附錄 99.1

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Crinetics Pharmicals公佈2023年第四季度和全年財務業績並提供公司最新情況

 

第三階段 PATHFNDR-2 研究結果預計將於 2024 年 3 月公佈;待定結果,預計在 2024 年下半年提交肢端肥大症的保密協議

 

Paltusotine 治療類癌綜合徵的 2 期研究完整結果預計在 2024 年上半年出現

 

宣佈了3.5億美元的私募股權融資

 

管理層今天美國東部時間下午 4:30 主持電話會議和網絡直播

 

聖地亞哥 — 2024 年 2 月 28 日 — Crinetics 製藥公司納斯達克股票代碼:CRNX)今天公佈了截至2023年12月31日的第四季度和全年財務業績。

 

他説:“在我們反思2023年取得的成就時,對於Crinetics來説,今年確實是重要的一年,為我們下一階段的增長奠定了基礎。” 斯科特·斯特拉瑟斯博士,創始人兼首席執行官Crinetics 的。“我們的主要研究化合物帕替索汀繼續顯示出非常有希望的結果,肢端肥大症 3 期 PATHFNDR-1 研究的成功以及正在進行的類癌綜合徵二期研究的令人鼓舞的初步發現都突顯了這一點。在等待本季度第二項 3 期 PATHFNDR-2 研究得出結果之前,我們有望在 2024 年下半年提交用於治療肢端肥大症的帕圖索汀的新藥申請(NDA)。我們還預計,今年上半年我們的類癌綜合徵2期研究將獲得全部結果。展望未來,2024年和2025年有望成為變革性年份,因為我們將推進後期候選產品併為潛在的商業上市做準備,同時還將利用我們世界一流的內部研發專業知識來豐富我們的產品線,為高患病率的內分泌和代謝適應症領域提供更多有前途的候選產品。為了支持這些增長活動,我們宣佈了3.5億美元的私募配售,預計將把我們的現金流延至2028年。”

 

2023 年全年及近期亮點:

PATHFNDR-1 第 3 期研究達到了主要和所有次要終點。2023 年 9 月,Crinetics 報告了積極的頂線結果摘自其安慰劑對照的肢端肥大症參與者帕替西汀的3期臨牀研究,轉而使用標準護理注射的倉庫生長抑素類似物,該類似物旨在支持維持肢端肥大症治療的指徵。
報告了來自帕替索汀類癌綜合徵的2期研究的積極初步數據。2023 年 12 月,Crinetics 報告了初步分析來自一小組 27 名患者的數據。該研究已完成註冊。
完成了帕替索汀 PATHFNDR-2 第 3 期研究的入組。PATHFNDR-2 是一項安慰劑對照的 3 期研究,對未接受治療或目前未接受藥物治療的肢端肥大症參與者進行口服帕替索汀,旨在支持肢端肥大症的治療指徵。
在 ENDO 2023 年年會上介紹了臨牀和臨牀前數據。2023年6月會議上的演講介紹了該公司為治療原發性甲狀旁腺激素受體而開發的1型甲狀旁腺激素受體(PTH1R)拮抗劑的體內研究結果

 


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甲狀旁腺功能亢進(PHPT),以及該公司用於治療與格雷夫斯病相關的甲狀腺眼病(眼球病)的臨牀前甲狀腺刺激激素(TSH)受體拮抗劑。此外,Crinetics的創始人兼首席執行官斯科特·斯特拉瑟斯博士在2023年ENDO上因在內分泌學創業方面的非凡成就而被授予約翰·巴克斯特獎。
通過3.5億美元的私募融資加強了資產負債表。今天早些時候,即2024年2月28日,Crinetics宣佈了一項私募股權融資,總收益約為3.5億美元。有關融資的更多細節可在新聞稿中找到(點擊這裏).

 

即將到來的重要里程碑

帕圖索汀 PATHFNDR-2 三期研究的主要結果預計將於 2024 年 3 月公佈。
帕圖索汀類癌綜合徵的2期研究的主要結果預計將在2024年上半年公佈。
帕圖索汀的保密協議預計將於2024年下半年提交。在 PATHFNDR-2 研究獲得成功數據之前,Crinetics 計劃向美國食品藥品監督管理局 (FDA) 提交一份保密協議,尋求監管部門批准肢端肥大症適應症的治療和維持治療。
正在進行的口服 CRN04894 治療先天性腎上腺增生 (CAH) 的 2 期研究的初步結果預計將在 2024 年第二季度公佈。這項 2 期研究是一項開放標籤的研究,旨在評估不同劑量 CRN04894 對於 CAH 參與者在治療 12 周後的安全性、有效性和藥代動力學。

 

2023 年第四季度和全年財務業績

截至2023年12月31日的三個月和全年研發費用分別為4,560萬美元和1.685億美元,而2022年同期為3,700萬美元和1.302億美元。增長的主要原因是截至2023年12月31日的季度人事成本增加了710萬美元,截至2023年12月31日的年度增加了2,930萬美元,以及截至2023年12月31日止年度的外部服務增加了560萬美元。
截至2023年12月31日的三個月和全年的一般和管理費用分別為1,710萬美元和5,810萬美元,而2022年同期為1,130萬美元和4,240萬美元。增長的主要原因是截至2023年12月31日的季度人事成本增加了420萬美元,截至2023年12月31日的年度增加了1,280萬美元。
截至2023年12月31日的三個月,淨虧損為6,010萬美元,而2022年同期的淨虧損為4,500萬美元。截至2023年12月31日的財年,該公司的淨虧損為2.145億美元,而截至2022年12月31日止年度的淨虧損為1.639億美元。除上述財務業績外,該公司的淨虧損還包括截至2023年12月31日的三個月和全年權益法投資虧損420萬美元和520萬美元,而截至2022年12月31日的三個月的權益法投資虧損為零虧損,截至2022年12月31日止年度的虧損為100萬美元。該虧損源於該公司對Radionetics Oncology, Inc.的投資。
截至2023年12月31日的全年收入為400萬美元,而2022年同期為470萬美元。截至2023年12月31日的三個月中沒有收入,而截至2022年12月31日的三個月為70萬美元。收入來自我們的帕圖索汀和 CRN01941 候選產品的許可安排。

 

 

 

 


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截至2023年12月31日,非限制性現金、現金等價物和投資總額為5.586億美元,而截至2022年12月31日為3.344億美元。2024年2月28日,該公司宣佈了私募股權融資,總收益約為3.5億美元。根據其目前的預測,該公司現在預計,其現金、現金等價物和短期投資將足以為其當前的2028年運營計劃提供資金。

 

電話會議和網絡直播詳情

管理層將於今天,即美國東部時間2024年2月28日星期三下午 4:30 舉行電話會議和網絡直播。要參加,請撥打 1-888-886-7786(國內)或 1-416-764-8658(國際)。要訪問網絡直播,請單擊 這裏。要即時撥打電話,請單擊 “給我打電話” 鏈接 這裏。直播活動結束後,公司網站的 “投資者” 部分將提供重播。

 

關於 Crinetics 製藥

Crinetics Pharmaceutics是一家臨牀階段的製藥公司,專注於內分泌疾病和內分泌相關腫瘤的新療法的發現、開發和商業化。 Paltusotine是一種在研的、同類首創的口服生長抑素受體 2 型 (SST2) 激動劑,目前處於肢端肥大症的三期臨牀開發和與神經內分泌腫瘤相關的類癌綜合徵的二期臨牀開發。Crinetics已在一項針對以下疾病的1期臨牀研究中證明瞭藥理學概念驗證 CRN04894一款同類首創的口服促腎上腺皮質激素拮抗劑,目前正處於治療先天性腎上腺增生和庫欣氏病的二期臨牀研究。公司所有的 候選藥物是口服給藥的、源自內部藥物發現工作的小分子新化學實體,包括針對各種內分泌疾病的額外發現計劃,例如甲狀旁腺功能亢進、多囊腎病、格雷夫斯病、甲狀腺眼病、糖尿病和肥胖。

 

前瞻性陳述

本新聞稿包含經修訂的1933年《證券法》第27A條和經修訂的1934年《證券交易法》第21E條所指的前瞻性陳述。本新聞稿中除歷史事實陳述以外的所有陳述均為前瞻性陳述,包括有關帕圖索汀和 CRN04894 臨牀開發計劃和時間表的陳述,包括其治療潛力和臨牀益處或安全性概況;正在進行的肢端肥大症帕圖索汀3期臨牀研究和類癌綜合徵帕圖索汀2期研究的預計發佈重要數據的時間;計劃提交正在進行的數據帕替索汀的3期臨牀研究肢端肥大症向監管機構提交肢端肥大症,以支持申請批准在肢端肥大症患者中使用帕替索汀以及在美國提交用於治療或維持治療肢端肥大症的帕圖索汀的保密協議的預計時間;來自先天性腎上腺增生和庫欣氏病的 CRN04894 研究數據的預期時機;我們對帕洛蒂辛和其他藥物商業化的預期計劃和時機待監管部門批准的候選產品,包括擴大我們商業能力的努力;以及預期的我們的現金、現金等價物和短期投資為我們的運營計劃提供資金的時機。在某些情況下,您可以通過諸如 “可能”、“將”、“應該”、“預期”、“計劃”、“預期”、“可能”、“打算”、“目標”、“項目”、“考慮”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在” 或 “繼續” 等術語來識別前瞻性陳述,或者這些術語或其他類似表述的否定值。這些前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日,受許多風險、不確定性和假設的影響,包括但不限於在對臨牀研究相關數據進行更全面的審查後,我們報告的標題數據可能會發生變化,此類數據可能無法準確反映臨牀研究的完整結果,美國食品和藥物管理局和其他監管機構可能不同意我們對此類結果的解釋;我們可能無法獲得、維持和執行我們的專利和其他知識產權產權,保護此類權利可能非常困難或代價高昂;地緣政治事件可能會干擾Crinetics及其所依賴的第三方的業務,包括延遲或以其他方式幹擾其臨牀研究和臨牀前研究、製造和供應鏈,或損害員工生產力;意想不到的不利影響

 

 

 

 


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公司候選產品的副作用或療效不足,可能會限制其開發、監管批准和/或商業化;公司在產品製造、研究、臨牀前和臨牀測試方面對第三方的依賴;Crinetics臨牀研究和非臨牀研究的成功;美國和國外的監管發展;臨牀研究和臨牀前研究可能無法按預期的時間或方式進行,或根本無法進行;時機和結果研究,開發和監管審查尚不確定,Crinetics的候選藥物可能無法推進開發或獲準上市;Crinetics可能比預期更快地使用其資本資源;我們無法控制的地緣政治事態發展對我們業務造成的任何未來影響;以及公司定期向美國證券交易委員會提交的文件中描述的其他風險和不確定性。公司前瞻性陳述中反映的事件和情況可能無法實現或發生,實際業績可能與前瞻性陳述中的預測存在重大差異。有關Crinetics面臨的風險的更多信息,可以在Crinetics定期報告中的 “風險因素” 標題下找到,包括其截至2023年12月31日的10-K表年度報告。提醒您不要過分依賴這些前瞻性陳述,這些陳述僅代表截至本文發佈之日。除非適用法律要求,否則Crinetics不計劃公開更新或修改此處包含的任何前瞻性陳述,無論是由於任何新信息、未來事件、情況變化還是其他原因。

 

 

 

 

 


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CRINETICS 製藥公司

簡明的合併財務報表數據

(以千計,每股數據除外)

(未經審計)

 

 

 

截至12月31日的三個月

 

 

截至12月31日的十二個月

 

操作報表數據:

 

2023

 

 

2022

 

 

2023

 

 

2022

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

收入

 

$

 

 

$

709

 

 

$

4,013

 

 

$

4,737

 

運營費用:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

研究和開發

 

 

45,580

 

 

 

36,991

 

 

 

168,527

 

 

 

130,225

 

一般和行政

 

 

17,078

 

 

 

11,274

 

 

 

58,094

 

 

 

42,394

 

運營費用總額

 

 

62,658

 

 

 

48,265

 

 

 

226,621

 

 

 

172,619

 

運營損失

 

 

(62,658

)

 

 

(47,556

)

 

 

(222,608

)

 

 

(167,882

)

其他收入總額,淨額

 

 

6,762

 

 

 

2,565

 

 

 

13,277

 

 

 

4,974

 

權益法投資前的虧損

 

 

(55,896

)

 

 

(44,991

)

 

 

(209,331

)

 

 

(162,908

)

權益法投資虧損

 

 

(4,201

)

 

 

 

 

 

(5,198

)

 

 

(1,010

)

淨虧損

 

$

(60,097

)

 

$

(44,991

)

 

$

(214,529

)

 

$

(163,918

)

每股淨虧損——基本虧損和攤薄後虧損

 

$

(0.90

)

 

$

(0.84

)

 

$

(3.69

)

 

$

(3.15

)

加權平均股——基本股和攤薄後股票

 

 

67,146

 

 

 

53,839

 

 

 

58,071

 

 

 

51,982

 

 

資產負債表數據:

 

十二月三十一日
2023

 

 

十二月三十一日
2022

 

 

 

 

 

 

 

 

現金、現金等價物和投資

 

$

558,555

 

 

$

334,425

 

營運資金

 

$

530,211

 

 

$

317,461

 

總資產

 

$

635,353

 

 

$

352,176

 

負債總額

 

$

96,247

 

 

$

35,848

 

累計赤字

 

$

(653,702

)

 

$

(439,173

)

股東權益總額

 

$

539,106

 

 

$

316,328

 

 

投資者:
科裏·戴維斯
LifeSci 顧問有限公司
cdavis@lifesciadvisors.com
(212) 915-2577

 

媒體:

娜塔莉·巴迪羅

企業傳播主管

nbadillo@crinetics.com

(858) 450-6464