附錄 99.1

IMMUTEP 限定版

ABN 90 009 237 89

附錄 4D

半年財務報告

對於 的半年結束

2023 年 12 月 31 日

（前一對應期間：截至2022年12月31日的半年度）

將與2023年6月30日的年度報告一起閲讀。

符合《上市規則》4.2A。

ABN 90 009 237 89

澳大利亞證券交易所/媒體發佈 (ASX: IMM)

2024 年 2 月 28 日

附錄 4D 半年財務報告

向市場公告的結果

本報告期截至2023年12月31日的半年度

上一報告期截至2022年12月31日的半年度

收入			—				—				到				—
其他收入			向上				59	%			到				4,110,397
總收入和其他收入			向上				59	%			到				4,110,397
歸屬於成員的税後虧損			向上				3	%			到				(21,228,191	)
該期間歸屬於成員的淨虧損			向上				3	%			到				(21,228,191	)

截至2023年12月31日的半年度的税後虧損為21,228,191澳元，高於截至2022年12月31日的 半年度的20,623,250澳元。截至2023年12月31日止期間税後虧損的增加主要歸因於以下因素：

•

研發和知識產權支出增加146萬美元，主要是由於 臨牀試驗費用、合同實驗室服務和人員成本的增加，同時製造成本下降；

•

在本報告所述期間，公司支出增加了66.9萬美元，這主要是由於基於股份的支付 支出的增加以及通貨膨脹；

•

截至2023年12月31日的半年中，外匯淨虧損為2.7萬美元，而截至2022年12月31日的半年中， 外匯淨收益為46.1萬美元。

以下 部分抵消了上述總支出的增加：

•

利息收入增加170萬澳元

•

補助金收入增加了36萬美元

股息（分配）		每隻證券的金額				弗蘭克金額 每項安全
末期股息			不適用				不適用
上一個對應時段			不適用				不適用
確定股息權利的記錄日期（如果是信託，則為 分配）							不適用

每股淨有形資產（美分）*
截至2023年12月31日			8.99
截至2022年12月31日			7.58

Immutep Limited-附錄 4D		第 1 頁

內容

董事報告			3
審計師獨立聲明			10
半年度財務報告
綜合收益表			11
合併資產負債表			12
綜合權益變動表			13
合併現金流量表			14
合併財務報表附註			15
董事聲明			26
獨立審計師向成員提交的審查報告			27

本半年財務報告不包括通常包含在年度財務報告中的所有此類附註。 因此，本報告應與截至2023年6月30日的年度報告以及Immutep Limited在半年報告期內根據持續 披露要求發佈的任何公開公告一起閲讀 2001 年公司法。

Immutep Limited是一家在澳大利亞註冊成立和註冊的股份有限公司。其 註冊辦事處和主要營業地點位於新南威爾士州悉尼市澳大利亞廣場喬治街264號32層。其股票在澳大利亞證券交易所（ASX）和納斯達克全球市場（納斯達克）上市。

Immutep Limited-附錄 4D		第 2 頁

董事報告

您的董事在截至2023年12月31日的半年度結束時或期間（以下簡稱集團或Immutep和/或公司）提交關於由Immutep Limited及其控制的實體組成的集團 的報告。

導演

除非另有説明，否則以下人員在整個半年中以及截至本報告發布之日為 Immutep 的董事：

羅素霍華德博士		（非執行主席）
皮特·邁耶斯先生		（非執行董事兼副主席）
馬克·沃伊特先生		（執行董事兼首席執行官）
弗雷德裏克·特里貝爾博士		（執行董事兼首席科學官）
麗絲·博伊斯女士		（非執行董事）
安妮·安德森女士		（非執行董事，於 2024 年 2 月 14 日任命）

主要活動

Immutep 是一家活躍於全球的生物技術公司，是開發針對癌症和自身免疫性疾病的 LAG-3 相關免疫療法產品的領導者。它致力於利用其技術和專業知識來發現和開發新的免疫療法，並與領先組織合作，為患者將創新的治療方案 推向市場。

其主要候選產品是依替拉吉莫德 α（efti 或 IMP321），這是一種基於 LAG-3 免疫控制機制的可溶性 Lag-3iG 融合蛋白，目前正在臨牀開發用於治療癌症。Immutep 還有另外兩個臨牀候選藥物， IMP701 和 IMP731。IMP701 已獲得主要製藥合作伙伴的完全許可。IMP731 已獲得主要製藥合作伙伴的許可，並正在過渡回公司（更多詳情見第 7 頁）。該公司有第四種候選藥物 （IMP761），該候選藥物正在進行自身免疫性疾病的臨牀前開發，以及一項有關小分子的早期研究項目。Immutep在澳大利亞證券交易所（IMM）上市， 在美國納斯達克（IMMP）上市。

Immutep 是一家處於後期階段的生物技術公司，正在開發針對癌症和自身免疫性疾病的新型 LAG-3 免疫療法。

我們是理解和推進與淋巴細胞 激活基因-3（LAG-3）相關的療法的先驅。我們的多元化產品組合利用 LAG-3 的獨特能力來調節人體 的免疫反應。

Immutep致力於利用其專業知識為有需要的患者提供創新的治療選擇，併為 股東實現價值最大化。該公司在美國澳大利亞證券交易所（IMM）和納斯達克（IMMP）上市。

運營回顧

通過後期開發推進 Eftilagimod Alpha

Immutep正在通過後期臨牀試驗，推動efti向三種癌症適應症的潛在上市批准：

1.

一線非小細胞肺癌 (1)st直線 (NSCLC)

2.

一線頭頸部鱗狀細胞癌 (1)st第 行 (HNSCC)

3.

轉移性乳腺癌

Immutep Limited-附錄 4D		第 3 頁

董事報告（續）

在半年中，Immutep收到了歐洲藥品管理局 （EMA）人用藥品委員會（CHMP）的積極科學建議，建議Immutep無需進一步的毒理學研究即可在歐洲提交電子金融投資的上市許可申請（MAA）。此前曾收到美國食品藥品監督管理局（FDA）關於未來可能的生物製劑許可證申請（BLA）的類似建議。

此外，公司還收到了 關於其即將於1年的關鍵試驗的建設性反饋^st來自保羅-埃利希研究所（PEI）的非小細胞肺癌，該研究所是德國監管機構，也是人用藥品委員會（CHMP）的一部分，詳情如下。

1 中的註冊試驗^stline NSCLC

TACTI-004 第三階段

TACTI-004 是 Immuteps 計劃的 efti 三期試驗，該試驗與 反 PD-11 合一療法^st線路非小細胞肺癌患者。美國食品和藥物管理局已授予 efti 在 PD-L1 腫瘤比例評分 (TPS) 大於 1% 的患者中使用該適應症的快速通道資格，這為加快開發和審查提供了可能性。

Immutep在整個半年內為試驗做了必要的準備工作，包括監管互動。2023年12月，Immutep 收到了德國監管機構、CHMP下屬的保羅·埃利希研究所（PEI）對計劃中的試驗的建設性反饋。愛德華王子島表示支持將efti與評估相結合 反 PD-1採用無化療方案或包括化療在內的三聯療法進行治療，並注意到該組合中efti具有良好的安全性。

與食品和藥物管理局、其他歐洲當地監管機構以及其他利益相關者和潛在合作伙伴的更多互動正在進行中。

Immutep 在治療非小細胞肺癌中的多個患者羣體方面具有獨特的優勢，其定義是 他們的 PD-L1 表達水平，包括高（TPS > 50%）、低（TPS 1-49%）和陰性（TPS 1-49%）和陰性（TPS 抗 PD-1 療法或包括化療在內的三聯方法）。Immutep 預計將在 CY2024 中開始試驗。

後期試驗，在 1 中獲得 Fast Track 稱號^st線路 HNSCC

TACTI-003-第二階段

TACTI-003 是 Immuteps 正在進行的 IIb 期試驗，評估 efti 與 KEYTRUDA 聯合使用^®（pembrolizumab）作為HNSCC患者的一線治療方法。這是一項隨機、多中心臨牀試驗，根據 Immutep 與位於美國新澤西州凱尼爾沃思的默沙東公司（在美國和加拿大以外稱為默沙東）之間的臨牀試驗合作和供應協議進行。Immutep已獲得美國食品藥品管理局對該適應症的快速通道認證，有可能加快開發和審查。

Immutep 於 2023 年 11 月完成了 TACTI-003 的患者入組。在參與的 171 名患者中，138 名患者 的 PD-L1 陽性（綜合陽性評分） [CPS]≥1) 腫瘤（隊列 A）和 33 名患者患有 PD-L1 陰性腫瘤（隊列 B）。隊列 A 中腫瘤 表達 PD-L1（CPS >1）的患者按 CPS 1-19 和 CPS >20 進行分層，並將對這三組 CPS 的臨牀結果進行評估。

根據RECIST 1.1，該研究的主要終點是可評估患者的總體反應率。次要終點包括總存活率、 根據ireCist得出的總體反應率、無進展生存率和反應持續時間。根據試驗方案，將在所有受試者完成至少三個治療週期（ 總共18周）或停止試驗，並且收集、清理和分析了主要終點的所有相關數據之後進行初步分析。

Immutep 預計將在上半年 CY2024 中報告來自 TACTI-003 的第一批數據。

Immutep Limited-附錄 4D		第 4 頁

董事報告（續）

轉移性乳腺癌的後期綜合試驗 AIPAC-003 第 II/III 階段

AIPAC-003 是一項綜合性 II/III 期試驗，評估 efti 與 護理標準紫杉醇（一種化療）用於治療轉移性 HER2-neg/低乳腺癌和三陰性乳腺癌，它們共佔乳腺癌病例的約78％。該研究正在歐洲和美國的不同臨牀地點進行。

在上半年，Immutep完成了 AIPAC-003 試驗的安全性導入部分，該試驗首次評估了該季度在6名患者中聯合使用90mg的efti與紫杉醇。該治療耐受性良好，沒有劑量限制毒性。根據獨立數據監測委員會（IDMC）的 建議，公司進入了二期研究的隨機（1:1）部分，該部分由多達58名可評估的患者組成，他們將接受30mg efti或90mg efti，以確定與紫杉醇聯合使用的最佳生物劑量。目前已對21名患者進行了隨機給藥。

根據第二階段的結果、 潛在的監管行動和資源，該試驗的第三階段部分可能會隨之而來，為Immutep提供風險平衡的方法。如果繼續進行，III期研究將是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的 試驗，將評估患者的總體存活率作為其主要目標，可能包括特定的患者羣體。

使用 依替拉吉莫德α進行一期和二期研究

TACTI-002（也被命名為 KEYNOTE-798） 二期試驗合一^st直線 NSCLC（第 A 部分）

Immuteps 正在進行的 II 期試驗是與 MSD 合作進行的 ，並正在評估 efti 與 MSD 聯合使用 反 PD-1療法 KEYTRUDA^®（pembrolizumab）用於 1 的患者^st線路非小細胞肺癌（A部分）。該試驗是一項無所不包的研究 ，這意味着無論患者的 PD-L1 生物標誌物狀態如何，他們都可以參與。這是一項非對比、開放標籤、單臂、 多中心臨牀研究，在澳大利亞、歐洲和美國的18箇中心進行，於2021年底完成了患者招募。

Immutep 一直在 繼續關注 TACTI-002 A 部分的患者，在西班牙舉行的 2023 年 ESMO 大會上，轉移性非小細胞肺癌患者的總體存活率在半年內報告了優異的總體存活率。超出了我們 的預期，表達 PD-L1 的非小細胞肺癌患者（TPS > 1% 的患者）的總存活率中位數已達到35.5個月， PD-L1 表達量低（TPS 1-49%）的患者的總存活率中位數已達到23.4個月，令人鼓舞的是，高表達 PD-L1 的患者（TPS > 50%）尚未達到。無論如何 PD-L1 表達，Efti 與 pembrolizumab 聯合使用都能為患者帶來深入、持久的反應，同時具有良好的安全性，符合以下條件 反 PD-1單一療法。

與當前 的歷史數據相比，TPS 大於 1% 的患者可獲得35.5個月的 生存獲益使這些患者額外存活12至18個月護理標準免疫腫瘤學（IO）單一療法和IO-IO或IO化療選項， 包括pembrolizumab與雙胞胎化療聯合使用。除了可觀的生存益處外，efti和pembrolizumab的組合不含化療，避免了化療方案中出現的毒性副作用。

根據療效結果，該試驗的新生物標誌物數據於2023年11月在癌症免疫療法學會（SITC）年會上公佈 。數據表明，免疫細胞（絕對淋巴細胞數）的早期增加與包括操作系統在內的臨牀結果的改善有關，如上所述。

EFTISARC-NEO 軟組織肉瘤二期試驗

EFTISARC-NEO是一項由研究者發起的正在進行的研究，由波蘭瑪麗亞·斯克沃多夫斯卡-居里國家腫瘤研究所進行。這是一項開放標籤的II期試驗，評估在新輔助（手術前）環境下多達40名軟組織肉瘤（STS）患者中聯合放射治療和pembrolizumab的efti。STS 是一種 孤兒病，未得到滿足的醫療需求很高，患者預後也很差。

該試驗是第一個評估新輔助環境中efti的試驗。瑪麗亞 斯克沃多夫斯卡-居里國家腫瘤研究所將主要通過波蘭政府150萬澳元（約合220萬澳元）的撥款為這項研究提供資金，Immutep免費提供efti。

Immutep Limited-附錄 4D		第 5 頁

董事報告（續）

2023年7月，第一位患者入組並安全地接受了免化療的三聯療法，目前共有9名患者接受了安全給藥。

臨牀癌症研究所（IKF）INSIGHT臨牀試驗平臺

INSIGHT是一個正在進行的由研究者發起的I期臨牀試驗平臺，旨在研究不同組合治療中的efti。它由從A層到E層的五個 不同的武器組成，現役武器如下所述。該試驗由德國法蘭克福西北醫院臨牀癌症研究所（IKF）進行。

INSIGHT-003 (Stratum C)-第一階段三重組合 護理標準 反 PD-1治療和化療

INSIGHT-003 評估一種三聯療法，包括 efti 和經批准的 化療（卡鉑和培美曲塞）標準護理組合，以及 反 PD-1作為 非鱗狀非小細胞肺癌腺癌的一線治療（pembrolizumab）對50名患者進行治療。

在上半年， 在2023年ESMO大會上公佈了令人鼓舞的療效和耐受性數據。報告的總體迴應率高達71.4％，疾病控制率為90.5％，PFS中位數為10.1個月。儘管有 81% 的患者的 PD-L1 表達量低或呈陰性，但尚未達到中位總生存期 (OS)。

在 難以治療PD-L1 TPS 抗 PD-1 和雙聯化療在同一患者羣體中產生的緩解率為 40.8%。

該試驗於 2023 年 11 月擴展到德國各地的四個地點，以支持更快的註冊速度。目前，該研究招收了31名患者。

INSIGHT-005 (Stratum E)-在德國達姆施塔特與默沙東 KGaA 合作的新一期試驗

INSIGHT-005 是一項開放標籤的 I 期試驗，評估 efti 與 BAVENCIO 聯合使用的安全性和有效性^®（avelumab）適用於多達30名轉移性尿路上皮癌患者。該研究是根據Immutep和默沙東KGaA之間的臨牀試驗合作和供應協議進行的， 德國達姆施塔特。該研究由默沙東KGaA、德國達姆施塔特和Immutep共同資助。

在獲得監管部門批准後，第一位 患者於2023年12月入組並安全給藥。

Efti 的製造

在半年中，Immutep獲得了監管機構的授權，允許以2,000升的商用規模生產電子轉讓，用於包括德國、比利時、丹麥和英國在內的多個 歐洲國家的臨牀試驗。在此之前，efti的製造工藝（從200L工藝）成功擴大到商業規模。

臨牀前研究與開發

IMP761

IMP761 是 Immuteps 專有的自身免疫性疾病臨牀前 候選藥物，也是世界上第一個 LAG-3 激動劑抗體。LAG-3 是自身免疫性疾病中一個很有前途的靶標，因為它能夠關閉破壞組織或產生炎症反應的 活化 T 細胞。

IMP761 旨在恢復免疫系統的平衡。它通過抑制自身抗原特異性記憶 T 細胞來做到這一點，這是 許多自身免疫性疾病的根本原因。它有可能治療許多自身免疫性疾病的根本原因，例如炎症性腸病、類風濕 關節炎和多發性硬化症，而不僅僅是治療症狀。

Immutep Limited-附錄 4D		第 6 頁

董事報告（續）

在半年中，Immutep開始了毒理學研究，評估 IMP761 的安全性和毒性。 假設這項臨牀前工作成功完成，Immutep 將把 IMP761 推向臨牀試驗，目前計劃於 2024 年中期進行。

莫納什大學

半年結束後， Immutep 與莫納什大學簽訂了一項研究合作協議，以推進對 LAG-3 結構以及 LAG-3 如何與 其主要配體 MHC II 類相互作用的聯合研究。新協議是先前於2017年和2020年與莫納什大學簽署的研究合作協議的延續，並將繼續由莫納什大學的傑米·羅斯約翰教授和 Immuteps首席安全官弗雷德裏克·特里貝爾博士領導。

許可程序

葛蘭素史克 (GSK)-IMP731 (GSK2831781)（正在向 Immutep 過渡中）

Immutep S.A.S 於 2010 年與葛蘭素史克簽訂了獨家許可和研究合作協議，用於開發 GSK2831781，這是一種源自 Immuteps IMP731 抗體的 LAG-3 消耗抗體，用於治療自身免疫性疾病。

葛蘭素史克在銀屑病的 I/Ib 期試驗中對 GSK2831781 進行了評估，臨牀療效的早期證據令人鼓舞。該試驗是一項雙盲、隨機、安慰劑對照的臨牀研究，涉及40名健康參與者和27名牛皮癬患者。 結果顯示，外周血和銀屑病皮膚中 LAG-3 陽性 T 細胞的劑量依賴性消耗，沒有安全性或耐受性問題^[1].

葛蘭素史克隨後開始了針對活動性潰瘍性結腸炎患者的 GSK2831781 的 IIa 期試驗；但是，正如Immutep在2021年1月宣佈的那樣，該試驗根據對 臨牀數據的評估而終止，該試驗是計劃與試驗數據審查委員會協商後進行的中期分析的一部分。雖然潰瘍性結腸炎試驗已停止，但葛蘭素史克評估了 GSK2831781 在其他非胃腸道炎症性疾病中是否可能具有潛在療效^[2].

葛蘭素史克行使為方便起見終止協議的權利，於2024年2月26日 向Immutep提供了終止協議的書面通知，有效終止日期為2024年5月30日。從該日起，LAG-3 候選產品的開發和商業化權將歸還給Immutep。Immutep目前正在與葛蘭素史克合作 制定過渡計劃，以完成向Immutep轉讓該藥物和所有相關數據和知識產權。

作為一種消耗性抗體， GSK2831781 的作用模式與 Immuteps 在腫瘤學和自身免疫性疾病領域開發的其他 LAG-3 產品的作用模式不同。一旦公司有機會檢查葛蘭素史克返回的 數據，公司將探索進一步開發和商業化該資產的備選方案。公司預計，終止不會對財務報表產生重大影響。

[1]	埃利斯，J 等人， LAG-3+ T 細胞的耗盡轉化為 藥理學和銀屑病活性的改善：一項針對單抗 GSK2831781 的 I 期隨機研究，《臨牀藥理學與治療學》，第 109 卷，#5，2021 年 5 月。

[2]	DHaens, G, 一項針對 的隨機、雙盲、安慰劑對照研究消耗 Lag-3活動性潰瘍性結腸炎患者的單克隆抗體 GSK2831781，Aliment Pharmacol Ther. 2023；58:283 296。

EOC Pharma-第二階段（中國的 Efti）

EOC Pharma是Immuteps在中國、香港、澳門和臺灣的efti（指定為 EOC202）的獨家開發和商業化合作夥伴。Immutep 在所有其他地區保留這些權利。Immutep正在與EOC Pharma一起評估在中國發展電子金融投資的下一步措施。

Immutep Limited-附錄 4D		第 7 頁

董事報告（續）

諾華依拉米利單抗

諾華是Immuteps開發ieramilimab（諾華代碼：LAG525）的合作伙伴，這是一種源自Immuteps IMP701 抗體的人源化 LAG-3 拮抗劑抗體。諾華聯合其PD-1抑制劑斯巴達珠單抗在多種癌症適應症中進行了依拉米利單抗的臨牀試驗。

LabCorp

名為 LabCorp（紐約證券交易所代碼：LH）的美國實驗室控股公司 是 Immuteps 開發 LAG-3 產品或服務的合作伙伴。Immutep 運用其深入的 LAG-3 專業知識和知識，在整個半年中繼續與 LabCorp 合作，以支持 新產品和服務的開發。

自2022年第一款 LAG-3 產品（Bristol Myers Squibbs relatlimab）獲得驗證以來， 對免疫腫瘤學產品或服務的需求不斷增長。Immutep從LabCorp獲得了初始費用，根據與LabCorp簽訂的2020年許可與合作 協議，隨着合作的進展，Immutep可能有資格從商業里程碑中獲得更多收入。

建立強大的知識產權

Immutep 繼續建立其專利組合以保護其知識產權，在 半年中增加了兩項新的電子自由貿易專利和一項新的 IMP761 專利。

依替拉吉莫德阿爾法

巴西工業產權局授予該公司 一項新專利，該專利保護了用於efti釋放測試的Immuteps效力試驗。該測定用於電子自由貿易的商業規模（2,000L）製造工藝。巴西的專利是繼日本和澳大利亞於2023年授予以及韓國於2022年授予的 項類似專利之後。

Immutep還獲得了韓國知識產權 產權局授予電子自由投資的新專利。該專利保護了Immuteps對由efti和奧沙利鉑、卡鉑或拓撲替康等化療藥物組成的聯合療法的知識產權。該申請是繼2022年宣佈授予第一項分部專利之後，作為第二項 分部申請提交的。

IMP761

9月，澳大利亞政府專利機構澳大利亞知識產權局還授予了一項保護 IMP761 的新專利。

公司摘要和財務業績

半年後，Immutep任命安妮·安德森為董事會獨立非執行董事，自 2024 年 2 月 14 日起生效 。安德森女士擁有豐富的董事會和領導經驗，為澳大利亞和國際公司提供服務，包括在能源和全球金融服務領域超過35年的高管生涯。她 為Immuteps董事會帶來了在資本市場、風險管理和治理方面的豐富能力。

在本半年度報告期間，總收入和其他收入從258萬澳元增加到411萬澳元。這主要是由於利息收入增加了170萬澳元，補助金收入增加了36萬澳元，但外匯收益減少了46.1萬美元，部分抵消了 。

Immutep確認了202萬澳元的補助金收入，其中195萬澳元 歸屬於該公司的法國子公司，該子公司獲得法國信貸Dimpôt Recherche計劃的資助，用於支付報告期內開展的符合條件的研發活動所產生的支出。 澳大利亞聯邦政府研發税收優惠計劃在母實體中認可了約6.8萬澳元，該計劃主要用於報告期內為 TACTI-002 和 TACTI-003 試驗開展的符合條件的研發活動 所產生的支出。當前半年度報告期的總補助金收入為202萬澳元，而截至2022年12月31日的半年度為 166萬澳元。

Immutep Limited-附錄 4D		第 8 頁

董事報告（續）

在本半年報告期內，利息收入從30.4萬澳元增加到200萬澳元，這主要是由於2023年6月的籌資資金在整個六個月期間的現金持有量大幅增加，以及利率的提高。

研發和知識產權支出從截至2022年12月31日的半年度的1,897萬澳元增加到當前半年報告期的2044萬澳元。增長主要歸因於臨牀試驗成本、人員成本和合同實驗室服務的增加，而製造成本下降。

本半年報告期的公司管理費用為480萬澳元，而前一比較期為413萬澳元。這主要是由於基於股份的支付支出增加以及通貨膨脹造成的。

截至2023年12月31日的半年 的税後虧損為21,228,191澳元，高於截至2022年12月31日的半年度的20,623,250澳元。這一增長主要歸因於半年期間臨牀試驗活動和合同實驗室服務的增加 。

Immutep繼續進行謹慎的現金管理，資金充足，截至2023年12月31日，現金餘額為1.037億澳元。這為2026年初提供了現金流道。

外表

Immutep 正在積極戰略性地尋求兩個 的開發同類首創腫瘤學（efti）和自身免疫性疾病（IMP761）中的激動劑療法，目的是及時有效地將這些療法推向市場。

展望未來，Immutep 有幾個重要的價值創造里程碑即將到來，包括即將到來的關鍵 TACTI-004 III 期試驗的更新 1^st線路非小細胞肺癌，啟動 人類首創 公司自身免疫性疾病候選藥物 IMP761 的 I 期研究，以及其 1 年 II 期試驗的臨牀數據更新^st線性 NSCLC，IIb 期臨牀試驗 1^stHNSCC和轉移性乳腺癌的II/III期臨牀試驗。這個涵蓋各種癌症的數據庫有可能驗證eftis作為一種有前景的 免疫腫瘤學療法的廣泛適用性和價值。

審計師獨立性聲明

根據第307C條的要求，審計師獨立聲明的副本 2001 年《公司法》見第 10 頁。本報告是 根據董事的決議編制的。

真誠地是你的，

/s/ 馬克·沃伊特先生       

馬克·沃伊特先生

首席執行官兼執行董事

Immutep 有限公司

2024 年 2 月 28 日

Immutep Limited-附錄 4D		第 9 頁

審計師獨立聲明

作為截至2023年12月31日的半年度Immutep Limited審查的首席審計師，我宣佈，據我所知和所信， 有：

(a)	沒有違反審計師獨立性要求的行為 2001 年《公司法》與 審查有關；以及

(b)	在審查中沒有違反任何適用的專業行為守則的行為。

本聲明涉及Immutep有限公司及其在此期間控制的實體。

/s/ 傑森·海耶斯
傑森海耶斯				悉尼
合作伙伴				2024 年 2 月 28 日
普華永道

普華永道，ABN 52 780 433 757

悉尼國際大廈一號，沃特曼斯碼頭，巴蘭加魯，GPO BOX 2650，新南威爾士州悉尼 2001

電話：+61 2 8266 0000，F：+61 2 8266 9999，www.pwc.com.au

11,1PSQ 層，新南威爾士州帕拉馬塔市麥格理街 169 號 2150，郵政信箱 1155 新南威爾士州帕拉馬塔 2124

電話：+61 2 9659 2476，F：+61 2 8266 9999，www.pwc.com.au

責任受專業標準立法批准的計劃限制。

Immutep Limited-附錄 4D		第 10 頁

綜合收益表

截至2023年12月31日的半年度

		注意				2023 年 12 月 31 日				2022 年 12 月 31 日
						A$				A$
收入
許可證收入							—				—
其他收入
研究材料銷售等							88,901				24,004
補助金收入							2,021,842				1,661,530
外匯淨收益							—				461,609
利息收入							1,999,654				303,689
認股權證公允價值變動的淨收益							—				131,896
總收入和其他收入							4,110,397				2,582,728
費用
研發和知識產權費用							(20,436,458	)			(18,973,792	)
公司管理費用							(4,802,183	)			(4,132,794	)
外匯淨虧損							(26,684	)			—
可轉換票據公允價值的淨變動			11				(62,477	)			(84,405	)
財務成本							(10,786	)			(14,987	)
所得税前虧損							(21,228,191	)			(20,623,250	)
所得税支出							—				—
半年虧損							(21,228,191	)			(20,623,250	)
其他綜合收益/（虧損）
國外業務翻譯方面的交換分歧							(600,632	)			1,606,274
扣除所得税後的半年其他綜合收益/（虧損）							(600,632	)			1,606,274
半年綜合虧損總額							(21,828,823	)			(19,016,976	)
損失可歸因於：
Immutep Limited的所有者							(21,228,191	)			(20,623,250	)
綜合虧損總額可歸因於：
Immutep Limited的所有者							(21,828,823	)			(19,016,976	)
歸屬於公司普通股股東的每股虧損：						分				分
每股基本虧損和攤薄後虧損							(1.79	)			(2.36	)

上述綜合綜合收益表應與附註一起閲讀。

Immutep Limited-附錄 4D		第 11 頁

合併資產負債表

截至2023年12月31日

		注意				2023 年 12 月 31 日				2023 年 6 月 30 日
						A$				A$
資產
流動資產
現金和現金等價物			5				103,734,981				123,417,716
當前應收賬款			6				6,102,395				7,952,061
其他流動資產			7				3,200,096				3,595,567
流動資產總額							113,037,472				134,965,344
非流動資產
廠房和設備			8				78,633				83,144
無形資產			9				8,740,414				9,490,222
使用權資產							716,820				385,369
其他非流動資產							1,215,446				2,524,911
非流動資產總額							10,751,313				12,483,646
總資產							123,788,785				147,448,990
負債
流動負債
貿易和其他應付賬款			10				5,873,856				9,024,600
僱員福利							472,745				562,301
租賃責任							210,119				185,205
流動負債總額							6,556,720				9,772,106
非流動負債
可轉換票據負債			11				897,923				835,446
僱員福利							184,460				164,432
租賃責任							506,908				207,617
遞延所得税負債							—				—
非流動負債總額							1,589,291				1,207,495
負債總額							8,146,011				10,979,601
淨資產							115,642,774				136,469,389
公平
出資權益			12				446,711,304				446,272,203
儲備			13				30,090,193				30,127,718
累計損失							(361,158,723	)			(339,930,532	)
歸屬於Immutep Limited所有者的股權							115,642,774				136,469,389
權益總額							115,642,774				136,469,389

上述合併資產負債表應與附註一起閲讀。

Immutep Limited-附錄 4D		第 12 頁

合併權益變動表

截至2023年12月31日的半年度

		已發行資本A$				儲備A$				累積的損失A$				總計A$
截至 2022 年 7 月 1 日的餘額			367,407,757				29,004,818				(302,335,209	)			94,077,366
半年虧損			—				—				(20,623,250	)			(20,623,250	)
其他綜合收入			—				1,606,274				—				1,606,274
上半年綜合收益/（虧損）總額			—				1,606,274				(20,623,250	)			(19,016,976	)
與所有者以所有者身份進行的交易：
轉換可轉換票據			1,045,011				(2,589,486	)			2,301,025				756,550
基於員工股份的付款			—				872,310				—				872,310
行使既得表演權			1,881,688				(1,881,688	)			—				—
截至2022年12月31日的餘額			370,334,456				27,012,228				(320,657,434	)			76,689,250
2023 年 7 月 1 日的餘額			446,272,203				30,127,718				(339,930,532	)			136,469,389
半年虧損			—				—				(21,228,191	)			(21,228,191	)
其他綜合收入			—				(600,632	)			—				(600,632	)
上半年綜合收益/（虧損）總額			—				(600,632	)			(21,228,191	)			(21,828,823	)
與所有者以所有者身份進行的交易：
基於員工股份的付款			—				1,002,208				—				1,002,208
行使既得表演權			439,101				(439,101	)			—				—
截至 2023 年 12 月 31 日的餘額			446,711,304				30,090,193				(361,158,723	)			115,642,774

上述合併權益變動表應與附註一起閲讀。

Immutep Limited-附錄 4D		第 13 頁

合併現金流量表

截至2023年12月31日的半年度

		注意				2023 年 12 月 31 日				2022 年 12 月 31 日
						A$				A$
與經營活動相關的現金流
向供應商和員工付款（包括商品和服務税）							(24,358,988	)			(15,901,129	)
收到的補助金收入							3,772,944				3,655,807
收到的研究材料銷售額							170,674				40,883
收到的利息							1,975,715				302,762
支付租賃利息							(10,785	)			(14,748	)
經營活動產生的淨現金流出							(18,450,440	)			(11,916,425	)
與投資活動相關的現金流*
廠房和設備的付款							(16,815	)			(75,407	)
退還押金							—				16,201
無形資產的付款							(315,998	)			—
收購投資							(86,308	)			—
投資活動中的淨現金流出							(419,121	)			(59,206	)
與融資活動相關的現金流*
為籌集資金的交易費用付款							(296,264	)			—
租賃付款的主要內容							(128,813	)			(114,182	)
退還股東多付的款項							(6,782	)			—
融資活動中的淨現金流出							(431,859	)			(114,182	)
現金和現金等價物的淨增長							(19,301,420	)			(12,089,813	)
對匯率對現金和現金等價物的影響							(381,315	)			470,625
半年初的現金和現金等價物							123,417,716				79,995,129
半年末的現金和現金等價物			5				103,734,981				68,375,941

*	非現金投資和融資活動涉及以下內容：

•

財務報表附註11中披露的可轉換票據的公允價值變動。

•

行使財務 報表附註12中披露的無現金對價的既得履約權。

上述合併現金流量表應與附註一起閲讀。

Immutep Limited-附錄 4D		第 14 頁

合併財務報表附註

1。重要會計政策摘要

a) 準備基礎

半年 合併財務報表是截至2023年12月31日的半年度的一般用途財務報告，是根據澳大利亞會計準則AASB 134編制的： 中期財務報告，還有 2001 年《公司法》.

半年報告不包括通常包含在年度財務報告中的所有票據，因此 不能像年度報告那樣全面瞭解Immutep的財務業績、財務狀況以及融資和投資活動。

因此，建議將本財務報告與截至2023年6月30日的年度財務報告以及Immutep Limited在半年內根據持續披露要求發佈的任何 公開公告一起閲讀 2001 年《公司法》.

國際財務報告準則構成了澳大利亞會計準則委員會採用的澳大利亞會計準則的基礎。半年財務報告符合 國際會計準則 (IAS) 34 中期財務報告 由國際會計準則理事會（IASB）發佈。

所採用的會計政策與上一財政年度和相應的半年度報告期一致，但採用下文所述的新準則和經修訂的準則除外。

集團通過的新標準和修訂標準

在本報告所述期間，一些新的或經修訂的標準開始適用。該集團不必因為採用這些準則而更改其會計政策或進行 追溯性調整。

所採用的會計政策與上一財年 年度和相應的半年報告期一致。

2。流動性

自成立以來，該集團經歷了重大的經常性營業虧損和經營活動產生的負現金流。截至2023年12月31日 ，集團持有的現金及現金等價物為103,734,981美元（2023年6月30日：123,417,716美元）。

根據集團財務風險 管理層的看法，董事們仔細評估了上述事項的財務和運營影響，包括集團未來12個月持續研發活動的預期現金流出。基於這一 考慮，董事們認為不存在實質性的不確定性，集團將能夠在這些財務報表發佈之日起的至少12個月內在到期時償還債務， 在持續經營的基礎上編制財務報表是適當的。

監控和解決集團持續的現金需求是董事們的重點 。這包括考慮未來的融資舉措，例如潛在的業務發展機會、籌資計劃以及控制集團研發活動的可變支出。

3.分紅

在截至2023年12月31日的半年度中，董事會沒有宣佈任何 股息。

Immutep Limited-附錄 4D		第 15 頁

合併財務報表附註（續）

4。分部報告

確定應報告的運營部門

經營 個分部的報告方式與內部報告一致，管理層和董事會（被確定為首席運營決策者 (CODM)）審查和使用這些報告。該集團在一個 運營板塊中運營，即癌症免疫療法。

收入確認的時間仍然是許可證收入和其他收入的時間點，但隨着時間的推移確認的 利息收入除外。

運營部門信息

2023 年 12 月 31 日		免疫療法 A$				未分配 A$				合併 A$
收入
許可證收入			—				—				—
其他收入
補助金收入			2,021,842				—				2,021,842
利息收入			—				1,999,654				1,999,654
研究材料銷售			88,901				—				88,901
外匯淨收益			—				—				—
認股權證公允價值變動的淨收益			—				—				—
總收入和其他收入			2,110,743				1,999,654				4,110,397
結果
分段結果			(23,127,898	)			1,899,707				(21,228,191	)
所得税支出前的虧損			(23,127,898	)			1,899,707				(21,228,191	)
所得税支出											—
扣除所得税支出後的虧損											(21,228,191	)
分部資產總額			123,788,785				—				123,788,785
分部負債總額			8,146,011				—				8,146,011

2022 年 12 月 31 日		免疫療法 A$				未分配 A$				合併 A$
收入
許可證收入			—				—				—
其他收入
補助金收入			1,661,530				—				1,661,530
利息收入			—				303,689				303,689
研究材料銷售			24,004				—				24,004
外匯淨收益			—				461,609				461,609
認股權證公允價值變動的淨收益			—				131,896				131,896
總收入和其他收入			1,685,534				897,194				2,582,728
結果
分段結果			(21,436,039	)			812,789				(20,623,250	)
所得税支出前的虧損			(21,436,039	)			812,789				(20,623,250	)
所得税支出											—
扣除所得税支出後的虧損											(20,623,250	)
分部資產總額			86,009,304				—				86,009,304
分部負債總額			9,320,055				—				9,320,055

Immutep Limited-附錄 4D		第 16 頁

合併財務報表附註（續）

5。現金和現金等價物

		合併
		12 月 31 日 2023 $				2023 年 6 月 30 日 $
手頭現金			230				358
銀行現金			94,303,413				119,829,155
存款現金			9,431,338				3,588,203
			103,734,981				123,417,716

上述現金和現金等價物以澳元、美元和歐元持有。這些存款的利率從 0% 到 4.65% 不等（2023 年 6 月 30 日-0% 至 4.70%）。

6。當前應收賬款

		合併
		12 月 31 日 2023 $				2023 年 6 月 30 日 $
商品及服務税和增值税應收款			1,670,462				1,781,734
應收補助金收入			4,270,859				6,039,650
應收賬款和其他應收賬款			161,074				130,677
		6,102,395				7,952,061

由於這些應收賬款的短期性質，賬面價值假定為其截至2023年12月31日 的公允價值。

7。其他流動資產

		合併
		12 月 31 日 2023 $				2023 年 6 月 30 日 $
預付款*			3,002,130				3,521,300
保證金			153,441				53,194
應計收入			44,525				21,073
		3,200,096				3,595,567

*	預付款與預付保險和支付給參與臨牀 試驗的組織的押金有關。

Immutep Limited-附錄 4D		第 17 頁

合併財務報表附註（續）

8。非流動資產-廠房和設備

		植物和 裝備 $				計算機 $				傢俱和 配件 $				總計 $
於2022年6月30日
成本或公允價值			535,749				108,827				26,350				670,926
累計折舊			(525,692	)			(86,566	)			(20,735	)			(632,993	)
淨賬面金額			10,057				22,261				5,615				37,933
截至 2023 年 6 月 30 日的年度
期初淨賬面金額			10,057				22,261				5,615				37,933
交易所差異			631				169				452				1,252
補充			60,305				18,140				4,290				82,735
處置			—				(1,427	)			—				(1,427	)
折舊費			(19,222	)			(14,750	)			(3,377	)			(37,349	)
期末賬面淨額			51,771				24,393				6,980				83,144
於 2023 年 7 月 1 日
成本或公允價值			506,059				182,397				39,394				727,850
累計折舊			(454,288	)			(158,004	)			(32,414	)			(644,706	)
淨賬面金額			51,771				24,393				6,980				83,144
截至2023年12月31日的半年度
期初淨賬面金額			51,771				24,393				6,980				83,144
交易所差異			(367	)			(77	)			(51	)			(495	)
補充			—				16,602				4,298				20,900
處置			—				(42	)			—				(42	)
折舊費			(12,811	)			(10,099	)			(1,964	)			(24,874	)
期末賬面淨額			38,593				30,777				9,263				78,633
在 2023 年 12 月 31 日
成本或公允價值			500,216				195,677				43,223				739,116
累計折舊			(461,623	)			(164,900	)			(33,960	)			(660,483	)
淨賬面金額			38,593				30,777				9,263				78,633

Immutep Limited-附錄 4D		第 18 頁

合併財務報表附註（續）

9。非流動資產無形資產

		知識產權 $				善意 $				總計 $
截至 2022 年 7 月 1 日
成本			23,864,364				109,962				23,974,326
累計攤銷			(13,420,256	)			—				(13,420,256	)
淨賬面金額			10,444,108				109,962				10,554,070
截至 2023 年 6 月 30 日的年度
期初淨賬面金額			10,444,108				109,962				10,554,070
交易所差異			758,017				—				758,017
攤銷費			(1,821,865	)			—				(1,821,865	)
期末賬面淨額			9,380,260				109,962				9,490,222
於 2023 年 7 月 1 日
成本			25,816,589				109,962				25,926,551
累計攤銷			(16,436,329	)			—				(16,436,329	)
淨賬面金額			9,380,260				109,962				9,490,222
截至2023年12月31日的半年度
期初淨賬面金額			9,380,260				109,962				9,490,222
補充			315,998				—				315,998
交易所差異			(94,892	)			—				(94,892	)
攤銷費			(970,914	)			—				(970,914	)
期末賬面淨額			8,630,452				109,962				8,740,414
在 2023 年 12 月 31 日
成本			25,820,697				109,962				25,930,659
累計攤銷			(17,190,245	)			—				(17,190,245	)
淨賬面金額			8,630,452				109,962				8,740,414

攤銷方法和使用壽命

本集團使用直線法攤銷使用壽命有限的無形資產。

集團在13至14年期間使用直線法攤銷知識產權資產。集團的知識產權資產 包括與其 LAG-3 候選產品相關的專利。

10。流動負債貿易和其他 應付賬款

		合併
		2023 年 12 月 31 日 $				2023 年 6 月 30 日 $
貿易應付賬款			3,033,712				5,448,213
其他應付賬款和應計款			2,840,144				3,576,387
		5,873,856				9,024,600

Immutep Limited-附錄 4D		第 19 頁

合併財務報表附註（續）

11。非流動負債可轉換票據

		合併
		2023 年 12 月 31 日 $				2023 年 6 月 30 日 $
報告期開始時按公允價值計算的可轉換票據			835,446				1,452,950
公允價值的淨變動			62,477				139,048
轉換可轉換票據時轉為出資股權			—				(461,805	)
轉換可轉換票據時轉入累計虧損			—				(294,747	)
報告期末按公允價值計算的可轉換票據			897,923				835,446

2015年5月11日，集團與Ridgeback Capital Investments（Ridgeback）簽訂了認購協議，將 投資於集團的可轉換票據和認股權證，現金對價總額為13,750,828澳元，尚待股東在特別股東大會上批准。2015 年 7 月 31 日獲得股東批准。

2015年發行的13,750,828張可轉換票據的面值為每張票據1.00美元，目前可兑換，價格約為每股0.16美元 （經股票合併後和反稀釋條款調整），於2025年8月4日到期，年利率為3％，也可以轉換為股票。可在 (i) 發行日後至少 3 個月 以及 (ii) 到期日前至少 15 個工作日轉換為公司普通股（視乎配股或紅利發行、場外回購、低於當前市場價格發行、 股票購買計劃、折扣股息再投資計劃、資本回報或股息或其他調整的慣例調整而定）。如果發生了控制權變更事件、退市事件或違約事件，Ridgeback可以選擇將票據轉換為股票 或償還本金和利息。可轉換票據的排名至少等於公司當前和未來的所有非次級和無抵押債務，並且包含有關金融債務、 股息支付、關聯方交易和其他方面的慣常負面承諾。

在初始確認日 授予的認股權證與可轉換票據的詳細信息如下：

•

已授予8,475,995份認股權證，可在2025年8月4日 當天或之前以每股0.025澳元的價格行使

•

已授予371,445,231份認股權證，可在 2020年8月4日當天或之前以每股0.0237澳元的價格行使

所有認股權證均可按總額或淨額結算，認股權證數量或行使價可以按比例發行 股票、紅利發行或資本重組進行調整。認股權證不授予任何股息權利或在未行使認股權證的情況下參與新發行的權利。

由於2019年11月的10比1股股票合併，上述認股權證已根據認購協議進行了重報。 根據股票購買協議的反稀釋條款，已根據本財政年度的融資調整了行使價。

認股權證到期日保持不變。重述的條款如下：

•

847,600份認股權證，行使價為每股0.248澳元

•

37,144,524份認股權證，行使價為每股0.235澳元

行使價為每股0.235澳元的37,144,524份認股權證於2020年8月4日未經行使而失效。自首次確認至2023年12月31日，上述任何其他認股權證均未行使 。

Immutep Limited-附錄 4D		第 20 頁

合併財務報表附註（續）

11。非流動負債——可轉換票據（續）

可轉換票據的公允價值

以下 假設用於確定可轉換票據債務部分的初始公允價值，該部分基於授予日存在的市場狀況：

假設		可轉換票據		理由
歷史波動率		85.0%		基於公司的歷史波動率數據
股票價格		A$0.051		2015 年 7 月 31 日的收盤股價
無風險利率		2.734%		基於與可轉換票據期限相匹配的澳大利亞政府證券收益率
風險調整後的利率		15.0%		對該公司發行的類似不可轉換票據的預期利率的估計
股息收益率		0.0%		基於公司的零股息歷史

可轉換票據的剩餘價值分配給轉換功能並確認為權益。

首次確認後，隨後共進行了五次可轉換票據的轉換，如下所示，在截至2023年12月31日的半年中 沒有進行任何轉換：

•

2021 年 3 月 18 日轉換 3,437,707 張可轉換票據 (25%)

•

2021 年 5 月 14 日轉換 3,437,707 張可轉換票據 (25%)

•

2021 年 6 月 7 日轉換 3,437,707 張可轉換票據 (25%)

•

於2022年3月14日轉換1,718,853張可轉換票據（12.5%）

•

於2022年10月14日轉換859,427張可轉換票據 (6.25%)

截至2023年12月31日，859,427張可轉換票據（即初始可轉換票據的6.25％）仍在流通，每張票據的面值為1.00澳元。根據AASB 2股票支付的要求，可轉換票據的 負債部分按公允價值計量。

		可兑換 附註責任 $				轉換 功能 Equity $
發行時的公允價值			4,419,531				41,431,774
公允價值變動			6,067,802				—
轉換為普通股			(9,589,410	)			(38,842,288	)
截至 2023 年 12 月 31 日的餘額			897,923				2,589,486

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合併財務報表附註（續）

12。股權出資

		合併
						2023 年 12 月 31 日 $				2023 年 6 月 30 日 $
已全額支付的普通股			12	(a)			437,049,350				436,610,249
全額支付的普通股期權——上市							9,661,954				9,661,954
已發行資本總額							446,711,304				446,272,203

(a) 普通股						2023 年 12 月 31 日								2023 年 6 月 30 日
						沒有。				A$				沒有。				A$
在報告期開始時							1,187,306,209				436,610,249				866,239,815				357,745,803
年內發行的股票							—				—				308,010,583				80,082,752
與股票發行相關的交易成本							—				—				—				(4,145,006	)
行使履約權-（年內發行的股份）			12	(b)			1,528,350				439,101				6,908,380				1,881,688
轉換可轉換票據（期間內發行的股份）			12	(b)			—				—				6,147,431				1,045,012
在報告之日							1,188,834,559				437,049,350				1,187,306,209				436,610,249

(b) 已發行的股票

2023 年 12 月 31 日詳情		股票數量				問題 價格 A$				總計 A$
行使履約權（在此期間發行的股票）			1,528,350				0.29				439,101
			1,528,350								439,101
2023 年 6 月 30 日詳情		股票數量				問題 價格 A$				總計 A$
根據證券購買計劃發行的股票			47,145,743				0.26				12,257,894
機構配售下發行的股票			260,864,840				0.26				67,824,858
行使履約權（從基於股份的支付準備金中轉移）			6,908,380				0.27				1,881,688
已行使的可轉換票據			6,147,431				0.17				1,045,012
			321,066,394								83,009,452

Immutep Limited-附錄 4D		第 22 頁

合併財務報表附註（續）

13。股權儲備和累計虧損

		合併
		2023 年 12 月 31 日 $				2023 年 6 月 30 日 $
(a) 儲備
期權發行儲備			19,116,205				19,116,205
可轉換票據儲備的轉換功能			2,589,486				2,589,486
外幣折算儲備			3,243,875				3,844,507
基於股份的支付儲備金			5,140,627				4,577,520
			30,090,193				30,127,718
期權已發行儲備金的變動情況如下：
期初餘額和期末餘額			19,116,205				19,116,205
可轉換票據儲備轉換特徵的變動
期初餘額			2,589,486				5,178,972
在轉換可轉換票據時轉入累計虧損			—				(2,006,280	)
轉換可轉換票據時轉為出資股權			—				(583,206	)
期末餘額			2,589,486				2,589,486
外幣折算儲備的變動情況如下：
期初餘額			3,844,507				252,005
半年內出現的貨幣折算差異			(600,632	)			3,592,502
期末餘額			3,243,875				3,844,507
基於股份的支付準備金的變動情況如下：
期初餘額			4,577,520				4,457,636
半年期權和績效權支出			1,002,208				2,001,572
行使轉入出資股權的既得履約權			(439,101	)			(1,881,688	)
期末餘額			5,140,627				4,577,520
(b) 累計虧損
累計虧損變動情況如下：
期初餘額			(339,930,532	)			(302,335,209	)
半年淨虧損			(21,228,191	)			(39,896,348	)
轉換可轉換票據			—				2,301,025
期末餘額			(361,158,723	)			(339,930,532	)

Immutep Limited-附錄 4D		第 23 頁

合併財務報表附註（續）

14。子公司

合併財務報表包含以下子公司的資產、負債和業績：

實體的名稱		的國家 公司		的等級 股份				2023 年 12 月 31 日 %				2022 年 12 月 31 日 %
Immutep 美國公司		美國			普通				100	%			100	%
PRR 中東 FZ LLC		阿聯酋			普通				100	%			100	%
Immutep GmbH		德國			普通				100	%			100	%
Immutep 澳大利亞私人有限公司		澳大利亞			普通				100	%			100	%
Immutep IP Pty Ltd		澳大利亞			普通				100	%			100	%
Immutep S.A.S.		法國			普通				100	%			100	%

15。或有負債

截至2023年12月31日和2022年12月31日，沒有重大或有負債。

16。資產負債表日期之後發生的事件

半年後，Immutep任命安妮·安德森為董事會獨立非執行董事，自 2024 年 2 月 14 日起生效 。

2024年2月26日，Immutep收到了葛蘭素史克的書面通知，終止其於2010年與葛蘭素史克簽訂的 獨家許可和研究合作協議，該協議旨在開發 GSK2831781，一種源自Immuteps IMP731 抗體的針對自身免疫性疾病的 LAG-3 消耗抗體，有效終止日期為2024年5月30日。從該日起，LAG-3 候選人的開發和商業化權將歸還給Immutep，葛蘭素史克通過特許權使用費對候選人的商業成功持有少量經濟利益，這反映了其完成的資產開發工作。公司預計，終止不會對 財務報表產生重大影響。Immutep目前正在與葛蘭素史克合作制定過渡計劃，以完成向Immutep轉讓該藥物和所有相關數據和知識產權。

自 2023 年 12 月 31 日以來，沒有出現任何其他對集團 業務、這些業務的業績或集團未來財政年度的狀況產生重大影響或可能重大影響的事項或情況。

17。金融 工具的公允價值計量

本説明提供了自上次年度財務報告以來該集團在確定金融工具 公允價值時所作判斷和估計的最新情況。

(i)

公允價值層次結構

為了表明用於確定公允價值的投入的可靠性，集團將其金融工具分為會計準則規定的三個 級別。表格下方對每個級別進行了解釋。

下表列出了截至2023年12月31日和2023年6月30日以公允價值計量和確認的 集團經常性金融資產和金融負債：

在 2023 年 12 月 31 日

第 1 級 A$

第 2 級 A$

第 3 級 A$

總計 A$

負債

可轉換票據負債

—

—

897,923

897,923

負債總額

—

—

897,923

897,923

截至 2023 年 6 月 30 日

第 1 級 A$

第 2 級 A$

第 3 級 A$

總計 A$

負債

可轉換票據負債

—

—

835,446

835,446

負債總額

—

—

835,446

835,446

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