附錄 99.1

Inspira™ 宣佈計劃在幾天內報告核心血液氧合技術 的主要結果

主要里程碑是指Inspira的專有技術,它為INSPIRA™ ART(第二代)的 血液充氧。Inspira認為這項專利技術改變了遊戲規則,還旨在取代當前醫療器械公司目前使用的技術 。

預計美國食品藥品監督管理局(FDA)將在2024年上半年批准INSPIRA™ ART100(第一代),以應對11.6億美元的灌注系統市場。

以色列拉阿納納,2024年3月4日(GLOBE NEWSWIRE)——突破性醫療技術公司Inspira™ Technologies OXY B.H.N. Ltd.(納斯達克股票代碼:IINN,IINNW)(“公司” 或 “Inspira”)今天宣佈,公司總裁兼聯合創始人喬·海恩先生介紹了公司演示文稿和投資者宣佈的 主要亮點公司的下一個重要里程碑——INSPIRA ART(第二代)的核心 血液氧合技術。INSPIRA ART(第二代)旨在利用自適應氧合技術, 利用專有的HYLA™ 血液傳感器和VORTX™ 軌道血氧合將氧氣直接輸送到 血液中。專有核心技術在各種環境中經過了一系列測試,收集了結果和 分析。結果參考了INSPIRA ART(第二代),新的核心技術可能適合取代由領先醫療器械公司主導的醫療市場中當前的 解決方案。該公司計劃在幾天之內公佈有關INSPIRA ART(第二代)核心血液氧合技術 的主要結果。

Hayon 先生分享道:“我們渴望徹底改變龐大的 生命支持機械通風市場。此外,值得強調的是,我們相信INSPIRA ART100(第一代)本身 可以解決10億美元的市場。”電話會議的主要亮點包括:

當前的醫療保健挑戰和個人故事。

解決方案——Inspira的氧氣直接輸送到血液中。

INSPIRA™ ART(第 2 代)、自適應血液氧合和預期的重大里程碑。

INSPIRA™ ART 第 1 代和第 2 代產品概述。

INSPIRA™ ART100(第 1 代)預計獲得 FDA 批准。

Hayon先生分享了由衷的個人故事以及Inspira在技術創新之外的深遠影響 。他講述了父親長期依賴機械通氣的情況,生動地描繪了與傳統通氣方法相關的挑戰和併發症。通過與重症監護醫生的對話, Inspira技術的必要性變得顯而易見——渴望將INSPIRA ART 融入臨牀實踐的醫療專業人員也贊同這一觀點。

海恩先生強調公司的核心使命,繼續分享Inspira如何專注於將氧氣直接輸送到血液中。該公司正在推進兩代血液氧合解決方案。 INSPIRA ART100(第一代)設計用於作為心肺搭橋設備進行血液氧合,預計將在2024年上半年獲得 美國食品藥品管理局的批准。隨着美國食品藥品管理局計劃提交和HYLA的批准,INSPIRA ART100 隨後打算與HYLA的血液監測技術整合 。同時,該公司正在迅速開發INSPIRA ART(第二代),其設計用於 進行自適應血液氧合,嵌入了HYLA先進的連續血液監測,可實時檢測變化 並提供決策輔助數據和VORTX軌道血氧合輸送系統。

我們認為,由於血液中藴藏着許多有關患者 病情和治療反應的祕密,INSPIRA ART對數據的收集、彙總和分析有可能為公司打開巨大的 市場機會,因為我們的目標是徹底改變患者清醒狀態且無需機械通氣時的治療方法。預計美國食品藥品管理局即將批准INSPIRA ART100,這將標誌着一項關鍵成就,我們認為 將鞏固Inspira作為醫療領域顛覆力量的地位。

Inspira 科技 OXY B.H.N. Ltd.

Inspira™ Technologies是一家呼吸治療領域的創新醫療技術公司 。該公司開發了一種突破性的增強呼吸技術(INSPIRA ART),該技術 旨在重新平衡患者的血氧飽和度水平。這項技術有可能使患者在治療期間保持清醒,同時減少 對需要插管和藥物誘發昏迷的高侵入性、高風險且昂貴的機械通氣系統的需求。 公司的產品尚未經過人體測試或使用,也未獲得任何監管機構的批准。

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本新聞稿包含根據美國聯邦證券法的明示或暗示的前瞻性陳述 。這些前瞻性陳述及其影響僅基於公司管理層當前的預期 ,並受許多因素和不確定性的影響,這些因素和不確定性可能導致實際業績與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異 。例如,公司 在討論公司產品和潛在產品的潛在優勢、其產品的潛在潛在市場、 它打算在幾天之內公佈其核心血液氧合技術的主要結果、美國食品藥品管理局批准的預期時間 以及計劃將來提交產品供美國食品和藥物管理局批准時使用前瞻性陳述,認為INSPIRA ART可能會帶來巨大的市場機會 而且,美國食品和藥物管理局對INSPIRA ART100 的預期批准將標誌着關鍵成就,它認為這將鞏固其作為醫療領域顛覆性力量的地位 。這些前瞻性陳述及其影響完全基於公司管理層當前 的預期,並受許多因素和不確定性的影響,這些因素和不確定性可能導致實際業績 與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異。除非法律另有要求,否則公司 沒有義務公開發布對這些前瞻性陳述的任何修訂,以反映本文發佈之日之後的事件或情況或反映意外事件的發生。有關影響 公司的風險和不確定性的更多詳細信息載於公司向美國證券交易委員會(“SEC”)提交的截至2022年12月31日財年 20-F表年度報告 “風險因素” 標題下,該報告可在美國證券交易委員會 網站 www.sec.gov 上查閲

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