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美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，郵編：20549
表格
(標記一)
截至本季度末
或
由_至_的過渡期
委託文件編號：
(註冊人的確切姓名載於其章程)
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(述明或其他司法管轄權 公司或組織) |
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(税務局僱主 識別號碼) |
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(主要執行辦公室地址) |
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(郵政編碼) |
註冊人的電話號碼，包括區號：(
根據該法第12(B)條登記的證券：
每個班級的標題 |
交易符號 |
註冊所在的交易所名稱 |
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短時間內)提交了1934年《證券交易法》第13條或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否符合此類提交要求。
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或在註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則第405條(本章232.405節)要求提交的每個交互數據文件。
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。請參閲《交易法》第12b-2條規則中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小申報公司”和“新興成長型公司”的定義。
大型加速文件服務器 |
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加速文件管理器 |
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規模較小的報告公司 |
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新興成長型公司 |
如果是一家新興的成長型公司，用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易所法》第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如《交易法》第12b-2條所定義)。是
截至2023年11月6日，註冊人已
標籤目錄表
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頁面 |
第一部分： |
財務信息 |
2 |
第1項。 |
財務報表(未經審計) |
2 |
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截至2023年9月30日的簡明綜合資產負債表 和2022年12月31日 |
2 |
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截至2023年9月30日和2022年9月30日的三個月和九個月的簡明綜合業務報表 |
3 |
|
截至二零二三年及二零二二年九月三十日止三個月及九個月之簡明綜合全面虧損表 |
4 |
|
截至2023年9月30日和2022年9月30日的三個月和九個月股東權益變動簡明綜合報表 |
5 |
|
截至2023年9月30日和2022年9月30日止九個月簡明合併現金流量表 |
7 |
|
簡明合併財務報表附註 |
8 |
第二項。 |
管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析 |
18 |
第三項。 |
關於市場風險的定量和定性披露 |
28 |
第四項。 |
控制和程序 |
28 |
第二部分。 |
其他信息 |
29 |
第1項。 |
法律訴訟 |
29 |
第1A項。 |
風險因素 |
29 |
第二項。 |
未登記的股權證券銷售和收益的使用 |
81 |
第六項。 |
陳列品 |
82 |
|
簽名 |
83 |
1
第一部分--財務L信息
項目1. F財務報表（未經審計）
Solid Biosciences Inc.
濃縮Consolida泰德資產負債表
(未經審計，單位為千，不包括每股和每股數據)
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9月30日， |
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十二月三十一日， |
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2023 |
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2022 |
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資產 |
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流動資產： |
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現金和現金等價物 |
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可供出售的證券 |
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預付費用和其他流動資產 |
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流動資產總額 |
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經營性租賃、使用權資產 |
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財產和設備，淨額 |
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其他非流動資產 |
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受限現金 |
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總資產 |
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負債與股東權益 |
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流動負債： |
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應付帳款 |
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應計費用 |
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經營租賃負債 |
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融資負債和融資租賃負債 |
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其他流動負債 |
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流動負債總額 |
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經營租賃負債，不包括當期部分 |
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融資負債和融資租賃負債，不包括流動部分 |
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其他非流動負債 |
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總負債 |
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*(注13) |
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優先股，$ |
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普通股，$ |
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額外實收資本 |
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累計其他綜合收益(虧損) |
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累計赤字 |
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股東權益總額 |
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總負債和股東權益 |
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附註是這些未經審計的簡明綜合財務報表的組成部分。
2
Solid Biosciences Inc.
濃縮合並S操作的狀態
(未經審計，單位為千，不包括每股和每股數據)
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截至9月30日的三個月， |
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截至9月30日的9個月， |
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2023 |
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2022 |
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2023 |
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2022 |
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協作收入關聯方 |
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運營費用： |
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研發 |
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一般和行政 |
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重組費用 |
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總運營費用 |
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運營虧損 |
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其他收入，淨額： |
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利息收入，淨額 |
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其他收入(費用)，淨額 |
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其他收入合計，淨額 |
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淨虧損 |
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普通股股東每股淨虧損， |
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已發行普通股的加權平均股份， |
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附註是這些未經審計的簡明綜合財務報表的組成部分。
3
Solid Biosciences Inc.
濃縮合並ST綜合損失表
(未經審計，以千計)
|
|
截至9月30日的三個月， |
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截至9月30日的9個月， |
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2023 |
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2022 |
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2023 |
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2022 |
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淨虧損 |
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其他全面虧損： |
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可供出售證券的未實現收益(虧損) |
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綜合損失 |
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$ |
( |
) |
附註是這些未經審計的簡明綜合財務報表的組成部分。
4
Solid Biosciences Inc.
精簡合併報表OF股東權益的變動
(未經審計，單位為千，共享數據除外)
|
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截至2023年9月30日的三個月 |
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普普通通 |
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金額 |
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其他內容 |
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累計 |
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累計 |
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總計 |
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2023年6月30日的餘額 |
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基於股權的薪酬 |
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有限制股份單位的歸屬 |
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出售普通股，扣除發行成本 |
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可供銷售的未實現收益 |
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淨虧損 |
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2023年9月30日的餘額 |
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截至2023年9月30日止九個月 |
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普普通通 |
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金額 |
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其他內容 |
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累計 |
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累計 |
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總計 |
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2022年12月31日的餘額 |
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基於股權的薪酬 |
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有限制股份單位的歸屬 |
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普通股銷售額，扣除發行費用 |
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與員工購股計劃相關的普通股發行 |
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可供銷售的未實現收益 |
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淨虧損 |
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2023年9月30日的餘額 |
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( |
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5
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截至二零二二年九月三十日止三個月 |
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普普通通 |
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金額 |
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其他內容 |
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累計 |
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累計 |
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總計 |
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2022年6月30日的餘額 |
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基於股權的薪酬 |
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有限制股份單位的歸屬 |
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可供出售證券的未實現虧損 |
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淨虧損 |
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2022年9月30日的餘額 |
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截至2022年9月30日的9個月 |
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普普通通 |
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金額 |
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其他內容 |
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|
累計 |
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累計 |
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總計 |
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2021年12月31日的餘額 |
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( |
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基於股權的薪酬 |
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行使預先出資的認股權證 |
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有限制股份單位的歸屬 |
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|
與員工購股計劃相關的普通股發行 |
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可供出售證券的未實現虧損 |
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( |
) |
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— |
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淨虧損 |
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) |
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2022年9月30日的餘額 |
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( |
) |
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$ |
( |
) |
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附註是這些未經審計的簡明綜合財務報表的組成部分。
6
Solid Biosciences Inc.
濃縮合並S現金流統計表
(未經審計，以千計)
|
|
九個月結束 |
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2023 |
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2022 |
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經營活動的現金流： |
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淨虧損 |
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對淨虧損與經營活動中使用的現金淨額進行的調整： |
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可供出售證券（貼現）溢價攤銷 |
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基於股權的薪酬費用 |
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折舊和減值費用 |
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租約終止時的收益 |
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經營性資產和負債變動情況： |
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預付費用及其他流動和非流動資產 |
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應收賬款關聯方 |
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應付帳款 |
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) |
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應計費用及其他流動和非流動負債 |
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遞延收入—關聯方，流動和非流動 |
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用於經營活動的現金淨額 |
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投資活動產生的現金流： |
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購置財產和設備 |
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出售財產和設備所得收益 |
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出售所得款項及可供出售證券的到期日 |
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購買可供出售的證券 |
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用於投資活動的現金淨額 |
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融資活動的現金流： |
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發行普通股所得收益，扣除發行成本 |
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行使認股權證所得收益 |
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員工股票購買和扣繳 |
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融資活動提供的現金淨額 |
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現金、現金等價物和限制性現金淨減少 |
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( |
) |
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( |
) |
期初現金、現金等價物和限制性現金 |
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期末現金、現金等價物和限制性現金 |
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補充披露非現金投資和融資活動： |
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以經營性租賃負債換取的使用權資產 |
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租賃終止導致使用權資產減少 |
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財產、廠房和設備因資產交換而減少 |
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不動產和設備列入應付款和應計費用 |
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附註是這些未經審計的簡明綜合財務報表的組成部分。
7
Solid Biosciences Inc.
關於凝聚態的註記合併後的財務報表
(未經審計，以千為單位，不包括每股和每股數據)
1.業務性質和列報依據
業務性質
固體生物科學公司公司成立於2013年3月，名稱為SOLID Ventures Management，LLC，並作為特拉華州有限責任公司運營，直到2018年1月25日其表格S—1的註冊聲明生效之前，當時它完成了法定公司轉換為特拉華州公司，並更名為Solid Biosciences Inc。(the“公司”或“實體”）。於二零二二年十二月二日，本公司完成收購AavantiBio，Inc.。（“AavantiBio”），一傢俬營基因治療公司，專注於改變Friedreich共濟失調（“FA”）和罕見心肌病患者的生活（“收購”）。收購完成後，公司收購了AavantiBio的候選產品AVB—202—TT和AVB—401，以及用於治療心臟疾病的額外資產、平臺技術和相關知識。AavantiBio為本公司之全資附屬公司。
該公司是一家生命科學公司，專注於推進當前和未來的候選基因治療以及神經肌肉和心臟項目的組合（統稱為"候選者"），包括用於治療杜興氏肌營養不良症的SGT—003（"Duchenne"），SGT—501用於治療兒茶酚能多態性室性心動過速（"CPVT"），AVB—401用於治療BAG3介導的擴張型心肌病，AVB—202—TT用於治療弗裏德賴希共濟失調（"FA"），以及其他用於治療心臟疾病的資產，這些資產處於不同的發展階段，投資水平不同。Solid正在推進其針對罕見神經肌肉和心臟疾病的多樣化管道，彙集了科學、技術、疾病管理和護理方面的專家。Solid以患者為中心，由那些直接受到杜興影響的人創立，其使命是改善患有這些毀滅性疾病的患者的日常生活。
本公司面臨生物技術行業早期公司常見的風險和不確定性，包括但不限於競爭對手開發新技術創新、依賴許可證、保護專利技術、依賴關鍵人員、遵守政府法規以及需要獲得額外融資以資助運營。目前正在開發的候選產品在商業化之前將需要大量額外的研發工作，包括廣泛的臨牀前研究和臨牀試驗以及監管部門的批准。這些努力需要大量額外資金、足夠的人員基礎設施以及廣泛的合規和報告能力。
公司的候選人正在開發中。無法保證公司的研發工作將順利完成，公司的知識產權將獲得充分保護，任何開發的產品將獲得必要的政府監管批准，或任何批准的產品將在商業上可行。即使公司的產品開發努力是成功的，它是不確定何時，如果有的話，公司將產生重大的收入從產品銷售。本公司在技術迅速變化及來自（其中包括）其他製藥及生物技術公司的激烈競爭的環境下經營。此外，本公司依賴其員工、合作伙伴和顧問的服務。
於2022年10月27日，本公司按以下比率對其已發行普通股進行反向股票拆分：
8
陳述的基礎
隨附簡明綜合財務報表乃按假設本公司將持續經營之基準編制，並預期於日常業務過程中變現資產及清償負債及承擔。截至2023年9月30日，該公司的運營資金主要來自出售可贖回優先單位和成員單位，以及出售普通股和預融資認股權證以購買其普通股股份的資金，以及在其首次公開發行中出售普通股，於二零二一年三月及根據其市場銷售協議進行後續公開發售。
於二零二二年九月二十九日，本公司訂立證券購買協議，據此，於二零二二年十二月二日，本公司發行合共
截至2023年9月30日止三個月及九個月，本公司發行及出售
根據《會計準則法典》（“ASC”）205—40，持續經營，本公司已評估是否存在條件和事件，綜合考慮，對本公司在財務報表發佈日期後一年內繼續經營的能力產生重大懷疑。截至2023年9月30日，本公司累計虧損 $
隨附簡明綜合財務報表乃根據美利堅合眾國公認會計原則（“公認會計原則”）編制。隨附簡明綜合財務報表包括本公司及其全資擁有或控制附屬公司之賬目。所有公司間賬户和交易均已註銷。管理層認為，本公司隨附的未經審計簡明綜合財務報表包括所有調整，包括正常的經常性應計費用，根據公認會計原則，本公司中期財務報表的公允報表所需。本季度報表10—Q中包含的信息應與本公司截至2022年12月31日止年度的10—K表格年報中包含的合併財務報表和隨附附註一併閲讀。為比較目的呈列的年終簡明綜合資產負債表數據來自本公司的經審計財務報表，但不包括公認會計原則要求的所有披露。截至2023年9月30日止三個月及九個月的經營業績並不一定代表全年或任何其他其後中期期間的經營業績。
2.主要會計政策摘要
本公司的會計政策載於截至2022年12月31日止年度的10—K表格年度報告中的“綜合財務報表附註”，並在本報告中根據需要更新。
預算的使用
編制符合公認會計原則的本公司簡明綜合財務報表要求管理層作出估計、判斷和假設，這些估計、判斷和假設會影響資產和負債的呈報金額、簡明綜合財務報表日期的或然資產和負債的披露以及報告期內收入和支出的呈報金額。該等簡明綜合財務報表反映之重大估計及假設包括但不限於有關收入確認、確認研發開支及以權益為基礎之補償之估計。估計會根據情況、事實及經驗之變動而定期檢討。估計數的變動在已知期間予以記錄。實際結果可能與公司的估計不同。
9
本公司已於其財務報表內就近期COVID—19疫情的影響作出估計，該等估計於未來期間可能會有所變動。實際結果可能與公司的估計不同。
現金等價物
本公司將收購日原始到期日為90天或以下的所有短期、高流動性投資視為現金等價物。
受限現金
該公司持有受限現金#美元。
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9月30日， |
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十二月三十一日， |
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9月30日， |
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十二月三十一日， |
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資產負債表中列報的現金及現金等價物 |
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資產負債表中列報的流動受限現金 |
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資產負債表中列報的非流動性受限制現金 |
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現金及現金等價物以及限制性現金，按2011年12月11日呈列 |
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租契
該公司在馬薩諸塞州、北卡羅來納州和佛羅裏達州擁有實驗室和辦公空間的運營租約。
於2021年6月，本公司與Hood Park LLC(“業主”)訂立租約，據此，本公司租賃約
截至2022年12月31日止年度，本公司錄得與若干實驗室設備有關的失敗售後租回交易。相關融資負債記錄在本公司綜合資產負債表的融資能力項下。就該交易而言，本公司亦錄得 融資負債收益項下融資活動現金流入
分段數據
本公司將其業務作為單一分部管理，以評估表現及作出經營決策。該公司的唯一重點是通過基因療法和其他手段開發治療神經肌肉和心臟疾病患者的治療方法。本公司的所有有形資產均在美國持有。
3.許可證和研究協議
Ultragenyx協作協議
於二零二零年十月二十二日（“生效日期”），本公司與Ultragenyx訂立合作及許可協議（“合作協議”），專注於杜氏新基因療法的開發及商業化。 本公司授予Ultragenyx全球獨家許可證，用於表達本公司專有的來自AAV8的微肌營養不良蛋白構建體及其進化枝E中的變體，用於治療杜興氏病和由於缺乏功能性肌營養不良蛋白而引起的其他疾病（“許可產品”）。 該公司保留其microdystrophin蛋白所有其他用途的獨家權利，包括其SGT—001和SGT—003項目。
截至2023年9月30日止三個月及九個月，本公司
10
截至2023年9月30日2022年12月31日，
與合作協議有關的成本包括內部和外部研發成本，主要包括工資和福利、實驗室用品、臨牀前研究、臨牀研究、諮詢服務和商業開發。該等成本已計入本公司截至二零二二年九月三十日止九個月之簡明綜合經營報表之研發開支。
Maugeri許可協議
於2023年6月29日，本公司與ICS Maugeri S.p. A訂立許可協議（“該協議”）。SB（“Maugeri”）將專注於本公司基於Maugeri的發明開發和商業化心臟相關產品。根據該協議，Maugeri授予本公司在若干Maugeri專利權（包括現有專利權）以及在履行該協議時作出的任何改進或專門知識的全球獨家可轉許可，以及在若干Maugeri專有技術（包括現有專門知識）及其任何改進方面的非獨家可轉許可，在每種情況下，受若干條件的限制，根據本協議條款開發許可產品所必需或合理有用的信息。 本公司將就授權產品的研發進行雙方同意的若干活動。該協議生效的先決條件為意大利的監管審查，該審查已於二零二三年第三季度完成，且在先決條件完成後，該協議生效。
公司已同意向Maugeri支付預付許可費，
本協議持續至（i）最後一項有效索償（定義見本協議）、（ii）監管排他性及（iii）所有付款義務的最後一次屆滿。任何一方均可因另一方未發生實質性違約而終止協議。本公司亦可自行決定終止本協議，
4.收購
在……上面
此次收購作為一項業務合併入賬，公司作為會計收購方，按收購日的公允價值記錄了從AavantiBio收購的資產和承擔的負債。該公司確認了收購AavantiBio的收益#美元。
11
公允價值乃採用本公司截至2022年12月31日止年度的10—K表格年報所載公司綜合財務報表附註2和附註5所述的公允價值層級釐定。
下表概述所收購資產的公允價值 及於收購日期自AavantiBio承擔之負債。
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2022年12月2日 |
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資產 |
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流動資產： |
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現金和現金等價物 |
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預付費用和其他流動資產 |
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流動資產總額 |
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經營性租賃、使用權資產 |
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財產和設備 |
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其他非流動資產 |
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總資產 |
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負債 |
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流動負債： |
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應付帳款 |
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應計費用 |
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經營租賃負債 |
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流動負債總額 |
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經營租賃負債，不包括當期部分 |
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總負債 |
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取得的淨資產 |
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已支付的總代價 |
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收購業務收益 |
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於2022年12月3日至2022年12月31日期間，AavantiBio於收購事項完成後計入綜合經營報表的收入及除税前淨虧損為美元，
5.金融資產負債的公允價值
下表介紹了該公司按公允價值經常性計量的資產和負債的信息，並顯示了用於確定此類公允價值的公允價值等級：
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截至2023年9月30日的公允價值計量 |
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1級 |
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2級 |
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3級 |
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總計 |
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資產： |
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現金等價物 |
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可供出售的證券 |
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截至2022年12月31日的公允價值計量 |
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1級 |
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2級 |
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3級 |
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總計 |
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資產： |
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現金等價物 |
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可供出售的證券 |
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自.起 於2023年9月30日及2022年12月31日，本公司現金等價物及可供出售證券之公允價值乃使用第二級輸入值釐定。截至二零二三年九月三十日止九個月，截至2022年12月31日止年度，
公司現金、受限制現金、應付賬款、應計費用和其他流動負債的公允價值與其賬面價值相若，由於其到期時間較短。
12
6.可供出售證券
自.起於二零二三年九月三十日，可供出售證券按證券類別劃分之公平值如下：
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2023年9月30日 |
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攤銷 |
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毛收入 |
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毛收入 |
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公平 |
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國庫券 |
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截至2022年12月31日，按證券類型劃分的可供出售證券的公允價值如下：
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2022年12月31日 |
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攤銷 |
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毛收入 |
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毛收入 |
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公平 |
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投資： |
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國庫券 |
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公司債券證券 |
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公司可供出售證券的估計公允價值和攤餘成本2023年9月30日按合同到期日彙總如下：
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2023年9月30日 |
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攤銷 |
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公平 |
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在一年或更短的時間內到期 |
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可供出售證券總額 |
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截至2023年9月30日公司可供出售證券的加權平均到期日大約是
截至2022年12月31日合同到期日，公司可供出售證券的估計公允價值和攤銷成本摘要如下：
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2022年12月31日 |
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攤銷 |
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公平 |
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在一年或更短的時間內到期 |
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可供出售證券總額 |
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截至2022年12月31日，公司可供出售證券的加權平均到期日約為
7.財產和設備
財產和設備包括以下內容：
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9月30日， |
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十二月三十一日， |
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傢俱和固定裝置 |
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實驗室設備 |
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租賃權改進 |
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計算機設備 |
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計算機軟件 |
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在建工程 |
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減去累計折舊 |
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折舊費用為$
8.預付費用及其他流動資產
預付費用和其他流動資產包括以下各項：
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9月30日， |
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十二月三十一日， |
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預付研發費用 |
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預付費用和其他資產 |
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9.應計費用和其他流動負債
應計費用和其他流動負債包括以下各項：
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9月30日， |
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十二月三十一日， |
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應計研究和開發 |
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應計補償 |
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應計其他 |
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10.股東權益
2022年12月2日，本公司發行並出售
在截至2023年9月30日的三個月和九個月內，公司銷售了
11.基於股權的薪酬
為配合本公司首次公開募股的完成，董事會及股東批准了2018年綜合激勵計劃（“2018年計劃”），該計劃規定保留
14
於二零二一年六月，本公司股東亦批准二零二一年員工股票購買計劃（“ESPP”），該計劃規定，
截至二零二三年九月三十日止三個月及九個月期間公司授予購買權，
本公司於其簡明綜合經營報表內就其所有以股份為基礎的獎勵向僱員及非僱員提供的以股份為基礎的薪酬開支於以下附註入賬：
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截至9月30日的三個月， |
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截至9月30日的9個月， |
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2023 |
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2022 |
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2023 |
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2022 |
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研發 |
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$ |
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一般和行政 |
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總計 |
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12.所得税
截至二零二三年九月三十日止三個月及九個月期間2022年，公司記錄
截至2023年9月30日和2022年12月31日，公司擁有
13.承付款和或有事項
信用證
該公司有一張金額為#美元的未付信用證。
賠償協議
在正常業務過程中，公司可以就某些事項向供應商、出租人、業務合作伙伴和其他各方提供不同範圍和條款的賠償，包括但不限於因違反此類協議或第三方提出的知識產權侵權索賠而造成的損失。此外，本公司已與其行政人員及董事會成員訂立彌償協議，要求本公司(其中包括)就他們作為行政人員或董事的身份或服務而可能產生的若干責任作出彌償。根據這些賠償協議，公司未來可能需要支付的最大潛在金額在許多情況下是無限制的。至目前為止，本公司並無因該等賠償安排而產生任何重大成本。
15
本公司認為，根據彌償安排提出的任何申索結果不會對其財務狀況、經營業績或現金流量造成重大影響，且本公司於二零二三年九月三十日及二零二二年十二月三十一日並無於綜合財務報表中累計任何與該等責任有關的負債。
法律訴訟
本公司可能會定期受到與正在進行的業務活動有關的法律訴訟和索賠，包括與本公司專注的研究領域中已頒發或待決專利有關的索賠或爭議。截至2023年9月30日，本公司並不知悉任何重大法律訴訟或索賠。.
14.每股淨虧損
普通股股東應佔每股基本及攤薄虧損淨額計算如下：
普通股股東應佔每股基本及攤薄淨虧損的分子如下：
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截至9月30日的三個月， |
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截至9月30日的9個月， |
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2023 |
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2022 |
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2023 |
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2022 |
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普通股股東應佔淨虧損 |
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( |
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( |
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分母如下：
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截至9月30日的三個月， |
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截至9月30日的9個月， |
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2023 |
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2022 |
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2023 |
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2022 |
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已發行普通股的加權平均股份， |
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普通股股東應佔每股基本及攤薄虧損淨額如下：
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截至9月30日的三個月， |
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截至9月30日的9個月， |
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2023 |
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2022 |
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2023 |
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2022 |
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普通股股東應佔每股淨虧損 |
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( |
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下列潛在普通股等價物（根據各期末未發行金額呈列）被排除在計算所示期間歸屬於普通股股東的每股攤薄淨虧損時，因為包括它們將對股票的股票產生反攤薄影響， 截至2023年9月30日的三個月和九個月：
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2023 |
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2022 |
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購買普通股股份的期權 |
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未歸屬的限制性股票單位 |
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15.結構調整
2022年4月計劃
2022年4月，該公司實施了公司戰略的變化，優先推進其當時的關鍵計劃SGT-001和SGT-003。由於公司業務的變化，公司裁員約
16
2022年11月計劃
2022年11月，公司董事會批准了一項計劃，將公司裁員約
曾經的員工 |
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2022年4月 |
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2022年11月 |
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截至2021年12月31日的應計重組費用 |
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作為重組費用記錄的應計項目 |
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在該期間內支付的款額 |
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截至2022年12月31日的應計重組費用 |
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作為重組費用記錄的應計項目 |
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在該期間內支付的款額 |
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— |
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|
|
( |
) |
截至2023年9月30日的應計重組費用 |
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$ |
— |
|
|
$ |
|
|
17
項目2.管理層的討論和分析財務狀況及經營業績。
以下有關本公司財務狀況及經營業績的討論及分析，應與本季度報告其他地方以表格10—Q提交的未經審核簡明綜合財務報表及相關附註，以及於3月23日以表格10—K提交的年報所載截至2022年12月31日止年度的經審核財務報表及相關附註一併閲讀，2023.
本討論和分析中所包含的或本季度報告中其他地方所述的10—Q表格，包括有關我們的業務計劃和戰略的信息，構成前瞻性聲明，定義為1933年證券法第27A條，經修訂，或證券法，和1934年證券交易法第21E條，修改後的。我們基於對未來事件的當前預期和預測而作出這些前瞻性陳述。以下信息和任何前瞻性陳述應根據本季度報告10—Q表格中其他地方討論的因素加以考慮，特別是包括第二部分第1A項“風險因素”和我們向美國證券交易委員會或美國證券交易委員會提交的其他文件中確定的風險。
我們的實際結果和某些事件的時間可能與任何前瞻性陳述中討論、預測、預期或表明的結果存在重大差異。我們提醒您，前瞻性陳述並不是未來業績的保證，我們的實際經營結果，財務狀況和流動性，以及我們經營所在行業的發展，可能與本季度報告10—Q表格中包含的前瞻性陳述有重大差異。本文所作的聲明是在向SEC提交本表格10—Q之日作出的，不應在任何後續日期依賴。即使我們的經營業績，財務狀況和流動性，以及我們經營所在行業的發展與本季度報表10—Q中所載的前瞻性陳述一致，它們可能無法預測未來時期的業績或發展。除法律和SEC規則特別要求外，我們不承擔任何義務公開更新或修訂任何此類聲明，以反映我們的預期或任何此類聲明可能基於的事件、條件或情況的任何變化，或可能影響實際結果與前瞻性聲明中所載結果不同的可能性。
我們提醒讀者不要過分依賴我們所做的任何前瞻性陳述，這些陳述僅限於他們作出之日。
除非另有説明，否則本季度報告中關於10—Q表格的所有信息均適用於2022年10月27日生效的普通股1比15反向股票分割，所有提及的歷史份額和每股金額均適用於反向股票分割。
概述
我們是一家生命科學公司，專注於推進當前和未來的基因治療候選物和神經肌肉和心臟項目的組合，我們統稱為我們的候選物，包括SGT—003用於治療杜氏肌營養不良症，或杜氏，SGT—501用於治療膽鹼能多態性室性心動過速，或（CPVT），AVB—401用於治療BAG3介導的擴張型心肌病，AVB—202—TT用於治療弗裏德賴希共濟失調或FA，以及用於治療心臟病的其他資產，這些資產處於不同的發展階段，投資水平不同。Solid正在推進其在罕見的神經肌肉和心臟疾病的多樣化管道，彙集了科學，技術，疾病管理和護理方面的專家。以患者為中心，由那些直接受到杜興影響的人創建，我們的任務是改善患有這些毀滅性疾病的患者的日常生活。
Solid旨在推動最佳科學，加速發現和開發可能使所有杜氏患者受益的治療方法。隨着Solid的擴張，為患有其他神經肌肉和心臟疾病的患者帶來有意義的治療，驅動我們的價值觀和指導原則將繼續下去。我們的企業願景是建立一個創新平臺，通過整合內部能力，包括載體核心、使用經驗證的動物模型、優化的表達盒、新型衣殼和調控元件，以及與相關臨牀和研究領域的領導者合作，為神經肌肉和心臟疾病提供高價值的基因藥物的發現和開發。我們的使命是指導我們的業務，治療和改變神經肌肉和心臟疾病的所有階段。為了強調這一使命，我們以疾病為中心的商業模式建立在以下基本原則之上：
18
反向拆分股票
於2022年10月26日，我們的董事會批准按1比15（1：15）的比例對我們的流通普通股進行反向股票分割。反向股份拆股已於二零二二年十月二十七日生效。反向股份拆股已於二零二二年六月七日股東周年大會上獲股東批准。本10—Q表格季度報告（包括隨附簡明綜合財務報表）所載普通股的所有股份和每股金額均已追溯調整，以使所有呈列期間的反向股份拆股生效，包括將相當於面值減少額的金額重新分類至額外實繳股本。
收購和私募
於2022年12月2日，我們完成收購AavantiBio，Inc.，或AavantiBio，一傢俬營基因治療公司，專注於改變弗裏德賴希共濟失調（FA）和罕見心肌病患者的生活，或收購。收購完成後，我們收購了AavantiBio的基因治療項目AVB—202—TT和AVB—401、用於治療未披露心臟疾病的額外資產、平臺技術和相關知識。
於2022年12月2日，我們以每股7.05美元的價格發行並出售了10，638，290股普通股，即2022年12月的私募，該私募在收購後立即結束。 扣除發行成本後，我們從二零二二年十二月私募獲得7260萬美元的淨所得款項。
我們的運營
我們專注於開發變革性治療方法，以改善罕見神經肌肉和心臟疾病患者的生活。我們目前的項目都是為用基因轉移產品治療這些疾病而設計的。基因轉移是一種基因療法，旨在通過傳遞這些基因的功能版本（稱為轉基因）來解決由突變基因引起的疾病。然後，轉基因被身體用來生產在治療前不存在或不起作用的蛋白質，可能提供長期的臨牀益處。除了轉基因，我們的基因轉移候選物包括病毒衣殼（蛋白質外殼用作載體，將轉基因傳遞到體內細胞）和啟動子（一種專門的DNA序列，指導細胞在特定組織中產生蛋白質）。該載體被修改為不再自我複製，但仍保留其將新遺傳物質直接引入患者細胞的能力。腺相關病毒或AAV載體已被批准用於將轉基因遞送至患者，包括通過全身遞送。第三方在用於多種疾病適應症的人類臨牀試驗中也廣泛研究了使用AAV載體遞送基因療法，並且在這些試驗中的某些試驗中，將AAV全身遞送給患者。
由於我們龐大的研發開支、授權及專利投資，以及與我們的營運相關的一般行政成本，我們自成立以來在每個期間均產生了大量的經營虧損。 截至2023年9月30日止三個月及九個月，我們的淨虧損分別為21. 0百萬元及75. 7百萬元，截至2022年9月30日止三個月及九個月，分別為20. 4百萬元及70. 8百萬元。截至2023年9月30日，我們的累計赤字為6.384億美元。我們預期於可見將來會產生重大開支及經營虧損。
隨着我們尋求開發我們的候選人並將其商業化，我們預計我們的費用將大幅增加，我們將需要大量額外資金來支持我們的持續運營。在我們能夠從產品銷售中獲得可觀收入之前，如果有的話，我們預計將通過公共或私募股權融資、債務融資或其他來源(可能包括許可協議或戰略合作)來為我們的運營提供資金。我們可能無法籌集更多資金或在需要時以優惠條件達成此類協議或安排，如果有的話。如果我們不能在需要的時候籌集資金或達成這樣的協議，我們可能不得不大幅推遲、縮減或停止我們候選人的開發或商業化。
由於與產品開發相關的眾多風險和不確定性，我們無法預測增加費用的時間或金額，也無法確定我們何時或是否能夠實現或保持盈利。即使我們能夠從產品銷售中獲得收入，我們也可能無法盈利。如果我們無法實現盈利或無法持續盈利，那麼我們可能無法繼續按計劃運營，並被迫減少或終止我們的運營。
截至2023年9月30日，我們擁有1.429億美元的現金、現金等價物和可供出售的證券，不包括180萬美元的限制性現金。我們相信，截至2023年9月30日，我們的現金、現金等價物和可供出售的證券將使我們能夠為2025年之前的運營費用和資本支出需求提供資金。我們基於可能被證明是錯誤的假設做出了這一估計，我們可以比目前預期的更快地使用我們可用的資本資源。
最近的新冠肺炎疫情導致聯邦、州和地方政府採取措施，通過隔離、嚴格的旅行限制和禁令、加強邊境審查等措施來減緩疫情的傳播。新冠肺炎對我們的業務、運營結果和財務狀況的影響的全面程度將取決於高度不確定的未來發展，包括為遏制或治療其影響而採取的行動，以及對我們的臨牀前開發、員工、供應商和供應商的影響，所有這些都是不確定和無法預測的。我們會繼續密切監察有關情況。
19
財務運營概述
收入
協作收入關聯方
截至2023年9月30日的9個月，協作收入為0美元，而截至2022年9月30日的9個月，協作收入為810萬美元。我們從與Ultragenyx製藥公司或Ultragenyx製藥公司的合作和許可協議或合作協議中確認了與研究服務和成本補償相關的收入。根據本協議，尚未開始進行其他研究和開發。
產品收入
到目前為止，我們還沒有產生任何產品收入，在可預見的未來，如果有的話，我們也不希望通過銷售我們的產品產生任何產品收入。如果我們對候選人的開發努力是成功的，並獲得了市場批准，我們未來可能會從產品銷售中獲得產品收入。
運營費用
我們將我們的運營費用分為兩類：研發費用，以及一般和行政費用。人事費，包括薪金、福利、獎金和基於股權的薪酬費用，是這些費用類別中的一個重要組成部分。我們根據與這些資源相關的工作性質來分配與人員成本相關的費用。
研發費用
研究和開發費用主要包括我們的研究活動所產生的成本，包括我們的發現努力，以及SGT-003和其他候選者的開發，包括：
研發活動是我們商業模式的核心。我們仍處於候選人發展的早期階段。處於臨牀開發後期階段的候選產品通常比處於臨牀前開發或臨牀開發早期階段的候選產品具有更高的開發成本，主要是由於後期臨牀試驗的規模和持續時間增加。我們預計，如果我們啟動SGT—003和其他候選人的臨牀試驗，並繼續識別和開發其他候選人，我們的研發費用將在可預見的將來繼續增加。
我們通常在所有候選產品中使用我們的員工和基礎設施資源。我們跟蹤產品候選人根據我們的許可安排支付的外包開發成本和里程碑付款，但我們不會根據計劃特定的基礎將人員成本、根據我們的許可安排支付的許可費用或其他內部成本分配給產品候選人。這些費用包括在下表中未分配的研究和開發費用中。
20
下表按各個時期的候選產品彙總了我們的研發費用：
|
|
截至三個月 |
|
|
九個月結束 |
|
||||||||||
(單位：千) |
|
2023 |
|
|
2022 |
|
|
2023 |
|
|
2022 |
|
||||
SGT-001 |
|
$ |
174 |
|
|
$ |
1,476 |
|
|
$ |
3,245 |
|
|
$ |
19,697 |
|
SGT-003 |
|
|
4,735 |
|
|
|
3,235 |
|
|
|
19,642 |
|
|
|
6,668 |
|
其他發展計劃 |
|
|
1,401 |
|
|
|
582 |
|
|
|
6,233 |
|
|
|
1,736 |
|
未分配的研究和開發費用 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
人事相關費用 |
|
|
6,175 |
|
|
|
5,622 |
|
|
|
19,100 |
|
|
|
19,906 |
|
外部費用 |
|
|
4,217 |
|
|
|
3,090 |
|
|
|
12,890 |
|
|
|
9,123 |
|
未分配的研究和開發費用總額 |
|
|
10,392 |
|
|
|
8,712 |
|
|
|
31,990 |
|
|
|
29,029 |
|
研發費用總額 |
|
$ |
16,702 |
|
|
$ |
14,005 |
|
|
$ |
61,110 |
|
|
$ |
57,130 |
|
我們不能確定SGT-003或其他候選藥物的臨牀試驗的持續時間、成本和時間，或者我們是否、何時或在多大程度上將從我們獲得營銷批准的任何候選產品的商業化和銷售中獲得收入或我們的其他研發費用。我們可能永遠不會成功地獲得任何候選產品的營銷批准。我們候選臨牀試驗和開發的持續時間、成本和時間將取決於各種因素，包括：
一般和行政費用
一般和行政費用主要包括行政、財務、業務發展和行政職能人員的工資和其他相關成本，包括基於股權的薪酬。一般和行政費用還包括與專利和公司事務有關的法律費用、會計、審計、税務和諮詢服務的專業費用、保險費、差旅費用、購置費用和與設施有關的費用，其中包括直接折舊成本和辦公設施租金和維護的分配費用以及其他運營成本。
我們預計未來我們的一般和管理費用將增加，因為我們支持我們的研究和開發活動，以及與我們候選藥物的任何計劃或未來臨牀試驗和潛在商業化相關的活動。
重組費用
2022年4月，我們實施了公司戰略的變化。由於公司運營的變化，我們減少了大約35%的員工。
2022年11月，我們批准了一項旨在精簡與收購相關的運營結構的計劃。與該計劃相關的是，我們在2022年12月裁減了大約18%的員工。
其他收入(費用)，淨額
其他收入(支出)，淨額包括我們的現金、現金等價物、可供出售證券、投資溢價攤銷或投資折價增加所產生的利息收入，以及融資租賃利息支出淨額。
21
所得税
我們採用資產負債法對所得税進行會計處理，這要求對已在合併財務報表中確認但未在應納税所得額中反映的事件的預期未來税務後果確認遞延税項資產和負債。為將遞延税項資產減至其估計可變現價值而設立估值撥備。
我們對財務報表中確認的所得税的不確定性進行了核算，採用了兩步法來確定應確認的税收優惠金額。首先，必須對税收狀況進行評估，以確定税務機關在外部審查後維持這種狀況的可能性。如果税務狀況被認為更有可能持續下去，則對税務狀況進行評估，以確定要在財務報表中確認的利益金額。可確認的受益金額是在最終和解時實現可能性大於50%的最大金額。所得税撥備包括被認為適當的任何由此產生的税收準備金或未確認的税收優惠的影響，以及相關的淨利息和罰款。
關鍵會計政策和估計數的使用
我們管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析是以我們的綜合財務報表為基礎的，這些報表是根據美國公認的會計原則編制的。在編制我們的綜合財務報表和相關披露時，我們需要作出估計和假設，以影響我們綜合財務報表中資產和負債、成本和費用的報告金額以及或有資產和負債的披露。我們基於歷史經驗、已知趨勢和事件以及我們認為在當時情況下合理的各種其他因素進行估計，這些因素的結果構成了對資產和負債賬面價值的判斷的基礎，而這些資產和負債的賬面價值並不是從其他來源很容易看出的。我們在持續的基礎上評估我們的估計和假設。我們的實際結果可能與這些估計不同。
在截至2023年9月30日的9個月內，我們的關鍵會計政策沒有重大變化。我們的關鍵會計政策在截至2022年12月31日的年度報告Form 10-K中的“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析--關鍵會計政策和估計的使用”標題下進行了描述，以及本季度報告Form 10-Q第I部分第1項“財務報表(未經審計)”中包含的未經審計簡明綜合財務報表的附註。我們認為，在我們的關鍵會計政策中，以下會計政策涉及的判斷性和複雜性最大：
因此，我們相信上述政策對全面瞭解及評估我們的財務狀況及經營業績至關重要。倘實際結果或事件與我們應用該等政策時所使用的估計、判斷及假設有重大差異，則我們呈報的財務狀況及經營業績可能會受到重大影響。
行動的結果
截至2023年9月30日及2022年9月30日止三個月的比較
下表概述我們截至二零二三年及二零二二年九月三十日止三個月的經營業績：
|
|
截至三個月 |
|
|
增加 |
|
|
% |
||||||
(單位：千) |
|
2023 |
|
|
2022 |
|
|
(減少) |
|
|
變化 |
|||
協作收入關聯方 |
|
$ |
— |
|
|
$ |
— |
|
|
$ |
— |
|
|
— |
運營費用： |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
研發 |
|
|
16,702 |
|
|
|
14,005 |
|
|
|
2,697 |
|
|
19% |
一般和行政 |
|
|
6,412 |
|
|
|
7,127 |
|
|
|
(715 |
) |
|
(10)% |
重組費用 |
|
|
— |
|
|
|
— |
|
|
|
— |
|
|
— |
總運營費用 |
|
|
23,114 |
|
|
|
21,132 |
|
|
|
1,982 |
|
|
9% |
運營虧損 |
|
|
(23,114 |
) |
|
|
(21,132 |
) |
|
|
(1,982 |
) |
|
(9)% |
利息收入，淨額 |
|
|
1,856 |
|
|
|
735 |
|
|
|
1,121 |
|
|
153% |
其他收入(費用)，淨額 |
|
|
278 |
|
|
|
(13 |
) |
|
|
291 |
|
|
2238% |
其他收入合計，淨額 |
|
|
2,134 |
|
|
|
722 |
|
|
|
1,412 |
|
|
196% |
淨虧損 |
|
$ |
(20,980 |
) |
|
$ |
(20,410 |
) |
|
$ |
(570 |
) |
|
(3)% |
22
協作收入關聯方
截至二零二三年九月三十日及二零二二年九月三十日止三個月並無合作收益。合作協議項下擬進行的研發服務於二零二二財政年度第二季度完成，導致確認於簽署合作協議時記錄的剩餘遞延收益。本協議項下沒有其他研究和開發。
研發費用
|
|
截至三個月 |
|
|
增加 |
|
|
% |
||||||
(單位：千) |
|
2023 |
|
|
2022 |
|
|
(減少) |
|
|
變化 |
|||
SGT-001 |
|
$ |
174 |
|
|
$ |
1,476 |
|
|
$ |
(1,302 |
) |
|
(88)% |
SGT-003 |
|
|
4,735 |
|
|
|
3,235 |
|
|
|
1,500 |
|
|
46% |
其他發展計劃 |
|
|
1,401 |
|
|
|
582 |
|
|
|
819 |
|
|
141% |
未分配的研究和開發費用 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
人事相關費用 |
|
|
6,175 |
|
|
|
5,622 |
|
|
|
553 |
|
|
10% |
外部費用 |
|
|
4,217 |
|
|
|
3,090 |
|
|
|
1,127 |
|
|
36% |
未分配的研究和開發費用總額 |
|
|
10,392 |
|
|
|
8,712 |
|
|
|
1,680 |
|
|
19% |
研發費用總額 |
|
$ |
16,702 |
|
|
$ |
14,005 |
|
|
$ |
2,697 |
|
|
19% |
截至2023年9月30日止三個月的研發開支為1670萬美元，而截至2022年9月30日止三個月的研發開支則為1400萬美元。研發費用增加270萬美元，主要是由於SGT—003的研究相關費用增加150萬美元，外部費用增加110萬美元，其他開發項目費用增加80萬美元，人事費用增加60萬美元，由於我們決定優先開發SGT—003，SGT—001的成本減少了130萬美元。
一般和行政費用
截至2023年9月30日止三個月的一般及行政開支為640萬美元，而截至2022年9月30日止三個月則為710萬美元。減少70萬美元主要是由於二零二二年發生的收購相關成本導致法律費用減少90萬美元，以及保險費減少30萬美元，但被人事費用增加50萬美元所抵銷。
重組費用
截至二零二三年九月三十日及二零二二年九月三十日止三個月並無重組費用。
其他收入(費用)，淨額
截至2023年9月30日止三個月的其他收入淨額為2. 1百萬元，而截至2022年9月30日止三個月則為0. 7百萬元。有關活動主要與本集團投資組合內可供出售證券之利息收入增加有關。
23
截至2023年9月30日及2022年9月30日止九個月的比較
下表彙總了截至2023年9月30日和2022年9月30日的9個月的運營結果：
|
|
截至9月30日的9個月， |
|
|
增加 |
|
|
% |
||||||
(單位：千) |
|
2023 |
|
|
2022 |
|
|
(減少) |
|
|
變化 |
|||
協作收入關聯方 |
|
$ |
— |
|
|
$ |
8,094 |
|
|
$ |
(8,094 |
) |
|
(100)% |
運營費用： |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
研發 |
|
|
61,110 |
|
|
|
57,130 |
|
|
|
3,980 |
|
|
7% |
一般和行政 |
|
|
20,940 |
|
|
|
21,330 |
|
|
|
(390 |
) |
|
(2)% |
重組費用 |
|
|
(63 |
) |
|
|
1,520 |
|
|
|
(1,583 |
) |
|
(104)% |
總運營費用 |
|
|
81,987 |
|
|
|
79,980 |
|
|
|
2,007 |
|
|
3% |
運營虧損 |
|
|
(81,987 |
) |
|
|
(71,886 |
) |
|
|
(10,101 |
) |
|
(14)% |
其他收入(費用)，淨額 |
|
|
6,308 |
|
|
|
1,056 |
|
|
|
5,252 |
|
|
497% |
淨虧損 |
|
$ |
(75,679 |
) |
|
$ |
(70,830 |
) |
|
$ |
(4,849 |
) |
|
(7)% |
協作收入關聯方
截至2023年9月30日止九個月並無合作收入，而截至2022年9月30日止九個月的合作收入則為8. 1百萬美元。合作收益減少乃由於於二零二二財政年度第二季度完成合作協議項下擬進行的研發服務，導致確認於簽署合作協議時錄得的剩餘遞延收益。本協議項下沒有其他研究和開發。
研發費用
|
|
截至9月30日的9個月， |
|
|
增加 |
|
||||||
(單位：千) |
|
2023 |
|
|
2022 |
|
|
(減少) |
|
|||
SGT-001 |
|
$ |
3,245 |
|
|
$ |
19,697 |
|
|
$ |
(16,452 |
) |
SGT-003 |
|
|
19,642 |
|
|
|
6,668 |
|
|
|
12,974 |
|
其他候選產品 |
|
|
6,233 |
|
|
|
1,736 |
|
|
|
4,497 |
|
未分配的研究和開發費用 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
人事相關費用 |
|
|
19,100 |
|
|
|
19,906 |
|
|
|
(806 |
) |
外部費用 |
|
|
12,890 |
|
|
|
9,123 |
|
|
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3,767 |
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未分配的研究和開發費用總額 |
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31,990 |
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29,029 |
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2,961 |
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研發費用總額 |
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$ |
61,110 |
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$ |
57,130 |
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|
$ |
3,980 |
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截至2023年9月30日止九個月的研發費用為6110萬美元，而截至2022年9月30日止九個月的研發費用為5710萬美元。研發費用增加400萬美元主要是由於SGT—003的製造和研究相關成本增加1300萬美元，其他開發項目成本增加450萬美元，以及外部費用增加380萬美元，由於我們決定優先開發SGT—003，SGT—001的成本減少了1650萬美元，以及人事相關成本減少了80萬美元。
一般和行政費用
截至2023年9月30日止九個月的一般及行政開支為20，900，000元，而截至2022年9月30日止九個月則為21，300，000元。減少40萬美元的主要原因是2022年發生的採購相關成本導致法律費用減少130萬美元，保險費減少70萬美元，但被信息技術相關成本增加50萬美元、人事和招聘相關成本增加50萬美元、設施相關成本增加30萬美元、諮詢和專業服務增加了30萬美元。
重組費用
截至2023年9月30日止九個月的重組費用為（0. 1百萬）美元，而截至2022年9月30日止九個月則為1. 5百萬美元。重組費用與二零二二年四月發生的重組有關的遣散費及其他離職相關成本有關。
24
其他收入(費用)，淨額
截至2023年9月30日止九個月的其他收入淨額為6，300，000元，而截至2022年9月30日止九個月的其他開支為1，100，000元。有關活動主要與本集團投資組合內可供出售證券之利息收入增加有關。
流動資金和資本資源
流動資金來源
到目前為止，我們的業務主要通過出售可贖回優先單位和成員單位，出售普通股和預融資認股權證以購買我們的普通股股份的私人配售，出售普通股在我們的首次公開發行，後續公開發行和銷售普通股在我們的“在市場發售”銷售協議，3月13日，2019年，並於2021年8月16日修訂，由我們與Jefferies LLC或Jefferies或ATM銷售協議。截至2023年9月30日，我們在完成首次公開發行之前，從出售優先股中籌集了總計1.446億美元的總所得款項，以及通過公開發行（包括我們的首次公開募股、私募配售、ATM銷售協議）出售我們普通股的所得款項淨額共計5.464億美元，並根據與Ultragenyx的股票購買協議，詳情見下文。
於2019年3月13日，我們訂立了ATM銷售協議，該協議於2021年8月修訂，據此，我們可不時通過Jefferies作為銷售代理，發售及出售總所得款項高達7500萬美元的普通股股份。任何此類銷售是以任何被視為“在市場上出售”的方法進行的，如根據《證券法》頒佈的第415條所定義。根據ATM銷售協議，我們將向Jefferies支付最高為銷售普通股總收益的3%的佣金。截至二零二二年十二月三十一日止年度，我們並無根據自動櫃員機銷售協議出售任何股份。截至2023年9月30日止三個月及九個月，我們根據ATM銷售協議分別出售0股及420，000股股份，所得款項淨額分別為0元及2，500，000元。
於2022年12月2日，我們以每股7.05美元的價格發行並出售了10，638，290股普通股，即2022年12月的私募，該私募在收購後立即結束。扣除發行成本後，我們從二零二二年十二月私募獲得7260萬美元的淨所得款項。
截至2023年9月30日，我們擁有現金、現金等價物和可供出售證券1.429億美元，不包括180萬美元的受限制現金，並且沒有未償還債務。
現金流
下表彙總了我們在所列每個期間的現金來源和用途：
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九個月結束 |
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(單位：千) |
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2023 |
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2022 |
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用於經營活動的現金 |
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$ |
(73,357 |
) |
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$ |
(63,497 |
) |
用於投資活動的現金 |
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(35,607 |
) |
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(6,943 |
) |
融資活動提供的現金 |
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2,617 |
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94 |
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現金、現金等價物和限制性現金淨減少 |
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$ |
(106,347 |
) |
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$ |
(70,346 |
) |
經營活動
截至2023年9月30日止九個月，經營活動使用了7340萬美元現金，主要是由於我們的淨虧損7570萬美元以及經營資產和負債的變動450萬美元，部分被680萬美元的非現金費用所抵消。截至2023年9月30日止九個月，經營資產及負債變動所使用的現金淨額包括應計費用及其他流動及非流動負債減少6. 9百萬元，部分被預付及其他資產減少3. 3百萬元所抵銷。非現金活動的驅動因素是基於股權的補償570萬美元和折舊和減值費用200萬美元，部分被可供出售證券攤銷130萬美元所抵消。
截至2022年9月30日止九個月，經營活動使用了6350萬美元現金，主要是由於我們的淨虧損7080萬美元以及經營資產和負債變動800萬美元，部分被810萬美元非現金費用所抵銷。截至2022年9月30日止九個月，經營資產及負債變動所使用的現金淨額包括遞延收入減少810萬美元，部分被預付費用及其他資產的現金流入340萬美元、應計費用及其他流動及非流動負債增加330萬美元所抵銷，應付賬款增加70萬美元，應收賬款減少10萬美元。非現金活動的驅動因素是股權補償590萬美元、折舊費用190萬美元和可供出售證券攤銷50萬美元，部分抵消了終止租賃收益20萬美元。
25
投資活動
截至2023年9月30日止九個月，投資活動使用了3560萬美元現金，來自購買1.028億美元的可供出售證券和購買1.4百萬美元的房地產廠房和設備，部分被到期的可供出售證券6860萬美元所抵銷。
在截至2022年9月30日的九個月內，投資活動使用了690萬美元現金，其中包括購買1.632億美元的可供出售證券和購買220萬美元的物業和設備，部分被可供出售證券到期日1.578億美元和出售財產和設備所得現金1.578億美元所抵消60萬。
融資活動
截至2023年9月30日止九個月，融資活動提供了260萬美元現金，來自發行250萬美元普通股和根據公司2021年員工股票購買計劃或ESPP計劃購買股份的所得款項。
截至2022年9月30日止九個月，融資活動提供了100萬美元現金，主要來自行使預先融資認股權證及根據EPP計劃購買股份。
資金需求
我們預計，在與候選人相關的持續開發活動方面，我們的費用將大幅增加。此外，作為一家上市公司，我們已經並預計將繼續產生與運營相關的成本。我們預計我們的費用將大幅增加，如果我們：
截至2023年9月30日，我們擁有現金、現金等價物和可供出售證券1.429億美元，不包括180萬美元的受限制現金。根據我們目前的經營計劃，我們相信，截至2023年9月30日的現金、現金等價物及可供出售證券將足以為我們直至2025年的經營開支及資本需求提供資金。因此，為了在此期間後繼續經營我們的業務，我們將需要籌集額外資金。然而，我們無法保證我們將能夠以我們可以接受的條件、及時或根本籌集資金。此外，我們已根據可能被證明是錯誤的假設作出此估計，我們可以比我們目前預期更快地使用可用資本資源。
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由於與我們的候選產品開發相關的眾多風險和不確定性，以及由於我們可能與第三方合作開發我們的候選產品的程度未知，我們無法估計與完成我們的候選產品研發相關的資本支出和運營開支增加的時間和金額。我們未來的資本需求將取決於許多因素，包括：
我們希望為未來的臨牀開發項目提供在我們的一個CMO的cGMP合規設施生產的藥物。我們打算建立能力和能力，以商業規模從多個來源供應候選人。
開發藥品，包括進行臨牀前研究和臨牀試驗，是一個耗時、昂貴和不確定的過程，需要數年時間才能完成，我們可能永遠不會產生必要的數據或結果，以獲得任何候選產品的上市批准，或從銷售任何我們可能獲得上市批准的產品中獲得收入。此外，我們的候選產品如果獲得批准，可能不會獲得商業成功。我們的商業收入，如果有的話，將來自我們預計多年內不會有商業用途的產品的銷售。因此，我們將需要獲得大量額外資金來實現我們的業務目標。
我們可能無法以可接受的條件或根本無法獲得足夠的額外資金。我們目前沒有任何承諾的外部資金來源。倘本公司透過出售股本證券籌集額外資本，本公司現有股東之所有權權益可能會被攤薄。任何債務或優先股權融資（如有）可能涉及包含限制性契約的協議，這些契約可能限制我們採取特定行動的能力，例如產生額外債務、作出資本開支或宣佈股息，這可能對我們開展業務的能力造成不利影響，並可能要求發行認股權證，這可能會削弱現有股東的所有權權益。
如果我們通過許可協議和與第三方的戰略合作來籌集更多資金，我們可能不得不放棄對我們的技術、未來收入來源、研究計劃或候選產品的寶貴權利，或者以可能對我們不利的條款授予許可。如果我們無法籌集更多資金，我們可能會被要求推遲、限制、減少和/或終止我們的候選產品的開發或任何未來的商業化努力，或者授予開發和營銷我們本來更願意自己開發和營銷的候選產品的權利。
合同義務和承諾
截至2023年9月30日止九個月，我們的合約義務及承擔與截至2022年12月31日止財政年度的10—K表格年報中“管理層對財務狀況及經營業績的討論及分析”所述者並無重大變動。
27
近期發佈的會計公告
請參閲截至2022年12月31日止年度的10—K表格年報所載綜合財務報表附註2。
新興成長型公司的地位
2012年的《創業創業法案》或《就業法案》允許像我們這樣的新興成長型公司利用延長的過渡期遵守適用於上市公司的新的或修訂的會計準則，直到這些準則適用於私營公司。我們已無可爭議地選擇不適用此條文，因此，當非新興增長型公司的上市公司要求採用新訂或經修訂的會計準則時，我們將遵守該等準則。
表外安排
我們在報告期內沒有，目前也沒有，任何資產負債表外安排，如美國證券交易委員會的規則和條例所定義的。
項目3.數量和質量關於市場風險的披露。
我們面對與利率變動有關的市場風險。於2023年9月30日，我們的現金等價物包括合約到期日為自收購日期起計少於90日的貨幣市場賬户。於2023年9月30日，我們的投資包括合約到期日少於一年的國庫券及公司債券證券。我們面對的主要市場風險為利息收入敏感度，受美國利率整體水平變動影響。然而，由於本集團投資組合之投資屬短期性質，市場利率即時變動10%不會對本集團投資組合之公平市值或財務狀況或經營業績造成重大影響。
項目4.控制和程序。
信息披露控制和程序的評估
於二零二三年九月三十日，我們的管理層在總裁兼首席執行官及首席財務官（分別為主要執行官及主要財務官）的參與下，評估了披露監控及程序的有效性。根據經修訂的1934年《證券交易法》或《交易法》的第13a—15（e）條和第15d—15（e）條，"披露控制和程序"一詞是指公司的控制和其他程序，旨在確保公司根據《交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息得到記錄、處理，在SEC規則和表格規定的時間內進行彙總和報告。披露控制和程序包括但不限於旨在確保公司根據《交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息得到積累並酌情傳達給公司管理層，包括其首席執行官和首席財務官，以便及時就所要求的披露作出決定的控制和程序。管理層認識到，任何控制和程序，無論設計和運作如何良好，只能提供實現其目標的合理保證，管理層在評估可能的控制和程序的成本效益關係時，必須運用其判斷。根據對我們於2023年9月30日的披露控制及程序的評估，我們的總裁兼首席執行官及首席財務官得出結論，截至該日，我們的披露控制及程序在合理保證水平下有效。
財務報告內部控制的變化
截至2023年9月30日止三個月，我們對財務報告的內部控制（定義見《交易法》第13a—15（f）條和第15d—15（f）條）並無發生對我們對財務報告的內部控制造成重大影響或合理可能造成重大影響的變動。
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第二部分--其他信息
項目1.法律規定法律程序。
沒有。
第1A項。 RISK因子。
除本季度報告10—Q表格中包含的其他信息外，包括本報告標題為“管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析”的部分以及我們的財務報表和相關附註，您還應仔細考慮以下風險因素。如果發生以下風險因素中描述的任何事件以及本季度報告中其他地方描述的風險，我們的業務、經營業績和財務狀況可能會受到嚴重損害，我們的普通股交易價格可能會下跌。本10—Q表格季度報告還包含涉及風險和不確定性的前瞻性陳述。我們的實際結果可能與前瞻性陳述中預期的結果有重大差異，原因是下文和本季度報告10—Q表格其他地方所述。以下所述的風險和不確定性並非我們面臨的唯一風險。我們目前未知的其他風險或我們目前尚未察覺到對我們業務構成重大風險的其他因素也可能損害我們的業務運營。
風險因素摘要
我們的業務受到許多風險的影響，如果這些風險實現，可能會對我們的業務、經營業績和財務狀況造成重大影響，我們的普通股的交易價格可能會下跌。下文將更充分地討論這些風險。這些風險包括：
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與收購相關的風險
我們可能無法實現收購AavantiBio的預期收益，這些收益可能需要比預期更長的時間才能實現，我們可能會遇到重大的整合困難。
於2022年12月2日，我們完成收購或收購AavantiBio，Inc.，或者AavantiBio，一傢俬營基因治療公司，專注於改變弗裏德賴希共濟失調（FA）和罕見心肌病患者的生活。收購完成後，我們收購了AavantiBio的管道項目，其中包括治療FA和BAG3介導的擴張型心肌病的項目，以及治療其他心臟疾病的額外資產。我們實現收購預期利益的能力在很大程度上將取決於我們將AavantiBio和這些計劃整合到我們的業務和業務策略中的能力，以及實現預期增長機會和協同效應。我們已投入並將繼續投入大量管理關注和資源，以整合AavantiBio的業務常規和運營。我們可能無法實現收購的部分或全部預期利益，包括整合過程所需時間較預期長或成本較預期高。我們在整合過程中可能遇到的潛在困難包括：
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整合過程可能會導致我們管理層的注意力轉移、持續業務的中斷或中斷或失去動力，或標準、控制措施、程序及政策的不一致，其中任何情況可能會對我們維持與第三方關係的能力或實現收購預期利益的能力產生不利影響，或可能對我們的業務和財務業績造成不利影響。
此外，我們現在擁有收購完成時我們承擔的某些債務和義務，包括合同債務和義務。此外，未來可能會出現我們以前不知道的未披露、或有或有或其他負債、問題或義務。這些已披露和未披露的負債可能會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響。
任何或所有這些因素都可能降低或推遲收購的預期增值效果，並對我們的股票價格產生負面影響。因此，不能保證我們將成功地將AavantiBio與我們的業務整合在一起，也不能保證我們將從收購中或在預期的時間框架內實現預期的好處，或者根本不能保證。
我們的股東可能無法從收購和相關私募中獲得與他們在收購和相關私募中經歷的所有權稀釋相稱的好處。
如果我們無法從收購中實現預期的全部戰略和財務利益，我們的股東將經歷其所有權權益的大幅稀釋，而沒有獲得任何相應的利益，或者只獲得部分相應的利益，前提是合併後的公司只能實現收購和相關私募的部分預期利益。
我們可能面臨更多的訴訟，包括股東訴訟，這可能會對我們的業務和運營產生不利影響。
由於收購後Solid和AavantiBio的業務合併，我們可能會面臨來自股東、客户、供應商、消費者和其他第三方的訴訟增加。該等訴訟可能對我們的業務及經營業績造成不利影響，或可能對我們的營運造成幹擾。此外，在過去，股東在生物技術公司股票市場價格波動時期後，對這些公司提起集體訴訟。該等訴訟，如對我們提起，可能會導致我們產生重大成本，並轉移管理層的注意力和資源，從而可能對我們的業務、財務狀況和經營業績造成重大不利影響。
與我們的財務狀況和資本需求相關的風險
自成立以來，我們已經發生了重大的淨虧損，並預計在可預見的未來，我們將繼續遭受淨虧損，可能永遠不會實現或保持盈利。
自成立以來，我們已產生重大淨虧損。截至2023年9月30日止九個月，我們的淨虧損為75. 7百萬元。截至二零二二年及二零二一年十二月三十一日止年度，我們的淨虧損分別為86. 0百萬美元及72. 2百萬美元。截至2023年9月30日，我們的累計赤字為6.384億美元。在收購之前，我們已投入大量精力進行研究和開發，包括SGT—001的臨牀開發（我們不再開發）和SGT—003的臨牀前開發，以及建立我們的管理團隊和基礎設施。收購後，我們亦開始致力於其他候選藥物的臨牀前開發。我們預計，我們可能需要幾年才能有一個商業化的產品，我們可能永遠不會有一個商業化的產品。我們預計在可預見的將來將繼續產生重大開支，並持續經營虧損。我們預計，如果我們：
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為了實現並保持盈利，我們必須開發並最終實現一個或多個具有巨大市場潛力的候選產品。這將要求我們在一系列具有挑戰性的活動中取得成功，隨着我們繼續開發我們的管道，完成臨牀前研究和未來的臨牀試驗，為我們的候選人獲得上市批准，開發和驗證商業規模的生產工藝，生產，營銷和銷售我們可能獲得營銷批准並滿足任何上市後要求的任何未來候選產品。此外，製造過程需要成本可能波動或有限或我們無法獲得的材料，以及與合同開發和製造組織的關係，以促進製造過程。我們可能永遠不會在任何這些活動中取得成功，即使我們成功，我們也可能永遠不會產生足夠大或足夠大的收入來實現盈利。如果我們確實實現盈利，我們可能無法維持或增加季度或年度盈利能力。我們未能實現並保持盈利將降低公司的價值，並可能削弱我們籌集資金、維持研發工作、擴大業務或繼續運營的能力。我們公司價值的下降也可能導致股東失去全部或部分投資。
我們將需要額外的資金，這些資金可能無法以可接受的條件提供，或者根本不能。如果不能在需要時獲得這筆必要的資金，我們可能會被迫推遲、限制或終止我們的產品開發努力或其他業務。
我們預計我們的開支將因我們正在進行的活動而增加，特別是當我們繼續研究和開發，進行臨牀試驗，併為我們的候選人尋求上市批准，以及以其他方式將AavantiBio的運營整合到我們的業務中時。此外，如果我們獲得候選人的上市批准，我們預計將產生與產品銷售、營銷、製造和分銷相關的重大費用。我們還預計將繼續承擔與作為上市公司運營相關的額外成本。 雖然我們相信，截至2023年9月30日的現金、現金等價物和可供出售證券將足以為2025年的經營開支和資本需求提供資金，但我們的估計是基於可能被證明是錯誤的假設，我們可以比目前預期更快地使用可用資本資源。 為了在此期間後繼續經營我們的業務，我們將需要籌集額外資金。然而，我們無法保證我們將能夠以我們可以接受的條件、及時或根本籌集資金。此外，我們預計我們將需要額外的資金來完成候選人的發展。
我們未來的資本需求將取決於許多因素，包括：
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識別潛在候選產品並進行臨牀前測試和臨牀試驗是一個耗時、昂貴且不確定的過程，需要數年才能完成，我們可能永遠不會生成提交新藥申請或NDA或生物許可申請或BLA所需的必要數據或結果，或獲得上市批准並實現產品銷售。此外，我們的候選產品，如果獲得批准，可能無法取得商業成功。我們的產品收入（如有）將來自或基於候選產品的銷售，這些候選產品可能在多年內無法上市（如有的話）。 因此，我們將需要繼續依賴額外融資以實現我們的業務目標。我們可能無法以可接受的條款或根本無法獲得足夠的額外融資，並可能受到經濟環境及市場狀況的影響。我們籌集額外資金的能力可能會受到美國國內外總體經濟狀況的不利影響，包括美國及全球信貸及金融市場受到幹擾、不穩定及波動、通脹加劇、利率及匯率波動、經濟放緩或衰退，以及對近期COVID—19疫情及地緣政治事件（包括民間或政治動盪）的擔憂。此外，市場不穩定及波動、高水平通脹及利率波動可能會增加我們的融資成本或限制我們獲取未來流動資金的潛在來源。或者，我們可能會基於有利的市場條件或戰略考慮尋求額外資金，即使我們相信我們有足夠資金執行當前或未來的經營計劃。
籌集額外資本可能會稀釋我們現有的股東，限制我們的運營，或者要求我們放棄對我們的技術或候選人的權利。
我們可能會通過公共和私人股本發行、債務融資、戰略夥伴關係和聯盟以及許可安排相結合的方式尋求額外資本。如果我們通過出售股權或可轉換債務證券來籌集額外資本，我們普通股的所有權將被稀釋，條款可能包括清算或其他對我們現有股東的權利產生不利影響的優惠。負債將導致固定支付義務增加，並可能涉及限制性契約，例如對我們產生額外債務的能力的限制，對我們獲取或許可知識產權的能力的限制，以及可能對我們的業務開展能力產生不利影響的其他經營限制。如果我們通過戰略合作伙伴關係和聯盟以及與第三方的許可安排籌集更多資金，我們可能不得不放棄對我們的技術或候選人的寶貴權利，或者以對我們不利的條款授予許可。
我們從未從產品銷售中獲得收入，在可預見的未來也不會這樣做，如果有的話。
我們從產品銷售中獲得收入並實現盈利的能力取決於我們單獨或與合作伙伴成功完成候選產品的開發並獲得將其商業化所需的監管批准的能力。在可預見的未來，我們預計不會從產品銷售中獲得收入，如果有的話。我們未來從產品銷售中獲得收入的能力在很大程度上取決於我們在以下方面的成功：
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我們有限的經營歷史可能會使我們的股東很難評估到目前為止我們業務的成功和評估我們未來的生存能力。
我們是一家發展階段的公司，成立於2013年。迄今為止，我們在SGT—001和SGT—003開發方面的運營僅限於組織和人員配備我們的公司、業務規劃、籌集資金、獲取我們的技術權利、確定SGT—001和SGT—003為潛在的基因轉移候選物以及進行SGT—001和SGT—003的臨牀前研究以及SGT—001的臨牀試驗，建立研發和製造合作關係。收購事項後，我們已擴大業務，包括開發額外候選人。我們尚未證明有能力完成任何候選產品的臨牀試驗，獲得上市批准，以商業規模生產或進行成功商業化所需的銷售和營銷活動。因此，如果我們有較長的經營歷史或以前的經驗，將收購的業務整合到現有業務中，我們的股東對前景所做的任何預測都可能不那麼準確。
突發公共衞生事件或流行病（包括近期的COVID—19疫情）可能影響我們啟動及完成當前或未來臨牀前研究或臨牀試驗的能力、擾亂監管活動、擾亂我們的生產及供應鏈或對我們的業務及營運造成其他不利影響。此外，疫情可能繼續對全球經濟造成不利影響，可能對我們的業務及營運造成不利影響。
突發公共衞生事件或流行病（包括COVID—19疫情）可能對我們的業務、財務狀況、經營業績及前景造成不利影響。
我們和為我們的候選人供應藥物產品的第三方製造商以及潛在的合同研究組織(CRO)可能會因此類流行病而面臨中斷，這些流行病可能會影響我們啟動和完成臨牀前研究或臨牀試驗的能力，包括採購對我們的研發活動至關重要的項目，例如，為我們的候選人生產藥物產品所使用的原材料，以及我們當前和未來的臨牀前研究和臨牀試驗的實驗室供應，在每種情況下，由於應對疫情的持續努力，這些項目可能會出現短缺。我們和我們的第三方製造商以及未來的CRO可能會面臨與未來臨牀試驗相關的中斷，原因包括IND啟用研究的延遲、製造中斷、獲得必要的機構審查委員會或其他必要的現場批准的能力，以及臨牀試驗地點的其他延遲。
如果患者受近期COVID—19疫情或其他突發公共衞生事件影響，或害怕前往或無法前往臨牀試驗中心，我們亦可能面臨招募或招募患者進行臨牀試驗的困難。例如，我們在IGNITE DMD試驗中，由於在COVID—19疫情早期關閉研究中心，出現了幾次錯過或推遲患者訪視的情況。
對突發公共衞生事件或大流行的應對可能會重新分配監管和知識產權事務方面的資源，從而對我們推進監管審批和保護知識產權的能力產生不利影響。此外，由於旨在限制面對面互動的措施，我們可能會面臨監管會議和審批的障礙。
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近期COVID—19疫情對金融市場造成重大幹擾，並可能繼續造成該等幹擾，這可能影響我們透過公開發售籌集額外資金的能力，亦可能影響我們股價的波動及股票的買賣。此外，近期的疫情可能會對全球經濟造成重大影響，可能對我們的業務及營運造成不利影響。
最後，為應對近期COVID—19疫情，FDA發佈了多份指導文件，以監管和促進疫情期間生物製品的研究和開發。與COVID—19相關的突發公共衞生事件宣佈於2023年5月11日結束。 FDA於2023年5月11日終止了22項與COVID—19相關的政策，並允許22項政策繼續執行180天。FDA計劃保留24項與COVID—19相關的政策，並進行適當修改，其中4項政策的持續時間與公共衞生緊急事件結束無關。目前尚不清楚這些發展將如何影響我們開發和商業化候選產品的努力。
不利的全球經濟狀況可能會損害我們的業務、財務狀況或經營業績。
我們的經營業績可能會受到全球經濟和全球金融市場總體狀況的影響。嚴重或長期的經濟衰退，包括利率上升和通貨膨脹的影響（例如美國最近的通貨膨脹率上升），可能會對我們的業務造成各種風險，包括對我們候選產品的需求減弱，以及我們在需要時以可接受的條款籌集額外資金的能力。經濟疲軟或衰退可能會給我們的製造商帶來壓力，可能導致製造業中斷，或導致第三方付款人或我們未來的合作者延遲支付我們的服務。上述任何一種情況都可能損害我們的業務，我們無法預測當前經濟環境和金融市場狀況可能損害我們業務的所有方式。
我們在存款賬户中持有一部分現金和現金等價物，用於滿足我們的營運資本和運營費用需求，如果持有此類資金的金融機構倒閉，這些需求可能會受到不利影響。
我們在多家金融機構的存款賬户中持有一部分現金和現金等價物，用於滿足我們的營運資金和運營費用需求。這些賬户中的餘額可能會超過聯邦存款保險公司(FDIC)25萬美元的標準存款保險限額。如果我們持有此類資金的金融機構倒閉或在金融或信貸市場面臨重大不利條件，我們可能面臨損失全部或部分此類未投保資金的風險，或延遲獲取全部或部分此類未投保資金。任何此類損失或無法獲得這些資金都可能對我們的短期流動性和履行我們的運營費用義務(包括工資義務)的能力造成不利影響。
例如，2023年3月10日，硅谷銀行(SVB)和簽名銀行被州監管機構關閉，FDIC被任命為每家銀行的接管人。聯邦存款保險公司創建了後續的過橋銀行，根據美國財政部、美聯儲和聯邦存款保險公司批准的系統性風險例外，SVB和Signature Bank的所有存款都轉移到了過橋銀行。如果我們持有營運資金和運營費用的金融機構倒閉，我們不能保證這些政府機構會以類似的方式採取行動保護我們未投保的存款或投資。
我們還在持有我們的投資和有價證券的其他金融機構維持投資賬户，如果我們用於營運資本和運營費用的資金的使用受到損害，我們可能無法及時出售投資或將資金從我們的投資賬户轉移到其他運營賬户，足以履行我們的運營費用義務。
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與我們的候選產品開發相關的風險
我們的候選基因轉移基於新技術，這使得很難預測開發和隨後獲得監管批准的時間和成本。據我們所知，只有數量有限的基因轉移產品在美國和歐盟獲得了商業化批准。
我們歷來專注於治療杜興的SGT-001和SGT-003的研究和開發工作。在收購之前，AavantiBio將其研究和開發工作集中在FA和BAG3介導的擴張型心肌病的治療候選藥物上。我們已經將SGT-003優先用於Duchenne的治療，並正在推進一系列治療其他罕見遺傳病的計劃，我們未來的成功取決於我們成功開發這些候選藥物。我們失敗的風險很高。我們在開發SGT-001方面遇到了問題和延誤，未來可能會在開發候選人方面遇到問題或延誤。任何這樣的問題或延誤都會造成意想不到的成本，任何發展問題都可能得不到解決。例如，我們或另一方可能發現與我們的候選對象、腺相關病毒或AAV、載體、構建毒性或其他問題相關的以前未知的風險，這些問題可能比我們目前認為的更有問題，這可能會延長獲得監管批准所需的觀察期，或導致無法獲得監管批准，或可能需要進行額外的臨牀測試。
此外，我們進行和完成臨牀前開發測試和研究的能力取決於我們獲得進行此類測試和研究所需的動物和其他用品的能力。如果我們無法獲得進行臨牀前測試和研究所需的所有必要動物和其他用品，我們可能無法及時或根本無法完成此類臨牀前開發測試和研究。例如，我們的一些啟用IND的毒理學和其他研究需要某些非人類靈長類動物或HEP，這些非人類靈長類動物可能從與美國的貿易關係面臨或可能變得具有挑戰性的國家進口，或者通過供應商進口，這些供應商可能無法及時獲得某些NHP，這可能會削弱我們完成臨牀前開發測試和研究以支持IND或類似應用程序的能力，或者推遲此類申請的提交。此外，我們可能無法證明足夠的候選產品的有效性和/或安全性，以滿足監管機構的要求。我們可能無法獲得相關的、足夠的或必要的動物模型，包括疾病的遺傳模型，特別是非人類靈長類動物的遺傳模型，以用於監管當局要求的此類研究。由於我們依賴CRO進行所有必要的動物模型實驗，以評估我們候選產品的有效性和安全性，因此我們可能會經歷重大延誤。這些因素中的任何一個都可能導致候選人進展延遲、無法獲得監管批准和/或候選人開發成本的大幅增加。
此外，FDA、歐盟委員會、歐洲藥品管理局或歐洲藥品管理局等監管機構的產品規格和臨牀試驗要求，以及這些監管機構用來確定候選產品安全性和有效性的標準，因候選產品的類型、複雜性、新穎性以及預期用途和市場而有很大不同。像我們這樣的新產品候選產品的監管審批過程尚不清楚，而且可能比其他更知名或更廣泛研究的產品候選產品更昂貴，花費的時間更長。據我們所知，只有數量有限的基因轉移產品在美國和歐盟獲得了商業化批准。因此，很難確定我們的基因轉移候選者在美國或歐盟獲得監管批准需要多長時間或花費多少錢，如果有的話。歐盟委員會的批准可能並不代表FDA可能需要批准什麼，反之亦然。
我們的候選基因轉移可能會導致不良副作用或具有其他特性，可能會推遲或阻止其監管批准，限制其商業潛力，或在任何潛在的上市批准後導致重大負面後果。
我們目前的候選藥物還沒有在人類患者身上進行研究。在進行臨牀試驗期間，患者的健康可能會發生變化，包括疾病、受傷、不適或致命後果。通常情況下，無法確定是否被研究的產品候選導致了這些情況。例如，我們報告了IGNITE DMD的嚴重不良事件，導致2019年11月臨牀暫停，自那以來已得到解決。2021年4月，在IGNITE DMD中使用SGT-001治療的一名患者經歷了被歸類為嚴重不良事件的全身炎症反應，研究人員認為該反應與藥物有關。
此外，當我們在更大、更長和更廣泛的臨牀項目中測試候選對象時，或者當這些候選對象獲得監管批准後使用變得更廣泛時，受試者將報告在早期臨牀試驗中觀察到的疾病、傷害、不適和其他不良事件，以及在以前的臨牀試驗中沒有發生或沒有檢測到的情況。許多時候，只有在研究產品在大規模的第三階段臨牀試驗中進行測試後，或者在某些情況下，在批准後向患者提供商業規模的產品後，才能檢測到副作用。如果其他臨牀經驗表明候選人有副作用或導致嚴重或危及生命的副作用，候選人的開發可能會失敗或推遲，或者，如果候選人已獲得監管批准，這種批准可能會被撤回。
在過去，基因治療有幾個顯著的副作用，包括報道的白血病和其他臨牀試驗中出現的死亡病例。年，FDA召集了細胞、組織和基因治療諮詢委員會
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2021年9月，討論基於AAV的基因治療產品的毒性風險，討論的風險包括載體基因組整合導致的致癌性風險、肝毒性、血栓性微血管病和神經毒性（特別是與背根神經節毒性相關）。雖然已經開發了新的重組載體，旨在減少這些副作用，但基因治療仍然是一種相對較新的疾病治療方法，並且可能會產生額外的副作用。最近，有報道稱，在杜氏其他基因治療的臨牀試驗中，有顯著的副作用，包括肌無力和心肌炎，這些副作用可能與引起該疾病的特定基因突變的類型和位置有關。1名臨牀試驗申辦方報告了一例患有晚期疾病和心功能不全的卧牀Duchenne受試者死亡，之前發生低血容量和心源性休克。由於遺傳物質或用於攜帶遺傳物質的產品的其他組分的持續生物活性，暴露於基因治療產品後也存在延遲不良事件的潛在風險。基因治療產品治療可能發生的不良副作用包括給藥後早期的免疫反應，可能會大大限制治療的有效性或代表患者的安全風險。此外，在先前涉及用於基因治療的AAV載體的臨牀試驗中，一些受試者經歷了與T細胞應答相關的陽性ELISPOT測試的發展，這是不清楚的臨牀可翻譯性。如果T細胞被激活，細胞免疫應答系統可能觸發轉導細胞的移除。如果我們的基因轉移候選物表現出類似的效果或其他不良副作用，我們可能會決定或被要求停止或延遲我們的候選物的進一步臨牀開發，涉及用於基因治療的AAV載體。
例如，作為SGT—001臨牀前項目的一部分，我們進行了必要的藥物非臨牀研究質量管理規範（GLP）毒理學研究，以確定SGT—001在野生型小鼠和非人靈長類動物或NHP中的總體安全性特徵。這些研究的數據和我們的結論包含在我們提交給FDA的IND申報中。SGT—001全身給藥在兩種種屬中通常耐受良好。在任一種屬中，在SGT—001全身給藥後長達13周內，我們均未觀察到供試品相關毒性證據，這會阻止我們啟動臨牀試驗。在NHP研究中，供試品相關效應為自限性、輕度化學和血液學變化，研究結束時無顯微鏡相關性。從第9天開始，在NHP中觀察到肝功能酶一過性和無症狀升高，到第21天恢復至正常水平。我們認為，在兩項GLP研究中均未發生與SGT—001給藥相關的其他相關供試品相關不良事件。在NHP毒理學研究中，高劑量隊列的一隻動物在麻醉程序中未恢復後被安樂死。我們認為這一事件是由程序錯誤引起的。然而，不能完全排除AAV載體是導致該事件的毒性的一個促成因素。
在施用任何AAV基因療法（包括SGT—003或其他候選物）後，可能會觀察到其他不良副作用。例如，已經報道發生了將AAVDNA整合到宿主細胞的基因組中的情況。並非所有預期的AAV遞送系統都已在先前的人體臨牀試驗中得到驗證，例如AAV—SLB 101，這是一種新型衣殼。如果輸送系統不符合安全標準或無法提供預期的療效結果，我們可能會被迫暫停或終止SGT—003或其他候選產品的開發。FDA於2021年9月召集了細胞、組織和基因治療諮詢委員會，討論基於AAV的基因治療產品的毒性風險。討論的風險包括載體基因組整合、肝毒性、血栓性微血管病和神經毒性（特別是與背根神經節毒性相關）引起的致瘤風險。如果將來發生任何此類不良副作用，且我們無法證明其不是由給藥過程或相關程序引起的，FDA、歐盟委員會、EMA或其他監管機構可以命令我們停止SGT—003或其他候選藥物的進一步開發，或拒絕批准SGT—003或其他候選藥物用於任何或所有靶向適應症。即使我們能夠證明任何嚴重不良事件與產品無關，此類事件也可能影響患者招募或入組患者完成臨牀試驗的能力。患者還將產生抗AV載體的抗體，第二次基因轉移可能不安全或成功。
此外，如果我們的一個或多個候選者獲得上市批准，FDA可以要求我們採用風險評估和緩解策略，或REMS，以確保益處大於風險，其中可能包括概述產品風險的藥物指南，以分發給患者和向醫療從業者傳播計劃。此外，如果我們或其他人後來發現我們的候選人造成了不良的副作用，可能會產生幾個潛在的重大負面後果，包括：
我們的一項臨牀試驗過去曾被FDA擱置臨牀試驗，我們不能保證在我們候選的未來臨牀試驗中不會發生類似的事件。
2019年11月，FDA在IGNITE DMD中發生嚴重不良事件後暫停了SGT—001的臨牀試驗。IGNITE DMD 2E14 vg/kg隊列中的第3例患者於2019年10月下旬給藥，發生了一起嚴重不良事件，認為與
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研究藥物的特徵為補體激活、血小板減少、紅細胞計數降低、急性腎損傷和心肺功能不全。2020年10月，FDA解除了對IGNITE DMD的臨牀擱置。關於解除臨牀暫停，我們決定將IGNITE DMD給藥後兩名患者的最大體重降低至每名患者18 kg。此外，為了降低嚴重藥物相關不良事件的風險，我們修訂了IGNITE DMD臨牀方案，納入了預防性使用抗補體抑制劑依庫珠單抗和C1酯酶抑制劑，並在給藥後第一個月增加潑尼鬆劑量。2021年3月，我們宣佈第七名患者根據修訂方案安全給藥，出現短暫且可管理的不良事件，均不嚴重。於二零二一年四月，第八名患者接受SGT—001治療。患者出現全身炎症反應，此後完全消退。該事件被歸類為嚴重不良事件，研究者認為與藥物相關。在使用我們的第二代生產工藝和臨牀策略對這兩名患者進行了給藥後，我們對所有臨牀數據進行了廣泛審查，從而制定了強化的風險緩解計劃，包括新的患者管理指南。2021年11月，第9名患者根據修訂後的臨牀方案安全給藥，出現短暫且可管理的不良事件，無嚴重不良事件。然而，我們不能保證在未來的臨牀試驗中不會發生類似的嚴重不良事件或臨牀暫停。
SGT—003或任何其他候選產品的任何臨牀試驗延遲完成，由於類似的嚴重不良事件或臨牀擱置或其他原因，將增加我們的成本，減慢我們的候選產品開發和批准過程，並延遲或潛在地危及我們開始產品銷售和產生收入的能力。此外，許多導致或導致臨牀試驗開始或完成延遲的因素也可能最終導致SGT—003或其他候選藥物的監管批准被拒絕。
我們從未完成過臨牀試驗，可能無法完成任何候選產品的臨牀試驗，包括SGT-003和其他候選產品。
我們的開發工作還處於早期階段，所有候選藥物仍處於臨牀前開發階段。 臨牀前研究涉及一個漫長而昂貴的過程，結果不確定。 有許多潛在的臨牀前模型可以測試不同的疾病狀態，我們可能無法選擇最佳或預測性的臨牀前模型來確定我們的候選人的概念證明和潛在的安全性和有效性。 如果根據我們的管理層和顧問的判斷，臨牀前測試結果不支持進一步的開發，我們可能會決定暫停對候選產品或技術的進一步測試。
我們將需要成功啟動並完成臨牀試驗，以獲得FDA批准上市SGT—003和其他候選產品。我們在準備、提交和審查監管申報方面經驗有限，並且之前從未為任何候選產品提交過BLA。我們不能確定提交IND將導致FDA允許臨牀試驗開始或按建議開始，或者一旦開始，不會出現暫停或終止此類臨牀試驗的問題。進行後期臨牀試驗和提交成功的BLA是一個複雜的過程。對於杜興寧治療的關鍵試驗的設計尤其如此，因為FDA尚未就杜興寧治療批准的必要終點給出明確的指導。此外，我們無法確定需要多少SGT—003或其他候選人的臨牀試驗，或者這些試驗應如何設計。因此，我們可能無法成功有效地執行和完成必要的臨牀試驗，從而導致BLA提交併批准SGT—003或其他候選產品。與競爭對手相比，我們可能需要更多的時間和成本，並且可能無法成功獲得監管部門對我們開發的候選產品的批准。未能開始或完成臨牀試驗或延遲臨牀試驗，可能會阻止或延遲我們將SGT—003和其他候選產品商業化。
臨牀前研究或早期臨牀試驗的成功可能並不意味着在以後的試驗中取得的結果。
臨牀前研究或早期臨牀試驗的結果不一定能預測未來的臨牀試驗結果，也不一定能指示最終結果。我們在動物中對某些候選人的臨牀前研究有限。我們僅對有限數量的人類受試者進行了SGT—001給藥，並且我們未對任何人類受試者進行SGT—003或任何其他候選物給藥。基因治療和生物製品臨牀試驗失敗率很高。製藥和生物技術行業的許多公司即使在臨牀前測試和早期臨牀試驗中取得了可喜的成果，但在後期臨牀試驗中卻遭遇了重大挫折。從臨牀前和臨牀活動中獲得的數據有不同的解釋，這可能會延遲、限制或阻止監管部門的批准。我們還可能會因許多因素而遭遇監管延遲或拒絕，包括在我們候選產品開發期間監管政策的變化。 我們的候選人可能無法在臨牀開發中顯示預期的安全性和有效性，儘管在臨牀前研究中取得了積極的結果。這一失敗可能導致我們放棄任何候選人。
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我們不時宣佈或公佈的初步或中期數據可能會隨着更多數據的出現而發生變化，並受到審計和核實程序的約束，這可能會導致最終數據發生重大變化。
我們可能會不時地公佈或公佈臨牀試驗的初步或中期數據。積極的初步或中期數據可能不能預測這種試驗的後續或總體結果。初步或中期數據面臨這樣的風險，即隨着更多數據的出現，一個或多個結果可能發生實質性變化。此外，初步或中期數據面臨這樣的風險，即隨着患者登記的繼續和更多患者數據的獲得，一個或多個臨牀結果可能會發生實質性變化。因此，任何正在進行的臨牀試驗中的陽性初步或中期數據可能不能預測已完成試驗的結果。我們還作出假設、估計、計算和結論，作為我們數據分析的一部分，我們可能沒有收到或沒有機會全面評估所有數據。因此，我們報告的初步或中期數據可能與相同臨牀試驗的未來結果不同，或者一旦收到更多數據並進行充分評估，不同的結論或考慮因素可能會使這些結果合格。初步或中期數據仍須接受審計和核實程序，這可能會導致最終數據與我們之前公佈的初步或中期數據大不相同。因此，在最終數據可用之前，應謹慎地查看初步或中期數據。與初步或中期數據相比，最終數據中的重大不利變化可能會嚴重損害我們的業務前景。
我們的臨牀試驗可能會遇到重大延誤，或者我們可能無法證明安全性和有效性，使適用的監管機構滿意。
在獲得監管部門批准銷售我們的候選產品之前，我們必須進行廣泛的臨牀試驗，以證明候選產品對其預期適應症的安全性和有效性。臨牀測試既昂貴又耗時，而且結果不確定。我們不能保證任何臨牀試驗將按計劃進行或如期完成，如果有的話。一個或多個臨牀試驗的失敗可能發生在測試的任何階段。可能妨礙成功或及時完成臨牀開發的事件包括：
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此外，如果任何臨牀試驗的結果不是決定性的，或者如果與我們的候選人相關的安全問題或嚴重不良事件，我們可以：
此外，FDA和其他監管機構關於臨牀試驗的政策可能會改變，可能會頒佈額外的政府法規。如果我們緩慢或無法適應現有要求的變化或採用新的要求或管理臨牀試驗的政策，我們的發展計劃可能會受到影響。例如，2022年12月，隨着食品和藥物綜合改革法案(FDORA)的通過，國會要求贊助商為每一項新藥或生物製品的第三階段臨牀試驗或任何其他“關鍵研究”制定並提交一份多樣性行動計劃。同樣，歐盟與臨牀試驗相關的監管格局最近也發生了變化。如果我們不能適應現有要求的這些和其他變化，或者不能採用新的要求或管理臨牀試驗的政策，我們的發展計劃可能會受到影響。
如果我們在測試或營銷審批方面遇到延誤，我們的產品開發成本將會增加。此外，如果我們對我們的候選產品進行製造或其他更改，我們可能需要進行額外的研究，以將我們修改後的候選產品與更早的版本聯繫起來。我們不知道我們的任何臨牀前研究或臨牀試驗是否會按計劃開始，是否需要重組，或是否會如期完成，或者根本不知道。我們還可能決定更改我們一個或多個臨牀試驗的設計或方案，這是我們過去所做的，可能會導致延遲。重大的臨牀前研究或臨牀試驗延遲也可能縮短我們可能擁有將候選產品商業化的獨家權利的任何期限，或者允許我們的競爭對手在我們之前將產品推向市場，並削弱我們成功將候選產品商業化的能力。
如果我們的第三方臨牀試驗供應商沒有遵守嚴格的規定，我們候選的任何臨牀試驗都可能被推遲或不成功。
我們沒有人員能力進行或管理候選人發展所需的臨牀試驗。對於IGNITE DMD，我們依靠第三方協助我們管理、監測和開展臨牀試驗，以及我們預計未來的任何臨牀試驗。如果這些第三方未能遵守適用法規或未能充分履行我們與他們簽訂的協議條款下的義務，我們可能無法在沒有不當延遲或額外支出的情況下達成替代安排，因此，SGT—003或其他候選人的臨牀試驗可能會延遲或失敗。
此外，預計FDA將檢查參與我們臨牀試驗的部分或所有臨牀地點，以確定我們的臨牀試驗是否根據GCP進行。如果FDA確定這些臨牀地點不符合適用的法規，我們可能會被要求推遲、重複或終止臨牀試驗。
我們可能會發現很難招募患者參加我們的臨牀試驗，這可能會推遲或阻止我們繼續進行SGT-003或其他候選藥物的臨牀試驗。
確定和鑑定患者參加SGT—003和其他候選人的任何臨牀試驗是我們成功的關鍵。由於我們主要關注罕見疾病，我們可能難以招募足夠數量的合格患者。任何臨牀試驗的時間取決於我們招募患者參與以及完成所需隨訪期的能力。如果患者不願意或無法參與我們的基因治療臨牀試驗，包括由於與我們的候選基因治療、其他獲批基因治療或生物技術或基因治療領域相關的不良事件引起的負面宣傳，或由於競爭性臨牀試驗或類似患者人羣的批准，使用我們載體或我們平臺的產品的臨牀試驗或其他原因，招募患者的時間軸，進行臨牀試驗和獲得SGT—003或其他候選人的監管批准可能會延遲。如果患者退出臨牀試驗或未完成所需的監查期，我們也可能會遇到延誤。此外，如果患者或他們的護理人員受到最近的COVID—19病毒的影響，或害怕前往或無法前往，我們可能會在招募患者參加未來的臨牀試驗方面遇到困難，或一旦招募患者，保留患者參加未來的臨牀試驗。
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由於最近的COVID—19疫情或其他不可預見的事件，前往我們的臨牀試驗中心。這些延誤可能導致成本增加、SGT—003或其他候選產品的進展延遲、候選產品有效性測試延遲或臨牀試驗完全終止。
我們可能無法識別、招募和招募足夠數量的患者，或者那些具有所需或所需特徵的患者，以及時完成任何臨牀試驗。患者登記和試驗完成受到許多因素的影響，包括：
如果我們行動緩慢或無法適應現有要求的變化，或採用新的要求或管理臨牀試驗的政策，我們的開發計劃可能會受到影響。例如，2022年12月，隨着FDORA的通過，國會要求申辦者為新藥或生物製品的每項III期臨牀試驗或任何其他"關鍵性研究"制定並提交多樣性行動計劃。 這些計劃旨在鼓勵在FDA監管產品的後期臨牀試驗中招募更多樣化的患者人羣。同樣，歐盟與臨牀試驗相關的監管環境最近也發生了變化。2014年4月通過的歐盟臨牀試驗法規（CTR）於2022年1月31日生效，廢除了歐盟臨牀試驗指令。雖然臨牀試驗指令要求每個成員國向主管國家衞生當局和獨立的倫理委員會提交單獨的臨牀試驗申請，但CTR引入了一個集中化的程序，只要求向所有相關成員國提交一份申請。CTR允許申辦者向每個成員國的主管當局和倫理委員會提交一份提交文件，從而每個成員國做出一份決定。
我們在任何外國成功啟動、登記和完成臨牀試驗的能力都會受到在外國開展業務所獨有的許多風險的影響，包括：
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即使我們完成了必要的臨牀試驗，我們也無法預測何時或是否會獲得監管部門的批准，將我們的候選藥物商業化，而且批准的範圍可能比我們尋求的更窄。
在適當的監管機構審查和批准候選產品之前，我們不能將我們的候選產品商業化。獲得監管批准的過程以及隨後遵守適當的聯邦、州和地方法律法規的過程需要花費大量的時間和財力，我們可能無法獲得所需的監管批准。即使我們的產品候選產品在臨牀試驗中達到其安全性和有效性終點，監管部門也可能無法及時完成其審查流程，或者我們可能無法獲得監管部門的批准。如果FDA諮詢委員會或其他監管機構建議不批准或限制批准，可能會導致額外的延誤。此外，在產品開發、臨牀試驗和監管審查過程中，由於未來立法或行政行動的額外政府監管或監管機構政策的變化，我們可能會遇到延遲或拒絕。
即使我們獲得了監管機構的批准，監管機構也可能會批准一種候選產品的適應症比要求的更有限，或者他們可能會以狹窄的適應症、警告或REMS的形式施加重大限制。監管當局可能要求採取預防措施或禁忌症，或根據昂貴的上市後臨牀試驗的表現給予批准。此外，監管機構可能不會批准對我們的候選產品成功商業化所必需或可取的標籤聲明。上述任何一種情況都可能對我們的候選產品的商業前景造成實質性損害。
即使我們獲得了產品候選的監管批准，我們的產品候選仍將受到監管監督。
即使我們的任何候選產品獲得了監管部門的批准，我們仍將遵守生產、標籤、包裝、儲存、廣告、促銷、取樣、記錄保存和提交安全性和其他上市後信息的持續監管要求。我們獲得的候選產品的任何監管批准也可能受到REMS、對產品可能上市的批准適應症用途的限制或批准條件，或可能昂貴的上市後測試（包括IV期臨牀試驗）的要求，以及監測產品質量、安全性和有效性的監督。廣告和促銷材料必須符合FDA的規定，並接受FDA的審查，以及其他可能適用的聯邦和州法律。
此外，後來發現我們的產品、製造商或製造流程出現以前未知的不良事件或其他問題，或未能遵守監管要求，可能會產生各種後果，包括：
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此外，經批准產品的製造商及其工廠必須遵守FDA的廣泛要求，包括確保質量控制和製造程序符合適用於藥品製造商的cGMP或適用於醫療器械製造商的質量保證標準，其中包括與質量控制和質量保證有關的要求以及相應的記錄和文件維護和報告要求。我們，我們未來可能聘用的任何合同製造商，我們未來的合作者及其合同製造商也將受到其他法規要求的約束，包括提交安全和其他上市後信息和報告、註冊和上市要求、有關向臨牀醫生分發樣品的要求、記錄保存、以及昂貴的上市後研究或臨牀試驗和監督，以監測產品的安全性或有效性，例如實施REMS的要求。
不遵守歐洲聯盟關於安全監測或藥物警戒的要求，以及與為兒科人羣開發產品有關的要求，也可能導致重大經濟處罰。同樣，不遵守歐盟關於保護個人信息的要求也可能導致重大處罰和制裁。此外，類似的限制也適用於歐盟批准的產品。銷售許可的持有者必須遵守適用於醫藥產品的製造、營銷、推廣和銷售的一系列要求。這些問題包括：遵守歐盟嚴格的藥物警戒或安全報告規則，這些規則可以強制實施授權後研究和額外的監測義務；授權藥品的製造，對其必須獲得單獨的製造商許可證；以及授權藥品的營銷和推廣，這些在歐盟受到嚴格監管，也受歐盟成員國法律的約束。
因此，假設我們或我們的合作者獲得了一個或多個候選產品的營銷批准，我們、我們的合作者以及我們和他們的合同製造商將繼續在所有合規領域花費時間、金錢和精力，包括製造、生產、產品監控和質量控制。如果我們和我們的合作者不能遵守審批後的法規要求，我們或我們的合作者營銷任何未來產品的能力可能會受到限制，這可能會對我們實現或維持盈利的能力產生不利影響。此外，遵守審批後法規的成本可能會對我們的經營業績和財務狀況產生負面影響。
即使我們獲得並保持FDA對我們的一個或多個候選產品的批准，我們的產品候選產品也可能永遠不會在美國以外獲得批准，這將限制我們的市場機會並對我們的業務產生不利影響。
即使我們在美國獲得了FDA對我們的一個或多個候選產品的批准，FDA對美國候選產品的批准也不能確保其他國家或司法管轄區的監管機構批准該候選產品，一個外國監管機構的批准也不能確保其他國家的監管機構或FDA批准該候選產品。我們的候選產品未來在美國以外的銷售將受到有關臨牀試驗、製造和營銷批准的外國監管要求的約束。審批程序因司法管轄區而異，可能涉及與美國不同的要求和行政審查期限，也可能比美國更繁瑣，包括額外的臨牀前研究或臨牀試驗。在美國以外的許多國家，候選產品必須獲得報銷批准，才能在該國獲得銷售批准。如果我們向EMA提交營銷授權申請或MAA，以獲得SGT-003或歐盟其他候選者的批准，根據EMA的意見從歐盟委員會獲得此類批准是一個漫長而昂貴的過程。美國和歐盟以外的國家的監管機構也有對候選產品的批准要求，我們在這些國家上市之前必須遵守這些要求。獲得外國監管批准和遵守外國監管要求可能會給我們帶來重大延誤、困難和成本，並可能推遲或阻止我們的候選者在某些國家/地區的引入。
此外，在一個國家進行的臨牀試驗可能不會被其他國家的監管機構接受。此外，對我們候選人的監管批准可能會被撤回。如果我們不遵守監管要求，我們的目標市場將會減少，我們實現產品候選產品全部市場潛力的能力將受到損害。
此外，由於英國退歐，我們可能面臨更高的風險，在英國尋求營銷批准。英國不再是歐洲單一市場和歐盟關税同盟的一部分。 自2021年1月1日起，藥品和保健產品監管局（MHRA）根據國內法負責監管英國的藥品和醫療器械，而北愛爾蘭將繼續遵守《北愛爾蘭議定書》下的歐盟規則。由於英國退歐或其他原因，在獲得或無法獲得任何上市批准方面的任何延遲，可能會阻止我們在英國和/或歐盟將任何候選產品商業化，並可能迫使我們限制或延遲在英國為候選產品尋求監管批准的努力，這可能會對我們的業務造成重大損害。
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由於英國醫藥產品監管框架的很大一部分，涵蓋藥品的質量、安全性和療效、臨牀試驗、上市許可、商業銷售和分銷均源自歐盟指令和法規，英國脱歐可能會對我們在英國候選產品的開發、生產、進口、批准和商業化方面的監管制度產生重大影響。例如，英國。不再包含在從EMA獲得歐盟範圍內上市許可的集中程序中，並且在英國銷售我們的候選產品將需要單獨的上市許可。
基因治療產品的監管要求會定期更新，未來可能會繼續變化。
對基因治療產品的監管要求經常發生變化，未來可能還會繼續變化。此外，負責基因治療產品監管的人員之間存在大量重疊，有時甚至是不協調的。例如，在美國，FDA在生物製品評估和研究中心(CBER)內設立了治療產品辦公室，以整合對基因治療和相關產品的審查，並設立了細胞、組織和基因治療諮詢委員會，就CBER的審查提供建議。基因治療臨牀試驗也可能受到機構生物安全委員會的審查和監督，該委員會是一個地方機構委員會，負責審查和監督在參與臨牀試驗的機構進行的基礎和臨牀研究。儘管FDA決定是否可以繼續進行個別基因治療方案，但其他審查機構的審查過程和決定可能會阻礙或推遲臨牀試驗的啟動，即使FDA已經審查了該試驗並批准了其啟動。
FDA已經發布了各種有關基因治療的指導文件，包括2020年1月發佈的關於基因治療IND、罕見疾病基因治療和視網膜疾病基因治療的化學、生產和控制信息的最終指導文件，以及2022年10月發佈的關於人類基因治療神經變性疾病的最終指導文件。2023年7月，FDA還發布了基因治療產品生產變更可比性要求指南草案。雖然FDA已經表示，這些和其他它之前發佈的指導文件不具有法律約束力，但我們認為，我們遵守這些文件可能是獲得我們可能開發的任何候選基因治療產品的批准所必需的。指南文件提供了FDA在上述開發的每個階段將考慮的其他因素，其中包括基因療法的適當臨牀前評估；IND申請中應包括的化學、生產和控制信息；用於測量產品效力的試驗的適當設計，以支持IND或BLA申請；以及在暴露於研究性基因治療的受試者中觀察遲發性副作用的措施，當這些效應的風險較高時。此外，特別是對於AAV載體，FDA通常建議申辦者繼續監測參與者的潛在基因治療相關不良事件長達5年。其他類型的基因治療或基因編輯產品可能需要更長的隨訪時間，可能最長可達15年。
同樣，EMA可能會發布有關基因治療產品開發和上市許可的新指南，並要求我們遵守這些新指南。基因治療產品在歐盟的上市許可授予受關於高級治療藥物產品的第1394/2007/EC號法規管理，該法規與歐洲議會和理事會的指令2001/83/EC（通常稱為共同體藥品代碼）結合閲讀。法規1394/2007/EC包括有關基因治療藥品授權、監督和藥物警戒的具體規則。高級治療藥物產品的製造商必須向EMA證明其產品的質量、安全性和有效性，EMA提供關於MAA的意見。歐盟委員會根據EMA提交的意見批准或拒絕上市許可。
最後，對基因治療、基因測試和基因研究的倫理、社會和法律擔憂可能會導致額外的法規或禁止我們可能使用的過程。聯邦和州機構、國會委員會和外國政府已經表達了進一步監管生物技術的意圖。更嚴格的法規或聲稱我們的候選產品不安全或構成危險可能會阻止我們將任何產品商業化。可能會制定新的政府要求，推遲或阻止監管部門批准我們正在開發的候選產品。無法預測立法是否會改變，條例、政策或指導方針是否會改變，機關或法院的解釋是否會改變，或者這些改變的影響(如果有的話)可能會是什麼。
當我們通過臨牀開發推進候選產品時，我們將需要諮詢這些監管和諮詢小組，並遵守適用的指導方針。這些監管審查委員會和諮詢小組及其頒佈的任何新指南可能會延長監管審查過程，要求我們進行額外的研究，增加我們的開發成本，導致監管立場和解釋的變化，延遲或阻止候選產品的批准和商業化，或導致重大的批准後限制或限制。延遲或未能獲得將潛在產品推向市場所需的監管批准，或在獲得監管批准方面產生意外成本，可能會降低我們產生足夠產品收益的能力。
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我們可能無法獲得我們的一個或多個候選產品的孤立藥物獨家經營權，即使我們獲得了獨家專利權，這種獨家經營權也可能不會阻止FDA或EMA批准其他競爭產品。
根據《孤兒藥法》，FDA可以指定候選產品為孤兒藥，如果它是一種用於治療罕見疾病或病症的藥物或生物製劑。歐洲聯盟的EMA也有類似的監管機制來管理孤兒產品的批准。通常，如果具有孤兒藥名稱的候選產品隨後獲得了其具有該名稱的適應症的首次上市批准，則該產品有權享有一段上市獨佔期，這阻止了FDA或EMA在該時間段內批准用於相同治療適應症的類似產品的另一個上市申請。適用期限在美國為7年，在歐盟為10年。如果一種產品不再符合孤兒藥指定標準，特別是如果該產品具有足夠的利潤，市場獨佔權不再合理，則歐盟的獨佔期可縮短至六年。
為了讓FDA授予我們的一種產品的孤兒藥獨佔權，FDA必須發現該產品適用於治療美國每年患者人數少於20萬的病症或疾病。FDA可能會得出結論，尋求孤兒藥排他性的病症或疾病不符合該標準。即使我們獲得了一種產品的孤兒藥排他性，這種排他性可能無法有效地保護產品免受競爭，因為不同的產品可以被批准用於相同的條件。
此外，根據FDA 2021年9月關於解釋孤兒藥法規下基因治療產品相同性的指南，即使在孤兒藥獲得批准後，如果FDA得出結論認為後一種產品在臨牀上更優越，表現為更安全、更有效或對患者護理有重大貢獻，FDA隨後也可以批准用於相同病症的類似產品。如果FDA或EMA確定指定請求存在重大缺陷，或者如果製造商無法確保足夠數量的產品來滿足罕見疾病或病症患者的需求，則孤兒藥的排他性也可能喪失。
2017年FDA再授權法案（FDARA）要求藥物申辦者證明孤兒藥的臨牀優效性，該藥物與先前批准的用於相同罕見疾病的藥物相同，以獲得孤兒藥排他性。FDARA推翻了先前的先例，即《孤兒藥法案》明確要求FDA承認孤兒藥的排他性期，無論是否表現出臨牀優勢。
FDA和國會可能會進一步重新評估孤兒藥法案及其法規和政策。考慮到2021年9月第11巡迴上訴法院的一項裁決，該裁決認為，為了確定排他性範圍，術語“相同疾病或病症”是指指定的“罕見疾病或病症”，FDA不能解釋為“適應症或用途”。因此，上訴法院得出結論，孤兒藥排他性適用於整個指定疾病或病症，而不是"適應症或使用"。雖然有立法建議推翻這一決定，但這些建議尚未成為法律。2023年1月23日，FDA宣佈，在該法院命令範圍以外的事項上，FDA將繼續適用其現有法規，將孤兒藥排他性與孤兒藥獲批的用途或適應症捆綁在一起。我們不知道FDA或國會將來是否、何時或如何改變孤兒藥法規和政策，也不確定任何改變會如何影響我們的業務。根據FDA或國會可能對其孤兒藥法規和政策做出的改變，我們的業務可能會受到不利影響。
我們可能會為我們的一個或多個候選產品尋求突破性治療指定，但我們可能無法獲得此類指定，即使我們獲得，此類指定也可能無法導致更快的開發或監管審查或批准過程。
我們可能會為我們的一個或多個候選產品尋求突破性治療指定；但是，我們無法向股東保證我們的一個或多個候選產品將符合指定的標準。突破性療法定義為預期單獨或與一種或多種其他療法聯合治療嚴重疾病的療法，並且初步臨牀證據表明，該療法在一個或多個臨牀顯著終點（例如在臨牀開發早期觀察到的實質性治療效果）上顯示出比現有療法的實質性改善。對於已被指定為突破性治療的療法和生物製劑，FDA和試驗申辦者之間的互動和溝通可以幫助確定最有效的臨牀開發途徑，同時最大限度地減少無效控制方案的患者數量。FDA指定為突破性治療的治療，如果在新藥申請提交給FDA時得到臨牀數據的支持，也可能有資格獲得優先審查。
指定為突破性療法是FDA的自由裁量權。因此，即使我們認為我們的候選產品之一符合被指定為突破性療法的標準，FDA也可能不同意，而是決定不進行此類指定。即使我們獲得突破性的治療指定，與根據FDA傳統程序考慮批准的藥物相比，收到候選產品的此類指定可能不會導致更快的開發或監管審查或批准過程，也不能確保FDA最終批准。此外，即使我們的一個或多個候選產品符合突破性治療的條件，FDA也可能稍後決定該候選產品不再符合資格條件，或決定FDA審查或批准的時間段不會縮短。
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FDA的加速批准，即使批准了我們的一個或多個候選產品，也可能不會導致更快的開發或監管審查或批准過程，也不會增加我們的候選產品獲得上市批准的可能性。
我們可能會使用FDA的加速審批程序尋求我們的一個或多個候選產品的批准。如果一種產品治療了嚴重或危及生命的疾病，並通常提供了比現有療法更有意義的優勢，那麼它可能有資格獲得加速批准。此外，它必須證明對合理地可能預測臨牀益處的替代物或中間終點的影響，或者對臨牀終點的影響，其可以比不可逆轉的發病率或死亡率或IMM更早地被測量，而IMM合理地可能預測IMM或其他臨牀益處的效果。FDA或其他適用的監管機構就替代物或中間終點是否合理地有可能預測長期臨牀益處做出決定。鑑於microdystrophin的表達尚未被確定為預測長期臨牀益處，它目前還不被接受，FDA和/或其他適用的監管機構可能決定永遠不接受它，作為Duchenne治療加速批准路徑的替代終點。
作為批准的一項條件，FDA可能要求獲得加速批准的候選藥物或生物製品的贊助商進行充分和良好控制的上市後臨牀試驗。這些驗證性試驗必須在盡職調查的情況下完成，並可能要求在提交BLA之前啟動。此外，FDA目前要求作為加速批准的條件預先批准宣傳材料，這可能會對產品商業推出的時間產生不利影響。此外，隨着2022年12月FDORA的通過，國會修改了某些關於加快藥品和生物製品審批的條款。具體地説，新立法授權FDA：要求贊助商在獲得加速批准之前進行驗證性臨牀試驗，要求獲得加速批准的產品的贊助商每六個月向FDA提交一次批准後研究的進展報告(直到研究完成)，以及在驗證性試驗未能驗證產品的臨牀益處後，使用快速程序撤回對NDA或BLA的加速批准。
我們可能無法滿足這些管理加速審批的要求和條件，即使我們確實獲得了加速審批，我們也可能不會經歷更快的開發或監管審查或審批過程，並且獲得加速審批並不能保證最終獲得FDA的批准。
FDA為我們的候選產品指定潛在的再生藥物高級療法可能不會導致更快的開發或監管審查或批准過程，也不會增加我們的候選產品獲得上市批准的可能性。
我們可能會為我們的一些候選產品尋求再生醫學高級療法稱號或RMAT。再生醫學先進療法被定義為細胞療法、治療性組織工程產品、人類細胞和組織產品，以及使用任何此類療法或產品的組合產品。基因療法，包括轉基因細胞，導致細胞或組織的持久修改，可能符合再生醫學療法的定義。再生醫學高級療法計劃旨在促進再生醫學先進療法的有效開發和加快審查，這些療法旨在治療、修改、逆轉或治癒嚴重或危及生命的疾病或狀況。再生醫學先進療法的新藥申請或BLA可能有資格通過(1)合理地預測長期臨牀益處的替代或中間終點或(2)依賴於從大量地點獲得的數據，獲得優先審查或加速批准。這種指定的好處還包括與FDA及早互動，討論任何潛在的替代或中間終點，以支持加速批准。獲得加速批准並受到批准後要求的再生醫學療法可以通過提交臨牀證據、臨牀研究、患者登記或其他真實證據來源(如電子健康記錄)來滿足這些要求；收集更大的驗證性數據集；或在批准之前對所有接受此類治療的患者進行批准後監測。
高級治療被指定為再生醫學是FDA的自由裁量權。因此，即使我們認為我們的某個候選產品符合被指定為再生醫學高級療法的標準，FDA也可能不同意，而是決定不做出這樣的指定。在任何情況下，與根據FDA常規程序考慮批准的藥物相比，收到針對候選產品的再生藥物高級治療指定可能不會導致更快的開發過程、審查或批准，也不能確保FDA最終批准。此外，即使我們的一個或多個候選產品符合再生醫學高級療法的資格，FDA稍後也可能決定這些生物製品不再符合資格條件。
我們可能會為我們的一個或多個候選產品在歐盟尋求Prime稱號，但我們可能不會收到這樣的稱號，即使我們收到了，這樣的稱號也可能不會帶來更快的開發或監管審查或批准過程。
在歐盟，我們將來可能會為我們的候選產品尋求PRIME認證。PRIME是一項自願性計劃，旨在加強EMA的作用，以加強科學和監管支持，以優化開發並加速評估具有重大公共衞生利益的新藥，有可能解決未滿足的醫療需求。程序
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該公司專注於針對在歐盟沒有令人滿意的治療方法的疾病的藥物，或者即使存在這樣的方法，它可能比現有的治療方法提供主要的治療優勢。PRIME僅限於正在開發的且未在歐盟獲得授權的藥物，申辦者打算通過集中程序申請首次上市許可申請。為了被PRIME接受，候選產品必須符合其主要公共衞生利益和基於能夠證實聲明的信息的治療創新的資格標準。
優質產品指定的好處包括任命一個人用藥品委員會報告員，在營銷授權申請之前提供持續的支持和幫助建立知識，在關鍵開發里程碑進行早期對話和科學建議，以及有可能對產品進行加速審查，這意味着減少審查時間，以便在申請過程中更早發佈關於批准意見的意見。PRIME使贊助商能夠同時請求EMA科學建議和衞生技術評估建議，以促進及時進入市場。即使我們獲得了任何候選產品的優質認證，與傳統的EMA程序相比，該認證可能不會帶來實質性更快的開發過程、審查或批准。此外，獲得Prime稱號並不保證或增加EMA授予營銷授權的可能性。
我們可能會為候選產品尋求罕見兒科疾病名稱。然而，此類候選產品的BLA可能不符合批准後優先審查憑證的資格標準。
隨着2012年《食品和藥物管理局安全與創新法案》的頒佈，國會授權FDA向符合法律規定標準的某些罕見兒科疾病產品申請的贊助商授予優先審查代金券。這一規定旨在鼓勵開發用於預防和治療某些罕見兒科疾病的新藥和生物製品。具體地説，根據這項計劃，贊助商如果獲得了一種藥物或生物製劑的批准，可以獲得一張代金券，該代金券可以兑換成對不同產品的後續營銷申請的優先審查。獲得優先審查憑證的罕見兒科疾病藥物產品的發起人可以將該憑證轉讓(包括通過出售)給另一發起人。只要進行轉讓的贊助商尚未提交申請，則在使用該憑證之前，該憑證可以被進一步轉讓任何次數。
為了在BLA批准後獲得優先審查憑證，該產品必須在批准上市申請之前獲得FDA指定的一種罕見兒科疾病的產品。“罕見的兒科疾病”是一種嚴重或危及生命的疾病，其嚴重或危及生命的表現主要影響從出生到18歲的人，在美國影響不到20萬人，或在美國影響超過20萬人，但沒有合理的期望在美國開發和提供針對這種疾病或疾病的產品的成本將從在美國的銷售中收回。除了獲得罕見兒科疾病的指定外，為了獲得優先審查憑證，BLA必須得到優先審查，依賴於對兒科人羣進行研究得出的臨牀數據和針對該人羣的產品劑量，不在最初的罕見兒科疾病產品申請中尋求對不同成人適應症的批准，以及產品不包含先前批准的有效成分。
根據目前罕見兒科疾病優先審查代金券計劃的法定日落條款，在2024年9月30日之後，FDA只有在贊助商具有罕見兒科疾病藥物指定，並且該指定是在2024年9月30日之前授予的情況下，才可以為批准的罕見兒科疾病產品申請授予代金券。2026年9月30日之後，FDA可能不會授予任何罕見兒科疾病優先審查代金券。如果我們在這些日期之前沒有獲得BLA的批准，如果罕見兒科疾病優先審查代金券計劃沒有得到國會行動的進一步延長，我們可能不會收到優先審查代金券。
我們可能會為我們的一個或多個候選產品尋求快速通道認證。然而，這樣的指定實際上可能不會導致更快的開發或監管審查或批准過程。我們可能不會為我們的一個或多個候選產品獲得這樣的稱號。
如果一種療法預期用於治療嚴重疾病，並且非臨牀或臨牀數據表明有可能解決該疾病未滿足的醫療需求，則藥物申辦者可以申請FDA快速通道認證。然而，快速通道指定並不確保我們將獲得上市批准或批准將在任何特定時間內獲得。與傳統FDA程序相比，我們可能無法體驗更快的開發或監管審查或批准流程。此外，如果FDA認為快速通道指定不再得到我們臨牀開發項目數據的支持，或者如果未滿足的需求已經通過另一種產品的批准而得到滿足，FDA可能會撤銷快速通道指定。僅僅快速通道指定並不能保證FDA優先審查程序的資格。
我們可能會為我們的一個或多個候選產品尋求優先審查指定，但我們可能不會收到這樣的指定，即使我們收到了，這樣的指定也可能不會導致更快的開發或監管審查或批准過程。
如果FDA確定候選產品為嚴重疾病提供了治療，並且如果獲得批准，該產品將顯著改善安全性或有效性，FDA可以指定候選產品進行優先審查。一
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優先審查指定意味着FDA審查申請的目標是6個月，而不是標準的10個月審查期。我們可能要求優先審查我們的候選產品，但是，我們不能假設我們的一個或多個候選產品將符合該指定的標準。FDA在是否授予候選產品優先審查地位方面擁有廣泛的自由裁量權，因此即使我們認為某個候選產品有資格獲得此類指定或地位，FDA也可以決定不授予它。此外，優先審查指定並不一定意味着更快的開發或監管審查或批准過程，或一定會在批准方面賦予任何優勢，傳統的FDA程序接受FDA的優先審查並不保證在六個月審查週期內獲得批准，或根本不保證批准。
美國食品和藥物管理局、美國證券交易委員會和其他政府機構的資金不足，包括政府關門或這些機構運營的其他中斷，可能會阻礙它們僱用和保留關鍵領導層和其他人員的能力，阻止新產品和服務的及時開發或商業化，或者以其他方式阻止這些機構履行我們業務運營可能依賴的正常業務職能，這可能會對我們的業務產生負面影響。
FDA審查和批准新產品的能力可能受到各種因素的影響，包括政府預算和資金水平、僱用和留住關鍵人員以及接受用户費用支付的能力，以及法定、監管和政策變化。因此，該機構的平均審查時間近年來一直在波動。FDA和其他機構的中斷也可能會減緩新產品候選產品被必要的政府機構審查和/或批准所需的時間，這將對我們的業務產生不利影響。此外，政府為美國證券交易委員會和我們的業務可能依賴的其他政府機構提供的資金，包括那些為研發活動提供資金的機構，都受到政治進程的影響，而政治進程本身就是不穩定和不可預測的。
FDA和其他機構的中斷也可能會減緩新產品候選物由必要的政府機構審查和/或批准所需的時間，這將對我們的業務產生不利影響。例如，在過去幾年中，美國政府已經多次關閉，某些監管機構，如FDA和SEC，不得不解僱FDA，SEC和其他政府僱員，並停止關鍵活動。如果政府長期關閉，可能會嚴重影響FDA及時審查和處理我們監管提交的能力，這可能會對我們的業務產生重大不利影響。此外，未來政府關閉可能會影響我們進入公共市場及獲取必要資本以適當資本化及繼續營運的能力。
中斷亦可能因近期COVID—19疫情的持續或未來可能發生的任何類似事件而導致。在最近的COVID—19疫情期間，由於FDA無法完成對其申請的要求檢查，許多公司宣佈收到完整的回覆函。FDA現在表示，它可以並將根據其用户收費績效目標及時審查醫療申請，包括進行關鍵任務的國內和國外檢查，以確保生產設施符合FDA的質量標準。然而，如果未來COVID—19大流行再度爆發或類似的突發公共衞生事件，FDA可能無法繼續目前的步伐，審查時間表可能會延長。面對類似情況的美國境外監管機構可能會採取類似限制或其他政策措施，以應對近期COVID—19疫情，且監管活動亦可能出現延誤。
我們面臨着巨大的競爭，我們的競爭對手可能會在我們之前獲得監管部門的批准，或開發出比我們更先進或更有效的療法，這可能會對我們成功營銷或商業化候選產品的能力產生不利影響。
我們在生物製藥市場競爭激烈的領域開展業務。我們面臨着來自許多不同來源的競爭，包括規模更大、資金更充足的製藥公司、專業製藥公司和生物技術公司，以及學術機構、政府機構以及私營和公共研究機構。我們的候選產品，如果成功開發和批准，將與現有療法以及競爭對手可能推出的新療法競爭。目前有多種候選產品，包括基因療法，正在開發用於杜氏、FA、CPVT或其他心肌病。此外，2023年6月，Sarepta Therapeutics，Inc. FDA宣佈加速批准ELEVIDYSTM（delandistrogene moxeparvovec—rokl）混懸液，用於靜脈輸注治療4至5歲患有Duchenne且DMD基因中已證實突變的非流動兒童患者。我們的許多競爭對手擁有比我們更多的財務、候選產品開發、製造和營銷資源。大型製藥和生物技術公司在臨牀測試和獲得監管部門批准方面擁有豐富的經驗，這些行業內的合併和收購可能會導致更多的資源集中在數量較少的較大競爭對手手中。較小的和其他處於早期階段的公司也可能成為重要的競爭對手，特別是通過與大型和老牌公司的合作安排。這些第三方在招聘和留住合格的科學和管理人員、建立臨牀試驗中心和臨牀試驗患者登記以及獲取補充或必要的技術方面與我們競爭。
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例如，我們知道有幾家公司和研究機構正在進行鍼對杜氏系統性基因轉移的候選產品的臨牀試驗，包括Sarepta Therapeutics，Inc.。其ELEVIDYS產品目前處於III期臨牀開發階段，以完成加速途徑下的確證性試驗，最近發佈了其關鍵性Embark試驗（Pfizer Inc.）的頂線數據。目前正在進行III期臨牀開發的候選產品，Genethon目前正在進行I/II/III期臨牀試驗的候選產品，REGENXBIO Inc.，目前正在I/II期臨牀開發的候選產品，以及Insmed Inc.。目前正在進行臨牀前開發的候選產品我們知道有幾家公司和研究機構正在進行鍼對FA的小分子候選產品的臨牀試驗，2023年2月，FDA批准了Reata Pharmaceuticals（被Biogen Inc.收購）SKYCLSRYSTM（omaveloxolone）膠囊口服用於治療16歲及以上成人和青少年FA，PTC Therapeutics Inc.目前正在III期臨牀試驗中口服施用的vatiquone和Design Therapeutics在I/II期臨牀試驗中靜脈施用的候選產品。我們還了解到，有幾家公司和研究機構正在進行鍼對FA相關心肌病的系統基因轉移的候選產品臨牀試驗，包括Lexeo Therapeutics，其候選產品目前正在進行I/II期臨牀試驗。我們還了解到，有幾家公司和研究機構正在進行鍼對CPVT的小分子候選產品的臨牀試驗，包括Armgo Pharmaceuticals，Inc.。在II期臨牀試驗中口服Rycal和Cardurion Pharmaceuticals，Inc.在II期臨牀試驗中使用口服候選產品。
如果競爭對手開發和商業化的產品比我們可能開發的任何候選產品更安全、更有效、副作用更少或更不嚴重、具有更廣泛的市場接受度、更方便或更便宜，我們的商業機會可能會減少或消除。
我們知道有幾家公司專注於開發各種適應症的基因療法，還有幾家公司正在研究修改基因和調節基因表達的其他方法。競爭對手在基因治療技術方面取得的任何進步都可能被用來開發可以與我們開發的候選人競爭的療法。
我們可能無法利用其他潛在的候選產品，這些產品可能代表更大的商業機會，或者對這些產品來説，成功的可能性更大。
我們業務的成功取決於我們開發和商業化候選人的能力。由於我們的資源有限，我們可能會放棄或推遲對某些項目或產品候選者的機會，或對後來證明比我們的候選者具有更大商業潛力的適應症的機會。例如，於二零二零年一月，為實施我們的戰略計劃，以創建一家專注於推進SGT—001的精簡公司，我們縮減了若干支持我們其他研發項目的活動。同樣，於2022年4月，我們宣佈重組公司業務，以優先推進主要項目，並將研發活動集中於與SGT—001及SGT—003項目相關的項目。其後，於2022年9月，我們宣佈暫停SGT—001的活動，我們現已不再開發。
此外，在2020年10月，我們與Ultragenyx簽訂了合作和許可協議，據此，我們根據我們控制的某些知識產權授予Ultragenyx全球獨家許可，以開發表達我們MD5 nNOS結合結構域形式的微肌營養不良蛋白的AAV8或其他AAV變體藥物產品，用於治療Duchenne和其他因缺乏功能性dystrophin而引起的疾病適應症，我們將其稱為許可產品。
我們在當前和未來研發項目上的支出可能不會產生任何商業上可行的候選產品。如果我們沒有準確評估特定候選產品的商業潛力，我們可能會通過戰略合作、許可或其他安排放棄對該候選產品有價值的權利，而在這種情況下，保留該候選產品的獨家開發權和商業化權利對我們更有利。或者，我們可以將內部資源分配給某個治療領域的候選產品，在該領域中，達成合作安排會更有利。如果發生這些事件中的任何一種，我們可能會被迫放棄針對特定候選產品的開發工作，或者無法開發出可能成功的候選產品。
與我們候選產品的製造和商業化相關的風險
我們已經並可能在未來與第三方合作，以開發我們的候選產品或將其商業化。如果我們的合作不成功，我們可能無法利用這些候選產品的市場潛力，我們的業務可能會受到不利影響。
2020年10月，我們與Ultragenyx簽訂了合作和許可協議，根據協議，我們根據我們控制的某些知識產權授予Ultragenyx全球獨家許可，以開發許可產品。
雖然我們保留了SGT—003的所有權利並正在開發我們自己的SGT—003，但我們將來可能與第三方就SGT—003或其他候選產品達成開發、分銷或營銷安排。我們可能的合作者，
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任何此類銷售、營銷、分銷、開發、許可證或更廣泛的合作安排包括大中型製藥公司、區域和國家制藥公司以及生物技術公司。如果我們將來與任何第三方達成任何此類安排，我們可能對合作者用於候選人開發或商業化的資源數量和時間控制有限。我們從該等安排中產生收益的能力將取決於我們的合作者成功履行該等安排中分配給他們的職能的能力和努力。
我們參與的合作，包括我們與Ultragenyx的合作，可能不會成功，任何成功都將在很大程度上取決於這些合作者的努力和活動。協作會帶來許多風險，包括以下風險：
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協作協議可能不會以最有效的方式導致候選產品的開發或商業化，或者根本不會。如果我們進行的任何合作沒有導致產品的成功開發和商業化，或者如果我們的一個協作者終止了與我們的協議，我們可能不會根據該合作獲得任何未來的研究資金、里程碑或版税付款。如果我們沒有收到我們根據這些協議預期的資金，我們候選產品的開發可能會被推遲，我們可能需要額外的資源來開發我們的候選產品。此處描述的所有與產品開發、監管審批和商業化相關的風險也適用於我們的合作者的活動。
此外，在其對我們的合同義務的約束下，如果我們的合作者參與業務合併，則該合作者可能會淡化或終止經我們許可的任何候選產品的開發或商業化。如果我們的一個合作者終止了與我們的協議，我們可能會發現更難吸引新的合作者，我們在商業和金融界的看法可能會受到不利影響。
我們可能無法成功地找到戰略合作伙伴，以繼續開發我們的候選產品或平臺技術，或者成功地將某些適應症商業化或在市場上競爭。
由於開發、製造和商業化我們的候選產品或平臺技術所需的資本成本，我們可能會尋求建立戰略合作伙伴關係來開發候選產品或平臺技術。我們建立戰略合作伙伴關係或其他替代安排的努力可能不會成功，因為除其他外，我們的研發渠道可能不充分，候選或平臺技術可能被認為處於協作努力的開發階段太早，或者第三方可能不認為我們的候選或平臺技術具有展示安全性和有效性的必要潛力。我們不能確定，在一筆戰略性交易之後，我們是否會獲得經濟或商業利益，從而證明這種交易是合理的。如果我們尋求但無法及時、以可接受的條款或根本無法與合適的合作伙伴達成協議，我們可能不得不削減、減少或推遲候選產品的開發，推遲其潛在的商業化，縮小任何銷售或營銷活動的範圍，或增加我們的支出，並獨立進行開發、製造或商業化活動。如果我們選擇為我們自己的獨立開發或商業化活動提供資金，我們將需要獲得更多的專業知識和額外的資本，而這些可能是我們無法接受的條件或根本無法獲得的。如果我們未能達成合作，並且沒有足夠的資金或專業知識來開展必要的開發、製造和商業化活動，我們可能無法進一步開發我們的候選產品或平臺技術。
我們的基因治療生產經驗有限，可能會遇到生產問題，並延遲獲得監管部門批准，這可能導致SGT—003或其他當前和未來候選產品的開發或商業化延遲。此外，生產地點或工藝的變更，或我們候選產品的配方可能會導致額外成本或延遲。
我們的SGT—003和我們目前或未來的其他候選產品的生產經驗有限。我們過去使用的生產工藝以及我們計劃在未來為候選人生產產品的生產工藝非常複雜，我們的工藝尚未經過商業驗證。隨着候選產品通過臨牀前研究和臨牀試驗到上市批准和商業化的進展，開發計劃的各個方面（如生產方法和配方）通常會隨之改變，以優化安全性、質量、有效性、產量、生產批量，最大限度地降低成本並實現一致的結果。例如，我們最近轉移到SGT—003的基於瞬時轉染的生產工藝。雖然我們在使用這種新生產工藝的臨牀前研究中觀察到了積極結果，但生產或配方的任何進一步變更都可能導致與我們迄今為止已完成的臨牀前研究中觀察到的結果不同的效果和結果。同樣，在未來，我們可能會在計劃的臨牀前研究或臨牀試驗過程中引入一種或多種候選藥物的替代工藝或配方。這些變更有可能無法實現這些預期目標。任何這些變更都可能導致我們的候選人表現不同，並影響計劃的臨牀試驗或使用變更材料進行的其他未來臨牀試驗的結果。這可能會延遲臨牀試驗的啟動或完成，需要進行橋接研究或臨牀試驗，或重複進行一項或多項研究或臨牀試驗，增加開發成本，延遲候選產品的批准，並危及我們將候選產品商業化（如果獲得批准）併產生收入的能力。
SGT—003的生產使用基於瞬時轉染的工藝，所需的工藝步驟比大多數化學藥品所需的工藝步驟更復雜。我們還打算為其他候選人使用瞬時轉染生產。 此外，與化學藥物不同，像我們這樣的基因治療候選物的物理和化學性質通常不能完全表徵。因此，成品的測定可能不足以確保產品以預期方式發揮作用。因此，我們已經並將繼續採取多個步驟來控制我們的生產過程，以確保過程有效，並確保SGT—003和我們的其他候選人嚴格和一致地遵守該等過程。我們必須及時提供所有必要的文件，以支持IND、BLA或MAA，並且必須遵守FDA和歐盟的cGMP要求，然後才能獲得SGT—003和其他藥物的上市批准。
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候選人為了獲得批准，我們將需要通過對合同實驗室、製造商和供應商進行廣泛的審核，確保我們所有的工藝、方法和設備符合cGMP要求。
我們目前依賴第三方製造商生產SGT—003，並計劃依賴第三方製造商生產候選產品。為了生產足夠數量的用於臨牀試驗和美國最初的商業需求，我們已經並將繼續進一步優化和提高第三方製造商的生產工藝能力。我們可能需要改變我們的製造工藝，而不僅僅是實施基於瞬時轉染的製造工藝。我們可能無法生產足夠數量的藥品，原因包括設備故障、設施污染、材料短缺或污染、自然災害、公共衞生問題（例如，爆發傳染病，如近期COVID—19疫情）、公用事業服務中斷、人為錯誤或供應商運營中斷。例如，我們尚未發佈使用基於瞬時轉染的生產工藝用於臨牀供應的生產批次，批次之間的成功率和產量可能存在差異，這將需要繼續參與工藝開發活動，以提高生產工藝的重現性、可靠性、質量和產量的一致性。將需要進行額外的生產運行，以為我們未來的臨牀試驗生產必要或足夠的供應，並且無法保證所有這些運行都符合質量標準或生產足夠的供應。如果我們不能在預期的時間軸內生產足夠的供應，我們SGT—003和其他候選產品的總體開發計劃可能會被推遲，我們可能會產生額外的費用。任何此類失敗都可能延遲或阻止我們的IND或SGT—003或其他候選人的商業化。
倘生產設施的供應中斷，包括因設備故障、設施污染、物料短缺或污染、自然災害、近期COVID—19疫情或其他公共衞生問題、公用事業服務中斷或人為錯誤而中斷，SGT—003或其他候選人的供應可能出現重大中斷。在這種情況下，我們可能需要找到合適的替代第三方製造商，我們可能無法以優惠條款或根本無法與該等額外第三方製造商達成協議。使用新的第三方製造商可能會增加生產延遲或候選產品供應不足的風險，因為我們將我們的製造技術轉移給這些製造商，以及他們獲得了生產候選產品的經驗。
此外，產品製造商及其設施還需繳納使用費，並接受FDA和其他監管機構的持續審查和定期檢查，以確保符合cGMP要求，並遵守在BLA或外國營銷申請中做出的承諾。如果我們或監管機構發現某一產品存在以前未知的問題，例如未預料到的嚴重程度或頻率的不良事件，或該產品的製造設施存在問題，監管機構可對該產品、該製造設施或我們施加限制，包括要求召回或從市場上撤回該產品或暫停生產。
此外，FDA、EMA和其他外國監管機構可能會要求我們在任何時間提交任何批次經批准的產品的樣品以及顯示適用測試結果的協議。在某些情況下，FDA、EMA或其他外國監管機構可能會要求我們在該機構授權發佈之前不要分發大量產品。批量失敗或產品召回可能會導致我們推遲或放棄臨牀試驗或產品發佈。
我們還可能在聘用和留住監督我們的製造和質量控制流程所需的經驗豐富的科學、質量控制和製造人員方面遇到問題，這可能會導致我們的生產延遲或難以保持遵守適用的法規要求。
我們的製造工藝或設施中的任何問題都可能使我們成為潛在合作伙伴(包括生物技術、製藥公司和學術研究機構)的吸引力較低的合作伙伴，這可能會限制我們獲得更多有吸引力的開發項目。我們的製造工藝或設備中的問題也可能限制我們滿足市場對我們候選產品的需求的能力。
在可預見的未來，我們希望利用第三方來進行我們的產品製造。
我們不為我們計劃的和未來的臨牀項目獨立生產材料，我們希望使用由cGMP合規的第三方供應商生產的材料。如果這些第三方製造商未能成功履行其合同義務、在預期期限內完成或按照質量和監管要求生產我們的候選產品，或者如果我們與這些第三方製造商之間存在分歧，我們可能無法完成或延遲完成批准候選產品所需的臨牀試驗。在這種情況下，我們可能需要找到合適的替代第三方關係，該關係可能不容易獲得或以可接受的條款，這將導致額外的延遲或增加我們的候選產品批准之前的費用。
此外，我們依賴我們的第三方製造商遵守cGMP，並維持足夠的質量控制、質量保證和合格人員。此外，我們的所有第三方供應商及製造商均與其他公司合作，為該等公司供應及╱或製造材料或產品，令他們面臨生產該等材料及產品的監管風險。FDA檢查可能會發現第三方製造商設施或第三方供應商設施的合規問題，這些問題可能會擾亂生產或分銷，或需要大量資源，
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糾正並防止任何缺陷再次發生，並可能導致監管機構罰款或處罰。此外，發現產品問題或未能遵守適用要求可能導致對產品、製造商或已批准BLA持有人的限制，包括從市場撤回或召回產品，或採取其他自願的、FDA發起的或司法行動，包括罰款、禁令、民事處罰、吊銷許可證、扣押、全部或部分停產或刑事處罰，其中任何一項都可能對我們候選產品的供應產生重大不利影響。
此外，我們目前並無長期供應或製造安排，以商業規模生產我們的候選產品。雖然我們打算從一個或多個第三方製造商那裏建立額外的長期供應來源，但如果基因治療行業的發展，我們可能會面臨越來越多的競爭，以生產候選產品所需的材料。我們在擴大生產規模超過臨牀批次時可能遇到困難。此外，對第三方cGMP生產設施的需求增長速度可能超過現有生產能力，這可能會破壞我們尋找和留住能夠生產足夠數量候選產品用於未來臨牀試驗或滿足美國最初商業需求的第三方製造商的能力。我們目前依賴並預計將繼續依賴其他第三方為我們的候選產品製造材料並進行質量測試。我們打算保留這些材料的第三方製造商，並作為我們候選產品的額外來源，這將使我們面臨風險，包括：
這些事件中的任何一項都可能導致臨牀試驗延遲或未能獲得監管部門的批准，或影響我們將候選產品成功商業化的能力。其中一些事件可能是FDA採取行動的基礎，包括禁令、召回、扣押或完全或部分暫停產品生產。
如果我們無法建立銷售、分銷和營銷能力，或與第三方達成協議來營銷和銷售我們的候選產品，我們將無法產生任何產品收入。
我們目前沒有銷售、分銷或營銷組織。為了成功地將我們的開發計劃可能產生的任何候選產品商業化，我們需要開發這些能力，無論是我們自己還是與他人合作。建立和發展我們自己的商業團隊或建立一支合同銷售隊伍來營銷我們可能開發的任何候選產品都將是昂貴和耗時的，並可能推遲任何產品的推出。此外，我們不能肯定我們將能夠成功地發展這一能力。我們可能會與其他實體就我們的候選人進行合作，以利用他們已建立的營銷和分銷能力，但我們可能無法以有利的條款達成此類協議，如果有的話。如果任何未來的合作伙伴沒有投入足夠的資源將我們的候選產品商業化，或者我們無法自行開發必要的功能，我們將無法產生足夠的產品收入來維持我們的業務。我們與許多公司競爭，這些公司目前擁有廣泛、經驗豐富和資金雄厚的銷售、分銷和營銷業務，以招聘、聘用、培訓和留住營銷和銷售人員。我們在尋找第三方幫助我們銷售和營銷任何未來產品的過程中也將面臨競爭。如果沒有內部團隊或第三方的支持來執行營銷和銷售職能，我們將無法成功地與這些更成熟的公司競爭。
如果我們不能建立醫療事務能力，我們就不能建立一個受過教育的醫生市場來管理任何未來的產品。
我們目前沒有醫療隊。如果我們不能成功地建立一支醫療事務團隊來解決科學和醫學問題，並在未來任何產品的應用、管理和使用方面為醫生提供專家指導和教育，我們可能就無法為我們的產品建立一個受過教育的市場。我們自己的醫療團隊的建立和發展將是昂貴和耗時的，可能會推遲任何產品的發佈。此外，我們不能肯定我們將能夠成功地發展這一能力。
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如果我們未來任何產品的市場機會比我們想象的要小，我們的收入前景可能會受到不利影響，我們的業務可能會受到影響。
我們目前的研究和產品開發重點是治療罕見的遺傳、神經、肌肉和心臟適應症。我們對患有這些疾病的患者羣體的瞭解是基於已發表的文獻中的估計和以疾病為重點的基金會。這些估計可能被證明是不正確的，新的研究可能會減少這些疾病的估計發病率或流行率。美國、歐盟和其他地區的患者數量可能會低於預期，患者可能無法接受我們的候選產品治療，或者患者可能變得越來越難以識別和接觸。
此外，有幾個因素可能有助於減少實際接受我們的候選人的患者數量，而不是潛在的潛在市場。這些問題包括許多不發達市場缺乏新療法的廣泛可獲得性和有限的報銷。此外，Duchenne和FA等退行性疾病的發展到治療時的嚴重程度可能會由於不可逆轉的細胞損傷而削弱基因治療所帶來的治療益處。
某些患者的免疫系統可能會阻止某些基因治療產品的成功交付，從而潛在地限制了適合基因轉移的患者羣體。
與許多AAV介導的基因治療方法一樣，某些患者的免疫系統可能會阻止某些基因治療產品的成功交付，從而潛在地限制了適合基因轉移的患者羣體。雖然我們正在努力更好地瞭解AAV抗體或血清陽性率，因為它與基因治療有關，但確切的血清陽性率目前尚不清楚，並因AAV血清型和年齡而異。我們可能無法解決這些潛在的限制因素，將基因治療作為對某些患者的治療。
我們的任何候選人的商業成功，如果獲得批准，將取決於市場對醫生、患者、第三方付款人和醫學界其他人的接受程度。
即使獲得了美國FDA、歐盟歐盟委員會和其他國際監管機構的必要批准，我們候選人的商業成功在一定程度上也將取決於醫生、患者和醫療保健付款人對基因治療產品的普遍接受程度，特別是對我們現在和未來的每位候選人來説，這是醫學上必要的、具有成本效益的和安全的。出於倫理、社會、醫療和法律方面的考慮，我們商業化的任何產品都可能得不到醫生、患者、醫療保健付款人和醫學界其他人的接受。如果我們的產品沒有達到足夠的接受度，我們可能不會產生顯著的產品收入，也可能無法盈利。市場對基因治療產品的接受程度，特別是我們目前和未來的候選產品，如果獲準商業化銷售，將取決於多種因素，包括：
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即使潛在的候選產品在臨牀前研究和臨牀試驗中表現出良好的療效和安全性，市場對該產品的接受度也要在該產品推出後才能完全確定。
我們教育醫療界和第三方付款人瞭解我們的候選產品的好處的努力可能需要大量資源，而且可能永遠不會成功。由於我們的潛在候選產品的複雜性和獨特性，這些努力可能需要比通常需要的資源更多的資源。如果我們的候選產品獲得批准，但未能獲得醫生、患者或第三方付款人的市場接受，我們將無法從任何此類產品中產生可觀的收入。
我們的基因轉移方法使用來自病毒的載體，這可能被認為是不安全的或可能導致不可預見的不良事件。負面的公眾輿論和對基因治療的監管審查增加可能會損害公眾對基因轉移候選產品安全性的看法，並對我們開展業務或獲得基因轉移候選產品監管批准的能力產生不利影響。
基因轉移仍然是一項新技術，面臨着體液免疫反應帶來的許多挑戰。AAV基因轉移的免疫原性是一個非常複雜的過程，我們和其他人繼續通過廣泛的臨牀經驗瞭解這一過程，這些經驗現在存在於廣泛的治療領域和適應症中。已觀察到明顯的炎症毒性，包括補體激活、細胞減少、嚴重的肝臟毒性以及轉基因相關毒性，這些毒性代表了基因轉移後臨牀免疫反應的不同方面的連續體的一部分。
特別是，我們的成功將取決於專門治療我們的管道適應症的醫生，處方涉及使用病毒載體的治療，以替代，或補充，他們更熟悉的其他治療，可能有更多的臨牀數據。更嚴格的政府法規或負面的公眾意見可能會延遲或損害我們可能開發的任何候選產品的開發和商業化或需求。1999年，一名患者在一項基因治療臨牀試驗中死亡，引發了公眾對基因治療的強烈反對，這是一種罕見的肝臟缺乏OTC基因的功能性拷貝的疾病。臨牀試驗受試者死亡是由於腺病毒載體給藥併發症所致。James M.威爾遜，我們科學顧問委員會的前主席，是1999年試驗的共同研究者，而他是賓夕法尼亞大學人類基因治療研究所所長。我們臨牀試驗中的嚴重不良事件，包括導致先前取消IGNITE DMD臨牀暫停或其他涉及基因轉移產品或我們競爭對手產品的臨牀試驗的事件，即使最終不是歸因於相關候選產品，以及由此產生的宣傳，可能導致政府監管的增加，公眾的不利看法，我們的候選人測試或批准的潛在監管延遲，對我們的候選人的更嚴格的標籤要求（如果獲得批准），以及對我們的候選人的需求減少。
我們製造過程中的任何污染、材料短缺或我們的任何關鍵供應商未能交付必要的組件都可能導致我們候選產品的供應中斷，並推遲我們的臨牀開發或商業化時間表。
鑑於生物製品製造的性質，我們的製造過程中存在污染的風險。任何污染都可能對我們按時生產候選人的能力造成實質性的不利影響，並可能造成聲譽損害。
我們製造過程中所需的一些材料來自生物來源。這類材料很難獲得，可能會受到污染或召回。材料短缺、污染、召回或限制使用生物衍生物質製造我們的候選材料可能會對臨牀材料的製造或生產產生不利影響或中斷，這可能會對我們的開發時間表產生實質性的不利影響。
新獲批產品的保險覆蓋範圍和報銷狀況尚不確定。如果我們的候選產品未能獲得或保持足夠的承保範圍和報銷，如果獲得批准，可能會限制我們營銷這些產品的能力，並降低我們創造產品收入的能力。
新批准產品的第三方承保和報銷存在重大不確定性。我們預計，當基因轉移產品獲得監管批准時，單次給藥的成本將非常高。我們預計，政府和私人支付者的覆蓋和報銷對於大多數患者能夠負擔得起這些治療至關重要。因此，如果獲得批准，我們未來產品的銷售將在很大程度上取決於此類候選產品的成本將在多大程度上由健康維護、管理式護理、藥房福利和類似的醫療保健管理組織支付，或將由政府部門、私營部門報銷。
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醫療保險公司和其他第三方支付者。第三方付款人的承保範圍和報銷可能取決於幾個因素，包括第三方付款人確定產品的使用是：
從第三方付款人那裏獲得產品的保險和報銷是一個既耗時又昂貴的過程，這可能需要我們向付款人提供支持科學、臨牀和成本效益的數據。如果無法獲得保險和報銷，或僅限於有限的級別，如果獲得批准，我們可能無法成功將我們未來的產品商業化。即使提供了保險，批准的報銷金額也可能不足以實現我們的投資足夠的回報。
據我們所知，只有有限數量的基因轉移產品獲得了醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)的覆蓋和報銷，CMS是負責管理醫療補助計劃的機構。很難預測CMS將就像我們這樣的根本性新產品的覆蓋和補償做出什麼決定，因為無論是在美國還是在歐盟，對於這些類型的產品都沒有一套既定的做法和先例。例如，幾種抗癌藥物在美國已獲準報銷，但在某些歐盟成員國尚未獲批報銷，反之亦然。很難預測，如果獲得批准，第三方付款人將就我們未來產品的承保範圍和報銷做出什麼決定。
美國以外的政府傾向於實施嚴格的價格控制，這可能會對我們的收入產生不利影響，如果有的話。
在美國以外，國際業務通常受到廣泛的政府價格管制和其他市場監管，歐盟、加拿大和其他國家對成本控制舉措的日益重視可能會給我們帶來定價壓力。總體而言，美國以外的治療藥物的價格比美國低得多。其他國家可能會允許公司固定自己的治療價格，但監控和控制公司的利潤。額外的外國價格管制或定價法規的其他變化可能會限制我們能夠向我們的候選產品收取的費用。因此，在美國以外的市場，與美國相比，我們候選產品的報銷可能會減少，可能不足以產生商業上合理的產品收入。
此外，在基因治療產品的定價受政府控制的國家，在收到產品的上市批准後，與政府當局進行定價談判可能需要相當長的時間。政治、經濟和監管方面的事態發展可能會使定價談判進一步複雜化，在獲得補償後，定價談判可能會繼續進行。歐盟各成員國使用的參考定價和平行分配，或低價和高價成員國之間的套利，可能會進一步降低價格。為了在一些國家獲得報銷或定價批准，我們可能需要進行一項臨牀試驗，將我們候選產品的成本效益與其他可用的療法進行比較。我們產品的報銷可能無法獲得或在範圍或金額上受到限制，這將對我們的收入產生不利影響(如果有)。
如果我們獲得批准將我們未來的產品在美國以外的地方商業化，特別是在歐盟，與國際業務相關的各種風險可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。
我們預計，如果獲得批准，我們未來的產品在美國以外的商業化將面臨額外的風險，包括：
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不遵守適用的外國監管要求可能會導致罰款、暫停、更改或撤回監管批准、產品召回、產品扣押、經營限制和刑事起訴等。
如果我們從事未來的收購或戰略合作，這可能會增加我們的資本要求，稀釋我們的股東，導致我們產生債務或承擔或有負債，並使我們面臨其他風險。
我們可能會評估各種收購和戰略合作，包括許可或收購互補產品、知識產權、技術或業務。任何潛在的收購或戰略合作都可能帶來許多風險，包括：
此外，如果我們進行收購，我們可能會發行稀釋性證券，承擔或產生債務，產生鉅額一次性費用，並收購可能導致重大未來攤銷費用的無形資產。此外，我們可能無法找到合適的收購或協作機會，這可能會削弱我們發展或獲得可能對我們的業務發展至關重要的技術或產品的能力。
與我們的業務運營相關的風險
我們未來的成功取決於我們留住關鍵員工、顧問和顧問的能力，以及吸引、留住和激勵合格人員的能力。
我們高度依賴我們的執行團隊成員，他們的服務的喪失可能會對我們目標的實現產生不利影響。雖然我們已經與我們的某些高管簽訂了僱傭協議，但他們中的任何一人都可以隨時離職。目前，我們沒有為任何一名員工投保“關鍵人物”保險。失去一名或多名我們目前的關鍵員工的服務可能會阻礙我們實現研發和商業化目標。
為我們的業務招聘和留住其他合格的員工、顧問和顧問，包括科學和技術人員，也將對我們的成功至關重要。目前缺乏具有豐富基因治療經驗的技術人員，這種情況可能會繼續下去。因此，包括基因治療研究和病媒製造在內的技術人員的競爭非常激烈，更替率可能很高。鑑於眾多製藥和生物技術公司以及學術機構對擁有類似技能的個人的競爭，我們可能無法以可接受的條件吸引和留住員工。此外，臨牀前或臨牀試驗或上市批准申請失敗，可能會使招聘和留住合格人員更具挑戰性。無法招聘或失去某些管理人員、關鍵員工、顧問或顧問的服務，可能會阻礙我們的研究、開發和商業化目標的進展。
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我們的戰略計劃和相關的裁員可能不會帶來預期的節省，可能會導致總成本和支出高於預期，並可能擾亂我們的業務.
2022年4月和2022年12月，我們分別宣佈裁員約35%和18%，作為旨在精簡運營結構的戰略計劃的一部分。由於不可預見的困難、延誤或意外成本，我們可能無法完全或部分實現我們的重組努力帶來的預期收益、節省和成本結構的改善。如果我們不能從重組中實現預期的運營效率和成本節約，我們的運營業績和財務狀況將受到不利影響。我們也不能保證我們今後不會不得不進行更多的裁員或重組活動。此外，我們的戰略重組計劃和收購可能會擾亂我們的運營。我們的裁員和收購也可能損害我們吸引和留住對我們的業務至關重要的合格管理、科學、臨牀、製造以及銷售和營銷人員的能力。任何未能吸引或留住合格人員的情況都可能阻礙我們在未來成功開發和商業化我們的候選產品。
如果我們無法控制我們業務的規模和複雜性的增長，我們的業績可能會受到影響。
如果我們成功地執行我們的業務戰略，我們將需要擴大我們的管理、運營、財務和其他系統和資源，以管理我們的運營，繼續我們的研發活動，並從長遠來看，建立一個商業基礎設施，以支持我們目前和未來的候選產品和獲準銷售的產品的商業化。未來的增長將使管理層成員承擔更多的重大責任。我們現有的管理、財務、開發人員、系統和設施可能不足以支持未來的增長。我們需要有效地管理我們的運營、增長和任何未來的產品候選，這要求我們繼續開發更強大的業務流程，改進我們在這些領域的系統和程序，並吸引和保留足夠數量的有才華的員工。我們可能無法在更大範圍內成功實施這些任務，因此可能無法實現我們的研究、開發和增長目標。
我們的員工可能從事不當行為或其他不當活動，包括不遵守監管標準和要求，這可能會給我們造成重大責任並損害我們的聲譽。
我們面臨員工欺詐或其他不當行為的風險，包括故意未能遵守FDA或類似外國監管機構的法規、向FDA或類似外國監管機構提供準確信息、遵守制造標準、遵守聯邦和州醫療保健欺詐和濫用法律法規以及由類似外國監管機構制定和執行的類似法律法規、準確報告財務信息或數據或向我們披露未經授權的活動。員工不當行為還可能涉及不當使用在臨牀試驗過程中獲得的信息，這可能導致監管制裁和對我們的聲譽造成嚴重損害。並非總是能夠識別和阻止員工的不當行為，我們為發現和防止此類行為而採取的預防措施可能無法有效控制未知或未管理的風險或損失，或保護我們免受因未能遵守此類法律、標準、法規、指導方針或行為準則而引起的政府調查或其他行動或訴訟。
制定和未來的立法可能會增加我們獲得候選產品的上市批准並將其商業化的難度和成本，並可能影響我們可能制定的價格。
我們的業務和財務前景可能會受到美國和國外醫療支出和政策變化的影響。我們在一個受高度監管的行業中運營，與醫療保健可獲得性、醫療保健產品和服務的交付或支付方式相關的新法律或司法裁決，或對現有法律或決定的新解釋可能會對我們的業務、運營和財務狀況產生負面影響。
例如，在美國，人們對促進醫療改革非常感興趣，《患者保護和平價醫療法案》及其配套的《醫療和教育和解法案》或《醫療改革法》的頒佈就是明證。《醫療改革法》加強了聯邦政府對私人醫療保險計劃的監督，其中包括一些旨在減少醫療保險支出和總體醫療成本、減少欺詐和濫用以及擴大醫療保險覆蓋面的條款。
《醫療改革法》還對美國醫療保健支付制度進行了重大改革，包括向數百萬缺乏醫療保險的個人提供醫療福利的計劃。總的來説，迄今為止，《保健改革法》的實施包括在以下方面採取了重大的成本節約、收入減少和付款減少措施：
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例如，幾個政府醫療保健計劃可能涵蓋我們在美國的產品，如果他們商業化，包括醫療補助和醫療保險。與《醫療改革法》相關的其他降價壓力包括，《醫療改革法》設立並提供大量資金，用於協調和資助《醫療改革法》中界定的比較效果研究。雖然比較有效性研究的目的是開發信息，以指導提供者使用最有效的治療，但比較有效性研究的結果可能會影響被確定為成本效益低於其他治療的治療的報銷或覆蓋範圍。如果我們的任何產品獲得批准銷售，但隨後確定其成本效益低於替代療法，則這些產品的報銷水平或報銷意願可能會受到不利影響。
除了因《醫療改革法》的通過而產生的立法變動外，自《醫療改革法》頒佈以來，還提出並通過了其他立法變動。2011年8月，《2011年預算控制法》（Budget Control Act of 2011）制定了國會削減開支的措施。一個負責建議2013年至2021年至少削減1.2萬億美元赤字的聯合特別委員會未能達到所需目標，從而觸發了立法自動削減多個政府項目。這些變化包括每個財政年度向提供者支付的醫療保險費用總額減少高達2%，該計劃於2013年4月生效，除非國會採取額外行動，否則將持續到2029年。《冠狀病毒援助、救濟和經濟安全法案》（CARES Act）暫停了2%的醫療保險隔離，從2020年5月1日至2020年12月31日，並將隔離延長至2031年。這些醫療保險自動減支計劃暫停至2022年6月，此後恢復全部削減2%。2012年的《美國納税人救濟法》（American Taxpayer Relief Act）減少了對幾家醫療服務提供者的醫療保險支付，並將政府向提供者收回多付款項的訴訟時效期限從三年延長到五年。這些新法律可能導致醫療保險和其他醫療保健資金的進一步減少，並以其他方式影響我們可能獲得監管部門批准的任何候選產品的價格，或任何此類候選產品的處方或使用頻率。事實上，根據現行立法，醫療保險支付的實際減少可能高達4%。2022年12月由拜登總統簽署成為法律的《綜合撥款法案》對醫療保險計劃的隔離進行了幾項修改。《綜合撥款法》第1001條將2010年4%的法定現收現付法（PAYGO）的自動減赤推遲兩年，直到2024日曆年結束。由2021年《美國救援計劃法案》（American Rescue Plan Act of 2021）啟動，醫療保險計劃削減4%將於2023年1月生效。該法案的醫療保健補償標題包括第4163條，該條將2011年的2%預算控制法案延長六個月至2032財政年度，並降低2030和2031財政年度的支付削減百分比。
自《衞生保健改革法》頒佈以來，已經並將繼續有許多法律挑戰和國會行動，以廢除和取代該法律的規定。例如，隨着2017年減税和就業法案(TCJA)的頒佈，國會廢除了“個人強制令”。《醫療改革法》中這一條款的廢除於2019年生效，該條款要求大多數美國人擁有最低水平的醫療保險。此外，2018年12月14日，德克薩斯州北區的一名美國地區法院法官裁定，醫療改革法中的個人強制部分是醫療改革法的一個基本且不可分割的特徵，因此，由於該強制部分作為TCJA的一部分被廢除，醫療改革法的其餘條款也無效。美國最高法院於2020年11月10日審理了這起案件，並於2021年6月17日駁回了這起訴訟，因為發現原告沒有資格挑戰該法規的合憲性。目前尚不清楚此類訴訟以及廢除和取代《醫療改革法》的其他努力將如何影響《醫療改革法》和我們的業務。圍繞《醫療改革法》的訴訟和立法可能會繼續，結果是不可預測和不確定的。
儘管上屆政府採取行動破壞或推遲了《醫療改革法》的實施，但拜登總統於2021年1月28日發佈了一項行政命令，指示聯邦機構重新考慮限制美國人獲得醫療保健的規則和其他政策，並考慮採取措施保護和加強這種獲得。 根據這項行政命令，聯邦機構被指示重新審查破壞對已有疾病的人的保護的政策，包括與COVID—19相關的併發症；根據醫療補助計劃和醫療改革法進行的示威和豁免，可能減少覆蓋面或破壞包括工作要求在內的計劃；破壞健康保險市場或其他健康保險市場的政策。增加醫療補助和醫療改革法的入學難度的政策；以及降低醫療保險或經濟援助（包括家屬）負擔能力的政策。該行政命令還指示美國衞生和公眾服務部為健康保險市場設立一個特殊的登記期，以應對最近的COVID—19大流行。
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當前和未來的立法努力可能會限制我們產品的價格，如果它們獲得營銷許可的話，這可能會對我們創造收入的能力產生實質性影響。
在美國，處方藥的價格一直是人們熱議的話題。到目前為止，美國國會最近進行了幾次調查，並提議並頒佈了州和聯邦立法，旨在提高藥品定價的透明度，審查定價與製造商患者計劃之間的關係，降低聯邦醫療保險下藥品的成本，並改革政府計劃產品的報銷方法。2020年，CMS發佈了一項臨時最終規則，實施最惠國價格模式，將聯邦醫療保險B部分對某些醫生管理的藥品的支付與其他經濟發達國家支付的最低價格掛鈎，從2021年1月1日起生效。然而，這一規則受到全國範圍內的初步禁令的約束，2021年12月29日，CMS發佈了一項最終規則來廢除它。CMS表示，隨着這一規則的發佈，它將探索將價值納入Medicare B部分藥品支付的所有選擇，並改善受益人獲得循證護理的機會。
此外，2020年10月，HHS和FDA公佈了一項最終規則，允許各州和其他實體制定第804條進口計劃（SIP），從加拿大進口某些處方藥到美國。最終規則目前正在進行中的訴訟，但至少有六個州（佛蒙特州、科羅拉多州、佛羅裏達州、緬因州、新墨西哥州和新罕布什爾州）已經通過了允許從加拿大進口藥物的法律，旨在開發SIP供FDA審查和批准。 此外，2020年11月20日，HHS最終確定了一項法規，取消了藥品製造商直接或通過藥品福利經理向D部分下的計劃贊助商降價的安全港保護，除非法律要求降價。最後的規則將消除目前的醫療保險藥品回扣安全港，併為受益人銷售點折扣和藥房福利經理服務費創造新的安全港。該法案原定於2022年1月1日生效，但隨着《降低通脹法案》的通過，國會將其推遲至2032年1月1日。
2022年8月16日，美國總統拜登簽署了《2022年減少通貨膨脹法案》（IRA）。 這項新立法對醫療保險D部分產生了影響，該部分是一項向有權享受醫療保險A部分或參加醫療保險B部分的個人提供的計劃，讓他們選擇每月支付門診處方藥保險費。除其他外，愛爾蘭共和軍要求某些藥物的製造商與醫療保險進行價格談判，（從2026年開始），可以談判的價格受到上限的限制；根據Medicare Part B和Medicare Part D強制回扣，以懲罰超過通脹的價格上漲（2023年首次到期）；並以新的折扣計劃取代D部分覆蓋缺口折扣計劃（從2025年開始）。 IRA允許衞生和衞生部部長在最初幾年通過指導而不是規章來實施其中的許多條款。
具體而言，在價格談判方面，國會授權醫療保險談判某些昂貴的單一來源藥物和生物製品的較低價格，這些藥物沒有競爭性的仿製藥或生物仿製藥，並根據醫療保險B部分和D部分報銷。 CMS可以從2026年開始談判10種高成本藥物的價格，然後在2027年談判15種D部分藥物，在2028年談判15種B部分或D部分藥物，在2029年及以後談判20種B部分或D部分藥物。 本規定適用於已獲批至少9年的藥品和已獲批13年的生物製劑，但不適用於已獲批用於單一罕見疾病或病症的藥品和生物製劑。 儘管如此，由於CMS可能會在價格談判中為這些產品制定最高價格，如果我們的產品是Medicare價格談判的主題，我們將完全處於政府行動的風險。 此外，鑑於可能存在的風險，《退休保障協議》的這些條款也可能進一步增加風險，即如果在藥品上市9年後才定價，我們將無法實現預期的回報或保護我們產品的專利的全部價值。
因此，雖然目前尚不清楚IRA將如何實施，但我們無法確定地預測任何聯邦或州醫療改革將對我們產生什麼影響，但此類變化可能會對我們的活動施加新的或更嚴格的監管要求，或導致我們產品的報銷減少，任何這些都可能對我們的業務、運營結果和財務狀況產生不利影響。
在州一級，各州越來越積極地通過立法和實施旨在控制藥品和生物製品定價的法規，包括價格或患者報銷限制、折扣、對某些產品准入的限制和營銷成本披露和透明度措施，在某些情況下，旨在鼓勵從其他國家進口和批量購買。此外，地區衞生保健當局和個別醫院越來越多地使用招標程序來確定哪些藥品和供應商將包括在他們的處方藥和其他醫療保健計劃中。如果獲得批准，這些措施可能會減少對我們產品的最終需求，或者給我們的產品定價帶來壓力。我們預計未來將採取更多的州和聯邦醫療改革措施，其中任何一項都可能限制聯邦和州政府為醫療產品和服務支付的金額，這可能會導致對我們候選產品的需求減少或額外的定價壓力。
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美國國內的聯邦和州立法機構以及外國政府很可能會繼續考慮對現有的醫療保健立法進行修改。我們無法預測未來可能採取的改革舉措，也無法預測已經通過的舉措是否會被廢除或修改。政府、保險公司、管理醫療組織和其他醫療保健付款人繼續努力控制或降低醫療保健成本，可能會對以下方面產生不利影響：
最後，在歐盟，如果獲得批准，類似的政治、經濟和監管發展可能會影響我們將候選產品有利可圖地商業化的能力。除了繼續對價格和成本控制措施施加壓力外，歐盟或成員國一級的立法發展可能會導致重大的額外要求或障礙，可能會增加我們的運營成本。在歐洲聯盟提供保健服務，包括保健服務的建立和運作以及藥品的定價和報銷，幾乎完全是國家法律和政策的問題，而不是歐洲聯盟的法律和政策問題。在這方面，各國政府和保健服務提供者在提供保健服務以及產品定價和報銷方面有不同的優先事項和辦法。然而，總的來説，大多數歐洲聯盟成員國的醫療保健預算限制導致相關醫療服務提供者對藥品的定價和報銷進行限制。再加上希望開發和營銷產品的歐盟和國家監管負擔不斷增加，這可能會阻止或推遲我們候選產品的上市審批，限制或監管審批後的活動，並影響我們將候選產品商業化的能力。
在美國和歐盟以外的市場，報銷和醫療保健支付制度因國家而異，許多國家對特定產品和療法設定了價格上限。我們無法預測美國、歐盟或任何其他司法管轄區未來的立法或行政行動可能產生的政府監管的可能性、性質或程度。如果我們或我們可能接觸的任何第三方緩慢或無法適應現有要求的變化或採用新的要求或政策，或者如果我們或該等第三方無法保持監管合規性，我們的候選產品可能會失去可能已獲得的任何監管批准，我們可能無法實現或維持盈利。
我們與客户、醫生和第三方付款人的關係將直接或間接受到聯邦和州醫療欺詐和濫用法律、虛假索賠法律、醫療信息隱私和安全法律以及其他醫療法律法規的約束。如果我們不能遵守或沒有完全遵守這些法律，我們可能會面臨鉅額處罰。
如果我們當前或未來的候選產品獲得FDA的批准，並開始在美國將其中一種或多種產品商業化，我們的運營將直接或間接通過我們的處方者、客户和購買者，受到各種聯邦和州欺詐和濫用法律法規的約束，包括但不限於聯邦醫療保健計劃反回扣法令、聯邦民事和刑事法律以及醫生支付陽光法案和法規。這些法律將影響我們擬議的銷售、營銷和教育計劃等。此外，我們可能會受到聯邦政府和我們開展業務的州的患者隱私法的約束。將影響我們運營的法律包括但不限於：
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由於這些法律的範圍廣泛，而法定例外情況和可供選擇的避風港有限，我們的一些商業活動可能會受到一項或多項這類法律的挑戰。如果我們的業務被發現違反了上述任何法律或適用於我們的任何其他政府法規，我們可能會受到懲罰，包括民事和刑事處罰、損害賠償、罰款、被排除在聯邦醫療保險和醫療補助等政府醫療保健計劃之外、監禁以及削減或重組我們的業務。
我們被發現違反這些法律的風險增加了，因為其中許多法律沒有得到監管部門或法院的充分解釋，而且它們的條款可以有多種解釋。任何因違反這些法律而對我們採取的行動，即使我們成功地進行了辯護，也可能導致我們招致鉅額法律費用，並轉移我們管理層對業務運營的注意力。不斷變化的合規環境，以及建立和維護強大且可擴展的系統以符合具有不同合規和/或報告要求的多個司法管轄區的需要，增加了我們可能與一項或多項要求發生衝突的可能性。
我們受到與數據隱私和安全相關的嚴格的隱私法律、信息安全法律、法規、政策和合同義務的約束，此類法律、法規、政策、合同義務的變化以及不遵守此類要求可能會使我們面臨鉅額罰款和處罰，這可能會對我們的業務、財務狀況或運營結果產生重大不利影響。
我們受適用於收集、傳輸、存儲和使用個人身份信息的數據隱私和保護法律法規的約束，其中包括對個人信息的隱私、安全和傳輸施加某些要求，包括美國、歐盟和英國的全面監管制度。隱私和數據保護的立法和監管格局在世界各地的司法管轄區繼續發展，人們越來越關注隱私和數據保護問題，這可能會影響我們的業務。不遵守這些法律和法規可能會導致針對我們的執法行動，包括罰款、監禁公司官員和公眾譴責、受影響個人的損害索賠、我們的聲譽受損和商譽損失，任何這些都可能對我們的業務、財務狀況、運營結果或前景產生重大不利影響。
有許多美國聯邦和州法律和法規與個人信息的隱私和安全有關。特別是，根據《健康保險和責任法案》頒佈的條例規定了隱私和安全標準，限制使用和披露可識別個人的健康信息或受保護的健康信息，並要求實施行政、物質和技術保障措施，以保護受保護的健康信息的隱私，並確保受保護的電子健康信息的保密性、完整性和可用性。確定受保護的健康信息是否已按照適用的隱私標準和我們的合同義務進行處理可能很複雜，並且可能會受到不斷變化的解釋的影響。這些義務可能適用於我們現在或將來的部分或全部業務活動。
如果我們無法妥善保護受保護的健康信息的隱私和安全，我們可能會被發現違反了我們的合同。此外，如果我們未能遵守適用的隱私法，包括適用的HIPAA隱私和安全標準，我們可能面臨民事和刑事處罰。HHS執法活動可能導致財務責任和聲譽損害，對此類執法活動的反應可能消耗大量內部資源。此外，州檢察長，
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有權提出民事訴訟，尋求禁令或損害賠償，以應對威脅到州居民隱私的侵權行為。我們無法確定這些規定將如何解釋、執行或應用於我們的業務。除了與執法活動和潛在合同責任相關的風險外，我們持續努力遵守聯邦和州層面不斷變化的法律和法規可能成本高昂，並需要不斷修改我們的政策、程序和系統。
2018年，加州通過了《加州消費者隱私法》（CCPA），該法案於2020年1月1日生效，並對處理加州居民個人信息的企業提出了許多要求。CCPA的許多要求與《通用數據保護條例》（GDPR）中的要求相似，包括要求企業向數據主體提供關於所收集的信息以及如何使用和共享這些信息的通知，併為數據主體提供請求訪問此類個人信息的權利，並在某些情況下要求刪除此類個人信息。CCPA還賦予加州居民選擇退出“銷售”其個人信息的權利。CCPA對違反其要求的公司規定了重大處罰。2020年11月，加利福尼亞州選民通過了一項關於加州隱私權法案（CPRA）的投票倡議，該法案於2023年1月1日生效，並大幅擴大了CCPA，納入了其他類似GDPR的條款，包括要求使用、保留和共享加州居民的個人信息是合理必要的，並與收集或處理的目的相稱。對敏感的個人信息給予額外的保護，並要求更多地披露有關保留信息的通知。CPRA還創建了一個新的執法機構—加州隱私保護局—其唯一職責是執行CPRA和其他加州隱私法，這將進一步增加合規風險。CPRA中的條款可能適用於我們的部分業務活動。除加利福尼亞州外，至少有11個州通過了類似於CCPA和CPRA的全面隱私法。這些法律要麼已經生效，要麼將在2026年底前生效。與CCPA和CPRA一樣，這些法律規定了與處理個人信息有關的義務，以及處理"敏感"數據（在某些情況下包括健康數據）的特殊義務。這些法律的某些規定可能適用於我們的業務活動。 還有一些州正在積極考慮或已經在2023年立法會議期間通過了全面的隱私法，這些法律將在2024年及以後生效，包括紐約州和新澤西州。其他州將在未來考慮這些法律，國會也一直在討論通過聯邦隱私法。還有一些州專門規範可能影響我們業務的健康信息。例如，華盛頓州最近通過了一項健康隱私法，將規範健康信息的收集和共享，該法律還具有私人訴訟權，這進一步增加了相關的合規風險。康涅狄格州和內華達州也通過了類似的法律來規範消費者健康數據。這些法律可能會影響我們的業務活動，包括我們對研究對象的識別、與業務夥伴的關係以及最終產品的營銷和分銷。這些法律可能會影響我們的業務活動，包括我們對研究對象的識別、與業務夥伴的關係以及最終產品的營銷和分銷。
與美國的法律類似，歐洲和其他國家也有重要的隱私和數據安全法律適用。收集、使用、披露、轉移或以其他方式處理與位於歐洲經濟區的個人有關的個人數據，包括個人健康數據，以及在歐洲經濟區進行的個人數據處理，受2018年5月生效的GDPR監管，並要求在本行業運營的公司在處理個人數據和跨境轉移此類數據方面承擔義務。GDPR規定了繁重的問責義務，要求數據管制員和處理者保存其數據處理和政策的記錄。如果我們或我們合作伙伴或服務提供商的隱私或數據安全措施未能遵守GDPR要求，我們可能會面臨訴訟、監管調查、執法通知，要求我們改變使用個人數據的方式和/或高達2000萬歐元或上一財年全球年營業額4%的罰款，以及受影響個人的賠償要求、負面宣傳、聲譽損害和潛在的商業和商譽損失。
GDPR對將個人數據從歐盟跨境轉移到歐盟委員會尚未發現提供足夠數據保護立法的國家(如美國)施加了限制。人們一直擔心企業將個人數據從歐盟轉移到其他國家的能力。2020年7月，歐盟法院(簡稱CJEU)宣佈歐盟-美國隱私保護機制(EU-U.S.Privacy Shield)無效，該機制用於將個人數據從歐洲經濟區轉移到美國的合法化。CJEU的決定也讓人們對從歐洲經濟區向美國轉移個人數據的另一種數據傳輸方式--標準合同條款--的長期可行性提出了質疑。雖然我們並沒有根據隱私保護盾進行自我認證，CJEU的這一決定可能會導致對從EEA到美國的數據傳輸進行更嚴格的審查，並增加我們遵守數據隱私立法的成本，以及我們與供應商和業務合作伙伴談判適當的隱私和安全協議的成本。
在英國退出歐盟後，2018年英國數據保護法適用於在英國進行的個人數據處理，幷包括與GDPR規定的義務平行的義務。在數據傳輸方面，英國和歐盟都通過單獨的“充分性”決定，確定兩個司法管轄區之間的數據傳輸分別符合英國數據保護法和GDPR。英國和美國還同意建立美英數據橋，其功能類似於歐盟-美國數據隱私框架，併為公司從英國向美國傳輸數據提供了額外的法律機制。除英國外，瑞士還在批准與瑞士-美國數據隱私框架有關的充分性決定(在瑞士向美國轉移數據方面，該框架的運作類似於歐盟-美國數據隱私框架和美英數據橋)。這些發展的任何變化或更新都有可能影響我們的業務。
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此外，2022年10月，拜登總統簽署了一項行政命令，實施歐盟—美國數據隱私框架，該框架取代了歐盟—美國隱私盾。歐盟委員會於2022年12月啟動了通過歐盟—美國數據隱私框架充分性決定的程序，歐盟委員會於2023年7月10日通過了充分性決定。該充分性決定允許向歐盟—美國數據隱私框架自我認證的美國公司將其作為從歐盟到美國的數據傳輸的有效數據傳輸機制。如果這些挑戰獲得成功，它們不僅可能影響歐盟—美國數據隱私框架，而且可能進一步限制標準合同條款和其他數據傳輸機制的可行性。圍繞此問題的不確定性有可能影響我們的國際業務。
關於數據傳輸，聯合王國和歐盟都通過單獨的“充分性”決定，確定兩個司法管轄區之間的數據傳輸分別符合英國數據保護法和GDPR的規定。這些充分性決策的任何變化或更新都有可能影響我們的業務。
除GDPR外，全球越來越多的國家也制定了隱私和數據安全法。雖然許多法律鬆散地遵循GDPR作為模型，但其他法律包含不同或相互衝突的條款。這些法律將通過增加合規成本、與合同相關的成本和潛在的執法行動，影響我們開展業務活動的能力，包括我們的臨牀試驗以及商業產品的銷售和分銷。
雖然我們繼續處理最近數據隱私法規變化的影響，但隨着新法規的生效和持續的法律挑戰，數據隱私在國內和國際層面仍然是一個不斷變化的格局，我們遵守不斷變化的數據保護規則的努力可能不會成功。這些法律的解釋和適用有可能與我們的做法不符。我們必須投入大量資源來理解和順應這一不斷變化的局面。不遵守有關數據保護的法律將使我們面臨歐洲經濟區和其他地方數據保護當局採取執法行動的風險，如果我們被發現違反法律，可能會受到重大處罰。同樣，如果不遵守美國聯邦和州有關個人信息隱私和安全的法律，我們可能會受到此類法律的懲罰。任何這種不遵守數據保護和隱私法的行為都可能導致政府施加罰款或命令，要求我們改變我們的做法、索賠或其他責任、監管調查和執法行動、訴訟和鉅額補救費用，其中任何一項都可能對我們的業務產生不利影響。即使我們沒有被確定為違反了這些法律，政府對這些問題的調查通常也需要花費大量資源，併產生負面宣傳，這可能會損害我們的業務、財務狀況、運營結果或前景。
我們必須遵守反腐敗法，以及出口管制法、海關法、制裁法和其他管理我們業務的法律。如果我們不遵守這些法律，我們可能會受到民事或刑事處罰、其他補救措施和法律費用，被禁止在美國以外開發製造和銷售某些產品，或者被要求制定和實施代價高昂的合規計劃，這可能會對我們的業務、運營結果和財務狀況產生不利影響。
我們的業務必須遵守反腐敗法，包括英國《2010年反賄賂法》、美國《反海外腐敗法》，以及適用於我們開展業務和未來可能開展業務的國家/地區的其他反腐敗法律。《反賄賂法》、《反海外腐敗法》和其他法律一般禁止我們、我們的官員、我們的員工和中間人向政府官員或其他人行賄、被行賄或向其他人支付其他被禁止的款項，以獲得或保留業務或獲得一些其他商業利益。遵守《反海外腐敗法》尤其昂貴和困難，特別是在腐敗是公認問題的國家。與臨牀試驗和其他工作相關的向醫院支付的某些款項被認為是向政府官員支付的不正當款項，並導致了《反海外腐敗法》的執法行動。
我們未來可能在可能違反《反賄賂法》或《反海外腐敗法》的高風險司法管轄區開展業務，我們可能會參與與第三方的合作和關係，這些第三方的行為可能使我們承擔《反賄賂法》、《反海外腐敗法》或當地反腐敗法所規定的責任。此外，我們無法預測未來監管要求的性質、範圍或影響，我們的國際業務可能受到這些要求的約束，也無法預測現行法律可能被管理或解釋的方式。如果我們將我們的業務擴展到美國以外的地區，我們將需要投入額外的資源，以遵守我們計劃在每個司法管轄區開展業務的眾多法律和法規。
我們亦須遵守其他規管我們國際業務的法律及法規，包括英國及美國政府及歐盟當局管理的法規，包括適用的出口管制法規、對國家及個人的經濟制裁、海關要求及外匯管制法規，統稱為貿易管制法。此外，各種法律、法規和行政命令還限制在美國境外使用和傳播，或與某些非美國國民共享屬於國家機密的信息。
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安全目的，以及某些產品和與這些產品有關的技術數據。如果我們將業務擴展到美國以外，將需要我們投入額外資源來遵守這些法律，這些法律可能會阻止我們在美國以外開發、製造或銷售某些產品和候選產品，這可能會限制我們的增長潛力並增加我們的開發成本。
不能保證我們將完全有效地確保我們遵守所有適用的反腐敗法律，包括《反賄賂法》、《反海外腐敗法》或其他法律要求，包括貿易控制法。如果我們不遵守《反賄賂法》、《反海外腐敗法》和其他反腐敗法或貿易控制法，我們可能會受到刑事和民事處罰、返還和其他制裁和補救措施，以及法律費用，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和流動性產生不利影響。美國證券交易委員會還可能暫停或禁止發行人因違反《反海外腐敗法》的會計規定而在美國交易所進行證券交易。英國、美國或其他當局對任何可能違反《反賄賂法》、《反海外腐敗法》、其他反腐敗法或貿易控制法的調查，也可能對我們的聲譽、業務、運營結果和財務狀況產生不利影響。
針對我們的產品責任訴訟可能會導致我們承擔重大責任，並可能限制我們可能開發的任何候選產品的商業化。
我們在臨牀前研究和臨牀試驗中面臨與SGT-003和我們當前和未來的任何候選產品相關的固有產品責任暴露風險，如果我們將我們可能開發的任何候選產品商業化，我們可能面臨更大的風險。如果我們不能成功地為自己辯護，聲稱我們的候選產品造成了傷害，我們可能會招致重大責任。無論是非曲直或最終結果，賠償責任可能導致：
雖然我們維持產品責任保險，但該保險可能不足以涵蓋我們可能產生的所有責任。我們預計，每次我們開始臨牀試驗時，以及如果我們成功將任何候選產品商業化，我們都需要增加我們的保險覆蓋範圍。保險費越來越貴。我們可能無法以合理的成本或足以支付可能產生的任何責任的金額維持保險。
如果我們不遵守環境、健康和安全法律法規，我們可能會被罰款或罰款，或者產生成本，這可能會對我們的業務成功產生實質性的不利影響。
我們受到許多環境、健康和安全法律和法規的約束，包括那些管理實驗室程序和危險材料和廢物的產生、處理、使用、儲存、處理、製造、運輸和處置以及暴露於其中的法律和法規，以及與職業健康和安全有關的法律和法規。我們的行動涉及使用危險和易燃材料，包括化學品、病毒和其他生物材料。我們的業務還會產生危險廢物產品。我們通常與第三方簽訂合同，處理這些材料和廢物。我們不能消除這些材料造成污染或傷害的風險。如果因使用危險材料而造成污染或傷害，我們可能要對由此造成的任何損害負責。我們還可能產生與民事或刑事罰款和處罰相關的鉅額費用。我們不承保特定的生物或危險廢物保險，我們的財產、意外和一般責任保險明確不包括因生物或危險廢物暴露或污染而產生的損害和罰款。雖然我們為某些成本和開支提供工傷賠償保險，但我們可能會因員工因使用危險材料或其他工傷而受傷，但這項保險可能不足以應付潛在的責任。因此，如果發生污染或傷害，我們可能被要求承擔損害賠償責任，或被處以超出我們資源的罰款，我們的臨牀試驗或監管批准可能被暫停。
此外，為了遵守當前或未來的環境、健康和安全法律和法規，我們可能會產生鉅額成本，這些法律和法規隨着時間的推移往往會變得更加嚴格。這些現行或未來的法律法規可能會損害我們的研究、開發或生產努力。不遵守這些法律和法規也可能導致鉅額罰款、處罰或其他制裁或責任。
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我們的內部計算機系統，或我們的合作者、承包商或顧問的系統，可能會出現故障或遭遇安全漏洞，這可能會導致我們的產品開發受到實質性幹擾。
儘管採取了安全措施，我們的內部計算機系統以及我們目前和未來的任何合作者以及其他承包商或顧問的計算機系統都很容易受到計算機病毒、未經授權的訪問、自然災害、恐怖主義、戰爭以及電信和電氣故障的破壞。此類系統還容易受到服務中斷或安全漏洞的影響，原因是我們的員工、第三方供應商和/或業務合作伙伴的疏忽或故意行為，或者惡意第三方的網絡攻擊。網絡攻擊的頻率、複雜性和強度都在增加，而且越來越難被發現。網絡攻擊可能包括部署有害的惡意軟件、勒索軟件、拒絕服務攻擊、社會工程和其他手段，以影響服務可靠性並威脅信息的機密性、完整性和可用性。網絡攻擊還可能包括網絡釣魚或電子郵件欺詐，以導致付款或信息被傳輸給非預期的收件人。
雖然我們到目前為止還不知道有任何此類重大系統故障、事故、網絡攻擊或安全漏洞，但如果發生此類事件並導致我們或我們的合作者、承包商或顧問的運營中斷，則可能導致我們的開發計劃和業務運營的實質性中斷，無論是由於我們的商業機密或其他專有信息的丟失，還是其他類似的中斷。例如，臨牀前研究或臨牀試驗中臨牀試驗數據的丟失可能會導致我們的監管審批工作延遲，並顯著增加我們恢復或複製數據的成本。如果任何中斷或安全漏洞導致我們的數據或應用程序丟失或損壞，或不適當地披露機密或專有信息，我們可能會招致責任，我們的競爭地位可能會受到損害，我們當前和其他未來候選人的進一步開發和商業化可能會被推遲。
與我們的知識產權有關的風險
我們在發展候選人方面嚴重依賴若干已獲授權專利及其他知識產權，並可能需要收購或授權額外專利或其他知識產權以繼續開發。
我們開發和商業化候選產品的能力在很大程度上依賴於第三方授予我們的專利權和其他知識產權的許可。特別是，我們已經授權了密蘇裏大學、華盛頓大學和其他大學的某些專利和專利申請，這些專利和專利申請對於SGT—003和我們基因轉移計劃的其他元素的開發是重要的或必要的。AavantiBio還從第三方授權某些專利和專利申請，這些專利和專利申請對於我們從AavantiBio收購的基因轉移計劃的開發是重要的或必要的。我們現有的許可協議對我們施加，我們預計未來的許可協議將施加，各種盡職調查，開發和商業化義務，里程碑付款，特許權使用費和其他義務。如果我們未能遵守我們在協議中的義務，我們可能會受到損害，這可能是重大的，並且許可方可能有權終止許可證，在這種情況下，我們可能無法開發或銷售許可證涵蓋的候選產品或技術。此外，未經相關許可人同意，我們不得轉讓某些許可協議，這可能對我們進行某些交易的能力造成不利影響。
根據我們現有的許可協議，我們沒有，根據未來的許可協議，我們可能沒有控制專利申請的準備、提交和起訴，或我們從第三方獲得許可的專利和專利申請的維護、執行和辯護的權利。例如，根據我們與密蘇裏大學和華盛頓大學的入境許可協議，每個適用的許可方控制專利申請的起訴以及專利和專利申請的維護。因此，我們不能確定特許專利和申請將以符合我們業務最佳利益的方式被起訴、維護、執行和捍衞。如果我們的許可人未能維護、執行或捍衞該等專利，或失去該等專利或專利申請的權利，我們已獲許可的權利可能會減少或取消，我們開發和商業化屬於該等許可權利的任何候選產品的權利可能會受到不利影響。有關更多資料，請參閲截至2022年12月31日止年度的10—K表格年報第一部分第1項“業務策略夥伴關係及合作/許可證”，以及本10—Q表格季度報告其他地方所載簡明綜合財務報表附註3。
此外，我們的開發計劃可能需要額外的第三方知識產權、技術和材料的許可，但將來可能無法提供，或者可能無法以商業上合理的條款提供。例如，第三方可能會聲稱，包含感興趣的基因或蛋白質的構建體以及我們正在開發的用於候選產品中的AV載體都屬於他們所持有的專利範圍。我們相信，我們對任何此類索賠都有有效的抗辯；但是，如果任何此類索賠最終成功，我們可能需要獲得許可，以繼續使用和銷售候選產品和此類AV載體。此類許可證可能無法以商業上合理的條款提供，或根本不提供。第三方知識產權的許可或收購是一個競爭性的領域，幾個更成熟的公司可能會採取策略，以許可或收購我們可能認為有吸引力的第三方知識產權。這些成熟的公司由於其規模、資本資源以及更強的臨牀開發和商業化能力，可能比我們具有競爭優勢。此外，認為我們是競爭對手的公司可能不願意將我們的許可權轉讓給我們。我們也可能無法以允許我們的投資獲得適當回報的條款授權或獲取第三方知識產權。
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此外，即使我們能夠獲得此類許可，它們可能只是非排他性的，這可能允許競爭對手和其他第三方使用相同的知識產權與我們競爭。
我們可能會與非營利機構和學術機構合作，根據與這些機構的書面協議，加速我們的臨牀前研究或開發。這些機構可能會為我們提供一個選項，讓我們就合作產生的機構技術權利進行談判。無論如何，我們可能無法在規定的時間內或在我們可接受的條款下談判許可證。如果我們無法做到這一點，該機構可能會將知識產權提供給其他方，這可能會阻礙我們繼續執行我們的計劃。
如果我們無法成功獲得或成功質疑任何第三方知識產權的權利，我們的候選人的開發和商業化所需的權利，並且該等第三方知識產權被成功地主張對我們的第三方知識產權，我們可能需要承擔重大損失，並且我們可能被要求停止候選人的開發和商業化。
如果我們無法為我們的候選產品獲得並維持專利保護，或者所獲得的專利保護範圍不夠廣泛，我們的競爭對手可能會開發和商業化與我們相似或相同的產品，我們成功商業化候選產品的能力可能會受到不利影響。
我們的成功在很大程度上取決於我們和我們的許可方在美國和其他國家尋求、獲取、維護、執行和捍衞與我們的候選人和我們未來製造技術相關的創新專利權的能力。我們的許可人和我們已經尋求並打算繼續尋求，通過在美國，至少在某些情況下，在美國以外的一個或多個國家提交與我們的候選人相關的專利申請，保護我們的專利地位，這些專利申請對我們的業務至關重要。然而，我們無法預測我們和我們的授權人目前正在尋求的專利申請是否會作為專利發佈，或者任何已發佈專利的要求是否會為我們帶來競爭優勢。
此外，儘管我們在美國和海外都有未決的專利申請，但我們無法預測未決的申請是否或在哪些司法管轄區會導致專利的頒發，從而有效地保護我們的任何候選產品，或者有效地阻止其他人將競爭產品商業化。此外，每項臨時專利申請沒有資格成為已頒發的專利，除非我們在每項臨時專利申請的提交日期起計12個月內提交非臨時專利申請。如果我們不及時就臨時專利申請提交非臨時專利申請，我們可能會失去對該臨時專利申請的優先權日期以及對該臨時專利申請中披露的發明的任何專利保護。雖然我們打算及時提交與我們的臨時專利申請相關的非臨時專利申請，但我們無法預測這些未來的專利申請是否會導致頒發有效保護我們任何候選產品的專利，或者是否會有效地阻止其他公司將競爭產品商業化。
我們可能無法提交、起訴、維護、強制執行、辯護或許可我們業務所需的所有專利。
專利訴訟過程昂貴、耗時且複雜，我們和我們的許可人可能無法以合理的成本或及時地提交、起訴、維護、強制執行、辯護或許可所有必要或理想的專利和專利申請。
目前也不知道我們的專利權中包括的未決申請可能會提出什麼權利要求。此外，我們的某些授權內的美國專利權缺乏相應的外國專利或專利申請，因此我們將無法在某些司法管轄區為我們的候選產品獲得專利保護。我們或我們的許可人可能無法獲得或保持對我們的候選者的專利保護。
美國和其他國家專利法或其解釋的變化可能會削弱我們保護我們的發明、獲得、維護和執行我們的知識產權的能力，更廣泛地説，可能會影響我們的知識產權的價值或縮小我們許可的專利或未來擁有的專利的範圍。
我們也有可能在獲得專利保護為時已晚之前，無法確定我們的研發成果中可申請專利的方面。儘管我們與我們的員工、公司合作者、外部科學合作者、CRO、合同製造商、顧問、顧問和其他第三方等能夠訪問我們研發成果的保密或可專利方面的各方簽訂了保密和保密協議，但這些各方中的任何一方都可能違反協議並在提交專利申請之前披露此類成果，從而危及我們尋求專利保護的能力。
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生物技術和製藥公司的專利地位通常高度不確定，涉及複雜的法律和事實問題，近年來成為許多訴訟的主題。因此，我們的專利權的頒發、範圍、有效性、可執行性和商業價值都具有高度的不確定性。包括在我們當前和未來專利權中的專利申請可能不會導致頒發保護我們的候選產品、有效阻止其他人將競爭產品商業化或以其他方式提供任何競爭優勢的專利。事實上，專利申請可能根本不會作為專利頒發。即使假設專利是從我們擁有權利的專利申請中發放的，美國和其他司法管轄區專利法或專利法解釋的變化也可能會降低我們專利的價值或縮小我們專利保護的範圍。
其他方開發的產品可能與我們自己的產品相關或具有競爭力，這些方可能已經或可能提交專利申請，或者可能已經或可能已經收到專利，聲稱發明可能與我們的專利申請或已頒發專利中要求的發明重疊或衝突。我們可能不知道所有可能與我們的候選人相關的第三方知識產權。此外，我們不能保證在我們的專利申請中披露的任何發明將被發現是可申請專利的，包括超過第三方或我們自己的現有技術專利、出版物或其他披露，或將作為專利發佈。即使我們的專利申請以專利的形式發佈，我們也不能保證此類專利不會受到挑戰，或最終被裁定為無效或不可執行。科學文獻中發表的發現往往落後於實際發現，美國和其他司法管轄區的專利申請通常在申請18個月後才發表，在某些情況下甚至根本不發表。因此，我們不能確切地知道，我們獲得許可的專利和申請的發明人是第一個提出那些專利或未決專利申請中所聲稱的發明的人，還是他們第一個為這些發明申請專利保護的人。同樣，如果我們將來擁有任何已發佈的專利或專利申請，我們可能不確定我們是第一個為這些專利或專利申請中所聲稱的發明申請專利保護的人。此外，鑑於美國、歐洲和其他外國司法管轄區的專利法不同，例如，提交專利申請的寬限期以及可以被視為現有技術的內容，我們不能保證我們在美國或其他司法管轄區的未決和未來專利申請中的任何主張將會發出，或者如果它們確實發出，它們是否會以能夠為我們提供任何有意義的競爭優勢的形式發出。同樣，我們不能保證，如果我們在美國或外國司法管轄區的待決或未來專利和專利申請的專利性、有效性、可執行性或範圍受到任何第三方的挑戰，我們不能保證該等待決或未來專利和專利申請的權利主張將以為我們提供任何有意義的競爭優勢的形式經受住任何此類挑戰。例如，我們知道與某些微肌營養不良蛋白結構相關的某些第三方專利和出版物。雖然我們認為我們擁有的或許可內的專利和專利申請要求microdystrophin結構的新穎和非明顯的特徵，但這些第三方專利和出版物可能具有更早的優先權或出版日期，並可能被斷言為相對於我們擁有或許可內的專利和申請的在先技術。任何此類挑戰，如果成功，都可能限制或取消對我們的產品和候選產品的專利保護，或以其他方式對我們的業務造成實質性損害。因此，我們的專利權的頒發、範圍、有效性、可執行性和商業價值不能有任何確定的預測。
此外，專利申請中要求的覆蓋範圍可以在專利發佈前大幅縮小，其範圍在專利發佈後可以重新解釋。即使我們許可的或未來可能擁有的專利申請確實以專利的形式發佈，它們也不會以將為我們提供任何有意義的保護、阻止競爭對手或其他第三方與我們競爭或以其他方式為我們提供任何競爭優勢的形式發佈。我們許可的或未來可能擁有的任何專利都可能被第三方挑戰、縮小範圍、規避或作廢。因此，我們不知道我們的候選產品是否會受到有效和可強制執行的專利的保護或繼續受到保護。我們的競爭對手或其他第三方可能能夠通過以非侵權方式開發類似或替代產品來規避我們的專利。
我們在市場上成功競爭所需的專利保護程度可能是無法獲得的。我們不能保證我們的專利權中包括或將包括的任何專利或專利申請的範圍足以保護我們的候選產品或以其他方式提供任何競爭優勢。此外，外國的法律可能不會像美國的法律那樣保護我們的所有權。此外，專利的壽命是有限的。在美國，專利的自然失效時間通常是申請後20年。可能會有某些延期，然而，專利的有效期及其提供的保護是有限的。考慮到新產品候選產品的開發、測試和監管審查所需的時間，保護這些候選產品的專利可能會在這些候選產品商業化之前或之後不久到期。因此，我們的專利權可能無法為我們提供充分和持續的專利保護，足以阻止其他公司將與我們的候選產品相似或相同的產品商業化，包括此類產品的生物相似版本。
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我們獲得許可的專利，以及我們未來可能擁有的任何專利，可能會受到挑戰、縮小範圍、使其無效或無法強制執行。
即使我們獲得了我們希望能夠保持一定競爭優勢的專利保護，包括競爭對手在內的第三方可能會對其有效性、可執行性或範圍提出質疑，這可能會導致此類專利被縮小、無效或不可執行。在訴訟中，競爭對手可能會聲稱我們的許可內專利或我們未來可能擁有的任何專利由於多種原因而無效或不可強制執行。如果法院同意，我們將失去對這些受到質疑的專利的權利。第三方也可以向美國或國外的行政機構提出類似的索賠，即使在訴訟範圍之外也是如此。此類訴訟可能導致我們的許可專利和我們未來可能擁有的任何專利被撤銷、取消或修改，使其不再涵蓋我們的候選產品。
即使發佈了專利，專利的發佈也不能確定其發明性、範圍、有效性或可執行性，我們當前和未來的專利權可能會在美國和國外的法院或專利局受到挑戰。例如，我們可能會受到第三方向美國專利商標局或USPTO提交現有技術的約束，質疑我們專利權中所包括的一項或多項專利主張的有效性。此類提交也可以在專利發佈之前提交，從而排除了基於我們專利權中的一個未決專利申請授予專利的可能性。我們可能會參與反對、派生、撤銷、重新審查、授予後和各方間審查或幹擾程序，挑戰我們專利權中包含的一項或多項專利。例如，競爭對手可能聲稱他們在專利或專利申請(如我們在SGT-003中使用的Microdystrophin)中所聲稱的發明是他們在此類專利或專利申請的發明人之前發明的，或者可能在提交我們的專利權中包含的專利或專利申請之前提交了一項或多項專利申請。競爭對手如果能夠確定較早的申請或發明日期，也可能聲稱我們侵犯了他們的專利，因此我們不能實踐我們專利權中所包含的專利或專利申請中所聲稱的與我們的候選產品相關的技術。競爭對手還可以通過以下方式對我們的專利權中包括的專利或專利申請提出異議：所聲稱的標的不符合專利資格、不新穎或顯而易見，或者專利主張不符合任何其他可專利性或可執行性要求。此外，我們未來可能會受到我們或我們許可人的現任或前任員工或顧問的索賠，這些員工或顧問聲稱，由於他們所做的工作，我們的專利權中包括的專利或專利申請作為發明人或共同發明人擁有所有權。
任何此類提交或程序中的不利裁決可能會導致失去排他性或運營自由，或導致專利主張全部或部分縮小、無效或無法執行，這可能限制我們阻止其他人使用類似療法或將類似療法商業化的能力，而不向我們付款，或者可能限制我們候選產品的專利保護期限。此類挑戰還可能導致我們無法在不侵犯第三方專利權的情況下製造或商業化我們的候選產品，我們可能被要求從第三方獲得許可證，該許可證可能無法以商業合理的條款或根本無法獲得，或者我們可能需要停止開發、製造和商業化我們的一個或多個候選產品。此外，如果我們的專利權中包括的專利和專利申請所提供的保護的廣度或強度受到威脅，可能會阻止公司與我們合作，對當前或未來的候選產品進行許可、開發或商業化。即使最終結果對我們有利，這樣的程序也可能導致大量成本，並需要我們的科學家和管理層花費大量時間。
即使我們的專利權中包含的專利和待決專利申請不可能為我們提供任何有意義的保護，也不會阻止競爭對手圍繞我們的專利主張進行設計，以以非侵權的方式開發類似或替代療法來規避我們的專利權。例如，第三方可能會開發出一種競爭性的治療藥物，其益處與我們的一種或多種候選產品相似，但使用的載體或表達構建體不在我們專利保護範圍內。如果我們就候選產品授權或追求的專利和專利申請所提供的專利保護不足以阻礙競爭，我們成功將候選產品商業化的能力可能會受到負面影響。
我們與第三方的知識產權許可可能會在合同解釋上產生分歧，這可能會縮小我們對相關知識產權或技術的權利範圍，或增加我們對許可人的財務或其他義務。
我們目前依賴並將繼續依賴我們的許可證、合作和其他類似協議。我們的候選人和平臺技術的進一步開發和商業化可能需要我們簽訂額外的許可證、合作或其他類似協議。我們目前向第三方授權知識產權或技術所依據的協議非常複雜，此類協議中的某些條款可能會受到多種解釋的影響。解決可能出現的任何合同解釋分歧可能會縮小我們認為的相關知識產權或技術的權利範圍，影響我們再授權相關知識產權或技術的能力，或增加我們認為的財務或其他責任在相關協議下。此外，如果有關我們已獲授權的知識產權的爭議妨礙或損害我們以商業上可接受的條款維持現有授權安排的能力，我們可能無法成功開發受影響的候選產品並將其商業化。
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如果我們的任何許可證或物質關係被終止或被破壞，我們可能：
這些風險適用於我們未來可能為我們的候選人簽訂的任何協議。
如果我們未能履行我們向第三方許可知識產權的協議中的義務，或者我們與許可人的業務關係受到幹擾，我們可能會失去對我們的業務非常重要的許可權。
根據與第三方的許可協議，我們有某些義務，包括年度維護費和付款，這取決於實現各種開發、商業和監管里程碑。根據其中許多許可協議，如果實現了某些開發、監管和商業銷售里程碑，我們必須支付里程碑式的付款，並可能有某些額外的研究資金義務。此外，根據其中許多許可協議的條款，當許可產品開始商業銷售時，我們必須根據各自許可產品的淨銷售額向我們的許可人支付版税。
我們已經或計劃與第三方簽訂許可協議，可能需要從一個或多個相同的第三方或其他方獲得額外的許可，以推進我們的研究或允許我們的候選人商業化。我們可能無法以合理的成本或合理的條款獲得此類許可證(如果有的話)。在這種情況下，我們可能需要花費大量的時間和資源來重新設計候選產品或製造它們的方法，或者開發或許可替代產品，所有這些在技術或商業基礎上可能都不可行。如果我們不能做到這一點，我們可能就無法開發我們的候選人或將其商業化。
在我們現有的每個許可協議中，我們預計在未來的協議中，對我們許可的技術的專利訴訟完全由許可方控制，我們可能被要求償還許可方的專利訴訟費用。如果我們的許可人未能從他們那裏獲得並維護我們許可的專有知識產權的專利或其他保護，我們可能會失去我們對知識產權的權利或與這些權利相關的排他性，我們的競爭對手可能會使用這些知識產權來營銷競爭產品。此外，在我們的某些許可協議中，我們的許可人有權對侵犯我們許可的專利的任何第三方提起訴訟。我們的許可協議還要求我們達到開發門檻以維持許可，包括為候選產品的開發和商業化設定一個時間表。根據我們的許可協議，可能會發生有關知識產權的糾紛，包括：
如果圍繞我們許可的知識產權的糾紛阻礙或損害我們以可接受的條款維持目前的許可安排的能力，我們可能無法成功地開發我們的候選產品並將其商業化。儘管我們盡了最大努力，我們的許可方可能會得出結論，我們嚴重違反了許可協議，因此可能終止許可協議，從而導致糾紛或訴訟，這可能會導致我們產生大量成本並分散管理層的時間，如果我們不成功，我們可能會失去開發和商業化這些許可協議涵蓋的產品的能力。如果這些許可最終被許可方終止，或者如果基礎專利未能提供預期的排他性，競爭對手將有權尋求監管部門的批准，並銷售與我們相同的產品。
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第三方可能會提起法律訴訟，指控我們侵犯、挪用或以其他方式侵犯他們的知識產權，其結果將是不確定的，並可能對我們的業務成功產生實質性的不利影響。
我們的商業成功取決於我們和我們未來的合作伙伴開發、製造、營銷和銷售我們的候選產品的能力，而不會侵犯、挪用或以其他方式侵犯第三方的專有權利和知識產權。生物技術和製藥行業的特點是涉及專利和其他知識產權的訴訟廣泛而複雜。我們或我們的許可人未來可能成為與我們的候選人有關的對抗程序或知識產權訴訟的一方或受到威脅，包括幹擾程序、授權後審查和各方間在USPTO之前進行審查。我們的競爭對手或其他第三方可能會對我們提出侵權索賠，聲稱我們的療法、製造方法、配方或給藥方法等受他們的專利保護。
鑑於我們技術領域的大量專利，我們不能確定或保證法院會裁定我們的任何候選人沒有侵犯現有專利或未來可能授予的專利。許多公司和機構已經提交了關於基因治療和相關製造方法的專利申請，並將繼續提交。其中一些專利申請已經被允許或發佈，另一些可能在未來發布。由於這一領域競爭激烈，製藥和生物技術公司對此興趣濃厚，未來可能會提交更多專利申請和授予更多專利，以及預計未來會有更多研究和開發項目。如果專利持有者認為製造、使用、銷售或進口我們的候選產品侵犯了其專利，即使我們已經為我們的候選產品授權了其他專利保護，專利持有者也可以起訴我們。此外，我們可能面臨非執業實體的專利侵權索賠，這些實體沒有相關的產品收入，因此我們的許可專利組合可能對他們沒有威懾作用。
也有可能的是，我們沒有確定相關的第三方專利或應用，我們可能需要許可證才能開發和商業化我們的候選專利。例如，在2000年11月29日之前提交的申請，以及在該日期之後提交的某些申請，在專利頒發之前將不會在美國境外提交，但仍將保密。此外，包括我們在內的行業參與者很難確定可能與我們的候選產品相關的所有第三方專利權，因為由於專利之間的術語差異、數據庫不完整以及難以評估專利權利要求的含義，專利搜索並不完美。我們可能無法識別相關專利或專利申請，或可能識別潛在感興趣的未決專利申請，但錯誤地預測了此類專利申請可能發佈與我們的候選產品相關的聲明的可能性。此外，我們可能不知道當前或未來候選產品的製造、銷售或使用將侵犯一個或多個已頒發的專利，或者我們可能錯誤地得出第三方專利無效、不可強制執行或未被我們的活動侵犯的結論。此外，已公佈的待決專利申請可以在受到某些限制的情況下，在以後進行修改，以涵蓋我們的候選產品。
第三方可以根據現有專利或將來可能授予的專利對我們提出侵權索賠，無論其價值如何。第三方可能會選擇與我們進行訴訟，以強制執行或以其他方式主張其專利或其他知識產權。例如，第三方可能聲稱感興趣的基因或蛋白質，如微肌營養不良蛋白，或我們正在開發的用於我們的候選人的AV載體，都屬於他們持有的專利。即使我們認為該等索賠或第三方所指稱的其他知識產權索賠沒有法律依據，我們不能保證我們能成功地為該等索賠進行抗辯。具有管轄權的法院可以認定這些第三方專利是有效的、可執行的和侵權的，這可能會對我們將所聲稱的第三方專利所涵蓋的候選人商業化的能力產生重大的不利影響。為了在聯邦法院成功地質疑任何此類美國專利的有效性，我們需要克服有效性推定。由於這一負擔很高，要求我們提供明確和令人信服的證據證明任何此類美國專利要求的無效性，因此不能保證具有管轄權的法院會使任何此類美國專利的要求無效。同樣，無法保證具有管轄權的法院會認定我們的候選產品沒有侵犯第三方專利。
專利和其他類型的知識產權訴訟可能涉及複雜的事實和法律問題，其結果是不確定的。如果我們被發現，或相信我們可能被發現，侵犯、盜用或以其他方式侵犯第三方的知識產權，並且我們未能證明該等知識產權無效或不可強制執行，我們可能被要求或選擇從該第三方獲得許可，以繼續開發、生產和營銷我們的候選產品。但是，我們可能無法獲得任何商業合理條款或根本無法獲得所需的許可。即使我們能夠獲得許可證，它也可能是非排他性的，從而使我們的競爭對手和其他第三方能夠獲得與我們獲得許可的相同技術，並且可能需要我們支付大量的許可和版税。我們可能會被迫，包括通過法院命令，停止開發、生產和商業化侵權候選產品。此外，如果我們被發現故意侵犯專利或其他知識產權，我們可能會被發現為金錢損失，包括三倍的損害賠償和律師費。裁定侵犯、挪用或其他違反
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知識產權，或我們已經這樣做的聲稱，可能會阻止我們生產和商業化我們的候選產品，或迫使我們停止部分或全部業務。
知識產權訴訟可能會導致我們花費大量資源，並分散我們的人員對正常職責的注意力。
與知識產權索賠有關的訴訟或其他法律程序，無論有無正當理由，都是不可預測的，而且通常昂貴且耗時。競爭對手可能會侵犯我們未來可能擁有的專利或我們許可合作伙伴的專利，或者我們可能被要求對侵權索賠進行抗辯。即使解決方案對我們有利，與知識產權索賠相關的訴訟或其他法律程序也可能導致我們產生鉅額費用，並可能分散我們的技術和管理人員的正常責任。此外，由於知識產權訴訟需要大量的披露，在這類訴訟期間，我們的一些機密信息可能會因披露而被泄露。此外，可能會公佈聽證會、動議或其他臨時程序或事態發展的結果，如果證券分析師或投資者認為這些結果是負面的，可能會對我們普通股的價格產生重大不利影響。此類訴訟或訴訟可能大幅增加我們的運營虧損，並減少可用於開發活動或任何未來銷售、營銷或分銷活動的資源。
我們可能沒有足夠的財政或其他資源來適當地進行此類訴訟或法律程序。我們的一些競爭對手可能比我們更有效地承擔這類訴訟或法律程序的費用，因為他們有更多的財政資源和更成熟和發展的知識產權組合。因此，儘管我們做出了努力，但我們可能無法阻止第三方侵犯或挪用我們的知識產權或成功挑戰我們的知識產權。專利訴訟或其他訴訟的發起和繼續所產生的不確定性可能會對我們在市場上的競爭能力產生重大不利影響。
獲得和維護我們的專利保護有賴於遵守政府專利機構提出的各種程序、文件提交、費用支付和其他要求，如果不符合這些要求，我們的專利保護可能會減少或取消。
在我們獲得許可的專利和申請以及我們未來可能擁有的任何專利和專利申請的有效期內，我們將向USPTO和美國以外的各種政府專利機構支付定期維護費、續期費、年金費和各種其他關於專利和/或申請的政府費用。美國專利商標局和各種非美國政府專利機構要求在專利申請過程中遵守幾項程序、文件、費用支付和其他類似條款。我們聘請信譽良好的知識產權律師事務所和其他專業人員來幫助我們遵守，我們也依賴我們的許可人採取必要的行動來遵守關於我們許可的知識產權的這些要求。在許多情況下，疏忽可以通過支付滯納金或根據適用規則的其他方式予以補救。然而，在某些情況下，不遵守規定可能導致專利或專利申請被放棄或失效，從而導致相關法域的專利權部分或全部喪失。在這種情況下，潛在的競爭對手可能會進入市場，這種情況可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。
我們獲得許可的一些知識產權可能是通過政府資助的項目發現的，因此可能受到聯邦法規的約束，如“遊行”權利、某些報告要求以及對美國製造的偏好。遵守這些規定可能會限制我們的專有權，並限制我們與非美國製造商簽訂合同的能力。
我們已經授權的一些知識產權，包括密蘇裏大學，華盛頓大學和佛羅裏達大學的授權，據説已經通過使用美國政府的資金產生，因此可能受到某些聯邦法規的約束。因此，根據1980年《Bayh—Dole法案》或《Bayh—Dole法案》，美國政府可能對我們當前或未來候選產品中體現的知識產權擁有某些權利。這些美國政府在政府資助的項目下開發的某些發明中的權利包括一個非排他性的、不可轉讓的、不可撤銷的全球性許可證，用於任何政府目的的發明。此外，美國政府有權要求我們授予任何這些發明的獨家、部分獨家或非獨家許可給第三方，如果它確定：（i）沒有采取足夠的步驟使發明商業化，（ii）政府有必要採取行動以滿足公眾健康或安全的需要，或（iii）政府必須採取行動，以滿足聯邦條例規定的公共使用要求（也稱為"進軍權"）。如果我們或適用的許可人未能向政府披露發明，並且未能在規定的期限內提交知識產權註冊申請，美國政府也有權取得這些發明的所有權。根據政府資助的計劃產生的知識產權也需要遵守某些報告要求，遵守這些要求可能需要我們或適用的許可方花費大量資源。此外，美國政府要求體現本發明或通過使用本發明生產的任何產品基本上在美國製造。如果知識產權所有人能夠表明，已作出合理但不成功的努力，以類似的條件向潛在的被許可人授予許可證，那麼，製造優先要求可以放棄，
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在美國生產，或在這種情況下，國內生產在商業上不可行。這種對美國製造商的偏好可能會限制我們與非美國產品製造商就此類知識產權涵蓋的產品簽訂合同的能力。如果我們當前或未來的任何知識產權是通過使用美國政府資金產生的，貝赫—多爾法案的條款可能同樣適用。
我們可能無法在世界各地保護我們的知識產權和專有權利。
在世界各國申請、起訴、維護、強制執行和捍衞候選產品專利的費用將高得令人望而卻步，而且我們在美國以外的一些國家的知識產權可能沒有美國那麼廣泛。儘管我們的許可協議授予我們全球權利，但我們的某些許可內的美國專利缺乏相應的外國專利或專利申請。例如，即使在我們和我們的許可人尋求專利保護的司法管轄區，一些外國的法律對知識產權的保護程度也不如美國的聯邦和州法律。因此，我們和我們的許可人可能無法阻止第三方在美國以外的所有國家/地區實施我們的發明，即使在我們和我們的許可人尋求專利保護的司法管轄區，或者在美國或其他司法管轄區銷售或進口使用我們的發明製造的產品。競爭對手可以在我們和我們的許可人沒有尋求和獲得專利保護的司法管轄區使用我們的發明來開發他們自己的產品，並可能將其他侵權產品出口到我們擁有專利保護但執法力度不如美國的地區。這些產品可能會與我們的候選產品競爭，而我們的專利或其他知識產權可能不能有效或不足以阻止他們競爭。
許多公司在外國司法管轄區保護和捍衞知識產權方面遇到了重大問題。某些國家的法律制度，特別是某些發展中國家的法律制度，不支持專利、商業祕密和其他知識產權的執行，特別是與生物技術產品有關的專利，這可能會使我們難以阻止侵犯我們的專利，或在總體上侵犯我們的知識產權和專有權利的競爭產品的銷售。在外國司法管轄區強制執行我們的知識產權和專有權利的訴訟程序可能(I)導致鉅額成本，並將我們的努力和注意力從我們業務的其他方面轉移，(Ii)使我們的專利面臨被無效或狹義解釋的風險，以及我們的專利申請面臨無法頒發的風險，以及(Iii)引發第三方對我們提出索賠。我們可能不會在我們發起的任何訴訟中獲勝，所判給的損害賠償或其他補救措施(如果有的話)可能沒有商業意義。因此，我們在世界各地執行我們的知識產權的努力可能不足以從我們開發或許可的知識產權中獲得顯著的商業優勢。
如果我們不能保護我們的商業祕密的機密性，我們的商業和競爭地位將受到損害。
除了專利提供的保護外，我們還依靠商業祕密保護和保密協議來保護不可申請專利或我們選擇不申請專利的專有技術、難以實施專利的過程以及我們候選公司或技術平臺發現和開發過程中的任何其他元素，這些元素涉及專利不包括的專有技術、信息或技術。我們製造過程的各個方面都受到商業祕密的保護。然而，商業祕密可能很難保護，美國國內外的一些法院不太願意或不願意保護商業祕密。
我們尋求通過與我們的員工、顧問、科學顧問、CRO、製造商和承包商簽訂保密協議以及(如果適用)材料轉讓協議、諮詢協議或其他類似協議來保護我們的專有技術、商業祕密和流程。這些協議通常會限制第三方使用或披露我們的機密信息的權利。然而，儘管普遍存在保密協議和其他合同限制，我們可能無法阻止這些協議的各方未經授權披露或使用我們的技術訣竅或其他商業祕密。我們不能保證我們已經與可能或曾經接觸到我們的商業祕密或專有程序的每一方達成了此類協議。監管未經授權的使用和披露是困難的，我們也不知道我們為保護我們的專有技術和商業祕密而採取的步驟是否有效。如果我們的任何員工、合作者、CRO、製造商、顧問、顧問和其他第三方違反或違反任何這些協議的條款，我們可能沒有足夠的補救措施。強制執行一方非法披露或挪用商業祕密的主張是困難、昂貴和耗時的，結果是不可預測的。因此，我們可能會失去我們的商業機密。此外，我們亦致力維護我們樓宇的實體安全，以及我們的資訊科技系統的實體和電子安全，以維護我們的資料和商業祕密的完整性和保密性。雖然我們對這些安全措施有信心，但它們仍然可能被違反，我們可能沒有足夠的補救措施來應對任何違反。
此外，我們的商業祕密可能會被競爭對手所知或獨立發現。競爭對手可能購買我們的候選產品（如果獲得批准），並試圖複製我們從我們的開發努力中獲得的部分或全部競爭優勢，故意侵犯、盜用或以其他方式侵犯我們的知識產權，圍繞我們受保護的專有技術和商業祕密進行設計，或開發屬於我們知識產權範圍的他們自己的競爭技術。如果我們的任何商業祕密被競爭對手合法獲取或獨立開發，我們將無權，
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防止他們或他們向其傳遞此類商業祕密的人使用該技術或信息與我們競爭。如果我們的商業祕密沒有得到充分保護，以保護我們的市場免受競爭對手的產品和技術的影響，我們的競爭地位可能會受到不利影響。
我們可能會受到指控，聲稱我們的員工、顧問或顧問錯誤地使用或披露了他們現任或前任僱主的所謂商業機密，或者聲稱擁有我們認為是我們自己的知識產權。
我們的某些員工、顧問或顧問目前或以前受僱於大學或其他生物技術或製藥公司，包括我們的競爭對手或潛在競爭對手以及我們的學術合作伙伴。儘管我們努力確保我們的員工、顧問和顧問在為我們工作時不使用他人的專有信息或專有技術，但我們可能會被指控這些個人或我們使用或披露了任何此類個人的現任或前任僱主的知識產權，包括商業祕密或其他專有信息。可能有必要提起訴訟來抗辯這些指控。如果我們不能為任何此類索賠辯護，除了支付金錢損害賠償外，我們還可能失去寶貴的知識產權或人員。無法整合此類技術或功能將對我們的業務產生實質性的不利影響，並可能阻止我們成功地將我們的候選產品商業化。此外，任何此類訴訟或此類訴訟的威脅可能會對我們僱用員工或與獨立承包商簽訂合同的能力產生不利影響。關鍵人員或他們的工作產品的流失可能會阻礙或阻止我們將候選產品商業化的能力。即使我們成功地對這類索賠進行了辯護，訴訟也可能導致鉅額成本，並分散管理層的注意力。
此外，雖然我們的政策是要求可能參與知識產權概念或開發的員工和承包商簽署將該等知識產權轉讓給我們的協議，但我們可能無法與實際上構思或開發我們視為自己的知識產權的各方簽署該等協議。此外，即使我們獲得了轉讓知識產權的協議，知識產權的轉讓可能無法自動執行，或者轉讓協議可能被違反，我們可能被迫對第三方提出索賠，或為他們可能對我們提出的索賠進行辯護，以確定我們視為我們的知識產權的所有權。此外，與我們簽訂協議的個人可能對第三方（如學術機構）負有預先存在的或競爭性的義務，因此與我們簽訂的協議可能無法完善該個人開發的發明的所有權。
美國專利法的變化可能會降低專利的整體價值，從而削弱我們保護候選產品的能力。
美國專利法或專利法解釋的變化可能會增加圍繞專利申請的起訴以及對已頒發專利的執行或辯護的不確定性和成本。2011年9月16日，《萊希-史密斯美國發明法》或《萊希-史密斯法案》簽署成為法律。萊希-史密斯法案包括對美國專利法的幾項重大修改。在美國，2013年3月之前，假設滿足其他可專利性要求，最先提出所要求保護的發明的人享有專利，而在美國以外，最先提交專利申請的人享有專利。2013年3月之後，根據《萊希-史密斯法案》，美國過渡到第一發明人申請制度，在這種制度下，假設對專利性的其他要求得到滿足，第一個提交專利申請的發明人將有權獲得一項發明的專利，無論第三方是否是第一個發明的人。萊希-史密斯法案還包括一些重大變化，這些變化將影響專利申請的起訴方式，也可能影響專利訴訟。這些措施包括允許第三方在專利訴訟期間向美國專利商標局提交先前技術，以及通過美國專利商標局管理的各種授權後訴訟程序攻擊專利有效性的額外程序。USPTO制定了新的法規和程序來管理Leahy-Smith法案的管理，與Leahy-Smith法案相關的專利法的許多實質性修改，特別是第一個提交條款的修改，直到2013年3月16日才生效。因此，尚不清楚Leahy-Smith法案將對我們的業務運營產生什麼影響，因為除其他原因外，USPTO仍必須執行各種法規。然而，《萊希-史密斯法案》及其實施可能會增加圍繞我們專利申請的起訴以及我們已發佈專利的執行或保護的不確定性和成本。
從事生物製品和藥品開發和商業化的公司的專利地位尤其不確定。兩起涉及診斷方法索賠和“基因專利”的案件已經由美國最高法院作出裁決。2012年3月20日，美國最高法院在Mayo Cooperative Services訴Prometheus Laboratories，Inc.一案中做出裁決，或Prometheus，涉及專利權利要求的案例，涉及測量患者體內代謝產物以優化患者的藥物劑量的方法。根據美國最高法院的説法，添加一些眾所周知的常規或常規活動，如“管理”或“確定”步驟，不足以將原本不符合專利資格的自然現象轉變為符合專利資格的主題。2012年7月3日，美國專利商標局向專利審查員發佈了一份指導備忘錄，指出處理涉及自然法的索賠，自然現象或自然發生的關係或相關性，其不包括將自然原理集成到所要求保護的發明中的附加元素或步驟，使得自然原理實際上被應用，並且專利權利要求書的數量顯著多於自然原理。原則本身應被拒絕，因為它指向不符合專利資格的主題。2013年6月13日，美國最高法院在分子病理學協會訴Myriad Genetics，Inc.一案中做出了裁決，或者Myriad，一個涉及Myriad Genetics，Inc.的專利申請的案件。與乳腺癌易感性有關
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基因BRCA1和BRCA2。Myriad認為，天然存在的DNA的分離片段，例如構成BRCA 1和BRCA 2基因的DNA，不屬於專利申請，但互補DNA可能具有專利申請資格。
2014年，美國專利商標局向其專利審查員發佈了一項指導意見，以評估根據相關法規提出的專利標的資格主張(《美國法典》第35篇，第101節)。該指南是對美國最高法院關於專利主張的一系列裁決的迴應，這些裁決列舉了司法例外，包括抽象思想、自然法則/自然原則、自然現象和/或自然產品。根據司法裁決和公眾反饋，本指南的若干補充以及補充備忘錄和材料已經發布，並將繼續發佈，而當前的資格指南已納入最新(第10版)MPEP(專利審查程序手冊)，上次修訂是在2020年6月。目前的主題資格指南指示USPTO審查員遵循美國最高法院Alice/Mayo裁決中規定的兩部分測試，這是唯一應用於評估正在審查的索賠的資格的測試，包括針對天然產品的索賠和包括所有自然產生的核酸的原理。我們授權的專利和專利申請的某些主張包含，我們可能獲得的任何未來專利可能包含與特定重組DNA序列相關的主張，這些重組DNA序列至少部分是自然發生的，因此可能成為第三方未來挑戰的主題。此外，當前的USPTO主題資格指南和不斷演變的判例法，加上預期的國會行動，都可能影響我們在未來可能提起訴訟的專利申請中尋求類似專利主張的能力。
我們無法向股東保證，我們為候選產品尋求專利保護的努力不會受到上述決定、其他案件的裁決或USPTO發佈的指導或程序的變更的負面影響。我們無法完全預測美國最高法院在Prometheus和Myriad案中的裁決可能會對生命科學公司在未來獲得或執行與其產品相關的專利的能力產生什麼影響。這些決定、USPTO發佈的指導意見、其他案件中的裁決或USPTO指導意見或程序的變更可能對我們現有的專利權以及我們將來保護和執行知識產權的能力產生重大不利影響。
此外，儘管美國最高法院在Myriad案中裁定，自然產生的DNA的孤立片段不是符合專利條件的標的物，但某些第三方可能會聲稱我們可能進行的活動侵犯了其他與基因相關的專利主張，我們可能認為有必要通過主張不侵權和/或無效立場，或通過付費獲得這些主張的許可來為自己辯護。在上述任何情況或涉及第三方知識產權的其他情況下，如果我們未能成功抗辯專利侵權索賠，我們可能被迫支付損害賠償金或受到禁令的限制，以阻止我們使用專利標的。
如果我們沒有獲得與我們的候選產品相關的專利的專利期延長，我們的業務可能會受到實質性的損害。
根據FDA對我們候選人的上市批准的時間、期限和細節，我們許可或未來可能擁有的一項或多項美國專利可能有資格根據1984年的《藥品價格競爭和專利期限恢復法》或《哈奇-瓦克斯曼修正案》獲得有限的專利期延長。Hatch-Waxman修正案允許專利展期最長為五年，作為對FDA監管審查過程中丟失的專利期的補償，該審查過程基於對特定藥物或生物的第一次監管批准。一項專利期限的延長不得超過自產品批准之日起的14年，只能延長一項專利，並且只能延長涉及經批准的藥物、其使用方法或者其製造方法的權利要求。但是，我們可能因為在測試階段或監管審查過程中未進行盡職調查、未能在適用的最後期限內提出申請、未能在相關專利到期前提出申請或未能滿足適用要求等原因而無法獲得延期。此外，專利保護的適用期限或範圍可能比我們要求的要短。此外，如果我們希望基於我們從第三方獲得許可的專利來尋求專利期延長，我們將需要該第三方的合作。如果我們無法獲得專利期限的延長，或者任何這種延長的期限比我們要求的要短，我們的競爭對手可能會更早進入市場。
如果我們的商標和商號沒有得到充分的保護，那麼我們可能無法建立知名度，我們的業務可能會受到不利影響。
我們已在美國專利商標局註冊商標"SOLID BIOSCIENCES"和"SOLID BIOSCIENCES"標誌，並在外國司法管轄區註冊商標"SOLID BIOSCIENCES"，"SOLID GT"和"SOLID BIOSCIENCES"標誌。一旦註冊，我們的商標或商品名稱可能會受到質疑、侵犯、淡化、玷污、規避或宣佈為通用或被確定為侵犯其他商標。我們可能無法保護我們對這些商標和商號的權利，而我們需要這些商標和商號在我們感興趣的市場中建立知名度。有時，競爭對手可能採用與我們相似的商號或商標，從而阻礙我們建立品牌識別的能力，並可能導致市場混亂。此外，其他註冊商標或包含我們註冊或未註冊商標或商號的變體的商標的擁有人可能會提出潛在的商號或商標侵權、淡化或玷污索賠。長遠而言，倘我們無法根據我們的商標及商號建立知名度，則我們可能無法有效競爭，我們的業務可能受到不利影響。我們努力執行或保護我們的所有權
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與商標、商業祕密、域名、版權或其他知識產權有關的信息可能無效，並可能導致鉅額成本和資源轉移。
知識產權和監管排他性權利不一定能解決所有潛在威脅。
我們的知識產權所提供的未來保護程度是不確定的，因為知識產權具有侷限性，可能無法充分保護我們的業務或使我們能夠保持競爭優勢。例如：
如果獲得批准，我們作為生物製品獲得許可和監管的候選產品可能面臨通過簡化監管途徑獲得批准的生物仿製藥的競爭。
2009年《生物製劑價格競爭和創新法案》（BPCIA）是作為《醫療改革法》的一部分制定的，旨在建立生物仿製藥和可互換生物製品批准的簡化途徑。 該監管途徑為FDA確立了審查和批准生物仿製藥的法律權力，包括根據生物仿製藥與已批准生物仿製藥的相似性而可能將其指定為“可互換”。根據BPCIA，參比生物製品自產品首次獲得許可之日起12年的數據獨佔權，FDA將不會接受基於參比生物製品的生物仿製藥或可互換產品的申請，直到參比產品首次獲得許可之日起4年。生物仿製藥產品的許可可能在參考產品首次獲得許可之日起12年後才生效。在這12年的獨家經營期內，另一家公司仍可能開發並獲得競爭生物製劑的批准，只要其BLA不回覆參比產品、申辦方數據或將申請作為生物仿製藥申請提交。 該法律很複雜，FDA仍在解釋和執行。 因此，其最終影響、實施和意義存在不確定性，FDA採用的任何新政策或流程都可能對我們生物製品的未來商業前景產生重大不利影響。
我們認為，我們根據BLA作為生物製品開發的任何候選產品都應該有資格獲得12年的專營期。然而，由於國會的行動或其他原因，這種排他性可能會縮短，或者FDA不會將候選產品視為競爭產品的參考產品，這可能會比預期更早地為生物相似競爭創造機會。此外，一旦獲得批准，生物相似物將在多大程度上以類似於非生物製品的傳統仿製藥替代的方式取代任何一種參考產品，這將取決於一些仍在發展中的市場和監管因素。儘管如此，由於競爭加劇和定價壓力加大，批准一種與我們候選產品類似的生物將對我們的業務產生實質性的不利影響。
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與我們普通股所有權相關的風險
如果我們不能遵守納斯達克繼續上市的標準，我們的普通股可能會被摘牌，這將損害我們的業務、我們普通股的交易價格、我們籌集額外資本的能力以及我們普通股市場的流動性。
我們必須滿足納斯達克的持續上市要求，其中包括最低收盤價為每股1.00美元，否則將面臨退市風險，這將對我們的業務產生重大不利影響。我們的普通股從納斯達克退市可能會大大降低我們普通股的流動性，並導致我們普通股價格相應大幅下跌。此外，除牌可能會損害我們透過其他融資來源按我們可接受的條款或根本無法籌集資金的能力，並可能導致投資者、供應商、客户及僱員失去信心，減少業務發展機會。我們的普通股從納斯達克退市的任何可能也將使我們的股東更難在公開市場出售他們的股票。
如先前所披露，於2022年5月31日，我們收到納斯達克股票市場上市資格部門的缺陷函，通知我們，在連續30個營業日的時間內，我們的普通股的出價低於繼續納入納斯達克全球精選市場的每股最低出價要求1. 00美元。於2022年11月11日，我們收到納斯達克股票市場上市資格部的函件，通知我們，由於我們自2022年10月28日至2022年11月10日至少連續十個營業日的收市價為每股至少1. 00美元，故我們已重新遵守最低買入價規定。
雖然此事現已了結，但無法保證我們將能夠繼續遵守納斯達克繼續上市的要求。
我們的高管、董事和主要股東有能力控制或顯著影響提交給股東批准的所有事項。
我們的高級管理人員、董事和主要股東合計實益擁有的股份佔我們股本的相當大比例。因此，如果這些股東選擇共同行動，他們將能夠控制或顯著影響 所有提交給股東批准的事項，以及我們的管理和事務。例如，如果這些人選擇共同行動，他們將控制或顯著影響董事的選舉以及對我們所有或幾乎所有資產的任何合併、合併或出售的批准。
這種投票權的集中可能：
在不久的將來，我們全部流通股中的相當大一部分可能會被出售到市場上，這可能會導致我們普通股的市場價格大幅下降，即使我們的業務表現良好。
在公開市場上出售我們的大量普通股隨時都有可能發生。這些出售，或者市場上認為大量股票持有者打算出售股票的看法，可能會降低我們普通股的市場價格。我們已發行的普通股可隨時在公開市場上自由出售，只要符合1933年《證券法》(修訂本)或《證券法》第144條和第701條的規定，或該等股票已根據《證券法》登記並由我們的非關聯公司持有的範圍。此外，持有本公司相當數量普通股的持有者有權在符合某些條件的情況下，要求我們提交其股票的登記説明，或將其股份納入我們可能為自己或其他股東提交的登記説明中。
2020年10月，在執行我們與Ultragenyx的合作和許可協議時，我們向Ultragenyx發行並出售了521,719股普通股。在出售日期後的十年內，在符合特定條件的情況下，我們已同意提交一份登記聲明，以登記出售給Ultragenyx的全部或部分股份。
於2019年7月及2020年12月，我們完成了普通股股份的私人配售，並向多名認可投資者發行了預配認股權證以購買普通股股份。於2022年12月，我們亦於收購事項及相關私募中向若干認可投資者發行普通股股份。 吾等已提交登記聲明，涵蓋該等私人配售中買方轉售該等股份及收購事項中發行的股份代價，並同意將該等登記聲明有效，直至有關登記聲明所涵蓋的股份已出售或可根據證券法第144條不受限制地轉售之日為止。
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此外，我們已經提交了登記聲明，登記了我們根據股權補償計劃可能發行的所有普通股。這些股票在發行後可以在公開市場上自由出售，但受適用於附屬公司的禁售期和數量限制的限制。
我們目前向美國證券交易委員會提交了一份通用貨架登記聲明，允許我們根據一項或多項產品，按銷售時確定的價格和條款，不時發售已登記的普通股、優先股、債務證券、存托股份、認股權證和/或單位。
我們普通股的價格一直不穩定，未來可能也會大幅波動，這可能會給我們普通股的持有者帶來重大損失。
我們的股價一直不穩定，未來可能也會如此。一般的股票市場，特別是生物製藥或製藥公司的市場，經歷了極端的波動，這種波動往往與特定公司的經營業績無關。由於這種波動，我們的股東可能無法以或高於他們購買普通股的價格出售他們的普通股。我們普通股的市場價格可能受到許多因素的影響，包括：
如果我們的季度經營業績低於投資者或證券分析師的預期，我們普通股的價格可能會大幅下降。此外，我們經營業績的任何季度波動都可能導致我們的股票價格大幅波動。
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在過去，在一家公司的證券市場價格出現波動之後，通常會對該公司提起證券集體訴訟。我們和我們的某些高管和董事會成員此前曾在據稱的集體訴訟中被列為被告。對我們提起的任何此類訴訟都可能導致我們支付鉅額費用來為此類索賠辯護，並轉移管理層的注意力和資源。
我們2022年10月的反向股票拆分可能會降低我們普通股的流動性。
我們普通股的流動性可能會受到我們在2022年10月實施的15股1股反向股票拆分的不利影響，因為反向股票拆分後流通股數量減少，這可能導致我們普通股的交易減少和做市商數量減少，特別是如果我們普通股的每股價格無法維持的話。此外，反向股票拆分增加了持有不到100股普通股的“零頭”股東的數量，購買或出售不到100股普通股可能會導致通過某些經紀商，特別是“全面服務”經紀商的交易成本遞增。因此，那些在反向股票拆分後持有我們普通股少於100股的股東，如果出售他們的普通股，可能需要支付更高的交易成本。
我們普通股的活躍交易市場可能無法持續。
雖然我們的普通股在納斯達克全球精選市場上市，但考慮到我們普通股的交易歷史有限，我們股票的活躍交易市場存在無法持續發展或持續的風險。如果我們普通股的活躍市場沒有繼續發展或持續下去，我們的股東可能很難在不壓低股票市場價格的情況下出售股票，如果真的有的話。
我們是一家“新興成長型公司”，也是一家“較小的報告公司”，而適用於新興成長型公司和較小報告公司的信息披露要求的降低，可能會降低我們的普通股對投資者的吸引力。
我們是一家“新興成長型公司”，或EGC，根據2012年的JumpStart Our Business Startups Act或JOBS Act的定義。我們將一直是EGC，直到以下較早的日期：(I)我們的年度總收入達到或超過12.35億美元的財政年度的最後一天；(Ii)2023年12月31日；(Iii)我們在之前三年中發行了超過10億美元的不可轉換債券；(Iv)根據美國證券交易委員會(SEC)或美國證券交易委員會的規則，我們被視為大型加速申報機構之日。只要我們仍然是EGC，我們就被允許並打算依賴於適用於其他非新興成長型公司的公眾公司的某些披露要求的豁免。這些豁免包括：
我們也是一家規模較小的報告公司，我們將繼續是一家規模較小的報告公司，直到確定非關聯公司持有的投票權和無投票權普通股超過2.5億美元的財政年度後，我們第二財政季度的最後一個營業日測量，或者在最近完成的財年，我們的年收入低於1億美元，我們由非關聯公司持有的有表決權和無表決權普通股超過美元，在我們第二財政季度的最後一個工作日計算的7億美元。與新興增長型公司類似，規模較小的報告公司能夠提供簡化的管理人員薪酬披露，並減少了某些其他披露義務，其中包括僅允許提供兩年期經審計的財務報表，相應減少了"管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析"；無須在“管理層對財務狀況及經營業績的討論及分析”中提供合約責任表；亦無須在我們的年報中提供存貨表現圖表。
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我們可以選擇利用部分但不是全部的現有豁免。我們在向美國證券交易委員會提交的文件中充分利用了減少報告負擔的優勢。特別是，我們並沒有包括如我們並非僱員特別委員會所需的所有行政人員薪酬資料。我們無法預測，如果我們依賴某些或所有這些豁免，投資者是否會發現我們的普通股的吸引力下降。如果一些投資者發現我們的普通股的吸引力下降，我們的普通股的交易市場可能會不那麼活躍，我們的股票價格可能會更不穩定。
作為一家上市公司，我們的運營成本增加了，我們的管理層需要投入大量時間來實施新的合規舉措。
作為一家上市公司，特別是在我們不再是EGC或較小的報告公司後，我們承擔了大量的法律、會計和其他費用，而我們作為一傢俬營公司沒有承擔。此外，《薩班斯—奧克斯利法案》和隨後由SEC和納斯達克實施的規則對上市公司提出了各種要求，包括建立和維持有效的披露和財務控制以及公司治理做法。我們的管理層及其他人員投入大量時間於該等合規措施。此外，這些規則和條例將增加我們的法律和財務合規成本，並將使某些活動更耗時和成本更高。例如，我們預計這些規則和條例可能會使我們獲得董事和高級職員責任保險變得更困難和更昂貴。
根據第404條，我們必須提交管理層關於我們對財務報告的內部控制的報告。然而，雖然我們仍然是一家收入低於1億美元的EGC或規模較小的報告公司，但我們不需要包括由我們的獨立註冊會計師事務所出具的財務報告內部控制的證明報告。為在規定期限內遵守第404條，我們將採用一套程序記錄和評估我們對財務報告的內部控制，這既昂貴又具有挑戰性。在這方面，我們將需要繼續投入內部資源，聘請外部顧問，並通過詳細的工作計劃，以評估和記錄財務報告內部控制的充分性，繼續採取步驟改進控制程序，通過測試驗證控制措施是否按記錄運行，並實施持續報告和改進財務報告內部控制的程序。儘管我們作出了努力，但我們或我們的獨立註冊會計師事務所都無法在規定的時間內得出結論，我們對財務報告的內部控制是有效的，這是第404條要求的。這可能導致金融市場的不利反應，因為我們對財務報表的可靠性失去信心。
我們的公司註冊證書和我們的章程以及特拉華州法律中的條款可能會使收購我們變得更加困難，這可能對我們的股東有利，並可能阻止我們的股東試圖更換或撤換我們目前的管理層。
我們的公司註冊證書和我們的章程中的條款可能會阻止、推遲或阻止股東可能認為有利的對我們的合併、收購或其他控制權的變化，包括我們的股東可能從其股票中獲得溢價的交易。這些條款還可能限制投資者未來可能願意為我們普通股支付的價格，從而壓低我們普通股的市場價格。此外，由於我們的董事會負責任命我們管理團隊的成員，這些規定可能會阻礙或阻止我們的股東通過增加股東更換董事會成員的難度來更換或撤換我們目前的管理層的任何嘗試。除其他外，這些條款包括：
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此外，由於我們是在特拉華州註冊成立的，我們受特拉華州公司法第203條的規定管轄，該條款禁止持有我們已發行有表決權股票超過15%的人在交易日期後三年內與我們合併或合併，除非合併或合併以規定的方式獲得批准。
由於我們預計在可預見的未來不會對我們的股本支付任何現金股利，因此資本增值是投資於我們普通股的唯一收益來源。
我們從未宣佈或支付過我們股本的現金股息。我們目前打算保留我們未來的所有收益，如果有的話，為我們業務的增長和發展提供資金。此外，未來任何債務協議的條款可能會阻止我們支付股息。因此，在可預見的未來，我們普通股的資本增值將是投資者唯一的收益來源。
我們的公司註冊證書規定，特拉華州衡平法院是我們股東可能發起的某些訴訟的獨家論壇，這可能限制我們的股東就與我們或我們的董事、高級管理人員或員工的此類糾紛獲得有利的司法論壇的能力。
吾等的公司註冊證書規定，除非吾等以書面形式同意選擇替代法院，否則特拉華州衡平法院是以下案件的獨家法院：(I)代表吾等提起的任何衍生訴訟或法律程序；(Ii)任何因違反吾等董事、高級職員或其他僱員對吾等或吾等股東的受信責任而提出的索賠；(Iii)任何根據DGCL、吾等公司註冊證書或本公司章程的任何條文而產生的索賠的訴訟；或(Iv)任何聲稱受內部事務原則管轄的索賠的訴訟。我們不打算讓這一選擇的法庭條款適用於，並且這一選擇的法庭條款將不適用於根據證券法或交易法引起的訴訟。法院條款的選擇可能會限制股東在司法法院提出其認為有利於與我們或我們的董事、高管或其他員工發生糾紛的索賠的能力，這可能會阻止針對我們和我們的董事、高管和其他員工的此類訴訟。
項目2.未登記的股權銷售Y證券和收益的使用。
最近出售的未註冊證券
截至2023年9月30日止三個月，我們並無出售任何未經根據證券法登記的證券。
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項目6.執行希比斯。
展品 數 |
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10.1 |
僱傭協議，日期為2023年10月2日，由Solid Biosciences Inc.飾Gabriel Brooks |
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31.1 |
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302節通過的1934年《證券交易法》第13a-14(A)和15d-14(A)條頒發的首席執行幹事證書。 |
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31.2 |
根據依照2002年薩班斯-奧克斯利法案第302節通過的1934年《證券交易法》第13a-14(A)和15d-14(A)條認證首席財務幹事。 |
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32.1 |
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18編第1350條規定的首席執行官證書。 |
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32.2 |
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906節通過的《美國法典》第18編第1350條對首席財務官的認證。 |
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101.INS |
內聯XBRL實例文檔 |
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101.SCH |
內聯XBRL分類擴展架構文檔 |
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101.CAL |
內聯XBRL分類擴展計算鏈接庫文檔 |
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101.DEF |
內聯XBRL分類擴展定義Linkbase文檔 |
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101.LAB |
內聯XBRL分類擴展標籤Linkbase文檔 |
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101.PRE |
內聯XBRL分類擴展演示文稿Linkbase文檔 |
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104 |
封面交互數據文件(格式為內聯XBRL，包含在附件101中) |
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登錄解決方案
根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的簽署人代表其簽署。
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Solid Biosciences Inc. |
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日期：2023年11月08日 |
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發信人： |
/發稿S/亞歷山大·坎波 |
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亞歷山大·坎波 |
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總裁與首席執行官 (首席行政主任) |
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日期：2023年11月08日 |
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發信人： |
/發稿S/譚凱文 |
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陳凱文 |
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首席財務官 (首席財務會計官) |
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