附錄 99.1

 

Allakos 在 2024 年 AAAI 上公佈臨牀前數據,強調使用 AK006 抑制 mrgPRX2 介導的肥大細胞激活

— 特應性皮炎和結節性瘙癢症皮膚病變顯示 MRGPRX2 肥大細胞激活和巨噬細胞活化的證據 —

— 在 mrgprx2 誘發的皮膚炎症模型中,AK006 抑制了肥大細胞的活化並減少了肥大細胞的數量 —

加利福尼亞州聖卡洛斯,2024年2月26日(GLOBE NEWSWIRE)——Allakos Inc.(納斯達克股票代碼:ALLK)是一家臨牀階段的生物技術公司,開發針對參與過敏、炎症和增殖性疾病的免疫效應細胞上存在的免疫調節受體的療法,該公司今天宣佈在2024年美國過敏、哮喘和免疫學學會(AAAI)年會上發佈海報。海報重點介紹了詳細介紹 AK006 的作用機制和減少 mrgPRX2 誘發的皮膚炎症的能力的臨牀前數據。

通過IgE依賴和IgE無關的途徑不當激活肥大細胞與多種炎症性皮膚病的發病機制有關。IgE 依賴性肥大細胞激活已被確定為慢性自發性蕁麻疹和食物過敏的致病驅動因素,靶向該途徑的藥物已顯示出治療活性。最近,通過 MRGPRX2(一種獨立於 IgE 的肥大細胞激活途徑)激活肥大細胞與慢性自發性蕁麻疹、特應性皮炎和結節性瘙癢症的發病機制有關。

AAAI 演示詳情:

這張海報於2月23日星期五發布,標題為:“mrgPRX2介導的肥大細胞激活是特應性皮炎和結節性瘙癢症患者的共同致病機制,可被Siglec-6抑制”,主要發現包括:

通過 MRGPRX2 激活與 IgE 無關的肥大細胞與特應性皮炎和結節性瘙癢症的發病機制有關
特應性皮炎和結節性瘙癢症皮膚病變含有顯示 MRGPRX2 激活跡象的肥大細胞,以及巨噬細胞升高和活化
AK006 具有雙重作用機制,在活化巨噬細胞存在的情況下,通過抗體依賴性細胞吞噬作用 (ADCP) 抑制肥大細胞並減少肥大細胞
在 mrgPRX2 誘發的皮膚炎症模型中,AK006 通過 ADCP 減少了皮膚炎症並減少了肥大細胞的數量
通過廣泛抑制和減少肥大細胞,AK006 有可能治療炎性皮膚病,例如特應性皮炎、結節性瘙癢症和慢性自發性蕁麻疹

 

週五公佈的數據補充了先前公佈的臨牀前數據,這些數據表明,AK006 可抑制 IgE 依賴性和獨立於 IgE 的肥大細胞激活,並且可以減少發現活化巨噬細胞的炎症部位的肥大細胞數量。

該海報可在AAAI網站(摘要編號:191)和阿拉科斯科學演示頁面上找到。


 

關於 AK006

 

AK006 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體,可激活抑制性受體 Siglec-6。Siglec-6是稱為唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素(Siglecs)的細胞表面受體家族的一員。Siglec-6 主要在成熟肥大細胞的表面表達。Siglec-6 含有基於細胞內免疫受體酪氨酸的抑制基序 (ITIM),激活後會招募磷酸酶,起到對抗激酶信號級聯驅動的激活信號的作用。由於這種對抗多種激活途徑,AK006 有可能抑制多種肥大細胞激活模式,並且已顯示出臨牀前抑制 IgE 以及 MRGPRX2 和 KIT 受體對肥大細胞激活的抑制。攜帶ITIM的受體在調節免疫系統方面起着重要作用,靶向含有ITIM的受體的療法,例如PD-1和Siglec-10,已在腫瘤學和免疫學中顯示出治療活性。

 

AK006 似乎可以推動深層肥大細胞的抑制,除了其抑制活性外,還可以在活化巨噬細胞存在的情況下通過抗體依賴性細胞吞噬作用減少肥大細胞的數量。AK006 目前正在一項針對健康志願者的第一期研究中進行測試,並將於 2024 年第二季度初開始對慢性自發性蕁麻疹患者進行給藥。第一階段研究的結果預計將在2024年全年公佈。

 

關於阿拉科斯

 

Allakos 是一家臨牀階段的生物技術公司,開發的療法可靶向參與過敏、炎症和增殖性疾病的免疫效應細胞上存在的免疫調節受體。激活這些免疫調節受體可以直接靶向參與疾病發病機制的細胞,並且在過敏和炎症的背景下,有可能對炎症細胞產生廣泛抑制。該公司正在進行的臨牀開發中最先進的抗體是 AK006。AK006 靶向 Siglec-6,這是一種在肥大細胞上表達的抑制性受體。肥大細胞廣泛分佈在體內,在炎症反應中起着核心作用。不當激活的肥大細胞已被確定為許多影響胃腸道、眼睛、皮膚、肺部和其他器官的嚴重疾病的關鍵驅動因素。在臨牀前研究中,AK006 似乎具有深層肥大細胞抑制作用,除了其抑制活性外,還能減少肥大細胞的數量。欲瞭解更多信息,請訪問該公司的網站www.allakos.com。

 

前瞻性陳述

 

本新聞稿包含經修訂的1933年《證券法》第27A條和經修訂的1934年《證券交易法》第21E條所載的1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。此類前瞻性陳述包括但不限於 Allakos 的進展、業務計劃、重點領域和臨牀前研究;AK006 的潛力;以及 Allakos 的預期里程碑。此類陳述受許多重要因素、風險和不確定性的影響,可能導致實際事件或結果與當前的預期和信念存在重大差異,包括但不限於:阿拉科斯的臨牀藥物開發階段;阿拉科斯及時啟動和完成 AK006 臨牀試驗的能力;阿拉科斯獲得臨牀試驗所需監管批准的能力;與臨牀試驗患者入組相關的不確定性;阿拉科斯的證明能力其產品的足夠安全性和有效性其臨牀試驗中的候選人;與臨牀試驗成功相關的不確定性,無論臨牀前測試或早期試驗的結果如何;阿拉科斯推進其他產品的能力


AK006 以外的候選人;與阿拉科斯實現重組和相關裁員預期收益的能力相關的不確定性;阿拉科斯準確預測財務業績的能力;阿拉科斯獲得額外資本為其運營、研究和藥物開發提供資金的能力;國內和國際的總體經濟和市場狀況;國內和國際監管義務;以及其他風險。有關上述和其他風險的信息可以在Allakos不時向美國證券交易委員會提交的文件中標題為 “風險因素” 的部分中找到。這些文件包含並確定了可能導致阿拉科斯的實際業績與阿拉科斯前瞻性陳述中包含的結果存在重大差異的重要因素。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日,除非法律要求,否則阿拉科斯明確聲明不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務。在本新聞稿發佈之日之後的任何日期,均不應將這些前瞻性陳述視為阿拉科斯的觀點。

 

資料來源:Allakos Inc.

 

投資者聯繫人:
亞當·託馬西,總統
亞歷克斯·施瓦茲,戰略財務和投資者關係副總裁
ir@allakos.com 

 

媒體聯繫人:
丹妮絲·鮑威爾
denise@redhousecomms.com