附錄 99.1

 

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1445283/000095017023058790/img94373455_0.jpg 

 

Kineta在癌症免疫療法學會(SITC)第38屆年會上公佈了有關先導抗CD27單克隆抗體的新臨牀前數據

 

鉛抗 CD27 單克隆抗體顯示出高結合親和力和特異性

推動強勁的 T 細胞激活和增殖以及 NK 細胞活化

在實體腫瘤和血液學腫瘤模型中,作為單一藥物以及與檢查點抑制劑聯合使用,在體內具有抗腫瘤功效

 

西雅圖—(2023年11月3日)Kineta, Inc.(納斯達克股票代碼:KA)是一家專注於開發針對癌症免疫耐藥的新型腫瘤學免疫療法的臨牀階段生物技術公司,今天宣佈在癌症免疫療法協會(SITC)第38屆年會上公佈了該公司抗CD27激動劑單克隆抗體(mAB)的新臨牀前數據。Kineta首席科學官蒂埃裏·吉勞德博士展示了該公司的海報,該海報揭示了新的臨牀前數據。

 

Guillaudeux博士説:“我們很高興分享來自我們精選的主要抗CD27抗體的越來越多的臨牀前證據,包括作為單一療法的令人信服的新腫瘤模型數據,以及與其他在多種類型小鼠模型中顯示出抗腫瘤療效的檢查點療法的聯合療法。”“我們相信,我們的抗體有可能成為一流的下一代免疫療法,能夠治療各種類型的實體癌和血液系統癌。”

 

海報展示的主要亮點:

Guillaudeux博士提供了體外和體內評估的數據,以確定抗CD27激動劑抗體先導候選藥物。主要激動劑抗CD27單克隆抗體表現出高親和力,可與人類和食蟲猴CD27結合,而不是與小鼠CD27結合。此外,它們對CD27表現出高特異性,未檢測到對腫瘤壞死因子受體超家族(TNFRSF)其他成員的交叉反應。

 

此外,激動劑抗 CD27 抗體與 CD27 共享與 CD70(CD27 天然配體)不同的互補結合位點,並在沒有或存在交聯的情況下誘導強的 nfkB 信號。抗 CD27 抗體介導的 nfkB 激活與 CD70 協同作用。該公司主要的抗CD27抗體的強激動劑特性在T細胞增殖和激活以及NK細胞激活方面得到了進一步證實。

 

最後,Kineta選定的主要抗CD27候選藥物在體內作為單一藥物以及與其他免疫療法聯合應用在多個實體和血液學小鼠腫瘤模型中表現出抗腫瘤療效。

 

 


 

該海報演示文稿可在該公司網站www.kinetabio.com的CD27欄目的 “出版物” 下觀看。

 

SITC 演示詳情:

標題:CD27是癌症免疫療法中具有前景的新T細胞共刺激靶標——一種領先的抗CD27激動劑抗體的開發和選擇

摘要編號:1357

日期/時間:太平洋時間 11 月 3 日星期五上午 9:00 — 晚上 7:00

地點:展廳 A 和 B1 — 聖地亞哥會議中心

 

關於 Kineta

Kineta(納斯達克股票代碼:KA)是一家臨牀階段的生物技術公司,其使命是開發改變患者生活的下一代免疫療法。Kineta利用其在先天免疫方面的專業知識,專注於發現和開發潛在的差異化免疫療法,以應對當前癌症療法的主要挑戰。該公司的免疫腫瘤學產品線包括 KVA12123,一種新型的VISTA阻斷免疫療法,目前正在晚期實體瘤患者中進行1/2期臨牀試驗,以及一種靶向CD27的臨牀前單克隆抗體。有關 Kineta 的更多信息,請訪問 www.kinetabio.com,並在推特、領英和臉書上關注 Kineta。

 

關於前瞻性陳述的警示性陳述:

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述”。使用但不限於 “相信”、“期望”、“估計”、“計劃”、“打算”、“未來”、“潛在”、“繼續”、“可能”、“可能”、“計劃”、“將”、“應該”、“尋求”、“預測” 或 “可能” 等詞語以及其他類似的詞語或表述旨在識別前瞻性陳述。前瞻性陳述既不是歷史事實,也不是對未來表現的保證。相反,它們基於Kineta當前對Kineta業務未來、未來計劃和戰略、臨牀結果和其他未來狀況的信念、期望和假設。新的風險和不確定性可能會不時出現,因此不可能預測所有的風險和不確定性。對任何此類前瞻性陳述的準確性不作任何陳述或保證(明示或暗示)。

此類前瞻性陳述受許多重大風險和不確定性的影響,包括但不限於:Kineta的資本是否足以支持其未來運營(包括其在2024年第二季度完成先前披露的計劃私募的第二部分的能力)及其成功啟動和完成臨牀試驗的能力;難以預測Kineta候選產品的開發時間和成本;Kineta的研究、開發計劃和將其當前產品商業化和未來的候選產品,包括但不限於 KVA12123;Kineta計劃的臨牀前研究和臨牀試驗的時間和預期結果,以及Kineta的臨牀前研究和臨牀試驗結果可能無法預測未來研究或臨牀試驗結果的風險;Kineta臨牀試驗數據可用的時機;任何計劃中的研究性新藥申請或新藥申請的時機;停止或停止的風險任何正在進行或計劃中的臨牀試驗的延遲對Kineta或其合作者的試驗;Kineta候選產品的臨牀效用、潛在益處和市場接受度;Kineta的商業化、營銷和製造能力和戰略;與Kineta競爭對手及其行業相關的發展和預測;政府法律法規的影響;Kineta計劃與監管機構互動的時機和結果;Kineta保護其知識產權地位的能力;Kineta對未來收入、支出和資本的估計要求以及額外融資的需求;2023年4月和2023年10月完成的註冊直接發行所得收益的預期用途;以及該公司於2023年3月31日向美國證券交易委員會提交的最新10-K表年度報告以及2023年5月11日和2023年8月11日向美國證券交易委員會提交的10-Q表季度報告中 “風險因素” 標題下列出的風險,以及對潛在風險的討論

 


 

Kineta隨後向美國證券交易委員會提交的文件中的風險、不確定性和其他重要因素。任何前瞻性陳述僅代表其發表之日。除非法律要求,否則Kineta沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述,無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

 

欲瞭解更多信息,請聯繫:

 

Kineta, Inc.:

Jacques Bouchy

投資者關係與業務發展執行副總裁

+1 206-378-0400

jbouchy@kineta.us

 

投資者關係:

約翰·穆拉利

LifeSci 顧問有限公司

jmullaly@lifesciadvisors.com

 

資料來源:Kineta, Inc.