公司簡介0001551152錯誤2023財年Http://fasb.org/us-gaap/2023#CostOfGoodsAndServicesSoldhttp://fasb.org/us-gaap/2023#CostOfGoodsAndServicesSold http://fasb.org/us-gaap/2023#ResearchAndDevelopmentExpenseExcludingAcquiredInProcessCost http://fasb.org/us-gaap/2023#SellingGeneralAndAdministrativeExpensehttp://fasb.org/us-gaap/2023#CostOfGoodsAndServicesSold http://fasb.org/us-gaap/2023#ResearchAndDevelopmentExpenseExcludingAcquiredInProcessCost http://fasb.org/us-gaap/2023#SellingGeneralAndAdministrativeExpensehttp://fasb.org/us-gaap/2023#CostOfGoodsAndServicesSold http://fasb.org/us-gaap/2023#ResearchAndDevelopmentExpenseExcludingAcquiredInProcessCost http://fasb.org/us-gaap/2023#SellingGeneralAndAdministrativeExpenseHttp://fasb.org/us-gaap/2023#OtherAssetsNoncurrentHttp://fasb.org/us-gaap/2023#OtherAssetsNoncurrentHttp://fasb.org/us-gaap/2023#PropertyPlantAndEquipmentNetHttp://fasb.org/us-gaap/2023#PropertyPlantAndEquipmentNetHttp://fasb.org/us-gaap/2023#AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesCurrentHttp://fasb.org/us-gaap/2023#AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesCurrentHttp://fasb.org/us-gaap/2023#OtherLiabilitiesNoncurrentHttp://fasb.org/us-gaap/2023#OtherLiabilitiesNoncurrentHttp://fasb.org/us-gaap/2023#LongTermDebtAndCapitalLeaseObligationsCurrentHttp://fasb.org/us-gaap/2023#LongTermDebtAndCapitalLeaseObligationsCurrentHttp://fasb.org/us-gaap/2023#LongTermDebtAndCapitalLeaseObligationsHttp://fasb.org/us-gaap/2023#LongTermDebtAndCapitalLeaseObligationsHttp://fasb.org/us-gaap/2023#SellingGeneralAndAdministrativeExpenseHttp://fasb.org/us-gaap/2023#CostOfGoodsAndServicesSoldHttp://fasb.org/us-gaap/2023#CostOfGoodsAndServicesSoldHttp://fasb.org/us-gaap/2023#CostOfGoodsAndServicesSoldHttp://fasb.org/us-gaap/2023#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2023#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2023#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2023#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxHttp://fasb.org/us-gaap/2023#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxHttp://fasb.org/us-gaap/2023#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxHttp://fasb.org/us-gaap/2023#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2023#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2023#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2023#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxHttp://fasb.org/us-gaap/2023#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxHttp://fasb.org/us-gaap/2023#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxHttp://fasb.org/us-gaap/2023#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2023#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2023#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2023#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2023#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2023#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2023#MoneyMarketFundsMemberHttp://fasb.org/us-gaap/2023#MoneyMarketFundsMemberHttp://fasb.org/us-gaap/2023#OtherNonoperatingIncomeExpenseHttp://fasb.org/us-gaap/2023#OtherNonoperatingIncomeExpenseHttp://fasb.org/us-gaap/2023#OtherNonoperatingIncomeExpenseP3Y333333Http://fasb.org/us-gaap/2023#RevenuesHttp://fasb.org/us-gaap/2023#RevenuesHttp://fasb.org/us-gaap/2023#RevenuesHttp://fasb.org/us-gaap/2023#RevenuesHttp://fasb.org/us-gaap/2023#RevenuesHttp://fasb.org/us-gaap/2023#Revenues100015511522023-01-012023-12-310001551152交易所：XCHI美國-美國公認會計準則：普通股成員2023-01-012023-12-310001551152交易所：XNYS美國-美國公認會計準則：普通股成員2023-01-012023-12-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec1.375老年人注意事項2024成員2023-01-012023-12-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec1250老年人注意事項2024成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：第0.750節老年人注意事項2027成員交易所：XNYS2023-01-012023-12-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec2.125高級説明2028成員2023-01-012023-12-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec2625老年人注意事項2028成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：Sec2125老年人注意事項2029成員交易所：XNYS2023-01-012023-12-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec1250老年人注意事項2031成員2023-01-012023-12-3100015511522023-06-30ISO 4217：美元00015511522024-01-31Xbrli：共享00015511522022-01-012022-12-3100015511522021-01-012021-12-31ISO 4217：美元Xbrli：共享00015511522023-12-3100015511522022-12-310001551152美國-美國公認會計準則：普通股成員2020-12-310001551152美國-公認會計準則：財政部股票公用金成員2020-12-310001551152US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMembers2020-12-310001551152美國-公認會計準則：保留預付款成員2020-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2020-12-310001551152美國公認會計準則：非控制性利益成員2020-12-3100015511522020-12-310001551152美國-美國公認會計準則：普通股成員2021-01-012021-12-310001551152美國-公認會計準則：財政部股票公用金成員2021-01-012021-12-310001551152US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMembers2021-01-012021-12-310001551152美國-公認會計準則：保留預付款成員2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2021-01-012021-12-310001551152美國公認會計準則：非控制性利益成員2021-01-012021-12-310001551152美國-美國公認會計準則：普通股成員2021-12-310001551152美國-公認會計準則：財政部股票公用金成員2021-12-310001551152US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMembers2021-12-310001551152美國-公認會計準則：保留預付款成員2021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2021-12-310001551152美國公認會計準則：非控制性利益成員2021-12-3100015511522021-12-310001551152美國-美國公認會計準則：普通股成員2022-01-012022-12-310001551152美國-公認會計準則：財政部股票公用金成員2022-01-012022-12-310001551152US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMembers2022-01-012022-12-310001551152美國-公認會計準則：保留預付款成員2022-01-012022-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2022-01-012022-12-310001551152美國公認會計準則：非控制性利益成員2022-01-012022-12-310001551152美國-美國公認會計準則：普通股成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：財政部股票公用金成員2022-12-310001551152US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMembers2022-12-310001551152美國-公認會計準則：保留預付款成員2022-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2022-12-310001551152美國公認會計準則：非控制性利益成員2022-12-310001551152美國-美國公認會計準則：普通股成員2023-01-012023-12-310001551152美國-公認會計準則：財政部股票公用金成員2023-01-012023-12-310001551152US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMembers2023-01-012023-12-310001551152美國-公認會計準則：保留預付款成員2023-01-012023-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2023-01-012023-12-310001551152美國公認會計準則：非控制性利益成員2023-01-012023-12-310001551152美國-美國公認會計準則：普通股成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：財政部股票公用金成員2023-12-310001551152US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMembers2023-12-310001551152美國-公認會計準則：保留預付款成員2023-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2023-12-310001551152美國公認會計準則：非控制性利益成員2023-12-3100015511522013-01-012013-01-01Xbrli：純0001551152美國-公認會計準則：本土成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：本土成員2022-12-310001551152美國-GAAP：BuildingMembers2023-12-310001551152美國-GAAP：BuildingMembers2022-12-310001551152美國-GAAP：設備成員2023-12-310001551152美國-GAAP：設備成員2022-12-310001551152美國-美國公認會計準則：建設正在進行成員2023-12-310001551152美國-美國公認會計準則：建設正在進行成員2022-12-310001551152SRT：最小成員數美國-GAAP：BuildingMembers2023-12-310001551152美國-GAAP：BuildingMembersSRT：最大成員數2023-12-310001551152SRT：最小成員數美國-GAAP：設備成員2023-12-310001551152美國-GAAP：設備成員SRT：最大成員數2023-12-310001551152ABBV：腦部治療成員美國公認會計準則：次要事件成員2024-01-010001551152ABBV：腦部治療成員美國公認會計準則：次要事件成員SRT：情景預測成員2024-01-012024-01-010001551152美國公認會計準則：次要事件成員ABBV：免疫基因成員2024-02-120001551152美國公認會計準則：次要事件成員ABBV：免疫基因成員SRT：情景預測成員2024-02-122024-02-120001551152ABBV：DJS抗體LTDMembers2022-10-012022-10-310001551152ABBV：DJS抗體LTDMembers2022-10-310001551152ABBV：SolitonIncMember2021-12-012021-12-310001551152ABBV：SolitonIncMember2021-12-310001551152ABBV：SyndesideTreateuticsSAMember2022-01-012022-03-310001551152ABBV：SyndesideTreateuticsSAMember美國-公認會計準則：協作性安排成員2022-02-280001551152ABBV：JuvisePharmPharmticals成員2022-04-012022-06-300001551152美國公認會計準則：其他運營收入支出成員ABBV：JuvisePharmPharmticals成員2022-04-012022-06-300001551152ABBV：Calico生命科學LLCM成員美國-公認會計準則：協作性安排成員2021-07-012021-09-300001551152ABBV：TeneoOneMembers美國-公認會計準則：協作性安排成員2021-07-012021-09-300001551152ABBV：TeneoOneMembersSRT：最大成員數美國-公認會計準則：協作性安排成員2021-09-300001551152ABBV：REGENXBIOIncMember美國-公認會計準則：協作性安排成員2021-10-012021-12-310001551152SRT：最大成員數ABBV：REGENXBIOIncMember美國-公認會計準則：協作性安排成員2021-09-300001551152ABBV：其他協作安排成員美國-公認會計準則：協作性安排成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：其他協作安排成員美國-公認會計準則：協作性安排成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：其他協作安排成員美國-公認會計準則：協作性安排成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：其他協作安排成員SRT：最大成員數美國-公認會計準則：協作性安排成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：協作性安排成員2023-01-012023-12-310001551152美國-公認會計準則：協作性安排成員2022-01-012022-12-310001551152美國-公認會計準則：協作性安排成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：JanssenBiotechIncMember美國-公認會計準則：協作性安排成員2023-12-310001551152ABBV：JanssenBiotechIncMember美國-公認會計準則：協作性安排成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：JanssenBiotechIncMember2023-01-012023-12-310001551152國家：美國ABBV：JanssenBiotechIncMember美國-公認會計準則：協作性安排成員2023-01-012023-12-310001551152國家：美國ABBV：JanssenBiotechIncMember美國-公認會計準則：協作性安排成員2022-01-012022-12-310001551152國家：美國ABBV：JanssenBiotechIncMember美國-公認會計準則：協作性安排成員2021-01-012021-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：JanssenBiotechIncMember美國-公認會計準則：協作性安排成員2023-01-012023-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：JanssenBiotechIncMember美國-公認會計準則：協作性安排成員2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：JanssenBiotechIncMember美國-公認會計準則：協作性安排成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：JanssenBiotechIncMember美國-公認會計準則：協作性安排成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：JanssenBiotechIncMember美國-公認會計準則：協作性安排成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：JanssenBiotechIncMember美國-公認會計準則：協作性安排成員2022-12-310001551152ABBV：GenentechInc.成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：GenentechInc.成員美國-公認會計準則：協作性安排成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：GenentechInc.成員美國-公認會計準則：協作性安排成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：GenentechInc.成員美國-公認會計準則：協作性安排成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：GenentechInc.成員國家：美國美國-公認會計準則：協作性安排成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：GenentechInc.成員國家：美國美國-公認會計準則：協作性安排成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：GenentechInc.成員國家：美國美國-公認會計準則：協作性安排成員2021-01-012021-12-310001551152美國-GAAP：發達的技術權利成員2023-12-310001551152美國-GAAP：發達的技術權利成員2022-12-310001551152US-GAAP：許可協議成員2023-12-310001551152US-GAAP：許可協議成員2022-12-310001551152ABBV：酷雕成員美國-GAAP：發達的技術權利成員2023-12-310001551152ABBV：酷雕成員2023-12-310001551152ABBV：LilettaMember美國-GAAP：發達的技術權利成員2023-12-310001551152ABBV：LilettaMember2023-12-310001551152ABBV：Liletta和CoolcultingMembers2023-10-012023-12-310001551152ABBV：Imbrovica Members美國-GAAP：發達的技術權利成員2023-08-2900015511522023-08-290001551152ABBV：Imbrovica Members2023-07-012023-09-3000015511522023-07-012023-09-300001551152ABBV：VuityMembers2022-07-012022-09-300001551152SRT：最小成員數2023-12-310001551152SRT：最大成員數2023-12-310001551152SRT：權重平均成員美國-GAAP：發達的技術權利成員2023-12-310001551152US-GAAP：許可協議成員SRT：權重平均成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：研究和開發費用成員abbv：AGN151607成員2023-01-012023-03-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember2023-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember2023-01-012023-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美國-GAAP：員工服務成員美國-GAAP：銷售成本成員2023-01-012023-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美國-GAAP：員工服務成員美國-GAAP：銷售成本成員2022-01-012022-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美國-GAAP：員工服務成員美國-GAAP：銷售成本成員2021-01-012021-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美國-GAAP：員工服務成員美國-公認會計準則：研究和開發費用成員2023-01-012023-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美國-GAAP：員工服務成員美國-公認會計準則：研究和開發費用成員2022-01-012022-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美國-GAAP：員工服務成員美國-公認會計準則：研究和開發費用成員2021-01-012021-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美國-GAAP：員工服務成員Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2023-01-012023-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美國-GAAP：員工服務成員Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2022-01-012022-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美國-GAAP：員工服務成員Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2021-01-012021-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美國-GAAP：員工服務成員2023-01-012023-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美國-GAAP：員工服務成員2022-01-012022-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美國-GAAP：員工服務成員2021-01-012021-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美國-GAAP：員工服務成員2020-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美國-GAAP：員工服務成員2021-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美國-GAAP：員工服務成員2022-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美國-GAAP：員工服務成員2023-12-310001551152abbv：RestructuringPlansMember美國-GAAP：員工服務成員2023-01-012023-12-310001551152abbv：RestructuringPlansMember美國-GAAP：員工服務成員2022-01-012022-12-310001551152abbv：RestructuringPlansMember美國-GAAP：員工服務成員2021-01-012021-12-310001551152abbv：RestructuringPlansMember2023-01-012023-12-310001551152abbv：RestructuringPlansMember2020-12-310001551152abbv：RestructuringPlansMember2021-01-012021-12-310001551152abbv：RestructuringPlansMember2021-12-310001551152abbv：RestructuringPlansMember2022-01-012022-12-310001551152abbv：RestructuringPlansMember2022-12-310001551152abbv：RestructuringPlansMember2023-12-3100015511522022-12-012022-12-310001551152美國-公認會計準則：租賃改進成員2022-12-012022-12-310001551152SRT：最小成員數ABBV：AggregateNotesDue2023成員2023-12-310001551152ABBV：AggregateNotesDue2023成員SRT：最大成員數2023-12-310001551152ABBV：AggregateNotesDue2023成員2023-12-310001551152SRT：最小成員數ABBV：AggregateNotesDue2023成員2022-12-310001551152ABBV：AggregateNotesDue2023成員SRT：最大成員數2022-12-310001551152ABBV：AggregateNotesDue2023成員2022-12-310001551152美國-GAAP：LoansPayable成員Abbv:FloatingRateTermLoanTrancheDueMay2023Member2023-12-310001551152美國-GAAP：LoansPayable成員Abbv:FloatingRateTermLoanTrancheDueMay2023Member2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：2024年老年人注意事項2.60%成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：2024年老年人注意事項2.60%成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：高級歐洲註釋1375%Due2024成員2023-12-31ISO4217：歐元0001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：高級歐洲註釋1375%Due2024成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDue2024，3.850%成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDue2024，3.850%成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員Abbv:SeniorEuroNotesDue2024At1.250PercentMember2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員Abbv:SeniorEuroNotesDue2024At1.250PercentMember2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDueIn 2025at 3.60%成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDueIn 2025at 3.60%成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDue2025at 3.800%成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDue2025at 3.800%成員2022-12-310001551152美國-GAAP：LoansPayable成員Abbv:FloatingRateTermLoanTrancheDueMay2025RefinancedMember2023-12-310001551152美國-GAAP：LoansPayable成員Abbv:FloatingRateTermLoanTrancheDueMay2025RefinancedMember2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：2026年老年人注意事項2.95%成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：2026年老年人注意事項2.95%成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人注意3.20%Due2026成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人注意3.20%Due2026成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員Abbv:SeniorEuroNotesDuein2027at0.750PercentMember2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員Abbv:SeniorEuroNotesDuein2027at0.750PercentMember2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：2028年老年人注意事項4.25%成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：2028年老年人注意事項4.25%成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：高級歐洲説明2125%Due2028成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：高級歐洲説明2125%Due2028成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員Abbv:SeniorEuroNotesDue2028At2.625PercentMember2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員Abbv:SeniorEuroNotesDue2028At2.625PercentMember2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：2029年老年人注意事項3.20%成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：2029年老年人注意事項3.20%成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員Abbv:SeniorEuroNotesDue2029At2.125PercentMember2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員Abbv:SeniorEuroNotesDue2029At2.125PercentMember2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員Abbv:SeniorEuroNotesDuein2031at1.250PercentMember2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員Abbv:SeniorEuroNotesDuein2031at1.250PercentMember2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員abbv：SeniorNotesDue2035at4.550會員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員abbv：SeniorNotesDue2035at4.550會員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員abbv：SeniorNotesDueIn2035At4.50會員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員abbv：SeniorNotesDueIn2035At4.50會員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員abbv：SeniorNotes4.30評論Due2036成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員abbv：SeniorNotes4.30評論Due2036成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員abbv：SeniorNotesDuein2039At4.05會員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員abbv：SeniorNotesDuein2039At4.05會員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員abbv：SeniorNotesDueIn2042At4.40會員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員abbv：SeniorNotesDueIn2042At4.40會員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDue2042，4.625%成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDue2042，4.625%成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDue2044 at 4.850成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDue2044 at 4.850成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDueIn 2045at 4.70%成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDueIn 2045at 4.70%成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDue2045at 4.750%成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDue2045at 4.750%成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人注意4.45%Due2046成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人注意4.45%Due2046成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDuein 2048at 4.875%成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDuein 2048at 4.875%成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDuein 2049，4.25%成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDuein 2049，4.25%成員2022-12-310001551152ABBV：其他期限債務成員2023-12-310001551152ABBV：其他期限債務成員2022-12-310001551152美國-GAAP：LoansPayable成員Abbv:FloatingRateTermLoanTrancheDueMay2023RefinancedMember2023-01-012023-02-170001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDue2023，2.800%成員2023-03-012023-03-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDue2023，2.800%成員2023-03-310001551152美國-GAAP：LoansPayable成員ABBV：老年人注意2.85%Due2023成員2023-01-012023-01-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人注意2.85%Due2023成員2023-09-300001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員Abbv:SeniorEuroNotesDue2023At1.500PercentMember2023-10-012023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員Abbv:SeniorEuroNotesDue2023At1.500PercentMember2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人注意事項2023年3.75%成員2023-10-012023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人注意事項2023年3.75%成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人注意3450%Due2022成員2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人注意3450%Due2022成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人注意325%Due2022成員2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人注意325%Due2022成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDueIn 2022at 3.20%成員2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDueIn 2022at 3.20%成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDueIn 2022，2.90%成員2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人NotesDueIn 2022，2.90%成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人注意23%Due2022成員2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員ABBV：老年人注意23%Due2022成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員Abbv:SeniorNotesDuein2022AtFloatingRatesMember2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：LoansPayable成員Abbv:FloatingRateTermLoanTrancheDueMay2025Member2022-12-310001551152美國-GAAP：LoansPayable成員Abbv:FloatingRateTermLoanTrancheDueMay2025Member2022-01-012022-12-310001551152ABBV：2023年12月BridgeCreditFacilityMember2023-12-060001551152ABBV：2023年12月BridgeCreditFacilityMember2023-12-210001551152美國-GAAP：LoansPayable成員Abbv:December2023TermLoanCreditAgreementMember美國公認會計準則：次要事件成員2024-02-122024-02-120001551152美國-GAAP：商業紙張成員2023-12-310001551152美國-GAAP：商業紙張成員2022-12-310001551152美國公認會計準則：次要事件成員美國-GAAP：商業紙張成員2024-01-010001551152美國公認會計準則：RevolvingCreditFacilityMembers2023-03-012023-03-310001551152美國公認會計準則：RevolvingCreditFacilityMembers2023-02-280001551152美國公認會計準則：RevolvingCreditFacilityMembers2023-03-310001551152美國公認會計準則：RevolvingCreditFacilityMembers2022-12-310001551152美國公認會計準則：RevolvingCreditFacilityMembers2023-12-31ABBV：衍生品0001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員美國-公認會計準則：外匯遠期成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員美國-公認會計準則：外匯遠期成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員美國-公認會計準則：外匯遠期成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-01-012023-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美國-公認會計準則：財務鎖定成員2020-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員ABBV：交叉貨幣互換合同成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國-公認會計準則：非指定成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國-公認會計準則：非指定成員2022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembersUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembersUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembersUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-12-31ISO4217：SEKISO 4217：CADISO 4217：瑞士法郎0001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembersUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-12-310001551152美國公認會計準則：公允價值對衝成員US-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-12-310001551152美國公認會計準則：公允價值對衝成員US-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員美國-公認會計準則：外匯遠期成員Us-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員美國-公認會計準則：外匯遠期成員Us-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員美國-公認會計準則：外匯遠期成員Us-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員美國-公認會計準則：外匯遠期成員Us-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員美國-公認會計準則：外匯遠期成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美國-GAAP：其他非當前資產成員2023-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員美國-公認會計準則：外匯遠期成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美國-GAAP：其他非當前資產成員2022-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國公認會計準則：其他責任成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國公認會計準則：其他責任成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembersUs-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembersUs-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembersUs-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembersUs-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembersUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美國-GAAP：其他非當前資產成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembersUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美國-GAAP：其他非當前資產成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembers美國公認會計準則：其他責任成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembers美國公認會計準則：其他責任成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員Us-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMember美國-公認會計準則：非指定成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員Us-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMember美國-公認會計準則：非指定成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國-公認會計準則：非指定成員Us-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMember2023-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國-公認會計準則：非指定成員Us-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMember2022-12-310001551152美國公認會計準則：公允價值對衝成員Us-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-12-310001551152美國公認會計準則：公允價值對衝成員Us-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-12-310001551152美國公認會計準則：公允價值對衝成員US-GAAP：InterestRateSwapMemberUs-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-12-310001551152美國公認會計準則：公允價值對衝成員US-GAAP：InterestRateSwapMemberUs-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-12-310001551152美國公認會計準則：公允價值對衝成員US-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美國-GAAP：其他非當前資產成員2023-12-310001551152美國公認會計準則：公允價值對衝成員US-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美國-GAAP：其他非當前資產成員2022-12-310001551152美國公認會計準則：公允價值對衝成員美國公認會計準則：其他責任成員US-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-12-310001551152美國公認會計準則：公允價值對衝成員美國公認會計準則：其他責任成員US-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-01-012023-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-01-012022-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-01-012021-12-310001551152ABBV：交叉貨幣互換合同成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-01-012023-12-310001551152ABBV：交叉貨幣互換合同成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-01-012022-12-310001551152ABBV：交叉貨幣互換合同成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-01-012021-12-310001551152US-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-01-012023-12-310001551152US-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-01-012022-12-310001551152US-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-01-012021-12-310001551152美國-GAAP：銷售成本成員2023-12-310001551152美國公認會計準則：利息支出成員2023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-01-012023-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：老年人注意事項成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-01-012021-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員美國-公認會計準則：外匯遠期成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-01-012021-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員美國-公認會計準則：外匯遠期成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-01-012022-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembersUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-01-012023-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembersUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-01-012022-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembersUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-01-012021-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國-公認會計準則：非指定成員2023-01-012023-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國-公認會計準則：非指定成員2021-01-012021-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員美國-公認會計準則：非指定成員2022-01-012022-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美國-公認會計準則：財務鎖定成員2023-01-012023-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美國-公認會計準則：財務鎖定成員2022-01-012022-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美國-公認會計準則：財務鎖定成員2021-01-012021-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員ABBV：交叉貨幣互換合同成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-01-012023-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員ABBV：交叉貨幣互換合同成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-01-012022-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員ABBV：交叉貨幣互換合同成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-01-012021-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員US-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-01-012023-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員US-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-01-012021-12-310001551152美國公認會計準則：現金流量對衝成員US-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-01-012022-12-310001551152美國公認會計準則：公允價值對衝成員US-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-01-012023-12-310001551152美國公認會計準則：公允價值對衝成員US-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-01-012022-12-310001551152美國公認會計準則：公允價值對衝成員US-GAAP：InterestRateSwapMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-01-012021-12-310001551152美國公認會計準則：利息支出成員美國-GAAP：老年人注意事項成員美國公認會計準則：公允價值對衝成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2023-01-012023-12-310001551152美國公認會計準則：利息支出成員美國-GAAP：老年人注意事項成員美國公認會計準則：公允價值對衝成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2022-01-012022-12-310001551152美國公認會計準則：利息支出成員美國-GAAP：老年人注意事項成員美國公認會計準則：公允價值對衝成員US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-01-012021-12-310001551152美國-GAAP：公允價值衡量遞歸成員2023-12-310001551152美國-GAAP：公允價值衡量遞歸成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員美國-GAAP：公允價值衡量遞歸成員2023-12-310001551152美國-GAAP：公允價值衡量遞歸成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2023-12-310001551152美國-美國公認會計準則：外匯合同成員美國-GAAP：公允價值衡量遞歸成員2023-12-310001551152美國-美國公認會計準則：外匯合同成員美國-GAAP：公允價值衡量遞歸成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2023-12-310001551152美國-美國公認會計準則：外匯合同成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員美國-GAAP：公允價值衡量遞歸成員2023-12-310001551152美國-美國公認會計準則：外匯合同成員美國-GAAP：公允價值衡量遞歸成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2023-12-310001551152美國-GAAP：公允價值衡量遞歸成員2022-12-310001551152美國-GAAP：公允價值衡量遞歸成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員美國-GAAP：公允價值衡量遞歸成員2022-12-310001551152美國-GAAP：公允價值衡量遞歸成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2022-12-310001551152美國-美國公認會計準則：外匯合同成員美國-GAAP：公允價值衡量遞歸成員2022-12-310001551152美國-美國公認會計準則：外匯合同成員美國-GAAP：公允價值衡量遞歸成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2022-12-310001551152美國-美國公認會計準則：外匯合同成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員美國-GAAP：公允價值衡量遞歸成員2022-12-310001551152美國-美國公認會計準則：外匯合同成員美國-GAAP：公允價值衡量遞歸成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：衡量投入貼現率成員SRT：最小成員數2023-12-310001551152美國-公認會計準則：衡量投入貼現率成員SRT：最大成員數2023-12-310001551152美國-公認會計準則：衡量投入貼現率成員SRT：權重平均成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：衡量投入貼現率成員SRT：最小成員數2022-12-310001551152美國-公認會計準則：衡量投入貼現率成員SRT：最大成員數2022-12-310001551152美國-公認會計準則：衡量投入貼現率成員SRT：權重平均成員2022-12-310001551152Abbv:ProbabilityofPaymentforUnachievedMilestonesMemberSRT：最小成員數2022-12-310001551152Abbv:ProbabilityofPaymentforUnachievedMilestonesMemberSRT：最大成員數2022-12-310001551152Abbv:ProbabilityofPaymentforUnachievedMilestonesMemberSRT：權重平均成員2022-12-310001551152SRT：最小成員數Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesbyIndicationMember2023-12-310001551152Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesbyIndicationMemberSRT：最大成員數2023-12-310001551152Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesbyIndicationMemberSRT：權重平均成員2023-12-310001551152SRT：最小成員數Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesbyIndicationMember2022-12-310001551152Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesbyIndicationMemberSRT：最大成員數2022-12-310001551152Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesbyIndicationMemberSRT：權重平均成員2022-12-310001551152SRT：最小成員數ABBV：項目年薪成員2023-12-310001551152SRT：最大成員數ABBV：項目年薪成員2023-12-310001551152ABBV：項目年薪成員SRT：權重平均成員2023-12-310001551152SRT：最小成員數ABBV：項目年薪成員2022-12-310001551152SRT：最大成員數ABBV：項目年薪成員2022-12-310001551152ABBV：項目年薪成員SRT：權重平均成員2022-12-310001551152Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesExcludingApprovedIndicationsMember2023-12-310001551152SRT：最小成員數Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesExcludingApprovedIndicationsMember2022-12-310001551152Us-gaap:CarryingReportedAmountFairValueDisclosureMember2023-12-310001551152Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember2023-12-310001551152Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2023-12-310001551152Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員2023-12-310001551152Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2023-12-310001551152Us-gaap:CarryingReportedAmountFairValueDisclosureMember2022-12-310001551152Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember2022-12-310001551152Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2022-12-310001551152Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員2022-12-310001551152Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2022-12-310001551152美國-GAAP：SalesRevenueNetMembers2023-01-012023-12-31ABBV：批發商0001551152美國-公認會計準則：地理集中度風險成員美國公認會計準則：應收賬款成員ABBV：主要美國客户成員2023-01-012023-12-310001551152美國-公認會計準則：地理集中度風險成員美國公認會計準則：應收賬款成員ABBV：主要美國客户成員2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：SalesRevenueNetMembers美國公認會計準則：產品集中度風險成員ABBV：HUMIRAMER2023-01-012023-12-310001551152美國-GAAP：SalesRevenueNetMembers美國公認會計準則：產品集中度風險成員ABBV：HUMIRAMER2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：SalesRevenueNetMembers美國公認會計準則：產品集中度風險成員ABBV：HUMIRAMER2021-01-012021-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員2021-12-310001551152Us-gaap:OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2022-12-310001551152Us-gaap:OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2021-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員2023-01-012023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員2022-01-012022-12-310001551152Us-gaap:OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2023-01-012023-12-310001551152Us-gaap:OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2022-01-012022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員2023-12-310001551152Us-gaap:OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2023-12-310001551152美國-GAAP：外國計劃成員2023-12-310001551152美國-GAAP：外國計劃成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2021-01-012021-12-310001551152ABBV：Pre六十五年OfAgeMembers2023-01-012023-12-310001551152ABBV：後六十五歲成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：Pre六十五年OfAgeMembers2023-12-310001551152ABBV：後六十五歲成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsLargeCapMember2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsLargeCapMember2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsLargeCapMember2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsLargeCapMember美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsMidCapMember2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsMidCapMember2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsMidCapMember2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsMidCapMember美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2023-12-310001551152Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesNonUsMember美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員2023-12-310001551152Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesNonUsMember美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2023-12-310001551152Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesNonUsMember美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員2023-12-310001551152Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesNonUsMember美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：美國政府成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：美國政府成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：美國政府成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：美國政府成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：公司債務證券成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：公司債務證券成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：公司債務證券成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：公司債務證券成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員美國-公認會計準則：外國政府債務證券成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員美國-公認會計準則：外國政府債務證券成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員美國-公認會計準則：外國政府債務證券成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：外國政府債務證券成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2023-12-310001551152美國公認會計準則：其他債務證券成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員2023-12-310001551152美國公認會計準則：其他債務證券成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2023-12-310001551152美國公認會計準則：其他債務證券成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員2023-12-310001551152美國公認會計準則：其他債務證券成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：共同基金成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：共同基金成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：共同基金成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：共同基金成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員ABBV：定義的福利計劃其他資產成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員ABBV：定義的福利計劃其他資產成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員ABBV：定義的福利計劃其他資產成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員ABBV：定義的福利計劃其他資產成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員Us-gaap:FairValueMeasuredAtNetAssetValuePerShareMember2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsLargeCapMember2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsLargeCapMember2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsLargeCapMember2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsLargeCapMember美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsMidCapMember2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsMidCapMember2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsMidCapMember2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsMidCapMember美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2022-12-310001551152Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesNonUsMember美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員2022-12-310001551152Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesNonUsMember美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2022-12-310001551152Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesNonUsMember美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員2022-12-310001551152Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesNonUsMember美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：美國政府成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：美國政府成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：美國政府成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：美國政府成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：公司債務證券成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：公司債務證券成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：公司債務證券成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：公司債務證券成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員美國-公認會計準則：外國政府債務證券成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員美國-公認會計準則：外國政府債務證券成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員美國-公認會計準則：外國政府債務證券成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：外國政府債務證券成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2022-12-310001551152美國公認會計準則：其他債務證券成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員2022-12-310001551152美國公認會計準則：其他債務證券成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2022-12-310001551152美國公認會計準則：其他債務證券成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員2022-12-310001551152美國公認會計準則：其他債務證券成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：共同基金成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：共同基金成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：共同基金成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：共同基金成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2022-12-310001551152美國-GAAP：房地產成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員2022-12-310001551152美國-GAAP：房地產成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2022-12-310001551152美國-GAAP：房地產成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員2022-12-310001551152美國-GAAP：房地產成員美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員ABBV：定義的福利計劃其他資產成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員ABBV：定義的福利計劃其他資產成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員ABBV：定義的福利計劃其他資產成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員ABBV：定義的福利計劃其他資產成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入水平12和3成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別1成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值輸入級別2成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員美國-公認會計準則：公允價值投入級別3成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員Us-gaap:FairValueMeasuredAtNetAssetValuePerShareMember2022-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesMember2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員US-GAAP：定義的BenefitPlanDebtSecurityMember2023-12-310001551152美國-公認會計準則：養老金計劃定義的福利成員ABBV：定義的福利計劃其他資產成員2023-12-310001551152ABBV：AbbVieSavingsPlanMembers2023-01-012023-12-310001551152ABBV：AbbVieSavingsPlanMembers2022-01-012022-12-310001551152ABBV：AbbVieSavingsPlanMembers2021-01-012021-12-310001551152美國-GAAP：銷售成本成員2023-01-012023-12-310001551152美國-GAAP：銷售成本成員2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：銷售成本成員2021-01-012021-12-310001551152美國-公認會計準則：研究和開發費用成員2023-01-012023-12-310001551152美國-公認會計準則：研究和開發費用成員2022-01-012022-12-310001551152美國-公認會計準則：研究和開發費用成員2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2023-01-012023-12-310001551152Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2022-01-012022-12-310001551152Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2021-01-012021-12-310001551152美國-公認會計準則：員工股票期權成員2023-01-012023-12-310001551152美國-公認會計準則：員工股票期權成員2022-01-012022-12-310001551152美國-公認會計準則：員工股票期權成員2021-01-012021-12-310001551152美國-公認會計準則：員工股票期權成員2022-12-310001551152美國-公認會計準則：員工股票期權成員2023-12-310001551152SRT：最小成員數美國-GAAP：受限股票單位RSU成員2023-01-012023-12-310001551152美國-GAAP：受限股票單位RSU成員SRT：最大成員數2023-01-012023-12-310001551152Abbv:PerformancebasedRestrictedStockUnitsMember2023-01-012023-12-310001551152美國公認會計準則：績效共享成員2023-01-012023-12-310001551152Abbv:RestrictedStockUnitsAndPerformanceSharesMember2022-12-310001551152Abbv:RestrictedStockUnitsAndPerformanceSharesMember2023-01-012023-12-310001551152Abbv:RestrictedStockUnitsAndPerformanceSharesMember2023-12-310001551152Abbv:RestrictedStockUnitsAndPerformanceSharesMember2022-01-012022-12-310001551152Abbv:RestrictedStockUnitsAndPerformanceSharesMember2021-01-012021-12-3100015511522023-10-262023-10-2600015511522022-10-282022-10-2800015511522021-10-292021-10-2900015511522023-09-082023-09-0800015511522022-09-092022-09-0900015511522021-09-102021-09-1000015511522023-06-222023-06-2200015511522022-06-232022-06-2300015511522021-06-172021-06-1700015511522023-02-162023-02-1600015511522022-02-172022-02-1700015511522021-02-182021-02-180001551152Abbv:December2018StockRepurchaseAuthorizationMember2023-02-160001551152Abbv:December2018StockRepurchaseAuthorizationMember2023-01-012023-12-310001551152Abbv:December2018StockRepurchaseAuthorizationMember2022-01-012022-12-310001551152Abbv:December2018StockRepurchaseAuthorizationMember2021-01-012021-12-310001551152Abbv:December2018StockRepurchaseAuthorizationMember2023-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedForeignCurrencyAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2020-12-310001551152Abbv:AccumulatedNetGainLossFromNetInvestmentHedgesMember2020-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedDefinedBenefitPlansAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2020-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2020-12-310001551152Us-gaap:AociIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2020-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedForeignCurrencyAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2021-01-012021-12-310001551152Abbv:AccumulatedNetGainLossFromNetInvestmentHedgesMember2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedDefinedBenefitPlansAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:AociIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedForeignCurrencyAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2021-12-310001551152Abbv:AccumulatedNetGainLossFromNetInvestmentHedgesMember2021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedDefinedBenefitPlansAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2021-12-310001551152Us-gaap:AociIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedForeignCurrencyAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2022-01-012022-12-310001551152Abbv:AccumulatedNetGainLossFromNetInvestmentHedgesMember2022-01-012022-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedDefinedBenefitPlansAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2022-01-012022-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2022-01-012022-12-310001551152Us-gaap:AociIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2022-01-012022-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedForeignCurrencyAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2022-12-310001551152Abbv:AccumulatedNetGainLossFromNetInvestmentHedgesMember2022-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedDefinedBenefitPlansAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2022-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2022-12-310001551152Us-gaap:AociIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2022-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedForeignCurrencyAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2023-01-012023-12-310001551152Abbv:AccumulatedNetGainLossFromNetInvestmentHedgesMember2023-01-012023-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedDefinedBenefitPlansAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2023-01-012023-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2023-01-012023-12-310001551152Us-gaap:AociIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2023-01-012023-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedForeignCurrencyAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2023-12-310001551152Abbv:AccumulatedNetGainLossFromNetInvestmentHedgesMember2023-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedDefinedBenefitPlansAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2023-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2023-12-310001551152Us-gaap:AociIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2023-12-310001551152Us-gaap:AociDerivativeQualifyingAsHedgeExcludedComponentParentMember美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembersUs-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2023-01-012023-12-310001551152Us-gaap:AociDerivativeQualifyingAsHedgeExcludedComponentParentMember美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembersUs-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2022-01-012022-12-310001551152Us-gaap:AociDerivativeQualifyingAsHedgeExcludedComponentParentMember美國公認會計準則：NetInvestmentHedgingMembersUs-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2021-01-012021-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2023-01-012023-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2022-01-012022-12-310001551152美國-公認會計準則：外匯遠期成員Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2021-01-012021-12-310001551152美國-公認會計準則：財務鎖定成員Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2023-01-012023-12-310001551152美國-公認會計準則：財務鎖定成員Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2022-01-012022-12-310001551152美國-公認會計準則：財務鎖定成員Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2021-01-012021-12-310001551152US-GAAP：InterestRateSwapMemberUs-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2023-01-012023-12-310001551152US-GAAP：InterestRateSwapMemberUs-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2022-01-012022-12-310001551152US-GAAP：InterestRateSwapMemberUs-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2021-01-012021-12-310001551152ABBV：交叉貨幣互換合同成員Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2023-01-012023-12-310001551152ABBV：交叉貨幣互換合同成員Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2022-01-012022-12-310001551152ABBV：交叉貨幣互換合同成員Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2023-01-012023-12-310001551152Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2022-01-012022-12-310001551152Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2021-01-012021-12-310001551152Abbv:DomesticTaxAuthorityAndStateAndLocalJurisdictionMember2023-12-310001551152Abbv:DomesticTaxAuthorityStateAndLocalJurisdictionAndForeignTaxAuthorityMember2023-01-012023-12-310001551152ABBV：DomesticAndForeignTaxAuthorityMember2023-12-310001551152ABBV：Niaspan Members2023-01-012023-12-31ABBV：訴訟0001551152Abbv:AndroGelAntitrustLitigationKingDrugCoOfFlorenceIncEtAlVAbbVieIncEtAlMember2019-08-012019-08-31ABBV：公司0001551152ABBV：BystolicAntitrustLitigationMembers2023-01-012023-12-310001551152ABBV：PrescritionDrugAbuseLitigationMembers2023-12-31ABBV：索賠0001551152Abbv:PrescriptionDrugAbuseLitigationInStateCourtsMember2023-12-31ABBV：索賠0001551152Abbv:PrescriptionDrugAbuseLitigationInStateCourtsInProcessOfBeingDismissedMember2023-12-310001551152Abbv:PrescriptionDrugAbuseLitigationInStateCourtsMemberUs-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2022-06-300001551152ABBV：税收法院成員2023-01-012023-03-310001551152ABBV：免疫學成員國家：美國ABBV：HUMIRAMER2023-01-012023-12-310001551152ABBV：免疫學成員國家：美國ABBV：HUMIRAMER2022-01-012022-12-310001551152ABBV：免疫學成員國家：美國ABBV：HUMIRAMER2021-01-012021-12-310001551152ABBV：免疫學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：HUMIRAMER2023-01-012023-12-310001551152ABBV：免疫學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：HUMIRAMER2022-01-012022-12-310001551152ABBV：免疫學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：HUMIRAMER2021-01-012021-12-310001551152ABBV：免疫學成員ABBV：HUMIRAMER2023-01-012023-12-310001551152ABBV：免疫學成員ABBV：HUMIRAMER2022-01-012022-12-310001551152ABBV：免疫學成員ABBV：HUMIRAMER2021-01-012021-12-310001551152ABBV：免疫學成員ABBV：SKYRIZIMMENT國家：美國2023-01-012023-12-310001551152ABBV：免疫學成員ABBV：SKYRIZIMMENT國家：美國2022-01-012022-12-310001551152ABBV：免疫學成員ABBV：SKYRIZIMMENT國家：美國2021-01-012021-12-310001551152ABBV：免疫學成員ABBV：SKYRIZIMMENT美國-GAAP：非美國成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：免疫學成員ABBV：SKYRIZIMMENT美國-GAAP：非美國成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：免疫學成員ABBV：SKYRIZIMMENT美國-GAAP：非美國成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：免疫學成員ABBV：SKYRIZIMMENT2023-01-012023-12-310001551152ABBV：免疫學成員ABBV：SKYRIZIMMENT2022-01-012022-12-310001551152ABBV：免疫學成員ABBV：SKYRIZIMMENT2021-01-012021-12-310001551152ABBV：免疫學成員國家：美國ABBV：RINVOQ成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：免疫學成員國家：美國ABBV：RINVOQ成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：免疫學成員國家：美國ABBV：RINVOQ成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：免疫學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：RINVOQ成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：免疫學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：RINVOQ成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：免疫學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：RINVOQ成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：免疫學成員ABBV：RINVOQ成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：免疫學成員ABBV：RINVOQ成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：免疫學成員ABBV：RINVOQ成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員國家：美國ABBV：Imbrovica Members2023-01-012023-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員國家：美國ABBV：Imbrovica Members2022-01-012022-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員國家：美國ABBV：Imbrovica Members2021-01-012021-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：Imbrovica Members2023-01-012023-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：Imbrovica Members2022-01-012022-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：Imbrovica Members2021-01-012021-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員ABBV：Imbrovica Members2023-01-012023-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員ABBV：Imbrovica Members2022-01-012022-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員ABBV：Imbrovica Members2021-01-012021-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員國家：美國ABBV：VENCLEXTAMER2023-01-012023-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員國家：美國ABBV：VENCLEXTAMER2022-01-012022-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員國家：美國ABBV：VENCLEXTAMER2021-01-012021-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：VENCLEXTAMER2023-01-012023-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：VENCLEXTAMER2022-01-012022-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：VENCLEXTAMER2021-01-012021-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員ABBV：VENCLEXTAMER2023-01-012023-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員ABBV：VENCLEXTAMER2022-01-012022-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員ABBV：VENCLEXTAMER2021-01-012021-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員ABBV：EpkinlyMember2023-01-012023-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員ABBV：EpkinlyMember2022-01-012022-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員ABBV：EpkinlyMember2021-01-012021-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：EpkinlyMember2023-01-012023-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：EpkinlyMember2022-01-012022-12-310001551152ABBV：血液腫瘤學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：EpkinlyMember2021-01-012021-12-310001551152國家：美國ABBV：美學成員ABBV：肉毒桿菌化粧品成員2023-01-012023-12-310001551152國家：美國ABBV：美學成員ABBV：肉毒桿菌化粧品成員2022-01-012022-12-310001551152國家：美國ABBV：美學成員ABBV：肉毒桿菌化粧品成員2021-01-012021-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：美學成員ABBV：肉毒桿菌化粧品成員2023-01-012023-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：美學成員ABBV：肉毒桿菌化粧品成員2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：美學成員ABBV：肉毒桿菌化粧品成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：美學成員ABBV：肉毒桿菌化粧品成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：美學成員ABBV：肉毒桿菌化粧品成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：美學成員ABBV：肉毒桿菌化粧品成員2021-01-012021-12-310001551152國家：美國ABBV：Juvederm收藏家成員ABBV：美學成員2023-01-012023-12-310001551152國家：美國ABBV：Juvederm收藏家成員ABBV：美學成員2022-01-012022-12-310001551152國家：美國ABBV：Juvederm收藏家成員ABBV：美學成員2021-01-012021-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：Juvederm收藏家成員ABBV：美學成員2023-01-012023-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：Juvederm收藏家成員ABBV：美學成員2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：Juvederm收藏家成員ABBV：美學成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：Juvederm收藏家成員ABBV：美學成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：Juvederm收藏家成員ABBV：美學成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：Juvederm收藏家成員ABBV：美學成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：其他美學成員國家：美國ABBV：美學成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：其他美學成員國家：美國ABBV：美學成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：其他美學成員國家：美國ABBV：美學成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：其他美學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：美學成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：其他美學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：美學成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：其他美學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：美學成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：其他美學成員ABBV：美學成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：其他美學成員ABBV：美學成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：其他美學成員ABBV：美學成員2021-01-012021-12-310001551152國家：美國ABBV：肉毒桿菌治療成員ABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152國家：美國ABBV：肉毒桿菌治療成員ABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152國家：美國ABBV：肉毒桿菌治療成員ABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：肉毒桿菌治療成員ABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：肉毒桿菌治療成員ABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：肉毒桿菌治療成員ABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：肉毒桿菌治療成員ABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：肉毒桿菌治療成員ABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：肉毒桿菌治療成員ABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152國家：美國ABBV：VraylarMemberABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152國家：美國ABBV：VraylarMemberABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152國家：美國ABBV：VraylarMemberABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：VraylarMemberABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：VraylarMemberABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：VraylarMemberABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：VraylarMemberABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：VraylarMemberABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：VraylarMemberABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：DuodopMembers國家：美國ABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：DuodopMembers國家：美國ABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：DuodopMembers國家：美國ABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：DuodopMembers美國-GAAP：非美國成員ABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：DuodopMembers美國-GAAP：非美國成員ABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：DuodopMembers美國-GAAP：非美國成員ABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：DuodopMembersABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：DuodopMembersABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：DuodopMembersABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152國家：美國ABBV：UbrelvyMemberABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152國家：美國ABBV：UbrelvyMemberABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152國家：美國ABBV：UbrelvyMemberABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：UbrelvyMemberABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：UbrelvyMemberABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：UbrelvyMemberABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：UbrelvyMemberABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：UbrelvyMemberABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：UbrelvyMemberABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152國家：美國ABBV：QuliptaMembersABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152國家：美國ABBV：QuliptaMembersABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152國家：美國ABBV：QuliptaMembersABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：QuliptaMembersABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：QuliptaMembersABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：QuliptaMembersABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：QuliptaMembersABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：QuliptaMembersABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：QuliptaMembersABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：其他神經科學成員國家：美國ABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：其他神經科學成員國家：美國ABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：其他神經科學成員國家：美國ABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：其他神經科學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：其他神經科學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：其他神經科學成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：其他神經科學成員ABBV：神經科學成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：其他神經科學成員ABBV：神經科學成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：其他神經科學成員ABBV：神經科學成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：OzurdexMembers國家：美國2023-01-012023-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：OzurdexMembers國家：美國2022-01-012022-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：OzurdexMembers國家：美國2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：OzurdexMembers美國-GAAP：非美國成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：OzurdexMembers美國-GAAP：非美國成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：OzurdexMembers美國-GAAP：非美國成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：OzurdexMembers2023-01-012023-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：OzurdexMembers2022-01-012022-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：OzurdexMembers2021-01-012021-12-310001551152abbv：LumiganGanfortMemberABBV：EyeCareMember國家：美國2023-01-012023-12-310001551152abbv：LumiganGanfortMemberABBV：EyeCareMember國家：美國2022-01-012022-12-310001551152abbv：LumiganGanfortMemberABBV：EyeCareMember國家：美國2021-01-012021-12-310001551152abbv：LumiganGanfortMemberABBV：EyeCareMember美國-GAAP：非美國成員2023-01-012023-12-310001551152abbv：LumiganGanfortMemberABBV：EyeCareMember美國-GAAP：非美國成員2022-01-012022-12-310001551152abbv：LumiganGanfortMemberABBV：EyeCareMember美國-GAAP：非美國成員2021-01-012021-12-310001551152abbv：LumiganGanfortMemberABBV：EyeCareMember2023-01-012023-12-310001551152abbv：LumiganGanfortMemberABBV：EyeCareMember2022-01-012022-12-310001551152abbv：LumiganGanfortMemberABBV：EyeCareMember2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMember國家：美國abbv：AlphaganCombiganMember2023-01-012023-12-310001551152ABBV：EyeCareMember國家：美國abbv：AlphaganCombiganMember2022-01-012022-12-310001551152ABBV：EyeCareMember國家：美國abbv：AlphaganCombiganMember2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMember美國-GAAP：非美國成員abbv：AlphaganCombiganMember2023-01-012023-12-310001551152ABBV：EyeCareMember美國-GAAP：非美國成員abbv：AlphaganCombiganMember2022-01-012022-12-310001551152ABBV：EyeCareMember美國-GAAP：非美國成員abbv：AlphaganCombiganMember2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberabbv：AlphaganCombiganMember2023-01-012023-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberabbv：AlphaganCombiganMember2022-01-012022-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberabbv：AlphaganCombiganMember2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：恢復會員國家：美國2023-01-012023-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：恢復會員國家：美國2022-01-012022-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：恢復會員國家：美國2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：恢復會員美國-GAAP：非美國成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：恢復會員美國-GAAP：非美國成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：恢復會員美國-GAAP：非美國成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：恢復會員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：恢復會員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：恢復會員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMember國家：美國ABBV：OtherEyeCareMembers2023-01-012023-12-310001551152ABBV：EyeCareMember國家：美國ABBV：OtherEyeCareMembers2022-01-012022-12-310001551152ABBV：EyeCareMember國家：美國ABBV：OtherEyeCareMembers2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMember美國-GAAP：非美國成員ABBV：OtherEyeCareMembers2023-01-012023-12-310001551152ABBV：EyeCareMember美國-GAAP：非美國成員ABBV：OtherEyeCareMembers2022-01-012022-12-310001551152ABBV：EyeCareMember美國-GAAP：非美國成員ABBV：OtherEyeCareMembers2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：OtherEyeCareMembers2023-01-012023-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：OtherEyeCareMembers2022-01-012022-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：OtherEyeCareMembers2021-01-012021-12-310001551152ABBV：MAVYRET成員國家：美國ABBV：其他關鍵產品成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：MAVYRET成員國家：美國ABBV：其他關鍵產品成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：MAVYRET成員國家：美國ABBV：其他關鍵產品成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：MAVYRET成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：其他關鍵產品成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：MAVYRET成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：其他關鍵產品成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：MAVYRET成員美國-GAAP：非美國成員ABBV：其他關鍵產品成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：MAVYRET成員ABBV：其他關鍵產品成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：MAVYRET成員ABBV：其他關鍵產品成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：MAVYRET成員ABBV：其他關鍵產品成員2021-01-012021-12-310001551152國家：美國abbv：CreonMemberABBV：其他關鍵產品成員2023-01-012023-12-310001551152國家：美國abbv：CreonMemberABBV：其他關鍵產品成員2022-01-012022-12-310001551152國家：美國abbv：CreonMemberABBV：其他關鍵產品成員2021-01-012021-12-310001551152國家：美國ABBV：LinzessConstellaMemberABBV：其他關鍵產品成員2023-01-012023-12-310001551152國家：美國ABBV：LinzessConstellaMemberABBV：其他關鍵產品成員2022-01-012022-12-310001551152國家：美國ABBV：LinzessConstellaMemberABBV：其他關鍵產品成員2021-01-012021-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：LinzessConstellaMemberABBV：其他關鍵產品成員2023-01-012023-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：LinzessConstellaMemberABBV：其他關鍵產品成員2022-01-012022-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：LinzessConstellaMemberABBV：其他關鍵產品成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：LinzessConstellaMemberABBV：其他關鍵產品成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：LinzessConstellaMemberABBV：其他關鍵產品成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：LinzessConstellaMemberABBV：其他關鍵產品成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：其他產品成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：其他產品成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：其他產品成員2021-01-012021-12-310001551152國家：美國2023-01-012023-12-310001551152國家：美國2022-01-012022-12-310001551152國家：美國2021-01-012021-12-310001551152國家：德2023-01-012023-12-310001551152國家：德2022-01-012022-12-310001551152國家：德2021-01-012021-12-310001551152國家：加利福尼亞州2023-01-012023-12-310001551152國家：加利福尼亞州2022-01-012022-12-310001551152國家：加利福尼亞州2021-01-012021-12-310001551152國家：JP2023-01-012023-12-310001551152國家：JP2022-01-012022-12-310001551152國家：JP2021-01-012021-12-310001551152國家：CN2023-01-012023-12-310001551152國家：CN2022-01-012022-12-310001551152國家：CN2021-01-012021-12-310001551152國家：法國2023-01-012023-12-310001551152國家：法國2022-01-012022-12-310001551152國家：法國2021-01-012021-12-310001551152國家：ES2023-01-012023-12-310001551152國家：ES2022-01-012022-12-310001551152國家：ES2021-01-012021-12-310001551152國家/地區：IT2023-01-012023-12-310001551152國家/地區：IT2022-01-012022-12-310001551152國家/地區：IT2021-01-012021-12-310001551152國家/地區：澳大利亞2023-01-012023-12-310001551152國家/地區：澳大利亞2022-01-012022-12-310001551152國家/地區：澳大利亞2021-01-012021-12-310001551152國家：br2023-01-012023-12-310001551152國家：br2022-01-012022-12-310001551152國家：br2021-01-012021-12-310001551152國家：GB2023-01-012023-12-310001551152國家：GB2022-01-012022-12-310001551152國家：GB2021-01-012021-12-310001551152ABBV：其他國家/地區成員2023-01-012023-12-310001551152ABBV：其他國家/地區成員2022-01-012022-12-310001551152ABBV：其他國家/地區成員2021-01-012021-12-310001551152abbv：UnitedStatesAndPuertoRicoMember2023-12-310001551152abbv：UnitedStatesAndPuertoRicoMember2022-12-310001551152SRT：歐洲成員2023-12-310001551152SRT：歐洲成員2022-12-310001551152abbv：所有國家會員2023-12-310001551152abbv：所有國家會員2022-12-31abbv：段00015511522023-10-012023-12-31 美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格10-K | | | | | | | | |
| (標記一) | | |
☒ | | 根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節提交的年度報告 |
截至本財政年度止12月31日, 2023
或 | | | | | | | | |
☐ | | 根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節提交的過渡報告 |
的過渡期 從現在開始
委員會文件編號：001-35565
AbbVie Inc.
(註冊人的確切姓名載於其章程) | | | | | | | | |
| 特拉華州 | | 32-0375147 |
(述明或其他司法管轄權
公司或組織) | | (税務局僱主
識別碼) |
沃基根北路1號
北芝加哥, 伊利諾伊州60064-6400
(847) 932-7900
(地址，包括主要執行機構的郵政編碼和電話號碼)
根據該法第12(B)節登記的證券： | | | | | | | | | | | | | | |
| 每個班級的標題 | | 交易代碼 | | 註冊的每個交易所的名稱 |
| 普通股，每股面值0.01美元 | | ABBV | | 紐約證券交易所 |
| | | | 芝加哥證券交易所 |
| 2024年到期的1.375%優先票據 | | ABBV 24 | | 紐約證券交易所 |
| 2024年到期的1.250%優先票據 | | ABBV24B | | 紐約證券交易所 |
| 優先債券2027年到期，息率0.750 | | ABBV 27 | | 紐約證券交易所 |
| 2028年到期的2.125%優先票據 | | ABBV 28 | | 紐約證券交易所 |
| 2028年到期的2.625%優先票據 | | ABBV28B | | 紐約證券交易所 |
| 2029年到期的2.125%優先票據 | | ABBV 29 | | 紐約證券交易所 |
| 2031年到期的1.250%優先票據 | | ABBV31 | | 紐約證券交易所 |
用複選標記表示註冊人是否為證券法規則第405條所定義的知名經驗豐富的發行人。
是 ☒ 不，不是。☐
用複選標記表示註冊人是否不需要根據該法第13或15(D)節提交報告。
是☐ 不是 ☒
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短時間內)提交了1934年《證券交易法》第13或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否遵守了此類提交要求。
是 ☒*☐
通過勾選標記確認註冊人是否在過去12個月內（或註冊人需要提交此類文件的較短時間內）以電子方式提交了根據法規S-T第405條要求提交的所有交互式數據文件。
是 ☒*☐
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司還是較小的報告公司。請參閲《交易法》第12b-2條規則中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”和“較小申報公司”的定義。 | | | | | | | | | | | |
| 大型加速文件服務器 | ☒ | 加速文件管理器 | ☐ |
| 非加速文件管理器 | ☐ | 規模較小的報告公司 | ☐ |
| | 新興成長型公司 | ☐ |
如果是一家新興的成長型公司，用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易所法》第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☐
用複選標記表示註冊人是否提交了一份報告，證明其管理層根據《薩班斯-奧克斯利法案》(《美國聯邦法典》第15編，第7262(B)節)第404(B)條對其財務報告的內部控制的有效性進行了評估，該評估是由編制或發佈其審計報告的註冊會計師事務所進行的。☒
如果證券是根據該法第12(B)條登記的，應勾選標記，説明登記人的財務報表是否反映了對以前發佈的財務報表的錯誤更正。☐
用複選標記表示這些錯誤更正中是否有任何重述需要對註冊人的任何執行人員在相關恢復期間根據第240.10D-1(B)條收到的基於激勵的補償進行恢復分析。☐
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如該法第12b-2條所界定)。
是☐*☒
截至AbbVie Inc.最近完成的第二財季(2023年6月30日)的最後一個工作日，註冊人的非關聯公司持有的1,748,902,939股有表決權股票的總市值為1,748,902,939股，根據紐約證券交易所的收盤價計算235,629,692,915。艾伯維沒有無投票權的普通股。
截至2024年1月31日已發行普通股數量：1,766,473,359
以引用方式併入的文件
2024年AbbVie Inc.委託書的部分內容通過引用併入第三部分。最終委託書將於2024年3月18日左右提交。
AbbVie Inc.
表格10-K
截至2023年12月31日止的年度
目錄
| | | | | | | | |
| | 頁碼 |
第一部分 | | |
第1項。 | 生意場 | 1 |
第1A項。 | 風險因素 | 14 |
項目1B。 | 未解決的員工意見 | 25 |
項目1C | 網絡安全 | 25 |
第二項。 | 特性 | 27 |
第三項。 | 法律程序 | 27 |
第四項。 | 煤礦安全信息披露 | 27 |
| 關於我們的執行官員的信息 | 28 |
| | |
第II部 | | |
第五項。 | 註冊人普通股市場、相關股東事項和發行人購買股權證券 | 30 |
第六項。 | [已保留] | 32 |
第7項。 | 管理層對財務狀況和經營成果的討論與分析 | 33 |
第7A項。 | 關於市場風險的定量和定性披露 | 49 |
第八項。 | 財務報表和補充數據 | 50 |
第九項。 | 會計和財務披露方面的變化和與會計師的分歧 | 99 |
第9A項。 | 控制和程序 | 99 |
項目9B。 | 其他信息 | 101 |
項目9C。 | 關於妨礙檢查的外國司法管轄區的披露 | 101 |
| | |
第三部分 | | |
第10項。 | 董事、行政人員和公司治理 | 102 |
第11項。 | 高管薪酬 | 102 |
第12項。 | 某些實益擁有人的擔保所有權以及管理層和有關股東的事項 | 103 |
第13項。 | 某些關係和相關交易，以及董事的獨立性 | 103 |
第14項。 | 主要會計費用及服務 | 103 |
| | |
第四部分 | | |
第15項。 | 展品、財務報表附表 | 104 |
第16項。 | 表格10-K摘要 | 108 |
| 簽名 | 109 |
| | |
第一部分
概述
AbbVie或“公司”是指AbbVie Inc.或AbbVie Inc.及其合併的子公司，根據上下文需要。艾伯維 是一家以研究為基礎的全球性生物製藥公司，擁有全面的產品組合，在免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼科護理方面處於領先地位，為成功做好準備。AbbVie利用其專業知識、敬業的員工和獨特的創新方法來開發和銷售先進的療法，以治療世界上一些最複雜和最嚴重的疾病。艾伯維於2012年4月10日在特拉華州註冊成立。2013年1月1日，由於雅培(雅培)將艾伯維已發行普通股的100%分配給雅培的股東，艾伯維成為一家獨立的上市公司。
細分市場
艾伯維作為一個單一的全球業務部門，致力於創新藥物和療法的研究和開發、製造、商業化和銷售。這種運營結構使首席執行官作為首席運營決策者(CODM)能夠在全球範圍內分配資源和評估業務業績，以實現既定的長期戰略目標。與這種結構相一致的是，一個全球性的研發和供應鏈組織負責產品的發現、開發、製造和供應。協調這些產品的營銷、銷售和分銷的商業努力是按地理區域或治療區域組織的。所有這些活動都得到了全球企業管理人員的支持。單一業務部門的確定與CODM為評估業績、分配資源以及規劃和預測未來期間而定期審查的綜合財務信息保持一致。見項目8“財務報表和補充數據”下的合併財務報表附註16“分部和地理區域信息”，以及項目7“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析”下與AbbVie的主要產品和地區有關的銷售信息。
產品
AbbVie的產品組合包括一系列針對世界上一些最複雜和最嚴重的疾病的療法。
免疫學產品。AbbVie擁有廣泛的免疫學產品組合，涵蓋風濕科、皮膚科和胃腸科。AbbVie的免疫學產品解決了自身免疫性疾病患者未得到滿足的需求。這些產品是：
胡米拉。胡米拉(Adalimumab)是一種皮下注射的生物療法。它被批准在美國、加拿大和墨西哥(統稱為北美)和歐盟治療以下自身免疫性疾病：
| | | | | | | | |
| 條件 | | 主要市場 |
| 類風濕性關節炎(中到重度) | | 北美、歐盟 |
| 銀屑病關節炎 | | 北美、歐盟 |
| 強直性脊柱炎 | | 北美、歐盟 |
| 成人克羅恩病(中至重度) | | 北美、歐盟 |
| 斑塊型銀屑病(中度至重度慢性) | | 北美、歐盟 |
| 幼年特發性關節炎(中至重度多關節) | | 北美、歐盟 |
| 潰瘍性結腸炎(中度至重度) | | 北美、歐盟 |
| 軸性脊椎關節病 | | 歐盟 |
| 兒童克羅恩病(中至重度) | | 北美、歐盟 |
| 化膿性汗腺炎(中至重度) | | 北美、歐盟 |
| 兒童鼻竇炎相關性關節炎 | | 歐盟 |
| 非感染性中間、後葡萄膜炎和全葡萄膜炎 | | 北美、歐盟 |
| 兒童潰瘍性結腸炎(中至重度) | | 美國、加拿大、歐盟 |
| 兒童葡萄膜炎 | | 北美、歐盟 |
| | | | | | | | | | | |
1 |  | 2023表格10-K | | |
Humira在日本也被批准用於治療腸道Behçet病和壞疽膿皮病。
Humira在全球許多其他市場銷售，包括日本、中國、巴西和澳大利亞，2023年約佔AbbVie總淨收入的27%。
天理子。Skyrizi(Risankizumab)是一種白介素23(IL-23)抑制劑，通過與其p19亞基結合選擇性地阻斷IL-23。它是一種生物療法，在北美、歐盟和日本被批准用於治療以下自身免疫性疾病： | | | | | | | | |
條件 | | 主要市場 |
斑塊型銀屑病(中至重度) | | 北美、歐盟、日本 |
銀屑病關節炎 | | 美國、歐盟 |
克羅恩病(中至重度) | | 美國、加拿大、歐盟 |
Skyrizi還被批准在日本用於治療對傳統療法反應不足的斑塊型牛皮癬、牛皮癬關節炎和紅皮病型牛皮癬，並用於誘導和維持中度至重度活動期克羅恩病。
Skyrizi在包括美國、加拿大和歐盟在內的全球多個國家和地區獲得批准，用於治療需要接受系統療法或光療的成年人的中到重度斑塊狀牛皮癬。 對於牛皮癬(牛皮癬或牛皮癬關節炎)，Skyrizi在兩次誘導劑量後每季度皮下注射一次。在治療克羅恩病時，Skyrizi通過靜脈輸注分三次誘導劑量，然後每八週通過體內注射器進行皮下注射。
RInvoq。Rvoq(Upadacitinib)是一種口服、每日一次的選擇性可逆JAK抑制劑，在北美、歐盟和日本被批准用於治療以下炎症性疾病：
| | | | | | | | |
| 條件 | | 主要市場 |
| 類風濕性關節炎(中到重度) | | 北美、歐盟、日本 |
| 銀屑病關節炎 | | 美國、加拿大、歐盟、日本 |
| 強直性脊柱炎 | | 美國、歐盟 |
| 特應性皮炎(中度至重度) | | 美國、加拿大、歐盟、日本 |
| 軸性脊椎關節病 | | 美國、歐盟 |
潰瘍性結腸炎(中度至重度) | | 美國、歐盟 |
克羅恩病(中至重度) | | 美國、歐盟 |
在美國，RINVOQ用於治療中度至重度活動期類風濕性關節炎、活動期牛皮癬關節炎、中度至重度活動期潰瘍性結腸炎、活動期強直性脊柱炎以及對一種或多種腫瘤壞死因子阻滯劑反應不足或不耐受的成人患者的活動期非放射學軸性脊柱炎。它還用於治療對一種或多種腫瘤壞死因子阻滯劑反應不足或不耐受的成人患者的克羅恩病，以及治療成人和12歲及以上兒童的中到重度特應性皮炎，這些患者的疾病不能通過包括生物製劑在內的其他全身藥物產品得到充分控制，或者當使用這些治療方法不可取時。
在歐盟，RINVOQ用於治療成人中、重度類風濕性關節炎、對抗風濕藥物(DMARD)反應不足或不耐受的成人活動性牛皮癬關節炎，以及成人活動性軸性脊柱炎。它還用於治療對一種或多種腫瘤壞死因子阻滯劑反應不足或不耐受的成人患者的克羅恩病，治療12歲及以上成人和兒童的中度至重度特應性皮炎，以及成人的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎。
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 2 |
腫瘤產品。AbbVie的腫瘤學產品針對的是一些最複雜和最難治療的癌症。這些產品是：
英布盧維卡。 IMBRUVICA(伊布魯替尼)是一種口服療法，每天一次，可以抑制一種名為布魯頓酪氨酸激酶的蛋白質。IMBRUVICA是在獲得突破性治療指定後首批獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批准的藥物之一，也是為數不多的獲得四個獨立指定的治療方法之一。IMBRUVICA目前被批准用於治療患有血癌的成人患者，如慢性淋巴細胞白血病(CLL)，以及某些形式的非霍奇金淋巴瘤。IMBRUVICA被批准用於一年及一歲以上患有慢性移植物抗宿主病的成人和兒童患者，這些患者在一種或多種系統治療失敗後使用。
Venclexta/Venclyxto.Venclexta(Ventoclax)是一種B細胞淋巴瘤2(BCL-2)抑制劑，用於治療血癌。該藥已獲FDA批准用於成人CLL或小淋巴細胞性淋巴瘤。此外，Venclexta被批准與阿扎替丁、地西他濱或小劑量阿糖胞苷聯合治療75歲或以上的新診斷急性髓系白血病成人，或有其他阻止使用標準化療的醫療條件。
艾普金利。Epkinly(Epcoritimab)是一種用於治療某些類型的成人瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)和高級別B細胞淋巴瘤的產品，這些淋巴瘤在接受兩種或兩種以上治療後復發或對先前的治療無效。Epkinly是作為皮下注射使用的。
伊拉赫裏。Elahere(mirvetuximab soravtansine-gynx)是一種用於治療某些類型癌症的抗體-藥物結合物(ADC)。2022年11月14日，美國食品和藥物管理局批准加速批准FRα陽性、對鉑耐藥的上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的成人患者的治療，這些患者之前接受了一到三種系統治療方案。繼續批准可能取決於驗證性試驗中對臨牀益處的驗證和描述。
美容產品。AbbVie的美學產品組合包括面部注射劑、塑料和再生醫學、身體塑形和護膚品，這些產品在美國和世界各地的關鍵市場佔據市場領先地位。這些產品是：
肉毒桿菌化粧品。肉毒桿菌化粧品是一種乙酰膽鹼釋放抑制劑和神經肌肉阻滯劑，用於三個方面的治療：暫時改善中度至重度眉間皺紋(眉毛之間的皺紋)、中度至重度魚尾紋和成人中度至重度額部皺紋。自2002年首次獲得FDA批准以來，肉毒桿菌化粧品現在已獲準在全球所有主要市場使用。
Juvederm的填充物收藏。Juvederm填充物系列是以透明質酸為基礎的真皮填充物的產品組合，在美國和世界其他主要市場獲得批准的各種適應症，用於擴大或治療臉頰、下巴、嘴脣和麪部下部的容量損失。
其他美學。其他美容產品包括但不限於Allderm再生真皮組織、CoolSculating Body輪廓技術、Natrelle豐胸植入物、SkinMedica護膚品系列、Latise睫毛液和DiamondGlow磨皮技術。
神經科學產品。AbbVie的神經科學產品解決了一些最難治療的神經系統疾病。這些產品是：
肉毒桿菌治療。肉毒桿菌毒素治療(onabotulinumoxinA注射)是一種乙酰膽鹼釋放抑制劑和神經肌肉阻滯劑，注射到肌肉組織中。在美國，它被批准用於治療許多適應症，包括慢性偏頭痛，對抗膽鹼能藥物反應不充分的成年人的膀胱過度活動，以及對抗膽鹼能藥物反應不充分的成年人因神經系統疾病而導致的逼尿肌過度活動所致的尿失禁。此外，肉毒桿菌治療被批准用於治療兩歲及以上患者的痙攣、成年人的頸肌張力障礙以及其他疾病。肉毒桿菌毒素在世界其他國家銷售，許可證各不相同。肉毒桿菌療法由葛蘭素史克在日本銷售。
維拉爾。Vraylar是一種多巴胺D3/D2受體部分激動劑和5-HT1A受體部分激動劑。Vraylar用於成人精神分裂症的急性和維持性治療，成人躁狂症或與雙相情感障礙相關的混合發作的急性治療，成人雙相I型情感障礙抑鬱發作的急性治療，以及作為嚴重抑鬱障礙的輔助治療。
多巴和多多巴(卡比多巴和左旋多巴)。AbbVie用於治療晚期帕金森病的左旋多巴-卡比多巴腸凝膠在美國以Duopa銷售，在美國以外以Duodopa銷售。
| | | | | | | | | | | |
3 | | 2023表格10-K | | |
烏布勒維。Ubrelvy(Ubrogepant)是一種降鈣素基因相關多肽受體拮抗劑，用於成人有或無先兆的偏頭痛的急性治療。Ubrelvy在美國、以色列、沙特阿拉伯、阿聯酋和加拿大商業化。
庫利塔。Qulipta是一種降鈣素基因相關多肽受體拮抗劑，用於成人發作性和慢性偏頭痛的預防性治療。Qulipta在美國和加拿大商業化，並在歐盟以Aquipta的品牌獲得批准。
眼部護理產品。AbbVie的眼睛護理產品解決了未得到滿足的需求和新的方法，以幫助保存和保護患者的視力。這些產品是：
OZURDEX。OZURDEX(地塞米松玻璃體內植入物)是一種皮質類固醇植入物，隨着時間的推移會緩慢釋放藥物。直接注射到眼球后部，它會自然溶解，不需要移除。OZURDEX用於治療因糖尿病黃斑水腫(DME)導致視力受損的成人患者、視網膜分支靜脈阻塞(BRVO)或視網膜中央靜脈阻塞(CRVO)後黃斑水腫的成人患者以及表現為非感染性葡萄膜炎的眼後段炎症患者。OZURDEX®在美國和世界各地的許多市場上都有商業銷售。
盧米根/甘福特。Lumigan(比馬前列腺素眼液)0.01%是一種每日一次的局部前列腺素類似物，用於降低開角型青光眼(OAG)或高眼壓(OHT)患者的眼壓升高。Ganfort是一種每日一次的局部固定藥物，由0.03%的比馬前列素和0.5%的噻嗎洛爾組成，用於降低患有OAG或OHT的成年患者的眼壓。Lumigan在美國和世界各地的許多市場銷售，而Ganfort在歐盟以及南美、中東和亞洲的一些市場獲得批准。
阿爾法根/康比根。阿法根(酒石酸溴莫尼定眼液)是一種α-腎上腺素能受體激動劑，用於降低開角型青光眼或高眼壓患者的高眼壓。康比根(酒石酸溴莫尼定/馬來酸噻嗎洛爾眼液)被批准用於降低需要額外或輔助降眼壓治療的青光眼患者的高眼壓。阿爾法根和康比根都可以在美國和世界各地的許多市場銷售。
雷斯塔斯。RESTASIS是一種鈣調神經磷酸酶抑制免疫抑制劑，用於增加乾燥性角結膜炎相關眼部炎症導致淚液生成受到抑制的患者的淚液生成。Restasis在美國以及南美、中東和亞洲的其他一些市場獲得批准。
其他的眼睛護理。其他眼部護理產品包括ReFresh/Optive、Xen和Durysta。
其他關鍵產品。AbbVie的其他主要產品包括治療丙型肝炎病毒(丙型肝炎)患者、針對多種疾病(包括胰腺外分泌功能不全和甲狀腺功能減退)的代謝和激素產品，以及用於姑息治療晚期前列腺癌、治療子宮內膜異位症和中樞性早熟的內分泌產品，以及用於術前治療子宮肌瘤引起的貧血的內分泌產品。這些產品是：
Mavyret/MaviretMavyret(glecaprevir/pibrentasvir)被美國和歐盟(Maviret)批准用於治療成人和兒童患者(12歲及以上或體重至少45公斤)，這些患者患有慢性丙型肝炎病毒1-6型感染，無肝硬變和代償性肝硬變(Child-Pugh A)。它還被用於治療患有丙型肝炎病毒1型感染的成人和兒童患者(12歲及以上或體重至少45公斤)，這些患者以前曾接受過含有丙型肝炎病毒NS5A抑制劑或NS3/4A蛋白酶抑制劑的治療，但不能同時使用這兩種藥物。
Creon..Creon(胰脂酶)是一種治療胰腺外分泌功能不全的胰酶療法，這種情況發生在囊性纖維化、慢性胰腺炎和其他幾種情況下。
路普隆。Lupron(醋酸亮丙瑞林)，也被稱為Lucrin和Lupron Depot，是一種用於晚期前列腺癌的姑息治療、治療子宮內膜異位症和中樞性早熟以及用於子宮肌瘤引起的貧血患者的術前治療的產品。路普隆被批准用於每日皮下注射以及一個月、三個月、四個月和六個月的肌肉注射。
林策斯/康斯特拉。 Linzess（利那洛肽）是一種每日一次的鳥苷酸環化酶-C激動劑，用於成人治療腸易激綜合徵伴便祕（IBS-C）和慢性特發性便祕。該產品在美國以Linzess銷售，在美國以外以Constella銷售。
合成類固醇 類甲狀腺激素（左甲狀腺素鈉片，USP）用於治療甲狀腺功能減退症。
AbbVie僅有權在美國銷售Creon和Synthroid。
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 4 |
營銷、銷售和分銷能力
艾伯維利用專門的商業資源、區域商業資源和分銷權在全球範圍內推廣、銷售和分銷其產品。艾伯維的主要營銷工作是確保醫生、外部專家和其他醫療保健提供者對其品牌產品的處方或推薦。管理式醫療服務提供者（例如，健康維護組織和藥房福利管理者）、醫院以及州和聯邦政府機構（例如，州醫療補助計劃、美國退伍軍人事務部和美國國防部）也是重要的客户。艾伯維也直接向消費者銷售，儘管在美國，該公司的許多產品必須根據處方銷售。在美國以外，艾伯維將其推廣和市場準入工作的重點放在外部專家、付款人、醫生和衞生系統上。AbbVie還提供與其產品密切相關的患者支持計劃。
AbbVie的產品通常通過AbbVie擁有的配送中心和公共倉庫直接銷售給全球的批發商、分銷商、政府機構、醫療機構、專業藥房和獨立零售商。某些產品（包括美容產品和設備）也直接出售給醫生和其他持牌醫療保健提供者。雖然艾伯維的業務沒有明顯的季節性，但艾伯維的產品收入可能會受到終端客户和零售商購買模式、批發商庫存水平波動和其他因素的影響。
在美國，艾伯維主要通過獨立批發分銷商分銷藥品，部分產品直接銷售給零售商、藥房、患者或其他客户。於二零二三年，三家批發分銷商（McKesson Corporation、Cardinal Health，Inc.和AmerisourceBergen公司）佔艾伯維在美國的醫藥產品銷售額的絕大部分。沒有一家批發商佔艾伯維2023年美國總收入的39%以上。在美國以外，艾伯維主要向批發商或分銷商銷售產品，並根據市場情況，通過主要集中的國家付款人系統商定報銷條款。
某些產品與其他公司共同營銷或共同推廣。艾伯維沒有任何一個客户，如果失去了客户，會對公司的業務產生重大不利影響。AbbVie業務的任何重要部分都不會因政府選舉而重新談判利潤或終止合同。訂單通常是在當前的基礎上完成的，訂單積壓對AbbVie的業務來説並不重要。
競爭
AbbVie產品的市場競爭非常激烈。艾伯維與其他研究型製藥和生物技術公司競爭，這些公司發現、製造、營銷和銷售專有藥品、療法和生物製劑。例如，AbbVie的免疫學產品與抗TNF產品、JAK抑制劑和其他旨在治療多種疾病的競爭產品競爭，AbbVie的腫瘤學產品與BTK抑制劑和其他旨在治療某些癌症的競爭產品競爭。此外，在過去的幾年裏，許多其他公司已經開始開發，已經成功開發和/或目前正在銷售被定位為肉毒桿菌素競爭對手的產品。尋求醫藥產品的技術創新是競爭的一個重要方面。競爭對手推出新產品以及醫療實踐和程序的變化可能導致產品過時。價格也是一個競爭因素。此外，仿製藥和生物類似藥替代品牌藥品，對艾伯維沒有專利保護的產品造成了競爭壓力。艾伯維的競爭對手向市場推出的新產品或治療可能會導致艾伯維產品的收入因價格下降和銷量下降而減少。
生物仿製藥。 艾伯維生物製品的競爭受到後續生物製品（也稱為“生物仿製藥”）批准的影響。生物製劑為許多疾病的治療增加了主要的治療選擇，包括一些無法獲得或治療不足的疾病。開發和生產生物療法的成本通常比小分子藥物高得多，許多生物藥物用於慢性疾病的持續治療，如類風濕性關節炎或炎症性腸病，或用於治療以前無法治療的癌症。生產生物製品需要對生物製品基礎設施和製造業進行大量投資。
修美樂在全球面臨直接的生物類似藥競爭，艾伯維將繼續面臨來自這些生物製劑和口服產品的競爭壓力。
在美國，FDA根據聯邦食品、藥物和化粧品法案(FFDCA)、公共衞生服務法案(PHSA)和實施這些法規的法規來監管生物製品。2010年3月頒佈的聯邦醫療改革立法為根據PHSA批准生物仿製藥提供了一條途徑，但生物仿製藥的批准程序和背後的科學是複雜的。FDA的批准取決於許多因素，包括是否顯示生物相似物與原始產品高度相似，並且在臨牀上與原始產品沒有顯著差異。
| | | | | | | | | | | |
5 | | 2023表格10-K | | |
安全、純度和效力方面的條件。通常需要在應用程序中顯示相似性的數據類型可能包括分析數據、生物等效性研究和證明化學相似性的研究、動物研究(包括毒性研究)和臨牀研究。
此外，法律規定，只有被確定為“可互換”的生物相似產品才會被FDA視為原始生物製品的替代品，而不需要處方原始生物製品的衞生保健提供者的幹預。為了證明生物相似產品是可互換的，申請人必須證明該產品在任何給定的患者身上可以產生與原始生物產品相同的臨牀結果，並且如果該產品在患者中使用不止一次，則交替使用可互換生物相似生物產品和原始生物產品的安全風險和降低療效的可能性不大於在不轉換的情況下使用原始生物產品的風險。這項法律繼續由FDA解釋和實施。因此，它的全部最終影響、執行和意義仍然存在不確定性。
知識產權保護和監管排他性
一般而言，在獲得批准後，產品可根據適用的知識產權和監管制度享有某些種類的排他性。AbbVie的知識產權對公司具有重要價值，AbbVie在所有重要市場和/或國家為開發中的每種產品尋求專利保護。在美國，專利的有效期是申請日之後的20年。鑑於與藥品有關的專利通常在開發過程的早期獲得，並考慮到完成臨牀試驗和監管批准所需的其他開發活動所需的時間，產品推出和專利到期之間的時間長度明顯少於20年。1984年的《藥品價格競爭和專利期限恢復法》（通常稱為《哈奇-韋克斯曼法》）允許專利持有人為受FFDCA監管的產品（或製造產品的工藝）尋求專利延期，通常稱為“專利期限恢復”。專利延期的長度大致基於從提交化合物的研究性新藥申請（NDA）到提交該化合物的NDA的50%的時間段，加上從NDA提交到監管批准的100%的時間段。但是，延長期不能超過5年，監管機構批准後的剩餘專利期限不能超過14年。根據PHSA許可的生物產品同樣有資格獲得專利恢復條款。
醫藥產品在獲得批准後可能有權享有其他形式的法律或監管排他性。在美國和其他司法管轄區，這些排他性權利的範圍、期限和要求各不相同。在美國，如果FDA批准了一種含有以前未批准的活性成分的傳統藥品，該產品通常有權獲得五年的非專利監管排他性。如果批准是基於FDA對NDA申請人提交的批准所必需的新臨牀研究的依賴，則批准用於單個產品的特定使用條件也可以享有三年的排他性。如果NDA申請人研究供兒童使用的產品，FDA可能會授予兒科獨佔權，延長180天與產品相關的所有現有獨佔權（專利和監管）。對於用於治療相對較少人羣的疾病或無法合理預期研發成本將被收回的產品，FDA可以指定該藥物為孤兒藥，並授予其七年的獨家經營權。也可以提供其他類型的監管排他性，例如現在產生新的抗生素激勵（GAIN）排他性，它可以為新的抗生素或新的抗真菌藥物提供額外的五年排他性，以增加法律已經規定的某些排他性。
適用的法律和法規規定了產品或產品的特定特徵在任何特定國家獲得批准後享有的任何排他性的範圍。在某些情況下，在專利保護不再可用或超過專利保護的一段時間內，監管排他性可以提供保護。無法估計每種正在開發的產品在獲得監管批准之前或有時甚至更晚的時間內可能享有的獨家經營權的總期限和範圍。然而，鑑於完成藥劑產品的臨牀開發所需的時間，在任何個別情況下可能達到的獨佔期一般不會超過最短3年和最長14年。這些估計沒有考慮其他因素，例如重新創建特定產品的製造工藝的困難，或其他專有知識，這些知識可能會在適用的專利和其他監管獨佔期到期後延遲仿製藥或其他後續產品的推出。
根據2010年3月23日通過的《生物製品價格競爭和創新法案》，生物製品可能有權享有排他性，該法案是《患者保護和平價醫療法案》的第七章。該法律為生物仿製藥的批准提供了一條途徑，此前該創新生物製劑的12年監管排他性到期，並可能額外延長180天進行兒科研究。如上所述，生物製劑也有資格獲得孤兒藥排他性。該法律還包括創新生物和生物仿製藥製造商提起專利訴訟的廣泛過程
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 6 |
侵權、有效性和可撤銷性。歐盟還建立了批准生物仿製藥的途徑，併發布了批准某些生物仿製藥產品的指南。生物製劑和生物類似藥產品的更復雜性質導致對後續生物類似藥產品進行嚴格的監管審查，與小分子藥品的仿製藥造成的銷售侵蝕相比，這可以減少生物類似藥對創新生物製劑銷售的影響。
AbbVie擁有或擁有大量專利和專利申請的許可權。艾伯維授權或擁有數千個專利家族的專利組合，每個專利家族都包括美國專利申請和/或授權專利，也可能包含這些專利和申請的非美國對應專利。
這些專利和申請，包括2024年至本世紀40年代中期到期的各種專利，總體上被認為對AbbVie的業務運營具有重要意義。然而，AbbVie認為，沒有任何單一的專利、許可證、商標(或相關的專利、許可證或商標組)是與公司整體業務相關的材料。
此外，下列專利、許可證和商標具有重要意義：與ibrutinib(以Imbrovica商標銷售)相關的專利、許可證和商標，與risankizumab(以Skyrizi商標銷售)相關的專利、許可證和商標，以及與upadacitinib(以RInvoq商標銷售)相關的專利、許可證和商標。涵蓋伊布魯替尼的美國物質成分專利預計將於2027年到期，兒科監管排他性隨後延長至2028年5月。然而，在2032年3月30日之前，預計不會有任何ibrutinib產品的仿製藥條目。涵蓋risankizumab的美國物質成分專利預計將於2033年到期。覆蓋upadacitinib的美國物質成分專利預計將於2033年到期。
在某些情況下，艾伯維可能會依靠商業祕密來保護其技術。AbbVie試圖通過與員工、顧問、顧問、承包商和合作者簽訂保密協議，在一定程度上保護其技術和候選產品。這些協議可能會被違反，AbbVie可能沒有足夠的補救措施來應對任何違規行為。此外，AbbVie的商業祕密可能會被競爭對手知曉或獨立發現。如果AbbVie的員工、顧問、顧問、承包商和合作者在為公司工作時使用他人擁有的知識產權，則可能會出現關於相關或由此產生的專有技術和發明的權利的糾紛。
許可、收購和其他安排
除了獨立努力開發和營銷產品外，AbbVie還達成收購、期權收購協議、許可安排、期權許可安排、戰略聯盟、共同促銷安排、共同開發和聯合營銷協議以及合資企業等安排。收購和期權收購協議通常包括，除其他條款和條件外，不可退還的購買價格付款或期權費用、期權行權付款、里程碑或盈利以及其他習慣條款和義務。除其他條款和條件外，許可和其他安排通常包括不可退還的預付許可費、期權費用和期權行權付款、里程碑付款以及特許權使用費和/或利潤分享義務。見項目8“財務報表和補充數據”下所列合併財務報表附註5，“許可、收購和其他安排--其他許可收購活動”。
第三方協議
AbbVie與第三方就工藝開發、產品分銷、分析服務和某些產品的製造達成協議。AbbVie從數量有限的供應商採購某些產品和服務，在某些情況下，還從單一供應來源採購。此外，AbbVie還與第三方就有效藥物成分和產品製造、配方和開發服務、灌裝、整理和包裝服務、運輸和分銷以及某些產品的物流服務達成協議。AbbVie不認為這些與製造相關的協議是實質性的，因為AbbVie的業務基本上不依賴於任何單獨的協議。在大多數情況下，AbbVie保持着替代供應關係，如果第三方未能履行其合同義務，它可以利用這些供應關係，而不會過度中斷其製造流程。AbbVie尋求保持足夠的產品庫存，以最大限度地減少任何供應中斷的影響。
AbbVie還參與了某些合作和其他安排，這在合併財務報表項目8“財務報表和補充數據”下的附註5“許可、收購和其他安排--其他許可收購活動”中進行了討論。
原材料的來源和可獲得性
AbbVie在正常業務過程中從世界各地的許多供應商那裏購買其運營所必需的原材料和用品。此外，某些醫療器械和部件是製造
| | | | | | | | | | | |
7 | | 2023表格10-K | | |
AbbVie產品由獨立的第三方供應商提供。艾伯維擁有強大的業務連續性和供應商監控計劃。
研究與開發活動
AbbVie在研究和開發方面進行了大量投資，並在臨牀開發中擁有許多化合物(和補充設備)，包括對複雜的、危及生命的疾病的潛在治療。AbbVie發現和開發新化合物的能力因該公司使用集成的發現和開發項目團隊而得到增強，這些團隊包括化學家、生物學家、內科醫生和藥理學家，他們作為一個團隊研究相同的化合物。AbbVie還與第三方合作，如生物技術公司、其他製藥公司和學術機構，以確定並優先考慮有前景的新療法，以補充和增強AbbVie的現有產品組合。艾伯維還通過收購補充其研發努力。
研究和開發過程一般始於發現研究，其重點是識別對特定疾病具有預期效果的分子。如果已確定的化合物的臨牀前試驗被證明是成功的，該化合物將進入臨牀開發，這通常包括以下階段：
•第一階段-涉及在少數健康志願者或患者中進行第一次人體測試，以評估安全性、耐受性和後期階段的劑量。
•第二階段-在疾病狀態下測試不同劑量的藥物，以評估療效。
•第三階段-在顯著擴大的患者羣體中測試在早期階段表現出有利結果的藥物，以進一步證明有效性和安全性，以滿足實現全球批准的要求。
所有開發階段的臨牀前數據和臨牀試驗提供了準備和提交NDA、生物許可證申請(BLA)或其他提交給FDA或美國以外類似政府機構監管批准所需的數據。獲得監管批准的具體要求(例如，臨牀試驗的範圍)因國家和地理區域而異。
從發現到新藥推出的研發過程通常需要8到12年，甚至可能更長。新醫藥產品的研究和開發具有很大的內在不確定性。不能保證分子何時或是否會獲得推出新藥或適應症所需的監管批准。
除了開發新產品、給藥裝置和新配方外，研發項目還可能包括第四階段試驗，有時稱為上市後研究。對於這樣的項目，臨牀試驗的設計和進行是為了收集關於批准藥物的益處和風險等參數的額外數據。
調控--發現與臨牀發展
美國。他説，獲得批准在美國銷售一種新的醫藥產品需要大量的努力和財力，需要幾年的時間才能完成。申請者必須完成臨牀前試驗，並在開始臨牀試驗之前向FDA提交方案。臨牀試驗旨在確定藥品的安全性和有效性，通常是按順序進行的，儘管這些階段可能重疊或合併。如果所需的臨牀測試成功，結果將以NDA或BLA的形式提交給FDA，請求批准將該產品用於一個或多個適應症的市場。FDA審查NDA或BLA以確定產品對於其預期用途是否安全有效，以及其製造是否符合當前的良好製造規範(CGMP)。
FDA和其他監管機構通過定期、宣佈或突擊檢查來確保遵守監管要求，這些與臨牀開發相關的檢查可能包括AbbVie分包商或其他第三方製造商的贊助商、研究人員地點、實驗室、醫院和製造設施。不遵守適用的法規要求可能會導致FDA採取執法行動，包括拒絕NDA或BLA。
即使保密協議或BLA獲得批准，申請人也必須遵守批准後的要求。例如，批准的持有者必須報告不良反應，提供最新的安全和療效信息，並遵守有關廣告和促銷材料和活動的要求。此外，質量控制和製造程序在獲得批准後必須繼續符合cGMP，對製造程序和成品的某些更改必須在實施之前提交併得到FDA的批准。FDA定期檢查生產設施，以評估cGMP的合規性，cGMP規定了廣泛的程序和記錄保存要求。此外，作為批准的條件，FDA可能會要求上市後測試和監督，以進一步
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 8 |
評估和監測產品在商業化後的安全性或有效性，這可能需要額外的臨牀試驗、患者登記、觀察數據或在化學、製造和控制方面的額外工作。任何批准後的監管義務，以及遵守此類義務的成本，未來都可能擴大。此外，FDA繼續規範產品標籤，並禁止推廣未經批准或“非標籤”用途的產品，以及其他標籤限制。
在美國以外的地方。監管機構AbbVie在美國以外的藥品審批和營銷方面也受到類似的監管要求。AbbVie必須獲得相關監管機構對臨牀試驗申請或產品的批准，然後才能在目標市場開始臨牀試驗或產品營銷。每個國家的審批要求和流程可能不同，獲得批准所需的時間可能比FDA在美國批准所需的時間長或短。例如，AbbVie可以按照集中或分散的程序在歐盟提交營銷授權。對於生物技術產品和許多醫藥產品的批准，集中化程序是強制性的，並規定了對所有歐盟成員國有效的單一營銷授權。在集中程序下，向歐洲藥品管理局提交一份單一的營銷授權申請。在該機構評估申請後，它向歐盟委員會提出建議，然後歐盟委員會就是否批准該申請做出最終決定。分散程序規定相互承認個別國家核準決定，並適用於不受集中程序限制的產品。
在日本，新產品的審批申請是通過藥品和醫療器械署(PMDA)提出的。通常需要日本特有的試驗和/或橋接研究，以證明非日本臨牀數據適用於日本患者。在完成全面審查後，PMDA向衞生、勞工和福利部報告，然後該部批准或拒絕該申請。
同樣，中國的新品申請要提交給國家醫藥品監督管理局藥品評價中心，對中國上市的產品進行技術審查和審批。中國受試者的臨牀數據通常需要支持中國的批准，這要求將中國納入全球關鍵研究，或者另一項中國/亞洲臨牀試驗。
許多新興市場的監管過程仍在繼續演變。許多新興市場，包括亞洲的新興市場，通常要求在一個大型發達市場(如美國或歐洲)獲得監管批准後，該國才能開始或完成其監管審查過程。與日本和中國的要求類似，某些國家(特別是韓國、臺灣、印度和俄羅斯)也普遍要求進行包括這些國家患者數據的臨牀研究，以支持當地監管機構的批准。
管理臨牀試驗和產品許可的要求也各不相同。此外，批准後的監管義務，如不良事件報告和cGMP遵從性，通常適用，並可能因國家而異。例如，在歐盟批准上市後，必須定期提交安全報告，並可能要求採取其他藥物警戒措施(如風險管理計劃)。
監管--商業化、分銷和製造
艾伯維產品的製造、營銷、銷售、推廣和分銷均受政府全面監管。美國和其他國家和地區的各種國家、地區、聯邦、州和地方機構的政府法規涉及(除其他事項外)對研究和實驗室程序、臨牀調查、產品批准和製造、標籤、包裝、營銷和促銷、定價和報銷、抽樣、分銷、質量控制、上市後監督、記錄保存、儲存和處置做法的檢查和控制。AbbVie的業務還受到許多國家限制原材料和成品進口的貿易法規的影響，以及旨在防止市場上腐敗和賄賂的法律法規(包括為企業與政府官員的互動提供指導的美國反腐敗法和聯合王國反賄賂法)，並要求為保護個人數據提供保障。此外，AbbVie受到與醫療欺詐和濫用有關的法律和法規的約束，包括美國的州和聯邦反回扣和虛假索賠法律。像AbbVie這樣的處方藥製造商也需要納税，以及申請費、產品費、使用者費和其他費用。
遵守這些法律法規代價高昂，並對艾伯維的業務產生重大影響。除其他影響外，衞生保健條例大大增加了獲得和維持銷售新開發和現有產品的批准所需的時間、困難和成本。艾伯維預計，遵守這些法規將繼續需要大量的技術專長和資本投資，以確保合規。不遵守可能會推遲新產品的發佈，或導致監管和執法行動、產品的扣押或召回、暫停或撤銷產品生產和銷售所需的權力以及其他民事或刑事制裁，包括罰款和處罰。
| | | | | | | | | | | |
9 | | 2023表格10-K | | |
除了監管舉措外，AbbVie的業務還可能受到行業參與者、政府機構和其他機構定期進行的對保健產品及其組件的利用率、安全性、有效性和結果的持續研究的影響。這些研究可以導致更新關於以前銷售的產品的利用率、安全性和有效性的數據。在某些情況下，這些研究已經導致並可能在未來導致此類產品在國內或世界範圍內的銷售中斷或受到限制，並可能導致那些認為自己因使用這些產品而受到傷害的人提出損害賠償要求。
獲取人類保健產品仍然是美國和其他國家的政府機構、立法機構和私人組織的監督、調查和行動的主題。一個主要的關注點是成本控制。私營部門也在努力降低保健費用，特別是保健支付者和提供者，它們制定了各種費用削減和控制措施。艾伯維預計，保險公司和供應商將繼續努力降低醫療保健產品的成本。在美國以外，許多國家通過報銷、支付、定價、覆蓋範圍限制或強制許可，直接或間接地控制保健產品的價格。美國和其他國家的政治和預算壓力也可能在可預見的未來增加艾伯維產品的定價壓力的範圍和嚴重性。
美國。具體地説，美國聯邦法律要求製藥商向州醫療補助計劃下報銷的處方藥向州醫療補助計劃支付一定的法定回扣，各州尋求額外回扣的努力可能會影響AbbVie的業務。同樣，作為參加醫療補助和其他聯邦醫療保健計劃的先決條件，1992年的《退伍軍人保健法案》要求製造商將藥品的額外折扣擴大到各個聯邦機構，包括美國退伍軍人事務部、國防部和公共衞生服務實體和機構。此外，最近的立法變化將要求向TRICARE計劃受益人提供類似的折扣價格。1992年的退伍軍人醫療法案還建立了340B藥品折扣計劃，該計劃要求製藥商向各種指定的醫療保健實體和設施提供降價產品。
在美國，大多數州也有仿製藥替代立法，要求或允許配藥藥劑師用不同製造商的仿製藥替代處方藥。此外，聯邦政府對醫療保險或醫療補助下提供的某些機構服務採用診斷相關組（DRG）支付系統，並對醫院門診、療養院和家庭健康環境提供的服務實施了預期支付系統（PPS）。DRG和PPS使醫療機構有權根據診斷和/或程序而不是患者治療中發生的實際成本獲得固定報銷，從而增加了機構限制或控制許多醫療產品支出的激勵。醫療保險根據平均銷售價格加上一定比例的醫生管理費用來報銷B部分藥物，這些費用在醫院門診設置中已經減少。醫療保險與私人計劃簽訂合同，談判根據D部分交付的大多數患者管理藥物的價格。
根據《患者保護和平價醫療法案》和《醫療保健和教育和解法案》（統稱《平價醫療法案》），艾伯維向政府項目支付與其藥品銷售相關的費用。此外，AbbVie為銷售給屬於Medicare Part D覆蓋範圍缺口或“甜甜圈洞”的患者的品牌處方藥提供70%的折扣。“
《平價醫療法案》還包括被稱為《醫生支付陽光法案》的條款，該法案要求醫療保險和醫療補助所涵蓋的藥物和生物製劑的製造商記錄向醫生和教學醫院轉移的任何價值，並將此數據報告給醫療保險和醫療補助服務中心，以便隨後公開披露。美國各州也制定了類似的報告要求，世界上越來越多的國家已經通過或正在考慮類似的法律，要求披露與醫療保健專業人員的互動。未報告適當數據可能會導致民事或刑事罰款和/或處罰。
《2022年通貨膨脹削減法案》（IRA）要求：（i）政府為選定的高支出Medicare Part D藥物設定價格（價格從2026年開始生效）和B部分藥物（2028年開始生效的價格）超過9年（對於小分子藥物）或13年（對於生物製品）從他們的FDA批准，（ii）當醫療保險B部分和D部分藥物的價格增長快於通貨膨脹時，製造商將為這些藥物支付回扣，從2022年開始為D部分和2023年開始為B部分，以及（iii）Medicare Part D重新設計，取代目前的覆蓋範圍差距規定，並從2025年開始為Medicare受益人的自付費用設定2，000美元的上限，製造商負責2，000美元上限以下10%的費用，達到該上限後20%。2023年8月，美國衞生與公眾服務部通過醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）選擇Imbruvica作為2026年開始實行政府定價的首批10種藥物之一。價格制定過程將於2024年8月1日結束，2024年9月1日，CMS將公佈適用於2026年1月1日開始的Medicare計劃中的10種藥物的價格。有可能我們的更多產品，包括產生大量收入的產品，
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 10 |
這可能會在知識產權保護到期之前加速收入流失。降價和退款的影響將對我們某些產品的收入產生重大影響。
歐洲聯盟 歐洲聯盟通過了關於藥品標籤、廣告、分銷、供應、藥物警戒和營銷的指令和其他立法。這些立法在整個歐洲聯盟提供了強制性標準，並允許成員國以其他法規補充這些標準。歐洲各國政府還通過控制國家醫療保健系統來監管藥品價格，這些系統為消費者提供了此類產品的大部分成本。因此，患者不太可能使用政府不報銷的藥品。在許多歐洲國家，政府通過直接價格控制或參考定價，在新產品上市時或隨後上市時對新產品的定價進行監管。近年來，許多國家還對醫藥產品實施了新的或額外的成本控制措施。各國定價制度之間的差異造成歐洲聯盟內部的價格差異，可能導致醫藥產品的大量平行貿易。
大多數政府還通過強制或允許藥劑師用不同製造商的藥品仿製藥替代處方藥，以及允許或強制醫療保健專業人員在某些情況下處方仿製藥來促進仿製藥替代。許多政府也在生物類似藥療法上走類似的道路。此外，政府使用報銷清單來限制有資格獲得國家醫療保健系統報銷的藥品。
日本在日本，國家醫療保險系統維護着一份藥品價目表，其中規定了哪些藥品有資格報銷，由厚生勞動省制定這份價目表上的產品的價格。政府通常每隔一年推出一輪降價，並強制要求特定產品降價。然而，被認為是創新或有用的、被指定為兒科使用的新產品，或者針對孤兒或小人口疾病的新產品，可能有資格獲得定價溢價。政府還促進了仿製藥的使用，只要有可能。
新興市場。此外，許多新興市場採取措施降低藥品價格，在某些情況下通過直接價格控制，在另一些情況下通過推廣仿製藥/生物相似替代品牌藥品。
由於AbbVie在全球範圍內銷售其產品，某些具有本地性質和不同產品線的產品也必須滿足其他當地法規要求。在美國境外開展業務固有的某些額外風險，包括價格和貨幣匯率管制、貨幣匯率變化、對參與當地企業的限制、徵收、國有化和其他政府行動。
法規-醫療器械
醫療器械受到FDA、州機構和外國政府衞生當局的監管。FDA法規以及各種美國聯邦和州法律管理着美國醫療器械產品代理機構的開發、臨牀測試、製造、標籤、記錄保存和營銷。艾伯維的候選醫療設備產品，包括艾伯維的乳房植入物， 在美國和其他國家銷售之前，必須經過嚴格的臨牀測試和廣泛的政府監管批准或批准程序。臨牀開發和提交批准或批准的漫長過程，以及繼續需要遵守適用的法律和法規，需要花費大量資源。如果獲得監管許可或批准，可能會在範圍上受到限制，並可能極大地限制產品可能上市的指定用途。經批准或批准的產品及其製造商將接受持續審查，發現產品存在以前未知的問題可能會導致限制其製造、銷售和/或使用，或要求其退出市場。
美國。艾伯維的醫療器械產品在美國受到FDA的廣泛監管。除非適用豁免，否則美國的每個醫療器械AbbVie市場都必須根據FFDCA及其實施條例獲得510(K)許可或上市前批准申請(PMA)。FDA根據與每個醫療器械相關的風險程度以及確保安全和有效性所需的控制程度，將醫療器械分為三類之一。被認為風險較低的設備被歸類為I類或II類，而FDA認為構成最大風險的設備，如維持生命、維持生命或可植入設備，或被認為與先前批准的510(K)設備實質上不等同的設備，被歸類為III類設備。通常，除非FDA在提交PMA後批准該設備，否則III類設備不能在美國銷售，FDA初步批准後對該設備的任何更改也必須得到FDA的審查和批准。AbbVie的大多數醫療器械產品，包括AbbVie的乳房植入物，都被監管為III類醫療器械。III類設備在其批准條件和所需時間中可能會有顯著的附加義務
| | | | | | | | | | | |
11 | | 2023表格10-K | | |
獲得批准可能需要很長時間。FDA和其他監管機構通過定期的、未經宣佈的設施檢查來確保遵守監管要求，這些檢查可能包括AbbVie的分包商或其他第三方製造商的製造設施。不遵守適用的監管要求可能導致FDA採取執法行動，其中可能包括以下任何制裁：警告函或無標題函；罰款、禁令和民事處罰；召回或扣押AbbVie的產品；經營限制、部分暫停或完全停產；拒絕AbbVie對新產品的510(K)批准或PMA批准；撤回已批准的510(K)批准或PMA批准；以及刑事起訴。
臨牀試驗幾乎總是需要支持PMA應用程序，有時還需要510(K)上市前通知。臨牀試驗通常需要提交研究設備豁免(IDE)申請，這必須有適當的數據支持，如動物和實驗室測試結果，表明在人體上測試設備是安全的，並且測試方案是科學合理的。研究贊助商必須獲得FDA對其IDE的批准，還必須獲得監督試驗的機構審查委員會對其研究的批准。臨牀測試的結果可能不足以獲得研究設備的批准。
一旦設備獲得批准，設備的製造和分銷仍然受到FDA的持續監管，包括質量體系監管要求，這些要求涉及製造過程中的設計、測試、控制、文檔和其他質量保證程序。醫療器械製造商及其分包商必須向FDA登記其機構並列出其製造的器械，並接受FDA和某些州機構的定期突擊檢查，以確保其符合監管要求。如果製造商的設備可能導致或促成了死亡或重傷，或者發生了可能導致或促成死亡或重傷的故障，或者如果製造商進行了現場糾正或產品召回或移除以減少設備對健康構成的風險或補救可能構成健康風險的違反FFDCA的行為，製造商也必須向FDA報告。此外，FDA繼續規範設備標籤，並禁止推廣未經批准或“非標籤”用途的產品，以及其他標籤限制。
歐盟。在歐盟銷售的醫療器械產品必須符合2021年5月生效的《醫療器械條例》(MDR)的要求。MDR規定了對醫療器械的設計、製造、臨牀試驗、標籤和不良事件報告的監管監督，以確保在歐盟銷售的醫療器械對於其預期用途是安全和有效的。符合MDR的醫療設備有權帶有符合歐洲標準的標誌，以證明其符合標準，並可在歐洲聯盟銷售。如果不遵守這些國內和國際監管要求，可能會影響AbbVie在這些國家營銷和銷售AbbVie產品的能力。
環境問題
AbbVie認為，其業務在所有實質性方面都遵守有關環境保護的適用法律和法規。根據聯邦和州環境法的規定，對各種製造作業對環境的排放和排放施加了嚴格的限制。AbbVie在2023年用於污染控制的資本支出約為1600萬美元，運營支出約為4300萬美元。2024年，用於污染控制的資本支出估計約為2200萬美元，運營支出估計約為4500萬美元。
雅培被確定為美國多個地點(包括波多黎各)根據《全面環境響應、補償和責任法案》(俗稱超級基金)進行調查和/或補救的許多潛在責任方之一。其中一些地點因分離和分配而被移交給AbbVie，AbbVie已成為這些調查和補救行動的當事人。雅培公司還參與了其他幾個地點的補救工作，其中一些地點已與環境保護局或類似機構合作，在分離和分配方面移交給AbbVie。雖然無法肯定地預測與這些調查和補救活動有關的最終成本，但AbbVie認為，這些成本連同維持遵守有關環境保護的適用法律和法規的其他支出，不應對公司的財務狀況、現金流或運營結果產生重大不利影響。
員工
截至2024年1月31日，AbbVie在70多個國家和地區擁有約5萬名員工。在美國以外，AbbVie的一些員工由工會或工會代表。艾伯維認為，它與員工關係良好。
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 12 |
人力資本管理
為艾伯維的員工吸引、留住和提供有意義的增長和發展機會，對於該公司成功地對世界各地的人們的生活產生顯著影響至關重要。AbbVie利用大量資源來確定和增強戰略和領導能力，培養員工敬業度，並創造一種人才富有成效和敬業精神的文化。AbbVie通過具有競爭力的薪酬、福利和員工支持計劃對員工進行投資，並提供一流的發展和領導機會。艾伯維通過對職能和領導力培訓的持續投資，以及通過尋找世界級的外部人才，確保了可持續的人才渠道，建立了深厚的人才基礎。艾伯維不斷培育和提升其工作文化，並將平等、多樣性和包容性作為公司使命的根本。
吸引和發展人才。吸引和培養高績效人才是艾伯維持續成功的關鍵。AbbVie實施詳細的人才吸引戰略，重點是STEM技能集、多樣化的人才庫和其他關鍵技能集，包括藥物發現、臨牀開發、市場準入和業務發展。艾伯維還投資於具有競爭力的薪酬和福利計劃。除了提供從醫療和牙科保險到退休、殘疾和人壽保險計劃的一整套福利外，AbbVie還在幾個國家和地區提供健康促進計劃、精神健康宣傳活動和員工援助計劃、財務健康支持、現場健康篩查和免疫接種以及現場健身和康復中心。AbbVie在某些地點設有現場醫療診所，提供方便和負擔得起的優質醫療保健、流感疫苗和疫苗。此外，AbbVie員工援助基金(AbbVie Foundation的一部分)支持兩個面向全球員工的方案：面向員工子女的AbbVie可能性獎學金，這是一項基於功績的年度獎學金，可在經認證的學院、大學或職業技術學校使用；以及員工救濟計劃，它是在面臨大規模災難(如颶風)、個別災難(如家庭火災)或經濟困難(如配偶死亡)時支持員工短期需求的財政援助。最後，AbbVie為經理和他們的團隊提供了有效管理工作量、遠程管理團隊和支持靈活工作實踐的工具、技巧和指導方針，包括AbbVie的混合工作模式“Where We Work”，為符合條件的員工提供可預測的靈活性。
AbbVie的新員工將獲得量身定製的入職體驗，以實現更快的集成並支持績效。AbbVie的一個導師計劃允許員工自我提名為導師或被導師，並促進有意義的關係，支持員工的職業和發展目標。
艾伯維還提供有組織的、基礎廣泛的發展機會，重點是高績效技能和領導力培訓。AbbVie的人才哲學要求領導者負責建立一個高績效的組織，公司為各級領導層提供發展機會。AbbVie的學習、發展、執行計劃提供為期一年的自我指導的領導力教育，輔之以工具和資源，並利用領導者作為榜樣和教師。此外，AbbVie領導力渠道的一個基本成功因素是公司的專業發展計劃，該計劃吸引畢業生、研究生和博士後人才參加為期三年的正式發展計劃，目的是加強職能和領導能力。
文化。AbbVie共同的原則--改變生活、誠信行事、推動創新、擁抱多樣性和包容性以及服務社區--構成了公司文化的核心。AbbVie在我們的工作方式中闡明瞭與這些價值觀相關的行為，這是一套核心的工作行為，強調公司如何實現結果與實現結果同等重要。我們的工作方式旨在確保每一位艾伯維員工都意識到公司的文化期望。AbbVie將我們的工作方式整合到所有人才流程中，形成了評估績效、優先發展並最終獎勵員工的基礎。AbbVie認為，它的文化創造了強大的參與度，這種參與度通過保密的第三方全員工調查定期進行衡量，這種參與度支持AbbVie對人們生活產生顯著影響的使命。
公平、平等、多樣性和包容性(EED&I)。AbbVie人力資本管理方法的一個基石是優先培養一支包容和多樣化的勞動力隊伍。AbbVie的公平、平等、多樣性和包容性路線圖確定了關鍵的全球重點領域、目標和相關倡議，幷包括按業務職能和地理位置組織的實施計劃。AbbVie的高級領導人已經通過了與執行這一戰略相一致的正式目標。到2023年12月，女性佔全球管理職位的52%，在美國，AbbVie勞動力的37%由歷史上代表性不足的人口組成，這與2022年的情況一致。此外，AbbVie致力於薪酬公平，並每年進行薪酬公平分析。AbbVie戰略的一個關鍵組成部分是向所有AbbVie領導人和員工灌輸包容的心態，以便公司繼續實現從招聘到退休的員工隊伍的全部價值。艾伯維的員工資源小組還通過建立社區和建立聯繫，幫助公司培育包容的文化。關於AbbVie的公平、平等、多樣性和
| | | | | | | | | | | |
13 | | 2023表格10-K | | |
納入工作可在該公司的網站上找到：https://www.abbvie.com/who-we-are/equity-equality-inclusion-diversity.html.。
互聯網信息
AbbVie的Form 10-K年度報告、Form 10-Q季度報告、Form 8-K當前報告以及根據1934年《證券交易法》第13(A)或15(D)節提交或提交的這些報告的修正案的副本可通過AbbVie的投資者關係網站(Investors.abbvie.com)在艾伯維向美國證券交易委員會(美國證券交易委員會)以電子方式將材料存檔或提供給美國證券交易委員會(SEC)後，在合理可行的範圍內儘快提交材料。
AbbVie的公司治理準則、董事資格大綱、商業行為準則以及AbbVie的審計委員會、薪酬委員會、提名和治理委員會以及公共政策委員會的章程都可以在AbbVie的投資者關係網站(Investors.abbvie.com).
在評估AbbVie和AbbVie的普通股時，您應該仔細考慮10-K表格中的以下風險和其他信息。以下任何風險都可能對艾伯維的經營業績、財務狀況或現金流產生重大不利影響。風險因素一般分為兩類：與艾伯維業務相關的風險和與艾伯維普通股相關的風險。根據目前已知的信息，AbbVie認為，以下信息確定了在每一類風險中影響它的最重要的風險因素。然而，AbbVie面臨的風險和不確定性不限於下文所述風險因素中列出的風險和不確定性，並且可能不按重要性或發生概率的順序排列。AbbVie目前不知道或AbbVie目前認為無關緊要的其他風險和不確定性也可能對其業務產生不利影響。此外，過去的財務業績可能不是未來業績的可靠指標，不應使用歷史趨勢來預測未來期間的結果或趨勢。
如果以下任何風險和不確定性演變為實際事件，這些事件可能會對艾伯維的業務、運營結果、財務狀況或現金流產生重大不利影響。在這種情況下，艾伯維普通股的交易價格可能會下降。
與艾伯維業務相關的風險
專利保護和許可證的到期或喪失，包括Humira獨家經營權的喪失和來自生物仿製藥的競爭加劇，可能會對AbbVie的收入和運營收益產生不利影響。
艾伯維在其產品的發現、開發、製造和銷售中依賴於專利、商標和其他知識產權保護。特別是，總的來説，專利保護在艾伯維在美國和美國以外的大多數主要市場銷售藥品方面非常重要。涵蓋AbbVie產品的專利通常提供市場排他性，這對AbbVie的許多產品的盈利能力非常重要。
隨着某些產品的專利到期，艾伯維可能面臨來自低價仿製藥或生物相似產品的競爭。一種產品的專利保護到期或喪失後，通常會立即出現替代品，這些替代品可能會在短時間內顯著減少該產品的銷售額。如果AbbVie的競爭地位因仿製藥、生物仿製藥或其他原因而受到損害，可能會對AbbVie的業務和運營結果產生實質性的不利影響。此外，還不時出現立法建議，以進一步鼓勵及早和迅速批准仿製藥或生物仿製藥。任何這樣的提案如果被制定為法律，都可能增加仿製藥競爭的影響。
大型製藥公司和製藥產品的仿製藥製造商繼續擴展到生物技術領域，並結成夥伴關係，以追求生物仿製藥。各公司已經開發並正在開發生物仿製藥，與AbbVie的生物產品競爭，包括Humira。隨着競爭對手獲得參照AbbVie生物產品的生物仿製藥的營銷批准，AbbVie的產品可能會受到此類生物仿製藥的競爭，隨之而來的是競爭壓力和後果。假設任何相關的專有期已經到期，艾伯維適用專利權的到期或成功挑戰也可能引發來自其他產品的競爭。因此，AbbVie可能面臨更多與其生物產品相關的專利的有效性和/或範圍方面的訴訟和行政訴訟。
例如，Humira在2023年約佔AbbVie總淨收入的27%。在2023年失去獨家經營權後，Humira在美國面臨着來自生物相似產品的競爭，AbbVie預計這將繼續導致Humira的收入大幅下降，並可能對AbbVie的收入和運營收益產生不利影響。
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 14 |
AbbVie的主要專利和商標在項目1“商業-知識產權保護和監管專有性”和項目7“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析-經營結果”中有更詳細的描述，有關這些專利的訴訟在項目3“法律訴訟”中有描述。
AbbVie的主要產品可能會比預期更早失去專利保護，這可能會對AbbVie的收入和運營收益造成不利影響。
艾伯維很大一部分收入和運營收益來自幾種主要產品。第三方或政府當局可以挑戰或尋求使AbbVie的專利和專利申請無效或規避該專利和專利申請。例如，仿製藥產品製造商向FDA提交併可能繼續提交縮寫新藥申請，試圖在AbbVie擁有或許可的相關專利到期之前銷售AbbVie產品的仿製藥形式，聲稱這些專利無效、不可強制執行和/或未被侵犯。此外，請願人已經提出，並可能繼續根據2011年《Leahy-Smith America發明法》對AbbVie專利的有效性提出質疑，該法案創造了各方間在美國專利商標局的行政訴訟中質疑專利有效性的審查和授權後審查程序。
雖然艾伯維知識產權面臨的挑戰大多來自其他企業，但政府也可能對知識產權提出挑戰。例如，法院裁決和可能的專利立法，如生物仿製藥立法，以及其他監管舉措可能會進一步削弱知識產權保護。此外，美國以外的某些政府表示，可能會尋求專利的強制許可，以促進其國內政策或基於國家緊急情況，如艾滋病毒/艾滋病。一旦觸發，強制許可可能會減少或消除來自這些司法管轄區的銷售和利潤，並對AbbVie的經營業績產生負面影響。
艾伯維通常通過積極捍衞其專利來應對挑戰，包括提起專利侵權訴訟。專利訴訟、行政訴訟和其他對艾伯維專利的挑戰是昂貴的和不可預測的，可能會剝奪艾伯維對專利產品的市場獨佔權。如果AbbVie的知識產權被成功挑戰、規避或削弱，或者該等知識產權使AbbVie無法有效競爭，AbbVie的業務將受到影響。如果國家不強制執行艾伯維的知識產權或要求對艾伯維的知識產權進行強制許可，艾伯維的收入和運營收益將減少。
第三方的知識產權可能會阻止AbbVie銷售其產品或對AbbVie的盈利能力和財務狀況產生重大不利影響。
第三方可能會聲稱艾伯維產品侵犯了他們的知識產權。此外，在尋求有效的商業機會時，艾伯維可能會被要求質疑他人持有的知識產權，因為艾伯維認為這些知識產權是不正當授予的。解決知識產權侵權或其他索賠可能是昂貴和耗時的，並且可能需要AbbVie簽訂許可協議。AbbVie不能保證它能夠以商業上合理的條款獲得許可協議。專利或其他知識產權侵權的成功索賠可能會使AbbVie遭受重大損害或禁止生產，銷售或使用受影響的AbbVie產品。任何這些事件都可能對AbbVie的盈利能力和財務狀況產生重大不利影響。
艾伯維的研發工作可能無法成功開發和銷售商業上成功的產品和技術，這可能導致其收入和盈利能力下降。
為了保持競爭力，艾伯維必須繼續推出新產品和新適應症和/或現有產品的品牌擴展。這些產品的推出必須產生足夠的收入，既能支付其大量的研究和開發成本，又能取代被競爭產品或療法取代或失去的有利可圖的產品的收入。如果不這樣做，將對艾伯維的收入和盈利能力產生重大不利影響。因此，艾伯維投入了大量的精力、資金和其他資源用於研發，並且必須持續投入大量資金，但不能保證其努力將在商業上取得成功。生物製藥行業的高失敗率是研究和開發新產品所固有的，失敗可能發生在研究和開發過程中的任何時候，包括投入大量資金之後。在開發中看似有希望的產品可能由於多種原因而未能進入市場，包括未能證明有效性、安全性問題、競爭療法的優越安全性或有效性、未能實現超出當前護理標準的積極臨牀或臨牀前結局、無法獲得必要的監管批准或新產品和新適應症的批准延遲、批准用途範圍有限、製造成本過高，或未能獲得或維護知識產權，或侵犯他人知識產權。
| | | | | | | | | | | |
15 | | 2023表格10-K | | |
在候選藥品的開發過程早期做出的關於研究研究的決定，一旦該候選產品獲得批准，就會影響營銷戰略。更詳細的研究可能會證明有助於營銷的額外好處，但它們也會消耗時間和資源，並可能推遲將候選藥品提交監管部門批准。艾伯維不能保證對每一種候選藥品進行適當的速度和測試平衡，也不能保證這一領域的決定不會對艾伯維的運營結果產生不利影響。
即使AbbVie成功地開發和營銷新產品或現有產品的增強功能，它們可能很快就會因為臨牀偏好的變化、行業標準的變化或競爭對手的創新而被淘汰。由於現有的臨牀實踐或第三方報銷方面的不確定性，AbbVie的創新可能不會很快被市場接受。AbbVie無法肯定地説明其正在開發的任何產品將於何時或是否推出，是否能夠開發、許可或以其他方式獲得化合物或產品，或者是否有任何產品將在商業上取得成功。未能推出成功的新產品或現有產品的新適應症可能會導致AbbVie的產品過時，導致AbbVie的收入和經營業績受到影響。
艾伯維受到成本控制努力和定價壓力的影響，這可能導致收入和運營收益的減少，而製藥行業常見的回扣和按存儲容量使用計費計劃條款的變化可能會對艾伯維的運營產生實質性的不利影響。
項目1“商業--監管--商業化、分銷和製造”更詳細地説明瞭政府和私營組織控制成本的努力。只要這些控制成本的努力沒有被更大的需求、更多的患者獲得醫療保健或其他因素所抵消，艾伯維的收入和運營收益就會減少。在美國、歐盟等國家，艾伯維的業務經歷了產品定價的下行壓力，未來這種壓力可能會加大。
艾伯維在藥品定價方面面臨越來越大的公眾和立法壓力。在美國，管理型醫療集團、機構和政府採購商的做法，以及與聯邦醫療保險和醫療補助相關的聯邦法律法規，都造成了定價壓力。特別是，愛爾蘭共和軍將對我們的某些產品產生降價和報銷的效果，這可能會對AbbVie的運營結果產生重大影響。根據IRA，美國衞生與公眾服務部可以有效地為某些根據Medicare B部分和D部分報銷的單一來源藥物和生物製品設定價格。通常，這些政府價格最快可以在FDA批准後9年(對於小分子藥物)或13年(對於生物製品)適用，並將被限制在法定最高價格，這可能意味着相對於批發商和直接購買者的平均價格有很大折扣。2023年8月，美國衞生與公眾服務部通過CMS將Imbrvica選為2026年開始實行政府定價的首批10種藥品之一。定價過程將於2024年8月1日結束，CMS將於2024年9月1日公佈適用於2026年1月1日開始的聯邦醫療保險計劃中的10種藥物的價格。我們有可能在未來幾年選擇更多的產品，包括產生大量收入的產品，這可能會在知識產權保護到期之前加速收入流失。此外，從2025年1月開始，根據IRA，70%的承保缺口折扣計劃將由10%的製造商折扣取代，適用於所有已達到其免賠額且自掏腰包藥品費用低於2,000美元門檻的聯邦醫療保險D部分受益人，併為根據新的D部分福利重新設計而產生的高於2,000美元門檻的自付藥品費用的受益人提供20%的折扣。不遵守IRA的製造商可能會受到各種處罰，包括民事罰款，這可能會很嚴重。愛爾蘭共和軍已經並將繼續對AbbVie和製藥行業其他公司的商業戰略產生有意義的影響。愛爾蘭共和軍對艾伯維的業務和製藥業的全面影響，包括我們或競爭對手的產品被選擇用於定價對我們的影響，仍然不確定。
AbbVie繼續評估愛爾蘭共和軍可能對公司產生的影響。美國醫療保健體系可能繼續發生變化，代表聯邦醫療保險、醫療補助和私營部門受益人進行談判的實體的購買力增加，這可能會導致額外的定價壓力。此外，美國税法的變化現在要求(I)從2023年開始對美國公司的調整後財務報表收入普遍適用15%的替代最低税率，以及(Ii)對股票淨回購徵收1%的不可抵扣的消費税準備金。
在全球主要市場，政府在資助衞生保健服務以及決定藥品的定價和報銷方面發揮着重要作用。因此，在這些市場，AbbVie受制於政府對其產品的決策和預算行動。特別是，許多歐洲國家正在進行政府強制許多藥品的降價，AbbVie預計歐洲的定價壓力將繼續存在。各國定價法規的差異可能導致艾伯維產品的第三方跨境交易，導致收入和運營收益減少。
與政府項目相關的回扣，如按服務收費的醫療補助或醫療補助管理保健計劃，源於法律和法規。AbbVie無法肯定地預測政府是否會採取更多措施來遏制醫療保健
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 16 |
成本或其他因素可能導致新的或修改的監管要求，包括更高或更多的回扣或折扣。其他回扣和折扣計劃源於與私人支付者的合同協議。各種因素，包括市場因素和私人支付者控制患者獲得產品的能力，可能會為支付者提供談判更高或更多回扣或折扣的籌碼，這可能會對艾伯維的運營產生實質性的不利影響。
AbbVie近期藥物流水線的一部分依賴於與第三方的合作，這可能會對其產品的開發和銷售產生不利影響。
AbbVie依賴於與製藥和生物技術公司的聯盟和合資企業，以獲得其近期製藥管道中的一部分產品。這些當事人未能履行其對AbbVie的合同、法規或其他義務，或AbbVie與這些第三方之間關係的任何中斷，都可能對AbbVie的製藥管道和業務產生不利影響。此外，AbbVie在研究和開發方面的合作關係持續多年，可能會引起關於AbbVie及其合作伙伴的相對權利、義務和收入的糾紛，包括知識產權和相關權利和義務的所有權。這可能導致失去知識產權或保護，推遲潛在醫藥產品的開發和銷售，影響艾伯維商業化產品的有效銷售和交付，並導致漫長而昂貴的訴訟、行政訴訟或仲裁。
生物製品具有獨特的風險和不確定性，這可能對艾伯維的業務和運營結果產生負面影響。
生物製品的成功發現、開發、製造和銷售是一個漫長、昂貴和不確定的過程。生物製品存在獨特的風險和不確定性。例如，獲得和供應必要的生物材料，如細胞系，可能受到限制，而目前的政府條例限制獲得和管理這類材料的運輸和使用。此外，生物製品的開發、製造和銷售受到的監管往往比適用於其他醫藥產品的監管更為複雜和廣泛。因此，生產生物製品，特別是大量生產，往往很複雜，可能需要使用創新技術。這種製造還需要為此目的專門設計和驗證的設施，以及複雜的質量保證和質量控制程序。生物製品的製造成本往往也很高，因為生產投入來自活的動植物材料，而且一些生物製品不能合成。如果未能成功發現、開發、製造和銷售包括Humira、Skyrizi和肉毒桿菌在內的生物製品，可能會對艾伯維的業務和運營業績產生負面影響。
AbbVie的競爭對手的新產品和技術進步可能會對AbbVie的運營業績產生負面影響。
AbbVie與其他以研究為基礎的製藥和生物技術公司競爭，這些公司研究、開發、製造、營銷和銷售專利藥品和生物製品。例如，Humira與用於治療多種疾病的抗腫瘤壞死因子產品和其他競爭性產品競爭，而Mavyret/Maviret與其他可用的丙型肝炎治療方案競爭。此外，在過去的幾年裏，其他一些公司已經開始開發、成功開發和/或目前正在營銷被定位為肉毒桿菌的競爭對手的產品。所有這些競爭對手都可能推出新產品或開發技術進步，在免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼睛護理等治療領域與AbbVie的產品競爭。此外，隨着AbbVie產品失去排他性，圍繞這類產品的競爭將會加劇，仿製藥和生物相似產品將越來越多地滲透到市場中。AbbVie無法確定地預測競爭對手推出新產品或技術進步的時機或影響。這類競爭產品可能比AbbVie產品更安全、更有效、更有效地營銷或銷售、價格更低、保險覆蓋範圍或補償水平更高，或者具有比AbbVie產品更好的性能特徵，這可能會對AbbVie的業務和運營業績產生負面影響。
AbbVie的許多產品的製造是一個非常嚴格和複雜的過程，如果AbbVie或其供應商之一在製造AbbVie的產品時遇到問題，AbbVie的業務可能會受到影響。
AbbVie的許多產品的製造是一個非常嚴格和複雜的過程，部分原因是嚴格的監管要求。製造過程中可能會出現各種問題，原因有很多，包括設備故障、未能遵循特定的協議和程序、原材料問題、與建造新設施或擴建現有設施有關的延誤，包括那些旨在支持AbbVie產品未來需求的設施、生產地點的變化以及由於法規要求對製造能力的限制、所生產產品類型的變化、可能阻礙持續供應的物理限制、人為或自然災害以及環境因素。如果在一批產品的生產過程中出現問題，該批產品可能不得不
| | | | | | | | | | | |
17 | | 2023表格10-K | | |
廢棄和AbbVie可能會遇到產品短缺或招致額外的費用。除其他外，這可能導致成本增加、收入損失、客户關係受損、調查原因所花費的時間和費用，以及根據原因，其他批次或產品的類似損失。如果在產品投放市場之前沒有發現問題，還可能產生召回和產品責任成本。
艾伯維在其製藥和生物製品生產過程中使用原材料和組件，包括來自單一供應商的原材料和組件，這些原材料和組件的供應中斷可能會對艾伯維的業務和經營業績產生不利影響。
AbbVie在其製藥和生物製品生產過程中使用的原材料和組件可能來自單一供應商。艾伯維的供應商，特別是其單一來源供應商，未能及時履行其合同義務，或由於監管違規或生產現場的物理中斷，可能會損害艾伯維及時和有競爭力地向客户交付產品的能力，這可能會對艾伯維的業務和經營業績產生不利影響。對艾伯維任何供應商的需求增加都可能導致其產品的製造、分銷和銷售延遲和中斷，以及/或產品短缺，從而導致收入損失。由於產品的性質和獲得監管批准的需要，尋找替代供應商可能需要大量時間和大量費用。艾伯維不能保證它將能夠與替代供應商達成協議，也不能保證監管機構將批准艾伯維使用此類替代供應商。在供應商不履約的情況下，營業中斷保險可能無法提供充分的賠償。
AbbVie運營的某些方面高度依賴第三方服務提供商。
艾伯維依靠供應商、銷售商和其他第三方服務提供商來研究、開發、製造、商業化、推廣和銷售其產品。對第三方製造商的依賴減少了AbbVie對製造過程的監督和控制。其中一些第三方供應商受到法律和監管要求、隱私和安全風險以及其自身的市場風險的影響。關鍵第三方服務提供商未能履行其義務可能會對AbbVie的運營和業績產生重大不利影響。如果任何第三方服務提供商在履行其對AbbVie的義務期間違反或被指控違反任何法律或法規，AbbVie可能會遭受財務和聲譽損害或其他負面後果，包括可能的法律後果。
AbbVie的產品可能出現重大的安全性或有效性問題，這可能對AbbVie的收入和財務狀況產生重大不利影響。
藥品根據在有限時間的對照臨牀試驗中獲得的數據獲得監管批准。在獲得監管批准後，這些產品將在許多患者中使用更長時間。還可能進行額外的、可能更廣泛的研究，這些研究可能由AbbVie贊助，但也可能由競爭對手、保險公司、政府機構、科學家、研究者或其他相關方贊助。如果報告了新的安全性或有效性問題，或獲得了新的科學信息（包括上市後4期試驗的結果），或政府改變了有關安全性、有效性或標籤的標準，AbbVie可能會被要求修改產品的使用條件。例如，艾伯維可能會自願提供或被要求提供產品標籤上的最新信息，或縮小其批准的適應症，這兩種情況都可能降低產品的市場接受度。如果艾伯維產品出現安全性或有效性問題，艾伯維或監管機構可能會停止該產品的銷售，並可能採取監管行動。影響供應商或競爭對手產品的安全性或有效性問題也可能降低艾伯維同類產品的市場接受度。
有關艾伯維產品或類似產品的新數據可能會因實際或感知的安全問題或功效的不確定性而對艾伯維產品的需求產生負面影響，在某些情況下，可能導致產品撤回。此外，新的數據和信息，包括有關產品濫用的信息，可能會導致政府機構、專業協會、實踐管理團體或涉及各種疾病的組織發佈與艾伯維產品使用或相關療法使用相關的指南或建議，或限制銷售。此類指南或建議可能會導致AbbVie產品的銷量下降。
AbbVie面臨產品責任索賠和其他可能對其業務、經營業績和聲譽產生不利影響的訴訟。
在正常業務過程中，AbbVie是產品責任索賠和訴訟的對象，指控AbbVie的當前或歷史產品或其推廣的其他公司的產品已導致或可能導致患者不安全的狀況或傷害。例如，針對AbbVie的子公司Allergan及其某些前官員的訴訟正在審理中，他們指控他們在Allergan的紋理乳房植入物方面做出了虛假陳述和遺漏。產品責任索賠和訴訟以及安全警報或產品召回，無論其最終結果如何，都可能對艾伯維的業務、運營結果和聲譽以及吸引和留住客户的能力產生重大不利影響。
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 18 |
後果還可能包括額外的成本、相關產品的市場份額下降、收入下降以及對其他索賠的風險敞口。AbbVie評估其風險，並確定獲得產品責任保險的成本超過了可獲得的保險可能帶來的好處，因此，AbbVie的產品責任損失是自我保險的。
AbbVie在正常業務過程中也是其他索賠、法律程序和調查的對象，涉及知識產權、商業、證券和其他事項。此類索賠、法律程序和調查的不利結果也可能對AbbVie的業務、運營結果和聲譽產生不利影響。見合併財務報表附註15，“法律訴訟和或有事項”，列在項目8“財務報表和補充數據”之下。AbbVie不能肯定地預測這些訴訟的結果。
AbbVie受制於政府法規，遵守這些法規並開發合規的產品和流程的成本可能很高。
AbbVie的產品受到眾多國際、超國家、聯邦和州當局的嚴格監管，如第一項“商業監管-發現和臨牀開發”、“商業監管-商業化、分銷和製造”和“商業監管-醫療器械”中所述。獲得藥品上市的監管批准的過程可能既昂貴又耗時，而且可能不會及時批准未來的產品，或現有產品的其他適應症或用途。延遲接收未來的產品或新的適應症和用途或未能獲得批准，可能會導致延遲實現產品收入、收入減少和大量額外成本。
特別是美國醫療保健行業，受到高度監管，並受到頻繁和重大的監管變化的影響。預計美國醫療行業將繼續受到越來越多的監管以及政治和法律行動的影響，因為未來醫療體系改革的提案將由行政部門、國會和州立法機構考慮。AbbVie無法確定地預測醫療保健行業，特別是製藥行業何時會發生額外的變化，或者這種變化可能會產生什麼影響。
此外，AbbVie不能保證一旦產品獲得批准，它將繼續遵守適用的法規要求。這些要求包括與製造實踐、產品標籤和廣告以及上市後報告有關的規定，包括不良事件報告和因製造質量問題而發出的現場警報。AbbVie必須承擔費用，並花費時間和精力來確保遵守這些複雜的法規。
可能的監管行動可能導致對AbbVie的業務做法和業務進行實質性修改；AbbVie的產品被退款、召回或扣押；AbbVie或其供應商的一個或多個設施完全或部分關閉生產，而AbbVie或其供應商補救被指控的違規行為；無法獲得未來的批准；以及從市場上撤回或暫停目前的產品。這些事件中的任何一個都可能擾亂AbbVie的業務，並對其業務和運營業績產生實質性的不利影響。
影響政府福利計劃的法律和法規可能會對AbbVie施加新的義務，要求其改變其商業做法，並限制其運營。
醫療保健行業受聯邦、州和國際法律法規的約束，涉及政府福利計劃的報銷、回扣、價格報告和監管以及醫療欺詐和濫用。在美國，這些法律包括反回扣和虛假申報法、醫療補助返點條例、退伍軍人醫療保健法、美國醫生支付陽光法案、TRICARE計劃、適用於Medicaid的政府定價規則、Medicare B部分、340B藥品定價計劃以及與定價和銷售和營銷實踐相關的各州法律。違反此類法律和法規可能會受到刑事和/或民事制裁，在某些情況下，包括鉅額罰款、監禁和被排除在聯邦和州醫療保健計劃之外，包括聯邦醫療保險、醫療補助和退伍軍人管理局健康計劃。此類違規行為還可能導致產品召回和扣押、生產中斷導致產品短缺、進口禁令或拒絕進口認證、在問題解決之前延遲或拒絕批准新產品或補充批准現有產品，以及聲譽損害，任何這些都將對艾伯維的業務產生不利影響。這些法律和法規的範圍很廣，可能會發生變化和不斷變化的解釋，這可能需要AbbVie產生與合規相關的鉅額成本，或者改變其一個或多個銷售或營銷做法。此外，違反這些法律和法規或對此類違規行為的指控可能會對AbbVie施加新的義務，要求其改變其商業做法並限制其運營。
| | | | | | | | | | | |
19 | | 2023表格10-K | | |
公共衞生爆發、流行病或流行病，如冠狀病毒(新冠肺炎)，已經並可能在未來對艾伯維的運營和財務狀況產生不利影響。
公共衞生暴發、流行病或流行病已經並可能在未來對AbbVie的運營和財務狀況產生不利影響。由新型冠狀病毒株新冠肺炎(CoronaVirus)引發的疫情導致包括美國在內的許多國家宣佈國家進入緊急狀態，並實施旅行禁令和避難所到位或完全封鎖等預防措施。這些禁令和命令的繼續或重新執行仍然不確定。新冠肺炎疫情導致艾伯維修改了某些業務做法，艾伯維可能會根據政府當局的要求或艾伯維認為符合艾伯維員工、患者、客户和業務合作伙伴最佳利益的情況採取進一步行動。
AbbVie業務的國際性使其面臨額外的業務風險，可能導致其收入和盈利能力下降。
艾伯維的業務面臨着與開展國際業務相關的風險，包括在新興市場。2023年，美國以外的淨收入約佔AbbVie總淨收入的23%。與AbbVie在美國以外的業務相關的風險包括：
•貨幣匯率的波動；
•醫療報銷政策和計劃以及定價限制的變化；
•多項可能發生變化的法律和監管要求，可能會限制艾伯維製造、營銷和銷售其產品的能力；
•不同的本地產品偏好和產品要求；
•貿易保護措施和進出口許可要求；
•國際貿易中斷或爭端；
•難以建立、配備人員和管理業務；
•不同的勞動法規；
•税法變更或解釋可能產生的負面後果；
•政治和經濟不穩定；
•主權債務問題；
•價格和貨幣匯率管制、對參與當地企業的限制、徵收、國有化和其他政府行動和監管；
•通貨膨脹、經濟衰退和利率波動；
•對資金轉移的限制；
•某些非美國國家的經濟狀況和信貸質量可能惡化；以及
•違反反腐敗、反賄賂和其他類似法律和法規的潛在處罰或其他不利後果，包括美國《反海外腐敗法》和英國《反賄賂法》。
如果AbbVie不能有效和有利可圖地將其產品商業化，AbbVie的收入和財務狀況可能會受到不利影響。
艾伯維必須有效和有利可圖地將其主要產品商業化，創造並滿足持續的市場需求；獲得市場認可和產品銷售；確保產品和成品的有效藥物成分(S)的生產數量充足，符合FDA和類似外國監管機構的要求，並以可接受的質量和價格滿足商業需求；並確保整個供應鏈高效和一致地向客户提供艾伯維的產品。AbbVie產品的商業化可能不會成功，原因包括來自競爭對手的意想不到的挑戰、新的安全問題或報道的可能影響或縮小批准的適應症的擔憂、AbbVie產品與替代治療方案相比的相對價格以及產品標籤的變化進一步限制了其營銷。如果AbbVie的主要產品商業化不成功，AbbVie的收入和財務狀況可能會受到不利影響。
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 20 |
AbbVie可能會收購其他業務、技術或產品的許可權、結成聯盟或處置資產，這可能會導致其產生鉅額費用，並可能對盈利能力產生負面影響。
AbbVie不時尋求收購、技術許可安排、合資企業和戰略聯盟，和/或處置其部分資產，作為其商業戰略的一部分。AbbVie可能無法及時、在成本效益的基礎上完成這些交易，也可能根本無法實現預期的收益。如果AbbVie成功進行收購，收購的產品和技術可能不會成功，或者需要的資源和投資可能比最初預期的要多得多。AbbVie可能無法將收購成功整合到現有業務中，並可能產生或承擔鉅額債務和未知或或有負債。AbbVie還可能受到與收購或處置相關的費用、與無形資產相關的費用攤銷以及長期資產減值費用的負面影響。這些影響可能導致AbbVie的信用評級惡化，並導致借貸成本和利息支出增加。
此外，AbbVie的結構、運營、收入、成本或效率因收購、剝離、合併、聯盟、合資企業、重組或其他戰略舉措等重大交易而發生變化，可能導致比預期更高的成本，可能需要比預期更長的時間才能完成，或遇到其他困難，包括在適當情況下需要監管部門批准。
AbbVie依賴批發商在美國分銷其產品，因此，如果他們遇到財務或其他困難，其業務和經營結果可能會受到不利影響。
2023年，三家批發商(McKesson Corporation、Cardinal Health、Inc.和amerisourceBergen Corporation)幾乎佔據了AbbVie在美國藥品銷售的全部。如果其中一個重要的批發分銷商遇到財務或其他困難，該分銷商可能會減少它與AbbVie的業務量，而AbbVie可能無法及時或根本無法收回分銷商欠它的所有金額，這可能會對AbbVie的業務和運營結果產生不利影響。
AbbVie的債務義務可能會對其業務和履行義務的能力產生不利影響。
AbbVie已經和打算承擔的債務金額可能會對AbbVie及其投資者產生重要後果。這些後果包括，除其他事項外，需要從AbbVie的運營現金流中提取一部分用於支付這筆債務的利息，並減少可用於資本支出和其他公司目的以及發展AbbVie業務的現金流。如果AbbVie招致額外的債務或利率上升，這些風險可能會進一步增加。此外，AbbVie的運營現金流可能不足以在到期時償還所有未償債務，AbbVie可能無法以可接受的條件借錢、出售資產或以其他方式籌集資金，或根本無法為其債務進行再融資。
AbbVie未來可能需要額外的融資來滿足其資本需求或進行機會性收購，而這種融資可能不會以優惠的條件提供，如果真的有的話。
艾伯維未來可能需要額外的融資，以滿足其資本需求或進行機會性收購。例如，它可能需要增加對研發活動的投資。資本和信貸市場可能會經歷極端的波動和混亂，這可能會導致借款人和投資者的不確定性和流動性問題，而AbbVie可能無法以對其有利的條款獲得任何所需的額外融資，如果有的話。如果AbbVie失去其投資級信用評級，或者無法以可接受的條款獲得足夠的資金，AbbVie可能無法為其擴張提供資金，無法成功開發或增強產品，也無法應對競爭壓力，任何這些都可能對AbbVie的業務產生負面影響。如果AbbVie通過發行債務或進入信貸安排來籌集更多資金，它的運營可能會受到限制性契約的限制。如果不遵守這些公約，可能會對艾伯維的業務產生不利影響。
AbbVie依賴於信息技術，這些系統的故障或嚴重中斷可能會對AbbVie的業務產生實質性的不利影響。
AbbVie依靠複雜的軟件應用程序和複雜的信息技術系統(包括雲服務)來運營其業務，這些系統天生就容易受到惡意入侵、隨機攻擊、數據隱私丟失、中斷、降級或故障的影響。其中某些應用程序和系統由第三方管理、託管、提供或使用。我們的內部系統或我們的信息技術供應商的數據隱私或安全漏洞可能在未來導致關鍵業務運營失敗。此類入侵可能導致敏感數據，包括屬於AbbVie、其患者、客户或業務合作伙伴的知識產權、商業祕密或個人信息，暴露給未經授權的人或公眾。到目前為止，AbbVie的業務和運營都沒有受到此類事件的實質性影響，然而，醫療行業仍然是網絡攻擊的目標。網絡安全攻擊和事件的頻率、複雜性和強度都在增加，由於其中一些攻擊的性質，
| | | | | | | | | | | |
21 | | 2023表格10-K | | |
是一種風險，即它們可能在一段時間內保持不被發現。AbbVie在保護其數據和信息技術方面的投資以及持續監測其系統的努力可能不足以防止AbbVie的信息技術系統受到可能對AbbVie業務產生實質性不利影響的損害。此類不利後果可能包括收入損失或AbbVie或第三方提供商的數據庫或信息技術系統中的關鍵或敏感信息的丟失，還可能導致AbbVie的法律、財務、聲譽或業務損害，並可能導致鉅額補救費用。此外，AbbVie的網絡保險可能不足以覆蓋因AbbVie系統或我們的第三方供應商的系統中斷或泄露而可能導致的財務、法律、商業或聲譽損失。
AbbVie的無形資產餘額，包括已開發的產品權利和收購的商譽，需要進行減值測試，並可能產生減值費用，這可能會對AbbVie的運營業績和財務狀況產生不利影響。
AbbVie的總資產中有很大一部分與獲得的無形資產和商譽有關。截至2023年12月31日，艾伯維開發的產品權利及其他無形資產的賬面價值為556億美元，艾伯維商譽的賬面價值為323億美元。
AbbVie開發的產品權利是按成本減去累計攤銷來陳述的。AbbVie根據其對影響所收購產品的估計使用壽命和現金流的各種因素的評估，確定開發產品權利的原始公允價值和攤銷期限。上述任何因素的重大不利變化要求AbbVie對受影響的資產進行減值測試，如果存在減值證據，則要求AbbVie就該資產計入減值費用。對於未減值的資產，艾伯維可能會調整剩餘使用年限。這樣的指控可能會對艾伯維的運營結果和財務狀況產生不利影響。
AbbVie的其他重要無形資產包括在最近的業務合併中收購的正在進行的研發(IPR&D)無形項目，這些項目是無限期的無形資產。對於知識產權研發資產來説，失敗的風險很大，而且不能肯定這些資產最終會產生成功的產品。艾伯維在這些重大投資中實現價值的能力往往取決於監管部門的批准和市場狀況等。因此，如果相關的研究和開發工作被放棄或減少，知識產權研發資產可能會在未來的某個時候減值和/或註銷。
商譽和AbbVie的IPR&D無形資產每年進行減值測試，或當事件發生時，或情況發生變化時，可能會減少報告單位或無形資產的公允價值。減值測試將報告單位或無形資產的公允價值與其賬面價值進行比較。商譽或知識產權研發減值(如有)將計入營業收入，並可能對AbbVie的經營業績和財務狀況產生重大不利影響。
如果不能吸引、培養和留住高素質的人才，可能會影響艾伯維成功開發和商業化產品的能力。
AbbVie的成功在很大程度上取決於它繼續吸引、培養和留住各種高素質的科學、技術和管理人員，以及在臨牀研究和開發、政府監管和商業化方面具有專業知識的人員。生物製藥領域對合格人才的競爭日益激烈。AbbVie不能肯定它將能夠吸引和留住高素質的人員，或者這樣做的成本不會大幅增加。
第三方非法分銷和銷售假冒或未註冊版本的AbbVie產品可能會對其聲譽、業務和經營結果產生重大不利影響。
第三方可能非法獲取、分發和銷售假冒或非法轉移自其預期市場版本的AbbVie產品。這些版本的產品不符合艾伯維嚴格的製造、測試、分銷和質量標準。接受假冒、偷竊或轉移藥物的患者可能面臨一系列危險的健康後果。由於多種因素，假藥/假藥的流行是一個全行業的問題，其中包括電子商務的採用，在新冠肺炎大流行期間，電子商務的採用有所增加，極大地增強了消費者通過互聯網獲得處方和其他醫療服務的能力，而不是傳統的實體藥店。這可能會使患者面臨更大的風險，因為互聯網提供的匿名性使其成為危險的假冒/轉移產品報價和詐騙的首選工具。AbbVie的聲譽和業務可能因假冒產品而受到損害
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 22 |
或轉移以其品牌銷售的藥品，這也可能導致收入減少，從而對我們的運營結果產生負面影響。
其他因素可能會對艾伯維的盈利能力和財務狀況產生實質性的不利影響。
許多其他因素可能會影響AbbVie的運營結果、現金流和財務狀況，包括：
•法律和條例的變化或解釋，包括會計標準、税收要求、產品營銷應用標準、數據隱私法、特別是歐盟和美國的數據隱私法以及環境法的變化；
•資產和負債的公允價值計量與其實際價值之間的差異，特別是養卹金和離職後福利、基於股票的報酬、無形資產和商譽；或有負債，如訴訟和或有對價，與實際數額相比沒有記錄的數額或至少記錄的數額；
•通貨膨脹率(包括原材料、商品和用品的成本)、利率、AbbVie股權投資的市值以及其或其僱員福利信託基金持有的投資業績的變化；
•與AbbVie或其員工福利信託進行業務往來或向其提供服務的交易對手的信譽發生變化；
•與AbbVie的製造過程和分銷物流有關的環境責任，包括危險材料的處理；
•向AbbVie提供信息技術、會計、人力資源、工資和其他外包服務的第三方履行其對AbbVie的合同義務的能力發生變化；
•未能或被認為未能實現環境、社會和治理目標；
•由於更多地使用社交媒體平臺，導致AbbVie的聲譽、品牌、形象或商譽的信息丟失或損害；
•因氣候變化、地震、颶風、洪災、火災等自然災害或第三方為預防或減輕此類災害所做的努力而造成的業務中斷；以及
•商業、經濟和政治條件的變化，包括：戰爭、政治不穩定、恐怖襲擊、未來恐怖主義活動和相關軍事行動的威脅；自然災害；上述任何事件造成的保險成本和可獲得性；勞資糾紛、罷工、停工或其他形式的勞工或工會活動；以及來自第三方利益集團的壓力。
與艾伯維普通股相關的風險
AbbVie不能保證其普通股或普通股回購的時間、金額或支付股息。
儘管AbbVie預計將定期支付現金股息，但未來向股東支付股息的時間、宣佈、金額和支付將由AbbVie董事會酌情決定。董事會關於支付股息的決定將取決於許多因素，如AbbVie的財務狀況、收益、資本要求、償債義務、行業慣例、法律要求、監管限制和董事會認為相關的其他因素。詳情見項目5，“註冊人普通股市場、相關股東事項和發行人購買股權證券”。AbbVie根據其股票回購計劃支付股息和回購股票的能力將取決於其從運營中產生現金和進入資本市場的持續能力。艾伯維不能保證未來會繼續派發股息。
AbbVie股東在AbbVie的持股比例未來可能會被稀釋。
未來，由於資本市場交易的股權發行、AbbVie將授予AbbVie董事、高級管理人員和員工的股權獎勵、收購或其他目的，股東在AbbVie的百分比所有權可能被稀釋。AbbVie預計其薪酬委員會將向員工授予額外的股票期權或其他基於股票的獎勵。這種獎勵將對艾伯維的每股收益產生稀釋效應，這可能會對艾伯維普通股的市場價格產生不利影響。根據AbbVie的員工福利計劃，AbbVie會不時向其員工發放額外的期權或其他基於股票的獎勵。
| | | | | | | | | | | |
23 | | 2023表格10-K | | |
此外，AbbVie修訂和重述的公司註冊證書授權AbbVie在未經AbbVie股東批准的情況下發行一種或多種類別或系列的優先股，這些優先股具有AbbVie董事會一般可能決定的指定、權力、優先以及相對、參與、選擇和其他特殊權利，包括相對於AbbVie普通股的股息和分派優先。一個或多個類別或系列優先股的條款可能稀釋投票權或降低艾伯維普通股的價值。例如，AbbVie可以授予優先股持有者在所有情況下或在特定事件發生時選舉一定數量的AbbVie董事的權利，或否決特定交易的權利。同樣，AbbVie可以分配給優先股持有人的回購或贖回權或清算優先權可能會影響普通股的剩餘價值。
AbbVie修訂和重述的公司註冊證書以及修訂和重述的章程以及特拉華州法律中的某些條款可能會阻止或推遲對AbbVie的收購，這可能會降低AbbVie普通股的交易價格。
AbbVie修訂和重述的公司註冊證書以及修訂和重述的章程包含，而特拉華州法律包含的條款旨在通過鼓勵潛在收購者與AbbVie董事會談判而不是試圖進行敵意收購來阻止強制性收購做法和不充分的收購要約。這些規定包括：
•AbbVie的股東無法召開特別會議；
•AbbVie董事會分為三個級別的董事會，每個級別的任期交錯三年；
•規定股東只有在有正當理由的情況下才能罷免董事；
•AbbVie董事而不是股東填補AbbVie董事會空缺的能力；以及
•要求持有艾伯維至少80%有表決權股票的股東投贊成票的要求，必須修訂艾伯維修訂和重述的公司註冊證書和艾伯維修訂和重述的章程中有關艾伯維董事的數量、任期和選舉、填補董事會空缺、召開股東特別會議和董事以及高級人員賠償條款的某些條款。
此外，特拉華州公司法第2203節規定，除有限的例外情況外，收購特拉華州公司超過15%的已發行有表決權股票的人或與其有關聯的人，在該人或其關聯公司成為該公司超過15%的已發行有表決權股票的持有者之日起三年內，不得與該公司從事任何業務合併，包括通過合併、合併或收購額外的股份。
AbbVie認為，這些條款要求潛在收購者與AbbVie董事會進行談判，併為AbbVie董事會提供更多時間來評估任何收購提議，從而保護其股東免受強制性或其他不公平收購策略的影響。這些規定並不是為了讓公司免受收購的影響。然而，即使收購要約可能被一些股東認為是有益的，並可能推遲或阻止AbbVie董事會認為不符合AbbVie和AbbVie股東最佳利益的收購，這些條款也適用。這些規定還可能阻止或阻止罷免和更換現任董事的嘗試。
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 24 |
關於前瞻性陳述的警告性聲明
這份Form 10-K年度報告包含有關業務戰略、市場潛力、未來財務業績和其他事項的某些前瞻性陳述。“相信”、“預期”、“預期”、“項目”等詞語以及未來或條件動詞的類似表達和用法通常識別“前瞻性陳述”，這些陳述僅在陳述發表之日發表。這些前瞻性表述中討論的事項受風險、不確定因素和其他因素的影響，這些因素可能導致實際結果與前瞻性表述中明示或暗示的結果大不相同。具體而言，項目1“業務”、項目1A“風險因素”和項目7“管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析”下的信息包含前瞻性表述。在任何前瞻性陳述中，如果明示或暗示對未來結果或事件的預期或信念，該期望或信念基於AbbVie管理層當前的計劃和期望，並真誠地表達並相信有合理的基礎，但不能保證該預期或信念將會產生或實現或實現。可能導致實際結果或事件與預期結果大不相同的因素包括但不限於，項目1A“風險因素”和項目7“管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析”中描述的事項。除非適用的證券法要求艾伯維這樣做，否則艾伯維不承擔、也明確拒絕任何義務更新本年度報告中包含的10-K表格中的前瞻性陳述，以反映此後的事件或情況。
沒有。
我們依靠複雜的信息技術系統和各種軟件應用程序來運營我們的業務。我們已經制定了一個全面的網絡安全計劃，旨在保護我們的系統以及我們數據的機密性、完整性和可用性。
我們實施了旨在評估、識別、管理和減少網絡安全風險的程序。我們維護全球事件響應計劃和災難恢復管理計劃，每個計劃都旨在防範、識別、評估、響應和恢復事件。這些計劃預測了一系列可能的情況，並規定在發生網絡事件時組建網絡安全事件響應小組。事件響應小組是一個跨職能小組，可能由公司人員和外部服務提供商組成，並針對特定事件量身定做，以便有適當經驗和專業知識的人員可用。我們定期進行演習，以幫助確保計劃的有效性和我們的整體準備。
我們還投資了工具和技術，以保護我們和我們患者、客户和業務合作伙伴的數據和信息技術，並定期監控我們的信息技術系統和基礎設施，以識別和評估網絡安全風險。我們設計了一個威脅情報功能，該功能可以主動尋找一般針對製藥行業或專門針對AbbVie的風險。我們在評估、識別、管理和減少網絡風險的過程中部分依賴第三方(包括評估員、顧問、顧問和其他人)。
此外，我們還實施了一項網絡安全意識計劃，旨在教育和培訓我們的整個員工網絡如何識別和報告網絡安全威脅。培訓計劃定期進行，重點是為員工提供管理和防禦與AbbVie最相關和最普遍的網絡安全風險的工具。我們還為員工提供專門的信息技術角色培訓。我們定期進行演習，如桌面演習，以幫助我們做好全面準備。
我們採取措施定期更新和改進我們的網絡安全計劃，包括進行獨立的計劃評估、滲透測試和掃描我們的系統是否存在漏洞。我們遵循美國國家標準與技術研究院(NIST)的網絡安全框架，每兩年接受一次第三方評估，以衡量我們的網絡安全計劃相對於NIST網絡安全框架的成熟度。此外，我們定期聘請第三方顧問來評估我們網絡安全計劃的有效性和能力，加強我們的網絡安全政策和實踐，並確定我們系統的潛在漏洞。
對於第三方服務提供商，我們的信息安全計劃包括在入職前對相關服務提供商的信息安全計劃進行盡職調查。我們還通過合同要求第三方服務提供商能夠訪問我們的信息技術系統、敏感業務數據或個人身份
| | | | | | | | | | | |
25 | | 2023表格10-K | | |
除非法律另有規定，否則他們不能將我們的數據(包括個人身份信息)用於向我們提供服務以外的其他目的。為了監督與這些服務提供商相關的風險，我們與他們合作，幫助確保他們的網絡安全協議適合於他們訪問或使用我們的系統和/或數據所帶來的風險，包括關於可能影響我們的第三方系統上發生的事件的通知和協調。根據合同，這些相關服務提供商必須在可能影響我們的系統或數據(包括個人身份信息)的信息安全事件時及時通知我們。雖然我們對我們的第三方服務提供商的安全和業務控制進行盡職調查，並採取措施監督他們遵守我們的安全要求，但我們可能在所有情況下都沒有能力有效地監督或監督這些控制措施的實施。
截至2023年12月31日，網絡安全風險尚未對我們的業務、戰略、運營結果或財務狀況產生實質性影響。儘管我們已投資於保護我們的數據和信息技術，並持續監控我們的系統，但不能保證此類努力在未來會防止我們的信息技術系統受到可能對我們的業務產生重大不利影響的重大損害。我們維持網絡安全保險範圍，以減少我們在某些事件中的財務風險。有關我們網絡安全風險的更多信息，請參閲項目1A，“風險因素--AbbVie依賴於信息技術，這些系統的故障或重大中斷可能對AbbVie的業務產生重大不利影響。”
我們的董事會對AbbVie負有風險監督責任，並在其委員會的協助下直接管理這一責任。每個委員會定期向董事會報告其風險監督活動。網絡安全是我們企業風險管理計劃的關鍵組成部分，該計劃旨在與業務保持一致、專注於風險和多方面，以保護我們和我們患者、客户和業務合作伙伴的數據。我們的董事會積極參與審查我們的信息安全和技術風險和機會(包括網絡安全)，並定期討論這些議題。
審計委員會僅由獨立董事組成，負責監督我們的企業風險管理計劃，並協助董事會履行其對信息安全和技術風險（包括網絡安全）的監督責任，這些風險已完全納入我們的企業風險管理計劃。審核委員會檢討及討論我們的信息安全及技術風險（例如網絡安全），包括我們的信息安全及風險管理計劃。
我們的網絡安全計劃由我們的首席信息安全官領導，他負責評估和管理我們的信息安全和技術風險（包括網絡安全）。他在信息安全和信息技術風險管理方面擁有超過25年的經驗，曾在零售、醫療保健和生命科學行業的財富500強公司擔任首席信息安全官。他還曾在Health-ISAC董事會任職，是一名註冊信息系統安全專業人員（CISSP）。
我們的首席信息安全官定期與我們的信息技術團隊以及其他管理層成員會面，以審查和討論我們的網絡安全和其他信息技術風險和機遇。我們的全球事件響應計劃規定了詳細的安全事件管理和報告協議，以及升級時間表和責任。
審核委員會定期收到首席信息安全官及其他管理層成員關於我們網絡安全計劃的最新信息，包括信息安全和技術風險、計劃評估及風險管理實踐。我們的首席信息安全官還至少每年向董事會全體成員提供類似的主題更新。
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 26 |
AbbVie的公司辦公室位於伊利諾伊州北芝加哥北沃基根路1號，郵編60064-6400。截至2023年12月31日，AbbVie在全球擁有或租賃約620個設施，其中包括約1950萬平方英尺的生產、分銷和管理面積。AbbVie的主要生產設施位於以下地點：
| | | | | | | | |
| 美國 | | 美國以外的國家 |
| 艾博特公園，伊利諾伊州 * | | Campoverde di Aprilia，意大利 |
| 波多黎各波多黎各 | | Clonshaugh，愛爾蘭 |
| 布蘭奇堡，新澤西州 * | | La Aurora，哥斯達黎加 |
| 坎貝爾 | | 德國路德維希港 |
| 俄亥俄州辛辛那提 | | Pringy，法國 |
| 加利福尼亞州都柏林 * | | 新加坡 * |
| 加利福尼亞州歐文 | | 斯萊戈 |
| 伊利諾伊州北芝加哥 | | 愛爾蘭 * |
| 德克薩斯州韋科 | | |
| 馬薩諸塞州伍斯特市 * | | |
| 密歇根州懷安多特* | | |
| | |
_______________________________________________________________________________
*購買租賃物業。
艾伯維認為，其設施是合適的，併為其當前和計劃中的業務提供了足夠的生產能力。AbbVie擁有的財產上沒有任何物質上的負擔。
AbbVie通過中央和地區分銷中心網絡分銷產品，其中央分銷中心位於美國和歐洲。AbbVie在美國的研發機構還設在：伊利諾伊州的雅培公園、新澤西州的布蘭奇堡、馬薩諸塞州的劍橋、加利福尼亞州的歐文、新澤西州的麥迪遜、伊利諾伊州的北芝加哥、加利福尼亞州的普萊森頓、加利福尼亞州的南舊金山和馬薩諸塞州的伍斯特。在美國以外，艾伯維的主要研發設施設在德國路德維希港。
與法律訴訟有關的信息載於合併財務報表第8項“財務報表和補充數據”下附註15“法律訴訟和或有事項”，在此併入作為參考。
不適用。
| | | | | | | | | | | |
27 | | 2023表格10-K | | |
關於我們的執行官員的信息
| | | | | | | | | | | | | | |
| 名字 | | 年齡 | | 職位 |
| 理查德·岡薩雷斯 | | 70 | | 董事會主席兼首席執行官 |
| 羅伯特·A·邁克爾 | | 53 | | 總裁和首席運營官 |
| 斯科特·T·雷恩斯 | | 56 | | 執行副總裁總裁，首席財務官 |
尼古拉斯·J·多諾霍醫學博士 | | 43 | | 執行副總裁總裁，首席業務和戰略官 |
| 蒂莫西·J·裏士滿 | | 57 | | 常務副祕書長總裁，首席人力資源官 |
| Azita Saleki-Gerhardt博士 | | 60 | | 常務副首席運營官總裁 |
| 佩裏·C·西亞提斯 | | 49 | | 常務副祕書長、總法律顧問總裁 |
| 傑弗裏·R·斯圖爾特 | | 55 | | 常務副首席商務官總裁 |
凱文·K·巴克比 | | 58 | | 高級副總裁，主計長 |
| 託馬斯·J·哈德森醫學博士 | | 62 | | 全球研究部首席科學官高級副總裁 |
Roopal Thakkar，醫學博士 | | 52 | | 全球治療公司首席醫療官高級副總裁 |
_______________________________________________________________________________
岡薩雷斯是艾伯維的董事長兼首席執行官，他自2013年以來一直擔任該職位。2010年7月至2012年12月，他擔任雅培醫藥產品集團執行副總裁總裁，負責雅培全球醫藥業務，包括商業運營、研發和製造。2009年至2011年，他還擔任雅培醫療技術投資公司雅培風險投資公司的總裁。岡薩雷斯先生於1977年加入雅培，在2007年短暫退休之前，曾擔任過各種管理職務，包括：雅培總裁兼首席運營官;總裁，雅培醫療產品集團首席運營官高級副總裁和總裁，雅培前醫院產品事業部;高級副總裁和總裁，雅培醫療系統事業部;副總裁總裁和總裁，以及雅培美國和加拿大診斷事業部事業部副總裁總裁和總經理。2024年2月14日，艾伯維董事會一致推選邁克爾先生接替岡薩雷斯先生擔任公司首席執行官。岡薩雷斯先生將從首席執行官的職位上退休，成為董事會執行主席，從2024年7月1日起生效。
邁克爾先生是艾伯維的總裁兼首席運營官。邁克爾先生此前於2022年6月至2023年7月擔任副董事長和總裁，2021年6月至2022年6月擔任副董事長兼首席財務官，2019年至2021年擔任常務副財務官總裁，2018年至2019年擔任首席財務官高級副總裁，2017年至2018年擔任副財務總監總裁。2015年至2016年擔任AbbVie副財務主管總裁，2013年至2015年擔任商業運營副財務總監總裁，2012年至2013年擔任財務規劃與分析副總裁。2010年至2012年，Michael先生在雅培擔任營養供應鏈事業部總監。邁克爾先生於1993年加入雅培公司，並於2017年3月首次被任命為艾伯維公司高管。2024年2月14日，艾伯維董事會一致推選邁克爾先生接替岡薩雷斯先生擔任公司首席執行官。岡薩雷斯先生將從首席執行官的職位上退休，成為董事會執行主席，從2024年7月1日起生效。董事會還任命邁克爾先生為董事第二類董事，自2024年7月1日起生效。
雷恩茨先生是艾伯維的執行副總裁、首席財務官總裁。此前，他曾於2022年6月至2022年11月擔任首席財務官高級副總裁，2019年6月至2022年6月擔任税務和國庫副總裁，2013年至2019年擔任税務副總裁。雷恩茨於2008年加入雅培，並於2022年6月首次被任命為艾伯維公司高管。
多諾霍博士是艾伯維的執行副總裁總裁，首席業務和戰略官。此前，他曾於2022年至2023年擔任AbbVie研發首席運營官高級副總裁，2021年至2022年擔任投資組合創新高級副總裁，2020年至2021年擔任艾爾建美學全球戰略與運營高級副總裁，2019年至2020年擔任企業創新高級副總裁。在2019年加入AbbVie之前，他曾在麥肯錫公司擔任合夥人，在那裏他擔任了十多年該公司製藥和生物技術業務的負責人。
裏士滿先生是艾伯維的執行副總裁、首席人力資源官總裁。2013年至2018年擔任人力資源部高級副總裁。李啟明先生於2008年至2012年擔任雅培薪酬及福利部副總裁總裁，於2007年至2008年出任人才及獎勵部集團副總裁總裁，並於2006年至2007年出任雅培人才採集部副總裁總裁。裏士滿於2006年加入雅培公司，並於2012年12月首次被任命為艾伯維公司高管。
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 28 |
Saleki-Gerhardt博士是AbbVie的執行副總裁，首席運營官總裁。2018年至2023年7月擔任常務副運營總裁，2013年至2018年擔任高級副總裁運營。Saleki-Gerhardt博士於2011年至2012年擔任雅培藥品製造和供應部副經理總裁，並於2008年至2011年擔任全球製藥業務部質量保證事業部副經理總裁。Saleki-Gerhardt博士於1993年加入雅培，並於2012年12月首次被任命為AbbVie公司高管。她在Entigis Inc.的董事會任職。
Siatis先生是AbbVie的執行副總裁總裁，總法律顧問兼祕書長。西亞提斯此前擔任高級副總裁副總法律顧問，任期為2021年9月至2022年10月。從2013年到2021年，Siatis先生還擔任過各種職務，包括法律交易和研發/聯盟管理的法律和首席道德與合規官;高級副總裁，以及生物戰略發展和法律監管的首席道德和合規官;和副總裁。Siatis先生於2005年加入雅培公司，並於2022年10月首次被任命為AbbVie公司高管。
斯圖爾特先生是艾伯維的執行副總裁、首席商務官總裁。他曾於2018年至2020年擔任美國商業運營部門的高級副總裁，並於2013年至2018年擔任艾伯維的總裁商業運營部門。在艾伯維與雅培分離之前，他曾擔任雅培美國專有製藥事業部副總裁。斯圖爾特先生於1992年加入雅培公司，並於2018年12月首次被任命為艾伯維公司高管。
巴克比先生是艾伯維的高級副總裁主計長。巴克比先生曾於2016年1月至2023年3月擔任艾伯維全球商業運營副總監總裁，並於2013年至2015年12月擔任艾伯維從雅培分離後的美國商業運營副總監總裁。巴克比於1991年加入雅培，並在這家金融機構擔任過幾個職位。
哈德森博士是艾伯維全球研究部首席科學官高級副總裁。此前，他曾於2019年至2023年擔任研發和首席科學官高級副總裁，並於2016年至2019年擔任腫瘤學發現和早期發展部副主任總裁。在加入艾伯維之前，哈德森博士曾在安大略省癌症研究所擔任總裁和董事科學公司的職務。他還曾擔任麥吉爾大學和魁北克基因組創新中心的創始人和董事以及懷特黑德/麻省理工學院基因組研究中心的董事助理。哈德森博士於2019年7月首次被任命為艾伯維公司高管。
塔卡爾博士擔任艾伯維全球治療公司首席醫療官高級副總裁。此前，他於2022年底至2023年12月初擔任艾伯維發展與監管事務高級副總裁兼首席醫療官，2019年至2022年擔任全球監管事務和研發質量保證部副總裁，2015年至2019年擔任全球監管事務總裁副。塔卡爾博士於2003年加入雅培公司，2023年12月首次被任命為公司高管。
AbbVie的執行官員每年由董事會選舉產生。所有其他官員由董事會選舉或由董事會主席任命。所有高級管理人員要麼在年度股東大會後舉行的董事會第一次會議上選舉產生，要麼由董事會主席在該次董事會會議後任命。每名官員的任期直到正式選舉或任命繼任者並具有資格為止，或直至官員死亡、辭職或被免職為止。上述任何一名執行幹事之間均無親屬關係。
| | | | | | | | | | | |
29 | | 2023表格10-K | | |
第II部
項目5.註冊人普通股、相關股東事項和發行人購買股權證券的市場 主體市場
艾伯維公司普通股的主要市場是紐約證券交易所(代碼：ABBV)。艾伯維的普通股也在芝加哥證券交易所上市，並在各種地區性和電子交易所交易。
股東
截至2024年1月31日，AbbVie普通股的登記股東有42,369人。
性能圖表
下圖比較了艾伯維、S指數和紐約證交所Arca製藥指數在2018年12月31日至2023年12月31日期間的累計總回報。此圖假設在2018年12月31日將100美元投資於AbbVie普通股和每個指數，並假設股息再投資。下圖中的股價表現並不一定預示着未來的股價表現。
本績效圖表是提供的，不應被視為已向美國證券交易委員會提交，也不應被視為受1934年《證券交易法》第18節的約束，也不應被視為通過引用被納入艾伯維根據修訂後的1933年證券法提交的任何文件中。
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 30 |
分紅
2023年10月26日，艾伯維董事會宣佈將季度現金股息從每股1.48美元增加到每股1.55美元，於2024年2月15日支付給截至2024年1月16日的股東。艾伯維未來任何股息的時間、宣佈、金額和支付由其董事會決定，並將取決於許多因素，包括艾伯維的財務狀況、盈利、其運營子公司的資本要求、與艾伯維某些償債義務相關的契約、法律要求、監管限制、行業慣例、進入資本市場的能力以及董事會認為相關的其他因素。此外，如果艾伯維決定在未來支付任何股息，則不能保證其將繼續支付該等股息或該等股息的金額。
發行人購買股票證券 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 期間 | *總計
數
的股份
(或單位)
購得 | | 平均值
價格
按股支付
(或單位) | | 總計
數量
股份(或單位)
作為部件購買
公
宣佈
計劃或
節目 | | 最大數量(或
近似美元值)的
那年5月的股票(或單位)
但仍可根據
計劃或計劃 | |
| 2023年10月1日-2023年10月31日 | 952 | | (1) | $ | 147.82 | | (1) | — | | | $ | 4,808,991,028 | | |
| 2023年11月1日-2023年11月30日 | 1,175 | | (1) | $ | 141.94 | | (1) | — | | | $ | 4,808,991,028 | | |
| 2023年12月1日-2023年12月31日 | 26,320 | | (1) | $ | 153.02 | | (1) | — | | | $ | 4,808,991,028 | | |
| 總計 | 28,447 | | (1) | $ | 152.39 | | (1) | — | | | $ | 4,808,991,028 | | |
1.--除了根據公開宣佈的計劃在公開市場回購的AbbVie股票外，這些股票還包括公開市場上為AbbVie員工股票購買計劃參與者的利益而購買的股票--10月952股；11月1,175股；12月26,320股。
這些股份不包括為履行與授予或行使基於股票的獎勵有關的最低預扣税義務而向AbbVie交出的股份。
| | | | | | | | | | | |
31 | | 2023表格10-K | | |
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 32 |
以下是對艾伯維公司(AbbVie或該公司)財務狀況的討論和分析。本評註應與項目8“財務報表和補充數據”中的合併財務報表及附註一併閲讀。表格10-K的這一部分一般討論2023年和2022年的項目以及2023年和2022年之間的年度比較。關於2021年項目的討論以及2022年和2021年之間未包括在本10-K表中的同比比較，可以在公司截至2022年12月31日的財政年度10-K表年度報告的第二部分第7項中的“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析”中找到。
高管概述
公司概述
AbbVie是一家以研究為基礎的全球性生物製藥公司，擁有全面的產品組合，在免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼睛護理方面處於領先地位，為成功做好準備。AbbVie利用其專業知識、敬業的員工和獨特的創新方法來開發和銷售先進的療法，以治療世界上一些最複雜和最嚴重的疾病。
AbbVie的產品通常從AbbVie擁有的配送中心和公共倉庫直接銷售給全球各地的批發商、分銷商、政府機構、醫療保健設施、專業藥店和獨立零售商。某些產品(包括美容產品和設備)也直接銷售給醫生和其他有執照的醫療保健提供者。在美國，AbbVie主要通過獨立的批發分銷商分銷藥品，部分產品直接銷售給零售商、藥店、患者或其他客户。在美國以外，AbbVie主要向批發商或通過分銷商銷售產品，並根據市場情況通過基本上集中的國家支付者系統就補償條款達成一致。某些產品與其他公司共同營銷或共同推廣。艾伯維作為一個單一的全球業務部門運營，擁有約5萬名員工。
2024年戰略目標
艾伯維的使命是發現和開發創新的藥物和產品，解決當今嚴重的健康問題，解決明天的醫療挑戰，同時通過出色的執行實現頂級財務業績。AbbVie打算通過多種方式執行其戰略和推進其使命，包括：(I)最大限度地利用具有多種長期增長動力的多元化收入基礎的好處；(Ii)利用AbbVie在治療領域的商業實力和國際基礎設施，並確保新產品推出的強大商業執行；(Iii)繼續投資並擴大其流水線，以支持免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼科護理以及對關鍵市場產品的持續投資；(Iv)產生可觀的營運現金流，以支持對創新研發的投資，並通過強勁和不斷增長的股息向股東返還現金，同時繼續償還債務。此外，AbbVie預計在未來12個月內將提交幾份監管報告和關鍵臨牀試驗的數據讀數。
AbbVie希望通過以下方式實現其戰略目標：
•Skyrizi和Rvoq的收入增長是由市場份額的增加和Skyrizi指示的擴張推動的。
•免疫基因公司與擬議中的Cerevel治療公司收購的成功整合。
•在Venclexta的推動下推進我們的腫瘤學產品組合，對Epkinly、Elahere和其他新產品的推出進行強有力的商業執行，並有效地管理影響Imbrovica的監管、市場和競爭挑戰。
•全球擴張、肉毒桿菌和Juvederm Collection市場滲透率的提高以及新產品發佈的強勁商業執行力推動了美學收入的增長。
•由Vraylar、肉毒桿菌治療、Ubrelvy和Qulipta推動的神經科學收入增長，以及新產品發佈的強勁商業執行。
•最大化AbbVie現有的眼部護理產品組合。
•繼續有效地管理胡米拉生物相似侵蝕的影響。
| | | | | | | | | | | |
33 | | 2023表格10-K | | |
•最近獲得批准或目前正在接受監管審查的管道產品和適應症的有利影響，預計將於2024年獲得批准。這些產品在本項目7中標有“研究和開發”的一節中有更詳細的描述。
2023年財務業績
艾伯維的戰略側重於提供強勁的財務業績，最大化多元化收入基礎的好處，推進和投資其流水線，向股東返還價值，同時確保業務長期強勁、可持續增長。該公司2023年的財務業績包括實現全球淨收入543億美元，運營收益128億美元，稀釋後每股收益2.72美元，運營現金流228億美元。由於Humira生物相似產品的競爭，在報告和不變貨幣的基礎上，全球淨收入下降了6%，但非Humira產品組合的增長部分抵消了這一下降。
2023年稀釋後每股收益為2.72美元，包括以下税後成本：(I)與無形資產攤銷有關的67億美元；(Ii)用於或有對價負債公允價值變動的50億美元；(Iii)與無形資產減值有關的35億美元；以及(Iv)1.22億美元的收購和整合費用。這些成本被與有利的訴訟事項解決有關的3.81億美元的税後收益部分抵消。此外，財務業績反映出繼續提供資金支持AbbVie正在籌備的所有階段的資產，以及對AbbVie的市場品牌的持續投資。
監管
2022年的《通脹降低法案》已經並將繼續對聯邦醫療保險計劃下的藥品承保和支付方式產生重大影響，包括為價格漲幅超過通脹的藥品制定財務處罰，重新設計聯邦醫療保險D部分福利以將更大比例的成本轉嫁給製造商，以及通過政府為某些聯邦醫療保險B部分和D部分藥物設定價格。2023年，Imbrovica被選為從2026年開始實行政府定價的首批10種藥品之一。定價過程將於2024年結束，醫療保險和醫療補助服務中心將公佈從2026年開始適用於選定的10種藥物的價格。我們有可能在未來幾年選擇更多的產品，包括產生大量收入的產品，這可能會在知識產權保護到期之前加速收入流失。我們某些產品降價和報銷的效果將對我們的運營結果產生重大影響。更多信息見合併財務報表第一部分第1項“商業監管-商業化、分銷和製造”、第I部分第1A項“風險因素”和附註7。
研究與開發
研究和創新是艾伯維作為一家全球生物製藥公司的業務基石。AbbVie的長期成功在很大程度上取決於其繼續發現和開發創新產品以及收購或合作其他生物技術或製藥公司目前正在開發的化合物的能力。
AbbVie目前正在開發的產品包括大約90種單獨或根據合作或許可協議正在開發的化合物、設備或適應症，並專注於免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼睛護理等重要專業。在這些項目中，約有50個處於中後期開發階段。
以下各節概述了重大項目從中期開發到後期開發的過渡，以及重要後期和註冊項目的發展。AbbVie預計，在未來12個月內，將有多箇中期項目過渡到後期項目。
重大計劃和發展
免疫學
RInvoq
•2023年3月，歐盟委員會(EC)發佈了關於歐洲藥品管理局(EMA)對JAK抑制劑類藥物治療炎症性疾病的益處-風險進行審查的最終決定，其中包括Rvoq。為了確認人用藥品委員會(CHMP)的意見，先前批准的RINOQ適應症聲明沒有改變，所有JAK抑制劑的劑量和特別警告都得到了更新，以包括與JAK抑制劑相關的風險的更多信息。
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 34 |
•2023年4月，艾伯維宣佈，歐盟委員會批准Rvoq用於治療反應不充分、失去反應或對傳統療法或生物製劑不耐受的中度至重度活動性克羅恩病成人。
•2023年5月，艾伯維宣佈，美國食品和藥物管理局(FDA)批准Rvoq用於治療對一種或多種腫瘤壞死因子(TNF)阻滯劑反應不足或不耐受的中度至重度活動性克羅恩病成人。
•2023年7月，AbbVie啟動了其3期Step-Up HS研究，以評估Rvoq在成人和青少年中重度化膿性汗腺炎(HS)的療效和安全性，這些人的抗腫瘤壞死因子治療和/或一種批准的非抗腫瘤壞死抑制藥治療化膿性汗腺炎失敗。
•2023年8月，AbbVie啟動了其3期Select-SLE研究，以評估RINVOQ在中到重度系統性紅斑狼瘡中的療效。
•2024年1月，AbbVie啟動了一項3期研究，以評估Rvoq在符合系統治療條件的非節段性白癜風成人和青少年中的應用。
天際之子
•2023年3月，AbbVie宣佈了其第三階段誘導研究INSPIRE的正面頂線結果，用於Skyrizi中到重度活動期潰瘍性結腸炎患者滿足主要和所有次要終點的治療。
•2023年6月，AbbVie宣佈了其第三階段維護研究COMMAND對Skyrizi中重度活動性潰瘍性結腸炎患者滿足主要和關鍵次要終點的正面頂線結果。
•2023年7月，AbbVie宣佈了4期IMMPulse研究的結果，該研究評估了Skyrizi與Otezla在符合系統治療條件的中度斑塊型牛皮癬(PSO)成年患者中的療效和安全性。在這項研究中，與Otezla相比，更多的患者實現了Skyrizi和Otezla的共同主要終點。Skyrizi被容忍得很好，沒有發現新的安全信號。
•2023年8月，AbbVie向FDA和EMA提交了Skyrizi的監管申請，用於治療成人中重度活動性潰瘍性結腸炎。
•2023年9月，AbbVie宣佈了3期序列研究的結果，該研究評估了Skyrizi與Stelara在中度至重度活動期克羅恩病成年患者中的療效和安全性。在這項研究中，Skyrizi在第24周達到了兩個主要終點，並在第48周實現了內窺鏡緩解相對於Stelara的優勢。此外，所有次要終端在相對於Stelara的優勢方面都達到了統計學意義。Skyrizi被容忍得很好，沒有發現新的安全信號。
Lutikizumab
•2024年1月，AbbVie宣佈了第二階段的結果，顯示此前抗腫瘤壞死因子治療失敗的中重度化膿性汗腺炎(HS)患者在第16周獲得HS臨牀反應的主要終點上，接受lutikizumab治療的有效率高於安慰劑。基於這些數據，AbbVie將把其在HS中使用lutikizumab的臨牀計劃推進到第三階段。
腫瘤學
艾普金利
•2023年3月，艾伯維啟動了一項3期臨牀試驗，以評估epcoritamab聯合R-CHOP與R-CHOP相比，在新診斷的瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的療效。
•2023年5月，艾伯維宣佈FDA批准Epkinly（epcoritamab）作為首個治療複發性或難治性（R/R）DLBCL成人患者的雙特異性抗體。
•2023年9月，艾伯維宣佈，EC批准Tepkinly（epcoritamab）用於經過兩線或多線全身治療的R/R DLBCL成人患者。
•2023年11月，艾伯維宣佈，FDA授予Epkinly突破性療法稱號，用於治療經過兩種或更多種治療的成年R/R濾泡性淋巴瘤患者。此外，EMA還確認了Tepkinly用於相同適應症的II類申請。
| | | | | | | | | | | |
35 | | 2023表格10-K | | |
•2023年12月，AbbVie和Genmab向FDA提交了epcoritamab用於治療R/R濾泡性淋巴瘤患者的補充生物許可申請。
英布盧維卡
•2023年5月，AbbVie自願退出，在美國，Imbruvica加速批准了至少接受過一種既往治療的套細胞淋巴瘤（MCL）患者和需要全身治療且至少接受過一種既往抗CD 20治療的邊緣區淋巴瘤（MZL）患者。這一自願行動是由於要求，根據FDA對MCL和MZL的加速批准狀態。Imbruvica在美國的其他批准適應症不受影響。
脊索魚
•2023年7月，AbbVie宣佈了III期TRANSFORM-1臨牀試驗的頂線結果，該試驗評估了navitoclax（一種BCL-XL/BCL-2抑制劑）與ruxolitinib聯合治療原發性或繼發性骨髓纖維化（MF）成人患者的安全性和療效。navitoclax和ruxolitinib的組合達到了研究的主要終點，與ruxolitinib和安慰劑治療相比，在第24周實現脾臟體積減少至少35%的患者數量有統計學顯著改善。該研究未達到第一個次要終點，即從基線至第24周患者總症狀評分的改善。該公司計劃與監管機構就潛在的下一步行動進行接觸。
Teliso-V
•2023年11月，艾伯維宣佈了在c-Met蛋白過表達、表皮生長因子受體野生型、晚期/轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者中評估telisotuzumab-vedotin（Teliso-V）的II期LUMINOSITY試驗的陽性頂線結果。結果表明，根據獨立的中心審查，c-Met高水平和c-Met中等水平患者的總體緩解率分別為35%和23%，沒有檢測到新的安全性風險。艾伯維將與全球衞生當局討論支持加速批准的可能性。
Venclexta
•2023年9月，AbbVie宣佈了CANOVA III期研究的頂線結果，該研究評估了Venclexta加地塞米松（VenDex）治療既往接受過兩次或兩次以上治療的t（11;14）陽性複發性或難治性（R/R）多發性骨髓瘤患者的安全性和療效。數據並未證明聯合治療顯著改善無進展生存期（PFS），即試驗的主要終點。接受VenDex治療的患者顯示研究對照藥物泊馬度胺和地塞米松（PomDex）聯合治療的中位PFS改善;然而，結果未達到統計學顯著性。該公司正在與衞生當局討論這些數據，以進一步瞭解Venclexta作為多發性骨髓瘤生物標誌物驅動療法的潛力。
美學
Juvederm系列
•2023年5月，AbbVie宣佈FDA批准Skinvive by Juvederm用於改善21歲以上成年人臉頰的皮膚光滑度。
肉毒桿菌化粧品
•2023年9月，AbbVie宣佈了三項第三階段臨牀研究中的第二項積極的主要結果，該研究評估了肉毒桿菌化粧品治療與頸闊肌活動相關的中到重度頸闊肌突出的療效。在第二階段第三研究中，所有主要和次要終點都達到了要求，結果與第一階段第三研究的結果一致。
•2023年12月，AbbVie向FDA提交了肉毒桿菌化粧品的監管申請，用於治療與頸闊肌活動相關的中到重度頸闊肌隆起。
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 36 |
BONT/E
•2023年10月，AbbVie宣佈了兩項評估特尼肉毒毒素E的關鍵3期臨牀研究的正面結果 (BONT/E)，用於治療中到重度的眉間皺紋。在3期研究中，所有的主要和次要終點都得到了滿足，結果支持BONT/E作為一種新的E型肉毒神經毒素，其特點是最早在給藥後8小時起效，作用持續時間在2-3周內很短。
神經科學
庫利普塔
•2023年4月，ABbVie宣佈，FDA批准Qulipta用於#年慢性偏頭痛的預防性治療成年人。
•2023年8月，艾伯維宣佈，歐盟委員會批准阿奎達(Qulipta)用於每月有四天或更多偏頭痛的成年人的偏頭痛預防性治療。
ABBV-951
•2023年3月，AbbVie宣佈，FDA發佈了一份針對ABBV-951(福斯卡比多/福斯列多巴)治療成人晚期帕金森病運動波動的新藥申請(NDA)的完整回覆信(CRL)。FDA在信中要求提供有關該設備(泵)的更多信息，作為NDA審查的一部分。CRL沒有要求AbbVie進行與該藥物相關的額外療效和安全性試驗。
•2023年12月，AbbVie為ABBV-951提交了完整的NDA答覆重新提交。
•2024年1月，AbbVie宣佈在歐盟推出Produodopa(ABBV-951)，用於治療嚴重運動波動和運動過度(過度運動)或運動障礙(非自願運動)的晚期帕金森病，當帕金森的藥物組合可用時，並未給出令人滿意的結果。
| | | | | | | | | | | |
37 | | 2023表格10-K | | |
行動的結果
淨收入
按不變匯率列報的比較反映了按上一年外匯匯率計算的當地貨幣淨收入的比較。這一計量方法提供了關於淨收入變化的信息，前提是外幣匯率在前期和本期之間沒有變化。AbbVie認為，當與以實際匯率計算的淨收入變化的GAAP指標結合使用時，以固定匯率計算的淨收入變化的非GAAP指標可以更全面地瞭解公司的運營情況，並有助於分析公司的運營結果，特別是在評估從一個時期到另一個時期的業績時。 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | 百分比變化 |
| | | | | | | 按實際匯率計算 | | 按不變匯率計算 |
| （百萬美元） | 2023 | | 2022 | | 2021 | | 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
| 美國 | $ | 41,883 | | | $ | 45,713 | | | $ | 43,510 | | | (8.4) | % | | 5.1 | % | | (8.4) | % | | 5.1 | % |
| 國際 | 12,435 | | | 12,341 | | | 12,687 | | | 0.8 | % | | (2.7) | % | | 3.4 | % | | 5.5 | % |
| 淨收入 | $ | 54,318 | | | $ | 58,054 | | | $ | 56,197 | | | (6.4) | % | | 3.3 | % | | (5.9) | % | | 5.1 | % |
| | | | | | | | | | | |
| | 2023表格10-K | | 38 |
下表詳細列出了艾伯維的全球淨收入： | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | 百分比變化 |
| | | | | | | | | 按實際匯率計算 | | 按不變匯率計算 |
| 截至12月31日的年度（百萬美元） | | 2023 | | 2022 | | 2021 | | 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
| 免疫學 | | | | | | | | | | | | | | |
| Humira | 美國 | | $ | 12,160 | | | $ | 18,619 | | | $ | 17,330 | | | (34.7) | % | | 7.4 | % | | (34.7) | % | | 7.4 | % |
| 國際 | | 2,244 | | | 2,618 | | | 3,364 | | | (14.3) | % | | (22.2) | % | | (11.8) | % | | (14.9) | % |
| 總計 | | $ | 14,404 | | | $ | 21,237 | | | $ | 20,694 | | | (32.2) | % | | 2.6 | % | | (31.9) | % | | 3.8 | % |
| 天際之子 | 美國 | | $ | 6,753 | | | $ | 4,484 | | | $ | 2,486 | | | 50.6 | % | | 80.4 | % | | 50.6 | % | | 80.4 | % |
| 國際 | | 1,010 | | | 681 | | | 453 | | | 48.3 | % | | 50.4 | % | | 50.3 | % | | 67.1 | % |
| 總計 | | $ | 7,763 | | | $ | 5,165 | | | $ | 2,939 | | | 50.3 | % | | 75.7 | % | | 50.6 | % | | 78.3 | % |
| RInvoq | 美國 | | $ | 2,824 | | | $ | 1,794 | | | $ | 1,271 | | | 57.4 | % | | 41.2 | % | | 57.4 | % | | 41.2 | % |
| 國際 | | 1,145 | | | 728 | | | 380 | | | 57.3 | % | | 91.4 | % | | 60.7 | % | | >100.0 % |
| 總計 | | $ | 3,969 | | | $ | 2,522 | | | $ | 1,651 | | | 57.4 | % | | 52.8 | % | | 58.4 | % | | 58.1 | % |
| 腫瘤學 | | | | | | | | | | | | | | |
| 英布盧維卡 | 美國 | | $ | 2,665 | | | $ | 3,426 | | | $ | 4,321 | | | (22.2) | % | | (20.7) | % | | (22.2) | % | | (20.7) | % |
| 協作收入 | | 931 | | | 1,142 | | | 1,087 | | | (18.5) | % | | 5.1 | % | | (18.5) | % | | 5.1 | % |
| 總計 | | $ | 3,596 | | | $ | 4,568 | | | $ | 5,408 | | | (21.3) | % | | (15.5) | % | | (21.3) | % | | (15.5) | % |
| Venclexta | 美國 | | $ | 1,087 | | | $ | 1,009 | | | $ | 934 | | | 7.8 | % | | 8.0 | % | | 7.8 | % | | 8.0 | % |
| 國際 | | 1,201 | | | 1,000 | | | 886 | | | 20.1 | % | | 12.9 | % | | 22.3 | % | | 24.6 | % |
| 總計 | | $ | 2,288 | | | $ | 2,009 | | | $ | 1,820 | | | 13.9 | % | | 10.4 | % | | 15.0 | % | | 16.1 | % |
| 艾普金利 | 協作收入 | | $ | 28 | | | $ | — | | | $ | — | | | N/m | | N/m | | N/m | | N/m |
| 國際 | | 3 | | | — | | | — | | | N/m | | N/m | | N/m | | N/m |
| 總計 | | $ | 31 | | | $ | — | | | $ | — | | | N/m | | N/m | | N/m | | N/m |
| 美學 | | | | | | | | | | | | | | |
肉毒桿菌化粧品 | 美國 | | $ | 1,670 | | | $ | 1,654 | | | $ | 1,424 | | | 1.0 | % | | 16.2 | % | | 1.0 | % | | 16.2 | % |
| 國際 | | 1,012 | | | 961 | | | 808 | | | 5.3 | % | | 18.9 | % | | 9.7 | % | | 28.8 | % |
| 總計 | | $ | 2,682 | | | $ | 2,615 | | | $ | 2,232 | | | 2.6 | % | | 17.2 | % | | 4.2 | % | | 20.8 | % |
Juvederm系列 | 美國 | | $ | 519 | | | $ | 548 | | | $ | 658 | | | (5.4) | % | | (16.7) | % | | (5.4) | % | | (16.7) | % |
| 國際 | | 859 | | | 880 | | | 877 | | | (2.4) | % | | 0.3 | % | | 1.9 | % | | 8.9 | % |
| 總計 | | $ | 1,378 | | | $ | 1,428 | | | $ | 1,535 | | | (3.6) | % | | (7.0) | % | | (0.9) | % | | (2.1) | % |
其他美學 | 美國 | | $ | 1,060 | | | $ | 1,122 | | | $ | 1,268 | | | (5.6) | % | | (11.5) | % | | (5.6) | % | | (11.5) | % |
| 國際 | | 174 | | | 168 | | | 198 | | | 3.3 | % | | (14.9) | % | | 8.1 | % | | (8.3) | % |
| 總計 | | $ | 1,234 | | | $ | 1,290 | | | $ | 1,466 | | | (4.4) | % | | (12.0) | % | | (3.8) | % | | (11.1) | % |
| 神經科學 | | | | | | | | | | | | | | | |
肉毒桿菌治療 | 美國 | | $ | 2,476 | | | $ | 2,255 | | | $ | 2,012 | | | 9.8 | % | | 12.1 | % | | 9.8 | % | | 12.1 | % |
| 國際 | | 515 | | | 464 | | | 439 | | | 11.1 | % | | 5.6 | % | | 15.5 | % | | 15.3 | % |
| 總計 | | $ | 2,991 | | | $ | 2,719 | | | $ | 2,451 | | | 10.0 | % | | 10.9 | % | | 10.8 | % | | 12.6 | % |
Vraylar | 美國 | | $ | 2,755 | | | $ | 2,037 | | | $ | 1,728 | | | 35.2 | % | | 17.9 | % | | 35.2 | % | | 17.9 | % |
| 國際 | | 4 | | | 1 | | | — | | | >100.0 % | | N/m | | >100.0 % | | N/m |
| 總計 | | $ | 2,759 | | | $ | 2,038 | | | $ | 1,728 | | | 35.4 | % | | 17.9 | % | | 35.4 | % | | 17.9 | % |
| 多多巴 | 美國 | | $ | 97 | | | $ | 95 | | | $ | 102 | | | 3.0 | % | | (6.7) | % | | 3.0 | % | | (6.7) | % |
| 國際 | | 371 | | | 363 | | | 409 | | | 2.1 | % | | (11.3) | % | | 1.8 | % | | (0.8) | % |
| 總計 | | $ | 468 | | | $ | 458 | | | $ | 511 | | | 2.3 | % | | (10.4) | % | | 2.1 | % | | (2.0) | % |
Ubrelvy | 美國 | | $ | 803 | | | $ | 680 | | | $ | 552 | | | 18.2 | % | | 23.2 | % | | 18.2 | % | | 23.2 | % |
| 國際 | | 12 | | | — | | | — | | | >100.0 % | | N/m | | >100.0 % | | N/m |
| 總計 | | $ | 815 | | | $ | 680 | | | $ | 552 | | | 19.9 | % | | 23.2 | % | | 19.9 | % | | 23.2 | % |
| 庫利普塔 | 美國 | | $ | 405 | | | $ | 158 | | | $ | — | | | >100.0 % | | >100.0 % | | >100.0 % | | >100.0 % |
| 國際 | | 3 | | | — | | | — | | | >100.0 % | | N/m | | >100.0 % | | N/m |
| 總計 | | $ | 408 | | | $ | 158 | | | $ | — | | | >100.0 % | | >100.0 % | | >100.0 % | | >100.0 % |
| | | | | | | | | | | |
39 | | 2023表格10-K | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | 百分比變化 |
| | | | | | | | | 按實際匯率計算 | | 按不變匯率計算 |
| 截至12月31日的年度（百萬美元） | | 2023 | | 2022 | | 2021 | | 2023 | | 2022 | | 2023 | | 2022 |
其他神經科學 | 美國 | | $ | 254 | | | $ | 456 | | | $ | 667 | | |
