持續培訓和支持的需求；
•入侵，包括網絡攻擊、數據泄露、未經授權的訪問或盜竊，或我們的信息技術系統或產品的故障或漏洞；
•可接受的原材料和零部件的連續性、可用性和定價，我們通過漲價或其他方式將部分或全部成本轉嫁給客户的能力，以及我們和供應商的製造和分銷的相關連續性；
•無法及時創造更多生產能力或發生其他製造、絕育或供應困難，包括自然災害、戰爭、恐怖主義、全球公共衞生危機和流行病/流行病、監管行動或其他；
•我們有能力以商業上可接受的條款或根本不接受的條件資助和開發新產品或增強功能；
•關鍵僱員的流失、勞動力中斷的發生(包括由於談判協議或國家工會協議下的勞資分歧或與工會的爭端)或無法吸引、發展、留住和聘用員工
•與我們的質量、合規或道德計劃有關的失敗；
63

•第三方的未來行動，包括第三方付款人和我們的客户和分銷商(包括GPO和IDN)；
•美國和全球立法和法規的變化以及其他政府壓力，包括合規成本和對據稱不遵守的潛在懲罰，包括新的或修訂的法律、規則和法規，以及醫療改革及其實施、暫停、廢除、替換、修訂、修改和美國或外國政府採取的其他類似行動的影響，包括定價、報銷、税收和退税政策；
•未決或未來訴訟的結果；
•有競爭力的產品和定價的影響，包括仿製藥競爭、藥品重新進口和破壞性技術；
•全球監管、貿易和税收政策，包括與氣候變化和其他可持續性事項有關的政策；
•保護或強制執行我們的專利或其他專有權利(包括商標、版權、商業祕密和專有技術)的能力，或者第三方的專利阻止或限制我們製造、銷售或使用受影響的產品或技術的能力；
•任何商譽、無形資產或其他長期資產減值對我們經營業績的影響；
•外匯和利率的波動；
•關於所得税的任何法律變化(無論是關於當前或未來的税制改革)；
•税務機關對正在進行的税務審計採取的行動；
•本年度報告10-K表其他部分討論的其他因素，包括第1A項所述的因素。風險因素和其他提交給美國證券交易委員會的文件，所有這些文件都可以在我們的網站上獲得。
實際結果可能與項目1A中更充分討論的前瞻性陳述中預測的結果有很大不同。風險因素和項目7.本10-K表格年度報告中管理層對財務狀況和經營成果以及其他方面的討論和分析這些前瞻性陳述不是獨家的，是對本年度報告10-K表格中其他討論因素的補充。此外，其他未知或不可預測的因素也可能對未來的結果產生實質性的不利影響。本信息陳述中的任何前瞻性陳述僅説明作出該陳述的日期。除法律要求外，我們不承擔任何義務，也明確不承擔任何義務，以更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新的信息或未來事件。
項目7A.修訂如下：關於市場風險的定量和定性披露。
引用第7項“金融工具市場風險”一節。管理層對本10-K年度報告財務狀況和經營業績的討論和分析。

64

第8項。第二項：財務報表和補充數據。
合併資產負債表
截至12月31日(單位：百萬，不包括股票信息)20232022
流動資產：
現金和現金等價物$3,194 $1,718 
應收賬款，扣除備用金#美元1292023年和$1142022年
2,690 2,571 
盤存2,824 2,679 
預付費用和其他流動資產892 857 
非連續性業務的流動資產— 186 
流動資產總額9,600 8,011 
財產、廠房和設備、淨值4,433 4,695 
商譽6,514 6,452 
其他無形資產，淨額6,079 6,793 
經營性租賃使用權資產524 541 
其他非流動資產1,126 1,109 
非持續經營業務的非流動資產— 686 
總資產$28,276 $28,287 
流動負債：
短期債務$— $299 
長期債務和融資租賃債務的當期到期日2,668 1,105 
應付帳款1,241 1,110 
應計費用和其他流動負債2,594 2,170 
停產業務的流動負債— 61 
流動負債總額6,503 4,745 
長期債務和融資租賃債務，減去流動部分11,130 15,232 
經營租賃負債438 447 
其他非流動負債1,737 1,848 
停產業務的非流動負債— 120 
總負債19,808 22,392 
承付款和或有事項
股本：
普通股，$1面值，授權2,000,000,000已發行股份683,494,9442023年和2022年的股票
683 683 
國庫普通股，按成本價計算175,861,8932023年和179,062,5942022年的股票
(11,230)(11,389)
追加出資6,389 6,322 
留存收益16,114 14,050 
累計其他綜合收益(虧損)(3,554)(3,833)
百特股東權益共計8,402 5,833 
非控制性權益66 62 
總股本8,468 5,895 
負債和權益總額$28,276 $28,287 
附註是這些合併財務報表的組成部分。
65

合併損益表(損益)
截至12月31日的年度（以百萬計，每股數據除外）202320222021
淨銷售額$14,813 $14,506 $12,146 
銷售成本9,838 9,440 7,426 
毛利率4,975 5,066 4,720 
銷售、一般和行政費用3,946 3,859 2,845 
研發費用667 602 531 
商譽減值— 2,812 — 
其他營業費用(收入)，淨額(28)36 (6)
營業收入(虧損)390 (2,243)1,350 
利息支出，淨額442 395 193 
其他(收入)費用，淨額51 12 41 
所得税前持續經營的收入(虧損)(103)(2,650)1,116 
所得税(福利)費用(34)4 83 
持續經營的收入(虧損)(69)(2,654)1,033 
非持續經營所得的税後淨額2,732 233 262 
淨收益(虧損)2,663 (2,421)1,295 
可歸因於非控股權益的淨收入7 12 11 
可歸因於巴克斯特股東的淨收益(虧損)$2,656 $(2,433)$1,284 
每股普通股持續經營收益(虧損)
基本信息$(0.15)$(5.29)$2.04 
稀釋$(0.15)$(5.29)$2.01 
每股普通股非持續經營收益
基本信息$5.40 $0.46 $0.52 
稀釋$5.40 $0.46 $0.52 
每股普通股淨收益(虧損)
基本信息$5.25 $(4.83)$2.56 
稀釋$5.25 $(4.83)$2.53 
加權平均流通股數量
基本信息506 504 502 
稀釋506 504 508 
附註是這些合併財務報表的組成部分。
66


綜合全面收益表(損益表)
截至12月31日的年度(百萬美元)202320222021
持續經營的收入(虧損)$(69)$(2,654)$1,033 
持續經營的其他綜合收益(虧損)，税後淨額：
貨幣換算調整，扣除税費(福利)後的淨額($18)2023年，$412022年和$302021年
213 (445)(264)
養老金和其他退休後福利計劃，扣除税費淨額$(27)2023年，$122022年和$602021年
(117)(2)218 
套期保值活動，扣除税收支出(收益)零2023年，22022年和$72021年
(1)7 27 
可供出售的債務證券，扣除零2023年，1在2022年和零2021年
— 3 — 
持續經營的總其他綜合收益(虧損)，税後淨額95 (437)(19)
持續經營綜合收益(虧損)26 (3,091)1,014 
非持續經營所得的税後淨額2,732 233 262 
非持續經營業務的其他全面收益(虧損)
貨幣換算調整，扣除税費(福利)後的零2023年、2022年和2021年
185 (34)(56)
養老金和其他退休後福利計劃，扣除零2023年、2022年和2021年
(4)18 9 
非持續經營業務的其他全面收入總額181 (16)(47)
非持續經營綜合收益2,913 217 215 
綜合收益(虧損)2,939 (2,874)1,229 
減去：可歸因於非控股權益的淨收入7 12 11 
減去：非控股權益應佔的其他綜合收益(虧損)(3)(5)— 
百特股東應佔綜合收益(虧損)$2,935 $(2,881)$1,218 
附註是這些合併財務報表的組成部分。
67

合併權益變動表
巴克斯特國際公司股東權益
(單位：百萬)普通股普通股國庫普通股國庫普通股追加出資留存收益累計其他綜合收益(虧損)巴克斯特股東權益總額非控制性權益總股本
截至2021年1月1日的餘額
683 $683 179 $(11,051)$6,043 $16,328 $(3,314)$8,689 $37 $8,726 
淨收益(虧損)— — — — — 1,284 — 1,284 11 1,295 
其他全面收益(虧損)— — — — — — (66)(66)— (66)
購買庫存股— — 7 (600)— — — (600)— (600)
根據員工福利計劃和其他計劃發行的股票— — (4)163 154 — — 317 — 317 
普通股宣佈的股息— — — — — (547)— (547)— (547)
非控股權益的變更— — — — — — — — (4)(4)
截至2021年12月31日的餘額683 $683 182 $(11,488)$6,197 $17,065 $(3,380)$9,077 $44 $9,121 
淨收益(虧損)— — — — — (2,433)— (2,433)12 (2,421)
其他全面收益(虧損)— — — — — — (453)(453)(5)(458)
購買庫存股— — — (32)— — — (32)— (32)
根據員工福利計劃和其他計劃發行的股票— — (3)131 125 — — 256 — 256 
普通股宣佈的股息— — — — — (582)— (582)— (582)
非控股權益的變更— — — — — — — — 11 11 
截至2022年12月31日的餘額683 $683 179 $(11,389)$6,322 $14,050 $(3,833)$5,833 $62 $5,895 
淨收益(虧損)— — — — — 2,656 — 2,656 7 2,663 
其他全面收益(虧損)— — — — — — 279 279 (3)276 
根據員工福利計劃和其他計劃發行的股票— — (3)159 67 — — 226 — 226 
普通股宣佈的股息— — — — — (592)— (592)— (592)
截至2023年12月31日的餘額683 $683 176 $(11,230)$6,389 $16,114 $(3,554)$8,402 $66 $8,468 
附註是這些合併財務報表的組成部分。
68

合併現金流量表
截至12月31日的年度(百萬美元)202320222021
運營現金流
淨收益(虧損)$2,663 $(2,421)$1,295 
減去：非持續經營的收入，扣除税後2,732 233 262 
持續經營虧損(69)(2,654)1,033 
對淨收益(虧損)與現金流量業務進行調整：
折舊及攤銷1,263 1,380 867 
養老金結算和減損(利得)1 (12)2 
定期養卹金淨額和其他退休後費用(19)50 99 
遞延所得税(499)(230)(161)
股票薪酬133 153 146 
債務清償損失— — 5 
商譽減值— 2,812 — 
無形資產減值準備77 344 — 
其他長期資產減值470 9 11 
產品剝離安排損失— 54 — 
將累計折算損失重新分類為收益— 65 — 
附屬公司清算損失— 21 — 
其他77 (20)81 
資產負債表項目變動：
應收賬款淨額(66)(125)(170)
盤存(114)(367)(27)
預付費用和其他流動資產(40)(49)(35)
應付帳款107 (73)105 
應計費用和其他流動負債412 (221)207 
其他(31)(106)(137)
業務現金流--持續業務1,702 1,031 2,026 
來自業務的現金流--非持續業務24 180 196 
運營現金流1,726 1,211 2,222 
投資活動產生的現金流
資本支出(692)(620)(691)
收購，扣除獲得的現金和投資(6)(263)(10,502)
其他投資活動，淨額26 11 45 
投資活動產生的現金流--持續經營(672)(872)(11,148)
投資活動產生的現金流--非持續經營3,885 (59)(52)
投資活動產生的現金流3,213 (931)(11,200)
融資活動產生的現金流
債務的發行— — 11,903 
償還債務(2,634)(954)(2,823)
原到期日為三個月或以下的債務淨(減)增(299)55 246 
普通股現金股利(586)(573)(530)
根據僱員福利計劃發行股票所得收益95 127 187 
購買庫存股— (32)(600)
發債成本— — (98)
其他籌資活動，淨額(65)(61)(40)
融資活動產生的現金流(3,489)(1,438)8,245 
外匯匯率變動對現金、現金等價物和限制性現金的影響26 (76)(47)
增加(減少)現金、現金等價物和限制性現金1,476 (1,234)(780)
年初現金、現金等價物和限制性現金(1)
1,722 2,956 3,736 
年終現金、現金等價物和限制性現金(1)
$3,198 $1,722 $2,956 
(1) 下表將綜合現金流量表中顯示的現金、現金等價物和限制性現金金額與截至2023年12月31日、2022年12月31日和2021年12月31日的綜合資產負債表中報告的金額進行對賬：
截至12月31日(單位：百萬)202320222021
現金和現金等價物$3,194 $1,718 $2,951 
預付費用和其他流動資產中包含的受限現金4 4 5 
現金、現金等價物和限制性現金$3,198 $1,722 $2,956 
附註是這些合併財務報表的組成部分。
69

合併財務報表附註
注1
重要會計政策摘要
運營的性質
Baxter International Inc.通過我們的子公司(統稱為Baxter、我們、我們或我們)提供廣泛的基本保健產品組合，包括無菌靜脈(IV)解決方案；輸液系統、管理組件；腸外營養療法；外科止血器、密封劑和粘連預防產品；聯網護理解決方案和協作工具，包括智能牀系統、患者監測系統和診斷技術；呼吸保健設備；外科領域的先進設備，包括外科視頻技術、精密定位設備和其他配件；注射藥品；吸入麻醉；藥物混合物；慢性和急性透析療法和服務，包括腹膜透析(PD)、血液透析(HD)、持續腎臟替代療法(CRRT)和其他器官支持療法。這些產品被醫院、腎透析中心、療養院、康復中心、門診外科中心、醫生辦公室和在醫生監督下在家的患者使用。我們的全球足跡和我們產品和服務的關鍵性質在擴大新興國家和發達國家獲得醫療保健的機會方面發揮了關鍵作用。我們的可報告部門之前包括與我們傳統的巴克斯特業務相關的以下地理部門：美洲(北美和南部)、歐洲、中東和非洲(歐洲、中東和非洲)和亞太地區(亞太地區)，以及我們的Hillrom業務的全球部門。2023年第三季度，我們完成了新運營模式的實施，旨在簡化和精簡我們的運營，並使我們的製造和供應鏈更好地與我們的商業活動保持一致。在這種新的運營模式下，我們的業務包括四這一新運營模式下的分部：醫療產品和治療、醫療保健系統和技術(以前稱為Hillrom分部)、藥品和腎臟護理(見附註18)。我們的分部在2023年第三季度發生了變化，以與我們的新運營模式保持一致，而上期分部的披露也進行了修訂，以反映新的分部列報。

2023年1月，我們宣佈打算將我們的腎臟護理業務拆分為一家新的上市公司。雖然我們繼續評估所有戰略選擇，以實現股東價值最大化，但我們仍在朝着目前的目標前進，即2024年7月完成擬議的剝離這項業務。
風險和不確定性
供應約束與全球經濟狀況
最近一段時間，我們的全球供應鏈面臨着重大挑戰，包括生產延遲和中斷、原材料和零部件(包括樹脂和機電設備)成本增加和短缺，以及由疫情和其他外部因素導致的運輸成本上升，這些外部因素包括重大天氣事件、通貨膨脹水平上升、世界各地部分停靠港口和航道中斷、烏克蘭戰爭、中東衝突(包括最近紅海商船遇襲事件)、中國和臺灣之間的緊張局勢以及其他地緣政治事件。我們預計在未來一段時間內，我們將繼續經歷與我們的供應鏈相關的一些挑戰和其他挑戰。由於我們無法完全滿足需求，這些挑戰，包括某些原材料和零部件的不可用，也對我們某些產品類別的銷售產生了負面影響。雖然我們看到某些零部件的供應有所改善，某些原材料的定價也有所改善，但這些挑戰並未完全消退，可能會繼續對我們未來的銷售產生負面影響。
我們預計，除其他因素外，全球經濟狀況帶來的挑戰可能會繼續對我們的業務產生不利影響。
預算的使用
根據美國公認會計原則(U.S.GAAP)編制財務報表時，我們需要做出影響合併財務報表及附註中報告金額和相關披露的估計和假設。實際結果可能與這些估計不同。
70

合併原則
合併財務報表包括巴克斯特和我們控制的多數股權子公司的賬户，在消除公司內部餘額和交易後。
重新分類
上一年的某些金額已重新分類，以符合本年度的列報方式。
收入確認
收入是指我們因轉讓貨物或提供服務而預期獲得的對價金額。履約義務是合同中承諾將一種獨特的商品或服務轉移給客户的承諾，是合同中的記賬單位。合同的交易價格被分配給每個不同的履行義務，並在履行履行義務時確認為收入。我們的一些合同有多項履約義務。對於有多個履約義務的合同，我們使用我們對合同中每種不同商品或服務的獨立銷售價格的最佳估計，將合同的交易價格分配給每個履約義務。我們的全球付款條件通常在30-90幾天。
我們的主要客户是醫院、保健分銷公司、透析提供者和代表提供者購買保健產品的政府機構。我們的大部分履約義務在某個時間點都得到了履行。這包括我們廣泛的基本保健產品組合在我們各個業務部門的銷售。我們的收入來自急性和慢性透析療法；無菌靜脈輸液；輸液系統和設備；腸外營養療法；吸入麻醉劑；仿製藥；外科止血和密封劑產品；智能牀系統；患者監測和診斷技術；呼吸健康設備；以及外科領域的先進設備。對於這些產品中的大多數，我們的履約義務在交付給客户時即已履行。裝運和搬運活動被視為履行活動，不被視為單獨的履行義務。
在較小的程度上，我們達成的安排可能會隨着時間的推移而確認收入。例如，我們根據經營租賃安排向客户出租醫療設備，並在租賃期內按月確認相關收入。我們的醫療保健系統和技術部門包括隨着時間推移而實施的互聯醫療解決方案和協作工具。我們根據我們對客户何時獲得對承諾的商品或服務的控制權的評估，在一段時間或某個時間點確認這些安排的收入。我們還從合同製造活動中賺取收入，隨着時間的推移，這些收入會隨着服務的執行而得到確認。當我們在創建或增強客户控制的資產時，或者我們的業績沒有創建具有替代用途的資產，並且我們有權強制執行完成的績效付款時，收入將隨着時間的推移確認。
截至2023年12月31日，我們擁有6.51分配給與原始期限超過一年的已執行合同相關的剩餘履約義務的交易價中的10億美元，主要包括在醫療產品和治療以及腎臟護理部門。這一金額中包括的一些美國合約包含依賴指數的價格上漲，目前尚不清楚。我們預計將認識到大約50到2024年，這筆錢的10%將作為收入，252025年，152026年，102027年和之後的剩餘部分。
重大判決
產品銷售收入按銷售淨價記錄，其中包括可變對價的估計，主要與返點和分銷商退款有關。該等準備金乃根據已賺取或將於相關銷售中申索的金額估計數計算，並計入應計開支及其他流動負債，以及綜合資產負債表上淨額的應收賬款減少額。管理層的估計考慮了歷史經驗、當前的合同和法律要求、特定的已知市場事件和趨勢、行業數據以及預測的客户購買和支付模式。總體而言，這些準備金反映了我們根據合同條款使用期望值方法對我們有權獲得的對價金額的最佳估計。淨銷售價格中包含的可變對價金額僅限於相關不確定性解決後收入可能不會發生重大逆轉的金額。在截至2023年12月31日、2023年、2022年和2021年12月31日止年度確認的與前幾個期間履行的業績義務有關的收入並不重要。此外，我們與客户的合同通常包括向客户轉讓多種產品和服務的承諾。確定產品和服務是否被視為不同的履約義務，應當分開核算，並確定交易價格的分配，可能需要作出重大判斷。
71

實用的權宜之計
我們採取實際的權宜之計，將費用作為與客户簽訂合同的費用，而攤銷期限本應為一年或者更少。對於最初預期長度少於以下的合同，我們不披露分配給未履行履約義務的交易價格的價值一年。如果在合同開始時，我們預期我們將承諾的貨物或服務轉讓給客户與客户為該貨物或服務付款之間的時間間隔為一年或者更少。此外，由政府當局評估的、與特定創收交易同時徵收並從客户那裏收取的所有税款都不包括在收入中。
應收賬款與壞賬準備
在正常的業務過程中，我們向我們的客户提供信貸，對這些客户進行信用評估，併為潛在的信貸損失保留準備金。在釐定呆賬準備金額時，除其他項目外，吾等會考慮過往信貸損失、應收賬款的逾期狀況、付款歷史、其他客户特定資料、當前經濟狀況及合理及可支持的未來預測。當我們確定應收賬款無法收回時，應收賬款被註銷。

運費和搬運費
將產品從我們的場所實際運輸到客户場所所發生的運輸成本被歸類為銷售、一般和行政(SG&A)費用。搬運成本，即儲存、搬運和準備發貨的成本，被歸類為銷售成本。大約$4552023年，百萬美元4932022年為100萬美元，3802021年，運輸成本中有100萬被歸類為SG&A費用。
現金、現金等價物和限制性現金
現金和現金等價物包括現金、存單和貨幣市場以及其他原始到期日在三個月或以下的短期資金。限制性現金指因提取或使用而受到限制的現金餘額，計入綜合資產負債表中的預付費用和其他流動資產。
盤存
存貨按先進先出法確定的成本或可變現淨值中的較低者列報。我們至少每季度審查現有庫存，並記錄估計過剩、移動緩慢和陳舊的庫存以及賬面價值超過可變現淨值的庫存的撥備。
財產、廠房和設備、淨值
財產、廠房和設備按成本列報。折舊費用是在相關資產的估計使用年限內使用直線法計算的，範圍為20至50用於建築和改善的年份以及從3至15機器和設備的使用年限。租賃改善於相關設施租約(包括任何續期(如適用))或資產(以較短者為準)的年期內攤銷。我們將某些計算機軟件和與開發或獲取供內部使用的軟件相關的軟件開發成本資本化。資本化的軟件成本包括在機器和設備內，並在軟件的估計使用壽命內按直線攤銷，估計使用壽命通常為三至五年.
研究與開發
研究與發展(R&D)成本，包括在非企業合併交易中取得的研究與發展，計入已發生的費用。在合作安排中對交易對手的監管前批准或有里程碑義務，包括收購的研發，在很可能實現里程碑時支出。在監管機構批准時或之後向此類交易對手支付的或有里程碑付款將在相關產品的剩餘使用年限內資本化和攤銷。為這類付款資本化的金額計入其他無形資產淨額。
72

收購的在建研發(IPR&D)是指在企業合併中收購的、尚未獲得監管批准且未來沒有替代用途的技術或在開發中的產品的價值。收購的知識產權研發被資本化為一種無限期的無形資產。收購後發生的開發成本在發生時計入費用。於收到相關技術或產品的監管批准後，該無限期無形資產將作為有限壽命無形資產入賬，並按直線法在相關技術或產品的估計經濟壽命內攤銷，但須進行如下所述的年度減值審查。如果研發項目被放棄，無限生存的資產將計入費用。
協作安排
在正常的業務過程中，我們定期達成合作安排。這些合作安排採取多種形式和結構，旨在加強和加快長期銷售和盈利能力的增長。這些安排可能會讓我們獲得正在開發的產品的商業化權利，並要求我們支付預付款、或有里程碑付款、利潤分享和/或版税付款。我們可能負責與安排相關的持續費用，包括向交易對手償還研發費用。關於預付款和或有里程碑付款的會計處理，請參閲本附註的研究和開發部分。商業化階段的任何特許權使用費和利潤分享付款在到期和應付時作為銷售成本支出。
重組費用
我們在產生負債的期間記錄與退出或出售活動相關的費用的負債。員工離職成本主要記錄在可能採取行動且可估算的情況下。一次性解僱福利的成本在未來服務期內按比例確認，其中僱員必須提供服務直到解僱才能獲得福利。有關資產減值準備的會計處理，請參考下文的討論。
商譽、無形資產和其他長期資產
商譽最初是指在企業合併中收購的資產和負債的購買價格超出公允價值(或美國公認會計原則要求的其他計量屬性)的部分。商譽不攤銷，但每年以及每當存在減值指標時都要進行減值審查。我們可以選擇評估商譽的減值，方法是最初進行定性評估，以確定報告單位的公允價值是否更有可能低於其賬面價值。如果我們確定報告單位的公允價值不太可能少於其賬面價值，則不需要進行量化商譽減值測試。如果我們確定報告單位的公允價值很可能少於其賬面價值，或者如果我們沒有選擇進行初步定性評估，我們將進行量化商譽減值測試。在量化減值測試中，我們計算報告單位的估計公允價值。如果報告單位的賬面金額超過估計公允價值，則就其賬面金額(包括商譽)超過其公允價值計入減值費用，但以分配給該報告單位的商譽總額為限。在量化商譽減值測試中，我們報告單位的公允價值通常基於貼現現金流模型(收益法)和市盈率(市場法)確定。報告單位公允價值計量中的重要假設通常包括預測現金流、貼現率、終端增長率和收益倍數。這些假設中的每一個都會對我們報告單位的公允價值產生重大影響。
年限不定的無形資產，例如在企業合併中取得的知識產權研究與發展及某些年限不確定的商號，每年及只要有減值指標，均須接受減值審查。我們可以選擇先進行定性評估，以確定無限期無形資產的公允價值是否更有可能低於賬面價值，從而對無限期無形資產進行減值評估。如果我們確定一項無限期無形資產更有可能減值，或如果我們選擇不進行初始定性評估，則我們將通過比較該無限期無形資產的公允價值及其賬面價值來進行量化減值測試。如果賬面價值超過無限期無形資產的公允價值，我們將賬面價值減記為公允價值。
當事件或環境變化顯示一項資產的賬面值可能無法收回時，我們會審核營運中使用的長期資產(商譽及不受攤銷影響的無形資產除外)的賬面金額，以確定是否存在潛在減值。在評估回收能力時，我們對資產和負債進行最低水平的分組，以便與集團相關的可識別現金流在很大程度上獨立於現金流。
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其他資產和負債。然後，我們將資產或資產組的賬面價值與相關的估計未貼現未來現金流進行比較。如果一項資產(或資產組)無法收回，減值費用被記錄為該資產(或資產組)的賬面金額超出其公允價值的金額。
長期資產於符合若干條件時分類為持作出售，包括管理層已承諾出售該資產、該資產可按其現況出售及出售可能於結算日起計一年內完成。持作出售的資產不再折舊或攤銷，而是按其賬面價值或公允價值減去出售成本兩者中較低者列報。
關於合併財務報表中確認的商譽和其他長期資產減值的進一步信息，見附註4和附註5。
債務和股權證券的投資
歸類為可供出售債務證券的投資按公允價值計量，公允價值變動在其他綜合(虧損)收益(OCI)中報告。有價證券投資被歸類為其他非流動資產，按公允價值計量，損益在其他(收益)費用淨額中確認。我們已選擇將計量替代方案應用於公允價值不能輕易確定的股權證券。因此，我們的非流通股本證券按成本減去任何減值計量，並根據同一發行人相同或相似投資的可見交易所導致的公允價值變化進行調整。非流通權益證券的收益和損失也在其他(收益)費用淨額中確認。如果我們有能力對被投資公司的經營和財務政策施加重大影響，對普通股或實質普通股的非控制性投資應按權益法入賬。我們審查我們對債務和股權證券的投資以計提減值，並根據需要通過收益將減值投資調整為公允價值。
所得税
遞延税項確認為基於已制定的税法和税率的財務和所得税報告之間的臨時差異對未來税收的影響。我們維持估值準備金，除非遞延税項資產更有可能變現。對於不確定的税務頭寸，我們根據頭寸的技術價值，通過審查確定該頭寸是否更有可能持續下去。任何符合極有可能確認門檻的税務狀況，均按最終結算時有超過50%可能性變現的最大利益在綜合財務報表中計量及確認。與不確定税務狀況有關的負債在綜合資產負債表中列為流動負債，以我們預期在一年內付款為限。與所得税相關的利息和罰金在合併損益表中的所得税費用(收益)項中分類。
外幣折算
與國外業務相關的累計折算調整(CTA)包括在OCI中。對於高通脹經濟體的外國業務，折算收益和損失計入其他(收入)支出、淨額，在2023年、2022年和2021年不是實質性的。
衍生工具和套期保值活動
衍生工具在綜合資產負債表中按公允價值確認為資產或負債，並根據工具的預定到期日分類為短期或長期。我們將某些衍生品和外幣計價債務指定為現金流、公允價值或淨投資對衝工具。
對於每一種被指定並有效作為現金流對衝的衍生工具，衍生工具的收益或虧損在保監處記錄，然後在與相關對衝項目一致的收益中確認。已支付的期權保費或淨保費最初被記錄為資產，並在期權的有效期內重新歸類到保監處，然後在與標的對衝項目一致的收益中確認。現金流對衝按銷售成本和利息支出淨額分類，主要分別與以外幣計價的預期公司內部銷售額和預期發行債務的預期利息支付有關。
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對於被指定並有效作為公允價值對衝的每一種衍生工具，衍生工具的收益或虧損立即在收益中確認，並抵消因對衝項目的特定風險(如利率變化)而導致的公允價值變化，該等風險也在收益中確認。
我們已指定某些以歐元計價的優先票據作為我們在歐洲業務的淨投資的對衝，因此，對未償還債務餘額的按現貨計價的匯率調整被記錄為AOCI的組成部分。
對於未被指定為套期保值的衍生工具，公允價值變動直接計入其他(收益)費用淨額。
如果確定衍生品或非衍生品對衝工具不再是一種非常有效的對衝工具，我們將前瞻性地停止對衝會計。與終止有效現金流量對衝有關的收益或虧損一般會繼續遞延，並根據相關對衝項目的虧損或收益確認予以確認。然而，如果被套期保值的預測交易很可能不會發生，任何損益將立即從累積的其他全面收益(虧損)(AOCI)重新分類為收益。若吾等終止公允價值對衝，則相當於終止日期對對衝項目的累計公允價值調整的金額將攤銷至對衝項目剩餘期限內的收益。如果我們取消淨投資對衝指定，在我們出售、清算或解除被對衝的外國投資之前，AOCI確認的任何收益或損失都不會重新歸類為收益。
與結算指定為境外業務淨投資對衝的衍生工具有關的現金流量在投資活動內的綜合現金流量表中分類。所有其他衍生工具的現金流，包括那些未被指定為對衝的衍生工具，與相關對衝項目的現金流被歸類在同一列項目中，這通常屬於經營活動。
新會計準則
最近發佈的尚未採用的會計準則
2023年11月，財務會計準則委員會(FASB)發佈了會計準則更新(ASU)2023-07，分部報告(主題280)：改進了可報告的分部披露，要求加強對年度和中期分部費用的披露。該標準適用於截至2024年12月31日的年度合併財務報表以及2025年開始的中期財務報表。我們目前正在評估這一標準對我們合併財務報表的影響。
2023年12月，FASB發佈了ASU 2023-09，所得税(專題740)：改進所得税披露，其中要求(1)在税率調節中披露特定類別，(2)為達到量化門檻的項目調節提供額外信息。此外，修正案還要求披露關於已繳納所得税、所得税支出(福利)和所得税支出(福利)前持續經營收入的某些分類信息。該標準適用於我們截至2025年12月31日的年度合併財務報表。我們目前正在評估這一標準對我們合併財務報表的影響。
2022年6月，FASB發佈了ASU 2022-03，公允價值計量(主題820)：受合同銷售限制的股權證券的公允價值計量，其中(1)澄清了主題820中關於受禁止出售股權證券的合同限制的股權證券的公允價值計量的指導意見，以及(2)要求與此類股權證券相關的具體披露。該標準適用於截至2024年12月31日的年度合併財務報表以及從2025年開始的中期。採用這一ASU的影響預計不會對我們的合併財務報表產生實質性影響。
最近採用的會計公告 
截至2022年1月1日，我們採用了ASU 2021-05租賃(主題842)，其中要求出租人將租賃報酬可變(不取決於指數或費率)的租賃歸類為經營性租賃，條件是：(1)租賃將被歸類為銷售型或直接融資租賃，以及(2)出租人將在租賃開始時確認銷售損失。這些更改旨在避免確認租賃的第一天損失
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可變報酬，儘管出租人預計這一安排總體上是有利可圖的。採用這一ASU並沒有對我們的合併財務報表產生實質性影響。
在2021年第四季度，我們採用了ASU 2021-08《企業合併-合同資產和合同負債的會計處理》。本ASU要求實體根據主題606(與客户的合同收入)確認和計量在業務合併中獲得的合同資產和合同負債。這一ASU預計將減少實踐中的多樣性，並在確認和衡量在業務合併之日和之後與客户獲得的收入合同方面增加可比性。根據這一ASU，我們確認了合同債務#美元。1422021年12月收購Hillrom的一部分。自採用該ASU以來，我們沒有獲得與其他收購相關的合同資產或負債。
注2
停產經營
2023年9月29日，我們將我們的BPS業務出售給Advent International和Warburg Pincus(統稱為買家)。根據與買方於2023年5月訂立的相關股權購買協議的條款，吾等有權總代價為#美元。4.25億美元，視具體項目調整而定。在實施這些調整後，我們收到現金收益#美元。3.96十億美元。我們確認了銷售美元的税前收益。2.8810億(美元)2.59税後淨額)，即(A)美元的超額3.91收到的淨對價為10億美元，包括(I)美元3.96買家的現金收益為10億美元，減去(II)美元47交易成本，超過(B)(I)$840交易完成時BPS業務的賬面淨值為100萬美元，以及(Ii)BPS的美元1811000萬其他全面虧損，重新歸類為收益。
BPS業務過去一直在我們以前的美洲部門報告，它提供合同製造和開發服務，其中包括臨牀和商業應用中的無菌填充劑製造和支持服務，主要服務於製藥行業的客户。BPS過去是通過我們以前的全資子公司Baxter Pharmtics Solutions LLC(特拉華州的有限責任公司)和Baxter Oncology GmbH(德國有限責任公司)運營的(統稱為剝離的實體)。
我們的結論是，我們的BPS業務符合2023年5月被歸類為持有待售的標準。如果處置代表對實體的運營和財務業績有(或將有)重大影響的戰略轉變，則在滿足持有待售分類標準後，實體的組成部分在非持續運營中報告。我們分析了與剝離我們的BPS業務相關的定量和定性因素，包括它對我們整體淨收益(虧損)和每股收益(虧損)的重要性，並確定已經滿足了這些終止業務呈報的條件。因此，該業務的財務狀況、經營業績和現金流，包括我們出售該業務的收益和收到的相關現金收益，在隨附的綜合財務報表中報告為非持續經營。對上期數額進行了調整，以反映停產業務列報。
交易完成時，Baxter Pharmtics Solutions LLC包括在印第安納州布魯明頓的一家BPS製造廠，Baxter Oncology GmbH包括在德國哈勒的一家制造廠。此前，Baxter Oncology GmbH包括在德國Bielefeld的一個額外製造基地，該基地不屬於BPS業務的一部分，並在資產剝離結束前轉移到另一家Baxter實體。因此，與比勒費爾德工地有關的金額繼續作為持續業務在所附合並財務報表中列報。
交易完成時，Baxter與被剝離實體簽訂了過渡服務協議(TSA)和商業製造與供應總協議(MSA)。根據TSA，Baxter和被剝離的實體將相互臨時提供特定的過渡服務，最多24幾個月後關閉，以幫助確保業務連續性並最大限度地減少中斷。TSA將提供的服務包括財務、信息技術、人力資源、綜合供應鏈和某些其他行政服務。根據MSA，剝離的實體將為某些百特製藥產品提供開發、製造、監管和其他相關服務，最高可達5成交後數年(具有其中規定的某些延展權)。
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中止經營的結果和中止經營的資產和負債
下表彙總了截至2023年12月31日、2023年、2022年和2021年12月31日止年度非連續性業務收入中扣除税項的主要項目類別：
(單位：百萬)202320222021
淨銷售額$469 $607 $638 
銷售成本216 276 253 
毛利率253 331 385 
銷售、一般和行政費用45 28 22 
研發費用1 3 3 
利息支出，淨額(1)— (1)
其他(收入)費用，淨額1 3 — 
非持續經營產生的未計處置收益和所得税的收入207 297 361 
處置收益2,882 — — 
所得税費用357 64 99 
非持續經營所得的税後淨額$2,732 $233 $262 
截至2023年12月31日和2022年12月31日的年度，SG&A費用包括$171000萬美元和300萬美元5與出售BPS有關的離職相關費用分別為600萬歐元。
下表彙總了截至2022年12月31日在綜合資產負債表中歸類為非持續經營的主要資產和負債的賬面金額：
截至12月31日(單位：百萬)2022
應收賬款，扣除準備後的淨額$88 
盤存39 
預付費用和其他流動資產59 
財產、廠房和設備、淨值284 
商譽391 
經營性租賃使用權資產9 
其他非流動資產2 
非持續經營的資產$872 
應付帳款$29 
應計費用和其他流動負債32 
經營租賃負債9 
其他非流動負債111 
非持續經營的負債$181 
附註3
收購和其他安排
被收購企業的運營結果包括在我們自各自收購日期開始的運營結果中。每次收購的收購價根據收購日對其公允價值(或美國公認會計準則要求的其他計量屬性)的估計，分配給收購的淨資產。超過這些淨資產的任何購買價格都記錄為商譽。
與企業合併相關的或有對價在收購日按其估計公允價值確認。這些或有對價安排的公允價值隨後發生的變化如下
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在收益中確認。與業務收購相關的或有對價可能包括開發、監管和商業里程碑付款，以及基於銷售或收益的付款，並使用貼現現金流技術進行估值。開發、監管和商業里程碑付款的公允價值反映了管理層對付款概率的預期，並隨着付款概率或預期時間或付款金額的變化而增加或減少。以銷售為基礎的付款的公允價值是基於概率加權的未來收入估計，並隨着收入估計或對時間或付款金額的預期的變化而增加或減少。
希爾羅姆
2021年12月13日，我們完成了對Hillrom所有未償還股權的收購，收購價格為$10.48十億美元。包括承擔Hillrom的未償債務，這筆交易的企業價值約為#美元12.84十億美元。根據交易協議的條款，Hillrom股東獲得了$156.00以每股已發行Hillrom普通股現金計算。
Hillrom是全球醫療技術領先者，其產品和服務有助於實現更早的診斷和治療，優化手術效率，加快患者康復，同時簡化臨牀溝通並將護理轉移到離家更近的地方。Hillrom通過數字化和互聯的護理解決方案和協作工具，包括智能牀系統、患者監測和診斷技術、呼吸健康設備、外科領域的先進設備等，在護理點提供可操作的實時洞察，從而使這些成果成為可能。
下表彙總了支付的總對價的公允價值：
(單位：百萬)
支付給Hillrom股東的現金對價(a)
$10,474 
發放給Hillrom股權獲獎者的股權獎勵的公允價值(b)
2 
總對價$10,476 
(a) 代表已轉移的現金代價#美元156.00每股已發行Hillrom普通股向現有股東和根據其原始條款在成交時歸屬的股權獎勵持有人。
(b)代表收購前服務部分的公允價值668成交時向Hillrom股權獎勵持有人發行的1000個替換限制性股票單位。
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購置的資產和承擔的負債的估值在2022年第四季度完成。下表彙總了截至購置日的購入資產和承擔的負債的公允價值：
(單位：百萬)
取得的資產和承擔的負債
現金和現金等價物$399 
應收賬款561 
盤存559 
預付費用和其他流動資產49 
財產、廠房和設備506 
商譽6,834 
其他無形資產6,029 
經營性租賃使用權資產74 
其他非流動資產133 
短期債務(250)
應付帳款(140)
應計費用和其他流動負債(578)
長期債務和融資租賃義務(2,118)
經營租賃負債(57)
其他非流動負債(1,525)
收購的總資產和承擔的負債$10,476 
在2022年第四季度，我們最終確定了收購日期、收購資產和承擔的負債的估值。2022年計價期間的調整主要影響應收賬款、物業廠房及設備、其他無形資產、應計費用及其他流動負債及遞延所得税負債。單獨而言，計價期調整並不重要，商譽總額增加了#美元。491000萬美元。測算期的調整並未對我們的經營結果產生重大影響。我們分配了$804對已開發技術的總對價的百萬美元加權平均使用壽命為5年，美元1.9110億美元，用於無限期使用壽命的商品名稱62百萬個加權平均使用壽命為7年，美元3.19對客户關係的加權平均使用壽命為15年份和美元30100萬美元用於知識產權研發，被認為是一種無限期的活着無形資產。無形資產的公允價值採用收益法確定。我們使用的貼現率是8.5%重視已開發的技術、商號和客户關係，以及9.0我們認為無形資產的公允價值屬第三級計量，這是由於管理層在釐定估計公允價值時所採用的重大估計及假設。我們還確認了$1.3330億美元與收購相關的遞延所得税負債。
商譽不能在納税時扣除，包括集合的勞動力的價值以及為我們的產品組合提供的整體戰略利益，幷包括在醫療保健系統和技術部門。
關於2022年下半年確認的與Hillrom收購中收購的商譽和某些無形資產有關的減值的更多信息，見附註5。
自被收購企業被收購之日起，被收購企業的經營業績已計入我們的綜合損益表。對Hillrom的收購貢獻了美元212百萬美元的淨銷售額和96截至2021年12月31日的年度税前虧損100萬美元。2021年被收購業務税前虧損的主要驅動因素包括無形資產攤銷費用、因收購庫存公允價值增加而產生的銷售增量成本、收購相關費用以及用於為收購融資的借款的利息支出。
在截至2023年12月31日的年度內，我們產生了19與收購Hillrom相關的整合相關成本為1.6億美元。在截至2022年12月31日的年度內，我們產生了932億美元與整合相關的成本和1592022年出售的收購Hillrom庫存的公允價值遞增帶來的銷售增量成本為100萬美元。
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我們還招致了$852022年與我們整合Hillrom相關的重組費用為100萬美元。有關我們的重組活動的更多信息，請參見附註12。在截至2021年12月31日的年度內，我們產生了139百萬美元的收購和整合相關成本，48橋樑設施費和其他收購前融資成本，以及422021年出售的收購Hillrom庫存的公允價值遞增帶來的銷售增量成本。有關收購Hillrom的融資安排的更多信息，見附註6。
下表顯示了Baxter和Hillrom截至2021年12月31日的未經審計的預計合併業績，就好像收購Hillrom發生在2020年1月1日：
截至12月31日的年度(單位：百萬)2021
淨銷售額$15,574 
可歸因於巴克斯特股東的淨收入962 
本次收購已在未經審計的備考合併財務信息中進行了核算，採用了以Baxter為收購方的收購方法。為了按照要求反映收購的發生，就好像收購發生在2020年1月1日，未經審計的備考合併財務信息包括根據收購的可識別有形和無形資產的當前初步公允價值進行調整以反映增量折舊和攤銷費用、與發行債務為收購融資相關的額外利息支出、直接可歸因於收購的非經常性成本以及預計調整的所得税影響。未經審計的備考合併財務信息不一定表明，如果收購於2020年1月1日完成，合併後的運營結果將是什麼。此外，未經審計的備考合併財務信息不是對合並後公司未來經營結果的預測，也不反映與收購相關的任何潛在協同效應或成本節省的預期實現。
PerClot
2021年7月29日，我們從CryoLife，Inc.手中收購了與PerClot多糖止血系統(PerClot)相關的某些資產，包括美國和美國以外特定地區的分銷權，預付款為$25百萬美元，並有可能額外現金對價高達$36百萬美元，其收購日期公允價值為$28百萬美元，基於監管和商業里程碑。PerClot是一種可吸收粉末止血器，用於外科手術，包括心臟、血管、骨科、脊柱、神經、婦科、耳鼻喉科和創傷手術，當通過壓力、結紮和其他傳統方法控制毛細血管、靜脈或小動脈出血無效或不切實際時，可作為輔助止血器使用。PerClot被批准在歐盟和其他市場分銷，並於2021年第四季度提交在美國分銷的上市前批准，隨後於2023年5月獲得批准。我們得出的結論是，收購的資產符合企業的定義，並使用收購會計方法將交易計入企業合併。潛在或有對價付款的公允價值是通過應用概率加權預期付款模型來估計的，由於管理層在確定估計公允價值時使用了重大估計和假設，因此屬於公允價值第三級計量。
下表彙總了轉讓對價的公允價值：
(單位：百萬)
現金$25 
或有對價28 
總對價$53 
80

下表彙總了截至收購日收購資產的公允價值：
(單位：百萬)
收購的資產
商譽$4 
其他無形資產49 
收購的總資產$53 
自業務被收購之日起，被收購企業的經營業績就已包含在我們的綜合損益表中，在截至2021年12月31日的年度內並不重要。
我們分配了$39使用壽命不確定的知識產權研發資產總對價的百萬美元，$9百萬美元授予已批准的PerClot開發的產品權利，估計使用壽命為10年份和美元1100萬美元用於客户關係，估計使用壽命為10好幾年了。無形資產的公允價值採用收益法確定。用於衡量無形資產的貼現率為18.7%用於知識產權研發，16.0已開發產品版權的百分比和15.0%用於客户關係。由於管理層在確定估計公允價值時所使用的重大估計和假設，我們認為無形資產的公允價值屬於第三級計量。
商譽包括為我們的止血劑和密封劑外科產品組合提供的總體戰略利益的價值，幷包括在醫療產品和治療部門。
透皮範圍
2021年3月31日，我們從葛蘭素史克的子公司那裏獲得了Transderm Scop(TDS)在美國和美國以外指定地區的權利，預付款為$60百萬美元，包括收購庫存的成本和潛在的額外現金對價#美元30百萬美元，其收購日期公允價值為$24百萬美元，基於監管部門在指定日期之前批准新的合同製造商。我們之前在向美國機構市場銷售該產品時獲得了分銷許可證。TDS在美國用於術後噁心和嘔吐，在歐洲市場用於暈車。我們得出的結論是，收購的資產符合企業的定義，並使用收購會計方法將交易計入企業合併。潛在或有對價付款的公允價值是通過應用概率加權預期付款模型來估計的，由於管理層在確定估計公允價值時使用了重大估計和假設，因此該公允價值是第3級公允價值計量。
下表彙總了轉讓對價的公允價值：
(單位：百萬)
現金$60 
或有對價24 
總對價$84 
下表彙總了截至收購日收購資產的公允價值：
(單位：百萬)
收購的資產
庫存$16 
商譽1 
其他無形資產67 
收購的總資產$84 
自業務被收購之日起，被收購企業的經營業績就已包含在我們的綜合損益表中，在截至2021年12月31日的年度內並不重要。
我們分配了$64對TDS開發的產品權利的總對價中的100萬美元，其估計使用壽命為9年份和美元3100萬美元用於客户關係，估計使用壽命為7好幾年了。無形資產的公允價值採用收益法確定。用於衡量無形資產的貼現率為22.5已開發產品版權的百分比和15.5%用於客户關係。我們認為公允價值
81

由於管理層在確定估計公允價值時所使用的重大估計和假設，無形資產將被列為第三級計量。
其他
轉移給其他收購的總對價總計為$32百萬美元和美元212022年和2021年分別為100萬歐元，主要是商譽和其他無形資產的確認。這些收購併未對我們的運營結果產生實質性影響。
除Hillrom外，我們沒有提供2023年、2022年或2021年收購的任何形式財務信息，因為它們的結果對我們的合併財務報表並不重要。
其他業務拓展活動
佐辛
2022年3月，我們與輝瑞公司的一家子公司達成了一項協議，獲得了Zosyn的權利，Zosyn是一種預先混合的冷凍哌拉西林-他唑巴坦產品，在美國和加拿大。Zosyn用於治療腹內感染、醫院內肺炎、皮膚和皮膚結構感染、女性盆腔感染和社區獲得性肺炎。根據收購條款，我們支付了收購價格$1222022年第一季度獲得了包括專利權在內的特定知識產權，並在2023年第一季度獲得了包括Zosyn的產品權利在內的額外知識產權。根據協議，我們從Zosyn的銷售中獲得利潤分成付款，直到2023年4月產品權利轉移到我們手中。2023年至2022年期間賺取的相關利潤分享付款並不是實質性的。
該交易已作為資產收購入賬，因為根據該安排收購的資產的公允價值基本上全部集中在我們收到的產品權利中，我們將其歸類為發達技術無形資產。因此，美元122100萬歐元的收購價格主要分配給已開發的技術無形資產類別，並將在以下估計使用年限內攤銷9好幾年了。
Celerity製藥有限責任公司
2013年9月，我們與Celerity PharmPharmticals，LLC(Celerity)達成協議，通過監管批准開發某些急性護理非專利注射預混料和溶瘤產品。我們將這些產品的權利轉讓給了Celerity，Celerity承擔了產品開發的所有權和責任。如果產品獲得監管部門的批准，我們有義務從Celerity購買個別產品權利。2020年12月，我們與第三方達成協議，以不到美元的價格剝離Celerity正在開發的一種產品的權利，Celerity是脂質體阿黴素的仿製版本。1如果該產品在2022年獲得美國和歐盟的監管批准，將達到400萬歐元。脂質體阿黴素是一種用於治療各種癌症的化療藥物，在我們單獨達成收購品牌版本的交易後，我們達成了這項交易，以剝離我們對該產品的這一仿製版本的權利。
隨後獲得了阿黴素脂質體仿製藥的相關監管批准，我們確認了大約#美元的損失。542022年第三季度，這是我們在獲得監管部門批准後欠Celerity的金額與我們有權從剝離這些產品權利中獲得的收益之間的差額。這一虧損在截至2022年12月31日的年度綜合運營報表中的其他運營費用(收入)中報告。
Caelyx和Doxil
2021年2月17日，我們從強生的一家子公司獲得了阿黴素脂質體的品牌版本Caelyx和Doxil的權利，用於美國以外的特定地區。我們之前在2019年獲得了該產品的美國權利。阿黴素脂質體是一種用於治療各種癌症的化療藥物。這筆交易被記為資產購置，因為收購的總資產的公允價值幾乎全部集中在已開發的技術無形資產中。購買價格為$325100萬美元分配給收購的資產，其中包括1美元314百萬項技術發達的無形資產，估計使用壽命為9幾年和一美元11100萬客户關係無形資產，預計使用年限為8好幾年了。與此次收購相關的淨銷售額為$108在截至2021年12月31日的一年中，
82

其他資產收購
在2021年內，我們還就多個尚未獲得監管部門批准預付現金$的產品達成了分銷許可證安排。3百萬美元。已支付的現金在我們的綜合損益表中被視為研發費用。我們可以支付高達$的額外付款32在實現某些開發、法規或商業里程碑後，可獲得100萬歐元。
其他
除了上述安排外，我們還達成了其他幾項合作安排。我們可以支付高達$的額外付款19在實現某些發展和監管里程碑後，除與或有商業化里程碑、利潤分享和特許權使用費有關的未來付款外，還將支付100萬歐元。
注4
補充財務信息
壞賬準備
下表彙總了截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日的年度我們的壞賬準備的變化。
截至12月31日的年度
(單位：百萬)		202320222021
期初餘額$114 $122 $125 
採辦— — 13 
計入成本和費用16 7 (2)
核銷(9)(7)(5)
貨幣換算調整8 (8)(9)
期末餘額$129 $114 $122 
盤存
截至12月31日(單位：百萬)
2023
2022
原料$731 $698 
Oracle Work in Process285 294 
成品1,808 1,687 
盤存$2,824 $2,679 
預付費用和其他流動資產
截至12月31日(單位：百萬)20232022
預繳增值税$190 $188 
預繳所得税211 185 
合同資產53 52 
持有待售資產— 50 
衍生資產51 14 
其他387 368 
預付費用和其他流動資產$892 $857 
2022年9月，我們與買家簽訂了一項購買協議，以1美元的價格出售位於伊利諾伊州迪爾菲爾德的公司總部。522000萬美元，接近其賬面淨值。相關資產當時被歸類為持有以待出售，並在隨附的
83

截至2022年12月31日的綜合資產負債表。在2023年期間，購買協議被終止，房產被從市場上撤下。我們目前打算在可預見的未來繼續使用該物業作為我們的公司總部，相關資產在購買協議終止時被歸類為持有供使用的資產，在截至2023年12月31日的合併資產負債表中呈現在物業、廠房和設備內。
財產、廠房和設備、淨值
截至12月31日(單位：百萬)20232022
土地和土地改良$149 $137 
建築物和租賃設施的改進1,791 1,757 
機器和設備6,693 6,364 
向客户租賃設備1,640 1,613 
在建工程950 909 
物業、廠房和設備合計(按成本計算)11,223 10,780 
累計折舊(6,790)(6,085)
財產、廠房和設備、淨值$4,433 $4,695 
折舊費用為$6112023年，百萬美元6272022年為100萬美元，5922021年將達到100萬。
財產、廠房和設備以及某些其他長期資產的減值
當事件或環境變化顯示某項資產之賬面值可能無法收回時，我們會審核業務中使用的長期資產之賬面值，以計提潛在減值。在評估除商譽及不須攤銷的無形資產以外的長期資產的可收回程度時，我們將資產及負債按最低水平分組，以使與集團有關的已確認現金流量與其他資產及負債的現金流量大體無關。如果資產組的賬面金額大於相關的估計未貼現未來現金流量，賬面價值不被視為可收回。在這種情況下，如果資產組的賬面金額超過其公允價值，並在一定程度上計入減值費用。然而，分配給資產組內個別長期資產的減值損失部分不能將該資產的賬面價值降至其公允價值以下，前提是該資產的公允價值是可以確定的，而不會產生不必要的成本和努力。
阿拉巴馬州Opelika製造廠的減值
我們在阿拉巴馬州奧普利卡的製造工廠一的三百特生產用於血液透析(HD)治療的透析器的製造設施。競爭環境增加了這些產品的全球供應，結合我們精簡製造足跡和提高盈利能力的舉措，我們在2023年第二季度決定在接近2023年底的時候停止在Opelika工廠生產透析器。
由於我們決定停止該製造廠的透析器生產，我們對其長期資產進行了觸發可回收性評估，這些資產包括一棟大樓和製造設備，包括用於生產透析器的專用設備。該資產組的賬面金額超過了預計產生的預計未貼現現金流，我們確認了#美元的減值費用。243於2023年第二季度，於隨附的綜合收益(虧損)表內於銷售成本內列賬的百萬元，以將賬面值減至其估計公允價值。
2023年第二季度進行減值測試的建築和製造設備的公允價值是根據可比資產的交易價格確定的。在確定公允價值時使用的重要假設包括確定具有代表性的可比資產。我們的長期資產公允價值計量在公允價值層次中被歸類為第三級，因為它們涉及重大的不可觀察到的投入。
84

與房屋署業務有關的其他長期資產減值
2023年第三季度，我們完成了新運營模式的實施，旨在簡化和精簡我們的運營，並使我們的製造和供應鏈更好地與我們的商業活動保持一致。我們的部門在2023年第三季度發生了變化，以與我們的新運營模式保持一致。請參閲附註18，細分信息中的進一步討論。與該分部變動有關，吾等為減值測試目的確定新的報告單位，並對我們的報告單位進行公允價值計量，以根據新報告單位的相對公允價值將商譽重新分配給新的報告單位，並評估該等報告單位的減值。我們在腎臟護理部門中確定了HD業務為一當時新的報告單位的數量。基於我們高清業務的估計公允價值，我們分配了不是商譽，我們確定存在一個觸發事件，以審查房署業務中長期資產的賬面價值，包括四主要生產高清產品、根據經營租賃租賃給客户的高清設備以及開發技術無形資產的製造設施，以備潛在減值之用。根據這項評估，我們確定我們的HD業務所代表的資產組的賬面價值超過了其預測的未貼現現金流，該資產組是可識別現金流基本上獨立於其他資產和負債的最低水平。然後，我們計量該資產組的賬面價值超過其公允價值的部分，並將由此產生的減值分配給其長期資產，將集團內個別資產的減值限制在不會導致其賬面價值減記低於其公允價值的金額。因此，我們確認了$267百萬美元的長期資產減值費用，包括：(1)1美元190與租賃給客户的某些製造設備、經營租賃使用權資產和高清設備有關的減值費用百萬美元和(2)a77與已開發的技術無形資產相關的減值費用100萬歐元。減值在隨附的截至2023年12月31日的年度綜合損益表(虧損)的銷售成本中分類。
房屋署資產組的公允價值以貼現現金流模型(收益法)為基礎。在確定其公允價值時使用的重要假設包括預測現金流、貼現率和終端增長率。用於確定房署資產組2023年第三季度公允價值的貼現現金流模型反映了我們最新的現金流預測，貼現率為8%，終端增長率為1.5%。我們亦計量該資產組別內個別資產的公允價值，以確保將該資產組別的減值分配至該組別內的長期資產時，不會令任何個別資產的賬面價值低於其公允價值。該資產組內建築物的公允價值是根據成本法確定的。在確定這些公允價值時使用的重大假設包括具有相似年限和狀況的資產的重置成本。租賃給該集團內客户的製造設備和高清設備的公允價值是根據可比資產的交易價格確定的。在確定這些公允價值時使用的重要假設包括確定具有代表性的可比資產。該集團內使用權資產的公允價值是根據市場租金和貼現率確定的。我們的長期資產公允價值計量在公允價值層次中被歸類為第三級，因為它們涉及重大的不可觀察到的投入。
其他非流動資產
截至12月31日(單位：百萬)20232022
遞延税項資產$384 $280 
非流動應收賬款，淨額67 89 
合同資產113 122 
託管安排中資本化的執行費用121 119 
退休金和其他退休後福利129 123 
投資194 247 
其他118 129 
其他非流動資產$1,126 $1,109 
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應計費用和其他流動負債
截至12月31日(單位：百萬)20232022
應付普通股股息$147 $146 
僱員補償和扣繳636 409 
財產税、工資税和某些其他税項147 161 
合同責任148 154 
重組負債110 100 
應計回扣263 257 
經營租賃負債128 120 
應付所得税268 91 
退休金和其他退休後福利49 48 
與收購相關的或有付款3 34 
其他695 650 
應計費用和其他流動負債$2,594 $2,170 
其他非流動負債
截至12月31日(單位：百萬)20232022
退休金和其他退休後福利$919 $846 
遞延税項負債447 661 
長期納税義務125 64 
與收購相關的或有付款11 50 
合同責任46 40 
訴訟和環境保護22 20 
重組負債18 7 
其他149 160 
其他非流動負債$1,737 $1,848 
利息支出，淨額
截至12月31日的年度(百萬美元)202320222021
利息成本$527 $426 $217 
利息成本資本化(15)(11)(10)
利息支出512 415 207 
利息收入(70)(20)(14)
利息支出，淨額$442 $395 $193 
其他(收入)費用，淨額
截至12月31日的年度(百萬美元)202320222021
外匯(收益)損失，淨額$52 $1 $17 
有價證券公允價值變動(7)(8)7 
債務清償損失— — 5 
養老金結算和減損(利得)1 (12)2 
養老金和其他退休後福利(收益)損失(42)(26)8 
將累計折算損失重新分類為收益— 65 — 
非市場化投資減值減值。52 — — 
其他，淨額(5)(8)2 
其他(收入)費用，淨額$51 $12 $41 
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隨着我們在阿根廷的業務逐步結束，我們確定相關實體的淨資產在2022年第三季度大幅清算。由於這一決定，我們對他們的美元進行了重新分類65累計其他綜合收益(虧損)到其他(收益)費用的累計折算損失，淨額。
補充現金流信息
非現金投資活動
截至2023年12月31日、2023年12月31日、2022年12月31日和2021年12月31日應付賬款和應計負債中包括的不動產、廠房和設備購買額為#美元。80百萬，$91百萬美元和美元79分別為100萬美元。
其他補充資料
截至12月31日的年度(單位：百萬)202320222021
支付利息，扣除資本化部分後的淨額$484 $355 $145 
已繳納的所得税$262 $273 $182 
注5
商譽和其他無形資產，淨額
商譽
以下是按業務分類的商譽對賬。
(單位：百萬)美洲歐洲、中東和非洲地區APAC醫療產品和療法
醫療保健系統和技術1
製藥業腎臟護理總計
2021年12月31日$2,099 $309 $224 $— $6,786 $— $— $9,418 
減值— — — — (2,812)— — (2,812)
測算期調整— — — — 49 — — 49 
貨幣換算(134)(20)(14)— (35)— — (203)
2022年12月31日$1,965 $289 $210 $— $3,988 $— $— $6,452 
貨幣換算和其他(27)(4)(3)46 1 21 28 62 
商譽的重新分配(1,938)(285)(207)1,195 — 542 693 — 
2023年12月31日$— $— $— $1,241 $3,989 $563 $721 $6,514 
1在2023年第三季度之前，我們的醫療保健系統和技術部門被稱為Hillrom部門。
可報告細分市場的變化
如附註18，細分信息中所述，我們的可報告部門之前包括與我們的傳統Baxter業務相關的以下地理部門：美洲(北美和南美)、EMEA(歐洲、中東和非洲)和亞太地區(亞太地區)，以及我們Hillrom業務的全球部門。2023年第三季度，我們完成了新運營模式的實施，旨在簡化和精簡我們的運營，並使我們的製造和供應鏈更好地與我們的商業活動保持一致。我們的部門在2023年第三季度發生了變化，以與我們的新運營模式保持一致。在這種新的運營模式下，我們的業務包括四細分市場：醫療產品和治療、醫療保健系統和技術(以前稱為Hillrom細分市場)、製藥和腎臟護理。作為這一部門變動的結果，我們根據報告單位的相對公允價值，將以前美洲、EMEA和亞太地區部門的商譽重新分配到我們新的醫療產品和治療、藥品和腎臟護理部門的報告單位。我們在報告單位變更之前和之後都進行了商譽減值評估，我們確實做到了不確定任何商譽減值。
關於我們2023年11月1日的年度商譽減值測試，我們確定不是商譽減值已經發生。我們醫療保健系統和技術部門的一線護理報告單位和腎臟護理部門的慢性治療報告單位的公允價值超過了其
87

攜帶價值約為5%和6%。我們正繼續密切監察該等報告單位的表現，如果我們對該等業務未來的展望出現重大不利變化，屆時可能會出現商譽減值。截至2023年12月31日，我們一線護理和慢性療法報告單位的商譽賬面價值為$2.423億美元和3,000美元444分別為2.5億美元和2.5億美元。
商譽減值
如附註3所述，我們於2021年12月13日收購Hillrom，並確認$6.83十億美元的商譽和6.0310億美元的其他無形資產，包括1.91與那次收購有關的1,000億美元無限期無形資產。於2022年第三季度，我們對我們的Hillrom部門(目前稱為我們的醫療保健系統和技術部門)內每個報告單位的商譽以及我們在收購Hillrom時收購的、主要由商號組成的無限期無形資產進行了基於觸發的減值測試。截至2022年9月30日，我們進行了這些測試，原因是(A)當前的宏觀經濟狀況，包括利率環境上升和股票估值普遍下降，以及(B)我們Hillrom報告部門的收益預測下調，主要是由於我們產品中使用的某些零部件短缺、原材料通脹和供應鏈成本增加。這些減值測試導致税前商譽減值費用總額為#美元。2.792022年第三季度為10億美元。與我們2022年第四季度的年度商譽減值評估相關，我們對所有報告單位進行了量化減值測試，並額外記錄了$27與我們的Hillrom部門相關的1百萬商譽減值。不是由於報告單位的公允價值超過其賬面價值，我們的剩餘報告單位在年度商譽減值測試中計入了商譽減值。

2022年期間接受減值測試的報告單位的公允價值是根據貼現現金流模型(收益法)和市盈率(市盈率法)根據上市公司準則方法確定的。在確定我們報告單位的公允價值時使用的重要假設通常包括預測現金流、貼現率、終端增長率和收益倍數。用於確定2022年報告單位公允價值的貼現現金流模型反映了我們最新的現金流預測，貼現率範圍為9%至10%和終端增長率範圍為2%至3%。我們的報告單位公允價值計量在公允價值等級中被歸類為第三級，因為它們涉及重大的不可觀察的輸入。
有關2022年第三季度和第四季度確認的無形資產減值費用的信息，請參見下文的進一步討論。
其他無形資產，淨額
以下為我們其他無形資產的概要。
活生生的無限無形資產
(單位：百萬)客户關係技術發達，
包括專利		商號其他攤銷
無形資產		商號正在進行的研究和開發總計
2023年12月31日
其他無形資產毛額$3,446 $3,823 $1,106 $120 $680 $157 $9,332 
累計攤銷(689)(2,285)(180)(99)— — (3,253)
其他無形資產，淨額$2,757 $1,538 $926 $21 $680 $157 $6,079 
2022年12月31日
其他無形資產毛額$3,442 $3,836 $209 $116 $1,571 $202 $9,376 
累計攤銷(460)(1,888)(147)(88)— — $(2,583)
其他無形資產，淨額$2,982 $1,948 $62 $28 $1,571 $202 $6,793 
無形資產攤銷費用為#美元。6522023年，百萬美元7532022年為100萬美元，298截至2021年12月31日記錄的固定居住無形資產的預期年度攤銷費用為$6652024年，百萬美元6322025年為100萬美元，6022026年，百萬美元4372027年為100萬美元，427到2028年將達到100萬。
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作為長期品牌戰略更新的結果，我們重新分類了兩項賬面價值為美元的商標性無形資產8701000萬美元和300萬美元212023年第四季度，從無限壽命的無形資產到攤銷無形資產。分配給這些資產的估計使用壽命為15年和5年，我們分別確認了$10從重新分類之日起至2023年12月31日，這些無形資產的攤銷費用為1.5億歐元。
無形資產減值準備
與高清業務相關的已開發技術無形資產減值準備
在2023年第三季度，我們審查了我們的HD報告部門的長期資產，以確定潛在的減值，並確認了77已開發技術無形資產減值100萬美元，以及財產、廠房和設備以及經營租賃使用權資產的其他減值。
有關這項無形資產的減值、與我們的HD業務相關的其他長期資產的減值以及相關公允價值計量的信息，請參閲附註4，補充財務信息。
收購Hillrom對無限期無形資產的減值
除上述商譽減值外，我們確認的税前減值費用為#美元。332於2022年第三季，將若干主要與Hillrom收購中收購的Hillrom及Welch Allyn商號有關的無限期無形資產的賬面金額減至其估計公允價值。這些無形資產減值費用在隨附的合併損益表(損益)截至2022年12月31日的年度。
該商號無形資產的公允價值採用特許權使用費救濟法確定。在確定商標無形資產公允價值時使用的重要假設包括收入增長率、終端增長率、貼現率和特許權使用費比率。2022年，我們在確定商標無形資產公允價值時所使用的特許權使用費模式的減免反映了我們最新的收入預測，貼現率為9.5%，版税費率從3%至5%和終端增長率範圍為2%至3%。我們的商標無形資產公允價值計量在公允價值層次中被歸類為第三級，因為它們涉及重大的不可觀察的投入。
於2022年第四季度，我們確認減值費用為12由於市場對相關產品的預期下降，與技術發達的無形資產相關的收入為100萬歐元。該等無形資產的公允價值採用貼現現金流量法計量，並於所附截至2022年12月31日止年度的綜合損益表中於銷售成本內分類計提。我們認為資產的公允價值屬於第三級計量，這是由於我們在確定估計公允價值時使用的重大估計和假設，包括預測的未來現金流量。
89

注6
債務和信貸安排
未償債務
截至2023年12月31日、2023年12月和2022年12月31日，我們有以下未償債務：
截至12月31日(單位：百萬)2023年的有效利率？
20231
20221
商業票據— %$— $299 
0.8682023年到期的票據百分比
— %— 799 
2023年到期的浮動利率票據— %— 299 
0.42024年到期的票據百分比
0.3 %828 799 
1.3222024年到期的票據百分比
1.5 %1,398 1,395 
7.02024年到期的票據百分比
7.0 %13 13 
2024年到期的浮動利率票據5.7 %300 299 
2024年到期的定期貸款6.9 %130 1,664 
1.32025年到期的債券百分比
1.1 %662 640 
2.62026年到期的票據百分比
2.7 %748 748 
2026年到期的定期貸款6.5 %1,643 1,643 
7.652027年到期債券百分比
8.3 %5 5 
1.9152027年到期的票據百分比
2.0 %1,445 1,443 
6.6252028年到期債券的百分比
5.7 %95 96 
2.2722028年到期的票據百分比
2.4 %1,244 1,242 
1.32029年到期的票據百分比
1.4 %828 792 
3.952030年到期的票據百分比
4.1 %496 496 
1.732031年到期的票據百分比
2.7 %646 645 
2.5392032年到期的票據百分比
2.6 %1,540 1,538 
6.252037年到期的票據百分比
6.4 %265 265 
3.652042年到期票據百分比
3.8 %6 7 
4.52043年到期的票據百分比
4.6 %256 256 
3.52046年到期的債券百分比
3.7 %440 441 
3.1322051年到期的票據百分比
3.2 %741 742 
融資租賃及其他9.1 %69 70 
債務和融資租賃債務總額13,798 16,636 
短期債務— (299)
長期債務和融資租賃債務的當期到期日(2,668)(1,105)
長期債務和融資租賃義務$11,130 $15,232 
1賬面價值包括與對衝工具相關的任何折扣、溢價和調整，實際利率反映這些項目的攤銷。
重大債務活動

2023年，我們償還了我們的美元800萬0.8682023年到期的%票據，我們的$3002023年到期的100萬美元浮動利率票據和1美元1.5430億美元以下2.001000億美元三年制定期貸款安排將於2024年到期。

2022年，我們償還了我們的美元203萬2.42022年到期的%票據，$335在我們的美元下2.001000億美元三年制2024年到期的定期貸款安排和美元355在我們的美元下2.001000億美元五年制定期貸款安排將於2026年到期。

我們在2023年和2022年提前清償債務造成的損失並不大。
90

信貸安排
截至2023年12月31日，我們擁有以美元計價的定期貸款信貸安排，其中有兩批未償還的定期貸款，一項以美元計價的循環信貸安排和一項以歐元計價的循環信貸安排。
定期貸款信貸安排項下的借款以未償還本金為利息，按SOFR期限加適用保證金加信貸利差調整或“基本利率”加適用保證金計算。定期貸款信貸安排包含各種契約，包括最高淨槓桿率。我們有權在任何時候預付全部或部分定期貸款信貸安排下的未償還金額。
我們以美元計價的循環信貸安排的額度為$2.501000億歐元，我們以歐元計價的循環信貸安排的容量為歐元2001000萬美元。信貸安排下的費用是0.125截至2023年12月31日和2022年12月31日，年利率為2%，並基於我們的信用評級和貸款的總容量。有幾個不是截至2023年12月31日和2022年12月31日的循環信貸安排下的未償還借款。我們的商業票據借款安排要求我們在循環信貸安排下保持未動用的借款能力，金額至少等於我們的未償還商業票據借款。每項循環信貸安排都將於2026年到期。循環信貸安排使我們能夠以浮動利率在無擔保的基礎上借入資金，幷包含各種契約，包括最高淨槓桿率。在2023年第一季度，我們修訂了管理我們以美元計價的定期貸款信貸安排和循環信貸安排的信貸協議，以及關於我們以歐元計價的循環信貸安排的擔保協議，在每種情況下都修改了淨槓桿率公約，以提高截至2023年3月31日、2023年6月30日、2023年9月30日和2023年12月31日的四個財政季度的最高淨槓桿率。在2022年第三季度，我們之前修改了管理我們的定期貸款安排和以美元計價的循環信貸安排的信貸協議，以及關於我們以歐元計價的循環信貸安排的擔保協議，在每種情況下，都將我們的淨槓桿率契約逐步降低時間表的開始推遲到2024年6月30日。我們還修訂了管理我們定期貸款安排和以美元計價的循環信貸安排的信貸協議，將基準利率從LIBOR轉換為有擔保隔夜融資利率(SOFR)。根據我們截至2023年12月31日的Covenant計算，我們有能力利用我們循環信貸安排下的全部金額。
我們還維持其他信貸安排，總額約為#美元。238百萬美元和美元230分別截至2023年、2023年和2022年12月31日。有幾個不是截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日，根據這些安排未償還的金額。
截至2023年12月31日，我們遵守了這些協議中的金融契約。任何支持任何信貸安排的金融機構不履行任何義務，都將降低這些安排的最大能力，這是每個機構各自的承諾。
商業票據
曾經有過不是截至2023年12月31日未償還的商業票據。截至2022年12月31日，我們擁有2991.2億未償還商業票據，加權平均利率為4.75%和原始加權平均項32幾天。
91

未來債務和融資租賃到期日
截至12月31日及截至12月31日的年度(單位：百萬)債務到期日
2024$2,677 
2025668 
20262,401 
20271,460 
20281,347 
此後5,302 
債務和融資租賃到期日合計13,855 
與套期保值工具有關的折扣、溢價和調整(57)
債務和融資租賃債務總額$13,798 
注7
租契
承租人活動
我們已經簽訂了主要用於辦公、製造、倉庫和研發設施、車輛和設備的運營和融資租賃。我們的租約的剩餘期限是1至39幾年，其中一些租約包括一些選項，使我們能夠將租期延長到以下期限1至12好幾年了。當合理地確定該期權將被行使時，該等期權包括在租賃期內。
我們的某些租賃包括基於但不限於維護、保險、税收、指數升級和基於使用情況的金額的可變租賃付款撥備。對於所有資產類別，我們已選擇採用實際權宜之計，將租賃合同內的其他服務作為租賃的組成部分。我們還選擇對短期租賃適用一種實際的權宜之計，即我們不確認期限少於12個月的租賃的租賃負債和使用權資產。
我們在租賃開始日將我們的租賃分類為經營性租賃或融資性租賃。融資租賃一般指我們將支付標的資產的大部分公允價值或將在其全部或大部分經濟壽命內使用該資產的租賃，包括我們最終將擁有該資產的情況。所有其他租約都是經營性租約。對於融資租賃，我們採用實際利息法確認利息支出，並確認使用權資產在租賃期或資產使用年限較短的時間內的攤銷費用。對於經營性租賃，我們在租賃期內按直線原則確認租賃成本。
租賃負債及使用權資產於租賃開始日按租賃期內最低租賃付款現值確認。我們根據租賃開始日的遞增借款利率來確定租賃項下付款的現值。遞增借款利率等於我們在類似期限內以抵押方式借款所需支付的利率，金額相當於類似經濟環境下的租賃付款。
截至2023年、2023年、2022年和2021年12月31日止年度的租賃費用構成如下：
(單位：百萬)202320222021
經營租賃成本$127 $124 $112 
融資租賃成本
使用權資產攤銷6 6 6 
租賃負債利息5 5 5 
可變租賃成本63 62 52 
租賃費$201 $197 $175 
92

下表包含截至2023年12月31日、2022年和2021年12月31日止年度與租賃有關的補充現金流信息：
(單位：百萬)202320222021
為計量租賃負債所包括的金額支付的現金：
來自經營租賃的經營現金流$154 $141 $123 
融資租賃的營運現金流5 5 5 
融資租賃產生的現金流4 4 4 
以租賃義務換取的經營性租賃資產使用權90 73 71 
以租賃義務換取的使用權融資租賃資產15 3 4 
截至2023年12月31日和2022年12月31日，與租賃相關的補充資產負債表信息包括：
(單位：百萬)20232022
經營租約
經營性租賃使用權資產$524 $541 
應計費用和其他流動負債$128 $120 
經營租賃負債438 447 
經營租賃負債總額$566 $567 
融資租賃
物業、廠房和設備，按成本計算$91 $82 
累計折舊(39)(34)
財產、廠房和設備、淨值$52 $48 
長期債務和融資租賃債務的當期到期日$3 $2 
長期債務和融資租賃義務66 62 
融資租賃負債總額$69 $64 
93

截至2023年12月31日和2022年12月31日的租期和折扣率為：
2023年12月31日2022年12月31日
加權平均剩餘租賃年限(年)
經營租約77
融資租賃1011
加權平均貼現率
經營租約3.0 %2.7 %
融資租賃9.1 %9.5 %
截至2023年12月31日的經營和融資租賃負債到期日為：
(單位：百萬)融資租賃經營租約
2024$11 $143 
202511 115 
202611 94 
202710 76 
202810 55 
此後63 139 
最低租賃付款總額116 622 
減去：推定利息(47)(56)
租賃負債現值$69 $566 
出租人活動
我們向客户出租醫療設備，如智能牀、腎透析設備和輸液泵，通常與提供透析療法、靜脈(IV)液體和吸入麻醉劑等消耗性醫療產品的安排相結合。我們的某些設備租賃被歸類為銷售型租賃，其餘為經營性租賃。相關合同的條款，包括固定付款與浮動付款的比例，以及縮短或延長租賃期的任何選擇，因客户而異。我們根據設備租賃和醫療產品的獨立銷售價格來分配收入。
截至2023年、2023年、2022年和2021年12月31日止年度的租賃收入構成如下：
(單位：百萬)202320222021
銷售型租賃收入$10 $15 $27 
經營租賃收入518 513 135 
可變租賃收入53 54 79 
租賃總收入$581 $582 $241 
截至2023年12月31日、2023年12月和2022年12月31日，我們在銷售型租賃中的淨投資構成如下：
(單位：百萬)20232022
最低租賃費$71 $87 
未擔保的剩餘價值— 1 
租賃淨投資$71 $88 
94

截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日的綜合資產負債表中，我們對銷售型租賃的淨投資分類如下：
(單位：百萬)20232022
應收賬款淨額$31 $35 
其他非流動資產40 53 
總計$71 $88 
我們在銷售型租賃方面的淨投資為#美元71 截至2023年12月31日，142019年和之前的1.8億美元172020年為2.5億美元，172021年為2.5億美元，132022年為1000萬美元，2022年為102023年將達到100萬。
截至2023年12月31日的銷售類型和經營租賃的到期日為：
(單位：百萬)
銷售型租賃1
經營租約
2024$34 $80 
202518 75 
20269 55 
20274 39 
20283 11 
此後3 — 
最低租賃付款總額$71 $260 
1 最低租賃付款的未攤銷計提利息不到#美元。1截至2023年12月31日.
在2023年第三季度，我們確認了267與我們的高清業務相關的長期資產減值，其中包括14運營租賃使用權資產2.5億美元和58租賃給客户的設備有1.8億台。有關更多信息，請參見注釋4。
注8
承付款和或有事項
有關與協作和其他安排有關的或有付款的信息，請參閲附註3。
彌償
在正常業務過程中，我們作出賠償、承諾和擔保，根據這些賠償、承諾和擔保，我們可能被要求支付與特定交易有關的款項。賠償包括：(I)與產品和服務的使用、銷售或許可相關的對客户的知識產權賠償；(Ii)對客户在其場所提供服務時遭受的損失的賠償；(Iii)對供應商和服務提供商因疏忽或故意不當行為而提出的索賠；(Iv)涉及某些合同中的陳述和保證的賠償；以及(V)對我們的董事和我們的某些高管就向我們提供的服務或應我們的要求提供的服務的合同賠償。此外，根據我們修訂和重新發布的公司註冊證書，並符合特拉華州公司法，我們同意在發生某些規定事件時賠償我們的董事和高級管理人員的某些損失和費用。這些賠償、承諾和擔保中的大多數都沒有對我們未來有義務支付的最大可能付款作出任何限制。為了幫助解決其中一些風險，我們維持各種保險範圍。根據歷史經驗和對協議的評估，我們認為與我們的賠償有關的任何付款都不會對我們的財務狀況或運營結果產生實質性影響。
法律或有事項
我們涉及產品責任、專利、商業和其他在我們正常業務過程中出現的法律事務。當損失被認為是可能的，並且損失金額可以合理估計時，我們記錄負債。如果對可能損失的合理估計是一個範圍，而在該範圍內沒有一個數額是更好的
95

估計超過任何其他數額，則應計範圍內的最小數額。如果損失不是可能的，或者可能的損失無法合理估計，則不記錄任何責任。截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日，我們在法律和環境事務方面的總記錄準備金為#美元。31百萬美元和美元28分別為100萬人。
我們已經為下面討論的某些事項建立了儲備。我們無法估計某些沒有準備金或已預留事項的額外損失的任何或有損失的金額或範圍。雖然我們與這些索賠相關的負債無法估計，而且在任何報告期內解決這些負債問題可能會對我們該期間的運營業績和現金流產生重大影響，但這些法律訴訟的結果預計不會對我們的綜合財務狀況產生重大不利影響。雖然我們相信我們在下述事項中擁有有效的辯護理由，但訴訟本身是不確定的，過度裁決確實會發生，我們可能會做出實質性的判決或達成實質性的索賠和解。
除下文所述事項外，我們仍面臨未來行政和法律行動的風險。對於政府和監管事宜，這些行動可能導致產品召回、禁令和對我們業務的其他限制(包括我們推出新產品的能力)和金錢制裁，包括重大的民事或刑事處罰。關於知識產權，我們可能會面臨涉及我們和他人權利範圍的重大訴訟。這類訴訟可能導致專利保護的喪失或產品營銷能力的喪失，這可能導致銷售額的重大損失，或者以其他方式對未來的運營結果產生實質性影響。
環境
我們作為環境清理費用的潛在責任方(PRP)參與其中六超級基金網站。根據美國超級基金法規和許多州的法律，如果來自該財產的污染物後來泄漏到環境中，被送往處置或回收地點的危險廢物的生產者有責任進行場地清理。法律一般規定，複議委員會可承擔調查和補救現場的費用的連帶責任。除了上面提到的這些超級基金案件，我們還參與了與我們某些設施的歷史運營相關的持續環境補救。截至2023年12月31日、2023年12月和2022年12月31日，我們的環境儲備(按未貼現基礎衡量)為#美元。15百萬美元和美元19分別為100萬美元。在考慮這些儲備後，預計這些事項的結果不會對我們的財務狀況或經營業績產生重大不利影響。
一般訴訟
2019年8月，我們被佐治亞州費耶特縣在MDL提交的修改後的起訴書中點名在Re：國家處方阿片類藥物訴訟在俄亥俄州北區的美國地區法院待決。起訴書稱，多家鴉片產品製造商和經銷商不當營銷和轉移這些產品，對費耶特縣造成了傷害。起訴書僅限於對Baxter的指控，並未區分注射阿片產品和口服阿片類藥物。我們在新澤西州切裏希爾的工廠生產非專利注射阿片產品，我們於2011年剝離了該工廠。2023年7月17日，我們在沒有偏見的情況下自願退出訴訟。
2019年11月，我們和我們的某些高級職員在一項集體訴訟中被點名，指控我們和某些高級職員違反了1934年證券交易法第10(B)和20(A)條及其頒佈的規則10b-5，作出了據稱虛假和誤導性的陳述，並未能披露與為產生外匯收益或避免外匯損失而進行的某些公司內部交易有關的重大事實，以及我們對財務報告的內部控制。雙方達成協議，以#美元了結此案。162021年9月13日生效，2021年支付。我們還配合美國證券交易委員會的工作人員調查這些問題，並於2022年2月18日與美國證券交易委員會達成和解。我們在不承認也不否認美國證券交易委員會發布的行政命令中的調查結果的情況下，同意支付1美元的民事罰款。181000萬美元，並停止違反聯邦證券法和相關規則的特定條款。在命令中，美國證券交易委員會承認了巴克斯特的合作，我們在2022年第一季度支付了罰款。
2020年3月，二原告在伊利諾伊州北部地區對我們提起訴訟，聲稱由於暴露於我們位於阿肯色州芒廷霍姆的製造工廠使用的環氧乙烷對我們的某些產品進行滅菌而造成傷害。原告要求賠償損失，包括數額不詳的補償性和懲罰性賠償，以及數額不詳的禁令和宣告性救濟。各方已於2021年第三季度達成協議，就對我們的財務業績並不重大的金額解決該等訴訟，並已於2021年第四季度支付。此後，我們在沒有訴訟的情況下解決了因暴露於
96

環氧乙烷在山之家的金額內應計先前建立截至2021年12月31日。2022年10月20日，阿肯色州西區對我們提起訴訟，指控我們因在Mountain Home接觸環氧乙烷而受傷。於2022年12月16日，我們提交了一項動議，要求駁回訴訟並作出更明確的陳述。作為迴應，原告於2023年1月6日提交了第一份經修訂的訴狀。我們於2023年1月27日對第一次修正投訴作出答覆。各方已達成協議，於二零二三年第三季度就對我們的財務業績並不重大的金額和解該訴訟，該金額已於二零二三年第四季度支付。該案於2023年10月17日被駁回。2023年12月， 五原告在伊利諾伊州庫克縣巡迴法院對我們提起訴訟，聲稱由於暴露於幾家公司使用的環氧乙烷而造成傷害，包括我們在伊利諾伊州Round Lake的製造工廠對我們的某些產品進行滅菌。原告要求賠償數額不詳的損失。
我們於2021年12月13日收購Hillrom。2021年7月，Hill-Rom，Inc. Hillrom的全資子公司， 收到美國衞生與公眾服務部監察長辦公室（DHHS）的傳票，要求提供與遵守《虛假申報法》和《反回扣法》有關的文件和信息。傳票與根據《虛假索賠法》的五項條款提起的訴訟有關。未密封投訴中的指控涉及我們收購Hillrom之前的行為，所涉部門已不再運營。Hillrom自願開始了相關的內部審查，Hillrom和Baxter就此事與DHHS和司法部（DOJ）充分合作。於二零二四年一月，各方達成協議以解決指控。我們於2024年1月支付了對我們的財務業績並不重大的和解金額。已經提出了一項規定的解僱請求，目前正在等待法院審理。2022年10月，美國司法部向Hillrom發出單獨的民事調查要求（CID），要求提供與遵守《虛假索賠法》和《反回扣法》有關的文件和信息。百特正在與司法部充分合作，以應對CID。衞生和公眾服務部和司法部在調查涉嫌違反《虛假申報法》的行為時經常發出這類請求。
於二零二一年十二月二十八日，Linet Americas，Inc.（Linet）對Hill-Rom Holdings，Inc.提起訴訟，Hill-Rom公司，和Hill-Rom Services，Inc.在美國伊利諾伊州北區地區法院，標題為Linet Americas，Inc. v. Hill-Rom控股公司; Hill-Rom公司Hill-Rom服務公司Linet聲稱，Hillrom違反了1890年《謝爾曼反托拉斯法》和《伊利諾伊州反托拉斯法》第1、2和3條，涉嫌在所謂的標準、ICU和分娩牀市場上從事反競爭行為。 Hillrom於2022年1月28日對投訴作出答覆，並於2022年5月27日提出動議，質疑原告案件的某些方面，該動議於2024年1月17日被駁回，有待進一步發現。
於二零二三年七月，我們及我們的若干高級職員在一項標題為Grover J. Kelley et al. v. Baxter International Inc.的集體訴訟中被點名。等人，其在伊利諾伊州北區的美國地區法院提交。原告據稱在指定的集體訴訟期間購買了證券，他代表自己和在2022年5月25日至2023年2月8日期間在公開市場上購買Baxter證券的股東提起了這一推定的集體訴訟。原告聲稱，我們和某些高管違反了1934年《證券交易法》第10（b）和20（a）條（經修訂），以及據此頒佈的第10 b-5條規則，做出了涉嫌虛假和誤導性的陳述，未能披露與供應鏈和財務指導有關的重大事實。法院於2023年9月20日任命凱利為主要原告。該事項已於2023年12月3日自願撤銷。
注9
股東權益
基於股票的薪酬
我們的股票薪酬通常包括股票期權、限制性股票單位（RSU）、績效股票單位（PSU）和根據我們的員工股票購買計劃購買的股票。與我們的股票型計劃相關的股票通常以庫存股票發行。
截至2023年12月31日，大約20根據我們的股票補償計劃，未來可獲得100萬股授權股票。
股票補償費用
股票補償費用為美元133百萬，$153百萬美元和美元1462023年、2022年和2021年分別為100萬。確認的相關税收優惠為#美元。142023年，百萬美元342022年為100萬美元，362021年將達到100萬。包括在
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2023年的好處是基於股票的薪酬缺口的税收支出為$11百萬美元。2022年和2021年的福利包括已實現的基於股票的薪酬的超額税收優惠，5百萬美元和美元13分別為100萬美元。
大致70股票薪酬費用的%歸入SG&A費用，其餘部分歸入銷售成本和研發費用。截至2023年12月31日、2023年12月和2022年12月31日，合併資產負債表中資本化的成本並不重要。
股票薪酬支出是基於預計將授予的獎金，因此已通過估計的沒收減少。
股票期權
股票期權授予僱員和非僱員董事，行使價格等於100授予之日市場價值的%。授予員工的股票期權通常以三分之一的增量授予三年制句號。授予非僱員董事的股票期權一般在授予之日立即授予，並以六個月追回條款。股票期權的合同期限通常為10年。授出日公允價值經估計沒收調整後，於實質歸屬期間按直線原則確認為開支。
股票期權的公允價值是根據布萊克-斯科爾斯模型確定的。在估計每年授予的股票期權的公允價值時使用的加權平均假設以及授予日的加權平均公允價值如下：
截至12月31日的年度202320222021
預期波動率27 %24 %24 %
預期壽命(年)6.05.55.5
無風險利率4.2 %1.8 %0.8 %
股息率3.0 %1.3 %1.3 %
每股股票期權公允價值$9 $18 $16 
下表彙總了截至2023年12月31日的年度的股票期權活動以及截至2023年12月31日的未償還股票期權。
(期權和合計內在價值(以千計))選項加權的-
平均值
鍛鍊
價格		加權的-
平均值
剩餘
合同
術語
(單位：年)		集料
固有的
價值
截至2023年1月1日的未償還款項19,641 $63.51 
授與4,361 $39.03 
已鍛鍊(1,204)$38.13 
被沒收(1,232)$57.33 
過期(2,099)$69.36 
截至2023年12月31日的未償還債務19,467 $59.35 5.29$3,688 
已歸屬或預計將於2023年12月31日歸屬18,994 $59.69 5.20$3,635 
自2023年12月31日起可行使13,987 $61.93 4.02$3,458 
上表的合計內在價值代表行權價與本年度最後一個交易日收盤價之間的差額。2023年、2022年和2021年行使的期權的內在價值總計為#美元。5百萬，$38百萬美元和美元78分別為100萬美元。
截至2023年12月31日，美元35與股票期權相關的未確認薪酬成本預計將在加權平均期間確認為費用，加權平均期間約為1.7好幾年了。
98

RSU
RSU授予員工和非員工董事。授予員工的RSU通常以三分之一的增量授予三年制句號。授予非僱員董事的RSU通常在授予日立即授予，並獲得六個月追回條款。授出日公允價值經估計沒收調整後，於實質歸屬期間按直線原則確認為開支。RSU的公允價值是根據已授予的股份數量和我們普通股在授予日的收盤價確定的。
下表彙總了截至2023年12月31日的年度的非既得利益RSU活動。
(以千為單位共享單位)共享單位加權的-
平均值
授予日期
公允價值
截至2023年1月1日的未歸屬RSU1,912 $79.51 
授與3,443 $39.21 
既得(752)$76.02 
被沒收(597)$51.13 
截至2023年12月31日的未歸屬RSU4,006 $49.77 
截至2023年12月31日，美元121與RSU相關的未確認補償成本預計將在加權平均期間確認為費用，加權平均期間約為1.9好幾年了。2023年、2022年和2021年授予的RSU的加權平均授予日期公允價值為#美元39.21, $81.53及$79.30，分別為。2023年、2022年和2021年歸屬的RSU的公允價值為$30百萬，$76百萬美元和美元47分別為100萬美元。
PSU
我們為高級管理人員提供的年度股權獎勵股票薪酬計劃包括髮行PSU。2019年後授予的PSU是基於我們的複合年銷售增長率(CAGR)表現、我們調整後的投資資本回報率(ROIC)表現以及我們相對於同行的股票表現。2018至2019年期間授予的PSU是基於調整後的營業利潤率以及相對於我們同行的股票表現。CAGR和ROIC PSU的歸屬條件在3年制服務期，而調整營業利潤率的歸屬條件是在每年年初為年內的每一批獎勵設定的3年制服務期限。CAGR、經調整的ROIC和經調整的營業利潤率PSU的補償成本是根據每項獎勵的具體歸屬條款確定之日獎勵的公允價值計量的，獎勵的公允價值是根據獎勵授予日我們股票的報價確定的。CAGR、經調整ROIC及經調整營業利潤率PSU的補償成本於每個報告日期調整，以反映估計歸屬結果。
PSU的公允價值基於我們相對於同行的股票表現，使用蒙特卡洛模型確定。在估計該期間批出的這些裝設單位的公允價值以及批出日期的公允價值時所用的假設如下：
截至12月31日的年度202320222021
巴克斯特波動率27 %27 %28 %
同齡人羣體波動性
23%-54%
24%-54%
26%-81%
收益的相關性
0.23-0.48
0.21-0.61
0.05-0.65
無風險利率4.6 %1.6 %0.3 %
每PSU的公允價值$30 $102 $86 
99

下表彙總了截至2023年12月31日的年度的未歸屬PSU活動。
(以千為單位共享單位)共享單位加權的-
平均值
授予日期
公允價值
截至2023年1月1日的未歸屬PSU698 $85.00 
授與451 $29.57 
既得(80)$76.25 
被沒收(340)$73.52 
截至2023年12月31日的未歸屬PSU729 $57.03 
與所有未歸屬PSU相關的未確認補償成本為$172023年12月31日的百萬美元預計將在加權平均期間確認為費用2.7好幾年了。
員工購股計劃
幾乎所有員工都有資格參加我們的員工股票購買計劃。員工購買價格為85買入日收盤價的%。
截至2023年12月31日，大約9有100萬股普通股可供向符合條件的參與者發行。
在2023、2022和2021年間，我們發佈了大約1.4百萬，0.9百萬美元和0.7根據員工購股計劃，分別為100萬股。
現金股利
2023年、2022年和2021年宣佈的每股現金股息總額為$1.16, $1.15及$1.085，分別為。
季度股息為1美元0.29每股(美元)1.16按年率計算)於2023年2月、5月和7月申報，並分別於2023年4月、7月和10月支付。我們的董事會宣佈季度股息為#美元。0.292023年11月每股，2024年1月支付。
股票回購計劃
根據董事會的授權，我們根據現金流、淨債務水平和市場狀況回購股票。2012年7月，董事會批准了股份回購計劃，相關授權隨後多次增加。我們在2023年沒有根據這一授權回購任何股票。我們回購了0.5根據規則10b5-1計劃，此授權項下的百萬股，價格為32在2022年以百萬美元的現金7.3根據規則10b5-1，本授權項下的百萬股計劃為$600到2021年，現金將達到100萬。我們有一塊錢1.30截至2023年12月31日，可獲得的購買權限為10億美元。
其他
除普通股外，我們的授權資本結構包括1001.2億股優先股，不是票面價值。截至2023年12月31日和2022年12月31日，不是優先股的股票已發行。
注10
累計其他綜合收益(虧損)
全面收益(虧損)包括與股東交易以外的所有股東權益變動，包括淨收益(虧損)、CTA、養老金和其他退休後員工福利(OPEB)計劃的某些損益、套期保值活動的某些損益以及可供出售債務證券的未實現損益。
100

下表是截至2023年12月31日和2022年12月31日的年度按組成部分劃分的AOCI的税後淨變化摘要。
(單位：百萬)CTA養老金和OPEB計劃對衝
活動		可供出售的債務證券總計
得(損)利
截至2022年12月31日的餘額$(3,386)$(331)$(119)$3 $(3,833)
重新分類前的其他綜合收益(虧損)216 (106)5 — 115 
從AOCI(A)重新分類的金額185 (15)(6)— 164 
其他綜合收益(虧損)淨額401 (121)(1)— 279 
截至2023年12月31日的餘額$(2,985)$(452)$(120)$3 $(3,554)
(單位：百萬)CTA養老金和OPEB計劃對衝
活動		可供出售的債務證券總計
得(損)利
截至2021年12月31日的餘額$(2,907)$(347)$(126)$— $(3,380)
重新分類前的其他綜合收益(虧損)(544)(9)22 3 (528)
從AOCI(A)重新分類的金額65 25 (15)— 75 
其他綜合收益(虧損)淨額(479)16 7 3 (453)
截至2022年12月31日的餘額$(3,386)$(331)$(119)$3 $(3,833)
(A)有關這些重新定級的詳情，請參閲下表。
101

下表是截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日的年度內從AOCI重新分類為淨收益(虧損)的金額摘要。
重新分類的金額來自
AOCI(a)
(單位：百萬)20232022撞擊地點
在損益表中
CTA
將累計折算損失重新分類為收益$— $(65)其他(收入)費用，淨額
將累計換算損失重新分類為BPS資產剝離的收益(185)— 非持續經營所得的税後淨額
(185)(65)
減去：税收效應— — 所得税支出(福利)
$(185)$(65)
養卹金和OPEB項目
攤銷淨虧損和以前的服務費用或貸項$18 $(30)其他(收入)費用，淨額
和解費用(2)(1)其他(收入)費用，淨額
來自BPS資產剝離的養老金結算4 — 非持續經營所得的税後淨額
20 (31)税前合計
減去：税收效應(5)6 所得税支出(福利)
$15 $(25)税後淨額
套期保值活動的收益(損失) 
外匯合約$16 $26 銷售成本
利率合約(6)(6)利息支出，淨額
公允價值對衝(3)— 其他(收入)費用，淨額
7 20 税前合計
減去：税收效應(1)(5)所得税支出(福利)
$6 $15 税後淨額
該期間的改敍總數$(164)$(75)總税額淨額
(a)括號中的金額表示淨收益的減少。
有關累計折算虧損重新分類為收益的更多信息，請參閲附註4；有關養老金和OPEB項目攤銷的更多信息，請參閲附註13；有關套期保值活動的其他信息，請參閲附註16。
注11
收入
合同餘額
收入確認、賬單和現金收取的時間安排導致在我們的綜合資產負債表上確認貿易應收賬款、未開票應收賬款、合同資產以及客户墊款和存款(合同負債)。應收貿易賬款淨額為#美元。2.4310億美元2.34截至2023年12月31日、2023年12月和2022年12月。
對於合同製造安排，收入主要在整個生產週期內確認，通常持續到90因此，在相關服務完成並向客户開具賬單之前，應確認合同資產。此外，對於某些包含交付可與醫療設備一起使用的軟件的履行義務的安排，我們在交付軟件時確認收入，這導致在客户按時間計費時確認合同資產，通常是在一至五年。為
102

包括預先交付的設備和隨時間交付的消耗性醫療產品的捆綁合同，合同總收入在設備和消耗性醫療產品之間分配。在其中某些安排中，為交付時確認的設備收入金額與最初從客户收到的對價金額之間的差額設立合同資產。在這些安排中，隨着消耗性醫療產品的提供和開具賬單，合同資產成為應收貿易賬户，通常超過一至七年了.
下表彙總了我們的合同資產：
截至12月31日(單位：百萬)20232022
代工服務$5 $10 
軟件銷售44 43 
捆綁設備和耗材醫療產品合同117 121 
合同資產$166 $174 
合同負債是指由於從客户那裏收到現金或在履行我們的履約義務之前對服務收費的時間安排而產生的遞延收入。這些剩餘的履約義務是合同價格中尚未完成工作的部分，主要與我們的安裝和服務合同有關。我們預計將在未來12個月內履行大部分剩餘的履約義務，並確認與安裝和服務合同有關的收入，並在24個月內履行大部分非現行履約義務。
下表彙總了截至2023年12月31日、2023年和2022年12月31日終了年度的合同責任活動。合同負債餘額是指分配給剩餘履約義務的交易價格。
截至12月31日的年度(單位：百萬)20232022
期初餘額$194 $196 
新的收入延期623 665 
履行履約義務後確認的收入(625)(661)
貨幣換算2 (6)
期末餘額$194 $194 
2023年和2022年，1271000萬美元和$115萬截至2022年12月31日、2022年12月31日和2021年12月31日，已確認分別計入合同負債的收入。 在2021年，$17萬截至2020年12月31日，確認的收入包括在合同負債中。
下表彙總了合併資產負債表中報告的合同資產和合同負債的分類：
截至12月31日(單位：百萬)20232022
預付費用和其他流動資產$53 $52 
其他非流動資產113 122 
合同資產$166 $174 
應計費用和其他流動負債$148 $154 
其他非流動負債46 40 
合同責任$194 $194 
對淨銷售額的分解
有關我們的淨銷售額的更多信息，請參閲附註18，包括我們每個細分市場內的淨銷售額以及按地理位置劃分的淨銷售額。
103

注12
業務優化收費
近年來，我們採取行動轉變成本結構，提高運營效率。這些努力包括重組組織，優化製造足跡、研發業務和供應鏈網絡，採用紀律嚴明的成本管理，以及集中和精簡某些支持職能。我們目前預計將產生額外的税前現金成本，主要與業務優化計劃的實施有關，約為$50通過完成目前正在進行的各項舉措，達到了100萬美元。我們繼續推行成本節約計劃，包括那些旨在減輕因擬議剝離我們的腎臟護理業務而產生的部分非協同效應的計劃，只要找到進一步的成本節約機會，我們將產生額外的重組費用和成本，以在未來實施業務優化計劃。對於分部報告，業務優化費用是未分配的費用。
我們在2023年、2022年和2021年記錄了以下與業務優化計劃相關的費用：
截至12月31日的年度(百萬美元)202320222021
重組費用$478 $163 $91 
實施業務優化計劃的成本1
56 62 23 
業務優化總費用$534 $225 $114 
1 在截至2023年、2022年和2021年12月31日的年度內，實施業務優化計劃的成本主要包括外部諮詢和過渡成本，包括員工薪酬和相關成本。成本主要包括銷售成本和SG&A費用。
重組行動的成本主要包括員工終止成本、合同終止成本和資產減值。在截至2023年、2023年、2022年和2021年12月31日的年度內，我們記錄了以下重組費用：
2023
(單位：百萬)齒輪齒SG&A研發總計
員工離職成本$47 $115 $12 $174 
合同終止及其他費用6 2 — 8 
資產減值289 7 — 296 
重組費用總額$342 $124 $12 $478 
2022
(單位：百萬)齒輪齒SG&A研發總計
員工離職成本$24 $102 $3 $129 
合同終止及其他費用— 22 — 22 
資產減值2 10 — 12 
重組費用總額$26 $134 $3 $163 
2021
(單位：百萬)齒輪齒SG&A研發總計
員工離職成本$37 $35 $1 $73 
合同終止及其他費用— 2 — 2 
資產減值16 — — 16 
重組費用總額$53 $37 $1 $91 
截至2023年12月31日的年度，$111上面反映的重組費用中，包括員工離職費用在內的100萬美元與我們之前宣佈的旨在簡化和精簡我們的運營的新運營模式的實施有關。截至2023年12月31日的年度，$267上表所列重組費用中的100萬美元，其中包括#美元243長期資產減值費用，百萬美元14與庫存和備件有關的其他資產減記百萬美元和#10數百萬美元的員工離職成本與我們決定停止在我們的一家透析器製造設施生產有關，這與我們簡化製造足跡和提高盈利能力的計劃有關。有關更多信息，請參見注釋4。
104

截至2022年12月31日的年度，$85上表反映的重組費用中有100萬美元與收購Hillrom的整合活動有關，其中包括#美元。55百萬美元的員工離職成本，美元22百萬美元的合同終止和其他費用以及8百萬美元的資產減值準備。
截至2021年12月31日的年度，$371000萬美元和300萬美元12上表中反映的重組費用(包括員工離職成本)分別與簡化和精簡我們的供應鏈和財務職能的全球計劃有關。
下表概述了與我們的重組計劃相關的負債活動。
(單位：百萬)
截至2020年12月31日的負債餘額$113 
在收購中假定6 
收費94 
付款(78)
準備金調整(19)
貨幣換算(7)
截至2021年12月31日的負債餘額109 
收費172 
付款(145)
準備金調整(21)
貨幣換算(8)
截至2022年12月31日的負債餘額107 
收費212 
付款(151)
準備金調整(30)
貨幣換算(10)
截至2023年12月31日的負債餘額$128 
準備金調整主要涉及在前幾個期間建立的員工離職費用準備金。
截至2023年12月31日，我們幾乎所有的重組負債都與員工終止成本有關，其餘負債可歸因於合同終止成本。幾乎所有這些負債的現金支付預計將在2024年底之前支付。
注13
養老金和其他退休後福利方案
我們為符合條件的員工提供許多合格和不合格的養老金計劃。我們還為幾乎所有國內退休員工提供某些未出資的繳費醫療和人壽保險福利。美國和波多黎各新僱用的員工沒有資格參加養老金計劃，但在我們的固定繳款計劃中獲得更高水平的公司繳費。
105

養卹金和其他退休後福利計劃債務、資產和供資狀況的對賬
下表中的福利計劃信息與我們在美國和其他國家/地區的所有養老金和OPEB計劃有關。
養老金福利OPEB
截至12月31日及截至12月31日的年度(單位：百萬)2023202220232022
福利義務
期初$3,112 $4,390 $160 $211 
服務成本23 75 — 1 
利息成本155 97 8 4 
參與者的貢獻4 4 — — 
精算(收益)損失195 (1,197)5 (37)
福利支付(141)(123)(19)(19)
聚落(19)(17)— — 
削減— (13)— — 
收購2 — — — 
圖則修訂3 1 — — 
外匯和其他44 (105)— — 
期末3,378 3,112 154 160 
計劃資產的公允價值
期初2,501 3,784 — — 
計劃資產的實際回報率268 (1,118)— — 
僱主供款47 47 19 19 
參與者的貢獻4 4 — — 
福利支付(141)(123)(19)(19)
聚落(19)(17)— — 
收購— — — — 
外匯和其他33 (76)— — 
期末2,693 2,501 — — 
12月31日的資金狀況$(685)$(611)$(154)$(160)
在綜合資產負債表中確認的金額
非流動資產$129 $123 $— $— 
流動負債(32)(30)(17)(18)
非流動負債(782)(704)(137)(142)
12月31日確認的淨負債$(685)$(611)$(154)$(160)
精算損益是由於精算假設的變化(如貼現率和訂正死亡率的變化)造成的。2023年與計劃福利債務有關的2023年精算損失和2022年收益主要是貼現率變化的結果。
上表中的養卹金債務信息代表預計福利債務(PBO)。PBO納入了與未來薪酬水平有關的假設。累積福利債務(ABO)與PBO相同，只是它不包括與未來補償水平有關的假設。我們所有養老金計劃的ABO是$3.2810億美元3.01分別在2023年和2022年的測量日期達到10億美元。
106

上面資金狀況表中的信息代表我們所有養老金計劃的總數。下表是與上面資金狀況表中ABO超過計劃資產的單個計劃相關的信息。
截至12月31日(單位：百萬)20232022
阿波$2,710 $2,561 
計劃資產的公允價值$1,932 $1,865 
下表列出了上表供資狀況表中PBO超過計劃資產的個別計劃的信息(其中許多計劃的ABO也超過資產，因此也包括在上表中)。
截至12月31日(單位：百萬)20232022
PBO$2,796 $2,740 
計劃資產的公允價值$1,982 $2,006 
預計未來10年的養老金和OPEB計劃支付淨額
(單位：百萬)養老金福利OPEB
2024$161 $17 
2025167 16 
2026178 15 
2027189 14 
2028199 14 
2029至2033年1,092 59 
未來10年的預期淨福利支付總額$1,986 $135 
上述預期淨收益支付反映了預期從計劃資產(對於有資金的計劃)或從我們的資產(對於無資金的計劃)支付的總淨收益。與醫療保險處方藥、改善和現代化法案相關的聯邦補貼預計不會很大。
在AOCI中確認的金額
養老金和OPEB計劃的收益或損失、以前的服務成本或信貸以及尚未在定期福利淨成本中確認的過渡資產或債務在税後淨額基礎上在AOCI確認，並將在未來從AOCI攤銷至定期福利淨成本。對於在職員工，我們使用平均未來工作年限作為先前服務的攤銷期限。對於非在職員工，我們使用平均剩餘預期壽命作為先前服務的攤銷期限。
下表是AOCI於2023年12月31日和2022年12月31日計入的税前虧損摘要。
(單位：百萬)養老金福利OPEB
精算損失(收益)$626 $(50)
先前服務信用和過渡義務11 (16)
AOCI於2023年12月31日確認的税前虧損(收益)總額$637 $(66)
精算損失(收益)$513 $(69)
先前服務信用和過渡義務8 (27)
AOCI於2022年12月31日確認的税前虧損(收益)總額$521 $(96)
107

請參閲附註10，瞭解截至每個年終日期AOCI所包括的税項淨餘額。下表是保險業保監處記錄的與養老金和OPEB計劃有關的税後淨額的摘要。
截至12月31日的年度(單位：百萬)202320222021
年度內產生的收益(虧損)，税後淨額為$312023年，62022年和$432021年
$132 $(8)$161 
將虧損攤銷至收益，税後淨額為$(5)2023年，$62022年和$162021年
(13)23 64 
和解費用，扣除税款後的淨額零2023年、2022年和2021年
2 1 2 
養老金和其他僱員福利$121 $16 $227 
2023年、2022年和2021年，保監處的養卹金和業務連續性計劃活動主要與精算損益有關。
定期收益淨成本
截至12月31日的年度(單位：百萬)202320222021
養老金福利
服務成本$23 $75 $86 
利息成本155 97 71 
計劃資產的預期回報(188)(157)(143)
攤銷淨虧損和其他遞延金額6 43 89 
削減收益— (13)— 
和解費用2 1 2 
其他1 1 (4)
定期養老金淨收益成本$(1)$47 $101 
OPEB
服務成本$— $1 $1 
利息成本8 4 4 
攤銷淨虧損和先前服務貸項(24)(14)(9)
削減收益(1)— — 
定期OPEB淨成本$(17)$(9)$(4)
在計量日期確定福利義務時使用的加權平均假設
養老金福利OPEB
2023202220232022
貼現率
美國和波多黎各計劃5.20 %5.55 %5.11 %5.46 %
國際計劃3.41 %4.01 %不適用不適用
補償增值率
美國和波多黎各計劃2.60 %2.93 %不適用不適用
國際計劃3.24 %3.34 %不適用不適用
人均費用年增長率不適用不適用6.25 %6.50 %
率降至不適用不適用5.00 %5.00 %
截至年底，不適用不適用20292029
上述假設用於計算2023年12月31日的計量日期福利義務，將用於計算2024年的定期福利淨成本。
108

用於確定淨週期收益成本的加權平均假設
養老金福利OPEB
202320222021202320222021
貼現率
美國和波多黎各計劃5.55 %3.01 %2.73 %5.46 %2.76 %2.33 %
國際計劃4.01 %1.47 %1.00 %不適用不適用不適用
計劃資產的預期回報
美國和波多黎各計劃6.43 %5.00 %5.50 %不適用不適用不適用
國際計劃5.00 %3.82 %3.58 %不適用不適用不適用
補償增值率
美國和波多黎各計劃2.93 %3.68 %3.68 %不適用不適用不適用
國際計劃3.34 %3.11 %3.03 %不適用不適用不適用
人均費用年增長率不適用不適用不適用6.25 %6.50 %6.25 %
率降至不適用不適用不適用5.00 %5.00 %5.00 %
截至年底，不適用不適用不適用202920292027
我們主要基於對歷史複合平均資產回報的回顧，以及對當前市場和經濟信息以及未來預期的分析，建立了計劃資產的預期回報假設，這既包括公司特定的資產回報，也包括與整體市場相關的預期(基於我們的資產配置)。我們計劃使用一個6.65對我們的美國和波多黎各2024年計劃的假設。
養老金計劃資產
由高級管理層成員組成的投資委員會負責監督、監測和評估我們基金養老金計劃的投資資產。投資委員會至少每季度召開一次會議，遵守與投資目標、有針對性的資產分配、風險管理做法、允許和禁止的投資持有量、多元化、衍生品的使用、計劃資產和福利義務之間的關係以及其他相關因素和考慮因素有關的書面政策和程序。
投資委員會的政策和程序包括：
•有能力在到期時支付所有福利；
•相對於適用的市場指數，如Russell、MSCI EAFE和其他指數，有針對性的長期業績預期；
•有針對性的資產分配百分比範圍(概述如下)，並定期審查這些分配情況；
•第三方投資管理人之間的資產分散，以及按地理、行業、商業週期階段等衡量標準；
•具體的投資持有和交易禁令(例如，私募或其他受限證券、在不夠活躍的市場中交易的證券、賣空、某些衍生品、商品和保證金交易)；
•對單一公司或其他實體的具體投資組合百分比限制(一般5購買時的%，持有美國政府或機構證券除外)；
•固定收益證券投資組合的指定平均信用質量(至少是標準普爾的A-或穆迪的A3)；
•對外資持股的特定投資組合百分比限制；以及
•定期監督投資經理的業績，並遵守投資委員會的政策。
計劃資產的投資採用總回報投資法，即利用股權證券、債務證券和其他投資的組合來保值、分散風險並超過計劃基準。
109

投資回報。投資戰略和資產分配基於對計劃負債、計劃的資金狀況和其他因素的考慮，如計劃的人口統計數據和負債期限。投資委員會每季度審查一次投資業績，並至少每年審查資產配置情況。
計劃資產在一個由兩個主要組成部分組成的平衡投資組合中進行管理：尋求回報的投資和負債對衝投資。計劃資產的目標分配為50在尋求回報的投資和50在負債對衝投資和其他持股中的百分比。有文件記載的政策包括根據主要組成部分內的每一種單獨投資類型的分配範圍，允許根據投資類型與目標分配有所不同。尋求回報的投資主要包括美國和國際公司的普通股、共同/集體信託基金、共同基金、對衝基金和合夥投資。負債對衝投資和其他持股主要包括現金、原始到期日在三個月或以下的貨幣市場基金、美國和外國政府及政府機構發行的債券、公司債券、市政債券、衍生品合同和資產支持證券。
雖然投資委員會對美國和國際計劃的計劃資產進行監督，但上面的摘要特定於美國的計劃。國際計劃的計劃資產由每個國家的實體管理和分配，由投資委員會提供投入和監督。下表列出了美國和國際計劃的計劃資產。
下表總結了我們的養老金計劃金融工具，這些工具是在經常性的基礎上按公允價值計量的。
公允價值計量基礎
(單位：百萬)2023年12月31日的餘額報價：
處於活動狀態
市場正在等待
完全相同的資產
(1級)		意義重大
其他
可觀察到的
輸入
(2級)		意義重大
看不見
輸入
(3級)		以淨資產淨值(A)量度
資產
現金$63 
固定收益證券
現金等價物$399 $— $399 $— $— 
美國政府和政府機構問題96 — 96 — — 
公司債券265 — 265 — — 
股權證券
普通股345 345 — — — 
共同基金211 211 — — —
共同/集體信託基金834 — 294 — 540 
合夥企業投資216 — — — 216 
其他持股264 13 94 157 — 
養老金計劃資產的公允價值$2,693 $569 $1,148 $157 $756 
(A)按每股資產淨值(或其等值)實際權宜之計按公允價值計量的某些資產並未歸類於公允價值層次。
110

公允價值計量基礎
(單位：百萬)2022年12月31日的餘額報價
處於活動狀態
市場正在等待
完全相同的資產
(1級)		意義重大
其他
可觀察到的
輸入
(2級)		意義重大
看不見
輸入
(3級)		以淨資產淨值(A)量度
資產
現金$74 
固定收益證券
現金等價物$297 $— $297 $— $— 
美國政府和政府機構問題46 — 46 — — 
公司債券310 — 310 — — 
股權證券
普通股296 296 — — — 
共同基金340 184 156 — —
共同/集體信託基金790 — 251 — 539 
合夥企業投資263 — — — 263 
其他持股85 21 56 8 — 
養老金計劃資產的公允價值$2,501 $501 $1,116 $8 $802 
(A)按每股資產淨值(或其等值)實際權宜之計按公允價值計量的某些資產並未歸類於公允價值層次。
下表是使用重大不可觀察投入(第3級)的公允價值計量變動的對賬。
(單位：百萬)其他
控股
2021年12月31日的餘額$9 
轉出(1)
2022年12月31日的餘額8 
購買1
149 
2023年12月31日的餘額$157 
1 2023年的購買量包括148100萬美元用於購買與我們在英國的養老金計劃相關的保險合同。
111

我們的養老金計劃的資產和負債使用以下估值方法進行估值：
投資類別估值方法
現金等價物這些資金主要由短期投資基金、美元和外幣組成。短期投資基金的公允價值以資產淨值為基礎。
美國政府和政府機構問題價值基於信譽良好的定價供應商，這些供應商通常使用使用可觀察到的輸入的定價矩陣或模型。
公司債券價值基於信譽良好的定價供應商，這些供應商通常使用使用可觀察到的輸入的定價矩陣或模型。
普通股價值以估值日國內和國際證券交易所活躍市場的收盤價為基礎。
共同基金價值是根據從國內和國際交易所獲得的各基金單位的資產淨值，或根據基金經理提供的基金相關資產的資產淨值計算的。
共同/集體信託基金價值是根據年末持有的單位的資產淨值計算的。
合夥企業投資價值是基於我們參與投資的資產淨值，由各自合夥企業的普通合夥人或投資經理確定。
其他持股其他持股包括由定價供應商使用定價矩陣或模型進行估值的資產，這些定價矩陣或模型使用可觀察到的投入和我們在英國的養老金計劃持有的保險合同，該合同使用貼現現金流模型來衡量。除了利率等可觀察到的市場輸入外，保險合同的公允價值計量還反映了不可觀察到的輸入，例如對保險市場上類似合同定價的定性判斷。
預期的養老金和OPEB計劃資金
我們對我們的養老金計劃的資金政策是貢獻足夠的金額來滿足法律資金要求，外加我們考慮到計劃的資金狀況、税收減免、我們產生的現金流和其他因素而確定的任何額外金額。全球金融市場的波動可能會對未來的資金需求產生不利影響。2024年，我們沒有義務為我們在美國的主要計劃提供資金，但我們會定期重新評估任何可自由支配捐款的金額和時間。相反，我們確實希望做出至少#美元的貢獻。18為我們的波多黎各計劃提供100萬美元和48到2024年，我們的外國養老金計劃將達到100萬美元。此外，我們預計與我們的OPEB計劃相關的現金淨流出約為$172024年將達到100萬。
下表詳細説明瞭截至2023年12月31日我們的養老金計劃的資金狀況百分比，包括根據上文概述的資金政策指導方針未獲得資金的某些計劃。
美國和波多黎各國際
截至2023年12月31日(單位：百萬)合格
平面圖		不合格
平面圖		資金支持
平面圖		無資金支持
平面圖		總計
計劃資產的公允價值$1,846 不適用$847 不適用$2,693 
PBO2,097 197 760 324 3,378 
資金到位情況百分比88 %不適用111 %不適用80 %
養老金計劃修正案
2022年5月，我們宣佈，用於計算美國Hillrom退休金計劃中活躍非議價參與者的退休金福利的薪酬和服務金額將於2022年12月31日凍結。於2022年12月31日後賺取的額外服務年數及收取的合資格薪酬將不會計入釐定應付予該等參與者的福利。這一變化導致了$11 百萬下降
112

截至2022年12月31日止年度的綜合收益（虧損）表中，預計福利責任（PBO）的抵銷削減收益計入其他（收入）開支淨額。
截至2022年12月31日，我們已將百特國際有限公司（Baxter International Inc.）及附屬公司退休金計劃II授予百特國際有限公司。及附屬公司退休金計劃，導致 一美國固定收益計劃。
美國固定繳款計劃
大多數美國員工都有資格參加合格的固定繳款計劃。我們確認了$的費用1162023年，百萬美元962022年為100萬美元，592021年的100萬美元與該計劃的捐款有關。
附註14
所得税
按類別劃分的所得税前收入（虧損）
截至12月31日的年度(百萬美元)202320222021
美國$(1,666)$(3,831)$(505)
國際1,563 1,181 1,621 
所得税前持續經營的收入(虧損)$(103)$(2,650)$1,116 
所得税支出(福利)
截至12月31日的年度(百萬美元)202320222021
當前
美國
聯邦制$9 $3 $(11)
州和地方(3)— 6 
國際459 231 249 
當期所得税支出(福利)465 234 244 
延期
美國
聯邦制(346)(248)(120)
州和地方(41)(52)(7)
國際(112)70 (34)
遞延所得税支出(福利)(499)(230)(161)
所得税支出(福利)$(34)$4 $83 
113

遞延税項資產和負債
截至12月31日(單位：百萬)20232022
遞延税項資產
應計負債及其他$326 $404 
退休金和其他退休後福利152 143 
税額抵免和淨營業虧損結轉800 1,143 
瑞士税制改革淨資產基數遞增157 151 
經營租賃負債141 144 
估值免税額(658)(704)
遞延税項資產總額918 1,281 
遞延税項負債
子公司未匯出的收益81 55 
長壽資產和其他769 1,470 
經營性租賃使用權資產131 137 
遞延税項負債總額981 1,662 
遞延税項淨資產(負債)$(63)$(381)
截至2023年12月31日，我們有美國國家運營虧損結轉總額為$756百萬美元，美國聯邦運營虧損結轉總額為美元129和税收抵免結轉總額為$299100萬美元，其中包括結轉的美國外國税收抵免#2281000萬美元。美國聯邦和州政府的營業虧損和税收抵免結轉在2024年至2043年之間到期，金額為1652000萬歐元的營業虧損結轉，沒有到期日。
截至2023年12月31日，就我們在美國以外的業務而言，我們的海外運營虧損結轉總額為美元。698百萬美元和外國税收抵免結轉總額為美元15百萬美元。結轉的海外經營虧損在2024年至2040年之間到期，金額為1美元。432百萬美元，沒有到期日。一個所有的外國税收抵免結轉都沒有到期日。
實現美國和國外的營業虧損和税收抵免結轉有賴於產生足夠的未來收益。估值免税額為#美元658百萬美元和美元704百萬美元分別於2023年及2022年12月31日確認，以減少與淨營業虧損和税收抵免結轉相關的遞延税項資產，因為我們認為這些資產不太可能在到期前完全變現。
在評估了相關的美國税法、任何可能的選舉或其他可能的機會，以及某些美國税收條款的未來到期將影響我們的美國外國税收抵免結轉的利用後，管理層預計能夠實現部分(但不是全部)美國外國税收抵免遞延税項資產，直至其經常性和非經常性外國資產。因此，計價津貼為#美元。1301000萬美元和300萬美元119分別就截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日的外國税收抵免結轉確認了100萬歐元。我們會繼續評估是否有需要增設估價免税額，並會因應情況改變而更改。
作為2019年瑞士税制改革立法的結果，我們認識到863在2025至2029個納税年度內，可按比例攤銷的淨資產税基遞增。1美元的遞延税金資產1571000萬美元和300萬美元151截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日，分別確認了1000萬美元的税基上調。我們預計將根據我們的瑞士子公司在該税基攤銷期間產生的預期未來收益，為該税基逐步變現部分但不是全部瑞士遞延税項資產。因此，計價津貼為#美元。901000萬美元和300萬美元84截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日，分別在瑞士遞延税基資產上確認了1.6億歐元。截至2023年12月31日的年度，我們確認為91,000,000遞延税項支出，以增加我們的估值撥備，以反映我們目前對其可收回能力的估計。
下表是截至2023年、2023年、2022年和2021年12月31日止年度的遞延税項估值準備變動摘要。
114

截至12月31日的年度(百萬美元)202320222021
期初餘額$704 $401 $454 
採辦— — 38 
資產剝離(5)— — 
計入所得税費用90 315 37 
扣除額(135)(1)(98)
貨幣換算調整4 (11)(30)
期末餘額$658 $704 $401 
所得税費用(福利)調節
截至12月31日的年度(百萬美元)202320222021
按美國法定税率計算的所得税費用(福利)$(22)$(557)$234 
税收優惠(209)(157)(193)
扣除聯邦福利後的州税和地方税(36)(26)8 
外國税收的影響189 89 180 
投資外國子公司可抵税的外國法定虧損— — (58)
與不確定的税收狀況有關的外國司法管轄區的不利法院裁決
— — 22 
不可扣除商譽減值— 591 — 
不可扣除的離職相關費用26 — — 
名義利息扣除費用(福利)31 (306)(97)
估值免税額(45)314 (61)
股票薪酬(意外之財)差額税費(福利)11 (5)(13)
研發税收抵免(21)(10)(4)
不確定的税收狀況5 (13)14 
未使用的外國税收抵免20 43 13 
F分編收入26 11 10 
外國税收抵免(9)6 (2)
其他，淨額— 24 30 
所得税支出(福利)$(34)$4 $83 
由於許多因素，我們的有效所得税税率可能不同於美國聯邦法定税率的21%，這些因素包括税收優惠、外國税率差異、州所得税、不可扣除的費用、非應税收入、不確定税收職位的估值免税額和負債的增減、超額税收優惠或股票補償獎勵的不足、審計發展和立法變化。
2023年，我們的有效所得税税率受到地域收益組合的有利影響，這受到我們在2023年確認的長期資產減值的影響，a50在扣除某些全資擁有的外國子公司通過股權資本和澳元為其運營提供資金的名義利息扣除後的相關估值免税額後的税收淨額為100萬美元21與研發税收抵免有關的税收優惠，部分被不可抵扣的分離相關成本和股票補償獎勵的税收缺口所抵消。
2022年，我們的有效所得税税率受到在Hillrom收購和估值免税額增加中獲得的商譽的不可抵扣減值的不利影響，包括上述與2019年瑞士税制改革立法導致的税基上調導致的遞延税項資產相關的增加。這些項目被一美元部分抵消。47扣除名義利息扣除相關估值免税額後的淨税收利益。
115

2021年，我們的有效所得税税率受到地理收入組合的有利影響，包括1美元50扣除名義利息扣除的相關估值免税額後的税收淨額，a#58與外國子公司投資的可扣税外國法定虧損有關的税收優惠，與美國外國税收抵免規定變化有關的税收優惠(反映在上表的估值免税額項目中)，以及股票補償獎勵的超額税收優惠，部分被外國司法管轄區因税收狀況不確定而做出的不利裁決所抵消。
我們計劃將我們的海外收入匯回國內，但不包括大約$505截至2023年12月31日，可無限期再投資的累計收益中有2.5億與以下項目有關二我們的海外業務。額外預扣税和資本利得税#美元61如果目前匯出這樣的收入，將產生100萬美元。
我們2023年、2022年和2021年的税收撥備不包括與基數侵蝕和反濫用税(BEAT)或全球無形低税收(GILTI)撥備相關的任何重大税費，但無法充分利用此類GILTI的外國税收抵免。我們的會計政策是將任何GILTI費用確認為期間成本。
未確認的税收優惠
我們在合併損益表內的所得税費用(收益)中對與所得税相關的利息和罰金進行分類。在2023年、2022年和2021年期間，確認的淨利息和罰款並不顯著。已確認的與利息和罰款有關的負債為#美元。23百萬美元和美元16分別截至2023年、2023年和2022年12月31日。如果確認將影響實際税率的未確認税收優惠總額為#美元。57百萬，$331000萬美元和300萬美元39截至2023年12月31日、2022年12月31日和2021年12月31日。我們認為，我們的未確認税收優惠總額在未來12個月內有合理的可能減少$11百萬美元。
下表是對截至2023年12月31日、2022年和2021年12月31日的年度我們未確認的税收優惠的對賬。
截至及截至該年度的年度(單位：百萬)202320222021
年初餘額$89 $111 $90 
因收購而增加— — 11 
與本年度税收頭寸相關的增加77 11 31 
增加(減少)與上一年度的納税頭寸相關12 11 (3)
聚落(3)(7)(2)
與訴訟時效失效相關的減少(8)(37)(16)
年終結餘$167 $89 $111 
在未確認的税收優惠總額中，有$83百萬美元和美元35截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日，合併資產負債表中分別確認了100萬歐元的負債。
税收優惠
我們在波多黎各、瑞士、多米尼加共和國、哥斯達黎加和泰國獲得了税收優惠。與法定税率相比，減税的財務影響在上面的所得税費用(福利)調節表中顯示。與當地法定税率相比，減税有利地影響了稀釋後每股收益(虧損)$。0.412023年，0.312022年和$0.38在2021年。上述贈款規定，我們的製造業務現在和將來都將部分免徵地方税，從2024年到2034年的不同期限。
審查報税表
截至2023年12月31日，我們在美國、德國、意大利和其他司法管轄區進行了持續審計。在2022年期間，我們向美國國税局提交了2017-2018納税年度，我們的財務報表沒有進行實質性調整。2019和2020納税年度仍在接受美國國税局的審查，2012納税年度和以後的納税年度仍在繼續
116

正在接受各外國税務機關的審查。雖然這些事項的最終結果本身並不明朗，但我們相信我們已為所有有待審核的年度預留足夠的税項撥備。
注15
每股收益(虧損)
基本每股收益(虧損)和稀釋後每股收益(虧損)的分子都是可歸因於巴克斯特股東的淨收益(虧損)。基本每股收益的分母是該期間流通股的加權平均數。已發行股票期權、RSU和PSU的稀釋效應反映在使用庫存股方法的稀釋每股收益的分母中。
下表是可歸因於巴克斯特股東的淨收益(虧損)的對賬。
截至12月31日的年度(百萬美元)202320222021
持續經營的收入(虧損)$(69)$(2,654)$1,033 
減去：可歸因於非控股權益的淨收入7 12 11 
可歸因於巴克斯特股東的持續經營收益(虧損)(76)(2,666)1,022 
非持續經營的收入2,732 233 262 
可歸因於巴克斯特股東的淨收益(虧損)$2,656 $(2,433)$1,284 
下表是基本股份與稀釋股份的對賬。
截至12月31日的年度(百萬美元)202320222021
基本股份506 504 502 
稀釋證券的影響— — 6 
稀釋後股份506 504 508 
在截至2023年12月31日和2022年12月31日的年度內，由於我們在這三個時期的持續運營淨虧損，基本和稀釋後的股份是相同的。截至2021年12月31日的年度，稀釋證券的影響包括未行使的股票期權、未歸屬的RSU和與已授予PSU相關的或有可發行股票。不包括稀釋每股收益的計算25百萬，22百萬美元，以及72023年、2022年和2021年分別獲得100萬歐元的股權獎勵，因為它們的納入將對稀釋後的每股收益產生反稀釋作用。有關影響基本股份的項目的其他信息，請參閲附註9。
附註16
金融工具、衍生工具和套期保值活動
應收賬款銷售額
對於源自日本的應收賬款，我們已與一家金融機構達成協議，出售應收賬款的全部權益和所有權。在這項安排中，我們繼續為應收賬款提供服務。

以下是與安排有關的活動摘要。
截至12月31日及截至12月31日的年度(單位：百萬)202320222021
年初售出應收賬款$71 $81 $96 
銷售應收賬款所得款項274 291 339 
現金收款(匯入應收款所有人)(275)(293)(346)
外匯匯率變動的影響(4)(8)(8)
年末已售出應收賬款$66 $71 $81 

每一年與銷售應收賬款有關的淨收益或淨虧損都不重要。
117

信用風險的集中度
我們將多餘的現金投資於存單、貨幣市場或其他基金，並將現金集中在不同的金融機構。關於金融工具，在適當的情況下，我們已將交易對手的選擇多樣化，並安排了抵押和總淨額結算協議，以將損失風險降至最低。
全球經濟狀況和某些國家的流動資金問題已經並可能繼續造成應收款和信貸損失的延誤。全球經濟狀況、政府行動和特定客户因素可能需要我們重新評估應收賬款的可收回性，我們可能會招致更多的信貸損失。
外幣與利率風險管理
我們在全球範圍內運營，面臨着我們的收益、現金流和股本可能受到外匯和利率波動的不利影響的風險。我們的對衝政策試圖根據我們對風險、機會和成本之間的適當權衡的判斷，將這些風險管理到可接受的水平。
我們主要暴露於以歐元、英鎊、人民幣、日元、瑞典克朗、英鎊、波蘭茲羅提、墨西哥比索、澳元、加拿大元、韓元、哥倫比亞比索、巴西雷亞爾、俄羅斯盧布、土耳其里拉和印度盧比計價的已確認資產和負債、預測交易和淨資產的外匯風險。我們在綜合的基礎上管理我們的外匯敞口，這使我們能夠淨敞口並利用任何自然抵消。此外，我們還使用衍生品和非衍生品工具，進一步降低外匯風險的淨敞口。套期保值工具的收益和虧損抵消了套期保值交易的虧損和收益，並減少了因匯率變化而產生的收益和股票波動性。金融市場和貨幣波動可能會限制我們以經濟高效的方式對衝這些風險敞口的能力。
我們還面臨着利率波動可能對我們的收益和現金流產生不利影響的風險。我們的政策是使用固定利率和浮動利率債務的組合來管理利息成本，我們認為這在當時是合適的。為了以具成本效益的方式管理這一組合，我們定期簽訂利率互換協議，同意在指定的時間間隔交換固定和浮動利率之間的差額，該差額是通過參考商定的名義金額計算的。
我們不持有任何用於交易目的的工具，我們的未償還衍生品工具中也沒有任何與信用風險相關的或有特徵。
現金流對衝
我們可以使用期權，包括套圈和購買的期權，遠期和交叉貨幣掉期，以對衝與預測交易和確認的資產和負債相關的收益的外匯風險。我們定期使用國庫利率鎖定來對衝與預期發行債務相關的利率變動對收益的風險。
被指定為現金流量對衝的外匯合同名義金額為#美元。340百萬美元和美元398分別截至2023年、2023年和2022年12月31日。截至2023年12月31日，我們與預測交易相關的現金流對衝合約的最大期限為12幾個月的外匯合約。有幾個不是截至2023年12月31日、2023年和2022年被指定為現金流對衝的未平倉利率合約。
公允價值對衝
我們定期使用利率互換將一部分固定利率債務轉換為可變利率債務。這些工具對我們的收益進行對衝，使其不受指定基準利率波動導致的債務公允價值變化的影響。
有幾個不是截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日，指定為公允價值對衝的未平倉利率合約。
118

2023年10月，我們簽訂了一份名義金額為#美元的外幣遠期合同。7981000萬歐元將於2024年5月到期，並指定該衍生品作為我們歐元的公允價值對衝7501000萬美元0.402024年5月到期的優先債券百分比。
淨投資對衝
2017年5月，我們發行了歐元600百萬美元1.32025年5月到期的優先債券百分比。2019年5月，我們發行了歐元750百萬美元1.32029年5月到期的優先債券百分比。我們已將這些債務指定為我們在歐洲業務的淨投資的對衝，因此，未償債務餘額的現貨匯率調整被記錄為AOCI的組成部分。
2019年5月，我們發行了歐元750百萬美元0.402024年5月到期的優先債券百分比。我們已將這些債務指定為我們在歐洲業務的淨投資的對衝，因此，未償債務餘額的按現貨計價的匯率調整以前被記錄為AOCI的組成部分。於2023年10月，吾等取消指定這項先前指定的淨投資對衝，並同時訂立公允價值對衝關係，一如上文“公允價值對衝”一節所述。
截至2023年12月31日，我們在AOCI中的累計税前未實現轉換收益為$37與歐元計價的優先票據有關的100萬歐元。
指定項目
如果確定衍生品或非衍生品對衝工具不再是一種非常有效的對衝工具，我們將前瞻性地停止對衝會計。與終止有效現金流量對衝有關的收益或虧損一般會繼續遞延，並根據相關對衝項目的虧損或收益確認予以確認。然而，如果對衝的預測交易很可能不會發生，任何收益或損失都將立即從AOCI重新歸類到收益。有幾個不是現金流對衝2023年、2022年或2021年的指定，原因是我們對對衝的預測交易發生概率的評估發生了變化。與這些終止有關的虧損將繼續遞延，並將根據相關的對衝項目--發行債務的利息支出予以確認。
如果我們終止公允價值套期，則等於終止日對套期項目的累計公允價值調整的金額將在套期項目的剩餘期限內攤銷至收益。有 不是公允價值對衝於二零二三年、二零二二年或二零二一年終止。
如果我們刪除淨投資對衝指定，則在AOCI中確認的任何收益或虧損不會重新分類至收益，直至我們出售、清算或取消合併正在對衝的外國投資。於2023年10月，如上文“淨投資對衝”一節所述，我們取消指定其中一項淨投資對衝。有 不是淨投資對衝於二零二二年或二零二一年終止。
非指定衍生工具
我們使用遠期合約對衝若干以外幣計值的公司內部及第三方應收款項及應付款項的外匯影響的收益。該等衍生工具一般並無正式指定為對衝，而該等工具之期限一般不超過一個月。
非指定衍生工具的名義總額為709百萬美元和美元753分別截至2023年、2023年和2022年12月31日。
套期工具和未指定衍生工具的收益和損失
下表概述截至二零二三年、二零二二年及二零二零年十二月三十一日止年度我們的對衝工具的收益及虧損以及該等收益及虧損於我們的綜合財務報表內的分類，
119

2021.
(單位：百萬)得(損)
獲保險業保監處認可		增益位置
（損失）
收益表		損益重新歸類自
澳元轉化為收入
202320222021202320222021
現金流對衝
利率合約$— $— $— 利息支出，淨額$(6)$(6)$(6)
外匯合約16 28 5 銷售成本16 26 (23)
公允價值對衝
外匯合約(4)— — 其他(收入)費用，淨額(3)— — 
淨投資對衝(58)141 200 其他(收入)費用，淨額— — — 
總計$(46)$169 $205 $7 $20 $(29)
損益的位置
損益表		確認損益
在收入方面
(單位：百萬)202320222021
公允價值對衝
外匯合約其他(收入)費用，淨額$38 $— $— 
未指定的衍生工具
外匯合約其他(收入)費用，淨額2 (30)(36)
總計$40 $(30)$(36)
下表總結了AOCI的税後淨額活動，AOCI是股東權益的一個組成部分，與我們的現金流對衝有關。
截至12月31日及截至12月31日的年度(單位：百萬)202320222021
年初累計其他綜合收益(虧損)餘額$(119)$(126)$(153)
(虧損)本年度衍生工具公允價值收益5 22 4 
年度內重新分類為盈利的金額(6)(15)23 
年末累計其他綜合收益(虧損)餘額$(120)$(119)$(126)
截至2023年12月31日，美元6預計AOCI包括的衍生工具的遞延税後淨虧損將在未來12個月的收益中確認，同時對衝項目預計將影響收益。
120

衍生工具資產和負債
下表彙總了截至2023年12月31日綜合資產負債表中報告的衍生工具的分類和公允價值。
資產頭寸中的衍生工具負債頭寸中的衍生工具
(單位：百萬)資產負債表位置公允價值資產負債表位置公允價值
指定為套期保值的衍生工具
外匯合約
預付費用和其他流動資產$47 應計費用和其他流動負債$— 
未指定的衍生工具
外匯合約
預付費用和其他流動資產4 應計費用和其他流動負債5 
總衍生工具$51 $5 
下表彙總了截至2022年12月31日綜合資產負債表中報告的衍生工具的分類和公允價值。
資產頭寸中的衍生工具負債頭寸中的衍生工具
(單位：百萬)資產負債表位置公允價值資產負債表位置公允價值
指定為套期保值的衍生工具
外匯合約
預付費用和其他流動資產$8 應計費用和其他流動負債$5 
未指定的衍生工具
外匯合約
預付費用和其他流動資產6 應計費用和其他流動負債7 
總衍生工具$14 $12 
雖然我們的部分衍生工具須遵守主要淨額結算安排，但我們會在綜合資產負債表內按毛數呈列與衍生工具有關的資產及負債。此外，我們不需要為任何未償還的衍生品提供抵押品。
下表提供了有關我們的衍生品頭寸的信息，就像它們是按淨額列報的一樣，允許交易對手進行抵銷。
2023年12月31日2022年12月31日
(單位：百萬)資產負債資產負債
在綜合資產負債表中確認的總金額$51 $5 $14 $12 
總淨額安排中應抵銷的總額，而不是綜合資產負債表中的抵銷(5)(5)(4)(4)
總計$46 $— $10 $8 
下表列出了綜合資產負債表中與公允價值套期保值有關的金額：
套期項目的賬面價值計入被對衝項目賬面值的公允價值對衝調整累計金額（a）
(單位：百萬)截至2023年12月31日的餘額截至2022年12月31日的餘額截至2023年12月31日的餘額截至2022年12月31日的餘額
長期債務$100 $101 $3 $4 
(a)該等公平值對衝已於二零一八年及較早期間終止。
121

附註17
公允價值計量
公平值層級包括以下三個級別：
•第1級-我們有能力獲得的相同資產或負債在活躍市場中的報價;
•第二級-活躍市場中類似工具的報價、不活躍市場中相同或類似工具的報價，以及基於模型的估值，其中所有重要輸入數據均可在市場上觀察到;以及
•第三級-使用在市場上不可觀察的重大輸入數據進行的估值，包括管理層對市場參與者在為資產或負債定價時所使用的假設作出的判斷。
下表概述我們按經常性基準按公平值計量的資產及負債。
公允價值計量基礎
(單位：百萬)截至12月31日的餘額，
2023		報價：
處於活動狀態
市場正在等待
完全相同的資產
(1級)		意義重大
其他
可觀察到的
輸入
(2級)		意義重大
看不見
輸入
(3級)
資產
外匯合約$51 $— $51 $— 
可供出售的債務證券22 — — 22 
有價證券44 44 — — 
總計$117 $44 $51 $22 
負債
外匯合約$5 $— $5 $— 
與收購相關的或有付款14 — — 14 
總計$19 $— $5 $14 
公允價值計量基礎
(單位：百萬)截至12月31日的餘額，
2022		報價：
處於活動狀態
市場正在等待
完全相同的資產
(1級)		意義重大
其他
可觀察到的
輸入
(2級)		意義重大
看不見
輸入
(3級)
資產
外匯合約$14 $— $14 $— 
可供出售的債務證券47 — — 47 
有價證券32 32 — — 
總計$93 $32 $14 $47 
負債
外匯合約$12 $— $12 $— 
與收購相關的或有付款84 — — 84 
總計$96 $— $12 $84 
截至2023年12月31日和2022年12月31日，現金和現金等價物為3.1910億美元1.7210億美元，分別包括貨幣市場和其他短期資金約為#美元1.6310億美元341分別被認為是公允價值層次結構中的第二級的100萬歐元。
對於使用活躍市場報價計量的資產，公允價值為每單位公佈的市場價格乘以持有的單位數量，不考慮交易成本。我們訂立的大部分衍生工具均採用內部估值技術進行估值，因為該等工具並無市場報價。對這些工具進行估值的主要方法是現金流貼現和布萊克-斯科爾斯法。
122

模特們。關鍵的投入被認為是可觀察的，並根據衍生品的類型而有所不同，包括合同條款、利率收益率曲線、匯率和波動性。
可供出售債務證券由非上市實體發行的可轉換債務和可轉換可贖回優先股組成，使用貼現現金流和期權定價模型進行計量。該等可供出售的債務證券於資產負債表日附近因缺乏有關某些公允價值投入(如權益波動)的可觀察數據而沒有可見交易時，被分類為第3級公允價值計量。可供出售債務證券的公允價值隨着利率下降、股權波動性增加或轉換期權相關股權的公允價值增加而增加。
與收購相關的或有付款由里程碑付款和基於銷售的付款組成，使用結合管理層對未來結果的預期的貼現現金流技術進行估值。里程碑付款的公允價值隨着估計付款概率的增加或預期付款時間的加快而增加。基於銷售的付款的公允價值基於概率加權的未來收入估計，並隨着收入估計的增加、較高收入情景的概率權重增加或預期的付款時間加快而增加。
下表是使用重大不可觀察投入(第3級)的經常性公允價值計量的對賬，這些投入包括與收購有關的或有付款和可供出售的債務證券。
20232022
截至12月31日及截至12月31日的年度(單位：百萬)與收購相關的或有付款可供出售的債務證券與收購相關的或有付款可供出售的債務證券
期初公允價值$84 $47 $143 $30 
加法— 2 — 23 
在收益中確認的公允價值變動(19)(22)(39)— 
AOCI確認的公允價值變動— — — 4 
付款(51)— (20)— 
轉出級別3— (5)— (10)
期末公允價值$14 $22 $84 $47 
於截至2023年、2023年及2022年12月31日止年度內，可供出售債務證券於被投資人首次公開發售時，於轉換為在公允價值層次中被分類為第一級的有價證券時，由第三級重新分類。
非公允價值計量的金融工具
除了我們必須在綜合資產負債表中按公允價值確認的金融工具外，我們還擁有某些按攤餘成本或公允價值以外的基準確認的金融工具。對於這些金融工具，下表提供了在綜合資產負債表中確認的價值和估計公允價值。
賬面價值公允價值(A)
截至12月31日(單位：百萬)2023202220232022
負債
短期債務$— $299 $— $299 
長期債務和融資租賃債務的當期到期日2,668 1,105 2,621 1,079 
長期債務和融資租賃義務11,130 15,232 10,067 13,657 
(A)由於這些公允價值金額是根據可觀察到的投入估計的，因此這些公允價值金額在公允價值等級中被歸類為第二級。
由於債務的短期到期日，短期債務的賬面價值接近其公允價值。本期和長期債務的估計公允價值是通過價格乘以各自債務工具的名義金額來計算的。價格是根據各自債務工具的規定條款和與我們的信用風險相稱的收益率曲線來計算的。由於大部分資產和負債的短期到期日，上表未列示的其他金融工具，如應收賬款和應付賬款的賬面價值接近其公允價值。
123

我們按成本減去減值後，沒有隨時確定的公允價值的股權投資的賬面價值為#美元。66百萬美元和美元104分別在2023年、2023年和2022年12月31日達到100萬。在適用的情況下，對於同一發行人的相同或類似投資，我們也會根據有序交易中的可見價格調整該等股權投資的計量。這些投資包括在我們綜合資產負債表上的其他非流動資產中。
注18
細分市場信息
我們的可報告部門之前包括與我們傳統的巴克斯特業務相關的以下地理部門：美洲、歐洲、中東和非洲地區和亞太地區，以及我們的Hillrom業務的全球部門。2023年第三季度，我們完成了新運營模式的實施，旨在簡化和精簡我們的運營，並使我們的製造和供應鏈更好地與我們的商業活動保持一致。在這種新的運營模式下，我們的業務包括四細分市場：醫療產品和治療、醫療保健系統和技術(以前稱為Hillrom細分市場)、製藥和腎臟護理。我們的部門在2023年第三季度發生了變化，以與我們的新運營模式保持一致，而上期部門的披露也已修訂，以反映新部門的列報。
醫療產品和療法部門包括銷售我們的無菌IV溶液、輸液系統、給藥裝置、非腸外營養療法以及外科止血器、密封劑和粘連預防產品。醫療保健系統和技術部門包括我們互聯醫療解決方案和協作工具的銷售，包括智能牀系統、患者監測系統和診斷技術、呼吸健康設備和外科領域的先進設備，包括手術視頻技術、精確定位設備和其他配件。藥品部門包括特種注射藥品、吸入麻醉和藥物混合物的銷售。腎臟護理部門包括慢性和急性透析療法和服務的銷售，包括PD、HD、CRRT和其他器官支持療法。其他未分配到某一部門的銷售主要包括通過我們的某些製造設施直接提供的產品和服務的銷售，以及在我們獲得相關產品權利時於2023年初結束的業務發展安排下的特許權使用費收入。
124

對淨銷售額的分解
下表列出了我們在美國和國際上的淨銷售額。部門間銷售在合併中被剔除。
截至十二月三十一日止的年度202320222021
(單位：百萬)美國國際總計美國國際總計美國國際總計
輸液療法和技術
$2,227 $1,733 $3,960 $2,241 $1,576 $3,817 $2,202 $1,642 $3,844 
高級外科
582 469 1,051 574 424 998 545 432 977 
醫療產品和療法2,809 2,202 5,011 2,815 2,000 4,815 2,747 2,074 4,821 
護理和連接解決方案
1,263 537 1,800 1,295 496 1,791 98 44 142 
一線護理
905 308 1,213 840 308 1,148 51 19 70 
醫療保健系統和技術
2,168 845 3,013 2,135 804 2,939 149 63 212 
注射劑與麻醉
759 588 1,347 682 623 1,305 753 637 1,390 
藥物配伍— 902 902 — 821 821 — 901 901 
製藥業759 1,490 2,249 682 1,444 2,126 753 1,538 2,291 
慢性療法1
927 2,756 3,683 923 2,791 3,714 869 2,993 3,862 
急診療法1
271 499 770 263 472 735 308 512 820 
腎臟護理1,198 3,255 4,453 1,186 3,263 4,449 1,177 3,505 4,682 
其他1
66 21 87 137 40 177 112 28 140 
Total Baxter$7,000 $7,813 $14,813 $6,955 $7,551 $14,506 $4,938 $7,208 $12,146 
1考慮到我們在2023年第三季度的部門變化，我們重新分類了$162023年上半年的銷售額為400萬美元，34截至2022年12月31日的年度銷售額為4億美元，38截至2021年12月31日的年度銷售額從慢性療法到急性療法，以符合本期列報。此外，由於我們的BPS業務在2023年第二季度重新分類為非連續性業務，我們重新分類了$22023年第一季度合同製造收入為4億美元，37截至2022年12月31日的年度銷售額為4億美元，31截至2021年12月31日的年度內，BPS向其他公司(在持續運營中)的銷售額為1.1億歐元，因為相關製造設施不屬於剝離交易的一部分。
125

地理信息
根據客户的位置，我們的淨銷售額歸因於以下地理區域。
截至12月31日的年度(單位：百萬)202320222021
淨銷售額：
美國$7,000 $6,955 $4,938 
新興市場1
3,319 3,222 3,012 
世界其他地區2
4,494 4,329 4,196 
總淨銷售額$14,813 $14,506 $12,146 
1 新興市場包括我們在東歐、中東、非洲、拉丁美洲和亞洲(日本除外)業務的銷售額。
2世界其他地區包括我們在西歐、加拿大、日本、澳大利亞和新西蘭業務的銷售額。
我們的物業、廠房和設備以及經營性租賃使用權資產淨額歸因於以下地理區域。
截至12月31日(單位：百萬)20232022
不動產、廠房和設備及經營性租賃使用權資產，淨額：
美國$1,995 $2,011 
新興市場1,485 1,492 
世界其他地區1,477 1,733 
不動產、廠房和設備及經營性租賃使用權資產總額，淨額$4,957 $5,236 
分部營業收入
我們使用部門營業收入來評估我們部門的表現，並做出資源分配決策。分部營業收入是指扣除所得税、利息和其他營業外收入或費用、未分配公司成本、無形資產攤銷和其他特殊項目之前的收入。在我們對分部營業收入與所得税前持續業務收入(虧損)的核對中列出的特殊項目不包括在分部營業收入中，因為這些項目變數很大，難以預測，而且其規模可能會對我們報告的當期經營業績產生重大影響。
在我們的新運營模式下，大部分全球職能支持成本、管理費用和其他有利於我們細分市場的共享成本都分配給了這些細分市場。未分配給我們細分市場的公司成本以及實際公司成本與分配給我們細分市場的金額之間的任何差異都會顯示出來
126

作為未分配的公司成本。下表顯示了本部門的營業收入以及對營業收入與所得税前持續經營收入(虧損)的核對。
截至12月31日的年度(單位：百萬)202320222021
醫療產品和療法$972 $962 $955 
醫療保健系統和技術483 494 60 
製藥業401 391 523 
腎臟護理300 408 488 
其他18 77 59 
總計2,174 2,332 2,085 
未分配的公司成本(51)(54)(49)
無形資產攤銷費用(652)(753)(298)
業務優化項目(534)(225)(114)
歐洲醫療器械法規(48)(48)(42)
長期資產減值(267)(344)— 
與離職相關的費用(225)(7)— 
法律事務(7)— (13)
收購和整合項目— (213)(188)
與產品相關的項目— (44)— 
產品剝離安排損失— (54)— 
商譽減值— (2,812)— 
附屬公司清算損失— (21)— 
調查及有關費用— — (31)
營業總收入(虧損)390 (2,243)1,350 
利息支出，淨額442 395 193 
其他(收入)費用，淨額51 12 41 
所得税前持續經營虧損$(103)$(2,650)$1,116 
我們部門的其他財務信息如下：
截至12月31日的年度(單位：百萬)202320222021
折舊費用1:
醫療產品和療法$202 $204 $213 
醫療保健系統和技術91 95 3 
製藥業41 57 71 
腎臟護理277 271 282 
折舊費用合計$611 $627 $569 
1 與公司物業、廠房及設備有關的折舊開支已全數分配至我們的分部，而該等分配反映於本報告所呈列的折舊金額。
我們的主要經營決策者並無收到按分部劃分的資產或資本開支資料，因此，我們並無就分部呈報該等資料。
附註19
季度財務數據(未經審計)
下表顯示了我們最近八個季度未經審計的綜合經營報表的數據。本季度資料乃按與綜合財務報表相同的基準編制，幷包括所有為公平列報各期間資料所需的正常經常性調整。
127

呈上了。任何一個季度的經營業績並不一定預示着未來任何一個時期的預期結果。

2023
(單位：百萬，不包括每股數據)第一
季度
第二季度2
第三
季度3
第四季度
全年1
淨銷售額$3,513 $3,707 $3,708 $3,885 $14,813 
毛利率1,275 1,111 1,117 1,472 4,975 
持續經營的收入(虧損)— (193)51 73 (69)
非持續經營的收益(虧損)45 54 2,460 173 2,732 
淨收益(虧損)45 (139)2,511 246 2,663 
可歸因於巴克斯特股東的淨收益(虧損)44 (141)2,508 245 2,656 
每股普通股持續經營收益(虧損)
基本信息$0.00 $(0.39)$0.09 $0.14 $(0.15)
稀釋$0.00 $(0.39)$0.09 $0.14 $(0.15)
每股普通股的已終止業務收入（虧損）
基本信息$0.09 $0.11 $4.85 $0.34 $5.40 
稀釋$0.09 $0.11 $4.83 $0.34 $5.40 
每股普通股淨收益(虧損)
基本信息$0.09 $(0.28)$4.95 $0.48 $5.25 
稀釋$0.09 $(0.28)$4.93 $0.48 $5.25 

2022
(單位：百萬，不包括每股數據)第一
季度		第二季度
第三
季度4
第四季度
全年1
淨銷售額$3,558 $3,594 $3,609 $3,745 $14,506 
毛利率1,262 1,371 1,045 1,388 5,066 
持續經營的收入(虧損)8 185 (2,991)144 (2,654)
非持續經營的收入65 70 57 41 233 
淨收益(虧損)73 255 (2,934)185 (2,421)
可歸因於巴克斯特股東的淨收益(虧損)71 252 (2,937)181 (2,433)
每股普通股持續經營收益(虧損)
基本信息$0.01 $0.36 $(5.94)$0.28 $(5.29)
稀釋$0.01 $0.36 $(5.94)$0.28 $(5.29)
每股普通股非持續經營收益
基本信息$0.13 $0.14 $0.11 $0.08 $0.46 
稀釋$0.13 $0.14 $0.11 $0.08 $0.46 
每股普通股淨收益(虧損)
基本信息$0.14 $0.50 $(5.83)$0.36 $(4.83)
稀釋$0.14 $0.50 $(5.83)$0.36 $(4.83)
1由於四捨五入，季度每股金額的總和可能不等於全年金額。
2截至2023年6月30日的季度，我們持續運營的業績包括243由於我們決定停止在我們的一家透析器製造工廠生產，導致了數百萬長期資產減值費用。
128

3截至2023年9月30日的季度，我們持續運營的業績包括267與我們的高清業務相關的長期資產減值費用，以及我們該季度非持續運營的結果，包括2.88從出售我們的BPS業務中獲得10億美元。
4截至2022年9月30日的季度，我們持續運營的業績包括2.791,000億美元的商譽減值和332與我們2021年12月收購Hillrom相關的資產相關的長期資產減值。

129


獨立註冊會計師事務所報告

發送到 百特國際公司董事會和股東。
關於財務報表與財務報告內部控制的幾點看法
本公司已審計百特國際有限公司及其附屬公司(“貴公司”)截至2023年12月31日及2022年12月31日的綜合資產負債表，以及截至2023年12月31日止三個年度各年度的相關綜合收益(虧損)表、全面收益(虧損)表、權益變動表及現金流量表，包括相關附註(統稱為“綜合財務報表”)。我們還審計了公司截至2023年12月31日的財務報告內部控制，依據內部控制--綜合框架(2013)由特雷德韋委員會(COSO)贊助組織委員會發布。
我們認為，上述綜合財務報表按照美國公認的會計原則，公平地反映了本公司截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日的財務狀況，以及截至2023年12月31日的三個年度的經營業績和現金流量。此外，我們認為，本公司於2023年12月31日在所有重要方面維持對財務報告的有效內部控制，其依據是內部控制-集成框架(2013)由COSO發佈。
意見基礎
本公司管理層負責該等綜合財務報表、維持有效的財務報告內部控制，以及對財務報告內部控制的有效性進行評估，包括在9A項下管理層的財務報告內部控制評估。我們的責任是根據我們的審計，對公司的合併財務報表和公司對財務報告的內部控制發表意見。我們是一家在美國上市公司會計監督委員會(PCAOB)註冊的公共會計師事務所，根據美國聯邦證券法以及美國證券交易委員會和PCAOB的適用規則和法規，我們必須與公司保持獨立。
我們是按照PCAOB的標準進行審計的。這些準則要求我們計劃和執行審計，以獲得合理的保證，以確定合併財務報表是否沒有重大錯報，無論是由於錯誤還是欺詐，以及是否在所有重大方面保持了對財務報告的有效內部控制。
我們對合並財務報表的審計包括執行評估合併財務報表重大錯報風險的程序，無論是由於錯誤還是欺詐，以及執行應對這些風險的程序。這些程序包括在測試的基礎上審查關於合併財務報表中的金額和披露的證據。我們的審計還包括評價管理層使用的會計原則和作出的重大估計，以及評價合併財務報表的整體列報。我們對財務報告的內部控制的審計包括瞭解財務報告的內部控制，評估存在重大弱點的風險，以及根據評估的風險測試和評估內部控制的設計和運作有效性。我們的審計還包括執行我們認為在這種情況下必要的其他程序。我們相信，我們的審計為我們的意見提供了合理的基礎。
財務報告內部控制的定義及侷限性
公司對財務報告的內部控制是一個程序，旨在根據公認的會計原則，為財務報告的可靠性和為外部目的編制財務報表提供合理保證。公司對財務報告的內部控制包括下列政策和程序：(1)與保存合理詳細、準確和公平地反映公司資產的交易和處置的記錄有關的政策和程序；(2)提供合理的保證，即交易被記錄為必要的，以便能夠根據
130

根據公認的會計原則，公司的收入和支出僅根據公司管理層和董事的授權進行；以及(Iii)就防止或及時發現可能對財務報表產生重大影響的未經授權的公司資產收購、使用或處置提供合理保證。
由於其固有的侷限性，財務報告的內部控制可能無法防止或發現錯誤陳述。此外，對未來期間進行任何有效性評估的預測都有可能因條件的變化而出現控制不足的風險，或者政策或程序的遵守程度可能會惡化。
關鍵審計事項
下文所述的關鍵審計事項是指向審計委員會傳達或要求傳達給審計委員會且(I)涉及對綜合財務報表具有重大意義的賬目或披露，以及(Ii)涉及我們特別具有挑戰性、主觀性或複雜判斷的當期綜合財務報表審計所產生的事項。關鍵審計事項的傳達不會以任何方式改變我們對綜合財務報表的整體意見，我們也不會通過傳達下面的關鍵審計事項，就關鍵審計事項或與之相關的賬目或披露提供單獨的意見。
商譽減值評估-一線護理和慢性治療報告單位
如綜合財務報表附註1和附註5所述，公司截至2023年12月31日的綜合商譽餘額為65.14億美元。商譽不攤銷，但須每年及每當有減值指標時進行減值審查。2023年第三季度，公司完成了新運營模式的實施，公司的部門也進行了調整，以與新的運營模式保持一致。正如管理層披露的，由於分部的變化，公司確定了新的報告單位並在報告單位變更前後進行商譽減值評估並且沒有發現任何商譽減值。正如管理層披露的，在公司2023年11月1日的年度商譽減值測試中，公司醫療系統和技術部門中的一線護理報告單位和公司腎臟護理部門中的慢性治療報告單位的公允價值超過了它們的賬面價值。截至2023年12月31日，前線護理和慢性療法報告單位的商譽賬面價值分別為24.2億美元和4.44億美元。本公司報告單位的公允價值一般根據貼現現金流模型(收益法)和市盈率(市場法)確定。報告單位公允價值計量中的重要假設通常包括預測現金流、貼現率、終端增長率和收益倍數。
我們確定執行與一線護理和慢性治療報告單位商譽減值評估相關的程序是關鍵審計事項的主要考慮因素是：(I)管理層在制定這些報告單位的公允價值估計時的重大判斷；(Ii)審計師在執行程序和評估管理層與預測現金流、貼現率、終端增長率和盈利倍數相關的重大假設時的高度判斷、主觀性和努力；以及(Iii)審計工作涉及使用具有專業技能和知識的專業人員。
處理這一問題涉及執行程序和評估審計證據，以形成我們對合並財務報表的總體意見。這些程序包括測試與管理層商譽減值評估有關的控制措施的有效性，包括對公司報告單位的估值進行控制。這些程序還包括(I)測試管理層制定一線護理和慢性治療報告單位公允價值估計的程序；(Ii)評估收益法和市場法的適當性；(Iii)測試收益法和市場法使用的基礎數據的完整性和準確性；(Iv)評估管理層使用的與預測現金流、貼現率、終端增長率和收益倍數相關的重大假設的合理性。評估管理層與預測現金流有關的重大假設涉及評估所使用的假設是否合理，考慮到(I)前線護理和慢性治療報告單位目前和過去的業績；(Ii)與外部市場和行業數據的一致性；以及(Iii)假設是否與審計其他領域獲得的證據一致。具有專門技能和知識的專業人員被用來協助評估收益法和市場法的適當性，以及貼現率、終端增長率和收益倍數假設的合理性。

131




/s/ 普華永道會計師事務所
芝加哥，伊利諾斯州
2024年2月8日
自1985年以來，我們一直擔任本公司的審計師。
132

第9項。第二項：與會計師在會計和財務披露方面的變更和分歧。
沒有。
項目9A.項目2：控制和程序。
信息披露控制和程序的評估

我們已經建立了披露控制和程序，旨在確保我們根據1934年證券交易法(交易法)提交或提交的報告中要求披露的信息在美國證券交易委員會規則和表格中指定的時間段內被記錄、處理、彙總和報告，並且此類信息被傳達給我們的管理層，包括首席執行官和首席財務官，以便及時做出關於所需披露的決定。我們的管理層在首席執行官和首席財務官的參與下，評估了截至2023年12月31日我們的披露控制和程序(如《交易法》第13a-15(E)和15d-15(E)條所定義)的有效性。基於這一評估，我們的首席執行官和首席財務官得出結論，截至2023年12月31日，我們的披露控制和程序是有效的。
管理層對財務報告內部控制的評價

我們的管理層負責建立和維護對財務報告的充分內部控制，如《交易法》第13a-15(F)條所定義。我們對財務報告的內部控制旨在為財務報告的可靠性以及根據美國公認會計原則(美國公認會計原則)為外部目的編制財務報表提供合理保證。

由於其固有的侷限性，財務報告的內部控制可能無法防止或發現錯誤陳述。此外，對未來期間進行任何有效性評估的預測都有可能因條件的變化而出現控制不足的風險，或者對政策或程序的遵守程度可能會惡化。

管理層對截至2023年12月31日的財務報告內部控制的有效性進行了評估。在進行這項評估時，管理層使用了內部控制--綜合框架(2013)由特雷德韋委員會贊助組織委員會發布。根據#年框架下的評估內部控制--綜合框架(2013)，管理層得出結論，我們對財務報告的內部控制自2023年12月31日起生效。

我們截至2023年12月31日的財務報告內部控制的有效性已由獨立註冊會計師事務所普華永道會計師事務所審計，如本文所示。

財務報告內部控制的變化

在截至2023年12月31日的季度內，我們對財務報告的內部控制(該術語在《交易法》下的規則13a-15(F)和15d-15(F)中定義)沒有發生重大影響或合理地可能對我們的財務報告內部控制產生重大影響的變化。
項目9B.以下項目：其他信息。

我們的某些高級管理人員和董事已經選擇並正在參與我們的員工股票購買計劃，或已經並可能不時選擇扣留股份以支付預扣税款或支付期權的行使價，這可能構成非規則10b5-1交易安排(定義見S-K規則第408(C)項)。
第9C項。以下內容：披露妨礙檢查的外國司法管轄區。

不適用。

133

第三部分
第10項。以下內容：董事、高管和公司治理。
請參閲巴克斯特將提交給美國證券交易委員會的最終委託書，並與預計於2024年5月7日舉行的股東年度會議(委託書)有關的標題下的信息，標題為“百特國際公司的公司治理-建議1-董事選舉”、“-董事會-董事提名”、“-董事會-審計委員會的委員會”、“-董事會職責--行為準則”和“巴克斯特股票的所有權--違約的第16(A)條報告”。所有這些信息在此引用作為參考。另請參閲本年度報告表格10-K第I部分“關於我們的高管的信息”標題下有關百特高管的信息。
項目11.報告。高管薪酬。
請參閲委託書中標題為“高管薪酬”和“百特國際公司的公司治理-董事薪酬”的信息，所有這些信息均以參考方式併入本文。
項目12. 若干實益擁有人的擔保所有權及管理層及相關股東事宜。
下表提供了截至2023年12月31日根據我們現有的股權補償計劃可能發行的普通股的相關信息。
計劃類別新股數量：
將於7月1日發佈。
練習的目的
傑出的
選項，
認股權證及
權利(A)		加權平均
行使以下價格：
傑出的
期權、認股權證
和人權(B)		新股數量：
剩餘
可用於
未來債券發行
在公平條件下
薪酬計劃
(不包括
股票價格反映在
(A)(B)欄)
批准的股權薪酬計劃
股東
24,286,290 (1)$59.35 (2)29,535,570 (3)
未獲批准的股權薪酬計劃
股東
52,245 (4)$— — 
總計24,338,535 (5)$59.35 (2)29,535,570 
(1)不包括員工股票購買計劃下的購買權。根據員工股票購買計劃，符合條件的員工可以通過工資扣除購買普通股，最高可達基本工資的15%，購買價格相當於購買日收盤價的85%(根據員工股票購買計劃的定義)。參與計劃的僱員在任何日曆年根據僱員購股計劃購買的普通股的公平市值不得超過25,000美元，並可隨時退出僱員購股計劃。
(2)在確定已發行期權的加權平均行權價時，不包括限制性股票單位(RSU)和績效股票單位(PSU)。
(3)包括(I)根據員工購股計劃可購買的9,040,834股普通股和(Ii)根據2021年激勵計劃可購買的20,494,735股普通股。
(4)包括在完成對Hillrom的收購時授予Hillrom股權獎勵持有人的52,245個未償還重置RSU。這些更換的RSU是由我們的董事會批准的，而不是我們的股東。
(5)包括未償還的19,467,050份股票期權，其加權平均行權價為59.35美元，加權平均剩餘期限為5.3年，4,005,462股可在RSU歸屬時發行的普通股，以及729,130股保留用於與PSU授予相關的發行的普通股。
請參閲委託書中標題為“百特股票的所有權--董事及高級管理人員的證券所有權”及“-某些實益擁有人的證券所有權”下的信息，所有這些信息均以參考方式併入本文。
134

第13項。修訂：某些關係和相關 交易，和董事獨立性.
請參考委託書中標題為“百特國際公司的公司治理-董事會”、“百特國際公司的公司治理-董事會-董事獨立性”和“百特國際公司的公司治理-董事會職責-某些關係和相關人員交易”的信息，所有這些信息都包含在本文中作為參考。
項目14.合作伙伴關係首席會計師費用及服務費。
請參閲委託書中標題為“審計事項--審計及非審計費用”及“-預先核準審計及允許的非審計費用”下的資料，所有這些資料均以參考方式併入本文。

第四部分
第15項。以下項目：展品和財務報表附表
以下文件作為本報告的一部分提交：
頁面
數
(1)財務報表：
合併資產負債表
48 
合併損益表(損益)
49 
綜合全面收益表(損益表)
50 
合併權益變動表
51 
合併現金流量表
52 
合併財務報表附註
54 
獨立註冊會計師事務所報告(PCAOB ID 238)
105 
(2)S-X法規第12條要求的附表：
所有時間表都已被省略，因為它們不適用或不是必需的。
(3)S-K法規第601項所要求的展品列在《展品索引》中，該展品通過引用併入本文。圖表索引中左邊空白處標有“C”的展品構成了表格10-K第15(B)項所設想的管理合同或補償計劃或安排。

第16項。第二項：表格 10-K摘要。
不適用。
135

展品索引
展品數量及説明
2.1
Hill-Rom Holdings，Inc.、本公司和Bel Air子公司之間的合併協議和計劃，日期為2021年9月1日(通過引用Baxter International Inc.的附件2.1合併而成，S於2021年9月2日提交的Form 8-K當前報告)。
2.2
Baxter International Inc.、Baxter Healthcare Corporation、Baxter Deutschland Holding GmbH、Gambro Dialysatoren GmbH、竹子美國Bidco LLC和Blitz 23-317 GmbH之間於2023年5月8日簽署的股權購買協議(合併內容通過參考Baxter International Inc.於2023年5月9日提交的S當前8-K報表的附件2.1)。
3.1
修訂和重新簽署的百特國際公司註冊證書(引用百特國際公司S最新報告的附件3.1，於2022年5月6日提交)。
3.2
修訂和重新制定的章程，日期為2023年5月6日(通過引用Baxter International Inc.的附件3.1併入，S於2023年5月9日提交的Form 8-K當前報告)。
4.1(P)公司普通股證書格式(於1979年8月17日提交的公司註冊説明書S-16表格(註冊號02-65269)附件(A))。
4.2
根據交易法第12節登記的證券説明(通過引用百特國際公司於2020年3月17日提交的S年度報告10-K表的附件4.9而併入)。
4.3
本公司與摩根大通信託公司作為受託人的契約，日期為2006年8月8日(通過引用Baxter International Inc.的附件4.1註冊成立)，S於2006年8月9日提交的Form 8-K當前報告)。
4.4
第二份補充契約，日期為2007年12月7日，由本公司與紐約銀行信託公司(作為全國協會J.P.Morgan信託公司的權益繼承人)作為受託人(包括2037年到期的6.250%優先票據的形式)(通過引用附件4.1併入Baxter International Inc.於2007年12月7日提交的S目前的8-K表格報告)。
4.5
第八期補充契約，日期為2012年8月13日，由本公司與紐約梅隆銀行信託公司(作為全國協會J.P.Morgan信託公司的利息繼承人)作為受託人(包括2022年到期的2.400%優先債券和2042年到期的3.650%優先債券)(通過參考Baxter International Inc.於2012年8月13日提交的S當前8-K報表的附件4.1合併而成)。
4.6
第九期補充契約，日期為2013年6月11日，由本公司與紐約梅隆銀行信託公司(作為全國協會J.P.Morgan信託公司的權益繼承人)作為受託人(包括2043年到期的4.500%優先債券的形式)(通過引用附件4.1併入Baxter International Inc.於2013年6月11日提交的S當前8-K表格報告)。
4.7
第十期補充契約，日期為2016年8月13日，由本公司與紐約梅隆銀行信託公司作為受託人(包括2021年到期的1.700%優先債券、2026年到期的2.600%優先債券和2046年到期的3.500%優先債券)(合併時參考Baxter International Inc.於2016年8月15日提交的S當前8-K表格報告的附件4.2)。
4.8
第十一份補充契約，日期為2017年5月30日，由本公司和作為受託人的紐約梅隆銀行信託公司之間發行(包括2025年到期的1.300%優先票據的表格)(合併時參考Baxter International Inc.於2017年5月30日提交的S當前8-K表格報告的附件4.2)。
4.9
第十二期補充契約，日期為2019年5月15日，由本公司和作為受託人的紐約梅隆銀行信託公司之間發行(包括2024年到期的0.400%優先債券和2029年到期的1.300%優先債券)(合併內容參考巴克斯特國際公司於2019年5月15日提交的S當前8-K報表附件4.2)。
4.10
契約，日期為2020年3月26日，由本公司與紐約梅隆銀行信託公司作為受託人(通過參考附件4.1註冊成立，提交給巴克斯特國際公司的S於2020年3月27日提交的最新8-K報表)。
4.11
第一補充契約，日期為2020年3月26日的契約，由本公司與北卡羅來納州的紐約銀行梅隆信託公司作為受託人(包括2030年到期的3.950%優先票據的形式)(通過引用Baxter International Inc.於2020年3月27日提交的S當前8-K表格報告而併入)。
136

展品數量及説明
4.12
第二補充契約，日期為2020年11月2日的契約，由本公司與紐約銀行梅隆信託公司，N.A.，作為受託人，於2020年3月26日的契約(包括2031年到期的1.730%優先票據的形式)(通過引用附件4.1併入Baxter International Inc.的S於2020年11月6日提交的8-K表格的當前報告)。
4.13
作為發行人的本公司和作為受託人的美國銀行全國協會之間的契約，日期為2021年7月29日(通過參考2021年7月29日提交的百特國際公司的S註冊聲明表4.1註冊成立)。
4.14
作為發行方的公司和作為受託人的美國銀行協會之間的契約，日期為2021年12月1日(通過參考附件4.1註冊成立，提交給巴克斯特國際公司的S於2021年12月2日提交的最新報告Form 8-K)。
4.15
本公司與美國銀行協會作為受託人的第一次補充契約，日期為2021年12月1日，由公司和美國銀行協會作為受託人(包括2023年到期的0.868優先票據，2024年到期的1.322優先票據，2027年到期的1.915優先票據，2028年到期的2.272優先票據，2032年到期的2.539%優先票據，2051年到期的3.132優先票據，2023年到期的浮動利率優先債券和2024年到期的浮動利率優先債券)(通過引用Baxter International Inc.的S於2021年12月2日提交的8-K表格當前報告的附件4.2併入本文)。
4.16
註冊權協議，日期為2021年12月1日，由本公司與J.P.Morgan Securities LLC和Citigroup Global Markets Inc.(作為初始買方的代表)簽署(通過引用Baxter International Inc.於2021年12月2日提交的S當前8-K報表的附件4.3合併)。
4.17
Baxter International Inc.和美國銀行信託公司(National Association)之間的債券，日期為2021年7月29日，作為美國銀行全國協會的利息繼承人，作為債務證券的受託人(通過引用Baxter International Inc.提交給Baxter International Inc.的S於2022年4月28日提交的S-3ASR表格的當前報告而合併)。
10.1
Baxter Healthcare SA和Baxter World Trade Sprl作為借款人，J.P.Morgan Europe Limited作為行政代理和其中指定的若干其他金融機構於2019年12月20日簽署的信貸協議(通過引用附件10.2併入Baxter International Inc.於2019年12月20日提交的S當前8-K表格報告)。


10.2
日期為2019年12月20日的信貸協議的第一修正案，日期為2019年12月20日的信貸協議，由Baxter Healthcare SA和Baxter World Trade SRL作為借款人，本公司、作為借款人的幾家銀行，作為行政代理的J.P.摩根股份公司和雙方(通過引用附件10.3併入Baxter International Inc.於2021年10月4日提交的S當前的8-K表格報告)。
10.3
日期為2022年9月28日的信貸協議的第二修正案，日期為2019年12月20日的信貸協議，經日期為2021年10月1日的第一修正案修訂，第一修正案由Baxter Healthcare SA和Baxter World Trade SRL作為借款人，JPMorgan SE作為行政代理和其中提到的某些其他金融機構(通過引用附件10.5併入Baxter International Inc.於2022年9月30日提交的S當前的8-K表格報告)。
10.4
信貸協議，日期為2021年9月30日，本公司作為借款人，其中指定的金融機構為銀行，摩根大通銀行為行政代理，花旗銀行為辛迪加代理(通過引用附件10.1併入Baxter International Inc.的S於2021年10月4日提交的當前8-K報表)。
10.5
日期為2022年9月28日的信貸協議的第一修正案，日期為2021年9月30日的Baxter International Inc.作為借款人的巴克斯特國際公司、摩根大通銀行、美國全國協會作為行政代理以及其中提到的某些其他金融機構之間的第一修正案(通過引用附件10.1併入Baxter International Inc.的S於2022年9月30日提交的當前8-K表格報告)。
10.6
日期為2022年9月28日的信貸協議的第二修正案，日期為2021年9月30日的信貸協議，經日期為2022年9月28日的第一修正案修訂，金額為巴克斯特國際公司作為借款人的金額，摩根大通銀行、美國全國協會作為行政代理和其中提到的某些其他金融機構(通過引用附件10.2併入巴克斯特國際公司於2022年9月30日提交的S當前的8-K表格報告)。
137

展品數量及説明
10.7
日期為2023年3月13日的信貸協議的第三修正案，日期為2021年9月30日的信貸協議，經日期為2022年9月28日的特定第一修正案和日期為2022年9月28日的巴克斯特國際公司(Baxter International Inc.)、摩根大通銀行(JPMorgan Chase Bank)、全美銀行協會(National Association)作為借款人的巴克斯特國際公司(Baxter International Inc.)之間的日期為2022年9月28日的特定第二修正案以及其中指名的某些其他金融機構(通過引用附件10.1納入巴克斯特國際公司S於2023年3月13日提交的表格8-K的當前報告)。
10.8
本公司於2021年9月30日簽訂了一份為期五年的信貸協議，該協議由本公司作為借款人，其中指定的金融機構為銀行，摩根大通銀行為行政代理，美國銀行和花旗銀行為辛迪加代理(通過引用附件10.2註冊成立，提交給巴克斯特國際公司的S於2021年10月4日提交的當前8-K報表)。
10.9
第一修正案，日期為2022年9月28日的五年期信貸協議，日期為2021年9月30日，由巴克斯特國際公司(Baxter International Inc.)作為借款人，摩根大通銀行(JPMorgan Chase Bank)、全美銀行協會(National Association)作為借款人，以及其中提到的某些其他金融機構(通過引用附件10.3併入Baxter International Inc.於2022年9月30日提交的S最新報告Form 8-K)。
10.10
第二修正案，日期為2022年9月28日的五年期信貸協議，日期為2021年9月30日，由巴克斯特國際公司(Baxter International Inc.)作為借款人，摩根大通銀行(JPMorgan Chase Bank)、全美銀行協會(National Association)作為借款人，以及其中提到的某些其他金融機構(通過引用附件10.4併入巴克斯特國際公司的S於2022年9月30日提交的當前8-K表格報告)。
10.11
日期為2023年3月13日的五年期信貸協議的第三修正案，日期為2021年9月30日的，經日期為2022年9月28日的特定第一修正案和日期為2022年9月28日的Baxter International Inc.作為借款人的巴克斯特國際公司、摩根大通銀行、全美銀行協會作為行政代理的某些第二修正案以及其中提到的某些其他金融機構(通過引用附件10.2納入巴克斯特國際公司S於2023年3月13日提交的表格8-K的當前報告)的第三修正案。
10.12
Baxter Healthcare SA和Baxter World Trade SRL作為借款人、J.P.Morgan SE作為行政代理和其中指定的某些其他金融機構(通過引用Baxter International Inc.S於2023年3月13日提交的表格8-K當前報告，通過引用附件10.3併入其中)
10.13
Baxter International Inc.和Baxalta Inc.之間的税務事項協議，日期為2015年6月30日(通過引用Baxter International Inc.提交給Baxter International Inc.的附件10.2合併，S於2015年7月7日提交的Form 8-K當前報告)。
10.14
信件協議，日期為2016年1月11日，由Baxter International Inc.、Baxalta Inc.和Shire plc簽署。(通過引用Baxter International Inc.S於2016年1月11日提交的表格8-K當前報告的附件10.1併入本文)。
C 10.15
與董事及高級管理人員訂立的賠償協議表(於2019年2月21日提交百特國際有限公司的S年報10-K表，參考附件10.8併入)。
C 10.16
百特國際股份有限公司2011年激勵計劃(合併內容參考百特國際股份有限公司S於2011年3月18日提交的附表14A最終委託書附錄B)。
C 10.17
百特國際股份有限公司2011年激勵計劃的股權計劃(通過參考2011年5月3日提交給百特國際公司的S 10-Q季度報告的附件10.1併入)。 
C 10.18
百特國際股份有限公司2015年激勵計劃(合併內容參考百特國際股份有限公司S於2015年3月25日提交的附表14A最終委託書附錄A)。
  
C 10.19
百特國際股份有限公司2015年激勵計劃的股權計劃(合併於2015年7月7日提交給百特國際公司的S當前8-K報表的附件10.6)。
  
C 10.20
Baxter International Inc.根據2015年激勵計劃為JoséE.Almeida制定的股權計劃(通過引用Baxter International Inc.提交給Baxter International Inc.的附件10.2合併到2015年10月29日提交的Form 8-K當前報告)。
  
C 10.21
百特國際股份有限公司2017年股權計劃，自2017年3月2日起生效(合併內容參考百特國際股份有限公司S於2017年3月3日提交的表8-K的當前報告附件10.2)。
138

展品數量及説明
C 10.22
百特國際股份有限公司2020年股權計劃，自2020年3月16日起生效(通過引用附件10.22併入百特國際股份有限公司於2020年3月17日提交的S年度報告10-K表格)。

C 10.23
百特國際有限公司2021年激勵計劃(合併內容參考百特國際公司S於2021年3月22日提交的附表14A最終委託書附錄A)。
C 10.24
百特國際有限公司2021年激勵計劃下的績效股票單位授予協議表(引用百特國際公司S於2022年4月28日提交的表10-Q季度報告的附件10.1)。
C 10.25
百特國際股份有限公司2021年激勵計劃下的限制性股票單位授予協議表格(引用百特國際股份有限公司S於2022年4月28日提交的表10-Q季度報告附件10.2)。
C 10.26
百特國際公司2021年激勵計劃下的股票期權授予協議表格(引用百特國際公司S於2022年4月28日提交的表10-Q季度報告的附件10.3)。
C 10.27*
百特國際公司董事遞延薪酬計劃(2024年1月31日修訂並重述)(2024年1月31日修訂重述)。
C 10.28
本公司與若澤·E·阿爾梅達之間日期為2023年7月25日的修訂後的要約函(合併時參考了提交給巴克斯特國際公司的附件10.1,2023年7月27日提交的S 10-Q表格季度報告)。
  
C 10.29
Baxter Healthcare SA和Cristiano Franzi之間的邀請函，日期為2017年6月8日(通過引用附件10.26併入Baxter International Inc.的S年度報告Form 10-K，於2020年3月17日提交)。
C 10.30
本公司和Joel Grave之間於2023年9月26日發出的邀請函(通過引用附件10.1合併為Baxter International Inc.的S於2023年10月3日提交的8-K表格當前報告)。
C 10.31*
公司和克里斯托弗·託斯之間的邀請函，日期為2023年4月22日。
C 10.32
與高級管理人員簽訂的離職協議表(合併於2014年2月21日提交的百特國際股份有限公司S年度報告的附件10.11)。
 
C 10.33
百特國際公司首席執行官現金風險保單，2023年2月13日生效(通過引用附件10.1併入巴克斯特國際公司S於2023年2月14日提交的8-K表格當前報告)。
C 10.34
百特國際有限公司員工購股計劃(自二零一一年七月一日起修訂及重述)(引用百特國際有限公司S於二零一一年三月十八日提交的附表14A最終委託書附錄A合併)。
 
C 10.35
百特國際公司員工購股計劃第一修正案(日期為2016年7月15日)(通過引用百特國際公司於2017年2月23日提交的S年度報告10-K表的附件10.27而併入)。
C 10.36
百特國際有限公司非員工董事薪酬計劃(自2023年1月1日起修訂並重述(通過引用附件10.27併入巴克斯特國際公司於2023年2月9日提交的S年度報告10-K表格)。
  
C 10.37
競業禁止、競業禁止和保密協議格式(引用百特國際公司S最新報告附件10.1，於2017年4月14日提交)。
C 10.38R
承諾協議，日期為2019年10月4日，由本公司、美國保誠保險公司和道富環球顧問信託公司簽署，僅以巴克斯特國際公司及其子公司養老金計劃的獨立受託人的身份行事(通過參考巴克斯特國際公司於2020年3月17日提交的S年度報告10-K表的附件10.32併入)。
C 10.39
百特國際有限公司及其子公司養老金計劃(修訂和重訂於2018年1月5日生效)(通過引用附件10.1併入百特國際有限公司S於2018年1月8日提交的當前8-K表格報告)。
139

展品數量及説明
C 10.40
百特國際公司及其子公司養老金計劃第一修正案(通過引用百特國際公司S於2020年3月17日提交的10-K表格年度報告的附件10.34而併入)。
C 10.41
百特國際股份有限公司及其子公司養老金計劃第二修正案(參考百特國際股份有限公司S於2020年3月17日提交的10-K表格年度報告附件10.35)。
C 10.42
百特國際有限公司及其子公司養老金計劃II(修訂並重新啟動，自2019年1月1日起生效)(通過引用附件10.36併入百特國際有限公司於2020年3月17日提交的S年度報告10-K表)。
C 10.43
百特國際有限公司及其子公司補充養老金計劃(修訂和重訂於2018年1月5日生效)(通過引用附件10.3併入百特國際有限公司S於2018年1月8日提交的當前8-K表格報告)。
C 10.44
百特國際有限公司及其子公司遞延補償計劃(修訂和重訂於2021年1月1日生效)(通過引用附件10.31併入百特國際有限公司於2021年2月11日提交的S年度報告Form 10-K)。
 
C 10.45
百特國際公司管理層激勵性薪酬計劃-2020年計劃文件(通過引用附件10.1併入百特國際公司的S於2020年7月30日提交的10-Q表格季度報告)。
C 10.46
本公司與若澤·E·阿爾梅達於2020年9月24日簽訂的新的控制變更協議(合併於2020年9月25日提交給巴克斯特國際公司的S當前8-K報表的附件10.1)。
C 10.47
經修訂的先輩控制權變更協議表格(引用附件10.2併入百特國際股份有限公司S於2020年9月25日提交的表格8-K的最新報告)。
C 10.48
修訂的OUS變更控制協議，日期為2020年9月25日，由Baxter Healthcare SA和Cristiano Franzi達成(通過引用附件10.3併入Baxter International Inc.的S當前報告Form 8-K，於2020年9月25日提交)。
C 10.49
本公司與克里斯托弗·託斯簽訂的《控制權變更協議》，日期為2023年6月15日(合併內容參考百特國際股份有限公司於2023年7月27日提交的S季度報告附件10.2)。
C 10.50
控制變更協議表(引用百特國際股份有限公司S於2020年10月29日提交的《10-Q表季度報告》附件10.4)。
C 10.51
百特國際公司高管離職計劃，2020年11月16日生效(通過引用附件10.1併入百特國際公司S於2020年11月20日提交的8-K表格當前報告)。
21*
巴克斯特國際公司的子公司。
 
23*
普華永道會計師事務所同意。
 
31.1*
根據經修訂的1934年《證券交易法》第13a-14(A)和15d-14(A)條頒發首席執行官證書。
 
31.2*
根據經修訂的1934年《證券交易法》第13a-14(A)和15d-14(A)和15d-14(A)條對首席財務官進行認證。
 
32.1**
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18編第1350條規定的首席執行官證書。
 
32.2**
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906節通過的《美國法典》第18編第1350條對首席財務官的證明。
97.1*
巴克斯特國際公司強制追回政策。
  
101.INS*XBRL實例文檔
101.Sch*XBRL分類擴展架構文檔
101.卡爾*XBRL分類擴展計算鏈接庫文檔
101.實驗所*XBRL分類擴展標籤Linkbase文檔
140

展品數量及説明
101.前期*XBRL分類擴展演示文稿Linkbase文檔
101.定義*XBRL分類擴展定義Linkbase文檔

______________________________________
*在此提交的文件。
*隨函提供的材料。根據1934年《證券交易法》第18條的規定，本展品不應被視為已存檔，也不應承擔該條款的責任。根據1933年《證券法》或1934年《證券交易法》，此類證物不得被視為已被納入任何文件。
R    包括密文。
簽署管理合同或補償計劃或安排。
(P)紙質展品
141

簽名
根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節的要求，註冊人已正式授權下列簽署人代表其簽署本報告。
巴克斯特國際公司。
發信人：/S/何塞·E·阿爾梅達
何塞·E·阿爾梅達
董事長總裁和首席執行官
日期：2024年2月8日
142

根據1934年證券交易法的要求，本報告已由以下人員代表註冊人並以2024年2月8日指定的身份簽署。
簽名標題
 
/S/何塞·E·阿爾梅達董事長總裁和首席執行官
何塞·E·阿爾梅達(首席行政官)
 
/S/喬爾·T·格拉德常務副總裁兼首席財務官
喬爾·T·格雷(首席財務官)
 
/S/布萊恩·C·史蒂文斯首席財務官兼主計長高級副總裁
布萊恩·C·史蒂文斯(首席會計官)
 
/S/威廉·A·安波福II董事
威廉·A·安波福二世 
 
/S/帕特里夏·B·莫里森董事
帕特里夏·B·莫里森 
  
題名/責任者：The First of the Med.董事
史蒂芬·N·奧斯特爾醫學博士 
  
/S/史蒂芬·H·魯斯考夫斯基董事
史蒂芬·H·魯斯考夫斯基
/S/南希·M·斯利希廷董事
南希·M·斯利赫廷
/S/布倫特·謝弗董事
布倫特·謝弗
/S/凱西·R·史密斯董事
凱西·R·史密斯 
  
/S/艾米·A·温德爾董事
艾米·A·温德爾
/S/David S.Wilkes，醫學博士董事
David·威爾克斯，醫學博士。
/S/彼得·M·威爾弗董事
彼得·M·威爾弗
143