附錄 99.1

Alterity Therapeu

附錄 4D

截至2023年12月31日的半年度

結果將向市場公佈

每隻證券的淨有形資產

結果解釋

Alterity Therapeutics Limited 截至2023年12月31日的半年度收入為118,400美元（2022年：11,379美元），這是集團 銀行賬户收到的利息。Alterity Therapeutics Limited在截至2023年12月31日的半年度中蒙受了6,507,183美元的虧損（2022年： 8,031,937美元）。

對導致上述收入和業績的關鍵財務 要素的解釋可以在董事報告中所包含的運營審查中找到。

分佈

集團在本財政期間未支付或申報任何股息 。上一個財政期間沒有支付任何股息。

受控實體的變化

在截至2023年12月31日期間，受控的 實體沒有變化。

清單 規則 4.2A 要求的其他信息

不適用

中期審查

集團獨立審計師已對中期財務報表 進行了審查，其中包括一段關於持續經營的重大不確定性的段落。

alterity Therapeutics

ABN 37 080 699 065

中期 財務報告

截至 2023 年 12 月 31 日的半年

內容

alterity Therapeutics

企業 目錄

Alterity Therapeu

董事報告

2023 年 12 月 31 日

您的董事 提交有關合並實體（以下簡稱集團）的報告，該實體由Alterity Therapeutics Limited及其在截至2023年12月31日的半年度末或期間控制的實體組成。

導演

截至本報告發布之日，以下人員在整個半年中擔任Alterity Therapeutics Limited的 董事：

傑弗裏·肯普勒先生

布萊恩·梅爾策先生

彼得·馬克斯先生

勞倫斯·戈茲蘭先生

運營回顧 -2023 年 12 月 31 日

運營

在24財年的上半年 ，Alterity在業務的各個方面都取得了實質性進展。公司的兩項二期臨牀試驗均按計劃推進 ，ATH434-201 隨機雙盲試驗完成了入組。在此期間，在著名的 醫學會議上發表了大量數據，關於 ATH434 對帕金森氏病潛在療效的新臨牀前數據突顯了這一點。 此外，公司成功完成了與新投資者和現有股東的一輪融資，將這一勢頭 延續到24財年下半年。

所有這些進步表明，Alterity 有能力實現其臨牀產品線和公司目標，努力為一種罕見的神經退行性疾病 開發出第一種疾病改善療法。

Alterity 的 2023 年 6 月 30 日年度報告包含與其運營相關的詳細背景信息，包括其研發 項目和合作夥伴，應與本報告一起閲讀。

開發管道

鉛化合物-ATH434

Alterity 的主要化合物 ATH434 是內部發現的口服藥物，旨在抑制與神經變性有關的病理蛋白的聚集。 ATH434 的作用是重新分配大腦中多餘的鐵，減少蛋白 α-突觸核蛋白的毒性積累，並恢復 神經元功能。作為鐵的伴侶，ATH434 有可能解決該疾病的潛在病理並保持帕金森氏病以及多種帕金森病（例如多系統萎縮（MSA）患者的功能 。

根據累積的 臨牀前數據以及對 MSA 如何發展和進展的理解，該公司認為 ATH434 具有治療 MSA 和帕金森氏病的巨大潛力。ATH434 成功完成了 1 期研究，證明該藥物具有良好的耐受性， 的大腦水平與 MSA 動物模型中的有效水平相當。ATH434 目前正在兩項臨牀試驗 中進行研究，如下所述。

ATH434 已獲美國 FDA 和歐盟委員會授予 用於治療 MSA 的孤兒藥稱號 (ODD)。ODD 有許多好處 包括 7-10 年的市場獨家經營權、税收抵免和費用減免，以及每個機構提供的協議援助。

Alterity Therapeu

董事報告

2023 年 12 月 31 日

（續）

運營回顧 -2023 年 12 月 31 日（續）

ATH434 治療神經退行性疾病的新機制

在 財年期間，即 2023 年 11 月 16 日，Alterity 宣佈神經科學學會公佈了與 ATH434 相關的令人鼓舞的新數據。 標題為 “ATH434 的強效抗氧化和線粒體保護作用，一種具有中等鐵結合親和力的新型 α-突觸核蛋白 聚集抑制劑” 的海報展示了新的數據，表明 ATH434 可以在氧化損傷後保持線粒體功能 ，並獨立於其鐵結合特性發揮直接的抗氧化活性。另一種經批准用於治療鐵過載的鐵結合劑未觀察到這些特徵 ，該結合劑也進行了研究。已證實的線粒體保護 可能揭示其他機制，這些機制可增強 ATH434 減緩疾病進展的能力，並突顯出 ATH434 作為神經退行性疾病治療的潛力。

正在進行的多系統萎縮臨牀 和研究管道的進展

Alterity在24財年上半年取得了實質性進展 ，推進了其在罕見的多系統萎縮的孤兒適應症 （MSA）方面的臨牀和研究項目。

MSA 是一種罕見的神經退行性 疾病，與帕金森氏症有關，進展迅速並導致嚴重殘疾。雖然 MSA 的某些症狀可以用現有藥物治療 ，但目前沒有可以減緩疾病進展的藥物，也無法治癒。MSA 是一種 帕金森氏症，其特徵是運動減慢和/或僵化、影響血壓維持和膀胱控制等 非自願功能的自主神經不穩定以及使 容易跌倒的平衡和/或協調受損，所有這些都會嚴重影響生活質量。

MSA 的病理 標誌是蛋白質α-突觸核蛋白的積累和神經元流失在中樞神經系統的多個大腦區域。 症狀反映了大腦和脊髓中不同類型的神經細胞的功能逐漸喪失和死亡。

Alterity 的 臨牀試驗正在評估 ATH434 治療對神經影像學和蛋白質生物標誌物的影響，以證明靶向參與度 和臨牀終點，用於評估 MSA 的關鍵症狀，以及評估安全性和藥代動力學。選定的生物標誌物 ，例如腦鐵和聚合 α-突觸核蛋白，是 MSA 病理的重要貢獻者，因此是證明藥物活性的適當靶標 。ATH434-201 研究使用可穿戴傳感器來評估門診環境中 MSA 患者 重要的運動活動。

ATH434-201： 在早期 MSA 進行的隨機雙盲 2 期臨牀試驗

2023 年 11 月 8 日， Alterity 宣佈，ATH434-201 2 期臨牀試驗的註冊已成功完成。這是該公司的主要臨牀試驗，也是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的研究，招募了美國 、歐洲、澳大利亞和新西蘭的早期MSA參與者。ATH434-201 研究對參與者的治療為期 12 個月，因此，該研究將於 2024 年 11 月完成 。一旦完成，將對試驗數據進行分析，公司預計將在2025年1月 之前公佈主要結果。

2023 年 7 月，該試驗的獨立數據監測委員會 (DMC) 建議按計劃繼續進行 2 期研究，該試驗達到了一個重要的里程碑。DMC對來自初始研究參與者的非盲臨牀數據進行了預先設定的審查。 DMC 對安全性沒有表示擔憂，並建議繼續進行研究，不做任何修改。DMC 審查 初始安全數據的計劃已獲得美國食品藥品監督管理局的批准。

隨後發生的事件： 2024年2月6日，該試驗的DMC對來自研究參與者的非盲臨牀數據進行了第二次預先設定的審查。 DMC再次對安全性沒有表示擔憂，並建議繼續進行研究，不做任何修改。

Alterity Therapeu

董事報告

2023 年 12 月 31 日

（續）

運營回顧 — 2023 年 12 月 31 日（續）

ATH434-202： 在更高級的 MSA 中進行開放標籤的生物標誌物 2 期臨牀試驗

與 201 項試驗的隊列相比，ATH434-202 試驗繼續對患有更晚期 MSA 的參與者進行評估。雖然202試驗 也將對參與者進行為期12個月的治療，但它採用開放標籤設計，允許Alterity在研究進行期間對生物標誌物 和臨牀數據進行中期分析，從而為療效提供潛在的早期指示。該公司預計將在2024年上半年報告首次參加 ATH434-202 試驗的患者的六個月初步數據。

BioMuse Natural 歷史研究

BioMuse研究 繼續生成與理解MSA及其早期表現相關的寶貴數據，它表明Alterity 在評估這種罕見疾病的生物標誌物方面處於領先地位。BioMuse 研究的結果通過提高入組 MSA 患者的診斷準確性，降低了公司 2 期研究的風險，從而為 ATH434 提供了最大的成功機會。

2023年11月27日 ，在美國自主神經學會（AAS）第34屆自主神經系統國際研討會上作了題為 “多系統萎縮中N-乙酰天冬氨酸與神經絲光鏈的關係” 的口頭演講。在這項研究中，數據 提供了證據，表明N-乙酰天冬氨酸（NAA）與早期 MSA 患者的神經絲光鏈（nFL）水平相關。 nFL 是一種廣泛使用的生物標誌物，用於衡量神經元損傷。研究結果表明，NAA代謝物可能是評估MSA中疾病嚴重程度和治療反應的有用生物標誌物 。

8月31日，範德比爾特大學Alterity的 合作者在著名的帕金森氏病和運動障礙國際大會（MDS）上發表了來自BioMuse的演講 。這些海報的標題是：“診斷早期多系統 萎縮的多模式方法” 和 “在 早期多系統萎縮中肌醇和N-乙酰天冬氨酸作為疾病嚴重程度生物標誌物的演變的初步證據。”這些演講討論了在MSA診斷中納入生物標誌物的重要性， 支持Alterity在其治療研究中使用的方法。

以 ATH434 作為帕金森氏病潛在治療方法的新數據令人鼓舞

2023 年 12 月 4 日， Alterity 宣佈，在 帕金森氏病未來會議上公佈了關於 ATH434 在帕金森氏病靈長類動物模型中的影響的令人鼓舞的新數據。這篇題為 “ATH434（一種對鐵有中等親和力的臨牀階段小分子 ）對半帕金森獼猴的影響” 的演講表明，ATH434 治療改善了實驗誘發的帕金森氏病猴子的運動性能和 的總體功能。重要的是，這種改善在高階動物——猴子身上得到了證實 ，並且與病理學領域的鐵含量減少有關。這些觀察到的治療 益處加上鐵還原增強了我們對MSA和帕金森氏病臨牀方法的信心。

利用歐洲授予的事項專利構成，加強 知識產權組合

2023 年 8 月 23 日， 該公司宣佈，歐洲專利局授予Alterity一項新的物質專利組合。該專利確保了對用於治療主要神經退行性疾病的新型鐵伴侶候選藥物的廣泛保護 。物質成分專利名為 “用於治療疾病的化合物和方法”，專利號3938364，涵蓋了150多種新型藥物組合物 ，這些組合物旨在重新分配與神經退行性疾病有關的多餘鐵。該專利將賦予Alterity專利中聲稱的化合物20年的獨家經營權，從而為藥物開發和商業化提供堅實的基礎。

Alterity Therapeutics 有限公司

董事報告

2023 年 12 月 31 日

（續）

運營回顧 -2023 年 12 月 31 日（續）

企業活動

在 期間及隨後的季度中，Alterity加強了資產負債表，共籌集了約10.5萬澳元。成功的 融資有三個組成部分，包括兩批配售和證券購買計劃（SPP）：2023年第四季度在第二批配售中籌集了127萬澳元；2024年1月在第二批配售中籌集了353萬澳元；在SPP中籌集了200萬澳元。

2024年2月23日 ，該公司發佈了一份公告，籌集了325萬澳元。855,263,158股已全額支付的普通股將於2024年3月4日左右發行，行使價 為0.0038美元。每發行3股新股，將發行1股免費附加期權。 發行新期權須經股東批准。

在此期間，根據澳大利亞政府的研究和 發展税收激勵（R&DTI）計劃，澳大利亞税務局還向Alterity提供了470萬澳元的退款，用於在截至2022年6月30日的財政年度內開展的符合條件的活動。

形勢發生了重大變化

在此期間，專家組的狀況沒有重大變化。

自 財政年度結束以來發生的事件

除了附註12中披露的在報告期之後發生的 事件外， 自2023年12月31日以來沒有其他重大事項或情況對集團的運營、業績或狀況產生重大影響，也沒有可能在未來時期產生重大影響。

審計師的獨立性聲明

根據《審計法》第 307C 條的要求，審計師 獨立聲明的副本 2001 年《公司法》 見第 6 頁。

金額四捨五入

該公司 屬於澳大利亞證券投資委員會2016/191立法文書，涉及董事 報告和財務報告中金額的 “四捨五入”。根據該工具，董事報告和財務報告中的金額已四捨五入到最接近的美元 。

本報告是 根據董事的決議編制的。

審計師的獨立聲明

作為截至2023年12月31日的半年度Alterity Therapeutics Limited審查的首席審計師，我宣佈，據我所知和所信，有：

本聲明涉及Alterity Therapeutics Limited及其在此期間控制的實體。

普華永道，ABN 52 780 433 757

2 河濱碼頭，維多利亞州南岸 3006， GPO Box 1331 維多利亞州墨爾本 3001

電話：+61 3 8603 1000，F：+61 3 8603 1999， www.pwc.com.au

責任受專業標準法規 批准的計劃限制。

Alterity Therapeu

合併損益表和 其他綜合收益表

（未經審計）

截至2023年12月31日的半年度

上述合併損益表和其他綜合收益報表 應與隨附的附註一起閲讀。

Alterity Therapeu

合併財務狀況表

（未經審計）

截至2023年12月31日

上述合併財務狀況報表 應與附註一起閲讀。

Alterity Therapeu

合併權益變動表

（未經審計）

截至2023年12月31日的半年度

上述權益變動合併報表 應與隨附的附註一起閲讀。

alterity Therapeutics

合併現金流量表

（未經審計）

截至2023年12月31日的半年度

上述合併現金流量表應連同附註一起閲讀 。

Alterity Therapeutics 有限公司
合併財務報表附註

（未經審計）

2023 年 12 月 31 日

這份截至2023年12月31日的半年度報告期的簡明合併中期 報告是根據會計準則AASB 134編制的 中期 財務報告 和 2001 年《公司法》。 這些財務報表還符合國際會計準則理事會（“IASB”）發佈的國際財務報告 準則（“IFRS”），適用於中期財務 報告。

這份簡明的合併中期 財務報告不包括通常包含在年度財務報告中的所有此類票據。因此，根據公司的持續披露要求，本報告 應與截至2023年6月30日的年度報告以及Alterity Therapeutics Limited（“集團”）在中期報告期內發佈的任何公開公告一起閲讀 2001 年《公司 法》.

除下文所述外， 採用的會計政策與上一財政年度和相應的中期報告期的會計政策一致。

(a) 專家組採用的新標準和經修訂的標準

集團已採用澳大利亞會計準則委員會 “AASB” 發佈的所有 新的或修訂的 會計準則和解釋，這些準則和解釋在本報告期內是強制性的 。

這些準則的採用 並未對這些財務報表中的披露或報告的金額產生任何影響。

在此期間，公司的事務狀況沒有重大變化 。

運營部門的報告方式與提供給首席運營決策者的內部報告一致 。負責分配資源和評估運營部門業績的首席運營決策者已被確定為Alterity Therapeutics Limited的首席執行官。在本報告期和前幾次報告期內，該小組僅在一個領域開展業務，即帕金森病和其他神經退行性疾病領域的研發 。

在截至 2023 年 12 月 31 日 期間，集團未申報任何分紅（2022年：無）

Alterity Therapeutics 有限公司

合併財務報表附註

（未經審計）

2023 年 12 月 31 日

（續）

Alterity Therapeutics 有限公司

合併財務報表附註

（未經審計）

2023 年 12 月 31 日

（續）

被視為 潛在普通股的期權不包括在計算每股基本虧損時使用的普通股加權平均數中。 如果攤薄後的每股虧損計算中包括潛在的普通股。所有已發行的期權都不具有 稀釋每股虧損的作用。因此，它們被排除在攤薄後的每股虧損的計算之外。

Alterity Therapeutics 有限公司

合併財務報表附註

（未經審計）

2023 年 12 月 31 日

（續）

Alterity Therapeutics 有限公司

合併財務報表附註

（未經審計）

2023 年 12 月 31 日

（續）

研發税收優惠應收賬款代表 集團預計將收回的研發税收優惠金額。

年總營業額低於2,000萬美元的符合條件的小公司可獲得43.5％的研發税收優惠可退還税收抵免 。在截至2023年12月31日的半年度中，該集團分別錄得1,900,724美元和5,805,531美元的其他收入和應收賬款。

貿易應收賬款和其他應收賬款 是具有固定或可確定付款的非衍生金融資產，未在活躍市場上報價。如果預計在一年或更短的時間內收到 款項，則將其歸類為流動資產。如果不是，則將其列為非流動資產。貿易 和其他應收賬款通常應在一年內結算，因此都歸類為流動應收款。

Alterity Therapeutics 有限公司

合併財務報表附註

（未經審計）

2023 年 12 月 31 日

（續）

普通股變動：

本期發行的股票詳情：

累計虧損變動情況如下：

Alterity Therapeu

合併財務報表附註

（未經審計）

2023 年 12 月 31 日

（續）

下表 顯示了截至2023年12月31日的半年度內授予和發行的期權的變動。

2023年11月23日，行使價為0.07澳元的674,694,939份免費附帶認股權證到期。在截至2023年12月31日的半年度中， 沒有進一步的變化。

除了本期發行、行使或沒收的全額支付的普通股外， 沒有其他期權。

(iii) 保護區的性質和用途

基於股份的支付準備金用於確認向員工和顧問發行但未行使的期權的公允價值。

alterity Therapeutics

合併財務報表附註

（未經審計）

2023 年 12 月 31 日

（續）

在 截至2023年12月31日的半年度中，該集團共支付了127,316澳元（不包括商品及服務税）向傑弗裏·肯普勒先生旗下的 關聯實體Kemdev Pty Ltd繳納企業諮詢費。

除了與董事和主要管理人員薪酬和股權相關的交易以及集團及其子公司的 交易外， 沒有其他關聯方交易。

以下 發生在餘額日之後：

2024年1月8日，作為Alterity第二批配售的一部分，發行了1,008,965,805股已全額支付的普通股，每股行使價為0.0035美元。

2024年1月8日，為2023年11月22日宣佈的每股配售股票發行了1,371,428,567份期權，行使價為0.007美元，於2024年8月31日到期，作為一（1）份免費附加 短期期權發行。

2024年1月8日，根據2023年11月22日發行的附錄 3B的配售發行了457,142,830份期權，行使價為0.001美元，將於2026年8月31日到期。

2024年2月2日，根據2024年2月2日宣佈的證券購買 計劃發行了571,428,556股全額支付的普通股，行使價為0.0035美元。

2024年2月2日，根據2023年12月29日發佈的招股説明書，根據SPP發行的三（3）股股票中，以一（1）股免費附加 份長期期權的形式發行，其行使價為0.002美元，將於2026年8月31日到期。

2024年2月2日，根據2023年12月29日發佈的招股説明書，根據SPP發行的一（1）股免費附加 短期期權發行了571,428,556份期權，行使價為0.007美元，將於2024年8月31日到期。

2024 年 2 月 6 日，ATH434-201 試驗的 DMC 對來自研究參與者的非盲臨牀數據進行了第二次預先設定的審查。 DMC再次對安全性沒有表示擔憂，並建議繼續進行研究，不做任何修改。

alterity Therapeutics

合併財務報表附註

（未經審計）

2023 年 12 月 31 日

（續）

2024 年 2 月 23 日，該公司發佈了一份公告，籌集了 325 萬澳元。855,263,158股已全額支付的普通股將於2024年3月4日左右發行， 的行使價為0.0038美元。每發行3股新股，將發行1股免費附加期權 。新期權的發行須經股東批准。

除了 的以下普通股和期權的發行外，自 2023 年 12 月 31 日以來，沒有出現 對集團的運營、業績或狀況產生重大影響或在未來幾年可能產生重大影響的事項或情況。

估計 和判斷會持續進行評估，並基於歷史經驗和其他因素，包括對未來事件的預期 ，這些事件可能對實體產生財務影響，並且被認為在當時情況下是合理的。

公司及其兩家全資子公司（“集團”）對未來做出估計和假設。顧名思義，由此產生的 會計估計值很少等於相關的實際結果。下文 將討論在下一個財政期間內可能導致對資產和負債賬面金額進行重大調整的重大風險的估計和假設。

採用的 會計政策與上一財政年度和相應的中期報告期的會計政策一致。

(a) 持續經營

集團自成立以來一直出現經常性虧損，包括截至2023年12月31日的半年度6,507,183美元（截至2022年12月31日的半年度：8,031,937美元）和截至2023年12月31日的半年度（截至2022年12月31日的半年 年度半年：9,924,621美元）的運營現金流出4,494,940美元。該集團預計在可預見的將來將繼續蒙受損失，並且需要 籌集額外資金，以繼續其計劃的研發計劃的長期發展。截至2023年12月31日，手頭現金及現金等價物 為12,320,426美元。集團打算在明年內籌集額外的股權資金，以使其計劃的研發計劃能夠進一步推進 ，但是，其在滿足其要求所需的時間和金額內成功籌集此類資金的能力存在不確定性。

無法在需要時獲得資金將對集團的財務狀況和推行 業務戰略的能力產生負面影響。如果集團無法獲得運營以及開發和商業化其候選產品 所需的資金，則可能被迫推遲、減少或取消部分或全部研發計劃，這將對其業務前景產生不利影響 。

因此， 存在重大不確定性，這可能會使人們對集團繼續經營的能力產生重大懷疑（或引起公眾公司 會計監督委員會（“PCAOB”）標準所設想的實質性懷疑），以及 可能無法在正常業務過程中變現其資產和負債。但是，董事們認為將在上述事項上取得成功 ，因此在持續經營的基礎上編制了財務報告。報告期結束後， 集團成功籌集了878萬美元的新資金，以支持完成2期臨牀試驗並繼續進行非臨牀 和發現活動。

我們編制的 合併財務報表是假設集團將繼續作為持續經營企業編制的，這考慮在正常業務過程中變現資產和清償負債。

Alterity 治療有限公司

董事聲明

2023 年 12 月 31 日

在 董事的看法中：

本 聲明是根據董事的決議作出的。

墨爾本

2024 年 2 月 28 日

為多個司法管轄區的用户編制 中期財務報表

集團編制了中期財務報表，以滿足澳大利亞和美國 財務報表用户的要求和需求。

對於 美國用户，集團已編制了符合IAS 34中期財務報告的要求的中期財務報表。 與美國國內註冊人一致，集團將臨時財務信息標記為 “未經審計”，因為 臨時財務信息不受我們獨立註冊會計師事務所的審計。審計師的獨立性 聲明和獨立審計師的審查報告包含在本文件中，以滿足澳大利亞法律 和法規的要求，這些報告是為了將相關財務報表納入任何美國註冊 文件而提供的，而不是提交的。

對於 澳大利亞用户，集團已編制了中期財務報表，以符合《2001年公司法》和AASB 134中期財務報告的要求。集團的獨立 審計師已對中期財務信息進行了審查，以符合《澳大利亞審計準則》ASRE 2410 對該實體獨立審計師進行的 財務報告的審查，用户應參考本文件中包含的審計師的獨立聲明和獨立審計師的 審查報告。

獨立 審計師向Alterity Therapeutics Limited成員提交的審查報告

關於半年財務報告的報告

結論

我們 審查了Alterity Therapeutics Limited（以下簡稱 “公司”）及其控制的實體（合為本集團）在 半年中的半年財務報告，其中包括截至2023年12月31日的合併財務狀況表、合併 權益變動表、合併現金流量表和截至該日半年度的合併損益表和其他綜合 收益，精選解釋性備註和董事聲明。

根據我們的審查（不是審計），我們尚未發現任何使我們認為Alterity Therapeutics Limited隨附的半年財務 報告不符合該報告的問題 2001 年《公司法》 包括：

得出結論的依據

我們 根據 ASRE 2410 進行了審查 對實體獨立審計師執行的財務報告的審查 （ASRE 2410）。我們的責任在 審計師審查半年財務 報告的責任 我們報告的部分。

根據集團的審計師獨立性要求，我們 獨立於集團 2001 年《公司法》 以及會計專業與道德標準委員會APES 110的道德 要求 專業會計師道德守則 （包括獨立性標準）(“守則”) 與澳大利亞年度財務報告的審計有關.我們 還根據該準則履行了其他道德責任。

與持續經營相關的實質性 不確定性

我們 提請注意半年財務報告中的附註13（a），該附註表明，集團在截至2023年12月31日的六個月中出現淨虧損和經營活動淨現金流出 ，這取決於籌集額外資金來繼續其計劃研發計劃的長期 發展。這些條件以及附註13（a）中列出的其他事項表明 存在實質性的不確定性，這可能會使人們對集團繼續經營的能力產生重大懷疑。 我們在這件事上的結論沒有改變。

普華永道， ABN 52 780 433 757

2 河濱碼頭，維多利亞州南岸 3006，GPO Box 1331 墨爾本維多利亞州 3001

T: +61 3 8603 1000，F: +61 3 8603 1999，www.pwc.com.au

責任 受專業標準立法批准的計劃限制。

董事對半年財務報告的責任

公司 董事負責根據 和《澳大利亞會計準則》編制真實和公允的半年財務報告 2001 年《公司法》 對於董事們認為必要的內部控制， 是必要的，這樣才能編制出真實公允的視角的半年財務報告，不存在因欺詐或錯誤造成的重大誤報 。

審計師 審查半年財務報告的責任

我們 的責任是根據我們的審查對半年財務報告得出結論。ASRE 2410 要求我們得出結論 我們是否意識到任何使我們認為半年財務報告不符的問題 2001 年《公司 法》包括真實公允地概述集團截至2023年12月31日的財務狀況及其截至該日半年的 業績，以及遵守會計準則AASB 134 中期財務報告 和 2001 年公司 條例.

對半年財務報告的審查包括詢問（主要是財務和會計事務的負責人）， 以及運用分析和其他審查程序。審查的範圍遠小於根據 澳大利亞審計準則進行的審計，因此我們無法保證我們會了解審計中可能發現的所有重大事項 。因此，我們不發表審計意見。