JNJ-20231231
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美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格：10-K
☑根據1934年《證券交易法》第13節提交的年度報告
截至本財政年度止12月31日, 2023
或
☐
根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節提交的過渡報告
在從歐洲過渡到歐洲的過渡期，美國從歐洲過渡到歐洲
佣金文件編號1-3215
強生
(註冊人的確切姓名載於其章程)
新澤西 22-1024240
(成立為法團的國家) (國際税務局僱主身分證號碼)
One Johnson&Johnson Plaza
新澤西州新不倫瑞克
 08933
(主要執行辦公室地址) (郵政編碼)
強生廣場一號
新不倫瑞克, 新澤西08933
(主要執行辦公室地址)
註冊人的電話號碼，包括區號：(732) 524-0400
根據ACT第12(B)節登記的證券
每個班級的標題交易符號註冊的每個交易所的名稱
普通股，面值1.00美元JNJ紐約證券交易所
債券利率0.650,2024年5月到期JNJ24C紐約證券交易所
債券利率5.50%，2024年11月到期JNJ24BP紐約證券交易所
債券利率1.150，將於2028年11月到期JNJ28紐約證券交易所
債券利率1.650,2035年5月到期JNJ35紐約證券交易所
用複選標記表示註冊人是否為證券法規則第405條所界定的知名經驗豐富的發行人。是 þ不是，不是，不是。o
用複選標記表示註冊人是否不需要根據《交易法》第13節或第15(D)節提交報告。o     不是 þ
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短期限內)提交了《交易法》第13條或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否符合此類提交要求。是 þ不是，不是，不是。o
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或在註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則第405條要求提交的每個交互數據文件。是 þ不是，不是，不是。o
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。見《證券交易法》第12b-2條規則中的“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小報告公司”和“新興成長型公司”的定義。
大型加速文件服務器☑加速文件管理器☐
非加速文件服務器☐規模較小的報告公司☐
新興成長型公司☐
如果是一家新興的成長型公司，用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易所法》第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。o
用複選標記表示註冊人是否提交了一份報告，證明其管理層根據《薩班斯-奧克斯利法案》(《美國聯邦法典》第15編，第7262(B)節)第404(B)條對其財務報告的內部控制的有效性進行了評估，該評估是由編制或發佈其審計報告的註冊會計師事務所進行的。是☑不是，不是，不是。o
如果證券是根據該法第12(B)條登記的，應用複選標記表示登記人的財務報表是否反映了對以前發佈的財務報表的錯誤更正。o
用複選標記表示這些錯誤更正中是否有任何重述需要對註冊人的任何執行人員在相關恢復期間根據第240.10D-1(B)條收到的基於激勵的補償進行恢復分析。o
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如《交易法》規則第12b-2條所定義)。☐不是，不是，不是。þ
非關聯公司持有的普通股的總市值，是根據登記人最近完成的第二財季的最後一個營業日普通股的最後出售價格計算的，約為#美元430十億美元。
2024年2月9日，有2,408,767,228已發行普通股。
以引用方式併入的文件
第三部分：
在註冊人的財政年度結束後120天內提交的註冊人2024年年度股東大會的委託書部分(“委託書”)，通過引用本報告的10-K表格(本“報告”)併入。


項目頁面
第I部分
1
業務
1
 
一般信息
1
 
細分業務
1
 
地理區域
2
 
原料
2
 
專利
2
商標
3
 
季節性
3
 
競爭
3
 
環境
3
 
監管
4
員工與人力資本管理
6
 
可用信息
8
1A.
風險因素
9
1B.
未解決的員工意見
17
1C.
網絡安全
17
2
屬性
18
3
法律程序
18
4
煤礦安全信息披露
18
 
登記人的行政人員
19
第II部
5
註冊人普通股、相關股東事項和發行人購買股權和證券的市場
21
6
(保留)
21
7
管理層對經營業績和財務狀況的討論與分析
22
7A.
關於市場風險的定量和定性披露
42
8
財務報表和補充數據
43
9
會計和財務披露方面的變化和與會計師的分歧
112
9A.
控制和程序
112
9B.
其他信息
112
9C.
關於妨礙檢查的外國司法管轄區的披露
112
第III部
10
董事、行政人員和公司治理
113
11
高管薪酬
113
12
某些實益擁有人的擔保所有權以及管理層和有關股東的事項
113
13
某些關係和相關交易，以及董事的獨立性
114
14
首席會計師費用及服務
114
第IV部
15 
展品和財務報表附表
115
16 
表格10-K摘要
115
 
簽名
116
 
展品索引
118


有關前瞻性陳述的警示説明
這份Form 10-K年度報告和強生的其他公開文件包含符合1995年美國私人證券訴訟改革法安全港條款的“前瞻性陳述”。強生及其附屬公司(本公司)的管理層及代表亦可不時作出前瞻性陳述。前瞻性陳述不嚴格地與歷史或當前事實相關，反映管理層對未來的假設、觀點、計劃、目標和預測。前瞻性陳述可以通過使用諸如“計劃”、“預期”、“將”、“預期”、“估計”和其他類似含義的詞語來識別，這些詞語與以下內容相聯繫：對未來業務的討論；預期的經營結果和財務業績；計劃中的收購和處置的影響；重組計劃的影響和時機，包括相關的成本節約和其他利益；公司的增長戰略；產品開發活動；監管批准；市場地位和支出。
由於前瞻性陳述是基於對未來事件的當前信念、預期和假設，它們可能會受到難以預測的不確定性、風險和變化的影響，其中許多不是公司所能控制的。投資者應該意識到，如果基本假設被證明是不準確的，或者已知或未知的風險或不確定因素成為現實，公司的實際結果和財務狀況可能與其前瞻性陳述中明示或暗示的預期和預測大不相同。因此，我們告誡投資者不要依賴這些前瞻性陳述。風險和不確定性包括但不限於：
與產品開發、市場成功和競爭有關的風險
•公司持續增長和成功所依賴的新的和改進的產品和技術的創新和開發所固有的挑戰和不確定性，包括臨牀結果的不確定性，對現有臨牀數據的額外分析，獲得監管批准，健康計劃覆蓋範圍和客户訪問，以及最初和持續的商業成功;
•公司在美國和其他重要市場獲得和保護新產品和現有技術的充分專利和其他知識產權的能力面臨挑戰;
•專利撤銷的影響，通常是隨後引入競爭性的非專利產品、生物仿製藥或其他產品，以及由此造成的收入和市場份額損失;
•競爭對手和其他尋求推出競爭性仿製藥、生物仿製藥或其他產品的人對公司專利的挑戰日益激烈和頻繁，法院、美國專利和商標局和其他決策者對此類挑戰的接受程度增加，可能導致失去市場排他性，相關產品的銷售額比預期更快地迅速下降;
•在研究和開發新的和改進的產品、工藝和技術方面的競爭，這可能導致產品和工藝過時;
•競爭性地與第三方就產品和技術的合作、許可、開發和營銷協議達成協議;
•基於成本效益、產品性能、技術進步和競爭對手獲得的專利的競爭;
•指控公司的產品侵犯了第三方的專利和其他知識產權，這可能會對公司銷售相關產品的能力產生不利影響，並要求支付金錢賠償和未來的特許權使用費。
與產品責任、訴訟和監管活動相關的風險
•產品有效性或安全性問題，無論是否基於科學證據，可能導致產品撤回、召回、美國食品藥品監督管理局（U.S. FDA）（或國際同行）的監管行動、銷售下降、聲譽受損、訴訟費用增加和股價影響;
•對公司不利的重大訴訟或政府行動的影響，包括銷售額下降和聲譽損害，包括產品責任索賠和與藥品營銷實踐和合同策略有關的指控;
•不利判決或和解的影響以及與法律訴訟相關的準備金是否充足，包括專利訴訟、產品責任、人身傷害索賠、證券集體訴訟、政府調查、僱傭和其他法律訴訟;


•政府機構和州檢察長對醫療保健行業的審查增加，導致調查和起訴，這可能會帶來重大的民事和刑事處罰，包括但不限於禁止從事政府業務;
•未能履行與政府或政府機構簽訂的合規協議中的合規義務，可能導致重大制裁;
•影響美國和國際業務的適用法律和法規的潛在變更，包括與以下方面有關的變更：新產品的批准;許可和專利權;醫療保健產品的銷售和推廣;醫療保健產品和服務的獲取、報銷和定價;環境保護;以及原材料採購;
•遵守可能限制公司在相關市場製造或銷售其產品的能力的當地法規和法律，包括遵守醫療器械報告法規和其他要求（如歐盟醫療器械法規）的要求;
•國內和國際税務法律法規的變化，世界各地税務機關日益嚴格的審計審查，以及可能超過現有儲備的額外税務負債的風險;以及
•財務會計準則委員會發布的新的或修訂的會計準則以及證券交易委員會的條例。
與公司戰略舉措、醫療保健市場趨勢以及從公司消費者健康業務分離中實現利益相關的風險
•醫療成本控制趨勢帶來的定價壓力，包括醫療保健提供者和其他市場參與者之間的持續整合，管理醫療保健的趨勢，政府日益成為醫療費用的主要支付者的轉變，尋求降低成本的醫療保健市場的重要新進入者，以及政府對公司的壓力，要求其自願降低成本和價格上漲；
•由於經濟困難和預算限制，個人、機構和政府購買者購買保健產品和服務的支出模式受到限制；
•公司實現增長戰略的能力面臨的挑戰，包括通過外部來源的創新，如開發合作、戰略收購、許可和營銷協議，以及任何此類外部安排由於競爭壓力而可能增加的成本；
•公司任何計劃或完成的收購或剝離的預期戰略利益和機會可能無法實現或可能需要比預期更長的時間才能實現；
•與過去和正在進行的重組行動有關的預期效益和機會可能無法實現或可能需要比預期更長的時間才能實現；
•公司有能力剝離公司在Kenvue Inc.(Kenvue)的剩餘所有權權益，並從分離中實現預期的好處；以及
•Kenvue作為一家獨立的上市公司取得成功的能力。
與經濟狀況、金融市場和國際經營有關的風險
•與公司及其客户和供應商的全球運營相關的風險，包括公司運營所在國家的外國政府；
•通貨膨脹和利率和貨幣匯率波動的影響，以及這種波動對收入、費用和由此產生的利潤率的潛在影響；
•美國和其他國家進出口和貿易法律、法規和政策的可能變化，包括任何增加的貿易限制或關税以及可能的藥品再進口立法；
•國際經濟體的金融不穩定、主權風險、可能實施的政府控制和限制性經濟政策以及不穩定的國際政府和法律體系對國際業務的影響；
•全球公共衞生危機和流行病的影響；


•全球氣候變化、極端天氣和自然災害可能會影響對公司產品和服務的需求，導致製造和分銷網絡中斷，改變供應鏈中商品和服務的可用性，並影響公司產品和運營的整體設計和完整性；
•全球或經濟變化或事件的影響，包括全球緊張局勢和戰爭；以及
•美國和世界其他地區的武裝衝突和恐怖襲擊的影響，包括社會和經濟混亂以及金融和其他市場的不穩定。
與供應鏈和運營相關的風險
•在內部、通過第三方供應商或在供應鏈內製造方面的困難和延誤，可能導致自願或非自願的業務中斷或關閉、產品短缺、從市場上撤回或暫停產品以及可能的監管行動；
•中斷和破壞公司的信息技術系統或公司供應商的系統，這可能導致聲譽、競爭、運營或其他業務損害，以及財務成本和監管行動；
•依賴複雜的全球供應鏈以及生產和分銷流程，並受到越來越多的監管要求的影響，這可能會對公司產品所用材料的供應、來源和定價產生不利影響；以及
•與重組行動相關的預期利益和機會可能無法實現或可能需要比預期更長的時間實現的可能性，包括由於任何需要獲得適用監管機構的批准。
投資者還應仔細閲讀本年度報告(Form 10-K)第1A項中描述的風險因素，以瞭解對某些風險的描述，這些風險可能會導致公司的實際結果與其前瞻性陳述中所表達的大不相同。投資者應明白，不可能預測或確定所有這些因素，不應認為上述和第1A項中的風險是所有潛在風險和不確定因素的完整陳述。公司不承諾公開更新任何可能不時作出的前瞻性陳述，無論是由於新信息或未來事件或發展的結果。


第I部分
項目1.業務
一般信息
強生公司及其子公司(本公司)在全球擁有約131,900名員工，從事醫療保健領域各種產品的研發、製造和銷售。強生公司是一家控股公司，運營公司幾乎在世界所有國家開展業務。該公司主要專注於與人類健康和福祉相關的產品。強生公司於1887年左右在新澤西州註冊成立。
強生公司執行委員會是負責公司戰略運營和資源分配的主要管理集團。該委員會監督和協調公司兩個業務部門的活動：創新醫藥(以前稱為製藥)和MedTech。在委員會提供的戰略參數範圍內，美國和國際運營公司的高級管理團隊各自負責自己的戰略計劃和這些公司的日常運營。除有限的例外情況外，業務部門內的每個子公司都由所在國家的居民管理。
細分業務
在2023年8月完成消費者健康業務(Kenvue)的分離後，該公司現在分為兩個業務部門：創新醫藥和MedTech。本項目所需的補充資料在本報告第8項所列合併財務報表附註的項目7.管理層對業務成果和財務狀況的討論和分析；以及合併財務報表附註的17個業務和地理領域下，通過引用對分部和經營成果的敍述性和表格式説明納入本報告。
創新醫學
創新醫學分部專注於下列治療領域：免疫學(如類風濕性關節炎、銀屑病、炎症性腸道疾病和牛皮癬)、感染性疾病(如艾滋病毒/艾滋病)、神經科學(如情緒障礙、神經退行性疾病和精神分裂症)、腫瘤學(如前列腺癌、惡性血液病、肺癌和膀胱癌)、心血管和新陳代謝(如血栓形成、糖尿病和黃斑變性)以及肺高血壓(如肺動脈高壓)。這一細分市場的藥品直接分銷給零售商、批發商、分銷商、醫院和醫療保健專業人員用於處方藥。創新醫學領域的主要產品包括：Remicade(Infliximab)，一種治療多種免疫介導的炎症性疾病的藥物；SIMPONI(Golimumab)，一種皮下治療成人中重度類風濕性關節炎、活動期牛皮癬關節炎、活動期強直性脊柱炎和中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的藥物；SIMPONI ARIA(Golimumab)，一種靜脈治療2歲及以上成人中重度類風濕性關節炎、活動期牛皮癬和活動期強直性脊柱炎以及活動期多關節幼年特發性關節炎(PJIA)的藥物；Stelara(Ustekinumab)，用於治療成人和兒童中重度斑塊型銀屑病，用於成人活動期銀屑病關節炎，用於成人中度至重度活動期克羅恩病，以及治療中度至重度活動期潰瘍性結腸炎；TREMFYA(Guselkumab)，用於治療成人中重度斑塊型銀屑病和活動期銀屑病關節炎；EDURANT(利培韋林)，PREZISTA(Darunavir)和prezcobix/REZOLSTA(darunavir/cobicistat)，用於治療人類免疫缺陷病毒(HIV)的抗逆轉錄病毒藥物，聯合其他抗逆轉錄病毒產品和SYMTUZA(達拉韋/康復泰/恩替卡賓/替替卡韋)，每日一次；Concerta(鹽酸甲酯)緩釋片CII，用於治療注意缺陷多動障礙；INVEGA SUSTENNA/XEPLION(帕利培酮棕櫚酸酯)，用於治療成人精神分裂症和分裂情感障礙；INVEGA TRINZA/TREVICTA(帕利培酮棕櫚酸酯)，用於治療經過INVEGA SUSTENNA至少四個月充分治療後的精神分裂症患者；SPRAVATO(埃司氯胺酮)，鼻噴劑，與口服抗抑鬱劑一起使用，用於治療成人難治性抑鬱症(TRD)和伴有自殺想法或行為的成年抑鬱症(MDD)的抑鬱症狀；CARVYKTI(Ciltakabagene Autolucel)，嵌合抗原受體(CAR)-T細胞療法，用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤；ZYTIGA(阿比特龍
2023年年報
1

醋酸鹽)，前列腺癌患者的治療方法；ERLEADA(阿帕魯胺)，下一代-用於治療前列腺癌患者的新一代雄激素受體抑制劑；治療某些B細胞惡性腫瘤、血癌和慢性移植物抗宿主病的有效藥物IMBRUVICA(Ibrutinib)；治療多發性骨髓瘤的DARZALEX(Daratumab)；治療多發性骨髓瘤和輕鏈澱粉樣變性(AL)的DARZALEX FASPRO(daratumab和透明質酸酶-fihj)；Xarelto(利伐沙班)是一種口服抗凝劑，用於預防髖關節或膝關節置換手術患者中可能導致肺血栓(PE)的深靜脈血栓(DVT)，降低非瓣膜性心房顫動患者中風和系統性血栓的風險，治療和減少DVT和PE的復發風險，降低冠心病(CAD)和外周動脈疾病(PAD)患者重大心血管事件的風險，用於治療和二級預防兒童患者的血栓栓塞症，以及用於兒童Fontan手術後的血栓預防；奧舒米特(Macitentan)是單一療法或聯合療法，用於長期治療肺動脈高壓(PAH)；UPTRAVI(Selexipag)是唯一獲得批准的口服和靜脈注射的選擇性IP受體激動劑，靶向於PAH中的前列環素途徑。其中許多藥物是與戰略合作伙伴合作開發的，或者從其他公司獲得許可，並保持積極的生命週期開發計劃。
醫療技術
MedTech部門包括廣泛的產品組合，用於介入解決方案、整形外科、外科和視力類別。介入性解決方案包括用於治療心律失常的電生理產品(Biosense Webster)、心臟恢復組合(Abied)(其中包括治療需要高風險經皮冠狀動脈介入治療或急性心肌梗死心源性休克的嚴重冠狀動脈疾病的技術)以及治療出血性和缺血性中風的神經血管護理(Cerenovus)。骨科產品組合(DePuy Synths)包括支持髖關節、膝蓋、創傷和脊柱、運動及其他的產品和使能技術。手術組合包括先進的和普通外科技術(Ethicon)，以及專注於乳房美容(Mentor)和耳鼻喉(Acclarent)手術的解決方案。強生視力產品包括用於白內障手術的ACUVUE牌隱形眼鏡和TECNIS人工晶狀體。這些產品分銷給批發商、醫院和零售商，主要由醫生、護士、醫院、眼科護理專業人員和診所在專業領域使用。
地理區域
強生公司及其子公司(本公司)在全球擁有約131,900名員工，從事醫療保健領域各種產品的研發、製造和銷售。該公司在世界上幾乎所有國家開展業務，主要專注於與人類健康和福祉相關的產品。
在國際業務中製造和銷售的產品包括上述業務部門-創新醫學和MedTech中描述的許多產品。然而，國際商務的主要市場、產品和分配方式因國家和文化的不同而不同。在國際業務中銷售的產品包括在美國開發的產品和海外子公司開發的產品。
在美國以外的一些國家的投資和活動比可比的美國投資活動面臨更高的風險，因為投資和商業環境可能受到國際經濟體金融不穩定、限制性經濟政策以及政治和法律體系不確定性的影響。
原料
對公司業務至關重要的原材料通常可以從多種來源輕鬆獲得。在有例外的情況下，暫時無法獲得該等原材料不太可能對本公司的財務業績產生重大不利影響。
專利
該公司的子公司在可能的情況下對其產品和工藝進行了專利保護。他們在美國和其他國家/地區擁有或獲得許可，擁有大量與他們的產品、產品用途、配方和製造工藝相關的專利，這些專利被認為總體上對公司的業務運營具有重要意義。該公司的子公司面臨來自第三方的專利挑戰，包括尋求製造和銷售該公司密鑰的仿製和生物相似版本的挑戰
2
 Jhonson&Jhonson.jpg 

在涵蓋這些產品的適用專利到期之前的醫藥產品。涉及本公司專利及其他知識產權的重大法律程序及索償，載於本報告第8項所載附註19法律程序-綜合財務報表附註的知識產權。
公司最大的產品Stelara(Ustekinumab)的銷售額約佔公司2023財年總收入的12.8%。因此，與該產品相關的專利被認為對公司具有重大意義。楊森生物技術公司是強生的全資子公司，擁有專門與Stelara相關的專利。最近一項即將到期的美國成分物質專利於2023年到期。由於與第三方達成和解和其他協議，該公司預計在2025年1月1日之前不會在美國推出生物相似版本的Stelara。最新到期的歐洲成分物質專利(補充保護證書)將於2024年到期。
公司第二大產品DARZALEX(Daratumumab)和DARZALEX FASPRO(daratumab和hyaluronidase-fihj)的銷售額約佔公司2023財年總收入的11.4%。因此，與該產品相關的專利被認為對公司具有重大意義。Genmab A/S擁有兩個與DARZALEX相關的專利家族，揚森生物技術公司擁有這些專利家族的獨家許可。這兩個專利系列都將於2029年在美國到期，在歐洲，部分國家的複合專利保護將延長至2031/2032年。Janssen Biotech，Inc.擁有與DARZALEX FASPRO相關的單獨專利組合。
商標
該公司的子公司已經採取了以商標銷售其產品的做法，並通過所有可用的手段獲得對這些商標的保護。這些商標通過在美國和銷售此類產品的其他國家/地區的註冊而受到保護。該公司認為這些商標在其業務運營中具有重大意義。
季節性
全球銷售並不反映任何顯著的季節性；然而，每年第四季度的支出通常比其他季度更大。這反映了支出決定的增加，主要是用於研發活動。
競爭
在所有產品線上，該公司的子公司都與當地和全球的公司競爭。競爭存在於所有產品線中，而不考慮參與競爭的公司的數量和規模。包括內部和外部來源的研究方面的競爭尤其顯著，涉及新的和現有的產品和工藝的開發和改進。開發新的和創新的產品，以及保護公司產品組合的基本知識產權，對於公司在所有業務領域的成功都是重要的。激烈的競爭環境要求對持續研究進行大量投資。
環境
本公司受美國和其他司法管轄區的各種環境法律和法規的約束。本公司相信其業務在所有重要方面均符合適用的環境法律和法規。預計該公司遵守這些要求不會對其資本支出、現金流、收益或競爭地位產生實質性影響。
2023年年報
3

監管
在開展業務的國家，公司的業務受到不同程度的政府監管，總的趨勢是越來越嚴格的監管和執行。該公司受制於昂貴而複雜的美國和外國法律和政府法規，任何不利的監管行動都可能對公司的財務狀況和業務運營產生重大不利影響。在美國，藥品和醫療技術行業長期以來一直受到多個聯邦和州機構的監管，主要是在產品安全、功效、製造、廣告、標籤和安全報告方面。美國食品和藥物管理局(FDA)行使廣泛的監管權力，繼續導致美國FDA批准新藥和設備所需的測試和文件數量增加，產品引進費用也相應增加。類似的趨勢在美國以外的主要市場也很明顯。
新的醫療器械監管框架以及不斷髮展的隱私、數據本地化和世界各地新興的網絡安全法律法規就是這種加強監管的例子。在美國國內，越來越多的美國州頒佈了全面的隱私法，聯邦監管機構(如美國FDA、FTC和HHS)繼續強調將健康和隱私的交叉作為合規和執法的優先事項。在歐盟，多項指令和法律(包括NIS2、EHDS、數據法案、網絡彈性法案和人工智能法案)正在迅速改變隱私和網絡安全合規要求，同時引入新的執法風險。此外，中國還引入了廣泛的個人信息保護和數據安全法規，並預計會出台更多法規，從而加強中國對公司合規和數據傳輸做法的審查。隨着其他司法管轄區頒佈類似的隱私法，當地數據保護當局將迫使醫療行業對個人數據的收集、訪問和使用承擔更大的責任。這些法律還可能限制數據的跨境傳輸，可能會影響數據驅動的醫療保健解決方案如何以合規的方式在全球開發和部署。此外，由於生成式人工智能(AI)等人工智能(AI)技術的廣泛發佈和可用，全球趨勢是更全面和細緻入微的監管(例如，白宮關於安全、可靠和值得信賴的人工智能開發和使用的行政命令；歐盟人工智能法案)，以確保人工智能的道德使用、隱私和安全，其中包括透明度、問責制和公平性標準，這將需要合規發展或加強。
該公司運營的監管機構擁有行政權力，可能會對其採取產品召回、召回、扣押產品和其他民事和刑事制裁等行動。在某些情況下，公司的子公司可能認為發起產品召回是明智的，無論產品是否被要求或指示召回。
美國FDA和全球各地的監管機構也在增加執法活動。如果美國FDA得出結論認為我們沒有遵守適用的法律或法規，或者我們的任何藥品或醫療技術無效或構成不合理的健康風險，美國FDA可以禁止此類產品，扣留或扣押摻假或品牌錯誤的產品，下令召回、維修、更換或退款此類產品，拒絕批准未決的營銷授權申請或要求外國政府提供出口證書，和/或要求我們通知衞生專業人員和其他人產品存在對公眾健康造成重大損害的不合理風險。美國FDA還可能評估針對我們、我們的官員或員工的民事或刑事處罰，並在全公司範圍內實施經營限制，或禁止和/或限制某些導致違反適用法律的行為。美國FDA也可能向美國司法部建議起訴。任何不利的監管行動，取決於其規模，可能會限制我們有效地營銷和銷售我們的產品，並限制我們獲得未來批准或批准的能力，並可能導致我們的業務做法和運營發生重大變化。在我們開展業務的不同國家都有同等的執行機制。
人類醫療保健的成本一直是並將繼續是世界各地政府機構和立法機構研究、調查和監管的主題。在美國，各州、監管機構和國會一直將注意力集中在醫療保健的價格、利潤、過度利用以及質量和成本上。制定了法律法規，要求遵守嚴格的合規標準，防止醫療行業的欺詐和濫用。人們越來越關注醫療保健公司和醫療保健提供者之間的互動和財務關係。各種州和聯邦透明度法律法規要求披露向某些醫療從業者支付的款項和其他價值轉移，包括醫生、教學醫院和某些非醫生從業者。管理國際商業慣例的聯邦和外國法律要求嚴格遵守反賄賂標準，並禁止向任何外國政府官員付款。付款人和藥房福利經理(PBM)是市場上的一股強大力量，越來越多地關注PBM實踐對美國醫療成本和獲取機會的影響。
我們的業務一直並將繼續受到聯邦和州立法的影響，這些立法改變了定價、覆蓋範圍和報銷格局。在聯邦一級，2022年8月，總裁·拜登簽署了《降低通貨膨脹法案》，使之成為法律
4
 Jhonson&Jhonson.jpg 

(IRA)，其中包括有效授權政府為某些由聯邦醫療保險計劃報銷的高支出單一來源藥物和生物製品制定價格的條款，從2026年開始針對聯邦醫療保險D部分藥物，從2028年開始針對聯邦醫療保險B部分藥物。2023年8月29日，美國聯邦醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)公佈了第一份“選定藥物”清單，其中包括XARELTO和Stelara以及IMBRUVICA，後者是與AbbVie公司Pharmaccle ics LLC合作開發並在美國共同商業化的。選定的藥物清單還包括針對醫療保險人羣中普遍存在的疾病狀態的其他藥物。然而，聯邦政府將如何為選定的產品制定價格仍然存在不確定性，因為愛爾蘭共和軍規定了最高價格，但不是最低價格。在任何情況下，我們預計選定的產品將受到政府為聯邦醫療保險人口設定的價格的影響。
IRA還包含一些條款，從2022年10月1日開始，對於Medicare D部分藥物，如果某些價格的增長速度超過通貨膨脹率，就會徵收回扣；對於Medicare B部分藥物，從2023年1月1日開始。單獨的IRA條款以各種方式重新設計Medicare Part D Benefits，包括在某些承保階段將更大比例的成本轉移到製造商身上，以及用新的製造商折扣計劃取代Part D Coverage Gap折扣計劃。如果不遵守愛爾蘭共和軍的規定，製造商可能會受到各種處罰，包括民事罰款。
2023年7月，Janssen PharmPharmticals，Inc.(Janssen)對美國衞生與公眾服務部以及醫療保險和醫療補助服務中心提起訴訟，挑戰通脹降低法案(IRA)醫療保險藥品價格談判計劃的合憲性。訴訟要求聲明愛爾蘭共和軍違反了楊森根據憲法第一修正案和第五修正案的權利，因此楊森不受愛爾蘭共和軍的強制性定價方案的約束。愛爾蘭共和軍對我們的業務和更廣泛的製藥業的影響仍然不確定，因為楊森和其他製藥公司提起的訴訟仍在進行中，CMS尚未公開宣佈每種選定藥物的最高公平價格。
此外，我們預計國會、機構和聯邦和州一級的其他機構將繼續審查藥品定價和政府價格報告，這可能會導致額外的法規或其他機制，以提高定價透明度和控制力。
國會還有一些額外的法案懸而未決，州一級的醫療改革提案將影響藥品定價，包括聯邦醫療保險和醫療補助計劃。這種不斷變化的法律格局對美國醫療行業既有積極的影響，也有消極的影響，聯邦和州法律的各種條款以及這些法律的潛在修改或廢除最終將如何影響該行業仍有很大不確定性。愛爾蘭共和軍和任何其他聯邦或州立法變化都可能影響我們產品的定價和市場狀況。
此外，醫療保健行業的商業行為受到了政府機構和州總檢察長的越來越嚴格的審查，特別是在美國，由此產生的調查和起訴存在重大民事和刑事處罰的風險。值得注意的是，不同司法管轄區的數據保護當局加強了執法活動，特別是在歐洲聯盟，對違反數據泄露、違反隱私要求和非法跨境數據傳輸的公司徵收了鉅額罰款。在美國，聯邦貿易委員會加強了對數據隱私的執法，達成了幾項重大和解協議(包括與個人信息下游共享以及個人健康數據的使用和披露有關的和解協議)，與收集和使用生物識別數據和使用跟蹤技術相關的集體訴訟大幅增加。
此外，公司依賴於複雜的全球供應鏈以及生產和分銷流程，並受到越來越多的監管要求的制約，這些要求可能會影響公司產品所用材料的來源、供應和定價。這些過程還需要複雜而漫長的監管審批。

2023年年報
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員工與人力資本管理
截至2023年12月31日，員工人數約為：
2023
員工1
134,400 
相當於全職(FTE)的職位2
131,900 
1“僱員”的定義是指全職或兼職工作的個人，不包括定期僱員、實習生和合作社僱員。員工數據可能不包括最近收購的公司的全部人口，長期殘疾的個人也不包括在內。臨時工、承包商和分包商也不包括在內。
2全時當量代表相當於全職職位的總數，並不反映作為某些兼職工作的個別僱員的總數。

按地區劃分的員工(百分比)
10995116292674

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戰略
該公司認為，員工對其持續成功至關重要，是其長期戰略的重要組成部分。管理層負責確保其政策和流程反映並強化公司所需的企業文化，包括與戰略、風險管理、道德和合規相關的政策和流程。該公司的人力資本管理戰略建立在三個基本重點領域：
•吸引和招募最優秀的人才
•培養和留住人才
•授權和激勵人才
這些重點領域的基礎是不斷努力培養和促進建立在多元化，公平和包容（DEI），創新，健康，福祉和安全的文化，鼓勵公司員工在專業和個人方面取得成功，同時幫助公司實現其業務目標。
文化和員工敬業度
在公司，員工以我們的信條為指導，該信條規定了公司對患者、消費者、客户、醫療保健專業人員、員工、社區和股東的責任。全球員工必須遵守公司的《商業行為準則》，該準則規定了基本要求，並作為公司政策、程序和指導方針的基礎，所有這些都為公司運營所在的每個市場的預期員工行為提供了額外的指導。公司進行全球調查，使員工能夠提供反饋和有價值的見解，以幫助解決潛在的人力資源風險，並確定改進的機會。2023年，全球76個國家94%的員工參與了我們以36種語言提供的信條調查。
成長與發展
為在不斷變化的醫療保健行業中處於領先地位，本公司繼續吸引及挽留頂尖人才至關重要。2023年，公司自願離職率為7%。本公司相信其僱員必須具備適當的知識及技能，並獲提供機會，使其在職業生涯中成長及發展。因此，本集團向所有僱員提供專業發展計劃及教育資源。公司的目標是培養一種學習文化，幫助塑造每個人獨特的職業道路，同時創造一個強大的人才管道，以實現公司的長期戰略。為了實現這一目標，公司採用全球方法，確保每個人都能獲得發展，無論他們處於職業生涯的哪個階段。為了優先考慮學習，公司最近舉辦了強生的第一個全球學習日。我們鼓勵員工留出一整天的時間，在公司新的學習平臺J&J Learn上探索五個領域的技能培養課程：領導力、商業技能、數字化技能提升、DEI和福祉。
多樣性、公平和包容（DEI）
本公司致力於工作場所的多元化，並培養、促進和推進公平和包容的文化。該公司基於證據的全球企業多元化，公平和包容性戰略認識到DEI如何加速公司的能力，以滿足公司所服務的社區不斷變化的需求，如我們的信條所述。公司的願景是： 做你自己，改變世界.公司的使命是： 讓多元化、公平和包容成為我們日常工作的方式.公司的企業DEI戰略與DEI願景和使命相一致，並基於四大核心支柱：
•建立一支由不同背景、文化、能力和觀點的個人組成的工作隊伍
•培養包容文化，讓每個人都有歸屬感
•轉變人才和業務流程，為所有人實現公平機會
•通過我們的業務推動創新和增長，為全球不同市場提供服務
公司的DEI戰略以內部和外部見解、全球最佳實踐和持續的員工反饋為指導，並認識到儘管多樣性因地點而異，但包容性在任何地方都是一樣的。
2023年年報
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薪酬和福利
作為公司全面獎勵理念的一部分，公司提供有競爭力的薪酬和福利，以吸引和留住頂尖人才。公司致力於公平和公平地對待各級員工的薪酬和福利。公司遵守法定最低工資規定，並在可能的情況下超過法定最低工資規定。該公司提供的全部獎勵包括一系列支持員工福利的計劃，包括年度業績獎勵機會、養老金和退休儲蓄計劃、健康和福利福利、帶薪休假、休假計劃、靈活工作時間和員工援助計劃。為了確認公司致力於幫助員工平衡個人和職業責任，公司提高了照顧者、喪親和志願者帶薪休假福利，自2023年7月起生效。
健康、健康和安全
該公司在員工健康、福祉和安全方面的投資建立在其信念的基礎上，即促進人類的健康始於提高員工的健康。憑藉正確的意識、重點、實踐和工具，公司確保其在世界各地的所有員工以及臨時承包商和公司現場的訪問者能夠安全地工作。該公司在整個公司和全球範圍內不斷擴大健康和福利計劃，融入新的思維和技術，以保持其提供的服務是同類中最好的，並幫助員工實現他們的個人健康目標。公司推進的全面健康計劃和做法--身體、心理、情感和財務--確保員工針對新出現的健康風險提供健康保護。公司繼續通過強生Flex滿足員工的需求，這是一種混合模式，使公司在辦公室工作的員工能夠找到合適的生產力，實現面對面工作和遠程工作的平衡。
可用信息
公司的主要網站地址是Www.jnj.com。公司將其美國證券交易委員會備案文件放在公司網站上，網址為Www.Investor.jnj.com/Finance/美國證券交易委員會-備案，在以電子方式提交或提供給美國證券交易委員會後，在合理可行的範圍內儘快提交。公司的美國證券交易委員會備案文件也可以在美國證券交易委員會的網站上查閲Www.sec.gov.
投資者和公眾應注意，該公司還在以下地址公佈信息Www.factsaboutourprescriptionopioids.com, Www.factsabouttalc.com和Www.LLTManagementInformation.com。我們使用這些網站與投資者和公眾就我們的產品、訴訟和其他事項進行溝通。我們向這些網站發佈的信息可能被視為重要信息。因此，我們鼓勵投資者和其他對公司感興趣的人查看這些網站上發佈的信息，並與Www.jnj.com，該公司的美國證券交易委員會備案文件、新聞稿、公共電話會議和網絡廣播。
此外，經修訂及重訂的公司註冊證書、附例、審計委員會、薪酬及福利委員會、提名董事及公司管治委員會、監管合規及可持續發展委員會、科技委員會及任何董事會特別委員會的書面章程，以及公司的公司管治原則、商業行為守則(員工)、董事會成員及行政人員商業行為守則及其他公司管治資料，可於Www.investor.jnj.com/governance/corporate-governance-overview 如上文所述，將免費提供給提交書面請求的任何股東。有關的信息Www.jnj.com, Www.factsaboutourprescriptionopioids.com, Www.factsabouttalc.com 和Www.LLTManagementInformation.com 不是，也不會被視為本報告的一部分，也不會被納入公司提交給美國證券交易委員會的任何其他文件中。
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第1A項。風險因素
對公司普通股或債務證券的投資涉及風險和不確定因素。公司致力於識別、管理和減輕我們業務面臨的風險，但不確定性和風險很難預測，而且許多都不在公司的控制範圍之內，因此無法消除。除了本報告和該公司提交給美國證券交易委員會的其他文件中的其他信息外，投資者還應仔細考慮以下因素。投資者應該意識到，不可能預測或確定所有這些因素，以下內容並不是對所有潛在風險或不確定因素的完整討論。如果已知或未知的風險或不確定性成為現實，公司的業務、經營結果或財務狀況可能會受到不利影響，可能會造成重大影響。
與我們的業務、行業和運營相關的風險
公司的業務在競爭激烈的產品市場運營，競爭壓力可能會對公司的收益產生不利影響。
該公司在其兩個運營部門和所有地理市場都面臨着激烈的競爭。該公司的業務在成本效益、技術創新、知識產權、產品性能、實際或感知的產品優勢、定價和可獲得性以及報銷率等方面與各種規模的公司競爭。該公司還與其他市場參與者競爭，以確保獲得與第三方的收購、合作和許可協議的權利。競爭候選產品和技術的權利可能會給公司帶來巨大的投資和收購成本以及繁重的協議條款。競爭對手開發更有效或成本更低的產品，和/或他們在公司之前獲得專利和其他知識產權併成功營銷產品的能力，可能會對公司現有產品的銷售以及將新產品推向市場的能力產生負面影響，儘管之前在相關產品開發方面進行了大量投資。如果我們不能充分識別與被收購的業務或產品相關的潛在風險和負債，成功整合業務和員工，併成功識別和實現與現有業務的協同效應，同時遏制與收購相關的管理、運營和財務資源的壓力，公司也可能面臨與收購相關的運營和財務風險。
對於該公司的創新醫藥業務來説，隨着競爭對手獲得監管部門對仿製藥和其他競爭產品的批准並進入市場，一種產品的專利獨佔權的喪失往往會導致銷售額的大幅下降。生物製品的排他性喪失也可能引發類似的競爭。對於公司的MedTech業務來説，技術創新、產品質量、聲譽和客户服務對競爭力尤為重要。其他公司開發新的或改進的產品、工藝和技術可能會使公司的產品或技術變得不那麼可取、不經濟或過時。如果我們不能推出安全、更有效、更有效地營銷或以其他方式超越競爭對手的新產品或技術進步，公司的業務和運營將受到負面影響。
製造業務的中斷和延誤可能會對公司的業務、銷售和聲譽造成不利影響。
該公司的產品製造需要及時交付足夠數量的複雜、高質量的零部件和材料。該公司的子公司運營着61家制造工廠，並從世界各地的數千家供應商那裏進行採購。該公司過去曾通過其內部或外部供應鏈在製造過程中遇到意想不到的中斷和延誤，未來也可能面臨這種情況。發生製造中斷的原因有很多，包括監管行動、生產質量偏差或安全問題、勞資糾紛、勞動力短缺、特定地點的事件(如火災)、颶風等自然災害和其他惡劣天氣事件、原材料短缺、政治動盪、恐怖襲擊和流行病或流行病。製造中的這種延誤和困難可能導致產品短缺、銷售下降和聲譽影響，以及與解決能源短缺相關的重大補救和相關成本。
該公司依賴第三方製造和供應我們的某些產品。第三方製造商或供應商的任何故障或損失都可能導致延誤和成本增加，這可能會對我們的業務產生不利影響。
該公司依賴第三方製造和供應我們的某些原材料、零部件和產品。我們依賴這些第三方製造商向我們分配其足以滿足我們需求的部分製造能力，以生產質量可接受的產品和可接受的製造產量，並以可接受的價格及時向我們交付這些產品。然而，我們不能保證這些第三方製造商能夠滿足我們的短期或長期製造要求，這可能會導致銷售損失，並對我們的業務產生不利影響。
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與我們依賴第三方生產這些產品相關的其他風險包括依賴第三方提供法規遵從性和質量保證、挪用公司的知識產權、管理我們庫存的能力有限、第三方可能違反制造協議，以及第三方可能在對我們來説代價高昂或不方便的時候終止或不續訂製造協議。此外，如果我們的第三個人-如果第三方製造商的設施受到任何損害、根據材料協議失去利益、遭遇停電、遇到財務困難、無法從供應商那裏獲得必要的原材料或遭受任何其他效率降低，公司可能會經歷重大業務中斷。如果發生任何此類中斷，公司將需要尋找和採購其他合格的第三方製造商，這可能會導致進一步的延誤和成本增加，這可能會對我們的業務產生不利影響。
我們產品的假冒版本可能會傷害我們的患者，並對我們的收入、收益、聲譽和業務產生負面影響。
我們的行業繼續受到分銷渠道對非法假冒的脆弱性以及越來越多的市場和互聯網上存在假冒產品的挑戰。第三方可能非法分發和銷售不符合我們嚴格的製造和測試標準的假冒版本的我們的產品。對於經銷商和患者來説，假冒產品在視覺上可能與正品難以區分。假藥對患者的健康和安全構成風險，因為它們的生產條件--通常是在不受監管、未經許可、未經檢查和不衞生的場所--以及對其內容物缺乏監管。
該行業未能減輕假藥的威脅，可能會影響患者對我們正品產品的信心，從而對我們的業務和聲譽造成不利影響，可能導致銷售損失、產品召回和更大的訴訟威脅。此外，將我們的產品從授權市場轉移到其他渠道可能會導致收入減少，並對我們的盈利能力產生負面影響。
全球健康危機、流行病、流行病或其他疫情可能會對公司業務、經營結果和財務狀況的某些方面造成不利影響。
我們面臨與全球衞生危機、流行病、流行病和其他暴發(如S事件、健康危機或健康危機)有關的風險。例如，新冠肺炎疫情對公司業務、經營業績和財務狀況的某些方面產生了不利影響，包括銷售額下降以及客户對我們某些產品的需求和使用減少。任何健康危機的蔓延可能會導致本公司修改其業務做法，並根據政府當局的要求或本公司認為在這種情況下符合我們的患者、客户、員工和業務合作伙伴的最佳利益的進一步行動。雖然公司在我們的全球供應鏈網絡中制定了強大的業務連續性計劃，旨在幫助減輕健康危機的影響，但這些努力可能無法完全防止我們的業務在發生健康危機時受到不利影響。健康危機可能會對公司的運營產生不利影響，其中包括我們的製造業務、供應鏈、第三方供應商、銷售和營銷以及臨牀試驗運營。這些因素中的任何一個都可能對公司的業務、財務業績和全球經濟狀況產生不利影響。
與政府監管和法律程序有關的風險
該公司創新藥物和醫療技術部門的全球銷售可能會受到醫療改革和不斷增加的定價壓力的負面影響。
該公司創新藥物和MedTech產品的銷售受到第三方報銷的重大影響-政黨支付者，如政府醫療保健計劃、私人保險計劃和管理型醫療組織。作為控制醫療成本的各種努力的一部分，這些支付者正在對產品報銷價格施加下行壓力。在美國，代表聯邦醫療保險、醫療補助和私營部門受益人進行談判的實體的購買力增加，部分原因是醫療保健提供者之間的持續整合，可能會導致進一步的定價壓力。此外，最近的立法和正在進行的關於定價、保險和報銷的政治審查可能會導致額外的定價壓力。具體地説，《2022年通脹削減法案》(IRA)可能會讓某些產品受到政府制定的定價，可能會徵收回扣，並使未能遵守政府對該法律的解釋的製造商受到懲罰。此外，由於對法規的擴展解釋而增加了對340B聯邦藥品折扣計劃的第三方利用，可能會對公司的財務業績產生負面影響。在美國以外，包括歐盟、英國、日本和中國在內的許多主要市場都有政府在資助醫療保健方面的廣泛參與，在這方面，政府直接或間接地實施價格管制，限制對該公司產品的獲取或報銷，或降低其知識產權保護的價值。
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在開展業務的國家，我們受到越來越多代價高昂且複雜的政府法規的約束，這可能會對公司的財務狀況和業務運營產生重大不利影響。
如項目1.業務所述，本公司正受到越來越多的廣泛的政府法律法規、調查以及美國和其他運營國家的國家、州和地方政府機構的法律行動。例如，改變美國食品和藥物管理局對我們產品的批准或許可的時間或要求，可能會對我們將新產品推向市場的能力產生負面影響。新的法律和法規還可能對公司或其第三方供應商、製造商或其他合作伙伴和供應商施加最後期限，可能沒有足夠的時間實施更改以符合此類新法規，並可能導致製造延誤或其他供應鏈限制。如果公司無法找到緩解這些延遲或限制的方法，可能會對我們的產品的銷售和使用產生不利影響。
該公司面臨重大法律程序，可能導致鉅額費用、罰款和聲譽損害。
在正常業務過程中，強生及其子公司面臨眾多索賠和訴訟，涉及產品責任、專利糾紛以及有關其產品銷售、營銷和定價行為違反各種反壟斷、不公平貿易行為和/或消費者保護法的指控。本公司較重大的法律程序載於本報告第8項所載綜合財務報表附註下的附註19法律程序。一般來説，訴訟，特別是證券、衍生品訴訟、集體訴訟和多地區訴訟，可能代價高昂且具有破壞性。其中一些問題可能包括數千名原告，可能涉及尋求大筆和/或不確定金額的當事人，包括懲罰性或懲罰性損害賠償，並可能在幾年內懸而未決。例如，該公司是因使用含有滑石粉的身體粉末(主要是強生嬰兒粉)以及該公司銷售、製造和營銷阿片類藥物而引起的多起訴訟的被告。雖然該公司認為它在這些問題上擁有堅實的辯護理由，但預測訴訟的最終結果是不可行的。本公司未來可能會因這些事宜的和解或判決而被要求支付鉅額款項，可能超過應計項目，包括本公司可能須與其他被告承擔連帶責任的事宜。在任何報告期內，解決或增加一個或多個此類事項的應計項目，可能會對本公司在該期間的經營業績和現金流產生重大不利影響。本公司不購買第三方產品責任保險，但本公司使用受一定限制的全資專屬自保公司。
對產品可靠性、安全性和有效性的擔憂可能會對銷售和運營結果產生重大負面影響，導致訴訟並造成聲譽損害。
對產品安全的擔憂，無論是由內部或訴訟當事人、監管機構或消費者權益倡導者提出的，無論是否基於科學證據，都可能導致安全警報、產品召回、政府調查、美國FDA(或其他國家的對應機構)的監管行動、私人索賠和訴訟、罰款和和解的支付、銷售下降和聲譽損害。這些情況還可能導致品牌形象、品牌資產和消費者對公司產品的信任受到損害。產品召回在過去和未來可能會促使政府調查和檢查、生產設施關閉、產品持續短缺和相關銷售下降、鉅額補救成本、聲譽損害、可能的民事處罰和刑事起訴。
該公司面臨嚴格的監管審查，這將帶來巨大的合規成本，並使該公司面臨政府調查、法律行動和處罰。
新的政府法律和法規的迅速增加給公司帶來了巨大的合規成本，如果公司未能及時實施變化以遵守這些新法律，公司可能面臨調查、法律行動或處罰。藥品和器械製造商遵守現行良好製造規範(CGMP)(以及外國類似的質量法規)的監管問題可能會導致罰款和處罰、產品召回、產品短缺、生產中斷、新產品審批延遲和訴訟。此外，公司產品的營銷、定價和銷售受到監管、調查和法律行動的約束，包括根據《聯邦食品、藥品和化粧品法》、《醫療補助回扣計劃》、聯邦和州虛假聲明法、州不公平貿易行為法和消費者保護法。美國政府機構和州總檢察長對醫療保健行業商業行為的審查，以及由此引發的任何調查和起訴，都有可能受到重大的民事和刑事處罰，包括但不限於禁止參與政府醫療保健計劃。任何此類解除禁令都可能對本公司的業務和經營業績產生重大不利影響。本報告第8項所列綜合財務報表附註下的法律訴訟--政府訴訟程序，説明瞭目前由政府機構提起的最重要的調查和訴訟。
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税法的變化或承擔額外的税務責任可能會對公司的經營業績產生負面影響。
世界各地税收法律或法規的變化，包括美國和經濟合作與發展組織牽頭的變化，例如某些歐盟和非歐盟國家最近頒佈的税收法律或法規，以及預期更多國家頒佈的全球最低税率，可能會對公司的有效税率和經營業績產生負面影響。任何國家或地區法定税率或若干國際税務規定的變動，將導致本公司於新税法頒佈期間與該特定司法管轄區有關的遞延税項資產及負債重估。這一變化將導致費用或收益計入公司的綜合收益表。該公司密切關注這些提案在其運營所在國家/地區出現的情況。税法或法規的變更可能隨時發生，記錄的任何相關費用或收益可能對法律變更頒佈的會計季度和年度具有重大影響。
詳情見本報告第8項所列合併財務報表附註下的附註8所得税。
該公司在許多國家開展業務並提交納税申報單，並正在處理税務審計和與許多税務機關的糾紛。與政府的各種舉措有關，公司被要求向税務機關披露更多有關世界各地業務的信息，這可能會導致對在其他國家賺取的利潤進行更嚴格的審計審查。本公司定期評估其税務審計和爭議的可能結果，以確定其納税準備金的適當性。然而，任何税務機關都可能在税務處理上採取與公司預期相反的立場，這可能導致税收負債超過準備金。
與我們的知識產權有關的風險
該公司面臨着對其業務核心的知識產權的越來越多的挑戰。
該公司擁有或許可大量與其產品和製造工藝相關的專利和其他專有權利。這些權利對本公司的業務至關重要，對本公司的經營業績具有重要意義。無論是美國國內還是國外的公共政策，都越來越不利於知識產權。該公司不能確定它將在美國和其他重要市場為新產品和技術獲得足夠的專利保護，或者這種保護一旦獲得，將持續如最初預期的那樣長。
競爭對手經常通過訴訟、幹擾、反對和其他程序，如美國專利商標局(USPTO)的各方間審查(IPR)程序，對公司擁有或許可的專利和專有權利的有效性或範圍提出質疑。這些程序會耗費資源，而且可能會曠日持久，而且不可預測。此外，對公司產品侵犯第三方專利的質疑可能導致禁制令和/或需要支付過去的損害賠償和未來的特許權使用費，並對相關產品的競爭地位和銷售產生不利影響。
該公司面臨着越來越多的來自第三方的專利挑戰，這些第三方尋求在涉及該公司關鍵藥品的適用專利到期之前製造和銷售這些產品的仿製藥和生物相似版本。在美國，創新人類藥物產品的仿製藥的製造商可以通過與美國FDA的簡化新藥申請(ANDA)程序和相關的ANDA訴訟，挑戰創新者產品的有效性或聲稱其沒有侵權。2010年頒佈的《生物製品價格競爭與創新法》(BPCIA)為美國FDA批准創新者開發的生物製品的生物相似替代品開闢了一條新的監管途徑，也為生物相似申請者挑戰創新者生物製品的專利創造了機制。與美國專利商標局的知識產權程序也被競爭對手用來挑戰訴訟中聲稱的專利。
如果該公司未能成功地保護其專利不受此類挑戰的影響，或者在仿製藥或生物相似產品公司推出其產品的“風險”時，該公司可能會在很短的時間內損失該參考產品的大部分收入。涉及本公司專利及其他知識產權的現行法律程序載於本報告第8項所載的附註19法律程序-綜合財務報表附註項下的知識產權。
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與產品開發、監管審批和產品商業化相關的風險
公司在創新、開發和實施新產品、技術和適應症方面的重大挑戰或延遲可能會對公司的長期成功產生不利影響。
該公司的持續增長和成功取決於其創新和開發新的差異化產品和服務的能力，以滿足患者、提供者和消費者不斷變化的醫療保健需求。當公司現有產品因競爭和失去專利專有權等各種因素而失去市場份額時，開發成功的產品和技術也是必要的，以抵消收入損失。過去五年推出的新產品約佔2023年銷售額的25%。本公司無法確定何時或是否能夠開發、許可或以其他方式收購公司、產品和技術、特定的候選產品是否會獲得監管批准，以及如果批准，這些產品是否會在商業上取得成功。
該公司通過內部研究和開發以及通過與第三方的合作、收購、合資和許可或其他安排來進行產品開發。在所有這些情況下，開發新產品，特別是製藥和生物技術產品以及醫療器械，需要在多年內投入大量資源。只有極少數生物製藥研究和開發項目能夠產生商業上可行的產品。這一過程取決於許多因素，包括：洞察患者和醫療保健提供者的未來需求；開發有前景的新化合物、戰略和技術；取得成功的臨牀試驗結果；確保有效的知識產權保護；及時獲得監管部門的批准；以及，如果和當產品上市時，公司的產品成功地與競爭產品和治療方法區分開來。由於產品和價格競爭、客户偏好或醫療保健採購模式的變化、醫療保健提供者的抵制或第三方報銷的不確定性，新產品或對現有產品的增強功能可能不會迅速或顯著地在市場上被接受。即使在最初的監管批准之後，產品的成功也可能受到更多真實患者羣體的安全性和有效性研究結果以及競爭產品進入市場的不利影響。
本公司利用數據科學、機器學習和其他形式的人工智能和新興技術在其業務和運營的不同部分進行使用，引入和納入人工智能可能會導致意想不到的後果或其他新的或擴大的風險和負債。AI技術在不斷進化，我們研發和採用的AI技術可能會比計劃的更早過時。我們在這些技術上的投資可能不會產生我們預期的好處，或者使我們能夠獲得或保持競爭優勢。隨着新的法律法規的出現和發展，機器學習和人工智能在我們的業務中的應用正在出現和發展，這些法律法規可能會帶來鉅額成本，或者最終限制我們繼續使用這些技術的能力。這些技術還帶有與數據隱私和安全相關的固有風險，下文將進一步介紹。
與金融和經濟市場狀況有關的風險
該公司面臨着與在國際上開展業務相關的各種財務、經濟、法律、社會和政治風險。
該公司在世界各地的廣泛業務和商業活動伴隨着某些金融、經濟、法律、社會和政治風險，包括以下列出的風險。
外幣兑換：在2023財政年度，該公司大約45%的銷售額發生在美國以外，其中約24%在歐洲，5%在西半球，不包括美國，16%在亞太地區和非洲地區。非美國貨幣相對於美元的變化會影響公司的收入和支出。雖然該公司使用金融工具來減輕貨幣匯率波動對其現金流的影響，但未對衝的風險繼續受到貨幣波動的影響。此外，當公司非美國業務活動的經營結果換算成美元時，美元的疲軟或走強可能會導致顯著的有利或不利的換算效果。
通貨膨脹和貨幣貶值風險：在經歷高通貨膨脹率的經濟體中，公司面臨着保持業務盈利能力的挑戰。具體地説，該公司將阿根廷、土耳其和委內瑞拉的業務列為高通貨膨脹率，因為之前三年的累計通貨膨脹率超過了100%。雖然該公司努力通過降低成本計劃、提高生產率和定期漲價來維持這些領域的利潤率，但由於持續的通脹，它可能會出現營業虧損。此外，年貨幣貶值的影響
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經歷高通貨膨脹率或貨幣匯率大幅波動的國家或地區可能會對公司的經營業績產生負面影響。
非法進口藥劑製品：從政府價格管制或其他市場動態導致價格較低的國家非法進口藥品，可能會對公司在美國和其他運營國家的銷售和盈利能力造成不利影響。除了個人使用的有限數量的處方藥外，根據美國現行法律，外國進口藥品是非法的。然而，隨着患者和其他客户獲得低價進口商品的能力顯著增強，非法進口商品的數量繼續上升。
反賄賂和其他法規：該公司受各種聯邦和外國法律的約束，這些法律規範着該公司在向政府官員支付報酬方面的國際商業慣例。這些法律包括美國《反海外腐敗法》(FCPA)，該法案禁止美國上市公司向外國官員承諾、提供或給予任何有價值的東西，目的是影響外國官員，以幫助公司獲得或保留業務或獲得任何不正當利益。該公司的業務受到嚴格監管，因此涉及與外國官員的重大互動。此外，在美國以外的許多國家，開人類藥物處方的醫療保健提供者受僱於政府，而人類藥物的購買者是政府實體；因此，公司與這些處方者和購買者的互動受到《反海外腐敗法》的監管。除了《反海外腐敗法》在美國的適用和執行外，公司運營所在的各個司法管轄區都有法律法規，包括英國《2010年反賄賂法》，旨在防止和懲罰腐敗和反競爭行為。根據這些法律的執法活動可能會使公司面臨額外的行政和法律程序和行動，其中可能包括要求民事處罰、刑事制裁和行政補救措施，包括將其排除在醫療保健計劃之外。
其他金融、經濟、法律、社會和政治風險。在全球開展業務所固有的其他風險包括：
•我們所服務市場的當地和地區經濟環境和政策，包括利率、貨幣政策、通貨膨脹、經濟增長、經濟衰退、大宗商品價格和貨幣管制或其他對境外現金能力的限制；
•各國政府採取的保護性經濟政策，如貿易保護措施，增加反壟斷報告要求和執法活動，以及進出口許可制度要求；
•遵守當地法規和法律，包括在一些國家/地區限制公司在相關市場製造或銷售其產品的能力的監管要求；
•某些法域對知識產權和合同權利的保護力度減弱；
•公司境外資產可能被國有化或被徵用；
•政治或社會動盪、經濟不穩定、鎮壓或人權問題；以及
•地緣政治事件，包括自然災害、戰爭對市場的破壞、武裝衝突、恐怖主義、流行病或其他流行病。
由於公司業務的國際性，地緣政治或經濟變化或事件，包括全球緊張局勢和戰爭，可能會對我們的業務、經營結果或財務狀況產生不利影響。
如上所述，本公司在世界各地擁有廣泛的業務和商業活動。我們開展業務或分銷產品的任何國家之間的全球緊張局勢、衝突和/或戰爭可能導致外匯波動、受影響國家對我們產品的需求減少，以及與我們產品和供應商的材料和其他投入成本增加有關的全球供應鏈挑戰。最近，我們經歷了，並預計將繼續經歷，俄烏戰爭，中東衝突加劇以及美國和中國之間緊張局勢加劇對公司業務的影響。為了應對俄烏戰爭等加劇的衝突，各國政府可能會實施出口管制和廣泛的金融和經濟制裁。我們的業務和運營可能會受到任何國家採取的貿易保護措施或其他政策的進一步影響，這些措施或政策有利於國內公司和技術而不是外國競爭對手。國際社會可能會施加額外的制裁或其他措施，包括但不限於限制我們申請、起訴和維護專利、商標和其他知識產權的能力。此外，在某些國家，例如俄羅斯，可能會採取行動，允許公司和個人在未經同意或賠償的情況下利用美國和許多其他國家專利持有人擁有的發明，我們可能無法阻止第三方在俄羅斯實施公司的發明或在俄羅斯銷售或進口產品。
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財務表現疲弱、未能維持令人滿意的信貸評級或金融市場出現混亂，可能對我們的流動資金、資本狀況、借貸成本及進入資本市場造成不利影響。
我們目前在穆迪投資者服務公司和標準普爾評級服務公司保持投資級信用評級。評級機構定期對我們進行評估，他們對我們長期和短期債務的評級基於許多因素。信用評級機構對我們信用評級的任何下調，無論是由於我們的行為還是我們無法控制的因素，都可能增加我們可能產生的任何債務下的借貸成本，減少我們商業票據的市場容量或要求我們在衍生工具合約下提供額外抵押品。不能保證我們將能夠維持我們的信用評級，我們的信用評級的任何其他實際或預期變化或下調，包括我們的評級正在接受降級審查的任何公告，可能對我們的流動性、資本狀況和進入資本市場產生負面影響。
其他風險
我們的業務依賴於我們招聘和留住有才華、高技能的員工和多樣化勞動力的能力。
我們的持續增長要求我們招聘和留住具有不同背景、經驗和技能的優秀員工。我們行業對高技能工人和領導者的市場競爭非常激烈，我們的競爭能力取決於我們在組織的所有領域僱用、培養和激勵高技能人員的能力。維護我們的品牌和聲譽，以及一個多樣化、公平和包容的工作環境，使我們能夠吸引頂尖人才。如果我們的招聘工作不那麼成功，或者如果我們不能留住高技能工人和關鍵領導人，我們開發和提供成功產品和服務的能力可能會受到不利影響。此外，有效的繼任規劃對我們的長期成功也很重要。任何未能成功實施我們的繼任計劃或未能確保知識的有效轉移和涉及關鍵員工的平穩過渡都可能對我們的業務、財務狀況或運營結果產生不利影響。
氣候變化或應對氣候變化的法律、法規或市場措施可能會對我們的業務和運營結果產生負面影響。
大氣中二氧化碳和其他温室氣體濃度增加導致的氣候變化可能對我們的業務構成風險，包括對全球氣温、天氣模式以及極端天氣和自然災害的頻率和嚴重程度產生不利影響。自然災害和極端天氣條件，如颶風、龍捲風、地震、野火或洪水，可能會對我們的設施構成物理風險，並擾亂我們供應鏈的運營。氣候變化對水資源的影響可能會導致水資源短缺，限制我們在某些地方獲得足夠優質水的能力，這可能會增加運營成本。
對氣候變化的關切還可能導致旨在減少温室氣體排放和/或減輕氣候變化對環境的影響的新的或額外的法律或法規要求。如果此類法律或法規比當前的法律或法規義務更加嚴格，我們可能會遇到與產品的採購、製造和分銷相關的成本中斷或增加，這可能會對我們的業務、運營結果或財務狀況產生不利影響。此外，氣候變化的影響對客户的偏好有影響，如果不能提供氣候友好型產品，可能會導致市場份額的喪失。
信息安全事件，包括網絡安全漏洞，可能會對公司的業務或聲譽產生負面影響。
為了實現業務目標，公司依賴內部信息技術(IT)系統和網絡以及第三方及其供應商的系統和網絡來處理和存儲敏感數據，包括可能受到法律保護的機密研究、商業計劃、財務信息、知識產權和個人數據，並確保公司供應鏈和運營的連續性。影響全球公司的廣泛信息安全和網絡安全威脅對這些系統和網絡(包括連接到或依賴此類系統和網絡的客户產品)的安全性和可用性以及公司敏感數據的機密性、完整性和可用性構成風險。該公司對這些威脅進行評估，並進行投資，以提高內部保護、檢測和響應能力，並確保公司的第三方提供商擁有必要的能力和控制，以應對這一風險。由於攻擊技術的頻繁變化，以及攻擊的數量和複雜性的增加，公司可能會受到不利影響。這種影響可能導致聲譽、競爭、運營或其他業務損害，以及財務成本和監管行動。此外，越來越多地使用人工智能可能會增加這些風險。本公司在發生信息安全或網絡事故時提供網絡安全保險；但是，承保範圍可能不足以覆蓋所有財務、法律、商業或聲譽損失。
2023年年報
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由於全球緊張局勢加劇，本公司預計信息安全或網絡安全事件的風險將繼續增加，包括本公司開展業務的國家的對手進行的網絡攻擊。鑑於這些攻擊的潛在複雜性，本公司可能無法主動應對信息安全或網絡安全事件的威脅或實施足夠的預防措施，並且我們可能無法迅速或根本無法檢測和解決任何此類可能對我們的業務、運營結果或財務狀況產生不利影響的中斷或安全漏洞。此外，這些威脅還可能影響我們的第三方合作伙伴，導致公司的IT系統、網絡和數據受損，從而可能對公司產生負面影響。
違反隱私法或未經授權訪問、丟失或濫用個人數據可能會對公司的業務或聲譽產生負面影響。
本公司受全球各地的隱私和數據保護法律的約束，這些法律對個人數據的收集、使用、存儲、訪問、傳輸和保護施加了廣泛的合規義務。違反這些要求可能會導致鉅額罰款、處罰、私人訴訟權利、索賠以及對我們的聲譽和業務的損害。預計其他地區將出臺新的隱私法，全球政府當局將加強隱私執法，特別是在數據本地化要求和國際數據流方面。公司已經建立了隱私合規計劃和控制，我們的全球業務都必須遵守這些計劃，但由於公司將許多技術和數據驅動的計劃列為優先事項，並涉及多個供應商和第三方，因此存在控制跨境數據流、未經授權訪問以及通過內部和外部威脅丟失個人數據的潛在風險，這些威脅可能會影響我們的業務運營和研究活動。
在Kenvue Inc.(Kenvue)分離後，公司可能無法實現部分或全部預期的戰略和財務利益，包括公司剩餘的所有權權益。
該公司與Kenvue分離(分離)有關的支出很大。此外，該公司可能無法實現分離所預期的全部戰略和財務利益。分離的預期好處是基於一些假設，其中一些可能被證明是不正確的。本公司持有Kenvue 9.5%的所有權權益。本公司無法預測Kenvue普通股的股票交易價格，Kenvue股票的市值受市場波動和公司控制之外的其他因素的影響。本公司打算剝離其在Kenvue的所有權權益，但無法保證剝離的最終時間。意想不到的事態發展可能會推遲、阻止或以其他方式對資產剝離產生不利影響，包括但不限於金融市場狀況。
這種分離可能會導致大量的税收負擔。
該公司收到了美國國税局的一封私人信件，裁定根據修訂後的1986年美國國內税法，分居的免税性質。儘管有私人信件的裁決和税務顧問的意見，但如果美國國税局確定交易的某些步驟不符合美國聯邦所得税的免税待遇，由此產生的對公司及其股東的納税義務可能是巨大的。分離可能也不符合在世界其他國家享受免税待遇的資格，因此可能會引發對該公司的鉅額納税責任。
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項目1B。未解決的員工意見
不適用。
項目1C。網絡安全
風險管理和戰略
該公司記錄了網絡安全政策和標準，評估了網絡安全威脅的風險，並監控信息系統是否存在潛在的網絡安全問題。為了保護公司的信息系統免受網絡安全威脅，公司使用了各種支持保護、檢測和響應能力的安全工具。公司維護網絡安全事件響應計劃，以幫助確保對影響公司的實際或未遂網絡安全事件做出及時、一致的響應。
該公司還通過公司對第三方服務提供商的使用，識別和評估企業內部的第三方風險，涉及數據安全和供應鏈等一系列領域，並通過結構化的第三方風險管理計劃進行。
該公司為所有員工維持一個正式的信息安全培訓計劃，其中包括有關釣魚和電子郵件安全最佳實踐等事項的培訓。員工還必須完成有關數據隱私的強制性培訓。
為了評估和加強其網絡安全計劃，公司定期利用第三方專家對公司的信息安全計劃進行成熟度評估。
到目前為止，本公司尚未發現任何網絡安全事件對本公司的業務或運營產生了或合理地可能產生重大影響；然而，由於攻擊技術的頻繁變化，以及攻擊的數量和複雜性的增加，本公司有可能受到不利影響。這種影響可能導致聲譽、競爭、運營或其他業務損害，以及財務成本和監管行動。指第一部分第1A項中説明的信息安全事件的風險因素，包括網絡安全漏洞，可能對公司的業務或聲譽產生負面影響。補充描述網絡安全風險和對公司的潛在相關影響的風險因素。
治理--管理層的責任
該公司對網絡安全採取基於風險的方法，並實施了旨在應對網絡安全威脅和風險的網絡安全控制措施。首席信息官(CIO)是公司執行委員會的成員，首席信息安全官(CISO)負責評估和管理網絡安全風險，包括預防、緩解、檢測和補救網絡安全事件。
公司的CISO與首席信息官協調，負責領導公司的網絡安全計劃和網絡安全風險管理。現任CISO擁有超過25年的信息安全經驗，他的背景包括技術經驗、戰略和架構重點角色、網絡和威脅經驗以及各種領導角色。
治理-董事會監督
該公司的董事會直接或通過其委員會監督整個風險管理過程，包括網絡安全風險。董事會的監管合規與可持續發展委員會(RCSC)主要負責監督來自網絡安全威脅的風險，並監督與隱私和網絡安全等相關的適用法律、法規和公司政策的遵守情況。
紅十字會會議包括討論全年的具體風險領域，除其他外，包括與網絡安全有關的領域。CISO每年至少向RCSC提供兩次關於網絡安全問題的更新。這些報告包括網絡安全威脅形勢的概述、改善公司風險狀況的關鍵網絡安全舉措、與網絡安全相關的法律和監管形勢的變化，以及公司內部和行業內發生的某些網絡安全事件的概述。
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項目2.財產
該公司的子公司運營着61家制造設施，佔地約980萬平方英尺。製造設施由公司業務的行業部門使用，大致如下：
細分市場平方英尺
(單位：千)
創新醫學5,026
醫療技術4,782
全球合計9,808
在美國，創新醫學部門使用了5個設施，醫療技術部門使用了18個設施。在美國以外，創新醫藥部門使用了13個設施，醫療技術部門使用了25個設施。
按世界主要地理區域劃分的製造設施位置如下：
地理區域數量
設施		平方英尺
(單位：千)
美國232,973
歐洲204,900
西半球，不包括美國5692
非洲、亞洲和太平洋131,243
全球合計619,808
除上述製造設施外，該公司還在世界各地擁有大量的辦公室和倉庫設施。
該公司的子公司通常尋求擁有而不是租賃其製造設施，儘管一些主要位於非美國地點的製造設施是租賃的。辦公室和倉庫設施通常是租用的。該公司還與製造商簽訂合同。
該公司致力於維護其所有物業的良好運營狀況。
有關增加物業、廠房及設備的分部資料載於本報告第8項所載綜合財務報表附註的17個業務分部及地理區域。
項目3.法律程序
本項目要求提供的資料在此併入本報告第8項所列合併財務報表附註19法律程序所載資料。
項目4.礦山安全披露
不適用。
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登記人的行政人員
以下所列為本公司的行政人員。任何執行幹事之間沒有家庭關係，任何執行幹事與任何其他人之間也沒有任何安排或諒解，執行幹事是根據這些安排或諒解選出的。在董事會年度會議上，執行幹事由董事會選舉產生，任期一年，直至選出其各自的繼任者並取得資格為止，或直至提前辭職或被免職為止。
名字年齡職位
瓦內薩·布羅德赫斯特55
執行委員會成員；全球企業風險事務常務副總裁(a)
華金·杜阿託61
董事會主席；首席執行官(b)
彼得·M·法索洛博士。61
執行委員會委員；常務副主任總裁，首席人力資源官(c)
伊麗莎白·福米納德53
執行委員會委員；常務副主任總裁，法律總顧問(d)
威廉·N·海特醫學博士。74
執行委員會委員；常務副主任總裁，首席外部創新和醫療官(e)
約翰·C·裏德，醫學博士，博士65
執行委員會委員；常務副主任總裁，創新醫藥，研發(f)
蒂姆·施密德54
執行委員會成員；常務副會長總裁，醫療技術全球董事長(g)
詹姆斯·斯旺森58
執行委員會委員；常務副主任總裁，首席信息官(h)
詹妮弗·L·陶伯特60
執行委員會成員；常務副主任總裁，創新醫藥全球主席(i)
凱瑟琳·E·温格爾58
執行委員會成員；常務副主任總裁，首席技術運營和風險官(j)
約瑟夫·J·沃爾克57
執行委員會委員；常務副主任總裁，首席財務官(k)
(a)布羅德赫斯特女士被任命為執行副總裁總裁，負責全球企業事務，並於2022年被任命為執行委員會成員。布羅德赫斯特女士於2017年重新加入公司，並於2018年被任命為全球商業戰略組織公司集團主席。2013年至2017年，她在安進擔任炎症和心血管以及心血管和骨骼方面的總經理職務。在加入安進之前，她在2005-2013年間擔任過公司的多個領導職務。
(b)J.Duato先生於2022年1月被任命為首席執行官和董事，2023年1月成為董事會主席。杜阿託先生於2016年被任命為執行委員會成員，當時他被任命為製藥全球執行副總裁總裁，隨後擔任執行委員會副主席。杜阿託先生於1989年在公司的子公司Janssen-FarmPharmtica S.A.(西班牙)首次加入公司，並在所有業務部門和多個地區和職能部門擔任責任日益增加的管理職位。
(c)P.M.Fasolo博士於2011年被任命為執行委員會成員，並於2016年被任命為執行副總裁總裁，首席人力資源官。他於2004年加入公司，擔任醫療技術事業部人力資源部全球副總裁總裁，隨後擔任公司首席人才官。他於2007年離開強生，加盟科爾伯格-克拉維斯-羅伯茨公司，擔任首席人才官，並於2010年回到公司，擔任全球人力資源部副總裁總裁。
(d)2022年10月，E.Forminard女士被任命為總裁常務副主任、總法律顧問和執行委員會成員。Forminard女士於2006年加入公司，擔任的職務越來越多，包括醫療器械和診斷總法律顧問、消費者集團和供應鏈總法律顧問、全球副總裁總裁公司治理以及她之前擔任的製藥總法律顧問。
(e)W.Hait博士於2022年被任命為常務副總裁，首席外部創新、醫療安全和全球公共衞生官，並擔任執行委員會成員。他於2007年首次加入公司，曾擔任多個領導職務，包括
2023年年報
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2011年至2018年楊森研發全球主管，2018年至2022年強生全球外部創新全球主管。
(f)J·C·裏德博士於2023年加入公司，擔任創新醫藥研發執行副總裁總裁和執行委員會成員。在加入本公司之前，Reed博士曾在賽諾菲(2018-2022年)和羅氏(2013-2018)擔任行政領導職務，在各自的執行委員會任職。他還曾擔任Sanford-Burnham醫學研究所(現為Sanford Burnham Prebys)的首席執行官，在那裏他建立了多個針對治療領域的研究中心和平臺技術中心。
(g)施密德先生於2023年10月被任命為醫療科技全球董事長總裁執行副總裁，並被任命為執行委員會成員。他於1993年加入本公司，在強生醫療科技公司擔任過多個領導職位，包括首席戰略客户官和愛思康的總裁，最近在2018年至2023年期間擔任醫療科技亞太區公司集團主席。
(h)2022年，J.Swanson先生被任命為執行副總裁總裁，首席信息官兼執行委員會成員。他於2019年從拜耳作物科學重新加入公司，擔任強生的首席信息官，曾在拜耳作物科學公司擔任高管領導團隊成員，並擔任首席信息官和數字化轉型負責人。1996年至2005年，斯旺森先生在公司擔任的職位責任越來越大，包括董事IT項目經理、董事IT高級副總裁總裁和首席信息官總裁。
(i)J·L·陶伯特女士於2018年被任命為執行副總裁總裁，創新醫藥(前製藥)全球董事長和執行委員會成員。她於2005年加入公司，擔任全球副總裁總裁，並於2012年至2018年在製藥行業擔任過多個責任越來越大的高管職位，包括北美公司集團董事長和美洲公司集團董事長。
(j)K.E.Wengel女士在2018年被任命為執行委員會成員後，於2023年被任命為執行副總裁總裁首席技術運營和風險官，當時她被任命為首席全球供應鏈官執行副總裁總裁。Wengel女士於1988年加入公司，在公司的子公司Janssen擔任項目工程師和工程主管。在公司任職期間，她擔任過各種戰略領導和管理職位，包括在運營、質量、工程、新產品、信息技術以及其他技術和業務職能方面的職位。
(k)沃爾克先生於2018年7月被任命為執行副總裁總裁，首席財務官兼執行委員會成員。他於1998年首次加入公司，擔任公司子公司Ortho-McNeil的財務經理，負責業務發展。在公司任職期間，他在公司子公司的幾個部門和職能中擔任過各種高級領導職務，包括楊森製藥公司財務兼首席財務官總裁副和投資者關係部副總裁。
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第II部
項目5.註冊人普通股市場、相關股東事項和發行人購買股權證券
截至2024年2月9日，該公司普通股的記錄持有人為118,772人。本項目要求提供的其他信息在此引用本報告的以下部分：附註：第8項合併財務報表附註的第16項“普通股、股票期權計劃和股票補償協議”；第12項“某些實益所有者的擔保所有權和管理層及相關股東的事項--股權補償計劃信息”。
發行人購買股權證券
2022年9月14日，公司宣佈，董事會批准了一項股份回購計劃，授權公司購買至多50億美元的公司普通股。回購計劃在2023財年第一季度完成。
下表提供了該公司在2023財年第四季度購買普通股的相關信息。在公開市場上購買普通股是系統計劃的一部分，以滿足公司薪酬計劃的需要。下面的回購還包括第四財季結算的股票換股票期權。
財務期
總數
所購股份的百分比(1)
Avg.價格
按股支付		股份總數(或
單位)作為部件購買
公開宣佈的
計劃或計劃		最大數量(或近似值
美元價值)股份(或單位)
這可能還會被購買
計劃或計劃
2023年10月2日至2023年10月29日————
2023年10月30日至11月26日125,000$147.61——
2023年11月27日至12月31日1,265,000$156.76——
總計1,390,000—
(1)在2023財年第四季度，公司在公開市場交易中回購了總計1，390，000股強生普通股，所有這些股票都是作為滿足公司薪酬計劃需求的系統計劃的一部分購買的。
項目6.保留
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項目7.管理層對業務成果和財務狀況的討論和分析
組織和業務部門
公司和業務部門的描述
強生公司及其子公司(本公司)在全球擁有約131,900名員工，從事醫療保健領域各種產品的研發、製造和銷售。該公司在世界上幾乎所有國家開展業務，主要專注於與人類健康和福祉相關的產品。
該公司分為兩個業務部門：創新醫學和醫療技術。創新醫學部門專注於以下治療領域，包括免疫學，傳染病，神經科學，腫瘤學，肺動脈高壓以及心血管和代謝疾病。這一領域的產品直接分銷給零售商、批發商、分銷商、醫院和醫療保健專業人員，供處方使用。MedTech部門包括用於骨科，外科，介入解決方案和視覺領域的廣泛產品組合。這些產品分銷給批發商、醫院和零售商，主要用於醫生、護士、醫院、眼科護理專業人員和診所的專業領域。
強生執行委員會是負責本公司戰略運營和資源分配的主要管理團隊。該委員會負責監督和協調創新藥物和醫療技術業務部門的活動。
在其所有產品線中，公司與當地和全球的其他公司競爭。所有產品線都存在競爭，而不管所涉競爭公司的數量和規模如何。研究方面的競爭，包括開發和改進新的和現有的產品和工藝，尤其重要。新產品和創新產品的開發以及保護公司產品組合的基本知識產權對公司在所有業務領域取得成功至關重要。競爭環境要求對持續研究進行大量投資。
管理目標
以“我們的信條”為基礎，公司的宗旨是融合心臟，科學和獨創性，為人類健康帶來深遠的影響。公司相信健康就是一切。 公司在醫療創新方面的實力使我們能夠建立一個預防、治療和治癒複雜疾病的世界，在這個世界中，治療更智能，侵入性更小，解決方案更個性化。  憑藉公司在創新醫學和醫療技術方面的專業知識，公司具有獨特的優勢，能夠在當今的全方位醫療保健解決方案中進行創新，以實現未來的突破，並對人類的健康產生深遠的影響。
過去五年內推出的新產品佔二零二三年銷售額約25%。2023年，151億美元投資於研發，反映了管理層致力於創造改善生活的創新，並通過夥伴關係創造價值，這將對人類健康產生深遠影響。
公司成功的關鍵驅動力是其全球131，900名員工的多樣性。員工被授權和激勵，以我們的信條和宗旨為指導。這使得每位員工都可以利用公司的影響力和規模來推進公司的目標，並以敏捷和緊迫的方式領導。利用企業內廣泛的資源，使公司能夠創新和卓越地執行。這確保了公司每天都能專注於解決社會未滿足的需求，並投資於持久的影響，最終為患者、消費者和醫療保健專業人員、員工、社區和股東創造價值。
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研究與開發
發展
4401            
採購 *
(已購入現金淨額)
4403*包括未作為業務合併入賬的正在進行的研發資產的收購
已支付的股息
每股
4405

行動的結果
合併銷售分析
有關2022年和2021年財政年度經營業績和財務狀況的討論，請參閲公司截至2023年1月1日的財政年度Form 10-K年度報告，項目7.管理層對經營業績和財務狀況的討論和分析。本文披露的前幾個時期進行了重塑，以反映公司的持續運營。
2023年，全球銷售額增長6.5%，達到852億美元，而2022年的增幅為1.6%。這些銷售變化包括以下內容：
銷售額增加/(減少)是由於：20232022
卷6.8 %8.3 %
價格0.6 (1.8)
貨幣(0.9)(4.9)
總計6.5 %1.6 %
2023年，收購和資產剝離對全球銷售增長的淨影響為1.5%，2022年為零。
2023年，美國公司的銷售額為464億美元，2022年為420億美元。這意味着2023年和2022年分別增長了10.6%和3.3%。2023年，國際公司的銷售額為387億美元，2022年為380億美元。這意味着2023年增長1.9%，2022年下降0.2%。
全球、美國和國際銷售額的五年複合年增長率分別為4.7%、5.2%和4.1%。全球、美國和國際銷售額的十年複合年增長率分別為4.2%、5.7%和22.6%。
2023年，歐洲公司的銷售額與前一年相比下降了1.2%，其中運營下降了2.2%，匯率的積極影響為1.0%。在2023財年，新冠肺炎疫苗和Zytiga獨家經營權的損失對歐洲地區運營銷售額變化的淨影響為負9.8%。西半球(不包括美國)公司的銷售額與上一年相比增長了10.7%，其中包括15.8%的營業增長和5.1%的匯率負面影響。亞太地區和非洲地區公司的銷售額與上一年相比增長了3.9%，其中運營增長了9.5%，匯率的負面影響為5.6%。
2023年年報
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2023年，該公司利用三家批發商為這兩個細分市場分銷產品，分別佔總合併收入的18.2%、15.1%和14.2%。2022年，該公司有三家批發商分銷這兩個細分市場的產品，分別佔總合併收入的18.9%、15.0%和13.8%。
2023年按地理區域劃分的銷售額(單位：十億)
2112
2023年按細分市場劃分的銷售額(以十億計)
2113
注意：值可能已四捨五入

按業務細分的銷售分析
創新醫學細分市場(1)
2023年創新醫藥部門的銷售額為548億美元，比2022年增長4.2%，其中包括4.8%的運營增長和0.6%的負面匯率影響。美國市場銷售額為312億美元，增長9.0%。國際銷售額為236億美元，下降1.5%，其中運營下降0.2%，匯率負面影響1.3%。2023年下半年，收購和資產剝離對全球創新醫藥部門的運營銷售增長產生了0.1%的淨負面影響。
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主要創新醫學治療領域銷售：
(百萬美元)20232022總計
變化		運營
變化		貨幣
變化
總免疫學$18,052$16,9356.6 %7.1 %(0.5)%
Remicade1,8392,343(21.5)(20.7)(0.8)
SIMPONI/SIMPONI ARIA2,1972,1840.6 2.4 (1.8)
斯特拉拉10,8589,72311.7 11.9 (0.2)
TREMFYA3,1472,66817.9 18.3 (0.4)
其他免疫學1117(33.8)(33.8)— 
傳染病總數4,4185,449(18.9)(19.8)0.9 
新冠肺炎疫苗1,1172,179(48.8)(50.1)1.3 
依度拉特/利培韋林1,1501,00814.1 11.5 2.6 
PREZISTA/Prezcobix/REZOLSTA/SYMTUZA1,8541,943(4.6)(4.9)0.3 
其他傳染病297318(6.7)(3.6)(3.1)
全神經科學7,1406,8933.6 5.4 (1.8)
Concerta/哌醋甲酯78364421.6 24.9 (3.3)
植物/樹4,1154,140(0.6)0.0(0.6)
SPRAVATO68937484.1 84.0 0.1 
其他神經科學(2)
1,5531,734(10.4)(5.9)(4.5)
全腫瘤學17,66115,98310.5 11.2 (0.7)
卡維克提500133***
Darzalex9,7447,97722.2 22.9 (0.7)
埃利阿達2,3871,88126.9 27.5 (0.6)
英布盧維卡3,2643,784(13.7)(13.2)(0.5)
吉替加/阿比特龍醋酸酯8871,770(49.9)(48.4)(1.5)
其他腫瘤學879438***
完全性肺動脈高壓3,8153,41711.6 12.9 (1.3)
最佳方案1,9731,78310.6 11.6 (1.0)
UPTRAVI1,5821,32219.7 20.4 (0.7)
其他肺動脈高壓260313(16.7)(12.0)(4.7)
總心血管/代謝/其他3,6713,887(5.5)(5.5)0.0
哈雷託2,3652,473(4.4)(4.4)— 
其他(3)
1,3061,414(7.6)(7.4)(0.2)
創新藥品銷售總額$54,75952,5634.2 %4.8 %(0.6)%
*這個百分比大於100%或沒有意義
(1)以前指的是製藥
(2)包括之前單獨披露的Risperdal Consta
(3)包括之前單獨披露的INVOKANA
2023年年報
25

免疫產品在2023年實現了181億美元的銷售額，比前一年增長了6.6%。Stelara(Ustekinumab)的銷售增加主要是由於患者組合、市場增長和炎症性腸病的持續強勁。林木的生長髮育 (Guselkumab)是由於市場增長、PSO/PSA(牛皮癬和牛皮癬關節炎)和患者組合的持續強勁。此外，SIMPONI/SIMPONI ARIA的增長是由美國以外的增長推動的。Remicade的銷售額下降 (英夫利昔單抗)是由於生物相似的競爭。
生物相似版本的Remicade已經在美國和美國以外的某些市場推出，更多的競爭對手繼續進入市場。英夫利昔單抗生物相似競爭的持續將導致Remicade的銷售進一步減少。
2023財年，Stelara在美國的銷售額約為70億美元。第三方已經向FDA提交了簡化的生物製品許可證申請，尋求批准銷售生物相似版本的Stelara。該公司已根據2009年《生物相似價格競爭和創新法案》就某些訴訟達成和解。由於這些和解以及與不同第三方達成的其他協議，該公司預計在2025年1月1日之前不會在美國推出生物相似版本的Stelara。

2023年傳染病產品銷售額為44億美元，同比下降18.9%，主要原因是新冠肺炎疫苗收入下降和失去PREZISTA的獨家經營權 .
2023年神經科學產品銷售額為71億美元，同比增長3.6%。SPRAVATO(埃斯氯胺酮)的增長是由持續推出的產品以及醫生信心和患者需求的增加推動的。由於XEPLION失去了在歐盟的獨家經營權，利培酮/利培酮康斯塔和帕利培酮長效注射劑在美國以外的銷量下降，部分抵消了增長。
2023年，腫瘤學產品實現銷售額177億美元，同比增長10.5%。DARZALEX(Daratumumab)的銷售受到所有地區市場份額持續增長和市場增長的推動。ERLEADA(阿帕魯胺)的增長是由於耐去勢轉移性前列腺癌的市場份額持續增長和市場增長所致。CARVYKTI的銷售受到正在進行的推出、市場份額的增加和產能改善的推動。此外，包括在其他腫瘤學中的TECVAYLI(teclistamab-cqyv)和TALVEY(talquetamab-TGV)的推出也推動了增長。由於獨家經營權的喪失，ZYTIGA(醋酸阿比特龍)和全球競爭壓力導致的IMBRUVICA(伊布魯替尼)部分抵消了增長。
肺動脈高壓產品的銷售額為38億美元，比上年增長11.6%。銷售額的增長歸因於有利的患者組合、UPTRAVI(Selexipag)和Opsum it(Macitentan)的市場增長，這部分被其他肺動脈高壓的下降所抵消。
心血管/新陳代謝/其他產品銷售額為37億美元，比上年下降5.5%。XARELTO(利伐沙班)銷售額的下降主要是由不利的患者組合和准入變化推動的。
本公司維持一項政策，即不允許最終客户將產品直接交付到付款地點以外的地點。這項政策影響到非受讓人340B涵蓋實體的合同藥房交易，涉及公司大部分藥品，但有多個例外情況。受贈人和非受贈人涵蓋的實體都可以在政策例外情況下維持某些合同藥房安排。該公司一直並將繼續為其覆蓋的所有門診藥物的覆蓋實體提供340B折扣，它相信其政策將提高其識別340B法規禁止的不適當重複折扣和轉移的能力。340B藥品定價計劃是美國聯邦政府的一項計劃，要求藥品製造商向覆蓋實體提供覆蓋的門診藥物的大幅折扣。這項政策具有折扣影響，對2023年的客户銷售產生了積極影響。
26
 Jhonson&Jhonson.jpg 

在2023年期間，該公司推進了其流水線，為新藥和現有藥物的額外適應症提交了幾份監管申請和批准如下：
產品名稱
(化學名稱)		指示我們
批准		歐盟
批准		我們
歸檔		歐盟
歸檔
AKEEGA(尼拉帕利布和醋酸阿比拉酮)首個也是唯一一個雙作用片治療BRCA陽性、去勢抵抗的轉移性前列腺癌患者(量級)••
BALVERSA(厄達非替尼)局部晚期或轉移性尿路上皮癌並選擇性成纖維細胞生長因子受體基因改變(TOR)患者的治療••
CARVYKTI(錫拉他丁自體胞質)1-3PL(CARTITUDE-4)治療複發性多發性骨髓瘤••
依度蘭特(利培韋林)2-12歲兒童HIV感染者的治療••
埃利阿達
(阿帕魯胺)		藥片減量••
歐舒米特(Macitentan)兒童肺動脈高壓的治療•
OPSYNVI(甲氧西坦/他達拉非STCT)肺動脈高壓的治療••
阿米凡塔單抗(RYBREVANT)激活EGFR外顯子20插入突變(乳頭狀突起)聯合化療一線治療成人晚期非小細胞肺癌••
RYBREVANT/拉澤替尼治療非小細胞肺癌2L(Mariposa)••
RYBREVANT/拉澤替尼非小細胞肺癌2L(Mariposa-2)的治療••
TECVAYLI(Teclistamab)複發性難治性多發性骨髓瘤雙週給藥治療•
TALVEY(Talquetamab)複發性難治性多發性骨髓瘤的治療••
2023年年報
27

醫療技術細分市場
2023年MedTech部門的銷售額為304億美元，比2022年增長10.8%，其中包括12.4%的運營增長和1.6%的匯率負面影響。美國市場銷售額為153億美元，同比增長14.2%。國際銷售額為151億美元，比上年增長7.7%，其中包括10.6%的營業增長和2.9%的匯率負面影響。2023年，收購和資產剝離對MedTech部門全球運營銷售增長的淨影響為正4.6%，主要與收購Abied有關。
主要的MedTech特許經營銷售：
(百萬美元)20232022總計
變化		運營
變化		貨幣
變化
外科手術$10,037 9,690 3.6 %5.5 %(1.9)%
進階4,671 4,569 2.2 4.2 (2.0)
一般信息5,366 5,121 4.8 6.8 (2.0)
骨科8,942 8,587 4.1 4.6 (0.5)
髖臼1,560 1,514 3.0 3.5 (0.5)
雙膝1,456 1,359 7.1 7.5 (0.4)
創傷2,979 2,871 3.8 4.0 (0.2)
脊椎、運動和其他2,947 2,843 3.7 4.5 (0.8)
介入解決方案6,350 4,300 47.7 49.8 (2.1)
電生理學4,688 3,937 19.1 21.1 (2.0)
Abied1,306 31 ***
其他介入解決方案356 332 7.1 9.9 (2.8)
視覺5,072 4,849 4.6 6.6 (2.0)
隱形眼鏡/其他3,702 3,543 4.5 6.9 (2.4)
外科手術1,370 1,306 4.9 5.8 (0.9)
MedTech的總銷售額$30,400 27,427 10.8 %12.4 %(1.6)%
*這個百分比大於100%或沒有意義
2023年手術特許經營權的銷售額為100億美元，比2022年增長了3.6%。高級外科的增長主要是由於生物外科全球程序的增長和產品組合的實力，以及Endocutters和Energy對新產品的吸收。這一增長被Endocutters和Energy的競爭壓力和基於數量的採購影響部分抵消。普通外科的增長主要是由於手術程序的增加以及技術滲透和差異化傷口閉合產品組合的好處。
2023年，骨科特許經營權的銷售額為89億美元，比2022年增長了4.1%。HIP的增長反映了全球流程的增長和投資組合的持續強勁，部分被基於數量的採購影響和俄羅斯制裁所抵消。膝蓋的增長主要是由程序、Tune產品組合最近增加的產品帶來的好處以及與VELYS機器人輔助解決方案相關的渡過難關所推動的。這部分被庫存動態所抵消，主要是在美國以外。創傷的增長是由全球程序和最近推出的產品的採用推動的。這部分被基於數量的採購影響所抵消。脊柱、運動及其他產品的增長主要是由數字解決方案、肩膀、運動和顱頜面部產品推動的，部分抵消了俄羅斯的制裁和供應限制，主要是在美國以外。
幹預解決方案特許經營權在2023年實現了64億美元的銷售額，比2022年增長了47.7%，其中包括2022年12月22日收購的Abied的銷售額。由於全球流程的增長、新產品的表現和商業執行，電生理學實現了兩位數的增長。中國實行批量採購的影響部分抵消了這一影響。Abied的銷售反映了所有商業化地區的實力以及Impella 5.5和Impella RP的持續採用。
Vision特許經營權在2023年實現了51億美元的銷售額，比2022年增長了4.6%。隱形眼鏡/其他方面的增長主要是由於ACUVUE OASYS 1-Day系列的持續強勁表現，包括最近推出的產品和商業執行情況。這部分被美國庫存動態、俄羅斯制裁、戰略投資組合決策和供應挑戰的影響所抵消。手術業務的增長主要是由於白內障手術的增長、最近創新的持續強勁以及美國以外地區前一年儲備的減少。這部分被屈光和優質人工晶狀體市場的疲軟以及俄羅斯的制裁所抵消。
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未計提所得税準備的合併收益分析
2023年和2022年扣除所得税撥備前的綜合收益分別為151億美元和194億美元。2023年和2022年，扣除所得税撥備前的合併收益分別為17.7%和24.2%，佔銷售額的百分比。
扣除税項準備前收益
12094627945450
(數十億美元。圖表中的百分比以佔總銷售額的百分比表示)
產品銷售和銷售成本、市場營銷和管理費用：
產品銷售成本
12094627945624
銷售、市場營銷和行政管理
12094627945662
(數十億美元。圖表中的百分比以佔總銷售額的百分比表示)
產品銷售成本：
產品銷售成本佔銷售額的百分比增加，主要原因是：
•大宗商品通脹、不利的產品組合、與重組相關的超額庫存成本以及MedTech業務的Abied攤銷
部分偏移量
•在創新醫藥業務中，2023年有利的患者組合和較低的一次性新冠肺炎疫苗製造相關退出成本
2023財年和2022財年，計入銷售產品成本的無形資產攤銷費用分別為45億美元和39億美元。
2023年年報
29

銷售、市場營銷和管理費用：
銷售、市場營銷和管理費用佔銷售額的百分比略有下降，原因是：
•利用創新醫藥和醫療技術業務的銷售和營銷費用
部分偏移量
•行政成本的增加
研發費用：
按業務細分的研發費用如下：
 20232022
(百萬美元)金額銷售額的百分比*金額銷售額的百分比*
創新醫學$11,963 21.8 %$11,642 22.1 %
醫療技術3,122 10.3 2,493 9.1 
研究與開發費用總額$15,085 17.7 %$14,135 17.7 %
比上年增加/(減少)的百分比6.7 % (1.0 %) 
*作為細分市場銷售額的百分比
研究和開發活動是公司業務的重要組成部分。這些支出涉及發現、測試和開發新產品、預付款和開發里程碑、改進現有產品以及在推出之前確保產品效力和合規的過程。公司將繼續致力於研發投資，以提供高質量和創新的產品。
研發與銷售額的百分比持平，主要原因是：
•創新醫藥業務的更高里程碑付款
•在截至2023年的財年從收購MedTech業務的Lamina中獲得正在進行的研發資產
偏移量
•創新醫藥業務中的投資組合優先順序
正在進行的研發減值(IPR&D)：在2023年財政年度，公司記錄了約3億美元的費用，其中包括與市場動態相關的2億美元，這與2020年收購Momenta製藥公司時收購的非戰略資產(M710)有關。在2022年財政年度，公司記錄了與正在進行的研發資產bermekimab(JNJ-77474462)有關的無形資產減值費用約8億美元，bermekimab是一種治療特應性皮炎(AD)和隱匿性皮炎(HS)的研究藥物。關於AD適應症和HS適應症的療效的更多信息已可用，這導致該公司決定終止為AD和HS開發bermekimab。該公司在2020財年從XBiotech，Inc.手中收購了bermekimab的所有權利。
其他(收入)支出，淨額：在其他(收益)支出中，淨額是公司記錄與出售和減記強生創新持有的股權證券的某些投資有關的損益、證券公允價值變動、與員工福利計劃相關的投資(收入)/損失、資產剝離的損益、某些交易性貨幣損益、收購和剝離相關成本、訴訟應計和和解以及特許權使用費收入的賬户。
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除支出外，2023財政年度的其他(收入)淨額與上一財年相比減少了58億美元，主要原因如下：
(數十億美元)(收入)/支出20232022變化
與訴訟相關(1)
$6.90.96.0
證券公允價值變動(2)
0.60.7(0.1)
新冠肺炎疫苗製造退出相關成本0.40.7(0.3)
與收購、整合和剝離相關(3)
0.30.20.1
與員工福利計劃相關(1.4)(1.2)(0.2)
其他(0.2)(0.5)0.3
其他(收入)費用合計，淨額$6.60.85.8
(1)2023年主要涉及約70億美元的滑石費用(詳情請參閲綜合財務報表附註19)，以及與知識產權相關的有利訴訟和解約3億美元。2022主要與骨盆網有關。
(2)2023財年包括與Kenvue剩餘股份的公允價值不利變化有關的4億美元，以及與Idorsia可轉換債務的部分減值和所持Idorsia股權證券的公允價值變化有關的4億美元。
(3)2023主要涉及Ponvory的減值和與收購Abied相關的一次性整合成本。2022年主要是與收購Abied有關的成本。
利息(收入)支出：2023財年的利息收入為13億美元，而2022財年的利息收入為5億美元，這主要是因為現金餘額的利息利率較高。2023財年的利息支出為8億美元，而2022財年的利息支出為3億美元，這主要是由於債務餘額的利率上升。截至2023年底，現金、現金等價物和有價證券總額為229億美元，平均為226億美元，而2022年的現金、現金等價物和有價證券總額為223億美元，平均餘額為269億美元。2023年底的總債務餘額為293億美元，平均債務餘額為345億美元，而2022年底的債務餘額為396億美元，平均債務餘額為367億美元。平均現金、現金等價物和有價證券較低，主要是由於於2022年12月底收購了Abied。平均債務餘額減少的主要原因是償還商業票據。
按部門劃分的税前收益
按業務部門劃分的税前收益(虧損)如下：
 税前收入細分市場銷售細分市場銷售額的百分比
(百萬美元)202320222023202220232022
創新醫學$18,24615,64754,75952,56333.3 %29.8 
醫療技術4,6694,44730,40027,42715.4 16.2 
分部税前收益(1)
22,91520,09485,15979,99026.9 25.1 
減去：未分配給細分市場的費用(2)
7,853735
全球税前收益$15,06219,35985,15979,99017.7 %24.2 
(1)更多細節見合併財務報表附註17。
(2)未分配到分部的金額包括利息(收入)費用和一般公司(收入)費用。2023財年包括與滑石相關的約70億美元費用，以及肯維保留股份的公允價值約4億美元的不利變化。
2023年年報
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創新醫學細分市場：
2023年，創新醫藥部門的税前收入佔銷售額的百分比為33.3%，而2022年為29.8%。税前收入佔銷售額百分比的增加主要是由以下因素推動的：
•與新冠肺炎疫苗相關的一次性退出成本在2023年為7億美元，而2022年為15億美元
•2023年較低的在研減值為2億美元，而2022年為8億美元
•2023年證券公允價值的不利變化為4億美元，而2022年為7億美元
•與訴訟相關的費用減少了2億美元
•利用銷售和營銷費用
•確定研發組合的優先順序
部分偏移量
•2023年重組費用為5億美元，而2022年為1億美元
•2023年教皇的減值
•2023年更高的里程碑付款
醫療技術細分市場：中國
2023年，MedTech部門的税前收入佔銷售額的百分比為15.4%，而2022年為16.2%。税前收入佔銷售額的百分比下降的主要原因如下：
•2023年與Abied相關的攤銷費用增加了5億美元
•2023年收購Lamina的過程中研發資產的費用為4億美元
•2023年的大宗商品通脹
部分偏移量
•2023年訴訟和解收入為1億美元，而2022年的支出為6億美元
•與Abied相關的整合/收購成本在2023年降低為2億美元，而在2022年為3億美元
•利用2023年的銷售和營銷費用
重組：*在2023財年，該公司完成了創新醫藥部門研發(R&D)投資的優先順序，專注於對患者具有最大好處的最有前途的藥物。這導致了治療領域內某些項目的退出。研發計劃的退出主要是在傳染病和疫苗方面，包括停止其呼吸道合胞病毒(RSV)成人疫苗計劃，肝炎和艾滋病毒的開發。2023會計年度的税前重組費用約為5億美元，其中4.49億美元記錄在重組中，3000萬美元記錄在綜合收益表上銷售產品的成本中，包括終止合作和非合作計劃成本和資產減值。
在2023財年，該公司在MedTech部門內啟動了其整形外科特許經營權的重組計劃，以通過退出某些市場、產品線和分銷網絡安排來精簡運營。2023財年的税前重組費用為3億美元，其中4000萬美元記錄在重組中，2.79億美元記錄在綜合收益表上的銷售產品成本，主要包括與市場和產品退出相關的庫存和工具費用。
2022年，該公司記錄了4億美元的税前費用，與其全球供應鏈重組計劃有關。全球供應鏈計劃於2018年第二季度宣佈，並於2022財年第四季度完成。
有關重組計劃的更多細節，請參閲合併財務報表附註20.
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所得税撥備：*2023年全球持續經營的有效所得税率為11.5%，2022年為15.4%。
2022年12月15日，歐洲聯盟(EU)成員國正式通過了歐盟的第二支柱指令，該指令一般規定最低有效税率為15%，這是由經濟合作與發展組織(OECD)第二支柱框架制定的，得到了全球130多個國家的支持。截至2023年12月31日，幾個歐盟和非歐盟國家已經頒佈了第2支柱立法，初步生效日期為2024年1月1日，該法律的其他方面將於2025年或更晚生效。該公司估計，由於這項立法，2024年的有效税率將比2023財年增加約1.5%或150個基點。2024財年可能發佈的進一步立法、指導和法規以及其他商業活動可能會影響這一估計。
有關2023財政年度税收撥備的討論，請參閲合併財務報表附註8。
流動資金和資本資源
流動性與現金流
2023年底，現金和現金等價物為219億美元，而2022年底為141億美元。
促成78億美元增長的主要現金來源和用途是：
(數十億美元)
$14.12022年第四季度現金及現金等價物餘額
22.8經營活動產生的現金
0.9投資活動的現金淨額
(15.8)融資活動使用的現金淨額
(0.1)匯率和舍入的影響
$21.92023年第四季度現金及現金等價物餘額
此外，該公司在2023財年末擁有11億美元的有價證券，在2022財年末擁有94億美元。有關現金、現金等價物及有價證券的其他詳情，請參閲綜合財務報表附註1。
228億美元的業務現金流是由於：
（單位：10億美元）
$35.2淨收益
(14.9)Kenvue分離的收益、出售資產/業務的淨收益和遞延税項撥備部分被非現金支出和其他調整所抵消，主要是折舊和攤銷、基於股票的補償、資產減記和購買正在進行的研發資產的費用
5.6流動和非流動負債增加
(3.5)其他流動和非流動資產增加
2.3應付賬款和應計負債增加
(1.9)應收賬款和庫存增加
$22.8運營現金流
2023年年報
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投資活動產生的現金流為9億美元，主要原因是：
(數十億美元)
$(4.5)物業、廠房及設備添置
0.4出售資產/業務所得款項淨額
(0.5)購買進行中的研究和開發資產
8.5出售投資淨額
(3.0)信貸支持協議活動，淨額
$0.9投資活動的現金淨額
用於籌資活動的現金流為158億美元，主要原因是：
(數十億美元)
$(11.8)向股東派發股息
(5.1)普通股回購
(10.8)短期和長期債務的淨償還
1.1行使股票期權收益/股票獎勵員工預扣税，淨額
(0.2)信貸支持協議活動，淨額
8.0短期和長期債務的收益，扣除發行成本，與分離時轉移給Kenvue的債務有關
4.2Kenvue首次公開募股的收益
(1.1)分離時轉給Kenvue的現金
(0.1)其他和四捨五入
$(15.8)用於籌資活動的現金淨額
截至2023年12月31日，公司的應付票據和長期債務超過了現金、現金等價物和有價證券。截至2023年12月31日，淨債務頭寸為64億美元，而前一年為174億美元。2023年底的債務餘額為293億美元，而2022年為396億美元。考慮到最近的市場狀況，本公司已重新評估其運營現金流和流動性狀況，預計不會出現任何重大增量風險。本公司預期營運現金流、從外部來源籌集資金的能力、從現有已承諾信貸安排的借款能力以及進入商業票據市場將繼續提供足夠的資源以滿足營運需要，包括本公司就阿片類藥物訴訟達成和解協議而須支付的餘額約21億美元，以及為滑石事宜設立約90億美元的準備金(詳情見綜合財務報表附註19)。此外，本公司持續監察全球資本市場，並不時在市況有利時籌集資金。
2023年5月8日，Kenvue完成了首次公開募股(IPO)，發行了198,734,444股普通股，每股票面價值0.01美元(Kenvue普通股)，首次公開募股每股22.00美元，淨收益42億美元。首次公開招股所得款項淨額超過強生剝離權益的賬面淨值為25億美元，並計入額外實收資本。截至招股結束，強生擁有肯維普通股總流通股約89.6%，於2023年7月2日，與肯維相關的13億美元非控股權益在綜合資產負債表中反映在非控股權益中。
2023年8月23日，強生通過交換要約完成了增持肯威普通股80.1%股權的處置，強生獲得了190,955,436股本公司普通股，換取了1,533,830,450股肯威普通股。在交換要約中收到的314億美元強生普通股記錄在庫存股中。在交換要約之後，該公司擁有Kenvue普通股總流通股的9.5%，這些股票記錄在持續運營的其他資產中，截至2023年8月23日的公平市場價值為43億美元，截至2023年12月31日的公平市場價值為39億美元。
截至2023年8月23日，強生剝離淨資產116億美元，當日應佔消費健康業務的累計其他綜合虧損為43億美元。此外，在交換要約之日，
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強生減持非控股權12億美元記錄肯維解固這導致交換報價產生了210億美元的收益，這筆收益記錄在2023財年第三財季合併收益表中扣除税收後的非持續業務淨收益中。這一一次性收益包括強生保留的肯維普通股收益28億美元。就美國聯邦所得税而言，交換要約的收益符合免税交易的條件。
2022年9月14日，公司宣佈，董事會批准了一項股份回購計劃，授權公司購買至多50億美元的公司普通股。在2022財年，根據該計劃回購了約25億美元。在2023財年，已經回購了25億美元，回購計劃已經完成。
下表彙總了公司截至2023年12月31日的重大合同義務及其總到期日：為了履行這些義務，公司打算使用運營現金。
(百萬美元)税收立法（TCJA）債務義務利息，利息
債務義務		總計
2024$2,0291,4698434,341
20252,5361,7007895,025
2026—1,9977442,741
2027—2,3207363,056
2028—2,3256913,016
2028年後—17,5398,70626,245
總計$4,56527,35012,50944,424
有關税務事宜，請參閲綜合財務報表附註8。
2023年年報
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融資和市場風險
本公司使用金融工具管理匯率變動對現金流量的影響。因此，本公司訂立遠期外匯合約，以保障若干外幣資產及負債的價值，並對衝主要與產品成本有關的未來外幣交易。該等合約的收益或虧損由相關交易的收益或虧損抵銷。美元從2023年12月31日的市場匯率升值10%，將使公司遠期合約的未實現價值增加1億美元。 相反，美元從2023年12月31日的市場匯率貶值10%，將使公司遠期合同的未實現價值減少1億美元。在任何一種情況下，遠期合同的收益或損失將被基礎交易的收益或損失所抵消，因此，對未來的預期收益和現金流沒有影響。
本公司透過訂立貨幣掉期合約對衝貨幣匯率波動風險及對若干外幣資產及負債之影響。公司利率敏感金融工具的美國和外國利率之間的利差變化1%，將使公司掉期合約的未實現價值增加或減少約16億美元。在任何一種情況下，在到期日，掉期合約的收益或虧損將被相關交易的收益或虧損所抵消，因此，對未來預期現金流量沒有影響。
本公司並無訂立金融工具作買賣或投機用途。此外，本公司的政策是僅與至少具有投資級信用評級的各方訂立合同。該等合約之交易對手均為主要金融機構，並無重大集中風險於任何一個交易對手。管理層相信虧損風險微乎其微。本公司與若干衍生工具交易對手訂立信貸支持協議（CSA），根據各自的信貸評級及淨額結算協議訂立抵押品門檻。有關信貸支持協議的其他詳情，請參閲綜合財務報表附註6。
本公司投資於定息及浮息計息證券，該等證券均帶有一定程度的利率風險。固定利率證券的公平市值可能因利率上升而受到不利影響，而浮動利率證券在利率下降時產生的收入可能低於預期。公司利率敏感型投資的息差變化1%（100個基點），將使現金等價物和當前有價證券的未實現價值增加或減少不到8億美元。
本公司在全球多家銀行獲得大量資金來源。2023年9月，公司獲得了一筆100億美元的新的364天信貸融資，該融資將於2024年9月5日到期。該公司提前終止了額外的364天循環信貸融資100億美元，該融資將於2023年11月21日到期。信貸額度協議項下的借款利息按有抵押隔夜融資利率（SOFR）參考利率或其他適用市場利率（如允許）加適用息差計算。協議項下的承諾費並不重要。
於2023年及2022年年底的借款總額分別為293億元及396億元。債務餘額減少是由於償還商業票據。2023年，淨債務（現金和流動有價證券，扣除債務）為64億美元，而2022年的淨債務為174億美元。於二零二三年，債務總額佔總資本（股東權益及債務總額）的30. 0%及於二零二二年佔總資本的34. 0%。2023年底的每股股東權益為28. 57美元，而2022年底為29. 39美元。
借款概要載於綜合財務報表附註7。
分紅
本公司於二零二三年連續第六十一年增加股息。2023年支付的現金股息為每股4. 70美元，2022年為每股4. 45美元。
2024年1月2日，董事會宣佈定期現金股息每股1.19美元，於2024年3月5日支付給截至2024年2月20日的股東。
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其他信息
關鍵會計政策和估算
管理層對經營結果和財務狀況的討論和分析以公司的綜合財務報表為基礎，這些財務報表是根據美國公認會計原則(GAAP)編制的。在編制這些財務報表時，要求管理層作出估計和假設，以影響收入、費用、資產、負債和其他相關披露的報告金額。實際結果可能與這些估計值不同，也可能不同。公司相信，對某些關鍵會計政策和估計的瞭解對於更深入地瞭解公司的經營業績和財務狀況至關重要。這些關鍵會計政策包括收入確認、所得税、法律和自我保險或有事項、長期資產的估值、用於確定養老金和其他員工福利計劃記錄金額的假設以及基於股票的獎勵的會計。
收入確認：1當履行與客户的合同條款規定的義務時，公司確認產品銷售收入；通常，這發生在將貨物控制權轉移給客户時。該公司的全球付款期限通常為30至90天。某些回扣、銷售獎勵、貿易促銷、優惠券、產品退貨、客户折扣和政府退款撥備被計入可變對價，並記錄為銷售額減少。
給予的產品折扣是基於與直接、間接和其他市場參與者的安排條款，以及市場狀況，包括考慮競爭對手的定價。回扣是根據合同條款、歷史經驗、患者結果、趨勢分析和所服務的各個市場的預測市場狀況來估計的。該公司主要通過分析批發商和其他第三方直銷和市場研究數據以及內部產生的信息來評估產品或產品組的市場狀況。
銷售退貨是根據歷史銷售和退貨信息進行估計和記錄的。由於約會、競爭或其他營銷事項而表現出異常銷售或退貨模式的產品，將作為銷售退貨應計項目的一部分進行專門調查和分析。
銷售退貨津貼是指因過期、現場銷燬或特定區域的產品召回而可能退回的產品的準備金。銷售退貨準備金是根據按產品和市場劃分的歷史退貨趨勢計算的，佔總銷售額的百分比。根據公司的會計政策，公司一般會向客户發放退貨貸項。當存在返回權時，公司的銷售退貨準備金將按照美國公認會計準則的收入確認指南入賬。銷售退貨準備金按全額銷售價值入賬。創新醫藥部門的銷售退貨幾乎完全不可轉售。MedTech部門某些特許經營權的銷售回報通常是可轉售的，但不是實質性的。該公司很少將庫存中的產品換成退貨產品。在截至2023年、2022年和2021年的財政年度，公司總銷售額的銷售退貨準備金不到年度貿易淨銷售額的1.0%。
促銷計劃，如產品上市津貼，與相關銷售記錄在同一時期，幷包括基於數量的銷售激勵計劃。基於數量的激勵計劃以激勵期間的估計銷售量為基礎，並在產品銷售時記錄。對這些安排進行評估，以確定應遞延或記錄為收入減少的適當金額。該公司還通過合作安排某些產品賺取利潤分成付款，這些產品包括在向客户銷售的產品中。利潤分享支付在2023財年不到總收入的2.0%，2022財年和2021財年不到3.0%的總收入包括在對客户的銷售中。
此外，公司還簽訂了包含多項創收活動的合作安排。合作伙伴因這些安排而應支付的金額在每項活動執行或交付時根據相對銷售價格確認。作為這些安排的一部分收到的預付費用將在履約期間遞延並確認。有關協作的其他披露，見合併財務報表附註1。
對用於計算回扣、退貨和促銷應計項目的假設作出合理的改變，預計不會對財務報表產生實質性影響。本公司目前在季度或年度申報文件中披露假設發生變化的影響，其中存在重大財務報表影響。

2023年年報
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下表顯示了截至2023年12月31日和2023年1月1日的財政年度按業務部門劃分的應計回扣、退貨、促銷、壞賬準備金和現金折扣準備金的進展情況。
創新醫學細分市場
(百萬美元)
餘額為
起頭
週期的
應計項目
付款/
學分(2)
餘額為
結束
期間
2023    
應計回扣(1)
$12,28947,523(45,151)14,661
應計收益649332(347)634
應計晉升112(7)6
小計$12,93947,867(45,505)15,301
壞賬準備440(11)33
現金貼現準備金1101,386(1,385)111
總計$13,09349,253(46,901)15,445
2022    
應計回扣(1)
$10,33143,026(41,068)12,289
應計收益520444(315)649
應計晉升35(7)1
小計$10,85443,475(41,390)12,939
壞賬準備500(6)44
現金貼現準備金941,281(1,265)110
總計$10,99844,756(42,661)13,093
(1)包括截至2023年12月31日的1.65億美元客户回扣準備金和2023年1月1日的2.03億美元，記錄為沖銷資產。
(2)包括上期調整
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醫療技術細分市場
(百萬美元)餘額為
開始於
期間		應計項目付款/
學分		餘額為
結束
期間
2023    
應計回扣(1)
$1,4706,241(6,256)1,455
應計收益134555(564)125
應計晉升4374(92)25
小計$1,6476,870(6,912)1,605
壞賬準備12533(25)133
現金貼現準備金996(100)5
總計$1,7816,999(7,037)1,743
2022    
應計回扣(1)
$1,4466,131(6,107)1,470
應計收益134531(531)134
應計晉升54102(113)43
小計$1,6346,764(6,751)1,647
壞賬準備1486(29)125
現金貼現準備金1099(100)9
總計$1,7926,869(6,880)1,781
(1)包括截至2023年12月31日的7.4億美元客户回扣準備金和2023年1月1日的8.02億美元，記錄為對銷資產。
所得税：所得税是根據本年度可退還或應付的金額記錄的，包括美國公認會計原則會計和税務報告之間的任何差異的結果，記錄為遞延税收資產或負債。本公司根據已制定的税務法規和税率估算遞延税項資產和負債。未來税法和税率的變化可能會影響已記錄的遞延税項資產和負債。
對於不確定的税收狀況，該公司有未確認的税收優惠。該公司遵循美國公認會計原則，其中規定了確認門檻和計量屬性，用於確認和計量在納税申報單中採取或預期採取的納税頭寸。管理層認為，這些估計的變化不會對公司的經營業績、現金流或財務狀況產生實質性影響。
本公司已就其國際子公司2017年12月31日之前的所有未分配收益記錄了遞延税項負債。本公司並無就若干國際附屬公司於2018年1月1日之後的未分配盈利提供遞延税項，而該等盈利被視為可無限期再投資。該公司打算繼續將這些收益再投資於這些國際業務。如果公司在晚些時候決定將這些收益匯回美國，公司將被要求就這些金額的淨税收影響進行撥備。該公司估計，根據目前頒佈的税收法律和法規以及按當前貨幣匯率計算，此次匯回的税收影響約為5億美元。這一數額不包括美國外國税收抵免可能帶來的好處，這可能會大大抵消這一成本。
有關所得税的進一步信息，請參閲合併財務報表附註1和附註8。
法律和自我保險或有事項：保險本公司記錄各種意外情況的應計項目，包括法律訴訟和產品責任索賠，這些都是在正常業務過程中發生的。應計項目是根據管理層對虧損概率的判斷，並在適用的情況下根據精算確定的估計數計算的。該公司通過一家全資自保保險公司進行自我保險。除了自我保險計劃中的應計項目外，超出保險覆蓋範圍的索賠在可能發生損失且金額可以合理估計的情況下應計。
該公司在記錄與訴訟相關的或有事項時遵循美國公認會計準則的規定。當損失是可能的並且可以合理地估計時，就記錄負債。
2023年年報
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有關產品責任和法律訴訟的進一步信息，請參閲合併財務報表附註1和19。
長期資產和無形資產：*本公司在評估本公司物業、廠房及設備、商譽及無形資產的價值時，會對經濟狀況的變化作出定性及定量的評估，並對估計的未來現金流量作出假設。由於這些假設和估計可能會隨着時間的推移而改變，因此本公司可能有必要也可能沒有必要記錄減值費用。
員工福利計劃：*公司贊助各種退休和養老金計劃，包括固定福利、固定供款和解僱賠償計劃，覆蓋全球大多數員工。這些計劃基於對貼現率、計劃資產預期回報率、死亡率、預期加薪、醫療成本趨勢率和流失率的假設。有關這些費率的進一步詳情，見合併財務報表附註10。
基於股票的薪酬：*本公司確認與向員工提供服務的權益工具發行相關的補償費用。根據權益工具的類型，公允價值於授出日使用Black-Scholes期權估值模型或Black-Scholes期權估值模型與蒙特卡羅估值模型的組合來估計，並在服務期內的財務報表中列支。在確定公允價值時使用的輸入假設是預期壽命、預期波動率、無風險利率和預期股息率。對於業績股單位，公允市場價值是根據授予之日的兩個組成部分目標計算的：調整後的每股運營收益和相對總股東回報。每個業績股單位的每股收益目標的公允價值是在授予日使用授予時的股份的公平市值估計的，股息貼現，而在歸屬期間沒有支付業績股單位的股息。每個業績股單位的相對總股東回報目標的公允價值在授予日使用蒙特卡羅估值模型估計。更多信息見合併財務報表附註16。
新會計公告
關於最近通過的會計公告和最近發佈的截至2023年12月31日尚未採用的會計公告，請參閲合併財務報表附註1。
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經濟和市場因素
該公司意識到，其產品的使用環境十多年來，政策制定者、消費者和企業一直對不斷上漲的醫療成本表示擔憂。為了迴應這些擔憂，該公司有一個負責任的產品定價的長期政策。2013-2023年期間，在美國，公司保健品(處方藥和非處方藥、醫院和專業產品)淨價格增長的加權平均複合年增長率低於美國消費者物價指數(CPI)。
該公司在某些國家開展業務，在這些國家，經濟狀況繼續構成重大挑戰。本公司會繼續監察這些情況，並採取適當行動。通貨膨脹率繼續對全球經濟產生影響，從而影響公司的運營方式。該公司已將阿根廷、委內瑞拉和土耳其的業務(從2022年第二財季開始)列為高通脹，因為之前三年的累計通貨膨脹率超過100%。這並未對該公司在此期間的業績產生實質性影響。面對不斷增加的成本，公司努力通過降低成本計劃、提高生產率和定期提價來維持利潤率。
2023年12月，阿根廷政府將比索貶值約50%。2023年，由於採用高通脹會計，公司記錄了與阿根廷業務相關的約1.3億美元的費用。截至2023年12月31日，公司在阿根廷的子公司佔公司綜合資產、負債、收入和持續經營利潤的比例不到1.0%；因此，匯率變化的影響預計不會對公司2024年全年業績產生重大不利影響。
2023年7月，Janssen PharmPharmticals，Inc.(Janssen)對美國衞生與公眾服務部以及醫療保險和醫療補助服務中心提起訴訟，挑戰通脹降低法案(IRA)醫療保險藥品價格談判計劃的合憲性。訴訟要求聲明愛爾蘭共和軍違反了楊森根據憲法第一修正案和第五修正案的權利，因此楊森不受愛爾蘭共和軍的強制性定價方案的約束。
俄烏戰爭
儘管目前很難預測俄羅斯入侵烏克蘭的長期影響，但衝突對2023財年的財務影響，包括應收賬款或庫存儲備，並不是實質性的。截至2023年12月31日和2023年1月1日的每個會計年度，公司俄羅斯子公司的業務佔公司合併資產的不到1%，佔收入的1%。在Kenvue分離後，該公司不保留烏克蘭子公司。
2022年3月初，該公司採取措施，暫停在俄羅斯的所有廣告、臨牀試驗登記和任何額外投資。該公司繼續為患者提供醫療保健所需的產品。
中東地區的衝突
雖然目前很難預測以色列衝突的長期影響，但衝突對2023財政年度的財政影響，包括應收賬款或庫存準備金，並不是實質性的。截至2023年12月31日的財政年度，公司以色列子公司的業務佔公司綜合資產的1%，佔收入的不到1%。
該公司面臨貨幣匯率波動的風險。與公司2023年銷售、收入或支出所用的所有外幣相比，美元價值每變化1%，外國銷售額的換算將增加或減少約4億美元，淨收入約增加或減少2億美元。
世界各國政府都在考慮各種修改税法的建議，其中可能包括提高或降低現有的法定税率。與政府的各種舉措有關，公司被要求向税務機關披露更多有關世界各地業務的信息，這可能會導致對在其他國家賺取的利潤進行更嚴格的審計審查。任何國家法定税率的變動將導致公司在新税法頒佈期間與該特定司法管轄區相關的遞延税項資產和負債重估。這一變化將導致費用或收益計入公司的綜合收益表。當這些提議在其運營的國家產生時，公司將密切關注。法定税率可能隨時發生變化，所記錄的任何相關費用或利益可能對制定法律變化的會計季度和年度具有重大影響。
該公司面臨着全球範圍內的各種醫療變化，這些變化可能會繼續導致定價壓力，包括醫療成本控制以及與醫療保健產品的銷售、促銷、定價和報銷有關的政府立法。
醫療保健產品和服務購買者行為和支出模式的變化，包括推遲醫療程序、配給處方藥、減少醫生就診頻率以及放棄醫療保險覆蓋範圍，可能會繼續影響公司的業務。
2023年年報
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該公司還在一個日益敵視知識產權的環境中運營。公司已經向美國食品和藥物管理局提交了縮寫的新藥申請或生物相似生物製品申請，或以其他方式挑戰公司專利的覆蓋範圍和/或有效性，試圖在涵蓋這些產品的適用專利到期之前銷售公司許多關鍵製藥產品的仿製藥或生物相似形式。如果本公司未能成功地在由此引發的訴訟中捍衞專利主張，相關產品的仿製或生物相似版本將被推向市場，導致這些產品的潛在市場份額和收入損失，並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。還有一種風險是，一個或多個競爭對手可能會在監管部門批准後推出相關產品的仿製藥或生物相似版，即使有一個或多個有效專利已經到位。
法律程序
強生及其部分子公司涉及產品責任、知識產權、商業、僱傭、賠償等事項的各種訴訟和索賠；政府調查；以及在正常業務過程中不時出現的其他法律程序。
當可能發生負債並且損失金額可以合理估計時，公司記錄與這些法律事項相關的或有損失的應計項目。截至2023年12月31日，本公司已確定與某些訴訟事項相關的負債是可能的，並可以合理估計。本公司已就該等事項計提應計項目，並將繼續監察每項相關法律事宜，並根據新資料及根據美國會計準則450-20-25“或有事項”的進一步發展，對應計項目作出必要的調整。對於下文討論的這些和其他訴訟和監管事項，如有可能或合理地可能出現虧損，本公司無法估計可能的損失或超出應計金額的損失範圍。法律或有事項的應計數額往往源於對未來事件和不確定性的一系列複雜判斷，這些判斷和不確定性在很大程度上取決於估計數和假設，包括相關付款的時間。作出這種估計和判決的能力可能受到各種因素的影響，除其他外，這些因素包括：訴訟中尋求的損害賠償是否未經證實或不確定；科學和法律發現是否尚未開始或尚未完成；訴訟處於早期階段；存在法律不確定性的事項；存在重大爭議的事實；程序性或管轄權問題；潛在索賠數量的不確定性和不可預測性；實現全面多方和解的能力；相關交叉索賠和反索賠的複雜性；和(或)涉及眾多當事人。就對本公司不利的裁決、判決或裁決而言，本公司不會計入應計項目，直至確定可能出現虧損並可合理估計為止。
本公司認為，根據其對該等事項的審查、迄今的經驗以及與律師的討論，法律程序的最終結果(扣除本公司資產負債表中的應計負債)預計不會對本公司的財務狀況產生重大不利影響。然而，在任何報告期內，解決或增加一個或多個此類事項的應計項目，可能會對公司在該期間的經營業績和現金流產生重大不利影響。
關於法律訴訟的進一步資料，見本報告第8項所列合併財務報表附註19。
普通股
該公司的普通股在紐約證券交易所上市，代碼為JNJ。截至2024年2月9日，本公司共有118,772名普通股記錄持有人。
第7A項。關於市場風險的定量和定性披露
本項目所要求提供的資料通過引用項目7.管理層對經營結果和財務狀況的討論和分析--流動資金和資本資源--本報告的融資和市場風險；以及附註1重大會計政策摘要--合併財務報表附註的財務工具，列入本報告項目8。
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項目8.財務報表和補充數據
經審計的合併財務報表索引
合併資產負債表
44
合併損益表
45
綜合全面收益表
46
合併權益表
47
合併現金流量表
48
合併財務報表附註
50
獨立註冊會計師事務所報告(PCAOB ID238)
106
管理層關於財務報告內部控制的報告
109

2023年年報
43

強生及其子公司合併資產負債表
2023年12月31日和2023年1月1日
(百萬美元，不包括每股和每股金額)(注1)
20232022
資產
流動資產  
現金和現金等價物(附註1和2)$21,85912,889
有價證券(附註1及2)1,0689,392
應收賬款貿易減去備抵金額$166 (2022, $169)
14,87314,039
庫存(附註1和3)11,18110,268
預付費用和其他應收款4,5142,876
非持續經營的流動資產(附註21)—5,830
流動資產總額53,49555,294
財產、廠房和設備，淨額(附註1和4)19,89817,982
無形資產，淨額(附註1和5)34,17538,489
商譽(附註1及5)36,55836,047
所得税遞延税金(附註8)9,2798,947
其他資產14,1539,212
非持續經營非流動資產(附註21)—21,407
總資產$167,558187,378
負債與股東權益  
流動負債  
應付貸款和票據(附註7)$3,45112,756
應付帳款9,6329,889
應計負債10,21210,719
應計回扣、退貨和促銷16,00113,579
應計薪酬和與僱員有關的債務3,9933,049
應計所得税(附註8)2,9932,220
非持續經營業務的流動負債(附註21)—3,590
流動負債總額46,28255,802
長期債務(注7)25,88126,886
所得税遞延税金(附註8)3,1933,991
員工相關義務(附註9和10)7,1496,542
長期應繳税款(附註1)2,8814,306
其他負債13,39810,146
非持續經營業務的非流動負債(附註21)—2,901
總負債98,784110,574
承付款和或有事項(附註19)
股東權益  
優先股--無面值(授權和未發行2,000,000(股票)
——
普通股--面值$1.00每股(附註：12)(授權4,320,000,000發行股票；已發行3,119,843,000(股票)
3,1203,120
累計其他綜合收益(虧損)(附註13)(12,527)(12,967)
留存收益和額外實收資本153,843128,345
減去：以國庫形式持有的普通股，按成本計算(附註12)(712,765,000股票和506,246,000(股票)
75,66241,694
股東權益總額68,77476,804
總負債和股東權益$167,558187,378
請參閲合併財務報表附註
44
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強生及其子公司合併會計損益表
(美元和股票(百萬美元，每股除外)(注1)
202320222021
面向客户的銷售$85,15979,99078,740
產品銷售成本26,55324,59623,402
毛利58,60655,39455,338
銷售、市場推廣和行政費用21,51220,24620,118
研發費用15,08514,13514,277
正在進行的研究和開發減值313783900
利息收入(1,261)(490)(53)
利息支出，扣除資本化部分(附註4)772276183
其他(收入)費用，淨額6,634810526
重組(附註20)489275209
未計提所得税準備前收益15,06219,35919,178
所得税準備(附註8)1,7362,9891,377
持續經營淨收益13,32616,37017,801
非持續經營業務淨收益，税後淨額(附註21)21,8271,5713,077
淨收益
$35,15317,94120,878
每股淨收益(附註1和15)
持續運營--基本$5.266.236.76
停產運營--基本$8.620.601.17
每股淨收益合計-基本$13.886.837.93
持續運營-稀釋$5.206.146.66
非連續性業務--稀釋$8.520.591.15
每股淨收益合計-稀釋後$13.726.737.81
平均已發行股份(附註1及15)
基本信息2,533.52,625.22,632.1
稀釋2,560.42,663.92,674.0
請參閲合併財務報表附註
2023年年報
45

強生及子公司合併全面收益表
(百萬美元)(注1)
202320222021
淨收益$35,15317,94120,878
其他綜合收益(虧損)，税後淨額
外幣折算(3,221)(1,796)(1,079)
證券：
期內發生的未實現持有收益(虧損)26(24)(4)
重新分類為收入———
淨變化26(24)(4)
員工福利計劃：
先前服務信貸(成本)，扣除攤銷後的淨額(149)(160)(169)
攤銷後淨收益(虧損)(1,183)1,8544,318
消費者結算/削減23——
匯率的影響(90)111106
淨變化(1,399)1,8054,255
衍生工具和套期保值：
期間產生的未實現收益(虧損)422454(199)
重新分類為收入(569)(348)(789)
淨變化(147)106(988)
其他全面收益(虧損)(4,741)912,184
綜合收益$30,41218,03223,062
2023年、2022年和2021年財政年度其他綜合收入的税收影響：外幣換算；美元797百萬，$460百萬美元和美元346百萬美元；員工福利計劃：$289百萬，$461百萬美元和美元1,198百萬美元，衍生品和對衝：美元39百萬，$30百萬美元和美元263百萬美元。
請參閲合併財務報表附註
列報的金額尚未重新計算，以排除停產業務。
46
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強生及其子公司合併權益報表
(百萬美元)(注1)
總計保留
收益和額外實收資本		累計
其他
全面
收入(虧損)		普通股
已發佈
金額		財務處
庫存
金額
餘額，2021年1月3日$63,278113,890(15,242)3,120(38,490)
淨收益20,87820,878   
支付的現金股息(美元4.19每股)
(11,032)(11,032)   
員工薪酬和股票期權計劃2,171(676)  2,847
普通股回購(3,456)  (3,456)
其他綜合收益(虧損)，税後淨額2,1842,184  
平衡，2022年1月2日74,023123,060(13,058)3,120(39,099)
淨收益17,94117,941   
支付的現金股息(美元4.45每股)
(11,682)(11,682)   
員工薪酬和股票期權計劃2,466(974)  3,440
普通股回購(6,035)  (6,035)
其他綜合收益(虧損)，税後淨額91 91  
餘額，2023年1月1日76,804128,345(12,967)3,120(41,694)
淨收益35,15335,153   
支付的現金股息(美元4.70每股)
(11,770)(11,770)   
員工薪酬和股票期權計劃2,193(336)  2,529
普通股回購(5,054)  (5,054)
其他(25)(25)
肯維分離/首次公開募股(附註21)(23,786)2,4515,181(31,418)
其他綜合收益(虧損)，税後淨額(4,741) (4,741)  
平衡，2023年12月31日$68,774153,843(12,527)3,120(75,662)
請參閲合併財務報表附註
2023年年報
47

強生及其子公司合併現金流量表
(百萬元)(注1)
202320222021
經營活動的現金流  
淨收益$35,15317,94120,878
將淨收益與經營活動的現金流量進行調整：  
財產和無形資產的折舊和攤銷7,4866,9707,390
基於股票的薪酬1,1621,1381,135
資產減記1,2951,216989
**購買正在進行的研發資產不收取費用483——
*將在Kenvue分離上獲得收益(20,984)——
出售資產/業務的淨收益(117)(380)(617)
遞延税項準備(4,194)(1,663)(2,079)
信貸損失和應收賬款撥備—(17)(48)
資產和負債變動，扣除收購和資產剝離的影響：  
應收賬款增加(624)(1,290)(2,402)
庫存增加(1,323)(2,527)(1,248)
應付賬款和應計負債增加2,3461,0982,437
(增加)/減少其他流動和非流動資產(3,480)687(1,964)
其他流動和非流動負債增加/(減少)5,588(1,979)(1,061)
經營活動的現金流量淨額22,79121,19423,410
投資活動產生的現金流  
物業、廠房和設備的附加費(4,543)(4,009)(3,652)
出售資產/業務所得收益，淨額358543711
收購，扣除收購現金後的淨額(注18)—(17,652)(60)
購買正在進行的研究和開發資產(附註18)(470)——
購買投資(10,906)(32,384)(30,394)
出售投資19,39041,60925,006
信貸支持協議活動，淨額(2,963)(249)214
其他(包括大寫許可證和里程碑)12(229)(508)
投資活動的現金淨額878(12,371)(8,683)
融資活動產生的現金流 
向股東派發股息(11,770)(11,682)(11,032)
普通股回購(5,054)(6,035)(3,456)
短期債務收益13,74316,1341,997
償還短期債務(22,973)(6,550)(1,190)
長期債務收益，扣除發行成本—25
償還長期債務(1,551)(2,134)(1,802)
行使股票期權的收益/股票獎勵的員工預扣税，淨額1,0941,3291,036
信貸支持協議活動，淨額(219)(28)281
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202320222021
短期和長期債務的收益，扣除發行成本，與分離時轉移給Kenvue的債務有關8,047——
Kenvue首次公開募股的收益4,241——
分離時轉給Kenvue的現金(1,114)——
其他(269)93114
融資活動使用的現金淨額(15,825)(8,871)(14,047)
匯率變動對現金及現金等價物的影響(112)(312)(178)
現金及現金等價物增加/（減少）7,732(360)502
期初來自持續經營業務的現金和現金等價物12,88913,30912,697
來自已終止業務的現金和現金等價物，期初1,2381,1781,288
現金及現金等價物，年初（附註1）14,12714,48713,985
期末來自持續經營業務的現金和現金等價物21,85912,88913,309
來自已終止業務的現金和現金等價物，期末—1,2381,178
現金及現金等價物，年末（注1）$21,85914,12714,487
補充現金流數據   
年內支付的現金：   
利息$1,836982990
扣除資本化金額後的利息淨額1,766933941
所得税，包括已終止業務8,5745,2234,768
非現金投融資活動補充附表   
為僱員補償和股票期權計劃發行的庫藏股，扣除現金收益/僱員股票獎勵預扣税$1,4352,1141,811
收購   
購入資產的公允價值$—18,71061
承擔負債的公允價值—(1,058)(1)
就收購支付的現金淨額（附註18）$—17,65260
請參閲合併財務報表附註
所呈列金額並無重算以排除已終止經營業務。

2023年年報
49

合併財務報表附註
1. 重要會計政策摘要
合併原則
合併財務報表包括強生公司及其子公司(本公司)的賬目。公司間賬户和交易被取消。由於四捨五入，表中的列和行可能無法添加。百分比是使用實際的、非四捨五入的數字計算的。
公司和業務部門的描述
該公司擁有大約131,900這些員工在全球範圍內從事醫療保健領域各種產品的研發、製造和銷售。該公司的業務幾乎遍及世界所有國家，其主要重點是與人類健康和福祉相關的產品。
Kenvue IPO/分離和終止運營
2023年5月8日，Kenvue完成了首次公開募股(IPO)，從而發行了198,734,444普通股的股票，面值$0.01每股(“Kenvue普通股”)，首次公開招股為$22.00每股收益淨額為$4.21000億美元。首次公開招股所得款項淨額超過強生已剝離權益的賬面淨值。2.5100億美元，並計入額外的實收資本。截至招股結束，強生擁有約89.6佔Kenvue普通股總流通股的%，於2023年7月2日，非控股權益$1.3與Kenvue相關的10億美元反映在2023財年第二財季合併資產負債表中非控股權益應佔權益中。
2023年8月23日，強生完成了對另一名80.1通過交換要約獲得Kenvue股份的%所有權。在交換要約之後，該公司擁有9.5在持續經營中按公允價值計入股權投資的Kenvue股份的%。消費者健康業務(以前代表消費者健康業務部門)的歷史業績在截至交換要約之日的公司綜合財務報表中反映為非持續經營(更多詳情見附註21)。除另有説明外，綜合財務報表附註內的資料僅指強生的持續經營。
業務細分
在交換要約完成後，公司組織為 二業務部門：創新醫學和醫療技術。創新醫學部門專注於以下治療領域，包括免疫學，傳染病，神經科學，腫瘤學，肺動脈高壓以及心血管和代謝疾病。這一領域的產品直接分銷給零售商、批發商、分銷商、醫院和醫療保健專業人員，供處方使用。MedTech部門包括用於骨科，外科，介入解決方案和視覺領域的廣泛產品組合。這些產品分銷給批發商、醫院和零售商，主要用於醫生、護士、醫院、眼科護理專業人員和診所的專業領域。
新會計準則
最近採用的會計準則
ASU 2022-04：負債-供應商融資計劃（主題405-50）-供應商融資計劃義務的披露
該公司於2023財年初採用了該標準，該標準要求供應商融資計劃中的買方向財務報表用户披露有關該計劃的其他信息。
公司與第三方金融機構簽訂了供應商融資計劃協議。這些計劃使參與的供應商能夠通過第三方金融機構為公司的付款義務提供資金。本公司並非供應商與第三方金融機構之間安排的訂約方。公司對供應商的義務，包括應付款項和預定付款日期（一般付款期限為90天），不受參與供應商參與該計劃的決定的影響。
50
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截至2023年12月31日和2023年1月1日，0.7 億美元是該計劃下的有效債務。債務列報如下： 應付帳款在綜合資產負債表上。
近期發佈的會計準則
截至2023年12月31日未採用
ASU 2023-07：分部報告（主題280）-改進可報告分部披露
此更新要求擴大定期向主要經營決策者提供並計入各呈報分部損益計量之重大分部開支之年度及中期披露。此更新將於2023年12月15日之後開始的財政年度生效，並將追溯應用於財務報表中呈列的所有期間。允許提前採用。由於該會計準則僅影響披露，因此不會對公司的合併財務報表產生重大影響。

ASU 2023-09：所得税（主題740）-改進所得税披露
此更新列出了有效税率調節的類別，要求分解所得税和額外的所得税相關披露。此更新須於2024年12月15日之後開始的財政期間對本公司生效。由於該會計準則僅影響披露，因此不會對公司的合併財務報表產生重大影響。
現金等價物
本公司將所有自購買之日起三個月或以下的高流動性投資歸類為現金等價物，將所有自購買之日起三個月以上的高流動性投資歸類為當前有價證券。該公司的政策是隻與至少具有投資級信用評級的商業機構進行投資。該公司的現金主要投資於政府證券和債務、公司債務證券、貨幣市場基金和逆回購協議(RRA)。
RRAS以政府證券和債務形式的存款為抵押，金額不低於102其價值的%。本公司不記錄資產或負債，因為本公司不被允許出售或再抵押相關抵押品。該公司的政策是抵押品至少具有A級(或同等)信用評級。本公司利用第三方託管人管理資金交換，並確保收到的抵押品保持在102每日RRAS價值的%。自購買之日起規定到期日超過三個月的RRA被歸類為有價證券。
投資
被歸類為持有至到期的投資按攤餘成本報告，已實現的收益或損失在收益中報告。歸類為可供出售債務證券的投資按估計公允價值列賬，未實現收益和虧損計入累計其他全面收益的組成部分。可用於當前業務的可供出售的證券被歸類為流動資產，否則被歸類為長期資產。管理層在購買時確定其在債務證券和股權證券投資的適當分類，並在每個資產負債表日重新評估該確定。本公司審查其投資減值，並根據需要通過收益將這些投資調整為公允價值。 
財產、廠房和設備及折舊
財產、廠房和設備按成本列報。本公司在資產的估計使用年限內採用直線折舊法：
建築和建築設備
30五年
改善土地和租賃權
10 - 20五年
機器和設備
2 - 13五年
當因開發或獲取供內部使用的計算機軟件而發生時，本公司將包括在機器和設備中的某些計算機軟件和開發成本資本化。資本化的軟件成本在軟件的預計使用壽命內攤銷，估計使用壽命通常為3至8三年了。
該公司審查長期資產，以使用未貼現的現金流評估可恢復性。當經營或經濟條件發生某些事件或變化時，可對以下項目的可恢復性進行減值評估
2023年年報
51

這些資產的賬面價值。如果資產被確定為減值，則根據資產的公允價值和賬面價值之間的差額來計量損失。如果無法獲得報價的市場價格，公司將使用估計的未來現金流量的折現值來估計公允價值。
收入確認
本公司於與客户訂立的合約條款下的責任獲履行時確認產品銷售收入;一般而言，此乃於貨品控制權轉移予客户時發生。公司的全球付款期限通常為30至90天。若干回扣、銷售獎勵、貿易促銷、優惠券、產品退貨、客户折扣及政府撥回撥備之撥備入賬列作可變代價，並記錄為銷售減少。該負債在綜合資產負債表的應計回扣、退貨和促銷中確認。
授予的產品折扣乃根據與直接、間接及其他市場參與者訂立的安排條款以及市況（包括考慮競爭對手的定價）釐定。回扣乃根據合約條款、過往經驗、病人治療結果、趨勢分析及所服務不同市場的預測市況而估計。與回扣有關的負債的很大一部分來自公司在美國境內銷售的藥品，主要是管理式醫療保健、醫療保險和醫療補助計劃，總額為200萬美元。11.510億美元9.6億美元，分別截至2023年12月31日和2023年1月1日。公司主要通過分析批發商和其他第三方銷售和市場研究數據以及內部生成的信息來評估產品或產品組的市場狀況。
銷售退貨是根據歷史銷售和退貨信息進行估計和記錄的。由於約會、競爭或其他營銷事項而表現出異常銷售或退貨模式的產品，將作為銷售退貨應計項目的一部分進行專門調查和分析。
銷售退貨準備金是指因過期、現場銷燬或特定區域產品召回而可能退回的產品的準備金。銷售退貨準備金基於產品和市場的歷史退貨趨勢，以佔總銷售額的百分比表示。根據本公司的會計政策，本公司一般就退回的貨物向客户發放信貸。當存在退貨權時，公司的銷售退貨準備金按照美國公認會計原則的收入確認指導進行核算。銷售退貨儲備按全額銷售價值入賬。創新藥物領域的銷售回報幾乎完全不可轉售。醫療技術領域某些特許經營的銷售回報通常是可轉售的，但並不重要。本公司很少從庫存中更換產品以換取退貨。公司總銷售退貨準備金已低於 1.0於二零二三年、二零二二年及二零二一年財政年度各年的年度貿易銷售淨額的百分比。
促銷計劃，如產品上市補貼，與相關銷售額在同一期間記錄，幷包括基於數量的銷售激勵計劃。以銷量為基礎的獎勵計劃以獎勵期間的估計銷量為基礎，並在產品售出時記錄。該等安排經評估以釐定遞延或記錄為收入減少之適當金額。公司還通過某些產品的合作安排賺取利潤分成，這些產品包括在對客户的銷售中。利潤分享支付少於 2.0佔2023財年總收入的%，且低於 3.02022年及2021年財政年度總收入的%，並計入對客户的銷售。
有關收入的進一步分類，請參閲綜合財務報表附註17。
運輸和搬運
運費和處理費為美元0.9億，美元0.810億美元0.82023年、2022年和2021年分別為10億美元，並計入銷售、營銷和行政費用。收到的運費和手續費收入少於 1.0所有呈列期間的客户銷售額百分比。
盤存
存貨按成本或按先進先出法釐定之可變現淨值兩者中之較低者列賬。
無形資產和商譽
關於美國公認會計原則的權威文獻要求，具有無限壽命的商譽和無形資產每年都要進行減值評估。該公司在第四財季完成了2023年的年度減值測試。未來減值
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測試將在第四財季每年進行一次，如果有必要，也可以更早進行。購入的正在進行的研究和開發在標的項目完成之前將作為無限活的無形資產入賬，到那時無形資產將作為確定的活的無形資產入賬。如果得到保證，購買的正在進行的研究和開發可能會被註銷或部分減值，具體取決於基礎計劃。
使用年限有限的無形資產繼續在其使用年限內攤銷，並在經濟狀況允許時對減值進行審查。有關無形資產和商譽的進一步詳情，請參閲附註5。
金融工具
按照美國公認會計原則的要求，所有衍生工具都按公允價值記錄在資產負債表上。公允價值是出路
出售資產所收到的價格或轉移負債所支付的價格。公允價值是一種基於市場的計量，使用市場參與者在為資產或負債定價時使用的假設來確定。權威文獻建立了一個三級層次結構，對公允價值計量中使用的投入進行優先排序，級別1的優先級最高，級別3的優先級最低。衍生工具的公允價值變動於每一期間記入當期收益或其他全面收益，視乎衍生工具是否被指定為對衝交易的一部分，以及如果是，對衝交易的類型而定。
該公司記錄了套期保值項目和衍生品之間的所有關係。總體風險管理戰略包括進行對衝交易和進行衍生品交易的理由。這一戰略的目標是：(1)將外匯風險對公司財務業績的影響降至最低；(2)保護公司的現金流不受外匯匯率不利變動的影響；(3)確保金融工具的適當性；(4)管理與金融機構相關的企業風險。有關金融工具的更多信息，請參見附註6。
租契
本公司在合同開始時通過確定合同是否轉讓了在一段時間內控制已確定的財產、廠房或設備的使用以換取對價來確定安排是否為租賃。經營性租賃的使用權(ROU)資產和租賃負債包括在其他資產, 應計負債，以及其他負債在合併的資產負債表上。ROU資產代表在租賃期內使用標的資產的權利，租賃負債代表支付租賃產生的租賃款項的義務。融資租賃項下的承擔並不重大，並計入綜合資產負債表上的物業、廠房及設備、應付貸款及票據及長期債務。
營運單位資產及租賃負債於租賃開始日按租賃期內所有最低租賃付款的現值確認。當隱含利率不容易確定時，本公司使用基於開始日期可獲得的信息的遞增借款利率來確定租賃付款的現值。租賃條款可以包括延長或終止租賃的選項。當合理地確定公司將行使該選擇權時，該等選擇權包括在租賃期內。經營租賃費用在租賃期內以直線法確認。本公司在採納時選擇了以下政策選擇：對主服務協議下的資產租賃使用組合方法，在資產負債表上排除短期租賃，以及不將租賃和非租賃組成部分分開。
該公司主要經營租賃空間、車輛、製造設備和數據處理設備。與持續經營租賃有關的淨資產為#美元1.02023財年和2022財年均為10億美元。持續業務的租賃負債為#美元。1.12023財年和2022財年均為10億美元。持續經營的經營租賃費用為#美元0.2 2023年、2022年和2021年財政年度的10億美元。計入持續經營業務租賃負債計量的已付現金為$0.2 2023年、2022年和2021年財政年度的10億美元。
產品責任
產品責任申索的應計費用於可能產生負債，而負債金額可根據現有資料及精算估計（如適用）合理估計時，按未貼現基準入賬。應計項目在獲得額外資料時定期調整。本公司會估計為每項事宜進行辯護所需的法律辯護費用，惟有關費用可能及可合理估計。如果對本公司作出不利判決，本公司不記錄應計費用，直到確定可能發生損失並可以合理估計。
2023年年報
53

本公司通過一家全資附屬保險公司進行自我保險。除了自我保險計劃中的應計費用外，當損失可能發生且金額可以合理估計時，超過保險範圍的索賠也應計。
研發
研究及開發開支根據ASC 730“研究及開發”於產生時支銷。 就研發合作向第三方支付的前期及里程碑付款於產生時支銷，直至監管批准為止。於監管批准後向第三方作出的付款會資本化，並於相關產品的剩餘使用年期內攤銷。 此類付款的資本化金額計入其他無形資產，扣除累計攤銷。
公司通常與其他製藥或生物技術公司達成合作安排，以開發和商業化候選藥物或知識產權。這些安排通常涉及兩個（或多個）積極參與合作的當事方，並面臨重大風險和取決於活動商業成功的回報。這些合作通常涉及一方或多方的各種活動，包括研究和開發、營銷和銷售以及分銷。通常，這些合作需要預付里程碑和特許權使用費或利潤分成，取決於與開發中資產成功相關的某些未來事件的發生。與開發活動相關的合作伙伴的應收款項通常反映為研發費用的減少，因為合同開發服務的履行對公司的運營並不重要。一般而言，該等合作的收益表呈列如下：
合作性質/類型收益陳述表
第三方銷售產品和收到的利潤分成付款面向客户的銷售
支付給合作伙伴的特許權使用費/里程碑（監管批准後）*產品銷售成本
從合作伙伴收到的特許權使用費其他收入(費用)，淨額
向合作伙伴支付預付款和里程碑費用（監管前批准）研發費用
向合作伙伴支付的研發費用研發費用
從合作伙伴或政府實體收到的研發付款降低研發費用
*這些里程碑被資本化為無形資產，並攤銷到在使用年限內銷售的產品的成本。
在提交的所有年度中，沒有一個單獨的項目超過5年度合併研發費用總額的%。
該公司有許多產品和化合物是與戰略合作伙伴合作開發的，其中包括與拜耳保健股份公司和IMBRUVICA共同開發的XARELTO，與艾伯維旗下的Pharmaccle ics LLC合作開發並共同營銷的XARELTO。
另外，該公司還有一些產品和化合物的許可安排，包括從Genmab A/S獲得許可的DARZALEX。
廣告
與廣告相關的成本在所發生的年度中支出，並計入銷售、營銷和行政費用。包括電視、廣播、印刷媒體和互聯網廣告在內的全球廣告費用為#美元。0.5億，美元0.710億美元1.22023財年、2022財年和2021財年分別為10億美元。
所得税
所得税是根據本年度可退還或應付的金額記錄的，包括美國公認會計原則會計和税務報告之間的任何差異的結果，記錄為遞延税項資產或負債。“公司”(The Company)
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根據制定的税務法規和税率估計遞延税項資產和負債。未來税法和税率的變化可能會影響未來記錄的遞延税項資產和負債。
對於不確定的税收狀況，該公司有未確認的税收優惠。該公司遵循美國公認會計原則，其中規定了對納税申報單中已採取或預期採取的納税狀況進行財務報表確認和計量的確認門檻和計量屬性。管理層認為，這些估計的變化不會對公司的經營業績、現金流或財務狀況產生實質性影響。
2017年，美國頒佈了新的美國税收立法，即美國減税和就業法案(TCJA)。這項法律包括對企業所得税法進行全面改革的規定，包括將法定企業税率從35%至21%，2018年1月1日生效。TCJA包括一項條款，對位於外國司法管轄區的美國公司之前未分配的所有收益徵税。現金和現金等價物形式的未分配收入的税率為15.5%，所有其他收入按以下税率徵税8.0%.此税分8年支付，不產生利息。這些付款從2018年開始，將持續到2025年。於二零二三年年底的結餘約為$4.530億美元，其中2.5 億美元被歸類為非流動，並反映為“長期應付税款”在公司的資產負債表。
TCJA還包括對全球無形低税收入（GILTI）徵税的規定。GILTI被描述為美國股東的淨國外收入總額超過TCJA規定的有形資產的視為回報的部分。2018年1月，FASB發佈了指導意見，允許公司選擇是否將GILTI的税務影響記錄在税務負債產生期間作為會計政策（即，“期間成本”）或為與存在的基礎差異相關的遞延所得税資產和負債計提準備，這些基礎差異預計將在撥回時影響未來年度的GILTI計入金額（即，“延遲方法”）。本公司已選擇根據遞延法將GILTI入賬。所記錄之遞延税項金額乃基於對預期於未來期間產生之GILTI撥回之暫時差額之評估。
本公司已就其國際附屬公司於2017年12月31日前的所有未分配盈利記錄遞延税項負債。本公司並無就若干國際附屬公司於二零一八年一月一日後的未分派盈利計提遞延税項，而該等盈利被視為無限期再投資。該公司打算繼續將這些收益再投資於這些國際業務。如果公司決定在稍後的日期將這些收益匯回美國，本公司須就該等款項的淨税項影響作出撥備。本公司估計，此遣返的税務影響將約為$0.5按現行税法及法規及現行貨幣匯率計算。這一數額不包括美國外國税收抵免的可能好處，這可能會大大抵消這一成本。
有關所得税的進一步資料，請參閲綜合財務報表附註8。
每股淨收益
每股基本收益的計算方法是普通股股東可獲得的淨收益除以當期已發行普通股的加權平均數。稀釋每股收益反映瞭如果使用庫藏股法將證券行使或轉換為普通股可能發生的潛在稀釋。
預算的使用
編制符合美國公認會計原則的綜合財務報表需要管理層作出影響所呈報金額的估計及假設。估計數用於計算銷售折扣、回扣、津貼和獎勵、產品負債、所得税、預扣税、折舊、攤銷、僱員福利、或有事項以及無形資產和負債估值。實際結果可能與該等估計有差異，亦可能並無差異。
本公司在記錄與訴訟相關的或有事項時遵循美國公認會計原則的規定。當可能發生損失並能合理估計時，則記錄為負債。在一定範圍內對損失的最佳估計數應計;但是，如果在該範圍內沒有任何估計數優於任何其他估計數，則應計最低數額。
年度截止日期
公司遵循財政年度的概念，財政年度在最接近12月底的星期日結束。通常每個財政年度由52周組成，但每隔五年或六年，財政年度由53周組成，因此包括額外的運輸天數，如2020財政年度的情況，並將在2026財政年度再次出現。
2023年年報
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2. 現金、現金等價物和流動有價證券
於二零二三年及二零二二年財政年度末，現金、現金等價物及流動有價證券包括：
(百萬美元)2023
攜帶
--金額		無法識別
損失慘重		估計數
*公允價值		現金和現金
等價物		當前
適銷對路
證券
現金$3,340—3,3403,340—
非美國主權證券(1)
522—522174348
美國的逆回購協議4,377—4,3774,377—
公司債務證券(1)
338—338189149
貨幣市場基金4,814—4,8144,814—
定期存款(1)
662—662662—
小計$14,053—14,05313,556497
美國政府證券$8,562—8,5628,259303
美國政府機構71(1)70—70
其他主權證券5—514
公司和其他債務證券237—23743194
可供出售的小計(2)
$8,875(1)8,8748,303571
現金、現金等價物和流動有價證券總額
$21,8591,068
(百萬美元)2022
賬面金額未確認損失估計公允價值現金及現金等價物現行有價證券
現金$3,691—3,6913,691—
美國的逆回購協議1,419—1,4191,419—
公司債務證券(1)
873(1)872—873
貨幣市場基金5,368—5,3685,368—
定期存款(1)
443—443443—
小計11,794(1)11,79310,921873
美國政府證券$9,959(28)9,9311,9228,009
美國政府機構210(5)205—205
公司和其他債務證券352(1)35146305
可供出售的小計(2)
$10,521(34)10,4871,9688,519
現金、現金等價物和流動有價證券總額
$12,8899,392
(1)持有至到期的投資按攤餘成本報告，已實現的收益或損失在收益中報告。
(2)可供出售的債務證券按公允價值報告，未實現收益和虧損在其他綜合收益中扣除税款後報告。
政府證券和債務以及公司債務證券的公允價值是使用報價的經紀商價格和其他重要的可觀察到的投入來估計的。
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截至2023年12月31日，可供出售的債務證券的合同到期日如下：
(百萬美元)成本基礎公允價值
在一年內到期$8,8658,864
應在一年至五年後到期1010
在五年到十年後到期——
債務證券總額$8,8758,874
該公司將其多餘的現金投資於世界各地主要銀行的存款和其他高質量的貨幣市場工具。該公司的政策是隻與至少具有投資級信用評級的商業機構進行投資。
3. 盤存
在2023年和2022年財政年度結束時，庫存包括：
(百萬美元)20232022
原材料和供應品$2,3551,719
在製品1,9521,577
成品6,8746,972
總庫存$11,18110,268
4. 財產、廠房和設備
於二零二三年及二零二二年財政年度末，按成本及累計折舊列賬之物業、廠房及設備如下：
(百萬美元)20232022
土地和土地改良$795784
建築物和建築設備12,37511,470
機器和設備28,97926,603
在建工程5,6274,677
財產、廠房和設備合計(毛額)$47,77643,534
減去累計折舊27,87825,552
財產、廠房和設備合計，淨額$19,89817,982
本公司將利息支出資本化為設施設備建設成本的一部分。2023、2022和2021財年資本化的利息支出為$70百萬，$49百萬美元和美元49分別為100萬美元。
折舊費用，包括2023年、2022年和2021財年資本化利息的攤銷為$2.6億，美元2.410億美元2.4分別為10億美元。
在不動產、廠場和設備報廢或以其他方式處置時，累計折舊或攤銷的成本和相關金額分別從資產和累計折舊賬户中對銷。資產淨值與所得款項之間的差額（如有）計入收益。
2023年年報
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5. 無形資產和商譽
於2023年及2022年財政年度末，無形資產的總額及淨額為：
(百萬美元)20232022
具有固定壽命的無形資產：  
專利和商標-毛額$40,41739,388
累計攤銷較少(24,808)(20,616)
專利和商標-網$15,60918,772
客户關係和其他無形資產-毛額$20,32219,764
累計攤銷較少(12,685)(11,363)
客户關係和其他無形資產-淨額(1)
$7,6378,401
具有無限壽命的無形資產：  
商標$1,7141,630
購買的正在進行的研究和開發9,2159,686
無限期無形資產合計$10,92911,316
無形資產共計-淨額$34,17538,489
(1)大多數是由客户關係組成的
於二零二三年十二月三十一日及二零二三年一月一日按業務分部分配的商譽如下：
(百萬美元)創新
醫學		醫療技術總計
2022年1月2日的商譽$10,58014,85625,436
與收購相關的商譽—11,05611,056
與資產剝離相關的商譽———
貨幣換算/其他(396)(49)(445)
2023年1月1日的商譽10,18425,86336,047
與收購相關的商譽———
與資產剝離相關的商譽———
貨幣換算/其他223288*511
2023年12月31日的商譽$10,40726,15136,558
*包括Abied的採購價格分配調整
專利和商標的加權平均攤銷期限約為11好幾年了。客户關係和其他無形資產的加權平均攤銷期限約為19好幾年了。應攤銷資產的攤銷費用計入銷售產品成本為#美元。4.5億，美元3.910億美元4.2税前10億美元，分別截至2023年12月31日、2023年1月1日和2022年1月2日的財政年度。無形資產減記計入其他(收入)費用淨額。
在接下來的五年中，與經批准的產品的無形資產相關的税前攤銷費用估計約為：
(百萬美元)
20242025202620272028
$4,3003,5002,9002,3001,600
有關收購及資產剝離的其他詳情，請參閲綜合財務報表附註18。

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6. 公允價值計量
該公司使用遠期外匯合同來管理其對現金流變化的風險敞口，主要與未來公司間產品的匯率變化和第三方購買以外幣計價的材料有關。該公司使用交叉貨幣利率掉期來管理主要與借款有關的貨幣風險。這兩種衍生品都被指定為現金流對衝。
此外，該公司主要使用利率掉期作為管理與固定利率借款相關的利率風險的工具。這些衍生品被指定為公允價值對衝。該公司使用交叉貨幣利率互換和遠期外匯合約，指定為淨投資對衝。此外，該公司使用遠期外匯合同來抵消其對某些外幣資產和負債的風險敞口。該等遠期外匯合約並未被指定為對衝，因此，該等衍生工具的公允價值變動於收益中確認，從而抵銷相關外幣資產及負債的當期收益影響。
本公司並不為交易或投機目的或含有信用風險相關或有特徵的衍生金融工具而訂立衍生金融工具。本公司與某些衍生產品交易對手維持信貸支持協議(CSA)，根據各自的信用評級和淨額結算協議設定抵押品門檻。截至2023年12月31日及2023年1月1日，本公司根據CSA支付的現金抵押品總額為$4.010億美元0.8分別涉及淨投資和現金流對衝。該公司持續監測交易對手的信用評級。本公司認為信用不良風險較低，因為本公司主要與至少具有投資級信用評級的商業機構簽訂協議。關於這些商業機構的應收賬款和應付款項，請參閲本腳註所載按公允價值計量的重大金融資產和負債表。截至2023年12月31日，公司的遠期外匯合約、交叉貨幣利率掉期和利率掉期的名義金額為1美元。42.9億，美元39.710億美元10.0分別為10億美元。截至2023年1月1日，公司的遠期外匯合約、交叉貨幣利率掉期和利率掉期的名義金額為#美元。41.5億，美元36.210億美元10.0分別為10億美元。
所有衍生工具均按公允價值計入資產負債表。衍生工具的公允價值變動於每一期間記入當期收益或其他全面收益，視乎衍生工具是否被指定為對衝交易的一部分，以及如果是，對衝交易的類型而定。
作為現金流對衝的指定是在衍生品合同生效之日作出的。在一開始，所有的衍生品都被認為是非常有效的。被指定為現金流量對衝的外匯合約在遠期法下入賬，當被對衝項目影響收益時，與這些合約相關的所有損益將在損益表中確認。這些衍生品的公允價值變動記錄在累積的其他全面收益中，直到基礎交易影響收益，然後重新分類為與被對衝交易相同賬户的收益。
與利率互換有關的損益以及因利率變動而產生的對衝債務公允價值變動，在發生期間計入利息支出。淨投資套期保值的收益和損失通過貨幣換算賬户計入累計的其他全面收益。未計入有效性檢驗的部分採用現貨法通過利息(收入)費用入賬。本公司會持續評估每項衍生工具在抵銷對衝項目變動方面是否持續有效。如果衍生品不再被認為是高度有效的，對衝會計就會停止。
本公司指定其於2016年5月發行、到期日由2022年至2035年的歐元面值票據，作為本公司對若干以歐元作為其功能貨幣的國際附屬公司投資的淨投資對衝，以減少因匯率變動而引起的波動。
截至2023年12月31日，計入累計其他全面收益的衍生品遞延淨虧損餘額為美元。377百萬美元的税後收入。有關其他資料，請參閲綜合全面收益表及附註13。本公司預期與遠期外匯合約有關的大部分金額將重新分類為年內收益。未來12個月由於預計將在此期間發生的交易的結果。該公司對衝交易風險的最長時間為18幾個月，不包括利率合約和淨投資對衝。最終在收益中實現的金額可能會隨着匯率的變化而不同。已實現損益最終由衍生品到期時的實際匯率決定。
2023年年報
59

下表是截至2023年12月31日和2023年1月1日的財年扣除税後與衍生品和對衝相關的活動摘要：
2023年12月31日2023年1月1日
(百萬美元)銷售額產品銷售成本研發費用利息(收入)支出其他(收入)支出銷售額產品銷售成本研發費用利息(收入)支出其他(收入)支出
公允價值、淨投資和現金流對衝的影響：
公允價值套期保值關係損益：
利率互換合約：
套期保值項目$———(930)————(1,098)—
指定為對衝工具的衍生工具———930————1,098—
淨投資套期保值收益(虧損)關係：
交叉貨幣利率掉期合約：
從有效性測試中排除的衍生金額在收入中確認的收益或(損失)金額$———130————140—
在AOCI中確認的損益金額———130————140—
現金流套期保值損益關係：
遠期外匯合約：
從AOCI重新歸類為收入的損益金額7186(37)—8(72)(271)149—(23)
在AOCI中確認的損益金額10447(18)—9531961—(113)
交叉貨幣利率掉期合約：
從AOCI重新歸類為收入的損益金額———275————425—
在AOCI中確認的損益金額$———(156)————42—
截至2023年12月31日和2023年1月1日，與公允價值套期保值累計基礎調整相關的綜合資產負債表記錄了以下金額

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合併資產負債表中包含被套期保值項目的項目套期負債的賬面金額計入套期負債賬面金額的公允價值套期保值調整累計金額
(百萬美元)2023年12月31日2023年1月1日2023年12月31日2023年1月1日
長期債務$8,862$8,665$(1,216)$(1,435)
下表為截至2023年12月31日和2023年1月1日的財年，未被指定為對衝工具的衍生品的影響：
(百萬美元)在衍生工具收益中確認的損益的位置得/(失)
認可於
衍生品收益
未被指定為對衝工具的衍生工具2023年12月31日2023年1月1日
外匯合約其他(收入)支出$(60)94
下表是截至2023年12月31日和2023年1月1日的財年淨投資對衝的效果：
得/(失)
認可於
累積保監處		從累計其他全面收入中重新歸類為收入的損益地點損益重新歸類自
累積保監處
轉化為收入
(百萬美元)2023年12月31日2023年1月1日2023年12月31日2023年1月1日
債務$(131)197利息(收入)支出——
交叉貨幣利率掉期$642766利息(收入)支出——
本公司持有公允價值可隨時釐定的股權投資及公允價值不能輕易釐定的股權投資。本公司就同一發行人的相同或類似投資，按成本減去減值(如有)，加上或減去因有序交易中可見的價格變動而導致的變動，計量不容易釐定的公平價值的股權投資。
下表是截至2023年12月31日和2023年1月1日的財年與股權投資相關的活動摘要：
2023年1月1日2023年12月31日
(百萬美元)賬面價值
反映在淨收入中的公允價值變動(1)
銷售/購買/其他(2)
賬面價值非流動其他資產
價值易於確定的股權投資*$576(368)4,2654,4734,473
價值不能輕易確定的股權投資$613182696696

2023年年報
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2022年1月2日2023年1月1日
(百萬美元)賬面價值
反映在淨收入中的公允價值變動(1)
銷售/購買/其他(2)
賬面價值非流動其他資產
價值易於確定的股權投資$1,884(538)(770)576576
價值不能輕易確定的股權投資$41393107613613
(1)記入其他收入/支出
(2)其他包括貨幣的影響
*包括9.5在Kenvue的剩餘股份和$0.4在分拆日期至會計年度結束之間，投資的公允價值發生了10億美元的不利變化。
截至2023年12月31日和2023年1月1日的財政年度，對於市值不能輕易確定的股權投資，為$1百萬美元和美元51在淨收入中反映的公允價值變動中，分別有200萬美元是減值造成的。美元的抵消影響27百萬美元和美元142由於可觀察價格的變化和出售投資的收益，淨收入中反映的公允價值變動分別為200萬美元。
公允價值是出售資產所收到或轉讓負債所支付的退出價格。公平值乃按市場參與者為資產或負債定價時所用之假設釐定之市場計量。 根據會計準則第820號，一個三層的層次結構，以優先考慮計量公允價值所使用的輸入數據。層次結構中的級別如下所述，級別1具有最高優先級，級別3具有最低優先級。
衍生金融工具的公允價值（即，遠期外匯合約、利率合約）是所有未來現金流量按貨幣以現行市場利率貼現至其現值並隨後按當時即期外匯匯率轉換為美元的總和。本公司不認為這些衍生工具的公允價值與結算或到期時可變現的金額存在重大差異，也不認為公允價值的變動將對本公司的經營業績、現金流或財務狀況產生重大影響。本公司亦持有分類為第一級的股本投資及分類為第二級的債務證券。本公司根據若干監管及商業事件持有與收購相關之或然負債，該等或然負債分類為第三級，其價值乃使用貼現現金流量法或類似技術釐定，而釐定公平值需要作出重大判斷或估計。
以下三個層次的輸入數據用於計量公平值：
第1級-相同資產和負債在活躍市場的報價。
第二級-其他重大可觀察輸入數據。
第三級-重大不可觀察輸入數據。
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截至2023年12月31日及2023年1月1日止財政年度，本公司按公允價值計量的重大金融資產及負債如下：
20232022
(百萬美元)1級2級3級總計
總計(1)
指定為對衝工具的衍生工具：     
資產：     
遠期外匯合約$—539—539629
利率合約(2)
—988—9881,534
總計$—1,527—1,5272,163
負債：     
遠期外匯合約—624—624511
利率合約(2)
—5,338—5,3382,778
總計$—5,962—5,9623,289
未被指定為對衝工具的衍生工具：     
資產：     
遠期外匯合約$—64—6438
負債：     
遠期外匯合約—75—7568
可供出售的其他投資：
股權投資(3)
4,473——4,473576
債務證券(4)
—8,874—8,87410,487
其他負債
或有對價(5)
$1,0921,0921,120
總額至淨衍生工具對賬20232022
(百萬美元)
總資產總額$1,5912,201
信貸支持協議(CSA)(1,575)(2,176)
淨資產總額1625
總負債總額6,0373,357
信貸支持協議(CSA)(5,604)(3,023)
淨負債總額$433334

2023年年報
63

關於或有對價負債變動的摘要資料如下：
202320222021
(百萬美元)
期初餘額$1,120533633
估計公允價值變動29(194)(52)
加法(6)
—792—
付款/其他(57)(11)(48)
期末餘額(5)
$1,0921,120533
(1)2022年的資產和負債均列為二級，但#美元的股權投資除外。576百萬美元，歸類為一級，或有代價為#美元1,120百萬，歸類為3級。
(2)包括交叉貨幣利率互換和利率互換。
(3)歸類為非流動其他資產。
(4)分類為現金等價物和流動有價證券。
(5)包括$1,092百萬，$1,116百萬美元和美元520百萬美元，截至2023年12月31日、2023年1月1日和2022年1月2日分別歸類為非流動其他負債。包括$41000萬美元和300萬美元13截至2023年1月1日和2022年1月2日，分別歸類為流動負債的2.5億美元。
(6)在2022財年，該公司記錄了704美元與Abied有關的或有對價。
綜合資產負債表中按賬面價值持有的金融資產和負債見附註2和附註7。
64
 Jhonson&Jhonson.jpg 

7. 借款
長期債務的構成如下：
(百萬美元)2023 有效
費率
%		 2022 有效
費率
%
6.732023年到期的債券百分比
$— — % $250 6.73 %
3.3752023年到期的票據百分比
—— 8013.17 
2.052023年到期的票據百分比
—— 5002.09 
0.6502024年到期的票據百分比
(750MM歐元1.1090)(2)/(750MM歐元1.0651)(3)
831
(2)
0.68 792
(3)
0.68 
5.502024年到期的票據百分比
(500Mm1.2756英鎊)(2)/(500Mm英鎊1.2037)(3)
637
(2)
6.75  600
(3)
6.75 
2.6252025年到期的票據百分比
7502.63 7492.63 
0.552025年到期的票據百分比
9500.57 9180.57 
2.462026年到期的票據百分比
1,9972.47 1,9962.47 
2.952027年到期的票據百分比
9002.96 8772.96 
0.952027年到期的票據百分比
1,4190.96 1,3940.96 
1.1502028年到期的票據百分比
(750MM歐元1.1090)(2)/(750MM歐元1.0651)(3)
828
(2)
1.21 794
(3)
1.21 
2.902028年到期的債券百分比
1,4972.91 1,4962.91 
6.952029年到期的票據百分比
298 7.14  298 7.14 
1.302030年到期的票據百分比
1,6301.30 1,6071.30 
4.952033年到期的債券百分比
499 4.95  498 4.95 
4.3752033年到期的票據百分比
8544.24 8544.24 
1.6502035年到期的票據百分比
(1.5B歐元1.1090)(2)/(1.5B歐元1.0651)(3)
1,652
(2)
1.68 1,591
(3)
1.68 
3.5872036年到期的票據百分比
8643.59 8423.59 
5.952037年到期的票據百分比
994 5.99  993 5.99 
3.6252037年到期的票據百分比
1,3573.64 1,3363.64 
5.852038年到期的債券百分比
697 5.85  697 5.85 
3.4002038年到期的票據百分比
9933.42 9923.42 
4.502040年到期的債券百分比
541 4.63  540 4.63 
2.102040年到期的票據百分比
8492.14 8282.14 
4.852041年到期的票據百分比
2974.89 2974.89 
4.502043年到期的票據百分比
4964.52 4964.52 
3.732046年到期的票據百分比
1,9773.74 1,9763.74 
3.752047年到期的票據百分比
8323.76 8123.76 
3.5002048年到期的票據百分比
7433.52 7433.52 
2.2502050年到期的票據百分比
8262.29 8082.29 
2.4502060年到期的票據百分比
1,0732.49 1,0552.49 
其他69 —  7 — 
小計27,350
(4)
2.98 %
(1)
28,437
(4)
3.04 %
(1)
較小電流部分1,469   1,551  
長期債務總額$25,881   $26,886  
(1)加權平均有效率。
2023年年報
65

(2)2023年12月31日的翻譯率。
(3)翻譯率為2023年1月1日。
(4)賬面價值超過債務公允價值的部分為#美元。1.010億美元1.62023財年末和2022財年末分別為10億美元。
長期債務的公允價值是使用市場價格估計的，這得到了經紀報價和其他重要的可觀察到的投入的證實。
該公司在世界各地的許多銀行都有大量的資金來源。2023年9月，該公司獲得了一項新的364天信貸安排，金額為1010億美元，2024年9月5日到期。公司提前終止了額外的364天循環信貸安排，金額為#10200億美元，2023年11月21日到期。信貸額度協議項下的借款利息以SOFR期限參考利率或協議條款允許的其他適用市場利率為基礎，外加適用保證金。協議下的承諾費並不是實質性的。
在整個2023和2022財年，公司繼續通過商業票據市場獲得流動資金。短期借款和長期債務的當期部分約為#美元3.510億美元12.82023年和2022年財政年度結束時分別為10億美元。長期債務的當前部分為#美元。1.510億美元1.62023年和2022年分別為10億美元，其餘為商業票據和國際子公司的當地借款。
截至2023年12月31日的當前債務餘額包括美元2.030億美元的商業票據，加權平均利率為5.37%，加權平均到期日約為兩個月。截至2023年1月1日的當前債務餘額包括#美元11.230億美元的商業票據，加權平均利率為4.23%，加權平均到期日約為兩個月.
2024年開始的長期債務債務的總到期日為：
(百萬美元)
202420252026202720282028年後
$1,4691,7001,9972,3202,32517,539
8. 所得税
所得税準備金包括：
(百萬美元)202320222021
目前應支付的：
美國税收$2,7052,2741,338
國際税收3,0902,2952,069
當前應付總額5,7954,5693,407
延期：
美國税收(3,440)(1,990)565
國際税收(619)410(2,595)
延期合計(4,059)(1,580)(2,030)
所得税準備金$1,7362,9891,377
66
 Jhonson&Jhonson.jpg 

按美國法定税率計算的所得税費用比較212023年、2022年和2021年財政年度對本公司實際税率的影響如下：
(百萬美元)202320222021
美國政府$(2,033)4,6064,275
國際17,09514,75314,903
所得税税前收益：$15,06219,35919,178
税率：
美國法定利率21.0 %21.0 21.0 
國際業務(1)
(8.1)(5.0)(19.1)
美國的税務清算(3.0)— — 
美國對國際收入徵税(2)
(0.3)(1.1)8.9 
資本資產損失的税收優惠— — (1.6)
基於股份的薪酬的税收優惠(0.8)(1.4)(1.2)
所有其他2.7 1.9 (0.8)
有效率11.5 %15.4 7.2 
(1)國際業務反映了在法定税率與美國不同的司法管轄區開展業務的影響，特別是愛爾蘭、瑞士、比利時和波多黎各，與美國法定税率相比，這對實際税率產生了有利影響。
(2)包括GILTI税、外國衍生無形收入扣除和根據美國税法應納税的其他外國收入的影響。2023年和2022年的數額包括2017年TCJA某些條款的影響，這些條款於2022財年生效。2023年的數額包括某些外國子公司因立法選舉而推遲納税重新計量的影響，2021年的數額包括下文進一步説明的國際子公司的重組。
2023財年有效税率下降3.9與2022財年相比，本公司在2023財年與上一財年相比記錄了某些非經常性優惠税項，因此本公司的實際税率為2%。
在2023財年第四季度，公司解決了2013至2016納税年度的美國國税局審計，這對3.0%。這筆和解被公司記錄的#美元部分抵消0.4美國預期外國税收抵免減少1,000億美元,不利的有效利率影響2.6%, 這已反映為美國國際所得税中的當期税費對公司有效税率的調節。
在2023財政年度，由於某些國際子公司的立法税收選擇導致公司某些資產的計税基礎發生變化，導致遞延税額重新計量，本公司產生了某些非經常性影響。這些非經常性項目的淨影響是3.4公司年度有效税率的%，包括以下項目：
•大約$0.3以本地遞延税項資產計提的税項優惠以記錄增加的税項基礎的重新計量，這項優惠已反映為對本公司國際業務的有效税率調整。這一收益被大約$0.1由於對這些遞延税項資產的重新計量，GILTI遞延税項負債產生的美國遞延税項支出為140億美元。這一點已反映在公司有效税率調整的“美國國際收入税”中。
•大約$0.3由於一家國際子公司選擇將當地遞延税項資產的處理方式改為可退還的税收抵免，美國在GILTI遞延税項上獲得的遞延税項優惠為1000億美元。這一點已經反映在美國對國際收入徵税公司的有效税率調整中。
該公司2023年和2022年的税率得益於2022財年生效的2017年減税和就業法案的某些條款。 與2022財年相比，公司在税收較高的司法管轄區的收入也較低，主要是在美國，公司在美國記錄的收入約為7.020億美元與美國滑石粉事宜有關的費用，實際税率為21.1%(詳情見合併財務報表附註19)。

2022財年實際税率提高8.2本公司於2021財年錄得若干非經常性優惠税項，導致本公司2022財年的實際税率較上一財年產生不利影響，故本公司於2021財年的實際税率較上一財年有所下降。這些項目如下所述。公司2022年的税率還受益於用於AD IPR&D的bermekimab減值以及公司投資組合中證券的公允價值變化，兩者都以美國法定税率記錄。
2023年年報
67

在2021財年，公司對某些全資國際子公司的所有權結構進行了重組。作為此次重組的一部分，本公司根據適用的當地法規將某些資產的計税基準提高至公允價值。這一重組的淨影響約為#美元。0.61000億美元的淨收益或3.2對公司年度有效税率的優惠百分比，包括以下項目：
•大約$2.3將20億美元的本地遞延税項資產計入按公允價值重新計量的計税基準後，這一利益已反映為國際業務對公司有效税率的調整。
•大約$1.730億美元的美國遞延税項支出，與GILTI遞延税項負債有關，這些遞延税項負債是由於重新計量這些遞延税項資產而產生的。這筆費用在公司的有效税率調整中反映為國際收入的美國税。
此外，在2021財年第四季度，該公司確認了某些美國附屬公司與之前減值的某些無形資產的賬面價值相關的虧損，這使2021年的有效税率降低了約1.6其中反映為税利的資本資產損失對有效税率進行了調整。此外，2021財年對這一比率的其他影響主要是由以下訴訟和收購相關項目推動的：
•公司應計額外的法律費用，約為#美元。1.630億美元的滑石粉，有效税率為23.5%和$0.830億美元用於Risperdal Gyneomastia和解，有效税率為16.4%(詳情見合併財務報表附註19)。
•該公司記錄了部分知識產權研發費用#美元。0.9收購Ottava無形資產(於2019年收購Auris Health時獲得)，有效利率為22.4%.

2023年和2022年財政年度結束時的暫時性差異和結轉情況如下：
2023年遞延税金2022年遞延税金
(百萬美元)資產負債資產負債
與員工相關的義務$586685
基於股票的薪酬686632
財產、廠房和設備折舊(902)(845)
商譽和無形資產(1,252)(1,737)
R&D資本化納税3,5952,611
準備金和負債3,8162,733
為納税目的而申報的收入(1)
3592,026
可實現淨營業虧損結轉(2)
9961,319
未分配外匯收入1,801(1,695)1,517(1,604)
全球無形低税收入(2,731)(3,628)
雜項國際831861(66)
美國的其他國家(4)452
遞延所得税總額$12,670(6,584)12,836(7,880)
(1)在2023財年，該公司改變了公司仍然擁有的存貨的公司間利潤應計所得税的列報方式，將其作為綜合資產負債表中“預付費用和其他”的一部分。
(2)扣除估值免税額淨額#美元1.13億美元和3,000美元0.82023年和2022年將達到10億美元。2022年至2023年估值津貼的變化大約是由#美元推動的。0.130億美元來自收購相關活動，其餘是由於本財年的正常運營。
該公司擁有累計淨虧損的全資國際子公司。本公司認為，這些子公司更有可能產生足以利用這些遞延税項資產的未來應納税所得額。然而，在某些司法管轄區，對於不太可能變現的虧損結轉，已計入遞延税項資產的估值準備。
下表彙總了與持續經營的未確認税收優惠相關的活動：
68
 Jhonson&Jhonson.jpg 

(百萬美元)202320222021
年初$3,7163,2103,260
與本年度税收狀況有關的增加239523242
與上期税務頭寸有關的增加24414323
與前期税務頭寸有關的減少額(781)(148)(128)
聚落(880)(1)(187)
訴訟時效失效(53)(11)—
年終$2,4853,7163,210
截至2023年12月31日，該公司約有2.5數十億未確認的税收優惠。該公司在許多國家開展業務並提交納税申報單，目前正在與多個税務機關進行税務審計。關於美國，國税局已完成對截至2016年的所有納税年度的審計。
在公司開展業務的其他主要司法管轄區，繼續接受税務審計的年份可以追溯到2008年。本公司相信，一些税務審計可能會在未來12個月內通過某些司法管轄區(包括美國)的税務當局完成。然而，本公司無法就任何其他未來繳税或不確定税務狀況的變動(如有)的時間提供合理可靠的估計。
該公司將未確認的税收優惠及相關利息和罰款的負債歸類為長期負債。與未確認的税收優惠相關的利息費用和罰金被歸類為所得税費用。本公司確認税後利息支出為#美元。99百萬，$136百萬美元和美元422023財年、2022財年和2021財年分別為100萬。應計利息總額為#美元。2641000萬美元和300萬美元6372023財年和2022財年分別為.
9. 與員工相關的義務
在2023財年末和2022財年末，綜合資產負債表中記錄的與員工相關的債務如下：
(百萬美元)20232022
養老金福利$3,1292,475
退休後福利1,9631,728
離職後福利2,5272,832
遞延補償68100
員工總義務7,6877,135
減當期應付養卹金538593
與僱員有關的債務-非流動$7,1496,542
與僱員有關的預付債務4,992百萬美元和美元4,5812023年及2022年的淨利潤分別為100萬元及100萬元，已計入合併資產負債表的其他資產。

2023年年報
69

10. 養卹金和其他福利計劃
本公司贊助多項退休及退休金計劃，包括界定福利、界定供款及解僱補償計劃，涵蓋全球大部分僱員。公司還為所有符合條件的美國退休員工及其家屬提供退休後福利，主要是醫療保健。
許多國際員工都參加了政府資助的計劃，公司的成本並不高。
在美國，2015年1月1日之前僱用的員工的非工會養老金福利主要基於員工在過去一年中的薪酬。 五年退休前的平均工資和服務年限（最終平均工資公式）。2014年以後僱用的員工的美國養老金福利使用不同的公式計算，該公式基於員工薪酬與總服務年限的關係（退休價值公式）。
2021年1月，該公司宣佈，自2026年1月1日起，所有符合條件的美國非工會員工，無論僱傭日期如何，都將根據退休價值公式獲得福利。此修訂不影響2026年1月1日之前根據最終平均工資公式計算的應計福利。
國際子公司有計劃，根據這些計劃，資金存放在受託人處，根據集團合同購買年金，或提供儲備金。
公司不會提前為退休人員提供醫療福利，並有權在未來修改這些計劃。
於二零二三年及二零二二年，本公司分別使用二零二三年十二月三十一日及二零二二年十二月三十一日作為所有美國及國際退休及其他福利計劃的計量日期。
2023年、2022年和2021年，本公司界定福利退休計劃和其他福利計劃的定期福利成本淨額包括以下部分：
退休計劃其他福利計劃
(百萬美元)202320222021202320222021
服務成本$8931,3191,412264320309
利息成本1,43790876821410480
計劃資產的預期回報(2,716)(2,756)(2,644)(7)(8)(7)
攤銷先前服務費用(184)(184)(181)(2)(5)(31)
已確認的精算損失(收益)(199)6501,25123122151
削減和定居9311(5)——
定期收益淨成本(信用)$(676)(62)607487533502
定期福利淨成本中的服務成本部分列於綜合收益表中報告其他員工補償成本的同一行項目，包括銷售產品的成本、研發費用、銷售、營銷和行政費用，以及非持續經營的淨收益，如果與Kenvue的分離有關，則扣除税項。定期福利成本淨額的所有其他部分都作為其他(收入)支出的一部分在綜合收益表上列報，但某些削減和結算金額除外，如果與Kenvue的分離(如上所述)有關，則在非持續業務的淨收益中扣除税款後列報。
美國養老金計劃的未確認損益將在每個計劃的平均剩餘未來服務年限內攤銷。對於沒有在職員工的計劃，它們在平均預期壽命內攤銷。其他美國聯邦醫療保險計劃的損益攤銷是通過使用10資產市值或累計退休後福利債務中較大者的百分比走廊。超出走廊的未攤銷損益總額在未來平均剩餘服務年限內攤銷。
美國養老金計劃的先前服務成本/福利將在計劃修改時計劃參與者的平均剩餘未來服務中攤銷。其他美國醫療福利計劃的先前服務成本/福利按計劃修改時計劃參與者的平均剩餘服務年齡攤銷至完全符合資格的年齡。

70
 Jhonson&Jhonson.jpg 


下表列出了加權平均精算假設：
退休計劃其他福利計劃
全球福利計劃202320222021202320222021
定期收益淨成本
服務成本貼現率4.85 %2.46 2.14 5.40 2.59 2.09 
利息成本貼現率5.25 %2.80 2.34 5.43 2.64 2.33 
薪酬水平的上升率3.71 %4.02 4.01 4.22 4.21 4.25 
預期長期計劃資產收益率7.21 %7.25 7.71 
福利義務
貼現率4.58 %5.01 2.49 5.11 5.42 2.68 
薪酬水平的上升率3.69 %4.00 4.01 4.22 4.21 4.21 
該公司的貼現率是通過考慮代表高質量、長期固定收益工具的當前收益率曲線來確定的。由此產生的貼現率與計劃負債的期限一致。該公司確定服務和利息成本的方法使用沿該收益率曲線的持續時間特定的現貨利率來計算計劃的負債現金流。
計劃資產的預期回報率假設代表了該公司對全球多元化投資組合的長期回報的評估。評估是根據外部資金來源的預測、長期歷史平均值、按資產類別劃分的實際回報和按市場劃分的各種資產類別分配來確定的。
下表顯示了所有個人的假定醫療費用趨勢比率：
醫療保健計劃20232022
假設明年的醫療保健成本趨勢率13.90 %*5.96 %
假定成本趨勢率將下降的比率(最終趨勢)4.00 %3.99 %
年利率達到最終趨勢利率2048 2047 
*不包括正在與服務提供商就醫療保健成本進行的談判

下表列出了與本公司固定福利退休計劃和其他退休後計劃在2023年和2022年會計年度結束時的福利義務和計劃資產公允價值有關的信息：
退休計劃其他福利計劃
(百萬美元)2023202220232022
福利義務的變更
預計福利義務-年初$29,39041,2724,1924,874
服務成本8931,319264320
利息成本1,437908214104
計劃參與者繳費7367——
修正(6)7——
精算(收益)損失(1)
2,068(12,159)469(704)
資產剝離和收購(2)
(352)—1—
削減、結算和重組(238)(7)(332)—
計劃支付的養卹金(3)
(2,122)(1,220)(702)(393)
匯率的影響601(797)2(9)
預計養卹金債務-年終$31,74429,3904,1084,192
2023年年報
71

計劃資產的變更
按公允價值計算的計劃資產-年初$31,49641,90978102
計劃資產實際收益(損失)3,951(8,663)16(17)
公司繳費268261694386
計劃參與者繳費7367——
聚落(176)(5)——
資產剝離和收購(2)
(509)———
從計劃資產支付的福利(3)
(2,122)(1,220)(702)(393)
匯率的影響626(853)——
按公允價值計提資產計劃--年底$33,60731,4968678
資金狀況--年終$1,8632,106(4,022)(4,114)
公司資產負債表中確認的金額包括以下各項：
非流動資產$4,9924,581——
流動負債(119)(127)(416)(461)
非流動負債(3,010)(2,348)(3,606)(3,653)
截至年底在綜合資產負債表確認的總額$1,8632,106(4,022)(4,114)
在累計其他全面收入中確認的金額包括：
淨精算損失$4,9623,948354239
前期服務成本(積分)(1,236)(1,417)(6)(7)
未確認的淨過渡債務———
税前影響合計$3,7262,531348232
累計福利義務--年終$30,13927,797
(1)2023年和2022年退休計劃的精算(收益)/損失主要是由於貼現率的變化。
(2)主要是由肯維的分離推動的。
(3)包括大約$800100萬美元轉移到由第三方保險公司為美國受薪養老金計劃簽發的團體年金合同。
退休計劃其他福利計劃
(百萬美元)2023202220232022
在定期收益淨成本和其他綜合收益中確認的金額
定期收益淨成本(信用)$(676)(62)487533
淨精算(收益)損失711(793)136(751)
精算損失淨額攤銷199(655)(22)(121)
前期服務成本(積分)(2)7——
攤銷先前服務(成本)抵免18518325
匯率的影響103(140)—(1)
在其他綜合收益中確認的税前總虧損/(收入)$1,195(1,398)116(868)
在淨定期收益成本和其他綜合收益中確認的總額$519(1,460)603(335)

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該公司計劃繼續為其在美國的合格計劃提供資金，以遵守2006年的養老金保護法。國際計劃的資金是根據當地法規提供的。在認為適當時，可酌情追加繳款，以履行計劃的長期義務。對於某些計劃，資助並不是一種常見的做法，因為資助不會帶來任何經濟利益。因此，該公司有幾個養老金計劃沒有資金。
2023年，該公司貢獻了135百萬美元和美元133分別為其美國和國際養老金計劃提供了100萬美元。
下表分別顯示了2023年12月31日和2022年12月31日公司美國合格和非合格養老金計劃以及國際有資金和無資金養老金計劃的資金狀況：
美國的計劃國際計劃
合資格的圖則不合格的計劃有資金的計劃資金不足的計劃
(百萬美元)20232022202320222023202220232022
計劃資產$22,29820,937——11,30910,559——
預計福利義務19,15218,3942,0371,93710,4318,98212477
累積利益義務18,55717,6961,9821,8729,4988,16610263
超過(低於)資助狀態
預計福利義務$3,1462,543(2,037)(1,937)8781,577(124)(77)
累積利益義務3,7413,241(1,982)(1,872)1,8112,393(102)(63)
累計福利債務超過計劃資產的計劃有累計福利債務、預計福利債務和計劃資產#美元。5.8億，美元6.110億美元3.12023年底分別為10億美元和2023年底2.7億，美元2.710億美元0.3分別為2022年底的10億美元。
下表顯示了來自公司退休和其他福利計劃的預計未來福利支付：
(百萬美元)202420252026202720282029-2033
預計未來的福利支付
退休計劃$1,4811,4731,5491,6471,74510,133
其他福利計劃。$4274383964114282,360
下表顯示了預計未來對無供資退休計劃的最低繳款。這些數額不包括公司可能選擇在未來作出的任何可自由支配的供款。
(百萬美元)202420252026202720282029-2033
預計未來捐款$122126133139145787
每個養老金計劃都由一個地方委員會或董事會監督，負責養老金計劃的整體管理和投資。在決定投資政策、戰略和目標時，每個委員會或董事會考慮的因素包括：當地養老金規則和條例；當地税務法規；投資工具的可用性(單獨賬户、混合賬户、保險資金等)；計劃的資金狀況；在職人員與退休人員的比率；負債期限；以及其他相關因素，包括：多樣化、當地市場的流動性和基礎貨幣的流動性。該公司的大多數養老基金對新進入者開放，預計將繼續進行計劃。允許的投資主要是流動性和/或上市投資，幾乎不依賴非流動性和非傳統投資，如對衝基金。
公司2023年和2022年底退休計劃資產配置情況及2024年目標配置情況如下：
2023年年報
73

百分比
計劃資產		目標
分配
202320222024
全球退休計劃
股權證券58 %62 %58 %
債務證券42 38 42 
計劃總資產100 %100 %100 %
計劃資產公允價值的確定
該計劃有一個確定公允價值的既定和有充分記錄的程序。公允價值以市場報價為基礎(如有)。如果沒有列出的價格或報價，公允價值基於主要使用基於市場或獨立來源的市場參數作為投入的模型，包括收益率曲線、利率、波動率、股權或債務價格、外匯匯率和信用曲線。
雖然該計劃相信其估值方法與其他市場參與者恰當及一致，但使用不同的方法或假設來釐定若干金融工具的公允價值，可能會導致在報告日期對公允價值的估計有所不同。
估值層次結構
權威文獻建立了一個三級層次結構，對公允價值計量中使用的投入進行優先排序。下表描述了層次結構內的級別，其中級別1具有最高優先級，級別3具有最低優先級。
資產淨值(NAV)是根據基金擁有的標的資產的價值減去其負債，然後除以流通股數量。
金融工具在估值層次中的分類是基於對公允價值計量有重要意義的最低投入水平。
以下為按公平值計量之投資所用估值方法之説明。
•短期投資基金 - 現金和有報價的短期證券按收盤價或託管銀行的存款額估值。其他投資是通過使用基金管理人提供的資產淨值估值的投資工具進行的。資產淨值是在不活躍的市場中的報價，並被歸類為第2級。
•政府和機構證券 - 這些投資中有少數按個別證券交易的主要市場所報的收盤價估值。倘報價可於活躍市場取得，則投資分類為估值層級第一級。倘未能取得特定證券之市場報價，則使用定價模式、具有類似特徵之證券之報價或貼現現金流量估計公平值。當證券的市場報價在活躍市場中不可得時，則分類為第二級。
•債務工具 - 這些投資中有少數按個別證券交易的主要市場所報的收盤價估值。倘報價可於活躍市場取得，則投資分類為第一級。倘並無特定證券之市場報價，則公平值乃使用定價模式、具有類似特徵之證券之報價或貼現現金流量估計，並分類為第二級。第三級債務工具乃根據不可觀察輸入數據定價。
•股權證券 - 股本證券按個別證券買賣之主要市場所報收市價估值。絕大部分股本證券均分類為估值層級第一級。
•混合型基金 - 這些投資工具使用基金管理人提供的資產淨值進行估值。第二級類別的資產有市場報價。
•其他資產 - 其他資產主要由有限合夥企業代表。這些投資工具使用基金管理人提供的資產淨值進行估值。其他在交易所上市及交投活躍的資產分類為第一級，而交投不活躍的資產則分類為第二級。
74
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下表載列於二零二三年十二月三十一日及二零二二年十二月三十一日按公平值計量的退休計劃投資：
報價
處於活動狀態
市場：
相同的資產		意義重大
其他
可觀察到的
輸入量
意義重大
看不見
輸入量(1)
按資產淨值計量的投資
(1級)(2級)(3級)總資產
(百萬美元)2023202220232022202320222023202220232022
短期投資基金
$122682913————84139
政府和機構證券——5,9855,863————5,9855,863
債務工具——3,8993,681————3,8993,681
股權證券7,7648,846—2————7,7648,848
混合型基金——4,9674,36243566,6726,09611,68210,514
其他資產——493392123,2952,5063,4362,551
按公允價值計算的投資
$7,7768,87215,72913,954135689,9678,60233,60731,496
(1)3級資產的活動在列報的所有年度中都不重要。
該公司的其他福利計劃沒有資金，但美國混合基金(第2級)為#美元86百萬美元和美元782023年12月31日和2022年12月31日分別為100萬。
直接以計劃資產持有的強生普通股的公允價值為#美元。14百萬(0.0佔計劃總資產的百分比)2023年12月31日和21百萬(0.1佔計劃總資產的百分比)，2022年12月31日。
11. 儲蓄計劃
該公司有自願的401(K)儲蓄計劃，旨在加強覆蓋合格員工的現有退休計劃。公司將每個員工的繳費比例與員工有資格參加的計劃的規定相匹配。公司對計劃的匹配繳費總額為$263百萬，$257百萬美元和美元2392023財年、2022財年和2021財年分別為100萬。
2023年年報
75

12. 資本股和庫存股
庫存股的變動情況如下：
庫存股
(百萬，庫存股除外，千)股票金額
2021年1月3日的餘額487,331$38,490
員工薪酬和股票期權計劃(17,399)(2,847)
普通股回購20,9463,456
2022年1月2日的餘額490,87839,099
員工薪酬和股票期權計劃(20,007)(3,440)
普通股回購35,3756,035
2023年1月1日的餘額506,24641,694
員工薪酬和股票期權計劃(15,521)(2,529)
普通股回購31,0855,079
Kenvue股票交易所(附註21)190,95531,418
2023年12月31日的餘額712,765$75,662
已發行普通股的總和約為3,119,843,0002023年、2022年和2021年財年結束時的股票。
支付的現金股息為$4.702023財年每股收益，股息為1美元4.452022財年每股收益，以及4.192021財年每股收益。
2024年1月2日，董事會宣佈定期現金股息為#美元。1.19每股，於2024年3月5日支付給2024年2月20日登記在冊的股東。
2022年9月14日，公司宣佈，董事會批准了一項股票回購計劃，授權公司購買至多$5.0公司普通股的10億股。回購計劃在2023財年第一季度完成。

76
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13. 累計其他綜合收益(虧損)
其他全面收益(虧損)的構成如下：
(百萬美元)外國
貨幣
翻譯		增益/
(虧損)在
證券		員工
福利計劃		增益/
(虧損)在
衍生品
模糊限制語(&H)		總計
累計
其他
全面
收入(虧損)
2021年1月3日$(8,938)1(6,957)652(15,242)
2021年淨變化(1,079)(4)4,255(988)2,184
2022年1月2日(10,017)(3)(2,702)(336)(13,058)
2022年淨變化(1,796)(24)1,80510691
2023年1月1日(11,813)(27)(897)(230)(12,967)
2023年淨變化(3,221)26(1,399)(147)(4,741)
肯維分離/首次公開募股4,885296*5,181
2023年12月31日$(10,149)(1)(2,000)(377)(12,527)
累計其他綜合收益中的金額在扣除相關税收影響後列報。在涉及國際子公司永久投資的情況下，外幣換算不會根據所得税進行調整。有關全面收益的更多細節，請參閲綜合全面收益報表。
從累計其他全面收入中重新歸類的詳情：
證券收益/(虧損)-重新分類為其他(收入)費用，淨額。
員工福利計劃-重新分類包括在淨定期福利成本中。有關更多詳細信息，請參見注釋10。
衍生工具和套期保值的收益/(虧損)-對收益的重新分類記錄在與對衝交易相同的賬户中。有關更多詳細信息，請參見注釋6。
*包括與Kenvue分離相關的削減和定居的影響。
14. 國際貨幣換算
對於以非美元貨幣運營的子公司的折算，本公司已確定其國際子公司的當地貨幣為功能貨幣，但高通脹經濟體的當地貨幣除外，其定義為過去三年的複合累計通貨膨脹率達到100%或更高，或其現金流的很大一部分不是以當地貨幣計算的。對於該公司的大多數子公司來説，當地貨幣是職能貨幣。
在合併國際子公司時，資產負債表匯率影響被記錄為累計其他全面收益的一個組成部分。現金流量表中的其他流動資產和非流動資產項目包括外幣換算的影響。這一權益賬户包括按當前匯率折算某些資產負債表資產和負債的結果，以及按歷史匯率折算某些賬户的結果，但那些位於高通脹經濟體(阿根廷和委內瑞拉)的賬户除外。從2022年第二財季開始，該公司還將土耳其的業務視為高通脹。高通脹經濟體的資產負債表賬户換算反映在經營業績中。
附註13包括2023年、2022年和2021年財政年度外幣換算調整變化的前滾。
計入其他(收入)支出的貨幣交易淨損益為虧損#美元。366百萬，$286百萬美元和美元2162023財年、2022財年和2021財年分別為100萬。
2023年年報
77

15. 每股收益
以下是截至2023年12月31日、2023年1月1日和2022年1月2日的財年基本每股淨收益與稀釋後每股淨收益的對賬：
(除每股金額外，以百萬美元計)202320222021
持續經營的基本每股淨收益$5.266.236.76
非持續經營的基本每股淨收益8.620.601.17
每股淨收益合計-基本13.886.837.93
普通股流通股-基本股2,533.52,625.22,632.1
根據股票期權計劃可行使的潛在股份94.1140.1138.0
減：按庫存股方法回購的股份(67.2)(101.4)(96.1)
調整後平均流通股-稀釋後2,560.42,663.92,674.0
持續經營攤薄後每股淨收益5.206.146.66
非持續經營攤薄後每股淨收益8.520.591.15
每股淨收益合計-稀釋後$13.726.737.81
不包括2023財年的稀釋每股淨收益計算431,000,000股與股票期權有關的股票，因為這些期權的行權價高於公司股票的平均市值。
2022財年和2021財年的稀釋每股淨收益計算包括與股票期權有關的所有股票，因為這些期權的行使價格低於公司股票的平均市值。
16. 普通股、股票期權計劃和股票補償協議
於2023年12月31日，本公司擁有一基於股票的薪酬計劃。流通股是根據本公司2012年長期激勵計劃和2022年長期激勵計劃簽訂的合同。2012年長期激勵計劃於2022年4月26日到期。在該日期之後授予的所有獎勵(股票期權、限制性股票單位和績效股票單位)均根據2022年長期激勵計劃進行。根據2022年長期激勵計劃，公司可能會發行最多1502000萬股普通股，其中最高可達110根據股票期權或股票增值權，可發行100萬股普通股，最高可達40可發行1.5億股普通股，但須給予全額獎勵。獎勵一般將以1比1的基礎從股票儲備中計算，前提是如果超過40授予1000萬全價值獎勵，每個全價值獎勵超過40100萬美元將以1賠5的方式計入股份儲備。根據2022年長期激勵計劃，未來可授予的股份包括130到2023年財政年度結束時達到100萬。
從這些計劃的收入中扣除的補償費用為#美元。1,087百萬，$1,028百萬美元和美元1,0382023、2022和2021財年分別為100萬美元。在以股份為基礎的薪酬費用損益表中確認的所得税利益總額為#美元。221百萬，$177百萬美元和美元1992023、2022和2021財年分別為100萬美元。該公司還確認了額外的所得税優惠#美元1261000萬，$2671000萬美元和300萬美元213分別為2023財年、2022財年和2021財年，行使期權或授予限制性股票。未確認的賠償費用總額為#美元。907百萬，$866百萬美元和美元7752023、2022和2021財年分別為100萬美元。確認這一成本的加權平均期間為1.80幾年來，1.80五年和1.782023財年、2022財年和2021財年。以股份為基礎的薪酬成本作為庫存的一部分在所有期間都是微不足道的。
本公司以庫藏股結算員工福利股權發行。庫存股通過全年市場購買補充用於結算員工福利股權發行的股票數量。


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股票期權
股票期權到期 10自授予和歸屬之日起計的年限，服務期限從6幾個月後4好幾年了。
根據二零一二年長期激勵計劃授出的購股權，按授出當日本公司普通股在紐約證券交易所的高低價平均價授予。根據2022年長期激勵計劃授予的期權是按公司普通股在授予之日在紐約證券交易所的收盤價授予的t.
每個期權獎勵的公允價值是在授予之日使用布萊克-斯科爾斯期權估值模型估計的，該模型使用了下表中所述的假設。對於2023年、2022年和2021年的贈款，預期波動率代表10年一週的歷史總體波動率和基於現金交易的強生公司2年期期權的5周平均隱含波動率的混合利率。對於所有贈款，使用歷史數據來確定選項的預期壽命。無風險利率是基於授予時生效的美國國債收益率曲線。
已授予期權的平均公允價值為#美元。27.85, $23.23及$20.86，分別在2023、2022和2021財年。公允價值是根據下列加權平均假設估計的：
202320222021
無風險利率3.74 %1.98 %0.83 %
預期波動率17.69 %18.00 %18.59 %
預期壽命(年)7.07.07.0
預期股息收益率2.90 %2.70 %2.50 %
截至2023年12月31日，該計劃下的期權活動概述如下：
（千股）傑出的
股票		加權
平均運動量
價格		集料
固有的
價值
（百萬美元）
股份於2023年1月1日118,672$134.95$4,949
授予的期權16,320162.75
行使的期權(12,386)109.48
取消/喪失的期權 *(10,368)155.62
於2023年12月31日的股份112,238$139.88$2,239
行使期權的總內在價值為#美元。729百萬，$1,228百萬美元和美元9192023財年、2022財年和2021財年分別為100萬。
*包括7,689因將肯維員工持有的強生股票期權轉換為肯維股票期權而註銷的期權股份
2023年年報
79


下表彙總了截至2023年12月31日的未償還和可行使的股票期權：
（千股）傑出的可操練
行權價格區間選項
平均壽命(1)
加權
平均值
行權價格		選項加權
平均值
行權價格
$90.44 - $101.87
20,7741.4$99.2120,774$99.21
$115.67 - $129.51
19,3683.6122.4919,368122.49
$131.94 - $151.41
27,3915.6142.8426,676142.61
$162.70 - $162.75
13,9289.1162.756162.75
$164.62 - $165.89
30,7777.6165.29174165.12
 112,2385.5$139.8866,998$123.39
(1)剩餘的平均合同期限(以年為單位)。
在2023年1月1日和2022年1月2日未償還的股票期權為118,672平均壽命為5.8年和117,361平均壽命為5.8分別為兩年。在2023年1月1日和2022年1月2日可行使的股票期權為63,661平均價格為$113.06和62,742平均價格為$104.42，分別為。
限制性股份單位和業績股份單位
公司授予受限制的股份單位，這些股份單位的服務期限從6幾個月後3好幾年了。本公司還授予績效股單位，在一年期滿後以強生普通股的股票支付三個-年演出期。業績股被授予兩個同等權重的目標，這兩個目標直接與長期總股東回報保持一致，或有助於推動長期總股東回報：調整後的每股運營收益和相對總股東回報。年末實際賺取的股數三年制期間將僅根據實際業績而有所不同0%至200授予的績效共享單位目標數量的百分比。
截至2023年12月31日，計劃下的限制性股票單位和績效股票單位活動摘要如下：
（千股）傑出的
限售股單位		傑出的
績效份額單位
股份於2023年1月1日13,6162,357
授與5,910828
已發佈(4,329)(785)
取消/沒收/調整*(2,259)(363)
於2023年12月31日的股份12,9382,037
*包括1,421限售股單位股份及264因強生限制性股份單位和肯維員工持有的業績股份單位轉換為肯維限制性股份單位而註銷的業績單位股份
授予的限制性股份單位的平均公允價值為#美元。152.63, $153.67及$152.62在2023年、2022年和2021年財政年度，分別使用授予之日的公平市場價值。限制性股份單位的公允價值在股息中貼現，在歸屬期間不支付限制性股份單位的股息。已發行限制性股份單位的公允價值為#美元。605百萬，$591百萬美元和美元6112023年、2022年和2021年分別為100萬。
授予業績股份單位的加權平均公允價值為#美元。145.17, $170.46及$179.352023年、2022年和2021年財政年度，使用贈款之日每個構成目標的加權平均公平市場價值計算。
每個業績單位的每股收益目標的公允價值是在授予日使用獎勵時的股票公允市場價值估計的，在歸屬期間沒有對業績單位支付股息。每個業績單位的相對總股東回報目標的公允價值在授予日使用蒙特卡羅估值模型估計。發行的業績單位的公允價值為$140百萬，$94百萬美元和美元832023財年、2022財年和2021財年分別為100萬。
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17. 業務和地理區域的細分
在2023財年第三季度分離消費者健康業務後，該公司現在的組織結構為二業務部門：創新醫藥(以前稱為製藥)和MedTech。所有期間的分部業績均已重新預測，以反映本公司的持續經營。
 面向客户的銷售更改百分比
(百萬美元)202320222021‘23比’22‘22比’21
創新醫學(1)
免疫學
中國和美國。$11,53911,03610,8434.6 %1.8 
*國際航空公司6,5135,8995,90710.4 (0.1)
全球範圍內的全球市場18,05216,93516,7506.6 1.1 
    *Remicade
中國和美國。1,1431,4172,019(19.3)(29.8)
美國減少了美國的出口147204236(28.0)(13.6)
*國際航空公司549722935(23.9)(22.8)
全球範圍內的全球市場1,8392,3433,190(21.5)(26.6)
     SIMPONI/SIMPONI ARIA
中國和美國。1,1241,1661,127(3.6)3.5 
*國際航空公司1,0731,0171,1485.4 (11.4)
全球範圍內的全球市場2,1972,1842,2760.6 (4.0)
     斯特拉拉
中國和美國。6,9666,3885,9389.0 7.6 
*國際航空公司3,8923,3353,19616.7 4.4 
全球範圍內的全球市場10,8589,7239,13411.7 6.5 
     TREMFYA
中國和美國。2,1471,8441,50316.5 22.7 
*國際航空公司99982462421.2 32.0 
全球範圍內的全球市場3,1472,6682,12717.9 25.4 
     其他免疫學
中國和美國。111721(33.8)(18.4)
*國際航空公司003— *
全球範圍內的全球市場111724(33.8)(28.2)
傳染病
中國和美國。1,5001,6802,249(10.7)(25.3)
*國際航空公司2,9183,7693,576(22.6)5.4 
全球範圍內的全球市場4,4185,4495,825(18.9)(6.5)
     新冠肺炎疫苗
美國0120634*(81.1)
國際1,1172,0591,751(45.8)17.6 
世界範圍1,1172,1792,385(48.8)(8.6)
2023年年報
81

 面向客户的銷售更改百分比
(百萬美元)202320222021‘23比’22‘22比’21
     依度拉特/利培韋林
中國和美國。353641(3.7)(10.8)
*國際航空公司1,11597295314.8 2.0 
全球範圍內的全球市場1,1501,00899414.1 1.5 
     Prezista/Prezcobix / REZOLSTA/SYMTUZA
中國和美國。1,4461,4941,508(3.2)(1.0)
*國際航空公司408449575(9.2)(21.9)
全球範圍內的全球市場1,8541,9432,083(4.6)(6.7)
     其他傳染病
中國和美國。193066(34.5)(55.5)
*國際航空公司278289297(3.8)(2.6)
全球範圍內的全球市場297318363(6.7)(12.3)
神經科學
中國和美國。4,0653,5703,34713.9 6.7 
*國際航空公司3,0763,3233,641(7.5)(8.7)
全球範圍內的全球市場7,1406,8936,9883.6 (1.4)
     CONCERTA /哌甲酯
中國和美國。23015117252.5 (12.5)
*國際航空公司55449349512.2 (0.4)
全球範圍內的全球市場78364466721.6 (3.5)
       INVEGA SUSTENNA /XEVELOON/ INVEGA TRINZA / TREVICTA
中國和美國。2,8972,7142,5506.7 6.5 
*國際航空公司1,2181,4261,472(14.6)(3.1)
全球範圍內的全球市場4,1154,1404,022(0.6)3.0 
     Spravato
中國和美國。58932819879.7 65.7 
*國際航空公司1004626*76.9 
全球範圍內的全球市場68937422484.1 67.0 
     其他神經科學(2)
中國和美國。349376427(7.3)(11.9)
*國際航空公司1,2041,3581,647(11.3)(17.5)
全球範圍內的全球市場1,5531,7342,074(10.4)(16.4)
腫瘤學
中國和美國。8,4626,9305,95822.1 16.3 
*國際航空公司9,1999,0528,5901.6 5.4 
全球範圍內的全球市場17,66115,98314,54810.5 9.9 
82
 Jhonson&Jhonson.jpg 

 面向客户的銷售更改百分比
(百萬美元)202320222021‘23比’22‘22比’21
      卡維克提
中國和美國。469133—**
*國際航空公司30——**
全球範圍內的全球市場500133—**
     Darzalex
中國和美國。5,2774,2103,16925.4 32.8 
*國際航空公司4,4673,7672,85418.6 32.0 
全球範圍內的全球市場9,7447,9776,02322.2 32.4 
     埃利阿達
中國和美國。1,06596881310.0 19.2 
*國際航空公司1,32291347844.8 *
全球範圍內的全球市場2,3871,8811,29126.9 45.7 
     英布盧維卡
中國和美國。1,0511,3901,747(24.4)(20.4)
*國際航空公司2,2142,3942,622(7.5)(8.7)
全球範圍內的全球市場3,2643,7844,369(13.7)(13.4)
     吉替加/阿比特龍醋酸酯
中國和美國。5074119(32.1)(37.8)
*國際航空公司8371,6962,178(50.7)(22.1)
全球範圍內的全球市場8871,7702,297(49.9)(22.9)
     其他腫瘤學
中國和美國。549156110*41.8 
*國際航空公司33028345816.9 (38.2)
全球範圍內的全球市場879438568*(22.9)
肺動脈高壓
中國和美國。2,6972,3462,36515.0 (0.8)
*國際航空公司1,1171,0711,0854.3 (1.3)
全球範圍內的全球市場3,8153,4173,45011.6 (1.0)
     最佳方案
中國和美國。1,2921,1321,14714.1 (1.3)
*國際航空公司6816516724.6 (3.2)
全球範圍內的全球市場1,9731,7831,81910.6 (2.0)
     UPTRAVI
中國和美國。1,3261,1041,05620.1 4.5 
*國際航空公司25521818117.3 20.4 
全球範圍內的全球市場1,5821,3221,23719.7 6.9 
     其他肺動脈高壓
中國和美國。79110163(28.6)(32.3)
*國際航空公司182202232(10.3)(12.8)
全球範圍內的全球市場260313395(16.7)(20.8)
2023年年報
83

 面向客户的銷售更改百分比
(百萬美元)202320222021‘23比’22‘22比’21
心血管/代謝/其他
中國和美國。2,9063,0423,192(4.5)(4.7)
*國際航空公司765845927(9.4)(8.9)
全球範圍內的全球市場3,6713,8874,119(5.5)(5.6)
     哈雷託
中國和美國。2,3652,4732,438(4.4)1.4 
*國際航空公司———— — 
全球範圍內的全球市場2,3652,4732,438(4.4)1.4 
     其他(3)
中國和美國。541569754(5.0)(24.5)
*國際航空公司765845927(9.4)(8.8)
全球範圍內的全球市場1,3061,4141,682(7.6)(15.9)
全創新醫學
中國和美國。31,16928,60427,9549.0 2.3 
*國際航空公司23,59023,95923,726(1.5)1.0 
全球範圍內的全球市場54,75952,56351,6804.2 1.7 
醫療技術
介入解決方案
中國和美國。3,6332,1691,83667.5 18.2 
*國際航空公司2,7172,1312,13527.5 (0.2)
全球範圍內的全球市場6,3504,3003,97147.7 8.3 
    現代電生理學
中國和美國。2,4582,0361,73020.7 17.7 
*國際航空公司2,2301,9011,89317.3 0.4 
全球範圍內的全球市場4,6883,9373,62319.1 8.7 
     Abied(4)
中國和美國。1,06631—**
*國際航空公司240——**
全球範圍內的全球市場1,30631—**
    *其他幹預性解決方案
中國和美國。1091021066.7 (3.8)
*國際航空公司2472302427.3 (5.0)
全球範圍內的全球市場3563323487.1 (4.6)
骨科
中國和美國。5,5255,3215,1263.8 3.8 
*國際航空公司3,4173,2673,4624.6 (5.6)
全球範圍內的全球市場8,9428,5878,5884.1 0.0 
     臀部
中國和美國。9969438785.6 7.3 
*國際航空公司564571602(1.2)(5.1)
全球範圍內的全球市場1,5601,5141,4803.0 2.3 
84
 Jhonson&Jhonson.jpg 

 面向客户的銷售更改百分比
(百萬美元)202320222021‘23比’22‘22比’21
     膝蓋
中國和美國。8968517875.3 8.2 
*國際航空公司55950853810.2 (5.7)
全球範圍內的全球市場1,4561,3591,3257.1 2.6 
     創傷
中國和美國。1,9491,8821,8193.6 3.5 
*國際航空公司1,0309891,0664.1 (7.2)
全球範圍內的全球市場2,9792,8712,8853.8 (0.5)
     脊椎、運動和其他
中國和美國。1,6841,6451,6422.4 0.2 
*國際航空公司1,2631,1981,2565.4 (4.6)
全球範圍內的全球市場2,9472,8432,8983.7 (1.9)
外科手術
中國和美國。4,0313,8973,8673.4 0.8 
*國際航空公司6,0065,7935,9453.7 (2.6)
全球範圍內的全球市場10,0379,6909,8123.6 (1.2)
     進階
中國和美國。1,8331,7841,7612.8 1.3 
*國際航空公司2,8372,7852,8611.9 (2.6)
全球範圍內的全球市場4,6714,5694,6222.2 (1.1)
     一般信息
中國和美國。2,1982,1132,1054.0 0.4 
*國際航空公司3,1683,0083,0855.3 (2.5)
全球範圍內的全球市場5,3665,1215,1904.8 (1.3)
視覺
中國和美國。2,0861,9901,8574.8 7.2 
*國際航空公司2,9862,8592,8314.5 1.0 
全球範圍內的全球市場5,0724,8494,6884.6 3.4 
     隱形眼鏡/其他
中國和美國。1,6261,5221,3986.8 8.9 
*國際航空公司2,0762,0222,0432.7 (1.0)
全球範圍內的全球市場3,7023,5433,4404.5 3.0 
     外科手術
中國和美國。460468459(1.8)2.0 
*國際航空公司9108377888.6 6.2 
全球範圍內的全球市場1,3701,3061,2484.9 4.6 
Total Medtech   
中國和美國。15,27513,37712,68614.2 5.4 
*國際航空公司15,12514,05014,3747.7 (2.3)
全球範圍內的全球市場30,40027,42727,06010.8 1.4 
2023年年報
85

 面向客户的銷售更改百分比
(百萬美元)202320222021‘23比’22‘22比’21
世界各地   
中國和美國。46,44441,98140,64010.6 3.3 
*國際航空公司38,71538,00938,1001.9 (0.2)
全球範圍內的全球市場$85,15979,99078,7406.5 %1.6 
*百分比大於100%或沒有意義
(1)以前指的是製藥
(2)包括之前單獨披露的Risperdal Consta
(3)包括先前單獨披露的INVOKANA
(4) 於2022年12月22日收購

 税前收入可確認資產
(百萬美元)
2023 (3)
2022 (4)
2021 (5)
20232022
創新醫學$18,24615,64717,750$58,32458,436
醫療技術4,6694,4474,20874,71070,956
總計22,91520,09421,958133,034129,392
減：未分配至分部的收入 (1)
7,8537352,780
停產經營—27,237
一般企業 (2)
34,52430,749
全球合計$15,06219,35919,178$167,558187,378

增加財產，
廠房和設備		折舊和折舊
攤銷
(百萬美元)202320222021202320222021
創新醫學$1,6531,3741,198$3,8473,6874,029
醫療技術2,3722,1201,9332,9432,3022,286
細分市場合計4,0253,4943,1316,7905,9896,315
停產經營162303314383641739
一般公司356212207313340336
全球合計$4,5434,0093,652$7,4866,9707,390
 面向客户的銷售
長壽資產(6)
(百萬美元)20232022202120232022
美國$46,44441,98140,640$54,83258,750
歐洲20,41020,66420,59531,61629,878
西半球(不包括美國)4,5494,1083,9271,4911,289
亞太地區、非洲13,75613,23713,5781,5001,520
細分市場合計85,15979,99078,74089,43991,437
停產經營—27,237
一般公司1,1921,081
其他非長壽資產76,92767,623
全球合計$85,15979,99078,740$167,558187,378
86
 Jhonson&Jhonson.jpg 

有關本公司經營的細分市場的説明，請參閲附註1。
出口銷售額並不顯著。在2023財年，該公司利用三家批發商為這兩個細分市場分銷產品，約佔18.2%, 15.1%和14.2佔總合併收入的%。在2022財年，該公司有三家批發商分銷這兩個細分市場的產品，約佔18.9%, 15.0%和13.8佔總合併收入的%。在2021財年，該公司有三家批發商為所有人分銷產品三代表大約16.6%, 12.6%，以及12.6佔總合併收入的%。
(1)未分配到分部的金額包括利息(收入)/費用和一般公司(收入)/費用。2023財年包括大約730億美元與滑石有關的費用(更多細節見附註19，法律程序)和#美元0.430億美元與Kenvue保留股份的公允價值不利變化有關。
(2)一般公司包括現金、現金等價物和有價證券。
(3)創新醫學包括：
•一次性新冠肺炎疫苗製造退出相關成本為5美元0.71000億美元
•與重組相關的費用為$0.51000億美元
•美元證券公允價值的不利變化0.41000億美元
•與訴訟有關的優惠項目為$0.11000億美元
•資產剝離虧損$0.21000億美元。
•無形資產減值費用約為1美元0.220億美元與與2020年收購Momenta PharmPharmticals時收購的非戰略性資產(M710)相關的市場動態有關。
Medtech包括：
•在工藝研發中收購的資產為$0.42023年與Lamina收購相關的1000億美元
•與重組相關的費用為$0.31000億美元
•與收購和整合相關的成本為5美元0.230億美元主要與收購Abied有關
•醫療器械監管收費$0.31000億美元
•訴訟和解的收入為#美元0.11000億美元
(4)創新醫學包括：
•一次性新冠肺炎疫苗製造退出相關成本為5美元1.51000億美元
•無形資產減值費用約為1美元0.830億美元與正在進行的研發資產bermekimab(jnj-77474462)有關，bermekimab是一種治療特應性皮炎(AD)和化膿性汗腺炎(HS)的研究藥物，在2020年財政年度收購了XBiotech，Inc.有關AD和HS適應症療效的更多信息已可獲得，這導致該公司決定終止開發用於AD和HS的bermekimab
•訴訟費用：$0.11000億美元
•美元證券公允價值的不利變化0.71000億美元
•與重組相關的費用為$0.11000億美元
Medtech包括：
•訴訟費用：$0.630億美元，主要用於與骨盆網片相關的成本
•與重組相關的費用為$0.31000億美元
•與收購和整合相關的成本為5美元0.330億美元主要與收購Abied有關
•醫療器械監管收費$0.31000億美元
(5)創新醫學包括：
•訴訟費用：$0.61000億，主要與利培酮男性乳房發育有關
•資產剝離收益為5美元0.61000億美元
•收益：$0.520億美元與證券公允價值變動相關
•與重組相關的費用為$0.11000億美元
Medtech包括：
•正在進行的研究和開發費用為5美元0.9100億美元與奧塔瓦相關
•與重組相關的費用為$0.31000億美元
•醫療器械監管收費$0.21000億美元
2023年年報
87

•訴訟費用：$0.11000億美元
(6)長期資產包括房地產、廠房和設備，2023財年和2022財年淨額為19,898及$17,982以及無形資產和商譽，2023年和2022年財政年度淨額為#美元70,733及$74,536，分別為。
18. 收購和資產剝離
在2024財年第一季度，該公司宣佈已達成最終協議，以全現金合併交易收購Ambrx Biophma，Inc.或Ambrx(納斯達克代碼：AMAM)，後者是一家擁有專有合成生物技術平臺的臨牀階段生物製藥公司，用於設計和開發下一代抗體藥物結合物(ADC)2.0200億美元，或1萬億美元1.9 10億美元的淨估計現金收購。 該公司將以美元收購Ambrx普通股的所有流通股。28.00透過Ambrx與本公司一間附屬公司的合併，每股攤薄虧損為10，000，000港元。該交易預計將於2024年上半年完成，前提是獲得Ambrx股東的批准，以及根據《哈特-斯科特-羅迪諾反壟斷改進法》和其他慣例成交條件獲得批准。本公司預計，該交易將作為業務合併入賬，經營業績將於收購日期計入創新醫藥分部。
於二零二三財政年度，本公司並無進行任何符合業務合併資格的收購。
於二零二三財政年度，進行中研發的資產收購約為$0.5 億美元現金，主要包括收購Laminar Inc.為$0.4 10億美元，於2023年11月30日關閉。 Laminar Inc.是一傢俬營醫療器械公司，專注於消除非瓣膜性房顫（AFib）患者的左心耳（LAA）。
在2022財年，以美元收購了某些業務。17.71億美元現金和1,000美元1.1 億元的負債。該等收購以收購法入賬，因此，經營業績已自其各自收購日期起計入財務報表。
購買價超出所收購有形資產估計公允價值的部分為美元。17.3 已分配至可識別無形資產，而任何剩餘部分則計入商譽。
2022財政年度的收購主要包括Abiomed，Inc.。（Abiomed）。其餘收購事項並不重大。
於2022年12月22日，本公司完成收購Abiomed，Abiomed為領先的心血管醫療技術供應商，擁有治療冠狀動脈疾病及心力衰竭的首個實物組合，亦擁有廣泛的救生技術創新管道。該交易擴大了公司作為不斷髮展的心血管創新者的地位，提高了心力衰竭和康復的護理標準，這是醫療保健最大的未滿足需求領域之一。該交易按業務合併入賬，而經營業績於收購日期計入醫療科技分部。收購是通過對所有流通股的要約收購完成的。收購中支付的代價包括預付款$380.00每股現金，共計$17.1 10億美元，扣除收購的現金，以及一項不可交易的或有價值權利（“CVR”），使持有人有權獲得最高達35.00每股現金（就CVR而言，總額約為$1.6 如果達到某些商業和臨牀里程碑，則總計達到10億美元。相應的企業價值（不考慮CVR）約為$16.5 10億美元包括現金、現金等價物和收購的有價證券。
CVR的里程碑包括：
a.$17.50如果Abiomed產品的淨銷售額超過$，3.7 在強生公司2027財年第二季度至2028財年第一季度期間，或如果在此期間未達到此閾值，且隨後在強生公司2029財年第一季度末之前的任何連續四個季度期間達到此閾值，8.75每股;
b.$7.502028年1月1日之前，在FDA批准Impella®產品用於ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者（無心源性休克）的上市前申請後，應支付每股;以及
c.$10.00在各自的臨牀終點出版日期起四年內首次出版關於在高風險PCI或STEMI（伴或不伴心源性休克）中使用Impella®產品的I類建議時，但在所有情況下不遲於2029年12月31日。
在2023財年第四季度，公司完成了購買價格分配。在2023財年，採購價格分配調整淨額約為100美元。0.2 十億元，以抵消增加商譽。收購之公平值已分配至所收購資產，20.130億美元(不包括美元)0.3 10億美元現金收購），主要是商譽，11.1 億美元，可攤銷無形資產為美元6.6 10億美元，知識產權和開發1.1 億美元，有價證券0.61000億美元和
88
 Jhonson&Jhonson.jpg 

承擔的負債3.0 億元，其中包括上述或然代價的公平值，0.7 億美元和遞延税款2.0 億商譽主要歸因於商業加速及組合擴展，預期不可扣税。或然代價已計入其他負債，並於綜合資產負債表內調整至截至二零二三年財政年度末之公平值。
可攤銷無形資產主要包括Impella®平臺的已上市產品，平均加權壽命為 14年知識產權和開發資產的價值是為未經批准的產品的技術計劃。知識產權和開發的價值是使用概率調整後的現金流量預測計算的，並對這些項目的固有風險進行了貼現。成功因素的概率範圍為 52%至70%。適用的貼現率為9.5%.
於2023年，本公司錄得税前收購相關成本約為$0.2200億美元，主要記錄在其他(收入)/支出中。於2022年，本公司錄得税前收購相關成本約為$0.330億美元，記入其他(收入)/支出。
在2021財年，該公司沒有進行任何符合業務合併資格的重大收購。
根據與企業合併、商譽和其他無形資產相關的美國公認會計準則，沒有提供2023、2022和2021財年的補充形式信息，因為上述收購對公司的經營業績沒有實質性影響。
資產剝離
在2023財年，公司執行了資產剝離，產生了大約$0.230億美元的收益，導致了不是實質性的收益或損失。截至2023財年末，公司在其綜合資產負債表上持有資產，主要是無形資產，預計將剝離約$0.330億美元，主要與Acclarent和Ponvory有關。
在2022財年，公司沒有進行任何重大資產剝離。
在2021財年，在不同的交易中，該公司剝離了創新醫藥部門美國以外的兩個品牌。公司確認了在其他(收入)支出中記錄的税前收益，淨額約為美元。0.61000億美元。
19. 法律程序
強生及其若干附屬公司在日常業務過程中不時涉及產品責任、知識產權、商業、賠償及其他事宜、政府調查及其他法律程序等方面的訴訟及索償。
公司記錄與這些法律事項相關的或有損失的應計費用，當一項負債可能
將發生的損失，損失金額可以合理估計。截至2023年12月31日，本公司已確定與某些訴訟事項相關的負債是可能的，並可以合理估計。本公司已就該等事項計提應計項目，並將繼續監察每項相關法律事宜，並根據新資料及根據美國會計準則450-20-25“或有事項”的進一步發展，對應計項目作出必要的調整。對於下文討論的這些和其他訴訟和監管事項，如有可能或合理地可能出現虧損，本公司無法估計可能的損失或超出應計金額的損失範圍。法律或有事項的應計數額往往源於對未來事件和不確定性的一系列複雜判斷，這些判斷和不確定性在很大程度上取決於估計數和假設，包括相關付款的時間。作出這種估計和判決的能力可能受到各種因素的影響，除其他外，這些因素包括：訴訟中尋求的損害賠償是否未經證實或不確定；科學和法律發現是否尚未開始或尚未完成；訴訟處於早期階段；存在法律不確定性的事項；存在重大爭議的事實；程序性或管轄權問題；潛在索賠數量的不確定性和不可預測性；實現全面多方和解的能力；相關交叉索賠和反索賠的複雜性；和(或)涉及眾多當事人。就對本公司不利的裁決、判決或裁決而言，本公司不會計入應計項目，直至確定可能出現虧損並可合理估計為止。
本公司認為，根據其對該等事項的審查、迄今的經驗以及與律師的討論，法律程序的最終結果(扣除本公司資產負債表中的應計負債)預計不會對本公司的財務狀況產生重大不利影響。然而，在任何報告期內，解決或增加一個或多個此類事項的應計項目，可能會對公司在該期間的經營業績和現金流產生重大不利影響。
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與滑石有關的事項
由於使用含有滑石粉的身體粉末(主要是強生嬰兒粉)，強生消費者有限公司、其繼任者有限責任公司(現稱為有限責任公司)以及本公司已被指控因使用滑石粉導致大量人身傷害。
在此前已開庭審理的滑石粉案件中，該公司獲得了多項答辯判決，但也有針對該公司的裁決，其中許多已在上訴時被推翻。2020年6月，密蘇裏州上訴法院部分推翻並部分確認了2018年7月的裁決，即4.7《英漢訴強生等人案》，編號：第207476版(密蘇裏州應用程序)，將總獎金減少到$2.11000億美元。後來，將案件移交給密蘇裏州最高法院的申請被駁回，2021年6月，要求美國最高法院複審Ingham案裁決的移審令申請被駁回。2021年6月，公司支付了賠償金，包括利息在內，總額約為#美元。2.51000億美元。包括裁決條款在內的事實和情況是Ingham裁決所獨有的，並不代表針對該公司提出的其他索賠。該公司仍然相信，它有充分的法律依據對其上訴的其他滑石裁決提出異議。儘管該公司對其滑石產品的安全性充滿信心，但在某些情況下，該公司已就案件達成和解。
2021年10月，強生消費股份有限公司實施公司制改制(2021年公司制改制)。作為這一重組的結果，舊基督教青年會不復存在，三設立了新的實體：(A)北卡羅來納州有限責任公司(有限責任公司或債務人)有限責任公司；(B)北卡羅來納州有限責任公司和有限責任公司的直接子公司特許權使用費A&M有限責任公司；(C)債務人的直系母公司，新澤西州的強生消費公司(新澤西州)。債務人收到了Old JJCI的某些資產，並對Old JJCI與滑石粉有關的債務完全負責，包括以任何方式與因購買或使用或接觸滑石粉(包括任何產品中含有的滑石粉)而遭受或發生的傷害或損壞，或與任何此類損害或傷害的風險或責任有關的所有負債，但根據工人賠償法規或法令規定了專屬補救辦法的任何負債(與滑石粉相關的負債)除外。
2021年10月，儘管本公司對其滑石產品的安全性充滿信心，債務人仍向美國北卡羅來納州西區夏洛特分部破產法院提交了一份自願請願書，根據《破產法》第11章(LTL破產案)尋求救濟。所有針對LTL、Old JJCI、New JJCI、本公司及其其他關聯公司、確定的零售商、保險公司和某些其他當事人(受保護方)的訴訟均被擱置，儘管LTL確實同意解除對已提交上訴保證金的少數上訴的擱置。LTL破產案被移交給美國新澤西州地區破產法院。索賠人提交了駁回LTL破產案件的動議，在經過多天的聽證會後，新澤西州破產法院於2022年3月駁回了這些動議。
索賠人隨後就駁回駁回LTL破產案的動議和將中止延長到受保護方提交了上訴通知。2023年1月30日，第三巡迴法院推翻了破產法院的裁決，發回破產法院駁回LTL破產。
LTL提交了對第三巡迴法院裁決的重審請願書，但於2023年3月被駁回。LTL隨後在第三巡迴法院提出動議，暫停授權，指示新澤西破產法院駁回LTL破產，等待向美國最高法院提交和處置移審令請願書。第三巡迴法院駁回了暫停授權的動議，併發布了授權。
2023年4月，新澤西州破產法院駁回了LTL破產案，有效地解除了對所有各方的擱置，並將滑石訴訟退回侵權制度。LTL根據破產法第11章(LTL 2破產案)向美國新澤西州地區破產法院重新提起訴訟，尋求救濟。作為新申請的結果，根據破產法第362條，所有針對LTL的滑石索賠再次被自動擱置。此外，新澤西州破產法院發佈了一項臨時限制令，暫停了與LTL、Old JJCI、New JJCI、本公司、已確定的零售商和某些其他各方(新受保護方)有關的所有訴訟。
同樣在2023年4月，新澤西州破產法院發佈了一項裁決，向公司和新受保護各方授予有限的禁令救濟(LTL 2初步禁令)。在破產法院於2023年6月延長了最初的LTL 2初步禁令之後，LTL 2初步禁令一直有效到2023年8月下旬。根據LTL 2初步禁令，除了在聯邦法院提起的卵巢癌多地區訴訟中提起的案件外，所有人身傷害和不當死亡案件的發現都被允許繼續進行。
此外，2023年4月，滑石粉索賠人委員會提出了駁回LTL2破產的動議，隨後其他索賠人也提出了類似的動議。駁回動議的聽證會於2023年6月舉行。2023年7月28日，法院駁回了LTL 2破產案，同一天，該公司表示打算對該決定提出上訴，並繼續努力爭取滑石索賠的解決方案。2023年9月，破產法院發佈了一項命令，批准LTL向第三巡迴上訴法院尋求直接上訴。2023年10月，第三巡迴法院批准了LTL的直接上訴申請。情況介紹正在進行中。
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在LTL 2被駁回後，新的訴訟被提起，全國各地被擱置的案件重新啟動。大多數案件在聯邦法院待決，在美國新澤西州地區法院的多地區訴訟(MDL)中組織。在MDL中，針對特定案件的發現正在進行中，預計將在2025年初進行審判。另外，在全國各地的各種單獨立案和立案的案件中，發現和預審活動正在進行中，此類案件的大部分活動集中在新澤西州和加利福尼亞州。
在最初的破產案件中，該公司同意向LTL提供資金，用於支付新澤西破產法院認定的LTL欠下的款項，並建立一個$2為推進這一目標提供1000億美元的信任。該公司建立了大約#美元的準備金。230億美元，與上述信託基金有關。在破產程序期間，LTL已被本公司解除合併。在LTL 2破產案中，公司同意提供一筆額外的款項，這筆款項與之前的#美元相加。220億美元，將是總儲備約為#億美元9億美元以上應付款25年份(名義價值約為$1230億美元，折扣率為4.41%)，以解決目前和未來的所有滑石粉索賠。大約$910億美元的準備金包括實際和預期的結算，其中約三分之一被記錄為流動負債。所記錄的金額仍是公司對解僱後可能損失的最佳估計。
雙方尚未就所有滑石問題達成解決方案，本公司無法估計可能的損失或超出應計金額的損失範圍。
2022年5月，新澤西州法院對該公司和其他公司提起了與工業滑石有關的集體訴訟(埃德利集體訴訟)。Edley集體訴訟聲稱，除其他事項外，該公司欺詐性地為過去因接觸本公司當時的全資子公司Windsor Minerals，Inc.在1989年1月6日之前開採、加工和生產的工業滑石而引起的石棉人身傷害訴訟進行辯護，Windsor Minerals，Inc.目前是下文所述Imerys破產案的債務人。該公司將埃德利集體訴訟轉移到新澤西州的聯邦法院。2022年10月，該公司向新澤西州地方法院提出動議，要求駁回和拒絕對一個班級提起埃德利集體訴訟的認證。對這些動議的辯論於2023年11月舉行。此後，該公司解決了這一問題。
2019年2月，公司的滑石粉供應商Imerys Talc America，Inc.及其兩家關聯公司Imerys Talc Vermont，Inc.和Imerys Talc Canada，Inc.(統稱為Imerys)根據美國法典(破產法)第11章向特拉華州美國破產法院(Imerys破產)提出自願救濟申請。Imerys的破產涉及Imerys可能因接觸Imerys銷售的滑石粉而造成的人身傷害責任。Imerys在破產中聲稱，它向該公司提出了賠償要求和獲得聯合保險收益的權利。在其破產中，Imerys提出了一項破產法第11章計劃(Imerys計劃)，該計劃考慮將針對Imerys的所有與滑石粉相關的索賠與其針對該公司的所謂賠償權利一起提交給一個信託基金。在確認和完善計劃後，信託將根據擬議的信託分配程序(TDP)支付滑石粉索賠，然後向公司尋求賠償。
2021年2月，擁有某些Imerys滑石礦的塞浦路斯礦業公司(塞浦路斯)根據《破產法》第11章提交了自願救濟請願書，並提交了披露聲明和計劃(塞浦路斯計劃)。塞浦路斯計劃考慮與Imerys和滑石粉索賠人達成和解，塞浦路斯將向根據Imerys計劃設立的一個信託基金提供資金捐助，以換取針對其及其某些關聯當事方的滑石粉索賠的禁制令。
伊梅里斯計劃於2021年初開始徵集。然而，在破產法院裁定支持Imerys計劃的某些投票應該被忽略後，Imerys計劃沒有獲得必要的票數來確認。Imerys隨後取消了確認聽證會。
自2021年10月確認聽證會取消後不久，Imerys、Imerys侵權索賠人委員會和Imerys未來索賠人代表與塞浦路斯、塞浦路斯侵權索賠人委員會和塞浦路斯未來索賠人代表(統稱為調解方)一直在進行調解。2023年9月，破產法院作出命令，將調解各方之間的調解期限延長至2023年12月底。破產法院還授權Imerys和塞浦路斯在2023年12月底之前與其某些保險公司進行調解。
2023年9月，Imerys和塞浦路斯提交了修訂的重組計劃。修改後的計劃考慮了一個與之前Imerys和塞浦路斯計劃類似的建築，包括針對Imerys和塞浦路斯(以及某些其他受保護各方)的所有滑石索賠，連同Imerys和塞浦路斯對該公司據稱的賠償權利一起提交給一個信託基金。2024年1月，Imerys和塞浦路斯提交了修訂後的TDP。2024年2月，Imerys和塞浦路斯提出了與他們的披露聲明相關的某些動議。
2018年2月，美國新澤西州地區法院對本公司和某些被點名的高級職員提起證券集體訴訟，指控本公司違反了聯邦證券法，未能披露含有滑石粉的身體粉末(主要是強生嬰兒粉)中據稱的石棉污染，並導致本公司股票的購買者蒙受損失。2019年4月，該公司採取行動駁回投訴。在……裏面
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2019年12月，法院部分駁回了駁回動議。2021年4月，關於原告提出的等級認證動議的簡報完成。根據LTL破產案，該案於2022年5月擱置，並於2023年5月重新開庭。2023年12月，法院批准了原告關於等級認證的動議。2024年1月，被告根據聯邦民事訴訟規則第23(F)條向第三巡迴法院提交了一份請願書，要求允許對法院授予等級認證的命令提出上訴。事實發現正在進行中。
該公司在加利福尼亞州聖地亞哥縣高等法院提起訴訟，指控其違反了與強生嬰兒爽身粉有關的加利福尼亞州消費者法律救濟法（CLRA）。在該訴訟中，原告聲稱該公司違反了CLRA，未能提供所需的65號提案警告。於二零一九年七月，本公司向美國加州南區地方法院提交罷免通知，原告其後不久提交第二份經修訂的申訴。於二零一九年十月，本公司動議駁回第二項經修訂申訴，原因為未能陳述可獲授濟助的申索。針對這些動議，原告提出了第三次修正申訴。於二零一九年十二月，本公司動議駁回第三項經修訂申訴，原因為未能陳述可獲授救濟的申索。於二零二零年四月，法院批准駁回動議，但批准修訂許可。於2020年5月，原告人提交第四次經修訂申訴，但表示他們將提交動議，要求批准提交第五次經修訂申訴。原告於二零二零年八月提交第五次經修訂申訴。本公司動議駁回第五次經修訂投訴，原因是該投訴未能陳述可獲授救濟的申索。於2021年1月，法院發出有利於本公司的命令及意見裁決，並批准在有損害的情況下駁回的動議。於二零二一年二月，原告人向第九巡迴法院提交上訴通知書。原告於二零二一年七月提交開審案情摘要。該公司已於2021年10月提交答辯狀。在向第九巡迴法院提交了破產建議通知書後，法院實施了中止令，並將答覆期限擱置。於二零二三年九月，暫緩令解除。在案情介紹結束後，預計法院將隨時安排口頭辯論或作出裁決。
於二零一四年六月，密西西比州總檢察長向密西西比州Hinds County第一司法區衡平法院對本公司及Johnson & Johnson Consumer Companies，Inc. (now Johnson & Johnson Consumer Inc.）（統稱為JJCI）。該投訴稱，強生中國違反了《密西西比州消費者保護法》，未能披露女性消費者使用強生嬰兒爽身粉和強生淋浴用品（2012年剝離的產品）中所含滑石粉的健康風險，並尋求禁令和金錢救濟。2022年2月，初審法院將案件定於2023年2月開庭審理。然而，於2022年10月，LTL破產法院發出命令，暫緩處理此案。於二零二三年三月，第三巡迴法院發出授權撤銷LTL破產案，而於二零二三年四月，新澤西州破產法院撤銷LTL破產案，實際上解除有關此事的暫緩令。檢方要求重新審判2023年4月下旬，初審法院將新的審判日期定為2024年4月。該公司提交了即決判決和Daubert動議。控方提出了有限的Daubert動議。雙方同意法院的調解請求。預審會議定於2024年2月舉行，審判定於2024年4月舉行。然而，本公司正積極參與有關此事項的決議案討論。
於二零二零年一月，新墨西哥州提起消費者保護訴訟，指控該公司通過對產品的安全性和致癌物（包括石棉）的存在作出虛假陳述，欺騙性地營銷和銷售其滑石粉產品。2022年3月，新墨西哥州法院駁回了本公司強制新墨西哥州參與州機構調查的動議，並駁回了本公司就該決定提出中間上訴的請求。本公司隨後就新墨西哥州的發現義務問題向新墨西哥州最高法院提交了監督控制令狀申請和中止請求。於2022年4月，鑑於LTL破產案中滑石相關申索的解決努力，本公司與州政府同意暫緩所有事宜60天，惟新墨西哥州最高法院的待決令狀除外，該令狀已於2022年6月到期。其後，本公司於LTL破產案中動議禁止檢控該案件。2022年10月，破產法院發佈命令，擱置此案。2022年12月，該州就暫緩令向第三巡迴法院提起上訴。另外，於2022年9月，新墨西哥州最高法院批准本公司的暫緩執行請求，以待就新墨西哥州的發現義務範圍作出進一步簡報。於二零二三年三月，第三巡迴法院發出授權撤銷LTL破產案，而於二零二三年四月，新澤西州破產法院撤銷LTL破產案，實際上解除有關此事的暫緩令。雖然該州於2023年4月通知新墨西哥州最高法院取消了訴訟中止，但法院自收到取消中止的通知以來尚未採取任何行動，並且仍然有效。
42個州和哥倫比亞特區(包括密西西比州和新墨西哥州)已開始對該公司滑石粉產品的營銷進行聯合調查。目前，多州集團尚未對該公司提出任何索賠。五個州已經發布了民事調查要求，要求提供文件和其他信息。該公司已向亞利桑那州、北卡羅來納州、德克薩斯州和華盛頓州提交了文件，並簽訂了保密協議。該公司尚未收到來自這些州的任何後續請求。2022年3月，42個州中的每個州都同意調解他們在LTL破產案中的索賠。2022年7月，新墨西哥州和密西西比州表示，他們將不再自願接受LTL破產案的進一步調解，並將在州法院繼續審理各自的案件。2023年3月，調解終止。2024年1月，該公司與各州總檢察長組成的多州小組達成了一項原則協議，但仍在就非貨幣條款進行談判。上文特別討論了新墨西哥州和密西西比州問題獨特的程序性歷史和地位。
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此外，公司還收到了多個政府機構關於滑石粉和LTL破產案的詢問、傳票和提供文件的要求。本公司已經出具了文件並回應了詢問，並將繼續配合政府的詢問。
與阿片類藥物有關的事項
從2014年至今，該公司和揚森製藥公司(JPI)以及其他製藥公司已被點名近3,500與阿片類藥物營銷有關的訴訟，包括Duragesic、Nucynta和Nucynta ER。大多數案件都是由州和地方政府提起的。私人原告和組織也提起了類似的訴訟，包括但不限於：代表新生兒禁慾綜合症(NAS)兒童的個人原告；醫院；以及健康保險公司/付款人。
到目前為止，該公司和JPI已經對其中兩起案件提起訴訟以作出判決，並在這兩起案件中都取得了勝利，無論是在審判中還是在上訴中。
2019年10月，該公司宣佈與州總檢察長談判委員會原則上達成一項協議，以解決全國範圍內所有剩餘的政府阿片類藥物訴訟索賠。根據2021年7月宣佈的最終國家和解協議，該公司同意支付高達5美元的5.0解決所有阿片類藥物訴訟和州、市、縣、地方學區和其他特區以及部落政府未來的阿片類藥物索賠，條件是有資格的政府實體充分參與，並對拒絕或沒有資格參與的實體退還信用。2021年7月，該公司宣佈，解決州和分區索賠的協議條款已經敲定，大約60到2023財年末，全額和解金額的1%已支付。預計付款日程表規定約為#美元。0.7到2024財年末，將支付1000億美元的付款。該協議並不是承認責任或不當行為，它規定解除對該公司、JPI及其附屬公司(包括該公司的前子公司塔斯馬尼亞生物鹼有限公司和Noramco，Inc.)的所有與阿片類藥物相關的索賠。截至2024年1月，該公司和JPI已經解決或以其他方式解決了除巴爾的摩市、一些學區和其他索賠人之外的所有政府實體索賠人提出的阿片類藥物索賠。
該公司和JPI繼續為剩餘的政府實體訴訟當事人以及私人訴訟當事人提起的案件辯護，這些訴訟當事人包括NAS索賠人、醫院和健康保險公司/付款人。算上私人訴訟案件，大約有35在各州法院針對該公司和JPI的剩餘阿片類藥物案件，430俄亥俄州MDL的剩餘病例，以及4其他聯邦法院的其他案件。其中一些案件已被駁回，原告正在上訴，另一些案件計劃在2024年或2025年開庭審理。
此外，不列顛哥倫比亞省在加拿大對該公司及其加拿大附屬公司Janssen Inc.和許多其他行業成員提起訴訟，並正尋求代表加拿大其他省/地區和聯邦政府將該訴訟證明為集體訴訟的選擇權。加拿大還提出了其他擬議的集體訴訟，由使用阿片類藥物(用於人身傷害)的人、市政當局和第一民族樂隊及其代表對該公司和Janssen Inc.以及許多其他行業成員提起。這些行動聲稱與阿片類藥物銷售做法有關的各種索賠，包括虛假廣告、不公平競爭、公共滋擾、違反消費者欺詐行為、欺騙性行為和做法、虛假索賠和不當得利。這些訴訟中任何一項的不利判決都可能導致施加鉅額罰款和重大損害賠償，包括懲罰性賠償、減少成本、鉅額罰款、公平補救和其他制裁。
從2017年6月到2019年12月，該公司董事會收到了一系列股東要求函，指控違反了與阿片類藥物營銷有關的受託責任。董事會聘請獨立律師調查要求中的指控，並於2020年4月向董事會提交一份報告，建議本公司拒絕股東的要求，並採取必要或適當的步驟，以確保駁回相關衍生訴訟。董事會一致通過了獨立律師報告的建議。
2019年11月，其中一名提出要求的股東向新澤西州高等法院提出衍生品訴訟，指控本公司為名義被告，以及若干現任和前任董事及高級職員為被告。起訴書稱，該公司違反了與阿片類藥物營銷有關的受託責任，並因這些指控的違規行為而遭受損害。2019年和2020年，新澤西州和聯邦法院又提起了一系列衍生品訴訟，對相同和類似的被告提出了類似的指控。到2022年，除兩起州法院案件外，所有案件都已被自願駁回。2022年2月，州法院批准了該公司駁回其中一起案件的動議，提起第二起案件的股東提交了解僱通知。被駁回申訴的股東提出複議動議。2022年5月，州法院就複議動議進行口頭辯論，隨後駁回了該動議。該股東已對州法院的解僱令提出上訴。
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產品責任
該公司及其某些子公司捲入了許多涉及多種產品的產品責任索賠和訴訟。在這些案件中，索賠人尋求大量補償性賠償，並在可能的情況下尋求懲罰性賠償。雖然該公司認為它有堅實的辯護理由，但預測訴訟的最終結果是不可行的。有時，即使公司擁有強大的防禦能力，它也會根據各種情況考慮孤立的定居點。本公司已就該等事項計提應計項目，並將繼續監察每項相關法律事宜，並根據新資料及根據美國會計準則450-20-25“或有事項”的進一步發展，對應計項目作出必要的調整。本公司應計每一事項辯護所需的法律辯護費用的估計，當這些費用是可能的並且可以合理估計時。對於其中某些事項，本公司已累計額外金額，如與和解、損害賠償和其他損失相關的估計成本。產品責任應計可代表世界各地數千項索賠的預計產品責任，每項索賠都在不同的訴訟環境中，具有不同的事實模式。隨着將來有了更多的信息，可能需要對應計項目進行修改。
下表包含其中最重要的案件，並提供了截至2023年12月31日，在有關相關產品或產品類別造成的傷害的未決訴訟中，美國有直接索賠的原告的大致數量：
產品或產品類別原告人數
含有滑石粉的爽身粉，主要是強生嬰兒粉59,140 
Depuy ASR XL髖臼系統和Depuy ASR髖關節表面置換術系統160 
頂峯髖臼杯系統920 
骨盆網片6,720 
聚乙烯酮柔性複合網眼370 
利培酮200 
埃爾米隆2,150 
隨着某些訴訟得到解決或駁回，以及更多的訴訟被提起，預計未決訴訟的數量將會波動。可能還有其他索賠尚未提交。
醫療技術
Depuy ASR XL髖臼系統和ASR髖關節表面置換術
2010年8月，DePuy Orthopedics，Inc.(DePuy)宣佈在全球範圍內自願召回其用於髖關節置換手術的ASR XL髖臼系統和DePuy ASR髖關節表面處理系統(ASR Hip)。已對DePuy和該公司提出人身傷害索賠。在美國聯邦法院提起的案件被組織為俄亥俄州北區美國地區法院的多地區訴訟。美國以外的國家也提起了訴訟，主要是在英國、加拿大、澳大利亞、愛爾蘭、德國、印度和意大利。2013年11月，DePuy與法院指定的代表ASR髖關節原告的律師委員會達成協議，建立一個項目，解決自2013年8月起接受ASR髖關節置換手術(即翻修手術)的美國合格ASR髖關節患者的索賠。DePuy在2015年2月和2017年3月達成了其他協議，進一步擴大了和解計劃，將2013年8月之後至2017年2月15日之前進行翻修手術的ASR髖關節患者包括在內。這一和解計劃已經解決了超過10,000索賠，從而解決了ASR Hip在美國的重大訴訟活動。然而，美國的訴訟仍然存在，和解計劃不涉及美國以外的訴訟。在澳大利亞，達成了一項集體訴訟和解協議，解決了該國大多數ASR髖關節患者的索賠。在加拿大，該公司已達成協議，解決在該國提起的集體訴訟。該公司繼續在全球範圍內收到與此次召回相關的潛在額外成本的信息。該公司已經建立了與美國和解計劃和ASR Hip相關產品責任訴訟相關的費用的應計項目。
Depuy頂峯髖臼杯系統
DePuy Orthopedics，Inc.和該公司(統稱DePuy)也因髖關節置換手術中使用的頂峯髖臼杯系統而受到人身傷害索賠。產品責任訴訟仍在繼續，該公司繼續收到有關潛在成本和預計案件數量的信息。在美國，大多數提交給聯邦法院的案件都是以多地區訴訟的形式組織起來的
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德克薩斯州北區地區法院(德克薩斯州MDL)。從2022年6月1日開始，多地區訴訟司法小組停止將新案件移交給德克薩斯州MDL，現在有案件在德克薩斯州MDL以外的聯邦法院待決。州法院和美國以外的國家也提起了訴訟。2019年第一季度，DePuy建立了一個美國和解計劃來解決這些案件。作為和解計劃的一部分，不利的裁決已經得到解決。公司已經建立了與頂峯髖臼杯系統和相關和解計劃相關的產品責任訴訟的應計項目。
埃斯康骨盆補片
已向Ethicon，Inc.提出人身傷害索賠。（Ethicon）和本公司產生的Ethicon的盆腔網狀裝置用於治療壓力性尿失禁和盆腔器官脱垂。本公司繼續收到有關潛在費用和其他案件的信息。向美國聯邦法院提出的案件在美國西弗吉尼亞南區地區法院被組織為多地區訴訟。於二零二一年三月，MDL法院作出命令關閉MDL。MDL法院已將案件發回最初提起訴訟的司法管轄區進行審判，並在MDL之外提起了其他骨盆補片訴訟。公司已經解決或以其他方式解決了大部分美國案件，與這些和解和其餘案件相關的估計費用反映在公司的應計費用中。此外，在美國以外的多個國家，已經開始了集體訴訟和個人人身傷害案件或要求賠償因Ethicon骨盆補片器械造成的據稱傷害的索賠，包括在英國、荷蘭、比利時、法國、愛爾蘭、意大利、西班牙和斯洛文尼亞的索賠和案件以及在以色列、澳大利亞、加拿大和南非的集體訴訟。2019年11月，澳大利亞聯邦法院就其關於三名主要申請人責任的調查結果以及一般與用於治療壓力性尿失禁和盆腔器官脱垂的器械在澳大利亞的設計、製造、上市前和上市後評估和測試以及供應和推廣有關的調查結果發佈了一項判決。於二零二二年九月，本公司在用盡其上訴後，達成原則上協議以解決於澳洲的兩宗骨盆網集體訴訟，並於二零二三年三月獲聯邦法院批准和解。由於一組案件達成和解，加拿大的集體訴訟於二零二零年終止，並於二零二一年五月達成解決以色列集體訴訟的協議。以色列集體訴訟的當事方目前正在最後確定解決方案的條款。向法院提出了批准和解的動議。公司已就與Ethicon骨盆補片產品相關的產品責任訴訟建立了應計費用。
Ethicon Physiomesh
2016年6月，Ethicon Physiomesh柔性複合補片（Physiomesh）在全球範圍內退出市場後，針對Ethicon，Inc.提出了人身傷害索賠。（Ethicon）和公司聲稱因使用該疝補片器械而造成人身傷害。在美國聯邦法院提起的案件在美國佐治亞州北區地區法院被組織為多地區訴訟。新澤西州法院也成立了一個多縣訴訟（MCL），並分配給大西洋縣處理新澤西州懸而未決的案件。除了MDL和MCL中的事項外，美國俄亥俄州南區地方法院還有其他訴訟待決，這些訴訟是C.R.製造的聚丙烯補片器械MDL的一部分。巴德公司，以及針對Proceed/Proceed疝修補片和Prolene疝修補系統成立的兩個新澤西州MCL的未決訴訟，以及美國境外的未決訴訟。於二零二一年五月，Ethicon與原告的首席律師訂立條款書，以解決有關 3,600Physiomesh外殼（大約覆蓋 4,300原告)當時在MDL和MCL待決。總和解協議(MSA)於2021年9月簽訂，內容包括3,729MDL和MCL的病例。目前，在完成和解協議之前，這些訴訟中的所有最後期限和審判安排都被擱置。在受MSA管轄的案件中，3,390都被帶着偏見駁回了。Ethicon已收到來自以下公司的版本3,584作為和解進程的一部分，繼續提交原告和釋放。Physiomesh MDL和MCL的和解後案件受到要求及早提交專家報告和證據開示要求的摘要控制令的約束。2023年5月，ethcon達成了一項額外的和解協議，以解決292Physiomesh索賠人。和解正在進行中，釋放正在退還。截至2023年12月31日，有5馬德蘭的Physiomesh病例和3在新澤西州的MCL，這兩個和解都不包括在內，仍然受到紀要控制令的約束。
此外，還有人對伊利康和該公司提出索賠，稱Procedure網片和Procedure腹側補片網片產品造成了人身傷害。2019年3月，新澤西州最高法院發佈了一項命令，將這些在新澤西州懸而未決的案件合併為大西洋縣高等法院的MCL。更多的案件已經在美國的各個聯邦和州法院以及美國以外的司法管轄區提起。
埃斯康和該公司還因普理靈聚丙烯疝氣系統造成的人身傷害而受到索賠。2020年1月，新澤西州最高法院在大西洋縣高級法院設立了MCL來處理此類案件。涉及該產品的案件也已在美國其他聯邦和州法院提起訴訟。
2022年10月，在滿足各種條件的情況下，原則上達成了一項協議，以了結大部分涉及Proced、Proced腹側補片、普理靈疝氣系統和相關多層網狀產品的未決案件，以及一些未提交的索賠。新澤西州兩個MCL的所有訴訟活動都將被擱置，等待擬議的和解協議生效。未來在新澤西州MCL提起的案件將受到要求及早提交專家報告和證據開示要求的摘要控制令的約束。
2023年年報
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本公司已建立與ethcon Physiomesh柔性複合網狀物、進行網狀物和進行腹側補片以及普理靈聚丙烯疝氣系統產品相關的產品責任訴訟的應計項目。
創新醫學
利培酮
由於使用利培酮和相關化合物治療精神分裂症、與雙相I型障礙相關的急性躁狂或混合性發作以及與自閉症相關的易怒，揚森製藥公司和該公司因使用利培酮而受到人身傷害索賠。訴訟主要是在賓夕法尼亞州、加利福尼亞州和密蘇裏州的州法院提起的。其他訴訟正在美國和加拿大的不同法院待決。產品責任訴訟仍在繼續，該公司繼續收到有關潛在成本和預計案件數量的信息。該公司成功地為其中一些案件辯護，但也有對該公司不利的裁決，包括2019年10月的一項裁決，金額為#美元。8.030億美元的懲罰性損害賠償與一名原告有關，初審法官將其減少到美元6.82020年1月為1.8億美元。2021年9月，該公司與代表原告的律師就這一問題以及美國基本上所有未決案件達成了原則上的和解。與這項和解和其他和解相關的成本反映在公司的應計項目中。
埃爾米隆
包括揚森製藥公司和本公司在內的多家強生公司因使用ElmIron而提出人身傷害索賠。ElmIron是一種處方藥，用於緩解與間質性膀胱炎有關的膀胱疼痛或不適。這些訴訟聲稱ElmIron導致永久性視網膜損傷和視力喪失，已在美國各地的州和聯邦法院提起訴訟。2020年12月，向美國聯邦法院提起的訴訟，包括推定的尋求醫療監督的集體訴訟，在美國新澤西州地區法院被組織為多地區訴訟。多區訴訟中的所有案件都在積極討論解決方案，因此，所有活動都被擱置。此外，還向新澤西州的各個州法院以及費城普通普萊斯法院提起了訴訟，這些法院在卑爾根縣的一個多縣訴訟中得到了協調，並被授予了大規模侵權行為的稱號。新澤西州法院的訴訟尚未進行任何活動；然而，費城已定於2024年3月、4月和5月進行三場領頭羊審判。此外，加拿大還提起了三起集體訴訟。產品責任訴訟仍在繼續，該公司繼續收到有關潛在成本和預計案件數量的信息。該公司已經為與ElmIron相關的產品責任訴訟相關的辯護和賠償費用建立了應計費用。
知識產權
本公司的某些附屬公司會不時面對與其業務所產生的專利、商標及其他知識產權事宜有關的法律訴訟及索償。其中許多問題涉及挑戰各種產品的專利覆蓋範圍和/或有效性，並指控該公司的某些產品侵犯了第三方的專利。儘管這些子公司相信他們對所有重要專利的這些挑戰和指控有很強的防禦能力，但不能保證這些事情的結果。這些情況中的任何一種損失都可能對這些子公司銷售其產品的能力造成不利影響，由於失去市場排他性而導致銷售額損失，需要支付過去的損害賠償和未來的特許權使用費，並可能導致非任何相關無形資產的現金減值費用。
創新藥物-針對簡化新藥申請(ANDA)申請者的訴訟
該公司的子公司已經對向美國食品和藥物管理局提起ANDA(或美國以外的類似訴訟)的仿製藥公司提起訴訟，尋求在涵蓋這些產品的適用專利到期之前銷售該公司各子公司銷售的產品的仿製藥版本。這些訴訟通常包括對FDA出版物“具有治療等效性評估的經批准的藥物產品”(俗稱橙書)中列出的專利未侵權和/或無效的指控。在每一起訴訟中，該公司的子公司都在尋求一項命令，禁止被告在相關專利(Orange Book列出的專利)到期之前銷售產品的仿製版本。如果本公司的附屬公司在訴訟中失敗，或任何自動法定緩期在獲得法院裁決之前到期，涉及的仿製藥公司將有能力在獲得監管機構批准後向市場推出其產品的仿製藥版本，從而可能導致適用產品的大量市場份額和收入損失，並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。此外，公司的子公司可能會不時解決這些類型的訴訟
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此類和解可能涉及在相關專利到期之前將所涉產品的仿製版本推向市場。
根據2011年《美國發明法》建立的與美國專利商標局(USPTO)的跨部門審查(IPR)程序，有時也被仿製藥公司與ANDA和訴訟結合使用，以挑戰適用的專利。
哈雷託
從2021年3月開始，楊森製藥公司、拜耳製藥股份公司、拜耳股份公司和拜耳知識產權有限公司向美國地區法院提起專利侵權訴訟，起訴已提交ANDA申請批准在某些Orange Book上市專利到期前銷售XARELTO仿製藥的仿製藥製造商。以下實體被列為被告：雷迪博士實驗室有限公司；雷迪博士實驗室有限公司；Lupin有限公司；Lupin製藥公司；Taro製藥工業有限公司；Taro製藥美國公司；Teva製藥美國公司；Mylan製藥公司；Mylan製藥公司；Manind Pharma Limited；Apotex Inc.；Apotex Corp.；Auson製藥公司；Macleods製藥有限公司；Macleods Pharma USA，Indoco Remacy Limited；FPP Holding Company LLC；UMedica實驗室Pvt.Ltd.；Aurobindo Pharma Limited；Cipla Ltd.；以下美國專利包括在一個或多個案件中：9,539,218和10,828,310。
美國專利10,828,310號也在知識產權訴訟中被美國專利商標局考慮。2023年7月，美國專利商標局發佈了一份最終書面裁決，裁定該專利的權利要求無效。2023年9月，拜耳製藥股份公司向美國聯邦巡迴上訴法院提起上訴。
最佳方案
從2023年1月開始，Actelion製藥有限公司和Actelion製藥美國公司向美國地區法院提起專利侵權訴訟，起訴那些在某些Orange Book上市專利到期前提交ANDA申請批准銷售OpSumit仿製藥的仿製藥製造商。以下實體被列為被告：太陽製藥工業有限公司、太陽製藥工業公司、MSN實驗室私人有限公司、MSN製藥公司和Mylan製藥公司。以下美國專利包括在一個或多個案件中：7,094,781和10,946,015。2023年11月，本公司與MSN實驗室私人有限公司和MSN PharmPharmticals Inc.簽訂了保密和解協議。2023年12月，本公司與太陽製藥工業有限公司和Sun PharmPharmticals Industries，Inc.簽訂了保密和解協議。
金魚草
從2018年1月開始，Janssen PharmPharmtica NV和Janssen PharmPharmticals，Inc.向美國地區法院提起專利侵權訴訟，起訴已提交ANDA申請在橙書上市專利到期前批准銷售INVEGA SUSTENNA仿製藥的仿製藥製造商。以下實體被列為被告：Teva PharmPharmticals USA，Inc.；Mylan實驗室有限公司；Pharmascience Inc.；Mallinckrodt PLC；specgx LLC；Tolmar，Inc.；和Accord Healthcare，Inc.。
從2018年2月開始，Janssen Inc.和Janssen PharmPharmtica NV根據《專利藥品(符合通知)條例》第6節對提交ANDS申請在上市專利到期前批准INVEGA SUSTENNA仿製藥上市的仿製藥製造商提出索賠聲明。下列實體被指定為被告：Pharmascience Inc.和Apotex Inc.。以下加拿大專利包括在一個或多個案件中：2,655,335。
Invea Trinza
從2020年9月開始，Janssen PharmPharmticals，Inc.，Janssen PharmPharmtica NV和Janssen Research&Development，LLC向美國地區法院提起專利侵權訴訟，起訴已提交ANDA申請批准在橙書上市專利到期前銷售INVEGA TRINZA仿製藥的仿製藥製造商。下列實體被列為被告：Mylan實驗室有限公司、Mylan製藥公司和Mylan Institution LLC。以下美國專利包括在一個或多個案件中：10,143,693。2023年5月，地區法院發佈了一項裁決，裁定Mylan提出的仿製藥侵犯了所主張的專利，該專利不是無效的。米倫已對判決提出上訴。
SYMTUZA
從2021年11月開始，Janssen Products，L.P.、Janssen Sciences愛爾蘭無限公司、Gilead Sciences，Inc.和Gilead Sciences愛爾蘭UC向美國地區法院提起專利侵權訴訟，起訴那些提交ANDA申請在某些Orange Book上市專利到期前批准銷售SYMTUZA仿製藥的仿製藥製造商。下列實體被列為被告：Lupin Limited；Lupin PharmPharmticals，Inc.；MSN實驗室
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私人有限公司；MSN生命科學私人有限公司；MSN製藥公司；Apotex公司；和Apotex公司。以下美國專利包括在一個或多個案件中：10,039,718和10,786,518。
埃利阿達
從2022年5月開始，Aragon PharmPharmticals，Inc.、Janssen Biotech，Inc.(統稱為Janssen)、斯隆·凱特琳癌症研究所(SKI)和加州大學董事會向美國地區法院提起專利侵權訴訟，起訴那些提交ANDA申請在某些Orange Book上市專利到期前批准銷售ERLEADA仿製藥的仿製藥製造商。以下實體被列為被告：Lupin Limited；Lupin PharmPharmticals，Inc.；Zydus Worldwide DMCC；Zydus PharmPharmticals(USA)，Inc.；Zydus Lifesciences Limited；Sandoz Inc.；Eugia Pharma Speciality Limited；Aurobindo Pharma USA，Inc.；AuroMedics Pharma LLC；Hetero Labs Limited Unitv；和Hetero USA，Inc.。以下美國專利包括在一個或多個案件中：9,481,663；9,884,054；10,8052,314(重新發布為RE49,353)；10,702,508；10,849,888；8,445,507；8,388,388；9,987,261；和RE49,353。2023年12月，Janssen和ski自願駁回了他們對Lupin Limited和Lupin PharmPharmticals，Inc.的訴訟。
UPTRAVI
從2022年11月開始，Actelion PharmPharmticals US Inc.、Actelion PharmPharmticals Ltd和Nippon Shinyaku Co.，Ltd.向美國地區法院提起專利侵權訴訟，起訴那些提交ANDA申請在某些Orange Book上市專利到期前銷售UPTRAVI靜脈注射的仿製藥的製造商。以下實體被列為被告：Alembic製藥有限公司、Alembic製藥公司、Lupin有限公司、Lupin製藥公司、Cipla有限公司、Cipla美國公司、MSN實驗室私人有限公司和MSN製藥公司。以下美國專利包括在一個或多個案件中：8,791,122和9,284,280。2023年11月，公司與Alembic PharmPharmticals Limited和Alembic PharmPharmticals Inc.達成保密和解協議。
SPRAVATO
從2023年5月開始，Janssen PharmPharmticals，Inc.和Janssen PharmPharmtica NV向美國地區法院提起專利侵權訴訟，起訴那些在某些Orange Book上市專利到期之前提交ANDA申請批准銷售SPRAVATO仿製藥的仿製藥製造商。以下實體被列為被告：Sandoz Inc.；Hikma PharmPharmticals Inc.USA；Hikma PharmPharmticals PLC；和Alkem實驗室有限公司。以下美國專利包括在一個或多個案件中：10,869,844；11,173,134；11,311,500；和11,446,260。
斯特拉拉
2023年11月，Biocon Biologics Inc.向美國專利商標局提交了跨部門審查請願書，尋求審查與使用Ustekinumab治療潰瘍性結腸炎的方法有關的美國專利第10,961,307號。
醫療技術
2016年3月，Abied，Inc.(Abied)向美國馬薩諸塞州地區法院提起了針對Maquet心血管有限責任公司的宣告性判決訴訟，要求宣佈Impella沒有侵犯Maquite的某些專利，目前美國專利號為7,022,100(‘100)；8,888,728；9,327,068；9,545,468；9,561,314和9,597,437。馬奎特反駁説，他們侵犯了上述每一項專利。在權利要求成立後，馬奎特只指控侵犯了‘100號專利。2021年9月，法院批准了Abied關於不侵犯100號專利的簡易判決動議，2023年9月，地區法院對所有訴訟專利進行了有利於Abied的終審判決。馬奎特提出上訴。
政府法律程序
與製藥和醫療技術行業的其他公司一樣，該公司及其某些子公司受到美國及其業務所在國家的國家、州和地方政府機構的廣泛監管。這種監管一直是政府調查和訴訟的基礎。下面列出了由政府機構提起的最重要的訴訟和進行的調查。刑事指控和鉅額罰款和/或民事處罰或損害賠償可能是政府調查或其他訴訟的結果。
醫療技術
2018年7月，裏約熱內盧檢察院和巴西反壟斷機構CADE的代表視察了包括強生在內的30多家公司的辦公室。當局似乎正在調查有關醫療器械行業可能存在反競爭行為和可能不當支付的指控。公司繼續回覆有關外國公司的詢問
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美國司法部和美國證券交易委員會頒佈的《反腐敗法》。
2023年7月，美國司法部根據《虛假申報法》向本公司、強生外科視力護理有限公司和強生視力護理公司(統稱“強生視力”)發出民事調查要求，涉及眼科手術中使用的免費或折扣人工晶狀體和設備，如超聲乳化和激光系統。強生願景已經開始製作文件和信息，以迴應民事調查的要求。強生願景正在與美國司法部就其調查進行討論。
創新醫學
2016年7月，公司和Janssen Products，LP根據《虛假索賠法案》向美國新澤西州地區法院提出申訴，指控PREZISTA和Intelence兩種艾滋病毒產品的標籤外促銷，以及與這些產品的促銷相關的反回扣違規行為。這起訴訟是在2012年12月密封提起的。聯邦和州政府拒絕幹預，相關人員正在對這起訴訟提起訴訟。法院於2021年12月駁回了對所有索賠的即決判決。杜伯特動議在2022年1月部分獲得批准，部分被駁回，該案正在進行審判。審判定於2024年5月進行。
2017年3月，Janssen Biotech，Inc.(JBI)收到美國司法部關於虛假索賠法案調查的民事調查要求，調查涉及向購買Remicade或SIMPONI ARIA的風濕病和胃腸病實踐提供管理和諮詢服務。2019年8月，美國司法部通知JBI，它將結束調查。隨後，美國馬薩諸塞州地區法院公佈了一份Qui Tam虛假索賠法案的起訴書，該起訴書已送達公司。2019年8月，司法部拒絕幹預Qui Tam訴訟。該公司提交了駁回動議，該動議部分被批准，部分被拒絕。發現正在進行中。
本公司不時收到多個美國國會委員會的要求，要求提供與正在進行的國會調查相關的信息。強生的政策是通過提供所要求的信息來配合這些調查。
一般訴訟
公司或其子公司也是根據《綜合環境反應、賠償和責任法》（通常稱為超級基金）提起的各種訴訟的當事方，當地或外國法律，其中尋求的主要救濟是公司的同意在指定的危險廢物場地實施補救活動，或償還政府或第三方在執行過程中產生的費用補救措施，如網站。
2017年10月，一些美國軍人及其家屬在美國哥倫比亞特區地方法院對包括強生公司及其子公司在內的多家制藥和醫療器械公司提起訴訟，指控被告違反了《美國反恐怖主義法》。起訴書稱，被告根據與伊拉克衞生部簽訂的藥品和醫療器械合同，通過銷售活動為恐怖組織提供資金。於二零二零年七月，區域法院駁回該申訴。2022年1月，美國哥倫比亞特區巡迴上訴法院推翻了地區法院的判決。於二零二三年六月，被告向美國最高法院提出申請，要求發出民事訴訟令狀。
於二零二四年二月，本公司、強生退休金及福利委員會及若干具名高級人員及僱員於美國新澤西地區法院被推定集體訴訟。 訴狀稱，被告違反了《僱員退休收入保障法》（ERISA）規定的受託責任，據稱對公司的處方藥福利計劃管理不善。 原告要求賠償損失和其他救濟。
醫療技術
於二零二零年十月，Fortis Advisors LLC（Fortis）以Auris Health Inc.前股東代表的身份，向Auris Health Inc.（“Auris Health”）提出收購。（Auris），對公司Ethicon Inc.提出投訴，以及特拉華州衡平法院的某些指定官員和僱員（統稱為Ethicon）。投訴稱，Ethicon在2019年收購Auris時違反了合同、欺詐和其他訴訟理由。原告要求賠償損失和其他救濟。於2021年12月，法院部分批准及部分駁回被告人駁回若干訴訟因由的動議。所有針對個人被告的指控均被駁回。審判已於2024年1月舉行，目前尚未作出決定。
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創新醫學
2019年6月，美國聯邦貿易委員會（FTC）向本公司及楊森生物科技有限公司發出民事調查要求。（統稱為楊森）就其對楊森類克承包行為是否違反聯邦反壟斷法的調查。本公司已就民事調查要求提供文件及資料。Janssen正在與FTC工作人員就其調查進行討論。
於二零二二年二月，美國聯邦貿易委員會（FTC）向強生及楊森生物科技有限公司發出民事調查要求。（統稱為楊森）就其調查類克的廣告行為是否違反聯邦法律。楊森已根據民事調查要求提供了文件和信息。Janssen正在與FTC工作人員就調查進行討論。
於二零二二年六月，GenmabA/S向國際衝突預防及解決研究所（CPR）提交針對楊森生物科技有限公司的仲裁通知。為Darzalex FASPRO尋求里程碑和延長版税期限。2023年4月，仲裁小組做出了有利於楊森的裁決，駁回了Genmab的索賠。2024年1月，Genmab對這一解僱的上訴被駁回。
2018年10月，針對愛可泰隆製藥有限公司提起了兩項單獨的推定集體訴訟，Actelion Pharmaceuticals美國，Inc.，和Actelion Clinical Research，Inc.（統稱Actelion）在美國馬裏蘭州地區法院和美國哥倫比亞特區地區法院。投訴稱，愛可泰隆違反了州和聯邦反壟斷法和不公平競爭法，據稱拒絕向仿製藥製造商提供全可利樣品。全可利須遵守美國食品藥品監督管理局要求的風險評價和緩解策略，該策略對產品的分銷施加了限制。於二零一九年一月，原告人駁回哥倫比亞特區案件，並向美國馬裏蘭特區地方法院提出綜合申訴。
於2023年12月，本公司及楊森生物科技有限公司（“楊森”）被提起推定集體訴訟。（統稱“楊森”）在美國弗吉尼亞州東區地區法院。起訴書稱，楊森違反了聯邦和州反壟斷法以及其他州法律，通過楊森對STELARA專利權的執行，推遲了與STELARA的生物類似藥競爭。原告要求賠償損失和其他救濟。
於二零二二年六月，楊森製藥有限公司（Janssen Pharmaceuticals，Inc.）對Emergent Biosol提出仲裁要求烏塞斯公司等人（EBSI）與美國仲裁協會（American Arbitration Association）提起訴訟，指控EBSI違反了雙方關於該公司COVID-19疫苗的製造服務協議。2022年7月，Emergent提交了答辯聲明和反訴，.聆訊定於二零二四年七月舉行。

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20. 重組
在2023財年，該公司開始在其創新醫學和醫療技術部門進行重組。本年度計劃之金額及詳情載列如下。
在2023財年，該公司完成了其創新醫藥部門研發(R&D)投資的優先順序，以專注於對患者具有最大好處的最有前途的藥物。這導致了某些治療領域內的某些項目的退出。研發計劃的退出主要是在傳染病和疫苗方面，包括停止其呼吸道合胞病毒(RSV)成人疫苗計劃，肝炎和艾滋病毒的開發。Pre-重組費用$479 2023財政年度的2023億美元，包括終止合作和非合作開發計劃的成本和資產減值。這些活動的總費用估計在1000美元至1000美元之間。500 百萬美元600 預計將於2024財年結束前完成。
在2023財年，該公司啟動了醫療技術部門骨科特許經營的重組計劃，通過退出某些市場，產品線和分銷網絡安排來簡化運營。税前重組費用為美元319 2023財年的2019億美元主要包括與市場和產品退出相關的庫存和工具費用。整個計劃的估計費用在美元之間。700 百萬美元800 預計將於2025財年結束前完成。
下表概述2023財政年度的重組開支：
（税前百萬美元）2023
創新醫藥板塊(1)
$479
醫療技術細分市場(2)
319
方案共計$798
(1)包括$449 100萬美元的重組和30 合併收益表中的銷售產品成本
(2)包括$40 100萬美元的重組和279 合併收益表中的銷售產品成本
於二零二三年十二月三十一日及二零二三年一月一日的重組儲備並不重大。

2023年年報
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21. Kenvue分離和中止業務
2023年5月8日，Kenvue完成了首次公開募股(IPO)，從而發行了198,734,444普通股的股票，面值$0.01每股(“Kenvue普通股”)，首次公開招股為$22.00每股收益淨額為$4.21000億美元。首次公開招股所得款項淨額超過強生已剝離權益的賬面淨值。2.5100億美元，並計入額外的實收資本。截至招股結束，強生擁有約89.6佔Kenvue普通股總流通股的%，於2023年7月2日，非控股權益$1.3與Kenvue相關的10億美元反映在2023財年第二財季合併資產負債表中非控股權益應佔權益中。
2023年8月23日，強生完成了對另一名80.1通過交換要約獲得肯維普通股的%所有權，導致強生收購190,955,436以公司普通股換取1,533,830,450肯威普通股的股份。這一美元31.4交換要約中收到的1,000億股強生普通股計入庫存股。在交換要約之後，該公司擁有9.5在持續經營中以公平市場價值計入其他資產的Kenvue普通股總流通股的百分比4.3截至2023年8月23日，10億美元。隨後的變動反映在其他收入/支出中，總額為#美元。0.4截至2023年12月31日的10億美元支出。
強生剝離淨資產美元11.6截至2023年8月23日，消費者健康業務的累計其他綜合虧損為9，00億美元4.31000億美元。此外，在交換要約提出之日，強生將非控股權益減少了#美元。1.210億美元，記錄Kenvue的解固。這導致了交換報價的非現金收益#美元。21.02023年第三財季綜合收益表中扣除税收後的非持續業務淨收益記錄的30億美元。這一一次性收益包括#美元的收益。2.8強生保留的肯維普通股上的10億美元。就美國聯邦所得税而言，交換要約的收益符合免税交易的條件。
同樣在分拆方面，強生和肯維訂立了分居協議，並訂立了多項其他協議，就若干交易作出規定，以實現將消費者健康業務的資產及負債轉讓給肯維，並管治肯維與強生在肯威首次公開發售完成後的各種臨時及持續關係，包括過渡期服務協議、過渡期製造協議、商標協議、知識產權協議、僱員事宜協議及税務事宜協議。根據TSA，強生將為肯沃提供各種服務，同樣，肯沃將為強生提供各種服務。根據技術援助計劃提供的服務一般會在24在Kenvue首次公開募股幾個月後。此外，強生和肯維訂立了TMA，據此，強生將向肯維製造和供應某些產品，而同樣地，肯維將製造和供應某些產品給強生。TMA條款的初始期限範圍為3幾個月後5好幾年了。
綜合收益表中所列與技術援助和技術援助有關的數額對2023財政年度來説無關緊要。此外，截至2023年12月31日，應支付給Kenvue和來自Kenvue的上述協議的金額不是實質性的。
消費者健康業務的結果(以前作為一個單獨的業務部門報告)以及相關收益已在公司的綜合收益表中作為非持續業務的税後淨收益反映為非持續業務。以前的時段已重新編排，以反映這一陳述。由於肯維的離職，強生產生了#美元的離職費用。9861000萬，$1,0891000萬美元和300萬美元672023年、2022年和2021年財政年度分別為1.3億美元，這也包括在扣除税收的非持續業務淨收益中。這些費用主要涉及外部諮詢、法律、會計、承包商和其他與離職活動直接相關的增量費用。在2022財年，作為計劃中的分離公司消費者健康業務的一部分，公司確認了大約0.5200億美元的淨增量税收成本。截至2023年1月1日，與消費者健康業務相關的資產和負債在合併資產負債表中歸類為非持續業務的資產和負債。
102
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非持續經營業務的税後淨收益詳情如下：
(百萬美元)
 2023(1)
20222021
面向客户的銷售$10,03614,95315,035
產品銷售成本4,3696,4946,452
毛利5,6678,4598,583
銷售、市場推廣和行政費用3,0854,5194,542
研發費用258468437
利息收入(117)——
利息支出，扣除資本化部分199——
其他(收入)費用，淨額1,0921,060(37)
(收益)Kenvue的分離(20,984)——
重組—4643
未計提所得税準備前的非持續經營收益22,1342,3663,598
所得税準備金307795521
非持續經營淨收益$21,8271,5713,077
(1)該公司於2023年8月23日，也就是交換要約的日期停止合併消費者健康業務的結果，但繼續反映截至第四財季末因非持續業務而產生的任何分離成本。
下表列出了與Kenvue有關的非連續性業務的折舊、攤銷和資本支出：
(百萬美元)
 2023(1)
20222021
折舊及攤銷$383641739
資本支出$162303314

2023年年報
103

非連續性業務的資產和負債詳情如下：
2023年1月1日
資產
現金和現金等價物$1,238
應收賬款交易，減去壞賬準備2,121
盤存2,215
預付費用和其他應收款256
非連續性業務的流動資產總額5,830
財產、廠房和設備、淨值1,821
無形資產，淨額9,836
商譽9,184
遞延所得税 176
其他資產390
已終止經營業務的非流動資產總額$21,407
負債
應付貸款和票據$15
應付帳款1,814
應計負債，包括應計收入税644
應計回扣、退貨和促銷838
應計薪酬和與僱員有關的債務279
已終止經營業務的流動負債總額 3,590
長期債務2
遞延所得税 2,383
與僱員有關的義務 225
其他負債291
停產業務的非流動負債總額$2,901
104
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22. 精選季度財務數據(未經審計)
選定的未經審計的季度財務數據已針對2023年和2022年的非連續性業務進行了重新預測，摘要如下：
 20232022
(除每股數據外，以百萬美元計)
第一季度(1)
第二季度
第三季度(2)
第四季度(3)
第一季度(4)
第二季度第三季度
第四季度(5)
面向客户的細分銷售        
創新醫學$13,41313,73113,89313,72212,86913,31713,21413,163
醫療科技：7,4817,7887,4587,6736,9716,8986,7826,776
總銷售額20,89421,51921,35121,39519,84020,21519,99619,939
毛利14,20715,05714,74514,59713,82213,89313,82413,855
未計提所得税準備的收益(虧損)(1,287)6,3065,2174,8265,2035,1445,1723,840
持續經營淨收益(虧損)(491)5,3764,3094,1324,5714,2624,3103,227
非持續經營的淨收益(虧損)，税後淨額423(232)21,719(83)578552148293
淨收益(虧損)(68)5,14426,0284,0495,1494,8144,4583,520
每股基本淨盈利（虧損）：
來自持續經營業務的每股基本淨收益（虧損）(0.19)2.071.711.711.741.621.641.24
來自已終止經營業務的每股基本淨盈利（虧損）0.16(0.09)8.61(0.03)0.220.210.060.11
每股基本淨收益（虧損）(0.03)1.9810.321.681.961.831.701.35
每股攤薄淨盈利（虧損）：
持續經營業務每股攤薄淨收益（虧損）(0.19)2.051.691.701.711.601.621.22
已終止經營業務每股攤薄淨盈利（虧損）0.16(0.09)8.52(0.03)0.220.200.060.11
每股攤薄淨收益（虧損）(0.03)1.9610.211.671.931.801.681.33
(1)2023財年第一季度包括一美元6.9 十億元與滑石有關的費用。
(2)2023財年第三季度包括;交換要約的非現金收益$21.0 十億美元，記錄在已終止業務的淨收益中，扣除税款;0.6 10億美元與Kenvue保留股權的公允價值的不利變動有關，0.4 億美元，與Idorsia可轉換債務的部分減值和所持Idorsia股本證券的公允價值變動有關。
(3)2023年第四季度包括證券公允價值的有利變化，0.41000億美元
(4)2022財年第一季度，本公司錄得無形資產減值支出約$0.6 10億美元與正在進行的研發資產bermekimab（JnJ-77474462）有關。
(5)2022財年第四季度包括一次性COVID-19疫苗相關退出成本$0.81000億美元。
2023年年報
105

獨立註冊會計師事務所報告
致強生董事會和股東
關於財務報表和財務報告內部控制的幾點看法
本公司已審計強生及其附屬公司(“貴公司”)截至2023年12月31日及2023年1月1日的綜合資產負債表，以及截至2023年12月31日止三個會計年度各年度的相關綜合收益表、全面收益表、權益表及現金流量表，包括相關附註(統稱“綜合財務報表”)。我們還根據特雷德韋委員會(COSO)贊助組織委員會發布的《內部控制-綜合框架(2013)》中確立的標準，對公司截至2023年12月31日的財務報告內部控制進行了審計。
我們認為，上述綜合財務報表按照美國公認的會計原則，在各重大方面公平地反映了公司於2023年12月31日和2023年1月1日的財務狀況，以及截至2023年12月31日的三個會計年度的經營結果和現金流量。此外，我們認為，根據COSO發佈的《內部控制-綜合框架(2013)》中確立的標準，截至2023年12月31日，公司在所有實質性方面都對財務報告實施了有效的內部控制。
意見基礎
本公司管理層負責編制這些綜合財務報表，維護對財務報告的有效內部控制，以及對財務報告內部控制的有效性進行評估，包括在隨附的管理層財務報告內部控制報告中。我們的責任是根據我們的審計，對公司的合併財務報表和公司對財務報告的內部控制發表意見。我們是一家在美國上市公司會計監督委員會(PCAOB)註冊的公共會計師事務所，根據美國聯邦證券法以及美國證券交易委員會和PCAOB的適用規則和法規，我們必須與公司保持獨立。
我們是按照PCAOB的標準進行審計的。這些準則要求我們計劃和執行審計，以獲得合理的保證，以確定合併財務報表是否沒有重大錯報，無論是由於錯誤還是欺詐，以及是否在所有重大方面保持了對財務報告的有效內部控制。
我們對合並財務報表的審計包括執行評估合併財務報表重大錯報風險的程序，無論是由於錯誤還是欺詐，以及執行應對這些風險的程序。這些程序包括在測試的基礎上審查關於合併財務報表中的金額和披露的證據。我們的審計還包括評價管理層使用的會計原則和作出的重大估計，以及評價合併財務報表的整體列報。我們對財務報告的內部控制的審計包括瞭解財務報告的內部控制，評估存在重大弱點的風險，以及根據評估的風險測試和評估內部控制的設計和運作有效性。我們的審計還包括執行我們認為在這種情況下必要的其他程序。我們相信，我們的審計為我們的意見提供了合理的基礎。
財務報告內部控制的定義及侷限性
公司對財務報告的內部控制是一個程序，旨在根據公認的會計原則，為財務報告的可靠性和為外部目的編制財務報表提供合理保證。公司對財務報告的內部控制包括下列政策和程序：(1)與保持合理詳細、準確和公平地反映公司資產的交易和處置的記錄有關；(2)提供合理保證，即交易被記錄為必要的，以便按照公認的會計原則編制財務報表，並且公司的收入和支出僅根據公司管理層和董事的授權進行；以及(Iii)就防止或及時發現可能對財務報表產生重大影響的未經授權收購、使用或處置公司資產提供合理保證。
由於其固有的侷限性，財務報告的內部控制可能無法防止或發現錯誤陳述。此外，對未來期間進行任何有效性評估的預測都有可能因條件的變化而出現控制不足的風險，或者政策或程序的遵守程度可能會惡化。

106
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關鍵審計事項
下文所述的關鍵審計事項是指已向審計委員會傳達或要求傳達給審計委員會的本期綜合財務報表審計產生的事項，且(I)涉及對綜合財務報表具有重大意義的賬目或披露，以及(Ii)涉及我們特別具有挑戰性的、主觀的或複雜的判斷。關鍵審計事項的傳達不會以任何方式改變我們對綜合財務報表的整體意見，我們也不會通過傳達下面的關鍵審計事項來就關鍵審計事項或與其相關的賬目或披露提供單獨的意見。
美國藥品退税準備金-管理型醫療保健、聯邦醫療保險和醫療補助
如綜合財務報表附註1所述，本公司於履行與客户訂立的合約條款下的義務時，確認產品銷售收入。提供給客户的回扣和折扣被視為可變對價，並記錄為銷售額的減少。此類回扣和折扣的負債在合併資產負債表的應計回扣、退貨和促銷活動中確認。與退税相關的負債中，有很大一部分來自於在美國境內銷售藥品，主要是管理型醫療保健、聯邦醫療保險和醫療補助計劃，截至2023年12月31日，這些計劃的總額達到115億美元。對於重要的回扣計劃，包括美國管理式醫療、聯邦醫療保險和醫療補助回扣計劃，管理層估計的回扣和折扣是基於合同條款、歷史經驗、患者結果、趨勢分析和美國製藥市場的預期市場狀況。
我們認定執行與美國藥品退税準備金--管理式醫療、聯邦醫療保險和醫療補助相關的程序是一項關鍵審計事項的主要考慮因素是管理層的重大判斷，因為開發這些準備金涉及重大的測量不確定性，以及審計師在執行程序和評估與合同條款、歷史經驗、患者結果、趨勢分析和美國製藥市場預期市場狀況相關的假設時的高度判斷、主觀性和審計努力。
處理這一問題涉及執行程序和評估審計證據，以形成我們對合並財務報表的總體意見。這些程序包括測試與美國藥品退税準備金相關的控制措施的有效性-管理型醫療保健、醫療保險和醫療補助，包括對用於估計這些退税的假設進行控制。這些程序還包括：(I)利用有關美國藥品市場價格和市場狀況的第三方信息、具體回扣計劃的條款以及對實際支付的回扣要求的歷史經驗和趨勢分析，對回扣進行獨立估計；(Ii)測試公司處理的回扣要求，包括評估這些要求與公司回扣安排的合同和規定條款的一致性；以及(Iii)將獨立估計與管理層的估計進行比較。
訴訟或有事項--滑石
如綜合財務報表附註1及附註19所述，本公司於可能產生負債且虧損金額可合理估計時，就與法律事宜(包括滑石粉)有關的或有虧損記錄應計項目。就對公司不利的裁決、判決或裁決而言，管理層不會計入應計項目，直到確定可能發生虧損並且可以合理估計虧損。對於這些事項，管理層無法估計除應計金額之外的可能損失或損失範圍。法律或有事項的應計數額往往源於對未來事件和不確定性的一系列複雜判斷，這些判斷和不確定性在很大程度上取決於估計數和假設，包括相關付款的時間。作出這種估計和判決的能力可能受到各種因素的影響，除其他外，這些因素包括：訴訟中尋求的損害賠償是否未經證實或不確定；科學和法律發現是否尚未開始或尚未完成；訴訟處於早期階段；存在法律不確定性的事項；存在重大爭議的事實；程序性或管轄權問題；潛在索賠數量的不確定性和不可預測性；實現全面多方和解的能力；相關交叉索賠和反索賠的複雜性；和(或)涉及眾多當事方。管理層仍然相信，該公司有充分的法律依據對其上訴的滑石裁決提出異議。儘管管理層對該公司滑石產品的安全性充滿信心，但在某些情況下，該公司已就案件達成和解。該公司確認的總撥備約為90億美元，其中約三分之一被記錄為流動負債，包括實際和預期的結算。所記錄的金額仍是公司對解僱後可能損失的最佳估計。雙方尚未就所有滑石問題達成全面解決方案，本公司無法估計除應計剩餘金額以外的可能損失或損失範圍。
我們確定執行與滑石粉訴訟相關的程序是一項關鍵審計事項的主要考慮因素是，管理層在評估發生損失的可能性、確定是否可以對未來和現有滑石粉索賠的損失或損失範圍進行合理估計以及確定任何和解付款的時間時做出的重大判斷，這反過來又導致審計師在執行程序和評估管理層對與這起訴訟相關的或有損失的評估時做出高度的判斷、主觀性和努力。
2023年年報
107

處理這一問題涉及執行程序和評估審計證據，以形成我們對合並財務報表的總體意見。這些程序包括測試與管理層對滑石粉訴訟的評估有關的控制措施的有效性，包括對確定是否可能發生損失以及損失金額是否可以合理估計的控制，以及財務報表披露。這些程序還包括，除其他外，(I)瞭解公司在滑石粉訴訟的會計和報告方面的程序；(Ii)獲取和評估與滑石粉訴訟有關的某些已執行的和解協議；(Iii)與公司的內部法律顧問以及在認為必要時與外部律師討論重大已知、實際和潛在的訴訟和和解活動的狀況；(Iv)獲取和評估針對重大訴訟的內部和外部法律顧問的審計詢問函；(V)評估管理層評估不利結果是否合理可能或可能和合理評估的合理性；以及(Vi)評估公司訴訟或有事項披露的充分性。


/s/ 普華永道會計師事務所
弗洛拉姆公園，新澤西州
2024年2月16日
至少從1920年起，我們就一直擔任本公司的審計師。我們還無法確定我們開始擔任該公司審計師的具體年份。
108
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管理層關於財務報告內部控制的報告
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第404節，管理層必須評估公司在每個會計年度結束時對財務報告的內部控制的有效性，並在此評估的基礎上報告公司對財務報告的內部控制是否有效。
公司管理層負責建立和維護對財務報告的充分內部控制。本公司的財務報告內部控制旨在為本公司財務報告的可靠性提供合理保證，並根據公認會計原則編制外部財務報表。
對財務報告的內部控制，無論設計得有多好，都有內在的侷限性。因此，對被確定為有效的財務報告的內部控制只能就財務報表的編制提供合理的保證，而可能無法防止或發現所有錯誤陳述。此外，對未來期間進行任何有效性評估的預測可能會因為條件的變化而出現控制不足的風險，或者政策或程序的遵守程度可能會惡化。
公司管理層評估了截至2023年12月31日公司財務報告內部控制的有效性。在進行這項評估時，公司使用了特雷德韋委員會贊助組織委員會(COSO)在《內部控制-綜合框架(2013)》中確立的標準。這些標準涉及控制環境、風險評估、控制活動、信息和通信以及監測等領域。該公司的評估包括對其財務報告內部控制的設計和運作有效性進行廣泛的文件記錄、評估和測試。
根據公司的流程和評估，如上所述，管理層得出結論，截至2023年12月31日，公司對財務報告的內部控制是有效的。
本公司截至2023年12月31日的財務報告內部控制的有效性已由獨立註冊會計師事務所普華永道會計師事務所審計，如本文所示。
/s/J·杜阿託
/s/J.J.沃爾克
華金·杜阿託約瑟夫·J·沃爾克
董事會主席執行副總裁總裁，首席財務官
首席執行官
2023年年報
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股東回報業績圖表
以下是比較公司普通股在截至2023年12月31日的五年和十年期間的股東累計總回報與標準普爾500股票指數、標準普爾製藥指數和標準普爾醫療設備指數的累計總回報的曲線圖。圖表假設在2018年12月31日和2013年12月31日分別向公司普通股、標準普爾500股票指數、標準普爾製藥指數和標準普爾醫療設備指數各投資了100美元，並將所有股息進行了再投資。
5年股東回報業績強生與指數
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強生
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標準普爾500指數
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S醫藥指數
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S醫療設備指數
5年複合年增長率
強生6.8 %
標準普爾500指數15.7 %
S製藥公司11.1 %
S&P空調裝備9.9 %
22539988373407
201820192020202120222023
強生$100.00$116.21$128.82$143.57$152.14$139.05
標準普爾500指數$100.00$131.47$155.65$200.29$163.98$207.04
S醫藥指數$100.00$115.09$123.75$155.62$168.77$169.33
S醫療設備指數$100.00$129.32$152.12$181.56$147.32$160.64











110
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10年股東回報表現強生與指數
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強生
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標準普爾500指數
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S醫藥指數
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S醫療設備指數
10年複合年增長率
強生8.4 %
標準普爾500指數12.0 %
S製藥公司10.1 %
S&P空調裝備13.3 %
22539988370904
20132014201520162017201820192020202120222023
強生$100.00$117.34$118.69$136.88$170.29$161.54$187.73$208.10$231.92$245.76$224.62
標準普爾500指數$100.00$113.67$115.23$129.00$157.15$150.24$197.53$233.85$300.91$246.37$311.06
S醫藥指數$100.00$122.22$129.29$127.27$143.27$154.86$178.23$191.64$240.99$261.37$262.23
S醫療設備行業指數$100.00$126.28$133.82$142.50$186.53$216.82$280.39$329.83$393.66$319.42$348.30










2023年年報
111

項目9.會計和財務披露方面的變化和與會計師的分歧
不適用。
第9A項。控制和程序
披露控制和程序。*在本報告所述期間結束時，本公司評估了其披露控制和程序的設計和運作的有效性。本公司的披露控制和程序旨在確保本公司根據交易法提交或提交的報告中要求披露的信息在美國證券交易委員會規則和表格中指定的時間段內得到記錄、處理、彙總和報告。披露控制和程序包括但不限於旨在確保公司根據交易所法案提交或提交的報告中需要披露的信息被累積並傳達給公司管理層(包括主要高管和主要財務官)或履行類似職能的人員的控制和程序，以便及時做出有關要求披露的決定。董事長兼首席執行官華金·杜阿託、執行副總裁約瑟夫·J·沃爾克、首席財務官總裁回顧並參與了本次評估。根據這一評估，杜阿託先生和沃爾克先生得出結論，截至本報告所述期間結束時，公司的披露控制和程序是有效的。
關於財務報告內部控制的報告。本項目要求提供的信息通過參考管理層關於財務報告內部控制的報告以及本報告第8項所包括的獨立註冊會計師事務所報告中關於財務報告內部控制的證明納入本報告。
財務報告內部控制的變化。*於截至2023年12月31日止財政季度內，本公司的財務報告內部控制並無根據交易所法案規則13a-15及15d-15所規定的評估而被識別為對本公司財務報告內部控制有重大影響或有合理可能產生重大影響的變動。該公司繼續監測和評估其披露控制和程序的設計和運作的有效性。
該公司正在實施一項多年的全企業計劃，以整合、簡化和標準化人力資源、信息技術、採購、供應鏈和財務職能的流程和系統。這些都是支持公司財務共享服務能力的增長和標準化財務系統的增強。這一舉措並不是針對公司在財務報告的內部控制方面發現的任何缺陷或弱點。作為對這一倡議的迴應，該公司已經並將繼續調整和簡化其財務控制環境的設計和運營。
項目9B。其他信息
董事及高級管理人員的證券交易計劃。在2023財年第四季度，我們的董事或高級管理人員(定義見《交易法》第16a-1(F)條)均未通知我們領養或終端S-K條例第408項所界定的“規則10b5-1交易安排”或“非規則10b5-1交易安排”。
項目9C。關於妨礙檢查的外國司法管轄區的披露
不適用。
112
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第III部
項目10.董事、行政人員及企業管治
本項目要求提供的資料是參考審計委員會在項目1.董事-董事會委員會選舉下的討論，以及項目1.董事選舉及(如適用)拖欠責任第16(A)節在委託書中的報告以及本報告第I部分“註冊人的行政人員”下的材料而納入的。
該公司的商業行為準則涵蓋所有員工(包括首席執行官、首席財務官和財務總監)，符合根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第406節頒佈的《美國證券交易委員會規則》的要求。《商業行為準則》可在公司網站上查閲，網址為Www.jnj.com/企業行為準則-，股東可在本公司主要執行辦事處向祕書免費索取副本。授予首席執行官、首席財務官或財務總監的對《商業行為守則》的任何實質性修訂或對《守則》的任何豁免將張貼在本公司的網站上：Www.jnj.com/企業行為準則-在五個工作日內(並在網站上保留至少一年)。
此外，公司還通過了董事會成員和高管的商業行為規範和道德準則。董事會成員和高級管理人員的商業行為準則和道德準則可在公司網站上查閲，網址為Www.investor.jnj.com/governance/corporate-governance-overview/code-of-business-conduct--ethics，股東可在本公司主要執行辦事處向祕書免費索取副本。對守則的任何實質性修訂或給予任何董事會成員或任何行政人員的任何豁免，均將張貼在本公司的網站上，網址為Www.investor.jnj.com/governance/corporate-governance-overview/code-of-business-conduct--ethics在五個工作日內(並在網站上保留至少一年)。
項目11.高管薪酬
本項目要求提供的信息參考委託書中董事選舉-董事薪酬和薪酬委員會報告、薪酬討論與分析和高管薪酬表下的材料納入本文。
本文參考委託書中補償委員會報告標題下的材料而納入的材料應被視為已在本報告中提供，且未在本報告中存檔，且不應被視為因此而被納入根據1933年《證券法》(經修訂)或《1934年證券交易法》(經修訂)提交的任何文件中，除非本公司通過引用明確將其納入。
項目12.某些受益所有人的安全所有權以及管理和相關股東事項
本項要求提供的資料參考本報告第1項：委託書中的股票所有權；以及本報告第8項中合併財務報表附註的普通股、股票期權計劃和股票補償協議下的材料。
2023年年報
113

股權薪酬計劃信息
下表提供了截至2023年12月31日有關根據現有股權補償計劃可能發行的公司普通股的某些信息。
計劃類別數量
證券轉至
在…上發出
演練
傑出的
選項和權利		加權平均
行使價格：
未平倉期權
和權利
證券數量
保持可用時間
根據以下條款未來發行
股權補償
平面圖(2)(3)
證券持有人批准的股權補償計劃(1)
127,211,785$123.41130,112,007
未經證券持有人批准的股權補償計劃———
總計127,211,785$123.41130,112,007
(1)這一類別包括本公司股東批准的以下股權薪酬計劃：2012年長期激勵計劃和2022年長期激勵計劃。
(2)本欄不包括“行使未償還期權及權利時將發行的證券數目”一欄所反映的股份。
(3)2012年長期激勵計劃於2022年4月26日到期。在該日期之後授予的所有期權和限制性股票均符合2022年長期激勵計劃。
項目13.若干關係及關連交易，以及董事獨立性
本項目要求提供的信息在此參考委託書中第一項：董事選舉與關聯人交易&董事獨立性下的材料併入。
項目14.主會計師費用和服務
本項要求提供的資料以第三項下的材料為參考併入委託書中。批准獨立註冊會計師事務所的委任。
114
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第IV部
項目15.證物和財務報表附表
以下文件作為本報告的一部分提交：
1.財務報表
2023年和2022年財政年度末的綜合資產負債表
2023年、2022年和2021年財政年度合併收益報表。
2023年、2022年和2021年會計年度綜合全面收益表
2023年、2022年和2021年財政年度合併權益報表
2023年、2022年和2021年財政年度合併現金流量表
合併財務報表附註
獨立註冊會計師事務所報告
所有附表都被省略，因為它們不適用，或者所需資料已列入財務報表或附註。
2.展品須按S-K規則第601項存檔
本項目要求提供的信息通過引用本報告中的附件索引併入本報告。
項目16.表格10-K摘要
註冊人可以自願將表格10-K所要求的信息摘要包括在本項目16下。本公司已選擇不包括此類摘要信息。
2023年年報
115

簽名
根據1934年《證券交易法》第13節的要求，註冊人已正式授權下列簽署人代表其簽署本報告。
日期：2024年2月16日
Johnson & Johnson
(註冊人)
通過
/s/  J·杜阿託
J·杜阿託，董事會主席
和首席執行官

根據1934年《證券交易法》的要求，本報告已由以下人員以登記人的身份在指定日期簽署。
簽名標題日期
/s/ J·杜阿託
董事會主席2024年2月16日
J·杜阿託首席執行官
(首席行政主任)
/s/ J.J.沃爾克
首席財務官2024年2月16日
J.J.沃爾克(首席財務官)
/s/ 小R·J·德克爾
主計長兼首席會計官2024年2月16日
小R·J·德克爾(首席會計主任)
/s/ D.亞當奇克
董事2024年2月16日
D.亞當奇克
/s/ M.C.貝克勒
董事2024年2月16日
M.C.貝克勒
/s/ D.S.戴維斯
董事2024年2月16日
D.S.戴維斯
/s/ J.A.杜德納
董事2024年2月16日
J.A.杜德納  
116
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簽名標題日期
/s/ M.A.休森
董事2024年2月16日
M.A.休森
/s/P·A·約翰遜
董事2024年2月16日
P·A·約翰遜
/s/H·喬利
董事2024年2月16日
H·喬利
/s/M.B.麥克萊倫
董事2024年2月16日
M.B.麥克萊倫
/s/ A.M.馬爾卡希
董事2024年2月16日
A.M.馬爾卡希
/s/ M·A·温伯格
董事2024年2月16日
M·A·温伯格
/s/紐約西部
董事2024年2月16日
紐約西部
/s/ E.A.伍茲
董事2024年2月16日
E.A.伍茲
2023年年報
117

展品索引
註冊S-K 
展覽表描述
項目編號展品的數量
2(i)
強生、Athos Merge Sub，Inc.和ABIOMED，Inc.之間的協議和合並計劃，日期為2022年10月31日，在此引用註冊人於2022年11月1日提交的Form 8-K Current Report的附件2.1。†
3(i)
重述的註冊證書於2016年2月19日生效-在此註冊，參考註冊人截至2016年1月3日的財政年度Form 10-K年度報告的附件3(I)。
3(Ii)
2020年4月30日生效的強生公司註冊證書修正案證書-參考註冊人於2020年4月29日提交的Form 8-K現行報告的附件3.1合併於此。
3(Iii)
於2020年6月9日生效的公司章程-參考註冊人於2020年6月10日提交的Form 8-K Current Report的附件3.1併入本公司。
4(a)應證券交易委員會的要求，註冊人將提供界定註冊人長期債務持有人權利的所有文書的副本。
4(b)
根據1934年證券交易法第12節註冊的證券説明-在此合併，參考註冊人於2020年8月12日提交的Form 8-K當前報告的附件4.1。
10(a)
2012年長期激勵計劃-參考註冊人於2012年3月15日提交的委託書附錄A併入本文。
10(b)
2012年長期激勵計劃下的股票期權證書表格-參考註冊人截至2012年4月1日的Form 10-Q季度報告附件10.2併入本文。*
10(c)
2012年長期激勵計劃下的限制性股票單位證書表格-在此併入，參考註冊人截至2012年4月1日的Form 10-Q季度報告附件10.3。
10(d)
2012年長期激勵計劃下的業績單位證書表格-在此併入，參考註冊人截至2012年4月1日的Form 10-Q季度報告附件10.4。*
10(e)
2012年長期激勵計劃下的全球不合格股票期權獎勵協議-結合在此，參考註冊人截至2018年4月1日的Form 10-Q季度報告附件10.1。*
10(f)
2012年長期激勵計劃下的全球限制性股票獎勵協議-在此併入，參考註冊人截至2018年4月1日的Form 10-Q季度報告附件10.2。*
10(g)
2012年長期激勵計劃下的全球業績單位獎勵協議-在此併入，參考註冊人截至2018年4月1日的Form 10-Q季度報告的附件10.3。*
10(h)
根據與本文件一起提交的2022年長期激勵計劃，於2023年5月1日授予John Reed的全球限制性股票單位獎勵協議。*
10(i)
國內延期補償(額外補償證書)計劃-在此併入，參考註冊人截至2003年12月28日的Form 10-K年度報告附件10(G)。*
10(j)
自2009年1月1日起生效的額外補償計劃證書修正案-參考註冊人截至2008年12月28日的Form 10-K年度報告附件10(J)併入本文。*
10(k)
2009年長期業績計劃證書-參考註冊人截至2009年9月27日的Form 10-Q季度報告附件10.1併入本文。*
10(l)
修訂和重新確定的董事遞延費用計劃(2012年1月17日修訂)-在此合併，參考註冊人截至2012年1月1日的財政年度Form 10-K年度報告的附件10(K)。*
118
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註冊S-K 
展覽表描述
項目編號展品的數量
10(m)
強生高管收入遞延計劃自2010年1月1日起修訂並重新生效-參考註冊人截至2012年9月30日的Form 10-Q季度報告附件10.1併入本文。*
10(n)
強生超額儲蓄計劃(截至2022年1月1日修訂並重述)-參考註冊人截至2023年1月1日的財政年度Form 10-K年報附件10(L)合併於此。*
10(o)
強生及其關聯公司超額福利計劃(截至2020年1月1日修訂並重述)-參考註冊人截至2021年1月3日的Form 10-K年度報告附件10(N)合併。*
10(p)**高管生活計劃協議-在此併入，參考註冊人截至1993年1月3日的財政年度Form 10-K年度報告的附件10(I)。*
10(q)
高管人生計劃協議-結束信-在此併入，參考註冊人截至2015年3月29日的Form 10-Q季度報告的附件10.1。*
10(r)
2022年長期激勵計劃-參照註冊人於2022年3月16日提交的委託書附錄A成立。*
10(s)
強生及其美國關聯公司的遣散費計劃，於2014年10月1日修訂並重新生效-參考註冊人截至2014年9月28日的Form 10-Q季度報告的附件10.1併入本文。*
10(t)
強生及其美國關聯公司離職薪酬計劃第一修正案(2014年10月1日起修訂和重述)-在此合併，參考註冊人截至2015年6月28日的Form 10-Q季度報告的附件10.1。*
10(u)
強生及其美國關聯公司遣散費薪酬計劃第二修正案(2014年10月1日起修訂和重述)-在此合併，參考註冊人截至2016年1月3日的財政年度Form 10-K年報附件10(X)。*
10(v)
或有價值權利協議，日期為2022年12月22日，由強生和美國股票轉讓與信託公司簽訂，在此合併，參考註冊人2022年12月22日提交的Form 8-K當前報告的附件10.1。†
10(w)
分居協議，日期為2023年5月3日，由強生和肯維公司簽署。
10(x)
税務協議，日期為2023年5月3日，由強生和肯維公司簽署。
10(y)
員工事項協議，日期為2023年5月3日，由強生和肯維公司簽署。
10(z)
知識產權協議，日期為2023年5月3日，由強生和肯維技術公司簽署。
10(AA)
商標淘汰許可協議，日期為2023年4月3日，由強生和強生消費者公司簽署。
10(Ab)
過渡服務協議，日期為2023年5月3日，由強生和肯維公司簽署。
10(交流)
過渡製造協議，日期為2023年5月3日，由強生和肯維公司簽署。
10(廣告)
註冊權協議，日期為2023年5月3日，由強生和肯維集團簽署。
10(Ae)
強生延期賠付計劃**
10(Af)
全球業績份額單位獎勵協議*
2023年年報
119

註冊S-K 
展覽表描述
項目編號展品的數量
10(AG)
全球限售股獎勵協議*
10(啊)
全球無限制股票期權獎勵協議*
10(Ai)
強生超額儲蓄計劃修正案一(修正並重述，自2022年1月1日起生效)-參考註冊人截至2023年10月1日的Form 10-Q季度報告附件10.1併入本文。*
10(AJ)
強生高管激勵計劃(自2023年9月7日起修訂)-參照註冊人截至2023年10月1日的Form 10-Q季度報告附件10.2併入本公司。*
19
強生董事、高管及內部人士股票交易政策(自2023年4月27日起修訂)-與本文件一起備案。
21
子公司-與本文件一起提交。
23
獨立註冊會計師事務所的同意-與本文件一起提交。
31.1
根據薩班斯-奧克斯利法案第302條對首席執行官的認證-與本文件一起提交。
31.2
根據薩班斯-奧克斯利法案第302條對首席財務官的認證-與本文件一起提交。
32.1
根據薩班斯-奧克斯利法案第906條頒發的首席執行官證書與本文件一起提供。
32.2
根據薩班斯-奧克斯利法案第906條提供的首席財務官證書與本文件一起提供。
97
強生追回政策(自2023年8月8日起生效)-與本文件一起備案。
證物101：
EX-101.INS實例文檔-實例文檔不會顯示在交互數據文件中，因為它的XBRL標記嵌入在內聯XBRL文檔中
EX-101.SCH內聯XBRL分類擴展架構
EX-101.CAL內聯XBRL分類擴展計算鏈接庫
EX-101.LAB內聯XBRL分類擴展標籤Linkbase
EX-101.PRE內聯XBRL分類擴展演示文稿Linkbase
EX-101.DEF內聯XBRL分類擴展定義文檔
附件104：封面交互數據文件--封面交互數據文件不會顯示在交互數據文件中，因為其XBRL標記嵌入在內聯XBRL文檔中。
*管理合同或補償計劃。
**文件歸檔。
†根據S-K法規第601(B)(2)(Ii)項或第601(B)(10)(Iv)項(以適用為準)，某些展品和附表已被省略。
上述任何展品的副本將免費提供給任何股東，該股東向本公司主要執行辦公室的祕書提交書面請求，指明所需的展品(S)。根據S-K法規第601(B)(4)(Iii)(A)項，本公司並未在本10-K表格中提交某些長期債務工具(包括契約)作為證物，根據該等長期債務工具，本公司及其附屬公司的綜合資產總額不得超過本公司及其附屬公司總資產的10%。公司在此同意應要求向美國證券交易委員會提供任何此類文書的副本。
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