附錄 99.1

Purple Biotech報告了其三體平臺技術的 概念的臨牀前驗證

證明瞭 NK 細胞接觸臂和有條件激活的 T 細胞參與器的貢獻

Cleavable Capping 技術將治療 活性限制在局部腫瘤微環境中,這增加了患者的預期治療窗口

以色列雷霍沃特,2024年3月14日(GLOBE NEWSWIRE)——紫色生物技術有限公司(“Purple 生物技術” 或 “公司”)(納斯達克/TASE:PPBT)是一家臨牀階段的公司,正在開發利用腫瘤微環境的力量來克服腫瘤免疫逃避和耐藥性的同類首創療法,今天公佈了其有條件的臨牀前概念驗證數據 數據激活的三特異性抗體平臺。

“我們的三體平臺與眾不同,其雙接觸器 除了條件激活的T細胞參與器外,還包括具有雙重作用機制的NK細胞接觸器。Purple Biotech首席執行官吉爾·埃夫隆表示,我們對該平臺有可能生產一系列有前途的候選藥物感到興奮 ,這些候選藥物可以有效治療多種實體癌 腫瘤。

西奈山伊坎醫學院蒂施癌症研究所精密 免疫學研究所腫瘤科學助理教授阿米爾·霍洛維茨教授評論説:“紫色生物科技公司的三體 平臺除了通過抗NKG2A組作為NK細胞參與者外,還可作為重要的免疫檢查點抑制劑,同時釋放兩者針對腫瘤的先天和適應性免疫系統。這種條件激活的 平臺需要複雜的模型來進行最佳和轉化分析,因此選擇患者衍生的外植體(PDE)模型是為了 證明抗NKG2A模式的附加價值。”

研究使用表達5T4的肺癌PDE模型,其中免疫細胞 和腫瘤細胞來自同一個患者(自體模型),顯示了T細胞接觸器 和NK細胞接觸臂的協同作用。雖然每種雙特異性藥物,即5t4xCD3或5T4xNKG2A,僅表現出低反應,但三體平臺領先的 候選藥物 IM1240(5t4xCD3xNKG2A)均參與一種產品,表現出協同效應的強大抗腫瘤反應。這種效應 是通過 5T4 陽性腫瘤細胞的存在激活的。使用體外 PBMC 介導的癌細胞系研究的 細胞毒性也驗證了 5T4 組的優勢,這些研究顯示了 5T4 特異性作用。雖然在 5t4 陽性 肺癌和乳腺癌細胞中觀察到了 pM 範圍內的細胞毒性,但未觀察到對 5t4 陰性癌細胞的影響。

Purple Biotech的可分解封蓋技術將該化合物的 治療活性限制在局部腫瘤微環境(TME),這增加了患者的預期治療窗口。這個 帽附着在抗 CD3 部分上,可阻斷其與循環中 CD3 陽性 T 細胞的相互作用,從而阻礙潛在的非腫瘤 不良反應,並改善 PK 特性。該瓶蓋設計為可被多種TME特異性蛋白酶切除,這增加了許多腫瘤類型裂解的可能性。摘下該蓋子後,分子中的抗 CD3 部分被釋放,通過 CD3 結合並激活 T 淋巴細胞對抗腫瘤。

關於紫光生物科技

紫色生物技術有限公司(納斯達克/塔斯證券交易所股票代碼:PPBT)是一家臨牀階段的公司 正在開發旨在克服腫瘤免疫逃避和耐藥性的同類首創療法。該公司的腫瘤產品線 包括 NT219、CM24 和 IM1240。NT219 是一種雙重抑制劑,一種新的小分子,可同時靶向 IRS1/2 和 STAT3。一項 1 期劑量遞增研究即將結束,並計劃對復發和/或轉移性頭頸癌 (SCCHN) 患者進行 NT219 與西妥昔單抗 聯合使用推薦的 2 期研究。CM24 是一種人源化 單克隆抗體,可阻斷 CEACAM1,這是一種支持腫瘤免疫逃避和通過多種 途徑存活的免疫檢查點蛋白。該公司正在一項治療胰腺導管腺癌(PDAC)的2期研究中推進CM24作為與抗PD-1檢查點抑制劑的聯合療法。該公司已與百時美施貴寶 簽訂了2期臨牀試驗的臨牀合作協議,該協議旨在評估除化療外CM24與PD-1抑制劑nivolumab的組合。 公司正在推進條件激活的三特異性抗體的臨牀前平臺,該平臺可同時利用T細胞和NK細胞, 在腫瘤微環境中誘導強烈的局部免疫反應。可分解封蓋技術將該化合物的 治療活性限制在局部腫瘤微環境中,因此有可能延長患者的預期治療窗口。 抗體的第三臂專門靶向腫瘤相關抗原(TAA)。該技術通過釋放先天和適應性免疫系統來產生最佳的抗腫瘤免疫反應,提供了一種新的作用機制 。IM1240 是該平臺正在開發的領先 三體,它靶向在各種實體瘤中表達的 5T4,與晚期疾病、侵入性增加 和不良臨牀療效相關。該公司的公司總部位於以色列雷霍沃特。欲瞭解更多信息,請訪問 https://purple-biotech.com/。

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